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<journal-title><![CDATA[Perinatología y reproducción humana]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad renal crónica durante el embarazo: curso clínico y resultados perinatales en el Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic renal disease during pregnancy: clinical course and perinatal outcomes at the Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To describe the clinical and demographic characteristics of patients admitted to the Instituto Nacional de Perinatología with chronic kidney disease and pregnancy, as well as to describe the clinical course of pregnancy, kidney disease and perinatal outcomes achieved. Study design: Simple cohort study in which records were reviewed of all patients diagnosed with chronic kidney disease and pregnancy admitted to the Instituto Nacional de Perinatología, during the period of January 2004 to December 2007; statistical analysis we obtained mean and standard deviation for numeric variables and proportions for nominal and categorical variables. Results: Evaluate a total of 47 patients in which the average age was 25.8 ± 5.6 years, mean gestational age of initiation of prenatal care was 17.6 ± 6.2 weeks. The incidence of chronic kidney disease and pregnancy of our study was 0.33%. The most common etiology of chronic kidney disease was sistemic chronic hypertension in 38.3% of cases. The stage of chronic kidney disease at the time of admission was: mild in 31.9% of patients, moderate in 29.8% and severe in 38.3%. The mean serum creatinine at admission was 2.7 (± 1.90) mg / dL and after delivery 4.4 (± 2.80) mg / dL. The creatinine clearance average at admission was 33.8 (± 20.58) mL / min and after the resolution of pregnancy was 24.1 (± 15.69) mL / min. Anemia was present in 57.4% of these patients. 46.8% of pregnant women showed deterioration in renal function and 27.6% developed preeclampsia. Dialysis was required in nine cases (19.1%). The most common way to conclude pregnancy was by cesarean section in 76.6% of cases, and the maternal preeclampsia, was the indication more frequent in (27.7%) and then renal function impairment (14.9%). Fetal indications were 23.4% and the most common was intrauterine growth restriction (10.6%) then fetal unreliable stage (6.4%). The most common destination after birth was the neonatal therapy in 59.6% of cases, and the overall survival of 83%. Conclusion: The most common perinatal complications were preeclampsia, impaired renal function, anemia, prematurity and intrauterine growth restriction.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad renal crónica]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Enfermedad renal cr&oacute;nica durante el embarazo: curso cl&iacute;nico y resultados perinatales en el Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a Isidro Espinosa de los Reyes</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Chronic renal disease during pregnancy: clinical course and perinatal outcomes at the Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a Isidro Espinosa de los Reyes</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>David Manterola-&Aacute;lvarez,&#42; Jos&eacute; Antonio Hern&aacute;ndez-Pacheco,<sup>&Dagger;</sup> Ariel Estrada-Altamirano<sup>&sect;</sup></b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#42; Especialista en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia. Residente en Cirug&iacute;a Endosc&oacute;pica Ginecol&oacute;gica.    <br><sup>&Dagger;</sup> M&eacute;dico Adscrito a la Unidad de Cuidados Intensivos del Adulto.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>&sect;</sup> Jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos del Adulto.    <br>    <br>Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a.</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Correspondencia:</i>    <br><b>Dr. Jos&eacute; Antonio Hern&aacute;ndez Pacheco</b>    <br>Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a Isidro Espinosa    <br>de los Reyes    <br>Unidad de Cuidados Intensivos del Adulto,    <br>Montes Urales 800, Lomas Virreyes, Miguel Hidalgo, CP 11000, M&eacute;xico, D.F.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Te: 5520 9900, ext. 286.    <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:antonhernanp@yahoo.com.mx" target="_blank">antonhernanp@yahoo.com.mx</a></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 06 de agosto de 2012    <br>Aceptado: 08 de septiembre de 2012</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> Describir las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y demogr&aacute;ficas de las pacientes que ingresaron al Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a con enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo, as&iacute; como tambi&eacute;n describir el curso cl&iacute;nico del embarazo, de la enfermedad renal y los resultados perinatales obtenidos. <b>Dise&ntilde;o del estudio:</b> Estudio de cohorte simple donde se revisaron los expedientes de todas las pacientes con diagn&oacute;stico de enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo admitidas al Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a durante el periodo de enero de 2004 a diciembre de 2007; para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se obtuvieron media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para las variables num&eacute;ricas y proporciones para las variables nominales y categ&oacute;ricas. <b>Resultados:</b> Se estudiaron 47 pacientes de las cuales el promedio de edad fue de 25.8 &plusmn; 5.6 a&ntilde;os, el promedio de edad gestacional de inicio del control prenatal fue de 17.6 &plusmn; 6.2 semanas y la incidencia de enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo de nuestro estudio fue de 0.33%. La etiolog&iacute;a de la enfermedad renal cr&oacute;nica m&aacute;s frecuente fue la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica cr&oacute;nica en el 38.3% de los casos. El estadio de la enfermedad renal cr&oacute;nica al momento del ingreso fue: leve en el 31.9% de las pacientes, moderada en el 29.8% y severa en el 38.3%. El promedio de creatinina s&eacute;rica al ingreso fue de 2.7 (&plusmn; 1.90) mg/dL y posterior a la resoluci&oacute;n fue de 4.4 (&plusmn; 2.80) mg/dL. La depuraci&oacute;n de creatinina al ingreso fue en promedio de 33.8 (&plusmn; 20.58) mL/min y posterior a la resoluci&oacute;n fue de 24.1 (&plusmn; 15.69) mL/min. Se present&oacute; anemia en el 57.4% de estas pacientes. El 46.8% de las embarazadas present&oacute; deterioro en la funci&oacute;n renal y el 27.6% desarrollaron preeclampsia. Se requiri&oacute; de di&aacute;lisis en nueve casos (19.1%). La v&iacute;a de resoluci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue por ces&aacute;rea en el 76.6% de los casos. Las indicaciones maternas para la interrupci&oacute;n del embarazo m&aacute;s frecuentes fueron preeclampsia (27.7%) y deterioro de la funci&oacute;n renal (14.9%). Las indicaciones fetales correspondieron al 23.4% siendo las m&aacute;s frecuentes la restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino (10.6%) y el estado fetal no confiable (6.4%). El destino fetal posterior a la resoluci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la terapia neonatal en el 59.6% de los casos, con una supervivencia global del 83%. <b>Conclusi&oacute;n:</b> Las complicaciones perinatales m&aacute;s frecuentes fueron preeclampsia, deterioro de la funci&oacute;n renal, anemia, prematurez y restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Enfermedad renal cr&oacute;nica, embarazo, resultados perinatales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective:</b> To describe the clinical and demographic characteristics of patients admitted to the Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a with chronic kidney disease and pregnancy, as well as to describe the clinical course of pregnancy, kidney disease and perinatal outcomes achieved. <b>Study design:</b> Simple cohort study in which records were reviewed of all patients diagnosed with chronic kidney disease and pregnancy admitted to the Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a, during the period of January 2004 to December 2007; statistical analysis we obtained mean and standard deviation for numeric variables and proportions for nominal and categorical variables. <b>Results:</b> Evaluate a total of 47 patients in which the average age was 25.8 &plusmn; 5.6 years, mean gestational age of initiation of prenatal care was 17.6  &plusmn;  6.2 weeks. The incidence of chronic kidney disease and pregnancy of our study was 0.33%. The most common etiology of chronic kidney disease was sistemic chronic hypertension in 38.3% of cases. The stage of chronic kidney disease at the time of admission was: mild in 31.9% of patients, moderate in 29.8% and severe in 38.3%. The mean serum creatinine at admission was 2.7 (&plusmn; 1.90) mg / dL and after delivery 4.4 (&plusmn; 2.80) mg / dL. The creatinine clearance average at admission was 33.8 (&plusmn; 20.58) mL / min and after the resolution of pregnancy was 24.1 (&plusmn; 15.69) mL / min. Anemia was present in 57.4% of these patients. 46.8% of pregnant women showed deterioration in renal function and 27.6% developed preeclampsia. Dialysis was required in nine cases (19.1%). The most common way to conclude pregnancy was by cesarean section in 76.6% of cases, and the maternal preeclampsia, was the indication more frequent in (27.7%) and then renal function impairment (14.9%). Fetal indications were 23.4% and the most common was intrauterine growth restriction (10.6%) then fetal unreliable stage (6.4%). The most common destination after birth was the neonatal therapy in 59.6% of cases, and the overall survival of 83%. <b>Conclusion:</b> The most common perinatal complications were preeclampsia, impaired renal function, anemia, prematurity and intrauterine growth restriction.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Chronic kidney disease, pregnancy, perinatal outcomes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad renal cr&oacute;nica (ERC) se define de acuerdo a los criterios de las gu&iacute;as cl&iacute;nicas del <i>Kidney Disease Outcomes Quality Initiative</i> (K/DOQI) como la disminuci&oacute;n progresiva e irreversible de la funci&oacute;n renal expresada por una tasa de filtrado glomerular o una depuraci&oacute;n de creatinina menor a 60 mL/min/1.73 m<sup>2</sup> que se presenta durante al menos tres meses, independientemente de la etiolog&iacute;a de la enfermedad.<sup>1,2</sup> El da&ntilde;o renal se puede determinar en muchas de las nefropat&iacute;as por la presencia de albuminuria, la cual se define como una relaci&oacute;n alb&uacute;mina/creatinina mayor de 30 mg/g en dos de tres muestras de orina recolectadas al azar.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hace algunas d&eacute;cadas el embarazo estaba pr&aacute;cticamente contraindicado en aquellas pacientes que padec&iacute;an de alg&uacute;n tipo de enfermedad renal cr&oacute;nica debido al mal pron&oacute;stico tanto materno como fetal, ya que se trata de un embarazo de alto riesgo caracterizado por mayor frecuencia de complicaciones perinatales, entre las cuales predominan preeclampsia, prematurez y restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino. La enfermedad renal cr&oacute;nica se presenta en el 0.03 al 0.12% de todos los embarazos seg&uacute;n registros basados en estudios realizados en la poblaci&oacute;n norteamericana.<sup>4, 5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el embarazo, la enfermedad renal cr&oacute;nica se clasifica de acuerdo con diversas publicaciones utilizando la clasificaci&oacute;n de Davison-Lindheimer,<sup>6</sup> en la cual seg&uacute;n los niveles de creatinina s&eacute;rica se agrupa a las pacientes en tres categor&iacute;as: enfermedad renal cr&oacute;nica leve cuando es menor de 1.5 mg/dL, enfermedad renal cr&oacute;nica moderada entre 1.5 y 2.5 mg/dL y enfermedad renal cr&oacute;nica severa cuando la concentraci&oacute;n es mayor a 2.5 mg/dL. El pron&oacute;stico materno y perinatal se correlaciona con el grado de estas categor&iacute;as. El pron&oacute;stico final depende del estadio en el que se encuentre cada paciente previo al inicio de la gestaci&oacute;n; de ah&iacute; que las pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica severa tienen peor pron&oacute;stico y la tasa de supervivencia fetal es de 50%, aproximadamente (<a href="#a3t1" target="_self">Cuadro I</a>).<sup>6, 7</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t1"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v26n4/a3t1.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad renal cr&oacute;nica constituye una causa de embarazo de alto riesgo y es un criterio para el control prenatal de estas pacientes en el Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a Isidro Espinosa de los Reyes (INPer), a pesar de ello, a&uacute;n no han sido estudiados los resultados perinatales en esa poblaci&oacute;n. El objetivo del presente estudio es describir las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y demogr&aacute;ficas de mujeres con enfermedad renal cr&oacute;nica durante el embarazo, el curso cl&iacute;nico de la enfermedad renal y los resultados perinatales obtenidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se revisaron las historias cl&iacute;nicas de las mujeres con diagn&oacute;stico confirmado de enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo atendidas en el INPer de acuerdo a la Clasificaci&oacute;n Internacional de Enfermedades (CIE-10), durante el periodo de enero de 2004 a diciembre de 2007.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El muestreo fue no probabil&iacute;stico de casos consecutivos. De cada expediente se extrajo informaci&oacute;n demogr&aacute;fica como edad materna, paridad y semanas de gestaci&oacute;n al ingreso. Se obtuvo informaci&oacute;n sobre la etiolog&iacute;a de la enfermedad renal, variables cl&iacute;nicas y de laboratorio incluyendo valor de la creatinina s&eacute;rica, depuraci&oacute;n de creatinina, hemoglobina y hematocrito; se identificaron las complicaciones maternas, que incluyeron el desarrollo de preeclampsia, deterioro de la enfermedad renal, descontrol de la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica cr&oacute;nica, la necesidad de di&aacute;lisis, anemia y las complicaciones fetales como prematurez, restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino y bienestar fetal. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron la v&iacute;a e indicaci&oacute;n de la resoluci&oacute;n del embarazo, los resultados perinatales obtenidos como el peso y la talla del reci&eacute;n nacido, calificaci&oacute;n de Apgar al minuto y a los cinco minutos, edad gestacional por el m&eacute;todo de Capurro y el destino del reci&eacute;n nacido. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pacientes se agruparon de acuerdo a la clasificaci&oacute;n de Davison-Lindheimer,<sup>6</sup> de la siguiente manera: a) enfermedad renal cr&oacute;nica leve, con niveles s&eacute;ricos de creatinina menores a 1.5 mg/dL; b) enfermedad renal cr&oacute;nica moderada con niveles s&eacute;ricos de creatinina entre 1.5 y 2.5 mg/dL; y c) enfermedad renal cr&oacute;nica severa con niveles s&eacute;ricos de creatinina mayores a 2.5 mg/dL.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Definiciones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <blockquote>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Enfermedad renal cr&oacute;nica: Presencia de depuraci&oacute;n de creatinina menor a 60mL/min/1.73 m<sup>2</sup> durante al menos tres meses o m&aacute;s, calculada con base en recolecci&oacute;n de orina de 24 horas.<sup>8</sup> <br /> <br /> 2. Anemia: Presencia de cifras de hemoglobina menores a 11 g/dL. <br /> <br /> 3. Preeclampsia: Cuando se documentaron cifras tensionales arriba de 140/90 mmHg y proteinuria mayor a 300 mg en orina de 24 horas, despu&eacute;s de las 20 semanas de gestaci&oacute;n. <br /> <br /> 4. Restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino: Cuando el peso fetal se encontr&oacute; por debajo del percentil 3, o entre la percentil 3 y 10 con alguna alteraci&oacute;n en la flujometr&iacute;a Doppler.<br /> <br /> 5. Oligohidramnios: Cuando el &iacute;ndice de l&iacute;quido amni&oacute;tico era menor a 5 por el m&eacute;todo de Phelan. <br /> <br /> 6. Polihidramnios: Cuando el &iacute;ndice de l&iacute;quido amni&oacute;tico era mayor a 25 por el m&eacute;todo de Phelan. <br /> <br /> 7. &Oacute;bito a la muerte fetal: Ocurre despu&eacute;s de la semana 20 de gestaci&oacute;n y antes del nacimiento. <br /> <br /> 8. Prematurez: Reci&eacute;n nacido de menos de 37 semanas de gestaci&oacute;n. <br /> <br /> 9. Estado fetal no confiable: Presencia de alteraciones en el patr&oacute;n de frecuencia cardiaca fetal durante el monitoreo fetal anteparto y/o intraparto.</font></p></blockquote>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se obtuvieron media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para las variables num&eacute;ricas, y proporciones para las variables nominales y categ&oacute;ricas, se consider&oacute; significativa una p &lt; 0.05. Para la diferencias de medias se utiliz&oacute; la prueba de U de Mann-Whitney para muestras independientes, la prueba de Kruskal-Wallis para comparar el n&uacute;mero de complicaciones por grado de insuficiencia renal. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; con el software SPSS versi&oacute;n 17.0.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el periodo de enero de 2004 a diciembre de 2007 se atendieron 13,960 pacientes,de los cuales 47 presentaron enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo, por lo que la incidencia fue del 0.33%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El promedio de edad de las 47 pacientes fue de 25.8 &plusmn; 5.6 a&ntilde;os, con una m&iacute;nima de 16 a&ntilde;os y una m&aacute;xima de 39. El n&uacute;mero de gestaciones al ingreso en promedio fue 1.8 &plusmn; 1, con un intervalo de 1 a 5. La edad gestacional promedio al inici&oacute; del control prenatal en el INPer fue de 17.6 &plusmn; 6.2 semanas, con un intervalo de 5.0 a 28.6 semanas. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de las pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo se muestran en el <a href="#a3t2" target="_self">cuadro II</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t2"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v26n4/a3t2.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la clasificaci&oacute;n de Davidson-Lindheimer,<sup>6</sup> a su ingreso se clasificaron con enfermedad renal cr&oacute;nica leve 15 pacientes (31.9%); enfermedad renal cr&oacute;nica moderada, 14 pacientes (29.8%) y enfermedad renal cr&oacute;nica severa, 18 pacientes (38.3%). La etiolog&iacute;a de la enfermedad renal cr&oacute;nica se describe en el <a href="#a3t3" target="_self">cuadro III</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t3"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v26n4/a3t3.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En promedio los valores de creatinina s&eacute;rica en las pacientes al momento de ingreso fue de 2.7 &plusmn; 1.90 mg/dL y posterior a la resoluci&oacute;n del embarazo de 4.4 &plusmn; 2.80 mg/dL con una diferencia de 1.7 mg/dL, estad&iacute;sticamente significativo (valor de p &lt; 0.001). Por otro lado, la depuraci&oacute;n de creatinina promedio al ingreso fue de 33.8 &plusmn; 20.58 mL/min y posterior a la resoluci&oacute;n del embarazo de 24.1 &plusmn; 15.69 mL/min, esta disminuci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa (valor de p &lt; 0.001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; anemia en 27 casos (57.4%), con una hemoglobina promedio de 10.35 g/dL; con valor m&iacute;nimo de 6.0 g/dL y m&aacute;ximo de 14 g/dL; posterior a la resoluci&oacute;n del embarazo se observ&oacute; anemia en 35 pacientes (74.5%), con una hemoglobina promedio de 9.8 g/dL, m&iacute;nimo de 7.0 g/dL y m&aacute;ximo de 13.5 g/gL. La diferencia fue de 0.58 g/dL.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las indicaciones maternas y fetales para la resoluci&oacute;n del embarazo se muestran en el <a href="#a3t4" target="_self">cuadro IV</a>. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t4"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v26n4/a3t4.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la v&iacute;a de resoluci&oacute;n del embarazo, la interrupci&oacute;n v&iacute;a abdominal mediante operaci&oacute;n ces&aacute;rea ocurri&oacute; en 36 pacientes (76.6%) mientras que el parto v&iacute;a vaginal en 11 pacientes (23.4%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un total de 22 pacientes (46.8%) presentaron deterioro de la funci&oacute;n renal medido por un incremento en la creatinina s&eacute;rica o por una disminuci&oacute;n en la depuraci&oacute;n de creatinina, pero s&oacute;lo en 7 mujeres el deterioro de la funci&oacute;n renal fue una indicaci&oacute;n para interrumpir el embarazo. Trece pacientes (27.6%), desarrollaron preeclampsia durante la gestaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A nueve pacientes (19.1%) se les realiz&oacute; di&aacute;lisis, en dos casos a las 21 semanas de gestaci&oacute;n, en un caso a las 22.5 semanas, en otro a las 26 semanas, en dos a las 27 semanas, en otro a las 29 semanas y en dos casos a las 30 semanas de gestaci&oacute;n. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Resultados perinatales: La talla fetal promedio fue de 40.4 &plusmn; 6.3 cm; el peso de 1,537 &plusmn; 759 g; la calificaci&oacute;n de Apgar al primer minuto fue en promedio de 6 &plusmn; 3 puntos y a los cinco minutos de 7 &plusmn; 3 puntos; la edad gestacional promedio calculada por m&eacute;todo de Capurro fue de 31.2 semanas; respecto al promedio de tiempo en semanas de gestaci&oacute;n a las que se interrumpi&oacute; el embarazo, as&iacute; como el peso fetal de acuerdo con el grado de enfermedad renal se muestran en el <a href="../img/revistas/prh/v26n4/a3t5.jpg" target="_blank">cuadro V</a> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El peso fetal de los hijos de las pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica leve en comparaci&oacute;n con los de enfermedad cr&oacute;nica moderada present&oacute; una diferencia estad&iacute;sticamente significativa de 506 g. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La supervivencia global de los productos fue de 83%. Con un total de ocho muertes (17%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El destino neonatal posterior a la resoluci&oacute;n del embarazo fue: Alojamiento conjunto, un neonato (2.1%); cunero de transici&oacute;n, 10 neonatos (21.3%) y terapia neonatal, 28 neonatos (59.6%). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia de pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo en este estudio fue del 0.33%, mayor a la reportada en la literatura que va del 0.03 al 0.12%,<sup>4,5</sup> probablemente debido a que el INPer es un centro de referencia y concentraci&oacute;n para la atenci&oacute;n de este tipo de pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente de la enfermedad renal cr&oacute;nica en las embarazadas de nuestro estudio correspondi&oacute; con la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica cr&oacute;nica en un 38.3% de los casos, similar a la cifra reportada por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> con 28.5%, y menor a la reportada en otras series como la de Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 47% o la de Trevisan, Ramos, Martins-Costa y Barros<sup>11</sup> con 56% de los casos. A pesar de ello, la agudizaci&oacute;n o empeoramiento de la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica cr&oacute;nica s&oacute;lo ocurri&oacute; en el 5% de los casos, cifra similar a la reportada por Jones y Hayslett<sup>10</sup> de 4% y menor a la reportada por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> de 24.99%. En relaci&oacute;n al estadio o clasificaci&oacute;n de la enfermedad renal cr&oacute;nica, se observ&oacute; que el 38.3% de las pacientes padec&iacute;an enfermedad renal cr&oacute;nica severa, mayor a la reportada por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> de 14.28%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tasa de resoluci&oacute;n del embarazo mediante ces&aacute;rea fue del 76.6% similar a lo publicado por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> en un hospital del IMSS de tercer nivel de atenci&oacute;n con 78.58%; sin embargo, nuestra tasa de ces&aacute;reas fue mayor a lo reportado en otros estudios como el de Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 59%, Trevisan, Ramos, Martins-Costa y Barros<sup>11</sup> con 52% y Bar, Orvieto, Shalev, Peled, Pardo, Gafter y su grupo<sup>12</sup> con 24% de los casos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la interrupci&oacute;n del embarazo, en el 76.6% de los casos la indicaci&oacute;n fue por causa materna, mientras que en el 23.4% de las interrupciones la indicaci&oacute;n fue por causa fetal. Estos datos son similares a lo reportado en el estudio realizado por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> con 60.71% para indicaciones maternas y 39.29% para indicaciones fetales; aunque contrario a lo reportado por Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 34.14% para indicaciones maternas y 58.33% para indicaciones fetales. La indicaci&oacute;n fetal para la interrupci&oacute;n del embarazo m&aacute;s frecuente encontrada en este estudio fue la restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino en el 10.6% de los casos, cifra menor a la reportada por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> de 14.28%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a las complicaciones perinatales se encontr&oacute; una frecuencia de anemia en el total de nuestras pacientes del 57.4%, esta cifra es mayor a la reportada por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> con 14.28% y a la de Trevisan, Ramos, Martins-Costa y Barros<sup>11</sup> con 48%, probablemente debido a una mayor frecuencia de casos de pacientes con diagn&oacute;stico de enfermedad renal cr&oacute;nica severa en las cuales se encontr&oacute; una tasa del 77.7%. Del total de las pacientes con anemia, el 35.7% (10 casos) requiri&oacute; transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea y aplicaci&oacute;n de eritropoyetina humana al ingreso.<sup>13</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El deterioro en la funci&oacute;n renal ocurri&oacute; en el 46.8% de las pacientes, similar a lo reportado por Jones y Hayslett<sup>10</sup> de 43%, pero menor a lo reportado por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> de 64.27% y mayor a la reportado en la serie de Bar, Orvieto, Shalev, Peled, Pardo, Gafter y colaboradores<sup>12</sup> con 5%. En nuestra serie, un total de 19.1% de pacientes requiri&oacute; de alg&uacute;n tipo de di&aacute;lisis, siendo m&aacute;s frecuente en el grupo de las pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica severa con 44.4% de los casos. Las indicaciones de di&aacute;lisis en el embarazo son acidosis metab&oacute;lica, hipercalemia, sobrecarga h&iacute;drica que no responde a manejo m&eacute;dico, as&iacute; como la presencia de polihidramnios; diversos estudios siguieren que mantener una cifra de urea o BUN por debajo de 80mg/dL durante el embarazo mejora los resultados perinatales y, por lo tanto, la sobrevivencia fetal.<sup>10,13</sup> Este criterio no se aplic&oacute; en nuestras pacientes en donde la principal indicaci&oacute;n de di&aacute;lisis fue por urgencia, esto explica por qu&eacute; fue mayor la proporci&oacute;n en mujeres con enfermedad renal cr&oacute;nica severa. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La paciente con enfermedad renal cr&oacute;nica presentan mayor riesgo de desarrollar preeclampsia, lo cual se asocia con mayor morbilidad tanto materna como fetal.<sup>15</sup> En este estudio, las pacientes desarrollaron preeclampsia en el 27.7% de los casos, mayor a la reportado por Bar, Orvieto, Shalev, Peled, Pardo, Gafter y asociados.<sup>12</sup> con 22%, Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 13.41% y V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> con 7.14%, y menor a lo reportado por Trevisan, Ramos, Martins-Costa y Barros<sup>11</sup> con 40%. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la literatura, la complicaci&oacute;n fetal reportada con mayor frecuencia es prematurez para este tipo de pacientes.<sup>11,14</sup> En este estudio encontramos una edad gestacional promedio de los reci&eacute;n nacidos de 31.2 semanas, lo cual concuerda con lo que se ha reportado. El destino hospitalario m&aacute;s frecuente de los neonatos de este estudio fue la terapia neonatal, condici&oacute;n que ocurri&oacute; en el 59.6% de los casos. Est&aacute; descrito que el riesgo de prematurez se incrementa en aquellas pacientes con concentraciones s&eacute;ricas de creatinina basales superiores a 1.4mg/dL en comparaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n en general (59% <i>versus</i> 10%).<sup>10,15</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El polihidramnios se ha correlacionado con niveles s&eacute;ricos elevados tanto de creatinina como de urea sangu&iacute;nea, por lo que es esperado encontrar una mayor frecuencia de polihidramnios en el grupo de pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica severa, como ocurri&oacute; en este estudio donde el mayor porcentaje fue de 40%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El peso en los reci&eacute;n nacidos fue de 1,537 &plusmn; 759 gramos, menor en comparaci&oacute;n con lo publicado por Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 2,239 &plusmn; 8.30 g, y por V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> con 2,123.39 &plusmn; 487.61 gramos, este peso menor se debe probablemente a que el promedio de semanas de gestaci&oacute;n fue de 31.2 acorde con el peso para la edad gestacional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tasa de mortalidad fetal de este estudio fue del 17.2% similar a lo reportado por Cunningham, Cox, Harstad, Mason y Pritchard<sup>16</sup> con 16.21%, menor a lo reportado por Holley, Bernardini, Quadri, Greenberg y Laifer<sup>17</sup> con 32.6% y mayor a lo reportado y en las series de V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> de 10.71% y de Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 7%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tasa de supervivencia fetal identificada fue del 83%, menor a la reportada por Jones y Hayslett<sup>10</sup> con 93%, Jungers P y asociados<sup>18</sup> con 91% Bar, Orvieto, Shalev, Peled, Pardo, Gafter y colaboradores<sup>12</sup> con 89%, y V&aacute;zquez y Rivera<sup>9</sup> con 89.29%. Es probable que este resultado sea menor debido a que el 37.5% de las pacientes en este estudio se encontraban cursando con enfermedad renal cr&oacute;nica severa, categor&iacute;a en la cual la tasa de supervivencia fetal es aproximadamente del 50%.<sup>6, 7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio, las complicaciones perinatales m&aacute;s frecuentes fueron preeclampsia, deterioro de la funci&oacute;n renal, anemia, prematurez y restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino, similares a las reportadas en la literatura. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los principales riesgos de la enfermedad renal cr&oacute;nica en el embarazo incluyen una disminuci&oacute;n en la supervivencia fetal debido a hipertensi&oacute;n materna, aumento en el riesgo de prematurez debido a concentraciones s&eacute;ricas elevadas de creatinina y aumento en el riesgo para desarrollar preeclampsia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es recomendable realizar recolecci&oacute;n de orina de 24 horas en cuanto se confirme que la paciente est&aacute; embarazada, para conocer la depuraci&oacute;n de creatinina y la excreci&oacute;n de prote&iacute;nas totales. Estos par&aacute;metros se deben monitorear en forma peri&oacute;dica y es recomendable que la paciente acuda a control una vez cada dos semanas hasta las 32 semanas de gestaci&oacute;n y posteriormente de forma semanal, sin embargo se debe considerar que las visitas pueden ser m&aacute;s frecuentes, dependiendo de las necesidades de cada caso. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ya que una de las principales complicaciones de la enfermedad renal cr&oacute;nica y embarazo fue la restricci&oacute;n en el crecimiento intrauterino, recomendamos valorar el crecimiento fetal mediante ultrasonido seriado e iniciar el monitoreo de la frecuencia cardiaca fetal anteparto entre las 28 y las 32 semanas de gestaci&oacute;n y valorar la aplicaci&oacute;n de un esquema de maduraci&oacute;n pulmonar de manera oportuna.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la actualidad, el pron&oacute;stico materno-fetal de las pacientes embarazadas con enfermedad renal cr&oacute;nica ha mejorado en forma considerable, principalmente debido a los avances cient&iacute;ficos y tecnol&oacute;gicos, tanto en el tratamiento m&eacute;dico para la enfermedad como en disponibilidad de salas de terapia intensiva neonatal. La enfermedad renal cr&oacute;nica asociada al embarazo posee un efecto delet&eacute;reo, por lo que se recomienda dar manejo y seguimiento interdisciplinario de este tipo de pacientes preferentemente en instituciones de tercer nivel de atenci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Levey AS, Coresh J, Balk E, Kausz AT, Levin A, Steffes MW et al: National Kidney Foundation practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification. Ann Intern Med 2003; 139: 137-147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072279&pid=S0187-5337201200040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification. Kidney Disease Outcome Quality Initiative. Am J Kidney Dis 2002; 39: S1-266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072281&pid=S0187-5337201200040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Keane WF, Eknoyan G: Proteinuria, albuminuria, risk, assessment, detection, elimination (PARADE): a position paper of the National Kidney Foundation. Am J Kidney Dis 1999; 33: 1004-1010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072283&pid=S0187-5337201200040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	Fink JC, Schwartz SM, Benedetti TJ, Stehman-Breen CO. Increased risk of adverse maternal and infant outcomes among women with renal disease. Paediatr Perinat Epidemiol 1998; 12: 277-287.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072285&pid=S0187-5337201200040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Fischer MJ, Lehnerz SD, Hebert JR, Parikh CR. Kidney disease is an independent risk factor for adverse fetal and maternal outcomes in pregnancy. Am J Kidney Dis 2004; 43: 415-423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072287&pid=S0187-5337201200040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Davison JM, Lindheimer MD. Renal disorders. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, editors. Maternal-fetal medicine principles and practice. 5th ed. Philadelphia (PA): Saunders; 2004: 901-923.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072289&pid=S0187-5337201200040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	Bar J, Ben-Rafael Z, Padoa A, Orvieto R, Boner G, Hod M. Prediction of pregnancy outcome in subgroups of women with renal disease. Clin Nephrol 2000; 53: 437-444.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072291&pid=S0187-5337201200040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Cockcroft DW, Gault MH: Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron 1976; 16: 31-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072293&pid=S0187-5337201200040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.	V&aacute;zquez-Rodr&iacute;guez JG, Rivera-Hern&aacute;ndez M. Complicaciones perinatales en pacientes con insuficiencia renal cr&oacute;nica. Ginecol Obstet Mex 2011; 79: 261-268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072295&pid=S0187-5337201200040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.	Jones DC, Hayslett JP. Outcome of pregnancy in women with moderate or severe renal insufficiency. N Engl J Med 1996: 335: 226-232. &#91;Fe de erratas publicada en: N Engl J Med 1997; 336: 739&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072297&pid=S0187-5337201200040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.	Trevisan G, Ramos JG, Martins-Costa S, Barros EJ. Pregnancy in patients with chronic renal insufficiency at Hospital de Cl&iacute;nicas of Porto Alegre, Brazil. Ren Fail 2004; 26: 29-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072299&pid=S0187-5337201200040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.	Bar J, Orvieto R, Shalev Y, Peled Y, Pardo Y, Gafter U, et al. Pregnancy outcome in women with primary renal disease. Isr Med Assoc J 2000; 2: 178-181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072301&pid=S0187-5337201200040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.	Packham DK, North RA, Fairley KF, Kloss M, Whitworth JA, Kincaid-Smith P et al. Primary glomerulonephritis and pregnancy. Q J Med 1989; 71: 537-553.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072303&pid=S0187-5337201200040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.	Ramin S, Vidaeff AC, Yeomans ER, Gilstrap LC III. Chronic renal disease in pregnancy. Obstet Gynecol 2006; 108: 1531-1539.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072305&pid=S0187-5337201200040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15.	Epstein FH. Pregnancy and renal disease. N Engl J Med 1996; 335: 277-278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072307&pid=S0187-5337201200040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.	Cunningham FG, Cox SM, Harstad TW, Mason RA, Pritchard JA. Chronic renal disease and pregnancy outcome. Am J Obstet Gynecol 1990; 163: 453-459.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072309&pid=S0187-5337201200040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.	Holley JL, Bernardini J, Quadri KH, Greenberg A, Laifer SA. Pregnancy outcomes in a prospective matched control study of pregnancy and renal disease. Clin Nephrol 1996; 45: 77-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072311&pid=S0187-5337201200040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18.	Jungers P, Chauveau D. Pregnancy in renal disease. Kidney Int 1997; 52: 871-875.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072313&pid=S0187-5337201200040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19.	Karchmer KS., Fern&aacute;ndez del Castillo C. Obstetricia y medicina perinatal. Temas selectos. Tomo 1. M&eacute;xico: Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia; 2006: 575-580.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6072315&pid=S0187-5337201200040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      ]]></body>
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