<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0187-7380</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista fitotecnia mexicana]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. fitotec. mex]]></abbrev-journal-title>
<issn>0187-7380</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Mexicana de Fitogenética A.C.]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0187-73802012000100012</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento productivo de asociaciones de gramíneas con leguminosas en pastoreo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Productive performance of grass-legume associations under grazing conditions]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castro Rivera]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rigoberto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Garay]]></surname>
<given-names><![CDATA[Alfonso]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vaquera Huerta]]></surname>
<given-names><![CDATA[Humberto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Girón]]></surname>
<given-names><![CDATA[J. de la Paz]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Quero Carrillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adrián R.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Enríquez Quiroz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Javier F.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martínez Hernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[Pedro A.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Politécnico Nacional Centro Interdiciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cruz Xoxocotlán Oaxaca]]></addr-line>
<country>México</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Colegio de Postgraduados  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Texcoco Estado de México]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ Veracruz]]></addr-line>
<country>México</country>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Universidad Autónoma Chapingo  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Chapingo Estado de México]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<volume>35</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>87</fpage>
<lpage>95</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0187-73802012000100012&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0187-73802012000100012&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0187-73802012000100012&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se evaluaron varias asociaciones de dos gramíneas (ovillo, Dactylis glomerata; y ballico perenne, Lolium perenne) y una leguminosa (trébol blanco, Trifolium repens) en diferentes proporciones, para buscar la de máximo rendimiento de materia seca (MS). Se utilizaron cinco proporciones (%) de trébol blanco, ovillo y ballico perenne: 40:30:30; 40:0:60; 40:60:0; 40:20:40 y 40:40:20, que se distribuyeron en 20 unidades experimentales bajo un diseño de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Las variables evaluadas fueron: rendimiento de materia seca, tasa de crecimiento, altura de planta y composición botánica. Las praderas fueron pastoreadas por ovinos de la cruza entre las razas Suffolk x Dorset, cada cuatro semanas en primavera-verano y cada seis en otoño-invierno. La asociación 40:20:40 mostró el mayor rendimiento de MS que superó en 52% a la asociación 40:60:0 que produjo el valor más bajo (P &#8804; 0.05). En todas las asociaciones el mayor rendimiento de MS ocurrió en primavera-verano y el menor en otoño-invierno, con 65 y 35% del rendimiento anual. En promedio, trébol blanco, ballico perenne y pasto ovillo aportaron 51, 34 y 17% respectivamente, del rendimiento de MS. Las mejores asociaciones fueron 40:20:40 y 40:30:30. Del análisis de mezclas se obtuvo que la asociación que maximiza el rendimiento de MS fue 40, 23 y 37% de trébol blanco, ovillo y ballico perenne, respectivamente. Dicho valor se obtuvo con la ecuación: Rendimiento de MS (kg ha-1) = 11906 (proporción de pasto ovillo) + 14913 (proporción de ballico perenne) + 12770 (proporción de pasto ovillo) x (proporción de ballico perenne).]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the aim to maximize dry matter (DM) yield, several associations of two grasses (orchard grass, Dactylis glomerata, and perennial ryegrass, Lolium perenne), and one legume (white clover, Trifolium repens) were studied. Five proportions (%) of white clover, orchard grass and perennial ryegrass were utilized: 40:30:30; 40:0:60; 40:60:0; 40:20:40 and 40:40:20, and allocated in 20 experimental units, under a randomized block design with four replications. The measured variables were dry matter yield, growth rate, plant height, and botanical composition. Swards were grazed by sheep Suffolk x Dorset, every four weeks in spring-summer and every six weeks in autumn-winter. The 40:20:40 association showed the highest DM yield, wich was 52% higher than that of 40:60:0 with the lowest value (P &#8804; 0.05). In all the associations, the highest DM yield was observed in spring-summer and the lowest in autumn-winter, with 65 and 35% of the annual yield. On average, white clover, orchard grass and perennial ryegrass contributed 51, 31 and 17% of the total DM yield, respectively. The best associations were 40:20:40 and 40:30:30. From the mixture analysis, the ideal proportion that maximizes DM yield was 40, 23, and 37% of white clover, orchard grass and perennial ryegrass, respectively. These values were obtained using the following regression equation: DM yield (kg ha-1) = 11906 (orchard grass proportion) + 14913 (perennial ryegrass proportion) + 12770 (orchard grass proportion) x (perennial ryegrass proportion).]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Dactylis glomerata]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Lolium perenne]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Trifolium repens]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[praderas asociadas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[rendimiento de forraje]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Dactylis glomerata]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Lolium perenne]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Trifolium repens]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[associated swards]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[herbage yield]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos cient&iacute;ficos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Comportamiento productivo de asociaciones de gram&iacute;neas con leguminosas en pastoreo</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Productive performance of grass&#150;legume associations under grazing conditions</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Rigoberto Castro Rivera<sup>1</sup>, Alfonso Hern&aacute;ndez Garay<sup>2</sup>*, Humberto Vaquera Huerta<sup>1</sup>, J. de la Paz Hern&aacute;ndez Gir&oacute;n<sup>1</sup>, Adri&aacute;n R. Quero Carrillo<sup>2</sup>, Javier F. Enr&iacute;quez Quiroz<sup>3</sup> y Pedro A. Mart&iacute;nez Hern&aacute;ndez<sup>4</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Centro Interdiciplinario de Investigaci&oacute;n para el Desarrollo Integral Regional, Instituto Polit&eacute;cnico Nacional, Unidad Oaxaca. Hornos 1003, Sta. Cruz Xoxocotl&aacute;n, Oaxaca, M&eacute;xico. Tel. 01 951 51 706 10 Ext. 82754.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Colegio de Postgraduados&#150;Campus Montecillo. Km 36.5 carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco. 56230, Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. *Autor para correspondencia:</i> (<a href="mailto:hernan@colpos.mx">hernan@colpos.mx</a>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Campo Experimental Cotaxtla. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agr&iacute;colas y Pecuarias. &Aacute;lamos 29, Col. Lim&oacute;n de Guerrero, Isla, Veracruz, M&eacute;xico</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Departamento de Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. 56230, Chapingo, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 23 de Julio del 2009.    <br> 	Aceptado: 08 de Octubre del 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron varias asociaciones de dos gram&iacute;neas (ovillo, <i>Dactylis glomerata;</i> y ballico perenne, <i>Lolium perenne</i>) y una leguminosa (tr&eacute;bol blanco, <i>Trifolium repens</i>) en diferentes proporciones, para buscar la de m&aacute;ximo rendimiento de materia seca (MS). Se utilizaron cinco proporciones (%) de tr&eacute;bol blanco, ovillo y ballico perenne: 40:30:30; 40:0:60; 40:60:0; 40:20:40 y 40:40:20, que se distribuyeron en 20 unidades experimentales bajo un dise&ntilde;o de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Las variables evaluadas fueron: rendimiento de materia seca, tasa de crecimiento, altura de planta y composici&oacute;n bot&aacute;nica. Las praderas fueron pastoreadas por ovinos de la cruza entre las razas Suffolk x Dorset, cada cuatro semanas en primavera&#150;verano y cada seis en oto&ntilde;o&#150;invierno. La asociaci&oacute;n 40:20:40 mostr&oacute; el mayor rendimiento de MS que super&oacute; en 52% a la asociaci&oacute;n 40:60:0 que produjo el valor m&aacute;s bajo (P &#8804; 0.05). En todas las asociaciones el mayor rendimiento de MS ocurri&oacute; en primavera&#150;verano y el menor en oto&ntilde;o&#150;invierno, con 65 y 35% del rendimiento anual. En promedio, tr&eacute;bol blanco, ballico perenne y pasto ovillo aportaron 51, 34 y 17% respectivamente, del rendimiento de MS. Las mejores asociaciones fueron 40:20:40 y 40:30:30. Del an&aacute;lisis de mezclas se obtuvo que la asociaci&oacute;n que maximiza el rendimiento de MS fue 40, 23 y 37% de tr&eacute;bol blanco, ovillo y ballico perenne, respectivamente. Dicho valor se obtuvo con la ecuaci&oacute;n: Rendimiento de MS (kg ha<sup>&#150;1</sup>) = 11906 (proporci&oacute;n de pasto ovillo) + 14913 (proporci&oacute;n de ballico perenne) + 12770 (proporci&oacute;n de pasto ovillo) x (proporci&oacute;n de ballico perenne).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Dactylis glomerata, Lolium perenne, Trifolium repens,</i> praderas asociadas, rendimiento de forraje.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">With the aim to maximize dry matter (DM) yield, several associations of two grasses (orchard grass, <i>Dactylis glomerata,</i> and perennial ryegrass, <i>Lolium perenne</i>), and one legume (white clover, <i>Trifolium repens</i>) were studied. Five proportions (%) of white clover, orchard grass and perennial ryegrass were utilized: 40:30:30; 40:0:60; 40:60:0; 40:20:40 and 40:40:20, and allocated in 20 experimental units, under a randomized block design with four replications. The measured variables were dry matter yield, growth rate, plant height, and botanical composition. Swards were grazed by sheep Suffolk x Dorset, every four weeks in spring&#150;summer and every six weeks in autumn&#150;winter. The 40:20:40 association showed the highest DM yield, wich was 52% higher than that of 40:60:0 with the lowest value (P &#8804; 0.05). In all the associations, the highest DM yield was observed in spring&#150;summer and the lowest in autumn&#150;winter, with 65 and 35% of the annual yield. On average, white clover, orchard grass and perennial ryegrass contributed 51, 31 and 17% of the total DM yield, respectively. The best associations were 40:20:40 and 40:30:30. From the mixture analysis, the ideal proportion that maximizes DM yield was 40, 23, and 37% of white clover, orchard grass and perennial ryegrass, respectively. These values were obtained using the following regression equation: DM yield (kg ha<sup>&#150;1</sup>) = 11906 (orchard grass proportion) + 14913 (perennial ryegrass proportion) + 12770 (orchard grass proportion) x (perennial ryegrass proportion).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Dactylis glomerata, Lolium perenne, Trifolium repens,</i> associated swards, herbage yield.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El aprovechamiento adecuado de praderas, puras o mixtas, requiere conocer la distribuci&oacute;n estacional del rendimiento, as&iacute; como las especies forrajeras y su respuesta al corte o defoliaci&oacute;n. La tasa de crecimiento de una especie forrajera es muy sensible a la temperatura ambiental y a la precipitaci&oacute;n (McKenzie <i>et al.,</i> 1999), lo cual determina el rendimiento de materia seca (MS) tanto estacional como anual (Matthew <i>et al.,</i> 2001; Lemaire, 2001). La asociaci&oacute;n de especies forrajeras tambi&eacute;n afecta al rendimiento total, distribuci&oacute;n estacional y la contribuci&oacute;n de cada una de las especies, por lo que es necesario conocer su proporci&oacute;n &oacute;ptima en la pradera (Karsten y Carlassare, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al evaluar cuatro variedades de alfalfa <i>(Medicago sativa</i> L.), asociadas con tr&eacute;bol blanco <i>(Trifolium repens),</i> ballico perenne <i>(Lolium perenne),</i> festuca alta <i>(Festuca arundinacea)</i> y pasto ovillo <i>(Dactylis glomerata),</i> Camacho y Garc&iacute;a (2002) encontraron que la mayor altura de la planta se registr&oacute; en verano (54 cm) y la m&aacute;s baja en invierno (33 cm); adem&aacute;s observaron que la contribuci&oacute;n de las especies al rendimiento de forraje vari&oacute; con la estaci&oacute;n del a&ntilde;o: en primavera y verano las leguminosas aportaron 69%, mientras que en oto&ntilde;o e invierno aportaron 61%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En praderas mixtas con m&aacute;s de dos especies, Sanderson <i>et al.</i> (2005) detectaron que en la &eacute;poca h&uacute;meda no hubo diferencias en producci&oacute;n de forraje entre asociaciones, con un promedio de 9800 kg de MS ha<sup>&#150;1</sup>, pero durante la &eacute;poca de estiaje las praderas con dos especies asociadas produjeron menor cantidad de forraje que las asociaciones con m&aacute;s de seis especies (4800 <i>vs.</i> 7600 kg de MS ha<sup>&#150;1</sup>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la asociaci&oacute;n de gram&iacute;neas y leguminosas se mejora la fertilidad del suelo respecto a los monocultivos. Esto se debe al mayor aporte de nitr&oacute;geno atmosf&eacute;rico, mayor intercepci&oacute;n de luz y distribuci&oacute;n estacional de biomasa m&aacute;s homog&eacute;nea (Zaragoza <i>et al.,</i> 2009). La ventaja de usar leguminosas es su mayor persistencia en condiciones de pastoreo (Quero <i>et al.,</i> 2007). No obstante, el uso de la asociaci&oacute;n gram&iacute;nea&#150;leguminosa es restringido debido al menor crecimiento de cada especie, a la baja apetencia por los animales dom&eacute;sticos, a la renuencia y desconocimiento de los productores y a la escasa disponibilidad de semilla (Karsten y Carlassare, 2002).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico los patrones de producci&oacute;n de forrajes est&aacute;n influenciados por variaciones del clima, por lo que es importante conocer los patrones estacionales de crecimiento de las especies forrajeras m&aacute;s utilizadas en cada regi&oacute;n ecol&oacute;gica. En asociaciones de gram&iacute;neas y leguminosas es necesario conocer la mejor combinaci&oacute;n, desde el punto de vista de rendimiento, distribuci&oacute;n estacional y persistencia de la pradera.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, el objetivo del presente estudio fue evaluar el rendimiento anual y estacional, tasa de crecimiento, altura de planta y composici&oacute;n bot&aacute;nica de la asociaci&oacute;n de tr&eacute;bol blanco, pasto ovillo y ballico perenne, mediante un modelo de an&aacute;lisis de mezclas que permite determinar la combinaci&oacute;n &oacute;ptima que maximiza el rendimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se llev&oacute; a cabo en una pradera mixta de tr&eacute;bol blanco, pasto ovillo y ballico perenne, establecida en Marzo del 2006 en Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico (19&deg;31' LN y 98&deg;53' LO). El suelo del sitio es franco arenoso, ligeramente alcalino (pH 7.8), con 2.4% de materia org&aacute;nica y se clasifica como Typic ustipsaments (Ortiz, 1997). El clima es templado subh&uacute;medo con lluvias en verano, precipitaci&oacute;n media anual de 645 mm y temperatura media anual de 15 <sup>o</sup>C; la temperatura promedio mensual m&aacute;s baja es de 11.6 <sup>o</sup>C y ocurre en enero y la m&aacute;s alta en mayo con 18.4 <sup>o</sup>C (Garc&iacute;a, 1988).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las gram&iacute;neas se sembraron en hileras separadas a 30 cm, y la leguminosa en forma perpendicular a las gram&iacute;neas, con hileras a 40 cm. Se utilizaron cinco proporciones (%) de tr&eacute;bol blanco, ovillo y ballico perenne: 40:30:30; 40:0:60; 40:60:0; 40:20:40 y 40:40:20, que se distribuyeron en 20 unidades experimentales de 13 x 8 m, distribuidas en un dise&ntilde;o de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. Los bloques fueron orientados perpendicularmente a la pendiente del terreno. Las unidades experimentales no fueron fertilizadas, y en la &eacute;poca de estiaje se aplicaron riegos a capacidad de campo cada dos semanas. El experimento se inici&oacute; en Marzo de 2007.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al inicio del experimento las praderas fueron pastoreadas por ovinos (agregar raza y edad del reba&ntilde;o) para uniformizarlas a 5 cm sobre el nivel del suelo. Posteriormente, la frecuencia de pastoreo fue cada cuatro semanas en primavera&#150;verano y cada seis semanas en oto&ntilde;o&#150;invierno, de acuerdo con las recomendaciones de Velasco <i>et al.</i> (2001, 2005), para pasto ovillo y ballico perenne en monocultivo. Para un mejor manejo de los ovinos, las praderas fueron delimitadas con cerco el&eacute;ctrico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables estudiadas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de forraje.</b> El rendimiento de forraje de cada parcela se midi&oacute; en dos cuadros fijos de 0.25 m<sup>2</sup> en los que se cort&oacute; el forraje con tijeras antes del pastoreo, a 5 cm de altura. Inmediatamente despu&eacute;s, las parcelas fueron pastoreadas por ovinos hasta dejarlas a una altura de 5 cm, aproximadamente. El material cosechado se lav&oacute; y sec&oacute; en una estufa de aire forzado a 55 <sup>o</sup>C por 48 h para alcanzar un peso constante. Con estos datos se calcularon los rendimientos estacional y anual para cada asociaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tasa de crecimiento del cultivo (TC).</b> Con los datos de rendimiento de materia seca (MS) por corte se calcul&oacute; la tasa de crecimiento para cada asociaci&oacute;n, mediante la siguiente f&oacute;rmula:</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><i>TC = FC</i>/<i>t</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&oacute;nde: <i>FC</i> = Forraje cosechado (kg MS ha<sup>&#150;1</sup>), y <i>t</i> = d&iacute;as transcurridos entre un corte y el siguiente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Altura de planta.</b> Se midi&oacute; antes de cada pastoreo con una regla de 1 m de longitud y graduaci&oacute;n m&iacute;nima de 1 mm. Se eligieron aleatoriamente 20 puntos por parcela, y la regla se aproxim&oacute; verticalmente hacia el tejido vegetal m&aacute;s alto, para registrar la altura de la primera especie contactada (Hodgson <i>et al.,</i> 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Composici&oacute;n bot&aacute;nica.</b> A la mitad de cada estaci&oacute;n, de las muestras cosechadas para medir el rendimiento de MS se tom&oacute; 20% y las plantas se clasificaron por especie en estudio, material muerto, otros pastos y maleza. Las muestras se secaron a 55 <sup>o</sup>C por 48 h hasta peso constante, y luego se pesaron.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de mezclas.</b> Se us&oacute; el modelo para un dise&ntilde;o de un experimento de mezclas con dos factores de estudio: <i>Y = b<sub>1</sub>X<sub>1</sub> + b<sub>2</sub>X<sub>2</sub> + b<sub>3</sub>X<sub>1</sub>X<sub>2</sub> + e,</i> sujeto a la restricci&oacute;n <i>X<sub>1</sub>+X<sub>2</sub> = 1</i> donde <i>X<sub>1</sub></i> representa la proporci&oacute;n de pasto ovillo y <i>X<sub>2</sub></i> representa la proporci&oacute;n de ballico perenne, <i>Y</i> es el rendimiento de materia seca por hect&aacute;rea, y <i>e</i> es el error aleatorio. Con el paquete estad&iacute;stico MINITAB (2006) se estimaron las constantes <i>b<sub>1</sub>, b<sub>2</sub> y b<sub>3</sub></i> y result&oacute; la siguiente ecuaci&oacute;n de regresi&oacute;n: <i>Rendimiento de MS (kg ha<sup>&#150;1</sup>) = 11 906X<sub>1</sub> + 14 913X<sub>2</sub> + 12 770X<sub>1</sub>X<sub>2</sub>.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Datos clim&aacute;ticos.</b> Los promedios mensuales de temperatura a la intemperie (m&aacute;xima, media y m&iacute;nima) y precipitaci&oacute;n mensual durante el periodo de estudio se obtuvieron de una estaci&oacute;n climatol&oacute;gica situada a 100 m del sitio experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</b> Los valores de cada variable se organizaron de manera estacional y anual, y con ello se hicieron comparaciones de medias (P &#8804; 0.05) mediante el procedimiento PROCMIXED (SAS Institute, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se estim&oacute; la combinaci&oacute;n que maximiza el rendimiento de materia seca (MINITAB, 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de forraje</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con excepci&oacute;n de la asociaci&oacute;n 40:60:0 que registr&oacute; el menor rendimiento anual de materia seca, no hubo diferencias entre tratamientos (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). El rendimiento anual de las asociaciones de tr&eacute;bol blanco, ovillo y ballico perenne mostr&oacute; el siguiente orden descendente: 40:20:40 &gt; 40:30:30 &gt; 40:0:60 &gt; 40:40:20 &gt; 40:60:0. La asociaci&oacute;n 40:20:40 super&oacute; en 52% a la asociaci&oacute;n 40:60:0 que fue la que obtuvo el valor m&aacute;s bajo (P &lt; 0.05). Las asociaciones 40:20:40 y 40:30:30 que registraron los valores m&aacute;s altos de rendimiento de materia seca, tuvieron un aporte de 47 y 49% para el tr&eacute;bol blanco, seguido del ballico perenne con 23 y 27%, y del ovillo con 9 y 12%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>) a trav&eacute;s de estaciones muestran que 65% del rendimiento anual se present&oacute; en primavera y verano, y 35% en oto&ntilde;o e invierno; oto&ntilde;o fue la estaci&oacute;n que present&oacute; el menor valor, con 12% (P &#8804; 0.05). En primavera y verano el mayor rendimiento lo mostr&oacute; la asociaci&oacute;n 40:20:40 con 30 y 35% del rendimiento anual, y s&oacute;lo fue estad&iacute;sticamente superior a la asociaci&oacute;n 40:60:0 (P &#8804; 0.05). Sin embargo, en oto&ntilde;o e invierno la asociaci&oacute;n 40:30:30 fue la que registr&oacute; el mayor rendimiento, aunque solamente super&oacute; (P &#8804; 0.05) a la asociaci&oacute;n 40:60:0.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Independientemente de la asociaci&oacute;n, el rendimiento de materia seca fue de 29, 35, 12 y 23% para primavera, verano, oto&ntilde;o e invierno, respectivamente; los valores m&aacute;s altos se atribuyen a que en primavera&#150;verano se registraron las condiciones ambientales m&aacute;s favorables, particularmente de temperatura, lo que permiti&oacute; a las especies manifestar un elevado potencial productivo (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Al respecto, se ha se&ntilde;alado que una mayor temperatura aumenta la tasa de aparici&oacute;n y expansi&oacute;n foliar que combinada con un nivel adecuado de humedad, hace que la pradera alcance r&aacute;pidamente su &iacute;ndice de &aacute;rea foliar &oacute;ptimo en primavera y verano, como consignaron Velasco <i>et al.</i> (2001, 2002) para pasto ovillo y ballico perenne, as&iacute; como Clark <i>et al.</i> (1995) y Brock <i>et al.</i> (1989) para tr&eacute;bol blanco.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar la contribuci&oacute;n de cada especie al rendimiento anual (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), en todas las asociaciones el tr&eacute;bol blanco aport&oacute; m&aacute;s de 50% del rendimiento, que durante la &eacute;poca de primavera&#150;verano subi&oacute; a 65% del rendimiento anual, mientras que en oto&ntilde;o aport&oacute; apenas 12%. La asociaci&oacute;n 40:20:40 con 10066 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> fue la que present&oacute; el mayor rendimiento anual de tr&eacute;bol blanco, y que super&oacute; en 96% a 40:60:0 (P &#8804; 0.05). Al respecto, Hodgson (1990) se&ntilde;al&oacute; que despu&eacute;s de una defoliaci&oacute;n el restablecimiento del rebrote del tr&eacute;bol blanco resulta del equilibrio entre la luz y la temperatura, y el n&uacute;mero y tama&ntilde;o de las hojas presentes. Es de suponer que el arreglo horizontal de los foliolos del tr&eacute;bol blanco ayuda a restablecer su &aacute;rea foliar m&aacute;s r&aacute;pidamente que el ballico, pero conforme el intervalo de rebrote aumenta, esta ventaja favorece a las hojas erectas del ballico que sombrean a las del tr&eacute;bol blanco.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El pasto ovillo fue la especie que registr&oacute; el menor rendimiento en las asociaciones, con un promedio anual de 2560 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En verano registr&oacute; el mayor rendimiento con 40% del total (P &#8804; 0.05). Las asociaciones 40:20:40 y 40:60:0, con 4420 y 1540 kg MS ha<sup>&#150;1</sup>, fueron las que presentaron el menor y mayor rendimiento de pasto ovillo (P &#8804; 0.05). La escasa contribuci&oacute;n del ovillo al rendimiento anual pudo deberse a que cuando esta especie es sometida a una severa intensidad de pastoreo y queda con un m&iacute;nimo de hojas remanentes, el rebrote es lento; por ello se recomienda dejar tres hojas por tallo, para asegurar un rebrote vigoroso (Turner <i>et al.,</i> 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La contribuci&oacute;n del ballico perenne al rendimiento anual fue en promedio de 4670 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> y la asociaci&oacute;n 40:0:60 fue la que present&oacute; el mejor rendimiento con 6012 kg MS ha<sup>&#150;1</sup>, superior a la asociaci&oacute;n 40:40:20 que tuvo el menor rendimiento de ballico con 4011 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> (P &#8804; 0.05). Durante el oto&ntilde;o se registr&oacute; el menor rendimiento promedio de ballico perenne con 611 kg de MS ha<sup>&#150;1</sup> (P &#8804; 0.05), pero sin diferencias entre las dem&aacute;s estaciones del a&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor aportaci&oacute;n del tr&eacute;bol blanco al rendimiento anual, particularmente en las &eacute;pocas de primavera y verano, se atribuye a que la temperatura ambiental fue cercana a la &oacute;ptima para el crecimiento de esta especie, que es de 24 <sup>o</sup>C (Brock y Tilbrook, 2000), mientras que para ballico perenne y ovillo las &oacute;ptimas son de 18 a 21 <sup>o</sup>C, por lo que estuvieron en desventaja con el tr&eacute;bol blanco. En oto&ntilde;o se registr&oacute; el menor rendimiento de las tres especies evaluadas, debido a que se presentaron las temperaturas m&iacute;nimas m&aacute;s bajas (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Es conocido que las bajas temperaturas, aun por periodos cortos, causan reducci&oacute;n del crecimiento de los pastos y de sus tasas de acumulaci&oacute;n de forraje (Hern&aacute;ndez <i>et al.,</i> 1997).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tasa de crecimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tasa de crecimiento (TC) estacional de las cinco asociaciones se presenta en el <a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>. La asociaci&oacute;n 40:60:0 con 32 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup> present&oacute; el menor promedio anual (P &#8804; 0.05), que fue 59, 53, 37 y 34% inferior al de las asociaciones 40:30:30, 40:20:40, 40:40:20 y 40:0:60,</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">respectivamente, las cuales no fueron estad&iacute;sticamente diferentes entre s&iacute; (P &#8804; 0.05). En general, la mayor TC estacional se observ&oacute; durante el verano con 64 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup> y super&oacute; en 21, 55 y 186% a las de primavera, invierno y oto&ntilde;o, respectivamente. Durante el verano, la menor y mayor TC ocurrieron en las asociaciones 40:60:0 y 40:20:40 (P &lt; 0.05), con 50 y 73 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup>. En primavera, la asociaci&oacute;n 40:20:40 super&oacute; en 7, 13, 15 y 53% a las asociaciones 40:0:60, 40:30:30, 40:40:20 y 40:60:0, respectivamente, pero s&oacute;lo esta &uacute;ltima fue diferente (P &#8804; 0.05) a la primera. Estos resultados coinciden con los observados por Velasco <i>et al.</i> (2001, 2002) quienes en praderas puras de ovillo y ballico perenne registraron las mayores TC durante el verano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> se presentan las TC estacional y promedio anual de cada especie. Para el tr&eacute;bol blanco la TC promedio anual en la asociaci&oacute;n 40:60:0 con 15 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup> fue 98, 65, 53 y 42% inferior que en las asociaciones 40:20:40, 40:30:30, 40:0:60 y 40:40:20, respectivamente. En la &eacute;poca de verano, la TC del tr&eacute;bol blanco mostr&oacute; el valor m&aacute;s alto (31 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup>), y super&oacute; en 13, 50 y 184% a las de primavera, invierno y oto&ntilde;o, respectivamente (P &#8804; 0.05). La TC de la asociaci&oacute;n 40:20:40 del verano super&oacute; en 86 (P &#8804; 0.05), 15, 22 y 50% a las asociaciones 40:60:0, 40:30:30, 40:0:60 y 40:40:20. Las menores TC observadas en oto&ntilde;o estuvieron asociadas con el mayor n&uacute;mero de heladas incidentes en la zona (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Las mayores TC del tr&eacute;bol blanco en verano, fueron similares o superiores a las reportadas por Sevilla <i>et al.</i> (2001) en praderas puras de tr&eacute;bol blanco.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor TC anual del pasto ovillo (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>) se registr&oacute; en la asociaci&oacute;n 40:60:0 con 13 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup>, y super&oacute; en 108, 108 y 174% a las asociaciones 40:40:20, 40:30:30 y 40:20:40 (P &#8804; 0.05). En verano la TC del pasto ovillo fue superior en 33, 129 y 200% a las de primavera, invierno y oto&ntilde;o (P &#8804; 0.05). En ballico perenne la TC anual en la asociaci&oacute;n 40:0:60 registr&oacute; el valor m&aacute;s alto con 18 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup>, mayor en 29, 51 y 51% que en las asociaciones 40:30:30, 40:20:40 y 40:40:20, respectivamente. No hubo diferencias entre asociaciones en las TC de ballico perenne dentro de cada estaci&oacute;n (P &gt; 0.05), excepto entre las asociaciones 40:0:60 y 40:40:20, que fueron las de mayor y menor TC, respectivamente. Con excepci&oacute;n del oto&ntilde;o que mostr&oacute; la menor TC (7 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> d<sup>&#150;1</sup>), no hubo diferencias (P &gt; 0.05) entre las dem&aacute;s estaciones del a&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las TC del pasto ovillo y del ballico perenne aqu&iacute; registradas son inferiores a las registradas en especies puras (Velasco <i>et al.,</i> 2001, 2002), lo cual se atribuye a la competencia intra e interespecifica que se da entre especies por luz, agua y nutrientes, lo que reduce la tasa de aparici&oacute;n y elongaci&oacute;n foliar en pastos y tr&eacute;bol blanco, como se&ntilde;alaron Durand <i>et al.</i> (1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Altura de la pradera</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La altura de la asociaci&oacute;n 40:30:30 super&oacute; a las dem&aacute;s asociaciones (P &#8804; 0.05). En verano se registr&oacute; la mayor altura (26 cm), que super&oacute; en 17, 142 y 137% a las de primavera, oto&ntilde;o e invierno, respectivamente (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). En todas las &eacute;pocas del a&ntilde;o, la asociaci&oacute;n 60:40:0 present&oacute; las menores alturas. Lo contrario ocurri&oacute; con la asociaci&oacute;n 40:30:30 que en todas las &eacute;pocas super&oacute; a las dem&aacute;s asociaciones. Es decir, las alturas en las asociaciones estuvieron en relaci&oacute;n directa con los rendimientos de materia seca. Seg&uacute;n Castillo <i>et al.</i> (2009), la altura de la planta tiene relaci&oacute;n positiva con la cantidad de forraje producido por la pradera, y el rendimiento de materia seca se puede estimar a partir de la altura medida antes del pastoreo. De acuerdo con Hodgson (1990), la altura de la pradera aunada a la densidad del forraje, determina la cantidad de forraje que se produce, mientras que la relaci&oacute;n hoja:tallo y la diversidad entre especies determinan la calidad de la materia seca disponible.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Composici&oacute;n bot&aacute;nica</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tr&eacute;bol blanco contribuy&oacute; al rendimiento total de forraje con 50%, el ballico perenne con 28% y el pasto ovillo con 12%; el restante 10% lo integraron el material muerto, otros pastos y maleza (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>). La contribuci&oacute;n de cada especie al rendimiento de las asociaciones fue variable; el tr&eacute;bol blanco fue la especie que m&aacute;s contribuy&oacute; con valores que variaron de 58 a 42% en las asociaciones 40:20:40 y 40:60:0, respectivamente, con una diferencia de 4900 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El ballico perenne en las asociaciones 40:0:60 y 40:20:40 contribuy&oacute; con 36 y 23%, respectivamente (1990 kg MS ha<sup>&#150;1</sup>, de diferencia). El pasto ovillo registr&oacute; una diferencia de 2880 kg MS ha<sup>&#150;1</sup> entre las asociaciones 40:60:0 y 40:20:40.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad de pastoreo pudo ser el factor que permiti&oacute; al tr&eacute;bol blanco ser la especie dominante durante todo el periodo experimental en las cinco asociaciones, probablemente porque su h&aacute;bito de crecimiento estolon&iacute;fero lo hace menos susceptible a perder meristemos de crecimiento durante el pastoreo, en comparaci&oacute;n con las especies erectas como el ballico perenne y ovillo (Hodgson, 1990). Adicionalmente, se considera que el arreglo horizontal de sus hojas permiti&oacute; a las plantas de tr&eacute;bol blanco restablecer su &aacute;rea foliar y utilizar la luz solar m&aacute;s r&aacute;pido que el ballico perenne y ovillo (Brock <i>et al.,</i> 1989). La asociaci&oacute;n 40:20:40 fue la de mayor rendimiento de materia seca anual (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), donde el tr&eacute;bol aport&oacute; 58%, seguido del ballico con 23%, y del ovillo con 11%. En las asociaciones de s&oacute;lo dos especies (40:60:0 y 40:0:60) las aportaciones de material muerto, maleza y otros pastos, representaron m&aacute;s de 10% de la composici&oacute;n bot&aacute;nica, mientras que en las asociaciones de tres especies tal porcentaje fue menor a 10 (<a href="/img/revistas/rfm/v35n1/a12f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de mezclas</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se fij&oacute; la proporci&oacute;n de tr&eacute;bol blanco en 40% de acuerdo con las recomendaciones de White y Hodgson (1999), y se aplic&oacute; la siguiente ecuaci&oacute;n de regresi&oacute;n: Rendimiento de MS (kg ha<sup>&#150;1</sup>) = 11906 (proporci&oacute;n de pasto ovillo) + 14913 (proporci&oacute;n de ballico perenne) + 12770 (proporci&oacute;n de pasto ovillo) x (proporci&oacute;n de ballico perenne)<sub>,</sub> obtenida en el an&aacute;lisis de mezclas. Los resultados indican que para obtener la asociaci&oacute;n que maximiza el rendimiento de materia seca se deben incluir las siguientes proporciones: 40% de tr&eacute;bol blanco, 23% de pasto ovillo y 37% de ballico perenne.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n 40:20:40 de tr&eacute;bol blanco&#150;ovillo&#150;ballico perenne present&oacute; el mayor rendimiento anual y tasa de crecimiento promedio. Durante primavera&#150;verano la asociaci&oacute;n 40:20:40 de tr&eacute;bol blanco&#150;ovillo&#150;ballico perenne registr&oacute; el mayor rendimiento de forraje y la mayor tasa de crecimiento, en tanto que en el oto&ntilde;o&#150;invierno la asociaci&oacute;n 40:30:30 observ&oacute; el mayor rendimiento. El tr&eacute;bol blanco fue la especie dominante y contribuy&oacute; con 49% al rendimiento anual. De acuerdo con el an&aacute;lisis de mezclas, la combinaci&oacute;n &oacute;ptima para obtener el mayor rendimiento de forraje debe estar integrada por 40% de tr&eacute;bol blanco, 23% de pasto ovillo y 37% de ballico perenne.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Brock J L, J C Tilbrook (2000)</b> Effect of cultivar of white clover on plant morphology during the establishment of mixed pastures under sheep grazing. New Zeal. J. Agric. Res. 43:335&#150;343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115874&pid=S0187-7380201200010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Brock J L, J R Caradus, M J M Hay (1989)</b> Fifty years of white clover research in New Zealand. Proc. New Zeal. Grassland Assoc. 50:2539.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115876&pid=S0187-7380201200010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Camacho G J L, J G Garc&iacute;a M (2002)</b> Producci&oacute;n y calidad del forraje de cuatro variedades de alfalfa asociadas con tr&eacute;bol blanco, ballico perenne, festuca alta y pasto ovillo. Vet. M&eacute;xico. 34:149&#150;177.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115878&pid=S0187-7380201200010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Castillo E G, B Valles M, J Jarillo R (2009)</b> Relaci&oacute;n entre materia seca presente y altura en gramas nativas del tr&oacute;pico mexicano. T&eacute;c. Pecu. M&eacute;x. 47:79&#150;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115880&pid=S0187-7380201200010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Clark H, P C D Newton, C C Bell, E M Glasgow (1995)</b> The influence of elevated CO<sub>2</sub> and simulated seasonal changes in temperature on tissue turnover in pasture turfs dominated by ryegrass (<i>Lolium perenne</i>) and white clover (<i>Trifolium repens</i>). J. Appl. Ecol. 32:128136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115882&pid=S0187-7380201200010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Durand J L, R Schaufele, F Gastal (1999)</b> Grass leaf elongation rate as a function of developmental stage and temperature: Morphological analysis and modeling. Ann. Bot. 83:577&#150;588.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115884&pid=S0187-7380201200010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Garc&iacute;a E</b> (1988) Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. 4a ed. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, D. F. 217 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115886&pid=S0187-7380201200010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hern&aacute;ndez G A, J Hodgson, C Matthew (1997)</b> Effect of spring grazing management on perennial ryegrass/white clover pastures. 1. Tissue turnover and herbage accumulation. New Zeal. J. Agric. Res. 40:25&#150;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115888&pid=S0187-7380201200010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hodgson J (1990)</b> Grazing Management: Science into Practice. Longman Scientific and Technical. Harlow, England. 204 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115890&pid=S0187-7380201200010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hodgson J, P N P Matthews, C Matthew, R J Lucas (1999)</b> Pasture measurement. <i>In:</i> New Zealand Pasture and Crop Science. J White, J Hodgson (eds). Auckland, N. Z. Oxford University. pp:59&#150;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115892&pid=S0187-7380201200010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Karsten H D, M Carlassare (2002)</b> Describing the botanical compositions of a mixed species northeastern U. S. Pasture rotationally grazed by cattle. Crop Sci. 42:882&#150;889.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115894&pid=S0187-7380201200010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lemaire G (2001)</b> Ecophysiology of grasslands: dynamics aspects of forage plant populations in grazed swards. In: Proc. XIX International Grassland Congress. Brazilian Society of Animal Husbandry, Sociedade Brasileira de Zootecnia (eds). S&atilde;o Pedro, S&atilde;o Paulo. Brazil. pp:29&#150;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115896&pid=S0187-7380201200010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Matthew C G, E N Val Loo, E R Tom, L A Dawson, D A Care (2001)</b> Understanding shoot and root development. <i>In:</i> Proc. XIX International Grassland Congress. Brazilian Society of Animal Husbandry, Sociedade Brasileira de Zootecnia (eds). S&atilde;o Pedro, S&atilde;o Paulo. Brazil. pp:19&#150;27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115898&pid=S0187-7380201200010001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>McKenzie B A, P D Kemp, D J Moot, C Matthew, R J Lucas (1999)</b> Environmental effects on plant growth and development. In: New Zealand Pasture and Crop Science. J White, J Hodgson (eds). Auckland, N. Z. Oxford University. pp:29&#150;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115900&pid=S0187-7380201200010001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MINITAB (2006)</b> Meet Minitab, Manual for the Basic Practice of Statistics. W H Freeman (ed). USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115902&pid=S0187-7380201200010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ortiz S C (1997)</b> Colecci&oacute;n de Monolitos. Montecillo, Texcoco, Edo. M&eacute;xico. M&eacute;xico: Depto. G&eacute;nesis de Suelos. Edafolog&iacute;a, IRENAT. Colegio de Postgraduados. 17 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115904&pid=S0187-7380201200010001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Quero C A R, J F Enr&iacute;quez Q, L Miranda J (2007)</b> Evaluaci&oacute;n de especies forrajeras en Am&eacute;rica tropical, avances o <i>status quo.</i> Interciencia 32:566&#150;571.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115906&pid=S0187-7380201200010001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sanderson M A, K J Soder, L D Muller, K D Klement, R H Skinner,</b> <b>S C Goslee (2005)</b> Forage mixture productivity and botanical composition in pastures grazed by dairy cattle. Agron. J. 97:14651471.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115908&pid=S0187-7380201200010001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SAS Institute (2002)</b> SAS User's Guide: Statistics. 9th ed. Cary NC, USA. SAS Inst. Inc.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115910&pid=S0187-7380201200010001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sevilla G A, A Pasinato, J M Garc&iacute;a (2001)</b> Curvas de crecimiento de forrajeras templadas irrigadas. Arch. Latinoam. Animal Prod. 9:91&#150;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115912&pid=S0187-7380201200010001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Turner L R, D J Donaghy, P A Lane, R P Rawnsley (2006)</b> Effect of defoliation interval on water&#150;soluble carbohydrate and nitrogen energy reserves, regrowth of leaves and roots, and tiller number of cocksfoot (<i>Dactylis glomerata</i> L.) plants. Aust. J. Agric. Res. 57:243&#150;249.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115914&pid=S0187-7380201200010001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Velasco Z M E, A Hern&aacute;ndez G, V A Gonz&aacute;lez H, J P&eacute;rez P, H Vaquera H, A Galvis S (2001)</b> Curva de crecimiento y acumulaci&oacute;n estacional del pasto ovillo (<i>Dactylis glomerata</i> L.). T&eacute;c. Pecu. M&eacute;x. 39:1&#150;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115916&pid=S0187-7380201200010001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Velasco Z M E, A Hern&aacute;ndez&#150;Garay, H V A Gonz&aacute;lez, P J P&eacute;rez, H H Vaquera (2002)</b> Curvas estacionales de crecimiento del ballico perenne. Rev. Fitotec. Mex. 25:97&#150;106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115918&pid=S0187-7380201200010001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Velasco Z M E, A Hern&aacute;ndez G, V A Gonz&aacute;lez H (2005)</b> Rendimiento y valor nutritivo de ballico perenne (<i>Lolium perenne</i> L.) en respuesta a la frecuencia de corte. T&eacute;c. Pecu. M&eacute;x. 43:274&#150;258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115920&pid=S0187-7380201200010001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>White J, J Hodgson (1999)</b> Pasture establishment. In: New Zealand Pasture and Crop Science. J White, J Hodgson (eds). Auckland, N. Z. Oxford University. pp:104&#150;106</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115922&pid=S0187-7380201200010001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zaragoza E J, A Hern&aacute;ndez G, J P&eacute;rez P, J G Herrera H, F Osnaya G,</b> <b>P A Mart&iacute;nez H, S Gonz&aacute;lez M, A R Quero C (2009)</b> An&aacute;lisis de crecimiento estacional de una pradera asociada alfalfa&#150;pasto ovillo. T&eacute;c. Pecu. M&eacute;x. 47:173&#150;188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7115923&pid=S0187-7380201200010001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Brock]]></surname>
<given-names><![CDATA[J L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tilbrook]]></surname>
<given-names><![CDATA[J C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of cultivar of white clover on plant morphology during the establishment of mixed pastures under sheep grazing]]></article-title>
<source><![CDATA[New Zeal. J. Agric. Res.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>43</volume>
<page-range>335-343</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Brock]]></surname>
<given-names><![CDATA[J L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Caradus]]></surname>
<given-names><![CDATA[J R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hay]]></surname>
<given-names><![CDATA[M J M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fifty years of white clover research in New Zealand]]></article-title>
<source><![CDATA[Proc. New Zeal. Grassland Assoc.]]></source>
<year>1989</year>
<volume>50</volume>
<page-range>2539</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Camacho]]></surname>
<given-names><![CDATA[G J L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[J G García]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Producción y calidad del forraje de cuatro variedades de alfalfa asociadas con trébol blanco, ballico perenne, festuca alta y pasto ovillo]]></article-title>
<source><![CDATA[Vet. México.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>34</volume>
<page-range>149-177</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[E G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[B Valles]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[J Jarillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación entre materia seca presente y altura en gramas nativas del trópico mexicano]]></article-title>
<source><![CDATA[Téc. Pecu. Méx.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>47</volume>
<page-range>79-92</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Clark]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newton]]></surname>
<given-names><![CDATA[P C D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bell]]></surname>
<given-names><![CDATA[C C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Glasgow]]></surname>
<given-names><![CDATA[E M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The influence of elevated CO2 and simulated seasonal changes in temperature on tissue turnover in pasture turfs dominated by ryegrass (Lolium perenne) and white clover (Trifolium repens)]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Appl. Ecol.]]></source>
<year>1995</year>
<volume>32</volume>
<page-range>128136</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Durand]]></surname>
<given-names><![CDATA[J L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schaufele]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gastal]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Grass leaf elongation rate as a function of developmental stage and temperature: Morphological analysis and modeling]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann. Bot.]]></source>
<year>1999</year>
<volume>83</volume>
<page-range>577-588</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Modificaciones al sistema de clasificación climática de Köppen]]></source>
<year>1988</year>
<edition>4a</edition>
<page-range>217</page-range><publisher-loc><![CDATA[México^eD. F. D. F.]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Universidad Nacional Autónoma de México]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[G A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matthew]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of spring grazing management on perennial ryegrass/white clover pastures. 1. Tissue turnover and herbage accumulation]]></article-title>
<source><![CDATA[New Zeal. J. Agric. Res.]]></source>
<year>1997</year>
<volume>40</volume>
<page-range>25-35</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Grazing Management: Science into Practice]]></source>
<year>1990</year>
<page-range>204</page-range><publisher-loc><![CDATA[Harlow ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Longman Scientific and Technical]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matthews]]></surname>
<given-names><![CDATA[P N P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matthew]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lucas]]></surname>
<given-names><![CDATA[R J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pasture measurement]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[New Zealand Pasture and Crop Science]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>59-65</page-range><publisher-loc><![CDATA[Auckland ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Oxford University]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Karsten]]></surname>
<given-names><![CDATA[H D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carlassare]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Describing the botanical compositions of a mixed species northeastern U. S. Pasture rotationally grazed by cattle]]></article-title>
<source><![CDATA[Crop Sci.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>42</volume>
<page-range>882-889</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="confpro">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lemaire]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ecophysiology of grasslands: dynamics aspects of forage plant populations in grazed swards]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>2001</year>
<conf-name><![CDATA[XIX International Grassland Congress]]></conf-name>
<conf-loc>São Pedro São Paulo</conf-loc>
<page-range>29-37</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="confpro">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Matthew]]></surname>
<given-names><![CDATA[C G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Val Loo]]></surname>
<given-names><![CDATA[E N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tom]]></surname>
<given-names><![CDATA[E R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dawson]]></surname>
<given-names><![CDATA[L A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Care]]></surname>
<given-names><![CDATA[D A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Understanding shoot and root development]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>2001</year>
<conf-name><![CDATA[XIX International Grassland Congress]]></conf-name>
<conf-loc> </conf-loc>
<page-range>19-27</page-range><publisher-loc><![CDATA[São Pedro^eSão Paulo São Paulo]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McKenzie]]></surname>
<given-names><![CDATA[B A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kemp]]></surname>
<given-names><![CDATA[P D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moot]]></surname>
<given-names><![CDATA[D J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matthew]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lucas]]></surname>
<given-names><![CDATA[R J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Environmental effects on plant growth and development]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[New Zealand Pasture and Crop Science]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>29-44</page-range><publisher-loc><![CDATA[Auckland^eN. Z. N. Z.]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Oxford University]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Freeman]]></surname>
<given-names><![CDATA[W H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>MINITAB</collab>
<source><![CDATA[Meet Minitab, Manual for the Basic Practice of Statistics]]></source>
<year>2006</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ortiz]]></surname>
<given-names><![CDATA[S C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Colección de Monolitos]]></source>
<year>1997</year>
<page-range>17</page-range><publisher-loc><![CDATA[Texcoco^eEdo. México Edo. México]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Depto. Génesis de Suelos. EdafologíaIRENATColegio de Postgraduados]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Quero]]></surname>
<given-names><![CDATA[C A R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Enríquez Q]]></surname>
<given-names><![CDATA[J F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miranda J]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluación de especies forrajeras en América tropical, avances o status quo]]></article-title>
<source><![CDATA[Interciencia]]></source>
<year>2007</year>
<volume>32</volume>
<page-range>566-571</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sanderson]]></surname>
<given-names><![CDATA[M A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soder]]></surname>
<given-names><![CDATA[K J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Muller]]></surname>
<given-names><![CDATA[L D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Klement]]></surname>
<given-names><![CDATA[K D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Skinner]]></surname>
<given-names><![CDATA[R H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goslee]]></surname>
<given-names><![CDATA[S C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Forage mixture productivity and botanical composition in pastures grazed by dairy cattle]]></article-title>
<source><![CDATA[Agron. J.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>97</volume>
<page-range>14651471</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<nlm-citation citation-type="book">
<collab>SAS Institute</collab>
<source><![CDATA[SAS User's Guide: Statistics]]></source>
<year>2002</year>
<edition>9th</edition>
<publisher-loc><![CDATA[Cary^eNC NC]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[SAS Inst. Inc]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sevilla]]></surname>
<given-names><![CDATA[G A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pasinato]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[J M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Curvas de crecimiento de forrajeras templadas irrigadas]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch. Latinoam. Animal Prod.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>9</volume>
<page-range>91-98</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Turner]]></surname>
<given-names><![CDATA[L R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Donaghy]]></surname>
<given-names><![CDATA[D J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lane]]></surname>
<given-names><![CDATA[P A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rawnsley]]></surname>
<given-names><![CDATA[R P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of defoliation interval on water-soluble carbohydrate and nitrogen energy reserves, regrowth of leaves and roots, and tiller number of cocksfoot (Dactylis glomerata L.) plants]]></article-title>
<source><![CDATA[Aust. J. Agric. Res.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>57</volume>
<page-range>243-249</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Velasco]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z M E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández G]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González H]]></surname>
<given-names><![CDATA[V A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez P]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vaquera H]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Galvis S]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Curva de crecimiento y acumulación estacional del pasto ovillo (Dactylis glomerata L.)]]></article-title>
<source><![CDATA[Téc. Pecu. Méx.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>39</volume>
<page-range>1-14</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Velasco]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z M E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández-Garay]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González]]></surname>
<given-names><![CDATA[H V A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[P J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vaquera]]></surname>
<given-names><![CDATA[H H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Curvas estacionales de crecimiento del ballico perenne]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev. Fitotec. Mex.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>25</volume>
<page-range>97-106</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Velasco]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z M E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández G]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González H]]></surname>
<given-names><![CDATA[V A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Rendimiento y valor nutritivo de ballico perenne (Lolium perenne L.) en respuesta a la frecuencia de corte]]></article-title>
<source><![CDATA[Téc. Pecu. Méx.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>43</volume>
<page-range>274-258</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pasture establishment]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hodgson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[New Zealand Pasture and Crop Science]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>104-106</page-range><publisher-loc><![CDATA[Auckland ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Oxford University]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zaragoza]]></surname>
<given-names><![CDATA[E J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández G]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez P]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Herrera H]]></surname>
<given-names><![CDATA[J G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Osnaya G]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez H]]></surname>
<given-names><![CDATA[P A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González M]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quero C]]></surname>
<given-names><![CDATA[A R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de crecimiento estacional de una pradera asociada alfalfa-pasto ovillo]]></article-title>
<source><![CDATA[Téc. Pecu. Méx.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>47</volume>
<page-range>173-188</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
