Fecundidad de Callinectes arcuatus (Ordway, 1863) y C. bellicosus (Stimpson, 1859) (Decapoda: Brachyura: Portunidae) en la Ensenada de la Paz, Golfo de California, México

Fecundity of Callinectes arcuatus (Ordway, 1863) and C. bellicosus (Stimpson, 1859) (Decapoda: Brachyura: Portunidae) in Ensenada de la Paz, Gulf of California, Mexico

Ruth Escamilla-Montes¹, Gustavo De la Cruz-Agüero², Marcial Trinidad Villalejo-Fuerte³, Genaro Diarte-Plata⁴

¹ Universidad Autónoma de Baja California Sur, Carretera al Sur km. 5.5 Código Postal 23080 La Paz, B.C.S., México.Tel. (01612) 123 88 00. Correo electrónico: ruthescamilla25@hotmail.com

^{2, 3} Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional, A.P. 592, La Paz, B.C.S.,México 23096.

Artículo recibido: 07 de febrero de 2011
Aceptado: 23 de enero de 2013

RESUMEN

Se capturaron un total de 23 hembras ovígeras de jaiba en el estero El Conchalito, Ensenada de La Paz, Baja California Sur, de las cuales el 37.5 % (ocho hembras) pertenecen a Callinectes arcuatus y el 62.5 % (15 hembras) a C. bellicosus. Se registró el ancho del caparazón y el peso total de cada espécimen. La estimación de la fecundidad se realizó por medio del método gravimétrico. La fecundidad promedio para C. arcuatus fue de 4 094 171 ± 1 796 huevos por hembra con una talla promedio de 107.0 ± 14.3 mm de ancho de caparazón, mientras que para C. bellicosus fue de 4 576 258 ± 974 huevos en promedio para hembras con una talla promedio de 112.8 ± 5.5 mm de ancho de caparazón. La fecundidad relativa promedio para C. arcuatus fue de 37 132 ± 5 162 huevos g^-1 de peso, mientras que para C. bellicosus fue de 36 088 ± 4 259 huev os g^-1 de peso. Se obtuvieron las relaciones ancho del caparazón (AC)-fecundidad (Fp) y peso total (PT)-fecundidad para cada especie mediante un modelo potencial donde para C. arcuatus fue de Fp= 1.7973AC3.119, R²= 0.88 y Fp= 36.95PT1.0043, R²=0.91 mientras que para C. bellicosus Fp= 0.0018AC4.2607, R²= 0.82 y Fp= 7555.7PT1.3224, R²= 0.72.

Palabras clave: Callinectes arcuatus, Callinectes bellicosus, fecundidad, Golfo de California, México.

ABSTRACT

Key words: Callinectes arcuatus, Callinectes bellicosus, fecundity, Gulf of California, Mexico.

INTRODUCCIÓN

Las jaibas del género Callinectes gozan de una amplia aceptación comercial en México; la textura y el sabor de su carne hacen de este recurso un producto de exportación ya sea como jaiba blanda (los organismos recién mudados) o como carne de jaiba, ya sea a granel o enlatada. La pesquería de jaiba del país ha variado a lo largo de su historia, pero en los últimos lustros más de la mitad de la producción nacional se obtiene en el litoral del Pacífico con respecto a la que se obtiene en el Golfo de México y Mar Caribe. En el Pacífico destaca la producción pesquera del Golfo de California aportada por los estados de Sonora y Sinaloa (Hernández & Arreola-Lizárraga 2007), mientras que en la península de Baja California, la mayor producción se obtiene en su litoral Pacífico comparado con el del golfo (González et al. 1996). Las especies del género se distribuyen a lo largo de las costas tropicales y templadas del este de los Estados Unidos, las costas oeste y este de América Central, occidente de África, islas del Pacífico Sur y Atlántico Occidental. En nuestro país se les localiza en el Caribe, Golfo de México y Océano Pacífico (Williams 1974). El género Callinectes presenta especies que habitan en esteros, bahías, lagunas costeras y desembocaduras de ríos, así como en el litoral rocoso y arenoso de las playas tanto continentales como insulares en profundidades de hasta 90 m (Ruiz 1978, Williams 1974). Su captura es tradicionalmente de tipo artesanal, mediante el empleo de artes de pesca muy sencillos, de bajo costo y fácil elaboración, tales como ganchos, arpón o fisga manual, aros y trampas. En las costas del Océano Pacífico Mexicano, las principales especies explotadas de jaiba son C. arcuatus y C. bellicosus y, sin embargo, el número de trabajos sobre el grupo es muy pequeño. En particular, el conocimiento de la fecundidad de estos organismos cuenta con pocos antecedentes. Costlow & Bookhout (1959) estimaron que la fecundidad media de C. sapidus es de entre 1 700 000 y 2 000 000 de huevos; comentan además que el número de huevos puede ascender hasta los 4 500 000, sin relacionar de manera explícita estas fecundidades con las tallas de las hembras. Du Preez & Me Lachlan (1984) y Quijano (1985) determinaron las relaciones potenciales entre el ancho del caparazón-fecundidad y peso-fecundidad para Ovalipes punctatus y C.arcuatus respectivamente, sugiriendo una tasa alta de producción de huevos para estas especies. En Baja California Sur, González-Ramírez et al. (1990) estimaron la fecundidad para ocho ejemplares de C.bellicosus recolectados en Bahía Magdalena México, arrojando un promedio de 1 463 000 huevos, con un mínimo y un máximo de 643 900 y 2 700 000, respectivamente. En Ensenada de La Paz, el valor promedio reportado fue de 1 400 000 huevos, con un mínimo de 775 000 y un máximo de 2 500 000 huevos (Ramírez-Félix & Singh-Cabanillas 2003). Tanto en la Bahía como en Ensenada de La Paz la jaiba es explotada localmente y ofrecida como producto de consumo fresco en los mercados locales o para ser utilizada como carnada. Actualmente no se cuenta con más información de la biología de las especies del género Callinectes en la bahía, por lo que el objetivo del presente trabajo es estimar la fecundidad y las relaciones biométricas de ésta con la talla y el peso de C. bellicosus y C. arcuatus en Ensenada de La Paz para poder sentar las bases para un mejor aprovechamiento del recurso en la zona.

MATERIALES Y MÉTODOS

Sitio del estudio

El Estero El Conchalito, se ubica en la parte suroriental de la Ensenada de La Paz (24° 08' 21" N; 110° 20' 55" W), inmerso en la zona urbana. El área de estudio inicia en la boca del estero hasta los límites de la IV Zona Naval Militar (aproximadamente 500 m al sur). Presenta una zona intermareal que queda expuesta entre 60 y 250 m dependiendo de la amplitud de la marea. El sustrato varía desde arenoso compacto con numerosos fragmentos de concha, frente al Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas del Instituto Politécnico Nacional (CICIMAR-IPN), hasta limoso arenoso cerca de la IV Zona Naval. El estero se encuentra bordeado por un manglar integrado por tres especies: mangle rojo (Rhizophora mangle), mangle negro (Avicenia germinans) y mangle blanco (Laguncularia racemosa) (Becerril 1994).

Colecta

Determinación de la fecundidad

La evaluación de la fecundidad en C. bellicosus y C. arcuatus se llevó a cabo con base en hembras grávidas. De cada ejemplar se registró el ancho del caparazón y el peso. Con el fin de separar los huevos, la masa ovígera fue retirada de la hembra y sumergida en agua de cloro al 5 % durante tres minutos; posteriormente fueron drenados y enjuagados en una solución de tiosulfato de sodio al 5 % (Choy 1985). La estimación de la fecundidad se realizó por el método gravimétrico descrito por Bagenal (1978). Se pesó una muestra de 0.05 g de masa ovígera en una balanza analítica digital marca Sartorius con una precisión de 0.0001 g. Los huevos fueron colocados en una caja petri rectangular de 5 X 5 cm con divisiones cada 5 mm y con 2 mL de una mezcla de etanol-glicerina v/v. Con un microscopio estereoscópico marca Carl Zeiss, se contaron los huevos contenidos en 20 cuadros tomados al azar; el resultado se utilizó para determinar el número total de huevos contenidos en la muestra de 0.05 g. Para cada hembra se contaron tres muestras cuyo número promedio de huevos se extrapoló al peso total de la masa ovígera para obtener una estimación de la fecundidad de cada organismo (Bagenal 1978).

Análisis de datos

La fecundidad relativa se estimó como el número de huevos por g de peso corporal de la hembra. Se obtuvieron las relaciones ancho del caparazón (AC) fecundidad (Fp), ancho del caparazón-fecundidad relativa (Fr) y peso del organismo (PT) fecundidad; los ajustes se hicieron mediante un modelo potencial de la forma: Y = aX^b en donde los coeficientes de los modelos se obtuvieron mediante el método de mínimos cuadrados, juzgando la bondad de ajuste con base en el coeficiente de correlación así como el análisis de residuales de las relaciones propuestas (Battacharya 1977).

RESULTADOS

La incidencia total de hembras ovígeras en la captura fue 23; el 37.5 % (ocho hembras) pertenecen a C. arcuatus y el 62.5 % (15 hembras) a C. bellicosus. En el caso de C. arcuatus, gran parte de las hembras ovígeras se colectaron dentro de la zona de manglar durante abril de 1998, mientras para C. bellicosus, las hembras ovígeras se capturaron en toda el área de estudio en el mes de mayo de 1997. La fecundidad promedio para C. arcuatus fue de 4 094 171 ± 1 796 huevos para hembras con una talla promedio de 107 ± 14 mm de ancho de caparazón, mientras que para C. bellicosus la fecundidad promedio fue de 4 576 258 ± 974 huevos para hembras con una talla promedio de 113 ± 5 mm de ancho de caparazón. El número total de huevos estimados para los individuos de C. arcuatus fue de 1 787 520 para un ejemplar de 84 mm de ancho de caparazón (48.9 g) hasta 7 270 056 para un ejemplar de 124 mm ancho de caparazón, como se indica en la Tabla 1 (185.0 g).

Para C. bellicosus la fecundidad fue de 2 807 184 huevos para un organismo con 106 mm de ancho de caparazón (113.6 g) hasta 7 727 862 huevos para una hembra con 121 mm de ancho de caparazón (148.5 g), como se indica en la Tabla 2.

Del análisis visual de la dispersión de los datos de fecundidad se consideró que ésta se encuentra relacionada potencialmente con el ancho del caparazón y con el peso total del organismo. La correlación más alta se presentó en la relación del peso total contra la fecundidad de C. arcuatus con un valor de r = 0.91, seguida por la relación ancho del caparazón contra la fecundidad (r = 0.88) de la misma especie (Figuras 1 a y b). Para C. bellicosus la relación ancho del caparazón contra la fecundidad fue la que presentó el índice de correlación más alto (r = 0.82), mientras que la relación peso total contra fecundidad fue la que presentó el valor más bajo de las cuatro relaciones con un valor de r = 0.72 (Figuras 2 a y b). La fecundidad relativa promedio para C. arcuatus fue de 37 132 ± 5 162 huevos g^-1 de peso corporal, mientras que para C. bellicosus fue de 36 088 ± 4 259 huev os g^-1 de peso corporal. La fecundidad relativa no mostró alguna relación significativa con el ancho del caparazón o con el peso, ya que se observó que los índices de correlación fueron muy bajos (Figuras 3 a y b).

DISCUSIÓN

El estudio de la fecundidad en poblaciones con potencial pesquero reviste un interés especial en función de la relación entre el potencial reproductivo con la capacidad de renovación de las mismas. Además, representa un aspecto básico en el conocimiento de la estrategia reproductiva y la evolución de la población (García-Montes et al. 1987).

En el caso de C. arcuatus, gran parte de las hembras ovígeras se recolectaron dentro de la zona de manglar durante abril de 1998, mientras para C. bellicosus, se capturaron en toda el área de estudio en el mes de mayo de 1997. González -Ramírez et al. (1990) establecieron que la época de mayor frecuencia reproductiva de C. bellicosus ocurre de julio a septiembre, mientras que para C. arcuatus de noviembre a diciembre en Bahía Magdalena, B. C. S. Hernández & Arreola-Lizárraga (2007) reportan que en la laguna Las Guásimas, Son. (parte media del Golfo de California) ambas especies se reproducen durante primavera-verano. En Oaxaca, hembras maduras de C. arcuatus se presentaron en todos los meses, con mayor abundancia en abril y julio, mientras que en el caso de C. bellicosus, en septiembre presenta su mayor incidencia reproductiva (Gil & Sarmiento 2001). En el presente estudio y de acuerdo con la evidencia reportada, se puede establecer que la etapa de reproducción para ambas especies coincide parcialmente con los últimos autores citados, ya que en la Ensenada de La Paz se realiza en primavera.

Las hembras ovígeras se desplazan hacia la boca de bahías y esteros y hacia mar abierto; la mayor concentración de las mismas suele encontrarse a profundidades que van desde 1 a 8 m debido a que las hembras fecundadas se desplazan hacia lugares de salinidad alta para que en la eclosión las larvas tengan la salinidad requerida (Jiménez-Rodríguez & Montemayor-López 2002). Sánchez-Ortiz & Gómez-Gutiérrez (1992) encontraron que las hembras de C. bellicosus se aparean en lagunas costeras y estuarios, las cuales una vez cargadas emigran hacia las bocas en donde se presenta la eclosión de los huevos. Las zoeas se dispersan hacia mar abierto, se transforman en megalopas y entran de nuevo a los sistemas costeros donde crecen hasta alcanzar la forma adulta.

El comportamiento que presentaron las hembras ovígeras de C. arcuatus y C. bellicosus en el estero El Conchalito es similar. A lo largo del año se presentan juveniles en crecimiento, mientras que una vez alcanzado el estado adulto y emigrado como hembras ovígeras no vuelven a aparecer en el estero (Escamilla-Montes 1998). La relativa baja incidencia de hembras ovígeras encontradas en este estudio seguramente se relaciona con este comportamiento. La fecundidad se refiere a la capacidad reproductiva potencial de una hembra (número de huevos producidos por desove) y está muy relacionada con las capacidades de supervivencia poblacional (Bagenal 1978).

En el presente estudio se estimó la fecundidad promedio para dos especies del género Callinectes, encontrándose que C. bellicosus presenta una fecundidad mayor comparada con la de C. arcuatus y en ambas especies se relaciona de forma directa con la talla. Las hembras ovígeras de C. bellicosus presentaron tallas superiores a las registradas para C.arcuatus. En otros crustáceos, la fecundidad también suele ser una función de la talla ya que en un análisis de la fecundidad para Pachygrapsus trasver-sus efectuado por Flores (1993) se encontró que el número de huevos producido aumenta en los cangrejos de tallas mayores. En C. sapidus y C. danae, Pereira et al. (2009) encontraron que la fecundidad se relaciona con el tamaño de la hembra, lo cual coincide con el presente estudio para C. arcuatus y C. bellicosus.

En otros estudios de fecundidad de C. ornatus (Mantelatto & Fransozo 1997), C. sapidus y C. danae (Pereira et al. 2009) se encontraron valores de fecundidad bajos. Sin embargo, Prager et al. (1990) reporta para C. sapidus valores entre 1 230 000 a 4 500 000, mientras que Lawal-Are (2010) encontró una fecundidad entre 478 400 y 4 480 000 huevos para hembras de C. amnícola, los cuales son similares a los encontrados en el presente estudio. Así mismo, la fecundidad promedio de C. bellicosus fue superior en nuestro caso a la citada por González et al. (1996), quienes estimaron con base en ocho organismos un valor promedio de 1 463 000 huevos, con un mínimo y máximo de 643 900 y 2 700 000, respectivamente. En la Ensenada de la Paz B.C.S., el valor promedio encontrado fue de 1 400 000, con un mínimo y máximo de 775 000 y 2 500 000 de huevos respectivamente (González et al. 1996).

Las hembras de C. arcuatus en el Estero El Conchalito, presentaron una mayor cantidad de huevos que lo reportado para la misma especie en otros lugares. Ortega-Salas (1994) analizó la fecundidad de C. arcuatus en el Tapo Caimanera, Sinaloa obteniendo 870 000 huevos para hembras con una talla promedio de 86 mm de ancho de caparazón. Quijano (1985) menciona que la fecundidad de las hembras de C. arcuatus es alta, pudiendo producir en un solo desove casi 1 500 000 huevos. Estrada-Valenzuela (1999) encontró que el número de huevos promedio por hembra en la Laguna de Cuyutlán, Colima fue de 793 798. Las hembras de C. arcuatus pueden desovar hasta tres veces durante la misma época de reproducción, siendo mayor el número de huevos en el primer desove que en los desoves posteriores (Paul 1977). Con ello se podría esperar que en el estero sea mayor el repoblamiento que en otros sitios dado que el porcentaje de eclosión de una hueva producida por una hembra de estero es 98 % aproximadamente (Correa et al. 1985). Sin embargo, las variaciones encontradas en diferentes estudios de fecundidad de crustáceos están relacionadas con las diferencias en la talla, con su distribución latitudinal y con las adaptaciones a los diferentes hábitats en los que se presentan (Mante-latto & Fransozo 1997, Cházaro-Olvera et al. 2000, Darnell et al. 2009). Las relaciones de la fecundidad con el ancho del caparazón y el peso total del organismo se ajustaron a un modelo de tipo potencial para las dos especies, siendo similar a lo encontrado por García-Montes et al. (1987). Sin embargo, difieren de las relaciones propuestas por Quijano (1985) para C. arcuatus, quien al relacionar la fecundidad con el peso total de las hembras encontró que era lineal. De acuerdo a las gráficas de fecundidad-ancho del caparazón y peso, el número de huevecillos para C. arcuatus y para C. bellicosus es más grande conforme aumenta la talla y el peso, aunque no directamente proporcional (i.e. no lineal).

En C. arcuatus y C. bellicosus el coeficiente de determinación entre la relación del peso de la hembra con el número de huevos fue alta. De acuerdo con Hines (1988), esto se atribuye al hecho de que la masa ovígera está limitada por la disponibilidad de espacio para la acumulación de reservas y el desarrollo gonadal bajo el cefalotórax así como por la variabilidad en la forma del abdomen, por lo que el volumen reservado para el desarrollo gonadal y consecuentemente, el número de huevos del desove muestran una relación proporcional, ya que la masa ovígera y el volumen de la cavidad del cuerpo presentan biometrías similares (Hines 1982). En este estudio caso, la fecundidad guarda una relación potencial con el ancho del caparazón y con el peso corporal, observándose que en las mayores tallas y pesos se tiene el mayor número de huevos en las dos especies.

AGRADECIMIENTOS

Los autores expresan su agradecimiento a los apoyos institucionales para la realización de este trabajo. REM agradece el apoyo brindado por el CONACYT en la realización de sus estudios de posgrado. GCA, MTVF y GDP agradecen los apoyos brindados por COFFA y EDI del Instituto Politécnico Nacional.

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