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<journal-title><![CDATA[Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias]]></journal-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Res&uacute;menes</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Res&uacute;menes Bibliogr&aacute;ficos</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Abstracts</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Smeeth L, Thomas SL, Hall AJ, Hubbard R, Farrington P, Vallance P. </b><i>Risk of myocardial infarction and stroke after acute infection or vaccination. </i>N Engl J Med 2004;351:2611&#150;2618 (de Curr J Rev &#91;Am Coll Cardiol&#93; 2005;14:12&#150;13).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe duda acerca de que la influenza y la vacunaci&oacute;n <i>vs </i>influenza, neumon&iacute;a y t&eacute;tanos, puedan aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares agudos como infarto del miocardio (IM) y accidentes vasculares cerebrales (AVC).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; la informaci&oacute;n del <i>United Kingdom General Practice Research Database, </i>que contiene los expedientes cl&iacute;nicos computarizados de m&aacute;s de cinco millones de pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron en el an&aacute;lisis 20,486 personas con un primer IM y 19,063 con un primer AVC, que hab&iacute;an recibido vacuna <i>vs </i>la influenza. No hubo mayor riesgo de IM ni AVC en el periodo posteriora la vacunaci&oacute;n <i>vs </i>influenza, neumon&iacute;a o t&eacute;tanos. Sin embargo, el riesgo de IM y AVC fue mayor durante los tres primeros d&iacute;as de un diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n sist&eacute;mica del aparato respiratorio (para IM, relaci&oacute;n de incidencia de 4.95; IC, 95% de 4.43 a 5.53; para AVC, 3.19; IC, 95% de 2.81 a 3.62); los riesgos disminuyeron gradualmente durante las siguientes semanas. El riesgo se elev&oacute; significativamente, pero en menor grado, despu&eacute;s de un diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n urinaria. Los hallazgos para IM y AVC recurrentes fueron similares con respecto a los primeros episodios.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las infecciones agudas, particularmente las respiratorias, se asocian con un aumento transitorio del riesgo de eventos cardiovasculares. En contraste, la vacunaci&oacute;n <i>vs </i>influenza, t&eacute;tanos y neumon&iacute;a, no produce un aumento detectable en el riesgo de eventos cardiovasculares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Voordouw AC, Sturkenboom MC, Diele</b><b>man JP</b>, <b>et al. </b><i>Annual revaccination against influenza and mortality risk in community&#150;dwelling elderly persons. </i>JAMA 2004; 292: 2089&#150;2095 (de Curr J Rev &#91;Am Coll Cardiol&#93; 2005;14:13).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&iquest;La revacunaci&oacute;n anual <i>vs </i>influenza reduce la mortalidad de los habitantes de la ciudad en la tercera edad?</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio de cohorte analiz&oacute; la informaci&oacute;n computarizada del <i>Integrated Primary Care Information </i>de Holanda, incluyendo pobladores de 65 o m&aacute;s a&ntilde;os, desde 1996 hasta 2002, inclusive. La exposici&oacute;n individual acumulada a la vacuna <i>vs </i>la influenza se determin&oacute; a partir del principio del estudio. Los puntos clave fueron el n&uacute;mero de vacunaciones consecutivas y la mortalidad por todas las causas <i>vs </i>no vacunaci&oacute;n despu&eacute;s de ajustar para edad, g&eacute;nero, enfermedad respiratoria y cardiovascular cr&oacute;nica, hipertensi&oacute;n, diabetes mellitus, insuficiencia renal y c&aacute;ncer.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La poblaci&oacute;n de estudio incluy&oacute; 26,071 individuos, de los cuales 3,485 murieron durante el estudio. La primera vacunaci&oacute;n se asoci&oacute; con una reducci&oacute;n anual no significativa de 10% en el riego de muerte (relaci&oacute;n de riesgo 0.90; IC 95% de 0.78&#150;1.03), mientras que la revacunaci&oacute;n se asoci&oacute; a una reducci&oacute;n del riesgo del 24% (relaci&oacute;n de riesgo 0.76; IC 95% de 0.70&#150;0.83). Comparado con una primera vacunaci&oacute;n, la revacunaci&oacute;n se asoci&oacute; con una reducci&oacute;n anual del riesgo de muerte de 15% (relaci&oacute;n de riesgo 0.85; IC 95% 0.75&#150;0.96); durante las epidemias, la reducci&oacute;n del riesgo fue de 28% (relaci&oacute;n de riesgo 0.72; IC 95% de 0.53&#150;0.96). Estimaciones similares se obtuvieron para personas con y sin comorbilidad y para aquellos de 70 a m&aacute;s a&ntilde;os. En total, se calcula que la vacunaci&oacute;n vs la influenza previene una muerte por cada 302 vacunas, con una cobertura de vacunaci&oacute;n que var&iacute;a entre 64 a 74%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La vacunaci&oacute;n anual <i>vs </i>influenza se asocia con una reducci&oacute;n de mortalidad por todas las causas en habitantes de la tercera edad, particularmente los m&aacute;s viejos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Menivale F, Deslee G, Vallerand H, et al. </b><i>Therapeutic management of broncholithiasis. </i>Ann Thorac Surg 2005;79:1774&#150;1776.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La broncolitiasis se caracteriza por la erosi&oacute;n al &aacute;rbol traqueobronquial de nodos linf&aacute;ticos hiliares y mediastinales calcificados. Se comunican cuatro casos de broncolitiasis sintom&aacute;tica; se resecaron dos y en los otros dos se hizo remoci&oacute;n broncosc&oacute;pica. De su experiencia y revisi&oacute;n de la literatura (8 citas), los autores proponen la remoci&oacute;n broncosc&oacute;pica en casos de broncolitiasis no complicada y litos sueltos, mientras que el tratamiento quir&uacute;rgico quedar&iacute;a para casos complicados por neumonitis obstructiva, bronquiectasias, hemoptisis masiva y f&iacute;stulas broncoesof&aacute;gicas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Boushey HA, Sorkness CA, King TS, et al. </b><i>Daily </i>vs <i>as&#150;needed corticosteroids for mild persistent asthma. </i>N Engl J Med 2005;352:1519&#150;1528.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque las gu&iacute;as recomiendan tratamiento diario para asma leve persistente, los patrones de prescripci&oacute;n sugieren que muchos de estos enfermos emplean tratamiento de control en forma intermitente. Se evalu&oacute; la eficacia de tratamientos cortos e intermitentes con corticoesteroides, guiados por un plan de acci&oacute;n basado en s&iacute;ntomas adem&aacute;s de tratamiento diario con budesonida inhalada o zafirlukast por v&iacute;a oral, por un periodo de un a&ntilde;o. Se aleatorizaron 225 adultos en estudio doble ciego; se midi&oacute; el PEF (flujo espiratorio pico) matutino, FEV<sub>1</sub> (volumen espiratorio forzado del primer segundo) antes y despu&eacute;s de broncodilatador, frecuencia de exacerbaciones, grado de control del asma , n&uacute;mero de d&iacute;as sin s&iacute;ntomas y calidad de vida .</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tres tratamientos produjeron aumentos similares en el PEF matutino (7.1 a 8.3%; aproximadamente 32 litros por minuto; p = 0.90) y grados similares de exacerbaciones asm&aacute;ticas (p = 0.24) aunque el grupo de tratamiento intermitente us&oacute; budesonida, en promedio, s&oacute;lo 0.5 semanas del a&ntilde;o. Comparado con tratamiento intermitente o zafirlukast diario, la budesonida diaria produjo mayores aumentos en el FEV<sub>1 </sub>prebroncodilatador (p=0.005), reactividad bronquial (p &lt; 0.001), porcentaje de eosin&oacute;filos en expectoraci&oacute;n (p &lt; 0.007), niveles de &oacute;xido n&iacute;trico exhalado (p = 0.006), calificaci&oacute;n de control del asma (p &lt; 0.001) y el n&uacute;mero de d&iacute;as sin s&iacute;ntomas (p = 0.03), pero no en el FEV<sub>1 </sub>posbroncodilatador (p = 0.29) ni en calidad de vida (p = 0.18). El zafirlukast diario no fue diferente de manera significativa del tratamiento intermitente por ninguna de las medidas empleadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es posible tratar el asma leve persistente con cursos cortos e intermitentes de corticoesteroides inhalados u orales cuando los s&iacute;ntomas empeoran. Se requieren m&aacute;s estudios para determinar si se debe recomendar este novedoso abordaje.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gami AS, Howard DE, Olson EJ, Somers </b>VK. <i>Day&#150;night pattern of sudden death in obstructive sleep apnea. </i>N Engl J Med 2005;352: 1206&#150;1214.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El riesgo de muerte s&uacute;bita por causas cardiacas (muerte s&uacute;bita cardiaca) en la poblaci&oacute;n general es m&aacute;ximo de las 06:00 AM al mediod&iacute;a, y m&iacute;nima de la media noche a las 06:00 AM. La apnea obstructiva del sue&ntilde;o (SAOS) tiene gran prevalencia y se asocia con anormalidades neurohormonales y electrofisiol&oacute;gicas que pueden aumentar el riesgo de muerte s&uacute;bita cardiaca, especialmente durante el sue&ntilde;o.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se revisaron las polisomnogramas (PSG) y certificados de defunci&oacute;n de 112 residentes de Minnesota que se hab&iacute;an hecho un PSG y hab&iacute;an muerto s&uacute;bitamente de causas cardiacas entre julio de 1987 yjulio de 2003. Durante cuatro intervalos del d&iacute;a se compararon las muertes s&uacute;bitas cardiacas entre gente con SAOS y los siguientes: Frecuencia entre gente sin SAOS, en la poblaci&oacute;n general y la posibilidad de que fuera producto del azar. Para cada intervalo se valoraron el &iacute;ndice apnea&#150;hipopnea (IAH) y el riesgo relativo de muerte s&uacute;bita cardiaca. Tambi&eacute;n se analizaron las muertes s&uacute;bitas cardiacas durante tres intervalos de tiempo que correlacionan con los ciclos sue&ntilde;o&#150;vigilia habituales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De la medianoche a las 06:00 AM hubo muerte s&uacute;bita cardiaca en el 46% de gentes con SAOS, comparado con 21% de los que no ten&iacute;an SAOS (p= 0.01), 16% en la poblaci&oacute;n general (p &lt; 0.0019) y 25% esperada por el azar (p &lt; 0.001). Las muertes s&uacute;bitas cardiacas de la medianoche a las 06:00 AM ten&iacute;an IAH significativamente mayores que aquellos con muerte s&uacute;bita cardiaca durante otros intervalos, y el IAH correlacion&oacute; directamente con el riesgo relativo de muerte s&uacute;bita cardiaca de la medianoche a las 06:00 AM. Para las personas con SAOS, el riesgo relativo de muerte s&uacute;bita cardiaca de medianoche a las 06:00 AM fue de 2.57 (IC 95%, 1.87 a 3.52). El an&aacute;lisis de los ciclos sue&ntilde;o&#150;vigilia arroj&oacute; resultados similares.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Personas con SAOS tienen un pico de muerte s&uacute;bita cardiaca durante las horas de sue&ntilde;o, que contrasta notablemente con la disminuci&oacute;n de este tipo de muertes en personas sin SAOS y en la poblaci&oacute;n general.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Stephens DS, Zughaier SM, Whitney CG, </b><b>et al.</b> <i>Incidence of macrolide resistance in </i>Streptococcus pneumoniae <i>after introduction of the Pneumococcal conjugate vaccine: population&#150;based assessment. </i>Lancet 2005;365:855&#150;863.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En a&ntilde;os recientes se ha elevado la prevalencia de resistencia a macr&oacute;lidos por <i>Streptococcus pneumoniae, </i>despu&eacute;s de la introducci&oacute;n de los nuevos macr&oacute;lidos y el aumento en su uso. Se valor&oacute; la emergencia de enfermedad invasora por <i>S. pneumoniae </i>resistente a macr&oacute;lidos en Atlanta, Georgia, EU, antes y despu&eacute;s de febrero de 2000, cuando se empez&oacute; a usar la vacuna antineumoc&oacute;ccica heptavalente conjugada en ni&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; vigilancia prospectiva de la poblaci&oacute;n para obtener cultivos de neumococos y datos demogr&aacute;ficos de aquellos con enfermedad neumoc&oacute;ccica invasora (ENI). Se calcularon la incidencia acumulada para ENI de 1994 a 2002 usando estimados de la poblaci&oacute;n general y datos de la oficina del censo de Estados Unidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de ENI en Atlanta cay&oacute; de 30.2 por 100,000 habitantes (incidencia media 1994&#150;1999) a 13.1 en 2002. Reducciones notables se vieron en ni&ntilde;os menores de 2 a&ntilde;os (disminuci&oacute;n del 82%) y de 2 a 4 a&ntilde;os (71 %), grupos de edad se&ntilde;alados para recibir vacuna antineumoc&oacute;ccica conjugada. Tambi&eacute;n hubo disminuci&oacute;n en adultos de 20 a 39 a&ntilde;os (54%), 40 a 64 (25%) y de 65 o m&aacute;s a&ntilde;os (39%). La resistencia de <i>S. pneumoniae </i>invasor a los macr&oacute;lidos en Atlanta, despu&eacute;s de subir de 4.5 por 100,000 en 1994 a 9.3 por 100,000 en 1999, cay&oacute; a 2.9 en 2002. Se registraron ca&iacute;das en la enfermedad producida por varios tipos de cultivos resistentes a macr&oacute;lidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las vacunas pueden ser una estrategia poderosa para reducir la resistencia a antibi&oacute;ticos en una comunidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Watanabe S, Asamura H, Suzuki K, Tsuchi</b><b>ya </b>R. <i>Problems in diagnosis and surgical management of clinical Nl non&#150;small cell lung cancer. </i>Ann Thorac Surg 2005:79:1682&#150;1685.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico del estado nodal es un factor significante para determinar el tratamiento y pron&oacute;stico en c&aacute;ncer pulmonar. Los individuos con enfermedad cl&iacute;nica N1 (cN1), generalmente, se consideran candidatos para cirug&iacute;a en el sistema actual de estadificaci&oacute;n del c&aacute;ncer broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP). Sin embargo, cN1 es un subgrupo para el cual el m&eacute;todo de tratamiento y los resultados var&iacute;an, simplemente porque los enfermos pueden subir <i>(upstaging) </i>o bajar <i>(downstaging) </i>de etapa. Se evaluaron los resultados quir&uacute;rgicos y patol&oacute;gicos de enfermos con CBCNP cN1 para encontrar los problemas en el diagn&oacute;stico y manejo quir&uacute;rgico de este subgrupo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De enero de 1998 a marzo de 2003 se toracotomizaron 1,606 pacientes con c&aacute;ncer pulmonar primario en el National Cancer Center Hospital, en Tokio, Jap&oacute;n: de ellos, 168 (10.5%) fueron diagnosticados como cN1 y se operaron sin tratamiento de inducci&oacute;n: 73 (44%), fueron adenocarcinomas y 79 (47%) de c&eacute;lulas escamosas. Se realiz&oacute; neumonectom&iacute;a en 43 (26%), bilobectom&iacute;a en 25 (15%) y toracotom&iacute;a exploradora en 19(11%); de &eacute;stas, 10 se debieron a diseminaci&oacute;n pleural. El estado nodal de los 135 que se resecaron y tuvieron disecci&oacute;n mediastinal fue pNO, 25 (19%): pN1, 59 (44 %): pN2&#150;3, 51 (37%). De los 55 adenocarcinomas, 33 (60%) mostraron ser pN2. No hubo diferencias significativas en los marcadores s&eacute;ricos entre pN1 y pN2. De los 25 que bajaron de etapa en el posoperatorio (cN1&#150;pN0), 21 (84%) mostraron neumon&iacute;a obstructiva del pulm&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ser&iacute;a &uacute;til practicar mediastinoscop&iacute;a y toracoscop&iacute;a en el proceso de estadificaci&oacute;n de cN1, a fin de evitar toracotom&iacute;as innecesarias, especialmente en adenocarcinomas, aunque latomograf&iacute;a computarizada sea negativa para nodos mediastinales y diseminaci&oacute;n pleural. Debido a que se requiri&oacute; de resecci&oacute;n extensa (neumonectom&iacute;a o bilobectom&iacute;a) en el 41% de los casos, es indispensable realizar pruebas detelladas de funci&oacute;n cardiopulmonar preoperatorias a fin de reducir la morbimortalidad preoperatoria. Por otra parte, cuando hay neumon&iacute;a obstructiva por el tumor, se puede esperar que haya nodos hiliares falsamente positivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Port JL, Korst RJ, Lee PC, et al. </b><i>Surgical resection of residual N2 disease after induction chemotherapy. </i>Ann Thorac Surg 2005;79:1686&#150;1690.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La quimioterapia (QT) de inducci&oacute;n es una modalidad frecuente para enfermos en etapa IIIA de carcinoma broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as. Aunque la mejor&iacute;a a una etapa nodal inferior despu&eacute;s de QT de inducci&oacute;n es un factor de pron&oacute;stico favorable, sigue siendo controversial el beneficio de la resecci&oacute;n en presencia de enfermedad N2 residual. Los autores analizan su experiencia con resecci&oacute;n posterior a QT de inducci&oacute;n, en pacientes con N2 residual a la QT, para intentar definir con precisi&oacute;n el papel de la resecci&oacute;n en este grupo de enfermos. Se realiz&oacute; an&aacute;lisis retrospectivo a 78 enfermos con enfermedad de N2 que recibieron QT de inducci&oacute;n con intenci&oacute;n de llevarlos a cirug&iacute;a entre 1990 y 2003, todos ten&iacute;an enfermedad potencialmente resecable. El an&aacute;lisis de sobrevida se hizo por el m&eacute;todo de Kaplan&#150;Meier; se us&oacute; el modelo de regresi&oacute;n proporcional de riesgo de Cox para valorar factores de pron&oacute;stico m&uacute;ltiples.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hubo 39 hombres con edad media de 64 a&ntilde;os; 60 tuvieron histolog&iacute;a no escamosa. Se resecaron 52 (47 resecciones completas, sin tumor macrosc&oacute;pico ni microsc&oacute;pico en las l&iacute;neas de corte bronquial ni vascular y sin enfermedad nodal en los lechos nodales &#91;R0&#93;); la mortalidad hospitalaria fue 1.9%; hubo respuesta patol&oacute;gica total en 2 de 53 (3.8%), y 19 de 52 (36%) no ten&iacute;an enfermedad nodal residual. La sobrevida global a 5 a&ntilde;os para todos los resecados fue de 23%, 30% para N0&#150;N1 y 19% para N2 residual. El an&aacute;lisis multivariado identific&oacute; la respuesta cl&iacute;nica al tratamiento (p = 0.0007) e histolog&iacute;a (p = 0.01), pero no a la enfermedad N2 residual (p = 0.65), como variables de pron&oacute;stico importante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resecci&oacute;n quir&uacute;rgica puede ser una opci&oacute;n viable para enfermos con enfermedad N2 residual a QT de inducci&oacute;n, siempre y cuando se logre una resecci&oacute;n completa (R0).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>De Perrot M, Fadel E, Mussot S, de Palma A, Chapelier A, Dartevelle P. </b><i>Resection of lo</i><i>cally advanced (T4) non&#150;small cell lung cancer with cardiopulmonary bypass. </i>Ann Thorac Surg 2005;79:1691&#150;1697.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existen muchas comunicaciones de resecci&oacute;n de carcinoma broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP) con circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (CEC). Se revisan 7 enfermos resecados por CBCNP y CEC entre enero de 1998 y junio de 2004. Dos invad&iacute;an desde la subclavia hasta el arco a&oacute;rtico, 1 la aorta descendente y 2 el origen de la arteria pulmonar izquierda con el atrio izquierdo; todos se dieron de alta entre los 9 a 21 d&iacute;as de operados, media 15; a largo plazo, 2 est&aacute;n vivos sin recurrencia 17 y 25 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n y 3 est&aacute;n vivos con recurrencia a los 8, 13 y 54 meses. Otros 2 enfermos requirieron CEC durante resecciones de carina por problemas ventilatorios del pulm&oacute;n izquierdo; ambos tuvieron cursos posoperatorios dif&iacute;ciles, pero egresaron del hospital; 1 muri&oacute; sin recurrencia a los 6 meses y el otro est&aacute; vivo sin recurrencia a los 72 meses.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio confirma la seguridad de CEC para la resecci&oacute;n de CBCNP invasor a los grandes vasos y/o el atrio izquierdo en enfermos bien seleccionados, y su utilidad cuando se presenta edema pulmonar durante la resecci&oacute;n de carina. Se requieren m&aacute;s estudios para confirmar la sobrevida a largo plazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comentario del Dr. Ryosuke Tsuchiya. </b>Los resultados de la resecci&oacute;n de CBCNP que invade los grandes vasos no han mejorado, aun empleando CEC. Se recomienda quimio o quimiorradioterapia de inducci&oacute;n para controlar micromet&aacute;stasis ocultas y mejorar la curabilidad local despu&eacute;s de la resecci&oacute;n. Es de suma importancia la selecci&oacute;n adecuada de enfermos porque la mayor&iacute;a de T4 tiene met&aacute;stasis distantes ocultas, por lo que, adem&aacute;s de tomograf&iacute;a computarizada de cuerpo entero, resonancia magn&eacute;tica cerebral, centelleograf&iacute;a &oacute;sea y marcadores tumorales se debe valorar la pr&aacute;ctica de tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones para detectar met&aacute;stasis antes de esta cirug&iacute;a de gran envergadura. La estadificaci&oacute;n preoperatoria completa es esencial para enfermos T4 con potencial quir&uacute;rgico.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Tanaka F, Li M, Hanaoka N, et al. </b><i>Surgery for pulmonary nodules in breast cancer patients. </i>Ann Thorac Surg 2005;79:1711&#150;1714.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No es clara la naturaleza de los nodulos pulmonares que aparecen en mujeres operadas por c&aacute;ncer de mama, ni el papel de la cirug&iacute;a para tales nodulos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De 1992 a 2001 se operaron 52 enfermas con nodulos pulmonares, despu&eacute;s de cirug&iacute;a de c&aacute;ncer mamario con intento curativo. Los diagn&oacute;sticos histol&oacute;gicos fueron de met&aacute;stasis de c&aacute;ncer mamario en 39, c&aacute;ncer pulmonar primario en 6 y otros diagn&oacute;sticos en 7 (tuberculosis y hamartoma 2 de cada 1; hemangioma esclerosante, neumon&iacute;a organizada, paragonimiasis 1 de cada 1). La frecuencia de nodulos pulmonares m&uacute;ltiples fue significativamente mayor en met&aacute;stasis de c&aacute;ncer de mama (64.1%), pero el 33.3% de enfermos con c&aacute;ncer pulmonar primario y 28.6% con otras histolog&iacute;as ten&iacute;an nodulos m&uacute;ltiples. El promedio de periodo libre de enfermedad a partir de la mastectom&iacute;a inicial fue significativamente menor en las mujeres con c&aacute;ncer metast&aacute;sico de mama (66.8 meses), pero fueron mayores a 5 a&ntilde;os en el 41%. La sobrevida a 5 a&ntilde;os posterior a metastasectom&iacute;a pulmonar fue de 30.8%, que 76 no result&oacute; mejor que en las enfermas tratadas con quimioterapia (QT) moderna. No hubo diferencias significativas en la sobrevida posmetastasectom&iacute;a de acuerdo con el n&uacute;mero o sitio de las met&aacute;stasis, ni al periodo libre de enfermedad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resecci&oacute;n de metastasis pulmonares de c&aacute;ncer de mama puede no ser la opci&oacute;n terap&eacute;utica primaria; las enfermas deben ser tratadas principalmente con QT. Debido a que los nodulos que aparecen en enfermas operadas de c&aacute;ncer mamario no siempre son metast&aacute;sicos, el diagn&oacute;stico se debe confirmar histol&oacute;gicamente y la cirug&iacute;a es una posibilidad para dicha confirmaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Burdett S, Stewart L; on behalf of the PORT Metaanalysis Group. </b><i>Postoperative radiotherapy in non&#150;small&#150;cell lung cancer: update of an individual patient data meta&#150;analysis. </i>Lung Cancer 2005;47:81 &#150;83</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se comunican los resultados de una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica actualizada y metaan&aacute;lisis de enfermos individuales acerca de la efectividad de radioterapia posoperatoria (PORT) en c&aacute;ncer broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP). Los resultados siguen mostrando que PORT es desventajosa, con un aumento relativo de 18% en el riesgo de morir. Detrimentos similares se observaron para sobrevida libre de recurrencia local y sobrevida libre de recurrencia total. Sigue habiendo evidencia de que los efectos de PORT son m&aacute;s da&ntilde;inos en enfermos con CBCNP en etapa I, que en la etapa II.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trujillo&#150;Santos J, Perea&#150;Milla E, Jimenez&#150;Puente A, et al. </b><i>Bed rest orambulation in the initial treatment of patients with acute deep vein thrombosis or pulmonary embolism: findings from the RIETE registry. (Registro informatizado de la enfermedad tromboemb&oacute;lica). </i>Chest 2005; 127:1631 &#150;1636.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tradicionalmente, muchos enfermos con trombosis venosa profunda (TVP) aguda de los miembros inferiores se tratan no s&oacute;lo con anticoagulaci&oacute;n sino tambi&eacute;n con reposo absoluto en cama, con el objeto de reducir el riesgo de episodios de embolia pulmonar (EP); este riesgo te&oacute;rico nunca ha sido sometido a verificaci&oacute;n emp&iacute;rica. El RIETE es el registro espa&ntilde;ol de enfermos consecutivos con TVP o PE aguda sintom&aacute;tica y objetivamente confirmada. Se compararon las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, detalles del tratamiento anticoagulante y evento final de los enfermos enrolados con y sin reposo estricto en cama indicado durante los primeros 15 d&iacute;as de evoluci&oacute;n. No se incluy&oacute; en este estudio a enfermos que no pudieran deambular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron 2,650 enfermos en el estudio (2,038 con TVP, 612 con EP); a 1,050 con DVT (52%), y a 385 con EP (63%) se les prescribi&oacute; reposo estricto en cama. Durante el periodo de observaci&oacute;n (15 d&iacute;as) se desarrollaron nuevos eventos sintom&aacute;ticos y objetivamente confirmados de EP en 11 enfermos con DVT (0.5%) y 4 con EP (0.7%); murieron cinco de los 15 (33%) como consecuencia de la EP. La edad &lt; de 65 a&ntilde;os (raz&oacute;n de momios &#91;RM&#93; 3.1; intervalo de confianza &#91;IC&#93; al 95% de 0.98 a 11) y c&aacute;ncer (RM 3.0; IC de 0.98 a 9.1) se asociaron con mayor frecuencia de nuevos episodios de EP. No hubo diferencias significativas entre encamados y ambulantes para nuevas EP, EP fatal o sangrados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos confirman lo que comunicaciones previas indican sobre que el reposo en cama no tiene influencia sobre el riesgo de desarrollar EP en enfermos con TVP de los miembros inferiores; adem&aacute;s, se muestra por primera ocasi&oacute;n la falta de influencia del reposo en cama aun en enfermos con EP submasiva aguda.</font></p>     <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>El Editor</b></font></p>      ]]></body>
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