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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Patrones de distribución de la abundancia de camarón comercial en el noroeste de México, modelados con sistemas de información geográfica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abundance patterns for three species of penaeid shrimp off northwestern Mexico are explained based on sampling-catch data obtained by the National Fisheries Institute during closed fishing seasons (1995-2006). The bathymetry and fishing area (>14,000 km²) were determined from a depth dataset of >45,000 points. The catch data were obtained from a sampling network of 62 sites, with an average of 76 trawls per fishing season; the brown shrimp (Farfantepenaeus californiensis) was the most abundant species. The relative abundance models for the three species, produced by two geostatistical methods (inverse distance weighting (IDW) and Kriging), identified mid-northern Sinaloa as the most important area regarding the distribution of the resource, with each species displaying different distribution patterns. The spatial model allowed the categorization of data into three levels of relative abundance, taking the values between quartiles 1 and 3 as the medium abundance and the values below quartile 1 and above quartile 3 as the extremes (low and high). The two geostatistical techniques (IDW and Kriging) produced very similar abundance distribution maps, with values >0.7 of the Kappa index of agreement, particularly for areas of high abundance. These results could be useful to point out those areas that can be used to regulate fishing effort and reduce fishing mortality, supporting the sustainable development of the fishery.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Patrones de distribuci&oacute;n de la abundancia de camar&oacute;n comercial en el noroeste de M&eacute;xico, modelados con sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica<a href="#notas">*</a></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Abundance distribution patterns of commercial shrimp off northwestern Mexico modeled with geographic information systems</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>A Ruiz&#150;Luna<sup>1*</sup>, R Meraz&#150;S&aacute;nchez<sup>2</sup>, J Madrid&#150;Vera<sup>2</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1 </sup>Centro de Investigaci&oacute;n en Alimentaci&oacute;n y Desarrollo A.C. Unidad Mazatl&aacute;n, Av. S&aacute;balo&#150;Cerritos s/n, A.P. 711, Mazatl&aacute;n, CP 82010, Sinaloa, M&eacute;xico. *E&#150;mail:</i> <a href="mailto:arluna@ciad.mx">arluna@ciad.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Instituto Nacional de la Pesca, Centro Regional de Investigaci&oacute;n Pesquera en Mazatl&aacute;n, Av. S&aacute;balo&#150;Cerritos s/n, Mazatl&aacute;n, CP 82010, Sinaloa, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Received June, 2009    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Accepted February, 2010</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determinaron los patrones de abundancia de tres especies de camarones peneidos, con base en datos de capturas obtenidos por el Instituto Nacional de la Pesca durante la &eacute;poca de veda (1995&#150;2006), en el noroeste de M&eacute;xico. Se gener&oacute; un modelo batim&eacute;trico y se defini&oacute; el &aacute;rea de pesca (&gt;14,000 km<sup>2</sup>) a partir de una base de datos de &gt;45,000 datos de profundidad. Los datos de captura provienen de una red de 62 estaciones, con un promedio de 76 lances por temporada de pesca, siendo el camar&oacute;n caf&eacute; <i>(Farfantepenaeus californiensis) </i>la especie m&aacute;s abundante. Los modelos de abundancia relativa de las tres especies, generados con dos t&eacute;cnicas geoestad&iacute;sticas (m&eacute;todo del inverso de la distancia ponderada (IDW) y el de Kriging), ubican a la zona centro&#150;norte de Sinaloa como la m&aacute;s importante para la distribuci&oacute;n del recurso, con distintos patrones de distribuci&oacute;n por especie. El modelo espacial permiti&oacute; clasificar los valores de abundancia en tres niveles, correspondiendo la abundancia media a los comprendidos entre los cuartiles 1 y 3 de la distribuci&oacute;n, mientras que los valores por debajo del cuartil 1 y por arriba del cuartil 3 fueron designados como los valores extremos (bajo y alto). Los mapas resultantes de las dos t&eacute;cnicas usadas (IDW y Kriging) mostraron concordancia elevada, con valores &gt;0.7 para el &iacute;ndice de concordancia de Kappa, increment&aacute;ndose dichos valores para las &aacute;reas de alta abundancia. Estos resultados podr&iacute;an ser &uacute;tiles para identificar &aacute;reas que pueden usarse para regular el esfuerzo pesquero y reducir la mortalidad por pesca, apoyando el manejo de la pesquer&iacute;a hacia un nivel sustentable.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> abundancia, distribuci&oacute;n, modelos geoespaciales, pesquer&iacute;a de camar&oacute;n, sistema de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Abundance patterns for three species of penaeid shrimp off northwestern Mexico are explained based on sampling&#150;catch data obtained by the National Fisheries Institute during closed fishing seasons (1995&#150;2006). The bathymetry and fishing area (&gt;14,000 km<sup>2</sup>) were determined from a depth dataset of &gt;45,000 points. The catch data were obtained from a sampling network of 62 sites, with an average of 76 trawls per fishing season; the brown shrimp <i>(Farfantepenaeus californiensis) </i>was the most abundant species. The relative abundance models for the three species, produced by two geostatistical methods (inverse distance weighting (IDW) and Kriging), identified mid&#150;northern Sinaloa as the most important area regarding the distribution of the resource, with each species displaying different distribution patterns. The spatial model allowed the categorization of data into three levels of relative abundance, taking the values between quartiles 1 and 3 as the medium abundance and the values below quartile 1 and above quartile 3 as the extremes (low and high). The two geostatistical techniques (IDW and Kriging) produced very similar abundance distribution maps, with values &gt;0.7 of the Kappa index of agreement, particularly for areas of high abundance. These results could be useful to point out those areas that can be used to regulate fishing effort and reduce fishing mortality, supporting the sustainable development of the fishery.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> abundance, distribution, geospatial models, geographical information system, shrimp fishery.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pesquer&iacute;a mexicana de camar&oacute;n incluye diversas especies de peneidos, principalmente de los g&eacute;neros <i>Litopenaeus </i>y <i>Farfantepenaeus, </i>produciendo cerca de 60,0001 por a&ntilde;o, de las que alrededor del 70% proceden de la costa del Pac&iacute;fico (INAPESCA 2001). Esta pesquer&iacute;a aporta cerca de 500 millones de d&oacute;lares, lo que representa aproximadamente 40% del valor total de la producci&oacute;n pesquera nacional y genera cerca de 37,000 empleos, directa o indirectamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta industria cuenta con la mayor flota del pa&iacute;s, formada por embarcaciones menores y de nivel industrial, que en conjunto han llevado a la pesca a su nivel m&aacute;ximo de explotaci&oacute;n. Debido a esto, las autoridades gubernamentales concentran sus esfuerzos en mantener la biomasa y el reclutamiento en los niveles actuales para estabilizar los rendimientos y reducir las interacciones tecnol&oacute;gicas y ambientales (INAPESCA 2001, CNP 2006). Como parte de esta pol&iacute;tica, la administraci&oacute;n pesquera recomienda no aumentar el esfuerzo pesquero y reducir la mortalidad por pesca en algunas zonas estrat&eacute;gicas. Adicionalmente, las autoridades pesqueras de M&eacute;xico, representadas por la Comisi&oacute;n Nacional de Acuacultura y Pesca (CONAPESCA) y el Instituto Nacional de la Pesca (INAPESCA), tienen programas de monitoreo del recurso, tanto en temporada de veda como en la &eacute;poca de captura, gracias a lo cual se cuenta con una serie temporal de registros de abundancia de camar&oacute;n obtenidos durante la temporada de veda, desde 1992 a la fecha.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en datos derivados de este programa de monitoreo, Morales&#150;Boj&oacute;rquez <i>et al. </i>(2001), Madrid&#150;Vera <i>et al. </i>(2001a), P&eacute;rez (2003) y Paredes (2007) han generado algunas contribuciones recientes sobre la din&aacute;mica de este recurso, introduciendo el concepto de incertidumbre y el enfoque de m&aacute;xima verosimilitud para la modelizaci&oacute;n de esta pesquer&iacute;a. Aun as&iacute;, el consenso se&ntilde;ala que no existe suficiente informaci&oacute;n para caracterizar adecuadamente los patrones temporales y espaciales de esta pesquer&iacute;a, particularmente estos &uacute;ltimos, para los que existen limitados reportes t&eacute;cnicos sobre la distribuci&oacute;n de las especies comerciales en el Golfo de California (Rodr&iacute;guez de la Cruz 1981, Sierra <i>et al. </i>2000, Ch&aacute;vez&#150;Herrera 2001, Madrid&#150;Vera <i>et al. </i>2001a). Por lo tanto, el presente estudio contribuye a reducir las lagunas de informaci&oacute;n existentes en este sentido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cartografiado de los recursos naturales, incluidos los pesqueros y su h&aacute;bitat, es una prioridad actual y forma parte de los objetivos de la gesti&oacute;n, incluso cuando parte de la informaci&oacute;n necesaria no est&aacute; completamente disponible. Sin embargo, a trav&eacute;s de este proceso se exponen las deficiencias de los datos y se permite priorizar los problemas para su soluci&oacute;n (Caddy y Garc&iacute;a 1985). Es un hecho que producir este tipo de inventarios se hace a&uacute;n m&aacute;s complejo para ambientes inestables, particularmente cuando las especies con ciclos biol&oacute;gicos cortos o complejos tienen fuerte dependencia a las variables ambientales y m&aacute;s a&uacute;n si se ejercen presiones ambientales, incluidas actividades como la pesca. Con todas estas limitantes, la cartograf&iacute;a de recursos y ambientes es un insumo vital para los programas de gesti&oacute;n pesquera relacionados con la conservaci&oacute;n de la biomasa y el reclutamiento, que tienen mayores probabilidades de &eacute;xito si se dispone de informaci&oacute;n relacionada con la distribuci&oacute;n y abundancia de los recursos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con ese enfoque, en este estudio se analizan datos de la abundancia del camar&oacute;n azul <i>Litopenaeus stylirostris </i>(Stimpson 1874), el camar&oacute;n blanco <i>L. vannamei </i>(Boone 1931) y el camar&oacute;n caf&eacute; <i>Farfantepenaeus californiensis </i>(Holmes 1900), obtenidos a lo largo de las costas de Sinaloa y Nayarit, en el noroeste de M&eacute;xico, enfatizando el aspecto espacial de la informaci&oacute;n con base en las capacidades de los sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica (SIG) y el uso de t&eacute;cnicas de interpolaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito de este an&aacute;lisis fue generar indicadores de abundancia de camar&oacute;n en el &aacute;rea de estudio que permitan adecuar la aplicaci&oacute;n del esfuerzo pesquero y estimar variaciones de la producci&oacute;n natural, particularmente en &aacute;reas que hist&oacute;ricamente han estado sujetas a explotaci&oacute;n intensiva. Para ello, se compararon los resultados producidos con el uso de dos t&eacute;cnicas de interpolaci&oacute;n (inverso de la distancia ponderada (IDW) y Kriging) que, bajo el supuesto de que cuando los patrones de distribuci&oacute;n resultantes son similares, permiten una mejor comprensi&oacute;n de los patrones de distribuci&oacute;n de los recursos; una condici&oacute;n necesaria para alcanzar los objetivos de conservaci&oacute;n de la biomasa, la reducci&oacute;n de las interacciones medioambientales y la reducci&oacute;n de la mortalidad por pesca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Suponiendo que los resultados obtenidos del muestreo de la red de estaciones del programa de monitoreo del INAPESCA son representativos de la distribuci&oacute;n de las especies de camar&oacute;n en el &aacute;rea de estudio, que los muestreos durante la temporada de veda son los mejores indicadores disponibles de la abundancia del recurso en ausencia de actividad pesquera y que los m&eacute;todos de an&aacute;lisis son lo suficientemente robustos, se presentan los patrones de distribuci&oacute;n espacial de la abundancia de tres especies de camar&oacute;n, con base en una serie temporal de datos de 12 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Delimitaci&oacute;n del &aacute;rea de operaci&oacute;n de la flota pesquera</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea geogr&aacute;fica donde opera la flota de pesca industrial del camar&oacute;n queda incluida entre las is&oacute;batas de 10 y 85 m, constituidas como l&iacute;mites m&iacute;nimo y m&aacute;ximo de profundidad, defini&eacute;ndose esta &uacute;ltima como la m&aacute;xima profundidad de operaci&oacute;n de pesca debido a las limitaciones t&eacute;cnicas de las embarcaciones y a la distribuci&oacute;n natural de los recursos (Hendrickx 1996). Para el &aacute;rea de estudio no existen cartas batim&eacute;tricas de escalas mayores de 1:750,000 por lo que fue necesario construir un modelo batim&eacute;trico, a partir de m&aacute;s de 45,000 puntos georreferenciados, distribuidos de forma desigual a lo largo de la costa de Sinaloa y norte de Nayarit. Los datos fueron registrados en diversas campa&ntilde;as oceanogr&aacute;ficas y de pesca realizadas por la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM), la Armada de M&eacute;xico y el Centro Regional de Investigaci&oacute;n Pesquera&#150;INAPESCA. El modelo fue elaborado por interpolaci&oacute;n lineal utilizando el m&eacute;todo de triangulaci&oacute;n (Lawson 1977) con el <i>software </i>Surfer v.7.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La l&iacute;nea de costa se obtuvo a partir de los modelos vectoriales producidos por el Instituto Nacional de Estad&iacute;stica, Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica (INEGI; 1:250,000) y posteriormente se integr&oacute; al modelo batim&eacute;trico. El modelo vectorial fue transformado a un formato de celda (*.grid), con p&iacute;xeles de 1 &times; 1 km y coordenadas geogr&aacute;ficas (latitud y longitud) en grados decimales, cre&aacute;ndose de esta manera el mapa base que fue usado en an&aacute;lisis posteriores.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimaci&oacute;n de la abundancia</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La abundancia de las tres especies de camar&oacute;n fue estimada a partir de las series temporales de datos generados dentro del programa de monitoreo del INAPESCA. Los muestreos se realizaron a lo largo de la costa del Pac&iacute;fico de M&eacute;xico, entre los 22&deg;11' N y 25&deg;47' N, frente a la costa de los estados de Sinaloa y Nayarit (<a href="#f1">fig. 1</a>). La red de muestreo cuenta con 62 estaciones dentro de la zona de pesca, donde dependiendo de las condiciones meteorol&oacute;gicas se produjeron de cero a dos arrastres por temporada. La base de datos (1995&#150;2006) incluye 911 registros, generados entre julio y agosto de cada a&ntilde;o, durante la &eacute;poca de veda. La serie de datos incluye la captura total y por especie de camar&oacute;n (kg) y estimaciones del esfuerzo pesquero estandarizado a una hora de arrastre. A partir de la informaci&oacute;n anterior se estim&oacute; la captura por unidad de esfuerzo (CPUE), suponi&eacute;ndose como un indicador de la abundancia relativa (kg h<sup>&#150;1</sup>). Los valores de CPUE por especie y estaci&oacute;n de muestreo fueron utilizados como semilla para simular la distribuci&oacute;n espacial de la abundancia relativa.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mapa base y los registros de CPUE por estaci&oacute;n de muestreo y a&ntilde;o se integraron al SIG para producir mapas de distribuci&oacute;n de la abundancia relativa, usando la plataforma ArcView 3.2. Se produjeron mapas de contornos de densidad por a&ntilde;o con dos t&eacute;cnicas de interpolaci&oacute;n (IDW y Kriging) para determinar si los productos generaban diferencias en los patrones de distribuci&oacute;n espacial. La t&eacute;cnica de IDW supone que los valores de las variables asignados a localidades no muestreadas, se obtienen como promedio de los valores observados en sitios de muestreo contiguos, ponder&aacute;ndose por la distancia a estos sitios. Esta t&eacute;cnica pondera la distancia a las localidades m&aacute;s cercanas, que cuentan con informaci&oacute;n y establece que son inversamente proporcionales a la distancia entre las localidades muestreadas y la no muestreada (Isaaks y Srivastava 1989). El modelo de interpolaci&oacute;n usado se encuentra integrado a la plataforma de ArcView y se describe como:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>Z<sub>j</sub> </i>es el valor estimado (kg h<sup>&#150;1</sup>) para el sitio no muestreado, <i>z<sub>i</sub> </i>es el valor observado (kg h<sup>&#150;1</sup>) en el sitio i, y <i>d<sub>ij</sub> </i>es la distancia (km) de los sitios de referencia, con un valor conocido de CPUE, al sitio para el que la CPUE se calcula. El t&eacute;rmino <i>B </i>corresponde al factor de ponderaci&oacute;n (2.0) y <i>n </i>es el n&uacute;mero de sitios de referencia utilizado para el c&aacute;lculo (10).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, el m&eacute;todo de Kriging se basa en la hip&oacute;tesis de que las variaciones espaciales de la variable son estad&iacute;sticamente homog&eacute;neas a lo largo de una superficie. Su formulaci&oacute;n matem&aacute;tica aplica variogramas como funciones de ponderaci&oacute;n, que expresan la variaci&oacute;n espacial de los datos y se define como la mitad de la media cuadrada de la diferencia de todos los pares de datos observados <i>i </i>que est&aacute;n separados a una distancia <i>h </i>(Isaaks y Srivastava 1989). El modelo general para estimar el variograma emp&iacute;rico es:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde &#947;*(h) es el variograma emp&iacute;rico para la distancia <i>h </i>(distancia entre pares de observaciones), <i>N </i>es el n&uacute;mero de pares de observaciones y <i>Z</i>(<i>x<sub>i</sub></i>) corresponde a los valores observados (kg h<sup>&#150;1</sup>) por muestreo y localidad. Para minimizar el error, los variogramas fueron optimizados utilizando criterios Akaike cuando los datos se ajustaron a alguno de los modelos integrados en el programa ArcView 3.2, con previa transformaci&oacute;n a logaritmo natural (<i>x </i>+ 1), a fin de normalizar la varianza. Ambas t&eacute;cnicas de interpolaci&oacute;n (IDW y Kriging) se aplicaron por separado con los valores de CPUE obtenidos para cada especie analizada, gener&aacute;ndose mapas de valores continuos que posteriormente fueron recategorizados en tres niveles de abundancia relativa, usando cuartiles como criterio para definir los l&iacute;mites.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores m&aacute;s bajos de CPUE, representativos de nula a baja abundancia, quedaron incluidos dentro de los l&iacute;mites del primer cuartil 1 y fueron clasificados con valor &#150;1. Los valores de CPUE incluidos entre los cuartiles 1 y 3 se clasificaron con el valor 0, lo que indica las &aacute;reas abundancia media. Finalmente, los valores por encima del cuartil 3 se clasificaron con el valor de 1, indicando las zonas de mayor abundancia en comparaci&oacute;n con los valores medios. El mismo procedimiento se realiz&oacute; para cada a&ntilde;o de la serie temporal, produciendo 12 mapas por especie y t&eacute;cnica de interpolaci&oacute;n. Para resumir y visualizar la informaci&oacute;n se gener&oacute; un mapa &uacute;nico por especie y t&eacute;cnica de interpolaci&oacute;n, usando algebra de mapas (suma algebraica). De esta manera, el producto final muestra valores extremos que pueden variar desde &#150;12, para las zonas que de manera permanente presentaron abundancia nula o escasa, hasta 12, para las zonas de alta abundancia en todos los a&ntilde;os. Siguiendo los mismos criterios que para los mapas individuales, se reclasificaron los valores a abundancia baja, media, y alta por el m&eacute;todo de los cuartiles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los mapas resultantes por especie y m&eacute;todo de interpolaci&oacute;n fueron contrastados para determinar el nivel de similitud entre ambos productos. Para ello, se aplic&oacute; una t&eacute;cnica de superposici&oacute;n de mapas categ&oacute;ricos, cuyo resultado produce un n&uacute;mero de categor&iacute;as = <i>n</i><sup>2</sup>, donde <i>n </i>es el n&uacute;mero inicial de las categor&iacute;as en ambos mapas. El resultado puede ser visualizado como una matriz de contingencia o de confusi&oacute;n, donde puede evaluarse el &iacute;ndice de concordancia de Kappa (KIA), tanto a nivel de clase como para el mapa en su conjunto. Este &iacute;ndice mide la asociaci&oacute;n que existe entre dos matrices num&eacute;ricas del mismo tama&ntilde;o, en este caso mapas categ&oacute;ricos, adquiriendo valores de &#150;1 a 1, donde valores cercanos a &#150;1 son indicadores de diferencias importantes entre los mapas, mientras que valores cercanos a 1 indican total semejanza. Los valores cercanos a 0 se suponen como diferencias producto del azar (Rosenfield y Fitzpatrick&#150;Lins 1986).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en la disponibilidad de datos de profundidad georreferenciados para la zona de estudio, que define el &aacute;rea de operaci&oacute;n de la flota pesquera de camar&oacute;n, se estim&oacute; una superficie total de aproximadamente 14,500 km<sup>2</sup>, representada por pixeles de 1 &times; 1 km. El mapa resultante sugiere una plataforma continental de amplitud relativamente homog&eacute;nea, de aproximadamente 40 km a partir de la l&iacute;nea de la costa (<a href="#f2">fig. 2</a>). Sin embargo, la batimetr&iacute;a no es regular, estrech&aacute;ndose la plataforma en el l&iacute;mite norte y hacia el sur, cerca de Mazatl&aacute;n. La plataforma tiene una pendiente moderada entre Navachiste y Bah&iacute;a Santa Mar&iacute;a&#150;La Reforma, dos de los sistemas lagunares m&aacute;s importantes de la zona, donde la anchura se aproxima a 50 km. La anchura m&aacute;xima, cercana a 60 km, se ubica hacia el l&iacute;mite sur, en el estado de Nayarit.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvo un promedio de 76 muestras (arrastres) por temporada de captura, produciendo un rendimiento medio de 1 t a&ntilde;o<sup>&#150;1</sup>, incluyendo las tres especies de camar&oacute;n, durante los 12 a&ntilde;os de muestreo. El camar&oacute;n caf&eacute; fue la especie m&aacute;s abundante, representando en promedio 61% de la captura total en los 12 a&ntilde;os, con un m&aacute;ximo de alrededor de 88% del total en 2001. Le siguieron en importancia el camar&oacute;n azul (27%) y el camar&oacute;n blanco (11%). Sin embargo, la proporci&oacute;n vari&oacute; en 1996, 1997 y 1998, con un aumento en la captura de camar&oacute;n azul, que represent&oacute; 44%, 78% y 43%, respectivamente. Por otra parte, el camar&oacute;n blanco observ&oacute; sus menores niveles en los a&ntilde;os 2000 y 2001, cuando represent&oacute; el 1% y 5% de la captura total (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez obtenidas las estimaciones de la CPUE por a&ntilde;o, se utiliz&oacute; la mediana como medida de tendencia central, con el mayor valor global de 5.1 kg h<sup>&#150;1</sup> para el camar&oacute;n caf&eacute;, usando la t&eacute;cnica de IDW. Para esta especie la CPUE m&iacute;nima present&oacute; un valor de 2.1 kg h<sup>&#150;1</sup> en 1997, mientras que el m&aacute;ximo alcanz&oacute; los 16 kg h<sup>&#150;1</sup> en 2006 (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3a</a>). Con el algoritmo de Kriging, las estimaciones fueron siempre menores, con una mediana general de 1.4 kg h<sup>&#150;1</sup> y los valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo de 0.8 kg h<sup>&#150;1</sup> en 1996 y 2.2 kg h<sup>&#150;1</sup> en 2006, respectivamente (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3b</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al utilizar el m&eacute;todo IDW, para el camar&oacute;n azul la mediana fue de 0.9 kg h<sup>&#150;1</sup>, con un valor m&iacute;nimo de 0.1 kg h<sup>&#150;1 </sup>en 2005, y el valor m&aacute;ximo de 2.0 kg h<sup>&#150;1</sup> en 2006 (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3c</a>). Al aplicar el algoritmo Kriging, la mediana estimada fue de 0.4 kg h<sup>&#150;1</sup> para el camar&oacute;n azul, con un valor m&iacute;nimo de CPUE de 0.3 kg h<sup>&#150;1</sup> en 2001 y un valor m&aacute;ximo de 0.9 kg h<sup>&#150;1 </sup>en 1997 (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3d</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mediana de los valores de CPUE obtenidos con el m&eacute;todo IDW para el camar&oacute;n blanco <i>L. vannamei </i>fue de 0.5 kg h<sup>&#150;1</sup>, dentro de un intervalo que vari&oacute; de 0.1 kg h<sup>&#150;1</sup> en 2000 a 2.7 y 2.8 kg h<sup>&#150;1</sup> en los a&ntilde;os 1999 y 2006 (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3e</a>). Con el m&eacute;todo de Kriging la mediana fue de 0.4 kg h<sup>&#150;1</sup>, con un valor m&iacute;nimo de 0.1 kg h<sup>&#150;1</sup> en 1996 y un m&aacute;ximo de 0.9 kg h<sup>&#150;1</sup> en 2006 (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3f</a>). Cabe se&ntilde;alar que de manera consistente, para el a&ntilde;o 2006 se presentaron los valores m&aacute;ximos de CPUE para todas las especies.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a la distribuci&oacute;n espacial de la abundancia relativa de las especies de camar&oacute;n, resumidas como baja, media y alta abundancia en los mapas categ&oacute;ricos, se evidenci&oacute; que la mayor superficie se asocia con niveles de abundancia media de las tres especies. Para el camar&oacute;n caf&eacute;, la mayor abundancia relativa, estimada con ambos m&eacute;todos de interpolaci&oacute;n, se registr&oacute; en dos &aacute;reas principalmente, asociadas con los sistemas lagunares de Bah&iacute;a Santa Mar&iacute;a&#150;La Reforma y Ceuta, en el norte y centro de la zona de estudio (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4a</a>). Para el extremo sur de la zona de estudio, el registro de esta especie es reducido, con valores de abundancia cercanos a cero en la proximidad de los sistemas lagunares Huizache&#150;Caimanero en Sinaloa y Teacapan&#150;Agua Grande en Nayarit. Para los extremos de abundancia, la plataforma continental present&oacute; condiciones similares, caracterizada por una pendiente suave y profundidades someras en promedio, aunque esta caracter&iacute;stica es m&aacute;s evidente para el norte de Sinaloa, pr&oacute;ximo al sistema lagunar de Santa Mar&iacute;a&#150;La Reforma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el camar&oacute;n azul se observ&oacute; la mayor coincidencia en los patrones de distribuci&oacute;n espacial generados con ambas t&eacute;cnicas, mientras que para el camar&oacute;n caf&eacute;, la mayor abundancia relativa se registr&oacute; en la zona norte, si bien en este caso sigue un patr&oacute;n continuo desde Navachiste hasta la bah&iacute;a de Ceuta (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4</a>). Los resultados obtenidos con la t&eacute;cnica de Kriging indican que las mayores densidades de camar&oacute;n azul se localizan en zonas m&aacute;s someras que las registradas para camar&oacute;n caf&eacute;, informaci&oacute;n congruente con los patrones de distribuci&oacute;n batim&eacute;trica propuestos por el INAPESCA (2001). Esta especie tambi&eacute;n tiene una baja abundancia en el sur de la zona, aunque aqu&iacute; los valores m&iacute;nimos se encuentran en zonas m&aacute;s profundas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el camar&oacute;n blanco, las zonas con mayor abundancia se determinaron hacia el centro de Sinaloa, frente a los sistemas lagunares de Bah&iacute;a Santa Mar&iacute;a&#150;La Reforma, Altata y Ceuta, as&iacute; como en relaci&oacute;n con los sistemas de Ur&iacute;as, Huizache&#150;Caimanero y Teacapan&#150;Agua Grande al sur, si bien a menores profundidades que las observadas para las otras dos especies, encontr&aacute;ndose los valores de menor abundancia en el norte de la zona de estudio (<a href="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4c</a>). Este patr&oacute;n de distribuci&oacute;n espacial difiere del observado para el camar&oacute;n caf&eacute;, que presenta valores de abundancia alta y media pr&aacute;cticamente a lo largo de la zona de estudio, mientras que para el camar&oacute;n azul la mayor abundancia se observa en el norte, con disminuci&oacute;n hacia el sur.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque las tres especies se distribuyen en toda la zona de estudio, existe una evidente estratificaci&oacute;n latitudinal, con mayor presencia del camar&oacute;n azul y el blanco en los extremos latitudinales norte y sur, respectivamente, mientras que el camar&oacute;n caf&eacute; tiene un amplio patr&oacute;n de distribuci&oacute;n latitudinal. Por otra parte, aunque la abundancia de las tres especies se distribuye en toda la zona de estudio, la abundancia estimada de camar&oacute;n caf&eacute; es casi diez veces superior a la abundancia de las otras dos especies.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a las diferencias en los patrones de distribuci&oacute;n de abundancia determinadas a partir de pares de mapas, se encontr&oacute; que el nivel de concordancia general fue &gt;70% en todos los casos (<a href="#t2">tabla 2</a>); sin embargo, s&iacute; hubo diferencias de similitud entre los niveles de abundancia, variando de 43% a 90% de concordancia. En la mayor&iacute;a de los casos, se obtuvieron los mayores valores para las zonas definidas como de alta densidad, llegando a 90% de afinidad para el camar&oacute;n azul y alrededor de 80% para el camar&oacute;n caf&eacute;. En contraste, el nivel de concordancia m&aacute;s bajo para el camar&oacute;n blanco se present&oacute; en la categor&iacute;a de alta abundancia, mientras que para la abundancia media se present&oacute; el mayor nivel de concordancia.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1t2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados anteriores fueron confirmados con los obtenidos mediante el an&aacute;lisis espacial realizado p&iacute;xel por p&iacute;xel, que dio valores del KIA como indicadores de la afinidad espacial. Este an&aacute;lisis revel&oacute; que aunque hay un cierto nivel de coincidencia entre los mapas de abundancia relativa para cada especie, &eacute;ste es moderado en la mayor&iacute;a de los casos, siguiendo los criterios de clasificaci&oacute;n desarrollados por Landis y Koch (1977) para determinar la concordancia de datos categ&oacute;ricos y que en funci&oacute;n de los valores de Kappa, se clasifican desde pobre (KIA &lt; 0.00), hasta concordancia casi perfecta (KIA = 0.81 &#150; 1.00)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, el valor m&aacute;s bajo de concordancia (KIA = 0.48) se obtuvo para el camar&oacute;n blanco, siendo ligeramente mayor para los camarones caf&eacute; y azul, con valores de KIA de 0.52 y 0.53, respectivamente. A pesar de ello, la tendencia advertida en el an&aacute;lisis anterior se mantuvo, con la mayor coincidencia entre p&iacute;xeles clasificados como de abundancia relativa alta, en comparaci&oacute;n con las abundancias media y baja (<a href="#t3">tabla 3</a>). Esto fue m&aacute;s evidente con las especies de camar&oacute;n caf&eacute; y azul, que llegaron a alcanzar valores de KIA = 0.88 para la &uacute;ltima especie. El camar&oacute;n blanco result&oacute; con el nivel m&aacute;s bajo de concordancia entre las zonas con valores correspondientes a alta abundancia relativa.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n2/a1t3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la aplicaci&oacute;n de t&eacute;cnicas geoestad&iacute;sticas fue posible alcanzar dos objetivos que contribuyen con los programas de gesti&oacute;n pesquera del recurso camar&oacute;n en el Pac&iacute;fico mexicano. En primer t&eacute;rmino, se produjo un modelo batim&eacute;trico para la costa de Sinaloa y norte de Nayarit basado en datos de cruceros cient&iacute;ficos y generados por la flota pesquera, con los que se establecieron los l&iacute;mites de operaci&oacute;n de la flota industrial pesquera de camar&oacute;n, cuya superficie se estim&oacute; en &gt;14,000 km<sup>2</sup>. Este primer resultado ofrece un modelo m&aacute;s preciso que otros productos batim&eacute;tricos generados con fines similares pero cuyas bases de datos han sido m&aacute;s limitadas (P&eacute;rez 2003, Montana 2005). Algunas de las discrepancias observadas con dichos modelos, as&iacute; como con los datos oficiales, est&aacute;n claramente detectadas y la diferencia se explica principalmente con base en diferencias del l&iacute;mite m&aacute;ximo de profundidad y por la adici&oacute;n de datos procedentes de zonas donde la pesca de arrastre queda excluida naturalmente (fondos rocosos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo se ve limitado por la insuficiencia de informaci&oacute;n para mejorar el conocimiento sobre la configuraci&oacute;n del piso batim&eacute;trico, de utilidad para efectos de operaci&oacute;n de la flota y asignaci&oacute;n de &aacute;reas para el manejo de la pesquer&iacute;a. Pese a ello, los resultados obtenidos permiten evidenciar que tanto la pendiente como la cercan&iacute;a a sistemas acu&aacute;ticos costeros desempe&ntilde;an una funci&oacute;n importante en la distribuci&oacute;n del recurso, coincidiendo parcialmente con las propuestas de Madrid&#150;Vera <i>et al. </i>(2001a, 2001b, 2003) sobre la distribuci&oacute;n latitudinal y batim&eacute;trica de las especies de camar&oacute;n consideradas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Partiendo del resultado previo, se deriv&oacute; el principal producto de este estudio, consistente en una serie de modelos de distribuci&oacute;n de abundancia de tres especies comerciales de camar&oacute;n en el Pac&iacute;fico mexicano. Se estableci&oacute; que el camar&oacute;n caf&eacute; fue normalmente la m&aacute;s abundante de las tres especies incluidas en el presente estudio, con estimaciones de CPUE consistentemente superiores a las de las otras dos especies, aun cuando su aportaci&oacute;n a las capturas vari&oacute; de 18% a 88% del total, dependiendo de la temporada. Esta variaci&oacute;n no se refleja directamente en los resultados, pero considerando el m&eacute;todo empleado, est&aacute; impl&iacute;cita en los mapas finales que incorporan la variaci&oacute;n a lo largo de 12 a&ntilde;os, incluyendo los posibles efectos de eventos extremos como El Ni&ntilde;o de 1997/1998, cuando la CPUE de camar&oacute;n caf&eacute; obtuvo el menor registro, y al menos dos eventos m&aacute;s correspondientes al fen&oacute;meno de la Ni&ntilde;a (<a href="http://www.esrl.noaa.gov/psd/people/klaus.wolter/MEI/" target="_blank">http://www.esrl.noaa.gov/psd/people/klaus.wolter/MEI/</a>). Los resultados contribuyen a entender los patrones generales de abundancia de las tres especies durante el periodo analizado.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De igual manera es posible destacar la importancia de la zona norte de la regi&oacute;n, entre los sistemas lagunares de Ohuira y Ceuta, donde se concentran altos niveles de abundancia relativa para las tres especies. La regi&oacute;n meridional es tambi&eacute;n una zona de concentraci&oacute;n de recursos, donde el camar&oacute;n blanco es la especie predominante. Aunado a lo anterior, la informaci&oacute;n sobre la abundancia relativa, con el uso de las tres categor&iacute;as propuestas, puede utilizarse para definir las &aacute;reas destinadas a la conservaci&oacute;n de la biomasa y reducci&oacute;n del esfuerzo pesquero en zonas con baja densidad, reduciendo el impacto ambiental y la tasa de mortalidad por pesca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nuestros resultados coinciden con informes sobre la distribuci&oacute;n y abundancia de las especies de camar&oacute;n en el Pac&iacute;fico mexicano, producidos mediante t&eacute;cnicas distintas a la que aqu&iacute; se presenta (Rodr&iacute;guez de la Cruz 1981, Sierra <i>et al. </i>2000, Ch&aacute;vez&#150;Herrera 2001, Madrid&#150;Vera <i>et al. </i>2001a), aunque a diferencia de &eacute;stos, los modelos espaciales generados en este estudio predicen satisfactoriamente las tendencias de la distribuci&oacute;n de las tres especies de camar&oacute;n, con una resoluci&oacute;n espacial mayor que la que se deriva de los estudios anteriores. Aunado a la descripci&oacute;n general que ofrecen las obras antes citadas, nuestro estudio proporciona una salida gr&aacute;fica din&aacute;mica, que permite generar informaci&oacute;n m&aacute;s detallada, &uacute;til para fines de la gesti&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pese a las diferentes estimaciones de abundancia relativa obtenidas por los dos m&eacute;todos geoestadisticos, la similitud de los resultados obtenidos con ambos m&eacute;todos permite confiabilidad en la identificaci&oacute;n de zonas que hist&oacute;ricamente generan mayor producci&oacute;n y otras que pudieran destinarse para prop&oacute;sitos de manejo y conservaci&oacute;n. La concordancia fue mejor para las zonas con una alta abundancia relativa del recurso. Si bien existe coincidencia en los resultados de ambos m&eacute;todos, el m&eacute;todo de Kriging da una mejor opci&oacute;n, al permitir el ajuste de los resultados a diferentes modelos de distribuci&oacute;n, con la producci&oacute;n de un variograma, una funci&oacute;n matem&aacute;tica que caracteriza la continuidad o desigualdad espacial de un conjunto de datos, por lo que se recomienda este m&eacute;todo. Adem&aacute;s, nuestro estudio encontr&oacute; que la comparaci&oacute;n entre datos categ&oacute;ricos con atributos espaciales aument&oacute; la fiabilidad de los resultados, permitiendo detectar m&aacute;rgenes de error y facilitando la localizaci&oacute;n de zonas donde existe divergencia de resultados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de los resultados obtenidos para el an&aacute;lisis KIA, se generaron suficientes elementos de confianza que permitieron rechazar la hip&oacute;tesis de que la similitud entre pares de mapas es producida al azar. Para las tres especies, los resultados del &iacute;ndice KIA para la comparaci&oacute;n global mapa a mapa, fueron de moderados (0.41 a 0.60) hasta niveles considerados como de concordancia casi perfecta (0.81&#150;1.00), asign&aacute;ndose esta clasificaci&oacute;n de acuerdo con los criterios de Landis y Koch (1977) para evaluar la afinidad entre datos categ&oacute;ricos. Los valores m&aacute;s altos del &iacute;ndice de Kappa se obtuvieron para p&iacute;xeles clasificados como abundancia relativa alta, para las especies de camar&oacute;n azul y caf&eacute;, por lo que inicialmente pudieran ser considerados para su futura validaci&oacute;n con el apoyo de la flota pesquera.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, el actual an&aacute;lisis de las tendencias espaciotemporales de la distribuci&oacute;n de abundancia de camar&oacute;n comercial en el noroeste de M&eacute;xico ha demostrado una alta consistencia en sus predicciones, lo que permite la identificaci&oacute;n de &aacute;reas que pueden ser utilizadas para regular el esfuerzo pesquero, para reducir la mortalidad por pesca y para generar nuevos puntos de referencia para el componente espacial de la actividad pesquera (Babcock <i>et al. </i>2005). Lo anterior apoya los esfuerzos orientados a mantener la biomasa y su reclutamiento, estabilizando los rendimientos en los niveles actuales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados no son definitivos, pero considerando la capacidad intr&iacute;nseca de los SIG, se espera que la adici&oacute;n de nuevas capas de informaci&oacute;n, tales como la calidad del fondo oce&aacute;nico, temperatura, proporci&oacute;n de especies en la captura y otras variables con atributos geogr&aacute;ficos, como lo proponen P&eacute;rez&#150;Casta&ntilde;eda y Defeo (2004) para camarones del Golfo de M&eacute;xico, permitir&aacute; en el mediano plazo disponer de productos cartogr&aacute;ficos, con modelos m&aacute;s precisos de distribuci&oacute;n de los recursos. Con certeza, estas herramientas y productos contribuir&aacute;n a la gesti&oacute;n de los recursos, ya que permitir&aacute; a los interesados una mejor organizaci&oacute;n de campa&ntilde;as exploratorias que de manera regular proporcionen informaci&oacute;n &uacute;til para comprender los mecanismos que regulan los patrones de distribuci&oacute;n de los recursos y procesos que ocurren en el ambiente en que viven, importantes para el entendimiento de los procesos ecol&oacute;gicos en la regi&oacute;n y en la gesti&oacute;n de una actividad pesquera sostenible.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece al CRIP&#150;Mazatl&aacute;n y CONAPESCA el permiso otorgado para acceder a sus bases de datos. De igual manera, R Meraz (estudiante de postgrado del CIAD) y A Ruiz (a&ntilde;o sab&aacute;tico) agradecen el apoyo econ&oacute;mico otorgado por el CONACYT.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Babcock EA, Pikitch EK, McAllister MK, Apostolaki P, Santora C. 2005. A perspective on the use of spatialized indicators for ecosystem&#150;based fishery management through spatial zoning. ICES J. Mar. Sci. 62: 469&#150;476.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923299&pid=S0185-3880201000020000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Caddy JF, Garc&iacute;a S. 1985. Fisheries thematic mapping: A pre&#150;requisite for intelligent management and development of fisheries. Oceanogr. Trop. 21: 31&#150;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923301&pid=S0185-3880201000020000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ch&aacute;vez&#150;Herrera D. 2001. Aspectos sobre la abundancia y la distribuci&oacute;n de los camarones peneidos de la costa de Sinaloa y el norte de Nayarit, M&eacute;xico, de 1992 a 2000. M.Sc. thesis, Universidad Aut&oacute;noma de Sinaloa, M&eacute;xico, 79 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923303&pid=S0185-3880201000020000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CNP, Carta Nacional Pesquera. 2006. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n (25/08/2006), primera secci&oacute;n, CONAPESCA, M&eacute;xico. 35 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923305&pid=S0185-3880201000020000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hendrickx ME. 1996. Los camarones Penaeoidea bent&oacute;nicos (Crustacea: Decapoda: Dendrobranchiata) del Pac&iacute;fico Mexicano. Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Instituto de Ciencias del Mar y Limnolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 147 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923307&pid=S0185-3880201000020000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">INAPESCA. 2001. Plan de manejo para la pesquer&iacute;a de camar&oacute;n en el litoral del Oc&eacute;ano Pac&iacute;fico mexicano. Instituto Nacional de la Pesca, Secretar&iacute;a de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca, M&eacute;xico, 76 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923309&pid=S0185-3880201000020000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Isaaks EH, Srivastava RM. 1989. An Introduction to Applied Geostatistics. Oxford Univ. Press, New York, 592 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923311&pid=S0185-3880201000020000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Landis RJ, Koch GG. 1977. The measurement of observer agreement for categorical data. Biometrics 33: 159&#150;174.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923313&pid=S0185-3880201000020000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lawson CL. 1977. Software for C1 surface interpolation. In: J. Rice (ed.), Mathematical Software III. Academic Press, New York, pp. 161&#150;194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923315&pid=S0185-3880201000020000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Madrid&#150;Vera J, Ch&aacute;vez&#150;Herrera D, Melchor&#150;Arag&oacute;n JM. 2001a. Situaci&oacute;n actual de las poblaciones de camar&oacute;n caf&eacute; <i>(Farfantepenaeus californiensis), </i>en las costas de Sinaloa y norte de Nayarit, M&eacute;xico. Doc. T&eacute;c. INAPESCA&#150;CRIP&#150; Mazatl&aacute;n, Sinaloa, M&eacute;xico, 12 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923317&pid=S0185-3880201000020000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Madrid&#150;Vera J, Melchor AJM, Castro&#150;Castro D, Ch&aacute;vez&#150;Herrera D. 2001b. &Aacute;reas de pesca restringidas y protegidas al camar&oacute;n blanco <i>(Litopenaeus vannamei) </i>en las costas del norte de Nayarit y Sinaloa. Doc. T&eacute;c. INAPESCA, M&eacute;xico, 16 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923319&pid=S0185-3880201000020000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Madrid&#150;Vera J, Aguirre VH, Gonz&aacute;lez AE. 2003. Abundance and distribution patterns of commercial shrimp (Penaoidea) during closed seasons in the Nayarit coast, Mexico. Doc. T&eacute;c. INAPESCA, M&eacute;xico, 13 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923321&pid=S0185-3880201000020000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Montana CJ. 2005. Dise&ntilde;o de sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica para la pesca artesanal de Sinaloa. M.Sc. thesis, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 116 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923323&pid=S0185-3880201000020000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales&#150;Boj&oacute;rquez E, L&oacute;pez&#150;Mart&iacute;nez J, Hern&aacute;ndez&#150;V&aacute;zquez S. 2001. Dynamic match&#150;effort model for brown shrimp <i>Farfantepenaeus californiensis </i>from the Gulf of California, Mexico. Cienc. Mar 27: 105&#150;124.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923325&pid=S0185-3880201000020000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Paredes MR. 2007. Estimaci&oacute;n de la abundancia de las poblaciones de camar&oacute;n caf&eacute; <i>Farfantepeneaus californiensis </i>(Holmes, 1900) en el sureste del Golfo de California aplicando el teorema de Bayes. M.Sc. thesis, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 54 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923327&pid=S0185-3880201000020000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez&#150;Vivar TL. 2003. Din&aacute;mica poblacional del camar&oacute;n blanco <i>Litopenaeus vannamei </i>(Boone 1931) en la plataforma continental de Sinaloa y Nayarit. M.Sc. thesis, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 86 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923329&pid=S0185-3880201000020000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez&#150;Casta&ntilde;eda R, Defeo O. 2004. Spatial distribution and structure along ecological gradients: Penaeid shrimps in a tropical estuarine habitat of Mexico. Mar. Ecol. Prog. Ser. 273: 173&#150;185.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923331&pid=S0185-3880201000020000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez de la Cruz MC. 1981. Aspectos pesqueros del camar&oacute;n de alta mar en el Pac&iacute;fico mexicano. Cienc. Pesq. (INAPESCA) 1: 1&#150;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923333&pid=S0185-3880201000020000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosenfield GH, Fitzpatrick&#150;Lins K. 1986. A coefficient of agreement as a measure of thematic classification accuracy. Photogr. Eng. Rem. Sens. 52: 223&#150;227.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923335&pid=S0185-3880201000020000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sierra RP, Acosta CC, Garc&iacute;a BJA, Garc&iacute;a JAR, Liedo GA, Melchor AJM, Ramos CS, Rosas CA, Toledo DMP, Zarate BE. 2000. Camar&oacute;n. Pesquer&iacute;as del Oc&eacute;ano Pac&iacute;fico. In: Cisneros&#150;Mata MA, Bel&eacute;ndez&#150;Moreno LF, Z&aacute;rate&#150;Becerra E. (eds.), Sustenta&#150;bilidad y Pesca Responsable en M&eacute;xico: Evaluaci&oacute;n y Manejo 1999&#150;2000. INAPESCA, SEMARNAT, M&eacute;xico, pp. 1&#150;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1923337&pid=S0185-3880201000020000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="notas"></a>NOTA</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* <a href="/pdf/ciemar/v36n2/v36n2a1.pdf" target="_blank">Descargar versi&oacute;n biling&uuml;e (Ingl&eacute;s&#150;Espa&ntilde;ol) en formato PDF</a>.</font></p>      ]]></body><back>
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