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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de análisis de la conducta]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos de tiempo relativo sobre una discriminación basada en el reforzamiento diferencial de la respuesta que produce el agua en una situación de beber inducido por el programa]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Most previous attempts to condition schedule-induced drinking (SID) to arbitrary stimuli have involved classical-conditioning procedures, with mixed results. Considering the hypothesis that SID reduces to the operant reinforcement of the water-producing response, in a previous experiment the control of a stimulus on SID was established using a multiple water reinforcement schedule. To show that the operant discrimination of SID is sensitive to the duration of the extinction component of a multiple schedule as any other operant, food deprived rats were exposed to a 60-s random time food schedule and concurrently to mixed and multiple water-reinforcement schedules. On both schedules, reinforcement components lasted 32 s and rats lever-pressed for water on a 6-s random interval schedule. Extinction components lasted either 16 or 256 s, for each three rats. During the multiple schedule an operant discrimination was formed when the extinction component lasted 256 s, but not when it lasted 16 s. This result show that SID can be subjected to an operant discrimination and that such discrimination follows the principle of relative time.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[beber inducido por el programa]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n emp&iacute;rica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Efectos de tiempo relativo sobre una discriminaci&oacute;n basada en el reforzamiento diferencial de la respuesta que produce el agua en una situaci&oacute;n de beber inducido por el programa</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Relative time effects on a discrimination based on the differential reinforcement of the water producing response in a schedule&#150;induced&#150;drinking&#150;procedure</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Christian L&oacute;pez y Carlos A. Bruner<sup><a href="#nota">1</a></sup></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dirigir correspondencia a:</b>     <br>     <i>Laboratorio de Condicionamiento Operante,    <br>      Facultad de Psicolog&iacute;a, UNAM;     <br>     Ave. Universidad 3004, Cd. Universitaria,    <br>      M&eacute;xico D. F. 04510. M&eacute;xico </i>    <br> (e&#150;mail: <a href="mailto:cbruner@servidor.unam.mx">cbruner@servidor.unam.mx</a> o <a href="mailto:chlg78@yahoo.com">chlg78@yahoo.com</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 30 de abril, 2009    <br>  Revisado: 24 de mayo, 2009    <br> Aceptado: 25 de septiembre, 2009</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los intentos previos por condicionar el beber inducido por el programa (BIP) a est&iacute;mulos arbitrarios involucraron procedimientos de condicionamiento cl&aacute;sico, con resultados mixtos. Considerando la hip&oacute;tesis de que el BIP se reduce al condicionamiento operante de la respuesta que produce el agua, en un experimento previo se estableci&oacute; el control del est&iacute;mulo sobre el BIP mediante un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento con agua. Para probar que la discriminaci&oacute;n operante en el caso del BIP es sensible al par&aacute;metro de la duraci&oacute;n de los componentes de un programa m&uacute;ltiple como cualquier operante, se expuso a ratas privadas de comida a un programa de tiempo al azar 60 s por comida y concurrentemente a programas de reforzamiento con agua mixtos y un m&uacute;ltiple. En ambos programas, el componente de reforzamiento dur&oacute; 32 s y se reforz&oacute; con agua el palanqueo mediante un programa de intervalo al azar 6 s. El componente de extinci&oacute;n dur&oacute; 16 o 256 s, para cada tres ratas. Se estableci&oacute; una discriminaci&oacute;n durante el programa m&uacute;ltiple cuando el componente de extinci&oacute;n dur&oacute; 256 s, pero no cuando el componente de extinci&oacute;n dur&oacute; 16 s. Este resultado muestra que el BIP se puede sujetar a una discriminaci&oacute;n operante que sigue el principio de tiempo relativo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>beber inducido por el programa, reforzamiento con agua, discriminaci&oacute;n operante, efectos de tiempo relativo, ratas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Most previous attempts to condition schedule&#150;induced drinking (SID) to arbitrary stimuli have involved classical&#150;conditioning procedures, with mixed results. Considering the hypothesis that SID reduces to the operant reinforcement of the water&#150;producing response, in a previous experiment the control of a stimulus on SID was established using a multiple water reinforcement schedule. To show that the operant discrimination of SID is sensitive to the duration of the extinction component of a multiple schedule as any other operant, food deprived rats were exposed to a 60&#150;s random time food schedule and concurrently to mixed and multiple water&#150;reinforcement schedules. On both schedules, reinforcement components lasted 32 s and rats lever&#150;pressed for water on a 6&#150;s random interval schedule. Extinction components lasted either 16 or 256 s, for each three rats. During the multiple schedule an operant discrimination was formed when the extinction component lasted 256 s, but not when it lasted 16 s. This result show that SID can be subjected to an operant discrimination and that such discrimination follows the principle of relative time. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>schedule&#150;induced drinking, water reinforcement, operant discrimination, relative time effects, rats<i>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El beber inducido por el programa (BIP) consiste en el consumo sustancial de agua de ratas privadas de comida, el cual ocurre al exponerlas a un programa de entrega de comida (Falk, 1961). Para tratar de explicar el BIP conforme a los principios establecidos en la teor&iacute;a de la conducta, se intent&oacute; probar que el BIP constitu&iacute;a un caso de condicionamiento operante en el que la comida reforzaba accidentalmente el consumo de agua (Stein, 1964). Est&aacute; explicaci&oacute;n se descart&oacute; cuando se observ&oacute; en varios estudios que programas con una demora reiniciable entre el consumo de agua y la entrega de comida no imped&iacute;a el desarrollo del BIP (e.g., Falk, 1964).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En otro intento por integrar al BIP a los principios establecidos en la teor&iacute;a de la conducta, se propuso que en los procedimientos de BIP el consumo de agua era una respuesta incondicionada provocada por la entrega comida (e.g., Rosenblith, 1970). Para probar est&aacute; explicaci&oacute;n en diversos estudios se intent&oacute; determinar si un est&iacute;mulo arbitrario apareado con la entrega de comida se pod&iacute;a condicionar Pavlovianamente para evocar el consumo de agua en un procedimiento de BIP. Se encontr&oacute; que el control del est&iacute;mulo sobre el consumo de agua fue inconsistente entre diferentes estudios (cf. Wetherington, 1982). En algunos estudios se report&oacute; que las presentaciones del est&iacute;mulo sin la comida controlaron un aumento del consumo de agua (e.g., Corfield&#150;Sumner, Blackman &amp; Stainer, 1977), mientras que en otros estudios se report&oacute; que las presentaciones del est&iacute;mulo sin la comida controlaron una disminuci&oacute;n del consumo de agua (e.g., Allen, Porter &amp; Arazie, 1975).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez y Bruner (2003) dedujeron que la evidencia contradictoria respecto al control del est&iacute;mulo sobre el BIP pod&iacute;a deberse a que se utilizaron procedimientos en los que se vari&oacute; inconsistentemente la duraci&oacute;n del intervalo entre comidas, el n&uacute;mero de est&iacute;mulos presentados y la posici&oacute;n de estos est&iacute;mulos dentro del intervalo entre comidas. A diferencia de los estudios anteriores en los que se intent&oacute; determinar el control de un est&iacute;mulo arbitrario sobre el BIP, L&oacute;pez y Bruner a&ntilde;adieron un est&iacute;mulo y variaron sistem&aacute;ticamente su ubicaci&oacute;n temporal dentro de un intervalo entre comidas constante, entre grupos (Experimento 1) o entre fases con los mismos sujetos (Experimento 2), con la finalidad de observar los efectos del est&iacute;mulo sobre el patr&oacute;n de consumo de agua controlado por la entrega de la comida. L&oacute;pez y Bruner encontraron que el est&iacute;mulo modific&oacute; el patr&oacute;n temporal de consumo de agua para cada sujeto, aunque el efecto del est&iacute;mulo sobre el patr&oacute;n de consumo de agua fue diferente entre sujetos. Mediante el estudio de L&oacute;pez y Bruner se determin&oacute; que utilizando procedimientos de condicionamiento Pavloviano &uacute;nicamente se puede establecer un control supersticioso del est&iacute;mulo sobre el consumo de agua.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados inconsistentes acerca del control del est&iacute;mulo neutral sobre el BIP, as&iacute; como los fracasos por reducir al BIP a un caso de condicionamiento supersticioso, se utilizaron como parte de la evidencia a favor de la idea de que el BIP pertenece a una tercera clase de conducta diferente de la conducta operante y respondiente (Falk, 1977). Proponer una nueva categor&iacute;a de conducta para explicar un fen&oacute;meno aparentemente an&oacute;malo representa un serio problema para el an&aacute;lisis experimental de la conducta debido a que le resta generalidad a los principios establecidos en la teor&iacute;a de la conducta (Cabrer, Daza &amp; Ribes, 1975; Skinner, 1938).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para tratar de explicar el BIP conforme a los principios establecidos en la teor&iacute;a de la conducta, Bruner y &Aacute;vila (2002) propusieron que la conducta que produce el agua, como lamer un tubo, era reforzada directamente con la obtenci&oacute;n de agua. Los investigadores sugirieron que el procedimiento para producir BIP implicaba establecer inadvertidamente una privaci&oacute;n de agua en la caja habitaci&oacute;n como resultado de privar de comida a los sujetos y que la entrega de comida a intervalos de tiempo durante las sesiones experimentales restablec&iacute;a el consumo de agua. Para probar que el BIP pod&iacute;a ser controlado mediante procedimientos de condicionamiento operante, Bruner y &Aacute;vila reforzaron intermitentemente con una gota de agua las presiones a una palanca conforme a programas de intervalo fijo (IF 64, 32, 16 y 8 s, en condiciones sucesivas) y concurrentemente entregaron comida conforme a un programa de tiempo al azar (TA) 60 s. Encontraron que la respuesta de presi&oacute;n a la palanca por agua se estableci&oacute; y mantuvo en las tres ratas con un diferente valor del IF para cada rata. Bruner y &Aacute;vila demostraron que es posible el condicionamiento operante de la conducta de beber mediante el reforzamiento intermitente con agua de la conducta que produce el agua en una situaci&oacute;n de BIP, i.e. en ratas privadas de comida y durante la entrega de comida a intervalos de tiempo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dada la demostraci&oacute;n de que el BIP constituye un caso de condicionamiento operante en el cual el agua es el verdadero reforzador de la respuesta que la produce (Bruner &amp; &Aacute;vila, 2002), en un estudio realizado por L&oacute;pez y Bruner (2007) se demostr&oacute; que es posible establecer el control de un est&iacute;mulo neutral sobre el BIP si tan solo se utilizan procedimientos de discriminaci&oacute;n operante en los que los est&iacute;mulos est&eacute;n correlacionados con el agua y no con la comida como en los estudios anteriores. En su estudio L&oacute;pez y Bruner expusieron a tres ratas privadas de comida a programas mixtos y m&uacute;ltiples de reforzamiento con agua. En componentes de 32 s, las presiones a una palanca produjeron agua conforme a un programa de reforzamiento de intervalo al azar (IA) 6 s. En componentes de 64 s las presiones a la palanca no produjeron reforzamiento con agua. Concurrentemente, durante todo el estudio se entreg&oacute; comida conforme a un programa de tiempo al azar (TA) 60 s. Para las tres ratas, la tasa de respuesta fue similar en los dos componentes cuando se mantuvieron en efecto los programas mixtos. Tambi&eacute;n para las tres ratas, la tasa de respuesta fue m&aacute;s alta en los componentes de reforzamiento con agua que en los componentes de extinci&oacute;n cuando se mantuvieron en efecto los programas m&uacute;ltiples. Los autores mostraron que el reforzamiento diferencial de la respuesta que produce el agua en presencia del est&iacute;mulo es una condici&oacute;n crucial para establecer el control del est&iacute;mulo sobre el beber. En contraste con los estudios en los que se utilizaron procedimientos de condicionamiento Pavloviano para establecer el control de un est&iacute;mulo sobre el BIP, el estudio de L&oacute;pez y Bruner constituy&oacute; la primera demostraci&oacute;n confiable del control de un est&iacute;mulo previamente neutral sobre el BIP utilizando procedimientos de discriminaci&oacute;n operante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &aacute;rea de discriminaci&oacute;n operante est&aacute; bien establecido que la discriminaci&oacute;n entre est&iacute;mulos est&aacute; sujeta a par&aacute;metros que regulan la funci&oacute;n de los est&iacute;mulos discriminativos (Nevin, 1973; Skinner, 1938). En el caso de la discriminaci&oacute;n operante establecida en una situaci&oacute;n de BIP reportada por L&oacute;pez y Bruner (2007), tambi&eacute;n se esperar&iacute;a que fuera sensible a los par&aacute;metros conocidos de una discriminaci&oacute;n operante. Uno de los par&aacute;metros m&aacute;s importantes en el establecimiento de una discriminaci&oacute;n operante es variar la duraci&oacute;n de los componentes de un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento. Los efectos de est&aacute; manipulaci&oacute;n se han observado sobre la amplitud de la separaci&oacute;n entre las tasas de respuesta en los componentes de reforzamiento y de extinci&oacute;n de los programas m&uacute;ltiples (Todorov, 1972; Williams, 1983). Por ejemplo, Wilton y Clements (1971) entrenaron a palomas a picar una tecla por comida bajo un programa de reforzamiento de IV 60 s. Posteriormente expusieron a los sujetos a un programa m&uacute;ltiple IV 60 s EXT. La duraci&oacute;n del componente de reforzamiento se mantuvo constante en 20 min, mientras que en diferentes sesiones se alarg&oacute; la duraci&oacute;n del componente de EXT de 10 s a 120 min. En cada sesi&oacute;n se present&oacute; &uacute;nicamente un componente de extinci&oacute;n y un componente de reforzamiento. Los autores reportaron que la tasa de carrera en el componente de reforzamiento fue una funci&oacute;n creciente de aumentar la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n. Los resultados reportados en varios estudios sobre discriminaci&oacute;n operante en los que se replicaron los hallazgos reportados por Wilton y Clements al variar la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n manteniendo constante la duraci&oacute;n del componente de reforzamiento en programas m&uacute;ltiples de reforzamiento, pueden considerarse como ejemplos del principio de tiempo relativo (De Rose, 1986; Ettinger &amp; Staddon, 1982; Hinson &amp; Staddon, 1981; McSweeney &amp; Melville, 1993). Se conoce como principio de tiempo relativo al aumento en la fuerza de la respuesta durante un periodo de reforzamiento se&ntilde;alado de duraci&oacute;n constante, que ocurre como resultado de aumentar la duraci&oacute;n del intervalo entre presentaciones sucesivas del periodo de reforzamiento se&ntilde;alado (Williams, 1980, 1998). El principio de tiempo relativo es un fen&oacute;meno robusto y sus efectos sobre la conducta se han probado bajo diferentes procedimientos de condicionamiento, entre los que se encuentran procedimientos de automoldeamiento y automantenimiento (Bruner, 1981; Terrace, Gibbon, Farrell &amp; Baldrock, 1975), de supresi&oacute;n condicionada (e.g., Stein, Sidman &amp; Brady, 1958), de igualaci&oacute;n a la muestra (e.g., Schaal, Odum &amp; Shahan, 2000), de reforzamiento condicionado (e.g., Fantino, 1969), de reforzamiento demorado (e.g., Ruiz, Bruner &amp; Balderrama, 2007) y de discriminaci&oacute;n (e.g., Terrace, 1966).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Considerando que L&oacute;pez y Bruner (2007) demostraron que la respuesta que produce el agua se puede someter al control discriminativo de los est&iacute;mulos de un programa m&uacute;ltiple en un procedimiento de BIP, resulta importante mostrar que el BIP es sensible al par&aacute;metro de la duraci&oacute;n los componentes de reforzamiento y extinci&oacute;n de un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento como cualquier conducta arbitraria en un procedimiento operante (e.g., Wilton &amp; Clements, 1971). En el presente estudio se prob&oacute; si, en comparaci&oacute;n con las tasas de respuesta observadas durante el programa de reforzamiento m&uacute;ltiple del estudio de L&oacute;pez y Bruner, es posible aumentar o disminuir la diferencia entre las tasas de respuesta en los componentes de reforzamiento y de extinci&oacute;n, &uacute;nicamente como resultado de alargar o acortar los componentes de extinci&oacute;n respecto a la duraci&oacute;n de 64 s del componente de extinci&oacute;n utilizado por L&oacute;pez y Bruner. Para garantizar que durante las sesiones experimentales se mantuvieran presentes las condiciones del BIP, se utilizaron ratas privadas de comida y se entreg&oacute; comida durante las sesiones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Sujetos</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron seis ratas Wistar macho de tres meses de edad, experimentalmente ingenuas. Se control&oacute; la cantidad de alimento entregado a las ratas en las cajas habitaci&oacute;n para mantenerlas al 80% de su peso ad libitum. Las ratas tuvieron acceso continuo al agua en las cajas habitaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Aparatos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron tres cajas experimentales Med Associates Inc. (ENV&#150;007). En cada caja se instal&oacute; una palanca (ENV&#150;110RM) sensible a una fuerza de 0.15 N, que se ubic&oacute; al centro del panel frontal y a 7 cm del piso de las cajas. A la izquierda de la palanca y a 1 cm del piso de las cajas se instal&oacute; un recipiente para el agua (ENV&#150;200R3M) conectado mediante una manguera a una v&aacute;lvula solenoide (ENV&#150;201A) colocada en la parte posterior del panel frontal. La v&aacute;lvula entreg&oacute; gotas de agua de 0.1 mL. A la derecha de la palanca y a 1 cm del piso de las cajas se instal&oacute; un recipiente para la comida (ENV&#150;200R1AM) conectado mediante una manguera a un dispensador de bolitas de comida (ENV&#150;203IR) ubicado en la parte posterior del panel frontal. Se utilizaron bolitas de comida de 25 mg, que se fabricaron remoldeando polvo de comida para ratas (Harland Teklad). En el panel frontal tambi&eacute;n se coloc&oacute; un sonalert (ENV&#150;223AM) ubicado 25 cm por arriba de la palanca y dos focos de 28 V (ENV&#150;221M), uno ubicado 6 cm por arriba de la palanca y el otro ubicado 11 cm por arriba del recipiente para la comida. El sonalert produjo un tono de 2.9 kHz y 75 dB. Al centro del panel posterior y a 25.5 cm del piso se instal&oacute; un foco de 28 V (ENV&#150;215M) que proporcion&oacute; iluminaci&oacute;n continua durante las sesiones. En el panel posterior tambi&eacute;n se coloc&oacute; un generador de ruido blanco (ANL&#150;914A) ubicado a la derecha del foco y a 19.5 cm del piso de las cajas, el cual ayud&oacute; a enmascarar sonidos ajenos al experimento. Se introdujo a cada caja experimental dentro de una caja sonoamortiguada (ENV&#150;018) equipada con un ventilador (ENV&#150;025FAC) que facilit&oacute; la circulaci&oacute;n del aire. Desde una habitaci&oacute;n contigua a la habitaci&oacute;n en la cual se ubicaron las cajas experimentales, se controlaron y registraron los eventos experimentales mediante una computadora con software Med&#150;PC versi&oacute;n IV, acoplada a una interfase Med Associates Inc.(SG&#150;503).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Procedimiento</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el prop&oacute;sito de entrenar la respuesta de presi&oacute;n a la palanca, se expuso a las seis ratas a 20 sesiones en las que se reforzaron las presiones a la palanca conforme a un programa de reforzamiento con agua de IA 6 s <i>(t = </i>2 s, <i>p = </i>.33) y concurrentemente se present&oacute; un programa de TA 60 s por comida (t <i>= </i>6 s, <i>p = </i>.1). Cada sesi&oacute;n dur&oacute; 1 hora o 160 reforzadores de agua entregados, lo que ocurriera primero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se asign&oacute; a las ratas a dos grupos de tres ratas cada uno. Se igualaron entre s&iacute; a ambos grupos de ratas conforme a la tasa media de respuesta de las ratas durante las &uacute;ltimas cinco sesiones de exposici&oacute;n al IA 6 s. En tres condiciones sucesivas, se present&oacute; a los dos grupos de ratas un programa de reforzamiento con agua mixto IA 6 s EXT, un programa de reforzamiento con agua m&uacute;ltiple IA 6 s EXT y un programa de reforzamiento con agua mixto IA 6 s EXT, respectivamente. Durante estas tres condiciones el componente de reforzamiento dur&oacute; 32 s para los dos grupos de ratas. El componente de extinci&oacute;n dur&oacute; 16 s para un grupo de ratas y 256 s para el otro grupo de ratas. En la condici&oacute;n con el programa de reforzamiento m&uacute;ltiple se se&ntilde;al&oacute; a los componentes de reforzamiento con el encendido y apagado cada segundo del sonalert y de los dos focos y a los componentes de extinci&oacute;n con el encendido constante del sonalert y los dos focos. Cada condici&oacute;n dur&oacute; 30 sesiones y cada sesi&oacute;n termin&oacute; despu&eacute;s de que se presentaron 30 componentes de reforzamiento y 30 componentes de extinci&oacute;n. Los componentes de reforzamiento y de extinci&oacute;n se alternaron al azar con la restricci&oacute;n de que no ocurrieran en sucesi&oacute;n m&aacute;s de dos componentes de un mismo tipo. Durante los programas mixtos y el m&uacute;ltiple se present&oacute; concurrentemente el programa de TA 60 s por comida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La duraci&oacute;n del componente de reforzamiento y los valores de los programas de entrega de comida de TA y de reforzamiento con agua de IA, se eligieron con el prop&oacute;sito de que el procedimiento del presente estudio fuera similar al del estudio de L&oacute;pez y Bruner (2007). Las duraciones del componente de extinci&oacute;n de 16 y 256 s utilizadas en el presente estudio se calcularon dividiendo entre 4 o multiplicando por 4 respectivamente, el valor de 64 s de la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n utilizado por L&oacute;pez y Bruner.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la literatura sobre discriminaci&oacute;n operante, la tasa de respuesta ha sido una de las principales variables dependientes con la cual se han medido los efectos de un procedimiento de discriminaci&oacute;n sobre la conducta (Dinsmoor, 1995). En la <a href="#f1">Figuras 1a</a> y <a href="#f2">1b</a> se presenta para cada sujeto la tasa media de presiones a la palanca en cada sesi&oacute;n, para las condiciones con los programas mixtos y el m&uacute;ltiple. Se puede observar en las figuras que durante los programas mixtos la tasa de respuesta durante el componente de reforzamiento fue similar a la tasa de respuesta durante el componente de extinci&oacute;n para las seis ratas. Tambi&eacute;n se observ&oacute; que la tasa de respuesta de las ratas que fueron expuestas al componente de extinci&oacute;n de 16 s fue m&aacute;s alta que la tasa de respuesta de las ratas que fueron expuestas al componente de extinci&oacute;n de 256 s. Cuando se present&oacute; el programa m&uacute;ltiple la tasa de respuesta de los sujetos expuestos a la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n de 16 s permaneci&oacute; sin cambios respecto a la condici&oacute;n anterior. En contraste, para los sujetos expuestos a la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n de 256 s se encontr&oacute; que la tasa de respuesta durante el componente de reforzamiento aument&oacute; respecto a la condici&oacute;n previa y que la tasa durante el componente de extinci&oacute;n sigui&oacute; siendo baja al igual que en la condici&oacute;n previa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a4f1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a4f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n del est&iacute;mulo es un an&aacute;lisis reportado frecuentemente en estudios en los que se utilizan programas m&uacute;ltiples debido a que permite observar el control de los est&iacute;mulos sobre la tasa de respuesta (Nevin, 1973). En las <a href="#f3">Figuras 2a</a> y <a href="#f4">2b</a> se presenta el &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n en funci&oacute;n del paso de las sesiones de exposici&oacute;n a los programas mixtos y el m&uacute;ltiple. El &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n se calcul&oacute; dividiendo la tasa de respuesta obtenida durante el componente de reforzamiento entre la suma de la tasa de respuesta obtenida durante el componente de reforzamiento y de extinci&oacute;n (Dinsmoor, 1952). Durante las condiciones con los programas mixtos se encontr&oacute; que el &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n para las ratas expuestas al componente de extinci&oacute;n de 16 s fue similar al &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n para las ratas expuestas al componente de extinci&oacute;n de 256s, que fue de aproximadamente 0.5. En la condici&oacute;n con el programa m&uacute;ltiple se observ&oacute; en dos de las tres ratas expuestas al componente de extinci&oacute;n de 16 s, que el &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n permaneci&oacute; sin cambios respecto a la condici&oacute;n previa. Para la Rata 1 expuesta al componente de extinci&oacute;n de 16 s se observ&oacute; durante el programa m&uacute;ltiple un ligero aumento del &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n. Durante el programa m&uacute;ltiple se encontr&oacute; para las ratas con el componente de extinci&oacute;n de 256 s un aumento en el &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n respecto a la condici&oacute;n con el programa mixto.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a4f3.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a4f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el prop&oacute;sito de comparar el efecto de la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n del programa m&uacute;ltiple de reforzamiento sobre el &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n de los sujetos del presente estudio con los tres sujetos utilizados en el estudio de L&oacute;pez y Bruner (2007), en la <a href="#f5">Figura 3</a> se presenta el promedio del &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n durante las &uacute;ltimas cinco sesiones con el programa de reforzamiento m&uacute;ltiple, para los tres sujetos del estudio de L&oacute;pez y Bruner y para los seis sujetos del presente estudio. Se encontr&oacute; un aumento del &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n de los est&iacute;mulos conforme aument&oacute; la duraci&oacute;n de los componentes de extinci&oacute;n del programa m&uacute;ltiple de reforzamiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a4f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito del presente estudio fue probar si en comparaci&oacute;n con las tasas de respuesta observadas durante el programa de reforzamiento m&uacute;ltiple utilizado en el estudio de L&oacute;pez y Bruner (2007), era posible aumentar o disminuir la diferencia entre las tasas de respuesta en los componentes de reforzamiento y de extinci&oacute;n como resultado de alargar o acortar la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n respecto a la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n de 64 s utilizado por L&oacute;pez y Bruner, en una situaci&oacute;n de BIP. Al comparar los resultados de L&oacute;pez y Bruner con el presente estudio se encontr&oacute; que el &iacute;ndice de discriminaci&oacute;n de los est&iacute;mulos aument&oacute; en funci&oacute;n de los aumentos en la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n del programa de reforzamiento m&uacute;ltiple. Este hallazgo confirma que durante el establecimiento de una discriminaci&oacute;n, la tasa de la respuesta que produce el agua en una situaci&oacute;n de BIP es sensible a la manipulaci&oacute;n de una variable t&iacute;pica de los estudios de discriminaci&oacute;n operante con programas m&uacute;ltiples al igual que cualquier otra conducta arbitraria controlada por un procedimiento de discriminaci&oacute;n operante (cf., Williams, 1983).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los intentos anteriores por establecer el control de un est&iacute;mulo previamente neutral sobre el BIP se utilizaron procedimientos de condicionamiento Pavloviano (Wetherington, 1982). Este tipo de procedimientos no permitieron establecer claramente el control del est&iacute;mulo sobre el consumo de agua, ya que mientras que en algunos estudios el est&iacute;mulo neutral control&oacute; un aumento del consumo de agua, en otros estudios con procedimientos similares el est&iacute;mulo control&oacute; una disminuci&oacute;n del consumo de agua (e.g., Allen, Porter &amp; Arazie, 1975; Corfield&#150;Sumner, Blackman &amp; Stainer, 1977). Los hallazgos inconsistentes sobre el control del est&iacute;mulo neutral sobre el BIP se utilizaron como parte de la evidencia en favor de la propuesta de que el BIP pertenece a una tercera clase de conducta (Falk, 1977). En contraste con los hallazgos de los estudios en los que se utilizaron procedimientos de condicionamiento Pavloviano para determinar el control de un est&iacute;mulo previamente neutral sobre el BIP, en el presente estudio se estableci&oacute; el control de est&iacute;mulos previamente neutrales sobre el BIP, reforzado diferencialmente con agua a la respuesta que produce el agua en presencia de dos diferentes est&iacute;mulos. Este hallazgo muestra que no es necesario explicar al BIP como parte de una tercera clase de conducta y en cambio, fortalece la idea de que el BIP es un caso de condicionamiento operante (Bruner &amp; &Aacute;vila, 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio es sorprendente que a pesar de que los sujetos no se encontraban expl&iacute;citamente privados del reforzador durante las sesiones experimentales (i.e., el agua), se observaron resultados similares a los resultados reportados en los estudios tradicionales sobre discriminaci&oacute;n operante en los que se investigaron los efectos de la duraci&oacute;n de los componentes de un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento utilizando a sujetos privados del est&iacute;mulo que posteriormente se utiliza como reforzador durante las sesiones experimentales (e.g., Wilton &amp; Clements, 1971). En estudios recientes sobre el BIP se mostr&oacute; que el origen de las propiedades reforzantes del agua durante las sesiones de BIP depende del momento en el que se entrega la comida tanto en la caja habitaci&oacute;n, como en la c&aacute;mara experimental, dada la estrecha relaci&oacute;n que existe entre el consumo de comida y de agua (Bruner &amp; &Aacute;vila, 2002; Roca &amp; Bruner, 2007). Se ha observado que al privar de comida a las ratas en su caja habitaci&oacute;n su consumo de agua disminuye, lo cual significa que el investigador produce inadvertidamente una privaci&oacute;n indirecta de agua al privar a la rata de comida en los procedimientos de BIP. Una vez que los sujetos comienzan a recibir comida en la c&aacute;mara experimental el consumo de agua que dej&oacute; de ocurrir en la caja habitaci&oacute;n se restablece durante las sesiones experimentales. En el presente estudio el origen de las propiedades reforzantes del agua durante las sesiones experimentales probablemente se explica mediante este mismo mecanismo, lo cual contribuye a aclarar por qu&eacute; los resultados del presente estudio son similares a los resultados de los estudios sobre discriminaci&oacute;n operante en los que se priva a los sujetos del est&iacute;mulo que se utiliza como reforzador, a pesar de que no se priv&oacute; directamente de agua a las ratas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los estudios en los que se reportaron efectos de tiempo relativo se emplearon diversos procedimientos de condicionamiento (Williams, 1980). Por ejemplo, se reportaron efectos de tiempo relativo en estudios sobre auto&#150;moldeamiento con palomas, en los que se investig&oacute; el control del intervalo entre ensayos sobre la velocidad de adquisici&oacute;n del picoteo a la tecla de respuesta. En estos estudios, cada ensayo consisti&oacute; en presentar en la tecla de respuesta un est&iacute;mulo visual breve de duraci&oacute;n constante seguido de la entrega de comida. Durante el intervalo entre ensayos la tecla de respuesta permaneci&oacute; obscura. Se encontr&oacute; que el picoteo a la tecla de respuesta se estableci&oacute; con mayor rapidez conforme aument&oacute; el intervalo entre ensayos para diferentes grupos de palomas (e.g., Bruner, 1981; Gibbon, Baldrock, Locurto, Gold &amp; Terrace, 1977; Terrace, Gibbon, Farrell &amp; Baldrock, 1975). Tambi&eacute;n se reportaron efectos de tiempo relativo en diferentes estudios sobre discriminaci&oacute;n operante con programas m&uacute;ltiples (e.g., De Rose, 1986; Ettinger &amp; Staddon, 1982; Hinson &amp; Staddon, 1981; McSweeney &amp; Melville, 1993; Wilton &amp; Clements, 1971). Por ejemplo, De Rose investig&oacute; el efecto de variar la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n de un programa m&uacute;ltiple IF por comida EXT, sobre las presiones a una palanca de ratas privadas de comida. En diferentes condiciones se utilizaron tres duraciones del componente de reforzamiento. Manteniendo constante la duraci&oacute;n del componente de reforzamiento, en cada condici&oacute;n se probaron diferentes duraciones del componente de extinci&oacute;n. De Rose encontr&oacute; que la tasa de respuesta durante el componente de reforzamiento fue una funci&oacute;n directa de la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n. Tambi&eacute;n encontr&oacute; que la pausa en el responder al inicio de cada componente de reforzamiento se acort&oacute; conforme se alarg&oacute; la duraci&oacute;n del componente de extinci&oacute;n. El autor concluyo que el cambio en la duraci&oacute;n del componente en el que se suspendi&oacute; el reforzamiento determin&oacute; la magnitud de las diferencias entre las tasas de respuesta en los componentes del programa m&uacute;ltiple. Los hallazgos del presente estudio permitieron demostrar que al igual que otros fen&oacute;menos reportados con diferentes procedimientos de condicionamiento, la discriminaci&oacute;n de la respuesta que produce el agua en una situaci&oacute;n de BIP tambi&eacute;n est&aacute; sujeta a los principios de tiempo relativo, lo cual muestra a su vez que el BIP es una instancia de conducta condicionada y no de una tercera clase de conducta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Allen, J. D., Porter, J. H., &amp; Arazie, R. (1975). Schedule&#150;induced drinking as a function of percentage reinforcement. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 23, </i>223&#150;232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385896&pid=S0185-4534200900020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bruner, C. A. (1981)._<i>The effect of cycle length, interstimulus interval and probability of reinforcement in autoshaping/automaintenance. </i>Disertaci&oacute;n Doctoral, City University of New York, 1981. Ann Arbor, Michigan: University Microfilms, No. 81&#150;2057.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385898&pid=S0185-4534200900020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bruner, C. A., &amp; &Aacute;vila, R. (2002). Adquisici&oacute;n y mantenimiento del palanqueo en ratas sin privaci&oacute;n expl&iacute;cita del reforzador. <i>Revista Mexicana de An&aacute;lisis de la Conducta, 28, </i>107&#150;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385900&pid=S0185-4534200900020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabrer, F., Daza, B. C., &amp; Ribes, E. (1975) Teor&iacute;a de la Conducta: &iquest;Nuevos conceptos o nuevos par&aacute;metros?. <i>Revista Mexicana de An&aacute;lisis de la Conducta, 1, </i>191&#150;212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385902&pid=S0185-4534200900020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Corfield&#150;Sumner, P. K, Blackman, D. E., &amp; Stainer, G. (1977). Polyidipsia induced in rats by second&#150;order schedules of reinforcement. <i>Journal of the Experimental </i><i>Analysis of Behavior, 27, </i>265&#150;273.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385904&pid=S0185-4534200900020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Rose, J. C. C. (1986). Behavioral contrast in fixed&#150;interval components: Effects of extinction&#150;component duration. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, </i><i>45, </i>175&#150;188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385906&pid=S0185-4534200900020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dinsmoor, J. A. (1952). The effect of hunger on discriminated responding. <i>Journal of Abnormal and Social Psychology, 47, </i>67&#150;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385908&pid=S0185-4534200900020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ettinger, R. H., &amp; Staddon, J. E. R. (1982). Behavioral competition, component duration and multiple&#150;schedule contrast. <i>Behaviour Analysis Letters, 2, </i>31&#150;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385910&pid=S0185-4534200900020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Falk, J. L. (1961). Production of polydipsia in normal rats by an intermittent food schedule. <i>Science, 133, </i>195&#150;196.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385912&pid=S0185-4534200900020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Falk, J. L. (1964). Studies on schedule&#150;induced polydipsia. En M. J. Wayner (Ed.), <i>Thirst: First International Symposium on thirst in the regulation of body water </i>(pp. 95&#150;116). New York: Pergamon Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385914&pid=S0185-4534200900020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Falk, J. L. (1977). The origin and functions of adjunctive behavior. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 5, </i>325&#150;335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385916&pid=S0185-4534200900020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fantino, E. (1969). Choice and rate of reinforcement. <i>Journal of the Experimental </i><i>Analysis of Behavior, 12, </i>723&#150;730.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385918&pid=S0185-4534200900020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gibbon, J., Baldock, M. D., Locurto, C., Gold, L., &amp; Terrace, H. S. (1977). Trial and intertrial durations in autoshaping. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal </i><i>Behavior Processes, 3, </i>264&#150;284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385920&pid=S0185-4534200900020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Hinson, J. M., &amp; Staddon, J. E. R. (1981). Some temporal properties of local contrast. <i>Behaviour Analysis Letters, 1, </i>275&#150;281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385922&pid=S0185-4534200900020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez, C., &amp; Bruner, C. A. (2003). Efectos del intervalo est&iacute;mulo&#150;comida sobre la polidipsia en ratas. <i>Revista Mexicana de An&aacute;lisis de la Conducta, 29, </i>193&#150;211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385924&pid=S0185-4534200900020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez, C. G., &amp; Bruner, C. A. (2007). La formaci&oacute;n de una discriminaci&oacute;n operante en una situaci&oacute;n de beber inducido por el programa. <i>Revista Mexicana de An&aacute;lisis de la Conducta, 33, </i>99&#150;117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385926&pid=S0185-4534200900020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McSweeney, F. K., &amp; Melville, C. L. (1993). Behavioral contrast for key pecking as a function of component duration when only one component varies. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 60, </i>331&#150;343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385928&pid=S0185-4534200900020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nevin, J. A. (1973). Stimulus control. In J. A. Nevin (Ed.), <i>The study of behavior </i>(pp. 115&#150;152). Glenview, IL: Scott, Foresman.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385930&pid=S0185-4534200900020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Roca, A., &amp; Bruner C. A. (2007). La polidipsia psic&oacute;gena se reduce a un artefacto de procedimiento. <i>Revista Mexicana de Psicolog&iacute;a, 24, </i>209&#150;218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385932&pid=S0185-4534200900020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosenblith, J. Z. (1970). Polydipsia induced in the rat by a second&#150;order schedule. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 12, </i>139&#150;144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385934&pid=S0185-4534200900020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruiz, J. A., Bruner, C. A., &amp; Balderrama, D. M. (2007). Efecto de tiempo relativo en demoras de reforzamiento se&ntilde;aladas y no se&ntilde;aladas. <i>Revista Mexicana de An&aacute;lisis de la Conducta, 33, </i>119&#150;138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385936&pid=S0185-4534200900020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schaal D. W, Odum A. L, &amp; Shahan T. A. (2000). Pigeons may not remember the stimuli that reinforced their recent behavior. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 73, </i>125&#150;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385938&pid=S0185-4534200900020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1938). <i>The behavior of organisms. </i>New York: Appleton&#150;Century&#150;Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385940&pid=S0185-4534200900020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stein, L. (1964). Excessive drinking in the rat: superstition or thirst?. <i>Journal of Comparative and Physiological Psychology, 58, </i>237&#150;242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385942&pid=S0185-4534200900020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stein, L., Sidman, M., &amp; Brady, J. V. (1958). Some effects of two temporal variables on conditioned suppression. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 1, </i>153&#150;162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385944&pid=S0185-4534200900020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Terrace, H. S. (1966). Stimulus control. In W. K. Honig (Ed.), <i>Operant Behavior. </i>New York: Appleton&#150;Century&#150;Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385946&pid=S0185-4534200900020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Terrace, H. S., Gibbon, J., Farrell, L., &amp; Baldock, M. D. (1975). Temporal factors influencing the acquisition of an autoshaped response. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 3, </i>53&#150;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385948&pid=S0185-4534200900020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todorov, J. C. (1972). Component duration and relative response rates in multiple schedules. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 17, </i>45&#150;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385950&pid=S0185-4534200900020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wetherington, C. L. (1982). Is adjuntive behavior a third class of behavior?. <i>Neuros&#150;cience and Biobehavioral Reviews, 6, </i>329&#150;350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385952&pid=S0185-4534200900020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wilton, R. N., &amp; Clements, R. O. (1971). Behavioral contrast as a function of the duration of an immediately preceding period of extinction. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 16, </i>425&#150;428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385954&pid=S0185-4534200900020000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams, B. A. (1980). Contrast, signaled reinforcement, and the relative law of effect. <i>American Journal of Psychology, 93, </i>617&#150;629.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385956&pid=S0185-4534200900020000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams, B. A. (1983). Another look at contrast in multiple schedules. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 39, </i>345&#150;384.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385958&pid=S0185-4534200900020000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams, B. A. (1998). Relative time and delay of reinforcement. <i>Learning and Motivation, 29, </i>236&#150;248.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7385960&pid=S0185-4534200900020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="nota"></a>Nota</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup>El presente estudio form&oacute; parte de la tesis doctoral del primer autor, cuyos estudios fueron apoyados mediante la beca 181559 del CONACYT y la beca para estudios de doctorado de la DGEP. Los autores contribuyeron en la misma proporci&oacute;n en la elaboraci&oacute;n del presente estudio y agradecen los valiosos comentarios de tres revisores an&oacute;nimos que ayudaron a mejorar el escrito.</font></p>      ]]></body><back>
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<surname><![CDATA[Porter]]></surname>
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<surname><![CDATA[Arazie]]></surname>
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