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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Variación de la captura del recurso camarón, en relación con la disposición geográfica de los sedimentos en la zona 90 de pesca, Golfo de Tehuantepec, Oaxaca, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Variation of shrimp total catch related to the geographic distribution of sediments at fishing zone 90, Gulf of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The fishing zone 90 is located in the Gulf of Tehuantepec and this is composed of five sub-sectors from S-91 to S-95. The "Oaxaqueña Coast" is located between Salina Cruz City and The Boca de Tonalá (in the Mar Muerto lagoon sytem), where the S-91 and S-92 sub-sectors are located. The " Chiapaneca Coast" is located between the Boca de Tonalá and Puerto Chiapas, where the S-93, S-94 and S-95 sub-sectors are located. From S-91 towards S-95 sub-sectors the total catch of shrimp resource increased from 160 to 1,030 Kg, coincided with a descendent gradient of gravel and an ascendant gradient of mud (g). Sand was present in all sub-sectors, but was not dominant at the coast level except towards the oceanic front. Based on geographic information system techniques, at the fishing zone 90 two shrimp harvest sub-systems were observed and delimited. The first of those is the "Oaxaqueña Coast" where was recorded a lower shrimp catch level with gravel dominant in the S-91 sub-sector and a gravel-sand mix in the S-92 sub-sector. The second the " Chiapaneca Coast" where was recorded a higher shrimp catch level with mud dominant in the S-93, S-94 and S-95 sub-sectors. In this last place, shrimp resource showed an ecological distribution aggregate (Negative Binomial). Estimated correlation between total catch of shrimp resource and mud was significant (R = 0.867, p < 0.05) but it was not significant with gravel and sand.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Variaci&oacute;n de la captura del recurso camar&oacute;n, en relaci&oacute;n con la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los sedimentos en la zona 90 de pesca, Golfo de Tehuantepec, Oaxaca, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Variation of shrimp total catch related to the geographic distribution of sediments at fishing zone 90, Gulf of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Pedro Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez y Aide&eacute; Egremy&#45;Valdez</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Universidad del Mar, campus Puerto &Aacute;ngel Instituto de Recursos. Carretera a Zipolite, Ciudad Universitaria s/n, Distrito de San Pedro Pochutla A. P. 47. Puerto &Aacute;ngel, Oaxaca, 70902. M&eacute;xico e&#45;mail:</i> <a href="mailto:pch@angel.umar.mx">pch@angel.umar.mx</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 05 de junio de 2012.    <br> 	Aceptado: 15 de marzo de 2013.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La zona 90 de pesca se localiza en el Golfo de Tehuantepec, y est&aacute; dividida en cinco sub&#45;zonas de la S&#45;91 a S&#45;95. La "Costa Oaxaque&ntilde;a" se ubica entre la ciudad de Salina Cruz y la Boca de Tonal&aacute; (en el sistema lagunar Mar Muerto), donde se localizan las sub&#45;zonas S&#45;91 y S&#45;92. La "Costa Chiapaneca" se ubica entre la Boca de Tonal&aacute; y Puerto Chiapas, abarcando las sub&#45;zonas S&#45;93, S&#45;94 y S&#45;95. A partir de la S&#45;91 y hacia la S&#45;95, la captura total del recurso camar&oacute;n mostr&oacute; un incremento de 160 a 1,030 Kg, coincidiendo con un gradiente descendente de gravas y un gradiente ascendente de lodos (g). Las arenas estuvieron presentes en todos las sub&#45;zonas, pero &eacute;stas no fueron dominantes a nivel costero, excepto hacia el frente oce&aacute;nico. Con base en t&eacute;cnicas de sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica, en la zona 90 de pesca se observaron y delimitaron dos sub&#45;sistemas productivos de camar&oacute;n: i) la "Costa Oaxaque&ntilde;a", en donde se registr&oacute; un bajo nivel de captura de camar&oacute;n, con gravas dominantes en la S&#45;91 y una mezcla de gravas y arenas en la S&#45;92; ii) la "Costa Chiapaneca", en donde se observ&oacute; un alto nivel de captura de camar&oacute;n, con lodos dominantes en la S&#45;93, S&#45;94 y S&#45;95. En estas &uacute;ltimas, la captura del recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; una distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica agregada (binomial negativa). La correlaci&oacute;n entre la captura total del recurso camar&oacute;n y los lodos result&oacute; significativa (R = 0.867, <i>p</i> &lt; 0.05), por otra parte con respecto a las gravas y arenas &eacute;sta no fue significativa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras claves:</b> Camar&oacute;n, captura, Chiapas, Golfo de Tehuantepec, sedimentos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The fishing zone 90 is located in the Gulf of Tehuantepec and this is composed of five sub&#45;sectors from S&#45;91 to S&#45;95. The "Oaxaque&ntilde;a Coast" is located between Salina Cruz City and The Boca de Tonal&aacute; (in the Mar Muerto lagoon sytem), where the S&#45;91 and S&#45;92 sub&#45;sectors are located. The " Chiapaneca Coast" is located between the Boca de Tonal&aacute; and Puerto Chiapas, where the S&#45;93, S&#45;94 and S&#45;95 sub&#45;sectors are located. From S&#45;91 towards S&#45;95 sub&#45;sectors the total catch of shrimp resource increased from 160 to 1,030 Kg, coincided with a descendent gradient of gravel and an ascendant gradient of mud (g). Sand was present in all sub&#45;sectors, but was not dominant at the coast level except towards the oceanic front. Based on geographic information system techniques, at the fishing zone 90 two shrimp harvest sub&#45;systems were observed and delimited. The first of those is the "Oaxaque&ntilde;a Coast" where was recorded a lower shrimp catch level with gravel dominant in the S&#45;91 sub&#45;sector and a gravel&#45;sand mix in the S&#45;92 sub&#45;sector. The second the " Chiapaneca Coast" where was recorded a higher shrimp catch level with mud dominant in the S&#45;93, S&#45;94 and S&#45;95 sub&#45;sectors. In this last place, shrimp resource showed an ecological distribution aggregate (Negative Binomial). Estimated correlation between total catch of shrimp resource and mud was significant (R = 0.867, <i>p</i> &lt; 0.05) but it was not significant with gravel and sand.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Catch, Chiapas, Gulf of Tehuantepec, sediments, shrimp.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Golfo de Tehuantepec (GT) en la costa sur del Pac&iacute;fico Tropical mexicano, es una regi&oacute;n de gran complejidad ecol&oacute;gica (Gallegos&#45;Garc&iacute;a &amp; Barber&aacute;n&#45;Falc&oacute;n, 1998), e intensa producci&oacute;n pesquera (Ramos&#45;Santiago <i>et al.</i>, 2006; Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2010). En el GT se localiza la zona 90 de pesca (subdividida en cinco sub&#45;zonas, de la S&#45;91 a la S&#45;95), delimitada entre Punta Chipehua, pr&oacute;xima a la ciudad de Salina Cruz, Oaxaca, M&eacute;xico (16&ordm;01'31.39''N y 95&ordm;22'24.56'' O) y Puerto Chiapas, Chiapas, M&eacute;xico (14&ordm;40'55.81'' N y 92&ordm;23'44.13''O) (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2012 b) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). En la zona 90 de pesca, se registra la mayor actividad de pesca marina y ribere&ntilde;a (en los sistemas lagunares), orientada principalmente a la explotaci&oacute;n del recurso camar&oacute;n (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2012b). Las especies mayormente explotadas, son: "el caf&eacute;" <i>Farfantepenaeus californiensis</i> (Holmes, 1900) y "el blanco" <i>Litopenaeus vannamei</i> (Boone, 1931) (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En 1958 se document&oacute; que los pescadores de camar&oacute;n del norte de California, E.U.A., desarrollaron un conocimiento emp&iacute;rico, que les permit&iacute;a relacionar el volumen de captura obtenido, de acuerdo a los arrastres realizados sobre de diferentes tipos de sustrato (Williams, 1958). En el caso de <i>F. californiensis</i> y <i>L. vannamei</i>, trabajos recientes sugieren que los adultos reproductores marinos (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, 2008) y la fracci&oacute;n juvenil reci&eacute;n reclutada provenientes de los sistemas lagunares del GT (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2012b), evidencian variaciones de abundancia a largo de la zona 90 de pesca, por lo que se advierte preliminarmente, que &eacute;sta se encuentra condicionada por el tipo de fondo marino. Gracia (1992), se&ntilde;al&oacute; que la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica y el tipo de sustrato, son factores relevantes, que deben ser considerados para explicar la distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica de los camarones de la familia Penaeidae.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica para diferentes especies de camar&oacute;n, tales como <i>Farfantepenaeus aztecus</i> (Ives, 1891), <i>Litopenaeus setiferus</i> (Linneaus, 1767) y <i>Farfantepenaeus duorarum</i> (Burkenroad, 1939) y su relaci&oacute;n con la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica para diferentes tipos de sustrato, inici&oacute; con los trabajos pioneros de autores como: Burkenroad (1939), Williams (1958) y Grady (1971) en la plataforma marina al norte de California, E.U.A. y el Golfo de M&eacute;xico. Este tipo de trabajo, no se ha hecho para el Pac&iacute;fico Tropical mexicano, sin embargo, con respecto a la profundidad, se han descrito patrones temporales de distribuci&oacute;n, para diferentes especies de camar&oacute;n en las costas de Sinaloa y Nayarit (Ruiz&#45;Luna <i>et al.</i>, 2010) y en el Golfo de California (Arag&oacute;n&#45;Noriega <i>et al.</i>, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los sedimentos en el GT, se han realizado trabajos con muestras recolectadas durante mediados de los a&ntilde;os ochenta e inicios del dos mil (Morales de la Garza &amp; Carranza&#45;Edwars, 1995; Tapia&#45;Garc&iacute;a <i>et al.</i>, 2007; Machain&#45;Castillo <i>et al.</i>, 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar del gran avance en la investigaci&oacute;n pesquera para el recurso camar&oacute;n del GT (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2006, 2008a, 2008b, 2010, 2012a, 2012b; Ramos&#45;Cruz <i>et al.</i>, 2006; Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, 2008), a&uacute;n no se han detectado y delimitado geogr&aacute;ficamente, las &aacute;reas de mayor abundancia del recurso camar&oacute;n en la zona 90 de pesca. Esto &uacute;ltimo, constituye el objetivo principal del presente trabajo, en donde para verificar y explicar los cambios de abundancia del recurso camar&oacute;n a largo de la zona 90 de pesca, se utiliz&oacute; la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica para diferentes tipos de sedimentos. Lo anterior, es de vital importancia en el establecimiento de zonas estrat&eacute;gicas de conservaci&oacute;n, que integradas a un plan de manejo, permitir&iacute;an recomendar, la reducci&oacute;n del esfuerzo pesquero, mediante un se&ntilde;alamiento precautorio geogr&aacute;ficamente dirigido.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En 31 estaciones georreferidas a lo largo de la zona 90 de pesca (y cuatro fuera de &eacute;sta), entre los 10 y 100 m (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>), el Buque Oceanogr&aacute;fico (B/O) UMAR, propiedad de la Universidad del Mar <i>campus</i> Puerto &Aacute;ngel, Oaxaca, M&eacute;xico, realiz&oacute; arrastres cient&iacute;ficos, durante la temporada de veda agosto 2009, y de car&aacute;cter comercial, en la temporada de pesca octubre 2010. Las maniobras fueron perpendiculares a la l&iacute;nea de costa con una hora de duraci&oacute;n, utilizando redes de monofilamento con una luz de malla de 57.15 mm. Los registros de la captura total (Kg) del recurso camar&oacute;n de tipo cient&iacute;fica y comercial, fueron entregadas al laboratorio de SIG de la UMAR, para su an&aacute;lisis. Un resumen de la captura total del recurso camar&oacute;n se presenta en la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, el B/O Altair B1&#45;03, propiedad de la Secretar&iacute;a de Marina (SEMAR) de la Armada de M&eacute;xico, realiz&oacute; el crucero oceanogr&aacute;fico CHIS&#45;COYVER&#45;0109 en 49 estaciones georreferidas a lo largo del GT, entre los 13 y 201 m de profundidad del 17 de abril al 23 de mayo 2009. De &eacute;ste crucero, &uacute;nicamente se seleccionaron 34 estaciones georreferidas, las que estaban ubicadas dentro de la zona 90 de pesca, y que para facilitar su representaci&oacute;n en este trabajo fueron reenumeradas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). En cada estaci&oacute;n de recolecta, s&oacute;lo una muestra de sedimentos de aproximadamente 2.5 kg fue recolectada con una draga pre&#45;fabricada del tipo POMAR, con una boca de 30 &times; 20 cm.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Estaci&oacute;n de Investigaci&oacute;n Oceanogr&aacute;fica de Salina Cruz, Oaxaca, M&eacute;xico, supervis&oacute; el env&iacute;o de todas las muestras de sedimentos al laboratorio de sedimentolog&iacute;a del Centro Regional de Investigaci&oacute;n Pesquera de Salina Cruz (CRIP&#45;SC), quien fue el encargado de su procesamiento, el cual consisti&oacute; en la clasificaci&oacute;n del tipo de sustrato, seg&uacute;n su di&aacute;metro en: gravas (entre 2 y 60 mm), arenas (entre 0.06 y 2 mm) y lodos (entre 0.002 y 0.06 mm) en g. Para lo anterior, el CRIP&#45;SC utiliz&oacute; tamices de malla cuadrada de la serie ASTM (del N<sup>o</sup> 8 al N<sup>o</sup> 230), siguiendo el procedimiento de clasificaci&oacute;n granulom&eacute;trica propuesta por Folk (1969). El CRIP&#45;SC gener&oacute; una base de datos con la informaci&oacute;n antes se&ntilde;alada, la cual fue puesta a disposici&oacute;n del laboratorio de SIG de la UMAR, para su an&aacute;lisis. Un resumen de la informaci&oacute;n para los diferentes tipos de sustrato se presenta en la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correlaci&oacute;n m&uacute;ltiple.</b> Para cada sub&#45;zona de pesca (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>), se estim&oacute; el valor promedio de la captura total del recurso camar&oacute;n, gravas, arenas, lodos, gravas m&aacute;s arenas y arenas m&aacute;s gravas, as&iacute; como la composici&oacute;n porcentual de &eacute;stas &uacute;ltimas. Con los valores promedio, y mediante un an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n m&uacute;ltiple, se analiz&oacute; la variaci&oacute;n de la captura total del recurso camar&oacute;n, con relaci&oacute;n a los diferentes tipos de sustrato. Esto &uacute;ltimo, se realiz&oacute; con el programa computacional Statistica<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 7.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica.</b> Los registros de la captura total del recurso camar&oacute;n, se reorganizaron en una nueva matriz (matriz columna de orden 35), denominada N<sub>i</sub> en la cual cada elemento (Y<sub>i</sub>), representa la suma de la captura total del recurso camar&oacute;n de las dos temporadas (y<sub>i1 +</sub> y<sub>i2</sub>), para las 35 estaciones de recolecta (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con Ludwig y Reynolds (1988), Y<sub>i</sub> se utiliz&oacute; para estimar la varianza (<i>S</i><sup>2</sup>) y la media (<i>Y</i>) de N<sub>i</sub>. <i>Y</i> fue integrada a la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Poisson" (Krebs, 1999), para verificar estad&iacute;sticamente las siguientes hip&oacute;tesis:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">H<sub>o</sub>: <i>S</i><sup>2</sup> = <i>Y</i>, El recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; en la zona 90 de pesca una distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica aleatoria. H<sub>a</sub>: <i>S</i><sup>2</sup> &gt; <i>Y</i>, el recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; en la zona 90 de pesca una distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica agregada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso de que la hip&oacute;tesis H<sub>a</sub> fuese aceptada, la validez de &eacute;sta se corroborar&iacute;a estad&iacute;sticamente seg&uacute;n el procedimiento de Ludwig y Reynolds (1988), integrado a <i>S</i><sup>2</sup> y <i>Y</i> en la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Binomial Negativa".</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el caso espec&iacute;fico de la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Poisson", la confrontaci&oacute;n estad&iacute;stica entre Y<sub>i</sub> y Y<sub>i</sub>, se realiz&oacute; utilizando la distribuci&oacute;n ji&#45;cuadrada (<i>X</i><sub><i>i</i></sub> <sup>2</sup>) con n&#45;2 grados de libertad. Y <sup>&#094;</sup><sub>i</sub> = s &sdot; P(Y<sub>i</sub>), donde s es la suma total de Y<sub>i</sub> y P(Y<sub>i</sub>) es la estimaci&oacute;n de la probabilidad de "Poisson" para Y<sub>i</sub>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el caso espec&iacute;fico de la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Binomial Negativa", la confrontaci&oacute;n estad&iacute;stica entre Y<sub>i</sub> y Y <sub>i</sub>, se realiz&oacute; utilizando la distribuci&oacute;n <i>X</i><sub><i>i</i></sub> <sup>2</sup> con 3 grados de libertad. Y <sup>&#094;</sup><sub>i</sub> = s &sdot; P(Y<sub>i</sub>), donde s es la suma de Y<sub>i</sub> y P(Y<sub>i</sub>) es la estimaci&oacute;n de la probabilidad de "Binomial Negativa" para Y<sub>i</sub>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de la distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica, se realiz&oacute; con los programas computacionales Microsoft Office Excel<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 2007 y Statistica<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 7.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los registros de la captura total del recurso camar&oacute;n en y<sub>i1</sub> y y<sub>i2</sub> (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>), se transformaron para las 35 estaciones de recolecta, a valores probabil&iacute;sticos de captura o P(c), dentro un rango estandarizado entre cero y uno. Para realizar la trasformaci&oacute;n, se us&oacute; la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica ligada a la hip&oacute;tesis aceptada. La transformaci&oacute;n se realiz&oacute; con el fin de reducir el efecto de la variaci&oacute;n en el registro de la captura total del recurso camar&oacute;n (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>), y facilitar con ello, su interpolaci&oacute;n geogr&aacute;fica, utilizando a la P(c).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mediante la creaci&oacute;n de un raster de valor&#45;punto (raster tem&aacute;tico A), a cada una de las 35 estaciones georreferidas se le asign&oacute; el correspondiente valor de P(c), distinguiendo por capas tem&aacute;ticas, a y<sub>i1</sub> y y<sub>i2</sub>. Los diferentes tipos de sustrato inscritos en la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>, fueron asignadas a las 34 estaciones georreferidas, mediante la creaci&oacute;n de un raster de valor&#45;punto (raster tem&aacute;tico B), distinguiendo por capas tem&aacute;ticas a las gravas, arenas y lodos. Todo lo anterior, se realiz&oacute; con el programa computacional Integrated Land and Water Information System<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 3.3. (ILWIS por sus siglas en ingles).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis Geo&#45;Estad&iacute;sticos. Interpolaci&oacute;n.</b> Para complementar el an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n por sub&#45;zona de pesca, los espacios vac&iacute;os entre estaciones georreferidas, en los raster de punto A y B, fueron interpolados utilizando la t&eacute;cnica de "Promedio M&oacute;vil". De acuerdo con Uriel (1995), el promedio m&oacute;vil aplicado a una capa tem&aacute;tica (entrada), genera para &eacute;sta misma, un raster interpolado de medias ponderadas (salida). En ILWIS, la media ponderada fue estimada con:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/hbio/v23n1/a11e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">R es el raster de salida <i>i</i> de medias ponderadas para las capas tem&aacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">C es el <i>n</i> registro tem&aacute;tico en las estaciones <i>j</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">W es el peso <i>j</i> asignado al <i>n</i> registro tem&aacute;tico en las estaciones <i>j</i>, que condiciona la salida R<sub>i</sub>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">D es la distancia Euclidiana entre <i>n</i> registros tem&aacute;ticos en las estaci&oacute;nes <i>j</i> y el valor de salida vecino R<sub>i</sub>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ILWIS, W<sub>j</sub> fue estimada con la funci&oacute;n de "distancia inversa", definida como 1/<i>D</i><sup><i>Wj</i></sup> (ecuaci&oacute;n 1). Durante el proceso de interpolaci&oacute;n, las salidas R<sub>i</sub> se estructuraron utilizando a los pixeles que resultaron con un peso alto y significativo (W<sub>j</sub> &gt; 1); los pixeles con un peso bajo y no significativo (W<sub>j</sub> &lt; 1), se eliminaron y en su lugar, mediante la aplicaci&oacute;n de una m&aacute;scara cartogr&aacute;fica de color negro, se insert&oacute; un valor de cero en los pixeles que la constituyeron. Para este caso en particular, W<sub>j</sub> se interpret&oacute; de la siguiente manera: Si W<sub>j</sub> &gt; 1 ocurre en Ri, entonces un determinado tipo de sustrato est&aacute; presente y es predominante. Si W<sub>j</sub> &lt; 1 ocurre en Ri, entonces un determinado tipo de sustrato est&aacute; presente, pero no es predominante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las salidas interpoladas para los diferentes tipos de sustrato, fueron utilizadas para representar cartogr&aacute;ficamente, su disposici&oacute;n geogr&aacute;fica en la zona 90 de pesca. Las salidas interpoladas y<sub>i1</sub> y y<sub>i2</sub>, se utilizaron para regionalizar a P(c). No se consider&oacute; la regionalizaci&oacute;n para ninguno de los tipos de sustrato, ya que &eacute;stos no presentaron variaci&oacute;n temporal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Regionalizaci&oacute;n.</b> Con las salidas interpoladas de P(c), se desarroll&oacute; en ILWIS, un modelo de "regionalizaci&oacute;n" basado en la t&eacute;cnica de an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) seg&uacute;n Hair <i>et al.</i> (1999). Para este caso en particular, el ACP gener&oacute; dos im&aacute;genes regionalizadas de P(c) o componentes principales, pero solo uno de &eacute;stas fue seleccionada para representar la regionalizaci&oacute;n final de P(c). De acuerdo con el criterio de la ra&iacute;z latente (Hair <i>et al.</i>, 1999), la componente principal seleccionada, fue aquella cuyo eigen&#45;valor result&oacute; mayor o igual a uno. Con la regionalizaci&oacute;n, fueron identificadas y delimitadas geogr&aacute;ficamente, las a&eacute;reas con mayor y menor persistencia de P(c), prevalecientes en las temporadas agosto 2009 y octubre 2010 (y<sub>i1</sub> y y<sub>i2</sub>, respectivamente). Esto &uacute;ltimo, se realiz&oacute; con el programa computacional Statistica<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 7.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cartograf&iacute;a.</b> Las salidas interpoladas para los diferentes tipos de sustrato y la regionalizaci&oacute;n de P(c), fueron desplegadas cartogr&aacute;ficamente sobre de una imagen digitalizada del GT, acotada entre los 14&ordm; 36'&#45;16&deg; 33' N, 92&ordm;17'&#45;95&ordm;11' O (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). En ILWIS, &eacute;sta &uacute;ltima fue creada con proyecci&oacute;n UTM (zonas 15 y 16), elipsoide tipo Clarke 1866, datum tipo Norte &Aacute;merica 1927 (NAD 27) y a una resoluci&oacute;n de pixel de 113.446 m. La barimetr&iacute;a generada para la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, se obtuvo con el modulo "world_bathy_5min", incluida en programa computacional Widows Image Manager<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 2012 (WIM por sus siglas en ingles).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La captura total del recurso camar&oacute;n mostr&oacute; un incremento gradual desde la sub&#45;zona de pesca S&#45;91 (160 Kg) hasta la S&#45;95 (1030 Kg). Con este mismo rumbo, el incremento de la captura total del recurso camar&oacute;n, coincidi&oacute; con el descenso de las gravas (de 80.7 a 17.21%) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>) y el incremento de los lodos (de 4.02 a 48.24%) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>). Las arenas fueron observadas casi invariantes en todas las sub&#45;zonas, sin embargo, en la S&#45;94 y S&#45;95, la composici&oacute;n porcentual de los lodos fue mayor a las arenas. En la S&#45;91, la composici&oacute;n porcentual de las gravas fue mayor a las arenas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La captura total del recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; una "correlaci&oacute;n inversa" con las gravas y las gravas m&aacute;s arenas. Por otra parte, &eacute;sta mostr&oacute; una "correlaci&oacute;n directa" con los lodos, las arenas y las arenas m&aacute;s lodos. &Uacute;nicamente la correlaci&oacute;n obtenida con los lodos result&oacute; significativa, mientras que, la menor de &eacute;stas y no significancia, fue generada con las arenas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en los resultados inscritos en la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a> y <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>, se evidenci&oacute; que la captura total del recurso camar&oacute;n fue significativamente mayor y explicada en un 75.1%, por los lodos. Con un 55.3%, el descenso de &eacute;sta fue explicada por las gravas y en un 59.5%, por las gravas m&aacute;s arenas. Aunque la captura total del recurso camar&oacute;n result&oacute; alta y explicada en un 60.8% por las arenas m&aacute;s lodos, &eacute;sta seg&uacute;n la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>, s&oacute;lo ocurri&oacute; cuando la composici&oacute;n porcentual de los lodos fue dominante. Debido a la presencia casi invariante de las arenas en la zona 90 de pesca, la correlaci&oacute;n entre &eacute;sta y la captura total del recurso camar&oacute;n, no pudo determinarse adecuadamente (7.3%).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica.</b> La hip&oacute;tesis H<sub>a</sub> fue aceptada; esto es, el recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; en la zona 90 de pesca una distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica agregada (<i>s</i> <sup>2</sup> = 37.39, <i>Y</i> = 7.99, <i>s</i> <sup>2</sup> &gt; <i>Y</i> ). La confrontaci&oacute;n entre Y<sub>i</sub> y Y <sub>i</sub>, result&oacute; significativa para la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Binomial Negativa" (<i>X</i><sub><i>i</i></sub> <sup>2</sup> = 4366, <i>X</i><sup>2</sup><sub>0.05</sub> = 46.19 y <i>p</i> &lt; 0.05) y no as&iacute; para la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Poisson" (<i>X</i><sub><i>i</i></sub> <sup>2</sup> = 1.6<i>E+</i>291, <i>X</i> <sup>2</sup><sub>0.05</sub> = 47.40 y <i>p</i> &lt; 0.05). La P(c), fue estimada con la funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica "Binomial Negativa".</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis Geo&#45;Estad&iacute;sticos. Interpolaci&oacute;n.</b> Las gravas fueron predominantes a lo largo y ancho de la sub&#45;zona de pesca S&#45;91 y parte de la S&#45;92; mientras que, en la S&#45;93, &eacute;stas evidenciaron una menor predominancia. Las gravas fueron escasas en la S&#45;94 y S&#45;95 (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las arenas estuvieron presentes en toda la zona 90 de pesca, excepto en la sub&#45;zona de pesca S&#45;91. Con una mayor predominancia, &eacute;stas fueron observadas hacia el frente oce&aacute;nico, penetrando a nivel costero en la S&#45;92 y S&#45;94 (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>). En la S&#45;92, las arenas se mezclan con las gravas, pero la composici&oacute;n porcentual dominante fue de las gravas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>). En la S&#45;93, S&#45;94 y S&#45;95, las arenas se mezclaron con los lodos, pero al avanzar hacia la S&#45;95, la composici&oacute;n porcentual predominante fue de lodos (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que las arenas permanecieron frecuentemente mezcladas con las gravas y los lodos (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>), la correlaci&oacute;n entre &eacute;sta y la captura total del recurso camar&oacute;n result&oacute; sub&#45;estimada (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>), ya que en &eacute;stas mezclas, la menor composici&oacute;n porcentual fue de arenas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>); raz&oacute;n por la cual, en el an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n m&uacute;ltiple, prevaleci&oacute; el efecto de la composici&oacute;n porcentual dominante (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los lodos estuvieron presentes en las sub&#45;zonas de pesca S&#45;93 y S&#45;94, pero &eacute;stos fueron predominantes a lo largo y ancho en la S&#45;95. Los lodos fueron escasos en la S&#45;91 y S&#45;92 (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Regionalizaci&oacute;n.</b> Dos im&aacute;genes regionalizadas de P(c) fueron generadas con el ACP, Cp1 con un eigen&#45; valor de 1.4 y Cp2 con un eigenvalor de 0.5. La varianza explicada para Cp1 y Cp2 result&oacute; de 67.80 y 32.20%, respectivamente. En la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Figura 6</a> se muestra la regionalizaci&oacute;n final de P(c) o Cp1.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las sub&#45;zonas de pesca S&#45;93 y S&#45;94 y a lo largo y ancho de la S&#45;95, la P(c) fue mayor. El valor intermedio de P(c), fue observado hacia el frente oce&aacute;nico de la S&#45;93 y S&#45;94, as&iacute; como en la mayor parte de la S&#45;92. El menor valor de P(c), fue detectado en la S&#45;91 (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la regionalizaci&oacute;n de P(c), fueron identificadas y delimitadas en la zona 90 de pesca, las sub&#45;zonas de pesca de mayor abundancia del recurso camar&oacute;n, en t&eacute;rminos de P(c) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>). Con base en los resultados obtenidos, en la zona 90 de pesca fueron observados y delimitados dos sub&#45;sistemas productivos de camar&oacute;n. El primero de &eacute;stos fue denominado "Costa Oaxaque&ntilde;a", delimitado entre Salina Cruz y la Boca de Tonal&aacute; (en el sistema lagunar Mar Muerto) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>), en donde la P(c) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>) y la captura total del recurso camar&oacute;n fueron predominantemente bajos (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>). El segundo fue denominado "Costa Chiapaneca", delimitado entre la Boca de Tonal&aacute; y Puerto Chiapas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>), en donde la P(c) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>) y la captura total del recurso camar&oacute;n fueron predominantemente altos (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la zona 90 de pesca, los cambios en la abundancia y la distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica del recurso camar&oacute;n, en relaci&oacute;n con la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica para diferentes tipos de sustrato, no hab&iacute;a sido documentada. En este trabajo, se aborda por primera vez esta tem&aacute;tica a nivel de recurso, ya que los registros de captura total obtenidos por el B/O UMAR, no fueron registrados con diferenciaci&oacute;n entre especies comerciales; por esta raz&oacute;n, el tipo de distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica que el recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; en el &aacute;rea de estudio, fue inferida, al igual que en otros trabajos enfocados para el recurso camar&oacute;n del GT, considerando a las especies <i>F. californiensis</i> y <i>L. vannamei</i> como una sola poblaci&oacute;n o un &uacute;nico recurso (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2006; Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2012a). A pesar de que para el GT, existen registros de captura total con diferenciaci&oacute;n de especies (Ramos&#45;Cruz <i>et al.</i>, 2006; Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, 2008; Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i>, 2008a, 2008b, 2010), &eacute;stos no pudieron ser utilizados, ya que no estuvieron georreferenciados.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha demostrado que los organismos pertenecientes a los g&eacute;neros <i>Farfantepenaeus</i> y <i>Litopenaeus</i> (Kensley, 1997), presentan h&aacute;bitos conductuales preferenciales (Gunter, 1950; Fuss &amp; Ogren, 1966; Fotheringham &amp; Weissberg, 1979; Regnault, 1979; Dall &amp; Smith, 1986; Rosas <i>et al.</i>, 1995, 1999) para habitar sobre (Boddeke, 1983) y dentro (Williams, 1958) de sustratos de tipo limo&#45;lodo&#45;arcilloso y/o lodoso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la plataforma marina al norte de California, E.U.A., autores como: Burkenroad (1939), Williams (1958) y Grady (1971), presentaron resultados consistentes, se&ntilde;alando que, <i>F. aztecus</i> y <i>L. setiferus</i> fueron predominantemente abundantes sobre de un sustrato limo&#45;lodo&#45;arcilloso, mientras que <i>F. duorarum</i>, exhibi&oacute; la mayor abundancia sobre de un sustrato rocoso&#45;calc&aacute;reo&#45;arenoso. En el Golfo de M&eacute;xico, Springer y Bullis (1954) reportaron esta misma tendencia para <i>F. aztecus</i> y <i>L. setiferus</i>, ambos fueron predominantemente abundantes sobre de un sustrato lodoso en la plataforma marina, que constituye la regi&oacute;n Tamaulipas, Veracruz y Tabasco, M&eacute;xico. Por otra parte en el Banco de Campeche, M&eacute;xico, los autores reportaron una mayor abundancia de <i>F. duorarum</i> sobre de un sustrato calc&aacute;reo arenoso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En sistemas lagunares, los h&aacute;bitos conductuales de las distintas especies de camar&oacute;n con relaci&oacute;n al sustrato son persistentes. Zimmerman y Minello (1984), reportaron que en los estuarios de la isla de Galveston, Texas, E.U.A., los juveniles de <i>F. aztecus</i> fueron predominantemente abundantes sobre de un sustrato lodo&#45;arcilloso, desprovisto de cubierta vegetal, mientras que, los juveniles de <i>L. setiferus</i> fueron predominantemente abundantes en el mismo tipo de sustrato, pero con cobertura vegetal. En la Laguna de T&eacute;rminos del Banco de Campeche, Gracia y Soto (1990), reportaron una alta abundancia de juveniles de <i>L. setiferus</i> sobre de un tipo de sustrato lodo&#45;limo&#45;arcilloso, rico en materia org&aacute;nica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo anteriormente descrito, constituye una evidencia potencial, para sustentar que en la zona 90 de pesca, <i>F. californiensis</i> y <i>L. vannamei</i>, presentan los mismos h&aacute;bitos conductuales preferenciales, para habitar sobre y dentro de sustratos de tipo limo&#45;lodo&#45;arcilloso y/o lodoso. De manera que, los resultados obtenidos, son pertinentes para explicar a nivel de recurso, la variaci&oacute;n de la captura total y la P(c), en relaci&oacute;n con la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de las gravas, arenas y lodos. No se obtuvo evidencia significativa, para sustentar que la captura total del recurso camar&oacute;n (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>) y la P(c) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>), fuesen predominantemente abundantes, en presencia de gravas, gravas m&aacute;s arenas y arenas (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las sub&#45;zonas de pesca con mayor predominancia de lodos (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>), el recurso camar&oacute;n evidenci&oacute; ampliamente la distribuci&oacute;n ecol&oacute;gica agregada (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>), generando as&iacute; un gradiente, en donde la captura total del recurso camar&oacute;n (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>, <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11c3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>) y la P(c) (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>), ascendieron gradualmente desde la sub&#45;zona S&#45;91 hasta la S&#45;95. El gradiente ascendente result&oacute; consistente con Ramos&#45;Cruz (2009), quien durante la temporada de veda, entre junio y agosto 1999, report&oacute; incrementos en la abundancia y la longitud total del recurso camar&oacute;n, conforme los arrastres de veda avanzaron desde la S&#45;91 hacia la S&#45;95. Para este caso particular, la longitud total se increment&oacute; de 12.9 (en la S&#45;91) a 16.9 cm (en la S&#45;95).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en la disposici&oacute;n de las gravas, arenas y lodos, en la zona 90 de pesca, fueron observados y delimitados dos sub&#45;sistemas productivos de camar&oacute;n, la "Costa Oaxaque&ntilde;a" con un bajo nivel de captura total y P(c), y la "Costa Chiapaneca", con un alto nivel de captura total y P(c).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los sedimentos en el GT, ha sido reportada por autores como: Morales de la Garza y Carranza&#45;Edwars (1995), Tapia&#45;Garc&iacute;a <i>et al.</i> (2007) y Machain&#45;Castillo <i>et al.</i> (2008). Para un prop&oacute;sito comparativo, los resultados obtenidos por estos autores, fueron acotados a la zona 90 de pesca (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>) y dentro de &eacute;sta, la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los lodos, result&oacute; consistente, concluyendo que, los lodos a partir de la sub&#45;zona de pesca S&#45;93, tienden a formar parches paralelos a la l&iacute;nea de costa, cuya extensi&oacute;n se incrementa hacia el sureste de la "Costa Chiapaneca", con rumbo al R&iacute;o Suchiate, el de mayor influencia de descarga fluvial, seg&uacute;n Morales de la Garza (1990).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En comparaci&oacute;n con la "Costa Oaxaque&ntilde;a", la "Costa Chiapaneca" registra una mayor actividad de descarga fluvial (Machain&#45;Castillo <i>et al.</i>, 2008), con una presencia de lodos dominante y persistente, constituidos principalmente de cuarzo, mica, polen y altos contenidos de materia org&aacute;nica. La descomposici&oacute;n continua de &eacute;sta &uacute;ltima, ocasiona que la presencia de foramin&iacute;feros sea muy baja, particularmente entre la S&#45;93 y S&#45;95. Lo anterior est&aacute; relacionado con las conclusiones de Tapia&#45;Garc&iacute;a <i>et al.</i> (2007), quienes se&ntilde;alaron que durante la estaci&oacute;n de lluvias en la "Costa Chiapaneca", predomina la arena lodosa con bajas cantidades de grava, as&iacute; como valores bajos de salinidad y pH. Estas caracter&iacute;sticas hidrol&oacute;gicas son particularmente importantes en el caso de los camarones peneidos, ya que los incrementos en la descarga fluvial, favorecen positivamente la abundancia y la talla (Ruello, 1973); as&iacute; como tambi&eacute;n, la magnitud del reclutamiento marino (Penn &amp; Caputi, 1986), ya que el aporte continuo de sedimentos, incrementa la turbidez, que a su vez, disminuye la tasa de mortalidad por depredaci&oacute;n (Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la zona 90 de pesca, se evidenci&oacute; que las arenas son el tipo de sustrato dominante, con una disposici&oacute;n geogr&aacute;fica paralela a la l&iacute;nea de costa, penetrando a nivel costero, como se indic&oacute; en la <a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a>. Estos resultados, fueron consistentes con Morales de la Garza y Carranza&#45;Edwars (1995) y Tapia&#45;Garc&iacute;a <i>et al.</i> (2007). Por otra parte y particularmente para la sub&#45;zona de pesca S&#45;91, la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de las arenas, aunque presentes, resultaron con un W<sub>j</sub> &lt; 1 (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>), lo que demuestra, estad&iacute;sticamente, que &eacute;stas no fueron predominantes. Veinte a&ntilde;os antes a la realizaci&oacute;n del presente trabajo, los autores antes citados, reportaron la presencia de gravas y arenas frente al sistema lagunar Huave (en la S&#45;91), sin embargo, no se eval&uacute;o la composici&oacute;n porcentual dominante. Para este caso en particular, el uso de la composici&oacute;n porcentual y el peso W<sub>j</sub>, condicionaron las diferencias entre la comparaci&oacute;n de los resultados bibliogr&aacute;&#45; ficos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La din&aacute;mica oceanogr&aacute;fica del GT est&aacute; bien estudiada (Blackburn, 1962; Monreal&#45;G&oacute;mez &amp; Salas de Le&oacute;n, 1998; Farber&#45;Lorda <i>et al.</i>, 2004), pero la influencia de los sistemas lagunares sobre la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los diferentes tipos de sustrato en la zona 90 de pesca, no ha sido estudiada a fondo. Al respecto, Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i> (2012a) documentaron los episodios de cierre y abertura de la "Boca de San Francisco" en el sistema lagunar Huave (<a href="/img/revistas/hbio/v23n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). Luego entonces, es importante destacar, que durante la realizaci&oacute;n de los cruceros oceanogr&aacute;ficos MIMAR III, IV, V y FIQUIMBI&#45;I (Garza &amp; Carranza&#45;Edwars, 1995; Tapia&#45;Garc&iacute;a <i>et al.</i>, 2007), la boca&#45;barra permaneci&oacute; abierta, posteriormente, se mantuvo cerrada entre mayo 2006 y agosto 2010, reabri&eacute;ndose, nuevamente desde septiembre 2010 a la fecha. Resaltando entonces, que durante la realizaci&oacute;n del crucero oceanogr&aacute;fico CHIS&#45;COYVER&#45;0109, la "Boca de San Francisco" permaneci&oacute; cerrada.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anteriormente, se destac&oacute; al R&iacute;o Suchiate como un elemento de gran influencia sobre la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los lodos en la "Costa Chiapaneca" (Morales de la Garza, 1990). Sin embargo y a pesar de su gran dimensi&oacute;n (100,000 ha) (Espinoza <i>et al.</i>, 2011), el sistema lagunar Huave no ha sido identificado como un elemento de influencia potencial, sobre la disposici&oacute;n geogr&aacute;fica de los sedimentos en la "Costa Oaxaque&ntilde;a". Resalta el hecho de que durante la abertura de la "Boca de San Francisco", se report&oacute; la presencia de gravas y arenas en la sub&#45;zona de pesca S&#45;91, mientras que, durante el periodo en el que se mantuvo cerrada, se evidenci&oacute; la predominancia de gravas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante considerar, que la predominancia de las gravas en la sub&#45;zona de pesca S&#45;91, responde en parte, a las causas explicadas por Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez <i>et al.</i> (2012a), quienes adicionalmente, reportaron una reducci&oacute;n del 75% en la entrada h&iacute;drica, que hist&oacute;ricamente desemboc&oacute; al oeste del Mar Tileme, en el sistema lagunar Huave; y que actualmente, ha sido desviada para alimentar al Distrito de Riego 19, para beneficiar a los municipios de San Blas Atempa, San Pedro Huilotepec, Santa Mar&iacute;a Xadani y Juchit&aacute;n de Zaragoza, Oaxaca. M&eacute;xico. Con una menor descarga fluvial proveniente del sistema lagunar Huave, la presencia de las arenas en la sub&#45;zona de pesca S&#45;91 result&oacute; menor. Lo que demuestra, tal y como lo se&ntilde;alaron Morales de Garza y Carranza&#45;Edwars (1995); que las condiciones hidrol&oacute;gicas locales a lo largo de la l&iacute;nea de costa en el GT, pueden influenciar la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica de los sedimentos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue desarrollado en la Universidad del Mar, Puerto &Aacute;ngel, Oaxaca, con el apoyo econ&oacute;mico del convenio 2IR1104. Agradecimientos para la Estaci&oacute;n de Investigaci&oacute;n Oceanogr&aacute;fica (SEMAR) y al Centro Regional de Investigaci&oacute;n Pesquera con sede en Salina Cruz, Oaxaca. As&iacute; tambi&eacute;n a Ram&oacute;n Tapia Mart&iacute;nez, Jos&eacute; Luis Ramos Espinoza, Elmer Ventura Palomeque, Mart&iacute;n Z&uacute;&ntilde;iga Ram&iacute;rez, Sa&uacute;l Serrano Guzm&aacute;n, Isabel Gallardo Berumen, Mar&iacute;a Auxilio Esperanza &Aacute;lvarez y a los revisores an&oacute;nimos por las sugerencias y comentarios que mejoraron el manuscrito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arag&oacute;n&#45;Noriega, E. A., C. Cervantes&#45;Valle, A. R. Garc&iacute;a&#45;Juarez &amp; L. E. Calder&oacute;n&#45;Aguilera. 1999. Distribuci&oacute;n y abundancia de la poblaci&oacute;n desovante de camarones del norte del Golfo de California durante el verano de 1996. <i>Ciencia y Mar</i> 3 (9): 37&#45;48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4100990&pid=S0188-8897201300010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Blackburn, M. 1962. An oceanographic study of the Gulf of Tehuantepec. Fish and Wildlife Service. <i>Technical Report, U.S.</i> 404: 1&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4100992&pid=S0188-8897201300010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Boddeke, R. 1983. Survival strategies of penaeid shrimps and their significance for shrimp culture. First International Conference on Warmwater Aquaculture&#45;Crustacean. 9&#45;11 February, Laine, Hawaii, pp. 514&#45;523.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4100994&pid=S0188-8897201300010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burkenroad, M. D. 1939. Further observations on Penneidae of the Northern Gulf of Mexico<i>. Bulletin of the Bingham Oceanographic Collection</i> 6 (6): 1&#45;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4100996&pid=S0188-8897201300010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P. 1999. Relaciones stock&#45;reclutamiento del camar&oacute;n rosado <i>Farfantepenaeus duorarum</i> (Burkenroad, 1939) en el Banco de Campeche. Tesis de Maestr&iacute;a en Ciencias (Biolog&iacute;a Marina), Instituto de Ciencias del Mar y Limnolog&iacute;a, UNAM, M&eacute;xico, 37 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4100998&pid=S0188-8897201300010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P., S. Ramos&#45;Cruz &amp; A. Gracia. 2006. Evaluaci&oacute;n del estado de la pesquer&iacute;a de camar&oacute;n en el Golfo de Tehuantepec. <i>Hidrobiol&oacute;gica</i> 16 (3): 233&#45;239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101000&pid=S0188-8897201300010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P. 2008. Method to obtain indices of abundance in the population of brown shrimp from the Gulf of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico. <i>Revista de Biolog&iacute;a Marina y Oceanograf&iacute;a</i> 43 (1): 111&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101002&pid=S0188-8897201300010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez P., M. I. Gallardo&#45;Berumen, S. Ramos&#45;Cruz, M. A. G&oacute;mez&#45;Ponce &amp; A. Gracia. 2008a. An&aacute;lisis de las temporadas de veda en la explotaci&oacute;n marina de camarones del Golfo de Tehuantepec, M&eacute;xico. <i>Revista de Biolog&iacute;a Marina y Oceanograf&iacute;a</i> 43 (2): 285&#45;294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101004&pid=S0188-8897201300010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P., B. S&aacute;nchez&#45;Meraz, A. Fr&iacute;as&#45;Velasco, J. S. Serrano&#45;Guzm&aacute;n, S. Ramos&#45;Cruz &amp; A. Gracia. 2008b. Variaci&oacute;n interanual de la abundancia de <i>Farfantepenaeus californiensis</i> (Holmes 1900) en el Golfo de Tehuantepec. <i>Hidrobiol&oacute;gica</i> 18 (3): 215&#45;226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101006&pid=S0188-8897201300010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P., A. Flores&#45;G&oacute;mez, S. J. Serrano&#45;Guzm&aacute;n, S. Ramos&#45;Cruz &amp; M. I. Gallardo&#45;Berumen. 2010. Historical exploitation and evaluation of brown shrimp fishery <i>Farfantepeneaeus californiensis</i> (Decapoda, Dendrobranchiata) in the Gulf of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico. <i>Pan&#45;American Journal of Aquatic Sciences</i> 5 (4): 486&#45;494.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101008&pid=S0188-8897201300010001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P., M. I. Gallardo&#45;Berumen &amp; S. J. Serrano&#45;Guzm&aacute;n. 2012a. Explotaci&oacute;n y distribuci&oacute;n de la captura artesanal de camar&oacute;n en el sistema lagunar Huave, Oaxaca, M&eacute;xico. <i>Revista de Ciencias Marinas y Costeras</i> (4): 67&#45;81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101010&pid=S0188-8897201300010001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, P., M. A. G&oacute;mez&#45;Ponce &amp; P. Torres&#45;Hern&aacute;ndez. 2012b. Marine and lagoon recruitment of <i>Litopenaeus vannamei</i> (Boone, 1931) (Decapoda: Penaeidae) in the "Cabeza de Toro &#45; La Joya buenavista" lagoon system, Chiapas, Mexico. <i>CICIMAR Oce&aacute;nides</i> 27 (2):51&#45;58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101012&pid=S0188-8897201300010001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dall, W. &amp; D. Smith. 1986. Oxygen consumption and ammonia&#45;N excretion in fed and starved tiger prawns <i>Penaeus esculentus</i> Haswell. <i>Aquaculture</i> 55: 23&#45;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101014&pid=S0188-8897201300010001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Espinoza&#45;Tenorio, A., L. C. Bravo&#45;Pe&ntilde;a, J. S. Serrano&#45;Guzm&aacute;n, J. A. Rons&oacute;n&#45;Paul&iacute;n, M. A. Ahumada, P. Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez, E. Robles&#45;Zavala, M. P. Fuentes &amp; M. I. Gallardo&#45;Berumen. 2011. La diversidad &eacute;tnica como factor de planeaci&oacute;n pesquera artesanal: Chontales, Huaves y Zapotecas del Istmo de Tehuantepec, Oaxaca, M&eacute;xico. <i>In</i>: Alcala, G. &amp; A. Camargo (Eds.). Pescadores en Am&eacute;rica Latina y el Caribe: espacio, poblaci&oacute;n, producci&oacute;n y pol&iacute;tica. Vol. 1. Facultad de Ciencias Unidad multidiciplinar&iacute;a de Docencia e Investigaci&oacute;n&#45;SISAL, UNAM. pp. 167&#45;216.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101016&pid=S0188-8897201300010001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Farber&#45;Lorda, J., M. F. Lavin &amp; M. A. Guerrero&#45;Ruiz. 2004. Effects of wind forcing on the trophic conditions, zooplankton biomass and krill biochemical composition in the Gulf of Tehuantepec. <i>Deep Sea Research</i> <i>Part II</i> 51: 601&#45;614.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101018&pid=S0188-8897201300010001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Folk, R. L. 1969. <i>Petrolog&iacute;a de rocas sedimentarias</i>. Instituto de Geolog&iacute;a, UNAM. 405 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101020&pid=S0188-8897201300010001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fotheringham, N. &amp; G. Weissberg. 1979. Some causes, consequences and potential environmental impacts of oxygen depletion in the northern Gulf of Mexico. Proceedings 11th Annul Offshore Technical Conference 4 (3611): 2205&#45;2208.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101022&pid=S0188-8897201300010001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fuss, M. &amp; L. Ogren. 1966. Factors affecting activity and burrowing habits of the pink shrimp, <i>Penaeus duorarum</i> Burkenroad<i>. Biological Bulletin</i> 130 (2): 170&#45;191.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101024&pid=S0188-8897201300010001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gallegos&#45;Garc&iacute;a, A. &amp; J. Barber&aacute;n&#45;Falcon. 1998. Surgencia e&oacute;lica. <i>In</i>: Tapia&#45;Garc&iacute;a, M. (Eds.). <i>El Golfo de Tehuantepec: el ecosistema y sus recursos</i>. M&eacute;xico, pp. 27&#45;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101026&pid=S0188-8897201300010001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gracia, A. &amp; L. Soto. 1990. Population study of the penaeid shrimp of T&eacute;rminos lagoon, Campeche, M&eacute;xico. <i>Anales del Instituto de Ciencias del Mar y Limnolog&iacute;a</i> 17 (2): 241&#45;255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101028&pid=S0188-8897201300010001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gracia, A. 1992. Explotaci&oacute;n y manejo del recurso camar&oacute;n. <i>Ciencia y desarrollo</i> 18 (106): 82&#45;95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101030&pid=S0188-8897201300010001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grady, J. R. 1971. The distribution of sediment properties and shrimp catch on two shrimping grounds on the continental shelf of Mexico. <i>Proceedings of Gulf and Caribbean Fisheries Institute</i> 23: 139&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101032&pid=S0188-8897201300010001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gunter, G. 1950. Seasonal population changes and distribution as related to salinity of certain invertebrates of Texas Coast, including commercial shrimp. <i>Publications of the Institute of Marine Science</i> 1: 7&#45;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101034&pid=S0188-8897201300010001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hair, F., J. Anderson, L. Tatham &amp; C. Black. 1999. <i>Multivariate data analysis</i>. Prentice Hall, New Jersey. 542 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101036&pid=S0188-8897201300010001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krebs, C. J. 1999. <i>Ecolog&iacute;a. Estudio de la distribuci&oacute;n y la abundancia</i>. Harla, M&eacute;xico. 753 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101038&pid=S0188-8897201300010001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ludwig, J. A. &amp; J. F. Reynolds. 1988<i>. Statistical ecology</i>. John Wiley &amp; Sons, U.S.A. 337 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101040&pid=S0188-8897201300010001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Machain&#45;Castillo, M. L., M. A. Monreal&#45;G&oacute;mez, E. Arellano&#45;Torres, M. Merino&#45;Ibarra &amp; G. Gonz&aacute;lez&#45;Ch&aacute;vez. 2008. Recent planktonic foraminiferal distribution patterns and their relation to hydrographic condition of the Gulf of Tehuantepec, Mexican Pac&iacute;fic. <i>Marine Micropaleontology</i> 66: 103&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101042&pid=S0188-8897201300010001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Monreal&#45;G&oacute;mez, M. A. &amp; D. A. Salas de Le&oacute;n. 1998. Din&aacute;mica y estructura termohalina. <i>In</i>: Tapia&#45;Garc&iacute;a, M. (Eds.). <i>El Golfo de Tehuantepec: el ecosistema y sus recursos</i>. M&eacute;xico, pp. 13&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101044&pid=S0188-8897201300010001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales de la Garza, E. 1990. Estudio de sedimentos fosfatados en el Golfo de Tehuantepec, M&eacute;xico. Tesis de Maestr&iacute;a en Ciencias (Oceanograf&iacute;a Geol&oacute;gica), UNAM, M&eacute;xico, 113 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101046&pid=S0188-8897201300010001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales de la Garza, E. A. &amp; A. Carranza&#45;Edwars. 1995. Sedimentos fosfatados en el Golfo de Tehuantepec. <i>Hidrobiol&oacute;gica</i> 5 (1&#45;2): 26&#45;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101048&pid=S0188-8897201300010001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Penn, J. W. &amp; N. Captuti. 1986. Spawning stock&#45;recruitment relationships and environmental influences on the tiger prawn <i>Penaeus esculentus</i> fishery in Exmouth Gulf, Western Australia<i>. Australian Journal of Marine and Freshwater Research</i> 37: 491&#45;505.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101050&pid=S0188-8897201300010001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ramos&#45;Cruz, S. 2009. Tallas, sexo y desarrollo gon&aacute;dico de Litopenaeus vannamei (Crustacea: Decapoda: Penaeidae), durante la veda de 1999 en el Golfo de Tehuantepec, M&eacute;xico. <i>Ciencia Pesquera</i> 17 (2): 29&#45;39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101052&pid=S0188-8897201300010001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ramos&#45;Cruz S., B. S&aacute;nchez&#45;Meraz, F. Carrasco&#45;Ayuso &amp; P. Cervantes&#45;Hern&aacute;ndez. 2006. Estimaci&oacute;n de la tasa de mortalidad natural de <i>Farfante penaeus californiensis</i> (Holmes 1900) y <i>Litopenaeus vannamei</i> (Boone 1931) en la zona costera del Golfo de Tehuantepec, M&eacute;xico. <i>Revista de Biolog&iacute;a Marina y Oceanograf&iacute;a</i> 41 (2): 221&#45;229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101054&pid=S0188-8897201300010001100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ramos&#45;Santiago, E., J. M. Ram&iacute;rez&#45;Guti&eacute;rrez, R. Mendoza&#45;Rodr&iacute;guez &amp; M. Tapia&#45;Garc&iacute;a. 2006. Reproducci&oacute;n, distribuci&oacute;n y abundancia del pez Pseudupeneus Grandisquamis (Perciformes: Mullidae), en el Golfo de Tehuantepec, M&eacute;xico. <i>Revista de Biolog&iacute;a Tropical</i> 54 (4):1103&#45;1112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101056&pid=S0188-8897201300010001100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Regnault, M. 1979. Ammonia excretion of sand shrimp <i>Crangon crangon</i> (L) during the moult cycle. <i>Journal of Comparative Physiology</i> 133: 199&#45;204.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101058&pid=S0188-8897201300010001100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, C., A. S&aacute;nchez &amp; E. D&iacute;az. 1995. Oxygen consumption and ammonia excretion of <i>Penaeus setiferus</i>, <i>P. schmitti</i>, <i>P. duorarum</i> and <i>P.notialis</i> postlarvae fed purified test and diets: effect of protein level on substrate metabolism. <i>Aquatic Life Research</i> 8: 161&#45;169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101060&pid=S0188-8897201300010001100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, C., E. Mart&iacute;nez, G. Gaxiola, R. Brito, A. S&aacute;nchez &amp; L. Soto. 1999. The effect of dissolved oxygen and salinity on oxygen consumption, ammonia excretion and osmotic pressure of <i>Penaeus setiferus</i> (Linnaeus) juveniles. <i>Journal of Experimental Marine Biology and Ecology</i> 234: 41&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101062&pid=S0188-8897201300010001100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruello, N. 1973. The influence of rainfall on the distributions and abundance of the school prawn <i>Metapenaeus macleayi</i> in the Hunter river region (Australia). <i>Marine Biology</i> 23: 221&#45;228.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101064&pid=S0188-8897201300010001100038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruiz&#45;Luna, A., Meraz&#45;S&aacute;nchez, R &amp; J. Madrid&#45;Vera. 2010. Abundance distribution patterns of commercial shrimp off northwestern Mexico modeled with geographic information systems. <i>Ciencias Marinas</i> 36 (2): 107&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101066&pid=S0188-8897201300010001100039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Springer, S. &amp; H. Bullis. 1954. Exploratory shrimp fishing in the Gulf of Mexico. Summary Report for 1952&#45;1954<i>. Commercial Fisheries Review</i> 16 (10): 1&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101068&pid=S0188-8897201300010001100040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tapia&#45;Garc&iacute;a, M., M. C. Garc&iacute;a&#45;Abad, A. Carranza&#45;Edwards &amp; F. V&aacute;zquez&#45;Gutierrez. 2007. Environmental characterization of the continental shelf of the Gulf of Tehuantepec, Mexico. <i>Geof&iacute;sica Internacional</i> 46 (4): 249&#45;260.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101070&pid=S0188-8897201300010001100041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uriel, E. 1995. <i>An&aacute;lisis de datos, series temporales y an&aacute;lisis multivariante</i>. Universidad de Valencia, Madrid. 433 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101072&pid=S0188-8897201300010001100042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams, A. 1958. Substrates as factor in shrimp distribution. <i>Limnology and Oceanography</i> 3 (3): 283&#45;290.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101074&pid=S0188-8897201300010001100043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zimmerman, R. &amp; J. Minello. 1984. Densities of <i>Penaeus aztecus</i>, <i>Penaeus setiferus</i>, and other natant macrofauna in Texas SALT marsh. <i>Estuaries</i> 7 (4a): 421&#45;433.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4101076&pid=S0188-8897201300010001100044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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