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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Acumulación de Corg, Norg, Porg y BSi en la margen de Magdalena, BCS (México), durante los últimos 26 ka]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The rates of accumulation of organic carbon, nitrogen and phosphorus (Corg, Norg, Porg), and of biogenic silica (BSi) were measured in sediment cores (GC31 and PC08) collected within the oxygen minimum zone of the Magdalena margin, off western Baja California Sur (México). The rates of Corg, Norg and Porg accumulation were similar during marine isotopic stage 2 (MIS-2), the last glacial maximum (LGM) and the Late Holocene (LH, 3 kyr-Recent), whereas the rate of BSi accumulation was greater during LGM and MIS-2 than during LH. In general, primary productivity during the MIS-2 and the LGM was similar to that observed during LH. The N/P ratio during the MIS-2 and the LGM was equivalent to that found during LH, suggesting that N and P were not limiting factors. In fact, the BSi/C ratio was relatively high (intense upwelling) when the N/P ratio was relatively low, indicating similar levels of primary productivity during the MIS-2, the LGM and LH. The results show that the productivity levels during LH are characteristic, at least, of those that existed during the MIS-2. This indicates that the wind system has persisted since then, favouring an Ekman transport along the coast of California and Baja California, generating diatom-dominated primary productivity.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Acumulaci&oacute;n de C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, P<sub>org</sub> y BSi en la margen de Magdalena, BCS (M&eacute;xico), durante los &uacute;ltimos 26 ka</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Accumulation of C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, P<sub>org</sub> and BSi off the Magdalena margin, BCS (Mexico), during the past 26 kyr</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>A S&aacute;nchez<sup>1,</sup><sup>2</sup>, JD Carriquiry<sup>1</sup>*</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Instituto de Investigaciones Oceanol&oacute;gicas, Universidad Aut&oacute;noma de Baja California, Apartado postal 453, Ensenada, Baja California, M&eacute;xico. *E&#45;mail:</i> <a href="mailto:jose_carriquiry@uabc.mx">jose_carriquiry@uabc.mx</a>.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas &#45; Instituto Polit&eacute;cnico Nacional, Apartado postal 592, La Paz, Baja California Sur, M&eacute;xico.</i></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido en mayo de 2006;     <br>     Aceptado en noviembre de 2006.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las tasas de acumulaci&oacute;n de carbono, nitr&oacute;geno y f&oacute;sforo org&aacute;nico (C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, P<sub>org</sub>) y &oacute;palo biog&eacute;nico (BSi) fueron medidas en dos n&uacute;cleos sedimentarios (GC31 y PC08) recolectados dentro de la zona de ox&iacute;geno m&iacute;nimo en la margen de Magdalena, al occidente de Baja California Sur, M&eacute;xico. Las tasas de acumulaci&oacute;n de C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, y P<sub>org</sub> fueron similares durante la etapa isot&oacute;pica marina 2 (EIM&#45;2), el &uacute;ltimo glaciar m&aacute;ximo (UGM) y el Holoceno tard&iacute;o (3 ka&#45;Reciente); sin embargo, la tasa de acumulaci&oacute;n de BSi fue mayor en el UGM y la EIM&#45;2 que en el Holoceno tard&iacute;o. De manera general, la EIM&#45;2 y el UGM estuvieron caracterizados por productividades primarias similares a la observada durante el Holoceno tard&iacute;o. La raz&oacute;n N/P durante el EIM&#45;2 y UGM fue equivalente a la observada durante el Holoceno tard&iacute;o sugiriendo que N y P no fueron limitantes. De hecho, la raz&oacute;n BSi/C fue relativamente alta (surgencias intensas) cuando la raz&oacute;n N/P era relativamente baja, denotando niveles de productividad primaria semejantes entre la EIM&#45;2, el UGM y el Holoceno tard&iacute;o. Lo anterior indica que los niveles de productividad observados durante el Holoceno tard&iacute;o son caracter&iacute;sticos, al menos, de los que existieron durante la EIM&#45;2. Ello sugiere que desde entonces el sistema de vientos se ha mantenido, favoreciendo un transporte de Ekman a lo largo de la costa de California y Baja California, dando lugar a productividad primaria dominada por diatomeas.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> margen de Magdalena, zona de ox&iacute;geno m&iacute;nimo, carbono org&aacute;nico, nitr&oacute;geno org&aacute;nico, f&oacute;sforo org&aacute;nico, s&iacute;lice biog&eacute;nico.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The rates of accumulation of organic carbon, nitrogen and phosphorus (C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, P<sub>org</sub>), and of biogenic silica (BSi) were measured in sediment cores (GC31 and PC08) collected within the oxygen minimum zone of the Magdalena margin, off western Baja California Sur (M&eacute;xico). The rates of C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub> and P<sub>org</sub> accumulation were similar during marine isotopic stage 2 (MIS&#45;2), the last glacial maximum (LGM) and the Late Holocene (LH, 3 kyr&#45;Recent), whereas the rate of BSi accumulation was greater during LGM and MIS&#45;2 than during LH. In general, primary productivity during the MIS&#45;2 and the LGM was similar to that observed during LH. The N/P ratio during the MIS&#45;2 and the LGM was equivalent to that found during LH, suggesting that N and P were not limiting factors. In fact, the BSi/C ratio was relatively high (intense upwelling) when the N/P ratio was relatively low, indicating similar levels of primary productivity during the MIS&#45;2, the LGM and LH. The results show that the productivity levels during LH are characteristic, at least, of those that existed during the MIS&#45;2. This indicates that the wind system has persisted since then, favouring an Ekman transport along the coast of California and Baja California, generating diatom&#45;dominated primary productivity.</font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Magdalena margin, oxygen minimum zone, organic carbon, organic nitrogen, organic phosphorus, biogenic silica.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las m&aacute;rgenes oce&aacute;nicas son sitios con una alta tasa de producci&oacute;n de carbono org&aacute;nico (C<sub>org</sub>) y en estos lugares se tiene, al menos, la mitad de la productividad primaria oce&aacute;nica (Walsh 1991, Lui <i>et al.</i> 2000). Hedges y Keil (1995) indican que m&aacute;s de 90% del C<sub>org</sub> es sepultado en las m&aacute;rgenes continentales. Particularmente, Jahnke <i>et al.</i> (1990) sugieren que la mitad del flujo de C<sub>org</sub> a lo largo del Pac&iacute;fico nororiental ocurre dentro de la plataforma y en la pendiente continental. Walsh (1991) ha confirmado estos c&aacute;lculos al estimar que el suministro de nuevos nutrientes a la zona f&oacute;tica a lo largo de las m&aacute;rgenes continentales es equivalente al flujo de Corg en las profundidades del oc&eacute;ano abierto.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las m&aacute;rgenes continentales de California y Baja California, situadas en el sistema de la Corriente de California, son sitios donde el reciclamiento de Corg es significativo (Hartnett <i>et al.</i> 1998, Ganeshram <i>et al.</i> 2002) debido a la remineralizaci&oacute;n de los productos exportados por la alta productividad primaria (Hartnett <i>et al.</i> 1998). El alto consumo de ox&iacute;geno para la oxidaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica aportada por la gran productividad, que excede al abasto de ox&iacute;geno, genera una zona de ox&iacute;geno m&iacute;nimo (ZMO) en el intervalo de profundidad de 200 a 800 m. Esta condici&oacute;n permite la preservaci&oacute;n de los productos exportados (Hartnett <i>et al.</i> 1998), lo cual puede ser usado para inferir cambios en la productividad a partir de las tasas de acumulaci&oacute;n del C<sub>org</sub>, el nitr&oacute;geno y el f&oacute;sforo org&aacute;nico (N<sub>org</sub> y F<sub>org</sub>, respectivamente), y el s&iacute;lice u &oacute;palo biog&eacute;nico (BSi) (Muller&#45;Karger 2005).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Varios estudios (Lyle <i>et al.</i> 1992, Sancetta <i>et al.</i> 1992, Ortiz <i>et al.</i> 1997, Dean <i>et al.</i> 1997, Gardner <i>et al.</i> 1997) han sugerido, a partir de la tasa de acumulaci&oacute;n de Corg y la abundancia de diatomeas, que la margen norte de California experiment&oacute; una disminuci&oacute;n en la productividad primaria durante el &uacute;ltimo glaciar m&aacute;ximo (UGM), atribuyendo esto a un cambio en la direcci&oacute;n y la intensidad de los vientos que favorecen las condiciones de surgencias (Lyle <i>et al.</i> 1992, Sancetta <i>et al.</i> 1992). Sin embargo, estudios realizados en la margen central de California (Gardner <i>et al.</i> 1997, Mortyn y Thunell 1997, Hendy <i>et al.</i> 2004) encontraron para el mismo periodo (UGM) una alta productividad primaria, proponiendo que la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte se movi&oacute; hacia el sur durante el UGM generando vientos favorables de surgencias para esta regi&oacute;n. De esta forma, la existencia de un gradiente latitudinal en el patr&oacute;n de vientos favoreci&oacute; el desarrollo de surgencias con una alta productividad primaria a lo largo de la parte central de California (Gardner <i>et al.</i> 1997, Mortyn y Thunell 1997, Hendy <i>et al.</i> 2004), no as&iacute; para la regi&oacute;n al norte de California (Lyle <i>et al.</i> 1992, Sancetta <i>et al.</i> 1992, Ortiz <i>et al.</i> 1997, Dean <i>et al.</i> 1997).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de este trabajo fue asociar los cambios en la acumulaci&oacute;n de los sedimentos biog&eacute;nicos en el margen Magdalena, Baja California Sur (M&eacute;xico), con los eventos clim&aacute;ticos de escala glaciar&#45;interglaciar ocurridos en la zona. Asimismo, se analiza la respuesta del ecosistema marino a los cambios clim&aacute;ticos durante los &uacute;ltimos 26 ka.</font></p>          <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sistema de la Corriente de California</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad de la Corriente de California y sus surgencias costeras asociadas, est&aacute;n controladas por el gradiente de presi&oacute;n atmosf&eacute;rico generado entre la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte y las celdas de baja presi&oacute;n de las Aleutianas y Norteam&eacute;rica (<a href="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f1.jpg" target="_blank">fig. 1</a>, Hickey 1979). La estacionalidad y la posici&oacute;n de estos sistemas de presi&oacute;n no s&oacute;lo modulan el clima de Norteam&eacute;rica sino son parte de las teleconexiones atmosf&eacute;ricas que se extienden a trav&eacute;s del hemisferio norte (Gardner <i>et al.</i> 1997). En la actualidad, el cambio estacional en la posici&oacute;n de la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte ocasiona una marcada diferencia en la direcci&oacute;n y la intensidad de los vientos a lo largo de la costa oeste de Norteam&eacute;rica y de la Corriente de California. Particularmente, justo al norte de los 40&deg;N (Huyer 1983), las surgencias s&oacute;lo ocurren durante la primavera y el verano. En contraste, a lo largo de la costa de California y Baja California los vientos soplan consistentemente del norte resultando en un transporte de Ekman positivo a lo largo del a&ntilde;o (<a href="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f1.jpg" target="_blank">fig. 1</a>). La interacci&oacute;n entre los persistentes vientos del norte y la topograf&iacute;a costera genera intensas celdas de surgencias que promueven alta productividad primaria (Hendy <i>et al.</i> 2004).</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En escala de tiempo geol&oacute;gico de los grandes ciclos clim&aacute;ticos se han presentado cambios en la posici&oacute;n de los centros de presi&oacute;n atmosf&eacute;rica, produciendo alteraciones en la intensidad de la Corriente de California (Herbert <i>et al.</i> 2001). El cambio en el sistema de vientos, particularmente en la posici&oacute;n de la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte durante la UGM (Kutzbach 1987), posiblemente afect&oacute; fuertemente la estructura del flujo de la Corriente de California (Herbert <i>et al.</i> 2001), as&iacute; como tambi&eacute;n la ubicaci&oacute;n de los sitios de surgencias costeras (Hendy <i>et al.</i> 2004).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Recolecci&oacute;n y fechado de los n&uacute;cleos sedimentarios</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los n&uacute;cleos de gravedad (GC31, 387 cm de longitud) y de pist&oacute;n (PC08, 1450 cm de longitud) fueron recolectados a 700 m de profundidad en la margen de Magdalena, Baja California Sur, M&eacute;xico, durante la expedici&oacute;n OXMZ&#45;01 a bordo del B/O <i>Melville</i> (<a href="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f1.jpg" target="_blank">fig. 1</a>). El sitio de recolecci&oacute;n se ubica en la parte central de la ZMO. Se utilizaron fechados de <sup>14</sup>C a partir de foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos y planct&oacute;nicos para establecer la cronolog&iacute;a de cada n&uacute;cleo, lo que permiti&oacute; estimar una tasa de sedimentaci&oacute;n de &#126;30 cm ka<sup>&#45;1</sup> (van Geen <i>et al.</i> 2003). Los n&uacute;cleos fueron muestreados cada 5 cm (resoluci&oacute;n &#126;170 a&ntilde;os) y cada muestra tuvo un espesor de 1 cm, integrando &#126;30 a&ntilde;os. Las muestras fueron liofilizadas antes de las determinaciones de C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, P<sub>org</sub> y BSi.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Componentes biog&eacute;nicos</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El contenido de Corg y Norg se determin&oacute; mediante un analizador elemental LECO, previa remoci&oacute;n de carbonatos con HCl y sus valores se reportan con una precisi&oacute;n de &lt;0.5%. El P<sub>org</sub> se determin&oacute; de acuerdo con Aspila <i>et al.</i> (1976) y el BSi seg&uacute;n Mortlock y Froelich (1989), este &uacute;ltimo con una precisi&oacute;n de &lt;2%. Los resultados se expresan como %P/P.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Tasa de acumulaci&oacute;n</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las tasas de acumulaci&oacute;n (TA, mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>) de los componentes biog&eacute;nicos fueron calculadas a partir de la densidad del sedimento seco (proporcionadas generosamente por Walter Dean USGS 2006), la tasa de sedimentaci&oacute;n y el contenido de de cada componente biog&eacute;nico.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Contenido de C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub>, P<sub>org</sub> y BSi</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">figura 2</a> se presentan los valores porcentuales del Corg, Norg, Porg y BSi de los n&uacute;cleos GC31 y PC08. Los valores porcentuales de Corg, Norg y Porg denotan la poca variabilidad existente durante la Etapa Isot&oacute;pica Marina 2 (EIM&#45;2), excepto en los intervalos de 19 y 14 ka en que se registraron peque&ntilde;os incrementos en el Corg y Norg (<a href="#f2">fig. 2a</a>, <a href="#f2">b</a>). En contraste, el BSi a lo largo de la EIM&#45;2 mostr&oacute; una variabilidad m&aacute;s marcada en su contenido, alcanzando valores de hasta 10% (<a href="#f2">fig. 2d</a>). El promedio de BSi para el UGM fue de &#126;12%.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f2.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los contenidos de Corg y Norg incrementaron sistem&aacute;ticamente desde 4% y 0.4% hasta un m&aacute;ximo de &#126;13% y &#126;1.5%, respectivamente, en el Holoceno medio (<a href="#f2">fig. 2a</a>, <a href="#f2">b</a>). A finales del Holoceno medio, los porcentajes de Corg y Norg decrecieron hasta 8% y 0.75%, respectivamente (<a href="#f2">fig. 2a</a>, <a href="#f2">b</a>). Para los &uacute;ltimos 2000 a&ntilde;os, el contenido de Corg y Norg aument&oacute; desde 7% y 0.8% hasta un m&aacute;ximo de &#45;11% y &#45;1.5%, respectivamente, siendo estos valores muy similares a los alcanzados a finales del Holoceno medio (<a href="#f2">fig. 2a</a>, <a href="#f2">b</a>). En el caso del P<sub>org</sub>, el Holoceno temprano denot&oacute; muy poca variabilidad, pero a partir de los 6 ka al presente el contenido de P<sub>org</sub> aument&oacute; acompa&ntilde;ado de una mayor variabilidad (<a href="#f2">fig. 2c</a>).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El s&iacute;lice biog&eacute;nico (BSi) presenta cuatro m&aacute;ximos porcentuales durante el periodo del Holoceno (<a href="#f2">fig. 2d</a>), los cuales corresponden con los siguientes periodos: principios del Holoceno temprano (11&#45;10 ka), con un m&aacute;ximo de &#45;22%; Holoceno medio (7&#45;5 ka), con un valor de &#45;24%; finales del Holoceno medio y principios del Holoceno tard&iacute;o (4&#45;3 ka), con&#45;24%; y finalmente en el Reciente (&uacute;ltimos 1000 a&ntilde;os) con valores muy similares a los periodos previos (11&#45;10, 7&#45;5 y 4&#45;3 ka). El valor m&iacute;nimo, de &#45;7%, fue registrado en los 7 ka (<a href="#f2">fig. 2d</a>).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Tasa de acumulaci&oacute;n de C<sub>org</sub>, N<sub>og</sub>, P<sub>org</sub> y BSi</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las tasas de acumulaci&oacute;n (TAs) de los componentes biog&eacute;nicos durante el &uacute;ltimo ciclo glaciar&#45;interglaciar son mostradas en la <a href="#f3">figura 3</a>. Durante la EIM&#45;2, las TAs medias de C<sub>org</sub> y N<sub>org</sub> fueron de 807 &plusmn; 144 y 74 &plusmn; 11 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>, respectivamente. El UGM tuvo tasas medias de sepultamiento de 741 &plusmn; 96 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> de C<sub>org</sub> y 74 &plusmn; 9 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> de N<sub>org</sub> (<a href="#f3">fig. 3a</a>, <a href="#f3">b</a>). Las TA del P<sub>org</sub> fueron de 58 &plusmn; 8 y 65 &plusmn; 4 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> para la EIM&#45;2 y el UGM, respectivamente (<a href="#f3">fig. 3 c</a>). El contenido de BSi fue ligeramente mayor en el UGM (2079 &plusmn; 348 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>) que en la EIM&#45;2 (1854 &plusmn; 404 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>) (<a href="#f3">fig. 3d</a>).</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f3.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los componentes biog&eacute;nicos presentaron mayor variabilidad en sus TAs durante el Holoceno que en la EIM&#45;2 (<a href="#f3">fig. 3</a>). Espec&iacute;ficamente, las TAs de C<sub>org</sub>, N<sub>org</sub> y P<sub>org</sub> incrementaron del Holoceno temprano hasta un m&aacute;ximo en el Holoceno medio, para posteriormente disminuir en el Holoceno tard&iacute;o a valores similares que en el UGM. Las TAs de los componentes biog&eacute;nicos para el Holoceno tard&iacute;o fueron 637 &plusmn; 76 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> para el C<sub>org</sub>, 77 &plusmn; 7 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> para el N<sub>org</sub>, 64 &plusmn; 5 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> para el P<sub>org</sub> y 1611 &plusmn; 220 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> para el BSi.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Razones elementales C/N, C/P, N/P y C/Bsi</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las razones elementales C/N, C/P y N/P mantuvieron muy poca variabilidad durante la EIM&#45;2 con respecto a la observada durante el Holoceno, mientras que la raz&oacute;n elemental BSi/C mostr&oacute; gran variabilidad a lo largo de los &uacute;ltimos 26 ka (<a href="#f4">fig. 4</a>). La raz&oacute;n elemental C/N durante la EIM&#45;2 y el UGM mostr&oacute; muy poca variabilidad, excepto por dos valores de &#45;9 despu&eacute;s de los 15 ka y al final de la EMI&#45;2 (<a href="#f4">fig. 4a</a>). A lo largo del Holoceno, la raz&oacute;n elemental C/N decrece de &#45;11 en el Holo&#45;ceno temprano hasta un m&iacute;nimo de &#45;8 a inicios en el tard&iacute;o (<a href="#f4">fig. 4a</a>). Durante el Holoceno medio y parte del Holoceno temprano, la raz&oacute;n elemental de C/N denot&oacute; un cambio de &#45;5 unidades (<a href="#f4">fig. 4a</a>).</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f4.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las razones elementales C/P y N/P mostraron la misma variabilidad a lo largo del registro sedimentario (<a href="#f4">fig. 4b</a>, <a href="#f4">c</a>). En la EIM&#45;2 y el UGM, las razones elementales de C/P y N/P se mantuvieron con muy poca variabilidad. En el Holoceno, los valores de C/P y N/P oscilaron entre 60&#45;20 y 5&#45;1, respectivamente (<a href="#f4">fig. 4b</a>, <a href="#f4">c</a>). Las razones elementales C/P y N/P para el UGM fueron muy similares a las de los &uacute;ltimos 2 ka (<a href="#f4">fig. 4b</a>, </font><font face="verdana" size="2"><a href="#f4">c</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La raz&oacute;n BSi/C a largo del registro denot&oacute; gran variabilidad (<a href="#f4">fig. 4d</a>). En la EIM&#45;2, la raz&oacute;n BSi/C promedi&oacute; &#45;1.25, con m&aacute;ximos de 1.5 y m&iacute;nimos de 0.75. El UGM present&oacute; un promedio de &#45;1.25. A principios del Holoceno, la raz&oacute;n BSi/C alcanz&oacute; un m&aacute;ximo de &#45;1.5, para luego disminuir gradualmente a un m&iacute;nimo de &#45;0.25 hacia el Holoceno medio. En el Holoceno medio y tard&iacute;o, la raz&oacute;n BSi/C tuvo un promedio de &#45;0.75, con un m&iacute;nimo de &#45;0.40 a inicios del Holoceno tard&iacute;o (<a href="#f4">fig. 4d</a>).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Paleoproductividad primaria</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La EIM&#45;2 se caracteriz&oacute; por una TA en sus componentes biog&eacute;nicos con un valor muy cercano al registrado durante el Holoceno tard&iacute;o (3 ka&#45;Reciente). La distribuci&oacute;n y el sepultamiento del BSi y el C<sub>org</sub> est&aacute;n cercanamente relacionados con la productividad primaria superficial (Leinen <i>et al.</i> 1986). La TA media del BSi fue mayor durante la EIM&#45;2 (&#45;1800 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>) y el UGM (&#126;2000 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>) que durante el Holoceno tard&iacute;o (&#45;1600 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>), indicando que la productividad primaria fue dominada en ambos periodos por flujos de diatomeas (<a href="#f3">fig. 3</a>). Es tambi&eacute;n relevante mencionar que la TA del BSi increment&oacute; hasta &#45;2500 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup> durante el UGM. Igualmente, la TA media del Corg durante la UGM fue de 741 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>, mientras que en el Holoceno tard&iacute;o tuvo un promedio de 647 mg cm<sup>&#45;2</sup> ka<sup>&#45;1</sup>, lo que permite inferir que la EIM&#45;2 y el UGM pueden haber sido igualmente de productivos que el Holoceno tard&iacute;o (<a href="#f3">fig. 3</a>). Estos resultados son consistentes con estudios previos que han reportado TAs de Corg y BSi para latitudes medias y bajas durante la EIM&#45;2 y el UGM (Pedersen 1983, Lyle <i>et al.</i> 1988, Gardner <i>et al.</i> 1997, Mortyn y Thunell 1997, Kienast <i>et al.</i> 2004, Hendy <i>et al.</i> 2004). Una pregunta relevante respecto a los niveles similares de acumulaci&oacute;n de C<sub>org</sub> durante la EIM&#45;2 y el UGM <i>versus</i> el Holoceno tard&iacute;o es si esto indica niveles de productividad primaria o simplemente es el resultado de una mejor preservaci&oacute;n de los productos exportados al fondo marino.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las masas de agua que actualmente ba&ntilde;an la margen continental de Baja California y California corresponden al Agua Intermedia del Pac&iacute;fico Norte (AIPN) y el Agua Subsuperficial Ecuatorial (ASsE). Estas dos masas de agua se caracterizan por su alto contenido de ox&iacute;geno en sus lugares de formaci&oacute;n, el cual es consumido casi totalmente hasta niveles sub&oacute;xicos debido a la oxidaci&oacute;n de los productos exportados de la productividad primaria en la margen oriental del Pac&iacute;fico Ecuatorial y Subtropical (Thunell y Kepple 2004). Esto ha permitido el desarrollo de una ZMO que mantiene una alta preservaci&oacute;n de materia org&aacute;nica en los sedimentos (Hartnett <i>et al.</i> 1998). Varios estudios paleoceanogr&aacute;ficos (e.g., Keigwin y Jones 1990, Behl y Kennett 1996, Stott <i>et al.</i> 1999) han sugerido que la ZMO del Pac&iacute;fico nororiental ha sido altamente sensible a cambios clim&aacute;ticos y oceanogr&aacute;ficos que han afectado la ventilaci&oacute;n de esta regi&oacute;n.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reconstrucci&oacute;n de los perfiles batim&eacute;tricos del 8<sup>13</sup>C del SCO<sub>2</sub>, a partir del 8<sup>13</sup>C de foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos en el Oc&eacute;ano Pac&iacute;fico occidental (Herguera <i>et al.</i> 1992, Keigwin 1998, Matsumoto <i>et al.</i> 2002) y oriental (Stott <i>et al.</i> 1999), sugiere que el Oc&eacute;ano Pac&iacute;fico tuvo una mayor ventilaci&oacute;n durante el UGM que en el presente. De hecho, Keigwin y Jones (1990), y Behl y Kennett (1996) encontraron que mientras los sedimentos laminados en el Golfo de California y la Cuenca de Santa B&aacute;rbara se formaron durante el periodo interglaciar, los sedimentos bioturbados de estos sitios se formaron durante la &eacute;poca glaciar. Estos autores atribuyeron estas diferencias sedimentarias a un incremento en el contenido de ox&iacute;geno disuelto de las masas de agua que ventilaron a estas regiones, lo que permiti&oacute; la presencia de organismos bioturbadores que a su vez inhibieron la formaci&oacute;n de sedimentos laminados. Si el AIPN que ventil&oacute; el Pac&iacute;fico nororiental durante la EIM&#45;2 y el UGM hubiese estado m&aacute;s oxigenada habr&iacute;a de esperarse una mayor degradaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica (y por lo tanto un decremento en la TA) en estos periodos. Sin embargo, el hecho de que encontremos estas TAs de C<sub>org</sub> y BSi en la margen de Magdalena sugiere que la productividad primaria y la lluvia de materia org&aacute;nica fueron los factores que controlaron la acumulaci&oacute;n de carbono org&aacute;nico en esta regi&oacute;n, y no el resultado de un artefacto preservacional.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sobre la base de estas observaciones pudiera parecer que la margen de Magdalena experiment&oacute; un decremento en la productividad primaria superficial durante el Holoceno tard&iacute;o. Lyle <i>et al.</i> (1988) han mostrado que ocurren cambios en la dominancia de plancton calc&aacute;reo u opalino a trav&eacute;s del tiempo en el Pac&iacute;fico Tropical oriental, donde el plancton opalino predomina en periodos de surgencias. De hecho, la dominancia de diatomeas incrementa considerablemente durante las surgencias mientras que la producci&oacute;n de carbonatos es baja (Thunell <i>et al.</i> 1995).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nuestra idea de una similar productividad primaria durante la EIM&#45;2 y el UGM <i>versus</i> el Holoceno tard&iacute;o en la margen de Magdalena es consistente con los resultados de simulaci&oacute;n obtenidos del modelo atmosf&eacute;rico del grupo COHMAP (1988). El escenario de las condiciones clim&aacute;ticas modeladas por COHMAP para la regi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte durante la EIM&#45;2 y el UGM fueron comparadas con las condiciones de la circulaci&oacute;n atmosf&eacute;rica moderna. Los resultados sugirieron que la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte pudo haberse desplazado hacia una posici&oacute;n m&aacute;s al sur durante la EIM&#45;2 y el UGM. Este desplazamiento de la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte pudo haber resultado en la intensificaci&oacute;n de los vientos a lo largo de California y Baja California ocasionando con ello que las surgencias fueran permanentes, y concomitantemente, la productividad primaria (Gardner <i>et al.</i> 1997, Mortyn y Thunell 1997, Hendy <i>et al.</i> 2004).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados obtenidos de la productividad primaria tanto para la margen de Magdalena como para el margen central de California son opuestos a los reportados para la margen continental externa de Oregon a &#126;42&deg;N (Lyle <i>et al.</i> 1992, Sancetta <i>et al.</i> 1992) y del norte de California (Gardner <i>et al.</i> 1997). Lyle <i>et al.</i> (1992) sugieren que el desplazamiento de la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte durante la EIM&#45;2 y el UGM fue poco favorable para el desarrollo de surgencias debido a una disminuci&oacute;n en el flujo de los vientos del norte sobre la superficie del oc&eacute;ano a esta latitud, lo cual pudo haber ocasionado que la productividad primaria decayera durante este periodo.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias en la productividad primaria registradas en las m&aacute;rgenes continentales de Oregon (&#126;42&deg;N) y norte de California (38&deg;N) <i>versus</i> las m&aacute;rgenes central de California (31&#45;33&deg;N) y de Magdalena (&#126;22&deg;N), pudo ser el resultado de las diferencias latitudinales en el patr&oacute;n de vientos prevalecientes durante la EIM&#45;2 y el UGM. El patr&oacute;n de vientos superficiales estimado durante el UGM mediante simulaci&oacute;n por Kutzbach (1987) mostr&oacute; una persistente celda de baja presi&oacute;n en Norteam&eacute;rica que ocasion&oacute; un cambio latitudinal de la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte. Consecuentemente, se gener&oacute; un gradiente mayor de presi&oacute;n entre el continente y el oc&eacute;ano, lo cual seg&uacute;n diversos autores puede explicar una productividad primaria similar en la margen central de California durante la EIM&#45;2 y el UGM <i>versus</i> el Holoceno tard&iacute;o (Anderson <i>et al.</i> 1989, Mortyn y Thunell 1997, Hendy <i>et al.</i> 2004). Este estudio tambi&eacute;n nos permite apoyar ese mismo argumento para explicar la acumulaci&oacute;n de componentes biog&eacute;nicos para la margen de Magdalena durante el UGM y la EIM&#45;2 <i>versus</i> el Holoceno tard&iacute;o.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente, el cambio estacional en la posici&oacute;n de la celda de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte ocasiona una marcada diferencia en la direcci&oacute;n y la intensidad de los vientos a lo largo de la costa oeste de Norteam&eacute;rica. En particular, justo al norte de los 40&deg;N (Huyer 1983), las surgencias s&oacute;lo ocurren durante la primavera y el verano. En contraste, a lo largo de la costa de California y Baja California los vientos son consistentemente del norte resultando en un transporte de Ekman positivo a lo largo del a&ntilde;o (Huyer 1983). Estas diferencias regionales modernas pueden servir como un an&aacute;logo para explicar las diferencias latitudinales observadas en la paleoproductividad durante la EIM&#45;2 y el UGM.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Razones elementales C/N, C/P, N/P y BSi/C</i></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las razones elementales de C/N, C/P, N/P y BSi/C de la materia org&aacute;nica determinan la fuente y magnitud relativa de los flujos de carbono y nutrientes, por lo que estas razones puede ser factores claves para estimar la capacidad del oc&eacute;ano global como sumidero de CO<sub>2</sub> (Schneider <i>et al.</i> 2003). La raz&oacute;n elemental C/N ha sido ampliamente usada para conocer el origen de la materia org&aacute;nica que fue preservada en el registro sedimentario (Ruttenberg y Go&ntilde;i 1997). La materia org&aacute;nica de origen marino depositada en el sedimento tiene una raz&oacute;n C/N media global de 8 con un m&aacute;ximo de &#45;12 y m&iacute;nimo de &#45;6 (Schneider <i>et al.</i> 2003). La raz&oacute;n C/N a lo largo del registro sedimentario de GC31 y PC08 tuvo un promedio de &#45;10, con un m&aacute;ximo de &#45;13 y un m&iacute;nimo de 8. De hecho, la raz&oacute;n C/N en la margen de Magdalena disminuy&oacute; sistem&aacute;ticamente de la EIM&#45;2 al Holoceno tard&iacute;o hacia valores m&aacute;s cercanos al promedio global de 8. De tal forma, la fuente primaria de materia org&aacute;nica a la margen de Magdalena ha sido dominantemente de origen marino. Los flujos de BSi en la margen de Magdalena sugirieron que la fuente de materia org&aacute;nica estuvo principalmente compuesta de diatomeas.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La regi&oacute;n del Pac&iacute;fico nororiental mexicano se caracterizada por la presencia de una intensa ZMO que promueve la p&eacute;rdida de N debido a la desnitrificaci&oacute;n (Codispoti 1995), limitando con ello la productividad primaria (Ganeshram <i>et al.</i> 2000). Algunos estudios realizados a lo largo de la margen oriental del Pac&iacute;fico han demostrado que la desnitrificaci&oacute;n disminuy&oacute; durante periodos glaciares (Ganeshram <i>et al.</i> 2000, Thunell y Kepple 2004) promoviendo un incremento en el reservorio de N (e.g., Ganeshram <i>et al.</i> 2000). Esta situaci&oacute;n aparentemente propici&oacute; un incremento de la productividad primaria, pues esta regi&oacute;n ya no estaba limitada en N, aunque si probablemente constre&ntilde;ida por una deficiencia en micronutrientes como el Fe (Martin 1990). De hecho, el inventario de N y la raz&oacute;n N/P incrementaron debido a que el proceso de desnitrificaci&oacute;n habr&iacute;a sido menor durante la EIM&#45;2 y el UGM, suponiendo que el P se mantuvo constante debido a su largo tiempo de residencia (&#126;20&#45;30 ka; Delaney 1998). Las razones elementales de N/P fueron muy similares para los periodos de la EIM&#45;2 y el UGM <i>versus</i> el Holoceno tard&iacute;o (3 ka al Reciente) indicando que la proporci&oacute;n de N y P fue mantenida (<a href="#f4">fig. 4c</a>), y sugiriendo que el nivel de desnitrificaci&oacute;n fue relativamente constante en la margen occidental de M&eacute;xico (Ganeshram <i>et al.</i> 2000, Thunell <i>et al.</i> 2004). En efecto, Deustch <i>et al.</i> (2004) determinaron la respuesta de la raz&oacute;n <sup>15</sup>N/<sup>14</sup>N de los nitratos al cambio en el balance del N para el periodo glaciar&#45;interglaciar. Los resultados del modelo de cajas fueron comparables con los datos paleoceanogr&aacute;ficos disponibles, indicando que no hubo cambios significativos en la raz&oacute;n <sup>15</sup>N/<sup>14</sup>N entre el periodo glaciar (EIM&#45;2 y UGM) y el Holoceno tard&iacute;o.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tyrrell (1999) indic&oacute; que el fitoplancton requiere de proporciones constantes de N y P, y sugiri&oacute; que una raz&oacute;n N/P mayor que la raz&oacute;n de Redfield puede suprimir la fijaci&oacute;n de N. El decremento en la desnitrificaci&oacute;n durante el glaciar en la margen de Mazatl&aacute;n llev&oacute; a un aumento en el inventario de N y de la raz&oacute;n N/P, debido a que el N increment&oacute; mas r&aacute;pidamente que el P. Concomitantemente, la fijaci&oacute;n de N fue reducida con un decremento en la productividad marina en periodos glaciares (Ganeshram <i>et al.</i> 2000). De hecho, la fijaci&oacute;n de N y la productividad primaria son favorecidas cuando la raz&oacute;n N/P es baja, ya que esto tiende a balancear la p&eacute;rdida de N a causa de la desnitrificaci&oacute;n (Haug <i>et al.</i> 1998). En efecto, la raz&oacute;n N/P de la margen de Magdalena fue baja durante la EIM&#45;2 y el UGM, con valores muy cercanos a los del Holoceno tard&iacute;o (<a href="#f4">fig. 4c</a>), lo cual concuerda con lo propuesto por Ganeshram <i>et al.</i> (2002) y Haug <i>et al.</i> (1998) sobre una mejor utilizaci&oacute;n del N a bajas razones del N/P. De esta forma, la fijaci&oacute;n de N y el contenido de P no fueron limitantes durante la EIM&#45;2 y el UGM, llevando a una productividad primaria similar en la margen de Magdalena.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Go&ntilde;i <i>et al.</i> (2003) analizaron los flujos de componentes biog&eacute;nicos en la Cuenca Cariaco, encontrando que la raz&oacute;n BSi/C vari&oacute; entre 0.2 y 1.2. La raz&oacute;n BSi/C fue m&aacute;xima y sincr&oacute;nica con periodos de intensas surgencias y alta productividad primaria, dominada principalmente por diatomeas, mientras que la raz&oacute;n BSi/C decreci&oacute; cuando la columna de agua estuvo bien estratificada y la productividad primaria fue muy baja. En el caso de la margen de Magdalena, la raz&oacute;n BSi/C fue muy similar para la EIM&#45;2, el UGM y el Holoceno tard&iacute;o (<a href="#f4">fig. 4d</a>). Por lo anterior, nosotros sugerimos que las condiciones de surgencias fueron tan prevalecientes e intensas durante la EIM&#45;2 y el UGM como lo fueron en el Holoceno tard&iacute;o y la &eacute;poca Reciente. De esta forma, la comunidad planct&oacute;nica primaria fue dominada por diatomeas y, posiblemente, en los periodos donde la raz&oacute;n del BSi/C fue baja prevalecieron otras comunidades planct&oacute;nicas como por ejemplo los cocolitof&oacute;ridos. De hecho, la excelente preservaci&oacute;n de una capa de cocolitof&oacute;ridos en la Cuenca Soledad entre 13 y 12 ka (van Geen <i>et al.</i> 2003), justo antes de un m&aacute;ximo en la raz&oacute;n BSi/C entre 12 y 11 ka (<a href="#f4">fig. 4d</a>), confirma la alternancia en la comunidad planct&oacute;nica, lo cual ha sido ampliamente observado a lo largo de la margen de California (Lyle <i>et al.</i> 1988, Thunell <i>et al.</i> 1995).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar las razones N/P y BSi/C (<a href="#f5">fig. 5</a>) se puede observar que conforme disminuy&oacute; la raz&oacute;n N/P, la respuesta de la raz&oacute;n BSi/C fue un aumento, y viceversa, lo cual se observa entre la EIM&#45;2 y el Holoceno medio y tard&iacute;o. De manera general, la relaci&oacute;n inversa entre las razones N/P y BSi/C concuerda con lo propuesto sobre una mejor utilizaci&oacute;n y asimilaci&oacute;n de los nutrientes por parte las diatomeas en la margen de Magdalena durante la EIM&#45;2 y el UGM.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v33n1/a3f5.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones</i></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, las TAs del BSi y el Corg que ocurrieron en la EIM&#45;2, el UGM y el Holoceno tard&iacute;o sugieren que la productividad primaria en el margen Magdalena, Baja California Sur, fueron similares. A pesar de que la EIM&#45;2 y el UGM estuvieron mejor ventilados, la TA del Corg observada sugiere que el flujo de materia org&aacute;nica es el factor que controla la acumulaci&oacute;n de carbono org&aacute;nico en la margen de Magdalena.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La raz&oacute;n C/N, con un promedio de 10, y la alta tasa de sepultamiento de BSi, sugieren que la fuente primaria de materia org&aacute;nica a la margen de Magdalena fue de origen marino. La raz&oacute;n BSi/C indic&oacute; que las condiciones de surgencia fueron prevalecientes e intensas durante el UGM y la EIM&#45;2, como ocurrieron en el Holoceno tard&iacute;o y sucede en la &eacute;poca reciente. Asimismo, la raz&oacute;n N/P sugiere que la proporci&oacute;n de N y P fue mantenida para los periodos EIM&#45;2, UGM y Holoceno tard&iacute;o. De esta forma, la fijaci&oacute;n de N y el contenido de P no fueron limitantes, llevando a una similar productividad primaria. En la margen de Magdalena la productividad primaria registrada fue ocasionada por una mejor utilizaci&oacute;n y asimilaci&oacute;n de los nutrientes por parte de las diatomeas durante la EIM&#45;2 y UGM.</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desplazamiento hacia el sur de la celda de alta presi&oacute;n gener&oacute; diferencias latitudinales en la circulaci&oacute;n atmosf&eacute;rica y los vientos generadores de surgencias, lo cual caus&oacute; un incremento en la productividad primaria al sur de la latitud 38&deg;N y un consecuente decremento en la productividad primaria al norte de esta latitud.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La producci&oacute;n biol&oacute;gica del UGM es un mecanismo que puede explicar parte de la disminuci&oacute;n de los niveles de CO<sub>2</sub> durante los periodos glaciares observados en los n&uacute;cleos de hielo (Barnola <i>et al.</i> 1987, Petit <i>et al.</i> 1999). As&iacute;, un decremento en la concentraci&oacute;n de CO2 superficial del oc&eacute;ano debido a la utilizaci&oacute;n por productores primarios (i.e., diatomeas) pudo resultar en un decremento en el CO<sub>2</sub> atmosf&eacute;rico (Falkowski 1997, Emmer y Thunell 2000, Thunell y Kepple 2004).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Capit&aacute;n C Curl y su tripulaci&oacute;n, a los miembros del personal t&eacute;cnico de Scripps Institution of Oceanography, Oregon State University y Lamont&#45;Doherty Earth Observatory, por su apoyo en la expedici&oacute;n. A P Castro&#45;Castro por su apoyo durante el an&aacute;lisis de las muestras. A W Dean por proporcionar amablemente los datos de densidad de sedimento seco de los nucleos estudiados. Este trabajo se realiz&oacute; en parte por los proyectos de la NSF (OCE&#45;9809026) y de CONACYT (3929T).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anderson RY, Gardner JV, Hemphill&#45;Haley E. 1989. Variability of the Late Pleistocene oxygen&#45;minimum zone off northern California. In: Peterson DW (ed.), Aspects of Climate Variability in the Pacific and the Western Americas. Geophysical Monograph 55, American Geophysical Union, Washington, pp. 75&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900111&pid=S0185-3880200700010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aspila KI, Agemian H, Chau ASY. 1976. A semi&#45;automated method for the determination of inorganic, organic and total phosphate in sediments. Analyst 101: 187&#45;197.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900113&pid=S0185-3880200700010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bakun A. 1973. Coastal upwelling indices, west coast of North America, 1946&#45;71. US Dept. Comm., NOAA Tech. Rep., NMFS SSRF&#45;671, 103 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900115&pid=S0185-3880200700010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barnola JM, Raynaud D, Korotkevich YS, Lorius C. 1987. Vostok ice core provides 160,000&#45;year record of atmospheric CO<sub>2</sub>. Nature 329: 408&#45;414.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900117&pid=S0185-3880200700010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Behl RJ, Kennett JP. 1996. Brief interstadial events in the Santa Barbara Basin, NE Pacific, during the past 60 kyr. Nature 379: 243&#45;246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900119&pid=S0185-3880200700010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Codispoti LA. 1995. Biogeochemical cycles&#151;Is the ocean losing nitrate? Nature 376: 724.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900121&pid=S0185-3880200700010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">COHMAP Members. 1988. Climatic changes of the last 18,000 years: Observations and model simulations. Science 241: 1043&#45;1052.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900123&pid=S0185-3880200700010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dean WE, Gardner JV, Piper DZ. 1997. Inorganic geochemical indicators of glacial&#45;interglacial changes in productivity and anoxia on the California continental margin. Geochim. Cosmochim. Acta 61: 4507&#45;4518.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900125&pid=S0185-3880200700010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Delaney ML. 1998. Phosphorus accumulation in marine sediments and the oceanic phosphorus cycle. Global Biogeochem. Cycles 12: 563&#45;572.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900127&pid=S0185-3880200700010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deutsch C, Sigman DM, Thunell RC, Meckler AN, Haug GH. 2004. Isotopic constraints on glacial/interglacial changes in the oceanic nitrogen budget. Global Biogeochem. Cycles 18, GB4012, doi:10.1029/2003GB002189.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900129&pid=S0185-3880200700010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Emmer E, Thunell R. 2000. Nitrogen isotope variations in Santa Barbara Basin sediments: Implications for denitrification in th eastern tropical North Pacific during the last 50,000 years. Paleoceanography 15: 377&#45;387.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900131&pid=S0185-3880200700010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Falkowski PG. 1997. Evolution of the nitrogen cycle and its influence on the biological sequestration of CO<sub>2</sub> in the ocean. Nature 327: 242&#45;244.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900133&pid=S0185-3880200700010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ganeshram RS, Pedersen TF, Calvert SE, McNeill GW, Fontugne MR. 2000. Glacial&#45;interglacial variability in denitrification in the world's oceans: Causes and consequences. Paleoceanography 15: 361&#45;376.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900135&pid=S0185-3880200700010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ganeshram RS, Pedersen TF, Calvert SE, Francois R. 2002. Reduced nitrogen fixation in the glacial ocean inferred from changes in marine nitrogen and phosphorus inventories. Nature 415: 156&#151; 159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900137&pid=S0185-3880200700010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gardner JV, Dean WE, Dartnell P. 1997. Biogenic sedimentation beneath the California Current System for the past 30 kyr and its paleoceanographic significance. Paleoceanography 12: 207&#151;225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900139&pid=S0185-3880200700010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Goni MA, Aceves HL, Thunell RC, Tappa E, Black D, Astor Y, Varela R, Muller&#45;Karger F. 2003. Biogenic fluxes in the Cariaco Basin: A combined study of sinking particulates and underlying sediments. Deep&#45;Sea Res. I 50: 781&#151;807.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900141&pid=S0185-3880200700010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hartnett HE, Keil RG, Hedges JI, Devol AH. 1998. Influence of oxygen exposure time on organic carbon preservation in continental margin sediments. Nature 391: 572&#151;574.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900143&pid=S0185-3880200700010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Haug GH, Pedersen TF, Sigman DM, Calvert SE, Nielsen B, Peterson LC. 1998. Glacial/interglacial variations in productivity and nitrogen fixation in the Cariaco Basin during the last 550 ka. Paleoceanography 13: 427&#151; 432.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900145&pid=S0185-3880200700010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hedges JI, Keil RG. 1995. Sedimentary organic matter preservation: An assessment and speculative synthesis. Mar. Chem. 49: 81&#151;115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900147&pid=S0185-3880200700010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hendy IL, Pedersen TF, Kennett JP, Tada R. 2004. Intermittent existence of a southern Californian upwelling cell during submillennial climate change of the last 60 kyr. Paleoceanography 19(3), doi: 10.1029/2003PA000965.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900149&pid=S0185-3880200700010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herbert TD, Schuffert JD, Andreasen D, Heusser L, Lyle M, Mix A, Ravelo AC, Stott LD, Herguera JC. 2001. Collapse of the California Current during glacial maxima linked to climate change on land. Science 293: 71&#45;76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900151&pid=S0185-3880200700010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herguera JC, Jansen E, Berger WH. 1992. Evidence for a bathyal front at 2000 m in the glacial Pacific, based on a depth transect on Ontong Java Plateau. Paleoceanography 7: 79&#45;117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900153&pid=S0185-3880200700010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hickey BM. 1979. The California Current System: Hypotheses and facts. Prog. Oceanogr. 8: 191&#45;279.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900155&pid=S0185-3880200700010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Huyer A. 1983. Coastal upwelling in the California Current System. Prog. Oceanogr. 12: 259&#45;284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900157&pid=S0185-3880200700010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jahnke RA, Reimers CE, Craven DB. 1990. Intensification of recycling of organic matter at the sea floor near ocean margins. Nature 348: 50&#45;54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900159&pid=S0185-3880200700010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Keigwin LD. 1998. Glacial&#45;age hydrography of the far northwest Pacific Ocean. Paleoceanography 13: 323&#45;339.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900161&pid=S0185-3880200700010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Keigwin LD, Jones GA. 1990. Deglacial climatic oscillations in the Gulf of California. Paleoceanography 5: 1009&#45;1023.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900163&pid=S0185-3880200700010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kienast SS, Hendy IL, Crusius J, Pedersen TF, Calvert SE. 2004. Export production in the subarctic North Pacific over the last 800 kyrs: No evidence for iron fertilization? J. Oceanogr. 60: 189&#45;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900165&pid=S0185-3880200700010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kutzbach JE. 1987. Model simulations of the climatic patterns during the deglaciation of North America. Chapter 19. In: Ruddiman WF, Wright HE Jr. (eds.),North America and Adjacent Oceans during the Last Deglaciations. The Geology of North America Vol. K&#45;3, Geological Society of America, Boulder, CO, pp. 425&#45;446.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900167&pid=S0185-3880200700010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Leinen M, Cwienk, Heath GR, Biscaye PE, Kolla V, Thiede J, Dauphin JP. 1986. Distribution of biogenic silica and quartz in recent deep&#45;sea sediments. Geology 14: 199&#45;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900169&pid=S0185-3880200700010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lyle M, Murray D, Finney B, Dymond J, Robbins J, Brooksforce K. 1988. The record of Late Pleistocene biogenic sedimentation in the eastern tropical Pacific Ocean. Paleoceanography 3: 39&#45; 59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900171&pid=S0185-3880200700010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lyle M, Zahn R, Prahl F, Dymond J, Collier R, Pisias N, Suess F. 1992. Paleoproductivity and carbon burial across the California Current: The Multitracers Transect, 42&deg;N. Paleoceanography 7: 251&#45;272.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900173&pid=S0185-3880200700010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lui KK, Atkinson L, Chen TA, Gao S, Hall J, Macdonald RW, McManus LT, Quinones R. 2000. Exploring continental margin carbon fluxes on a global scale. EOS Trans. Am. Geophys. Union 81: 641&#45;644.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900175&pid=S0185-3880200700010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Martin JH. 1990. Glacial&#45;interglacial CO<sub>2</sub> change: The iron hypothesis. Paleoceanography 5: 1&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900177&pid=S0185-3880200700010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matsumoto K, Oba T, Lynch&#45;Stieglitz J, Yamamoto H. 2002. Interior hydrography and circulation on the glacial Pacific Ocean. Quat. Res. 21: 1693&#45;1704.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900179&pid=S0185-3880200700010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mortlock RA, Froelich PN. 1989. A simple method for the rapid determination of biogenic opal in pelagic marine sediments. Deep&#45;Sea Res. Part A 36: 415&#45;1426.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900181&pid=S0185-3880200700010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mortyn PG, Thunell RC. 1997. Biogenic sedimentation and surface productivity changes in the Southern California Borderlands during the last glacial&#45;interglacial cycle. Mar. Geol. 138: 171&#45;192.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900183&pid=S0185-3880200700010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muller&#45;Karger FE, Varela R, Thunell R, Luerssen R, Hu C, Walsh JJ. 2005. The importance of continental margins in the global carbon cycle. Geophys. Res. Lett. 32, L01602, doi: 10.1029/2004GL021346.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900185&pid=S0185-3880200700010000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ortiz J, Mix A, Hostetler S, Kashgarian M. 1997. The California Current of the last glacial maximum: Reconstruction at 42&deg;N based on planktonic foraminifera. Paleoceanography 12: 191&#45;205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900187&pid=S0185-3880200700010000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pedersen T. 1983. Increased productivity in the eastern equatorial Pacific during the last glacial maximum (19000 to 14000 Y.B.P). Geology 11: 16&#45;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900189&pid=S0185-3880200700010000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Petit JR, Jouzel J, Raynaud D, Barkov NI, Barnola JM, Basile I, Bender M, Chappellaz J, Davis M, Delayque G, Delmotte M, Kotlyakov VM, Legrand M, Lipenkov VY, Lorius C, P&eacute;pin L, Ritz C, Saltzman E, Stievenard M. 1999. Climate and atmospheric history of the past 420,000 years from the Vostok ice core, Antarctica. Nature 399: 429&#45;436.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900191&pid=S0185-3880200700010000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruttenberg KC, Go&ntilde;i MA. 1997. Depth trends in phosphorus and C:N:P ratios of organic matter in Amazon Fan sediments: Indices of organic matter source and burial history. In Flood RD, Piper DJW, Klaus A, Peterson LC (eds.), Proc. ODP, Sci. Results, 155: College Station, TX (Ocean Drilling Program), pp. 505&#45;517.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900193&pid=S0185-3880200700010000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sancetta C, Lyle M, Heusser L, Zahn R, Bradbury JP. 1992. Late&#45;glacial to Holocene changes in winds, upwelling, and seasonal production of the northern California Current System. Quat. Res. 38: 359&#45;370.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900195&pid=S0185-3880200700010000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider B, Schlitzer R, Fischer G, Nothig EM. 2003. Depth&#45;dependent elemental compositions of particulate organic matter (POM) in the ocean. Global Biogeochem. Cycles 17, 1032, doi: 10.1029/2002GB001871.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900197&pid=S0185-3880200700010000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stott LD, Nuemann M, Hammond D. 1999. Intermediate water ventilation on the northeastern Pacific margin during the Late Pleistocene inferred from benthic foraminiferal &#948;<sup>13</sup>C. Paleoceanography 15: 161&#45;169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900199&pid=S0185-3880200700010000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thunell RC, Kepple AB. 2004. Glacial&#45;Holocene d15N record from the Gulf of Tehuantepec, Mexico: Implications for denitrification in the eastern equatorial Pacific and changes in atmospheric N<sub>2</sub>O. Global Biogeochem. Cycles 18, GB1001, doi: 10.1029/2002GB002028.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900201&pid=S0185-3880200700010000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thunell RC, Tappa E, Anderson DM. 1995. Sediment fluxes and varve formation in Santa Barbara Basin, offshore California. Geology 23: 1083&#45;1086.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900203&pid=S0185-3880200700010000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thunell RC, Sigman DM, Muller&#45;Karger F, Astor Y, Varela R. 2004. Nitrogen isotope dynamics of the Cariaco Basin, Venezuela, Global Biogeochem. Cycles 18, GB3001, doi: 10.1029/ 2003GB002185.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900205&pid=S0185-3880200700010000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tyrrell T. 1999. The relative influences of nitrogen and phosphorus on oceanic primary production. Nature 400: 525&#45;531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900207&pid=S0185-3880200700010000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Van Geen A, Zheng Y, Bernhard JM, Cannariato KG, Carriquiry J, Dean WE, Eakins BW, Ortiz JD, Pike J. 2003. On the preservation of laminated sediments along the western margin of North America. Paleoceanography 18, 1098, doi: 10.1029/2003PA000911.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900209&pid=S0185-3880200700010000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Walsh JJ. 1991. Importance of continental margins in the marine biogeochemical cycling of carbon and nitrogen. Nature 350: 53&#45;55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1900211&pid=S0185-3880200700010000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>       ]]></body><back>
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