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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sistemática del género Abelia (Caprifoliaceae) en México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The genus Abelia (Caprifoliaceae) includes a set of shrubby plants distributed in the montane temperate regions of eastern Asia and America. The genus is characterized by its persistent sepals, its funnelform or tubular corolla and its indehiscent trilocular capsule. In America all the species known for this genus are restricted to Mexico, and taxonomically they are included in the section Vesalea. A cladistic analysis, using 20 morphological, anatomical, and palynological characters was carried out to evaluate the monophyly of the section Vesalea. All the species of this section were included as the ingroup; in addition, 12 Asiatic Abelias pertaining to other sections of the genus were included as outgroup and Kolkwitzia amabilis was used as the functional outgroup. The analysis supports the monophyly of section Vesalea, placed as the sister group of several species of section Abelia. The taxonomy of the Mexican taxa comprises five known species and two new proposed varieties: A. coriacea var. coriacea, A. coriacea var. subcoriacea Villarreal, A. floribunda var. floribunda, A. floribunda var. foliacea Villarreal A. grandifolia, A. mexicana and A. occidentalis. Important data on the geographical distribution and the environments where the species occur are provided, as well as descriptions for each one and a key to their identification.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Sistem&aacute;tica del g&eacute;nero <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) en M&eacute;xico</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Systematics of the genus <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) in Mexico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jos&eacute; &Aacute;. Villarreal&#45;Quintanilla<sup>1,4</sup>, Jos&eacute; Luis Villase&ntilde;or&#45;R&iacute;os <sup>2</sup> y Eduardo Estrada&#45;Castill&oacute;n <sup>3</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro, Departamento de Bot&aacute;nica, Calzada Antonio Narro 1923, 25315 Buenavista, Saltillo, Coahuila, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Instituto de Biolog&iacute;a, Departamento de Bot&aacute;nica, Apdo. postal 70&#45;233, Ciudad Universitaria, 04510 M&eacute;xico, D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> <i>Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n, Facultad de Ciencias Forestales, Apdo. postal 41. 67700 Linares, Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>4</i></sup> <i>Autor para la correspondencia:</i> <a href="mailto:javillarreal00@hotmail.com">javillarreal00@hotmail.com</a></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido en septiembre de 2010.    <br>     Aceptado en agosto de 2012.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El g&eacute;nero <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) comprende un grupo de plantas arbustivas distribuidas en las regiones templadas y monta&ntilde;osas del este de Asia y Am&eacute;rica. Se caracteriza por tener s&eacute;palos persistentes, corola infundibuliforme o tubular y fruto capsular trilocular indehiscente. En Am&eacute;rica s&oacute;lo se conoce de nuestro pa&iacute;s y todas las especies mexicanas forman parte de la secci&oacute;n <i>Vesalea</i>. La filogenia de este grupo fue evaluada mediante un an&aacute;lisis clad&iacute;stico, utilizando veinte caracteres morfol&oacute;gicos, anat&oacute;micos y palinol&oacute;gicos. El estudio incluy&oacute; como conjunto interno a todas las especies conocidas de la secci&oacute;n, el externo formado por doce de las asi&aacute;ticas pertenecientes a las otras secciones del g&eacute;nero y como externo funcional a <em>Kolkwitzia amabilis</em>. El an&aacute;lisis apoya la monof&iacute;lia del grupo <i>Vesalea</i>, que est&aacute; formando un clado hermano de algunas especies de la secci&oacute;n <i>Abelia</i>. La taxonom&iacute;a de los representantes mexicanos del g&eacute;nero comprende cinco especies conocidas y dos variedades que se proponen como nuevas: <i>A. coriacea</i> var. <em>coriacea</em>, <i>A. coriacea</i> var. <em>subcoriacea</em> Villarreal, <i>A. floribunda</i> var. <i>floribunda</i>, <i>A. floribunda</i> var. <i>foliacea</i> Villarreal, <i>A. grandifolia</i>, <i>A. mexicana</i> y <i>A. occidentalis</i>. Se proporciona informaci&oacute;n relevante sobre la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica y los ambientes donde viven cada una de ellas, as&iacute; como descripciones y una clave para su identificaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Abelia</i>, Caprifoliaceae, filogenia, Linnaeaceae, taxonom&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The genus <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) includes a set of shrubby plants distributed in the montane temperate regions of eastern Asia and America. The genus is characterized by its persistent sepals, its funnelform or tubular corolla and its indehiscent trilocular capsule. In America all the species known for this genus are restricted to Mexico, and taxonomically they are included in the section <i>Vesalea</i>. A cladistic analysis, using 20 morphological, anatomical, and palynological characters was carried out to evaluate the monophyly of the section <i>Vesalea</i>. All the species of this section were included as the ingroup; in addition, 12 Asiatic Abelias pertaining to other sections of the genus were included as outgroup and <em>Kolkwitzia amabilis</em> was used as the functional outgroup. The analysis supports the monophyly of section <i>Vesalea</i>, placed as the sister group of several species of section <i>Abelia</i>. The taxonomy of the Mexican taxa comprises five known species and two new proposed varieties: <i>A. coriacea</i> var. <i>coriacea</i>, <i>A. coriacea</i> var. <i>subcoriacea</i> Villarreal, <i>A. floribunda</i> var. <i>floribunda</i>, <i>A. floribunda</i> var. <i>foliacea</i> Villarreal <i>A. grandifolia</i>, <i>A. mexicana</i> and <i>A. occidentalis</i>. Important data on the geographical distribution and the environments where the species occur are provided, as well as descriptions for each one and a key to their identification.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Abelia</i>, Caprifoliaceae, Linnaeaceae, phylogenetic relationships, taxonomy.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia</i> R. Br. es un g&eacute;nero ubicado en la familia Caprifoliaceae, caracterizado por su c&aacute;liz persistente, sus flores infundibuliformes o tubulares y su fruto seco. Comprende unas 25 especies (sensu lato) o 15&#45;18 (sensu stricto) de arbustos con hojas deciduas (Hutchinson, 1967; Hara, 1983), distribuidas en regiones monta&ntilde;osas templadas y tropicales del hemisferio norte. En M&eacute;xico poco se conoc&iacute;a sobre los componentes que lo forman y sus caracter&iacute;sticas distintivas. <i>Abelia</i> presenta flores vistosas, lo que ha ocasionado que algunas de sus representantes sean empleadas como ornamentales, de las cuales Bailey (1977) cita cuatro, entre ellas <i>A. floribunda</i>, (M. Martens &amp; Galeotii) Decne., end&eacute;mica de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia</i> fue propuesto por Robert Brown en 1818, a partir de material recolectado en China. El apelativo del g&eacute;nero se design&oacute; en honor al doctor Clarke Abel (1780&#45;1826), m&eacute;dico y editor ingl&eacute;s radicado en China y colector de las primeras muestras (Coats, 1992). En Am&eacute;rica fue descrito como <i>Vesalea</i> por M. Martens y H. G. Galeotti en 1844, con la inclusi&oacute;n de dos especies, <i>V. floribunda</i> del Pico de Orizaba en Veracruz y <i>V. hirsuta</i> del cerro San Felipe en Oaxaca. Dos a&ntilde;os m&aacute;s tarde, J. Decaisne (1846) al no hallar diferencias significativas entre <i>Vesalea</i> y <i>Abelia</i>, propuso su fusi&oacute;n bajo el nombre de <i>Abelia</i>, y como nueva combinaci&oacute;n a <i>Abelia floribunda</i> , adem&aacute;s al no encontrar apropiado el ep&iacute;teto <em>hirsuta</em> lo sustituy&oacute; por el de <em>speciosa</em>, creando as&iacute; el binomio de <em>A. speciosa</em>. Walpers (1846) establece la combinaci&oacute;n de <i>Abelia hirsuta</i>. En 1880 W. B. Hemsley describi&oacute; <i>A. coriacea</i> de las monta&ntilde;as del suroeste de San Luis Potos&iacute;. <i>V. hirsuta</i> apareci&oacute; en la sinonimia de <i>A. floribunda</i> en la obra de Standley (1926) intitulada Trees and shrubs of Mexico. En una &eacute;poca m&aacute;s reciente, Villarreal (1997) describi&oacute; <i>A. occidentalis</i> de la regi&oacute;n oeste del pa&iacute;s y posteriormente a <i>A. grandifolia</i> de Quer&eacute;taro y <i>A. mexicana</i> de Oaxaca (Villarreal y de la Rosa, 2000). Por lo tanto, el presente trabajo constituye el primer tratamiento taxon&oacute;mico del g&eacute;nero en Am&eacute;rica en m&aacute;s de 80 a&ntilde;os.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ubicaci&oacute;n de <i>Abelia</i> dentro de la familia Caprifoliaceae ha variado. Las clasificaciones de Bentham y Hooker (1873) y la de Hutchinson (1967), lo ubican en la tribu <em>Lonicereae</em> R. Br. ex DC., pero diferentes autores posteriormente lo posicionan en <em>Linnaeae</em> Dumort. (Fritsch, 1902; Fukuoka, 1968; Hara, 1983) o en la familia Linnaeaceae (Backlund y Pyck, 1998). En este trabajo se sigue la propuesta de Cronquist (1981), que lo incluye como parte de Caprifoliaceae.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia</i> tambi&eacute;n ha estado sujeta a divisiones infragen&eacute;ricas y a distintas circunscripciones, que incluyen el paso de series a secciones y finalmente la segregaci&oacute;n del nuevo g&eacute;nero <i>Zabelia</i> (Rehder) Makino (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). De esta forma Hara (1983), siguiendo la clasificaci&oacute;n de Fukuoka (1968), propone a <i>Abelia</i> subdividido en dos secciones (<i>Abelia</i> y <i>Vesalea</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Fukuoka), y otras dos (<i>Zabelia</i> Rehder y <i>Biflorae</i> (Zabel) Fukuoka) como integrantes del g&eacute;nero <i>Zabelia</i>. La secci&oacute;n <i>Abelia</i>, que incluye a las especies asi&aacute;ticas, est&aacute; caracterizada por comprender plantas con cimas de 1&#45;8 flores en grupos axilares o terminales; l&oacute;bulos del c&aacute;liz 2&#45;5; corola zigomorfa, frecuentemente bilabiada, hinchada en la parte inferior y una gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en forma de almohadilla plana a cortamente clavada, dentro de una protuberancia en la base del tubo de la corola y polen equinulado. La secci&oacute;n <i>Zabelia</i> (Rehder, 1911) o g&eacute;nero <i>Zabelia</i> (Fukuoka, 1968 y Hara, 1983) se caracteriza por presentar ramas con seis ranuras longitudinales, nudos engrosados, pec&iacute;olos dilatados y connatos en la base, corola con tubo cil&iacute;ndrico y cuatro a cinco l&oacute;bulos extendidos, subiguales y polen con superficie lisa y una banda ecuatorial continua. Finalmente, la secci&oacute;n <i>Vesalea</i> incluye a las especies americanas y se caracteriza por poseer racimos terminales con 1&#45;3 flores, cinco l&oacute;bulos del c&aacute;liz, corola con tubo estrecho y cinco l&oacute;bulos subiguales a fuertemente bilabiada, gl&aacute;ndulas nectar&iacute;feras estrechas en forma de banda (a diferencia de los asi&aacute;ticos que las tienen en forma de almohadilla albergada en una protuberancia en la base del tubo de la corola) y polen equinulado sin banda ecuatorial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la actualidad para la secci&oacute;n <i>Vesalea</i> se reconocen siete taxones, agrupados en cinco especies, todos ellos restringidos a M&eacute;xico. Su diferenciaci&oacute;n est&aacute; basada principalmente en caracteres de la hoja, flor y fruto. Incluye a: 1) <i>Abelia coriacea</i> Hemsl., que tiene flores infundibuliformes de 10&#45;16(&#45;24) mm de largo, blanco&#45;rosadas y las hojas enteras con superficie lisa; presenta dos variedades, la t&iacute;pica que se conoce de San Luis Potos&iacute; y la variedad <i>subcoriacea</i>, propuesta aqu&iacute; como nueva, con localizaci&oacute;n en Chihuahua, Coahuila y Nuevo Le&oacute;n; 2) <i>Abelia floribunda</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Decne., que se distingue por las flores tubulares de 30 a 45 mm de largo, color rojo bermejo y sus hojas usualmente ovadas y serruladas; presenta dos variedades, la t&iacute;pica con repartici&oacute;n en Oaxaca, Puebla y Veracruz y la variedad <i>foliacea</i>, propuesta aqu&iacute; como nueva, conocida solamente de Chiapas; 3) <i>Abelia grandifolia</i> Villarreal presenta sus hojas el&iacute;pticas a ovadas, de 18&#45;24 mm de largo y 9&#45;16 mm de ancho, con venaci&oacute;n evidente y superficie abollada y sus flores rosa&#45;lilas, localizada al norte de Quer&eacute;taro; 4) <i>Abelia mexicana</i> Villarreal, con flores infundibuliformes de 22 a 30 mm de largo, rosa&#45;lilas, y hojas ovadas a r&oacute;mbicas con venaci&oacute;n evidente, con distribuci&oacute;n en Oaxaca y 5) <i>Abelia occidentalis</i> Villarreal se caracteriza por la corola con tubo abruptamente expandido en la parte media, de color rosa&#45;lila y el fruto con un rostro tan largo como la parte ensanchada, propia de Durango y Jalisco.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &eacute;nfasis del presente trabajo es taxon&oacute;mico. Adem&aacute;s se eval&uacute;a la monof&iacute;lia de la secci&oacute;n <i>Vesalea</i> mediante un an&aacute;lisis clad&iacute;stico, que permite tambi&eacute;n explorar sus relaciones filogen&eacute;ticas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se revisaron m&aacute;s de 130 ejemplares de herbario, incluyendo los tipos nomenclaturales de cuatro nombres considerados en la historia de la taxonom&iacute;a del g&eacute;nero en M&eacute;xico y depositados en ANSM, ASU, BR, CAS, CHAPA, CIIDIR, DS, ENCB, IBUG, IEB, F, K, MEXU, NMC, NY, PH, TEX, UC y XAL. Adicionalmente, con trabajo de campo se procur&oacute; visitar el mayor n&uacute;mero posible de poblaciones de las diferentes especies; desafortunadamente algunas de ellas no se pudieron evaluar en el campo, debido posiblemente a que ya est&aacute;n extintas o sus poblaciones muy disminuidas y en otros casos por lo inaccesible del lugar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis clad&iacute;stico se seleccionaron 20 caracteres variables considerados de valor informativo (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>), 17 de ellos binarios y tres multiestado con tres estados. Para los rasgos cuantitativos se tom&oacute; el promedio de las medidas de 10 muestras tomadas al azar de varios ejemplares para cada taxon. El an&aacute;lisis incluy&oacute; 18 especies, cinco de ellas americanas consideradas como el grupo interno y 12 asi&aacute;ticas de las cuales se dispuso de material de herbario y/o informaci&oacute;n bibliogr&aacute;fica suficiente para obtener datos comparativos (siete de la secci&oacute;n <i>Abelia</i> y cinco de <i>Zabelia</i>) consideradas como grupo externo (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Como grupo externo funcional se utiliz&oacute; a <em>Kolkwitzia amabilis</em>, la cual se considera estrechamente relacionada con <i>Abelia</i> (Weberling, 1966). La matriz de datos se muestra en el <a href="/img/revistas/abm/n102/a7c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis de parsimonia utilizando el programa Nona (Goloboff, 1997) bajo la plataforma de Winclada (Nixon, 2002). La estrategia de b&uacute;squeda se hizo sin constricciones (<i>unconstrained search</i>) utilizando la opci&oacute;n M&uacute;ltiple TBR+TBR (mult*max*), reteniendo un n&uacute;mero m&aacute;ximo de 1000 &aacute;rboles (<em>hold</em>) con un total de 100 r&eacute;plicas (<i>mult*N</i>) y una cantidad inicial de 10 (<i>hold/</i>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el tratamiento taxon&oacute;mico se elabor&oacute; una descripci&oacute;n morfol&oacute;gica del g&eacute;nero seguida de una diagnosis de la secci&oacute;n <i>Vesalea</i>. Se construy&oacute; una clave para diferenciar las especies mexicanas y para cada una de ellas se prepar&oacute; su descripci&oacute;n morfol&oacute;gica, indicando las caracter&iacute;sticas distintivas, informaci&oacute;n de distribuci&oacute;n, habitat y ejemplares revisados. Se incluyen adem&aacute;s claves para diferenciar variedades.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">An&aacute;lisis clad&iacute;stico</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis clad&iacute;stico produjo un solo cladograma m&aacute;s parsimonioso, con una longitud (L) de 55 pasos, un &iacute;ndice de consistencia (IC) de 0.41 y un &iacute;ndice de retenci&oacute;n (IR) de 0.62 (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). Los resultados del estudio apoyan la monof&iacute;lia de las especies mexicanas, respaldada por tres sinapomorfias (caracteres 10, 11 y 18). La ausencia de una prominencia en la base de la corola para albergar la gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera y la presencia de nectarios en forma de banda (caracteres 10 y 11), as&iacute; como la forma ovada de la base de los frutos (car&aacute;cter 18) son caracteres &uacute;nicos para los taxones mexicanos de <i>Abelia</i> y que tienen valor diagn&oacute;stico para el reconocimiento de la secci&oacute;n <i>Vesalea</i>. &Eacute;sta presenta como grupo hermano a un conjunto de especies de la secci&oacute;n <i>Abelia</i>, que comparten la condici&oacute;n p&eacute;ndula de las flores (car&aacute;cter 7). Las evidencias a nivel molecular confirman la monof&iacute;lia y tambi&eacute;n la relaci&oacute;n con elementos de la secci&oacute;n <i>Abelia</i> (Jacobs et al., 2010).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro conglomerado de especies que se recupera como monofil&eacute;tico es el que constituye a la secci&oacute;n <i>Zabelia</i> (<i>A. biflora</i>, <i>A. buddleioides</i>, <i>A. dielsii</i>, <i>A. integrifolia</i> y <i>A. triflora</i>), ubicado como grupo hermano de un taxon de la secci&oacute;n <i>Abelia</i> (<i>A. macrotera</i>). En estudios de filogenia basados en datos moleculares y morfol&oacute;gicos, se encontr&oacute; que <i>Zabelia</i> se asocia con otros g&eacute;neros considerados como externos al conjunto (Jacobs et al., 2010). La distribuci&oacute;n de los miembros de la secci&oacute;n <i>Abelia</i> en diferentes clados de la topolog&iacute;a, sugieren que la secci&oacute;n, tal y como est&aacute; actualmente definida es parafil&eacute;tica, como ha sido discutido previamente por Zhou et al. (2004), Tang y Lu (2005) y m&aacute;s recientemente por Jacobs et al. (2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la secci&oacute;n <i>Vesalea</i>, el taxon que se sit&uacute;a como m&aacute;s basal y como grupo hermano de las otras especies es <i>A. mexicana</i>, que presenta como autoapomorfia el color lila de la corola y se separa de las dem&aacute;s por las hojas r&oacute;mbicas (car&aacute;cter 3). <i>A. grandifolia</i> es a su vez parental de las restantes tres <i>Abelia</i>s de la secci&oacute;n. Su clado hermano se separa por un conjunto de paralelismos (vestidura del tallo h&iacute;spidula o estrigosa y el tama&ntilde;o mayor de las hojas), tambi&eacute;n observados en elementos asi&aacute;ticos. Finalmente, este an&aacute;lisis sugiere que <i>A. floribunda</i> es el grupo hermano de <i>A. coriacea</i> y <i>A. occidentalis</i>; &eacute;sta registra como autoapomorf&iacute;a las tres gl&aacute;ndulas nectar&iacute;feras en forma de banda en la base del tubo de la corola (car&aacute;cter 12) y una corola de menor tama&ntilde;o (car&aacute;cter 14).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica y ecol&oacute;gica</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El g&eacute;nero <i>Abelia</i> presenta una &aacute;rea discontinua, que comprende el este de Asia (China, Jap&oacute;n, Korea y la regi&oacute;n de los Himalayas) en el Viejo Mundo y el sur de Norteam&eacute;rica en el Nuevo Mundo (Good, 1974). En Am&eacute;rica su presencia se restringe a M&eacute;xico. En este pa&iacute;s la extensi&oacute;n m&aacute;s norte&ntilde;a la alcanza <i>A. coriacea</i> en las monta&ntilde;as del norte de Coahuila y Chihuahua y <i>A. floribunda</i> marca el l&iacute;mite sur en Chiapas, en las proximidades con Guatemala, por lo que no se descarta su presencia en este otro pa&iacute;s. Con excepci&oacute;n de <i>A. coriacea</i>, que tiene una distribuci&oacute;n relativamente amplia, las dem&aacute;s habitan en &aacute;reas restringidas, con poblaciones reducidas y muy localizadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con observaciones hechas en campo y las obtenidas de los ejemplares de herbario, las especies de <i>Abelia</i> se localizan en diferentes ambientes de la Sierra Madre Occidental, Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur y Sierra Madre de Chiapas, con un intervalo altitudinal entre los 1500 y los 2800 m. <i>A. coriacea</i> ocupa el mayor n&uacute;mero de h&aacute;bitats, crece en matorrales de encino (chaparrales), matorrales submontanos, matorrales des&eacute;rticos y bosques de pino&#45;encino. Se asocia con elementos de los g&eacute;neros <i>Acacia</i>, <i>Agave</i>, <i>Dasylirion</i>, <i>Rhus</i>, <i>Sophora</i>, <i>Vauquelinia</i> y <i>Yucca</i>, entre otros. <i>Abelia floribunda</i>, <i>A. grandifolia</i>, <i>A. mexicana</i> y <i>A. occidentalis</i> crecen en bosques de pino&#45;encino, como parte del estrato arbustivo, donde es frecuente <i>Agave</i>, <em>Juniperus</em>, <i>Rhus</i> y otros. S&oacute;lo la poblaci&oacute;n m&aacute;s meridional de <i>A. floribunda</i> es un elemento del bosque mes&oacute;filo, donde se presenta <em>Clethra, Magnolia, Oecopetalum y Symplocos</em>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El conjunto de especies mexicanas de <i>Abelia</i> se caracteriza por una ubicaci&oacute;n peculiar de los nectarios y la corola sin giba. Otra divergencia morfol&oacute;gica es el ovario ensanchado, que en sus cong&eacute;neres asi&aacute;ticos se presenta alargado y estrecho; este cambio influye a su vez en la forma de las semillas, que son ovadas o el&iacute;pticas y comprimidas, a diferencia de la estructura cil&iacute;ndrica en las especies de Asia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos caracteres vegetativos, tales como el indumento h&iacute;spido o hisp&iacute;dulo, la forma r&oacute;mbica, el tama&ntilde;o mayor y el margen serrulado de la hoja, son considerados plesiom&oacute;rficos y m&aacute;s frecuentes en elementos asi&aacute;ticos. Los tallos glabros o estrigosos y las hojas peque&ntilde;as con margen entero, son rasgos que se presentan en las especies mexicanas de condiciones menos m&eacute;sicas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La condici&oacute;n de flores en posici&oacute;n erecta durante la antesis (car&aacute;cter 7) es frecuente en las especies asi&aacute;ticas, mientras que las que se disponen en forma p&eacute;ndula parecen haber evolucionado m&aacute;s de una ocasi&oacute;n e independientemente en diferentes grupos (paralelismos). Los l&oacute;bulos del c&aacute;liz ensanchados (el&iacute;pticos) al parecer es la condici&oacute;n plesiom&oacute;rfica y es com&uacute;n encontrarla en los grupos asi&aacute;ticos. Los angostos (linear a lanceolados) son comunes en las mexicanas y son considerados como un estado apom&oacute;rfico. Por otra parte, el presentar cinco l&oacute;bulos al parecer es una condici&oacute;n plesiom&oacute;rfica y su reducci&oacute;n, usualmente por fusi&oacute;n, es considerada como apomorfia. En algunos casos esta condici&oacute;n est&aacute; dada por eventos de homoplasia, como en &eacute;ste, con tres paralelismos y dos reversiones.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio se encontr&oacute; que la forma de la corola no define grupos y la condici&oacute;n plesiom&oacute;rfica (infundibuliforme) es frecuente en todos los analizados. La forma tubular es la condici&oacute;n considerada apom&oacute;rfica, aunque con casos de homoplasia entre tres especies del conjunto <i>Zabelia</i> y <i>A. floribunda</i> en M&eacute;xico. Para el tama&ntilde;o (car&aacute;cter 13), la peque&ntilde;a (menos de 2 cm de largo) es un estado de car&aacute;cter plesiom&oacute;rfico y la grande (m&aacute;s de 2 cm de largo) es apom&oacute;rfico, con paralelismos en <i>A. integrifolia</i>, <i>A. macrotera</i>, <i>A. sanguinea</i>, <i>A. spathacea</i>, <i>A. tetrapatera</i> entre las asi&aacute;ticas y <i>A. floribunda</i>, <i>A. grandifolia</i> y <i>A. mexicana</i> en las mexicanas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con lo encontrado en este trabajo, el color blanco o rosa de la corola (car&aacute;cter 15) es una plesiomorf&iacute;a y se presenta en la mayor&iacute;a de las especies. Una condici&oacute;n apom&oacute;rfica es el cambio a rojo, que s&oacute;lo se observa en <i>A. sanguinea</i> y <i>A. floribunda</i> y todav&iacute;a un estado m&aacute;s avanzado de este car&aacute;cter es el lila, el cual es propio de <i>A. mexicana</i>. La forma linear a fusiforme de la base del fruto (car&aacute;cter 18) es recuperada como plesiom&oacute;rfica y distingue a los grupos asi&aacute;ticos, mientras que la ovada lo es como apom&oacute;rfica y distingue al conjunto mexicano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fukuoka (1968) consider&oacute; a la secci&oacute;n <i>Vesalea</i> (discutiendo solamente a <i>A. floribunda</i>) como primitiva, con base en la simetr&iacute;a subregular de la corola y la presencia de tres gl&aacute;ndulas nectar&iacute;feras lineares. Nuestros resultados (as&iacute; como los datos moleculares (Jacobs et al., 2010)) no apoyan esta idea, pues la simetr&iacute;a subregular al parecer es una reversi&oacute;n de una condici&oacute;n bilabiada y la disposici&oacute;n de las gl&aacute;ndulas es un cambio posterior en la filogenia del g&eacute;nero. Adem&aacute;s, si consideramos que el mayor n&uacute;mero de especies de <i>Abelia</i> se encuentra en Asia, que los g&eacute;neros relacionados son b&aacute;sicamente asi&aacute;ticos y que la mayor&iacute;a de las caprifoli&aacute;ceas se localizan en aquel continente, nuestros resultados apoyan una posici&oacute;n derivada del clado <i>Vesalea</i>, el cual se origin&oacute; de antesesores asi&aacute;ticos. En esta contribuci&oacute;n se reconoce como un car&aacute;cter plesiom&oacute;rfico la gl&aacute;ndula discoidea, presente en todas las abelias asi&aacute;ticas, en <i>Kolwitzia</i> y en otros g&eacute;neros afines. Se considera entonces que las gl&aacute;ndulas en banda, caracter&iacute;sticas de los miembros mexicanos de <i>Abelia</i>, representan una novedad evolutiva en el grupo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en lo encontrado en el presente trabajo y estudios relacionados se concluye que <i>Abelia</i> es un taxon formado por tres clados: <i>Zabelia</i> y <i>Vesalea</i> se presentan como monofil&eacute;ticos, mientras que el de <i>Abelia</i> es parafil&eacute;tico. El clado <i>Vesalea</i> se mantiene siempre relacionado con elementos del grupo <i>Abelia</i>, por lo cual se le considera como una secci&oacute;n del g&eacute;nero <i>Abelia</i>. No as&iacute; <i>Zabelia</i>, que morfol&oacute;gica y molecularmente se aparta del grupo (Jacobs et al., 2010) y puede ser clasificado como un g&eacute;nero diferente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fitogeograf&iacute;a</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al igual que otros g&eacute;neros, <i>Abelia</i> es un ejemplo m&aacute;s de la afinidad flor&iacute;stica existente entre los bosques templados de Asia y Norteam&eacute;rica. El origen de esta repartici&oacute;n disyunta lo revelan por las floras f&oacute;siles del Cenozoico ampliamente diseminadas en el Hemisferio Norte (Graham, 1972; Wolfe, 1975). Este patr&oacute;n de distribuci&oacute;n muy probablemente es el resultado de los cambios clim&aacute;ticos ocurridos durante el Cenozoico, de la disponibilidad, al menos durante finales del Mioceno, de un puente terrestre entre Asia y Norteam&eacute;rica y el proceso orog&eacute;nico que llev&oacute; a la formaci&oacute;n de grandes cadenas monta&ntilde;osas (Graham, 1972; Tiffney, 1985).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se postula que la relaci&oacute;n entre las masas continentales de Am&eacute;rica y Asia se debe a la existencia de un extenso espacio de tierra firme que conect&oacute; el este de Siberia con Alaska. Esta regi&oacute;n, conocida como Beringia, constituy&oacute; una ruta de dispersi&oacute;n entre Norteam&eacute;rica y Eurasia a mediados del Eoceno, hace unos 49 millones de a&ntilde;os, con vegetaci&oacute;n de bosques deciduos, bosques de con&iacute;feras, pastizales y tundra (Sharp, 1966; Raven y Axelrod, 1974). De acuerdo con Graham (1972), para finales del Oligoceno los bosques templados ocupaban grandes &aacute;reas de Norteam&eacute;rica, extendi&eacute;ndose en el norte hasta el Circulo &Aacute;rtico, en el este llegando a latitudes templadas de Europa y hacia el oeste a trav&eacute;s del puente de tierra de Bering alcanzando Asia. Muchos de los elementos flor&iacute;sticos de aquella &eacute;poca, probablemente el g&eacute;nero <i>Abelia</i> entre ellos, ampliaron su &aacute;rea de distribuci&oacute;n, que suponemos se origin&oacute; en Asia (donde tiene actualmente el mayor n&uacute;mero de elementos taxon&oacute;micos relacionados), incluyendo a Norteam&eacute;rica como parte de su extensi&oacute;n. Los cambios clim&aacute;ticos ocurridos a finales del Terciario (Buchardt, 1978; Collinson et al., 1981) influyeron para que muchas plantas emigraran m&aacute;s al sur, restringieran su distribuci&oacute;n a &aacute;reas de climas m&aacute;s c&aacute;lidos dejando poblaciones disyuntas en Norteam&eacute;rica y Asia, debido a la desaparici&oacute;n de la comunidades naturales en el oeste de Europa por las glaciaciones y el desarrollo de una extensa taiga en las latitudes n&oacute;rdicas (Graham, 1972).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De manera m&aacute;s particular, la diversificaci&oacute;n de las especies mexicanas de <i>Abelia</i> se postula fuertemente asociada a las monta&ntilde;as, por lo que su evoluci&oacute;n est&aacute; relacionada con los procesos de orog&eacute;nesis. Rzedowski (1978) se&ntilde;ala que la distribuci&oacute;n de la mayor&iacute;a de los tipos de vegetaci&oacute;n est&aacute; tambi&eacute;n &iacute;ntimamente ligada con este proceso y el vulcanismo en M&eacute;xico. Durante el inicio del Eoceno tuvo lugar la orog&eacute;nesis Hidalgoense, que origin&oacute; el levantamiento de la Sierra Madre Oriental en el este de M&eacute;xico y las Sierras Madres de Oaxaca, Chiapas y Guatemala, lo cual proporcion&oacute; &aacute;reas apropiadas para <i>Abelia</i>. M&aacute;s tarde, en el Mioceno&#45;Pleistoceno apareci&oacute; la Sierra Madre Occidental, con la consecuente formaci&oacute;n de extensas zonas &aacute;ridas en el norte y centro de M&eacute;xico (Guzm&aacute;n y de Cserna, 1963; Ferrusqu&iacute;a, 1993). Dado que el clima posiblemente fue m&aacute;s benigno en aquellas &eacute;pocas que en la actualidad (Axelrod, 1979), es probable que <i>Abelia</i> extendiera su distribuci&oacute;n en las &aacute;reas monta&ntilde;osas. A fines del Plioceno y hasta &eacute;pocas recientes, la actividad volc&aacute;nica form&oacute; el Eje Volc&aacute;nico Transversal (Guzm&aacute;n y de Cserna, 1963; Ferrusqu&iacute;a, 1993), lo que dividi&oacute; a M&eacute;xico en las regiones monta&ntilde;osas del norte y del sur. El clima en el Pleistoceno se caracteriz&oacute; por cambios en temperatura y precipitaci&oacute;n, lo cual ocasion&oacute; que la vegetaci&oacute;n de climas c&aacute;lidos se desplazara hacia el sur y a regiones m&aacute;s bajas (Rzedowski, 1978; Graham, 1993). La temperatura lleg&oacute; a ser m&aacute;s baja que la actual en las &aacute;reas de terreno caliente de M&eacute;xico durante el Pleistoceno, lo que permiti&oacute; la expansi&oacute;n de bosques templados en &aacute;reas de menor elevaci&oacute;n y latitud a las conocidas actualmente (Toledo, 1982).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque no se sabe qu&eacute; tanto descendieron las plantas de regiones altas, es seguro que estuvieron sujetas a ciclos de condiciones secas y h&uacute;medas propiciados por per&iacute;odos glaciares e interglaciares que determinaron los patrones de distribuci&oacute;n de los tipos de vegetaci&oacute;n (Graham, 1993). Es posible que <i>Abelia</i> expandiera su &aacute;rea, dadas las condiciones clim&aacute;ticas favorables y que posteriormente los cambios en la vegetaci&oacute;n, debido a las variaciones clim&aacute;ticas del Pleistoceno, afectaran la extensi&oacute;n del g&eacute;nero en Am&eacute;rica. El aislamiento de poblaciones durante los per&iacute;odos interglaciares muy posiblemente favoreci&oacute; la diferenciaci&oacute;n y la distribuci&oacute;n actual de sus elementos, con la potencial extinci&oacute;n en otras partes de Norteam&eacute;rica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los taxones mexicanos de <i>Abelia</i> muestran un patr&oacute;n de distribuci&oacute;n vicariante. Las poblaciones en la mayor&iacute;a de los casos, son muy reducidas en la actualidad. <i>A. coriacea</i> es la especie con mayor n&uacute;mero de localidades conocidas, viviendo en bosques de pino&#45;encino, matorrales submontanos y des&eacute;rticos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>TRATAMIENTO TAXON&Oacute;MICO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia</i></b> R. Br., in Abel, Narr. Jour. China App. B. 376. 1818. <i>Vesalea</i> M. Martens &amp; Galeotti, Bull. Acad. Roy. Sci. Brux. 11(1): 241. 1844. <em>Linnaea</em> L. sect. <i>Abelia</i> (R. Br.) A. Braun &amp; Vatke. Oesterr., Bot. Zeits. 22: 291. 1872. <em>Linnaea</em> L. subgen. <i>Abelia</i> (R. Br.) Graebn. in Engl. Bot. Jahrb. 29: 125. 1900.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Especie tipo:<i> Abelia chinensis</i> R. Br.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos muy ramificados; tallos erectos o decumbentes, ramillas rojo&#45;parduscas con vestidura densa de tricomas simples unicelulares, adpresos o extendidos y tricomas glandulares; corteza gris&aacute;cea, rasgada, delgada, exfoliante (en ocasiones con ranuras longitudinales y nudos engrosados); yemas protegidas por br&aacute;cteas ovado&#45;lanceoladas. Hojas con pec&iacute;olos cortos (que pueden presentar las bases dilatadas y connadas), opuestas, usualmente persistentes, el&iacute;pticas, r&oacute;mbicas, ovadas a circulares, enteras a serruladas, con los m&aacute;rgenes ligeramente engrosados y con frecuencia ligeramente revolutos, venaci&oacute;n reticul&oacute;droma, de textura herb&aacute;cea, cori&aacute;cea a subcori&aacute;cea, con vestidura de tricomas simples y tricomas glandulares (estos &uacute;ltimos a veces s&eacute;siles) regularmente distribuida, frecuentemente restringida a la nervadura media y los m&aacute;rgenes, superficie lisa a abollada. Flores 1&#45;2(&#45;8), usualmente pedunculadas, axilares, en las partes terminales de las ramas, involucelo en la base del ovario de cuatro bract&eacute;olas peque&ntilde;as connadas en la base; c&aacute;liz gamos&eacute;palo, con (2&#45;)5 l&oacute;bulos fusionados brevemente en la base, lineares, lanceolados a el&iacute;pticos, purpurinos, con indumento parecido al de las hojas, persistentes y ligeramente acrescentes en el fruto; corola infundibuliforme o tubular, el tubo estrecho o ensanchado en la base (en ocasiones con una giba ventral que alberga una gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera), el limbo (4&#45;)5&#45;lobular, de ligeramente zigomorfo a bilabiado, indumento externo de abundantes tricomas glandulares, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en forma de almohadilla o de banda (1 a 3) en la porci&oacute;n inferior de la corola; estambres cuatro, pareados, insertos en el tubo de la corola, ligeramente exertos, anteras dorsifijas, introrsas, alrededor de 2 mm largo; ovario &iacute;nfero, trilocular, estilo largo, ligeramente exerto durante la antesis, estigma ligeramente trilobulado, subcapitado. Fruto una c&aacute;psula indehiscente, coronada por el c&aacute;liz persistente, trilocular, con dos l&oacute;culos est&eacute;riles y uno f&eacute;rtil; semilla usualmente una, ovada a casi cil&iacute;ndrica, con superficie finamente coliculada. N&uacute;mero cromos&oacute;mico b&aacute;sico x = 8(9).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Secci&oacute;n <i>Vesalea</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Fukuoka, Acta Phytotax. Geobot. 23(3&#45;4): 93. 1968. <i>Vesalea</i> M. Martens &amp; Galeotti, Bull. Acad. Roy. Sci. Brux. 11(1): 241. 1844. <i>Abelia</i> grupo <i>Vesalea</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Zabel, Mitt. Deuts. Dendr. Ges. 2:33. 1893. <i>Abelia</i> subsect. <i>Vesalea</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Rehder in Sargent, Pl. Wilson. 1:124. 1911.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Especie tipo: <i>Abelia floribunda</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Decne.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Flores (1&#45;)2 en cimas axilares; c&aacute;liz de 5 l&oacute;bulos; corola infundibuliforme o tubular, sin giba en la base del tubo, l&oacute;bulos 5, subregulares a fuertemente bilabiados, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en 1 o 3 l&iacute;neas. Fruto con la base ovada; semilla ovada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Incluye las siguientes especies:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia coriacea</i> Hemsl.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia floribunda</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Decne.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia grandifolia</i> Villarreal</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia mexicana</i> Villarreal</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia occidentalis</i> Villarreal</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/abm/n102/a7s1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia coriacea</i></b> Hemsl., Diag. Pl. Nov. Mex. 3: 53. 1880. TIPO: M&Eacute;XICO, San Luis Potos&iacute;, chiefly in the region of San Luis Potos&iacute;, 22&deg; N, 6000&#45;8000 ft., 1878, <i>C. C. Parry y E. Palmer</i> <em>299</em> (holotipo: K; isotipos: F!, NY!).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos, ramificados, 30&#45;180 cm alto; ramas en plantas xer&oacute;filas espinescentes, no punzantes; ramillas rojizas, hisp&iacute;dulas, con tricomas simples, cortos y extendidos, 0.008&#45;0.02 mm de largo y tricomas glandulares. Hojas con pec&iacute;olos 0.5&#45;3.2 mm largo, con vestidura hisp&iacute;dula densa; limbos el&iacute;pticos, ovados a casi circulares, 6&#45;14 mm largo, 3&#45;11 mm ancho, &aacute;pice agudo a obtuso o redondeado, base redondeada, m&aacute;rgenes enteros, ligeramente engrosados, revolutos y ciliados, venaci&oacute;n poco conspicua, textura cori&aacute;cea a subcori&aacute;cea, con abundantes tricomas glandulares cortos (frecuentemente s&eacute;siles) y tricomas simples cortos y esparcidos, superficie lisa. Flores axilares en pares, erectas; pedicelos 0.5&#45;1.7 mm largo; involucelo con bract&eacute;olas subuladas, alrededor de 0.5 mm largo; c&aacute;liz de cinco l&oacute;bulos lineares a lanceolados, 2.5&#45;7.5 mm largo, 0.5&#45;1.4 mm ancho, verde amarillento, con tricomas simples y tricomas glandulares esparcidos; corola infundibuliforme, blanco&#45;rosada, tubo con ensanchamiento gradual que ocupa 2/3 del largo, 1.0&#45;2.5 cm largo, &aacute;pice del tubo alrededor de 5 mm ancho, l&oacute;bulos 2.4&#45;4.8 mm largo, con tricomas glandulares y tricomas simples esparcidos, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en una banda; estambres 4, insertos en la garganta de la corola, porci&oacute;n libre de los filamentos menor que la porci&oacute;n soldada; estilo 12&#45;22 mm largo, estigma subcapitado. Fruto alrededor de 4 mm largo, rostro alrededor de 1 mm de largo, 5&#45;acostillado, glandular a cortamente hisp&iacute;dulo; semilla 1.4&#45;1.8 mm largo, 0.8&#45;1.2 mm ancho.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia coriacea</i> se caracteriza por sus flores con corolas infundibuliformes, blanco&#45;rosadas, de 10&#45;16(&#45;24) mm de largo, sus hojas cori&aacute;ceas a subcori&aacute;ceas, enteras, superficie lisa, con indumento b&aacute;sicamente glandular, con tricomas simples cortos de 80 a 200 &micro;m de largo y rostro del fruto alrededor de 1 mm de largo. Se reconocen dos variedades que se separan por la siguiente clave:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/abm/n102/a7s2.jpg"></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia coriacea</i></b> Hemsl. var. <b><i>coriacea</i></b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos, 40&#45;60(&#45;90) cm de alto; hojas el&iacute;pticas 10&#45;14 mm largo, 4&#45;8 mm ancho, &aacute;pice agudo, base redondeada, margen entero, venaci&oacute;n no evidente, cori&aacute;ceas (0.45&#45;0.55 mm grosor), vestidura de gl&aacute;ndulas pediculadas y s&eacute;siles y pocos tricomas simples; c&aacute;liz con s&eacute;palos lanceolados, 3&#45;6 mm largo, 1.0&#45;1.4 mm ancho; corola 20&#45;24 mm largo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variedad <i>coriacea</i> est&aacute; restringida a las monta&ntilde;as cercanas a la ciudad de San Luis Potos&iacute;, en encinares arbustivos y peque&ntilde;os bosques de encino y pino pi&ntilde;onero, en suelos de origen &iacute;gneo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: SAN LUIS POTOS&Iacute;: <b>Mpio. de San Luis Potos&iacute;</b>: San Luis Potos&iacute;, 1877, <i>J. G. Schaffner</i> <em>32</em> (MEXU); San Miguelito, VIII.1879, <i>J. G. Schaffner</i> <em>485</em> (CAS, F, MEXU, NY, PH); Sierra San Miguelito, al W de la ca&ntilde;ada el Lobo, chaparral de encino, alt. 2300 m, 10.XI.1954, <i>J. Rzedowski </i><em>4434</em> (DS, ENCB, MEXU).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia coriacea</i> Hemsl. var. <b><i>subcoriacea</i></b> Villarreal var. nov. TIPO: M&Eacute;XICO, Coahuila, <b>Mpio. de Sierra Mojada</b>, Ca&ntilde;&oacute;n de Hidalgo, Sierra Mojada, above San Salvador Mine, near Esmeralda, along the very steep and difficult trail up the precipitous northern wall of the sierra, 4.VIII.1941, <em>R. M. Stewart 1081</em> (holotipo: MEXU!; isotipos: ANSM!, F!, TEX!).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Similis <i>Abelia</i>e <i>coriaceae</i> Hemsl. var. <i>coriaceae</i> sed foliis ovatis vel suborbicularibus, subcoriaceis, 6&#45;14 mm longis, 3&#45;11 mm latis; lobis calycis linearibus; corolla 10&#45;16(&#45;18) mm longa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos 30&#45;80(&#45;180) cm alto; hojas ovadas a casi circulares, raramente el&iacute;pticas, 6&#45;14 mm largo, 3&#45;11 mm de ancho, &aacute;pice obtuso a redondeado, base redondeada, margen entero o raramente serrulado, venaci&oacute;n evidente, sobre todo en el env&eacute;s, subcori&aacute;ceas (0.35&#45;0.43 mm grosor), vestidura de tricomas simples y tricomas glandulares; c&aacute;liz de s&eacute;palos lineares, 2.5&#45;7.5 mm largo, 0.5&#45;1.0 mm ancho; corola 10&#45;16(&#45;18) mm largo (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia coriacea</i> var. <i>subcoriacea</i> se distingue de la variedad t&iacute;pica por sus hojas ovadas a casi circulares, con venaci&oacute;n evidente y textura subcori&aacute;cea, los l&oacute;bulos lineares del c&aacute;liz y las corolas m&aacute;s peque&ntilde;as de 10&#45;18 mm de largo (vs. corolas de 20&#45;24 mm de largo).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La nueva variedad se distribuye en la porci&oacute;n terminal de la Sierra Madre Oriental, en la serie de sierras interrumpidas del centro y norte de Nuevo Le&oacute;n y Coahuila hasta el noreste de Chihuahua, en suelos derivados de roca caliza <a href="/img/revistas/abm/n102/a7f3.jpg" target="_blank">(Fig. 3</a>). Var&iacute;a de arbusto de 1 a 1.8 m de alto, con ramas alargadas y hojas de mayor tama&ntilde;o, en bosques mes&oacute;filos de pino&#45;encino, a arbusto de 30 a 50 cm de alto con ramas cortas, tendiendo a ser espinescentes y hojas peque&ntilde;as, en matorrales xer&oacute;filos con <i>Agave</i> <em>lechugilla</em> y <i>Dasylirion</i> <em>cedrosanum</em>, pasando por plantas de porte y caracter&iacute;sticas intermedias que se desarrollan en matorrales submontanos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: CHIHUAHUA:<b> Mpio. de Julimes</b>: Sierra de Carrasco, canyon 31 miles NW of Julimes, 28&deg;47' N, 105&deg;09' W, alt. 6600 ft, 15.IX.1973, <i>J. Henrickson 12990a</i> (TEX); <b>Mpio. de Ahumada:</b> Sierra de la Alcaparra, 23 miles ENE de Villa Ahumada, 30&deg;40' N, 106&deg;07' W, alt. 5400&#45;5800 ft, 12.IX.1973, <i>J. Henrickson 12830a</i> (TEX); COAHUILA: <b>Mpio. de Acu&ntilde;a:</b> Sierra del Carmen, mina El Popo ca. 2 km S of ca&ntilde;on del Diablo on dissected E slope, 29&deg;12' N, 102&deg;45' W, alt. 1600 m, 29.VII.1973, <i>M. C. Johnston</i>, <i>T. Wendt</i> y <i>D. Riskind 11919</i> (ANSM, F, MEXU, NY, TEX); Sierra del Carmen, Mina El Popo, 29&deg;13' N, 102&deg;44' W, alt. 5000 ft, 29.VII.1973, <i>J. Henrickson 11558</i> (TEX); SW flank of Sierra del Carmen, 29&deg;06' N, 102&deg;45' W, alt. 1400 m, 15.IX.1972, <i>F. Chiang</i>, <i>M. C. Johnston</i> y <i>T. Wendt 9269</i> (CAS, MEXU, TEX); Sierra del Carmen, base of cliffs of N side of Pico de Cerda, 29&deg;12' N, 102&deg;49' W, alt. 2100 m, 11.VIII.1974, <i>T. Wendt 567</i> (MEXU, TEX); Sierra del Carmen, ca&ntilde;&oacute;n del Diablo, 29&deg;11' N, 102&deg;47' W, alt. 2000 m, 10.VIII.1974, <i>T. Wendt 552</i> (TEX); <b>Mpio. de Cuatroci&eacute;negas:</b> Sierra de la Madera, 27&deg;04' N, 102&deg;25' W, alt. 1700&#45;2000 m, 15.V.1992, <em>M. H. Mayfield, B. G. Milligan</em> y <em>C. McCall1402</em> (MEXU, TEX); Sierra de La Madera, ca&ntilde;&oacute;n del Agua, 8.IX.1939, <em>C. H. Muller 3205</em> (F, TEX, UC); Sierra de La Madera, high crest of main ridge about 2 km E of Picacho de Zozaya, alt. 8600&#45;8800 ft, 13.IX.1941. <em>I. M. Johnston 9011</em> (F); Sierra de la Madera, higher part and N slope, 27&deg;02' N, 102&deg; 23' W, alt. 1500&#45;2000 m, 20.IX.1972, <i>F. Chiang</i>, <i>M. C. Johnston</i> y <i>T. Wendt 9402</i> (CAS, MEXU, NY, TEX); Sierra de La Madera, canyon de La Hacienda, 27&deg;06' N, 102&deg;25' W, alt. 1500 m, 11.V.1973, <i>M. C. Johnston</i>, <i>F. Chiang</i> y <i>T. Wendt 10984</i> (CAS, MEXU, NY, TEX); Sierra de la Madera, canyon de la Hacienda, 27&deg;03' N, 102&deg;24' W, alt. 8900 ft, 5.VIII.1973, <i>J. Henrickson 11932</i> (ASU, TEX); Sierra de San Marcos, opposite Los Fresnos, northeast facing slope, <em>D. J. Pinkava, D. Keil, Meyer y Lewis 6127</em> (TEX); Sierra San Marcos, higher slopes, 26&deg;48' N, 102&deg;05' W, alt. 1250&#45;1800 m, 9.V.1973, <i>M. C. Johnston</i>, <i>F. Chiang</i> y <i>T. Wendt 10941</i> (TEX); top of Sierra de San Marcos, NE facing slope, 20.VIII.1968, <em>W. L. Minckley s.n.</em> (ASU, TEX); <b>Mpio. de Casta&ntilde;os:</b> Sierra de La Gavia, canyon La Gavia, 26&deg;19' N, 101&deg;16' W, alt. 6000 ft, 3.VIII.1973, <i>J. Henrickson 11826</i> (TEX); <b>Mpio. de Ocampo:</b> Sierra de la Madera, 2 km E of Picacho de Zozaya, alt. 8600&#45;8800 ft, 13.IX.1941, <em>I. M. Johnston 9011</em> (TEX); <b>Mpio. de Ramos Arizpe:</b> mina El Aguirre&ntilde;o, north side of Sierra de la Paila, 26&deg;05' N, 101&deg;36' W, alt. 1700&#45;2200 m, 5.VII.1973, <i>M. C. Johnston</i>, <i>T. L. Wendt</i> y <i>F. Chiang</i> <em>11678</em> (ANSM, CAS, F, NY, TEX); <b>Mpio. de Torre&oacute;n:</b> Sierra de Jimulco, 6 miles SSW of La Rosita, along trail to the summit, 25&deg;10' N, 103&deg;15' W, alt. 8200 ft, 18.IX.1973, <i>J. Henrickson 13177</i> (TEX); NUEVO LE&Oacute;N: <b>Mpio. de Galeana:</b> Cerro EL Gallo, oak and Arbutus wood, alt. 2000 m, 23.X.1988, <em>G. B. Hinton 19266</em> (TEX); <b>Mpio. de Guadalupe:</b> summit of Sierra de la Silla, 7.VI.1889, <em>C. G. Pringle 2546</em> (F, MEXU, NY, UC); <b>Mpio. de Montemorelos:</b> 6 km SE of La Trinidad, Sierra La Cebolla, 25&deg;11' N, 100&deg;07' W, alt. 2100&#45;2500 m, 5.VIII.1988, <i>T. F. Patterson</i> <em>6100</em> (TEX); <b>Mpio. de San Pedro Garza Garc&iacute;a:</b> Chipinque en la Sierra Madre Oriental, limestone cliff, alt. 1500&#45;1700 m, 7.VII. 1934, <em>F. W. Pennell 17251</em> (F, MEXU, PH); <b>Mpio. de Santiago:</b> Camino entre Laguna de S&aacute;nchez y San Isidro, alt. 1500 m, (fr.), 9.X.1991, <i>E. Estrada</i>, <i>C. Schoenfeld</i>, <i>G. Sternberg</i> y <i>J. Fairey</i> <em>2125</em> (ANSM); <b>Mpio. de Villaldama:</b> summit of Sierra Gomas in a pine&#45;oak woodland on limestone, 26&deg;20' N, 100&deg;28' W, alt. 2200 m, 15.VIII.1988, <i>T. F. Patterson</i> <em>6782</em> (TEX).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia floribunda</i></b> (M. Martens &amp; Galeotti) Decne., Fl. Serr. Jard. 2: pl 5. 1846.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Vesalea</i> <em>floribunda</em> M. Martens &amp; Galeotti, Bull. Acad. Roy. Sci. Brux. 11(1): 242. 1844. <i>Linnaea floribunda</i> (M. Martens &amp; Galeotti) A. Braun &amp; Vatke, Osterr. Bot. Zeitschr. 22: 291. 1872. TIPO: M&Eacute;XICO, Veracruz, Pico de Orizaba, cordillera de Veracruz, 10000 ft., 6.X.1840, <i>H. Galeotti</i> <em>2641</em>(holotipo: BR!; isotipo: K!). <i>Vesalea hirsuta</i> M. Martens &amp; Galeotti, Bull. Acad. Roy. Sci. Brux. 11(1): 242. 1844. <i>Abelia speciosa</i> Decne., Fl. Serr. Jard. 2: pl 5. 1846. <i>Abelia hirsuta</i> (M. Martens &amp; Galeotti) Walp., Repert. Bot. Syst. 6: 3. 1847. TIPO: M&Eacute;XICO, Oaxaca, Cerro San Felipe, cordillera oriental de Oaxaca, 7500&#45;9000 ft., 5.IX.1840, <i>H. Galeotti</i> <em>2640</em> <em>bis</em> (holotipo: BR!; isotipo: K!).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos, ramificados, 50&#45;150 cm alto; tallos alargados; ramillas pardo&#45;rojizas, hisp&iacute;dulas con tricomas simples 0.010&#45;0.028 mm largo y tricomas glandulares. Hojas con pec&iacute;olos 0.5&#45;3.0 mm largo, hisp&iacute;dulos; limbos oblongos a ovados, (9&#45;)14&#45;20(&#45;25) mm largo, 5&#45;15 mm ancho, &aacute;pice agudo a redondeado, base obtusa a redondeada, m&aacute;rgenes usualmente con 5&#45;6 dientes glandulares tenues por lado, venaci&oacute;n evidente, textura herb&aacute;cea, glabras o con tricomas simples cortos esparcidos, usualmente marginales, superficie lisa. Flores axilares, en pares, colgantes; pedicelos 1&#45;3 mm largo; bract&eacute;olas del involucelo subuladas o foli&aacute;ceas, 0.5&#45;2.0(&#45;7.0) mm largo; c&aacute;liz con cinco l&oacute;bulos el&iacute;pticos (frecuentemente dos o tres soldados), 6&#45;11 mm largo, 1.5&#45;3.0 mm ancho, &aacute;pice redondeado, verde&#45;amarillento a purpurino, con abundantes tricomas glandulares cortos y tricomas simples esparcidos; corola tubular, de color rojo&#45;p&uacute;rpura, parte basal del tubo m&aacute;s estrecha, 3&#45;6 mm de largo, 3&#45;4 mm de ancho, resto del tubo con ligero ensanchamiento gradual hacia el &aacute;pice, 3.0&#45;3.5(&#45;4.5) cm largo 6&#45;12 mm ancho en el limbo, l&oacute;bulos 4&#45;7 mm largo, externamente hirs&uacute;tula y con tricomas glandulares, internamente hirsuta en la porci&oacute;n inferior del tubo, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en tres bandas; estambres 4, filamentos insertos en la porci&oacute;n inferior del tubo de la corola, su parte libre m&aacute;s larga que la porci&oacute;n soldada; estilo 3.5&#45;4.6 mm largo, estigma subcapitado. Fruto 3.6&#45;5.2 mm largo, rostro 0.8&#45;2.0 mm largo, hisp&iacute;dulo&#45;glandular, c&aacute;liz persistente y ligeramente acrescente, de color p&uacute;rpura; semilla 2.2&#45;3.0 mm largo, 1.8&#45;2.4 mm ancho. N&uacute;mero cromos&oacute;mico <i>n =</i> 16.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia floribunda</i> se distingue f&aacute;cilmente por sus flores tubulares, colgantes, de 30 a 45 mm de largo, color rojo bermejo, pedicelos de 1 a 3 mm de largo, l&oacute;bulos del c&aacute;liz el&iacute;pticos, algunos de ellos frecuentemente fusionados, hojas usualmente ovadas, de textura herb&aacute;cea, con margen serrulado. La especie se distribuye principalmente en las monta&ntilde;as de Oaxaca y Chiapas, en bosque de pino&#45;encino (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se reconocen dos variedades, las cuales se separan por la siguiente clave:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/abm/n102/a7s3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia floribunda</i></b> (M. Martens &amp; Galeotti) Decne. var. <b><i>floribunda</i></b>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos 50&#45;150 cm alto. Hojas ovadas, 12&#45;25 mm largo, 6&#45;15 mm ancho, &aacute;pice obtuso, raramente redondeado, base redondeada, margen serrulado, raramente entero, venaci&oacute;n evidente, vestidura de tricomas simples y glandulares, superficie lisa. Flores con bract&eacute;olas del involucelo subuladas, 0.5&#45;2.0 mm largo, 0.3&#45;0.6 mm ancho: c&aacute;liz con l&oacute;bulos el&iacute;pticos, 6&#45;12 mm largo, 1.5&#45;3.0 mm ancho; corola 30&#45;45 mm largo, de color rojo bermejo. Fruto 3.6&#45;5.2 mm largo, rostro 0.8&#45;2.0 mm largo, hisp&iacute;dulo&#45;glandular, c&aacute;liz en el fruto de color p&uacute;rpura.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia floribunda</i> var. <i>floribunda</i> tiene hojas ovadas, con venaci&oacute;n evidente en una superficie lisa y las bract&eacute;olas del involucelo subuladas, 0.5&#45;2.0 mm largo y 0.3&#45;0.6 mm ancho. La amplia variaci&oacute;n en las dimensiones de las hojas y flores se relaciona con el h&aacute;bitat. Bosques de pino&#45;encino. Espec&iacute;menes de lugares menos h&uacute;medos muestran hojas y flores m&aacute;s peque&ntilde;as.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: OAXACA: <b>Mpio. de Santa Catarina Zapoquila:</b> cerro el Chicamole, ca&ntilde;ada al W de Guadalupe Membrillos, camino al arco, 18&deg;02' N, 97&deg;33' W, alt. 2100 m, 14.IX.1991, <i>P. Tenorio 17477</i> (CAS, F, MEXU); <b>Mpio. San Miguel Amatl&aacute;n:</b> 18 km al N de D&iacute;az Ordaz, por la desviaci&oacute;n a Cuajimoloyas, bosque de pino&#45;encino, 17&deg;06' N, 96&deg;27' W, alt. 2730 m, 14.V.1983, <i>R. Torres</i>, <i>P. Tenorio</i>, <i>L. Romero 2836</i> (MEXU); 18 km al N de D&iacute;az Ordaz, por la desviaci&oacute;n a Cuajimoloyas, bosque de pino&#45;encino, 17&deg;06' N, 96&deg;27' W, alt. 2700 m, 8.IX.1995, <i>J. &Aacute;. Villarreal</i>, <i>J. Panero</i> y <i>J. L. Villase&ntilde;or 8225</i> (ANSM); 18 km al N de D&iacute;az Ordaz, por la desviaci&oacute;n a Cuajimoloyas, bosque de pino&#45;encino, 17&deg;06' N, 96&deg;27' W, alt. 2700 m, 17.VIII.1997, <i>J. &Aacute;. Villarreal</i> y <em>J. I. Calzada 8602</em> (ANSM); <b>Mpio. de Oaxaca:</b> vicinity of Cerro San Felipe, alt. 9500&#45;11000 ft., 1897, <i>E. W. Nelson 1053</i> (MEXU); Sierra San Felipe, dry ledges, alt. 8000&#45;10000 ft., 5.IX.1894, <i>C. G. Pringle 4649</i> (F, MEXU, NY, PH, UC); Cerro de San Felipe, 12.II.1937, <i>W. H. Camp 2598</i> (NY); Cerro San Felipe, alt. 8500&#45;9000 ft, 2.II.1975, <i>S. Walker 75H35</i> (NY); Sierra de San Felipe, alt. 10000 ft, 28.VIII.1894, <i>C. L. Smith 852</i> (F); PUEBLA: <b>Mpio. de Palmar de Bravo:</b> Cerro Tepoxtla (Filo de la Tierra Colorada), San Mart&iacute;n Esperilla, 300 m al E de la mina de cantera, matorral de <i>Dasylirion</i>, Quercus, <i>Agave</i>, <i>Yucca</i>, <em>Arbutus</em>, <i>Rhus</i>, 18&deg;44' N, 97&deg;33' W, alt. 2700 m, 31.X.1991, <i>P. Tenorio</i>, <i>P. D&aacute;vila</i> y <i>J. Panero</i> <em>17984</em> (MEXU); alt. 2500 m, 5.V.1992, <i>P. Tenorio 18295</i> (MEXU); Cerro Tepoxtla (Filo de la Tierra Colorada), San Mart&iacute;n Esperilla, 300 m al E de la mina de cantera, alt. 2580 m, 7.IX.1995, <i>J. &Aacute;. Villarreal</i>, <i>J. Panero</i> y <i>J. L. Villase&ntilde;or 8223</i> (ANSM); Mpio. de Tehuac&aacute;n: Cerro de Paxtle, VII.1907, C. <i>A. Purpus 2554</i> (UC); <b>Mpio. de Caltepec (San Luis Atolotitl&aacute;n):</b> VII.1908, <i>C. A. Purpus 2554a</i> (F, NY, UC); Tlacuilotepec, VIII.1909, <em>C. A. Purpus 3983</em> (UC); VERACRUZ: Mpio de Perote: cerros calizos al S en la carretera a Xalapa entre Alchichica y Totalco, <em>C. Ramos 293</em> (MEXU); <b>Mpio. de Calcahualco:</b> Pico de Orizaba, Barranca de San Miguel Tlaquiotiopa, bosque de pino&#45;encino, alt. 2550 m, 2.VII.1985, <em>M. Ch&aacute;zaro</em> y <em>M. Leach</em> <em>3453</em> (XAL); <b>Mpio. de Tonay&aacute;n:</b> Sierra La Magdalena, bosque de pino&#45;encino, alt. 2450 m, 10.VI.1981, <em>M. Ch&aacute;zaro 1550</em> (F, XAL).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia floribunda</i></b> (M. Martens &amp; Galeotti) Decne. var.<i> <b>f</b></i><b><i>oliacea</i></b> Villarreal var. nov. TIPO: M&Eacute;XICO, Chiapas, <b>Mpio. de Motozintla</b>, southwest side of cerro Mozotal, 11 km northwest of the junction of the road to Motozintla, along the road to El Porvenir and Siltepec, montane rain forest, alt. 2100 m, 19.XI.1971, <i>D. E. Breedlove</i> y <i>A. R. Smith</i> <em>22838</em> (holotipo: DS!).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Similis <i>Abelia</i>e <i>floribundae</i> var. <i>floribundae</i> sed foliis ellipticis, lamina bullata conspicue serrulata, 9&#45;18 mm longa, 5&#45;8 mm lata; bracteis ab involucello foliaceis obovatis, 3&#45;7 mm longis, 1.5&#45;4 mm latis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos 40&#45;90(&#45;180) cm alto. Hojas oblongas a el&iacute;pticas, 9&#45;18 mm largo, 5&#45;8 mm ancho, &aacute;pice obtuso a redondeado, base redondeada, margen conspicuamente serrulado y glandular, venaci&oacute;n evidente, sobre todo en el env&eacute;s, superficie abollada, vestidura de tricomas simples y glandulares. Flores con bract&eacute;olas del involucelo obovadas, 3&#45;7 mm largo, 1.5&#45;4 mm ancho; c&aacute;liz con l&oacute;bulos el&iacute;pticos, 6&#45;9 mm largo, 1.5&#45;3.0 mm ancho; corola 28&#45;35 mm largo, de color rojo. Fruto 3.5&#45;5.0 mm largo, rostro 0.8&#45;1.8 mm largo, h&iacute;spidulo&#45;glandular.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia floribunda</i> var. <i>foliacea</i> se distingue de la variedad t&iacute;pica por sus hojas oblongas a el&iacute;pticas, con venaci&oacute;n evidente y superficie abollada y las bract&eacute;olas del involucelo m&aacute;s grandes, obovadas, foli&aacute;ceas, de 3&#45;7 mm largo y 1.5&#45;4 mm de ancho.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La nueva variedad se distribuye en la porci&oacute;n oeste de la Sierra Madre de Chiapas, cerca de los l&iacute;mites con Guatemala (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>). Actualmente s&oacute;lo es conocida de la localidad tipo. Crece en bosque con <i>Oecopetalum</i>, <i>Magnolia</i>, <i>Clethra</i>, <i>Pinus</i>, <i>Quercus</i> y <i>Symplocos</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: CHIAPAS: <b>Mpio. de Motozintla:</b> southwest side of Cerro Mozotal, 11 km northwest of the junction of the road to Motozintla, along the road to El Porvenir and Siltepec, montane rain forest, alt. 2100 m, 27.VI.1972, <i>D. E. Breedlove</i> <em>25909</em> (DS); southwest side of cerro Mozotal, 11 km northwest of the junction of the road to Motozintla, along the road to El Porvenir and Siltepec, montane rain forest, alt. 2100 m, 29.XII.1972, <i>D. E. Breedlove</i> y <i>R. F. Thorne</i> <em>31113</em> (CAS).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia grandifolia</i></b> Villarreal, Brittonia 52(2): 174. 2000. TIPO: M&Eacute;XICO, Quer&eacute;taro, <b>Mpio. de Jalpan</b>, 9&#45;10 km al S de San Juan de los Dur&aacute;n, Cerro Grande, laderas de bosque de pino&#45;encino, alt. 2600&#45;2700 m, 13.VI.1991, <i>B. Serv&iacute;n</i> <em>1101</em> (holotipo: IEB!; isotipo: CAS).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos decumbentes a postrados, 60&#45;150 cm largo; ramillas pardo&#45;rojizas, engrosadas, 1.0&#45;1.5 mm de ancho, h&iacute;spidas, con abundantes tricomas simples 0.040&#45;0.055 mm largo y tricomas glandulares. Hojas con pec&iacute;olos 3.2&#45;5.0 mm largo, h&iacute;spidos; limbos el&iacute;pticos a ovados, 18&#45;25 mm largo, 9&#45;16 mm ancho, &aacute;pice agudo a redondeado, base redondeada, m&aacute;rgenes crenulados, venaci&oacute;n conspicua, textura subcori&aacute;cea, vestidura hisp&iacute;dula de tricomas simples de hasta 600 &micro;m largo, abundantes en las venas del env&eacute;s, superficie abollada. Flores axilares, colgantes, en la porci&oacute;n terminal de los tallos; pedicelos 1.2&#45;2.8 mm largo; bract&eacute;olas del involucelo lineares, 1.5&#45;3.0 mm largo; c&aacute;liz con l&oacute;bulos linear&#45;lanceolados, 4.8&#45;6.5 mm largo, 0.6&#45;1.2 mm ancho, verde&#45;amarillentos, con tricomas glandulares cortos y tricomas simples marginales; corola infundibuliforme, de color rosa&#45;lila, tubo con ensanchamiento gradual que ocupa 2/3 de su largo, 2.0&#45;2.8 cm largo, &aacute;pice del tubo 10.2&#45;11.6 mm ancho, l&oacute;bulos 4.4&#45;5.2 mm largo, con tricomas glandulares y tricomas simples esparcidos, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en una banda; estambres 4, insertos en la garganta de la corola, porci&oacute;n libre de los filamentos m&aacute;s corta que la soldada; estilo 2.0&#45;3.0 cm largo, estigma subcapitado. Fruto 3.8&#45;4.4 mm largo, rostro 1.0&#45;1.8 mm largo, h&iacute;spido; semilla 2.0&#45;2.6 mm largo, 1.0&#45;1.6 mm ancho. N&uacute;mero cromos&oacute;mico <i>n =</i> 16.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>A. grandifolia</i> se caracteriza por sus tallos decumbentes a postrados, las hojas el&iacute;pticas a ovadas de textura subcori&aacute;cea, 18&#45;24 mm de largo y 9&#45;16 mm de ancho, con venaci&oacute;n evidente y superficie abollada entre las venas, y sus flores rosa&#45;lilas. Crece en afloramientos rocosos, en bosques de pino&#45;encino&#45;cedro, asociada con Amelanchier, <i>Agave</i>, <i>Salvia</i> y <i>Dodonaea</i>, entre otras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&oacute;lo se ha colectado en la regi&oacute;n norte del estado de Quer&eacute;taro (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: QUER&Eacute;TARO: <b>Mpio. de Jalpan:</b> 6&#45;7 km al NE de la Lagunita de San Diego, vertiente SE del Cerro Grande, alt. 2250&#45;2300 m, 20.X.1996, <i>E. P&eacute;rez</i> y <i>E. Carranza 3520</i> (ANSM, IEB); <b>Mpio. de Landa:</b> Las Abras del Cerro Grande, al NE de la Lagunita de San Diego, bosque de encino, ladera de cerro, 27.X.1990, <em>E. Carranza 2876</em> (IEB); 7&#45;8 km al NE de Lagunita de San Diego, ci&eacute;nega del Cerro Grande, bosque de pino, encino y cupresos, ladera de cerro, alt. 2060 m, 28.VIII.1991, <i>B. Serv&iacute;n</i> <em>1299</em> (IEB); cerca de 3.5 km al E&#45;NE de la Lagunita de San Diego, 21&deg;23' N, 99&deg;08' W, bosque de pino, encino y enebro, 2.X.1997, <i>E. Carranza</i>, <i>E. P&eacute;rez</i> y <i>J. &Aacute;. Villarreal 5388</i> (IEB).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia mexicana</i></b> Villarreal, Brittonia 52(2): 172. 2000. TIPO: M&Eacute;XICO, Oaxaca, <b>Mpio. San Sebasti&aacute;n Tecomaxtlahuaca</b>, cerca de 10 km de San Sebasti&aacute;n Tecomaxtlahuaca, camino a San Mart&iacute;n Duraznos, 17&deg;18' N, 98&deg;06' W, bosque de <i>Quercus&#45;Juniperus&#45;Brahea</i>, alt. 1755 m, 19.VII.1996, <em>J. I. Calzada 21100</em> (holotipo: MEXU!, isotipos: ANSM!, ENCB!)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos, ramificados, 60&#45;150 cm alto, con ramas alargadas; ramillas parduscas, h&iacute;spidas, con abundantes tricomas simples 0.04&#45;0.06 mm largo y tricomas glandulares. Hojas con pec&iacute;olos 2.2&#45;3.4 mm largo, h&iacute;spidos; limbos el&iacute;pticos a r&oacute;mbicos, 18&#45;23 mm largo, 8&#45;13 mm ancho, base aguda a cuneada, &aacute;pice agudo a obtuso, m&aacute;rgenes serrulados con 5&#45;6 dientes glandulares por lado, venaci&oacute;n evidente, textura herb&aacute;cea, haz glabro o con vestidura h&iacute;spidula, env&eacute;s h&iacute;spido con abundantes tricomas simples de hasta 800 &micro;m largo en la vena central y venas secundarias, superficie lisa. Flores axilares, colgantes, en la porci&oacute;n terminal de los tallos; pedicelos cortos, 0.8&#45;2.2 mm largo, h&iacute;spidos; bract&eacute;olas del involucelo lineares, 0.8&#45;2.4 mm largo; c&aacute;liz con l&oacute;bulos linear&#45;lanceolados, 5.0&#45;7.0 mm largo, 0.6&#45;1.4 mm ancho, &aacute;pice agudo, verde&#45;amarillento, con tricomas glandulares cortos y tricomas simples marginales; corola infundibuliforme, de color rosa&#45;lila, tubo con ensanchamiento gradual que ocupa 2/3 de su largo, 2.2&#45;3.0 cm largo, &aacute;pice del tubo 7.8&#45;9.6 mm ancho, l&oacute;bulos 4.6&#45;6.0 mm largo, con tricomas glandulares y tricomas simples esparcidos, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en una banda; estambres 4, insertos en la garganta de la corola, porci&oacute;n libre de los filamentos m&aacute;s corta que la soldada; estilo 2.0&#45;3.0 cm largo, estigma subcapitado. Fruto 3.8&#45;4.6 mm largo, rostro 0.8&#45;1.8 mm de largo, h&iacute;spido, c&aacute;liz ligeramente acrescente, de color verde&#45;amarillento; semilla 2.0&#45;2.6 mm largo, 0.8&#45;1.6 mm ancho. N&uacute;mero cromos&oacute;mico <i>n </i>= 16.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia mexicana</i> presenta corola infundibuliforme con un tubo gradualmente ensanchado hacia el &aacute;pice y l&oacute;bulos linear&#45;lanceolados en el c&aacute;liz. Difiere de <i>A. coriacea</i> por sus flores de mayor tama&ntilde;o, 2.2 a 3.0 cm de largo (no 1.0 a 1.6 cm), de color rosa&#45;lila (no blanco&#45;rosado), hojas ovadas a r&oacute;mbicas de 1.8 a 2.3 cm largo, con nervaci&oacute;n evidente, margen serrulado glandular, vestidura h&iacute;spida de tricomas simples, al menos a lo largo de la nervadura principal (contra hojas ovadas a el&iacute;pticas de 0.6 a 1.4 cm largo, con venaci&oacute;n poco evidente, margen entero y con vestidura hisp&iacute;dula).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las hojas con indumento h&iacute;spido en la venaci&oacute;n del env&eacute;s con tricomas simples extendidos, de 530 &micro;m de largo en promedio constituyen el rasgo vegetativo m&aacute;s sobresaliente de esta especie. Esto la distingue del resto de los elementos americanos conocidos, los cuales tienen tricomas cortos e incurvados; sin embargo, es frecuente en muchos de los asi&aacute;ticos. Aunque el car&aacute;cter de la hoja es compartido por esta especie en Am&eacute;rica y representantes de Asia, los florales las separan.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: OAXACA: <b>Mpio. de Putla de Guerrero:</b> Slope with <i>Pinus</i> and <i>Quercus</i>, 52 km W of Tlaxiaco on road to Putla, alt. 2375 m, 26.VIII.1988, <i>D. E. Breedlove</i> <em>69627</em> (CAS, TEX); <b>Mpio. de Tlaxiaco:</b> Slope with <i>Pinus</i> and <i>Quercus</i>, 10 km NE of Chicahuaxtla, alt. 2130 m, 26.X.1991, <i>D. E. Breedlove</i> y <i>D. Mahoney </i><em>72232</em> (CAS); 26 km al NE de la desviaci&oacute;n a Tlaxiaco, carr. Putla &#45; Tlaxiaco, bosque mes&oacute;filo, alt. 2330 m, 10.VIII.1985, <i>R. Torres</i>, <i>L. Torres</i> y <i>C. Mart&iacute;nez 7249</i> (CAS); Mpio. San Pedro Mixtepec: Steep slope above R&iacute;o San Pedro, 21.XII.1951, <i>T. MacDougall</i> <em>s.n.</em> (NY); <b>Mpio. de San Sebasti&aacute;n Tecomaxtlahuaca:</b> Cerca de 10 km de San Sebasti&aacute;n Tecomaxtlahuaca, camino a San Mart&iacute;n Duraznos, 17&deg;18' N, 98&deg;06' W, bosque de <em>Quercus&#45;Juniperus&#45;Brahea</em>, alt. 1755 m, 17.VIII.1997, <i>J. &Aacute;. Villarreal</i> y <i>J. I. Calzada 8601</i> (ANSM, MEXU).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Abelia occidentalis</i></b> Villarreal, Brittonia 49(1): 84. 1997. TIPO: M&Eacute;XICO, Durango, <b>Mpio. de S&uacute;chil</b>, estaci&oacute;n La Michil&iacute;a, 23&deg;27' N, 104&deg;18' W, alt. 2580 m, 27.VIII.1995, <i>J. &Aacute;. Villarreal</i>, <i>M. A. Carranza</i> y <i>A. Garc&iacute;a 8180</i> (holotipo: MEXU!; isotipos: ANSM!, CIIDIR!, ENCB!, TEX!).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arbustos erectos muy ramificados, 40&#45;50(&#45;60) cm alto; ramillas rojizas con vestidura estrigosa de tricomas simples, curvos, antrorsos, 0.02&#45;0.04 &micro;m largo, y tricomas glandulares esparcidos. Hojas con pec&iacute;olos 0.5&#45;1.5 mm largo, estrigosos; limbos el&iacute;pticos, 10&#45;19 mm largo, 2&#45;8 mm ancho, &aacute;pice obtuso, base aguda, m&aacute;rgenes enteros a serrulados, venaci&oacute;n conspicua, textura herb&aacute;cea, vestidura ausente a estrigosa, de tricomas simples esparcidos, usualmente concentrados en la nervadura media, superficie lisa. Flores axilares, colgantes; pedicelos 0.2&#45;0.9 mm largo, hisp&iacute;dulos; bract&eacute;olas del involucelo lineares, 0.5&#45;2.0 mm largo; c&aacute;liz con l&oacute;bulos linear&#45;lanceolados, 5.0&#45;7.5 mm largo, 0.5&#45;1.2 mm ancho, verde&#45;amarillento, con tricomas glandulares cortos y tricomas simples marginales; corola infundibuliforme, rosada, tubo abruptamente ensanchado en la porci&oacute;n media, 2.2&#45;3.5 cm largo, la parte estrecha ocupa 1/2 de su largo, &aacute;pice del tubo 6.2&#45;11.5 mm ancho, l&oacute;bulos 4.2&#45;6.2 mm largo, con tricomas glandulares y tricomas simples esparcidos, gl&aacute;ndula nectar&iacute;fera en una banda; estambres 4, insertos en la garganta de la corola, porci&oacute;n libre de los filamentos m&aacute;s corta que la soldada; estilo 2.0&#45;3.5 cm largo, estigma subcapitado. Fruto 4.8&#45;5.8 mm largo, rostro 1.8&#45;3.0 mm de largo, h&iacute;spidulo; semilla el&iacute;ptico&#45;obovada, 2.0&#45;2.6 mm largo, 1.0&#45;1.4 mm ancho. N&uacute;mero cromos&oacute;mico <i>n =</i> 16.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abelia occidentalis</i> se caracteriza por su corola de 2.2&#45;3.5 mm de largo, de color rosa, su tubo abruptamente expandido en la porci&oacute;n media, sus hojas el&iacute;pticas (2:1 a 3:1), de textura herb&aacute;cea, superficie lisa, rostro del fruto tan largo como la parte ensanchada y el indumento del tallo y ramillas estrigoso, con tricomas cortos, curvados antrorsamente. Este &uacute;ltimo car&aacute;cter s&oacute;lo se ha observado al parecer en esta especie americana, y es frecuente en las asi&aacute;ticas (Hara, 1983).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los especimenes de Jalisco, que representan la poblaci&oacute;n m&aacute;s meridional, tienen limbos de las hojas m&aacute;s bien r&oacute;mbicos con abundantes tricomas simples y glandulares.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La especie se conoce de la Sierra Madre Occidental, de un &aacute;rea en el sureste de Durango y otra en el norte de Jalisco (<a href="/img/revistas/abm/n102/a7f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>), donde crece como arbusto en laderas y a la orilla de arroyos, en bosques de pino&#45;encino extendi&eacute;ndose hasta lugares abiertos m&aacute;s x&eacute;ricos. El &aacute;rea de distribuci&oacute;n muy probablemente alcance los estados de Zacatecas y Nayarit.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ejemplares examinados: DURANGO: <b>Mpio. de S&uacute;chil:</b> Reserva de la Michil&iacute;a, Ci&eacute;nega Los Caballos, Bosque de pino&#45;encino, alt. 2570 m, 25.XI.1985, <i>S. Gonz&aacute;lez</i> y <i>J. Rzedowski 3723</i> (ANSM, CIIDIR, IEB); Reserva de la Michil&iacute;a, Ci&eacute;nega Los Caballos, Bosque de pino&#45;encino, alt. 2570 m, 9.IX.1996, <i>A. Garc&iacute;a 2406</i> (ANSM); Reserva de la Michil&iacute;a, entre El Taray y ci&eacute;nega de Los Caballos, bosque de <i>Pinus lumholtzii</i> y <i>Quercus</i>, alt. 2540 m, 18.VI.1986, <i>S. Gonz&aacute;lez 3804</i> (ANSM, CIIDIR, IEB, NMC, TEX); Ci&eacute;nega de Los Caballos, 23&deg;20' N, 104&deg;17' W, 10.VI.1977, <i>E. Mart&iacute;nez 564</i> (MEXU); Rancho de la Pe&ntilde;a (Taray), 23&deg;25' N, 104&deg;12' W, alt. 2250 m, 9.VI.1976, <i>E. Mart&iacute;nez 531</i> (MEXU); Magueicitos, reserva La Michil&iacute;a, bosque de encino&#45;pino, VI.1975, <i>S. Gallina, E. Murray </i>y<i> V. Serrano 34</i> (IEB); JALISCO: <b>Mpio. de Bola&ntilde;os:</b> 14 km al NW de Bola&ntilde;os, por la brecha a los Amoles, sobre ca&ntilde;ada h&uacute;meda, en un arroyo, bosque de pino&#45;encino, alt. 1600 m, 8.VIII.1986, <em>F. J. Santana et al. 1743</em> (IBUG, MEXU); La Toma, cerca de 20 km al NW de Bola&ntilde;os, por la brecha a Bola&ntilde;os, bosque de pino&#45;encino, alt. 2200 m, 16.VI.1990, <i>A. Flores M., G. Mart&iacute;nez P. y N. P. Ramos G. 1880</i> (MEXU).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece el apoyo brindado por el posgrado de la Facultad de Ciencias y el Instituto de Biolog&iacute;a de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a por la ayuda financiera para la realizaci&oacute;n de la tesis de doctorado del primer autor, de la cual deriva este trabajo. A Rosario Redonda&#45;Mart&iacute;nez por su ayuda en la realizaci&oacute;n del an&aacute;lisis clad&iacute;stico. A Jos&eacute; Ismael Calzada, Eleazar Carranza, Abel Garc&iacute;a y Jos&eacute; Panero por su apoyo en el trabajo de campo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Axelrod, D. I. 1979. Age and origin of Sonoran Desert vegetation. Occas. Pap. Calif. Acad. Sci. 132: 1&#45;87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045761&pid=S0187-7151201300010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Backlund, A. y N. Pyck. 1998. Diervillaceae and Linnaeaceae, two new families of caprifolioids. Taxon 47(3): 657&#45;661.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045763&pid=S0187-7151201300010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bailey, L. H. 1977. Manual of cultivated plants. McMillan Publ. Co. Inc. New York, USA.1116 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045765&pid=S0187-7151201300010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bentham G. y J. D. Hooker. 1873. Genera plantarum. Vol. 2 Levell Reeve &amp; Co. London, UK. 1279 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045767&pid=S0187-7151201300010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Buchardt, B. 1978. Oxygen isotope paleotemperatures from the Tertiary period in the North Sea area. Nature 275: 121&#45;123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045769&pid=S0187-7151201300010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Coats, A. M. 1992. Garden shrubs and their histories. Simon and Schuster. New York, USA. pp. 13&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045771&pid=S0187-7151201300010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Collison, M. E., Fowler, K. y M. C. Boulter. 1981. Floristic changes indicate a cooling climate in the Eocene of southern England. Nature 291: 315&#45;317.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045773&pid=S0187-7151201300010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of flowering plants. The New York Botanical Garden. Columbia University Press. New York, USA. 1261 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045775&pid=S0187-7151201300010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Decaisne, J. 1846. <i>Abelia floribunda</i>. Flore de Serres et Jardins de l&acute;Europe 2: 54&#45;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045777&pid=S0187-7151201300010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ferrusqu&iacute;a, I. 1993. Geology of Mexico: a synopis. In: Ramamoorthy, T. P., R. Bye, A. Lot y J. Fa (eds.). Biological diversity of Mexico: origins and distribution. Oxford Univ. Press. New York, USA. pp. 3&#45;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045779&pid=S0187-7151201300010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fritsch, K. 1902. Caprifoliaceae. In: Engler, A. y K. Prantl. Die nat&uuml;rlichen Planzenfamilien 3: 156&#45;167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045781&pid=S0187-7151201300010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fukuoka, N. 1968. Phylogeny of the tribe <i>Linnaeeae</i>. Acta Phytotax. Geobot. 23: 93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045783&pid=S0187-7151201300010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Goloboff, P. 1997. Nona (Parsimony program for windows 95/Windows NT). Published by the author. Tucum&aacute;n, Argentina.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045785&pid=S0187-7151201300010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Good, R. 1974. The geography of the flowering plants. 4a. ed. Longman, London, UK. 473 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045787&pid=S0187-7151201300010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Graham, A. 1972. Outline of the origin and historical recognition of floristic affinities between Asia and Eastern North America. In: Graham, A. (ed.). Floristics and paleofloristcs of Asia and Eastern North America. Elsevier Publ. Co. Amsterdam, Germany. pp. 1&#45;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045789&pid=S0187-7151201300010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Graham, A. 1993. Historical factors and biological diversity in Mexico. In: Ramamoorthy, T. P., R. Bye, A. Lot y J. Fa (eds.). Biological diversity of Mexico: origins and distribution. Oxford Univ. Press. New York, USA. pp. 109&#45;127.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045791&pid=S0187-7151201300010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guzm&aacute;n, E. y Z. de Cserna. 1963. Tectonic history of Mexico. Amer. Assoc. Pet. Geol. Mem. 2: 113&#45;129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045793&pid=S0187-7151201300010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hara, H. 1983. A revision of Caprifoliaceae of Japan with reference to allied plants in other districts and the Adoxaceae. Ginkgoana 5: 1&#45;336.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045795&pid=S0187-7151201300010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hutchinson, J. 1967. The genera of flowering plants. Dicotyledons. Vol. 2. Oxford at the Clarendon Press. London, UK. pp. 81&#45;89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045797&pid=S0187-7151201300010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jacobs, B., N. Pyck. y E. Smets. 2010. Phylogeny of the <em>Linnaea</em> clade: Are <i>Abelia</i> and <i>Zabelia</i> closely related?. Mol. Phylog. Evol. 57(2): 741&#45;752.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045799&pid=S0187-7151201300010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Martens, M. y <i>H. Galeotti</i>. 1844. Enumeratio synoptica plantarum phanerogamicarum ab Henrico Galeotti in regionibus Mexicanis collectarum. Bull. Acad. Brux. 11: 242&#45;243.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045801&pid=S0187-7151201300010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nixon, K. C. 2002. Winclada ver. 1.00.08. Published by the author. New York, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045803&pid=S0187-7151201300010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Raven, P. H. y D. I. Axelrod. 1974. Angiosperm biogeography and past continental movements. Ann. Missouri Bot. Gard. 61: 539&#45;673.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045805&pid=S0187-7151201300010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rehder, A. 1911. Caprifoliaceae, <i>Abelia</i>. In: Sargent, Ch. S. Wilson expedition to China. Pl. Wilson. 1(1): 122&#45;124.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045807&pid=S0187-7151201300010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. 1978. Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico. Ed. Limusa. M&eacute;xico, D.F. M&eacute;xico. 432 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045809&pid=S0187-7151201300010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sharp, A. J. 1966. Some aspects of Mexican phytogeography. Ciencia (M&eacute;xico) 24: 229&#45;232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045811&pid=S0187-7151201300010000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Standley, P. C. 1926. Caprifoliaceae.Trees and shrubs of Mexico. Contr. U. S. Nat. Herb. 23(5): 1394&#45;1400.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045813&pid=S0187-7151201300010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tang, Y. C. y A. M. Lu. 2005. Paraphyletic group, PhyloCode and phylogenetic species&#45;the current debate and preliminary commentary. Acta Phytotax. Sin. 43(5): 403&#45;419.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045815&pid=S0187-7151201300010000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tiffney, B. H. 1985. Perspectives on the origin of the floristic similarity between eastern Asia and eastern North America. J. Arnold Arbor. 66: 73&#45;94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045817&pid=S0187-7151201300010000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Toledo, V. M. 1982. Pleistocene changes of vegetation in tropical Mexico. In: Prance, G. T. (ed.). The biological diversification in the tropics. Columbia Univ. Press. New York, USA. pp. 93&#45;111.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045819&pid=S0187-7151201300010000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villarreal&#45;Q., J. A. 1997. A new species of <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) from western Mexico. Brittonia 49: 84&#45;86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045821&pid=S0187-7151201300010000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villarreal&#45;Q., J. A. y M. de la Rosa&#45;I. 2000. Two new species of <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) from Mexico. Brittonia 52: 173&#45;176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045823&pid=S0187-7151201300010000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Weberling, F. 1966. Zur systematischen Stellung der Caprifoliaceengattung <i>Kolkwitzia</i> Graebn. Blumea 14: 333&#45;336.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045825&pid=S0187-7151201300010000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wolfe, J. A. 1975. Some aspects of plant geography of the Northern Hemisphere during the Late Cretaceous and Tertiary. Ann. Missouri Bot. Gar. 62: 264&#45;279.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045827&pid=S0187-7151201300010000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zabel, A. 1893. <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae). Mitt. Deuts. Dendr. Ges. 2: 32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045829&pid=S0187-7151201300010000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zhou, S. L., Funamoto, T. y J. Wen. 2004. Species relationships in <i>Abelia</i> sect. <i>Abelia</i> (Caprifoliaceae) in East Asia and verification of <em>A. serrata</em> in China evidence from AFLP analysis. Acta Bot. Yunn. 26:405&#45;412.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045831&pid=S0187-7151201300010000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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