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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinación de la Rigidez Arterial Empleando Simulación Computacional]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The arterial stiffness increased is associated with the development of cardiovascular diseases, which constitute one of the first causes of death globally. For this reason the development of noninvasive methods to quantify arterial stiffness have had great impact. The purpose of this paper is the study of the noninvasive measurement method of brachial ankle pulse wave velocity (baPWV). To perform this study pressure waveforms in the arterial system were simulated, by using a one-dimensional model. With these pressure waveforms baPWV's values were calculated, and were compared with two others calculated methods: cfPWV (carotid-femoral PWV, gold standard method), and PWVteor (Bramwell-Hill equation). Significant correlations were obtained, r=0.967 y r=0.9828 respectively. The sensibility of the baPWV method to the stiffness change, represented for the distensibility change, was investigated, and we conclude that baPWV method is sensitive to the changes that take place in both central and peripheral arteries.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Determinaci&oacute;n de la Rigidez Arterial Empleando Simulaci&oacute;n Computacional</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Determination of Arterial Stiffness Using Computational Simulation</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>D. Campos Arias<sup>1</sup>, M. Rodr&iacute;guez Madrigal<sup>1</sup>, A. Olmo Vel&aacute;zquez<sup>1</sup>, J.E. Palomares Ruiz<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>&nbsp;Grupo de Investigaci&oacute;n de Biomec&aacute;nica y Biomateriales. Instituto Superior Polit&eacute;cnico Jos&eacute; Antonio Echeverr&iacute;a, Cujae.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i>&nbsp;Instituto Tecnol&oacute;gico Superior de Cajeme.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> 	Daim&eacute; Campos Arias.    <br> 	<i>Calle 114, No. 11901, e/ Ciclo V&iacute;a y Rotonda. Marianao. La Habana. Cuba.</i>    <br> 	Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:daime@cemat.cujae.edu.cu">daime@cemat.cujae.edu.cu</a></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 11 de junio de 2015.    <br> 	Fecha de aceptaci&oacute;n: 3 de septiembre de 2015.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento de la rigidez arterial est&aacute; asociado con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de muertes en el mundo. Por este motivo el desarrollo de m&eacute;todos no invasivos que permitan cuantificar la rigidez arterial ha alcanzado un gran impacto. En este trabajo se estudia el m&eacute;todo no invasivo de medici&oacute;n de la velocidad de la onda del pulso de la arteria braquial al tobillo (<i>baPWV</i>), por sus siglas en ingl&eacute;s. Para estudiar este m&eacute;todo se simularon las formas de ondas de presi&oacute;n en el sistema arterial empleando un modelo unidimensional, a partir de las cuales se determinaron los valores de <i>baPWV.</i> Estos valores fueron comparados con los calculados por otros dos m&eacute;todos: <i>cfPWV</i> (velocidad de la onda del pulso entre la car&oacute;tida y la femoral, el m&eacute;todo est&aacute;ndar) y <i>PWV<sub>teor</sub></i> (ecuaci&oacute;n de Bramwell&#45;Hill), obteni&eacute;ndose correlaciones significativas, r=0.967 y r=0.9828 respectivamente. Se investig&oacute; la sensibilidad del m&eacute;todo <i>baPWV</i> a la variaci&oacute;n de la rigidez, representada por la variaci&oacute;n de la distensibilidad y, se concluy&oacute; que el m&eacute;todo es sensible a los cambios de rigidez que ocurren tanto en las arterias centrales como en las arterias perif&eacute;ricas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> velocidad de la onda del pulso, formas de ondas de presi&oacute;n, modelo unidimensional del sistema arterial, rigidez arterial, distensibilidad.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The arterial stiffness increased is associated with the development of cardiovascular diseases, which constitute one of the first causes of death globally. For this reason the development of noninvasive methods to quantify arterial stiffness have had great impact. The purpose of this paper is the study of the noninvasive measurement method of brachial ankle pulse wave velocity (<i>baPWV</i>). To perform this study pressure waveforms in the arterial system were simulated, by using a one&#45;dimensional model. With these pressure waveforms <i>baPWV</i>'s values were calculated, and were compared with two others calculated methods: <i>cfPWV</i> (carotid&#45;femoral <i>PWV,</i> gold standard method), and <i>PWV<sub>teor</sub></i> (Bramwell&#45;Hill equation). Significant correlations were obtained, r=0.967 y r=0.9828 respectively. The sensibility of the <i>baPWV</i> method to the stiffness change, represented for the distensibility change, was investigated, and we conclude that <i>baPWV</i> method is sensitive to the changes that take place in both central and peripheral arteries.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> pulse wave velocity, pressure waveforms, one&#45;dimensional model of the arterial system, arterial stiffness, distensibility.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tejidos biol&oacute;gicos blandos presentan un comportamiento mec&aacute;nico de gran complejidad, ya que son capaces de experimentar grandes deformaciones el&aacute;sticas, crecer, adaptarse, remodelarse y repararse. Las enfermedades cardiovasculares como la arteriosclerosis, los aneurismas, la hipertensi&oacute;n arterial, entre otras; han sido la causa de que los tejidos arteriales sean uno de los tejidos biol&oacute;gicos que genere mayor atenci&oacute;n. Existe un amplio consenso que asocia el incremento de la rigidez arterial con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares &#91;1&#93;. Un gran n&uacute;mero de estudios determinan la relaci&oacute;n de distintos factores de riesgo cardiovascular con la rigidez, pero el aumento de la rigidez arterial ha sido asociado principalmente a la edad y la hipertensi&oacute;n arterial &#91;2, 3&#93;. Aunque se ha encontrado una relaci&oacute;n entre el aumento de la rigidez arterial con las enfermedades cr&oacute;nicas del ri&ntilde;&oacute;n &#91;4, 5&#93; y los trasplantes del coraz&oacute;n &#91;6&#93;.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uno de los m&eacute;todos m&aacute;s aceptados para cuantificar la rigidez arterial es la medici&oacute;n no invasiva de la velocidad de la onda del pulso desde la arteria car&oacute;tida a la femoral (<i>cfPWV</i>), correspondiendo altos valores a arterias m&aacute;s r&iacute;gidas. El m&eacute;todo de medici&oacute;n de la velocidad de la onda del pulso (<i>PWV</i>) ha sido considerado un procedimiento de diagn&oacute;stico viable en estudios cl&iacute;nicos a gran escala, no obstante presenta incertidumbres en sus mediciones que vienen dadas por la dificultad en medir con precisi&oacute;n el tiempo de tr&aacute;nsito y la identificaci&oacute;n del pie de la onda frontal, y por otra parte, debido a las mediciones de la distancia real de viaje de las ondas &#91;7&#93;. El m&eacute;todo permite solo una estimaci&oacute;n de la distancia viajada por la onda, mediciones m&aacute;s precisas de esta distancia requieren procedimientos invasivos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el fin de mejorar las mediciones de la rigidez se han desarrollado varios m&eacute;todos de medici&oacute;n de la velocidad de la onda del pulso (<i>PWV</i>), algunos proporcionan buenos resultados y en otros no queda claro su principio de trabajo &#91;8&#93;. El principal objetivo de este art&iacute;culo es proveer una mejor comprensi&oacute;n del m&eacute;todo no invasivo de medici&oacute;n de la velocidad de la onda del pulso que emplea la distancia de la arteria braquial al tobillo (baPWV) &#91;9&#93;. Para ello se investig&oacute; la influencia de la variaci&oacute;n de la rigidez arterial (representada por la variaci&oacute;n de la distensibilidad) en la velocidad de la onda del pulso, utilizando formas de ondas de presi&oacute;n simuladas con el modelo unidimensional del sistema arterial de Stergiopulos et al. &#91;10&#93;.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Velocidad de la onda del pulso</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La velocidad de la onda del pulso se calcula como la relaci&oacute;n de las distancias entre dos posiciones de medici&oacute;n y, el tiempo que se demora la onda en viajar desde una posici&oacute;n a otra (tiempo de tr&aacute;nsito del pulso).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo <i>baPWV</i> emplea la distancia desde la arteria braquial hasta el tobillo &#91;9&#93;. En la medici&oacute;n de <i>baPWV,</i> se utilizan brazaletes de presi&oacute;n envueltos en el brazo y el tobillo. Este es un m&eacute;todo de medici&oacute;n simple utilizado fundamentalmente en Jap&oacute;n, que se puede emplear para la detecci&oacute;n de da&ntilde;o vascular en grandes poblaciones, su eficiencia ha sido comparable a la del m&eacute;todo <i>cfPWV.</i> Las ecuaciones que describen <i>baPWV</i> se relacionan a continuaci&oacute;n:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7e2.jpg"></font></p>      	    <p><font face="verdana" size="2">L<sub>a</sub> = 0.8129*(altura del paciente en cm)+12.328</font></p>      	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="verdana" size="2">L<sub>b</sub> = 0.2195*(altura del paciente en cm)&#45;2.0734</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde:</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>L<sub>a</sub>:</i> distancia de la juntura esternoclavicular al tobillo,</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>L<sub>b</sub>:</i> distancia de la juntura esternoclavicular al brazo,</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&#916;T<sub>ba</sub>:</i> intervalo de tiempo entre el frente de onda de la forma de onda braquial y el frente de onda de la forma de onda del tobillo.</font></p>  		    <p>&nbsp;</p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Simulaci&oacute;n con el modelo computacional</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos unidimensionales son los m&aacute;s empleados para simular las formas de ondas de flujo y presi&oacute;n en el sistema arterial, esto se debe a que las ecuaciones unidimensionales describen de forma adecuada el fen&oacute;meno de propagaci&oacute;n de ondas &#91;11&#93;. En el presente trabajo se simularon las ondas de presi&oacute;n empleando el modelo descrito por Stergiopulos et al. &#91;10&#93;. Este modelo est&aacute; basado en las ecuaciones unidimensionales de conservaci&oacute;n de la masa y momento que resultan de integrar las ecuaciones de Navier&#45;Stokes, formando un sistema no lineal para la presi&oacute;n, el flujo y el &aacute;rea de la secci&oacute;n transversal. Para cerrar el sistema de ecuaciones, se emplea la relaci&oacute;n de compliancia que describe los cambios que se producen en el de la secci&oacute;n transversal debido a la presi&oacute;n y a la propagaci&oacute;n de ondas a trav&eacute;s del vaso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sistema arterial simulado consta de 55 segmentos que representan varias de las principales arterias del cuerpo humano, <a href="#f1">figura 1</a>. El modelo asume en las bifurcaciones presi&oacute;n constante y continuidad del flujo, adem&aacute;s emplea como condici&oacute;n de frontera de entrada una se&ntilde;al t&iacute;pica de flujo de la aorta. En cada punto distal de las arterias terminales se emplea el modelo windkessel de 3 elementos, para tener en cuenta el efecto acumulativo de los vasos distales y la microvasculatura. Las propiedades de cada segmento, relacionadas en la <a href="/img/revistas/rmib/v36n3/a7t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, son valores promediados de la literatura &#91;10, 11, 12&#93; que representan un adulto de mediana edad con presi&oacute;n arterial normal. Para cada segmento se pueden modificar las propiedades iniciales como radio, longitud, distensibilidad, as&iacute; como resistencia y compliancia de los segmentos terminales. Nos referimos a &#91;10&#93; para m&aacute;s detalles del modelo y su resoluci&oacute;n computacional.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de los resultados obtenidos con las simulaciones se calcul&oacute; <i>PWV</i> empleando tres m&eacute;todos distintos. Se determin&oacute; <i>PWV</i> mediante la ecuaci&oacute;n te&oacute;rica de Bramwell&#45;Hill &#91;13&#93;, <i>PWV<sub>teor</sub></i> = <img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7ec1.jpg" align="top">, donde <i>D</i> es la distensibilidad del segmento y <i>p</i> la densidad de la sangre (1050 kg/m<sup>3</sup>). Fueron calculados los valores para cada segmento de la aorta y promediados obteni&eacute;ndose los valores de <i>PWV<sub>teor</sub></i>, corregidos con la longitud. Se determin&oacute; <i>cfPWV</i> midiendo el tiempo de tr&aacute;nsito de la onda de pie a pie entre las arterias car&oacute;tida y femoral. El pie de la onda fue calculado como el m&aacute;ximo de la segunda derivada &#91;14&#93;. La distancia entre la car&oacute;tida y la femoral fue determinada como la distancia entre el nodo suprasternal y la arteria femoral menos la distancia entre el nodo suprasternal y la arteria car&oacute;tida, para corregir las imprecisiones en la medici&oacute;n debido a que la onda viaja simult&aacute;neamente hacia las arterias car&oacute;tida y femoral &#91;7&#93;. Por &uacute;ltimo, <i>baPWV</i> fue calculado empleando las f&oacute;rmulas del m&eacute;todo descritas anteriormente. El tiempo de tr&aacute;nsito (&#916;T<sub>ba</sub>), fue calculado de igual forma empleando el m&eacute;todo de la segunda derivada. La altura del paciente, estimada de las longitudes de los segmentos de arterias, fue de 175 <i>cm.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Variando los valores de distensibilidad de cada segmento se puede simular diferentes grados de rigidez en la arteria, lo que permite estudiar la influencia de la rigidez arterial en la velocidad de la onda del pulso. En este estudio se vari&oacute; la distensibilidad en cada segmento desde un 50% hasta un 200% de sus valores iniciales con un paso de 25%. Este rango de variaci&oacute;n se determin&oacute; para representar desde sujetos j&oacute;venes sanos (200% de la <i>D</i> inicial), hasta sujetos con mayor grado de rigidez en las arterias (50% de la <i>D</i> inicial). Para determinar una mayor sensibilidad en el m&eacute;todo <i>baPWV</i> se efectuaron otras dos simulaciones; se vari&oacute; la distensibilidad a los diferentes niveles solo en los segmentos braquiales y tibias manteniendo el resto de los segmentos sus valores iniciales y, se vari&oacute; la distensibilidad en todos los segmentos excepto en los braquiales y tibias los cuales mantuvieron sus valores iniciales.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estad&iacute;stica</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores calculados para cada uno de los m&eacute;todos de <i>PWV,</i> en cada una de las simulaciones realizadas, fueron analizados estad&iacute;sticamente. Se efectu&oacute; una prueba de Shapiro&#45;Wilk para determinar la normalidad de los datos y en consecuencia los valores fueron reportados como media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Las diferencias entre los tres m&eacute;todos fueron medidas usando la prueba <i>t</i> pareada. Valores de p&lt;0.05 fueron considerados estad&iacute;sticamente significativos. Se determinaron los coeficientes de correlaci&oacute;n de Pearson (r) y se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de los datos empleando el m&eacute;todo de Bland&#45;Altman.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvieron las formas de ondas de presi&oacute;n de las arterias braquiales y tibias en sus posiciones distales respectivamente (lugares donde se realizan las mediciones del m&eacute;todo <i>baPWV</i>), representadas en las <a href="#f2">figuras 2</a>, <a href="#f3">3</a> y <a href="#f4">4</a>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7f2.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7f3.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estas figuras se presentaron solamente las gr&aacute;ficas correspondientes al lado izquierdo del cuerpo, teniendo en cuenta que ambos lados tienen un comportamiento cualitativamente similar. Al variar la distensibilidad a diferentes por cientos de su valor inicial en cada segmento arterial y mantener el resto de los par&aacute;metros con sus valores por defecto, se simularon distintos grados de rigidez en las arterias. Para una mayor visibilidad solamente se muestran los resultados de tres niveles de distensibilidad que representan una persona joven con presi&oacute;n arterial normal (200%), un adulto de mediana edad con presi&oacute;n arterial normal (100%) y una persona con un alto grado de rigidez en las arterias (50%).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">figura 2</a> se puede observar que al aumentar la rigidez arterial, representado por la disminuci&oacute;n del por ciento de distensibilidad, se produce un aumento de la presi&oacute;n. El tiempo de demora de la onda aument&oacute; de 0.165 a 0.27 segundos, para un aumento de la distensibilidad desde un 50 hasta un 200 por ciento de sus valores iniciales, lo cual implica que en arterias m&aacute;s r&iacute;gidas las ondas de presi&oacute;n se propagan &#91;8&#93;, donde se emple&oacute; una versi&oacute;n mejorada del modelo de Stergiopulos et al. &#91;11&#93; para validar num&eacute;ricamente con mayor velocidad. Resultados similares fueron obtenidos en el estudio realizado por Trachet et al. el principio de trabajo del m&eacute;todo de medici&oacute;n de <i>PWV</i> conocido como Arteri&oacute;grafo, el cual result&oacute; no ser del todo confiable. Al variarse la distensibilidad en todos los segmentos excepto en los braquiales y tibias para los niveles de por cientos indicados, <a href="#f3">figura 3</a>, se obtienen valores de presi&oacute;n arterial dentro de los rangos normales de una persona. La distensibilidad reducida a la mitad de su valor inicial produjo en la arteria braquial valores de presi&oacute;n sist&oacute;lica correspondientes a una persona con hipertensi&oacute;n arterial. Cuando la distensibilidad es alterada solo en los segmentos braquiales y tibias, <a href="#f4">figura 4</a>, se produce solo un peque&ntilde;o cambio en el tiempo de demora para las distintas mediciones. Esto se puede observar en la gr&aacute;fica debido a que no se aprecia una gran diferencia entre las curvas de presi&oacute;n para los diferentes niveles de distensibilidad. Este comportamiento indica peque&ntilde;a variaci&oacute;n en el c&aacute;lculo de <i>baPWV</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#f5">figura 5</a> muestra una comparaci&oacute;n entre los tres m&eacute;todos de medici&oacute;n de <i>PWV,</i> variando la distensibilidad a diferentes niveles en todos los segmentos del &aacute;rbol arterial, solo en los segmentos braquiales y tibias y, en todos los segmentos excepto los braquiales y tibias.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7f5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cada m&eacute;todo se evidenci&oacute; un aumento de <i>PWV</i> como consecuencia de un aumento de la rigidez, representado por la disminuci&oacute;n de la distensibilidad. Estos resultados concuerdan con la reconocida relaci&oacute;n que existe entre <i>PWV</i> y la rigidez arterial &#91;7&#93;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al aumentar la distensibilidad solo en los segmentos braquiales y tibias, se produjo una peque&ntilde;a variaci&oacute;n de <i>baPWV,</i> mientras que <i>PWV<sub>teor</sub></i> se mantuvo constante debido a que la rigidez en la aorta no cambia. Cuando la distensibilidad disminuy&oacute; en todos los segmentos excepto en los segmentos braquiales y tibias, se produjo un aumento de <i>baPWV.</i> Estos resultados indican que <i>baPWV</i> refleja la rigidez tanto en las arterias centrales como en las arterias per&iacute;fericas, lo que concuerda con lo planteado por Yamashina et al. &#91;16&#93;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos autores tambi&eacute;n plantean que el m&eacute;todo <i>cfPWV</i> es usado para medir la rigidez solo en las grandes arterias centrales. En este estudio cuando se vari&oacute; la distensibilidad en los segmentos braquiales y tibias manteniendo el resto de los segmentos sus valores por defecto, los valores de <i>cfPWV</i> se mantuvieron constantes, pero solo para altos valores de distensibilidad. Para arterias m&aacute;s r&iacute;gidas (bajos valores de distensibilidad), se produjo una peque&ntilde;a variaci&oacute;n en <i>cfPWV.</i> Esta puede estar originada por los errores en la medici&oacute;n de la distancia que recorre la onda, y la determinaci&oacute;n del pie de la onda, lo cual puede ser tambi&eacute;n la causa de que los valores de <i>cfPWV</i> fueran de forma general m&aacute;s bajos que los valores obtenidos por los otros dos m&eacute;todos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prueba de normalidad realizada por el m&eacute;todo de Shapiro&#45;Wilk, report&oacute; que los valores provienen de una distribuci&oacute;n normal. Las diferencias entre los tres m&eacute;todos fueron analizadas estad&iacute;sticamente mediante una prueba <i>t</i> pareada y, se determin&oacute; que no existen diferencias significativas entre sus medias con un nivel de confianza de 95%. El m&eacute;todo <i>baPWV</i> correlacion&oacute; de forma satisfactoria con <i>PWV<sub>teor</sub></i> (r=0.9828, p&lt;0.001), como se observa en la <a href="#f5">figura 5</a>. La diferencia obtenida con el an&aacute;lisis de Bland&#45;Altman, <a href="#f6">figura 6</a>, fue de 0.13&plusmn;0.27 <i>m/s,</i> por tanto se observa poca discrepancia entre ambos m&eacute;todos. Tambi&eacute;n se obtuvo una buena correlaci&oacute;n entre <i>baPWV</i> y <i>cfPWV</i> (r=0.967, p&lt;0.001) con una diferencia de 0.37&plusmn;0.48 <i>m/s,</i> lo que concuerda con reportes anteriores donde ambos m&eacute;todos han correlacionado bien &#91;9&#93;. Por otra parte se obtuvo una correlaci&oacute;n m&aacute;s d&eacute;bil entre <i>cfPWV</i> y <i>PWV<sub>teor</sub></i>(r=0.9575, p&lt;0.001) comparada con las anteriores, cuando se esperaba que produjera el mejor resultado siendo <i>cfPWV</i> considerado como el m&eacute;todo est&aacute;ndar en los estudios cl&iacute;nicos. No obstante el an&aacute;lisis de Bland&#45;Altman report&oacute; una diferencia entre estos m&eacute;todos de 0.5&plusmn;0.69 <i>m/s,</i> y se observa que la discrepancia aumenta a medida que <i>PWV</i> aumenta, similar a lo reportado en por Trachet et al. &#91;8&#93; para estos m&eacute;todos.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmib/v36n3/a7f6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores medios de <i>baPWV</i> calculados para los lados derechos e izquierdos del cuerpo respectivamente, 5.11&plusmn;0.89 y 5.52&plusmn;0.89 <i>m/s,</i> resultaron m&aacute;s bajos que los valores experimentales reportados en &#91;14&#93;, 12.42&plusmn;4.74 y 12.55&plusmn;5.04 <i>m/s,</i> con una diferencia de 7.17&plusmn;0.17 <i>m/s.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las mediciones experimentales de <i>baPWV</i> requieren compresi&oacute;n simult&aacute;nea de las cuatro extremidades con los brazaletes de presi&oacute;n, lo cual puede causar bloqueo parcial de la circulaci&oacute;n y por tanto un aumento de la presi&oacute;n arterial. Este f&eacute;nomeno explicar&iacute;a los altos valores de las mediciones experimentales y por tanto la amplia diferencia con los datos calculados. Kitamura et al. &#91;14&#93;, desarrollaron una variante del m&eacute;todo <i>baPWV</i> que emplea elementos de sensor piezoel&eacute;ctrico dual, para contrarrestar este fen&oacute;meno. A diferencia del plethysmogram que se emplea en el m&eacute;todo convencional, la se&ntilde;al del sensor piezoel&eacute;ctrico es la velocidad del cambio de volumen causado por la presi&oacute;n de la onda del pulso. Los resultados del estudio de Kitamura et al., mostraron buena correlaci&oacute;n con el m&eacute;todo convencional.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se comprob&oacute; que para arterias m&aacute;s r&iacute;gidas se produce un aumento de la presi&oacute;n, que est&aacute; proporcionalmente relacionado a un aumento en la velocidad de la onda del pulso. El m&eacute;todo <i>baPWV</i> fue estudiado empleando simulaci&oacute;n computacional y, se determin&oacute; su sensibilidad a los cambios de rigidez que ocurren en las arterias centrales sin que estos se vean afectados por los cambios en sus mediciones perif&eacute;ricas. Tambi&eacute;n se comprob&oacute; que el m&eacute;todo mide la rigidez de las arterias perif&eacute;ricas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ventajas de estudiar este m&eacute;todo mediante un an&aacute;lisis num&eacute;rico es que permite determinar las formas de ondas de presi&oacute;n en cualquier punto del sistema arterial deseado. Diferentes par&aacute;metros pueden ser variados simulando organismos con diferentes condiciones, a fin de realizar estudios sin la necesidad de mediciones experimentales a personas. No obstante los datos obtenidos de esta forma no son del todo reales ya que es inevitable que los modelos realicen una serie de consideraciones para su funcionamiento, que conlleva a limitaciones propias del modelo.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;1&#93; S.E. Greenwald. Pulse pressure and arterial elasticity. <i>Q J Med,</i> vol. 95, no. 2, pp. 107&#45;112, 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558140&pid=S0188-9532201500030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;2&#93; J. Blacher, R. Asmar, S. Djane, G.M. London, and M.E. Safar. Aortic pulse wave velocity&nbsp;marker of cardiovascular risk in hypertensive patients. <i>Hypertension,</i> vol. 33, no. 5, pp. 1111&#45;1117, 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558142&pid=S0188-9532201500030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;3&#93; M. Cecelja and P. Chowienczyk. Role of arterial stiffness in cardiovascular disease. <i>J R Soc Med Cardiovasc Dis,</i> vol. 1, no. 4, pp. 1&#45;10, 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558144&pid=S0188-9532201500030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;4&#93; A.P. Guerin, J. Blacher, B. Pannier, S.J. Marchais, M.E. Safar, and G.M. London. Impact of aortic stiffness attenuation on survival of patients in end&#45;stage renal failure. <i>Circulation,</i> vol. 103, no. 7, pp. 987&#45;992, 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558146&pid=S0188-9532201500030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;5&#93; A.G. Sorace, M.L. Robbin, H. Umphrey, C.A. Abts, J.L. Berry, M.E. Lockhart, M. Allon, and K. Hoyt. Ultrasound measurement of brachial artery elasticity prior to hemodialysis access placement. <i>J Ultrasound Med,</i> vol. 31, no. 10, pp. 1581&#45;1588, 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558148&pid=S0188-9532201500030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;6&#93; M. Colvin&#45;Adams, N. Harcourt, R. LeDuc, G. Raveendran, Y. Sonbol, R. Wilson, and D. Duprez. Heart transplantation and arterial elasticity. <i>Transplant Research and Risk Management,</i> vol. 6, no. 1, pp. 1&#45;7, 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558150&pid=S0188-9532201500030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;7&#93; P. Segers, J. Kips, B. Trachet, A. Swillens, S. Vermeersch, D. Mahieu, E. Rietzschel, M. De Buyzere, and L. Van Bortel. Limitations and pitfalls of non&#45;invasive measurement of arterial pressure wave reflections and pulse wave velocity. <i>Artery Research,</i> vol. 3, no. 2, pp. 79&#45;88, 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558152&pid=S0188-9532201500030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;8&#93; B. Trachet, P. Reymond, J. Kips, A. Swillens, M. De Buyzere, B. Suys, N. Stergiopulos, and P. Segers. Numerical validation of a new method to assess aortic pulse wave velocity from a single recording of a brachial artery waveform with an occluding cuff. <i>Annals of Biomedical Engineering,</i> vol. 38, no. 3, pp. 876&#45;888, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558154&pid=S0188-9532201500030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;9&#93; A. Yamashina, H. Tomiyama, K. Takeda, H. Tsuda, T. Arai, K. Hirose, Y. Koji, S. Hori, and Y. Yamamoto. Validity, reproducibility, and clinical significance of noninvasive brachial&#45;ankle pulse wave velocity measurement. <i>Hypertens Res,</i> vol. 25, no. 3, pp. 359&#45;364, 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558156&pid=S0188-9532201500030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;10&#93; N. Stergiopulos, D.F. Young, and T.R. Rowe. Computer simulation of arterial flow with applications to arterial and aortic stenoses. <i>J Biomechanics,</i> vol. 25, no. 12, pp. 1477&#45;1488, 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558158&pid=S0188-9532201500030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;11&#93; P. Reymond, F. Merenda, F. Perren, D. R&uuml;fenacht, and N. Stergiopulos. 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Development of a novel pulse wave velocity measurement system: Using dual piezoelectric elements. <i>Medical Engineering &amp; Physics,</i> vol. 36, no. 7, pp. 927&#45;932, 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8558166&pid=S0188-9532201500030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;15&#93; Stochastic arterial flow simulations (starfish). 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