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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Developing a Bayesian framework for stock assessment and decision analysis of the red sea urchin fishery in Baja California, Mexico]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desarrollo de un marco Bayesiano para la valoración del stock y el análisis de decisión de la pesquería del erizo rojo en Baja California, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La pesquería del erizo rojo (Strongylocentrotus franciscanus) es importante para la economía de Baja California (México). Su pesca comercial se inició a principios de los años 70 como resultado de la expansión de su mercado de exportación; sin embargo, se ha detectado una baja sustancial en sus capturas y abundancia desde 1986. Dada la falta de un índice de abundancia relativa independiente de la pesquería para todas las áreas de captura, se utilizaron datos de CPUE y captura para llevar a cabo una valoración del stock del erizo rojo y realizar un análisis de decisión con relación a su pesquería. La dinámica poblacional fue descrita mediante el modelo de biomasa excedente de Schaefer usando métodos Bayesianos para estimar los parámetros del modelo y para proyectar la dinámica poblacional de la especie bajo diferentes escenarios de manejo, los cuales incluyeron estrategias de tasas de explotación constantes y capturas constantes. Los resultados sugieren que el stock actual es sólo 17% de la bioma virgen y que, para una estrategia de captura constante, un incremento del 10% en el nivel de captura actual podría causar el colapso de la pesquería en 20 años. Los resultados de las simulaciones sugieren que una estrategia de tasa de explotación constante entre 15% y 25% causaría que la población se recuperara y la captura se maximizara en 2024. Mayores niveles de explotación incrementarían la probabilidad de que la biomasa sea menor al 40% de la capacidad de carga de la población.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Developing a Bayesian framework for stock assessment and decision analysis of the red sea urchin fishery in Baja California, Mexico<a href="#nota">*</a></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Desarrollo de un marco Bayesiano para la valoraci&oacute;n del stock y el an&aacute;lisis de decisi&oacute;n de la pesquer&iacute;a del erizo rojo en Baja California, M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>J Jurado&#150;Molina<sup>1</sup>, JS Palleiro&#150;Nayar<sup>2</sup>, NL Guti&eacute;rrez<sup>3</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Secretariat of the Pacific Community, 95 Promenade Roger Laroque, Anse Vata, New Caledonia. E&#150;mail: </i><a href="mailto:jjurado@u.washington.edu">jjurado@u.washington.edu</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Centro Regional de Investigaci&oacute;n Pesquera, Instituto Nacional de la Pesca, Apartado postal 1305, Ensenada, Baja California, M&eacute;xico.</span></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> School of Aquatic and Fishery Sciences, University of Washington, Box 355020, Seattle, Washington 98195, USA.</i> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido en enero de 2009.    <br> Aceptado en mayo de 2009.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The red sea urchin <i>(Strongylocentrotus franciscanus) </i>fishery is of importance to the economy of Baja California (Mexico). The commercial fishery started in the early 1970s as a result of expanding export markets, but has experienced substantial decline in landings and abundance since 1986. Fishery&#150;independent surveys have not been conducted for all fishing areas, thus CPUE and catch data were used to conduct a stock assessment and decision analysis for the red sea urchin stock. The red sea urchin population dynamics was described with the Schaefer biomass dynamic model. Bayesian approaches were used for the estimation of the model parameters and for projecting the population dynamics of the species under different management scenarios, including constant harvest rate and constant catch strategies. This study suggests that the current stock is only 17% of the virgin stock biomass and that, for a constant catch policy, a 10% increase in the current catch rate could potentially cause the collapse of the fishery in 20 years. Simulation results suggested that a constant harvest rate between 15% and 25% would cause the population to recover and maximize the catch in 2024. Higher harvest rate levels would increase the probability of the biomass being less than 40% of the population carrying capacity.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>constant catch strategy, constant harvest rate, Markov chain Monte Carlo simulations, posterior distribution, Schaefer model.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pesquer&iacute;a del erizo rojo <i>(Strongylocentrotus franciscanus) </i>es importante para la econom&iacute;a de Baja California (M&eacute;xico). Su pesca comercial se inici&oacute; a principios de los a&ntilde;os 70 como resultado de la expansi&oacute;n de su mercado de exportaci&oacute;n; sin embargo, se ha detectado una baja sustancial en sus capturas y abundancia desde 1986. Dada la falta de un &iacute;ndice de abundancia relativa independiente de la pesquer&iacute;a para todas las &aacute;reas de captura, se utilizaron datos de CPUE y captura para llevar a cabo una valoraci&oacute;n del stock del erizo rojo y realizar un an&aacute;lisis de decisi&oacute;n con relaci&oacute;n a su pesquer&iacute;a. La din&aacute;mica poblacional fue descrita mediante el modelo de biomasa excedente de Schaefer usando m&eacute;todos Bayesianos para estimar los par&aacute;metros del modelo y para proyectar la din&aacute;mica poblacional de la especie bajo diferentes escenarios de manejo, los cuales incluyeron estrategias de tasas de explotaci&oacute;n constantes y capturas constantes. Los resultados sugieren que el stock actual es s&oacute;lo 17% de la bioma virgen y que, para una estrategia de captura constante, un incremento del 10% en el nivel de captura actual podr&iacute;a causar el colapso de la pesquer&iacute;a en 20 a&ntilde;os. Los resultados de las simulaciones sugieren que una estrategia de tasa de explotaci&oacute;n constante entre 15% y 25% causar&iacute;a que la poblaci&oacute;n se recuperara y la captura se maximizara en 2024. Mayores niveles de explotaci&oacute;n incrementar&iacute;an la probabilidad de que la biomasa sea menor al 40% de la capacidad de carga de la poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>distribuci&oacute;n posterior, estrategia de captura constante, Modelo de Schaefer, simulaciones Monte Carlo de cadenas de Markov, tasa de explotaci&oacute;n constante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El erizo rojo <i>(Strongylocentrotus franciscanus) </i>se captura desde Alaska hasta Baja California. Las capturas han mermado en todas sus &aacute;reas de manejo (Alaska, Columbia Brit&aacute;nica, Washington, Oregon, California y Baja California) desde finales de los a&ntilde;os 80 a pesar de haberse implementado en ellas varias estrategias de manejo (Andrew <i>et al. </i>2002). En Columbia Brit&aacute;nica la captura total permisible se ha estimado con modelos de producci&oacute;n deterministas (Campbell <i>et al. </i>1999). En el estado de Washington se implementaron varias restricciones en 1977 incluyendo una estrategia rotacional para la pesca restringi&eacute;ndola al invierno, y se estableci&oacute; una talla m&iacute;nima; sin embargo dichas restricciones no fueron suficientes y la pesquer&iacute;a tuvo que ser cerrada en 1988 despu&eacute;s de que la densidad de erizos con talla legal cay&oacute; 63%. La temporada de pesca se restringi&oacute; m&aacute;s y se redujo la flota en 67% mediante un sistema de acceso limitado. En 1993 se estableci&oacute; un sistema basado en cuotas en el cual las autoridades pod&iacute;an modificar la duraci&oacute;n de la temporada con base en las tendencias observadas en la densidad y la talla. En 1994 la Corte Federal de Distrito concedi&oacute; a 16 tribus ind&iacute;genas el acceso a la mitad de la cuota anual de erizo. El resultado m&aacute;s notable de esta decisi&oacute;n fue el abandono del sistema rotacional (Andrew <i>et al. </i>2002). En California, las estrategias de manejo incluyen s&oacute;lo medidas restrictivas como vedas, talla m&iacute;nima y moratoria a nuevos permisos (Kalvass y Hendrix 1997).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Baja California, M&eacute;xico, la pesquer&iacute;a del erizo rojo es econ&oacute;micamente importante pues genera un n&uacute;mero sustancial de empleos (1600 directos e indirectos durante la temporada 2004&#150;2005) y constituye una fuente importante de divisas. Jap&oacute;n es el principal mercado para la g&oacute;nada de erizo rojo con un valor aproximado de seis millones de d&oacute;lares (Palleiro&#150;Nayar <i>et al. </i>2004). La explotaci&oacute;n de subsistencia y deportiva del erizo rojo inici&oacute; a finales de los a&ntilde;os 60 pero su pesca comercial empez&oacute; en 1972 con una captura inicial anual de 93 t (Palleiro&#150;Nayar <i>et al. </i>2004). La zona de captura en la costa occidental de Baja California, de Tijuana a Punta Blanca (<a href="#figura1">fig. 1</a>), ha sido otorgada en exclusividad a grupos de pescadores rivere&ntilde;os. Las capturas anuales han fluctuado significativamente de 213 a 8493 t, increment&aacute;ndose entre 1972 y 1979 pero disminuyendo en los siguientes cuatro a&ntilde;os debido a los efectos combinados del ENSO 1982&#150;1983 y la intensa presi&oacute;n de pesca (Palleiro&#150;Nayar <i>et al. </i>1986). Las capturas se incrementaron nuevamente entre 1984 y 1986, alcanzando un m&aacute;ximo en 1986 (8493 t), disminuyendo en los a&ntilde;os siguientes, y con un ligero incremento entre 1999 y 2004 (<a href="#figura2">fig. 2</a>). El registro de los datos de CPUE se ha llevado a cabo a partir de 1988. La pesquer&iacute;a del erizo rojo est&aacute; regulada por la Norma Oficial Mexicana NOM 007&#150;PESC&#150;1993 (Diario Oficial de la Federaci&oacute;n, 10 de Agosto de 1993; <a href="http://www.sagarpa.gob.mx/conapesca" target="_blank">http://www.sagarpa.gob.mx/conapesca</a>.) y un comit&eacute; t&eacute;cnico integrado por representantes de dependencias estatales y federales relacionadas con la pesca, pescadores, e investigadores de la Universidad Aut&oacute;noma de Baja California (UABC). Las medidas de regulaci&oacute;n incluyen una talla m&iacute;nima del caparaz&oacute;n de 80 mm, buceo aut&oacute;nomo SCUBA como &uacute;nico m&eacute;todo de extracci&oacute;n, n&uacute;mero de permisos restringido, veda de marzo a junio, y una cuota anual basada en estimaciones llevadas a cabo por el Instituto Nacional de Pesca (INP). El comit&eacute; t&eacute;cnico de manejo tambi&eacute;n ha restringido la captura a d&iacute;as entre semana (SEMARNAP 2001).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La valoraci&oacute;n del stock y el an&aacute;lisis de decisi&oacute;n deben aportar los elementos necesarios para que las autoridades pesqueras tomen decisiones regulatorias en un contexto de incertidumbre. Estos elementos deben incluir una evaluaci&oacute;n de las potenciales consecuencias de estrategias alternativas de manejo. Una forma de aportar elementos cuantitativos apropiados para la toma de decisiones a las autoridades pesqueras es mediante el uso de la estad&iacute;stica Bayesiana (National Research Council 1998). En este estudio se exploran las posibles alternativas cuantitativas para el manejo del erizo rojo en Baja California, usando el modelo de Schaefer para llevar a cabo una valoraci&oacute;n del stock y un an&aacute;lisis de decisi&oacute;n basados en m&eacute;todos Bayesianos que aportar&aacute;n informaci&oacute;n adicional para mejorar el manejo de este recurso en t&eacute;rminos de sustentabilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se usaron datos de arribos de la pesquer&iacute;a del erizo rojo en Baja California recabados de 1972 a 2004, y datos de CPUE (kg/d&iacute;a de trabajo) registrados por viaje desde 1988 hasta 2004. Estos datos se obtuvieron de las oficinas de la Secretaria de Agricultura, Ganader&iacute;a, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentaci&oacute;n (SAGARPA) y del Centro Regional de Investigaci&oacute;n Pesquera (CRIP) en Ensenada, Baja California. En los avisos de arribo de los buzos se detalla informaci&oacute;n sobre captura, esfuerzo, profundidad y posici&oacute;n geogr&aacute;fica. Se us&oacute; un modelo de biomasa excedente (Schaefer 1954) para el erizo rojo de Baja California:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>B<sub>t</sub> </i>es la biomasa en el a&ntilde;o <i>t, r </i>es la raz&oacute;n intr&iacute;nseca de crecimiento, <i>K </i>es la capacidad de carga y <i>C<sub>t</sub> </i>es la captura comercial en el a&ntilde;o <i>t. </i>Dado lo escaso de las capturas antes de 1972 se supuso que la poblaci&oacute;n inicial correspond&iacute;a a la capacidad de carga de la pesquer&iacute;a. Este modelo es una de las herramientas m&aacute;s sencillas que se pueden usar para caracterizar el estado y la productividad de una poblaci&oacute;n. En general, se han aplicado modelos din&aacute;micos principalmente a especies con una tasa de crecimiento intr&iacute;nseco relativamente baja (Punt y Hilborn 1996), como es el caso del erizo rojo (SEMARNAP 2001). El ajuste se llev&oacute; a cabo suponiendo errores de observaci&oacute;n y que los datos de CPUE tienen una distribuci&oacute;n log&#150;normal; por consiguiente, para un a&ntilde;o dado el logaritmo negativo de la verosimilitud <i>LL </i>est&aacute; dado por (Hilborn y Mangel 1997):</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El logaritmo negativo total de la verosimilitud es la suma de la <i>n </i>componentes (n&uacute;mero de datos de CPUE disponibles), &sigma; es la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar del CPUE y se supone constante para ayudar a reducir el n&uacute;mero de par&aacute;metros de <i>n </i>+ 3 a 4 y as&iacute; hacer posible el proceso de estimaci&oacute;n. <i>CPUE<sub>obs </sub></i>denota los datos observados de CPUE, y <i>CPUE<sub>est</sub></i> se calcula como:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5e3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5e4.jpg"> es el coeficiente de capturabilidad estimado y <img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5e5.jpg"> es la biomasa estimada. Los par&aacute;metros del modelo, su incertidumbre y los indicadores de desempe&ntilde;o de la estrategia de manejo, se estimaron con m&eacute;todos Bayesianos. Estos m&eacute;todos permiten usar de una forma sencilla informaci&oacute;n adicional para construir las distribuciones <i>a priori </i>de los par&aacute;metros del modelo. En este marco estad&iacute;stico, la probabilidad de la hip&oacute;tesis dados los datos o distribuci&oacute;n de probabilidad posterior <i>Pr{H<sub>i</sub> / data} </i>es estimada con la siguiente ecuaci&oacute;n (Hilborn y Mangel 1997):</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5e6.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>L </i>es la verosimilitud de los datos dada la hip&oacute;tesis y <i>Prior </i>es la distribuci&oacute;n de probabilidad <i>a priori </i>de cada hip&oacute;tesis que resume todo el conocimiento previo. Para la incorporaci&oacute;n de la informaci&oacute;n <i>a priori </i>se supuso que la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento y la capacidad de carga tienen distribuciones <i>a priori </i>informativas y log&#150;normales. La primera distribuci&oacute;n <i>a priori </i>se construy&oacute; con base en informaci&oacute;n de estimaciones previas de la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento (0.51) para el erizo rojo (SEMARNAP 2001), y de estimaciones para el erizo verde <i>Strongylocentrotus droebachiensis </i>(Zhang y Perry 2005). La distribuci&oacute;n de probabilidad <i>a priori </i>para la capacidad de carga se construy&oacute; basada en informaci&oacute;n de una valoraci&oacute;n del stock previa (SEMARNAP 2001). El uso de distribuciones de probabilidad <i>a priori </i>permite que los cient&iacute;ficos incorporen informaci&oacute;n disponible en la literatura y su experiencia en otras investigaciones a la valoraci&oacute;n del stock (Punt y Hilborn 1997).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo se estim&oacute; la distribuci&oacute;n <i>a posteriori </i>de los siguientes par&aacute;metros del modelo: capacidad de carga, tasa intr&iacute;nseca de crecimiento, y la capturabilidad y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la CPUE. Tambi&eacute;n se estimaron las distribuciones <i>a posteriori </i>de los indicadores de desempe&ntilde;o de la estrategia de manejo (biomasa del stock en 2004 y la reducci&oacute;n porcentual del stock en 2004). La distribuci&oacute;n de probabilidad de par&aacute;metros e indicadores fueron estimados usando simulaciones Monte Carlo de cadenas de Markov (MCMC). Se hizo un total de 30 millones de corridas usando el modelador AD (Fournier 1996, Otter Research Ltd.) con un "quemado" de 1000 vectores de par&aacute;metros. Se guard&oacute; una de cada sesenta muestras para probar la convergencia mediante pruebas de Geweke (Geweke 1992), Heildenberg y Welch (Heildenberg y Welch 1983) y autocorrelaci&oacute;n del paquete CODA (Convergence Diagnosis and Output Analysis Software for Gibbs sampling outputs version 4.0), para el paquete estad&iacute;stico R (The R Foundation for Statiscal Computing ISBN 3&#150;900051&#150;07&#150;0).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis de decisi&oacute;n, el modelo se proyect&oacute; a 20 a&ntilde;os considerando dos escenarios distintos de manejo: en el primer escenario se us&oacute; un rango de tasas de explotaci&oacute;n constantes de 10% a 40% en intervalos de 5%; en el segundo escenario, para comparaciones y simulaciones de la din&aacute;mica del stock bajo el actual nivel de mortalidad por pesca, se defini&oacute; una captura de referencia (promedio de capturas entre 2002 y 2004), y se realizaron m&aacute;s simulaciones usando porcentajes (70% a 110%) de esta captura de referencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los indicadores de desempe&ntilde;o para valorar cada opci&oacute;n de manejo fueron la probabilidad de que la poblaci&oacute;n sea menor a 40% de su capacidad de carga y la captura de erizo rojo en 2024. El primer indicador da informaci&oacute;n sobre la capacidad reproductiva y el segundo mide la informaci&oacute;n importante para la pesquer&iacute;a. A pesar de que se pueden usar otros indicadores, estos dos pueden medir el desarrollo esperado de la pesquer&iacute;a de erizo rojo. Los resultados se resumieron en las tablas de decisi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de las simulaciones MCMC mostraron que el modelo se ajusta bien a los datos observados de CPUE (<a href="#figura3">fig. 3</a>). La capacidad de carga estimada del erizo rojo en Baja California fue de 24,465 <i>t </i>con un intervalo de probabilidad de 95% de (20,830, 28,964). La estimaci&oacute;n de la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento fue de 0.48 con un intervalo de probabilidad de 95% de (0.38, 0.63). La estimaci&oacute;n de la capturabilidad <i>q </i>fue de 0.027 con un intervalo de probabilidad de 95% de (0.021, 0.035). Asimismo, la estimaci&oacute;n de la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la CPUE usada en la verosimilitud fue de 0.17, con un intervalo de probabilidad de (0.13, 0.24). Hubo una fuerte correlaci&oacute;n negativa entre <i>K </i>y <i>r </i>(&#150;0.99), <i>q </i>y <i>K </i>(&#150;0.97), y <i>r </i>(&#150;0.97). La desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la CPUE no se correlacion&oacute; con los dem&aacute;s par&aacute;metros. La distribuciones <i>a posteriori </i>de la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento (<a href="#figura4">fig. 4a</a>) y de la capacidad de carga (<a href="#figura4">fig. 4b</a>) no coincidieron con sus distribuciones <i>a priori. </i>Como se observa en la <a href="#figura5">figura 5</a>, la biomasa estimada disminuy&oacute; de manera importante en los a&ntilde;os setenta y ochenta, con un valor m&aacute;ximo al inicio de la pesquer&iacute;a en 1972 (24,465 t) y un m&iacute;nimo en 1997 (3452 t). A partir de 1995 y hasta 2004, la biomasa permaneci&oacute; estable a niveles bajos (<a href="#figura5">fig. 5</a>). El valor m&aacute;s probable de la biomasa en 2004 fue de 4247 t (<a href="#figura5">fig. 5</a>), con un intervalo de 95% de probabilidad de (2827, 6054), y represent&oacute; un incremento de 23% con respecto a su valor m&iacute;nimo en 1997. Los resultados tambi&eacute;n confirman los altos niveles de reducci&oacute;n de la biomasa en 2004 sugiriendo que s&oacute;lo hay 17% de la capacidad de carga con un intervalo del 95% de probabilidad de (0.12, 0.25) y que hay una probabilidad de 80% de que la disminuci&oacute;n sea menor o igual a 20%.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f3.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f4.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que respecta a las pruebas de convergencia, los valores de probabilidad <i>p </i>para Z en el diagn&oacute;stico de convergencia de Geweke fueron todos mayores a 0.05, lo que indica que no hay evidencias contra la convergencia. Todos los par&aacute;metros pasaron las pruebas de la mitad de ancho de banda de Heidelberger y Welch y las pruebas estacionarias. En general, los resultados de estas pruebas sugirieron que el n&uacute;mero de iteraciones (30,000,000) para las simulaciones MCMC fue suficiente para satisfacer el criterio de convergencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que respecta a las proyecciones MCMC para la din&aacute;mica poblacional futura del erizo rojo en Baja California, las trayectorias m&aacute;s probables de 2004 a 2024 para una estrategia de capturas y tasas de explotaci&oacute;n constantes se muestran en la <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f6.jpg" target="_blank">figura 6(a, b)</a>. Como se observa, con una estrategia de tasa de explotaci&oacute;n constante la biomasa se incrementa para todas los tasas de explotaci&oacute;n, excepto para las de 35% y 40% que produjeron una tendencia decreciente en la biomasa futura (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5f6.jpg" target="_blank">fig. 6a</a>). En el caso de una estrategia de captura constante, todos los porcentajes de la captura de referencia produjeron un incremento en la biomasa. Sin embargo, cuando se simulo una estrategia de captura constante mayor a 110% de la captura de referencia la poblaci&oacute;n se colaps&oacute;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al an&aacute;lisis de decisi&oacute;n (<a href="#tabla1">tablas 1</a>&#150;<a href="#tabla3">3</a>), para las simulaciones que incluyeron una estrategia de tasa de explotaci&oacute;n constante los resultados sugieren que una tasa del 25% podr&iacute;a producir una probabilidad de 16% de que la biomasa sea menor que 40% de la capacidad de carga en veinte a&ntilde;os. Una tasa del 30% incrementar&iacute;a esta probabilidad a 54% (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). Al usar tasas de explotaci&oacute;n menores las probabilidades resultaron muy peque&ntilde;as. Cuando se us&oacute; la captura en 2024 como indicador de desempe&ntilde;o de la estrategia de manejo la menor captura esperada (1939 t) correspondi&oacute; a una tasa de explotaci&oacute;n de 40%. Para una tasa de 10% se encontr&oacute; algo similar (1985 t). La mayor captura esperada (2987 t) correspondi&oacute; a la tasa de 25% (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). El uso de una estrategia de captura constante en las simulaciones mostr&oacute; resultados distintos (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). Los resultados de las simulaciones sugieren que la probabilidad de que la biomasa sea menor que 40% es menor que 10% para todos los porcentajes de la captura de referencia. La mayor probabilidad (8%) correspondi&oacute; a un 110% de la captura de referencia. Sin embargo, es importante se&ntilde;alar que la simulaci&oacute;n de una captura mayor a 110% de la captura de referencia caus&oacute; que la poblaci&oacute;n se colapsara s&uacute;bitamente.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5t1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5t2.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="tabla3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a5t3.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las medidas de regulaci&oacute;n aplicadas actualmente a la pesquer&iacute;a del erizo rojo en Baja California son de tipo restrictivo, han resultado parcialmente exitosas pues la pesquer&iacute;a no ha mostrado una tendencia decreciente a partir de 1999. Sin embargo, tales medidas podr&iacute;an ser insuficientes para alcanzar la meta propuesta de llegar a un 50% del nivel de la biomasa virgen (SEMARNAP 2001). Por lo anterior es recomendable explorar otras estrategias de manejo; en particular, en este trabajo se sugiere un enfoque cuantitativo para establecer un plan de manejo que asegure la sustentabilidad del recurso. Este trabajo representa un primer paso en esa direcci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la fuerte correlaci&oacute;n entre par&aacute;metros, en la pr&aacute;ctica usualmente existe mucha confusi&oacute;n estad&iacute;stica entre los tres par&aacute;metros del modelo de Schaefer, r, <i>K </i>y q. Su estimaci&oacute;n requiere disponer de variaciones hist&oacute;ricas en la magnitud del stock y la presi&oacute;n de pesca (Hilborn y Walters 1992). En el caso del erizo rojo no hay contraste en los datos de CPUE y captura ya que &eacute;stos se recabaron cuando la presi&oacute;n de pesca ya era alta. Un plan de pesca que proponga disminuir la presi&oacute;n de pesca sobre este recurso dar&iacute;a la oportunidad de incrementar el contraste en los datos de CPUE, permitiendo mejores estimaciones de los par&aacute;metros del modelo de Schaefer.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n de la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento con el m&eacute;todo MCMC no es significativamente diferente del valor reportado previamente por SEMARNAP (2001), la cual ha sugerido un valor de <i>r </i>de 0.56 con un intervalo de confianza del 95% (0.4, 0.8). Como se muestra, los resultados sugieren que los datos de captura y CPUE contienen suficiente informaci&oacute;n; la distribuci&oacute;n <i>a priori </i>perdi&oacute; su influencia en la estimaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n de la capacidad de carga <i>a posteriori. </i>Esto es menos obvio en la distribuci&oacute;n de la tasa intr&iacute;nseca de crecimiento <i>a posteriori.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados implican que el nivel de biomasa en 2004 es bajo, lo que sugiere que la poblaci&oacute;n pudiera estar sobre explotada. A pesar de que las estimaciones de biomasa han sido estables en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, los resultados de este trabajo y de trabajos previos (SEMARNAP 2001) establecen que la abundancia es menor al 20% de la biomasa virgen. Es importante se&ntilde;alar que un nivel de 20% no se considera conservador, sino que representa un l&iacute;mite inferior en el que se pueden observar niveles bajos de reclutamiento (Beddington y Cooke 1983); por ello es necesario explorar distintos escenarios para distinguir las posibles alternativas para la reconstrucci&oacute;n del stock del erizo rojo y evitar la potencial veda permanente de la pesquer&iacute;a debido al colapso del stock en un futuro cercano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las simulaciones MCMC con una estrategia de captura constante sugieren que si se explota el erizo rojo en un nivel ligeramente mayor que la captura de referencia, la poblaci&oacute;n podr&iacute;a colapsar en veinte a&ntilde;os. Esta informaci&oacute;n es importante debido a la ausencia de cuotas en la pesquer&iacute;a. Actualmente este recurso se maneja mediante un n&uacute;mero de permisos restringido, talla m&iacute;nima y vedas. Estas medidas podr&iacute;an no ser suficientes para garantizar que la captura anual pudiera ser menor al 100% de la captura de referencia; por consiguiente es necesario un m&eacute;todo distinto que ayude a reconstruir el recurso evitando su colapso.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, las alternativas de manejo con mayores rendimientos son tambi&eacute;n tienen las m&aacute;s riesgosas en cuanto al colapso de la poblaci&oacute;n; por lo tanto, las autoridades pesqueras deben seleccionar la estrategia de manejo que rinda los mayores beneficios a un nivel de riesgo aceptable (McAllister y Kirkwood 1998). Los resultados de las simulaciones sugieren que una tasa de explotaci&oacute;n entre 15% y 25% podr&iacute;a permitir que la poblaci&oacute;n se recupere y que la captura se maximice en 2024. Una estrategia del 30% tambi&eacute;n producir&iacute;a una captura alta en 2024, sin embargo, incrementar&iacute;a la probabilidad de que la poblaci&oacute;n fuera menor al 40% de la capacidad de carga en un 54%. La tasa de explotaci&oacute;n constante es la estrategia que potencialmente rendir&iacute;a los mayores beneficios y niveles de riesgo aceptables. Se sabe que las estrategias de captura constante pueden fallar de manera catastr&oacute;fica debido a que, por su variaci&oacute;n natural el stock puede caer a niveles suficientemente bajos de tal forma que la cuota pueda llegar a ser mayor que el factor de cambio, disminuyendo el stock m&aacute;s r&aacute;pidamente (Walters y Martell 2004). Esta podr&iacute;a ser la situaci&oacute;n actual del erizo rojo, en la que la biomasa y las capturas han disminuido a un nivel tan bajo que podr&iacute;an estar amenazando la pesquer&iacute;a a mediano y largo plazo. Se requiere un plan para su reconstrucci&oacute;n; por lo tanto, para la recuperaci&oacute;n de este recurso es ampliamente recomendable una estrategia de tasa de explotaci&oacute;n constante. Desafortunadamente con esta estrategia seguramente surgir&aacute;n algunos problemas. La adopci&oacute;n de una estrategia de tasa de explotaci&oacute;n constante requerir&aacute; el establecimiento de un programa sistem&aacute;tico de muestreo para obtener estimaciones de biomasa independientes de la pesquer&iacute;a que permitan mejorar el proceso de estimaci&oacute;n actual. Actualmente el proceso de estimaci&oacute;n est&aacute; basado en datos de CPUE, lo cual no es &oacute;ptimo porque este indicador puede incrementarse a&uacute;n cuando el stock disminuya debido a contracciones en el &aacute;rea ocupada por los individuos (Walters y Martell 2004). Debido a su naturaleza b&eacute;ntica, este podr&iacute;a ser el caso del erizo rojo. Podr&iacute;a surgir oposici&oacute;n de los pescadores a adoptar esta estrategia dada la reducci&oacute;n inminente de los niveles de captura permisible. La adopci&oacute;n de una estrategia de 25% reducir&iacute;a la captura en el corto plazo, por lo que se hace necesario valorar tambi&eacute;n los impactos econ&oacute;micos de esta medida con respecto a la p&eacute;rdida de ingresos y empleos de la poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s de las tasas de explotaci&oacute;n se deben tomar en cuenta los factores ecol&oacute;gicos que podr&iacute;an influir en la din&aacute;mica y la recuperaci&oacute;n de las poblaciones de erizo rojo. &Eacute;stos incluyen la influencia de los patrones oceanogr&aacute;ficos en el reclutamiento y la disponibilidad de alimento, la depredaci&oacute;n por estrellas de mar <i>(Pycnopodia helantoides, Patiria miniata), </i>langostas <i>(Panulirus interruptus) </i>y cangrejos <i>(Cancer </i>spp.), y la competencia por espacio y alimento con el erizo morado <i>(Strongylocentrotus purpuratus). </i>El erizo morado es capturado comercialmente s&oacute;lo a peque&ntilde;a escala (300 t), por lo que ha expandido su distribuci&oacute;n batim&eacute;trica a una profundidad de 25 m ocupando parcialmente el nicho ecol&oacute;gico del erizo rojo (Palleiro&#150;Nayar <i>et al. </i>2004, Ram&iacute;rez 2001). Todos estos factores podr&iacute;an afectar de forma adversa la recuperaci&oacute;n del erizo rojo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desafortunadamente los modelos monoespec&iacute;ficos como el de Schaefer no pueden tomar en cuenta este tipo de escenarios que son m&aacute;s complejos. Para incluir estas posibles interacciones se requiere del uso de otros m&eacute;todos como los modelos multiespec&iacute;ficos (Sparre 1991, Jurado&#150;Molina <i>et al. </i>2005) o modelos ecosist&eacute;micos (Christensen y Walters 2004).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo es parte de un esfuerzo para incorporar m&eacute;todos cuantitativos al manejo de la pesquer&iacute;a del erizo rojo. Sin embargo, es necesario explorar otros modelos monoespec&iacute;ficos (con estructura de tallas o modelos basados en individuos), o multiespec&iacute;ficos y ecosist&eacute;micos. En el futuro se incluir&aacute;n nuevos indicadores relativos de abundancia independientes de la pesquer&iacute;a, informaci&oacute;n biol&oacute;gica y variables ambientales en la valoraci&oacute;n del stock, lo que ayudar&aacute; a explorar distintos escenarios para el manejo de esta pesquer&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que se han realizado valoraciones del stock, las autoridades pesqueras mexicanas no han aprovechado plenamente el uso de los an&aacute;lisis de decisi&oacute;n y los m&eacute;todos cuantitativos. Este trabajo es un primer paso en esta direcci&oacute;n. Otra pesquer&iacute;a en la que se podr&iacute;a aplicar esta metodolog&iacute;a es la del pulpo rojo <i>(Octopus maya) </i>en la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n, en la cual su aplicaci&oacute;n podr&iacute;a resultar exitosa debido a la disponibilidad de estimaciones de biomasa independientes de la pesquer&iacute;a (J Jurado&#150;Molina, comunicaci&oacute;n personal). Los autores esperan que este trabajo aporte nueva informaci&oacute;n a los cient&iacute;ficos, la industria y las autoridades pesqueras, para mejorar el manejo de la pesquer&iacute;a del erizo rojo en Baja California.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecemos a J Ianelli (Alaska Fisheries Science Center) y A Punt (University of Washington) por su apoyo y sugerencias respecto a este trabajo. Esta publicaci&oacute;n fue parcialmente financiada por el Joint Institute for the Study of the Atmosphere and Ocean (JISAO) bajo el acuerdo cooperativo NOAA No NA17RJ1232, contribuci&oacute;n # 1358.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Andrew NL, Agastuna Y, Ballesteros E, Baxhin AG, Creaser EP, Barnes DKA, Botsford LW, Bradbury A, Campbell A, Dixon JD, Einarsson S, Gerring P, Hebert K, Hunter M, Hurt SB, Johnson CR, Juinio&#150;Menez MA, Kalvass P, Miller RJ, Moreno CA, Palleiro JS, Rivas D, Robinson SML, Schroeter SC, Stenek RS, Vadas RI, Woodby DA, and Xiaoqu Z. 2002. Status and management of world sea urchin fisheries. Oceanogr. Mar. Biol. 40: 343&#150;425.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918085&pid=S0185-3880200900020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Beddington JR, Cooke JG. 1983. The potential yield of fish stocks. FAO Fish. Tech. Pap. 242: 47 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918087&pid=S0185-3880200900020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Campbell A, Boutillier J, Rogers J.  1999. Discussion on a precautionary approach for management of the red sea urchin fishery  in British Columbia. Canadian Stock Assessment Secretariat Research Document 99/094, 156 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918089&pid=S0185-3880200900020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Christensen V, Walters CJ. 2004. Ecopath with ecosim: Methods, capabilities and limitations. Ecol. Model. 172: 109&#150;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918091&pid=S0185-3880200900020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fournier D. 1996. An introduction to AD MODEL BUILDER for use in nonlinear modeling and statistics. Otter Research Ltd.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918093&pid=S0185-3880200900020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Geweke J.  1992. Evaluating the accuracy of sampling&#150;based approaches to the calculation of posterior moments. In: Berger JO, Bernardo JM, Dawid AP, Smith AFM (eds.), Bayesian Statistics 4: Proceedings of the Fourth Valencia International Meeting. Clarendon Press, Oxford, pp. 169&#150;193.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918095&pid=S0185-3880200900020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Heidelberger P, Welch P. 1983. Simulation run length control in the presence of an initial transient. Oper. Res. 31: 1109&#150;1144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918097&pid=S0185-3880200900020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hilborn  R,  Walters  CJ.   1992.   Quantitative  Fisheries Stock Assessment: Choice, Dynamics and Uncertainty. Chapman &amp; Hall, London, 570 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918099&pid=S0185-3880200900020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hilborn R, Mangel M. 1997. The Ecological Detective: Confronting Models with Data. Princeton Univ. Press, Princeton, New Jersey, 315 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918101&pid=S0185-3880200900020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jurado&#150;Molina J, Livingston PA, Ianelli JN. 2005. Incorporating predation interactions to a statistical catch&#150;at&#150;age model for a predator&#150;prey system in the eastern Bering Sea. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 62: 1865&#150;1873.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918103&pid=S0185-3880200900020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kalvass PE, Hendrix JM. 1997. The California red sea urchin <i>Strongylocentrotus franciscanus </i>fishery: catch, effort and management trend. Mar. Fish. Rev. 59: 21&#150;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918105&pid=S0185-3880200900020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McAllister MK, Kirwood GP. 1998. Bayesian stock assessment: A review and example application using the logistic model. ICES J. Mar. Sci. 55: 1031&#150;1060.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918107&pid=S0185-3880200900020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">National Research Council. 1998. Improving Fish Stock Assessments. National Academy Press, Washington, DC, 177 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918109&pid=S0185-3880200900020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Palleiro&#150;Nayar JS, Lelevier AG, Navarrete M, Romero JM. 1986. An&aacute;lisis y medidas de regulaci&oacute;n de erizo rojo <i>Strongylocentrotus franciscanus </i>en Baja California, M&eacute;xico. CRIP Ensenada. Informe T&eacute;cnico del Instituto Nacional de la Pesca, 54 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918111&pid=S0185-3880200900020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Palleiro&#150;Nayar JS, Salgado&#150;Rogel MA, Aguilar&#150;Montero D, Romero&#150;Mart&iacute;nez M, Mart&iacute;nez&#150;Garc&iacute;a FJ. 2004. An&aacute;lisis de la pesquer&iacute;a del erizo rojo <i>Strongylocentrotus franciscanus </i>en la costa noroccidental de Baja California, M&eacute;xico. INPESCA Vol. 1: 67 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918113&pid=S0185-3880200900020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Punt AE, Hilborn R. 1996. Biomass Dynamics Models. User's Manual. FAO Computerized Information Series (Fisheries), No. 10. FAO, Rome, 62 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918115&pid=S0185-3880200900020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Punt AE, Hilborn R. 1997. Fisheries stock assessment and decision analysis: The Bayesian approach. Rev. Fish Biol. Fisher. 10: 50&#150;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918117&pid=S0185-3880200900020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ram&iacute;rez&#150;F&eacute;lix E. 2001. An&aacute;lisis de la extracci&oacute;n de erizo rojo de mar <i>(Strongylocentrotus franciscanus, </i>A Agassiz 1863) de acuerdo a especie clave y conectividad, en el &aacute;rea de Santo Tom&aacute;s a Punta China, Baja California. Rev. Cienc. Pesq. (INP) No. 14: 19&#150;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918119&pid=S0185-3880200900020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schaefer MB. 1954. Some aspects of the dynamics of populations important to the management of commercial marine fisheries. Inter&#150;Am. Trop. Tuna Comm. Bull. 1: 25&#150;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918121&pid=S0185-3880200900020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SEMARNAP. 2001. Sustentabilidad y pesca responsable en M&eacute;xico: Evaluaci&oacute;n y manejo  1999&#150;2000. <a href="http://cripens.inp.gob.mx/sust_pesc_resp_ev_manejo_1999_2000" target="_blank">http://cripens.inp.gob.mx/sust_pesc_resp_ev_manejo_1999_2000</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918123&pid=S0185-3880200900020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sparre P. 1991. Introduction to multispecies virtual population analysis. ICES Mar. Sci. Symp. 193: 12&#150;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918125&pid=S0185-3880200900020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Walters C, Martell SJD. 2004. Fisheries Ecology and Management. Princeton Univ. Press, Princeton, New Jersey, 399 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918127&pid=S0185-3880200900020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zhang Z, Perry RI. 2005. Use of the state&#150;space modeling with Bayesian approach to estimate target reference points for green sea urchin <i>(Strongylocentrotus droebachiensis) </i>stocks in the Queen Charlot Strait region, British Columbia, Canada. Fish. Res. 74: 253&#150;264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1918129&pid=S0185-3880200900020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="nota"></a>Nota</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* <a href="/pdf/ciemar/v35n2/v35n2a5.pdf" target="_blank">DESCARGAR VERSI&Oacute;N BILING&Uuml;E (INGL&Eacute;S&#150;ESPA&Ntilde;OL) EN FORMATO PDF</a> </font></p>      ]]></body><back>
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