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<article-id pub-id-type="doi">10.7773/cm.v40i1.2345</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Obtención de perfiles de biomasa fitoplanctónica en bahía San Jorge (Antofagasta, Chile) a partir de imágenes en color]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Phytoplankton biomass profiles in San Jorge Bay (Antofagasta, Chile) based on color imagery]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Fluorometric measurements were taken from a CTD at San Jorge Bay (northern Chile) to adjust a Gaussian model, in order to determine the vertical distribution of phytoplankton biomass using satellite-derived chlorophyll a data. Calibration was done using two in situ data sets. Each chlorophyll a profile was smoothed by a moving average and adjusted with a Gaussian model, obtaining the mean Gaussian parameters for both data sets. The mean Gaussian model obtained for one of the data sets was valid for a chlorophyll a range between 1.17 and 51.8 mg m-3, and the maximum concentration was located at 19.20 and 0.25 m depth, respectively. The 20 January 2011 color image was analyzed for the study area, and the modal concentration was 0.78 mg m-3, with 95% of the data varying between 0.5 and 20.0 mg m-3. The adjusted mean Gaussian model was valid for 80.26% of the study area. The analysis was expanded to the rest of January 2011 (14 images), and the model was valid for 84.40% (±12.48%) of the study area. The same procedure was followed but without applying the moving average to the in situ data, and the Gaussian model obtained in this case was valid for 93.72% (±8.89%) of the study area. Other studies of the optical properties of water are required for a better interpretation of the color images for this coastal system.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Obtenci&oacute;n de perfiles de biomasa fitoplanct&oacute;nica en bah&iacute;a San Jorge (Antofagasta, Chile) a partir de im&aacute;genes en color</b></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Phytoplankton biomass profiles in San Jorge Bay (Antofagasta, Chile) based on color imagery</b></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Paola M. D&aacute;vila<sup>1,4,*</sup>, Sue&#45;Hellen D&iacute;az<sup>2</sup>, Jorge Vald&eacute;s<sup>3,4</sup></b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Departamento de Ciencias Acu&aacute;ticas y Ambientales, Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Biol&oacute;gicos, Universidad de Antofagasta, Casilla 170, Antofagasta, Chile.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Biol&oacute;gicos, Universidad de Antofagasta, Casilla 170, Antofagasta, Chile.</i></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Instituto de Ciencias Naturales Alexander von Humboldt, Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Biol&oacute;gicos, Universidad de Antofagasta, Casilla 170, Antofagasta, Chile.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Laboratorio Mixto Internacional PALEOTRACES (Institut de Recherche pour le D&eacute;veloppment, Univeridade Federal Fluminense, Universidad de Antofagasta), Casilla 170, Antofagasta, Chile.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>* Corresponding author.</b>    <br>     E&#45;mail: <a href="mailto:paola.davila@uantof.cl">paola.davila@uantof.cl</a></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Received September 2013    <br>     Accepted January 2014.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realizaron mediciones de clorofila <i>a</i> mediante flurometr&iacute;a (CTD) con el fin de ajustar un modelo gaussiano y posteriormente obtener la distribuci&oacute;n vertical de la biomasa fitoplanct&oacute;nica en bah&iacute;a San Jorge (norte de Chile) a partir de im&aacute;genes satelitales en color (MODIS&#45;Aqua). Se realiz&oacute; una calibraci&oacute;n con datos <i>in situ</i> a partir de dos bases de datos. Los perfiles de clorofila <i>a</i> fueron suavizados con un promedio m&oacute;vil, y se les ajust&oacute; un modelo gaussiano. Se obtuvieron los par&aacute;metros gaussianos promedio para ambas bases de datos. El modelo gaussiano promedio obtenido para una de las bases de datos fue v&aacute;lido para un intervalo de clorofila <i>a</i> de 1.17 a 51.8 mg m<sup>&#45;3</sup>, y la m&aacute;xima concentraci&oacute;n subsuperficial se ubic&oacute; a los 19.20 y 0.25 m de profundidad, respectivamente. En la imagen en color del 20 de enero de 2011 analizada para el &aacute;rea de estudio, se observaron concentraciones de clorofila <i>a</i> con valor modal de 0.78 mg m<sup>&#45;3</sup>, y el 95&#37; de los datos fluctu&oacute; entre 0.5 y 20.0 mg m<sup>&#45;3</sup>. El modelo gaussiano promedio ajustado fue v&aacute;lido para el 80.26&#37; del &aacute;rea estudiada. Se ampli&oacute; este estudio para el resto de enero (14 im&aacute;genes), y el modelo gaussiano fue v&aacute;lido para el 84.40&#37; (&#177;12.48&#37;) del &aacute;rea estudiada. Al realizar un procedimiento similar sin aplicar un promedio m&oacute;vil a los datos <i>in situ,</i> el modelo gaussiano ajustado promedio fue v&aacute;lido para el 93.72&#37; (&#177;8.89&#37;) del &aacute;rea de estudio. A&uacute;n se requieren estudios sobre las propiedades &oacute;pticas del agua para mejorar la interpretaci&oacute;n de las im&aacute;genes en color de este sistema costero.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> clorofila <i>&alpha;</i>, bah&iacute;a Antofagasta, MODIS&#45;Aqua, detecci&oacute;n remota.</font></p>         <p align="justify">&nbsp;</p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fluorometric measurements were taken from a CTD at San Jorge Bay (northern Chile) to adjust a Gaussian model, in order to determine the vertical distribution of phytoplankton biomass using satellite&#45;derived chlorophyll <i>a</i> data. Calibration was done using two <i>in situ</i> data sets. Each chlorophyll <i>a</i> profile was smoothed by a moving average and adjusted with a Gaussian model, obtaining the mean Gaussian parameters for both data sets. The mean Gaussian model obtained for one of the data sets was valid for a chlorophyll <i>a</i> range between 1.17 and 51.8 mg m<sup>&#45;3</sup>, and the maximum concentration was located at 19.20 and 0.25 m depth, respectively. The 20 January 2011 color image was analyzed for the study area, and the modal concentration was 0.78 mg m<sup>&#45;3</sup>, with 95&#37; of the data varying between 0.5 and 20.0 mg m<sup>&#45;3</sup>. The adjusted mean Gaussian model was valid for 80.26&#37; of the study area. The analysis was expanded to the rest of January 2011 (14 images), and the model was valid for 84.40&#37; (&#177;12.48&#37;) of the study area. The same procedure was followed but without applying the moving average to the <i>in situ</i> data, and the Gaussian model obtained in this case was valid for 93.72&#37; (&#177;8.89&#37;) of the study area. Other studies of the optical properties of water are required for a better interpretation of the color images for this coastal system.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> chlorophyll &alpha;, Antofagasta Bay, MODIS&#45;Aqua, remote sensing.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las zonas costeras se desarrolla el mayor n&uacute;mero de actividades antropog&eacute;nicas (industriales, portuarias, pesqueras y recreativas) (Holt <i>et al.</i> 2009), y es por ello que se necesitan herramientas para monitorear y estudiar las caracter&iacute;sticas bio&#45;oceanogr&aacute;ficas asociadas a los procesos din&aacute;micos costeros. Es importante monitorear la distribuci&oacute;n de la biomasa fitoplanct&oacute;nica porque el fitoplancton constituye un componente esencial de los ecosistemas marinos, ya que transforma los nutrientes inorg&aacute;nicos en compuestos org&aacute;nicos (Hecky y Kilham 1988). La biomasa fitoplact&oacute;nica se define como el peso total del fitoplancton por unidad de volumen o de &aacute;rea, pero tambi&eacute;n puede ser estimada mediante la concentraci&oacute;n de clorofila <i>a,</i> aun cuando la clorofila <i>a</i> representa s&oacute;lo el 1&#37; del peso seco de una c&eacute;lula (Cullen 1982). Hoy en d&iacute;a, la detecci&oacute;n remota basada en radiometr&iacute;a permite medir concentraciones de clorofila <i>a</i> en la primera profundidad &oacute;ptica del oc&eacute;ano, la cual representa entre el 20&#37; y 22&#37; de la capa euf&oacute;tica (Ulloa <i>et al.</i> 1995).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los datos satelitales de clorofila <i>a,</i> es posible estimar la biomasa fitoplanct&oacute;nica distribuida en la columna de agua a trav&eacute;s de algoritmos matem&aacute;ticos que se ajusten a la distribuci&oacute;n vertical y real de esta variable como, por ejemplo, las distribuciones gaussianas (Platt <i>et al.</i> 1988, Ulloa <i>et al.</i> 1995) o los modelos de regresi&oacute;n simple entre la concentraci&oacute;n de clorofila superficial y su m&aacute;xima concentraci&oacute;n subsuperficial y/o la profundidad de esta &uacute;ltima concentraci&oacute;n (Mill&aacute;n&#45;N&uacute;&ntilde;ez <i>et al.</i> 1996). La distribuci&oacute;n de la clorofila <i>a</i> y la distribuci&oacute;n vertical de la luz permiten estimar la productividad primaria de los oc&eacute;anos (Platt y Sathyendranath 1988, Longhurst <i>et al.</i> 1995). La distribuci&oacute;n vertical de la clorofila <i>a</i> se caracteriza por un m&aacute;ximo subsuperficial, el cual depende de numerosos factores que presentan variabilidades espaciotemporales como la concentraci&oacute;n de nutrientes, la distribuci&oacute;n y extinci&oacute;n de la luz, la estabilidad de la columna de agua y las tasas de hundimiento del fitoplancton (Steel y Yentsch 1960, Cullen 1982, Varela <i>et al.</i> 1992).</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, las zonas costeras presentan concentraciones de clorofila <i>a</i> de 0.5 a 10.0 mg m<sup>&#45;3</sup> (O'Reilly <i>et al.</i> 1998, Gohin <i>et al.</i> 2008, Patti <i>et al.</i> 2008), pero la concentraci&oacute;n puede ser a&uacute;n mayor en zonas afectadas por surgencias costeras. Las zonas oce&aacute;nicas presentan menor productividad fitoplanct&oacute;nica; las concentraciones de clorofila <i>a</i> var&iacute;an de 0.01 a 0.3 mg m<sup>&#45;3</sup>, alcanzando concentraciones de 1 mg m<sup>&#45;3</sup> en zonas de altas latitudes. Las concentraciones de clorofila dependen de la disponibilidad de nutrientes, micronutrientes y luz solar, entre otros factores (Mann y Lazier 1991). Es necesario estimar la biomasa fitoplanct&oacute;nica en la columna de agua a trav&eacute;s de datos satelitales de clorofila para determinar la productividad primaria (Platt <i>et al.</i> 1988, Ulloa <i>et al.</i> 1995). Si bien este tipo de metodolog&iacute;a se aplica preferentemente en regiones oce&aacute;nicas, es necesario evaluar sus resultados en zonas costeras para monitorear y estudiar la variabilidad de la biomasa fitoplanct&oacute;nica en distintas escalas espaciotemporales.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo tiene por objeto evaluar la distribuci&oacute;n de la biomasa fitoplanct&oacute;nica en la columna de agua a partir de estimaciones de clorofila obtenidas de im&aacute;genes satelitales en color durante el verano austral en la bah&iacute;a San Jorge (norte de Chile).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La bah&iacute;a San Jorge (BSJ), tambi&eacute;n conocida como bah&iacute;a Antofagasta, se ubica en el extremo sur de la pen&iacute;nsula de Mejillones (Chile) (23&#176; S, <a href="#f1">fig. 1</a>), y est&aacute; asociada al sistema de corriente de Humboldt (Strub <i>et al.</i> 1998, Escribano e Hidalgo 2001) y al desierto de Atacama. Es una de las pocas bah&iacute;as de Chile orientada hacia el sur y, por lo tanto, est&aacute; expuesta a los vientos del sur y suroeste (vientos favorables a la surgencia). Al norte y al sur de BSJ existen focos de surgencia como punta Angamos y punta Coloso, respectivamente, que afectan las caracter&iacute;sticas hidrogr&aacute;ficas de la bah&iacute;a (Rodriguez et al 1991, Escribano <i>et al.</i> 2002, Pi&ntilde;ones <i>et al.</i> 2007).</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5f1.jpg"></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Obtenci&oacute;n de datos</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvieron perfiles de par&aacute;metros f&iacute;sico&#45;qu&iacute;micos con un CTD Seabird SBE 19 plus en 20 estaciones localizadas dentro de BSJ (<a href="#f1">fig. 1</a>). En este trabajo s&oacute;lo se analiz&oacute; la distribuci&oacute;n de la clorofila <i>a</i> medida con flur&oacute;metro <i>in situ.</i> Se realiz&oacute; un muestreo el 20 de enero y otro el 6 de abril de 2011, y se obtuvieron 20 y 18 perfiles, respectivamente. Los perfiles del 20 de enero corresponden a un intervalo de profundidad de 37 a 102 m (89.1 &#177; 15.93 m, promedio &#177; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar), y los del 6 de abril a un intervalo de profundidad de 20 a 97 m (81.17 &#177; 20.57 m). El 25 de marzo de 2011 se tomaron otras mediciones de clorofila <i>a</i> con el mismo CTD en 8 estaciones a lo largo de un transecto entre el puerto de Antofagasta y punta Jorge en BSJ (<a href="#f1">fig. 1</a>); estos perfiles se obtuvieron entre 31 y 116 m de profundidad (83.125 &#177; 33.53 m). Del total de perfiles de flurometr&iacute;a analizados (enero, marzo y abril), se seleccionaron aquellos que presentaron preferentemente un m&aacute;ximo subsuperficial o, en &uacute;ltima instancia, superficial para ajustar el algoritmo gaussiano. Se supuso que los 34 perfiles seleccionados representaban las condiciones del verano austral. La profundidad para este conjunto de perfiles vari&oacute; entre 20 y 116 m (86.88 &#177; 22.97 m).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El CTD que se utiliz&oacute; ten&iacute;a un sensor de flurometr&iacute;a Wet Labs WETStar. La concentraci&oacute;n de clorofila <i>a</i> (mg m<sup>&#45;3</sup>) se obtuvo a partir de un algoritmo matem&aacute;tico que permite transformar el voltaje a concentraci&oacute;n de clorofila <i>a:</i></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5s1.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde V<sub>salida</sub> es el voltaje de salida, V<sub>blanco</sub> es el voltaje del blanco y FS es el factor de escala. El voltaje del blanco fue de 0.057 V y el factor de escala fue de 28.300 mg m<sup>&#45;3</sup> V<sup>&#45;1</sup>, de acuerdo con la calibraci&oacute;n realizada en f&aacute;brica el 27 de abril de 2010. Esto aplica para todos los perfiles de flurometr&iacute;a obtenidos en este estudio.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se calcul&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson para medir la relaci&oacute;n entre los datos bio&#45;oceanogr&aacute;ficos <i>in situ</i> (i.e., entre temperatura superficial y concentraci&oacute;n de clorofila superficial y entre clorofila superficial y la concentraci&oacute;n del m&aacute;ximo de clorofila subsuperficial). Se hizo una previa verificaci&oacute;n de la normalidad con un nivel de significaci&oacute;n del 95&#37;, a partir de la base de datos ampliada (34 perfiles).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Im&aacute;genes en color</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron im&aacute;genes en color obtenidas del sensor MODIS (Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer) montado en el sat&eacute;lite Aqua de la NASA (disponibles en <a href="http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/" target="_blank">http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/</a>). Este sensor mide la radiancia emitida desde la superficie del oc&eacute;ano en 36 bandas espectrales con longitudes de onda de entre 0.4 y 14.4 |am. Las im&aacute;genes corresponden a la estimaci&oacute;n de clorofila <i>a</i> obtenida con el algoritmo OC3 propuesto por O'Reilly <i>et al.</i> (2000). En este algoritmo se utiliz&oacute; la radiancia emitida por el agua de mar en tres longitudes de onda: 443, 488 y 551 nm, correspondientes a las bandas 9, 10 y 12, respectivamente. Aqua transita de sur a norte por la zona del Ecuador durante las horas de luz; por lo tanto, las im&aacute;genes aqu&iacute; analizadas se tomaron entre las 18:00 y 19:00 horas UTM, es decir, entre 15:00 y 16:00 hora local. Se utilizaron datos de clorofila <i>a</i> estimados del nivel 2, los cuales tienen una resoluci&oacute;n de 1 km e incluyen las correcciones atmosf&eacute;ricas correspondientes. Las im&aacute;genes utilizadas se procesaron con el programa SeaDAS v6.0 (<a href="http://seadas.gsfc.nasa.gov/" target="_blank">http://seadas.gsfc.nasa.gov/</a>). Para ello, se seleccion&oacute; un &aacute;rea representativa de la bah&iacute;a (23.4&#45;24&#176; S, 71.0&#45;70.2&#176; W).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para estimar la biomasa fitoplanct&oacute;nica distribuida en la columna de agua a partir de im&aacute;genes satelitales de clorofila <i>a,</i> se seleccionaron los perfiles de flurometr&iacute;a <i>in situ</i> que presentaron preferentemente un m&aacute;ximo subsuperficial. A cada perfil se le ajust&oacute; un algoritmo gaussiano que describe la distribuci&oacute;n de la clorofila en la columna de agua de acuerdo con la metodolog&iacute;a propuesta por Platt <i>et al.</i> (1988) y Ulloa <i>et al.</i> (1995), y utilizada por Hidalgo&#45;Gonz&aacute;lez y &Aacute;lvarez&#45;Borrego (2008) en el golfo de M&eacute;xico, seg&uacute;n la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5e2.jpg"></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>Chl</i><i><sub>z</sub></i>(mg m<sup>&#45;3</sup>) es la distribuci&oacute;n de la clorofila <i>a</i> en la columna de agua, <i>Chl<sub>o</sub></i> (mg m<sup>&#45;3</sup>) es un valor de clorofila <i>a</i> base o constante, <i>h</i> es la concentraci&oacute;n de clorofila <i>a</i> integrada bajo la curva gaussiana (mg m<sup>&#45;2</sup>) por arriba de <i>Chl</i><i><sub>o</sub>,</i> &#963; (m) controla el grosor de la capa de la profundidad del m&aacute;ximo de clorofila, <i>Z</i> (m) es la variable de profundidad y <i>Z<sub>m</sub></i>(m) es la profundidad donde se ubica la m&aacute;xima concentraci&oacute;n subsuperficial de clorofila <i>a</i> (MCSC).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir del total de las curvas gaussianas ajustadas, se obtuvo un modelo gaussiano promedio representativo de todos los perfiles calculando los valores promedio de todos los par&aacute;metros gaussianos definidos en la ecuaci&oacute;n 2 (Chl<sub>0</sub>, Z<sub>m</sub>, &#963;, <i>h</i>). Finalmente, con los datos de clorofila superficial extra&iacute;dos de la imagen satelital <i>(Chl<sub>sat</sub></i>) del d&iacute;a en el cual se realizaron las mediciones <i>in situ,</i> se calcul&oacute; el valor de la profundidad de MCSC de acuerdo con la ecuaci&oacute;n 3 y considerando los valores de los par&aacute;metros gaussianos representativos:</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5e3.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo tanto, con la ecuaci&oacute;n 3 se obtienen varios valores de <i>Z<sub>m</sub></i> seg&uacute;n el valor de clorofila observado en las distintas im&aacute;genes satelitales. La distribuci&oacute;n de la biomasa fitoplanct&oacute;nica en la columna de agua se puede estimar aplicando los valores estimados de <i>Z<sub>m</sub></i> a la ecuaci&oacute;n 2, adem&aacute;s de los valores de los par&aacute;metros gaussianos promedio representativos del &aacute;rea de estudio. Todas las variables hidrogr&aacute;ficas medidas en todas las estaciones fueron suavizadas considerando un promedio m&oacute;vil de5 m en su distribuci&oacute;n vertical; sin embargo, para la base de datos del 20 de enero de 2011, tambi&eacute;n se trabaj&oacute; sin aplicar un promedio m&oacute;vil para verificar el resultado sin aplicar un suavizado.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los par&aacute;metros gaussianos obtenidos de la curva ajustada promedio fueron utilizados para estimar la profundidad del m&aacute;ximo de clorofila <i>a</i> a partir de datos de clorofila superficial obtenidos de las 14 im&aacute;genes satelitales de distintas fechas de enero de 2011. Se calcul&oacute; el porcentaje de v&aacute;lidez del modelo gaussiano para el intervalo de clorofila <i>a</i> de cada imagen en el &aacute;rea de estudio. Se analiz&oacute; la variabilidad tanto temporal diaria como espacial de la biomasa fitoplanct&oacute;nica en la BSJ.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos de clorofila <i>a in situ</i> del 20 de enero de 2011 sin la aplicaci&oacute;n del promedio m&oacute;vil mostraron que las concentraciones variaron entre 0.62 y 15.32 mg m<sup>&#45;3</sup> (4.78 &#177; 4.18 mg m<sup>&#45;3</sup>) en la superficie, y entre 2.48 y 33.88 mg m<sup>&#45;3</sup> (15.12 &#177; 8.86 mg m<sup>&#45;3</sup>) a 1 m de profundidad. Los perfiles presentaron una distribuci&oacute;n tipo gaussiana, y la MCSC vari&oacute; entre 21.04 y 142.32 mg m<sup>&#45;3</sup>; estos valores se registraron a 11 m de profundidad en las estaciones 7 y 11, respectivamente (<a href="#f1">fig. 1</a>), pero las otras MCSC se encontraron entre 4 y 13 m de profundidad. Por debajo de los 50 m, las concentraciones de clorofila <i>a</i> fueron menores que 1 mg m<sup>&#45;3</sup>, excepto en las estaciones 2 y 4 (<a href="#f1">fig. 1</a>), que presentaron concentraciones superiores a 1.5 mg m<sup>&#45;3</sup> pero inferiores a 2 mg m<sup>&#45;3</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la aplicaci&oacute;n de un promedio m&oacute;vil de 5 m de extensi&oacute;n, las concentraciones de clorofila <i>a</i> variaron entre 2.87 (estaci&oacute;n 20) y 50.62 mg m<sup>&#45;3</sup> (estaci&oacute;n 8) (27.21 &#177; 13.80 mg m<sup>&#45;3</sup>) a 1 m de profundidad, y entre 2.59 y 62.67 mg m<sup>&#45;3</sup> (34.54 &#177; 17.45 mg m<sup>&#45;3</sup>) a 2 m de profundidad. La MCSC var&iacute;o entre 14.03 y 125.78 mg m<sup>&#45;3</sup>; estos dos valores se registraron a los 11 y 6 m de profundidad en las estaciones 20 y 9, respectivamente. La MCSC para la totalidad de las estaciones se ubic&oacute; entre 2 y 11 m de profundidad. Por debajo de los 45 m de profundidad, las concentraciones de clorofila <i>a</i> fueron inferiores a 1 mg m<sup>&#45;3</sup>, excepto en las estaciones 2 y 4 en donde se mantuvieron cercanas a 2 mg m<sup>&#45;3</sup>. La concentraci&oacute;n m&iacute;nima de clorofila <i>a</i> para este conjunto de datos fue de 0.28 mg m<sup>&#45;3</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la base de datos ampliada (34 perfiles), se observ&oacute; una correlaci&oacute;n inversa entre la temperatura y la concentraci&oacute;n de clorofila <i>a,</i> ambas medidas a 1 m de profundidad (r = &#45;0.435; <i>P</i> = 0.010), mientras que la correlaci&oacute;n entre la clorofila <i>a</i> (a 1 m de profundidad) y la MCSC fue positiva, aunque de menor significancia (r = 0.302; <i>P</i> = 0.083).</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a> muestra los par&aacute;metros gaussianos promedio de la base de datos ampliada (34 perfiles) y de la base de datos del 20 de enero de 2011 (20 perfiles, con y sin aplicaci&oacute;n del promedio m&oacute;vil). Con la estimaci&oacute;n de <i>Z</i><sub><i>m</i></sub><i>,</i> se determin&oacute; el intervalo de la concentraci&oacute;n de clorofila estimada de datos satelitales necesario para que los valores del <i>Z</i><sub><i>m</i></sub> estimados sean n&uacute;meros reales, los cuales pueden variar entre 1.55 y 47.8 mg m<sup>&#45;3</sup>. Esto implica que la profundidad de MCSC podr&aacute; variar entre 18.38 y 0.19 m, respectivamente. Sin embargo, al considerar los par&aacute;metros gaussianos promedio s&oacute;lo para la base de datos del 20 de enero de 2011 (20 perfiles), las concentraciones de clorofila estimadas de datos satelitales variaron entre 1.17 y 51.8 mg m<sup>&#45;3</sup> y, en consecuencia, la profundidad de MCSC se ubic&oacute; a 19.20 m y 0.25 m, respectivamente. Cabe destacar que el valor de concentraci&oacute;n m&iacute;nima de clorofila <i>a</i> se ubic&oacute; a mayor profundidad (19.20 m) que en el caso anterior (18.38 m). La <a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a> muestra los valores de la <i>Z</i><sub><i>m</i></sub> estimada para distintas concentraciones de clorofila superficial, tanto para la base de datos ampliada como para la base de datos del 20 de enero de 2011 (con y sin el promedio m&oacute;vil). Se observ&oacute; una relaci&oacute;n inversa entre ambas variables; es decir, que a medida que la concentraci&oacute;n de la clorofila superficial se increment&oacute;, la profundidad del m&aacute;ximo de concentraci&oacute;n de clorofila fue m&aacute;s somera.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A modo de ejemplo, en la <a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5f2.jpg" target="_blank">figura 2</a> se muestra el perfil de clorofila <i>a</i> del 20 de enero de 2011 para las estaciones 3 (98 m de profundidad) y 4 (72 m de profundidad) con aplicaci&oacute;n de un promedio m&oacute;vil de 5 m de extensi&oacute;n, el modelo gaussiano ajustado para cada perfil y el modelo gaussiano ajustado promedio de la base de datos de 20 perfiles. El perfil <i>in situ</i> y el modelo gaussiano ajustado mostraron que el m&aacute;ximo de clorofila se ubic&oacute; a los 9 y 6 m de profundidad en las estaciones 3 y 4, respectivamente. Las concentraciones m&aacute;ximas a estas profundidades fueron 52.31 y 75.23 mg m<sup>&#45;3</sup>, mientras que cerca de la superficie se registraron valores de 13.45 y 46.8 mg m<sup>&#45;3</sup> en las estaciones 3 y 4, respectivamente.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5f3.jpg" target="_blank">figura 3</a> muestra el modelo gaussiano ajustado promedio, obtenido de las curvas ajustadas a cada uno de los perfiles de clorofila <i>a</i> considerados para la base de datos del 20 de enero de 2011 con el promedio m&oacute;vil (<a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>), y el modelo gaussiano estimado para distintas concentraciones de clorofila superficial obtenidas a partir de los datos de la imagen satelital. A medida que la concentraci&oacute;n de clorofila (valor superficial satelital) se increment&oacute;, la profundidad de MCSC fue m&aacute;s somera. La forma de la curva gaussiana se conserv&oacute;, registr&aacute;ndose s&oacute;lo un desplazamiento vertical del m&aacute;ximo de clorofila. El ajuste del modelo promedio gaussiano obtenido para la base de datos de enero de 2011 fue aplicable para un intervalo m&aacute;s extenso de concentraciones de clorofila estimadas de datos satelitales al considerar el modelo gaussiano ajustado sin el promedio m&oacute;vil; la clorofila vari&oacute; entre 0.7 y 62.8 mg m<sup>&#45;3</sup>, pero con un intervalo de extensi&oacute;n vertical m&aacute;s estrecho (entre 17.0 y 0.17 m, respectivamente).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#f4">figura 4</a> muestra la imagen MODIS&#45;Aqua de clorofila <i>a</i> del 20 de enero de 2011 para BSJ. La concentraci&oacute;n m&aacute;xima y m&iacute;nima para el &aacute;rea espec&iacute;fica (23.4&#45;24&#176; S, 70.7&#45;70.2&#176; W) fue de 201.29 y 0.65 mg m<sup>&#45;3</sup>, respectivamente; sin embargo, se destaca que el 95.83&#37; de las concentraciones de clorofila <i>a</i> variaron entre 0.50 y 20.0 mg m<sup>&#45;3</sup>, y s&oacute;lo el 0.47&#37; de las concentraciones fueron superiores a 100 mg m<sup>&#45;3</sup>. El valor medio fue de 7.02 mg m<sup>&#45;3</sup>, la moda de 0.78 mg m<sup>&#45;3</sup> y la media aritm&eacute;tica de 4.47 mg m<sup>&#45;3</sup>, lo cual indica una distribuci&oacute;n tipo asim&eacute;trica positiva de la concentraci&oacute;n de clorofila <i>a</i>. Seg&uacute;n las lecturas con disco de Secchi, el grosor estimado de la capa f&oacute;tica fue de 4.95 &#177; 1.99 m, y el espesor de la primera profundidad &oacute;ptica fue de aproximadamente 1.1 m. Por otra parte, los datos de clorofila <i>a</i> satelitales que se ubicaron en el intervalo de clorofila para el cual el modelo ajustado promedio fue v&aacute;lido (1.17&#45;51.8 mg m<sup>&#45;3</sup>) representaron un 80.26&#37; del total de datos de clorofila <i>a</i> extra&iacute;dos del &aacute;rea de estudio. Al considerar s&oacute;lo los datos cercanos a la posici&oacute;n de cada una las 20 estaciones hidrogr&aacute;ficas, en un radio de 0.02&#176; (aproximadamente 2.22 km), y al analizar el valor promedio m&aacute;ximo (19.05 &#177; 17.84 mg m<sup>&#45;3</sup>) y m&iacute;nimo (1.37 &#177; 0.18 mg m<sup>&#45;3</sup>) en torno a cada una de las 20 estaciones, se observ&oacute; que todos se encontraron dentro del intervalo para el cual el modelo gaussiano encontrado fue v&aacute;lido. Al considerar este mismo procedimiento para las 14 im&aacute;genes satelitales, 8 im&aacute;genes presentaron valores promedio de clorofila alrededor de las 20 posiciones hidrogr&aacute;ficas (radio de 0.02&#176;) comprendidos en el intervalo de validez del modelo gaussiano estimado con base en los datos del 20 de enero de 2011 con el promedio m&oacute;vil; 2 im&aacute;genes (21 y 22 de enero de 2011) presentaron 18 posiciones hidrogr&aacute;ficas comprendidas en dicho intervalo de validez; y 4 im&aacute;genes presentaron 17 &oacute; 19 estaciones bajo ese intervalo. Las estaciones 12 y 17 presentaron los valores m&aacute;ximos de clorofila <i>a,</i> mientras que las estaciones 16 y 20 presentaron los valores m&iacute;nimos.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5f4.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a> muestra el valor modal de clorofila para las 14 im&aacute;genes satelitales encontradas en enero de 2011 y el porcentaje de datos satelitales de clorofila que se encontraron dentro del intervalo de validez del modelo gaussiano promedio ajustado (1.17&#45;51.8 mg m<sup>&#45;3</sup>) para el &aacute;rea de estudio. Este porcentaje fluctu&oacute; entre 54.54&#37; y 99.3&#37; (84.40 &#177; 12.48&#37;), lo cual demuestra que el modelo gaussiano puede ser aplicado para un gran porcentaje de datos extra&iacute;dos de cada una de las im&aacute;genes analizadas. Seg&uacute;n el modelo gaussiano promedio ajustado sin el promedio m&oacute;vil, el porcentaje de validez increment&oacute; a 93.72&#37; (&#177;8.89&#37;).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los par&aacute;metros gaussianos del modelo promedio ajustado con base en los perfiles de flurometr&iacute;a del 20 de enero de 2011, y los valores satelitales de clorofila superficial para tres estaciones hidrogr&aacute;ficas representativas de tres &aacute;reas caracter&iacute;sticas de BSJ, se obtuvo la variabilidad diaria de la clorofila <i>a</i> y la profundidad de MCSC para enero de 2011. Se observ&oacute; una relaci&oacute;n inversa entre estas variables en las estaciones 12, 14 y 19. En la estaci&oacute;n 12, se observaron las concentraciones m&aacute;ximas de clorofila <i>a,</i> entre 3.58 a 17.36 mg m<sup>&#45;3</sup>, y fluctuaciones en la profundidad de MCSC de entre 7.0 y 11.5 m, mientras que en la estaci&oacute;n 19, se observaron las concentraciones m&iacute;nimas, entre 0.81 y 7.68 mg m<sup>&#45;3</sup>, y fluctuaciones de MCSC de entre 10 y 20 m, aproximadamente. En la estaci&oacute;n 14, la clorofila <i>a</i> vari&oacute; de 2.55 a 12.0 mg m<sup>&#45;3</sup> y la profundidad de MCSC vari&oacute; entre 8.17 y 12.47 m.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En BSJ, la clorofila <i>a</i> medida <i>in situ,</i> aplicando un promedio m&oacute;vil de 5 m de extensi&oacute;n, muestra la t&iacute;pica distribuci&oacute;n vertical gaussiana (Steele y Yentsch 1960, Cullen 1982) con una MCSC altamente variable, entre 14.04 y 125.78 mg m<sup>&#45;3</sup>, destacando una relaci&oacute;n inversa entre la temperatura y la clorofila superficial, y una relaci&oacute;n directa entre la clorofila superficial y MCSC. La relaci&oacute;n inversa entre las dos primeras variables se debe principalmente a que las aguas de surgencia son de menor temperatura con respecto a las del entorno y, por lo tanto, al poseer una mayor concentraci&oacute;n de nutrientes (dado su origen subsuperficial), posibilitan la existencia de concentraciones de clorofila <i>a</i> m&aacute;s elevadas (Mann y Lazier 1991). La relaci&oacute;n directa entre las concentraciones de la clorofila superficial y la MCSC obedece a la distribuci&oacute;n gaussiana de la clorofila en la columna de agua observada en primavera y verano. Esta distribuci&oacute;n tambi&eacute;n puede representarse a trav&eacute;s de un ajuste lineal representativo de la fase creciente de la distribuci&oacute;n de la clorofila con la profundidad hasta la ubicaci&oacute;n de la MCSC; es decir, a trav&eacute;s de una regresi&oacute;n simple entre las concentraciones de clorofila superficial y MCSC (Mill&aacute;n&#45;N&uacute;&ntilde;ez <i>et al.</i> 1996). Por lo tanto, cuanto m&aacute;s somera la MCSC, mayor ser&aacute; la concentraci&oacute;n de la clorofila superficial, tal como se encontr&oacute; en este estudio a trav&eacute;s del modelo gaussiano ajustado estimado (<a href="/img/revistas/ciemar/v40n1/a5f3.jpg" target="_blank">fig. 3</a>).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las concentraciones de clorofila <i>a</i> encontradas en este estudio son t&iacute;picas de una zona de alta productividad biol&oacute;gica. Existen registros de concentraciones de clorofila <i>a</i> cerca de la zona de estudio que var&iacute;an dependiendo del lugar y el momento de muestreo. Rodr&iacute;guez <i>et al.</i> (1986) encontraron valores de clorofila <i>a</i> que variaron entre 0.5 y 10.1 mg m<sup>&#45;3</sup> en el nivel del 1&#37; de penetraci&oacute;n de la luz entre septiembre y octubre de 1983 en bah&iacute;a Mejillones. Rodr&iacute;guez <i>et al.</i> (1991) detectaron m&aacute;ximos de 45 mg m<sup>&#45;3</sup> durante una condici&oacute;n de marea roja frente al extremo norte de la pen&iacute;nsula de Mejillones. Mar&iacute;n <i>et al.</i> (1993) observaron concentraciones m&aacute;ximas y m&iacute;nimas de clorofila <i>a</i> de 10 mg m<sup>&#45;3</sup> y de 2 mg m<sup>&#45;3</sup>, respectivamente, entre septiembre y octubre de 1990 en bah&iacute;a Mejillones (<a href="#f1">fig. 1</a>). Estos autores tambi&eacute;n registraron manchas de concentraciones de clorofila <i>a</i> superiores a 350 mg m<sup>&#45;3</sup>, producto de una floraci&oacute;n algal. Mar&iacute;n y Olivares (1999) encontraron concentraciones m&aacute;ximas de clorofila <i>a</i> de 307.6 mg m<sup>&#45;3</sup> en la superficie y concentraciones de 4 mg m<sup>&#45;3</sup> a 20 m de profundidad. Iriarte y Gonz&aacute;lez (2004) registraron valores de 10 a 80 mg m<sup>&#45;3</sup> (25.5 mg m<sup>&#45;3</sup> en promedio) durante condiciones normales de surgencia frente a Antofagasta. En este trabajo, MCSC var&iacute;&oacute; entre 21.04 y 142.32 mg m<sup>&#45;3</sup> utilizando el modelo sin el promedio m&oacute;vil y entre 14.03 y 125.78 mg m<sup>&#45;3</sup> utilizando el modelo con el promedio m&oacute;vil. Por lo tanto, las concentraciones observadas por Rodr&iacute;guez <i>et al.</i> (1991), Mar&iacute;n y Olivares (1999) e Iriarte y Gonz&aacute;lez (2004) est&aacute;n dentro del intervalo observado para MCSC. Por otra parte, los promedios <i>in situ</i> a 1 m de profundidad fueron de 15.12 mg m<sup>&#45;3</sup> (&#177;8.86 mg m<sup>&#45;3</sup>), representativos de una zona de alta productividad primaria.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las concentraciones de clorofila <i>a</i> encontradas en este estudio son t&iacute;picas de zonas afectadas por surgencias costeras (eutr&oacute;ficas) con concentraciones mayores que 1 mg m<sup>&#45;3</sup>. Por ejemplo, Morales <i>et al.</i> (2001) analizaron datos <i>in situ</i> recogidos en 1994 frente a las costas del centro&#45;norte de Chile y observaron que las concentraciones m&aacute;s elevadas se localizaron en los primeros 25 m durante verano y oto&ntilde;o; adem&aacute;s, observaron un m&aacute;ximo de clorofila en superficie y en el nivel subsuperficial, con valores de entre 16 y 20 mg m<sup>&#45;3</sup> durante febrero y marzo de 1994 y de entre 10 y 15 mg m<sup>&#45;3</sup> durante mayo de 1994. Escalante <i>et al.</i> (2013) y &Aacute;lvarez&#45;Molina <i>et al.</i> (2013) analizaron la distribuci&oacute;n espaciotemporal de clorofila <i>a</i> en el golfo de California a partir de im&aacute;genes satelitales MODIS y SeaWiFS. Escalante <i>et al.</i> (2013) detectaron condiciones oligotr&oacute;ficas, mesotr&oacute;ficas y eutr&oacute;ficas; las caracter&iacute;sticas eutr&oacute;ficas (concentraci&oacute;n promedio anual de 1.44 mg m<sup>&#45;3</sup>) fueron observadas en la parte central del golfo de California, donde se ubica una serie de islas y canales. &Aacute;lvarez&#45;Molina <i>et al.</i> (2013), en su estudio focalizado en la parte central del golfo de California, explicaron como los factores f&iacute;sicos como la mezcla, estratificaci&oacute;n y surgencia costera son responsables de la variabilidad espaciotemporal de la distribuci&oacute;n de la clorofila <i>a,</i> observando concentraciones de hasta 9.7 mg m<sup>&#45;3</sup> en el lado oriental del golfo.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo gaussiano ajustado promedio obtenido para la base de datos ampliada y la del 20 de enero de 2011 muestra un m&aacute;ximo de clorofila de 50 mg m<sup>&#45;3</sup>, el cual es t&iacute;pico de zonas de surgencia costera. Las concentraciones de clorofila <i>a</i> obtenidas en este estudio son superiores a las registradas por Hidalgo&#45;Gonz&aacute;lez y &Aacute;lvarez&#45;Borrego (2008), cuyos modelos gaussianos promedio ajustados y obtenidos para diversas &aacute;reas del golfo de M&eacute;xico presentaron valores del m&aacute;ximo de clorofila <i>a</i> que variaron entre 0.32 y 0.93 mg m<sup>&#45;3</sup>, que son datos representativos de zonas tanto eutr&oacute;ficas como oligotr&oacute;ficas del golfo de M&eacute;xico. Mill&aacute;n&#45;N&uacute;&ntilde;ez <i>et al.</i> (1996) estimaron MCSC y su respectiva profundidad a partir de concentraciones de clorofila superficial medidas frente a las costas de California y obtuvieron regresiones altamente significativas. Los modelos de regresi&oacute;n simple permiten ajustar la distribuci&oacute;n de la clorofila <i>a</i> entre la superficie y la profundidad de MCSC, mientras que los modelos gaussianos permiten lograr un mejor ajuste a la distribuci&oacute;n real de la clorofila <i>a</i> en la columna de agua y estimar las concentraciones m&aacute;s all&aacute; de la ubicaci&oacute;n de MCSC. El modelo gaussiano estimado a partir de los 20 perfiles de enero de 2011 aplicando el promedio m&oacute;vil fue v&aacute;lido para el 80.26&#37; de los datos de la imagen del 20 de enero de 2011 en el &aacute;rea de estudio y para el 84.40&#37; (&#177;12.48&#37;) de los datos de las 14 im&aacute;genes de clorofila <i>a</i> de enero de 2011. Hay que considerar que se utilizaron im&aacute;genes reprocesadas (mayo de 2012: <a href="http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/Wiki/ocreproc20120MA.html" target="_blank">http:\\oceancolor.gsfc.nasa.gov/Wiki/ocreproc20120MA.html</a>), dado que se implement&oacute; un nuevo instrumento de calibraci&oacute;n, y los valores de clorofila <i>a</i> de estas im&aacute;genes presentaron concentraciones de clorofila <i>a</i> superiores a aquellas anteriores a la fecha de recalibraci&oacute;n. En efecto, para las im&aacute;genes anteriores a la calibraci&oacute;n de mayo de 2012, el modelo guassiano promedio ajustado estimado (de la base de datos del 20 de enero de 2011 y considerando el promedio m&oacute;vil) s&oacute;lo es aplicable en el 62.58&#37; (&#177;22.86&#37;) del &aacute;rea de estudio.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La comparaci&oacute;n de datos <i>in situ</i> con aquellos de una imagen satelital mediante la correlaci&oacute;n de Pearson no fue significativa. Esto puede atribuirse a diversos factores, entre ellos, a que los datos son representativos de distintas escalas espaciales. Cada pixel es representativo de 1.21 km<sup>2</sup> y, por tanto, la toma de un solo perfil de CTD no necesariamente va a coincidir con el valor de un determinando pixel de la imagen. S&oacute;lo se tomaron 20 perfiles de CTD para el 20 de enero de 2011, y no es un n&uacute;mero suficiente para un estudio de correlaci&oacute;n. Los datos <i>in situ</i> fueron recogidos entre las 10:20 y 17:00 horas, aproximadamente, mientras que la imagen se tom&oacute; a las 18:50 UTM (15:50 hora local). Las metodolog&iacute;as utilizadas para la estimaci&oacute;n de clorofila <i>a</i> en cada caso fueron distintas; es decir, la imagen satelital mide la radiancia proveniente de la primera profundidad &oacute;ptica, mientras que el sensor del CTD mide la flurometr&iacute;a. Por lo tanto, no se espera encontrar una alta correlaci&oacute;n entre los datos <i>in situ</i> y aquellos de la imagen satelital. Sin bien se correlacionaron los datos satelitales de clorofila ubicados a 0.02&#176; (2.2 km) alrededor de cada estaci&oacute;n de CTD, las correlaciones no fueron significativas.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen varias razones por las cuales el uso de im&aacute;genes en color en zonas costeras est&aacute; limitado. La presencia de sedimentos y materia org&aacute;nica disuelta coloreada puede modificar las propiedades &oacute;pticas del agua e introducir errores en la estimaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de clorofila <i>a</i> (Morel <i>et al.</i> 2006). La nubosidad impide captar la radiaci&oacute;n emitida por la superficie acuosa, limitando la adquisici&oacute;n de este tipo de informaci&oacute;n, especialmente en invierno, cuando la frecuencia de cielo cubierto se incrementa. Por lo general, las im&aacute;genes en color, particularmente las im&aacute;genes MODIS&#45;Aqua, utilizan el algoritmo OC3 para estimar la biomasa fitoplant&oacute;nica a partir de una base global de datos bi&oacute;pticos, y &eacute;stos no siempre son representativos de las condiciones &oacute;pticas locales (Dogliotti 2007), como en el caso de la zona costera del norte de Chile. Es por ello que se necesitan im&aacute;genes en color de clorofila <i>a</i> de mayor resoluci&oacute;n espacial para determinar la distribuci&oacute;n horizontal heterog&eacute;nea de las propiedades bio&#45;oceanogr&aacute;ficas que presentan las zonas costeras como consecuencia de los distintos procesos oceanogr&aacute;ficos de menor escala. En la actualidad se est&aacute; implementando el trabajo con im&aacute;genes de clorofila de mayor resoluci&oacute;n espacial (Gitelson <i>et al.</i> 2011), lo cual permitir&aacute; observar diferencias de concentraciones con mayor precisi&oacute;n.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La zona de estudio presenta aguas con altas concentraciones de clorofila <i>a</i> (t&iacute;picas de zonas de surgencia costera), nulo transporte de material suspendido por parte de r&iacute;os (Morel <i>et al.</i> 2006) y transporte de sedimento e&oacute;lico poco significativo (Mar&iacute;n <i>et al.</i> 1993). Cerca del 30&#37; de los sedimentos en bah&iacute;a Mejillones son de origen terr&iacute;geno (Vald&eacute;s <i>et al.</i> 2005), ya que los vientos del sur y suroeste que act&uacute;an sobre la pen&iacute;nsula de Mejillones favorecen el transporte de sedimentos hacia el norte y su dep&oacute;sito en la bah&iacute;a. El transporte e&oacute;lico de sedimento en BSJ debiera ser a&uacute;n menor que lo registrado para bah&iacute;a Mejillones porque no hay una protuberancia costera tan significativa, como la pen&iacute;nsula de Mejillones, en el l&iacute;mite sur. Se requieren realizar estudios para cuantificar el transporte e&oacute;lico del sedimento tanto de este a oeste, debido principalmente a la brisa de tierra, como de sur a norte, t&iacute;pico del viento favorable para la surgencia, para estimar el porcentaje de sedimento terr&iacute;geno que podr&iacute;a estar introduci&eacute;ndose en BSJ. Por otro lado, las aguas de BSJ pueden clasificarse como Caso II (Morel y Prieur 1977, Sathyendranath <i>et al.</i> 1989) por la turbidez debida a la alta densidad de organismos fitoplanct&oacute;nicos, sedimentos y materia org&aacute;nica en suspensi&oacute;n. Todas estas caracter&iacute;sticas dificultan estimar las concentraciones de clorofila <i>a</i> a trav&eacute;s de detecci&oacute;n remota (Werdell <i>et al.</i> 2007). Sin embargo, Morel <i>et al.</i> (2006) consideran que las aguas costeras de alta concentraci&oacute;n de clorofila asociadas a zonas &aacute;ridas y sin efecto de drenaje de aguas continentales, como es el caso de BSJ, pueden considerarse como Caso I pero de alta concentraci&oacute;n de clorofila. Las aguas clasificadas como Caso I son aquellas con baja concentraci&oacute;n de clorofila, generalmente oligotr&oacute;ficas o mesotr&oacute;ficas y asociadas a aguas oce&aacute;nicas. Esto explicar&iacute;a por qu&eacute; el modelo gaussiano ajustado para el interior de BSJ result&oacute; satisfactorio en m&aacute;s de un 75&#37;.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, se obtuvo un modelo gaussiano promedio ajustado para cada una de las bases de datos v&aacute;lido para un intervalo considerable de clorofila satelital, el cual permite obtener las distribuciones verticales de clorofila <i>a</i> para un periodo particular del a&ntilde;o. Sin embargo, la existencia de un &uacute;nico modelo para toda un &aacute;rea s&oacute;lo permite encontrar un valor de MCSC, cuya ubicaci&oacute;n en la columna de agua puede variar en funci&oacute;n de las concentraciones de la clorofila satelital. Se requieren realizar m&aacute;s estudios que permitan comparar datos <i>in situ</i> con datos de im&aacute;genes satelitales, incluyendo estudios de las propiedades &oacute;pticas del agua, para tener una mejor interpretaci&oacute;n de las im&aacute;genes en color representativas de este sistema costero.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio fue financiado por los proyectos FNDRCONAMA BIP 30059576, FNDR&#45;CONAMA (20072012) y MEL 4579 (2009). Se agradece a la Gobernaci&oacute;n Mar&iacute;tima de Antofagasta el uso de sus embarcaciones para realizar este estudio. Tambi&eacute;n se agradece la colaboraci&oacute;n de Alexis Castillo, Alexis Maffet, Pablo Morales, Ignacio C&aacute;ceres, Gonzalo G&oacute;mez y Mauricio Espinoza en los muestreos oceanogr&aacute;ficos. Se agradece especialmente a la National Aeronautics and Space Adminsitration (NASA) el facilitar las im&aacute;genes satelitales MODIS&#45;Aqua.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#45;Molina LL, &Aacute;lvarez&#45;Borrego S, Lara&#45;Lara JR, Marinone SG. 2013. Annual and semiannual variations of phytoplankton biomass and production in the central Gulf of California estimated from satellite data. Cienc. Mar. 39: 217&#45;230. <a href="http://www.cienciasmarinas.com.mx/index.php/cmarinas/login?source=%2Findex.php%2Fcmarinas%2Farticle%2Fview%2F2189%2F1438" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7773/cm.v39i2.2189</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954336&pid=S0185-3880201400010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cullen JJ. 1982. The deep chorophyll maximum: Comparing vertical profiles of chlorophyll <i>a.</i> Can. J. Fish Aquat. Sci. 39: 791&#45;803.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954337&pid=S0185-3880201400010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dogliotti AI. 2007. Estimaci&oacute;n de la biomasa fitplanct&oacute;nica mediante sensoramiento remoto del color del mar y datos de campo en la plataforma continental patag&oacute;nica. PhD thesis, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Argentina, 133 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954339&pid=S0185-3880201400010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante F, Valdez&#45;Holgu&iacute;n JE, &Aacute;lvarez&#45;Borrego S, Lara&#45;Lara JR. 2013. Temporal and spatial variations of sea surface temperatura, chlorophyll <i>a,</i> and primary productivity in the Gulf of California. Cienc. Mar. 39: 203&#45;215. <a href="http://www.cienciasmarinas.com.mx/index.php/cmarinas/login?source=%2Findex.php%2Fcmarinas%2Farticle%2Fview%2F2233%2F1439" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7773/cm.v39i2.2233</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954341&pid=S0185-3880201400010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escribano R, Hidalgo P. 2001. Circulaci&oacute;n inducida por el viento en Bah&iacute;a de Antofagasta, norte de Chile (23&#176;S). Rev. Biol. Mar. Oceanogr. 36: 43&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954342&pid=S0185-3880201400010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escribano R, Mar&iacute;n VH, Hidalgo P, Olivares G. 2002. Physical&#45;biological interactions in the pelagic ecosystem of the nearshore zone of the northern Humboldt Current System. In: JC Castilla, Lagier JL (eds.), The Oceanography and Ecology of the Nearshore and Bays in Chile. Ediciones Universidad Cat&oacute;lica de Chile, Santiago, pp. 145&#45;175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954344&pid=S0185-3880201400010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gitelson AA, Gao BC, Li RR, Berdnikov S, Saprygin V. 2011. Estimation of cholorophyll&#45;<i>a</i> concentration in productive turbid waters using a hyperspectral imager for the coastal ocean: The Azov Sea case study. Environ. Res. Lett. 6: 024023 (6 pp). <a href="http://iopscience.iop.org/1748&#45;9326/6/2/024023/" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1088/1748&#45;9326/6/2/024023</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954346&pid=S0185-3880201400010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gohin F, Saulquin B, Oger&#45;Jeanneret H, Lozac'h L, Lampert L, Lefebvre A, Riou P, Bruchon F. 2008. Towards a better assessment of the ecological status of coastal waters using satellite&#45;derived chlorophyll <i>a</i> concentrations. Remote Sens. Environ. 112: 3329&#45;3340.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954347&pid=S0185-3880201400010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hecky RE, Kilham P. 1988. Nutrient limitation of phytoplnakton in freshwater and marine enviroments: A review of recent evidence on the effects of enrichment. Limnol. Oceanogr. 33: 796&#45;822.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954349&pid=S0185-3880201400010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hidalgo&#45;Gonz&aacute;lez RM, &Aacute;lvarez&#45;Borrego S. 2008. Water column structure and phytoplankton biomass profiles in the Gulf of Mexico. Cienc. Mar. 34: 197&#45;212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954351&pid=S0185-3880201400010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Holt J, Harle J, Proctor R, Michel S, Ashworth M, Batstone C, Allen I, Holmes R, Smyth T, Haines K, Bretherton D, Smith G. 2009. Modelling the global coastal ocean. Philos. Trans. R. Soc. A 367: 939&#45;951.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954353&pid=S0185-3880201400010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Iriarte JL, Gonz&aacute;lez HE. 2004. Phytoplankton size structure during and after the 1997/98 El Ni&ntilde;o in a coastal upwelling area of the northern Humboldt Current System. Mar. Ecol. Prog. Ser. 269: 83&#45;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954355&pid=S0185-3880201400010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Longhurst A, Sathyendranath S, Platt T, Caverhill C. 1995. An estimate of global primary production in the ocean from satellite radiometer data. J. Plankton Res. 17: 1245&#45;1271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954357&pid=S0185-3880201400010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mann KH, Lazier JRN. 1991. Dynamics of Marine Ecosystems. Biological&#45;physical Interactions in the Oceans. Blackwell Scientific Publications, Oxford, 563 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954359&pid=S0185-3880201400010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mar&iacute;n VH, Olivares GR, 1999. Estacionalidad de la productividad primaria en Bah&iacute;a Mejillones del Sur (Chile): Una aproximaci&oacute;n proceso&#45;funcional. Rev. Chil. Hist. Nat. 72: 629&#45;641.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954361&pid=S0185-3880201400010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mar&iacute;n VL, Rodr&iacute;guez L, Vallejo L, Fuenteseca J, Oyarce E. 1993. Efectos de la surgencia sobre la productividad primaria primaveral de Bah&iacute;a de Mejillones del Sur (Antofagasta, Chile). Rev. Chil. Hist. Nat. 66: 479&#45;491.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954363&pid=S0185-3880201400010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mill&aacute;n&#45;N&uacute;&ntilde;ez R, &Aacute;lvarez&#45;Borrego S, Trees CC. 1996. Relationship between deep chlorophyll maximum and surface chlorophyll concentration in the California Current System. CalCOFI Rep. 37: 241&#45;250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954365&pid=S0185-3880201400010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales CE, Blanco JL, Braun M, Nelson S. 2001. Chlorophyll&#45;a distribution and mesoescale physical processes in uppwelling and adjacent oceanic zones off northern Chile (summer&#45;autumn 1994). J. Mar. Biol. Assoc. UK 81: 193&#45;206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954367&pid=S0185-3880201400010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morel A, Prieur L. 1977. Analysis of variations in ocean color. Limnol. Oceanogr. 22: 709&#45;722.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954369&pid=S0185-3880201400010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morel A, Gentili B, Chami M, Ras J. 2006. Bio&#45;optical properties of high chlorophyll Case 1 waters and of yellow&#45;substance&#45;dominated Case 2 waters. Deep&#45;Sea Res. (I) 53: 1439&#45;1459.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954371&pid=S0185-3880201400010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">O'Reilly JE, Maritorena S, Mitchell BG, Siegel DA, Carder KL, Garver SA, Kahru M, McClain CR. 1998. Ocean color chlorophyll algorithms for SeaWiFS. J. Geophys. Res 103: 24937&#45;24953.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954373&pid=S0185-3880201400010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">O'Reilly JE, Maritorena S, Siegel D, O'Brien M, Toole DT, Mitchell BG, Kahru M, Chavez FP, Strutton P, Cota GF, Hooker SB, McClain CR, Carder KL, Muller&#45;Karger FE, Harding L, Magnuson A, Phinney D, Moore GF, Aiken J, Arrigo KR, Letelier RM, Culver ME. 2000. Ocean color chlorophyll <i>a</i> algorithms for SeaWiFS, OC2 and OC4: Version 4. SeaWiFS Postlaunch Calibration and Validation Analyses, Part 3. NASA/ TM 206892 11: 9&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954375&pid=S0185-3880201400010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Patti B, Guisande C, Vergara AR, Riveiro I, Maneiro I, Barreiro A, Bonanno A, Buscaino G, Cuttitta A, Basilone G, Mazzola S. 2008. Factors responsible for the differences in satellite&#45;based chlorophyll <i>a</i> concentrations between the major global upwelling areas. Estuar. Coast. Shelf Sci. 76: 775&#45;786.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954377&pid=S0185-3880201400010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pi&ntilde;ones A, Castilla JC, Gui&ntilde;ez R, Largier JL. 2007. Nearshore surface temperatures in Antofagasta Bay (Chile) and adjacent upwelling centers. Cienc. Mar. 33: 37&#45;48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954379&pid=S0185-3880201400010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Platt T, Sathyendranath S. 1988. Oceanic primary production: Estimation by remote sensing at local and regional scales. Science 241: 1613&#45;1620.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954381&pid=S0185-3880201400010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Platt T, Sathyendranath S, Caverhill CM, Lewis MR. 1988. Ocean Primary production and available light: Futher algorithms for remote sensing. Deep&#45;Sea Res. 35: 855&#45;879.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954383&pid=S0185-3880201400010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez L, Z&aacute;rate O, Oyarce E. 1986. Producci&oacute;n primaria del fitoplancton y su relaci&oacute;n con la temperatura, ox&iacute;geno, nutrientes y salinidad en la Bah&iacute;a de Mejillones del Sur. Rev. Biol. Mar. 22: 75&#45;96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954385&pid=S0185-3880201400010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez L, Mar&iacute;n V, Far&iacute;as M, Oyarce E. 1991. Identification of an upwelling zone by remote sensing and <i>in situ</i> measurements. Mejillones del Sur Bay (Antofagasta, Chile). Sci. Mar. 55: 467&#45;473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954387&pid=S0185-3880201400010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sathyendranath S, Prieur L, Morel A. 1989. A three&#45;component model of ocean colour and its applications to remote sensing of phytoplankton pigments in coastal waters. Int. J. Remote Sens. 10: 1373&#45;1394.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954389&pid=S0185-3880201400010000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steele JH, Yentsch CS. 1960. The vertical distribution of chlorophyll. J. Mar. Biol. Assoc. UK 39: 217&#45;226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954391&pid=S0185-3880201400010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Strub PT, Mes&iacute;as J, Montecinos V, Rutland J, Salinas S. 1998. Coastal ocean circulation off western South America. In: Robinson A, Brink K (eds.), The Sea. Vol. 11. J Wiley, New York, pp. 273&#45;313.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954393&pid=S0185-3880201400010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ulloa O, Platt T, Sathyendranath S. 1995. Determinaci&oacute;n de la producci&oacute;n primaria mediante informaci&oacute;n satelital. In: Alveal K, Ferrario ME, Oliveira EC, Sar E (eds.), Manual de M&eacute;todos Ficol&oacute;gicos. Universidad de Concepci&oacute;n, Chile, pp. 375&#45;386.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954395&pid=S0185-3880201400010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vald&eacute;s J, Vergara G, Sifeddine A, Ortlieb L, Gui&ntilde;ez M. 2005. Distribution and enrichment evaluation of heavy metals in Mejillones Bay (23&#176;S), northern Chile: Geochemical and statistical approach. Mar. Pollut. Bull. 50: 1558&#45;1568.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954397&pid=S0185-3880201400010000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Varela RA, Cruzado A, Tintor&eacute; J, Garc&iacute;a&#45;Ladona E. 1992. Modelling the deep chlorophyll maximum: A coupled physical&#45;biological approach. J. Mar. Res. 50: 441&#45;463.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954399&pid=S0185-3880201400010000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Werdell PJ, Franz BA, Bailey SW, Harding Jr LW, Feldman GC. 2007. Approach for the long&#45;term spatial and temporal evaluation of ocean color satellite data products in a coastal environment. SPIE Proc. 6680.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1954401&pid=S0185-3880201400010000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">English translation by Christine Harris.</font></p>      ]]></body><back>
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