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<journal-title><![CDATA[Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias]]></journal-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Res&uacute;menes</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="verdana"><b>Res&uacute;menes Bibliogr&aacute;ficos</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Abstracts</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="verdana" size="2"><b>Arroliga A, Frutos&#150;Vivar F, Hall J, et al;</b> Grupo Internacional de Estudio de la Ventilaci&oacute;n Mec&aacute;nica (que incluye numerosos investigadores mexicanos). <i>Use of sedatives and neuromuscular blockers in a cohort of patients receiving mechanical ventilation. </i>Chest 2005;128:496&#150;506.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Decribir el uso de sedantes y agentes bloqueadores neuromusculares (BNM) y su efecto en una cohorte de enfermos de diferentes nacionalidades que recibieron ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Se analiz&oacute; la base de datos de una cohorte multic&eacute;ntrica, prospectiva de 5,183 adultos de 361 Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) que recibieron ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica por &gt; de 12 horas; se consider&oacute; que el enfermo hab&iacute;a recibido la droga cuando se administr&oacute; cuando menos durante tres horas en un per&iacute;odo de 24 horas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Un total de 3,540 enfermos (68%, IC 95% de 67 a 69%) recibi&oacute; sedantes en cualesquier momento mientras estaba en ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. La mediana de d&iacute;as de uso fue de 3 (rango entre cuartiles &#91;REC&#93;, 2 a 6 d&iacute;as). El uso persistente de sedantes se asoci&oacute; con m&aacute;s d&iacute;as de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica (mediana, 4 d&iacute;as &#91;REC 2 a 8 d&iacute;as&#93;, <i>vs </i>3 d&iacute;as &#91;REC 2 a 4 d&iacute;as&#93; en los que no recibieron sedantes &#91;p &lt; 0.001&#93;); m&aacute;s d&iacute;as de destete (mediana 2 d&iacute;as &#91;REC 1 a 3 d&iacute;as&#93;, <i>vs 2 </i>d&iacute;as &#91;REC 1 a 5 d&iacute;as&#93; en enfermos que no recibieron sedantes &#91;p &lt; 0.001&#93; y mayor tiempo de estancia en la UCI (mediana 8 d&iacute;as &#91;REC 5 a 15 d&iacute;as&#93; <i>vs </i>5 d&iacute;as &#91;REC 3 a 9 d&iacute;as&#93; en enfermos que no recibieron sedantes &#91;p &lt; 0.001&#93;. Recibieron BNM 688 enfermos (13%; IC de 95% de 12 a 14%) cuando menos por un d&iacute;a. La mediana de d&iacute;as de uso fue de 2 &#91;REC 1 a 4 d&iacute;as&#93;. La administraci&oacute;n de BNM estuvo independientemente relacionada a la edad, estado funcional previo normal, raz&oacute;n principal para recibir BNM (los enfermos con s&iacute;ndrome de <i>distress </i>respiratorio agudo recibieron m&aacute;s BNM) y con el manejo del enfermo (los que requirieron hipercapnia permisiva, posici&oacute;n prona, altos niveles de PEEP y alta presi&oacute;n en las v&iacute;as a&eacute;reas).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>El uso de sedantes es muy com&uacute;n y se asocia con mayor duraci&oacute;n de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, tiempo de destete y estancia en la UCI. Los BNM se usan en el 13% de los enfermos y se asocian a mayor duraci&oacute;n de la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, tiempo de destete, estancia en UCI y mayor mortalidad. Los autores proponen un estudio prospectivo, espec&iacute;ficamente dise&ntilde;ado para aclarar los problemas se&ntilde;alados en este art&iacute;culo con el objeto de ratificar sus resultados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Nota del Editor: se recomienda leer el editorial de Charles Weissman, Jerusal&eacute;n, Israel, sobre este trabajo. Chest 2005;128:477&#150;479).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Perez de Llano LA, Golpe R, Ortiz Piquer </b><b>M</b>, <b>et al. </b><i>Short&#150;term and long&#150;term effects of nasal intermittent positive pressure ventilation in patients with obesity&#150;hypoventilation syndrome. </i>Chest 2005;128:587&#150;594.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Valorar el resultado de la ventilaci&oacute;n nasal con presi&oacute;n positiva intermitente (VNPPI) en 54 enfermos, 18 mujeres y 36 hombres, con s&iacute;ndrome de obesidad&#150;hipoventilaci&oacute;n (SOH) estudiados en los hospitales Xeral&#150;Calde y Monforte, en Lugo, Espa&ntilde;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o. </b>An&aacute;lisis descriptivo retrospectivo de datos coleccionados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos. </b>De marzo 1995 a diciembre 2002 se diagnostic&oacute; SOH en 69 enfermos con &iacute;ndice de masa corporal (IMC) &gt; 30 kg/m<sup>2</sup>, PaCO<sub>2</sub> &gt; 50 mmHg y PaO<sub>2</sub> &lt; de 60 mmHg en ausencia de enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica; 15 rehusaron VNPPI, 20 la iniciaron electivamente y 34 despu&eacute;s de una exacerbaci&oacute;n. Se emplearon gasometr&iacute;as arteriales en el d&iacute;a y oximetr&iacute;a de pulso durante la noche para determinar los modos y par&aacute;metros inciales de la VNPPI. Se consideraron sobrevida, estado cl&iacute;nico y valores arteriales de gases como medida del resultado. Las sesiones diurnas fueron de 3 a 6 h, con pausas para proporcionar alimentos y medicaci&oacute;n, y las nocturnas fueron continuas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Edad 54 &plusmn; 13 a&ntilde;os, IMC 44 &plusmn; 8.8 kg/m<sup>2</sup>, &iacute;ndice apnea&#150;hipopnea &gt; 5 en 87%. En el momento de su presentaci&oacute;n 22 de los 54 hab&iacute;an tenido ya insuficiencia respiratoria (IR) hiperc&aacute;pnica (pH &lt; 7.34). Ninguno de ellos requiri&oacute; intubaci&oacute;n orotraqueal despu&eacute;s de tratamiento con VNPPI. Inicialmente 2 enfermos fueron tratados con ventilaci&oacute;n de volumen, 49 de presi&oacute;n y 3 con CPAP. Requirieron O<sub>2</sub> suplementario 47. Al final del per&iacute;odo de observaci&oacute;n, media 50 meses, la PaO<sub>2</sub> hab&iacute;a mejorado en 24 mmHg de la basal (intervalo de confianza &#150;IC&#150; al 95% 21 a 28 mmHg; p &lt; 0.0001) y la PaCO<sup>2</sup> hab&iacute;a disminuido 17 mmHg (IC 13&#150;20 mmHg, p &lt; 0.0001). La VNPPI mejor&oacute; la somnolencia subjetiva (disminuci&oacute;n en la escala de Epworth de 16 &plusmn;5a6&plusmn;2, p&lt; 0.001) y la disnea mejor&oacute; en todos, excepto en 4. Durante su seguimiento fallecieron 3, 1 por progresi&oacute;n de IR. La VNPPI se pudo retirar en 5 que disminuyeron de peso y la condici&oacute;n de 16 se pudo mantener sin IRcon el uso de tratamiento simple con CPAP.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La VNPPI es efectiva en el tratamiento de enfermos con SOH, logrando mejor&iacute;a significativa del estado cl&iacute;nico y del intercambio gaseoso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Busetto L, Enzi G, Inelmen EM, et al. </b><i>Obstructive sleep apnea syndrome in morbid obesity: effects of intragastric balloon. </i>Chest 2005:128:618&#150;623.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos. </b>En los obesos, el s&iacute;ndrome de apnea obstructiva del sue&ntilde;o (SAHOS) se atribuye al dep&oacute;sito de grasa en el tejido perifar&iacute;ngeo, que disminuye el &aacute;rea de secci&oacute;n transversal de la faringe. Se desconoce el efecto de la reducci&oacute;n ponderal sobre el tama&ntilde;o de las v&iacute;as a&eacute;reas superiores, por lo que se analiz&oacute; el &aacute;rea de secci&oacute;n transversal de la faringe antes y despu&eacute;s de perder peso en enfermos con obesidad m&oacute;rbida en la Universidad de Padua, Italia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o, pacientes. </b>Diecisiete hombres de 26 a 62 a&ntilde;os con obesidad m&oacute;rbida se valoraron por antropometr&iacute;a y estudios cardiorrespiratorios en sue&ntilde;o antes y despu&eacute;s de perder peso inducido por la inserci&oacute;n de un bal&oacute;n intrag&aacute;strico bajo anestesia general. El &aacute;rea de secci&oacute;n transversal de la faringe se midi&oacute; por faringometr&iacute;a ac&uacute;stica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>El &iacute;ndice de masa corporal inicial fue de 55.8 &plusmn; 9.9 kg/m<sup>2</sup> y de 48.6 &plusmn;11.2 kg/ m<sup>2</sup> al retirar el bal&oacute;n 6 meses (p &lt; 0.001) despu&eacute;s. En el estudio de base los enfermos ten&iacute;an obesidad visceral, cuellos cortos y SAHOS grave. La reducci&oacute;n de peso se acompa&ntilde;&oacute; de reducci&oacute;n significativa del per&iacute;metro abdominal de 156.4 &plusmn; 17.6 a 136.7 &plusmn; 18.4 cm, p &lt; 0.001, di&aacute;metro abdominal sagital y circunferencia del cuello de 51.1 &plusmn; 3.7 a 47.9 &plusmn; 4.3 cm, p &lt; 0.001. La p&eacute;rdida de peso indujo una resoluci&oacute;n casi completa del SAHOS, &iacute;ndice apnea&#150;hipopnea de 52.1 &plusmn; 14.9 a 14 &plusmn; 12.4 eventos/h, p &lt; 0.001. Las mediciones b&aacute;sales en los obesos, comparados con 20 controles no obesos, mostraron &aacute;reas de secci&oacute;n transversal menores en distintos niveles, de pie y acostados: la p&eacute;rdida de peso se asoci&oacute; con aumento de tama&ntilde;o de las v&iacute;as a&eacute;reas superiores, pero el &aacute;rea media de secci&oacute;n transversal y el &aacute;rea a nivel de la glotis segu&iacute;an siendo menores que en los no obesos, pero era igual a nivel de la uni&oacute;n orofar&iacute;ngea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Los hombres m&oacute;rbidamente obesos que padecen SAHOS tienen disminuci&oacute;n del &aacute;rea de secci&oacute;n transversal de la faringe. La reducci&oacute;n de aproximadamente el 15% de su peso inicial inducida por un bal&oacute;n intrag&aacute;strico puede aumentar el &aacute;rea de secci&oacute;n transversal de la faringe y mejorar significativamente el SAHOS en este grupo de enfermos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Campos&#150;Rodr&iacute;guez F, Pe&ntilde;a&#150;Gri&ntilde;an N, Re</b><b>yes&#150;N&uacute;&ntilde;ez N, et al. </b><i>Mortality in obstructive sleep apnea&#150;hypopnea patients treated with po</i><i>sitive airway pressure. </i>Chest 2005:128:624&#150;633.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Analizar la mortalidad de enfermos con s&iacute;ndrome de apnea&#150;hipopnea obstructiva (SAHOS) tratados con presi&oacute;n positiva intermitente (PPI), saber si el apego al PPI afecta la sobrevida e investigar el valor pron&oacute;stico de diversas variables pretratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o y pacientes. </b>Se estudi&oacute; una cohorte hist&oacute;rica de 871 enfermos, 80.9% hombres, en los que se hab&iacute;a diagnosticado SAHOS por polisomnograf&iacute;a entre enero de 1994 y diciembre de 2000, tratados con PPI y seguidos hasta diciembre de 2001 en el Departamento de Enfermedades Respiratorias y Unidad de Trastornos del Sue&ntilde;o de la Universidad de Valme, Sevilla, Espa&ntilde;a. La edad media fue de 55.4 &plusmn; 10.6 a&ntilde;os, el &iacute;ndice apnea&#150;hipopnea (IAH) de 55.1 &plusmn; 28.7. Se les dividi&oacute; en varias categor&iacute;as: &lt; 1 h/d&iacute;a, de 1 &#150;6 h/d&iacute;a y &gt; 6 h/d&iacute;a, para valorar si el apego a la PPI tuvo influencia sobre la mortalidad, as&iacute; como la influencia de diversas variables, empleando curvas de Kaplan&#150;Meier, an&aacute;lisis uni y multivaria&#150;dos, pruebas de tendencia y otras.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Al final del per&iacute;odo de seguimiento, media de 48.5 &plusmn; 22.7 meses, hab&iacute;an muerto 46 enfermos. La sobrevida de los que usaban PPI &lt; 1 h/d&iacute;a fue significativamente menor a los que la usaban &gt; 6 h/d&iacute;a. La principal causa de muerte en 19 fueron enfermedades cardiovasculares (ECV).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La mortalidad en enfermos con SAHOS que no reciben PPI es mayor que en los tratados. Se observ&oacute; una tendencia a mejorar la sobrevida entre los diversos grupos de uso de PPI. Los enfermos murieron fundamentalmente de ECV. Los predictores independientes de mortalidad fueron las diferentes categor&iacute;as de apego a PPI, hipertensi&oacute;n arterial, edad y FEV<sub>1</sub> predicho.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cerfolio RJ, Bryant AS, Singh S, Bass CS, Bartolucci AA. </b><i>The management of chest tubes in patients with a pneumothorax and an air leak after pulmonary resection. </i>Chest 2005; 128:816&#150;820.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>La conexi&oacute;n de las sondas intrator&aacute;cicas a sello de agua en lugar de succi&oacute;n es mejor para los enfermos con fuga a&eacute;rea posresecci&oacute;n pulmonar; se desconoce si esto es tambi&eacute;n cierto para los enfermos con fuga a&eacute;rea y neumotorax posoperatorio (pop).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Estudio retrospectivo con base de datos prospectivos en una serie consecutiva de enfermos operados por un mismo cirujano (RJC) del Departamento de Cirug&iacute;a de la Universidad de Alabama, Estados Unidos, que tuvieron fuga a&eacute;rea simult&aacute;nea a neumotorax. Sistem&aacute;ticamente las sondas se conectaron a succi&oacute;n de &#150;20 cm H<sub>2</sub>O y luego a sello de agua al finalizar el primer d&iacute;a pop. Se tomaron radiograf&iacute;as de t&oacute;rax diariamente y se midieron la fuga y el tama&ntilde;o del neumotorax. Las sondas se dejaron a sello a menos que hubiera neumotorax progresivo sintom&aacute;tico o enfisema subcut&aacute;neo (por definici&oacute;n sello malfuncionante).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo primario fue valorar la eficiencia del sello de agua. Tambi&eacute;n se busc&oacute; identificar los factores de riesgo predictores de falla del sello.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Se resecaron 838 enfermos &gt; 21 a&ntilde;os; 86,10%, tuvieron fuga a&eacute;rea y neumotorax concomitantes el mismo d&iacute;a; en 14 fall&oacute; el sello y se conectaron a &#150;10 cm H<sub>2</sub>O; si el problema persist&iacute;a a las 24 h la succi&oacute;n se elev&oacute; a &#150;20 cm H<sub>2</sub>O. El an&aacute;lisis multivariado mostr&oacute; que una fuga &gt; a 3 espiratoria de la clasificaci&oacute;n del primer autor y un neumotorax &gt; 8 cm, predijeron la falla del sello.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Mantener las sondas a sello es seguro para la mayor&iacute;a de los enfermos con fuga a&eacute;rea posoperatoria y neumotorax, pero si la fuga o el neumotorax son importantes, es muy probable que haya enfisema subcut&aacute;neo y progresi&oacute;n del neumotorax. Se requiere de un estudio prospectivo para comparar sello <i>vs </i>succi&oacute;n en estos enfermos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Nota del Editor. RJC clasifica las fugas como continuas, espiratorias, inspiratoriasy con espiraci&oacute;n forzada. Para medir la fuga se requiere del equipo colector especial, al que se conectan las sondas, que tiene un "fug&oacute;metro" con 7 grados y que est&aacute; disponible en algunos sitios en M&eacute;xico).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Weiss K, Tillotson GS. </b><i>Review: The controversy of combination vs monotherapy in the treatment of hospitalizad community&#150;acquired pneumonia. </i>Chest 2005;128:940&#150;946.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>Aproximadamente el 80% de los enfermos con neumon&iacute;a adquirida en la comunidad (NAC) se tratar&aacute; fuera del hospital, porque la monoterapia funciona. Hay debate acerca de cu&aacute;l es el mejor tratamiento del 20% restante; para los hospitalizados, ha ganado popularidad la monoterapia con fluoroquinolonas respiratorias, pero el tratamiento combinado con &beta;&#150;lact&aacute;mico y macr&oacute;lido avanzado es una buena opci&oacute;n; de hecho, &eacute;ste es el r&eacute;gimen recomendado en las Gu&iacute;as para NAC de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Am&eacute;rica, 2003.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Prop&oacute;sito. </b>Examinar la evidencia bibliogr&aacute;fica acumulada para apoyar un r&eacute;gimen sobre el otro y examinar las controversias a prop&oacute;sito de microbiolog&iacute;a, inmunolog&iacute;a y resultados cl&iacute;nicos comparando terapia dual (cualquier combinaci&oacute;n de &beta;&#150;lact&aacute;micos, macr&oacute;lidos o fluoroquinolonas) con monoterapia en el tratamiento de NAC.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Para la gran mayor&iacute;a de enfermos con NAC (externos e internados), el tipo de r&eacute;gimen antibi&oacute;tico prescrito carece de impacto significativo. Para los enfermos con neumon&iacute;a grave, de la que a&uacute;n se carece de definici&oacute;n aceptada, la controversia persiste. En las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, ha disminuido la mortalidad por neumon&iacute;a neumoc&oacute;cica pero, a pesar de ello, la neumon&iacute;a neumoc&oacute;cica bacter&eacute;mica sigue siendo letal, probablemente por la mayor edad de la poblaci&oacute;n, mayor n&uacute;mero de comorbilidades y mayor n&uacute;mero de inmunocomprometidos. Tambi&eacute;n es motivo de preocupaci&oacute;n el incremento, en todo el mundo, de cepas resistentes de <i>Streptococcus pneumoniae, </i>sin que las implicaciones cl&iacute;nicas de ello sean siempre obvias. Aunque en n&uacute;mero limitado, los cuatro estudios que muestran la importancia de agregar un macr&oacute;lido al &beta;&#150;lact&aacute;mico para el tratamiento de la neumon&iacute;a bacter&eacute;mica por <i>S. pneumoniae </i>son retrospectivos y no ciegos, pero los hallazgos son consistentes y se&ntilde;alan una tendencia que vale la pena explorar. Estudios recientes sugieren que el tratamiento combinado es superior para la neumon&iacute;a bacter&eacute;mica por <i>S. pneumoniae.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Para fines pr&aacute;cticos, los enfermos hospitalizados con NAC grave pueden beneficiarse de tratamiento dual, combinando una cefalosporina de tercera generaci&oacute;n y un macr&oacute;lido. Para la mayor&iacute;a de los hospitalizados con NAC no grave, la monoterapia con una fluoroquinolona sigue siendo una opci&oacute;n aceptada, probada y confiable. Es m&aacute;s, el uso agresivo de fluoroquinolonas en los externos puede disminuir el n&uacute;mero de enfermos que tengan que ser hospitalizados por NAC. Se requiere urgentemente de estudios independientes prospectivos de enfermos hospitalizados con NAC grave que comparen tratamiento combinado con monoterapia est&aacute;ndar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sabria M, Pedro&#150;Botet ML, G&oacute;mez J, et al. </b><i>Fluoroquinolones vs macrolides in the treatment of Legionnaires disease. </i>Chest 2005; 128:1401 &#150;1405. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>La eritromicina ha sido el tratamiento de elecci&oacute;n de la Enfermedad de los Legionarios (Â£1), pero las fallas en el tratamiento y evidencia experimental de su efecto bacteriost&aacute;tico han llevado a la evaluaci&oacute;n de nuevas drogas, como las fluoroquinolonas. Este estudio compar&oacute; la evoluci&oacute;n de enfermos con <i>EL </i>tratados con macr&oacute;lidos y fluoroquinolonas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Estudio prospectivo observacional en 130 enfermos de tres centros hospitalarios universitarios de Barcelona, Murcia y Andorra. El diagn&oacute;stico se hizo empleando ant&iacute;geno urinario de <i>Legionella </i>en todos. No se incluyeron enfermos que hubieran recibido antibi&oacute;ticos &gt; 36 h antes de empezar el tratamiento. El grupo 1 incluy&oacute; 76 enfermos que recibieron macr&oacute;lidos (33 con eritromicina y 43 con claritromicina); el grupo 2 incluy&oacute; 54 tratados con fluoroquinolonas (50 con levofloxacina y 4 con ofloxacina).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>No hubo diferencias entre los dos grupos en cuanto a edad, sexo, tabaquismo, ingesti&oacute;n de alcohol, comorbilidades o adquisici&oacute;n en la comunidad o en el hospital. El tiempo desde la instalaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas de <i>EL </i>hasta el principio del tratamiento antibi&oacute;tico fue de 78.5 y 92.7 h en los grupos 1 y 2, respectivamente (p = 0.1). El tiempo para apirexiafue m&aacute;s prolongado en el grupo que recibi&oacute; macr&oacute;lidos, 77.1 <i>vs </i>48 h para los grupos 1 y 2, respectivamente (p = 0.000). No hubo diferencias radiol&oacute;gicas en complicaciones cl&iacute;nicas o mortalidad; sin embargo, hubo tendencia a hospitalizaci&oacute;n m&aacute;s prolongada en el grupo de macr&oacute;lidos, 9.9 d&iacute;as <i>vs </i>7.6 d&iacute;as en los grupos 1 y 2, respectivamente (p = 0.09).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Las fluoroquinolonas fueron tan efectivas como la eritromicina en el tratamiento de <i>EL. </i>El tiempo para quedar afebril fue significativamente menor y la estancia hospitalaria tendi&oacute; a ser menor en enfermos que recibieron fluoroquinolonas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Spyropoulos AC. </b><i>Review: Emerging strategies in the prevention of venous thromboembolism in hospitalized medical patients. </i>Chest 2005;128:958&#150;969.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tromboembolia venosa (TEV) sigue siendo una causa importante de morbimortalidad en los pacientes hospitalizados con enfermedades m&eacute;dicas agudas. Su prevalencia elevada, comportamiento cl&iacute;nico silente y la morbimortalidad asociada indican que la prevenci&oacute;n de TEV es apropiada para los enfermos de riesgo. La heparina no fraccionada (HNF) y la heparina de peso molecular bajo (HPMB) reducen la frecuencia de TEV y representan la profilaxis primaria; ambas, han recibido recomendaci&oacute;n 1A para la prevenci&oacute;n de TEV en los enfermos de riesgo en los documentos de la Conferencia de Consenso del Colegio Americano de Enfermedades del T&oacute;rax (ACCP), pero la HPMB tiene ventajas sobre la HNF, como su dosificaci&oacute;n una vez al d&iacute;a y menor frecuencia de sangrados y de trombocitopenia inducida por heparina. Fondaparinux es un agente antitromb&oacute;tico novedoso que se caracteriza por ser espec&iacute;fico para el factor Xa y carecer de interacci&oacute;n con las plaquetas. Un estudio reciente en hospitalizados con enfermedades m&eacute;dicas agudas mostr&oacute; que fondaparinux, comparado con placebo, redujo significativamente la frecuencia de TEV y embolia pulmonar fatal, sin aumentar los sangrados mayores. A pesar de la disponibilidad de profilaxis efectivas, la prevenci&oacute;n de TEV sigue siendo subutilizada en hospitalizados por enfermedades m&eacute;dicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nakamura H, Aute I, Kawasaki N, Taguchi M, Ohira T, Kato H. </b><i>Quantitative detection of lung cancer cells by fluorescence </i>in situ <i>hybridization: comparison with conventional cytology. </i>Chest 2005:128:906&#150;911.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo</b>. Esclarecer si la hibridizaci&oacute;n por fluorescencia <i>in vitro </i>(HFIV) puede diagnosticar c&aacute;ncer pulmonar en diferentes muestras, en comparaci&oacute;n con la citolog&iacute;a convencional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o y sitio. </b>Estudio prospectivo en el Hospital Universitario de la Universidad de Tokio, Jap&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Enfermos. </b>Cincuenta enfermos consecutivos, 32 hombres y 18 mujeres con promedio de 64 a&ntilde;os y radiograf&iacute;a de t&oacute;rax o tomograf&iacute;a computarizada (TC) anormales. El diagn&oacute;stico final definitivo, hecho por examen histol&oacute;gico, fue de c&aacute;ncer pulmonar primario en 38 (24 adenocarcinomas, 8 de c&eacute;lulas escamosas, 2 de c&eacute;lulas grandes y 4 de c&eacute;lulas peque&ntilde;as), 1 metast&aacute;sico de ri&ntilde;on y 11 lesiones benignas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b>. Se analizaron c&eacute;lulas obtenidas por: a) cepillado bronquial, b) aspiraci&oacute;n transbronquial con aguja fina por fibrobroncoscop&iacute;a guiada por fluoroscop&iacute;a, c) biopsia percut&aacute;nea guiada por TC y d) lavado bronquial. Se hicieron duplicados de cada examen, uno para citolog&iacute;a convencional y uno para HFIV.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>De acuerdo con la citolog&iacute;a convencional, la clasificaci&oacute;n fue clase I, 4 enfermos: clase II, 15: clase IIIa, tres: clase IIIB, cinco: clase IV, 23. Se consider&oacute; como c&aacute;ncer las clases IIIb y IV. La citolog&iacute;a tuvo 0 falsos positivos y 11 falsos negativos: la especificidad fue 100% y la sensibilidad 71.8%. Por HFIV, 34 enfermos mostraron n&uacute;meros de copia aberrantes en los cromosomas 3 &oacute; 17. Tuvo 0 falsos positivos y cinco falsos negativos: la especificidad fue de 100% y la sensibilidad 87.1%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n. </b>HFIV detecta c&eacute;lulas aneus&oacute;micas de c&aacute;ncer pulmonar con mayor sensibilidad que la citolog&iacute;a convencional y se debe usar en conjunci&oacute;n con ella.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lem </b><b>JH</b>, <b>Kim </b><b>JH</b>, <b>Lee </b><b>KH</b>, <b>et al. </b><i>Asthma attack associated with oxidative stress by exposure to ETS and PAH. </i>J Asthma 2005:42:463&#150;467.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El asma es primariamente una enfermedad inflamatoria de las v&iacute;as a&eacute;reas y los bronquios han mostrado ser particularmente suceptibles al da&ntilde;o inducido por oxidantes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo</b>. Investigar si la inflamaci&oacute;n tisular en el asma se asocia con oxidantes del medio ambiente como los hidrocarbonos arom&aacute;ticos polic&iacute;clicos o el tabaco (PAH y ETS, respectivamente, por sus siglas en ingl&eacute;s).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b>. Se valoraron los niveles de exposici&oacute;n a PAH y ETS, usando glucur&oacute;nido 1 &#150;hidroxipireno y cotinina urinarios. Se estimaron el da&ntilde;o oxidativo y los niveles de citoquinas inflamatorias de 16 asm&aacute;ticos durante la exacerbaci&oacute;n y uno a dos meses despu&eacute;s, con el enfermo estable, en la Universidad Inha, Inch&oacute;n, Corea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Los niveles de da&ntilde;o oxidativo, medido por malondialdeh&iacute;do estuvieron significativamente aumentados (p = 0.006) durante los ataques de asma. Las citoquinas proinflamatorias y antiinflamatorias estuvieron aumentadas en comparaci&oacute;n con la condici&oacute;n estable: las interleucinas (IL) 6 y 10 aumentaron significativamente (p = 0.015 y p &lt; 0.001, respectivamente). Hubo correlaciones entre citoquinas inflamatorias como IL&#150;6 e IL&#150;1/3 (p = 0.034).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Estos resultados apoyan los obtenidos <i>in vitro, </i>de que el estr&eacute;s oxidativo, en particular la peroxidaci&oacute;n grasa, contribuye a la patofisiolog&iacute;a del asma, por lo que debe haber intervenciones para reducir significativamente el estr&eacute;s oxidativo y prevenir o disminuir el desarrollo de s&iacute;ntomas asm&aacute;ticos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Regnard JF, Perrotin C, Giovannetti R, et </b><b>al. </b><i>Resection for tumors with carinal involvement: technical aspects, results, and prognostic factors. </i>Ann Thorac Surg 2005:80:1841&#150;1846.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>La resecci&oacute;n de tumores que involucran la carina traqueal sigue siendo un reto por problemas t&eacute;cnicos quir&uacute;rgicos y manejo anest&eacute;sico de la v&iacute;a a&eacute;rea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Se realiz&oacute; resecci&oacute;n de carina por carcinoma de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as a 65 enfermos consecutivos entre 1983 y 2002, 54 de c&eacute;lulas escamosas y 11 adenocarcinomas en los hospitales Marie Lannelonge y Hotel Dieu de Paris, Francia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Se realizaron 58 neumonectom&iacute;as derechas con manguito, 2 neumonectom&iacute;as izquierdas con manguito y 5 resecciones traqueobronquiales con doble implante de bronquios en tr&aacute;quea, sin resecci&oacute;n pulmonar. Al 83% se le dio ventilaci&oacute;n <i>"jet" </i>de alta frecuencia, y ventilaci&oacute;n intermitente convencional a trav&eacute;s del campo operatorio al 17%. La mortalidad operatoria fue de 7.7%: la resecci&oacute;n fue completa en 61 enfermos. La sobrevida a 5 y 10 a&ntilde;os fue de 26.5 y 10.6%, respectivamente. Los enfermos con NO y N1 tuvieron 38% de sobrevida a 5 a&ntilde;os, comparados con 5.3% para los que tuvieron N2 (p &lt; 0.001). En el an&aacute;lisis multivariado, s&oacute;lo el estado nodal (NO, N1 <i>vs </i>N2: p = 0.0046) tuvo impacto significativo en la sobrevida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La resecci&oacute;n de carina se puede realizar con resultados aceptables en t&eacute;rminos de mortalidad operatoria y sobrevida a largo plazo. La selecci&oacute;n de enfermos debe ser muy cuidadosa: cuando se sospeche participaci&oacute;n nodal mediastinal, probablemente se les deba incluir en un programa de tratamiento multimodal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Suri RM, Deschamps C, Cassivi SD, et al. </b><i>Pulmonary resection for metastasic malignant fibrous histiocytoma: an analysis of prognostic factors. </i>Ann Thorac Surg 2005:80:1847&#150;1852.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>No se conocen bien los factores que afectan la recurrencia y sobrevida despu&eacute;s de la resecci&oacute;n de met&aacute;stasis pulmonares de histiocitoma fibroso maligno (HFM).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Revisi&oacute;n de expedientes de todos los enfermos sometidos a metastasectom&iacute;a pulmonar por HFM en la Cl&iacute;nica Mayo de Rochester, Minn, Estados Unidos, entre enero de 1976 y enero de 2000.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Hubo 103 enfermos, 57 mujeres y 46 hombres de 20 a 86 a&ntilde;os, mediana 60. La met&aacute;stasis fue solitaria en 29 enfermos (28%), m&uacute;ltiple/unilateral en 33 (32%) y m&uacute;ltiple/bilateral en 41 (40%). La media del intervalo entre la resecci&oacute;n del tumor primario y la cirug&iacute;a pulmonar fue de 11 meses, rango 0 a 86. Se realiz&oacute; resecci&oacute;n en cu&ntilde;a en 87 (84%), segmentectom&iacute;a y lobectom&iacute;a en 3 (3%) de cada una, neumonectom&iacute;a en 2 (2%) y combinaci&oacute;n de resecciones en 8 (8%). La resecci&oacute;n fue completa en 93 enfermos (90%). Hubo complicaciones en 11 (11 %), que incluyeron fuga a&eacute;rea prolongada y neumon&iacute;a, empiema, atelectasia y sepsis en uno de cada una. Muri&oacute; 1 enfermo (1%). El seguimiento vari&oacute; de 2 semanas a 153 meses, media 18 meses. La sobrevida a 5 a&ntilde;os fue de 21 % (IC al 95%, 14% a 31%). En los 103 enfermos, la resecci&oacute;n incompleta se asoci&oacute; a disminuci&oacute;n de la sobrevida (p &lt; 0.0001). Los factores asociados con la disminuci&oacute;n de sobrevida en los 93 que se resecaron por completo fueron la presencia de enfermedad extrapulmonar en el momento de la metastasectom&iacute;a (p = 0.01), resecci&oacute;n de m&aacute;s de dos nodulos (p = 0.001) y terapia adyuvante posterior a la metastasectom&iacute;a (p = 0.0007).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La resecci&oacute;n de met&aacute;stasis pulmonares de HFM es segura. La mejor&iacute;a de la sobrevida se asoci&oacute; con la ausencia de enfermedad extrapulmonar en el momento de la metastasectom&iacute;a, con la resecci&oacute;n de menos de 3 nodulos y con resecci&oacute;n completa de las lesiones.</font></p>     <p align="right"><font face="verdana" size="2">El Editor</font></p>      ]]></body>
</article>
