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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comparación de cuatro modelos de regresión para el estudio de factores de riesgo de hato para datos binomiales correlacionados]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los objetivos de este estudio fueron comparar cuatro modelos de regresión lineal o logística y determinar sus efectos sobre los niveles de significancia y parámetros, utilizando los datos de un estudio de seroprevalencia de brucelosis en cabras. Se utilizó la información de 5 114 cabras en 79 hatos de la región del Bajío, en Michoacán, México, durante 2002-2003. Los modelos fueron: la prevalencia de animales seropositivos por hato (V1), analizados mediante un modelo lineal general (MLG); hatos con al menos un animal seropositivo, analizados mediante regresión logística estándar (RLEH), V1 analizada mediante RLE, suponiendo independencia entre resultados dentro de un mismo hato (RLEA) y V1 analizada mediante RL mixta, considerando al hato como efecto aleatorio (RLM). Los factores de riesgo incluidos en los cuatro modelos fueron: presencia de abortos el año anterior al estudio, limpieza del corral (higiene) y duración de la lactancia. La variable V1 transformada a arcoseno-raíz cuadrada no mostró distribución normal. El modelo RLEH (RL estándar considerando al hato como la unidad de interés) y RLM no se compararon por no ser modelos anidados. El modelo RLM ajustó mejor los datos que el modelo RLEA. La deviance (-2LL) del modelo RLEH (70.6) fue similar a sus grados de libertad (75), ello sugiere que este modelo ajustó estadísticamente bien los datos. Se encontraron niveles de significancia diferentes para los factores de riesgo, según el modelo estadístico utilizado. Los modelos MLG y RLEH mostraron efectos significativos (P < 0.02) sólo de presencia de abortos; el modelo RLEA mostró efecto significativo (P < 0.05) para los tres factores de riesgo, y el RLM, efectos de presencia de abortos y duración de la lactancia, pero no de higiene. Los valores de la razón de momios (OR) para los modelos RLEA y RLM fueron diferentes; los intervalos de confianza más estrechos correspondieron al modelo RLEA, y los más amplios, al RLEH.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Logistic Regression]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Fixed effects]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos cient&iacute;ficos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Comparaci&oacute;n de cuatro modelos de regresi&oacute;n para </b><b>el estudio de factores de riesgo de hato para </b><b>datos binomiales correlacionados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Comparison of four regression models for the study of herd risk factors for binomial correlated data</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jos&eacute; C. Segura Correa*    Antonio Salinas&#150;Mel&eacute;ndez**     Jos&eacute; Jes&uacute;s Sol&iacute;s Calder&oacute;n*** Jos&eacute; Luis Solorio Rivera<img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a1s1.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma de Yucat&aacute;n, Km 15.5, Carretera M&eacute;rida&#150;Xmatkuil, M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, M&eacute;xico, Tel. 01(999) 9423200, correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:scorrea@tunku.uady.mx">scorrea@tunku.uady.mx</a></i></font></p>     <p align="justify"><i><font face="verdana" size="2">** Departamento de Microbiolog&iacute;a y Unidad de Biotecnolog&iacute;a, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n, Av. L&aacute;zaro C&aacute;rdenas 4600, Unidad Mederos, Monterrey, Nuevo Le&oacute;n, 69930, M&eacute;xico.</font></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><i><font face="verdana" size="2">*** Centro de Investigaci&oacute;n Regional del Sureste, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias, Km 25, Carretera M&eacute;rida&#150;Motul, 97454, Mococh&aacute;, Yucat&aacute;n, M&eacute;xico. </font></i></p>     <p align="justify"><i><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a1s1.jpg">Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Michoacana de San Nicol&aacute;s de Hidalgo, Av. Acueducto y Tzintzuntzan, 58000, Morelia, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico.</font></i><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 30 de noviembre de 2006     <br> Aceptado el 12 de enero de 2008.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objectives of this study were to compare four linear or logistic regression models and to determine their effects on the level of significance and parameter estimates, using the data from a study on seroprevalence of brucellosis in goats. Information on 5 114 does tested during 2002&#150;2003 from 79 herds in the Bajio region in Michoacan, Mexico was used. The models were: the prevalence of seropositive animals per herd (V1), analyzed by a general linear model (GLM), herds with at least one seropositive animal, analyzed by standard logistic regression (SLRH); V1 analyzed by standard logistic regression (SLR), assuming independence among results within a same herd (SLRA); and V1 analyzed by mixed LR, considering the herd as random effect (MLR). The risk factors included in the four models were: the presence of abortions the year previous to the study, cleanness of the corral (hygiene) and length of lactation. The V1 variable transformed to arcsine&#150;square root did not show a normal distribution. SLRH model (SLR assuming the herd as the unit of interest) and MLR were not compared because they were not nested models. MLR model adjusted the data better than the SLRA model. The deviance (&#150;2LL) from model SLRH (70.6) was similar to their degrees of freedom (75), suggesting that the model adjusted the data very well. Levels of significance for the risk factors were different, depending of the model used. GLM and SLRH models showed significant effects (P &lt; 0.02) only for the presence of abortions; SLRA model showed significant effect (P &lt; 0.05) for the three risk factors, and MLR, effects of the presence of abortions and lactation length, but not for hygiene. The values for the odd ratios (OR) for the SLRA and MLR models were different; the narrowest confidence intervals corresponded to the SLRA model, and the widest to the SLRH model.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: Logistic Regression, Fixed effects, Random Effects, Clusters.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos de este estudio fueron comparar cuatro modelos de regresi&oacute;n lineal o log&iacute;stica y determinar sus efectos sobre los niveles de significancia y par&aacute;metros, utilizando los datos de un estudio de seroprevalencia de brucelosis en cabras. Se utiliz&oacute; la informaci&oacute;n de 5 114 cabras en 79 hatos de la regi&oacute;n del Baj&iacute;o, en Michoac&aacute;n, M&eacute;xico, durante 2002&#150;2003. Los modelos fueron: la prevalencia de animales seropositivos por hato (V1), analizados mediante un modelo lineal general (MLG); hatos con al menos un animal seropositivo, analizados mediante regresi&oacute;n log&iacute;stica est&aacute;ndar (RLEH), V1 analizada mediante RLE, suponiendo independencia entre resultados dentro de un mismo hato (RLEA) y V1 analizada mediante RL mixta, considerando al hato como efecto aleatorio (RLM). Los factores de riesgo incluidos en los cuatro modelos fueron: presencia de abortos el a&ntilde;o anterior al estudio, limpieza del corral (higiene) y duraci&oacute;n de la lactancia. La variable V1 transformada a arcoseno&#150;ra&iacute;z cuadrada no mostr&oacute; distribuci&oacute;n normal. El modelo RLEH (RL est&aacute;ndar considerando al hato como la unidad de inter&eacute;s) y RLM no se compararon por no ser modelos anidados. El modelo RLM ajust&oacute; mejor los datos que el modelo RLEA. La deviance (&#150;2LL) del modelo RLEH (70.6) fue similar a sus grados de libertad (75), ello sugiere que este modelo ajust&oacute; estad&iacute;sticamente bien los datos. Se encontraron niveles de significancia diferentes para los factores de riesgo, seg&uacute;n el modelo estad&iacute;stico utilizado. Los modelos MLG y RLEH mostraron efectos significativos (P &lt; 0.02) s&oacute;lo de presencia de abortos; el modelo RLEA mostr&oacute; efecto significativo (P &lt; 0.05) para los tres factores de riesgo, y el RLM, efectos de presencia de abortos y duraci&oacute;n de la lactancia, pero no de higiene. Los valores de la raz&oacute;n de momios (OR) para los modelos RLEA y RLM fueron diferentes; los intervalos de confianza m&aacute;s estrechos correspondieron al modelo RLEA, y los m&aacute;s amplios, al RLEH.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: Regresi&oacute;n Log&iacute;stica, Efectos Fijos, Efectos Aleatorios, Conglomerados.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los epidemi&oacute;logos estudian las enfermedades de los animales en el &aacute;mbito poblacional y la unidad de estudio generalmente es el hato, aunque las observaciones se hacen en los animales. El estudio de hatos como unidad de muestreo limita el uso de la metodolog&iacute;a de regresi&oacute;n log&iacute;stica est&aacute;ndar (herramienta estad&iacute;stica para el estudio de factores de riesgo), ya que &eacute;sta supone independencia entre cada uno de los animales muestreados dentro de cada hato; es decir, la presencia de enfermedad en un animal es independiente de la presencia o ausencia de enfermedad en otro animal. Sin embargo, debido a la naturaleza de las enfermedades, las respuestas de los animales en un mismo hato a menudo est&aacute;n correlacionadas (no son independientes).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El hecho de no cumplir con la independencia generalmente conduce a la subestimaci&oacute;n de la variabilidad de los datos, incrementando la probabilidad de rechazar las hip&oacute;tesis nulas planteadas sobre los factores de riesgo.<sup>1</sup> Existen algunos art&iacute;culos en la literatura que indican c&oacute;mo ajustarlos mediante la correlaci&oacute;n dentro de hatos;<sup>2</sup> la tendencia general ha sido el uso de modelos de regresi&oacute;n log&iacute;stica de efectos mixtos (fijos y aleatorios), que corrigen por medio de la correlaci&oacute;n de resultados dentro de hatos.<sup>1,3</sup> Sin embargo, aun hoy en d&iacute;a es com&uacute;n encontrar estudios donde no se hace uso de los modelos de efectos mixtos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evitar los efectos aleatorios o por desconocimiento de los modelos mixtos, los epidemi&oacute;logos utilizan como variable de respuesta la seroprevalencia del hato, clasific&aacute;ndolo como positivo o negativo, seg&uacute;n tenga o no al menos un animal positivo o determinado nivel de seroprevalencia.<sup>4&#150;6</sup> Una desventaja de esta aproximaci&oacute;n es que no se hace uso eficiente de toda la informaci&oacute;n. La existencia o no de correlaci&oacute;n entre individuos de un mismo hato es en s&iacute; informaci&oacute;n de inter&eacute;s en la elaboraci&oacute;n de programas de prevenci&oacute;n o control de las infecciones.<sup>1</sup> Adem&aacute;s, los criterios para clasificar a un hato como positivo o negativo son generalmente escogidos por conveniencia. En producci&oacute;n animal, las variables dicot&oacute;micas generalmente son estudiadas en forma de proporciones, dividiendo el n&uacute;mero de animales seropositivos entre el total de animales muestreados, y el arcoseno del valor resultante se utiliza en un an&aacute;lisis de varianza,<sup>7</sup> que as&iacute; como al dicotomizar grupos de datos, no hace uso eficiente de la informaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos de este estudio fueron: comparar cuatro modelos de regresi&oacute;n lineal o log&iacute;stica y determinar su efecto sobre los niveles de significancia y par&aacute;metros, utilizando los datos de un estudio de seroprevalencia de brucelosis en cabras.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; la informaci&oacute;n de 5 114 cabras en 79 hatos, en Michoac&aacute;n, M&eacute;xico, muestreadas de julio de 2002 a diciembre de 2003. La poblaci&oacute;n de estudio, la colecci&oacute;n de los datos, los m&eacute;todos de procesamiento y la descripci&oacute;n epidemiol&oacute;gica de la seroprevalencia de brucelosis ha sido descrita en otro estudio. Las respuestas de inter&eacute;s fueron: proporci&oacute;n de animales en la muestra estudiada (p), proporci&oacute;n de animales seropositivos por hato (pl) y proporci&oacute;n de hatos con al menos un animal seropositivo (p*). Se recab&oacute; informaci&oacute;n sobre los factores de riesgo de manejo del hato mediante entrevista personal, utilizando un cuestionario que conten&iacute;a preguntas sobre caracter&iacute;stica, manejo y bioseguridad de los hatos. La variable de respuesta y los factores de riesgo del hato examinados en este trabajo se describieron detalladamente en otro estudio.<sup>8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n obtenida se analiz&oacute; utilizando los siguientes modelos:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelo de regresi&oacute;n lineal con transformaci&oacute;n angular de los datos:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i>ar</i> cos <i>eno</i> <img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica est&aacute;ndar considerando al hato como positivo o negativo:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica est&aacute;ndar, considerando cada observaci&oacute;n como independiente:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica con efecto aleatorio de hato:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&alpha; = intercepto;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&beta;s = coeficientes de regresi&oacute;n para los factores de riesgo considerados en el modelo;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ai= presencia (1) o no (0) de abortos en el hato el a&ntilde;o anterior al estudio;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hj = higiene del hato (limpia (o) o no (1) el corral de esti&eacute;rcol);</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lk = duraci&oacute;n de la lactancia en el hato (0 = lactancia <u>&lt;</u>90, 1= lactancia &gt; 90 d&iacute;as);</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&sigma; = desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la distribuci&oacute;n de los efectos aleatorios en cada caso (modela la cantidad de sobredispersi&oacute;n para un grupo de datos dado); </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">ul = muestra aleatoria de una distribuci&oacute;n estandarizada;<sup>9 </sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s5.jpg">= error residual NID (0,&sigma;<sup>2</sup>e).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se usaron modelos lineales generales y de regresi&oacute;n log&iacute;stica (RL) est&aacute;ndar para modelar la prevalencia de cada hato, como proporci&oacute;n binomial o como hato positivo o negativo. Luego se us&oacute; RL binomial mixta para modelar la misma relaci&oacute;n, pero considerando la variaci&oacute;n binomial extra esperada por la correlaci&oacute;n de resultados dentro de los hatos. Los factores de riesgo incluidos en los modelos fueron los que resultaron significativos (P &lt; 0.10) en pruebas univariadas de RL mixta; los cuatro modelos incluyeron los mismos factores de riesgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La proporci&oacute;n de animales seropositivos transformados a &aacute;ngulos fue analizada usando el procedimiento MLG del paquete SAS.<sup>10</sup> Las RL de efectos fijos y mixtos se realizaron mediante el paquete estad&iacute;stico EGRET.<sup>11</sup> Este &uacute;ltimo produce estimadores de m&aacute;xima verosimilitud (probabilidad de que los valores observados de la variable dependiente sean predichos a partir de los valores observados de las variables independientes) mediante m&eacute;todos de optimizaci&oacute;n iterativos a trav&eacute;s de los algoritmos de Newton&#150;Raphson (RL est&aacute;ndar) y quasi&#150;Newton&#150;Raphson (RL mixta).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La selecci&oacute;n del mejor modelo y la hip&oacute;tesis nula de no efecto de hato se basaron en la prueba de raz&oacute;n de verosimilitudes = (&#150;1) <img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s10.jpg"> donde <img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s11.jpg"> y <img src="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2s12.jpg"> son los logaritmos de verosimilitud de los modelos de RL est&aacute;ndar y RL mixta. El t&eacute;rmino &#150;2LL es tambi&eacute;n conocido como lejan&iacute;a o <i>deviance. </i>En este estudio, la prueba de raz&oacute;n de verosimilitud tambi&eacute;n prueba la hip&oacute;tesis nula de no efecto de hato. Seg&uacute;n Breslow y Day,<sup>12</sup> si la <i>deviance </i>y los grados de libertad de un modelo son relativamente iguales, entonces esto indica que el modelo ajusta bien los datos. La significancia estad&iacute;stica de los coeficientes de regresi&oacute;n (P) fue corroborada usando la prueba de Ji&#150;cuadrada de Wald: &chi;<sup>2</sup> = &beta;<sup>2</sup>/Var(&beta;). La normalidad de los datos del modelo de regresi&oacute;n lineal se comprob&oacute; utilizando la prueba de Wilk&#150;Shapiro.<sup>11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Bondad de ajuste</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos de proporci&oacute;n de animales seropositivos transformados a arcoseno&#150;ra&iacute;z cuadrada no mostraron distribuci&oacute;n normal de acuerdo con la prueba de Wilk&#150;Shapiro (P &lt; 0.001). Los modelos de regresi&oacute;n lineal para los datos transformados a &aacute;ngulos y los modelos de RL no se compararon, ya que utilizan dos metodolog&iacute;as diferentes. El modelo lineal utiliza procedimientos de cuadros m&iacute;nimos, y los modelos de RL utilizan procedimientos de m&aacute;xima verosimilitud. Basado en la prueba de raz&oacute;n de verosimilitudes (menor valor es mejor), el modelo de RL mixta ajust&oacute; mejor los datos que el modelo de RL est&aacute;ndar, suponiendo independencia entre resultados de seropositi&#150;vidad de cada animal. La <i>deviance </i>(&#150;2LL) del modelo de RL est&aacute;ndar para la variable hato positivo o negativo (70.6) fue similar a sus grados de libertad (75), lo que sugiere que este modelo ajust&oacute; estad&iacute;sticamente bien los datos. La <i>deviance </i>del modelo de RL est&aacute;ndar sin ajustar por el efecto de hato fue 5.2 veces sus grados de libertad (75), ello sugiere una variabilidad mayor que la explicada por la distribuci&oacute;n binomial y un mal ajuste de los datos. Asimismo, el modelo de RL mixta no ajust&oacute; bien los datos, ya que su <i>deviance </i>fue 2.6 veces los grados de libertad del modelo (74). Sin embargo, la diferencia de las <i>deviance </i>de los modelos de RL est&aacute;ndar sin ajustar por el efecto de hato y la RL mixta (diferencia = 206.1), sugiere que la inclusi&oacute;n del efecto aleatorio de hato en el modelo fue apropiada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Niveles de significancia y par&aacute;metros</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontraron niveles de significancia diferentes para los factores de riesgo, seg&uacute;n el modelo estad&iacute;stico utilizado. Los modelos de regresi&oacute;n lineal y RL est&aacute;ndar para la variable hato dicotomizado, mostraron efectos significativos (P &lt; 0.02 y P &lt; 0.002, respectivamente) s&oacute;lo de presencia de abortos el a&ntilde;o anterior al estudio; la RL est&aacute;ndar, considerando cada dato como independiente, mostr&oacute; efecto significativo (P &lt; 0.05) para los tres factores de riesgo, y la RL mixta, efectos de presencia de abortos y duraci&oacute;n de la lactancia, pero no de higiene (<a href="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de OR para los modelos de RL est&aacute;ndar baj o la suposici&oacute;n de independencia y RL mixta fueron diferentes; los intervalos de confianza m&aacute;s estrechos correspondieron a la RL est&aacute;ndar, que considera cada observaci&oacute;n como independiente, y los m&aacute;s amplios a la RL est&aacute;ndar, que consider&oacute; al hato como positivo o negativo (<a href="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El valor del estimador de la componente de varianza, &sigma;<sup>2</sup><sub>e</sub> = 0.972 en relaci&oacute;n con su error est&aacute;ndar (0.084), refleja la heterogeneidad de las seroprevalencias entre hatos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Bondad de ajuste</b></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La transformaci&oacute;n de los datos de proporci&oacute;n de animales seropositivos, mediante las funciones arcoseno&#150;ra&iacute;z cuadrada, no aproxim&oacute; los datos a la distribuci&oacute;n normal (P = 0.001), lo cual viola la suposici&oacute;n de normalidad de los datos impuesta por la metodolog&iacute;a de cuadrados m&iacute;nimos que utiliza el procedimiento MLG del paquete SAS. La consecuencia de esto &uacute;ltimo es que los niveles de significancia de los factores de riesgo estudiados estuvieron sesgados, como lo indican los resultados de la RL de efectos mixtos, considerada como la prueba de oro. Cuando se usa la regresi&oacute;n lineal para ajustar datos binomiales (expresados como porcentajes), surgen tres problemas: la varianza del error no es constante, el error no se distribuye normalmente (como se observ&oacute; en este estudio) y predice porcentajes fuera del rango de 0 a 1.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a los resultados de la RL, basados en la similitud de los valores de <i>deviance </i>y grados de libertad,<sup>11,</sup><sup>14</sup> el mejor modelo de ajuste fue el de RL para hatos clasificados como positivos o negativos. La ventaja de este modelo, en comparaci&oacute;n con el modelo de RL mixta, puede explicarse debido a la gran variaci&oacute;n extrabinomial existente, a pesar de que &eacute;sta incluy&oacute; el efecto de hato en el modelo. Este resultado es contrario al observado en un trabajo sobre mortalidad en cerdos,<sup>15</sup> en el que se compararon los tres modelos de RL evaluados en este estudio. En aqu&eacute;l se encontr&oacute; que el modelo de RL mixta ajust&oacute; mejor los datos de mortalidad al nacer. La variaci&oacute;n binomial extra puede explicarse, en parte, por la diferencia en el manejo y tama&ntilde;o relativamente grande de los hatos. La variaci&oacute;n binomial extra depende del tama&ntilde;o del hato y la correlaci&oacute;n intraconglomerados; se observa mayor variaci&oacute;n extrabinomial en los conglomerados de mayor tama&ntilde;o.<sup>2</sup> Noordhulzen <i>et al.</i><sup>16</sup> mencionan que el uso de modelos de efectos aleatorios es la mejor forma de tratar con el efecto de conglomerados, y que &eacute;stos aumentan el error est&aacute;ndar de los coeficientes y pueden cambiar sus valores.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Niveles de significancia y par&aacute;metros</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La agrupaci&oacute;n de los datos de cada individuo en hatos clasificados como positivos o negativos previene de cometer inferencias estad&iacute;sticas, ya que la unidad de muestreo es el hato.<sup>2</sup> Sin embargo, utilizando esta aproximaci&oacute;n se pierde mucha informaci&oacute;n, ya que los hatos con 1% de prevalencia son clasificados con hatos con 100% de prevalencia, lo que conduce a p&eacute;rdida de poder de la prueba.<sup>2</sup> Adem&aacute;s, dicotomizar los hatos para justificar el uso de modelos de RL est&aacute;ndar no considera la heterogeneidad entre hatos, y la correlaci&oacute;n de resultados dentro de &eacute;stos no permite estudiar factores de riesgo del animal. Las diferencias en los niveles de significancia obtenidos con este modelo (en comparaci&oacute;n con el modelo de RL mixta) podr&iacute;a conducir a establecer programas de prevenci&oacute;n y control dirigidos a los factores de riesgo equivocados.<sup>17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Utilizar RL est&aacute;ndar sin considerar el efecto de hato es suponer que los animales muestreados dentro del hato son independientes; en consecuencia, los valores de P asociados con las pruebas estad&iacute;sticas normalmente son m&aacute;s peque&ntilde;os y producen sesgo hacia la hip&oacute;tesis alterna.<sup>1</sup> En este estudio, los valores de significancia de Wald y los intervalos de confianza m&aacute;s estrechos correspondieron al modelo de RL est&aacute;ndar, con la suposici&oacute;n de independencia. Algunos autores<sup>18</sup> sugieren reducir el nivel de significancia a 1%, como medida para disminuir el sesgo en dicho nivel. Sin embargo, &eacute;sta no es una soluci&oacute;n adecuada, ya que dependiendo del modelo utilizado (marginal, aleatorio), los estimadores de punto y dispersi&oacute;n tambi&eacute;n son afectados.<sup>19</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las RL mixtas permiten modelar la prevalencia de hato sin tener que dicotomizar; por lo tanto, la informaci&oacute;n sobre la seropositividad de los animales dentro del hato no se pierde. Adem&aacute;s, los modelos mixtos consideran la heterogeneidad del riesgo de enfermedad entre hatos, por lo que son considerados como modelo de elecci&oacute;n para el estudio de datos binomiales correlacionados. La inclusi&oacute;n de hato en el modelo cambi&oacute; la interpretaci&oacute;n de la contribuci&oacute;n de algunos factores de riesgo y su asociaci&oacute;n con la seropositividad a la exposici&oacute;n del agente causal de la brucelosis. Los cambios en la magnitud de los niveles de significancia de los factores de riesgo han sido notificados por otros autores.<sup>3,15,17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio de factores de riesgo para prevalencia de herpes virus bovino tipo 1 (BHV1), Schukken <i>et al.</i><sup>1</sup> encontraron que los factores de riesgo medidos en el hato (tama&ntilde;o de hato, pastoreo y programas de control) mostraron importantes diferencias en el tama&ntilde;o de los par&aacute;metros y sus errores est&aacute;ndares. Por ejemplo, el par&aacute;metro para tama&ntilde;o de hato cambi&oacute; de 1.33 en el modelo de efectos fijos a 0.46 para el modelo de efectos aleatorios, mientras que el error est&aacute;ndar cambi&oacute; de 0.19 a 0.46. Por lo tanto, cuando se eval&uacute;an factores de riesgo para una enfermedad, la correlaci&oacute;n entre individuos dentro del hato debe ser considerada para alcanzar conclusiones correctas acerca del impacto de los factores de riesgo. Los valores de los estimadores de regresi&oacute;n de la RL son usualmente mayores en los modelos ajustados por los efectos aleatorios y aumentan con la variabilidad de estos efectos.<sup>17 </sup>Resultados similares se observaron en este estudio, en donde los valores de OR aumentaron al incluir el efecto de hato en el modelo (<a href="/img/revistas/vetmex/v39n2/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Seg&uacute;n Curtis <i>et al.,</i><sup>3</sup> los estimadores de los par&aacute;metros obtenidos de los modelos de RL mixta son m&aacute;s confiables que los obtenidos de la RL est&aacute;ndar con suposici&oacute;n de independencia, ya que &eacute;sta com&uacute;nmente presenta errores est&aacute;ndar m&aacute;s peque&ntilde;os. Otros autores<sup>16</sup> mencionan un aumento en los errores est&aacute;ndar de los coeficientes con el uso de modelos de RL con efectos aleatorios y cambios en los coeficientes de regresi&oacute;n con respecto a los resultados de la RL.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variaci&oacute;n debida al hato en este estudio fue diferente a cero, como lo indican el valor (206.1) significativo de la prueba de raz&oacute;n de similitudes para los modelos de RL est&aacute;ndar con suposici&oacute;n de independencia, y de RL mixta y la varianza de hato (0.972 &plusmn; 0.084), ello sugiere que la inclusi&oacute;n de efecto de hato en el modelo fue apropiada, ya que afecta los niveles de significancia y los valores de OR de los factores de riesgo. La variaci&oacute;n extrabinomial pudo deberse a diferencias en el manejo de los hatos, susceptibilidad de los hatos a la enfermedad en cuesti&oacute;n, tama&ntilde;o del hato, microclima, etc. Asimismo, la sobredispersi&oacute;n puede ocurrir cuando los factores de riesgo importantes no se incluyen en el modelo o cuando existe correlaci&oacute;n dentro de los hatos.<sup>19</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, los resultados de este estudio muestran que el uso de diferentes modelos de regresi&oacute;n lineal o log&iacute;stica modifican los niveles de significancia y magnitud de los coeficientes de regresi&oacute;n, lo que podr&iacute;a conducir a diferentes resultados sobre los factores de riesgo estudiados. El modelo de RL mixta permiti&oacute; que la prevalencia entre hatos se modelara sin tener que recurrir a la dicotomizaci&oacute;n; es decir, hizo mejor uso de la informaci&oacute;n disponible. Asimismo, puesto que el dise&ntilde;o de este estudio consisti&oacute; en un muestreo por conglomerados, deber&iacute;an usarse modelos estad&iacute;sticos como los de RL mixta, que contemplan los efectos aleatorios de hato.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Schukken YH, Grohn YT, McDermott B, McDermott JJ. Analysis of correlated discrete observations: background, examples and solutions. Prev Vet Med 2003;59: 223&#150;240.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141605&pid=S0301-5092200800020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. McDermott JJ, Schukken YH. A review of methods used to adjust for cluster effects in explanatory epidemiological studies of animal populations. Prev Vet Med 1994;18: 155&#150;173.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141606&pid=S0301-5092200800020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. McDermott JJ,  Schukken YH,  Shoukri  MM.   Study design and analytic methods for data collected from clusters of animals. Prev Vet Med 1994;18: 175&#150;191.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141607&pid=S0301-5092200800020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Curtis CR, Mauritsen RH, Kass PH, Salman MD, Erb HN. Ordinary <i>versus </i>random&#150;effects logistic regression for analyzing herd&#150;level calf morbidity and mortality data. Prev Vet Med 1993;16:207&#150;22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141608&pid=S0301-5092200800020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Solorio&#150;Rivera JL,  Rodriguez&#150;Vivas  RI,  Perez&#150;Gutierrez E, Wagner G. Management factors associated with <i>Babesia bovis </i>seroprevalence in cattle from eastern Yucatan, Mexico. Prev Vet Med 1999;40: 261&#150;269.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141609&pid=S0301-5092200800020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Riveriego FJ, Moreno MA, Dominguez L. Risk factors for brucellosis seroprevalence of sheep and goat flocks in Spain. Prev Vet Med 2000;44:167&#150;173.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141610&pid=S0301-5092200800020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Al&#150;Talafhah AH, Lafi SQ, Al&#150;Tarazi Y. Epidemiology of ovine brucellosis in Awassi sheep in Northern Jordan. Prev Vet Med 2003;60:297&#150;306.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141611&pid=S0301-5092200800020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Steel RGD, Torrie JH. Principles and Procedures of Statistics. A Biometrical Approach. 2<sup>nd</sup> ed. New York: McGraw&#150;Hill Book Company. 1980.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141612&pid=S0301-5092200800020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.&nbsp;Solorio&#150;Rivera JL,   Segura   Correa JC,   Sanchez&#150;Gil LG. Seroprevalence of antibodies and risk factors for brucellosis of goats in the Bajio region of Michoacan, Mexico. Prev Vet Med 2007, 82 (In press).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141613&pid=S0301-5092200800020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Cochran Ch, Coull B, Patel A. EGRET Users Manual for Windows (Version 2.0.3) Seattle WA: Cytel Software Corporation. 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141614&pid=S0301-5092200800020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. SAS. SAS/STAT User's Guide (Version 8.1) Cary NC, USA: SAS Inst. Inc. 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141615&pid=S0301-5092200800020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. EGRET for Windows (Version 2.0.3) Seattle WA: Cytel Software Corporation. 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141616&pid=S0301-5092200800020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Breslow NE, Day NE. Statistical Methods in Cancer Research. Vol. I. The analysis of Case&#150;Control Studies. International Agency for Research on Cancer. Lyon, France: Scientific Publications No. 32, 1980.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141617&pid=S0301-5092200800020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Zhao L, Chen Y, Schaffner DW. Comparison of logistic regression and lineal regression in modeling percentage data. Appl Environ Microbiol 2001; 67: 2129&#150;2135.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141618&pid=S0301-5092200800020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Hosmer DW, Lemeshow S. Applied Logistic Regression. New York: Wiley, 1989.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141619&pid=S0301-5092200800020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Segura&#150;Correa JC, Alzina&#150;L&oacute;pez A, Solorio&#150;Rivera JL. Evaluaci&oacute;n de tres modelos y factores de riesgo asociados a la mortalidad de lechones al nacimiento en el tr&oacute;pico de M&eacute;xico. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2007; 45:227&#150;236.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141620&pid=S0301-5092200800020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Noordhulzen JPTM, Frankena K, Van der Hoofd CM, Graat EAM. Application of Quantitative Methods in Veterinary Epidemiology. Wageningen: Wageningen Pers, 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141621&pid=S0301-5092200800020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. McDermott JJ, Kadohira M, O'Callaghan CJ, Shoukri MM. A comparison of different models for assessing variation in the sero&#150;prevalence of infectious bovine rhinotracheitis by farm, area and district in Kenya. Prev Vet Med 1997;32: 219&#150;234.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141622&pid=S0301-5092200800020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19.&nbsp;Bendixen PH, Vilson B, Ekesbo I, Astrand DB. Disease frequencies of tied zero&#150;grazed dairy cows and of dairy cows on pasture during summer and tied during winter. Prev Vet Med 1986; 4: 291&#150;306.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141623&pid=S0301-5092200800020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20.&nbsp;Condon J, Kelly G, Bradshow B, Leonard N. Estimation of infection prevalence from correlated binomial samples. Prev Vet Med 2004;64: 1&#150;14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10141624&pid=S0301-5092200800020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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