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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfoque bayesiano con error de implementación para mejorar el manejo de la pesquería de pulpo rojo (Octopus maya) en la Península de Yucatán]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A Bayesian framework with implementation error to improve the management of the red octopus (Octopus maya) fishery off the Yucatán Peninsula]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El pulpo rojo (Octopus maya) es una especie endémica de la Península de Yucatán. La suya es una de las pesquerías más importantes de la costa Atlántica de México; su explotación comercial inicio en 1949, y desde 2002 se ha estimado su índice de abundancia. Este índice se usó para llevar a cabo una valoración del stock y un análisis de decisión usando el modelo de Schaefer. Se usó un enfoque Bayesiano para la estimación de los parámetros del modelo y para proyectar la población de esta especie bajo dos escenarios de manejo con una tasa de explotación constante y un error de implementación positivo. Los resultados sugieren que en 1995 la biomasa correspondía al 23% de la capacidad de carga de la población K y que el stock actual es sólo 14% de K. Los resultados sugieren que la población podría estar sobreexplotada y que podría ser necesario un plan de reconstrucción del recurso. Cuando se usó error de implementación en el análisis de decisión, las simulaciones de cadenas de Markov-Monte Carlo sugieren que el nivel actual de explotación (tasa de explotación del 50%) podría producir una tendencia decreciente en la biomasa, con un valor de biomasa más probable de 9679 t, una esperanza de captura de 7920 t en 2018 y una probabilidad de 0.82 de que la población sea menor que 40% de K. Por el contrario, una tasa de explotación del 30% incrementaría la esperanza de la captura en 2018 (12,058 t), también reduciendo la probabilidad de que la población sea menor al 40% de K. La inclusión del error de implementación proporciona un escenario más realista y representa una opción más conservadora; por consiguiente se recomienda usar este tipo de datos auxiliares en un marco Bayesiano para la toma de decisión. Si las autoridades pesqueras mexicanas adoptan el método usado en este trabajo se puede mejorar el manejo de este recurso, manteniendo su explotación en niveles sustentables.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Enfoque bayesiano con error de implementaci&oacute;n para mejorar el manejo de la pesquer&iacute;a de pulpo rojo <i>(Octopus maya) </i>en la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n</b></font><font face="verdana" size="4"><b><a href="#nota">*</a></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>A Bayesian framework with implementation error to improve the management of the red octopus <i>(Octopus maya) </i>fishery off the Yucat&aacute;n Peninsula</b></font><font face="verdana" size="3"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>J Jurado&#150;Molina</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Secretariat of the Pacific Community, 95 Promenade Roger Laroque, Anse Vata, New Caledonia. E&#150;mail:</i> <a href="mailto:jjurado@u.washington.edu">jjurado@u.washington.edu</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido en julio de 2009    <br> Aceptado en noviembre de 2009</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The red octopus <i>(Octopus maya) </i>is an endemic species of the Yucat&aacute;n Peninsula and its fishery is one of the most important along the Atlantic coast of Mexico. Commercial exploitation started in 1949. Since 2002 an index of abundance has been estimated, and this index was used to perform a stock assessment and decision analysis using the Schaefer model. A Bayesian approach was applied to estimate the model parameters and to project the species population under two management scenarios with a constant harvest rate and a positive implementation error. Results suggest that in 1995 the biomass corresponded to 23% of the population carrying capacity (K) and that the current stock is only 14% of K. The population may be depleted and a rebuilding plan might be necessary. In the decision analysis, when the implementation error was included, the Markov Chain Monte Carlo simulations suggested that the current level of exploitation (50% harvest rate) could produce a decreasing trend with the most probable biomass of 9679 t and an expected catch of 7920 t in 2018, and an expected probability of 0.82 of the population being less than 40% of K. On the contrary, a 30% harvest rate would raise the expected catch in 2018 (12,058 t), also reducing the probability of the population being smaller than 40% of K. The inclusion of the implementation error provides a more realistic scenario and represents a more conservative option; therefore, using this type of auxiliary data within a Bayesian framework is recommended for the decision making process. If adopted by Mexican fisheries managers, the approach used in this study could help improve the management of this resource and keep exploitation at sustainable levels.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>constant harvest rate, posterior distribution, Markov Chain Monte Carlo simulations, implementation error, depletion.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El pulpo rojo <i>(Octopus maya) </i>es una especie end&eacute;mica de la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n. La suya es una de las pesquer&iacute;as m&aacute;s importantes de la costa Atl&aacute;ntica de M&eacute;xico; su explotaci&oacute;n comercial inicio en 1949, y desde 2002 se ha estimado su &iacute;ndice de abundancia. Este &iacute;ndice se us&oacute; para llevar a cabo una valoraci&oacute;n del stock y un an&aacute;lisis de decisi&oacute;n usando el modelo de Schaefer. Se us&oacute; un enfoque Bayesiano para la estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros del modelo y para proyectar la poblaci&oacute;n de esta especie bajo dos escenarios de manejo con una tasa de explotaci&oacute;n constante y un error de implementaci&oacute;n positivo. Los resultados sugieren que en 1995 la biomasa correspond&iacute;a al 23% de la capacidad de carga de la poblaci&oacute;n <i>K </i>y que el stock actual es s&oacute;lo 14% de <i>K. </i>Los resultados sugieren que la poblaci&oacute;n podr&iacute;a estar sobreexplotada y que podr&iacute;a ser necesario un plan de reconstrucci&oacute;n del recurso. Cuando se us&oacute; error de implementaci&oacute;n en el an&aacute;lisis de decisi&oacute;n, las simulaciones de cadenas de Markov&#150;Monte Carlo sugieren que el nivel actual de explotaci&oacute;n (tasa de explotaci&oacute;n del 50%) podr&iacute;a producir una tendencia decreciente en la biomasa, con un valor de biomasa m&aacute;s probable de 9679 t, una esperanza de captura de 7920 t en 2018 y una probabilidad de 0.82 de que la poblaci&oacute;n sea menor que 40% de K. Por el contrario, una tasa de explotaci&oacute;n del 30% incrementar&iacute;a la esperanza de la captura en 2018 (12,058 t), tambi&eacute;n reduciendo la probabilidad de que la poblaci&oacute;n sea menor al 40% de K. La inclusi&oacute;n del error de implementaci&oacute;n proporciona un escenario m&aacute;s realista y representa una opci&oacute;n m&aacute;s conservadora; por consiguiente se recomienda usar este tipo de datos auxiliares en un marco Bayesiano para la toma de decisi&oacute;n. Si las autoridades pesqueras mexicanas adoptan el m&eacute;todo usado en este trabajo se puede mejorar el manejo de este recurso, manteniendo su explotaci&oacute;n en niveles sustentables.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>tasa de explotaci&oacute;n constante, distribuci&oacute;n posterior, Cadenas de Markov Monte Carlo, error de implementaci&oacute;n, sobreexplotaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El pulpo rojo <i>(Octopus maya) </i>es una especie bent&oacute;nica end&eacute;mica de la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n (Voss y Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez 1966, Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez y Ch&aacute;vez 1986). Se distribuye desde la costa de Ciudad del Carmen en el estado de Campeche hasta Isla Mujeres en el estado de Quintana Roo (Sol&iacute;s&#150;R&aacute;mirez 1994, Van Heukelem 1977). La temporada de desove va de noviembre a diciembre (Fuentes <i>et al. </i>1965, Voss y Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez 1966). Es una de las pesquer&iacute;as m&aacute;s importantes en la costa Atl&aacute;ntica de M&eacute;xico generando 15,000 empleos directos y un ingreso anual de 360 millones de pesos mexicanos (INAPESCA 2008). La explotaci&oacute;n comercial se inici&oacute; en 1949 (Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez <i>et al. </i>1997). Tres flotas participan en la pesquer&iacute;a, dos flotas artesanales trabajando en aguas someras y una flota de embarcaciones medianas en aguas profundas capturando el pulpo rojo y el pulpo com&uacute;n <i>(Octopus vulgaris). </i>El arte de pesca, localmente conocida como "jimba", consiste de una ca&ntilde;a con varias l&iacute;neas con carnada de cangrejo (Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez <i>et al. </i>2000). Las flotas artesanales capturan alrededor del 80% de la captura anual de pulpo rojo. El porcentaje de pulpo rojo en la captura de la flota de embarcaciones medianas var&iacute;a entre el 70% y 80% de la captura total de pulpo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El manejo de los recursos pesqueros en M&eacute;xico est&aacute; basado en tres herramientas de manejo: los planes de manejo, la Carta Nacional Pesquera (contiene informaci&oacute;n breve de los recursos pesqueros mexicanos, como captura, regulaciones pesqueras, estado de salud del recurso, etc.) y las normas oficiales mexicanas. Las normas oficiales mexicanas son regulaciones t&eacute;cnicas obligatorias expedidas por el gobierno mexicano, estableciendo reglas, especificaciones, atributos, y caracter&iacute;sticas aplicadas a productos, procesos, log&iacute;stica, sistemas, actividades, servicios, o m&eacute;todos de producci&oacute;n <i>(Diario Oficial de la Federaci&oacute;n </i>30/04/2009). En particular, dos normas oficiales mexicanas, NOM&#150;008&#150;PESC&#150;1993 y NOM&#150;009&#150;PESC&#150;1993, est&aacute;n dedicadas al manejo de la pesquer&iacute;a del pulpo rojo. La primera norma establece una talla m&iacute;nima de manto de 110 mm y proh&iacute;be el uso de ganchos y fisgas. La segunda norma, establece la necesidad de crear vedas en las aguas mexicanas; en particular, la veda para el pulpo rojo va del 16 de diciembre al 31 de julio (INAPESCA 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de 1995 hasta 2008, las capturas de pulpo han variado entre 7,206 y 18,460 t con un m&aacute;ximo en 2006. En 2002 el Instituto Nacional de la Pesca (INP) desarroll&oacute; un programa para estimar un &iacute;ndice de abundancia independiente de la pesquer&iacute;a. La campa&ntilde;a de evaluaci&oacute;n de la biomasa produj&oacute; una estimaci&oacute;n de 22,737 t en la costa de la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n en ese a&ntilde;o. La estimaci&oacute;n m&aacute;xima de biomasa se registro en 2004 con 25,944 t. La estimaci&oacute;n m&iacute;nima fue de 16,219 t en 2008. A partir de 2002, se ha estableci&oacute; una cuota anual para esta pesquer&iacute;a basada en la estimaci&oacute;n de la biomasa. Es importante se&ntilde;alar que &eacute;sta es una de las pocas pesquer&iacute;as en M&eacute;xico regulada por cuota. A pesar de que no es claro como se ha establecido esta cuota y cu&aacute;l es la estrategia de manejo implementada en esta pesquer&iacute;a (INP 2002, 2007, INAPESCA2008), la cuota ha variado entre 44% y 50% de la biomasa estimada. Sin embargo, las capturas han variado entre 30% y 76% de la biomasa estimada. La mayor captura (18 460 t)se realiz&oacute; en 2006 y podr&iacute;a haber causado un importante decremento en la biomasa vulnerable en los a&ntilde;os subsecuentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta pesquer&iacute;a presenta una oportunidad importante para la modelaci&oacute;n de diferentes escenarios de manejo debido a la disponibilidad de un &iacute;ndice de abundancia y datos del error de implementaci&oacute;n en la cuota propuesta. Este tipo de error tiene un papel importante en la din&aacute;mica de las especies porque refleja las implicaciones de la incapacidad de implementar plenamente las acciones de manejo (Punt y Hilborn 2001) y es reconocida como un componente importante en el an&aacute;lisis de decisi&oacute;n pesquero (Rice y Richards 1996).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que proveen informaci&oacute;n valiosa, los m&eacute;todos cuantitativos actualmente usados en el manejo de este recurso no valoran la respuesta de la poblaci&oacute;n de pulpo rojo a la presi&oacute;n de pesca; tampoco miden la productividad de este recurso. Este an&aacute;lisis es un primer paso en el establecimiento de un m&eacute;todo cuantitativo diferente para el manejo de la pesquer&iacute;a del pulpo rojo basado en la misma informaci&oacute;n disponible para el manejo actual. En este an&aacute;lisis, se usa un m&eacute;todo Bayesiano para valorar las consecuencias potenciales de distintos escenarios de pesca bajo una tasa de explotaci&oacute;n constante en el mediano plazo. En este trabajo se pretende proveer informaci&oacute;n adicional para las autoridades pesqueras mexicanas acerca de la incertidumbre, la productividad y la respuesta a la presi&oacute;n de pesca de este recurso. Este tipo de m&eacute;todo podr&iacute;a asegurar una explotaci&oacute;n sustentable del pulpo rojo en la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n y otros recursos marinos mexicanos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se usaron datos de la pesquer&iacute;a comercial del pulpo rojo en Yucat&aacute;n de 1995 a 2008 y un &iacute;ndice de abundancia estimado por personal del INP/INAPESCA de 2002 a 2008 (INP 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007, INAPESCA 2008). Los datos de los desembarcos comerciales se obtuvieron de las oficinas de la Secretar&iacute;a de Agricultura, Ganader&iacute;a, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentaci&oacute;n (SAGARPA) en Campeche y Yucat&aacute;n. La modelaci&oacute;n de la din&aacute;mica poblacional del pulpo rojo en la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n se realiz&oacute; con el modelo de Schaefer (1954):</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1//a2e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>B<sub>t</sub> </i>es la biomasa en el a&ntilde;o t, <i>r </i>es la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento, <i>K </i>es la capacidad de carga poblacional y <i>C<sub>t</sub> </i>es la captura comercial en el a&ntilde;o . Se supuso que la poblaci&oacute;n inicial en 1995 <i>(B</i><sub>0</sub>) era un porcentaje de la capacidad de carga. El modelo de Schaefer es una de las herramientas m&aacute;s simples que pueden ser usadas para caracterizar el estado de salud y la productividad de una poblaci&oacute;n (Punt y Hilborn 1996). Los modelos din&aacute;micos han sido aplicados principalmente a las especies con una tasa intr&iacute;nseca de crecimiento relativamente baja (Punt y Hilborn 1996), como es el caso del pulpo rojo. El ajuste del modelo se llevo a cabo suponiendo error de observaci&oacute;n con distribuci&oacute;n log&#150;normal en las estimaciones anuales de la biomasa (I<sup>obs</sup>); entonces, para un a&ntilde;o dado <i>t, </i>el logaritmo negativo de la verosimilitud <i>(LL) </i>es (Hilborn y Mangel 1997):</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El logaritmo negativo total de la verosimilitud es la suma de los <i>n </i>componentes (n&uacute;mero de los datos disponibles de I<sup>obs</sup>), el error est&aacute;ndar (&sigma;) asociado a cada estimado del &iacute;ndice de abundancia no estuvo disponible (INP 2002&#150;2007, INAPESCA 2008); por consiguiente se supuso un valor constante para ayudar a reducir el n&uacute;mero de par&aacute;metros estimados de <i>n </i>+ 4 a 5 y hacer el proceso de estimaci&oacute;n posible. Debido a que la evaluaci&oacute;n anual de la biomasa se llev&oacute; a cabo a la mitad del a&ntilde;o, <i>I<sup>est</sup> </i>fue calculado como:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e4.jpg"> es el coeficiente de capturabilidad estimado y <img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e8.jpg"> es la biomasa estimada. Tambi&eacute;n se ajusto un modelo de Pella&#150;Tomlinson (1969) y se compar&oacute; con el modelo de Schaefer usando el criterio de Akaike (1973):</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde el primer termino representa el logaritmo negativo de la verosimilitud y <i>p </i>el numero de par&aacute;metros incluidos en el modelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se us&oacute; ajuste de bondad bayesiano (Hilborn y Mangel 1997). Este enfoque brinda una forma sencilla de incorporar informaci&oacute;n adicional para construir las distribuciones a priori de los par&aacute;metros del modelo. En este marco estad&iacute;stico, la probabilidad de la hip&oacute;tesis dados los datos o la distribuci&oacute;n de probabilidad posterior <i>Pr{H<sub>i</sub>&#124;data</i>}se estima con la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e6.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>L </i>es la verosimilitud de los datos dado la hip&oacute;tesis y <i>Prior </i>es la distribuci&oacute;n de probabilidad <i>a priori </i>para cada hip&oacute;tesis que resume todo el conocimiento previo. Desafortunadamente s&oacute;lo existe un estudio previo del pulpo rojo reportando una estimaci&oacute;n puntual de la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento (0.57) del modelo de Schaefer (Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez 2000). Se us&oacute; este valor suponiendo una distribuci&oacute;n log&#150;normal para este par&aacute;metro. Por consiguiente, para los par&aacute;metros restantes se uso una <i>Prior </i>uniforme (&#150;<b><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e7.jpg"></b>, <img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2e7.jpg">).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estim&oacute; la distribuci&oacute;n de probabilidad posterior de los siguientes par&aacute;metros: la capacidad de carga, la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento, el coeficiente de capturabilidad, la biomasa inicial (1995) y el error est&aacute;ndar de la valoraci&oacute;n de la biomasa anual. Tambi&eacute;n se estimaron las distribuciones de probabilidad posterior de los indicadores de desempe&ntilde;o (la biomasa en 2008 y la reducci&oacute;n porcentual del stock en 2008). La distribuci&oacute;n de probabilidad posterior de los par&aacute;metros y los indicadores de desempe&ntilde;o fueron estimados con simulaciones de las cadenas de Markov&#150;Monte Carlo (MCMC). Se hicieron un total de 30 millones de simulaciones usando el software AD Model Builder (Fournier 1996) con un "quemado" inicial de 1000 vectores de par&aacute;metros. Se registraron los vectores de par&aacute;metros cada 500 simulaciones para probar la convergencia con las pruebas Geweke (Geweke 1992), Heidelberger y Welch (Heidelberger y Welch 1983) y la prueba de autocorrelaci&oacute;n del paquete CODA (Convergence Diagnosis and Output Analysis Software for Gibbs sampling outputs version 4.0) para el paquete estad&iacute;stico R (R Foundation for Statistical Computing, ISBN 3&#150;900051&#150;07&#150;0).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para valorar la respuesta del recurso a diferentes niveles de explotaci&oacute;n, se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis de decisi&oacute;n, el modelo de Schaefer fue proyectado 10 a&ntilde;os considerando dos escenarios de manejo distintos. En el primer escenario, se us&oacute; un rango de tasas de explotaci&oacute;n constante de 30% a 60% en intervalos de 5%. En el segundo escenario, se usaron los mismos niveles de explotaci&oacute;n pero se agreg&oacute; un error de implementaci&oacute;n con distribuci&oacute;n normal (1732.71 &plusmn; 3658.2 t), basado en datos de las cuotas propuestas y los desembarcos registrados (<a href="#figura1">fig. 1</a>). Los &iacute;ndices de desempe&ntilde;o para valorar cada opci&oacute;n de manejo fueron la probabilidad de ser menor al 40% de la capacidad de carga y la captura en 2018. El primer indicador provee informaci&oacute;n en la capacidad reproductiva del stock y ha sido usado en el manejo de otros recursos pesqueros (Simpfendorfer <i>et al. </i>2000). El segundo indicador mide las salidas t&iacute;picas de una pesquer&iacute;a. A pesar de que se pudieron usar m&aacute;s indicadores en este an&aacute;lisis, estos dos indicadores pueden medir el desempe&ntilde;o esperado de la pesquer&iacute;a del pulpo rojo. An&aacute;lisis posteriores incorporaran indicadores adicionales dependiendo de las necesidades de la pesquer&iacute;a y su manejo. Los resultados se resumieron en las tablas de decisi&oacute;n.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las tablas de decisi&oacute;n son un buen m&eacute;todo para mostrar los resultados del an&aacute;lisis de decisi&oacute;n a las autoridades pesqueras cuando se manejan pocas hip&oacute;tesis. En el presente caso, se supusieron s&oacute;lo tres hip&oacute;tesis sobre el nivel de biomasa (bajo, mediano, alto) en el &uacute;ltimo a&ntilde;o de la valoraci&oacute;n del stock. Las probabilidades asignadas (primer rengl&oacute;n de la <a href="#tabla2">tablas 2&#150;5</a>) a estos tres niveles fueron tomadas de la posterior marginal para la biomasa en 2008 para calcular la esperanza de los indicadores seleccionados (<a href="#tabla2">tablas 2&#150;5</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2t1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2t2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2t3.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2t4.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2t5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El criterio de Akaike para el modelo de Schaefer fue &#150;28.485 con cinco par&aacute;metros y un logaritmo negativo de la verosimilitud de &#150;19.242. Para el modelo de Pella&#150;Tomlinson el criterio de Akaike fue de &#150;27.224 con seis par&aacute;metros y un logaritmo negativo de la verosimilitud de &#150;19.612. Los resultados de las corridas MCMC mostraron que el modelo de Schaefer se ajust&oacute; bien a los datos observados del &iacute;ndice de abundancia de 2002 a 2008 (<a href="#figura2">fig. 2</a>). La capacidad de carga estimada para la poblaci&oacute;n del pulpo rojo en Yucat&aacute;n fue de 104,213 t con un intervalo de 95% de probabilidad de (86,908, 137,837). La estimaci&oacute;n de <i>r </i>fue 0.63 con un intervalo de 95% de probabilidad de (0.53, 0.74). La estimaci&oacute;n del coeficiente de capturabilidad fue 1.01 con un intervalo de 95% de probabilidad de (0.87, 1.21). La estimaci&oacute;n del error est&aacute;ndar de la biomasa usado en la funci&oacute;n objetivo fue 0.034 con un intervalo de 95% de probabilidad de (0.030, 0.040). Las distribuciones de probabilidad posteriores se muestran enseguida (<a href="#figura3">figs. 3</a>, <a href="#figura4">4</a>). Se encontr&oacute; una sola correlaci&oacute;n alta entre el coeficiente de capturabilidad y la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento (0.8892). La capacidad de carga y la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento estuvieron negativamente correlacionados (&#150;0.4365). Los coeficientes de correlaci&oacute;n restantes fueron muy peque&ntilde;os (<a href="#tabla1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2f2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2f3.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La biomasa estimada del stock disminuy&oacute; de 1995 a 2008 (<a href="#figura5">fig. 5</a>), con el valor m&aacute;s probable (moda de la distribuci&oacute;n posterior marginal) de la biomasa en 1995 de 24,992 t con un intervalo de 95% de probabilidad (21,537, 31,462), que es equivalente al 23% de la capacidad de carga con un intervalo de probabilidad de (0.19, 0.29). Los resultados sugieren que hubo una disminuci&oacute;n importante de la biomasa del pulpo rojo en los &uacute;ltimos dos a&ntilde;os (19,191 y 16,160 t). Los resultados de las simulaciones MCMC confirman el nivel de reducci&oacute;n de la biomasa en 2008, sugiriendo que la biomasa estimada es equivalente al 14% de la capacidad de carga con un intervalo de 95% de probabilidad de (0.11, 0.17) y la distribuci&oacute;n posterior acumulativa sugiri&oacute; que hay una probabilidad de 0.6 de que la reducci&oacute;n sea menor o igual al 15% de la capacidad de carga.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a las pruebas de convergencia, los valores <i>p </i>de la puntuaci&oacute;n de la <i>Z </i>en el diagnostico de convergencia de Geweke fueron mayores que 0.05 indicando que no existe evidencia contra la convergencia. Las pruebas estacionaria y de medio ancho de banda de Heidelberger y Welch indicaron que todos los par&aacute;metros pasaron ambas pruebas. En general los resultados de estas pruebas sugieren que el numero de iteraciones (30,000,000) en las simulaciones MCMC fueron suficientes para la convergencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a las proyecciones MCMC para la futura poblaci&oacute;n del pulpo rojo, las trayectorias m&aacute;s probables de la biomasa de 2008 a 2018 para los distintos niveles de tasa de explotaci&oacute;n constante se muestran enseguida la <a href="#figura6">figura 6</a>(a, b). Como se observa, cuando el error de implementaci&oacute;n no fue incluido, la mayor&iacute;a de las tasas de explotaci&oacute;n constantes permitieron que la poblaci&oacute;n creciera, excepto los niveles de 55% y 60% que provocaron que la poblaci&oacute;n disminuyera con respecto al nivel de la biomasa registrado en 2008. El valor m&aacute;s probable en 2018 para la tasa de explotaci&oacute;n de 55% fue 15,814 t mientras que la biomasa correspondiente a la tasa de explotaci&oacute;n de 60% fue de 11,308 t. Asimismo, la tasa de explotaci&oacute;n de 30% produjo una biomasa probable de 50,249 t, equivalente al 48% de la capacidad de carga. Cuando el error de implementaci&oacute;n se incluy&oacute;, las tasas de explotaci&oacute;n de 50%, 55% y 60% provocaron una disminuci&oacute;n de la biomasa del pulpo rojo. La biomasa m&aacute;s probable en 2018 para las tasas de explotaci&oacute;n de 50%, 55% y 60% fueron 9870, 7177 y 4954 t, respectivamente. La tasa de explotaci&oacute;n de 45% mantuvo a la biomasa (17,779) ligeramente mayor que el nivel de la biomasa en 2008. Los niveles de explotaci&oacute;n restantes permitieron que la biomasa aumentara de tal forma que el mayor incremento correspondi&oacute; a la tasa de explotaci&oacute;n de 30%. Sin embargo, es importante se&ntilde;alar que el nivel de la biomasa (32% de la capacidad de carga) alcanzado en 2018 en este escenario con el error de implementaci&oacute;n fue menor que la biomasa estimada con la misma tasa de explotaci&oacute;n cuando no se incluyo el mencionado error.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura6"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v36n1/a2f6.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de decisi&oacute;n incluy&oacute; dos escenarios diferentes usando los mismos valores de tasa de explotaci&oacute;n y tom&oacute; en cuenta la incertidumbre de la estimaci&oacute;n de la biomasa en el &uacute;ltimo a&ntilde;o (<a href="#tabla2">tablas 2&#150;5</a>) y la incertidumbre de los par&aacute;metros. En el primer escenario, cuando no se incluy&oacute; el error de implementaci&oacute;n, los resultados de la simulaci&oacute;n sugirieron que la tasa de explotaci&oacute;n de 30% produjo la menor esperanza (0.11) de la probabilidad de que la biomasa del pulpo rojo fuera menor al 40% de la capacidad de carga. El siguiente nivel de explotaci&oacute;n (35%) produjo una esperanza de 0.53 de la probabilidad que la biomasa del pulpo rojo fuera menor del 40% de la capacidad de carga. Los niveles restantes de tasa de explotaci&oacute;n incrementaron la esperanza de esta probabilidad considerablemente (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). En este escenario, la tasa de explotaci&oacute;n con la esperanza m&aacute;s alta para la captura en 2018 correspondi&oacute; a la tasa de explotaci&oacute;n de 30% (16,168 t). La siguiente tasa de explotaci&oacute;n (35%) produjo una esperanza para la captura en 2018 de 16,044 t. Una tendencia decreciente en la esperanza de la captura puede ser observada para las siguientes tasas de explotaci&oacute;n, con la esperanza m&aacute;s peque&ntilde;a correspondiendo a la tasa de explotaci&oacute;n de 60% (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). Es importante se&ntilde;alar que esta captura es ligeramente menor que la captura registrada en 2008.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el segundo escenario se incluy&oacute; un error de implementaci&oacute;n. En general, los resultados de estas simulaciones son menos optimistas. Al contrario del primer escenario, aun la tasa de explotaci&oacute;n m&aacute;s baja produjo una esperanza mayor de 0.5 de que la poblaci&oacute;n sea menor que el 40% de la capacidad de carga (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). La tasa de explotaci&oacute;n de 50% incremento la esperanza de la probabilidad de que la biomasa sea menor a 40% de la capacidad de carga a 0.82. Con respecto a la esperanza de la captura en 2018, una vez m&aacute;s, la captura m&aacute;s grande correspondi&oacute; a la tasa de explotaci&oacute;n de 30% con 12,058 t. Es importante se&ntilde;alar que los niveles de explotaci&oacute;n mayores que la tasa de explotaci&oacute;n de 40% produjeron que la esperanza de la captura fuera menor a 10,000 t.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se us&oacute; la probabilidad de que la poblaci&oacute;n fuera menor que 50% de la capacidad de carga con ambos escenarios, con y sin error de implementaci&oacute;n, y los mismos niveles de explotaci&oacute;n. Todas las esperanzas de las probabilidades de que la biomasa fuera menor que el 50% de <i>K </i>para ambos escenarios fueron mayores que 0.55; de hecho, excepto por la tasa constante de 30% sin error de implementaci&oacute;n, las esperanzas de las probabilidades restantes fueron mayores o iguales a 0.7, con la mayor&iacute;a de los casos mayores a 0.8. Este criterio sugiere que la implementaci&oacute;n de las tasas de explotaci&oacute;n simuladas mantendr&iacute;a probablemente a la poblaci&oacute;n en sobrepesca (B<sub>current</sub> &lt; B <sub>MSY</sub>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pesquer&iacute;a del pulpo rojo tiene una gran importancia econ&oacute;mica en la regi&oacute;n de Yucat&aacute;n; esta pesquer&iacute;a es la tercera comercial m&aacute;s importante en el pa&iacute;s de acuerdo al valor monetario de su captura, s&oacute;lo debajo de las pesquer&iacute;as de at&uacute;n y camar&oacute;n <i>(Diario Oficial de la Federaci&oacute;n </i>25/08/ 2006), generando empleos directos e indirectos y siendo tambi&eacute;n una fuente importante de captaci&oacute;n de divisas extranjeras; por consiguiente es importante asegurar la sustentabilidad de este recurso. Actualmente existen algunas regulaciones para el manejo de esta pesquer&iacute;a. Sin embargo, estas regulaciones podr&iacute;an ser insuficientes para garantizar un manejo optimo de este recurso y maximizar las capturas sostenibles entre 10,000 y 12,000 t anuales como se estableci&oacute; por parte de las autoridades pesqueras mexicanas (INP 2000). De hecho los resultados muestran que s&oacute;lo reduciendo la tasa de explotaci&oacute;n a 30%, estos niveles de captura ser&aacute;n alcanzados en un periodo de seis a&ntilde;os aproximadamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta pesquer&iacute;a se caracteriza por los m&eacute;todos cuantitativos usados en su manejo. Los esfuerzos se enfocaron en establecer una cuota anual basada en la valoraci&oacute;n anual de la biomasa (INP 2006). A pesar de que la valoraci&oacute;n de biomasa llevada a cabo por el INP/INAPESCA provee informaci&oacute;n &uacute;til, ning&uacute;n esfuerzo se realiz&oacute; para el desarrollo de un marco estad&iacute;stico capaz de medir las consecuencias potenciales de los niveles actuales de la pesca del pulpo rojo. El establecimiento del sistema de cuotas en esta pesquer&iacute;a aparentemente increment&oacute; la variabilidad de la captura debido a que las autoridades pesqueras no fueron capaces de cerrar la pesquer&iacute;a una vez que se alcanz&oacute; la cuota recomendada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la incertidumbre del modelo, el criterio de Akaike sugiri&oacute; que el modelo de Schaefer es mejor para describir la din&aacute;mica poblacional del pulpo rojo que el modelo de Pella&#150;Tomlinson. Por consiguiente todos los an&aacute;lisis fueron hechos con el modelo de Schaefer. El presente trabajo muestra la flexibilidad potencial del los modelos de producci&oacute;n excedente cuando son usados en un marco Bayesiano que permite usarlos en an&aacute;lisis de riesgo y/o an&aacute;lisis de decisi&oacute;n para producir recomendaciones para el manejo que van m&aacute;s all&aacute; del indicador de desempe&ntilde;o tradicional de rendimiento m&aacute;ximo sostenible (MSY) y el esfuerzo correspondiente cuando se supone el equilibrio (Haddon 2001). Se han aprovechado estos m&eacute;todos para llevar a cabo la estimaci&oacute;n de par&aacute;metros poblacionales y su incertidumbre y para valorar las consecuencias de la pesca tomando toda la ventaja de la informaci&oacute;n disponible. Los resultados sugieren que el nivel de explotaci&oacute;n actual podr&iacute;a ser no sustentable.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En particular, el uso de un &iacute;ndice de abundancia independiente de la pesquer&iacute;a tiene consecuencias importantes. Usar los datos de CPUE como un &iacute;ndice de abundancia puede potencialmente traer problemas porque en algunos casos la CPUE permanece alta hasta que el stock ha disminuido dr&aacute;sticamente, esto sucede debido a la formaci&oacute;n de bancos (Hilborn y Mangel 1997). Adicionalmente, los pescadores tienden a dirigir el esfuerzo pesquero a las zonas con altas densidades de poblaci&oacute;n, por lo tanto se puede esperar que los intentos para estimar la abundancia de organismos a partir de datos comerciales de captura y esfuerzo est&eacute;n sesgados. Las autoridades pesqueras han intentado evadir los sesgos de los datos de captura comercial usando campa&ntilde;as de valoraci&oacute;n que pueden usar dise&ntilde;o experimental y de muestreo y condiciones controladas para los artes de pesca (Hilborn y Walters 1992).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En particular, en los resultados la mayor&iacute;a de los par&aacute;metros estimados no estaban correlacionados, opuesto a los resultados de la pesquer&iacute;a del erizo rojo en Baja California (Jurado&#150;Molina <i>et al. </i>2009), donde la alta correlaci&oacute;n entre los par&aacute;metros podr&iacute;a deberse a los datos de CPUE usados en el ajuste del modelo. Las correlaciones altas son un problema que ocurre en muchas estad&iacute;sticas pesqueras. Cuando dos par&aacute;metros est&aacute;n correlacionados, no se puede distinguir entre las diferentes combinaciones de los dos par&aacute;metros y es imposible determinar cu&aacute;l de las variables "independientes" o par&aacute;metros del modelo esta mas cercanamente relacionado a los cambios en las llamadas variables dependientes, tales como la biomasa de la especie. Los efectos de las variables independientes correlacionadas se dice que est&aacute;n confundidos estad&iacute;sticamente (Haddon 2001). Por consiguiente es importante mantener el programa de campa&ntilde;as de valoraci&oacute;n de biomasa para el pulpo rojo y establecer nuevos programas para las especies adecuadas como el erizo rojo en Baja California para evitar sesgos en la estimaci&oacute;n del stock.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El nivel de biomasa actual estimado (14% de K) provee un criterio formal para clasificar el estado de salud de la poblaci&oacute;n del pulpo rojo. Este nivel de biomasa sugiere que la poblaci&oacute;n pudiera estar sobre explotada en lugar de explotada al nivel m&aacute;ximo sustentable como se sugiri&oacute; previamente (INP 2006). Es importante mencionar que 20% de la biomasa virgen es un nivel que no se considera conservador, sino que representa un l&iacute;mite inferior donde niveles bajos de reclutamiento pueden ser observados (Beddington y Cooke 1983). Este hecho es reforzado por las &uacute;ltimas estimaciones de biomasa llevadas a cabo por el INP/INAPESCA (2007, 2008) y la captura decreciente registrada en 2007 y 2008. Debido a que los resultados sugieren que la poblaci&oacute;n del pulpo rojo est&aacute; reducida a niveles muy bajos, ser&iacute;a necesario desarrollar un plan de reconstrucci&oacute;n para evitar el cierre de la pesquer&iacute;a en el mediano plazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, las opciones de manejo con los rendimientos m&aacute;s altos tambi&eacute;n tienen los riesgos m&aacute;s altos de reducci&oacute;n del stock; por consiguiente, las autoridades pesqueras deben escoger una estrategia pesquera que tenga los m&aacute;s altos beneficios pero tambi&eacute;n riesgos bajos aceptables (McAllister y Kirkwood 1998). El an&aacute;lisis de decisi&oacute;n es una herramienta ideal para alcanzar este objetivo. La inclusi&oacute;n del error de implementaci&oacute;n provee un escenario m&aacute;s realista y es una opci&oacute;n m&aacute;s conservadora, por consiguiente se recomienda usar este tipo de datos en el proceso de toma de decisiones cuando est&eacute;n disponibles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del escenario con error de implementaci&oacute;n sugiere que la tasa de explotaci&oacute;n constante del 30% es la estrategia que potencialmente tendr&iacute;a los beneficios m&aacute;s altos y niveles de riesgo aceptables y podr&iacute;a ser la mejor opci&oacute;n para reconstruir la poblaci&oacute;n de pulpo rojo; sin embargo, se deben de tomar en cuenta algunas consideraciones de tipo econ&oacute;mico porque puede surgir una oposici&oacute;n a esta medida debido a la disminuci&oacute;n de la cuota anual. Tambi&eacute;n es necesario valorar el impacto de esta estrategia en cuanto a la p&eacute;rdida de empleos e ingreso. Es importante se&ntilde;alar que cuando se incluyo el error de implementaci&oacute;n en las simulaciones de los cuatro niveles m&aacute;s altos de la tasa de explotaci&oacute;n, no se logro alcanzar el nivel de biomasa que se ten&iacute;a en 1995. La implementaci&oacute;n de ninguna de las tasas de explotaci&oacute;n permiti&oacute; alcanzar el nivel de 50% de la capacidad de carga en diez a&ntilde;os. Finalmente, los datos sugieren que el error de implementaci&oacute;n se podr&iacute;a reducir cuando la biomasa disminuye porque es m&aacute;s dif&iacute;cil alcanzar la cuota debido a la escasez del recurso, requiri&eacute;ndose m&aacute;s esfuerzo pesquero. Sin embargo es dif&iacute;cil verificar este hecho. Datos nuevos en los futuros a&ntilde;os proveer&aacute;n m&aacute;s informaci&oacute;n en este respecto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El enfoque tomado en este trabajo es un primer paso en el uso de m&eacute;todos Bayesianos para proveer informaci&oacute;n adicional para el proceso de toma de decisiones que pudiera asegurar una explotaci&oacute;n sustentable del pulpo rojo. S&oacute;lo se tomaron en cuenta los errores de implementaci&oacute;n y observaci&oacute;n en el presente trabajo; por consiguiente, la incertidumbre podr&iacute;a estar subestimada. Algunas mejoras podr&iacute;an ser alcanzadas cuando se exploren otros tipos de incertidumbre, como la incertidumbre del modelo. En particular se podr&iacute;a hacer un an&aacute;lisis incluyendo el modelo de Pella&#150;Tomlinson (1969), un modelo con reclutamiento desfasado, supervivencia y crecimiento (Hilborn y Mangel 1997) o un modelo de diferencia&#150;desfasamiento (Deriso 1980). En contraste con el modelo de Schaefer, estos modelos son capaces de incluir caracter&iacute;sticas alternas de historia de vida. Crear un manejo basado en el ecosistema requerir&iacute;a la exploraci&oacute;n de los efectos indirectos de la pesca debido a interacciones tr&oacute;ficas. Alg&uacute;n esfuerzo (Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez 2000) se ha llevado a cabo para simular los cambios en la vulnerabilidad por depredaci&oacute;n del mero <i>(Epinephelus morio) </i>bajo tres escenarios de mortalidad por pesca, incluyendo una mortalidad por pesca constante, un escenario con incrementos graduales de la mortalidad por pesca y un tercer escenario que simula los niveles de mortalidad en 2000. Los resultados de este an&aacute;lisis sugieren que aun cuando la intensidad de la mortalidad por pesca aparentemente produce un impacto importante en la biomasa del pulpo rojo. La vulnerabilidad tiene un papel importante cuando se reduce y cuando el stock es sometido a altos niveles de explotaci&oacute;n. M&aacute;s an&aacute;lisis se deben llevar a cabo para explorar las interacciones tr&oacute;ficas entre el mero y el pulpo rojo en un marco Bayesiano usando un modelo estad&iacute;stico multiespec&iacute;fico (Jurado&#150;Molina <i>et al. </i>2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se mencion&oacute; anteriormente, los resultados de este an&aacute;lisis sugieren que el pulpo rojo podr&iacute;a estar sobreexplotado. Se podr&iacute;a considerar un error en el manejo de este recurso el mantener los niveles actuales de explotaci&oacute;n y podr&iacute;a resultar en el cierre de esta pesquer&iacute;a con las correspondientes p&eacute;rdidas de empleo e ingreso. El desarrollo de un plan de reconstrucci&oacute;n para esta pesquer&iacute;a requiere el establecimiento de objetivos claros en el corto, mediano y largo plazo y claras estrategias y regulaciones para el manejo de este recurso. El plan tiene que incluir todos los sectores involucrados, el acad&eacute;mico (a trav&eacute;s de universidades e instituciones de investigaci&oacute;n), las autoridades pesqueras mexicanas (CONAPESCA, INAPESCA y las autoridades estatales), pescadores y armadores. La adopci&oacute;n de estrategias y regulaciones tiene que realizarse a trav&eacute;s del consenso para que se asegure el cumplimiento de las regulaciones por todos los sectores involucrados. Debido a la disponibilidad de datos, el manejo del pulpo rojo ofrece una gran oportunidad para establecer un marco cuantitativo formal basado en la metodolog&iacute;a Bayesiana que tome ventaja de todos los datos disponibles para asegurar una explotaci&oacute;n sustentable de los recursos pesqueros en M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Akaike M. 1973. Information theory and an extension of the maximum likelihood principle. In: Petrov B, Csaki F (eds.), Proc. 2nd International Symposium of Information Theory. Akademia Kiado, Budapest, pp. 267&#150;281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921947&pid=S0185-3880201000010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez F. 2000. Octopus&#150;red grouper interaction in the exploited ecosystem of the northern continental shelf of the Yucatan, Mexico. Ecol. Model. 129: 119&#150;129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921949&pid=S0185-3880201000010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez F, Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez MJ, Gonz&aacute;lez de la Rosa ME. 2000. Population dynamics and stock assessment for the <i>Octopus   maya   </i>(Cephalopoda:   Octopodidae)   fishery in Campeche Bank, Gulf of Mexico. Rev. Biol. Trop. 48 (2&#150;3): 323&#150;331.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921951&pid=S0185-3880201000010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Beddington JR, Cooke JG. 1983. The potential yield of fish stocks. FAO Fish. Tech. Pap. 242, 47 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921953&pid=S0185-3880201000010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deriso RB. 1980. Harvesting strategies and parameter estimation for an age&#150;structured model. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 37: 268&#150;282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921955&pid=S0185-3880201000010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fournier D. 1996. An introduction to AD MODEL BUILDER for use in nonlinear modeling and statistics. Otter Research Ltd., Canada.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921957&pid=S0185-3880201000010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fuentes D, Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez MJ, De la Garza J. 1965. Algunos aspectos de la reproducci&oacute;n de pulpo <i>(Octopus vulgaris </i>Lamarck) de la Sonda de Campeche. Res. II Congreso Nacional de Oceanograf&iacute;a, Ensenada, Baja California, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921959&pid=S0185-3880201000010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Geweke J. 1992. Evaluating the accuracy of sampling&#150;based approaches to the calculation of posterior moments. In: Berger JO, Bernardo JM, Dawid AP, Smith AFM (eds.), Bayesian Statistics. 4. Proceedings of the 4th Valencia International Meeting. Clarendon Press, Oxford, pp. 169&#150;193.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921961&pid=S0185-3880201000010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Haddon M. 2001. Modelling and Quantitative Methods in Fisheries. Chapman &amp; Hall/CRC, Boca Raton, Florida, 406 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921963&pid=S0185-3880201000010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Heidelberger P, Welch P. 1983. Simulation run length control in the presence of an initial transient. Oper. Res. 31: 1109&#150;1144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921965&pid=S0185-3880201000010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hilborn R, Mangel M. 1997. The Ecological Detective: Confronting Models with Data. Princeton Univ. Press, Princeton, New Jersey, 315 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921967&pid=S0185-3880201000010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hilborn R, Walters CJ. 1992. Quantitative fisheries stock assessment: choice, dynamics and uncertainty. Chapman and Hall, New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921969&pid=S0185-3880201000010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">INP. 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007. Evaluaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n de pulpo <i>(Octopus maya) </i>en la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n. Instituto Nacional de la Pesca, M&eacute;xico. <a href="http://www.inp.sagarpa.gob.mx/Dictamenes/Dictamenes.htm" target="_blank">Http://www.inp.sagarpa.gob.mx/Dictamenes/Dictamenes.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921971&pid=S0185-3880201000010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">INAPESCA. 2008. Evaluaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n de pulpo <i>(Octopus maya) </i>en la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n 2008. Documento interno, Instituto Nacional de la Pesca, M&eacute;xico. <a href="http://www.inp.sagarpa.gob.mx/Dictamenes/Dictamenes.htm" target="_blank">Http://www.inp.sagarpa.gob.mx/Dictamenes/Dictamenes.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921972&pid=S0185-3880201000010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jurado&#150;Molina J, Livingston PA, Ianelli JN. 2005. Incorporating predation interactions to a statistical catch&#150;at&#150;age model for a predator&#150;prey system in the eastern Bering Sea. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 62: 1865&#150;1873.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921973&pid=S0185-3880201000010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jurado&#150;Molina J, Palleiro&#150;Nadar JS, Guti&eacute;rrez NL. 2009. Developing a Bayesian framework for stock assessment and decision analysis of the red sea urchin fishery in Baja California, Mexico. Cienc. Mar. 35: 183&#150;193.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921975&pid=S0185-3880201000010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McAllister M, Kirkwood G. 1998. Using Bayesian decision analysis to help achieve a precautionary approach for managing developing fisheries. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 55: 2642&#150;2661.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921977&pid=S0185-3880201000010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pella JJ, Tomlinson PK. 1969. A generalized stock&#150;production model. Bull. IATTC. 13 : 421&#150;458.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921979&pid=S0185-3880201000010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Punt AE, Hilborn R. 1996. Biomass Dynamics Models. User's manual. FAO Computerized Information Series (Fisheries) No. 10, Rome, 62 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921981&pid=S0185-3880201000010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Punt AE, Hilborn R. 2001. BAYES&#150;SA: Bayesian Stock Assessment Methods in Fisheries. User's manual. FAO Computerized Information Series (Fisheries) No. 12, Rome, 56 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921983&pid=S0185-3880201000010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rice JC, Richards LJ. 1996. A framework for reducing implementation uncertainty in fisheries management. North Am. J. Fish. Manage. 16: 488&#150;494.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921985&pid=S0185-3880201000010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schaefer MB. 1954. Some aspects of the dynamics of populations important to the management of commercial marine fisheries. Bull. IATTC, 25&#150;56 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921987&pid=S0185-3880201000010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Simpfendorfer C, Donahue K, Hall NG. 2000. Stock assessment and risk analysis for the whiskery shark <i>(Furgaleus macki </i>(Whitley)) in southwestern Australia. Fish. Res. 47: 1&#150;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921989&pid=S0185-3880201000010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez MJ. 1994. La pesquer&iacute;a del pulpo del Golfo de M&eacute;xico y Caribe mexicano. In: Atlas Pesquero y Pesquer&iacute;as Relevantes de M&eacute;xico. CD Multimedia. Secretar&iacute;a de Pesca, INP, CENEDIC, Univ. de Colima, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921991&pid=S0185-3880201000010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez MJ, Ch&aacute;vez EA. 1986. Evaluaci&oacute;n y r&eacute;gimen &oacute;ptimo de pesca de pulpo de la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n, M&eacute;xico. Ann. Inst. Cienc. Mar Limnol. Univ. Nac. Aut. M&eacute;x. 13: 1&#150;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921993&pid=S0185-3880201000010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez MJ, Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez F, Seijo JC. 1997. Pesquer&iacute;a de pulpo de la plataforma continental de Yucat&aacute;n. In: Flores&#150;Hern&aacute;ndez D, S&aacute;nchez&#150;Gil P, Seijo JC, Arregu&iacute;n&#150;S&aacute;nchez F (eds.), An&aacute;lisis y Diagn&oacute;stico de los Recursos Pesqueros Crit&iacute;cos del Golfo de M&eacute;xico. Universidad Aut&oacute;noma de Campeche, EPOMEX Serie Cient&iacute;fica 7, pp. 61&#150;80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921995&pid=S0185-3880201000010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Van Heukelem WF. 1977. Laboratory maintenance, breeding and biomedical research potential of the Yucatan octopus <i>(Octopus maya). </i>Lab. Anim. Sci. 27: 825&#150;859.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921997&pid=S0185-3880201000010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Voss GL, Sol&iacute;s&#150;Ram&iacute;rez MJ. 1966. <i>Octopus maya, </i>a new species from the Bay of Campeche. Bull. Mar. Sci. 16: 615.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1921999&pid=S0185-3880201000010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="nota"></a>NOTA</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* <a href="/pdf/ciemar/v36n1/v36n1a2.pdf" target="_blank">Versi&oacute;n biling&uuml;e (Ingl&eacute;s&#150;Espa&ntilde;ol) en formato PDF</a> </font></p>      ]]></body><back>
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