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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Synthetics are genetically improved populations for farmers that cannot buy hybrid seed. In this paper, inbreeding is calculated for a maize synthetic (Zea mays L.) created with selfed-sib families (AH) or S1 lines. The synthetic is obtained from the first generation by open pollination of a balanced composite made with the families. Inbreeding in the first generation is calculated through an equation that includes several generations: F(AH)1 = (1/4nm) [(2m + 1) + 4 m(n - 1)F1 + 2(m - 1)F0 + F1], where n is the number of families, m the number of plants per family, and F is the inbreeding coefficient which sub-indexes are the generation numbers. After elimination of the terms with zero inbreeding in the recurrent equation , inbreeding in an F1 synthetic with 10 families and 10 plants per family is equal to 0.0526. The number of families affects more the synthetic inbreeding than the number of plants per family.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Nota cient&iacute;fica</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Endogamia en un sint&eacute;tico de ma&iacute;z formado con familias de auto hermanos (l&iacute;neas S<sub>1</sub>)</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Inbreeding in a maize synthetic of selfed&#45;sib families (S<sub>1</sub> lines)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Fidel M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez</b>*</font></p> 	    <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Centro Regional Universitario Occidente, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Rosario Castellanos 2332, Colonia Residencial la Cruz. 44950, Guadalajara, Jalisco. </i></font><font face="verdana" size="2"><i>*Autor para correspondencia (<a href="mailto:fidelmqz@hotmail.com">fidelmqz@hotmail.com</a>)</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 30 de Marzo del 2012.    <br> 	Aceptado: 24 de Junio del 2013</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sint&eacute;ticos son poblaciones mejoradas que se recomiendan a los agricultores que no pueden comprar h&iacute;bridos. En el presente manuscrito se presenta el c&aacute;lculo de la endogamia en un sint&eacute;tico de ma&iacute;z <i>(Zea mays</i> L.) formado con familias de auto hermanos (AH) o l&iacute;neas S<sub>1</sub>. El sint&eacute;tico se obtiene desde la primera generaci&oacute;n mediante polinizaci&oacute;n libre de un compuesto balanceado de las familias. La endogamia en la primera generaci&oacute;n se calcula mediante una ecuaci&oacute;n que incluye a varias generaciones: F(AH)<sub>1</sub> = (1/4nm)&#91;(2m + 1) + 4 m(n &#45; 1)F<sub>1</sub> + 2(m &#45; 1)F<sub>0</sub> + F<sub>1</sub>&#93;, en donde <i>n</i> es el n&uacute;mero de familias, <i>m</i> el n&uacute;mero de plantas por familia, y F es el valor del coeficiente de endogamia cuyos sub&iacute;ndices son las generaciones. Despu&eacute;s de eliminar de la ecuaci&oacute;n recurrente los t&eacute;rminos cuya endogamia es igual a cero, el valor de la endogamia en el sint&eacute;tico F<sub>1</sub> con 10 familias y 10 de plantas por familia, fue igual a 0.0526. El n&uacute;mero de familias influye m&aacute;s en la endogamia del sint&eacute;tico que el n&uacute;mero de plantas por familia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Zea mays,</i> endogamia, familias de auto hermanos, sint&eacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Synthetics are genetically improved populations for farmers that cannot buy hybrid seed. In this paper, inbreeding is calculated for a maize synthetic (Zea <i>mays</i> L.) created with selfed&#45;sib families (AH) or S<sub>1</sub> lines. The synthetic is obtained from the first generation by open pollination of a balanced composite made with the families. Inbreeding in the first generation is calculated through an equation that includes several generations: F(AH)<sub>1</sub> = (1/4nm) &#91;(2m + 1) + 4 m(n &#45; 1)F<sub>1</sub> + 2(m &#45; 1)F<sub>0</sub> + F<sub>1</sub>&#93;, where <i>n</i> is the number of families, <i>m</i> the number of plants per family, and F is the inbreeding coefficient which sub&#45;indexes are the generation numbers. After elimination of the terms with zero inbreeding in the recurrent equation , inbreeding in an F<sub>1</sub> synthetic with 10 families and 10 plants per family is equal to 0.0526. The number of families affects more the synthetic inbreeding than the number of plants per family.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Zea mays,</i> inbreeding, selfed&#45;sib families, synthetic variety.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variedades sint&eacute;ticas, o sint&eacute;ticos, son poblaciones mejoradas de ma&iacute;z (Zea <i>mays</i> L.) que se pueden obtener mediante m&aacute;s de un m&eacute;todo de mejora gen&eacute;tica. Dado que el costo de la semilla h&iacute;brida representa en ocasiones hasta 15 % del total de los costos de producci&oacute;n, no siempre los agricultores de bajos recursos pueden comprar ese tipo de semilla, por lo que prefieren sembrar poblaciones de las cuales puedan ellos mismos obtener su propia semilla. En este contexto est&aacute;n situados los sint&eacute;ticos, ya que a los agricultores les basta, con unos cuidados m&iacute;nimos, cosechar la semilla de sus mazorcas. Se espera que si cualquiera de los m&eacute;todos para hacer sint&eacute;ticos se generaliza entre este tipo de agricultores, sus rendimientos de grano por hect&aacute;rea ser&aacute;n superiores a los de sus variedades criollas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el m&eacute;todo cl&aacute;sico de obtenci&oacute;n de sint&eacute;ticos (Allard, 1960), un grupo de l&iacute;neas de alta aptitud combinatoria (generaci&oacute;n 0) se cruzan entre s&iacute; en todas las formas posibles, se siembra un compuesto balanceado formado con la semilla de las cruzas (generaci&oacute;n 1), y de las plantas resultantes (generaci&oacute;n 2) se cosecha la semilla del sint&eacute;tico en la cual se puede calcular su endogamia. Como la posterior producci&oacute;n masiva del sint&eacute;tico se lleva a cabo en poblaciones grandes, en &eacute;stas ya no se produce endogamia adicional. Sin embargo, Sahag&uacute;n&#45;Castellanos (1994) y M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez (2011) encontraron que el sint&eacute;tico puede obtenerse en la primera generaci&oacute;n, al dejar que el compuesto balanceado de las l&iacute;neas o familias involucradas se polinice libremente en una parcela aislada. Adem&aacute;s, aunque el compuesto no llegase en una sola generaci&oacute;n al equilibrio, en las posteriores siembras masivas (con miles de plantas) ya no se generar&aacute; endogamia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las familias de auto hermanos (AH) o l&iacute;neas S<sub>1</sub> que forman el sint&eacute;tico son parte de un esquema de selecci&oacute;n recurrente a largo plazo, que han sido seleccionadas de un experimento en el que se eval&uacute;an 200 familias, de las cuales se seleccionan 10 familias, cantidad equivalente a 5 % del total. Como las familias seleccionadas provienen de la misma variedad, se espera que tengan floraciones simult&aacute;neas y que por tanto se recombinen entre s&iacute; aleatoriamente. Con la semilla remanente del primer ciclo de selecci&oacute;n, las familias seleccionadas se someten a polinizaci&oacute;n libre, como se indica en los p&aacute;rrafos siguientes, en los que se ejemplifica con <i>n</i> familias y <i>m</i> plantas por familia. Desde luego que los sint&eacute;ticos pueden generarse tambi&eacute;n con familias (l&iacute;neas) S<sub>2</sub>, S<sub>3</sub>, etc., pero en estos casos el problema es seleccionar a las sub l&iacute;neas derivadas de S<sub>2</sub>, S<sub>3</sub>, etc., lo cual puede hacerse mediante su comportamiento <i>per se</i> o bien, a trav&eacute;s de su aptitud combinatoria general, lo que incrementar&iacute;a el tiempo para obtener los sint&eacute;ticos en uno y en dos a&ntilde;os, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f1">Figura 1</a> se muestra el esquema de un lote de polinizaci&oacute;n libre de familias de auto hermanos con <i>n<sup>2</sup>m<sup>2</sup></i> plantas, con <i>n</i> familias y con un total de <i>nm<sup>2</sup></i> familias. Cada apareamiento se indica primero con el n&uacute;mero de la familia, enseguida con una coma y despu&eacute;s con el n&uacute;mero de la l&iacute;nea. El n&uacute;mero de plantas en todas las familias es siempre el mismo <i>(m).</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v36n3/a11f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#f2">Figura 2</a> muestra una familia, cada una con <i>m<sup>2</sup></i> plantas; en la diagonal, de izquierda a derecha, hay <i>m</i> plantas autofecundadas (1,1; 2,2; 3,3; <i>m,m),</i> y las dem&aacute;s plantas se cruzan entre s&iacute; para producir m(m &#45; 1) cruzas. Este diagrama se aplicar&iacute;a para cada una de las 10 familias que se han supuesto.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v36n3/a11f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fuera de la diagonal est&aacute;n las familias no emparentadas que se cruzan con otras familias, cuyo n&uacute;mero es <i>n(n</i> &#45; 1). Si ahora se considera al lote en total, los respectivos n&uacute;meros son: nm, nm(n &#45; 1) y <i>nm<sup>2</sup>(n</i> &#45; 1). Si en &eacute;stos se utiliza al producto <i>nm</i> como factor com&uacute;n, se obtienen los respectivos n&uacute;meros codificados: 1, <i>m</i> &#45; 1 y m(n &#45; 1), los que divididos por el total <i>nm</i> generan las proporciones de las fuentes de endogamia que se muestran en el <a href="#c1">Cuadro 1</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v36n3/a11c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el objeto de medir la endogamia, se tienen que calcular las coancestr&iacute;as entre las plantas de cada grupo. Como se sabe, la coancestr&iacute;a es igual a la endogamia de la siguiente generaci&oacute;n. Las respectivas coancestr&iacute;as son: (1 + F<sub>0</sub>)/2, en donde (1 + F<sub>0</sub>)/2 = &#91;(1 + (1/2)(1 + F<sub>&#45;1</sub>)&#93;/2 = 1/2 + (1 + F<sub>1</sub>)/4, (1 + F<sub>0</sub>)/2 y la &uacute;ltima es F<sub>1</sub>. Esta informaci&oacute;n se muestra concentrada en el <a href="#c1">Cuadro 1</a>.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La endogamia de la ecuaci&oacute;n de selecci&oacute;n recurrente, de acuerdo con la informaci&oacute;n del <a href="#c1">Cuadro 1</a>, se obtiene con el promedio de la suma de los productos de n&uacute;mero codificado x endogamia. El resultado para el sint&eacute;tico de auto hermanos, es el siguiente:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><a name="e1"></a></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/rfm/v36n3/a11e1.jpg"></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para obtener la endogamia del sint&eacute;tico en la segunda generaci&oacute;n, como F<sub>1</sub> = F<sub>0</sub> = F<sub>&#45;1</sub> = 0, la Ec. 1 se transforma en:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="e2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v36n3/a11e2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la pr&aacute;ctica los sint&eacute;ticos se hacen con n&uacute;meros menores de familias y de plantas por familia. En el <a href="#c2">Cuadro 2</a> se presentan ejemplos del Sint (F<sub>1</sub>) con n&uacute;meros de familias y de plantas por familia desde 10 hasta 50, donde tambi&eacute;n se puede apreciar que el n&uacute;mero de familias influye m&aacute;s en la endogamia que el n&uacute;mero de plantas por familia.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v36n3/a11c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la informaci&oacute;n del <a href="#c2">Cuadro 2</a> se nota que la mayor endogamia del sint&eacute;tico F<sub>2</sub> se genera con los menores tama&ntilde;os de familias y de plantas por familia <i>(n</i> = <i>m</i> = 10) con endogamia igual a 0.0526, ya que M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez (1979) encontr&oacute;, al aplicar el m&eacute;todo cl&aacute;sico para obtener un sint&eacute;tico (Allard, 1960), que eran suficientes ocho l&iacute;neas autofecundadas; desde luego, con n&uacute;meros mayores de familias y de plantas por familia la endogamia es menor, por ejemplo con <i>n</i> = <i>m</i> = 50 la endogamia es la quinta parte de la generada con <i>n</i> = <i>m</i> = 10. En otras palabras, para obtener la menor endogamia deben usarse los mayores n&uacute;meros de familias y de plantas por familia. Finalmente, los n&uacute;meros de familias y de plantas por familia depender&aacute;n de la cantidad de semilla que se des&eacute; obtener del sint&eacute;tico.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al aplicar el primer ciclo de selecci&oacute;n de una ecuaci&oacute;n recurrente de familias de auto hermanos, con las familias seleccionadas, en una sola etapa, se puede generar un sint&eacute;tico cuya endogamia, con 10 familias y 10 plantas por familia, es igual a 0.0526. Para obtener valores menores de endogamia pueden usarse mayores n&uacute;meros de familias (l&iacute;neas), aunque esto puede causar una reducci&oacute;n en el rendimiento del sint&eacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Allard R W (1960)</b> Principles of Plant Breeding. Wiley, New York. N. Y. 485.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7091597&pid=S0187-7380201300030001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez F (1979)</b> An empirical approach for the prediction of F<sub>2</sub> synthetics with varying numbers of lines. Crop Sci. 19:439444.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7091599&pid=S0187-7380201300030001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez F (2011)</b> A corrected calculation of inbreeding in mass selection. Maydica 53:227&#45;229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7091601&pid=S0187-7380201300030001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sahag&uacute;n&#45;Castellanos J (1994)</b> Sobre el c&aacute;lculo de la endogamia de variedades sint&eacute;ticas. Agrociencia S. Fitociencia 5:67&#45;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7091603&pid=S0187-7380201300030001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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