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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chemical tracer transport in the eastern boundary current system of the North Atlantic]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La región "MedBox" comprende desde el Estrecho de Gibraltar hasta 22°W y entre 24°N y 41°N. Esta región se ha definido usando datos termohalinos y químicos de tres campañas WOCE llevadas a cabo en 1997/98. La estructura de las masas de agua en la zona se ha resuelto objetivamente utilizando un método multiparamétrico denominado análisis OMP extendido (extended Optimum Multi Parameter analysis). El transporte de volumen se estimó a partir de los datos de las correspondientes campañas y un modelo inverso de cajas que asegura la conservación de la masa y la no formación de aguas profundas en la región. La combinación de los transportes de masa, la distribución de las masas de agua según el OMP y la de propiedades químicas, permitió calcular los transportes de oxígeno, carbono inorgánico, nitrato, fosfato y silicato, además del estudio de los mecanismos que los controlan, su variabilidad vertical y lateral, y la contribución relativa de las distintas masas de agua a estos transportes en latitudes medias del Atlántico Noreste.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Chemical tracer transport in the eastern boundary current system of the North Atlantic<a href="#nota">*</a></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Transportes biogeoqu&iacute;micos en el sistema de corrientes del Atl&aacute;ntico Noreste</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>M &Aacute;lvarez<sup>1</sup>, XA &Aacute;lvarez&#150;Salgado<sup>2</sup></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> CSIC&#150;UIB, Instituto Mediterr&aacute;neo de Estudios Avanzados, Miquel Marqu&eacute;s 21, 07190, Esporles, Mallorca, Spain. E&#150;mail:</i> <a href="mailto:marta.alvarez@uib.es">marta.alvarez@uib.es</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> CSIC, Instituto de Investigaciones Marinas, Eduardo Cabello 6, 36208, Vigo, Spain.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido en junio de 2008.    <br> Aceptado en marzo de 2009.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The "MedBox" region, comprising the Strait of Gibraltar to 22&deg;W and from 24&deg;N to 41&deg;N, has been defined using thermohaline and chemical data from three WOCE cruises conducted in 1997/98. The water mass structure of the region was objectively solved by an extended optimum multiparameter (OMP) analysis. Volume transports were estimated from field data and an inverse box model that ensures volume conservation and no deep water formation within the region. The combination of the volume transports, the OMP water mass analysis, and the distributions of chemical parameters allowed for the assessment of the oxygen, inorganic carbon, nitrate, phosphate, and silicate transport mechanisms, their vertical and lateral variability, and the relative contribution of the different water masses in the mid&#150;latitudes of the eastern North Atlantic to these transports.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>dissolved oxygen, eastern North Atlantic, optimum multiparameter mixing analysis, nutrient salts, transport.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La regi&oacute;n "MedBox" comprende desde el Estrecho de Gibraltar hasta 22&deg;W y entre 24&deg;N y 41&deg;N. Esta regi&oacute;n se ha definido usando datos termohalinos y qu&iacute;micos de tres campa&ntilde;as WOCE llevadas a cabo en 1997/98. La estructura de las masas de agua en la zona se ha resuelto objetivamente utilizando un m&eacute;todo multiparam&eacute;trico denominado an&aacute;lisis OMP extendido (extended Optimum Multi Parameter analysis). El transporte de volumen se estim&oacute; a partir de los datos de las correspondientes campa&ntilde;as y un modelo inverso de cajas que asegura la conservaci&oacute;n de la masa y la no formaci&oacute;n de aguas profundas en la regi&oacute;n. La combinaci&oacute;n de los transportes de masa, la distribuci&oacute;n de las masas de agua seg&uacute;n el OMP y la de propiedades qu&iacute;micas, permiti&oacute; calcular los transportes de ox&iacute;geno, carbono inorg&aacute;nico, nitrato, fosfato y silicato, adem&aacute;s del estudio de los mecanismos que los controlan, su variabilidad vertical y lateral, y la contribuci&oacute;n relativa de las distintas masas de agua a estos transportes en latitudes medias del Atl&aacute;ntico Noreste.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>an&aacute;lisis multiparam&eacute;trico &oacute;ptimo de mezcla, Atl&aacute;ntico Noreste, ox&iacute;geno disuelto, sales nutrientes, transporte.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las latitudes medias del Atl&aacute;ntico Noreste se da la transici&oacute;n de aguas centrales subtropicales a subpolares, constituyendo una regi&oacute;n de ventilaci&oacute;n del borde oriental. Adem&aacute;s, all&iacute; se forma por subducci&oacute;n el agua mediterr&aacute;nea y ocurre el afloramiento costero de la Pen&iacute;nsula Ib&eacute;rica y el noroeste de &Aacute;frica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El t&eacute;rmino "ventilaci&oacute;n del borde oriental" se refiere al mecanismo por el cual las aguas superficiales que han penetrado en un nivel superficial l&iacute;mite se mezclan verticalmente y se reinyectan al interior del oc&eacute;ano hacia profundidades mayores (Arhan <i>et al. </i>1994 y referencias incluidas). La incorporaci&oacute;n de aguas centrales hacia capas profundas cuando el Agua Mediterr&aacute;nea de Desbordamiento o "overflow" (MOW) desciende desde el Estrecho de Gibraltar es uno de los principales mecanismos de "ventilaci&oacute;n del borde oriental". El sistema de corrientes superficiales de la Pen&iacute;nsula Ib&eacute;rica tambi&eacute;n se llama Sistema de Corrientes de Portugal (Peliz y Fi&uacute;za 1999). Aqu&iacute;, la corriente de Portugal fluye hacia el sur durante todo el a&ntilde;o entre 45&deg;N&#150;50&deg;N y 10&deg;O&#150;20&deg;O en el &aacute;rea de circulaci&oacute;n lenta comprendida entre la Corriente del Atl&aacute;ntico Norte y la Corriente de las Azores (Krauss 1986). Al sur de la discontinuidad costera situada en el Estrecho de Gibraltar, donde se interrumpe la Corriente de Portugal, la circulaci&oacute;n africana del noroeste se ve influenciada por la rama oriental del giro subtropical del Atl&aacute;ntico Norte, la Corriente de Canarias, que fluye hacia el suroeste. El sistema de corrientes en los m&aacute;rgenes oce&aacute;nicos entre la Corriente de Portugal y la costa ib&eacute;rica, y entre la Corriente de Canarias y la costa africana est&aacute;n dominados por las fluctuaciones estacionales del viento, especialmente en la cuenca ib&eacute;rica. Aqu&iacute;, durante la primavera y el verano predominan los vientos del noreste produciendo la Corriente Costera de Portugal, que fluye hacia el sur en la superficie, y la corriente Inferior Costera de Portugal que fluye hacia el norte sobre el talud (v&eacute;ase la revisi&oacute;n de Ar&iacute;stegui <i>et al. </i>2006). Durante el resto del a&ntilde;o, los vientos del suroeste predominan, dando lugar a la Contracorriente Costera de Portugal o a la Corriente Ib&eacute;rica Hacia el Polo, que fluye hacia el norte. Tambi&eacute;n se detecta una corriente hacia el polo en el noroeste de &Aacute;frica; sin embargo, en invierno cuando la banda de alisios migra hacia el sur y provoca un afloramiento en el &aacute;rea se desarrolla un flujo hacia el ecuador constre&ntilde;ido en la plataforma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las distribuciones de sales nutrientes, ox&iacute;geno disuelto, carbono inorg&aacute;nico, alcalinidad, etc. en el oc&eacute;ano, son el resultado de la interacci&oacute;n de varios procesos f&iacute;sicos (flujos de calor y agua dulce en la superficie, procesos de advecci&oacute;n y difusi&oacute;n) y biol&oacute;gicos (consumo neto en la zona f&oacute;tica y mineralizaci&oacute;n neta en la profundidad). Desde el punto de vista biogeoqu&iacute;mico, el Atl&aacute;ntico Noreste abarca dos &aacute;reas importantes de alta producci&oacute;n primaria, el sistema de afloramiento costero de la pen&iacute;nsula ib&eacute;rica y el del noroeste africano (Ar&iacute;stegui <i>et al. </i>2006), donde se desarrollan filamentos que transportan desde la costa hacia el oc&eacute;ano una fracci&oacute;n considerable de esta producci&oacute;n primaria, tanto en forma disuelta como particulada (&Aacute;lvarez&#150;Salgado <i>et al. </i>2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n del transporte advectivo de par&aacute;metros qu&iacute;micos en el oc&eacute;ano es cr&iacute;tica para cuantificar los intercambios de nutrientes entre diversas provincias biogeogr&aacute;ficas (Rintoul y Wunsch 1991, &Aacute;lvarez <i>et al. </i>2002); y para establecer los correspondientes balances, usados para estimar la producci&oacute;n exportada (Ganachaud y Wunsch 2002) y la producci&oacute;n neta de la comunidad (Hansell <i>et al. </i>2004, Bates <i>et al. </i>2006, &Aacute;lvarez y &Aacute;lvarez&#150;Salgado 2007), o para evaluar la distribuci&oacute;n regional de la captaci&oacute;n y almacenaje del carbono antropog&eacute;nico (Holfort <i>et al. </i>1998, &Aacute;lvarez <i>et al. </i>2003, Ros&oacute;n <i>et al. </i>2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pocos trabajos han estudiado los mecanismos que controlan el transporte de trazadores qu&iacute;micos en el Atl&aacute;ntico Norte (&Aacute;lvarez <i>et al. </i>2002, 2003; Lav&iacute;n <i>et al. </i>2003) y solamente uno cuantific&oacute; el papel de las masas del agua en esos transportes por medio de un an&aacute;lisis de mezcla (&Aacute;lvarez <i>et al. </i>2004). Aqu&iacute; se evalua el transporte de sales nutrientes, carbono inorg&aacute;nico, alcalinidad y ox&iacute;geno disuelto en una caja que encierra el sistema de corrientes del borde oriental del Atl&aacute;ntico Norte, con el objetivo de estudiar los mecanismos de transporte y la contribuci&oacute;n de las diversas masas de agua a los transportes regionales. Los resultados presentados aqu&iacute; complementan el art&iacute;culo de &Aacute;lvarez <i>et al. </i>(2005, de aqu&iacute; en adelante APSB) sobre el transporte y el almacenaje de carbono antropog&eacute;nico en la misma regi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La base de datos empleada as&iacute; como los m&eacute;todos est&aacute;n descritos detalladamente en APSB; por lo tanto, solamente se destacar&aacute;n los aspectos m&aacute;s relevantes y m&aacute;s nuevos. Referimos al lector a APSB para una descripci&oacute;n cuidadosa del an&aacute;lisis de mezcla de masas de agua y del m&eacute;todo inverso usado en el c&aacute;lculo del campo de velocidades.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Base de datos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se defini&oacute; una caja de tres lados alrededor del Estrecho de Gibraltar (<a href="#figura1">fig. 1</a>) usando los datos hidrogr&aacute;ficos y qu&iacute;micos de tres campa&ntilde;as WOCE (World Ocean Circulation Experiment; v&eacute;ase la <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a> en APSB) emprendidas en 1997 y 1998, la cual se denomin&oacute; "MedBox 98". En este estudio, se utilizaron datos de CTD de temperatura y salinidad, junto con datos de botella de ox&iacute;geno disuelto, sales nutrientes y CO<sub>2</sub>. Los detalles sobre los m&eacute;todos anal&iacute;ticos y los procedimientos del control de calidad se dan en los informes correspondientes de las campa&ntilde;as y en los trabajos relacionados (v&eacute;ase la <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a> en APSB). La consistencia interna de los nutrientes, ox&iacute;geno y CO<sub>2</sub> fue comprobada cuidadosamente estudiando los residuos del an&aacute;lisis de mezcla de masas de agua profundidades por debajo de 3000 dbar. La MedBox se dividid&oacute; en cuatro secciones para describir los resultados: pared norte, noroeste, sudoeste y sur (<a href="#figura1">fig. 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de mezcla</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada muestra de agua se dividi&oacute; objetivamente en sus contribuciones de tipos de agua, de acuerdo a su origen, presentes en el Atl&aacute;ntico Noreste. El problema de la mezcla se solucion&oacute; utilizando un m&eacute;todo &oacute;ptimo multiparam&eacute;trico extendido (OMP) (e.g., Karstensen y Tomczak 1998, &Aacute;lvarez <i>et al. </i>2004) que minimiza los residuales de un sistema lineal de ecuaciones para variables conservativas y no conservativas usando una aproximaci&oacute;n de m&iacute;nimos cuadrados no negativos, donde la masa se conserva rigurosamente y las contribuciones de todas las masas de agua deben ser positivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables conservativas usadas fueron la temperatura potencial (&theta;) y la salinidad, y se supuso un comportamiento conservativo del silicato (SiO<sub>2</sub>). Los trazadores no conservativos fueron el nitrato (NO<sub>3</sub>), el fosfato (PO<sub>4</sub>) y el ox&iacute;geno disuelto (O<sub>2</sub>). Los procesos biol&oacute;gicos se modelaron en unidades de ox&iacute;geno. El consumo de O<sub>2</sub> desde las condiciones iniciales cercanas a la saturaci&oacute;n se convirti&oacute; en unidades de NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub> usando los cocientes estequiom&eacute;tricos de Fraga <i>et al. </i>(1998). La ecuaci&oacute;n lineal de mezcla para cada trazador se ponder&oacute; seg&uacute;n el error anal&iacute;tico de la medida y de la variabilidad de su concentraci&oacute;n en la zona de origen del tipo de agua (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Siguiendo la nomenclatura de APSB, en este trabajo nos referiremos a Aguas Centrales como la suma de las contribuciones de Agua Modal de Madeira (MMW), y de agua central del Atl&aacute;ntico Noreste (ENACW) subtropical y subpolar. Como aguas intermedias distinguiremos entre el Agua Intermedia Ant&aacute;rtica Diluida (AA), el Agua del Mar de Labrador (LSW) y el Agua Mediterr&aacute;nea (MW). En el dominio de las aguas profundas distinguimos entre el Agua de Desbordamiento de Islandia&#150;Escocia (ISOW) y el Agua Profunda (LDW), que junto con la LSW explican la variabilidad de las aguas profundas del Atl&aacute;ntico Noreste (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). V&eacute;ase APSB para m&aacute;s detalles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Campo de velocidades, mecanismos de transporte y contribuciones de las masas de agua</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n del campo de velocidades es un paso crucial para calcular valores fiables de transporte de volumen y de variables qu&iacute;micas (e.g., &Aacute;lvarez <i>et al. </i>2002). Nos referimos otra vez a APSB para una explicaci&oacute;n m&aacute;s detallada. Brevemente, el campo de velocidades geostr&oacute;ficas se estima utilizando como nivel de referencia &sigma;<sub>3</sub> = 41.49, pr&aacute;cticamente equivalente a 3200 dbar. A partir de este campo inicial de velocidad se establece un modelo inverso, el cual consiste en resolver una serie de ecuaciones lineales indeterminadas que satisfagan una serie de constricciones f&iacute;sicas. Este sistema se resuelve mediante su descomposici&oacute;n en valores singulares (SVD, por sus siglas en ingl&eacute;s). Las constricciones del modelo son: (i) conservaci&oacute;n del volumen en toda la columna de agua; (ii) conservaci&oacute;n del volumen, la sal y el calor en seis capas profundas por debajo de 2500 dbar; y (iii) que no se forme agua profunda dentro de la MedBox (APSB, Slater 2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para dilucidar los mecanismos que controlan el transporte de vol&uacute;menes y de variables qu&iacute;micas, los flujos geostr&oacute;ficos se separaron en tres componentes: (i) un t&eacute;rmino barotr&oacute;pico, debido al transporte neto a trav&eacute;s de los l&iacute;mites de la caja; (ii) un t&eacute;rmino barocl&iacute;nico, debido a la estructura vertical horizontalmente promediada; y (iii) un t&eacute;rmino horizontal, debido al flujo residual una vez restados los componentes barotr&oacute;pico y barocl&iacute;nico, el cual se asocia a las variaciones laterales sobre el perfil barocl&iacute;nico. La contribuci&oacute;n de los t&eacute;rminos cruzados es insignificante y puede ser despreciada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los componentes barocl&iacute;nico y horizontal no tienen asociado un flujo neto de volumen y, en este caso particular, el barotr&oacute;pico tampoco. El transporte barotr&oacute;pico incluye la capa de Ekman, el transporte barotr&oacute;pico neto en la columna del agua a trav&eacute;s de los l&iacute;mites de la caja, y el transporte en los tri&aacute;ngulos de fondo. El transporte barocl&iacute;nico se asocia a la circulaci&oacute;n meridional de renovaci&oacute;n vertical en la zona y el horizontal a la circulaci&oacute;n de giro, incluyendo remolinos de mesoscala. Para cuantificar estos componentes para el transporte de vol&uacute;menes y de los trazadores qu&iacute;micos, la velocidad ortogonal <i>(v) </i>y la variable qu&iacute;mica correspondiente <i>(Prop), </i>se separan en (i) un valor medio para toda la secci&oacute;n (&lt; <i>v </i>&gt; y <img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1e1.jpg">, respectivamente), (ii) un perfil barocl&iacute;nico de valores lateralmente promediados en cada profundidad <i>(&lt;v&gt;(z) </i>y <i>&lt;Prop&gt;(z)), </i>y (iii) las desviaciones laterales (anomal&iacute;as) para cada par de estaciones y profundidad (v'(x, z) y <i>Prop'(x, </i>z)). Por lo tanto,</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los transportes correspondientes se calculan como: </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Componente barotr&oacute;pico:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1e3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Componente barocl&iacute;nico:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1e4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Componente horizontal:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1e5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>L(z) </i>es el ancho de la secci&oacute;n en cada profundidad y <img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1e6.jpg"> es el &aacute;rea de la secci&oacute;n. El transporte de volumen se expresa en Sverdrups (1 Sv = 10<sup>6</sup> m<sup>3</sup> s<sup>&#150;1</sup>), de manera que la densidad no se introduce en los c&aacute;lculos. Los transportes biogeoqu&iacute;micos se expresan en kmol s<sup>&#150;1</sup> (10<sup>3</sup> mol s<sup>&#150;1</sup>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los transportes asociados a cada masa de agua se calculan igual que en &Aacute;lvarez <i>et al. </i>(2004). La proporci&oacute;n de cada masa de agua se multiplica por el transporte geostr&oacute;fico de cada variable biogeoqu&iacute;mica. Los valores positivos indican una importaci&oacute;n hacia la MedBox y los negativos una exportaci&oacute;n hacia fuera de ella.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de sensibilidad</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Siguiendo la secci&oacute;n 3.3 de APSB, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de sensibilidad para determinar el efecto sobre las distribuciones de masas de agua de la variabilidad en las caracter&iacute;sticas termohalinas y qu&iacute;micas en la zona de origen de cada una de ellas y, finalmente, el efecto de estos cambios sobre los valores de transporte. Se realizaron 100 perturbaciones para determinar la variabilidad en las masas de agua y el transporte, y se vio que las distribuciones de masas de agua var&iacute;an levemente al modificar sus caracter&iacute;sticas en la zona de origen. Los resultados que se presentan en las siguientes secciones sobre los transportes de vol&uacute;menes y biogeoqu&iacute;micos corresponden al promedio obtenido despu&eacute;s de 100 perturbaciones. La desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de las soluciones obtenidas despu&eacute;s de las 100 perturbaciones se toma como un indicador de la robustez de los c&aacute;lculos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Mecanismos de transporte</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar y discutir correctamente los mecanismos de transporte (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>) y la contribuci&oacute;n de las diversas masas de agua (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>) a los flujos biogeoqu&iacute;micos no conservativos, es necesario conocer la estructura del transporte de vol&uacute;menes en la zona, la cual ha sido descrita a fondo en la secci&oacute;n 5 de APSB. La <a href="#figura2">figura 2</a> muestra las componentes del transporte de vol&uacute;menes y destaca las caracter&iacute;sticas m&aacute;s importantes de la circulaci&oacute;n en la regi&oacute;n. La MW se forma como la mezcla de MOW de alta salinidad que sale por el Estrecho de Gibraltar y al hundirse arrastra ENACWs menos salinas hacia la profundidad, posteriormente se estabiliza a profundidades intermedias, y se dispersa en el Atl&aacute;ntico Norte. Estos procesos se reflejan en el perfil barocl&iacute;nico de la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n mostrado en la <a href="#figura2">figura 2a</a>; por consiguiente, los transportes ser&aacute;n divididos en los adscritos a la capa superior que corresponde a los primeros 500 dbar, una capa intermedia entre 500 y 2000 dbar y una capa profunda por debajo de esta profundidad. El balance total de volumen en la MedBox (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>) muestra que el MW se produce con una tasa de 2.7 &plusmn; 0.2 Sv, que provienen de la transformaci&oacute;n de 2.5 &plusmn; 0.2 Sv de ENACWs y de 0.2 &plusmn; 0.2 Sv de AA.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La circulaci&oacute;n horizontal a trav&eacute;s de las paredes de la Med&#150;Box (<a href="#figura2">fig. 2b</a>) muestra la circulaci&oacute;n anticicl&oacute;nica caracter&iacute;stica de las latitudes medias del borde oriental del Atl&aacute;ntico Norte, con aguas que entran en la MedBox a trav&eacute;s de la pared occidental y salen de la MedBox a trav&eacute;s de las paredes norte y sur. La <a href="#figura2">figura 2b</a> tambi&eacute;n muestra la gran actividad de mesoescala en la regi&oacute;n y marca claramente la entrada de la Corriente de Azores, aproximadamente a 31.7&#150;33.2&deg;N en la pared del sudoeste, y su Contracorriente en sentido contrario.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los transportes a trav&eacute;s de la MedBox se corresponden con la porci&oacute;n del Atl&aacute;ntico Norte enmarcado por los l&iacute;mites de la MedBox m&aacute;s el Mar Mediterr&aacute;neo, ya que la caja MedBox est&aacute; abierta en el Estrecho de Gibraltar. Los transportes totales a trav&eacute;s de la MedBox se muestran en la <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>. Las sales nutrientes, la alcalinidad total (TA) y el carbono inorg&aacute;nico total (TIC) se exportan hacia el Atl&aacute;ntico Norte, mientras que el O<sub>2</sub> se importa desde el interior del oc&eacute;ano. El mecanismo principal responsable de la exportaci&oacute;n de nutrientes es la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>), ya que la contribuci&oacute;n barotr&oacute;pica a la exportaci&oacute;n es peque&ntilde;a, y el componente horizontal implica una importaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>). Los perfiles lateralmente promediados a lo largo de la MedBox de NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3a, c</a>) muestran una capa superior agotada en nutrientes (es decir, valores m&aacute;s peque&ntilde;os que la media de toda la Med&#150;Box), mientras que en la capa intermedia la diferencia con esta media es peque&ntilde;a. Estos perfiles barocl&iacute;nicos de propiedades qu&iacute;micas, combinados con sus correspondientes transportes barocl&iacute;nicos de volumen (<a href="#figura2">fig. 2a</a>) proporcionan los transportes de renovaci&oacute;n. Un porcentaje alto de estos transportes ocurre en la capa superior (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4a, c</a>). El SiO<sub>2</sub> presenta un perfil medio distinto al de NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3e</a>): en los primeros 2300 dbar superiores el SiO<sub>2</sub> es menor que la media de toda la secci&oacute;n, mientras que en la capa m&aacute;s profunda el SiO<sub>2</sub> aumenta considerablemente debido a la mayor influencia de aguas profundas de origen ant&aacute;rtico. El transporte de renovaci&oacute;n o barocl&iacute;nico de SiO<sub>2</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4e</a>) muestra una capa superior donde &eacute;ste se exporta hacia el oc&eacute;ano a pesar de presentar valores m&aacute;s bajos que la media de la secci&oacute;n, mientras que en la capa intermedia se importa (<a href="#figura2">figs. 2a</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">3e</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">4e</a>). La circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n a profundidades intermedias transporta aguas relativamente empobrecidas en SiO<sub>2</sub> hacia fuera de la caja, lo que se traduce en una importaci&oacute;n de SiO<sub>2</sub> hacia la MedBox</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de las anomal&iacute;as zonales de las variables qu&iacute;micas (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3b</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">d</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">f</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">h</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">j</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">l</a>) refleja diferencias horizontales en torno a los perfiles medios correspondientes (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3a</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">c</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">e</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">g</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">i</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">k</a>). Para el caso del NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub>, las desviaciones laterales en la capa superior (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3b, d</a>) reflejan el contraste entre la MMW, empobrecida en nutrientes, y la ENACW subtropical, enriquecida en nutrientes, situadas hacia el sur y norte, respectivamente (ver fig. 7 en APSB). El mayor contraste ocurre en la capa intermedia, donde se encuentran la AA (al sur), rica en nutrientes, y la MW (al norte), pobre en los mismos. En el caso del SiO<sub>2</sub>, las diferencias mayores se encuentran en las capas intermedia y profunda (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3f</a>) debido al enriquecimiento en SiO<sub>2</sub> de la AA en comparaci&oacute;n con la MW, y m&aacute;s abajo en las capas de LSW y LDW (fig. 7 en APSB) el bajo contenido de SiO<sub>2</sub> en la LSW predomina hacia el norte.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Combinando los transportes horizontales de vol&uacute;menes (<a href="#figura2">fig. 2b</a>) y las anomal&iacute;as de nutrientes (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3b</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">d</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">f</a>) se pueden explicar los transportes horizontales correspondientes (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4b</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">d</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">f</a>). Seg&uacute;n lo esperado, las contribuciones m&aacute;s grandes al transporte horizontal de NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub> ocurren en la capa intermedia (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4b</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">d</a>). Los picos y los valles marcados en las capas superior e intermedia reflejan la presencia de remolinos y de la Corriente de Azores y su Contracorriente cerca de 33.75&deg;N (<a href="#figura2">fig. 2b</a> y paneles de la derecha en <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4</a>). La <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">figura 4</a>(<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">a</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">c</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">e</a>) muestra la integral de los transportes horizontales en la vertical, que se compara con la contribuci&oacute;n barocl&iacute;nica. En los casos del NO<sub>3</sub> y el PO<sub>4</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4a</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">c</a>), la circulaci&oacute;n barocl&iacute;nica en las capas superiores produce una exportaci&oacute;n hacia fuera de la caja, mientras que en la capa intermedia, la circulaci&oacute;n horizontal es la principal contribuyente a la importaci&oacute;n de NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub>. Para el SiO<sub>2</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4e</a>), la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n es la principal contribuyente a su importaci&oacute;n en la capa intermedia incluso sobrepasando la contribuci&oacute;n horizontal. El transporte horizontal de SiO<sub>2</sub> en la capa profunda es significativo y negativo mientras que para el NO<sub>3</sub> y PO<sub>4</sub> el transporte es muy peque&ntilde;o.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El O<sub>2</sub> es la &uacute;nica variable qu&iacute;mica importada hacia la Med&#150;Box desde el Atl&aacute;ntico Noreste, con una tasa de 189 &plusmn; 29 kmol s<sup>&#150;1</sup>. Todas las componentes de los transportes importan O<sub>2 </sub>hacia la MedBox (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>), aunque la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n es el mecanismo principal que conduce el flujo hacia la MedBox. El perfil medio de O<sub>2</sub> muestra una capa centrada alrededor de 1000 dbar empobrecida en O<sub>2</sub> en comparaci&oacute;n con la media de toda la secci&oacute;n (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3g</a>) debido al bajo contenido de O <sub>2</sub> en AA y MW. Las anomal&iacute;as horizontales de O<sub>2</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3h</a>) muestran un contraste fuerte en el contenido en O<sub>2</sub> en torno a los 1000 dbar, indicando que MW es m&aacute;s rica en O<sub>2</sub> que AA. Los perfiles del transporte barocl&iacute;nico y horizontal son pr&aacute;cticamente im&aacute;genes especulares (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4g</a>). La mayor importaci&oacute;n de O<sub>2</sub> se debe a la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n en la capa intermedia, mientras que en la capa superior la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n provoca una exportaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El transporte de volumen a trav&eacute;s de la MedBox se forz&oacute; a cero lo cual se traduce en una exportaci&oacute;n de sal de &#150;2.98 &plusmn; 0.3 Sv psu y una entrada de agua dulce de 0.085 &plusmn; 0.009 Sv (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a> en APSB). Debido a que TA y TIC son variables qu&iacute;micas correlacionadas directamente con la salinidad, el desbalance en &eacute;sta se traduce en una exportaci&oacute;n de TA y TIC. Por lo tanto, se aplica una correcci&oacute;n barotr&oacute;pica constante para forzar el transporte de salinidad a cero en toda la MedBox. En este trabajo presentamos los resultados del transporte de TA y TIC con esta correcci&oacute;n, representando el transporte de estas variables de manera independiente de la salinidad. Esta correcci&oacute;n es importante para separar los desbalances de TA y de TIC debidos a la sal y los debidos a procesos biogeoqu&iacute;micos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los perfiles medios de TA y de TIC (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3i</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">k</a>) a lo largo de la MedBox muestran una capa superior con m&aacute;s TA y menos TIC que la media de la secci&oacute;n debido a la actividad biogeoqu&iacute;mica; tambi&eacute;n se ve un m&aacute;ximo en ambos a 1000 dbar debido a la influencia de MW y un m&iacute;nimo alrededor de 2000 dbar asociado a LSW, y finalmente un aumento por debajo de 3000 dbar. La <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">figura 4</a>(<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">i</a>) muestra claramente como la contribuci&oacute;n principal a la exportaci&oacute;n de TA hacia el Atl&aacute;ntico se debe al transporte horizontal de TA en las capas superiores e intermedias (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4j</a>), mientras que la circulaci&oacute;n barocl&iacute;nica introduce TA en la caja, principalmente en la capa superior. En el caso del TIC, el principal mecanismo responsable de la exportaci&oacute;n es la circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4k</a>). Esto se debe a que la capa superior empobrecida en TIC (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f3.jpg" target="_blank">fig. 3k</a>) se introduce en la MedBox, lo cual se traduce en una exportaci&oacute;n de TIC (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f4.jpg" target="_blank">fig. 4k</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Masas de agua y distribuci&oacute;n regional de transportes</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a> muestra la contribuci&oacute;n de cada masa de agua a los transportes de volumen y biogeoqu&iacute;micos. El transporte de volumen atribuido a las aguas profundas es insignificante seg&uacute;n las imposiciones del modelo inverso; por lo tanto, su contribuci&oacute;n al transporte de nutrientes, O<sub>2</sub>, TA y TIC son peque&ntilde;os y con una gran incertidumbre debido a los ajustes del modelo inverso. La formaci&oacute;n de MW con una tasa de 2.7 &plusmn; 0.2 Sv y su transporte hacia el Atl&aacute;ntico Norte explica la exportaci&oacute;n de nutrientes, TA y de TIC desde la MedBox hacia el Atl&aacute;ntico Norte. Como es de esperarse, el O<sub>2</sub> se comporta de manera opuesta: la importaci&oacute;n de ENACWs y AA contribuye a la ventilaci&oacute;n de la MedBox.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las distribuciones laterales y verticales de los transportes de par&aacute;metros qu&iacute;micos est&aacute;n moduladas por el correspondiente transporte de volumen en cada capa y a trav&eacute;s de cada pared (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5</a>). Por lo tanto, es &uacute;til describir brevemente la circulaci&oacute;n de cada masa de agua por capas y paredes. En la capa superior solamente se transportan ENACWs (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5a</a>), entrando en la caja a trav&eacute;s de la pared occidental. La circulaci&oacute;n en la capa intermedia (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5b</a>) demuestra que 85% del MW formada dentro de la MedBox fluye fuera de la zona hacia el norte cerca del margen ib&eacute;rico; el resto atraviesa la caja a trav&eacute;s de la pared sudoeste y sur. Con respecto al AA, 1 Sv entra en la caja en la capa intermedia a trav&eacute;s de la pared del sudoeste (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5b</a>), mientras que &#150;0.7 Sv salen de la caja por la pared del sur. Tal y como ya se coment&oacute;, 0.2 Sv de AA se transforman en MW (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>). La <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">figura 5c</a> muestra la circulaci&oacute;n cicl&oacute;nica profunda en la cuenca ib&eacute;rica, con aguas que entran en el &aacute;rea por el sudoeste y fluyen hacia fuera en el norte: 0.3 Sv atraviesan la pared del sur y contin&uacute;an hacia el norte incorporando 1.9 Sv que cruzan la pared oeste. Finalmente &#150;1.9 Sv fluyen hacia fuera de la caja hacia el norte.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importaci&oacute;n de nutrientes en la capa superior a trav&eacute;s de la pared occidental sobrepasa la p&eacute;rdida de nutrientes en esta capa a trav&eacute;s de las paredes de norte y sur (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5d</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">g</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">j</a>). En la capa profunda se importan nutrientes (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5f</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">i</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">l</a>), principalmente debido a LDW. La suma de ambas contribuciones es superada por la exportaci&oacute;n en la capa intermedia (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5e</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">h</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">k</a>), donde la salida de MW a trav&eacute;s de las paredes norte y oeste es la principal responsable de la exportaci&oacute;n de nutrientes hacia el Atl&aacute;ntico Norte. El ox&iacute;geno se importa hacia la MedBox desde el Atl&aacute;ntico Norte (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>), principalmente debido al transporte de ENACWs en la capa superior (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5m</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>). Las aguas profundas tambi&eacute;n contribuyen a la importaci&oacute;n de O<sub>2</sub> (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5o</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>), mientras que la circulaci&oacute;n en la capa intermedia lo exporta principalmente con MW (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5n</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada masa de agua tiene una salinidad caracter&iacute;stica seg&uacute;n el forzamiento aire&#150;oc&eacute;ano en su momento y &aacute;rea de formaci&oacute;n. La salinidad, junto con otros factores f&iacute;sicos y biol&oacute;gicos, determina el contenido final de TA y TIC de los tipos de agua de origen (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). Aunque el transporte total de salinidad a trav&eacute;s de la MedBox se forza a cero, existen un transporte de volumen y uno de salinidad asociados a cada masa de agua y, por consiguiente, un transporte de TA y TIC que lleva asociada una gran incertidumbre (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>). Seg&uacute;n lo esperado, MW es la masa principal de agua responsable de la exportaci&oacute;n de TA y TIC, la cual no es compensada por la importaci&oacute;n asociada a las ENACWs.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n del transporte de TA y TIC asociado a las diversas masas de agua por pared y capa de agua (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5p</a>&#150;<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">r</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">s</a>&#150;<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">u</a>) se asemeja su transporte de volumen correspondiente (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5a&#150;c</a>). La exportaci&oacute;n m&aacute;s importante de TA y TIC hacia fuera de la caja ocurre en la capa intermedia (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">fig. 5q</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v35n2/a1f5.jpg" target="_blank">t</a>) a trav&eacute;s de las paredes norte y sur, a trav&eacute;s de la pared norte se atribuye al transporte de MW y ENACWs, y a trav&eacute;s de la pared sur a ENACWs y AA con contribuciones de menor importancia de MW, LSW y LDW. La exportaci&oacute;n en el nivel intermedio no es excedida por la importaci&oacute;n en las capas superior y profunda.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo se evaluaron los transportes de nutrientes, ox&iacute;geno disuelto, carbono inorg&aacute;nico total y alcalinidad a trav&eacute;s de la MedBox en el Atl&aacute;ntico Norte. El campo de velocidades fue estimado usando un m&eacute;todo inverso y la estructura de masas de agua se estudi&oacute; mediante un an&aacute;lisis de mezcla OMP (APSB).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La regi&oacute;n de MedBox (regi&oacute;n oce&aacute;nica entre las paredes de la MedBox y el Estrecho de Gibraltar), junto con el Mar Mediterr&aacute;neo, exportan nutrientes hacia el Atl&aacute;ntico Norte adyacente, con tasas de &#150;30 &plusmn; 3, &#150;1.0 &plusmn; 0.3 y &#150;15 &plusmn; 7 del kmol s<sup>&#150;1</sup> para el nitrato, fosfato y silicato, respectivamente. Los transportes de TA y de TIC son independientes del transporte neto de salinidad, se exportan hacia el Atl&aacute;ntico Norte con tasas de &#150;31 &plusmn; 16 y &#150;130 &plusmn; 13 kmol s<sup>&#150;1</sup> para TA y TIC, respectivamente. Sin embargo, el O<sub>2</sub> se importa hacia la Med&#150;Box desde el Atl&aacute;ntico Norte a una tasa de 189 &plusmn; 29 kmol s<sup>&#150;1</sup>. Estos valores se&ntilde;alan un comportamiento heterotr&oacute;fico de la regi&oacute;n seg&uacute;n lo evaluado en el balance de carbono y nitr&oacute;geno org&aacute;nico e inorg&aacute;nico en la regi&oacute;n MedBox (&Aacute;lvarez y &Aacute;lvarez&#150;Salgado 2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ENACWs, con niveles bajos de nutrientes y TIC pero alto contenido de O<sub>2</sub>, se transportan en la capa superior de la regi&oacute;n y son arrastradas por la MOW hacia profundidades intermedias para formar MW, que es finalmente exportada hacia el Atl&aacute;ntico Norte, con niveles de nutrientes y TIC m&aacute;s altos pero una menor concentraci&oacute;n de O<sub>2</sub>. La circulaci&oacute;n de renovaci&oacute;n debida a la formaci&oacute;n de MW dentro de la regi&oacute;n MedBox es el principal mecanismo responsable de la exportaci&oacute;n de carbono antropog&eacute;nico (APSB). En este trabajo, tambi&eacute;n se ha determinado que &eacute;sta es el principal mecanismo controlador de la exportaci&oacute;n de nutrientes y TIC y de la importaci&oacute;n de O<sub>2</sub> desde el Atl&aacute;ntico Norte adyacente. Por otro lado, el transporte de TA est&aacute; controlado por la circulaci&oacute;n horizontal de gran escala dentro de la regi&oacute;n, debido a las altas diferencias horizontales en TA, por un lado cerca del margen ib&eacute;rico MW con alta TA y, cerca de Canarias, AA con baja TA.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se determin&oacute; la contribuci&oacute;n vertical y lateral de las masas de agua a los transportes qu&iacute;micos. Seg&uacute;n lo esperado, la distribuci&oacute;n regional de los transportes qu&iacute;micos est&aacute; modulada por los correspondientes transportes de volumen. La contribuci&oacute;n de aguas profundas a los transportes netos es insignificante, ya que se forz&oacute; la circulaci&oacute;n dentro de la Med&#150;Box para que no hubiera formaci&oacute;n de aguas profundas (LSW, LDW o ISOW) (APSB). La contribuci&oacute;n principal al transporte de importaci&oacute;n de nutrientes, TA, TIC y O<sub>2</sub> se atribuye a las ENACWs en la capa superior de la pared occidental de MedBox, mientras que en la capa intermedia del margen ib&eacute;rico la exportaci&oacute;n de MW es el principal contribuyente a los transportes qu&iacute;micos hacia fuera de la regi&oacute;n de MedBox.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La propagaci&oacute;n de MW en el Atl&aacute;ntico Norte tiene implicaciones importantes en los balances de calor y salinidad a nivel de cuenca (Daniault <i>et al. </i>1994, Pollard <i>et al. </i>1996), y en la transformaci&oacute;n de aguas calientes a fr&iacute;as que ocurre en los mares n&oacute;rdicos (McCartney y Mauritzen 2001). Los modelos generales de circulaci&oacute;n del oc&eacute;ano intentan estudiar y modelar el complicado mecanismo de formaci&oacute;n y propagaci&oacute;n de la MW (e.g., New <i>et al. </i>2001, Papadakis <i>et al. </i>2003). El modelo f&iacute;sico subyacente en cualquier modelo biogeoqu&iacute;mico es crucial para reproducir el ciclo del carbono actual y predecir sus cambios debidos al cambio global (Doney 1999, Doney <i>et al. </i>2004). Desafortunadamente, los mares marginales como el Mediterr&aacute;neo no se consideran en los modelos globales de carbono, debido a su poca relevancia en comparaci&oacute;n con la ventilaci&oacute;n del oc&eacute;ano profundo, en donde la mayor parte de los modelos divergen del comportamiento verdadero del oc&eacute;ano (e.g., Doney <i>et al. </i>2004). La serie de trabajos publicados por los autores (APSB, &Aacute;lvarez y &Aacute;lvarez&#150;Salgado 2007), incluyendo el presente, se&ntilde;alan la importancia de la formaci&oacute;n de MW para los ciclos biogeoqu&iacute;micos y pueden servir como patr&oacute;n en cualquier intento de modelado global del carbono que intente reproducir las implicaciones biogeoqu&iacute;micas de la formaci&oacute;n y extensi&oacute;n de MW en el Atl&aacute;ntico Noreste.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M &Aacute;lvarez fue financiada con un contrato posdoctoral del programa social europeo CSIC I3P. El contrato ORCASEX (RYC&#150;2006&#150;001836), programa Ram&oacute;n y Cajal del Ministerio de Ciencia y Tecnolog&iacute;a espa&ntilde;ol, financi&oacute; este trabajo. Este trabajo es una contribuci&oacute;n a CAIBEX (MEC, CTM2007&#150;66408&#150;C02&#150;01/MAR).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez M, &Aacute;lvarez&#150;Salgado XA. 2007. Biogeochemical budgets in the eastern boundary current system of the North Atlantic: Evidence of net heterotrophy and nitrogen fixation. Limnol. Oceanogr. 52(4): 1328&#150;1335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917283&pid=S0185-3880200900020000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez M, Bryden HL, P&eacute;rez FF, R&iacute;os AF, Ros&oacute;n G. 2002. Physical and biogeochemical fluxes and net budgets in the subpolar and temperate North Atlantic. J. Mar. Res. 60: 191&#150;226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917285&pid=S0185-3880200900020000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez M, R&iacute;os AF, P&eacute;rez FF, Bryden HL, Ros&oacute;n G. 2003. Transports and budgets of total inorganic carbon in the subpolar and temperate North Atlantic. Global Biogeochem. Cycles 17: 10.1029/2002GB001881.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917287&pid=S0185-3880200900020000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez M, P&eacute;rez FF, Bryden HL, R&iacute;os AF. 2004. Physical and biogeochemical transports structure in the North Atlantic subpolar gyre. J. Geophys. Res. 109: 10.1029/2003JC002015.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917289&pid=S0185-3880200900020000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez M, P&eacute;rez FF, Shoosmith DR, Bryden HL. 2005. Unaccounted role of Mediterranean Water in the drawdown of anthropogenic carbon. J. Geophys. Res. 110: 10.1029/2004JC002633.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917291&pid=S0185-3880200900020000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#150;Salgado XA, Beloso S, Joint I, Nogueira E, Chou L, P&eacute;rez FF, Groom S, Cabanas JM, Rees AP, Elskens M. 2002. New production of the NW Iberian shelf during the upwelling season over the period 1982&#150;1999. Deep&#150;Sea Res. I 49: 1725&#150;1739.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917293&pid=S0185-3880200900020000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#150;Salgado XA, Ar&iacute;stegui J, Barton ED, Hansell DA. 2007. Contribution of upwelling filaments to offshore carbon export in the subtropical Northeast Atlantic Ocean. Limnol. Oceanogr. 52: 1287&#150;1292.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917295&pid=S0185-3880200900020000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arhan M, Colin de Verdi&egrave;re A, Memery L. 1994. The eastern boundary of the subtropical North Atlantic. J. Phys. Oceanogr. 24: 1295&#150;1316.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917297&pid=S0185-3880200900020000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ar&iacute;stegui J, &Aacute;lvarez&#150;Salgado XA, Barton ED, Figueiras FG, Hern&aacute;ndez&#150;Le&oacute;n S, Roy C, Santos AMP. 2006. Oceanography and fisheries of the Canary Current Iberian region of the eastern North Atlantic. In: Robinson AR, Brink K (eds.), The Global Coastal Ocean: Interdisciplinary Regional Studies and Syntheses (The Sea: Ideas and Observations on Progress in the Study of the Seas, Vol. 14). Chapter 23. Harvard Univ. Press, pp. 877&#150;931.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917299&pid=S0185-3880200900020000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bates N, Pequignet AC, Sabine CL. 2006. Ocean carbon cycling in the Indian Ocean. Global Biogeochem. Cycles 20: 10.10129/2005GB002492.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917301&pid=S0185-3880200900020000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Daniault N, Maz&eacute; JP, Arhan M. 1994. Circulation and mixing of Mediterranean water west of the Iberian Peninsula. Deep&#150;Sea Res. I, 41(11&#150;12): 1685&#150;1714.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917303&pid=S0185-3880200900020000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Doney SC. 1999. Major challenges confronting marine biogeochemical modeling. Global Biogeochem. Cycles 13(3): 705&#150;714.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917305&pid=S0185-3880200900020000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Doney SC <i>et al. </i>2004. Evaluating global ocean carbon models: The importance of realistic physics. Global Biogeochem. Cycles 18: GB3017, doi:10.1029/2003GB002150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917307&pid=S0185-3880200900020000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fraga F, R&iacute;os AF, P&eacute;rez FF, Figueiras FG. 1998. Theoretical limits of oxygen:carbon and oxygen:nitrogen ratios during photosynthesis and mineralisation of organic matter in the sea. Sci. Mar. 62: 161&#150;168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917309&pid=S0185-3880200900020000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ganachaud A, Wunsch C. 2002. Oceanic nutrient and oxygen transports and bounds on export production during the World Ocean Circulation Experiment. Global Biogeochem. Cycles 16: 10.1029/2000GB001333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917311&pid=S0185-3880200900020000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hansell DA, Ducklow HW, Macdonald AM, O'Neil Baringer M. 2004. Metabolic poise in the North Atlantic Ocean diagnosed from   organic   matter   transports.   Limnol.   Oceanogr. 49: 1084&#150;1094.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917313&pid=S0185-3880200900020000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Holfort J, Johnson KM, Scheider B, Siedler G, Wallace DWR. 1998. Meridional transport of dissolved inorganic carbon in the South Atlantic Ocean. Global Biogeochem. Cycles 12: 479&#150;499.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917315&pid=S0185-3880200900020000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Karstensen J, Tomczak M. 1998. Age determination of mixed water masses using CFC and oxygen data. J. Geophys. Res. 103: 18599&#150;18610.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917317&pid=S0185-3880200900020000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krauss W. 1986. The North Atlantic Current. J. Geophys. Res. 91: 5061&#150;5074.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917319&pid=S0185-3880200900020000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lav&iacute;n A, Bryden HL, Parrilla G. 2003. Mechanisms of heat, freshwater, oxygen and nutrient transports and budgets at 24.5&deg;N in the subtropical North Atlantic. Deep&#150;Sea Res. I 50: 1099&#150;1128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917321&pid=S0185-3880200900020000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McCartney MS, Mauritzen C. 2001. On the origin of the warm inflow to the Nordic Seas. Prog. Oceangr. 51(1): 125&#150;214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917323&pid=S0185-3880200900020000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">New AL, Barnard S, Herrmann P, Molines JM. 2001. On the origin and pathway of the saline inflow to the Nordic Seas: Insights from models. Prog. Oceangr. 48(2&#150;3): 255&#150;287.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917325&pid=S0185-3880200900020000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Papadakis MP, Chassignet EP, Hallberg RW. 2003. Numerical simulations of the Mediterranean Sea outflow: Impact of the entrainment parameterization in an isopycnic coordinate ocean model. Ocean Model. 5: 325&#150;356.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917327&pid=S0185-3880200900020000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pel&iacute;z AJ, Fi&uacute;za AFG. 1999. Temporal and spatial variability of CZCS&#150;derived phytoplankton pigment concentrations off the western Iberian Peninsula. Int. J. Remote Sens. 20: 1363&#150;1403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917329&pid=S0185-3880200900020000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pollard RT, Grifftths MJ, Cunningham SA, Read JF, P&eacute;rez FF, R&iacute;os AF. 1996. Vivaldi 1991: A study of the formation, circulation and ventilation of Eastern North Atlantic Central Water. Prog. Oceangr. 37(2): 167&#150;172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917331&pid=S0185-3880200900020000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rintoul SR, Wunsch C. 1991. Mass, heat, oxygen and nutrient fluxes and budgets in the North Atlantic Ocean. Deep&#150;Sea Res. 38: 355&#150;377.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917333&pid=S0185-3880200900020000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ros&oacute;n G, R&iacute;os AF, Lav&iacute;n A, P&eacute;rez FF, Bryden HL. 2003. Carbon distribution, fluxes and budgets in the subtropical North Atlantic Ocean (24.5&deg;N). J. Geophys. Res. 108: 10.1029/1999JC000047.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917335&pid=S0185-3880200900020000100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Slater DR. 2003. The transport of Mediterranean Water in the North Atlantic Ocean. Ph.D. thesis, University of Southampton, UK, 155 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917337&pid=S0185-3880200900020000100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="nota"></a>Nota</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* <a href="/pdf/ciemar/v35n2/v35n2a1.pdf" target="_blank">DESCARGAR VERSI&Oacute;N BILING&Uuml;E (INGL&Eacute;S&#150;ESPA&Ntilde;OL) EN FORMATO PDF</a> </font></p>      ]]></body><back>
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