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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Modelación de la interacción genotipo X ambiente en rendimiento de híbridos de maíz blanco en ambientes múltiples]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Plant breeding programs aimed at obtaining genotypes with high grain yield and stable in a wide range of environmental conditions face environmental factors that mask potential genotypes. The Genotype x Environment interaction (G × E) might cause the suitability of predicted genotypes to a particular environment to be inaccurate. This study modelled the G × E interaction using different statistical models in a group of hybrids of maize (Zea mays L.) evaluated in tropical environments. Twenty-nine white-endosperm hybrids were evaluated in 15 environments of tropical America, with an alpha-lattice design. Grain yield was first analyzed with a combined analysis of variance. Subsequently, the additive main effect and multiplicative interaction (AMMI) and the site regression (SREG) with analytic factors (FA) model were applied to study and model G × E and to define environments that best discriminate genotypes and allow the grouping of environments and genotypes. The AMMI method pointed out a locality from Guatemala, one from México and one from Nicaragua as the ones with highest G × E; generated four mega-environments; and defined the most stable and good-yielding hybrid. The SREG FA method proved a good predictor since it allowed the identification of four subgroups and grouped environments of different countries with similar features.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Modelaci&oacute;n de la interacci&oacute;n genotipo X ambiente en rendimiento de h&iacute;bridos de ma&iacute;z blanco en ambientes m&uacute;ltiples</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Modeling genotype X environment interaction in grain yield of white maize hybrids in multiple enviroments</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;gueda Lozano&#45;Ram&iacute;rez<sup>2</sup>, Amalio Santacruz&#45;Varela<sup>1</sup>*, F&eacute;lix San&#45;Vicente&#45;Garc&iacute;a<sup>2</sup>, Jos&eacute; Crossa<sup>2</sup>, Juan Burgue&ntilde;o<sup>2</sup> y Jos&eacute; D. Molina&#45;Gal&aacute;n<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados. Km 36.5 Carr. M&eacute;xico&#45;Texcoco. 56230, Montecillo, Texcoco, Edo. de M&eacute;xico</i>. * Autor para correspondencia (<a href="mailto:asvarela@colpos.mx">asvarela@colpos.mx</a>)</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Centro Internacional de Mejoramiento de Ma&iacute;z y Trigo. Km 45 Carr. M&eacute;xico&#45;Veracruz. 56237, El Bat&aacute;n, Texcoco, Edo. de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p> 	    <p><font face="verdana" size="2">Recibido: 1 de Abril del 2014    <br>     Aceptado: 1 de Junio del 2015</font></p> 	    <p>&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los programas de fitomejoramiento enfocados a la obtenci&oacute;n de genotipos con mayor rendimiento y estables en una amplia gama de condiciones ambientales enfrentan factores ambientales que enmascaran el potencial de los genotipos. La interacci&oacute;n genotipo &#215; ambiente (G &#215; A) puede hacer que esta predicci&oacute;n no sea precisa. El objetivo de este estudio fue modelar la interacci&oacute;n G &#215; A mediante distintos modelos estad&iacute;sticos, en un grupo de h&iacute;bridos de ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) en ambientes de clima tropical. Se evaluaron 29 h&iacute;bridos de endospermo blanco en 15 ambientes de Am&eacute;rica tropical, con un dise&ntilde;o alfa&#45;l&aacute;tice. La variable rendimiento se analiz&oacute; primero con un an&aacute;lisis combinado de varianza. Posteriormente se aplicaron los m&eacute;todos de efectos principales aditivos e interacci&oacute;n (AMMI) y de regresi&oacute;n en los sitios (SREG) con el modelo de factores anal&iacute;tico (FA), para estudiar la interacci&oacute;n G &#215; A y definir ambientes que discriminen mejor a los genotipos, y que permitan el agrupamiento de ambiente y genotipos. El an&aacute;lisis AMMI se&ntilde;al&oacute; a una localidad de Guatemala, una de M&eacute;xico y una de Nicaragua como las de mayor interacci&oacute;n, identific&oacute; cuatro mega&#45;ambientes, y defini&oacute; al h&iacute;brido m&aacute;s estable y con buen rendimiento. El m&eacute;todo SREG FA result&oacute; un buen predictor porque permiti&oacute; identificar cuatro subgrupos y agrup&oacute; ambientes de diferentes pa&iacute;ses con caracter&iacute;sticas semejantes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Zea mays</i>, G&#215;A, AMMI y SREG FA.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Plant breeding programs aimed at obtaining genotypes with high grain yield and stable in a wide range of environmental conditions face environmental factors that mask potential genotypes. The Genotype x Environment interaction (G &#215; E) might cause the suitability of predicted genotypes to a particular environment to be inaccurate. This study modelled the G &#215; E interaction using different statistical models in a group of hybrids of maize (<i>Zea mays</i> L<i>.</i>) evaluated in tropical environments. Twenty&#45;nine white&#45;endosperm hybrids were evaluated in 15 environments of tropical America, with an alpha&#45;lattice design. Grain yield was first analyzed with a combined analysis of variance. Subsequently, the additive main effect and multiplicative interaction (AMMI) and the site regression (SREG) with analytic factors (FA) model were applied to study and model G &#215; E and to define environments that best discriminate genotypes and allow the grouping of environments and genotypes. The AMMI method pointed out a locality from Guatemala, one from M&eacute;xico and one from Nicaragua as the ones with highest G &#215; E; generated four mega&#45;environments; and defined the most stable and good&#45;yielding hybrid. The SREG FA method proved a good predictor since it allowed the identification of four subgroups and grouped environments of different countries with similar features.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Zea mays</i>, G&#215;E, AMMI, SREG FA.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un reto en los programas de fitomejoramiento gen&eacute;tico es obtener genotipos con rendimientos mayores, pero con frecuencia el potencial de rendimiento es enmascarado por la interacci&oacute;n genotipo por ambiente (G &#215; A). Gord&oacute;n&#45;Mendoza <i>et al.</i> (2006) mencionan que la interacci&oacute;n G &#215; A ocurre cuando los genotipos responden de manera diferente a las variantes del ambiente. Acerca de la importancia de la interacci&oacute;n G &#215; A, Gauch y Zobel (1997) explican que "si no hubiera interacci&oacute;n, en una sola variedad de ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) o cualquier otro cultivo se podr&iacute;a alcanzar aquella que rendir&iacute;a m&aacute;s en todo el mundo, y adem&aacute;s el ensayo de cultivos se podr&iacute;a realizar en una sola ubicaci&oacute;n y proporcionar resultados universales". Por su parte, Sprague y Eberhart (1977) recomiendan aumentar el n&uacute;mero de ambientes para evaluaci&oacute;n de los ensayos si la interacci&oacute;n G &#215; A se debe a factores impredecibles del ambiente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mejorador de plantas tiene que encarar estos problemas para as&iacute; obtener un genotipo m&aacute;s cercano al ideal. Se pueden utilizar varios modelos para interpretar la respuesta de los genotipos a trav&eacute;s de ambiente y para estudiar e interpretar la interacci&oacute;n G &#215; A en experimentos agr&iacute;colas, entre ellos los modelos lineales, bilineales y lineal&#45;bilineal. Los modelos de efectos fijos lineal&#45;bilineal, como el SREG (Crossa y Cornelius, 1997) y el de efectos principales aditivos e interacci&oacute;n multiplicativo (AMMI) (Gauch, 1988; Gauch y Zobel, 1997) se utilizan para el estudio de los patrones de respuesta genot&iacute;pica a trav&eacute;s de ambientes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las &uacute;ltimas d&eacute;cadas ha habido un desarrollo acelerado de los modelos estad&iacute;sticos y biom&eacute;tricos para el estudio y disecci&oacute;n de la G &#215; A. En su revisi&oacute;n de los principales modelos estad&iacute;sticos para la G &#215; A, Crossa <i>et al</i>. (2006) mencionan los modelos que incorporan marcadores moleculares o covariables ambientales, as&iacute; como informaci&oacute;n de pedigr&iacute; entre los genotipos, para explicar mejor el fen&oacute;meno de la interacci&oacute;n G &#215; A. Claramente, los modelos antes propuestos consideraban s&oacute;lo efectos fijos pero los actuales asumen efectos aleatorios que permiten una mejor modelaci&oacute;n de la interacci&oacute;n.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelo b&aacute;sico de an&aacute;lisis de la varianza para ensayos de genotipos en ambientes m&uacute;ltiples</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos individual y combinado que explican el comportamiento de cualquier genotipo en los diferentes ambientes para un dise&ntilde;o en l&aacute;tice de acuerdo con Mart&iacute;nez (1988), son:</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelo lineal individual:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde: <i>y<sub>ilp</sub> =</i> valor del genotipo <i>i</i> en el bloque <i>l</i> en la repetici&oacute;n <i>p</i>; <i>&#956;</i> = media general de todas las observaciones; <i>r<sub>p</sub></i> = efecto de la repetici&oacute;n <i>p</i>; <i>&#946;<sub>l(p)</sub></i> = efecto del bloque <i>l</i> dentro de la repetici&oacute;n <i>p</i>; <i>&#964;<sub>i</sub></i> = efecto del <i>i</i>&#45;&eacute;simo genotipo; <i>&#949;<sub>ilp</sub></i> = error experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelo lineal combinado:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1e2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde: <i>y<sub>ijpl</sub></i> comportamiento medio del genotipo <i>i</i> en ambiente <i>j</i> en la repetici&oacute;n <i>p</i> en el bloque <i>l</i>; <i>&#956;</i> = media general; <i>r<sub>p(j)</sub></i> = efecto de la repetici&oacute;n <i>p</i> dentro del ambiente <i>j</i>; <i>&#946;<sub>l(pj)</sub></i> = efecto del bloque <i>l</i> dentro de la repetici&oacute;n <i>p</i> en el ambiente <i>j</i>; <i>&#964;<sub>i</sub></i> = efecto del <i>i</i>&#45;&eacute;simo genotipo; <i>&#948;<sub>j</sub></i> = efecto del <i>j</i>&#45;&eacute;simo ambiente; (<i>&#964;&#948;</i>)<i><sub>ij</sub></i> = efecto de la interacci&oacute;n (G &#215; A) del <i>i</i>&#45;&eacute;simo genotipo en el <i>j</i>&#45;&eacute;simo ambiente; <i>&#949;<sub>ijpl</sub></i> es el error aleatorio no observable que se asume homog&eacute;neo con distribuciones normales e independientes, o sea, NID (0, I &#963;<sup>2</sup>) (&#963;<sup>2</sup> = varianza del error aleatorio).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelo AMMI</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo AMMI se define como el modelo de efectos principales aditivos e interacci&oacute;n multiplicativa (Gauch, 2006; Glaz y Kang, 2008). El an&aacute;lisis AMMI se basa en la Ecuaci&oacute;n (2), pero en el que el t&eacute;rmino de la interacci&oacute;n G&#215;A se separa en componentes, de acuerdo con el siguiente modelo lineal:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1e3.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde los t&eacute;rminos son los mismos de la Ecuaci&oacute;n 2, pero la interacci&oacute;n G &#215; A est&aacute; dada por la suma de los t&eacute;rminos multiplicativos <i>&#8721;<sup>t</sup><sub>(n=1)</sub> &#955;<sub>n</sub>&#945;<sub>in</sub>&#947;<sub>jn</sub>.</i> Los par&aacute;metros a ser estimados, aparte de la varianza del error aleatorio (&#963;<sup>2</sup><i>&#949;</i>), y los efectos principales del genotipo y ambientes, son los siguientes: <i>&#955;<sub>n</sub></i> es el par&aacute;metro de escala o valor singular del <i>n</i>&#45;&eacute;simo componente multiplicativo, cuyos valores ordenados en forma decreciente quedan <i>&#955;<sub>n</sub> </i>&#8805; <i>&#955;<sub>2</sub> </i>&#8805;... &#8805; <i>&#955;<sub>t</sub></i>; <i>&#945;<sub>in</sub></i> es el vector singular izquierdo del <i>n</i>&#45;&eacute;simo componente y representa sensibilidades de los genotipos a ciertos factores ambientales hipot&eacute;ticos dados por el vector singular derecho, <i>&#947;<sub>jn</sub></i> del <i>n</i>&#45;&eacute;simo componente del ambiente asociados a <i>&#955;<sub>n</sub></i>. Los <i>&#945;<sub>in</sub></i> y los <i>&#947;<sub>jn</sub></i> est&aacute;n sujetos a restricciones de normalizaci&oacute;n <i>&#8721;<sub>i</sub> &#945;<sup>2</sup><sub>in</sub> = &#8721;<sub>j</sub> &#947;<sup>2</sup><sub>jn</sub></i> = 1 y a restricciones de ortogonalidad <i>&#8721;<sub>i</sub> &#945;<sub>in</sub> &#945;<sub>in</sub>, &#8721;<sub>j</sub> &#947;<sub>jn</sub> &#947;<sub>jn</sub> = 0</i> para <i>n</i> &#8800; <i>n'</i> (Crossa y Cornelius, 2000).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelo de regresi&oacute;n en los sitios (SREG)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del modelo AMMI es posible estimar el efecto de genotipos combinado con el efecto de la interacci&oacute;n (G + G &#215; A), de tal forma de generar el modelo llamado de regresi&oacute;n en sitios (SREG). El componente G + G &#215; A (GGA) puede ser considerado de diferentes formas, por ejemplo como un efecto fijo aditivo de genotipo anidado en ambiente, o como un efecto fijo pero con t&eacute;rminos multiplicativos que es el que se expresa en la Ecuaci&oacute;n 4. Tambi&eacute;n puede ser considerado como un efecto aleatorio, lo que da lugar a diversas formas de modelar la estructura de covarianzas de GGA. Para el caso de efecto fijo multiplicativo, el modelo se expresa de la siguiente forma:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1e4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde: <i>&#955;<sub>n</sub></i> = valor singular para el componente; <i>&#945;<sub>in</sub></i> = vectores propios asociados con los genotipos para cada componente principal; <i>&#947;<sub>jn</sub></i> = vectores propios asociados con los ambientes para cada componente. Al igual que el modelo AMMI, la interpretaci&oacute;n del componente GGA se puede realizar a trav&eacute;s del denominado "biplot" GGE (mismo que GGA, por sus siglas en ingl&eacute;s) (Yan <i>et al</i>., 2000; Yan y Hunt, 2001).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelo lineal mixto y estructura de covarianza del modelo de factores anal&iacute;ticos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo lineal mixto b&aacute;sico para analizar genotipos en ambientes en repeticiones con bloques, en su forma SREG con expresi&oacute;n matricial, es el siguiente:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1e5.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>X</i> es la matriz de incidencia para los efectos fijos ambientales de repeticiones, <i>Z<sub>r</sub></i> y <i>Z<sub>g</sub></i> son matrices de incidencia de los efectos aleatorios de bloques dentro de repeticiones y ambientes y el efecto de genotipos dentro de ambientes respectivamente. Este &uacute;ltimo incluye el efecto principal del genotipo m&aacute;s la interacci&oacute;n genotipo&#45;ambiente (GGA). El vector <i>b</i> es de efectos fijos de ambientes y repeticiones, y los vectores <i>r, g</i> y <i>e</i> contienen los efectos aleatorios de bloques anidados en repeticiones y ambientes, genotipos anidados en ambientes y el error experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al considerar el efecto GGA, se supone que <i>g~NID</i>(<i>0, &#931;<sub>gga</sub></i>) y es posible modelar <i>&#931;<sub>gga</sub></i> de diversas formas. Un modelo adecuado por parsimonioso y que a la vez permite incluir informaci&oacute;n gen&eacute;tica en el componente GGA, es el que considera una estructura separable en donde <i>&#931;<sub>gga</sub> =</i> (<i>&#915;' &#915; + &#936;</i>)&#10754;<i>&#931;<sub>g</sub></i> (Crossa <i>et al</i>., 2006, Burgue&ntilde;o <i>et al.</i>, 2008), donde (<i>&#915;' &#915; + &#936;</i>) corresponde al modelo de factores anal&iacute;ticos con <i>&#915;</i> de dimensi&oacute;n, txJ son los vectores propios, y <i>&#936;</i> es una matriz diagonal de dimensi&oacute;n J cuyos elementos son varianzas residuales de cada ambiente; <i>&#931;<sub>g</sub></i> es la matriz de varianzas y covarianzas de genotipos, que tambi&eacute;n puede ser modelada o puede considerarse conocida y sustituirla por la matriz de parentesco o cualquier otra matriz de relaciones entre genotipos (Crossa <i>et al</i>., 2006) y &#10754; representa el producto Kronecker.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo de factores anal&iacute;ticos (FA) es una estructura que modela varianzas&#45;covarianzas del modelo mixto de forma parsimoniosa pues usa &uacute;nicamente (J + 1)t comparado con un modelo no estructurado de varianzas&#45;covarianzas que necesita &#91;J(J&#45;1)/2&#93; + J par&aacute;metros. La estructura FA puede expresarse tambi&eacute;n como una regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple del <i>i</i>&#45;&eacute;simo genotipo en el <i>j</i>&#45;&eacute;simo ambiente en funci&oacute;n lineal de variables latentes <i>x<sub>ik</sub></i> con coeficientes <i>&#948;<sub>jk</sub></i> para <i>k</i> = 1,2&#8230;,<i>t</i> m&aacute;s un residual <i>&#951;<sub>ij</sub></i> y <i>&#181;<sub>j</sub></i> como la media general de los genotipos. Para dos factores latentes puede escribirse como:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1e6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>&#563;<sub>ij</sub></i> puede ser la media, la media ajustada o el BLUP del genotipo <i>i</i> en el ambiente <i>j.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La matriz <i>&#915;</i> contiene los coeficientes <i>&#948;<sub>jk</sub></i>, que son equivalentes a los vectores propios de ambientes a partir de los cuales se obtienen los escores de los genotipos para construir el gr&aacute;fico "biplot". La matriz <i>&#915;</i> debe ser rotada para obtener una soluci&oacute;n de componentes principales (Smith <i>et al</i>., 2002), lo que resulta en el mismo gr&aacute;fico como el obtenido con el modelo SREG de efectos fijos cuando los datos est&aacute;n balanceados (Burgue&ntilde;o <i>et al</i>., 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente trabajo se plantea como objetivo modelar la interacci&oacute;n del rendimiento de 29 h&iacute;bridos de ma&iacute;z de endospermo blanco en distintos ambientes de clima tropical, mediante el modelo AMMI y el modelo SREG con FA, visualizando el agrupamiento de genotipos y ambientes.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material gen&eacute;tico y ubicaci&oacute;n de los experimentos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron 29 h&iacute;bridos trilineales de endospermo blanco, dos con alta calidad de prote&iacute;na (QPM), y 27 normales de ma&iacute;z provenientes de l&iacute;neas &eacute;lite desarrolladas en el sub&#45;programa Tr&oacute;picos Bajos del Programa Global de Ma&iacute;z del Centro Internacional de Mejoramiento de Ma&iacute;z y Trigo (<a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Los ensayos se establecieron en 15 localidades, tres de ellas en M&eacute;xico y el resto distribuidas en 12 pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Central, Norte de Sud&#45;Am&eacute;rica (<a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), durante junio&#45;diciembre de 2012.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o y unidad experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o experimental utilizado en todas las localidades fue de alfa&#45;l&aacute;tice (Patterson y Williams, 1976) con tres repeticiones. La unidad experimental estuvo constituida por dos surcos de 5 m de longitud y 0.80 m de ancho, y una separaci&oacute;n entre plantas de 0.20 m, para una densidad de poblaci&oacute;n de 60 mil plantas por hect&aacute;rea.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variable de respuesta y an&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evalu&oacute; el rendimiento, expresado en toneladas por hect&aacute;rea, ajustado a 12.25 % de humedad y con un factor de desgrane de 80 %. Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis individual y combinado a trav&eacute;s de ambientes con el modelo b&aacute;sico de las Ecuaciones 1 y 2, respectivamente. Del an&aacute;lisis individual solo se extrajeron los promedios de los genotipos a trav&eacute;s de localidades. Posteriormente se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de la interacci&oacute;n G &#215; A cuando el an&aacute;lisis de varianza determin&oacute; significancia estad&iacute;stica para este efecto, mediante an&aacute;lisis AMMI (Ecuaci&oacute;n 3) de componentes principales aditivos de la interacci&oacute;n G &#215; A (Gauch, 2006; Glaz y Kang, 2008); y el an&aacute;lisis SREG FA (Ecuaci&oacute;n 5).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados obtenidos por descomposici&oacute;n del valor singular de ambos modelos, para reducir la direccionalidad de las variables en componentes principales, se plasmaron en un gr&aacute;fico "biplot". Para el m&eacute;todo AMMI se realiz&oacute; la prueba de Gollob (1968) para determinar la significancia de cada componente de este modelo. Adicionalmente, para el SREG FA se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de conglomerados con los factores obtenidos, mediante distancias Euclidianas y el m&eacute;todo de ligamiento de Ward. Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos individual, combinado y AMMI fueron realizados con el paquete estad&iacute;stico SAS (Statistical Analysis System), versi&oacute;n 9.1. El an&aacute;lisis SREG FA se realiz&oacute; con el paquete estad&iacute;stico ASReml (Gilmour <i>et al</i>., 2002).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de varianza</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a> se presentan los valores promedios de rendimiento de los h&iacute;bridos evaluados en cada localidad, los cuales variaron desde 1.4 t ha<sup>&#45;1</sup> (Sabana, Escuintla, Guatemala) hasta 11.14 t ha<sup>&#45;1</sup> (Tlaltizap&aacute;n, Morelos, M&eacute;xico). Los valores de la diferencia m&iacute;nima significativa fueron en general bajos, inferiores a 1.88 en los distintos ambientes, con excepci&oacute;n de Tocor&oacute;n, Aragua, Venezuela (2.84 t ha<sup>&#45;1</sup>) y de San Gilberto, Chinandenga, Nicaragua (3.06 t ha<sup>&#45;1</sup>), lo cual lleva a la inclusi&oacute;n de un mayor n&uacute;mero de h&iacute;bridos dentro de un agrupamiento. Los coeficientes de variaci&oacute;n presentaron valores desde 6.7 % (Cotaxtla, Veracruz, M&eacute;xico) hasta 19.5 % (Tocor&oacute;n, Aragua), con excepci&oacute;n de Sabana, Escuintla donde se obtuvo un valor de 31.1 %. Todas las localidades presentaron un coeficiente de variaci&oacute;n por debajo de 19.5 %, excepto Sabana, Escuintla (31.1 %), lo cual es indicativo de buen control ambiental y de la precisi&oacute;n de la t&eacute;cnica experimental utilizada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> se presenta el an&aacute;lisis de varianza combinado de ambientes para la variable rendimiento de grano (t ha<sup>&#45;1</sup>), el cual muestra que existen diferencias significativas (P &lt; 0.01) entre ambientes, genotipos y G&#215;A. La interacci&oacute;n significativa indica que los genotipos no se comportaron de igual manera ante las variaciones ambientales de las diferentes localidades y, por ende, existen buenos materiales para unos ambientes pero que no responden bien en otros.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo AMMI</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c5">Cuadro 5</a> se muestra la prueba de Gollob utilizada para obtener la significancia de los componentes del modelo multiplicativo AMMI para los h&iacute;bridos evaluados en los diferentes ambientes<b>.</b> El an&aacute;lisis AMMI mostr&oacute; que los dos primeros componentes son significativos (P &lt; 0.01) y que en conjunto explican 62.66 % (CP1 45.09 % y CP2 17.57 %) de la variaci&oacute;n total debida a la interacci&oacute;n. Los resultados se plasman en un gr&aacute;fico "biplot" en dos dimensiones que corresponden a los dos primeros componentes.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v38n4/a1c5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El "biplot" de la <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a> muestra que los h&iacute;bridos 2, 7, 15 y 24 fueron los m&aacute;s cercanos al origen, lo que indica su mayor estabilidad; los h&iacute;bridos 11, 13, 18 y 22 tienen un comportamiento aceptable de rendimiento, pero &eacute;ste cambia de manera considerable de un ambiente a otro. Tambi&eacute;n se aprecia que los h&iacute;bridos 10, 11, 12, 19, 23 y 27 son los que m&aacute;s aportaron a la interacci&oacute;n, mientras que los h&iacute;bridos 14, 19 y 23 ubicados en la porci&oacute;n negativa sobre el eje de las abscisas del "biplot", presentaron baja adaptaci&oacute;n a los ambientes evaluados, de acuerdo con el criterio propuesto por Medina <i>et al.</i> (2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con relaci&oacute;n a los ambientes se observ&oacute; que Agua Fr&iacute;a, Puebla, M&eacute;xico; San Andr&eacute;s, El Salvador; Playita, Comayagua, Honduras; Managua, Nicaragua; y Quesada, Jutiapa, Guatemala son localidades que presentaron menor interacci&oacute;n, en contraste con los ambientes de las Monjas, Jalapa, Guatemala; Tlaltizap&aacute;n; San Gilberto, Chinandenga y Tocor&oacute;n, Aragua, que fueron los que contribuyeron m&aacute;s a la interacci&oacute;n y por ello discriminan mejor a los genotipos. Yan <i>et al.</i> (2000) se&ntilde;alan que los ambientes que presentan un &aacute;ngulo menor de 90&#176; clasifican a los genotipos de manera semejante, caso que se presenta en las localidades de Agua Fr&iacute;a; Palmira, Colombia; Tlaltizap&aacute;n; Cotaxtla; Santa Cruz Porrillo, El Salvador y San Andr&eacute;s, El Salvador.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La capacidad de reducir el n&uacute;mero de ambientes de evaluaci&oacute;n sin perder precisi&oacute;n en los resultados es de gran utilidad, debido al consecuente abatimiento de los costos de experimentaci&oacute;n, y hace m&aacute;s eficientes a los programas de fitomejoramiento. De acuerdo con los planteamientos de Kempton (1984), las localidades que m&aacute;s discriminaron a los genotipos en la evaluaci&oacute;n fueron Las Monjas, Jalapa; Tlaltizap&aacute;n; San Gilberto, Chinandenga, y Tocor&oacute;n, Aragua, y las localidades m&aacute;s contrastantes fueron Santa Cruz Porrillo con San Gilberto, Chinandenga y Las Monajas, Jalapa con Tocor&oacute;n, Aragua.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo SREG FA</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los dos primeros componentes de SREG FA explican 75.52 % de la variaci&oacute;n para el Componente 1 y 10.94 % para el Componente 2, los cuales se representan en el "biplot" de la <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a> que exhibe los patrones de respuesta de 29 genotipos tropicales de endospermo blanco evaluados en 15 localidades. Crossa <i>et al.</i> (1990) mencionan que los genotipos y ambientes con coordenadas grandes en la direcci&oacute;n del Componente 1, consideradas en valor absoluto, contribuyen en mayor medida a la interacci&oacute;n G &#215; A, mientras los genotipos y ambientes con valores cercanos a cero para la direcci&oacute;n del Componente 1 tienen poca participaci&oacute;n sobre este efecto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con esta interpretaci&oacute;n, se puede apreciar que los ambientes con mayor aporte a la interacci&oacute;n corresponden a Santa Cruz Porrillo; Tlaltizap&aacute;n y Tocor&oacute;n, Aragua; mientras que San Gilberto, Chinandenga muestra menor relaci&oacute;n con el resto de los ambientes. Por otra parte, los genotipos que se muestran m&aacute;s estables y con buen rendimiento fueron los h&iacute;bridos 13, 17 y 27. Con relaci&oacute;n a las localidades, se observa un grupo de ellas en el cuadrante superior derecho (Managua; Sabana, Escuintla; Yorito, Yoro, Hoduras; Quesada, Jutiapa; Tiucal, Jutiapa, Guatemala; Playita, Comayagua y Cotaxtla) y otro en el cuadrante inferior derecho (Tocor&oacute;n, Aragua; Palmira y Tlatizap&aacute;n), mientras que San Gilberto, Chinandenga queda como ambiente &uacute;nico que conforma un grupo en el lado izquierdo de la misma figura, que indica ser un ambiente con condiciones poco favorables para los genotipos. El "biplot" de patrones descriptivos generales de genotipos y localidades ofrece la posibilidad de identificar algunos pares extremos de genotipos y de localidades; por ejemplo, para Agua Fr&iacute;a, Palmira y Tlatizap&aacute;n el genotipo m&aacute;s sobresaliente fue el 13.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de conglomerados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de conglomerados muestra los patrones ambientales de los marcadores para los Componentes 1 y 2 del modelo SREG FA. En el dendrograma de la <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a> se percibe el agrupamiento de los genotipos, que con un nivel de corte de 1.2 se aprecian dos grupos. En el Grupo I se observan dos subgrupos, el Subgrupo I&#45;A que s&oacute;lo alberga a la localidad de Tlatizap&aacute;n como mayor discriminante de los h&iacute;bridos, y en el Subgrupo I&#45;B se ubican las localidades de Santa Cruz Porrillo; San Andr&eacute;s; Palmira y Cotaxtla que presentan patrones diferentes de interacci&oacute;n pero en baja magnitud.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el Grupo II se ubicaron dos subgrupos, el Subgrupo II&#45;A conformado s&oacute;lo por la localidad San Gilberto, Chinandenga, la cual en el gr&aacute;fico de biplot de la <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a> se ubica como una localidad que contrasta con el resto. El Subgrupo II&#45;B estuvo integrado por la mayor&iacute;a de las localidades, entre las cuales se encuentran Tocor&oacute;n, Aragua; Yorito, Yoro; Tiucal, Jutiapa; Quesada, Jutiapa; Sabana, Escuintla; Managua; Playita, Comayagua; Las Monjas, Jalapa y Agua Fr&iacute;a. La agrupaci&oacute;n de estos ambientes refleja patrones similares, definidos probablemente por condiciones ambientales afines entre las localidades.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a> se muestra la distribuci&oacute;n de agrupamientos de los 29 genotipos evaluados; en la parte superior del dendrograma se ubican los genotipos que tuvieron puntuaciones extremas, porque pudieron tener los m&aacute;s bajos o altos rendimientos en las localidades evaluadas. Tambi&eacute;n se muestran tres grandes grupos de h&iacute;bridos, a un nivel de corte de 1.0. El Grupo I se divide en dos subgrupos; en el Subgrupo I&#45;A s&oacute;lo se encuentra el h&iacute;brido 23; en el subgrupo I&#45;B se ubican los h&iacute;bridos 14 y 19; el h&iacute;brido 26 se ubica solo en el Subgrupo II&#45;A, mientras que en el Subgrupo II&#45;B se ubican seis h&iacute;bridos: 9, 12, 16, 21, 25 y 29; estos subgrupos de h&iacute;bridos indican que &eacute;stos no fueron los mejores en ninguno de los ambientes de evaluaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Grupo III se divide en dos subgrupos. El Subgrupo III&#45;A donde se ubica la mayor&iacute;a de los h&iacute;bridos evaluados, como 3, 6, 4, 5, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 18, 22, 24, 27 y 28; materiales que por su agrupamiento en el dendrograma, su distribuci&oacute;n en el grafico "biplot" y de acuerdo al <a href="/img/revistas/rfm/v38n4/a1c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a> donde se reflejan los promedios de los genotipos, se consideran estables y con rendimientos medios. Esta agrupaci&oacute;n puede deberse a que los factores ambientales presentan condiciones favorables para este grupo de h&iacute;bridos ya que pueden responder de manera aceptable en todos los ambientes. En el subgrupo III&#45;B se ubicaron los h&iacute;bridos 1, 2, 7 y 20, que presentaron rendimientos intermedios, pero que difieren de manera considerables de un ambiente a otro.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo AMMI fue &uacute;til para entender la compleja interacci&oacute;n genotipo por ambiente existente en caracteres cuantitativos como el rendimiento de grano, lo que permite ganar comprensi&oacute;n de la interacci&oacute;n, mejorar el proceso de selecci&oacute;n y sumar eficacia experimental al poder formar grupos de ambientes de igual respuesta, as&iacute; como grupos de ambientes que poco contribuyen a la interacci&oacute;n y a la discriminaci&oacute;n de genotipos. La aplicaci&oacute;n de SREG FA fue altamente efectiva, porque los ambientes fueron agrupados con mayor precisi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados demuestran la aplicabilidad de este m&eacute;todo para definir los mega&#45;ambientes cuando existe poca interacci&oacute;n. Los resultados obtenidos con este m&eacute;todo muestran que, desde la perspectiva de un mejorador, es importante tener en cuenta la combinaci&oacute;n de ciertos subconjuntos de ambientes en un grupo m&aacute;s amplio (mega&#45;ambientes), ya que esto permite representar mejor a las poblaciones objetivo.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burgue&ntilde;o J., J. Crossa, P. L. Cornelius and R. C. Yang (2008) Using factor analytic models for joining environments and genotypes without crossover genotype x environment interaction. <i>Crop Science</i> 48:1291&#45;1305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109908&pid=S0187-7380201500040000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crossa J. and P. L. Cornelius (1997) Sites regression and shifted multiplicative model clustering of cultivar trial sites under heterogeneity of error variances. <i>Crop Science</i> 37:406&#45;415.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109910&pid=S0187-7380201500040000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crossa J. and P. L. Cornelius (2000) Modelos lineales bilineales para el an&aacute;lisis de ensayos de genotipos en ambiente multiples. <i>In</i>: Simposium Interacci&oacute;n Genotipo x Ambiente. Sociedad Mexicana de Fitogen&eacute;tica A.C. 15&#45;20 de octubre 2000. Irapuato, M&eacute;xico. pp:61&#45;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109912&pid=S0187-7380201500040000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crossa J., H. G. Gauch and R. W. Zobel (1990) Additive main effects and multiplicative interaction analysis of two international maize cultivar trials. <i>Crop Science</i> 30:493&#45;500.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109914&pid=S0187-7380201500040000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crossa J., J. Burgue&ntilde;o, P. L. Cornelius, G. McLaren and R. Trethowan (2006) Modeling genotype x environment interaction using additive genetic covariances of relatives for predicting breeding values of wheat genotypes. <i>Crop Science</i> 46:1722&#45;1733.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109916&pid=S0187-7380201500040000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gauch H. G. Jr. (1988) Model selection and validation for yield trials with interaction. <i>Biometrics</i> 44:705&#45;715.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109918&pid=S0187-7380201500040000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gord&oacute;n&#45;Mendoza R., I. Camargo&#45;Buitrago, J. Franco&#45;Barrera y A. Gonz&aacute;lez&#45;Saavedra (2006) Evaluaci&oacute;n de la adaptabilidad y estabilidad de 14 h&iacute;bridos de ma&iacute;z, Azuero, Panam&aacute;. <i>Agronom&iacute;a Mesoamericana</i> 17:189&#45;199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109920&pid=S0187-7380201500040000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gauch H. G. (2006) Statistical analysis of yield trials by AMMI and GGE. <i>Crop Science</i> 46:1488&#45;1500.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109922&pid=S0187-7380201500040000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gauch H. G. and R. W. Zobel (1997) Identifying mega&#45;environments and targeting genotypes. <i>Crop Science</i> 37:311&#45;326.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109924&pid=S0187-7380201500040000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gilmour A. G., B. R. Cullis, S. J. Welham and R. Thompson (2002) ASReml Reference Manual. 2nd Ed. Release 1.0. NSW Agriculture Biometrical Bulletin 3. NSW Agriculture. Locked Bag, Orange, NSW, Australia. 186 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109926&pid=S0187-7380201500040000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Glaz B. and M. S. Kang (2008) Location contributions determined via GGE biplot analysis of multienvironment sugarcane genotype&#45;performance trials. <i>Crop Science</i> 48:941&#45;950.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109928&pid=S0187-7380201500040000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gollob H. F. (1968) A statistical model which combines features of factor analytic and analysis of variance techniques. <i>Psychometrika</i> 33:73&#45;115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109930&pid=S0187-7380201500040000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kempton R. A. (1984) The use of biplots in interpreting variety by environment interactions. <i>Journal of Agricultural Science</i> 103:123&#45;135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109932&pid=S0187-7380201500040000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez G. A. (1988) Dise&ntilde;os Experimentales. M&eacute;todos y Elementos de Teor&iacute;a. Ed. Trillas. M&eacute;xico, D.F. 756 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109934&pid=S0187-7380201500040000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Medina M., T. Abadie, D. Vilar&oacute; and S. Ceretta (2001) Estudio metodol&oacute;gico de adaptaci&oacute;n de cultivares de ma&iacute;z para silo a las condiciones de Uruguay. <i>Agrociencia</i> (Uruguay) 5:23&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109936&pid=S0187-7380201500040000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Patterson H. D. and E. R. Williams (1976) A new class of resolvable incomplete block designs. <i>Biometrika</i> 63:83&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109938&pid=S0187-7380201500040000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Smith A. B., B. R. Cullis and R. Thompson (2002) Exploring variety&#45;environment data using random effects AMMI models with adjustment for spatial field trends: Part 1: Theory. <i>In</i>: Quantitative Genetic, Genomics, and Plant Breeding. M. S. Kang (ed.). CABI Publishing, Wallingford, UK. pp:323&#45;335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109940&pid=S0187-7380201500040000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sprague G. F. and S. A. Eberhart (1977) Corn breeding. <i>In</i>: Corn and Corn Improvement. G. F. Sprague (ed.). American Society of Agronomy. Madison, Wisconsin. pp:305&#45;362.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109942&pid=S0187-7380201500040000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yan W., L. A. Hunt, Q. Sheng and Z. Szlavnics (2000) Cultivar evaluation and mega&#45;environment investigation based on the GGE biplot. <i>Crop Science</i> 40:597&#45;605.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109944&pid=S0187-7380201500040000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yan W. and L. A. Hunt (2001) Interpretation of genotype x environment interaction for winter wheat yield in Ontario. <i>Crop Science</i> 41:19&#45;25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7109946&pid=S0187-7380201500040000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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