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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evidencia y neurociencias cognitivas: El caso de la resonancia magnética funcional]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Functional magnetic resonance imaging is one of the most commonly used neuroimaging techniques in cognitive neuroscience. Its influence had a central role in establishing the experimental side of the field. Given this, we consider that its status as a source of evidence has not been sufficiently dealt within the philosophical literature. We focus on this issue from the standpoint of the classical problem of defining the scope of localizationist approaches in neuroscience. We attend to the way this tension unfolds today, considering some recent examples of neuroscientific approaches that tackle the dynamic character of the brain's large scale activity. We take into account a number of limitations that functional magnetic resonance imaging presents, distinguishing those of them whose treatment involves not merely technical issues. On the basis of an analysis of some ways researchers deal with them, we claim that there is a considerable extent in which this kind of neuroimaging studies can be oriented according to general assumptions and theoretical considerations. We conclude that this particular theoretical permeability is a main factor affecting the technique's status as neuroscientific evidence.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Evidencia y neurociencias cognitivas: El caso de la resonancia magn&eacute;tica funcional</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Evidence and Cognitive Neuroscience: The Case of Functional Magnetic Resonance Imaging</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>A. Nicol&aacute;s Venturelli* e Itat&iacute; Branca**</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Instituto de Humanidades (CONICET/UNC)</i> <a href="mailto:nicolasventurelli@gmail.com">nicolasventurelli@gmail.com</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** CIFFyH (UNC)/CONICET</i> <a href="mailto:itatibranca@gmail.com">itatibranca@gmail.com</a></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 21&#45;05&#45;2015.    <br> 	Aceptado: 05&#45;08&#45;2015.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resonancia magn&eacute;tica funcional es una de las t&eacute;cnicas de neuroimagen m&aacute;s difundidas en las neurociencias cognitivas. Su influencia tuvo un rol central en la configuraci&oacute;n del aspecto experimental de este campo. Frente a esto, consideramos que su estatus como evidencia no ha sido suficientemente discutido en la literatura filos&oacute;fica. En este trabajo nos centramos sobre este punto abordando el problema cl&aacute;sico de definir el alcance que puede tener la estrategia localizacionista en neurociencias. Atendemos al modo en que este problema se manifiesta hoy, tomando algunos ejemplos recientes de abordajes neurocient&iacute;ficos caracterizados por estudiar el car&aacute;cter din&aacute;mico de la actividad a gran escala en el cerebro. Tomamos en cuenta un n&uacute;mero de limitaciones que presenta la resonancia magn&eacute;tica funcional, distinguiendo aquellas cuyo tratamiento pone en juego problem&aacute;ticas de una &iacute;ndole no meramente t&eacute;cnica. A partir del an&aacute;lisis de algunas maneras en que los investigadores les hacen frente, sostenemos que existe una medida importante en que este tipo de estudios de neuroimagen pueden ser orientados sobre la base de supuestos y consideraciones te&oacute;ricas generales. Concluimos que esta particular permeabilidad te&oacute;rica de la resonancia magn&eacute;tica funcional es un factor central que incide sobre su estatus como evidencia neurocient&iacute;fica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Resonancia magn&eacute;tica funcional, neuroim&aacute;genes, evidencia cient&iacute;fica, neurociencias cognitivas, abordaje dinamicista.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Functional magnetic resonance imaging is one of the most commonly used neuroimaging techniques in cognitive neuroscience. Its influence had a central role in establishing the experimental side of the field. Given this, we consider that its status as a source of evidence has not been sufficiently dealt within the philosophical literature. We focus on this issue from the standpoint of the classical problem of defining the scope of localizationist approaches in neuroscience. We attend to the way this tension unfolds today, considering some recent examples of neuroscientific approaches that tackle the dynamic character of the brain's large scale activity. We take into account a number of limitations that functional magnetic resonance imaging presents, distinguishing those of them whose treatment involves not merely technical issues. On the basis of an analysis of some ways researchers deal with them, we claim that there is a considerable extent in which this kind of neuroimaging studies can be oriented according to general assumptions and theoretical considerations. We conclude that this particular theoretical permeability is a main factor affecting the technique's status as neuroscientific evidence.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Functional magnetic resonance imaging, neuroimaging, scientific evidence, cognitive neuroscience, dynamical approach.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>1. Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las neurociencias cognitivas (en adelante, NC) han tenido un desarrollo formidable en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, en parte debido al uso creciente de las neuroim&aacute;genes funcionales. Entre &eacute;stas, la resonancia magn&eacute;tica funcional (en adelante, RMf) puede destacarse por la adopci&oacute;n difundida que ha tenido en el estudio de mecanismos neurobiol&oacute;gicos asociados a capacidades psicol&oacute;gicas. Esto se debi&oacute; principalmente a las posibilidades que brinda, trat&aacute;ndose de una t&eacute;cnica no invasiva para el estudio de la actividad neuronal en sujetos humanos y en el contexto del desempe&ntilde;o de alguna tarea cognitiva de inter&eacute;s.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, se han se&ntilde;alado diversas limitaciones t&eacute;cnicas que presenta esta herramienta, y tambi&eacute;n la tendencia a una utilizaci&oacute;n inadecuada de las neuroim&aacute;genes funcionales que aquella provee, cuando se las toma como "fotograf&iacute;as" o como &uacute;nica "evidencia" de la actividad cerebral (Klein, 2010; Roskies, 2007). Las consideraciones acerca de la medida en que esta t&eacute;cnica puede contribuir al campo de las NC comprenden desde posturas completamente esc&eacute;pticas, que refuerzan la importancia de contar con mejores modelos funcionales de las capacidades cognitivas (Uttal, 2003), hasta propuestas que han defendido que la RMf permite una observaci&oacute;n casi directa de la actividad cerebral gracias a la sofisticaci&oacute;n de los m&eacute;todos de an&aacute;lisis de datos (Leopold &amp; Wilke, 2005; Norman, Polyn, Detre, &amp; Haxby, 2006). Entre estos extremos, autores como Constable (2011) han se&ntilde;alado que algunos de los l&iacute;mites que la herramienta presenta podr&iacute;an ser afrontados de forma acotada a cada investigaci&oacute;n, si se ajusta el balance deseado de precisi&oacute;n temporal/espacial de acuerdo a sus objetivos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente trabajo, intentaremos mostrar el car&aacute;cter limitado de la RMf a la hora de ser tomada como evidencia en NC: a estos fines, apelaremos a la fuerte injerencia que tienen los presupuestos te&oacute;ricos asumidos en cada investigaci&oacute;n a la hora de seleccionar estrategias para el an&aacute;lisis de las se&ntilde;ales captadas por el resonador y el procesamiento de los datos. M&aacute;s precisamente, presentaremos algunos de los l&iacute;mites de la RMf y mostraremos las diferentes formas en que han sido abordados de acuerdo a distintos enfoques te&oacute;ricos. A estos fines, introduciremos como ejemplo dos grandes tradiciones de trabajo en las NC, abordajes localizacionistas / modularistas, por un lado, y dinamicistas, por otro lado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sobre la base del uso de la RMf se han defendido hist&oacute;ricamente ideas modulares y localizacionistas acerca de la actividad del cerebro con relaci&oacute;n a distintas habilidades cognitivas: esto es, distintas &aacute;reas del cerebro instancian operaciones precisas y se relacionan entre s&iacute; de una manera discreta para dar lugar a una actividad cognitiva como puede ser la visi&oacute;n, el lenguaje, la percepci&oacute;n, entre otras. Este enfoque fue facilitado por las neuroim&aacute;genes funcionales puesto que permiten detectar &aacute;reas del cerebro activas en un momento determinado que se corresponder&iacute;an con actividades previamente delimitadas en modelos cognitivos.<sup><a href="#notas">1</a></sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A su vez, enfoques m&aacute;s dinamicistas han recurrido a la RMf como herramienta que permite capturar patrones de din&aacute;micas neuronales emergentes, tomando al cerebro a nivel global como un sistema complejo. En estos casos, se han utilizado por lo general diferentes tipos de an&aacute;lisis matem&aacute;ticos de los datos as&iacute; como sofisticadas simulaciones computacionales. Es decir que la RMf ha sido utilizada como evidencia en apoyo a ideas modulares, localizacionistas, pero tambi&eacute;n como evidencia para modelos altamente din&aacute;micos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo que intentaremos mostrar es el modo en que la dimensi&oacute;n operativa involucrada en la utilizaci&oacute;n de la herramienta y del procesamiento de los datos es fuertemente dependiente de aquellos distintos abordajes. Cabe aclarar que este llamado de atenci&oacute;n no pretende negar que esta t&eacute;cnica resulta ciertamente un recurso muy importante en diversas investigaciones a nivel exploratorio y que en el futuro con seguridad seguir&aacute; consolid&aacute;ndose. M&aacute;s bien, nuestro mayor aporte aqu&iacute; es descriptivo y consiste en desplegar la forma en que los supuestos generales que configuran grandes abordajes te&oacute;ricos operan en la pr&aacute;ctica experimental concreta.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estructura del trabajo es la siguiente. Revisaremos en primer lugar algunos principios b&aacute;sicos del funcionamiento de la RMf como t&eacute;cnica de neuroimagen. Luego haremos una presentaci&oacute;n de las dos tendencias generales mencionadas con atenci&oacute;n al modo en que se manifiestan en las NC contempor&aacute;neas. A continuaci&oacute;n, nos detendremos sobre algunas limitaciones de la RMf, que ser&aacute;n luego tomadas en cuenta para nuestra evaluaci&oacute;n de su estatus en tanto que evidencia en este campo. Para esto, haremos foco sobre algunas diferencias importantes en el procesamiento y an&aacute;lisis de los datos arrojados por esta t&eacute;cnica, siendo estas diferencias notables entre abordajes localizacionistas/modulares y dinamicistas. As&iacute;, ofreceremos una mirada sobre la RMf concebida como una t&eacute;cnica amplia que puede ajustarse para favorecer resultados tanto dinamicistas como localizacionistas, y que en este sentido es muy permeable a los principios te&oacute;ricos y los objetivos de la investigaci&oacute;n bajo consideraci&oacute;n.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2. Principios b&aacute;sicos de la RMf</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RMf es una t&eacute;cnica de neuroimagen no invasiva que permite inferir la actividad de distintos grupos neuronales cuando el sujeto experimental realiza distintas tareas cognitivas o conductuales. Esta combina dos principios b&aacute;sicos: por un lado, el uso de un campo magn&eacute;tico fuerte que impacta sobre el tejido cerebral y, por otro, las diferencias en el modo en que la hemoglobina en sangre reacciona a estos campos de acuerdo a su consumo diferencial de ox&iacute;geno.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El campo magn&eacute;tico generado por el resonador impacta en la materia generando una alineaci&oacute;n de los n&uacute;cleos de los &aacute;tomos<sup><a href="#notas">2</a></sup>, es decir, el grado giratorio aleatorio que presentan por lo general los n&uacute;cleos at&oacute;micos se alinea en direcci&oacute;n del campo magn&eacute;tico. Una vez que se deja de emitir la se&ntilde;al magn&eacute;tica, los n&uacute;cleos retornan a su estado original: a esto se llama recuperaci&oacute;n longitudinal y transversal. Los distintos tipos de materia tienen diferentes tiempos de recuperaci&oacute;n de su estado original. Esto permite que en la resonancia magn&eacute;tica puedan distinguirse de manera n&iacute;tida las estructuras cerebrales, como la sustancia gris, la sustancia blanca y el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, en funci&oacute;n de sus respectivos tiempos diferenciales de recuperaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A los principios anteriormente esbozados, en la RMf se agrega la identificaci&oacute;n de las zonas cerebrales en las que hay un mayor consumo de ox&iacute;geno. Esto es posible gracias a las diferencias en las propiedades magn&eacute;ticas de la hemoglobina de acuerdo a que est&eacute; oxigenada o no. En el primer caso es diamagn&eacute;tica, es decir, presenta una d&eacute;bil repulsi&oacute;n ante un campo magn&eacute;tico, mientras que sin ox&iacute;geno es paramagn&eacute;tica, o sea que posee una susceptibilidad magn&eacute;tica positiva y por ello es atra&iacute;da hacia un campo magn&eacute;tico. Estas distintas propiedades conllevan a que se generen diferencias en cuanto a las inhomogeneidades en el campo magn&eacute;tico local de las zonas en las que hay consumo de ox&iacute;geno y en aquellas en las que no, lo cual afecta al tiempo de relajaci&oacute;n transversal llamado T2*. De este modo, si se compara la se&ntilde;al (proporcional al tiempo de relajaci&oacute;n T2*) en una misma regi&oacute;n bajo dos condiciones, una de reposo y otra en la que esa regi&oacute;n est&aacute; activa, se encuentran distintos valores (Armony, Trejo&#45;Mart&iacute;nez, &amp; Hern&aacute;ndez, 2012; Poldrack, Mumford, &amp; Nichols, 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El resonador magn&eacute;tico posibilita de esta manera un registro indirecto de la actividad neuronal a partir de sus demandas metab&oacute;licas de ox&iacute;geno. Las caracter&iacute;sticas de este tipo de registro conllevan a una menor precisi&oacute;n de los datos obtenidos en su aspecto temporal. Esto se debe al hiato temporal que existe entre el proceso de detecci&oacute;n de la actividad hemodin&aacute;mica en el cerebro (de una duraci&oacute;n de segundos) y la activaci&oacute;n neuronal (en el orden de los milisegundos), considerada responsable de los procesos cognitivos bajo estudio (Bandettini, 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la gran mayor&iacute;a de los estudios con RMf se introducen algunas t&eacute;cnicas de pre&#45;procesamiento de los datos; estas son: la realineaci&oacute;n, que permite ajustar algunas variaciones en la posici&oacute;n del cerebro en las im&aacute;genes; la correcci&oacute;n de movimiento, por errores que se producen por movimientos leves; la correcci&oacute;n temporal entre capas; la suavizaci&oacute;n temporal; y el uso de plantillas estandarizadas que permiten disminuir la variabilidad estructural intersujeto y normalizar los datos obtenidos (para m&aacute;s detalles, Poldrack et al., 2011, cap&iacute;tulo 3). Adem&aacute;s, los estudios con RMf incorporan diferentes tipos de dise&ntilde;os experimentales as&iacute; como abordajes muy dispares para el tratamiento de los datos obtenidos. Sobre estos puntos, y en particular sobre c&oacute;mo la definici&oacute;n de estos aspectos del trabajo experimental no es te&oacute;ricamente "inocente", nos vamos a centrar en buena parte de lo que sigue. Es oportuno sin embargo presentar r&aacute;pidamente algunos de estos aspectos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a los dise&ntilde;os experimentales, los estudios pueden explorar el cerebro en reposo o bien depender de alguna tarea delimitada y, de este modo, de alg&uacute;n an&aacute;lisis previo de la misma. A la vez, en este &uacute;ltimo caso, pueden darse diferentes tipos de estructuras temporales para el desarrollo de los experimentos, en funci&oacute;n de la presentaci&oacute;n de los est&iacute;mulos: en general, los experimentos se subdividen entre dise&ntilde;os en bloque, en los que las condiciones de reposo y de actividad se alternan, o bien dise&ntilde;os relacionados con eventos, en los que los est&iacute;mulos se presentan aleatoriamente o en funci&oacute;n de diferentes intereses y necesidades del estudio. Los an&aacute;lisis de datos subsiguientes a su pre&#45;procesamiento pueden hacerse sobre todas las se&ntilde;ales detectadas o sobre un conjunto delimitado, pueden ser de tipo univariado o multivariado (en funci&oacute;n de si las pruebas estad&iacute;sticas son aplicadas sobre cada v&oacute;xel tomado de modo independiente o no) y pueden incorporar diferentes tipos de t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas y m&eacute;todos num&eacute;ricos y computacionales (para m&aacute;s detalle v&eacute;ase Aguirre, 2010; Hanson &amp; Bunzl, 2010; Lindquist, 2008; Poldrack <i>et. al.</i>, 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baste con esta brev&iacute;sima introducci&oacute;n a algunos de los principios b&aacute;sicos de la RMf para tener una idea somera de su funcionamiento y aplicaci&oacute;n neurocient&iacute;fica. A continuaci&oacute;n, ofrecemos una mirada sobre algunas aristas de la utilizaci&oacute;n de la RMf en las NC, destacando algunas diferencias metodol&oacute;gicas significativas entre los que pueden considerarse grandes abordajes neurocient&iacute;ficos asentados sobre el uso de esta t&eacute;cnica. Este recorrido brindar&aacute; una plataforma sobre la que luego desarrollaremos nuestra posici&oacute;n en torno del estatus de evidencia de la RMf en funci&oacute;n de sus limitaciones y su relaci&oacute;n con los intereses y presupuestos te&oacute;ricos de los neurocient&iacute;ficos que la utilizan.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>3. La RMf y los abordajes neurocient&iacute;ficos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muchos neurocient&iacute;ficos y fil&oacute;sofos de las neurociencias reconocen en la historia de la disciplina un predominio de ideas localizacionistas por sobre l&iacute;neas de trabajo m&aacute;s holistas. Karl Friston, por ejemplo, es parte de un grupo de neurocient&iacute;ficos que reconocen tendencias encontradas en la investigaci&oacute;n actual en las NC. B&uuml;chel y Friston (2000) plantean estas tendencias en t&eacute;rminos de un foco en la segregaci&oacute;n funcional, por un lado, y un foco en la integraci&oacute;n funcional, por otro. Estas pueden verse como grandes abordajes o l&iacute;neas de trabajo en las NC, que influencian de modo general el modo en que los experimentos se llevan adelante y en que los modelos se elaboran.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En particular, B&uuml;chel y Friston (2000) afirman que las a&uacute;n j&oacute;venes neuroim&aacute;genes funcionales est&aacute;n dominadas por la doctrina de la segregaci&oacute;n funcional, continuando de este modo el mencionado predominio hist&oacute;rico del localizacionismo en las neurociencias. La disputa de base est&aacute; en la ponderaci&oacute;n de la independencia en las actividades asociadas a regiones cerebrales delimitadas respecto de otras regiones; estas actividades son las que estar&iacute;an a la base de diferentes operaciones de procesamiento de la informaci&oacute;n que, se asume, intervienen en alguna capacidad cognitiva.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si nos volcamos estrictamente en la RMf, tambi&eacute;n aqu&iacute; hay que reconocer dentro de las NC contempor&aacute;neas una tendencia general netamente localizacionista en su uso (especialmente durante el primer per&iacute;odo de exploraci&oacute;n de las neuroim&aacute;genes funcionales). No puede desconocerse que esta tendencia tiene su origen en parte en el alcance que la t&eacute;cnica posibilita para la detecci&oacute;n de diferentes propiedades. Hay que mencionar en particular las consabidas ventajas que esta t&eacute;cnica tiene para el estudio de las propiedades espaciales del cerebro y, espec&iacute;ficamente, para la localizaci&oacute;n de las operaciones cognitivas necesarias para el desempe&ntilde;o de una tarea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta tendencia localizacionista fue constatada por Tressoldi, Sella, Colheart y Umilt&agrave; (2012), en un an&aacute;lisis de un n&uacute;mero de estudios sobre funciones cognitivas que involucraban el uso de RMf entre los a&ntilde;os 2007 y 2011 (en revistas relevantes del campo, seleccionadas por su factor de impacto y reconocimiento por parte de la comunidad cient&iacute;fica, como <i>Nature, Science, Journal of Cognitive Science</i>, entre otras). Intentaron determinar en qu&eacute; medida los art&iacute;culos analizados ten&iacute;an como objetivo: (1) la localizaci&oacute;n de procesos cognitivos o (2) poner a prueba una teor&iacute;a sobre los procesos cognitivos. Los resultados mostraron que en el 89% de los casos se hab&iacute;a seguido el primer objetivo, es decir, la localizaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a lo que hoy permanece de las posiciones localizacionistas cl&aacute;sicas &#151;teniendo en cuenta la tendencia hist&oacute;rica general por la que las tesis localizacionistas se fueron modificando y moderando&#151;, lo que se encuentra es una versi&oacute;n renovada del proyecto de asociar funciones psicol&oacute;gicas con partes delimitadas del cerebro: en este caso, las partes aludidas no necesitan estar delimitadas anat&oacute;micamente de modo preciso, sino que la tendencia dominante es la de individualizar redes operativas que pueden estar distribuidas en el cerebro pero que son responsables de operaciones cognitivas espec&iacute;ficas y cuya contribuci&oacute;n en el marco de la actividad psicol&oacute;gica global puede aislarse.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas ideas est&aacute;n asociadas de modo m&aacute;s o menos estrecho a la forma en que el modularismo se ha instalado en el campo de las NC. La acepci&oacute;n de modularidad de uso com&uacute;n entre los neurocient&iacute;ficos, y de especial manera, en las comunidades dedicadas a las neuroim&aacute;genes funcionales, se distancia en puntos importantes de la noci&oacute;n cl&aacute;sica fodoriana y a la vez tiene una conexi&oacute;n no desde&ntilde;able con la tradici&oacute;n localizacionista. A diferencia de la posici&oacute;n elaborada por Fodor en torno de la particular organizaci&oacute;n de nuestra arquitectura cognitiva y centrada en una noci&oacute;n muy elaborada de "m&oacute;dulo cognitivo", los abordajes modularistas que nos ocupan se asientan en una idea m&aacute;s moderada e inespec&iacute;fica de m&oacute;dulo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fodor (1986) defin&iacute;a a los m&oacute;dulos como sistemas de entrada que recogen informaci&oacute;n procedente del medio y la disponen en un formato accesible a sistemas cognitivos centrales. La noci&oacute;n de m&oacute;dulo desarrollada en las pr&aacute;cticas neurocient&iacute;ficas, en cambio, no involucra necesariamente un compromiso con esta idea de una arquitectura jer&aacute;rquica, y los m&oacute;dulos no adoptan s&oacute;lo este tipo de procesamiento de entrada. A su vez, Fodor propuso una serie de caracter&iacute;sticas que permitir&iacute;an identificar un m&oacute;dulo. Entre las m&aacute;s relevantes, podemos destacar la especificidad de dominio, su car&aacute;cter innato, el hecho de que funcionan con m&aacute;s rapidez respecto de sistemas no modulares, que procesan la informaci&oacute;n de forma encapsulada y que est&aacute;n biol&oacute;gicamente realizados en estructuras cerebrales muy diferenciadas. Estas y otras caracter&iacute;sticas pueden identificarse en distinto grado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Coltheart (2011) distingue esta definici&oacute;n fodoriana de una mucho m&aacute;s d&eacute;bil explicitada por Sternberg (2011) &#151;y que de modo m&aacute;s general tiene aceptaci&oacute;n en neurociencias&#151;, de acuerdo con la cual dos sistemas cognitivos pueden considerarse modulares uno respecto del otro en el caso de que puedan ser modificados de manera independiente: es decir, hay al menos una variable que al ser manipulada afecta a s&oacute;lo uno de los sistemas sin afectar al otro. Este criterio de "influencia selectiva" y de "modificabilidad separada" se ha usado de modo aun m&aacute;s deflacionado en neuropsicolog&iacute;a, donde opera un criterio de "influencia diferencial" por el cual no es necesario que dos sistemas sean modificados de forma independiente para que puedan ser considerados m&oacute;dulos, sino que con s&oacute;lo registrar cambios con una diferencia significativa es suficiente.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">No estamos entonces considerando el modularismo en la versi&oacute;n de Fodor sino el uso de la noci&oacute;n m&aacute;s difundido entre los neurocient&iacute;ficos (por ejemplo, Bunzl, Hanson, &amp; Poldrack, 2010; Cabeza &amp; Moscovitch, 2013; Friston &amp; Price, 2011; Saxe, Brett, &amp; Kanwisher, 2006). De particular relevancia para nuestros intereses es el modo en que esta noci&oacute;n se ha plasmado en el conocido paradigma experimental de la sustracci&oacute;n cognitiva en las NC. Tambi&eacute;n este uso limitado hereda cierto parecido de familia con los cl&aacute;sicos abordajes localizacionistas. La asunci&oacute;n fuerte aqu&iacute; es que una operaci&oacute;n cognitiva delimitada se corresponder&aacute; con la actividad del mismo sistema neuronal &#151;est&eacute; asociado a una regi&oacute;n o &aacute;rea espec&iacute;fica o se encuentre m&aacute;s bien distribuido en el cerebro (ver, por ejemplo, Friston &amp; Price, 2011)&#151; tanto en el caso de que est&eacute; acompa&ntilde;ada por otras operaciones diferentes como en el caso de que no lo est&eacute;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El paradigma de sustracci&oacute;n cognitiva ha sido un verdadero caballo de batalla en la introducci&oacute;n de t&eacute;cnicas como la RMf en las NC contempor&aacute;neas. Constituye, adem&aacute;s de un formato est&aacute;ndar y muy difundido para la investigaci&oacute;n experimental con sujetos humanos sobre las bases neuronales de procesos cognitivos, un modo de controlar y aislar los fen&oacute;menos psicol&oacute;gicos de inter&eacute;s. En este tipo de paradigmas, se contrasta una condici&oacute;n experimental dise&ntilde;ada para activar una operaci&oacute;n cognitiva espec&iacute;fica en el marco de una tarea dada, con una condici&oacute;n de control en la que se evocan todas las operaciones necesarias para dicha tarea (esto es, presentes en la primera condici&oacute;n), excepto aquella operaci&oacute;n de inter&eacute;s. Se asume as&iacute; que las diferencias detectadas en la actividad neuronal entre una y otra condici&oacute;n se corresponden con la actividad responsable de la operaci&oacute;n de inter&eacute;s.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&aacute;s all&aacute; de las cr&iacute;ticas t&eacute;cnicas que este tipo de dise&ntilde;os ha recibido &#151;en particular, respecto de la asunci&oacute;n de inserci&oacute;n pura, seg&uacute;n la cual agregar una operaci&oacute;n a un conjunto de otras operaciones no va a afectar a estas &uacute;ltimas&#151;, nos interesa remarcar su l&oacute;gica subyacente (que vale tambi&eacute;n para otros paradigmas afines, como el de la conjunci&oacute;n cognitiva), atada a supuestos sobre operaciones discretas que tienen una relaci&oacute;n uno a uno con los procesos neuronales responsables. Es sobre esta base que dise&ntilde;os experimentales como el paradigma de sustracci&oacute;n ha funcionado como pilar de buena parte de la investigaci&oacute;n asentada en neuroim&aacute;genes funcionales, y especialmente en la RMf. Esta conexi&oacute;n con los viejos principios localizacionistas ha tomado cuerpo en las diversas l&iacute;neas de <i>human brain mapping</i> hoy existentes, en las que se asume una relaci&oacute;n modular entre sistemas neuronales y procesos cognitivos (ver, por ejemplo, Saxe et al., 2006): "Existe un mapeo &#91;<i>mapping</i>&#93; uno&#45;a&#45;uno entre una regi&oacute;n del cerebro y un compartimiento en nuestros modelos cognitivos de tipo compartimientos&#45;y&#45;flechas"(Bunzl <i>et. al</i>., 2010: 49; traducci&oacute;n de los autores). Nuevamente, lo que nos interesa destacar es la presencia de marcos generales que configuran estilos de trabajo experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos fil&oacute;sofos de las neurociencias tambi&eacute;n han colaborado a identificar y caracterizar grandes abordajes neurocient&iacute;ficos en t&eacute;rminos similares. De modo af&iacute;n a la contribuci&oacute;n mencionada de Friston y B&uuml;chel (2000), el art&iacute;culo reciente de Abrahamsen y Bechtel (2012) ofrece una mirada filos&oacute;fica para ilustrar este tipo de divergencias: en este caso, los autores ponen en contraste las que denominan concepciones reactivas, asociadas a lo que hemos llamado concepciones modularistas y localizacionistas, y concepciones end&oacute;genamente activas del cerebro. Mientras reconocen una fuerte preeminencia de las primeras en la historia de las neurociencias y de la psicolog&iacute;a experimental, caracterizan un viraje reciente hacia las segundas, evalu&aacute;ndolo adem&aacute;s como un cambio positivo en las NC.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En particular, los autores destacan el tratamiento de la variabilidad (tanto en un mismo sujeto experimental como entre diferentes pruebas) en las respuestas neuronales detectadas no ya como ruido sino como objeto de estudio en s&iacute; mismo. El foco del inter&eacute;s est&aacute; as&iacute; centrado en la descripci&oacute;n de esta variabilidad como un factor funcionalmente relevante y no despreciable como mero ruido: "El desaf&iacute;o es detectar y analizar patrones de &#91;la actividad end&oacute;gena del cerebro&#93; y develar sus or&iacute;genes y funciones"(Abrahamsen &amp; Bechtel, 2012, 344; traducci&oacute;n de los autores).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un punto especialmente interesante para nuestros prop&oacute;sitos es que Abrahamsen y Bechtel (Cfr. 2012, 334) distinguen entre aportes desde la investigaci&oacute;n experimental y aportes desde el modelado computacional, ambos en la direcci&oacute;n de consolidar la visi&oacute;n end&oacute;genamente activa del cerebro; entre los primeros, consideran el electroencefalograma (EEG), el registro de c&eacute;lulas aisladas y la RMf como t&eacute;cnicas que han colaborado al desarrollo de este enfoque sobre el cerebro. Este punto no es menor, en tanto que a menudo se asocian los abordajes llamados dinamicistas estrictamente con la investigaci&oacute;n centrada en las simulaciones computacionales (por ejemplo, Sporns, 2011). Los autores presentan un conjunto de t&eacute;cnicas experimentales que han acompa&ntilde;ado el crecimiento de la mencionada visi&oacute;n del cerebro en el contexto de la investigaci&oacute;n de laboratorio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante aclarar que lo que aqu&iacute; reconocemos m&aacute;s generalmente como un abordaje dinamicista para el estudio del cerebro, si bien se alinea de modo claro con el enfoque end&oacute;genamente activo delimitado por los autores, es m&aacute;s amplio. En particular, podemos afirmar que el enfoque dinamicista, tal como ha sido entendido por varios cientificos y fil&oacute;sofos adherentes al mismo (por ejemplo, Beer, 2000; Bressler &amp; Kelso, 2001; Engel, Fries, &amp; Singer, 2001; Freeman, 2005; Skarda &amp; Freeman, 1987; Thompson &amp; Varela, 2001; Wright &amp; Liley, 1996, entre muchas otras l&iacute;neas neurocient&iacute;ficas; ver Ib&aacute;&ntilde;ez, 2007, y Venturelli, 2010, 2015, para algunos acercamientos filos&oacute;ficos), constituye un conjunto de programas de investigaci&oacute;n que comprende pero tambi&eacute;n excede un foco acentuado sobre la activaci&oacute;n espont&aacute;nea y end&oacute;gena de las neuronas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El principal foco te&oacute;rico que a&uacute;na estos programas es la atenci&oacute;n puesta sobre las din&aacute;micas temporales y a gran escala en el cerebro. En general, esto ha sido acompa&ntilde;ado por la adopci&oacute;n de t&eacute;cnicas anal&iacute;ticas y gr&aacute;ficas as&iacute; como aparatos te&oacute;ricos provenientes de la matem&aacute;tica de los sistemas din&aacute;micos no lineales para la descripci&oacute;n de nivel alto de aspectos de la actividad neuronal. Ha sido subrayado, por ejemplo, un reconocimiento creciente de la importancia de concentrarse en las relaciones temporales tales como la sincronizaci&oacute;n de las descargas neuronales y, en general, la exploraci&oacute;n experimental de propiedades coordinativas y auto&#45;organizativas de conjuntos de neuronas (Cfr. Fingelkurts &amp; Fingelkurts, 2004, 848). De este modo, la contraparte de un foco de este tipo es el relativo abandono de la idea de la neurona individual como unidad fundamental de an&aacute;lisis para la transmisi&oacute;n de informaci&oacute;n (ver, por ejemplo, Venturelli, 2015, y Yuste, 2015).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe destacar que esta conceptualizaci&oacute;n del cerebro como sistema complejo, donde la informaci&oacute;n se tiende a concebir en el nivel de redes corticales, fue d&aacute;ndose en concomitancia con la adopci&oacute;n de las mencionadas t&eacute;cnicas en din&aacute;mica no lineal (por ejemplo, Strogatz, 1994), que posibilitan abordajes topol&oacute;gicos de la actividad neuronal. Esto fundamentalmente tiene que ver con la posibilidad que estas t&eacute;cnicas ofrecen para la caracterizaci&oacute;n de patrones espacio&#45;temporales a gran escala, prescindiendo para esto de la consideraci&oacute;n de un n&uacute;mero de variables de nivel bajo y favoreciendo la detecci&oacute;n de rasgos globales y temporalmente extendidos de las din&aacute;micas neuronales bajo estudio. Ahora, m&aacute;s all&aacute; de que el enfoque dinamicista aqu&iacute; delineado comport&oacute; un fortalecimiento de los abordajes te&oacute;ricos y un mayor uso de simulaciones computacionales en la investigaci&oacute;n, esto mismo repercuti&oacute; y repercute tambi&eacute;n sobre su costado experimental, como intentaremos poner en evidencia m&aacute;s adelante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un aspecto central de esto &uacute;ltimo es la preponderancia de la dimensi&oacute;n temporal de los <i>data sets</i>, tanto en su obtenci&oacute;n como en su posterior an&aacute;lisis, por sobre de la dimensi&oacute;n espacial. Algunos ejemplos representativos pueden encontrarse en esfuerzos recientes de integraci&oacute;n, como los trabajos de Buzsaki (2006) o de von der Malsburg, Phillips y Singer (2010), que refuerzan aun m&aacute;s la idea de un enfoque dinamicista presente en la investigaci&oacute;n neurocient&iacute;fica actual. Otra cara de esto es un fuerte desmedro de la dependencia de la actividad experimental y de modelado respecto de los cl&aacute;sicos modelos cognitivos secuenciales, que como vimos en el caso del paradigma de sustracci&oacute;n, subdividen una actividad cognitiva compleja en etapas discretas y de realizaci&oacute;n sucesiva. Conceptos como el de "acoplamiento"(por ejemplo, Beer, 2000) o de "causalidad rec&iacute;proca"(Thompson &amp; Varela, 2001) son a veces usados para mostrar la dificultad de una descomposici&oacute;n y una delimitaci&oacute;n lineal y secuencial de la actividad cognitiva, y su reflejo en las operaciones neuronales subyacentes.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En l&iacute;nea con esto, dentro de los abordajes dinamicistas de corte m&aacute;s experimental, una tendencia ha sido la de estudiar el cerebro en reposo, en ausencia de est&iacute;mulos o un determinado contexto de tarea (esto es ejemplificado a trav&eacute;s del programa liderado por Dante Chialvo, que retomaremos m&aacute;s adelante). Ahora, m&aacute;s all&aacute; de que los sujetos experimentales est&eacute;n desempe&ntilde;ando alguna actividad o bien est&eacute;n en reposo, es el n&uacute;cleo del foco te&oacute;rico que gu&iacute;a la investigaci&oacute;n experimental lo m&aacute;s distintivo de este tipo de enfoques as&iacute; como tambi&eacute;n el tipo de tratamiento de los datos obtenidos: esto es, nuevamente, un foco centrado en din&aacute;micas a gran escala en el cerebro y un tratamiento de los datos tendiente a explotar este aspecto de la actividad del cerebro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A la vez, estas l&iacute;neas de trabajo hacen principalmente foco en la actividad distribuida que se asume est&aacute; presente en los generadores biol&oacute;gicos de las se&ntilde;ales estudiadas, y en particular en sus din&aacute;micas temporales. Esto es as&iacute; m&aacute;s all&aacute; de un uso preferencial del EEG, el MEG y otras t&eacute;cnicas de mayor precisi&oacute;n temporal (ver, por ejemplo, Rippon, 2006). De este modo, el uso de la RMf en las NC cobija un n&uacute;mero de programas de investigaci&oacute;n claramente insertos en un enfoque dinamicista, tal como lo entendemos aqu&iacute;. Puede decirse entonces que, m&aacute;s all&aacute; de la destacada tendencia localizacionista general, particularmente acentuada durante las primeras dos d&eacute;cadas de utilizaci&oacute;n de la RMf, es aun as&iacute; notable c&oacute;mo esta t&eacute;cnica ha sido y es usada de modos muy diversos y en el seno de l&iacute;neas de trabajo muy distantes en el plano te&oacute;rico, tanto modularistas o localizacionistas como tambi&eacute;n dinamicistas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que nos enfocaremos a continuaci&oacute;n, en efecto, es un an&aacute;lisis m&aacute;s pormenorizado de diversos factores que intervienen en el uso de la RMf en contextos experimentales, y que, como mostraremos, pueden repercutir sobre la configuraci&oacute;n de una l&iacute;nea de trabajo m&aacute;s cercana a lo que aqu&iacute; hemos denominado abordajes localizacionistas y modularistas, por un lado, o m&aacute;s bien m&aacute;s cercana a los abordajes dinamicistas, por otro. Mostraremos en este sentido c&oacute;mo la tensi&oacute;n caracterizada en este apartado &#151;que a la vez atraviesa de alg&uacute;n modo toda la historia de las neurociencias, nutrida de debates cl&aacute;sicos entre localizacionistas y holistas&#151; se manifiesta hoy, a la luz de las nuevas t&eacute;cnicas para la inspecci&oacute;n del cerebro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe aclarar adem&aacute;s que estas diferencias que delimitan las l&iacute;neas de trabajo no necesariamente deben entenderse como fuente de una discrepancia te&oacute;rica, vista si se quiere desde un contexto de justificaci&oacute;n, esto es, no tanto como teor&iacute;as en pugna, sino m&aacute;s bien como diferencias de base que marcan rumbos distintos y alejados en la b&uacute;squeda neurocient&iacute;fica. Lo que justamente tiene inter&eacute;s epistemol&oacute;gico es mostrar en qu&eacute; medida las diferencias en la utilizaci&oacute;n de la RMf son debidas a la influencia de supuestos y objetivos te&oacute;ricos cristalizados en el desarrollo de los experimentos. Puntualmente, queremos destacar c&oacute;mo la injerencia de estos supuestos es facilitada por el tipo de t&eacute;cnica de inter&eacute;s aqu&iacute;, al considerar, por un lado, las limitaciones que presenta la RMf (secci&oacute;n 4.1) y, por otro, el modo en que se ha recurrido a diferentes dise&ntilde;os y an&aacute;lisis de datos para afrontarlas (secci&oacute;n 4.2). Sobre esta base, estaremos en condiciones de definir en qu&eacute; sentido las mismas afectan el estatus de evidencia que tiene esta t&eacute;cnica para las NC (secci&oacute;n 4.3).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>4. La RMf y su estatus como evidencia</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>4.1. Limitaciones t&eacute;cnicas en el uso de la RMf</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las limitaciones y desaf&iacute;os metodol&oacute;gicos que presentan las investigaciones con RMf son diversos y provienen de diferentes fuentes. Existe una nutrida literatura en torno de las limitaciones que las t&eacute;cnicas de neuroimagen funcional exhiben: las contribuciones incluyen desde posicionamientos fuertemente cr&iacute;ticos respecto del alcance y el aporte de estas t&eacute;cnicas (Hardcastle &amp; Stewart, 2002; Uttal, 2003), pasando por an&aacute;lisis cautelares de la medida en que las neuroim&aacute;genes resultantes no pueden ser equiparadas a fotograf&iacute;as (Roskies, 2007), hasta estudios que intentan mitigar cierto escepticismo de algunas preocupaciones infundadas o exageradas (Farah, 2014). No nos ocuparemos de un n&uacute;mero de cr&iacute;ticas externas a la utilizaci&oacute;n de la RMf, que tienen que ver por ejemplo con: el impacto que la divulgaci&oacute;n de los resultados obtenidos a partir de las neuroim&aacute;genes puede tener sobre la opini&oacute;n p&uacute;blica (Racine, Bar&#45;Ilan, &amp; Illes, 2005); el hecho de que la asignaci&oacute;n de los colores sea arbitraria; o que su vivacidad y contraste sean enga&ntilde;osos o lleven a interpretaciones tendenciosas. Nos centraremos, m&aacute;s bien, en problem&aacute;ticas de tipo t&eacute;cnico que aparecen en la conducci&oacute;n de los experimentos t&iacute;picos en NC.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aqu&iacute; creemos importante distinguir entre dos clases de limitaciones, de muy distinto impacto epistemol&oacute;gico: limitaciones meramente t&eacute;cnicas, por un lado, y limitaciones t&eacute;cnicas permeables a diferentes tipos de sesgos te&oacute;ricos. La primera clase de limitaciones son importantes en s&iacute; mismas, son m&aacute;s bien generales, y cabe esperar que un cuidado en su resoluci&oacute;n o atenuaci&oacute;n debiera repercutir globalmente sobre la adecuaci&oacute;n de los resultados obtenidos en alg&uacute;n estudio dado. Limitaciones de este tipo son la determinaci&oacute;n del tama&ntilde;o de la muestra y el control sobre la tarea experimental (a los fines de minimizar la presencia de factores psicol&oacute;gicos indeseados o que puedan interferir con la capacidad bajo estudio). Las limitaciones que aqu&iacute; nos interesan son las de la segunda clase: esto es, caracter&iacute;sticas del uso de la RMf que conducen a una serie de tomas de decisiones por parte de los investigadores, que a su vez son dirigidas o influenciadas de diverso modo por compromisos te&oacute;ricos previos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Puntualmente, en cada experimento con RMf existe un conjunto de decisiones t&eacute;cnicas que pueden ser tomadas de manera flexible a la hora de obtener, procesar y analizar los datos. Esto, que a simple vista podr&iacute;a parecer un asunto trivial (usualmente los instrumentos cient&iacute;ficos deben ser calibrados para la correcta detecci&oacute;n del fen&oacute;meno bajo estudio), constituye un problema significativo en el caso de la RMf dado que, como mostraremos, los presupuestos te&oacute;ricos aqu&iacute; dirigen de manera no desde&ntilde;able la forma de analizar e interpretar los datos arrojados por el resonador.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Atendiendo a esta segunda clase de problemas t&eacute;cnicos, encontramos dos cuestiones que revisten igual importancia y se encuentran intrincadas en la pr&aacute;ctica; estas son: el car&aacute;cter indirecto del registro que esta herramienta provee, y deficiencias estad&iacute;sticas que usualmente han presentado los estudios que involucran la utilizaci&oacute;n de RMf.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto del car&aacute;cter indirecto de la RMf, existe una serie de caracter&iacute;sticas que contribuyen a que los datos obtenidos mediante esta t&eacute;cnica no sean transparentes. Como anticipamos, entre la actividad hemodin&aacute;mica registrada y la activaci&oacute;n neuronal hay un hiato temporal que va en detrimento de la sensibilidad del registro temporal de la RMf. Sumado a esto, la variabilidad intersujeto en la estructura de la vasculatura de las regiones o &aacute;reas cerebrales imposibilita una comparaci&oacute;n robusta entre sus respuestas en el flujo sangu&iacute;neo. Finalmente, otras fuentes de ruido, tales como el movimiento de los sujetos en el resonador, los ritmos de respiraci&oacute;n y latido cardiaco, introducen interferencias en las se&ntilde;ales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas caracter&iacute;sticas exigen la implementaci&oacute;n de estrategias a la hora de recolectar, procesar y analizar los datos por parte de los investigadores. Las estrategias adoptadas ser&aacute;n distintas de acuerdo a si se busca identificar una regi&oacute;n o red particular del cerebro relacionada a una funci&oacute;n cognitiva, o si el objetivo es identificar din&aacute;micas a gran escala; si se pretende una mayor exactitud para constre&ntilde;ir espacialmente las zonas en actividad o se intenta detectar con precisi&oacute;n los cambios temporales; entre otros posibles objetivos. M&aacute;s adelante, mostraremos la forma en que estas estrategias han diferido en la medida en que se siguen distintos abordajes; por ahora, s&oacute;lo nos interesa destacar c&oacute;mo el car&aacute;cter indirecto del registro y las particularidades se&ntilde;aladas contribuyen a que los datos obtenidos puedan ser afectados por distintas fuentes de ruido y por tanto poco confiables en caso de ser tomados en bruto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como anticipamos, tambi&eacute;n es preciso tener en cuenta algunas particularidades estad&iacute;sticas que presentan estos estudios. En primer lugar, la amplia cantidad de v&oacute;xeles que deben ser considerados en cada estudio (aproximadamente 50000) hace dificultoso establecer un umbral estad&iacute;stico que permita controlar la cantidad de falsos positivos en todo el volumen cerebral. Incluso cuando se establece un nivel de significancia conservador de p&lt;0.001 existe la probabilidad de que al menos 50 v&oacute;xeles hayan pasado el umbral por mero azar (Farah, 2014). A su vez, el establecimiento de un umbral muy estricto contribuye a que exista una sensibilidad a la detecci&oacute;n s&oacute;lo de activaciones muy preponderantes. Esto incrementa el riesgo de cometer tambi&eacute;n un error de tipo dos, es decir, tomar parte de las activaciones interesantes como inactivas (falsos negativos). Estos problemas son aun mayores en las investigaciones de corte localizacionista, en las que suelen establecerse comparaciones m&uacute;ltiples a fines de identificar las zonas principalmente asociadas a una funci&oacute;n cognitiva.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las dificultades estad&iacute;sticas mencionadas a su vez se complejizan y profundizan si se consideran las distintas fuentes de ruido anteriormente mencionadas, la cantidad usualmente escasa de sujetos experimentales en estos estudios y la falta de replicaci&oacute;n de los experimentos. Todas estas condiciones contribuyen muchas veces a la imposibilidad de determinar la presencia del efecto bajo estudio con un intervalo de confianza alto (Yarkoni, 2009; Yarkoni &amp; Braver, 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto de estas particularidades estad&iacute;sticas, existen tambi&eacute;n procedimientos para incrementar la confiabilidad de los datos. El problema es que, nuevamente, dichos procedimientos no involucran reglas generales para todos los estudios con RMf, sino que se encuentran fuertemente vinculados a presupuestos te&oacute;ricos espec&iacute;ficos. De modo que, si el inter&eacute;s es una identificaci&oacute;n m&aacute;s confiable de un &aacute;rea cerebral vinculada a una actividad cognitiva, se propondr&aacute;n estrategias tales como el uso de localizadores funcionales (fROI), dise&ntilde;os factoriales, la realizaci&oacute;n de meta&#45;an&aacute;lisis (para aumentar la cantidad de casos), incluso mediante herramientas automatizadas como aquellas de <i>data mining y machine learning</i> (Yarkoni, Poldrack, Nichols, Van Essen, &amp; Wager, 2011; Yarkoni, Poldrack, Van Essen, &amp; Wager, 2010). Todos estos procedimientos permitir&aacute;n identificar una zona activa en relaci&oacute;n a una funci&oacute;n cognitiva con una mayor potencia estad&iacute;stica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En una direcci&oacute;n completamente distinta, si los objetivos de la investigaci&oacute;n son los de identificar caracter&iacute;sticas determinadas en las din&aacute;micas de la actividad cerebral, se recurrir&aacute; a una modelizaci&oacute;n matem&aacute;tica que permita exaltar estos patrones. A estos fines, se ha recurrido por ejemplo a introducir secciones de Poincar&eacute;, engrosar matem&aacute;ticamente la se&ntilde;al detectada a nivel espacial y temporal, el uso de simulaciones computacionales, entre otros recursos en los que profundizaremos m&aacute;s adelante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Farah, en un intento por defender los distintos procedimientos estad&iacute;sticos que deben llevarse a cabo sobre los datos de RMf, afirma: "Cuando se llevan a cabo de manera adecuada, los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos profundizan nuestra comprensi&oacute;n de los datos y de la realidad m&aacute;s extensa de la que fueron extra&iacute;dos"(Farah, 2014, 25; traducci&oacute;n de los autores). Lo que intentamos mostrar aqu&iacute; es que en el caso de la RMf, ante las dificultades estad&iacute;sticas que se presentan por las fuentes de ruido y la cantidad de v&oacute;xeles que deben ser analizados, se debe apelar a estrategias para el aumento de la confiabilidad de los datos y de su potencia estad&iacute;stica, estrategias que suelen estar estrictamente relacionadas a los objetivos de cada investigaci&oacute;n. Las mismas m&aacute;s que "profundizar nuestra comprensi&oacute;n" establecen un recorte estad&iacute;stico sobre los segmentos de datos que se consideran m&aacute;s interesantes <i>a priori</i>.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>4.2. Presupuestos te&oacute;ricos y an&aacute;lisis de datos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nos dedicamos ahora a un an&aacute;lisis m&aacute;s detallado de las estrategias que se han adoptado a la hora del procesamiento y an&aacute;lisis de los datos en distintos estudios, en especial en aquellos con un enfoque de tipo modularista/localizacionista y estudios dentro de un abordaje dinamicista. Estos enfoques han divergido sobre todo en tres dimensiones centrales: (1) la priorizaci&oacute;n de aspectos o bien espaciales o bien temporales; (2) la focalizaci&oacute;n sobre una regi&oacute;n o la identificaci&oacute;n de patrones generales de activaci&oacute;n en el cerebro; y, en relaci&oacute;n con lo anterior, (3) el tipo de an&aacute;lisis matem&aacute;tico que se realiza sobre los datos. Mediante un an&aacute;lisis de estas diferencias, intentaremos mostrar c&oacute;mo en detalles concretos relacionados a las pr&aacute;cticas experimentales en las NC, se puede observar que ante la falta de una noci&oacute;n s&oacute;lida de evidencia para el caso de la RMf, tal como es utilizada actualmente en el campo, es m&aacute;s fuerte el peso de las suposiciones que alimentan los abordajes en la obtenci&oacute;n e interpretaci&oacute;n de los datos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto al primer punto, los abordajes localizacionistas han privilegiado aspectos espaciales, intentando relacionar algunas capacidades psicol&oacute;gicas y sus sub&#45;funciones con determinadas &aacute;reas cerebrales de la forma m&aacute;s robusta y precisa posible. Es con este inter&eacute;s que en estas investigaciones se analizan estad&iacute;sticamente los datos registrados por el resonador buscando determinar qu&eacute; &aacute;reas/v&oacute;xeles sobrepasan cierto umbral de activaci&oacute;n de manera confiable, en asociaci&oacute;n a una actividad. Esta estrategia se conserva tanto en los dise&ntilde;os experimentales de bloque como en los dise&ntilde;os relacionados con eventos. En el caso de los dise&ntilde;os de bloque, se combinan per&iacute;odos de est&iacute;mulo o tarea con per&iacute;odos de descanso;<sup><a href="#notas">3</a></sup> sobre la base del an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los primeros y su contrastaci&oacute;n con los segundos, puede establecerse qu&eacute; &aacute;reas tienen mayor respuesta hemodin&aacute;mica relacionada a la actividad con cierta potencia estad&iacute;stica. En estos casos no se focalizan cambios temporales, sino que todos los bloques relacionados con la capacidad bajo estudio son analizados como un mismo corpus de datos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso de los dise&ntilde;os relacionados con eventos sucede algo similar. La principal diferencia es que en estos casos, dado que la potencia estad&iacute;stica es menor que en los dise&ntilde;os de bloque &#151;por ser menor la muestra de capturas del resonador relacionadas con la capacidad bajo estudio y porque sufren de m&aacute;s variaciones espont&aacute;neas&#151;, se intenta eliminar las activaciones m&aacute;s d&eacute;biles, que son interpretadas como ruido. De esta manera, pueden ser identificadas como activas de manera confiable aquellas &aacute;reas donde la respuesta hemodin&aacute;mica es muy significativa. De nuevo, esto a la vez que permite una mayor precisi&oacute;n espacial involucra una detecci&oacute;n muy pobre de los cambios temporales, justamente por no ser el foco de estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los estudios que adoptan un enfoque dinamicista, por el contrario, se atiende a los cambios de estado del sistema de un momento a otro. Es por este motivo que se privilegian tiempos de repetici&oacute;n cortos a fines de aumentar la sensibilidad temporal<sup><a href="#notas">4</a></sup>, y se busca caracterizar las fluctuaciones en las activaciones a nivel general. Las investigaciones en esta l&iacute;nea, a su vez, suelen incluir una modelizaci&oacute;n matem&aacute;tica que permite inferir el tiempo real de activaci&oacute;n de las neuronas a partir de la consideraci&oacute;n de los tiempos de fluctuaci&oacute;n en la respuesta hemodin&aacute;mica. Esto permite capturar los cambios de estado de una forma m&aacute;s sensible, aunque se pierde en alg&uacute;n grado la precisi&oacute;n espacial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estrecha relaci&oacute;n con lo anterior, encontramos el segundo punto de divergencias, que involucra la medida en que el objetivo reside en la focalizaci&oacute;n de una regi&oacute;n o en la identificaci&oacute;n de patrones generales de activaci&oacute;n en el cerebro. En los estudios de corte localizacionista, una estrategia com&uacute;n es utilizar localizadores funcionales como lo son las regiones funcionales de inter&eacute;s (fROI). Esto consiste en predefinir un &aacute;rea de inter&eacute;s y registrar los cambios y variaciones s&oacute;lo en esa &aacute;rea; de este modo, los investigadores reducen la anatom&iacute;a funcional a una sola regi&oacute;n del cerebro que se define operacionalmente por el localizador funcional. Saxe, Brett y Kanwisher (2006) han se&ntilde;alado que esta estrategia resulta muy fruct&iacute;fera a la hora de establecer localizaciones m&aacute;s exactas y definidas, con una potencia estad&iacute;stica adecuada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros autores sin embargo han sido cr&iacute;ticos respecto de su uso, argumentando que restringe las localizaciones y no permite una buena sensibilidad al contexto, proponiendo en este sentido dise&ntilde;os alternativos que podr&iacute;an ser aun m&aacute;s adecuadaos a los fines localizacionistas, como por ejemplo el uso de dise&ntilde;os factoriales (Friston, Rotshtein, Geng, Sterzer, &amp; Henson, 2006). En estos casos no se realiza una preselecci&oacute;n de una regi&oacute;n de inter&eacute;s, sino que el dise&ntilde;o incluye una variedad de condiciones experimentales que permiten contrastar las activaciones cerebrales asociadas a distintas tareas, y as&iacute; identificar qu&eacute; regiones cerebrales se encuentran m&aacute;s fuertemente asociadas a la funci&oacute;n cognitiva bajo estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde un enfoque dinamicista, tambi&eacute;n se manipulan los datos para poder identificar la presencia de patrones de comportamiento din&aacute;mico. En estos casos, sin embargo, la estrategia de an&aacute;lisis, en lugar de restringir la informaci&oacute;n considerada, ha consistido en tomar en cuenta todos los v&oacute;xeles e introducir algunos par&aacute;metros que permitan identificar patrones din&aacute;micos y correlaciones de gran alcance en la actividad neural (por ejemplo, la propiedad de auto&#45;organizaci&oacute;n o metaestabilidad). En esta direcci&oacute;n, una t&eacute;cnica que ha sido utilizada es la de "grano grueso" que consiste en aumentar mediante f&oacute;rmulas de f&iacute;sica estad&iacute;stica el tama&ntilde;o de los v&oacute;xeles (aspecto espacial) y las unidades de tiempo en que se producen las activaciones (aspecto temporal). Esto permite comparar la actividad cerebral de gran escala con segmentos de menor escala, tanto en grupos neuronales distantes en el cerebro como en distintos momentos de la actividad cerebral. Mediante este tipo de comparaci&oacute;n, por ejemplo, se ha dado apoyo a la hip&oacute;tesis de que las distintas escalas de las din&aacute;micas son autosimilares, siendo este un atributo muy espec&iacute;fico de los sistemas complejos con din&aacute;micas de criticalidad (Expert <i>et. al</i>., 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, con respecto al alcance que asume el tratamiento matem&aacute;tico de las se&ntilde;ales captadas por el resonador, cabe mencionar que mientras en los abordajes localizacionistas/modularistas tradicionales se introducen an&aacute;lisis estandarizados y relativamente automatizados, en los abordajes dinamicistas existe un mayor grado de libertad para el an&aacute;lisis de los datos. En estos casos, los datos son manipulados matem&aacute;tica o computacionalmente de modo que permitan inferir determinados patrones din&aacute;micos de actividad. A estos fines, por ejemplo, Tagliazucchi, Balenzuela, Fraiman y Chialvo (2012) realizaron una investigaci&oacute;n sobre din&aacute;micas de criticalidad, tomando una secci&oacute;n de Poincar&eacute; para establecer el punto de procesamiento de los datos. Esto les permiti&oacute; amplificar el estudio de las relaciones en determinadas zonas e identificar patrones de avalanchas neuronales que se correlacionan a gran escala, lo que permite inferir una actividad din&aacute;mica de auto&#45;organizaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro ejemplo de este tipo de abordajes es el trabajo de Haimovici, Tagliazucchi, Balenzuela y Chialvo (2013), quienes generaron un modelo computacional de la posible actividad din&aacute;mica del cerebro en estado de reposo. Para ello, utilizaron datos sobre la organizaci&oacute;n estructural del cerebro, e introdujeron una f&oacute;rmula din&aacute;mica simple correspondiente al an&aacute;lisis f&iacute;sico estad&iacute;stico de sistemas cr&iacute;ticos. En una segunda instancia, se compar&oacute; el modelo resultante con la actividad del cerebro en estado de reposo detectada mediante el uso de RMf. En esta comparaci&oacute;n se encontraron correspondencias muy significativas entre las im&aacute;genes logradas por el modelo y las neuroim&aacute;genes. Adem&aacute;s, los patrones de din&aacute;micas cr&iacute;ticas permitieron simular en el modelo computacional caracter&iacute;sticas muy particulares de las redes en estado de reposo encontradas en el cerebro real como lo son las correlaciones a gran escala.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un caso que se encuentra en un t&eacute;rmino intermedio entre este tipo de an&aacute;lisis de datos y los abordajes m&aacute;s claramente localizacionistas, centrados por ejemplo en el uso de localizadores funcionales, es el an&aacute;lisis multivariado de patrones. Esta estrategia para el an&aacute;lisis de datos se diferencia de los an&aacute;lisis univariados m&aacute;s comunes, en los que se aplica una prueba estad&iacute;stica a cada v&oacute;xel tomado separadamente, para lo cual se filtran los datos de v&oacute;xeles vecinos, se toma como significativa la activaci&oacute;n m&aacute;xima del v&oacute;xel y no se toma en cuenta la variabilidad interna al mismo. Por otra parte, los an&aacute;lisis multivariados de patrones pueden ser aplicados a grandes zonas del cerebro o a todo el cerebro, y toman en cuenta toda la informaci&oacute;n de las zonas de inter&eacute;s as&iacute; como las activaciones m&aacute;s d&eacute;biles de cada v&oacute;xel. Se apoyan para esto en clasificadores de patrones de <i>machine learning</i> que representan la informaci&oacute;n como un vector <i>n</i>&#45;dimensional, donde <i>n</i> es el n&uacute;mero de factores o de v&oacute;xeles en el patr&oacute;n de actividad neuronal.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El punto interesante es que, mientras los an&aacute;lisis univariados tienden a limitar el inter&eacute;s en la localizaci&oacute;n funcional, los an&aacute;lisis multivariados ampl&iacute;an el espectro de preguntas experimentales, considerando en particular el estudio comparativo de patrones de actividad en diferentes &aacute;reas del cerebro as&iacute; como la influencia rec&iacute;proca entre ellas, tal como se muestran en diferentes situaciones experimentales. Haxby (2010), por ejemplo, expl&iacute;citamente asocia la selecci&oacute;n de uno u otro m&eacute;todo a asunciones subyacentes respecto de la estructura b&aacute;sica de la organizaci&oacute;n del cerebro: espec&iacute;ficamente, se&ntilde;ala la limitaci&oacute;n de los t&iacute;picos an&aacute;lisis univariados en la medida en que s&oacute;lo pueden representar la actividad neuronal como alta o como baja en funci&oacute;n de alguna tarea desempe&ntilde;ada, y, como contraparte, la amplitud de la representaci&oacute;n de la actividad neuronal como un vector multidimensional.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>4.3. En torno al estatus de la RMf como evidencia en las NC</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de las diferencias expuestas, se puede observar el modo en que los datos tomados de la RMf se encuentran fuertemente sesgados por los presupuestos te&oacute;ricos y los objetivos de los experimentadores. En particular, los rasgos generales que, como vimos, caracterizan de modo global la familia de abordajes localizacionistas, por un lado, y dinamicistas, por otro, se manifiestan de modos concretos en el uso que se da a esta t&eacute;cnica. Esto comprende tanto los aspectos del sistema estudiado que se priorizan en los experimentos como aspectos diversos relacionados con la obtenci&oacute;n y el tratamiento de los datos arrojados. Ahora, en el fondo lo que subyace a esta situaci&oacute;n, y aquello que la posibilita, es el car&aacute;cter amplio y vers&aacute;til de la t&eacute;cnica en cuesti&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tal como hemos mostrado a lo largo de este trabajo, la resonancia magn&eacute;tica funcional es una t&eacute;cnica muy compleja, tanto por el tipo de detecci&oacute;n que viabiliza como por el conjunto de condiciones para su utilizaci&oacute;n que ponen en juego aspectos desconocidos o poco claros de los fen&oacute;menos neuronales estudiados y de la misma modalidad para su detecci&oacute;n. Como ya hemos aludido, esto ha llevado a una serie de posicionamientos cr&iacute;ticos y llamados de atenci&oacute;n en torno de aquello que puede ser estudiado en las NC a trav&eacute;s de t&eacute;cnicas de este tipo. Aqu&iacute; sin embargo no hemos querido sumar sin m&aacute;s a esta clase de contribuciones, sino analizar la t&eacute;cnica y en particular su estatus como evidencia desde la &oacute;ptica de su permeabilidad te&oacute;rica y la consiguiente amplitud de roles que puede asumir en el contexto de una u otra l&iacute;nea de investigaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo anterior, creemos, est&aacute; fundamentalmente asociado, por un lado, al car&aacute;cter indirecto de la RMf como m&eacute;todo de detecci&oacute;n de la actividad del cerebro significativa para el desempe&ntilde;o de las funciones cognitivas bajo consideraci&oacute;n, y, por otro lado, al estado del arte en NC por el cual todav&iacute;a existe un importante desconocimiento sobre aspectos centrales del funcionamiento del cerebro con relaci&oacute;n a los fen&oacute;menos cognitivos. Estos puntos se pueden plantear tambi&eacute;n, como hicimos, en t&eacute;rminos de las sustantivas limitaciones asociadas a la RMf y que afectan los criterios que sostienen la confiabilidad de la evidencia en las NC asentadas sobre esta t&eacute;cnica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este sentido, acordamos con Bogen (2002) en que existen serias dificultades para sostener una noci&oacute;n robusta de evidencia para el caso de datos extra&iacute;dos a partir de la RMf en NC. En concomitancia con los aspectos considerados previamente, el autor remarca especialmente un conjunto de cuestiones que hacen al estado del arte de la investigaci&oacute;n en este campo: entre ellos, se destacan la dificultad para definir los umbrales bajo criterios s&oacute;lidos, la selecci&oacute;n de la forma de onda de referencia (denominada funci&oacute;n de respuesta hemodin&aacute;mica) en tanto la respuesta hemodin&aacute;mica puede variar en funci&oacute;n de la zona de la corteza as&iacute; como entre sujetos experimentales y, finalmente, los problemas de la relaci&oacute;n se&ntilde;al / ruido que acarrea el promediado de la se&ntilde;al. La tesis de Bogen consiste en diferenciar el car&aacute;cter de evidencia de la RMf en funci&oacute;n de estas cuestiones del que tienen otras t&eacute;cnicas m&aacute;s robustas, como por ejemplo la microscop&iacute;a de coherencia &oacute;ptica en biolog&iacute;a celular que all&iacute; toma para ejemplificar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien acordamos con el autor en que parte de lo que debiera extraerse de esto es un mayor cuidado a la hora de interpretar los datos arrojados en los estudios de este tipo, nuestra principal contribuci&oacute;n est&aacute; en visibilizar el modo como el car&aacute;cter indirecto de la detecci&oacute;n con RMf, as&iacute; como el desconocimiento involucrado en diversos aspectos de su utilizaci&oacute;n, toma la forma de direcciones divergentes en la investigaci&oacute;n. En particular, hemos caracterizado estas direcciones en t&eacute;rminos de tendencias encontradas relativas a un foco sobre la localizaci&oacute;n de funciones cognitivas en &aacute;reas delimitadas del cerebro: hemos mostrado estas diferencias como decisiones puntuales que inciden sobre la capacidad de la RMf para detectar diferentes rasgos de las operaciones de sistemas neuronales con relaci&oacute;n a diversos fen&oacute;menos cognitivos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A nuestro parecer, es fundamental entender la t&eacute;cnica de inter&eacute;s aqu&iacute; como un abordaje multifac&eacute;tico para el estudio del cerebro que permite, en una gran medida, un uso no discrecional pero s&iacute; fuertemente influenciado por supuestos te&oacute;ricos &#151;esto es, relativos al modo de operaci&oacute;n del cerebro de cara a requerimientos cognitivos&#151; y objetivos te&oacute;ricos &#151;en la medida en que se asuman relevantes y tratables&#151; que a menudo no se tienen presentes dentro del desarrollo de un estudio. Esta suerte de maleabilidad de la t&eacute;cnica se manifiesta, tal como lo hemos podido mostrar, en diferentes puntos en el marco de un estudio experimental pero, a la vez, de modo hasta cierto punto integrado en funci&oacute;n de estrategias m&aacute;s o menos localizacionistas/modularistas o m&aacute;s o menos dinamicistas. Tener esto en cuenta a la hora de planificar y llevar adelante estudios con RMf no aporta un mero sentido pesimista o negativo para la interpretaci&oacute;n de los datos obtenidos sino una comprensi&oacute;n m&aacute;s fiel al tipo de herramienta en uso y una mayor conciencia del tipo de abordajes que se ponen en juego al adoptarla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un punto delicado, al que Bogen tambi&eacute;n hace referencia y sobre el que creemos es importante seguir reflexionando, tiene que ver con la relaci&oacute;n de la RMf con otras t&eacute;cnicas de neuroimagen y, en general, de detecci&oacute;n de distintas propiedades neuronales: los aspectos que est&aacute;n m&aacute;s all&aacute; del control del experimentador en la producci&oacute;n de los datos, adem&aacute;s de ser numerosos, no pueden ser verificados de modo independiente. De este modo, un an&aacute;lisis riguroso de los errores eventuales en los que se puede incurrir no puede aplicarse a la evaluaci&oacute;n de las neuroim&aacute;genes. A la vez, esta situaci&oacute;n alimenta una mirada que ponga en relaci&oacute;n los abordajes localizacionistas, por un lado, y dinamicistas, por otro, con el modo en que los resultados obtenidos con una t&eacute;cnica limitada como la RMf pueden complementarse con otras t&eacute;cnicas disponibles en las NC contempor&aacute;neas. Ahora, una advertencia general que s&iacute; puede extraerse de nuestras reflexiones tiene que ver con la evaluaci&oacute;n necesariamente limitada de una t&eacute;cnica como la RMf si se la hace en aislamiento o independientemente de resultados convergentes obtenidos a partir de otras t&eacute;cnicas de exploraci&oacute;n del cerebro.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En l&iacute;nea con lo anterior, es importante recalcar que una consecuencia principal de nuestro an&aacute;lisis en ning&uacute;n modo es un desprecio por la utilidad de la t&eacute;cnica o una evaluaci&oacute;n negativa de su confiabilidad para las neurociencias: el rol de la RMf como una fuente complementaria de datos, por ejemplo para orientar la selecci&oacute;n y desarrollo de tratamientos en usos cl&iacute;nicos no se pone en cuesti&oacute;n. M&aacute;s bien, el punto central que debe ser extra&iacute;do de nuestro an&aacute;lisis es la medida importante en que la producci&oacute;n e interpretaci&oacute;n de los datos obtenidos a partir de cualquier abordaje en la adopci&oacute;n de esta t&eacute;cnica en contextos experimentales en las NC es afectada por la presencia de asunciones te&oacute;ricas. Estas pueden ser m&aacute;s o menos expl&iacute;citas y pueden tener una mayor o menor influencia en el desarrollo de un estudio, pero el mismo tipo de t&eacute;cnica en juego define su participaci&oacute;n ostensible en la b&uacute;squeda experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo que entonces nos ha ocupado es una caracterizaci&oacute;n rigurosa del estatus de evidencia de la RMf con atenci&oacute;n a este aspecto particular, que ha sido ilustrado aqu&iacute; apelando a las divergencias entre tendencias localizacionistas y dinamicistas para el estudio del cerebro. Creemos fundamental destacar la importancia, tanto para el fil&oacute;sofo de las neurociencias como para el cient&iacute;fico activo, de apreciar c&oacute;mo estas diferencias que pueden caracterizarse en un plano te&oacute;rico general, se manifiestan de modo concreto en aspectos t&eacute;cnicos que hacen a la adopci&oacute;n de la RMf. En &uacute;ltima instancia, el alcance de estas consideraciones sobre la interpretaci&oacute;n de los datos y hasta d&oacute;nde estos pueden contrastar alguna hip&oacute;tesis depender&aacute; de cada caso. El nuestro pretendi&oacute; ser un aporte general a la comprensi&oacute;n de la naturaleza de la RMf en tanto que fuente de evidencia para las NC contempor&aacute;neas.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>5. Conclusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente trabajo abordamos la RMf como una de las t&eacute;cnicas sin lugar a dudas m&aacute;s importantes y de uso m&aacute;s difundido en las NC. Nuestro inter&eacute;s estuvo centrado en evaluar el estatus de evidencia que reviste esta t&eacute;cnica en la investigaci&oacute;n neurocient&iacute;fica contempor&aacute;nea, atendiendo en particular al modo marcadamente diferencial en que se la ha adoptado. Luego de una breve descripci&oacute;n de su funcionamiento y de algunos aspectos b&aacute;sicos de su utilizaci&oacute;n en el sector, caracterizamos dos grandes tendencias te&oacute;ricas vigentes, que denominamos localizacionistas / modularistas por un lado y dinamicistas por otro, que se distancian en diversos puntos del estudio de la actividad de sistemas neuronales en funci&oacute;n del desempe&ntilde;o cognitivo de sujetos experimentales. Mostramos que, si bien no se trata de teor&iacute;as irreconciliables, s&iacute; pueden reconocerse rasgos generales de dos estrategias divergentes que tienen claras repercusiones en las pr&aacute;cticas experimentales y que son reconocidas tanto por neurocient&iacute;ficos como por fil&oacute;sofos de las neurociencias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el apartado central del trabajo, nos volcamos sobre el problema de la evidencia en la RMf. Discutimos algunos de los l&iacute;mites reconocidos de la t&eacute;cnica y las implicancias que estos tienen con relaci&oacute;n a dicho problema: en particular, distinguimos dos tipos de limitaciones, uno de los cuales tiene consecuencias relevantes para definir el alcance de la RMf como evidencia para los estudios en el campo. Dentro de sus limitaciones t&eacute;cnicas, sostuvimos que existen algunas que son susceptibles de control por parte del investigador del caso, control que a su vez se encuentra asentado sobre supuestos y objetivos te&oacute;ricos diversos. Este notable hecho es debido tanto al car&aacute;cter indirecto del registro que esta t&eacute;cnica posibilita como por el estado a&uacute;n marcado de desconocimiento sobre el funcionamiento del cerebro y sobre ese mismo registro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mostramos as&iacute; que algunas limitaciones no meramente t&eacute;cnicas, pero que son inherentes al tipo de registro indirecto que esta herramienta involucra, propician una considerable flexibilidad en el modo en que se fijan los par&aacute;metros y en el tratamiento de los datos: nos centramos espec&iacute;ficamente en la relaci&oacute;n entre aspectos espaciales y temporales de la actividad neuronal, en la definici&oacute;n de las escalas de detecci&oacute;n de los estudios y en el tipo de modelizaci&oacute;n matem&aacute;tica realizada. Presentamos el modo en que esta flexibilidad favorece divergencias ostensibles en el uso de la RMf, y que se manifiestan en aspectos concretos del desarrollo de un estudio experimental, divergencias que est&aacute;n principalmente en l&iacute;nea con el abordaje general adoptado por los investigadores, o bien localizacionista/modularista, o bien dinamicista.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir del an&aacute;lisis realizado, ilustrado a trav&eacute;s de algunos ejemplos recientes de investigaciones con RMf, llamamos finalmente la atenci&oacute;n sobre el car&aacute;cter moderado de esta t&eacute;cnica como fuente de evidencia para las NC y la consiguiente importancia de una interpretaci&oacute;n m&aacute;s cuidadosa de los resultados obtenidos a trav&eacute;s de la misma. Cabe insistir en que este resultado no debe entenderse en un sentido cr&iacute;tico respecto de los estudios con neuroim&aacute;genes considerados. De lo que se trata no es criticar sin m&aacute;s a la RMf: m&aacute;s bien lo que queremos destacar es una caracterizaci&oacute;n ponderada del tipo de herramienta en juego y, fundamentalmente, el hecho de que su adopci&oacute;n constituye un abordaje complejo muy permeable a supuestos te&oacute;ricos preliminares o subyacentes, que muchas veces no son tenidos presentes en contextos de trabajo experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Afirmamos en este sentido que la RMf se ve afectada de un modo claro por una dependencia considerable de las asunciones y los objetivos te&oacute;ricos que gu&iacute;an la investigaci&oacute;n, en la medida en que estos dirigen el desarrollo de los estudios hacia direcciones muy alejadas y a veces divergentes. Hemos sustentado esta tesis en torno de esta t&eacute;cnica experimental mostrando los diversos puntos en que las asunciones y los objetivos te&oacute;ricos que caracterizan dos abordajes generales vigentes en las NC se ven reflejados en su utilizaci&oacute;n. En esta misma l&iacute;nea, consideramos adem&aacute;s que un buen horizonte en direcci&oacute;n de ampliar los alcances de esta t&eacute;cnica ser&iacute;a emplear m&uacute;ltiples modos independientes de evidencia para complementar los resultados obtenidos. Esta propuesta nos lleva a un campo aun m&aacute;s complejo y su an&aacute;lisis demanda reflexiones epistemol&oacute;gicas ulteriores, que ser&aacute;n abordadas en futuros trabajos</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Quisi&eacute;ramos reconocer la contribuci&oacute;n de dos revisores an&oacute;minos, cuyos comentarios y observaciones nos ayudaron a mejorar en varios puntos el presente trabajo.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Abrahamsen, A., &amp; Bechtel, W. (2012). From Reactive to Endogenously Active Dynamical Conceptions of the Brain. <i>In Philosophy of Behavioral Biology</i>. K. S. Plaisance &amp; T. A. C. Reydon (Eds.) (pp. 329&#150;366). Springer Netherlands. Retrieved from <a href="http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-94-007-1951-4_16" target="_blank">http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-94-007-1951-4_16</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997819&pid=S0188-6649201600010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aguirre, G. K. (2010). Experimental Design Analysis. BOLD fMRI: <i>A Guide to Functional Imaging for Neuroscientists</i>, 55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997820&pid=S0188-6649201600010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Armony, J. L., Trejo&#45;Mart&iacute;nez, D., &amp; Hern&aacute;ndez, D. (2012). Resonancia Magn&eacute;tica Funcional (RMf): Principios y Aplicaciones en Neuropsicolog&iacute;a y Neurociencias Cognitivas. <i>Neuropsicologia Latinoamericana</i>, 4(2). Retrieved from <a href="http://www.neuropsicolatina.org/index.php/Neuropsicologia_Latinoamericana/article/view/103" target="_blank">http://www.neuropsicolatina.org/index.php/Neuropsicologia_Latinoamericana/article/view/103</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997822&pid=S0188-6649201600010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bandettini, P. (2006). Functional magnetic resonance imaging. In <i>Methods in Mind</i>. C. Senior, T. Russell, &amp; M. Gazzaniga (Eds.)(pp. 193&#150;235). Cambridge, Mass.; London: The MIT Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997823&pid=S0188-6649201600010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Beer, R. D. (2000). Dynamical Approaches to Cognitive Science. <i>Trends in Cognitive Sciences</i>, 4(3), 91&#150;99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997825&pid=S0188-6649201600010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bogen, J. (2002). Epistemological Custard Pies From Functional Brain Imaging. <i>Philosophy of Science</i>, 69(3), 59&#150;71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997827&pid=S0188-6649201600010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bressler, S. L., &amp; Kelso, J. a. S. (2001). Cortical coordination dynamics and cognition. <i>Trends in Cognitive Sciences</i>, 5(1), 26&#150;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997829&pid=S0188-6649201600010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">B&uuml;chel, C., &amp; Friston, K. (2000). Assessing interactions among neuronal systems using functional neuroimaging. <i>Neural Networks: The Official Journal of the International Neural Network Society</i>, 13(8&#45;9), 871&#150;882.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997831&pid=S0188-6649201600010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bunzl, M., Hanson, S. J., &amp; Poldrack, R. A. (2010). An Exchange about Localism. In <i>Foundational Issues in Human Brain Mapping</i>. S. J. Hanson &amp; M. Bunzl (Eds.) (pp. 49&#150;54). The MIT Press. Retrieved from <a href="http://mitpress.universitypressscholarship.com/view/10.7551/mitpress/9780262014021.001.0001/upso-9780262014021-chapter-5" target="_blank">http://mitpress.universitypressscholarship.com/view/10.7551/mitpress/9780262014021.001.0001/upso&#45;9780262014021&#45;chapter&#45;5</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997833&pid=S0188-6649201600010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Buzs&aacute;ki, G. (2006). <i>Rhythms of the Brain</i>. Oxford University Press. Retrieved from <a href="http://www.oxfordscholarship.com/view/10.1093/acprof:oso/9780195301069.001.0001/acprof-9780195301069" target="_blank">http://www.oxfordscholarship.com/view/10.1093/acprof:oso/9780195301069.001.0001/acprof&#45;9780195301069</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997834&pid=S0188-6649201600010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabeza, R., &amp; Moscovitch, M. (2013). Memory Systems, Processing Modes, and Components: Functional Neuroimaging Evidence. <i>Perspectives on Psychological Science: A Journal of the Association for Psychological Science</i>, 8(1), 49&#150;55. <a href="http://doi.org/10.1177/1745691612469033" target="_blank">http://doi.org/10.1177/1745691612469033</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997835&pid=S0188-6649201600010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Coltheart, M. (2011). Methods for modular modelling: Additive factors and cognitive neuropsychology. <i>Cognitive Neuropsychology</i>, 28(3&#45;4), 224&#150;240. <a href="http://doi.org/10.1080/02643294.2011.587794" target="_blank">http://doi.org/10.1080/02643294.2011.587794</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997836&pid=S0188-6649201600010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Constable, R. T. (2011). Challenges in fMRI and Its Limitations. In <i>Functional Neuroradiology</i>. S. H. Faro, F. B. Mohamed, M. Law, &amp; J. T. Ulmer (Eds.) (pp. 331&#150;344). Springer US. Retrieved from <a href="http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4419-0345-7_19" target="_blank">http://link.springer.com/chapter/10.1007/978&#45;1&#45;4419&#45;0345&#45;7_19</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997837&pid=S0188-6649201600010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Engel, A. K., Fries, P., &amp; Singer, W. (2001). Dynamic predictions: oscillations and synchrony in top&#45;down processing. Nature Reviews. <i>Neuroscience</i>, 2(10), 704&#150;716. <a href="http://doi.org/10.1038/35094565" target="_blank">http://doi.org/10.1038/35094565</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997838&pid=S0188-6649201600010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Expert, P., Lambiotte, R., Chialvo, D. R., Christensen, K., Jensen, H. J., Sharp, D. J., &amp; Turkheimer, F. (2011). Self&#45;similar correlation function in brain resting&#45;state functional magnetic resonance imaging. <i>Journal of The Royal Society Interface</i>, 8(57), 472&#150;479. <a href="http://doi.org/10.1098/rsif.2010.0416" target="_blank">http://doi.org/10.1098/rsif.2010.0416</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997839&pid=S0188-6649201600010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Farah, M. J. (2014). <i>Brain images, babies, and bathwater: critiquing critiques of functional neuroimaging</i>. The Hastings Center Report, Spec No, S19&#150;30. <a href="http://doi.org/10.1002/hast.295" target="_blank">http://doi.org/10.1002/hast.295</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997840&pid=S0188-6649201600010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fingelkurts, A. A., &amp; Fingelkurts, A. A. (2004). Making complexity simpler: multivariability and metastability in the brain. <i>The International Journal of Neuroscience</i>, 114(7), 843&#150;862. <a href="http://doi.org/10.1080/00207450490450046" target="_blank">http://doi.org/10.1080/00207450490450046</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997841&pid=S0188-6649201600010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fodor, J. A. (1986). <i>La modularidad de la mente: un ensayo sobre la psicolog&iacute;a de las facultades</i>. Madrid: Ediciones Morata.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997842&pid=S0188-6649201600010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Freeman, W. J. (2005). A field&#45;theoretic approach to understanding scale&#45;free neocortical dynamics. <i>Biological Cybernetics</i>, 92(6), 350&#150;359. <a href="http://doi.org/10.1007/s00422-005-0563-1" target="_blank">http://doi.org/10.1007/s00422&#45;005&#45;0563&#45;1</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997844&pid=S0188-6649201600010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Friston, K. J., Rotshtein, P., Geng, J. J., Sterzer, P., &amp; Henson, R. N. (2006). A critique of functional localisers. <i>NeuroImage</i>, 30(4), 1077&#150;1087. <a href="http://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2005.08.012" target="_blank">http://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2005.08.012</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997845&pid=S0188-6649201600010000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Friston, K., &amp; Price, C. (2011). Modules and brain mapping. <i>Cognitive Neuropsychology</i>, 28(3&#45;4), 241&#150;250. <a href="http://doi.org/10.1080/02643294.2011.558835" target="_blank">http://doi.org/10.1080/02643294.2011.558835</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997846&pid=S0188-6649201600010000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Haimovici, A., Tagliazucchi, E., Balenzuela, P., &amp; Chialvo, D. R. (2013). Brain Organization into Resting State Networks Emerges at Criticality on a Model of the Human Connectome. <i>Physical Review Letters</i>, 110(17), 178101. <a href="http://doi.org/10.1103/PhysRevLett.110.178101" target="_blank">http://doi.org/10.1103/PhysRevLett.110.178101</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997847&pid=S0188-6649201600010000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hanson, S. J., &amp; Bunzl, M. (Eds.) (2010). <i>Foundational Issues in Human Brain Mapping</i>. MIT Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997848&pid=S0188-6649201600010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hardcastle, V. G., &amp; Stewart, C. M. (2002). What Do Brain Data Really Show? <i>Philosophy of Science</i>, 69(3), 572&#150;582.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997850&pid=S0188-6649201600010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Haxby, J. V. (2010). Multivariate Pattern Analysis of fMRI Data: High&#45;Dimensional Spaces for Neural and Cognitive Representations. In <i>Foundational Issues in Human Brain Mapping</i> (pp. 55&#150;68). S. J. Hanson &amp; M. Bunzl (Eds.) The MIT Press. Retrieved from <a href="http://mitpress.universitypressscholarship.com/view/10.7551/mitpress/9780262014021.001.0001/upso-9780262014021-chapter-;6" target="_blank">http://mitpress.universitypressscholarship.com/view/10.7551/mitpress/9780262014021.001.0001/upso&#45;9780262014021&#45;chapter&#45;6</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997852&pid=S0188-6649201600010000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ib&aacute;&ntilde;ez, A. (2007). Complexity and cognition: a meta&#45;theoretical analysis of the mind and brain as a topological dynamical system. <i>Nonlinear Dynamics, Psychology, and Life Sciences</i>, 11(1), 51&#150;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997853&pid=S0188-6649201600010000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Klein, C. (2010). Images Are Not the Evidence in Neuroimaging. <i>British Journal for the Philosophy of Science</i>, 61(2), 265&#150;278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997855&pid=S0188-6649201600010000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Leopold, D. A., &amp; Wilke, M. (2005). Neuroimaging: Seeing the Trees for the Forest. <i>Current Biology</i>, 15(18), R766&#150;R768. <a href="http://doi.org/10.1016/j.cub.2005.08.055" target="_blank">http://doi.org/10.1016/j.cub.2005.08.055</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997857&pid=S0188-6649201600010000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lindquist, M. A. (2008). The statistical analysis of fMRI data. <i>Statistical Science</i>, 23(4), 439&#150;464.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997858&pid=S0188-6649201600010000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lindquist, M. A., &amp; Wager, T. D. (2014). Principles of functional Magnetic Resonance Imaging. In <i>Handbook of Neuroimaging Data Analysis</i>. London: Chapman &amp; Hall. Retrieved from <a href="http://wagerlab.colorado.edu/files/papers/fMRIChapter.pdf" target="_blank">http://wagerlab.colorado.edu/files/papers/fMRIChapter.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997860&pid=S0188-6649201600010000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Norman, K. A., Polyn, S. M., Detre, G. J., &amp; Haxby, J. V. (2006). Beyond mind&#45;reading: multi&#45;voxel pattern analysis of fMRI data. <i>Trends in Cognitive Sciences</i>, 10(9), 424&#150;430. <a href="http://doi.org/10.1016/j.tics.2006.07.005" target="_blank">http://doi.org/10.1016/j.tics.2006.07.005</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997862&pid=S0188-6649201600010000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Poldrack, R. A., Mumford, J. A., &amp; Nichols, T. E. (2011). <i>Handbook of Functional MRI Data Analysis</i>. New York: Cambridge University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997863&pid=S0188-6649201600010000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Racine, E., Bar&#45;Ilan, O., &amp; Illes, J. (2005). fMRI in the public eye. Nature Reviews. <i>Neuroscience</i>, 6(2), 159&#150;164. <a href="http://doi.org/10.1038/nrn1609" target="_blank">http://doi.org/10.1038/nrn1609</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997865&pid=S0188-6649201600010000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rippon, G. (2006). <i>Electroencephalography</i>. Retrieved from <a href="http://eprints.aston.ac.uk/24203/" target="_blank">http://eprints.aston.ac.uk/24203/</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997866&pid=S0188-6649201600010000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Roskies, A. L. (2007). Are Neuroimages Like Photographs of the Brain? <i>Philosophy of Science</i>, 74(5), 860&#150;872. <a href="http://doi.org/10.1086/525627" target="_blank">http://doi.org/10.1086/525627</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997867&pid=S0188-6649201600010000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Saxe, R., Brett, M., &amp; Kanwisher, N. (2006). Divide and conquer: a defense of functional localizers. <i>NeuroImage</i>, 30(4), 1088&#150;1096; discussion 1097&#150;1099. <a href="http://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2005.12.062" target="_blank">http://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2005.12.062</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997868&pid=S0188-6649201600010000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skarda, C. A., &amp; Freeman, W. J. (1987). How brains make chaos in order to make sense of the world. <i>Behavioral and Brain Sciences</i>, 10(02), 161&#150;173. <a href="http://doi.org/10.1017/S0140525X00047336" target="_blank">http://doi.org/10.1017/S0140525X00047336</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997869&pid=S0188-6649201600010000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sporns, O. (2011). <i>Networks of the Brain</i>. Cambridge, MA: MIT Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997870&pid=S0188-6649201600010000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sternberg, S. (2011). Modular processes in mind and brain. <i>Cognitive Neuropsychology</i>, 28(3&#45;4), 156&#150;208. <a href="http://doi.org/10.1080/02643294.2011.557231" target="_blank">http://doi.org/10.1080/02643294.2011.557231</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997872&pid=S0188-6649201600010000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Strogatz, S. H. (1994). <i>Nonlinear Dynamics and Chaos: With Applications to Physics, Biology, Chemistry, and Engineering</i>. Westview Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997873&pid=S0188-6649201600010000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tagliazucchi, E., Balenzuela, P., Fraiman, D., &amp; Chialvo, D. R. (2012). Criticality in Large&#45;Scale Brain fMRI Dynamics Unveiled by a Novel Point Process Analysis. <i>Frontiers in Physiology</i>, 3. <a href="http://doi.org/10.3389/fphys.2012.00015" target="_blank">http://doi.org/10.3389/fphys.2012.00015</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997875&pid=S0188-6649201600010000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thompson, E., &amp; Varela, F. J. (2001). Radical embodiment: neural dynamics and consciousness. <i>Trends in Cognitive Sciences</i>, 5(10), 418&#150;425.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997876&pid=S0188-6649201600010000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tressoldi, P. E., Sella, F., Coltheart, M., &amp; Umilt&agrave;, C. (2012). Using functional neuroimaging to test theories of cognition: a selective survey of studies from 2007 to 2011 as a contribution to the Decade of the Mind Initiative. <i>Cortex; a Journal Devoted to the Study of the Nervous System and Behavior</i>, 48(9), 1247&#150;1250. <a href="http://doi.org/10.1016/j.cortex.2012.05.024" target="_blank">http://doi.org/10.1016/j.cortex.2012.05.024</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997878&pid=S0188-6649201600010000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uttal, W. R. (2003). <i>The New Phrenology: The Limits of Localizing Cognitive Processes in the Brain</i>. MIT Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997879&pid=S0188-6649201600010000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Venturelli, N. (2010). El enfoque dinamicista en las neurociencias cognitivas: Un abordaje hist&oacute;rico a partir del concepto de metaestabilidad. En <i>Epistemolog&iacute;a e Historia de la Ciencia</i>, vol. 16. P. Garc&iacute;a &amp; Massolo, A. (Eds.) (pp. 664&#45;672). C&oacute;rdoba: Imprenta de la Facultad de Filosof&iacute;a y Humanidades (UNC).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997881&pid=S0188-6649201600010000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45; (2015). Consideraciones epistemol&oacute;gicas alrededor del enfoque dinamicista en las neurociencias cognitivas. <i>Ci&ecirc;ncias &amp; Cogni&#231;&atilde;o</i>, 20(1): 18&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997883&pid=S0188-6649201600010000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Von der Malsburg, C. von von der, Phillips, W. A., &amp; Singer, W. (Eds.) (2010). <i>Dynamic Coordination in the Brain: From Neurons to Mind</i>. Cambridge, Mass.: The MIT Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997885&pid=S0188-6649201600010000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wright, J. J., &amp; Liley, D. T. J. (1996). Dynamics of the brain at global and microscopic scales: Neural networks and the EEG. <i>Behavioral and Brain Sciences</i>, 19(02), 285&#150;295. <a href="http://doi.org/10.1017/S0140525X00042679" target="_blank">http://doi.org/10.1017/S0140525X00042679</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997887&pid=S0188-6649201600010000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yarkoni, T. (2009). Big Correlations in Little Studies: Inflated fMRI Correlations Reflect Low Statistical Power&#151;Commentary on Vul et. al. (2009). <i>Perspectives on Psychological Science</i>, 4(3), 294&#150;298. <a href="http://doi.org/10.1111/j.1745-6924.2009.01127.x" target="_blank">http://doi.org/10.1111/j.1745-6924.2009.01127.x</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997888&pid=S0188-6649201600010000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yarkoni, T., &amp; Braver, T. S. (2010). Cognitive neuroscience approaches to individual differences in working memory and executive control: conceptual and methodological issues. In <i>Handbook of individual differences in cognition</i> (pp. 87&#150;107). Springer New York. Retrieved from <a href="http://link.springer.com/10.1007/978-1-4419-1210-7_6" target="_blank">http://link.springer.com/10.1007/978&#45;1&#45;4419&#45;1210&#45;7_6</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997889&pid=S0188-6649201600010000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yarkoni, T., Poldrack, R. A., Van Essen, D. C., &amp; Wager, T. D. (2010). Cognitive neuroscience 2.0: building a cumulative science of human brain function. <i>Trends in Cognitive Sciences</i>, 14(11), 489&#150;496. <a href="http://doi.org/10.1016/j.tics.2010.08.004" target="_blank">http://doi.org/10.1016/j.tics.2010.08.004</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997890&pid=S0188-6649201600010000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yarkoni, T., Poldrack, R. A., Nichols, T. E., Van Essen, D. C., &amp; Wager, T. D. (2011). Large&#45;scale automated synthesis of human functional neuroimaging data. <i>Nature Methods</i>, 8(8), 665&#150;670. <a href="http://doi.org/10.1038/nmeth.1635" target="_blank">http://doi.org/10.1038/nmeth.1635</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997891&pid=S0188-6649201600010000800052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yuste, R. (2015). From the neuron doctrine to neural networks. Nature Reviews. <i>Neuroscience</i>, 16(8), 487&#150;497. <a href="http://doi.org/10.1038/nrn3962" target="_blank">http://doi.org/10.1038/nrn3962</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9997892&pid=S0188-6649201600010000800053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="notas"></a><b>Notas</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> Esta tendencia localizacionista sobre &aacute;reas cerebrales fue discutida recientemente por parte de los defensores de enfoques de redes distribuidas, que a partir de t&eacute;cnicas como la difusi&oacute;n de tensores, propusieron localizaciones m&aacute;s precisas a nodos y redes que no se circunscriben a un &aacute;rea. Esta perspectiva no ser&aacute; abordada en este trabajo, puesto que involucra otra t&eacute;cnica experimental. No obstante, es importante mencionar que estos abordajes contin&uacute;an siendo secuenciales y modulares, dado que las actividades cognitivas siguen circunscribi&eacute;ndose a redes discretas que se relacionan en tiempos bien definidos con otras redes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> Adem&aacute;s de masa y carga el&eacute;ctrica, los n&uacute;cleos at&oacute;micos pueden poseer un momento angular intr&iacute;nseco, llamado spin. El grado de giro del n&uacute;cleo depende en gran medida de la cantidad de protones o neutrones que posee el &aacute;tomo: s&oacute;lo los n&uacute;cleos con un n&uacute;mero impar de protones o neutrones poseen spin. El n&uacute;cleo del &aacute;tomo de hidr&oacute;geno est&aacute; constituido por solo un prot&oacute;n, por lo que posee un spin de magnitud &#189;. El spin dota al &aacute;tomo de ciertas propiedades magn&eacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> El descanso en estos casos no es necesariamente inactividad sino ausencia de la tarea o est&iacute;mulo relevante. Esto puede involucrar una actividad de base que permita contrastar la situaci&oacute;n experimental con otra que requiera ciertas actividades presentes en la actividad experimental pero no asociadas a la capacidad en estudio. Por ejemplo, en un experimento de reconocimiento de emociones en fotograf&iacute;as, los bloques de descanso podr&iacute;an consistir en la observaci&oacute;n de im&aacute;genes neutras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>4</sup> El descanso en estos casos no es necesariamente inactividad sino ausencia de la tarea o est&iacute;mulo relevante. Esto puede involucrar una actividad de base que permita contrastar la situaci&oacute;n experimental con otra que requiera ciertas actividades presentes en la actividad experimental pero no asociadas a la capacidad bajo estudio. Por ejemplo, en un experimento de reconocimiento de emociones en fotograf&iacute;as, los bloques de descanso podr&iacute;an consistir en la observaci&oacute;n de im&aacute;genes neutras.</font></p>      ]]></body><back>
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