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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto del tens en el temblor de la enfermedad de Parkinson]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Parkinson's disease is a chronic degenerative and progressive pathology characterized by degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra, pars compacta. It is present in 1% of population over 55 years of age and it's triad encompasses tremor, bradicinesia and rigidity. Until now the treatment of choice has been pharmacological based primarily on Levodopa. However interventional treatment offers promising results. The present work explores the possibility of using peripheral electrical stimulation along with medication management of tremor for this pathology. Material and methods: we included 24 patients all of whom were evaluated and their degree of tremor measured using an accelerometer (Stressometer ADTM 60). Afterwards all patients were included in one group that received 10 session of electrical stimulation using a tens device, utilizing an antiemetic technique over the Neiguan (P6) acupuncture point. Every patient continued with his medications without modifications during the course of the study. Results: one patient was eliminated for low attendance. Of the 23 remaining patients, diminished tremor was observed in 18 of them (78.26%), the amount of improvement based on the difference between the initial and the final assessment had a mean of 26.31%. Discussion: the present study supports Dodder et al's proposal implicating the serotonin pathways of the Rafe nuclei in parkinsonian tremor. In relation to Britton et al's report, we can't make a direct correlation, because the site of stimulation, intensity of the stimulus and measuring device were different.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Efecto del <i>tens </i>en el temblor de la enfermedad de </b><b>Parkinson</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Effect of tens over parkinson's disease tremor</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jos&eacute; Luis Saavedra&#150;Escalona, Grisel Lupercio&#150;Morales, Elva Castro&#150;Rodriguez, Jorge Hern&aacute;ndez&#150;Franco</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Centro de Rehabilitaci&oacute;n y Educaci&oacute;n Especial Zapata, "Gaby Brimmer". Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia. Cuidad de M&eacute;xico, M&eacute;xico. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:    <br> </b><i>Jos&eacute; Luis Saavedra Escalona,    <br> </i></font><font face="verdana" size="2"><i>Azucenas #10, Fraccionamiento del Prado, Delegaci&oacute;n La Mesa.     <br> 22440 Tijuana Baja California, M&eacute;xico.     <br> E&#150;mail: <a href="mailto:drsaavedramfyr@yahoo.com.mx">drsaavedramfyr@yahoo.com.mx</a></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 10 marzo 2005.     <br> Aceptado: 18 marzo 2005.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad de Parkinson es un proceso cr&oacute;nicodegenerativo y progresivo, caracterizado por degeneraci&oacute;n de las neuronas dopamin&eacute;rgicas de la sustancia negra, <i>pars </i>compacta. Se presenta en el 1% de la poblaci&oacute;n mayor de 55 a&ntilde;os de edad y su triada caracter&iacute;stica se integra por temblor, rigidez y bradicinesia. Hasta el momento el tratamiento de elecci&oacute;n ha sido el farmacol&oacute;gico, primordialmente a base de levodopa. Sin embargo, el tratamiento intervencionista ha dado resultados prometedores. El presente trabajo explora la posibilidad de la electroestimulaci&oacute;n perif&eacute;rica como coadyuvante del manejo farmacol&oacute;gico del temblor en dicha patolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>M</i><i>aterial y m&eacute;todos: </i>se incluyeron 24 pacientes, los cuales fueron valorados y su grado de temblor se cuantific&oacute; con un aceler&oacute;metro (Stressometer ADTM 60). Despu&eacute;s se integraron en un grupo, al cual se le aplic&oacute; 10 sesiones de electro&#150;estimulaci&oacute;n con <i>tens</i>, mediante t&eacute;cnica antiem&eacute;tica sobre el punto de acupuntura Neiguan (P6). Todos los pacientes continuaron con manejo farmacol&oacute;gico, mismo que no fue modificado durante el estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados: </i>se elimin&oacute; a un paciente del estudio por inasistencias. De los 23 pacientes restantes, se observ&oacute; disminuci&oacute;n del temblor en 18 de ellos (78.26%), misma que fue de 26.31% en promedio al comparar la valoraci&oacute;n de ingreso con la valoraci&oacute;n de egreso. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Discusi&oacute;n: </i>el presente estudio apoya lo propuesto por Doder <i>et </i><i>al. </i>quienes relacionan a las v&iacute;as de la serotonina localizadas a nivel de los n&uacute;cleos del rafe con el temblor presente en los pacientes con enfermedad de Parkinson<sup>2</sup>. En relaci&oacute;n a lo reportado por <i>Button, et al </i>no podemos hacer una correlaci&oacute;n directa ya que el sitio de estimulaci&oacute;n, la intensidad del est&iacute;mulo y el aparato de medici&oacute;n fueron distintos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras </b><b>clave:</b> enfermedad de Parkinson, temblor, electroestimulaci&oacute;n perif&eacute;rica, tens.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Parkinson's disease is a chronic degenerative and progressive pathology characterized by degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra, pars compacta. It is present in 1% of population over 55 years of age and it's triad encompasses tremor, bradicinesia and rigidity. Until now the treatment of choice has been pharmacological based primarily on Levodopa. However interventional treatment offers promising results. The present work explores the possibility of using peripheral electrical stimulation along with medication management of tremor for this pathology.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Material and methods: </i>we included 24 patients all of whom were evaluated and their degree of tremor measured using an accelerometer (Stressometer ADTM 60). Afterwards all patients were included in one group that received 10 session of electrical stimulation using a tens device, utilizing an antiemetic technique over the Neiguan (P6) acupuncture point. Every patient continued with his medications without modifications during the course of the study. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results: </i>one patient was eliminated for low attendance. Of the 23 remaining patients, diminished tremor was observed in 18 of them (78.26%), the amount of improvement based on the difference between the initial and the final assessment had a mean of 26.31%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Discussion: </i>the present study supports Dodder et al's proposal implicating the serotonin pathways of the Rafe nuclei in parkinsonian tremor. In relation to Britton et al's report, we can't make a direct correlation, because the site of stimulation, intensity of the stimulus and measuring device were different.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Parkinson's disease, tremor, peripheral electrical stimulation, tens.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad de Parkinson es una de las patolog&iacute;as m&aacute;s comunes que afecta a los ganglios b&aacute;sales. Se trata de una enfermedad cr&oacute;nico&#150;degenerativa y progresiva, caracterizada por degeneraci&oacute;n de las neuronas dopamin&eacute;rgicas de la sustancia negra, pars compacta; afectando ligeramente m&aacute;s a hombres que a mujeres. Se presenta en el 1% de la poblaci&oacute;n mayor de 55 a&ntilde;os, y su frecuencia se incrementa con la edad de tal forma que &eacute;sta es de 2.6% en la poblaci&oacute;n mayor de 85 a&ntilde;os<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas principales de esta enfermedad son rigidez, bradicinesia y temblor; aunados a acinesia e inestabilidad postural. Se considera que el temblor es uno de los signos iniciales en la enfermedad de Parkinson y se encuentra hasta en el 70% de los casos<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El manejo del temblor en la enfermedad de Parkinson se inici&oacute; hace mas de un siglo, cuando se observ&oacute; que el extracto de las hojas de <i>atropa belladona </i>reduc&iacute;a el temblor<sup>3</sup>. Para los a&ntilde;os 60's con la introducci&oacute;n de la levodopa<sup>4</sup> misma que se combin&oacute; con Carbidopa la siguiente d&eacute;cada; se logr&oacute; un verdadero avance terap&eacute;utico, con menos efectos secundarios y periodos asintom&aacute;ticos m&aacute;s prolongados<sup>5</sup>. Sin embargo, despu&eacute;s de algunos a&ntilde;os se produce resistencia al tratamiento farmacol&oacute;gico. Otras opciones de tratamiento para esta enfermedad son las lesiones anat&oacute;micas y funcionales a nivel de distintas estructuras del sistema nervioso central, en especial a nivel del n&uacute;cleo subtal&aacute;mico de Luys, la porci&oacute;n interna del globo p&aacute;lido y el n&uacute;cleo ventrolateral medial del t&aacute;lamo <sup>3,</sup><sup>5,</sup><sup>6&#150;9</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No obstante, tanto el manejo farmacol&oacute;gico como el quir&uacute;rgico distan de ser la soluci&oacute;n en lo que al tratamiento de la enfermedad de Parkinson respecta, por lo que es necesario evaluar nuevas opciones terap&eacute;uticas para esta enfermedad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La electroestimulaci&oacute;n perif&eacute;rica evaluada durante el presente trabajo permite disminuir el temblor sin incrementar el uso de f&aacute;rmacos, y en algunos casos incide en el resto de la sintomatolog&iacute;a de la enfermedad de Parkinson. Lo anterior se logra aparentemente gracias a la estimulaci&oacute;n de las v&iacute;as serotoninergicas localizadas a nivel de los n&uacute;cleos del rafe<sup>2,10</sup>, con el empleo de una t&eacute;cnica de electroestimulaci&oacute;n reportada para el manejo del v&oacute;mito<sup>11&#150;15</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente fue un estudio cuasiexperimental, realizado en nuestro centro (SNDIF) en el periodo comprendido de abril a junio del 2004. Se obtuvieron mediante muestreo no probabil&iacute;stico 30 casos no consecutivos. Fueron excluidos 6 pacientes por alguna de las siguientes causas: haber sido intervenido(a)s quir&uacute;rgicamente o utilizar aparato de electroestimulaci&oacute;n central para manejo de la sintomatolog&iacute;a de la enfermedad de Parkinson, utilizar marcapasos cardiaco interno o externo y estar bajo tratamiento con electro&#150;estimulaci&oacute;n por alguna otra patolog&iacute;a. Los 24 pacientes restantes cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n: enfermedad de Parkinson diagnosticada, con temblor en miembros tor&aacute;cicos uni o bilateralmente, de 75 o m&aacute;s unidades TNR (6.66x10<sup>&#150;4</sup>m/s<sup>2</sup>) cuantificado con el aceler&oacute;metro Stressometer ADTM 60 (TNR Technologies, Huilles France) y el comprometerse a asistir a las sesiones de terapia establecidas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dichos pacientes fueron valorados y tratados por el m&eacute;dico residente de tercer a&ntilde;o responsable de la investigaci&oacute;n, quien realiz&oacute; una valoraci&oacute;n de ingreso que incluy&oacute;:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.&nbsp;Historia cl&iacute;nica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.&nbsp;Aplicaci&oacute;n de un cuestionario espec&iacute;fico el cual evalu&oacute; aspectos generales de la enfermedad de Parkinson, sintomatolog&iacute;a y actividades de la vida diaria (AVD) espec&iacute;ficas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.&nbsp;Escala de valoraci&oacute;n "Unified Parkinson's Disease Rating Scale" (UPDRS), dise&ntilde;ada para la valoraci&oacute;n global del paciente con enfermedad de Parkinson.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.&nbsp;Cuantificaci&oacute;n del temblor a trav&eacute;s de un aceler&oacute;&#150;metro antes descrito, seg&uacute;n las especificaciones del fabricante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Posterior a esto, todos los pacientes fueron incluidos en un solo grupo al cual se le aplic&oacute; la electroestimulaci&oacute;n objeto del presente estudio. Y debido a que no se hab&iacute;a reportado si la electroestimulaci&oacute;n con tens con t&eacute;cnica antiem&eacute;tica ten&iacute;a efecto sobre el temblor de los pacientes con enfermedad de Parkinson, todos los participantes continuaron bajo su tratamiento farmacol&oacute;gico habitual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La electroestimulacion se llev&oacute; a cabo mediante el uso de un equipo de tens port&aacute;til, modelo Intelect de 2 canales, No. serie A094634, el cual se utiliz&oacute; a una frecuencia de 10 Hz por un tiempo de 10 minutos, de forma normal, a una intensidad agradable para el paciente y con una amplitud de onda de 250 microsegundos. Esta se aplic&oacute; sobre la cara anterior del antebrazo dominante, colocando el centro del primer electrodo a 2 "cun" (equivalente al ancho de la articulaci&oacute;n interfal&aacute;ngica del pulgar del paciente), hacia proximal del pliegue de la mu&ntilde;eca. El segundo electrodo se coloc&oacute; a 5 cm hacia proximal del centro del primer electrodo <a href="#f1">(fotograf&iacute;a 1)</a>. Durante las sesiones de terapia, en cada paciente fue cuantificado el temblor al inicio y al final y adem&aacute;s se tomaron registros cada 3 minutos durante la aplicaci&oacute;n del tens, utilizando para ello el aceler&oacute;metro.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/aneuroc/v10n3/a3f1.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis de la modificaci&oacute;n del temblor durante la aplicaci&oacute;n del tratamiento, se utiliz&oacute; la prueba no param&eacute;trica de Wilcoxon de pares asociados y &oacute;rdenes provistos de signo, dado que las variables num&eacute;ricas medidas en unidades TNR no presentaron una distribuci&oacute;n normal. Para llevar a cabo el an&aacute;lisis de la correlaci&oacute;n proporcional entre las sesiones de terapia recibidas y la duraci&oacute;n del efecto posterior al tratamiento, la correlaci&oacute;n entre la diferencia neta (producto obtenido de la diferencia entre la valoraci&oacute;n de ingreso y el promedio de las valoraciones posteriores a las sesiones de electroestimulacion) y la duraci&oacute;n del efecto posterior al tratamiento, as&iacute; como la correlaci&oacute;n entre las sesiones de terapia recibidas y la modificaci&oacute;n del temblor, se aplic&oacute; la prueba de correlaci&oacute;n rho de Spearman, debido a la distribuci&oacute;n anormal de los datos. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se llev&oacute; a cabo utilizando el <i>software </i>de <i>"vassarstats.com".</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio cumpli&oacute; con las normas acordadas para la elaboraci&oacute;n de trabajos de investigaci&oacute;n asentadas en la Declaraci&oacute;n de Helsinki de 1975 misma que fue revisada en 1983. Todos los pacientes firmaron una carta de consentimiento informado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron 24 pacientes, elimin&aacute;ndose a uno de ellos por inasistencias. Los 23 pacientes restantes tuvieron la siguiente distribuci&oacute;n por g&eacute;nero: 12 hombres (52%) y 11 mujeres (48%). La edad promedio de los pacientes fue de 63.26 a&ntilde;os, ubic&aacute;ndose todos ellos en un rango entre los 46 y los 92 a&ntilde;os. El tiempo promedio de evoluci&oacute;n desde el diagn&oacute;stico de la enfermedad fue de 8.29 a&ntilde;os, con un rango entre 2 meses y 19 a&ntilde;os <a href="#c1">(cuadro 1)</a>. Los participantes contaron con tratamiento farmacol&oacute;gico para el control de la sintomatolog&iacute;a ocasionada por la enfermedad de Parkinson. El n&uacute;mero de pacientes que inger&iacute;a 4 medicamentos antiparkinsonianos fue de 1 (4.35%), seguido por 7 pacientes que inger&iacute;an 3 medicamentos antiparkinsonianos (30.44%), 10 pacientes que inger&iacute;an 2 medicamentos antiparkinsonianos (43.48%) y 5 pacientes que inger&iacute;an un medicamento antiparkinsoniano (21.73%). Cabe mencionar que las combinaciones de f&aacute;rmacos (levodopa/benseracida y levodopa/carbi&#150;dopa) se consideraron como un solo f&aacute;rmaco y no de forma individual. El f&aacute;rmaco m&aacute;s prescrito fue el biperideno, indicado en 15 pacientes, en segundo lugar se ubic&oacute; la levodopa/carbidopa indicada en 14 pacientes y en tercer sitio la levodopa/benseracida indicada en 7 pacientes.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/aneuroc/v10n3/a3c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se valor&oacute; al momento del ingreso mediante interrogatorio, la presencia de signos derivados de la enfermedad de Parkinson, as&iacute; como la afecci&oacute;n de AVD espec&iacute;ficas, encontrando lo siguiente en la valoraci&oacute;n final: 3 pacientes (13.04%) refirieron mejor&iacute;a de la bradicinesia, 11 pacientes (47.82%) refirieron mejor&iacute;a de la rigidez, 6 pacientes (26.08%) refirieron mejor&iacute;a de la marcha y 5 pacientes (21.73%) refirieron mejor&iacute;a del equilibrio. En lo referente a las AVD espec&iacute;ficas 3 pacientes (13.04%) refirieron mejor&iacute;a a la realizaci&oacute;n de aseo oral, 6 pacientes (26.08%) refirieron mejor&iacute;a en la autoalimentaci&oacute;n y 4 pacientes (17.39%) refirieron mejor&iacute;a en la escritura. Sin embargo, estos datos no fueron analizados estad&iacute;sticamente por no considerarse parte medular del objetivo del presente estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se aplic&oacute; la escala de valoraci&oacute;n "Unified Parkinson's Disease Rating Scale" (UPDRS) durante la valoraci&oacute;n inicial y final de los pacientes, encontrando un promedio de 49.04 y 45.95 puntos respectivamente. Lo cual nos habla de una disminuci&oacute;n de solo 3.09 puntos de 159 posibles. La disminuci&oacute;n en los puntajes de la escala se present&oacute; en el 52.38% de los casos, dejando al 47.62% restante sin modificaciones <a href="#c2">(cuadro 2)</a>. Cabe resaltar que ning&uacute;n paciente present&oacute; aumento en la puntuaci&oacute;n final de la escala y a dos pacientes no se les pudo aplicar la misma por incapacidad para contestarla.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="c2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/aneuroc/v10n3/a3c2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del total de pacientes que concluyeron el programa terap&eacute;utico (n=23), se observ&oacute; disminuci&oacute;n del temblor en el 78.26% de los mismos (n =18). El promedio de disminuci&oacute;n de temblor de los pacientes con mejor&iacute;a (n=18) fue de 26.31% con un rango entre 6.27% y 71.09% <a href="#g1">(gr&aacute;fica 1)</a>. El promedio del temblor de toda la muestra cuantificado con el acelerometro en la valoraci&oacute;n de ingreso fue de 304.04 unidades TNR, mientras que en la valoraci&oacute;n de egreso fue de 138.04 unidades TNR <a href="#c2">(cuadro 2)</a>.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="g1"></a></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/aneuroc/v10n3/a3g1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los promedios totales obtenidos previos y posteriores a las sesiones de tratamiento con electro&#150;estimulaci&oacute;n fueron de 182.12 unidades TNR y 165.02 unidades TNR, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; an&aacute;lisis estad&iacute;stico mediante la prueba no parametrica de Wilcoxon al promedio de los valores del temblor previo y posterior del total de sesiones de terapia recibidas y a los valores obtenidos durante la valoraci&oacute;n de ingreso y de egreso, obteniendo los siguientes resultados:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;<i> Promedio de los valores del temblor de forma previa y posterior a cada sesi&oacute;n de electroterapia.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">W= 156, z= 2.36 p= 0.0091</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;<i> Promedio del temblor en la valoraci&oacute;n de ingreso y de egreso cuantificado con el acelerometro.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">W= 194, z= 2.94 p= 0.0016</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Encontrando significancia estad&iacute;stica en ambos casos (p &gt; 0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente y con la intenci&oacute;n de descartar cualquier efecto acumulativo secundario a las sesiones de electroterapia recibidas, se realiz&oacute; an&aacute;lisis estad&iacute;stico mediante prueba no parametrica de Wilcoxon de la valoraci&oacute;n de ingreso y el promedio de las valoraciones posteriores a cada sesi&oacute;n de electroestimulaci&oacute;n, misma que arroj&oacute; los siguientes resultados: </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; W= 194 Z= 2.94&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;p= 0.0033</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cual fue estad&iacute;sticamente significativa (p &gt; 0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n a la duraci&oacute;n de la disminuci&oacute;n del temblor posterior a la aplicaci&oacute;n de la electroterapia con tens se observ&oacute; que 7 pacientes (30.43%) refirieron disminuci&oacute;n del temblor por 48 hs, 1 paciente lo hizo por 24 hs, 1 paciente lo hizo por 10 hs, 4 pacientes (17.39%) refirieron 8 hs, de disminuci&oacute;n del temblor, 4 pacientes refirieron 4, 2.5, 0.45 y 0.25 hs de disminuci&oacute;n de temblor respectivamente. Cuatro pacientes no refirieron mejor&iacute;a (17.39) y 2 pacientes no pudieron ser valorados en este sentido por cursar con datos de demencia senil (8.69%). En forma global, el tiempo de duraci&oacute;n del efecto (disminuci&oacute;n del temblor) fue de 19.48 hs.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de asistencias y el porcentaje de disminuci&oacute;n del temblor, la diferencia neta y el tiempo de duraci&oacute;n del efecto (cuadro 3), as&iacute; como la correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de asistencias y el tiempo de duraci&oacute;n del efecto fueron analizados mediante prueba rho de Spearman, obteniendo los siguientes resultados:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;<i> Correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de sesiones recibidas y la modificaci&oacute;n del temblor (%).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">rho= 0.0909, p= 0.6787.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;<i> Correlaci&oacute;n entre la diferencia neta y la duraci&oacute;n del efecto (tiempo de modificaci&oacute;n del temblor). rho= 04709, p = 0.023139.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;<i> Correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de sesiones recibidas y la duraci&oacute;n del efecto (tiempo de disminuci&oacute;n del temblor).</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">rho= 0.0268, p= 0.9056</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Encontrando una correlaci&oacute;n buena y con significancia estad&iacute;stica entre la diferencia neta y la duraci&oacute;n del efecto (p &gt;0.05). No encontrando correlaci&oacute;n ni significancia estad&iacute;stica en los casos restantes (p &gt;0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n por g&eacute;nero de la patolog&iacute;a fue similar a lo referido por O' Sullivan<sup>1</sup>, con un ligero predominio en el sexo masculino (52% <i>vs </i>48%). La edad promedio de los pacientes fue de 63.26 a&ntilde;os, la cual se relaciona con lo publicado por Tapia&#150;N&uacute;&ntilde;ez quien ubica la edad media de presentaci&oacute;n en los 62 a&ntilde;os. Los rangos de edad de manifestaci&oacute;n fueron de los 46 a los 92 a&ntilde;os, mismos que fueron m&aacute;s amplios que los descritos en la literatura ubicados entre los 50 y los 79 a&ntilde;os<sup>16</sup>. El tiempo de evoluci&oacute;n promedio de 8.29 a&ntilde;os no se relacion&oacute; con lo descrito en la literatura.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los pacientes que participaron en este estudio, contaron con tratamiento farmacol&oacute;gico, lo cual resalta la importancia del mismo y lo posiciona como piedra angular del tratamiento integral del paciente con enfermedad de Parkinson<sup>4,6</sup>. La mayor parte de los pacientes inger&iacute;a entre 2 y 3 medicamentos siendo las cifras de 43.48% y 30.44% respectivamente, lo cual se justifica dado el tiempo de evoluci&oacute;n de los mismos<sup>17</sup>. El f&aacute;rmaco m&aacute;s ingerido fue el biperideno; sin embargo, si consideramos las combinaciones de levodopa como un solo grupo coincidir&iacute;amos con Aminoff que la cita como el tratamiento de elecci&oacute;n, especialmente en combinaci&oacute;n con carbidopa<sup>17</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mejor&iacute;a en cuanto a los signos de la enfermedad de Parkinson, as&iacute; como de las AVD espec&iacute;ficas vista en los pacientes concuerda con lo observado por Sharma cuando el paciente recibe tratamiento multi&#150;disciplinario<sup>18</sup>. Sin embargo, durante la investigaci&oacute;n no se implemento el uso de mecanoterapia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aplicaci&oacute;n de la escala de valoraci&oacute;n <i>Unified </i><i>Parkinson's Disease Rating Scale </i>(UPDRS), arroj&oacute; puntajes muy variados para cada paciente, y se modific&oacute; en el 52.38% de los casos, disminuyendo en grado variable la puntuaci&oacute;n de la misma (3.09 puntos en promedio). Cabe mencionar que no hubo pacientes que presentaron aumento de la puntuaci&oacute;n en la valoraci&oacute;n final; sin embargo, debido a que el aceler&oacute;metro permite una valoraci&oacute;n cuantitativa del temblor, los porcentajes de mejor&iacute;a observados en los pacientes fueron m&aacute;s elevados (78.26%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de pacientes que present&oacute; mejor&iacute;a fue de 18 de los 23 participantes, promediando una disminuci&oacute;n del temblor de 26.31% en relaci&oacute;n al uso de tratamiento farmacol&oacute;gico aislado. Llamando la atenci&oacute;n el hecho de que los dos pacientes que tomaban la combinaci&oacute;n farmacol&oacute;gica de levodopa/ benseracida + biperideno para el control de su sintomatolog&iacute;a, se ubicaron dentro de los cinco pacientes que no tuvieron respuesta satisfactoria a la electroestimulaci&oacute;n con tens.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n a la duraci&oacute;n del efecto se difiere con lo descrito por Britton, et <i>al. </i>quienes lograron abatir el temblor por periodos de 90 a 210 ms utilizando est&iacute;mulos mec&aacute;nicos y despu&eacute;s estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica supram&aacute;xima a nivel del codo<sup>19,20</sup>, ya que si por una parte la disminuci&oacute;n del temblor no fue del 100%, el efecto fue m&aacute;s prolongado (19.48 hs en promedio). La diferencia quiz&aacute; se deba al efecto buscado con la electroestimulaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio apoya lo propuesto por Doder, <i>et</i> <i>al, </i>quienes relacionan a las v&iacute;as de la serotonina localizadas a nivel de los n&uacute;cleos del rafe con el temblor presente en los pacientes con enfermedad de Parkinson<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.&nbsp;Se encontr&oacute; que el temblor que presentaron los pacientes con enfermedad de Parkinson disminuy&oacute; (en grado variable) en el 78.26% de los mismos, mediante la aplicaci&oacute;n de estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica perif&eacute;rica con tens utilizando una t&eacute;cnica antihem&eacute;tica sobre el punto Neiguan (P6) a 10 Hz.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.&nbsp;El tiempo promedio de disminuci&oacute;n del temblor posterior a la aplicaci&oacute;n de electroterapia fue de 19.48 hs.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.&nbsp;Al igual que lo descrito en la literatura, no se observaron efectos adversos con la aplicaci&oacute;n de tens utilizando la t&eacute;cnica antihem&eacute;tica descrita.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.&nbsp; No se encontr&oacute; significancia estad&iacute;stica de la relaci&oacute;n proporcional entre el n&uacute;mero de sesiones recibidas y la duraci&oacute;n del efecto posterior al tratamiento. Ni entre las sesiones de terapia recibidas y la disminuci&oacute;n del temblor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el presente trabajo se demostr&oacute; que es posible incidir sobre el temblor presente en los pacientes con enfermedad de Parkinson, independientemente del r&eacute;gimen farmacol&oacute;gico bajo el que se encuentren. Tambi&eacute;n se prob&oacute; que el aceler&oacute;metro es un instrumento adecuado para medir el temblor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, se puede considerar que la electroestimulaci&oacute;n con tens sobre el punto P6 del antebrazo dominante de los pacientes con enfermedad de Parkinson, puede ser utilizada como un coadyuvante del tratamiento farmacol&oacute;gico, para el control del temblor, pudiendo experimentar mejor&iacute;a de otros s&iacute;ntomas y signos de dicha enfermedad. Valdr&iacute;a la pena el aplicar este enfoque terap&eacute;utico en pacientes con diagn&oacute;stico reciente de enfermedad de Parkinson y valorar sus efectos sin el uso de tratamiento farmacol&oacute;gico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.&nbsp; &nbsp;O'Sullivan S. Parkinson's disease. In: O' Sullivan S, Schmitz T, editors. <i>Physical rehabilitation Assessment and treatment. </i>4th ed. Philadelphia: FA. <i>Davis </i>2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172383&pid=S0187-4705200500030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.&nbsp; &nbsp;Doder M, Rabiner EA. Tremor in Parkinson's disease and serotoninergic dysfunction. An 11 C&#150;WAY 100635 PET study. <i>Neurology </i>2003; 60: 601&#150;5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172384&pid=S0187-4705200500030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.&nbsp; &nbsp;Anguelov Z, Follett K. Deep brain stimulation for Parkinson's disease. <i>Currents Winter </i>2000; Vol 1: Number 1.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172385&pid=S0187-4705200500030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.&nbsp; &nbsp;Jones D, Goodwin&#150;Austen RB. Enfermedad de Parkinson. En: Stokes M, editor. <i>Rehabilitaci&oacute;n neurol&oacute;gica. </i>Madrid: ed. <i>Harcourt </i>1998; 187&#150;200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172386&pid=S0187-4705200500030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.&nbsp; &nbsp;Colcher A, Stern M. Therapeutics in the neurorehabilitation of Parkinson's disease. <i>Neurorehabil Neural Repair </i>1999; 13:205&#150;18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172387&pid=S0187-4705200500030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.&nbsp; &nbsp;Aminoff M. Parkinson's disease. <i>Neurol Clin </i>2001; 19(1): 119&#150;28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172388&pid=S0187-4705200500030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.&nbsp; &nbsp;The deep&#150;brain stimulation for Parkinson's disease study group. Deep&#150;brain stimulation of the subthalamic nucleus or the pars interna of the <i>globus pallidus </i>in Parkinson's disease. <i>N Engl J Med </i>2001; 345: 956&#150;63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172389&pid=S0187-4705200500030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.&nbsp; &nbsp;Schuurman PR, Bosch A. A comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor. <i>N Engl J Med </i>2000; 342: 461&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172390&pid=S0187-4705200500030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.&nbsp; &nbsp;Linazaroso G. Fisiopatolog&iacute;a del parkinsonismo y las discinesias: ense&ntilde;anzas de las observaciones quir&uacute;rgicas. <i>Neurolog&iacute;a </i>2001; 16: 17&#150;29.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172391&pid=S0187-4705200500030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.&nbsp;Pollack A. Anatomy, physiology and pharmacology of the basal ganglia. <i>Neurol Clin </i>2001; 19(3): 523&#150;34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172392&pid=S0187-4705200500030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Ghaly RG, Fitzpatrick KTJ. Antiemetic studies with traditional Chinese acupuncture. A comparison of manual needling with electrical stimulation and commonly used antiemetics. <i>Anaesthesia </i>1987; 42:1108&#150;10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172393&pid=S0187-4705200500030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.&nbsp;Dundee JW, Yang J. Prolongation of the antiemetics action of P6 acupuncture by acupressure in patients having cancer chemotherapy. <i>J R Soc Med </i>1990; 83: 360&#150;62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172394&pid=S0187-4705200500030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.&nbsp;Dundee JW. Non&#150;invasive stimulation of the P6 (Neiguan) antiemetics acupuncture point in cancer chemotherapy. <i>J R Soc Med </i>1991; 84: 210&#150;2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172395&pid=S0187-4705200500030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.&nbsp;Coloma M, White PF Comparison of acustimulation and ondansetron for the treatment of established postoperative n&aacute;usea and vomiting. <i>Anesthesiology </i>2002; 97(6): 1387&#150;92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172396&pid=S0187-4705200500030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15.&nbsp;Dundee JW, Abram WP. Acupuncture prophylaxis of cancer chemotherapy&#150;induced sickness. <i>J R Soc Med </i>1989; 82(5):&nbsp;268&#150;71. &nbsp; &nbsp; &nbsp;</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172397&pid=S0187-4705200500030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.&nbsp;Tapia&#150;Nu&ntilde;ez J, Chan&aacute;&#150;Cuevas P, Diagn&oacute;stico de la enfermedad    de Parkinson. <i>Rev neurol </i>2004; 38(1): 61&#150;7.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172398&pid=S0187-4705200500030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.&nbsp;Aminoff MJ. Sistema nervioso. En: Tierney LM, McPhee SJ, Papadakis MA, editores. <i>Diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y tratamiento.</i> 36va ed. M&eacute;xico: <i>Manual moderno </i>2001. 957&#150;1016.&nbsp;</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172399&pid=S0187-4705200500030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> 18.&nbsp;Sharma N. Parkinson's disease. In: Frontera WR, Silver JK, editors. <i>Essentials of physical medicine and rehabilitation.</i> Philadelphia: Hanley &amp; Belfus 2002. 652&#150;719.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1172400&pid=S0187-4705200500030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19 Britton TC, Thompson PD.  Resetting" of postural tremors at the wrist with mechanical stretches in Parkinson's disease, and normal subjects mimicking tremor. 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