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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Disminución del influjo parasimpático en fibromialgia: Su relación con la Psiquiatría en un centro especializado de referencia nacional]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Reduction of the parasympathetic influx in fibromyalgia: Its relationship with Psychiatry in a national referral specialized center]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background Fibromyalgia (FM) is characterized by chronic widespread pain, fatigue, sleep disturbances, depression, anxiety and dysautonomia (sympathetic hyperactivity). Objective To compare the heart rate variability (HRV) in women: 20 patients with FM vs. 20 controls by Holter 24 hrs. Method The measurement consisted of segments of five minutes. The frequency domain is determined by the natural logarithm of the LF/HF (Low/ High Frecuencies) reason. Simple ANOVA was used for two groups of dimensional variables. Results The age range was 30-60 years. Nine presented psychiatric comorbidity: depression (77.7%) and anxiety (22.3%). There were differences (F = 24.45, p <0.0001) in LF/HF between groups in the nocturnal phase of registration (22 pm to 2 am) showing increased sympathetic activation in patients. In the SDNN index (standard deviation of intervals between heartbeats) there were significant differences on December 9 periods of record. In pNN50 index (percentage of intervals which differ by more than 50 milliseconds), the control group showed higher values of 6 to 12 hrs. Nocturnal variation was observed in 22 hrs (F = 22.37, p = 0.0001) until 6am (F = 30.27, p = 0.0001). The rMSSD indicator (square root of the mean of the differences in heart rate) showed higher values for the control group from 22 hrs (F = 67.71, p = 0.0001) until 6am (F = 80.35, p = 0.0001). Discussion and conclusion The results reflect the decreased parasympathetic influence in patients with FM. This confirms the participation of parasympathetic nervous system in the pathophysiology of FM.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Fibromialgia]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Disminuci&oacute;n del influjo parasimp&aacute;tico en fibromialgia: Su relaci&oacute;n con la Psiquiatr&iacute;a en un centro especializado de referencia nacional</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Reduction of the parasympathetic influx in fibromyalgia: Its relationship with Psychiatry in a national referral specialized center</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mar&iacute;a Isabel Barrera Villalpando,<sup>1</sup> Jos&eacute; Francisco Cort&eacute;s Sotres,<sup>2</sup> Danelia Mendieta Cabrera,<sup>1</sup> Daniela Guerrero Le&oacute;n<sup>3</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos. Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Direcci&oacute;n de Ense&ntilde;anza. Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> <i>Facultad de Medicina. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> 	<i>Dra. Mar&iacute;a Isabel Barrera Villalpando.    <br> 	Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos. Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.    <br> 	Calz. M&eacute;xico&#45;Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan,    <br> 	14370, M&eacute;xico, DF.    <br> 	E&#45;mail:</i> <a href="mailto:barma@imp.edu.mx">barma@imp.edu.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido primera versi&oacute;n: 20 de abril de 2013.    <br> 	Segunda versi&oacute;n: 11 de abril de 2014.    <br> 	Aceptado: 15 de julio de 2014.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fibromialgia (FM) se caracteriza por dolor cr&oacute;nico generalizado, fatiga, alteraciones del sue&ntilde;o, depresi&oacute;n, ansiedad y disautonom&iacute;a (hiperactividad simp&aacute;tica).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comparar la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC) en mujeres: 20 pacientes con FM vs. 20 controles, mediante Holter de 24 hrs.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La medici&oacute;n consisti&oacute; en segmentos de cinco minutos. El dominio de la frecuencia se determin&oacute; por logaritmo natural de la raz&oacute;n LF/HF (Low/High Frecuencies). Se utiliz&oacute; ANOVA simple para dos grupos de variables dimensionales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rango de edad fue de 30 a 60 a&ntilde;os. Nueve mujeres presentaron comorbilidad psiqui&aacute;trica: depresi&oacute;n (77.7%) y ansiedad (22.3%). Hubo diferencias (F=24.45, p&lt;0.0001) en LF/HF entre los grupos en la fase nocturna del registro (22 hrs a 2 am), mostr&aacute;ndose mayor activaci&oacute;n simp&aacute;tica en las pacientes. En el &iacute;ndice SDNN (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de intervalos entre latidos) existieron diferencias significativas en 9 de 12 periodos del registro. En el &iacute;ndice pNN50 (porcentaje de intervalos que difieren en m&aacute;s de 50 milisegundos), el grupo control mostr&oacute; valores m&aacute;s altos de 6 a 12 hrs. La variaci&oacute;n nocturna se observ&oacute; de 22 hrs. (F=22.37, p=0.0001) hasta las 6 am (F=30.27, p=0.0001). El indicador rMSSD (ra&iacute;z cuadrada de la media de las diferencias de la frecuencia cardiaca) mostr&oacute; valores m&aacute;s altos para el grupo control desde las 22 hrs. (F=67.71, p=0.0001) hasta las 6am (F=80.35, p=0.0001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n y conclusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados reflejan la disminuci&oacute;n del influjo parasimp&aacute;tico en las pacientes con FM.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esto confirma la participaci&oacute;n del sistema nervioso parasimp&aacute;tico en la fisiopatolog&iacute;a de la FM.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Fibromialgia, dolor cr&oacute;nico, disautonom&iacute;a, variabilidad de la frecuencia cardiaca, depresi&oacute;n y ansiedad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fibromyalgia (FM) is characterized by chronic widespread pain, fatigue, sleep disturbances, depression, anxiety and dysautonomia (sympathetic hyperactivity).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">To compare the heart rate variability (HRV) in women: 20 patients with FM vs. 20 controls by Holter 24 hrs.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Method</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The measurement consisted of segments of five minutes. The frequency domain is determined by the natural logarithm of the LF/HF (Low/ High Frecuencies) reason. Simple ANOVA was used for two groups of dimensional variables.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The age range was 30&#45;60 years. Nine presented psychiatric comorbidity: depression (77.7%) and anxiety (22.3%). There were differences (F = 24.45, p &lt;0.0001) in LF/HF between groups in the nocturnal phase of registration (22 pm to 2 am) showing increased sympathetic activation in patients. In the SDNN index (standard deviation of intervals between heartbeats) there were significant differences on December 9 periods of record. In pNN50 index (percentage of intervals which differ by more than 50 milliseconds), the control group showed higher values of 6 to 12 hrs. Nocturnal variation was observed in 22 hrs (F = 22.37, p = 0.0001) until 6am (F = 30.27, p = 0.0001). The rMSSD indicator (square root of the mean of the differences in heart rate) showed higher values for the control group from 22 hrs (F = 67.71, p = 0.0001) until 6am (F = 80.35, p = 0.0001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discussion and conclusion</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The results reflect the decreased parasympathetic influence in patients with FM.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This confirms the participation of parasympathetic nervous system in the pathophysiology of FM.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Fibromyalgia, chronic pain, disautonomy, heart rate variability, depression, anxiety.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ANTECEDENTES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fibromialgia (FM) se conoce como un s&iacute;ndrome cr&oacute;nico caracterizado fundamentalmente por la presencia de dolor generalizado, difuso y cr&oacute;nico, sin anomal&iacute;as aparentes, y se acompa&ntilde;a de otros s&iacute;ntomas tales como fatiga, alteraci&oacute;n del sue&ntilde;o, parestesias, problemas de concentraci&oacute;n, ansiedad y depresi&oacute;n<sup>1,2</sup> generando importantes cambios en el funcionamiento f&iacute;sico, psicol&oacute;gico y social de quienes lo padecen. Diversos estudios muestran que la poblaci&oacute;n afectada es del dos al 5%,<sup>3</sup> siendo m&aacute;s frecuente en las mujeres, con una media de edad inicial que var&iacute;a entre los 30 y los 60 a&ntilde;os.<sup>4</sup> Aunque no se cuenta a&uacute;n con una clara etiolog&iacute;a, las investigaciones actuales se&ntilde;alan una disfunci&oacute;n neuroendocrinoinmunol&oacute;gica,<sup>5</sup> problemas de sensibilizaci&oacute;n central<sup>6</sup> as&iacute; como una alteraci&oacute;n en el Sistema Nervioso Aut&oacute;nomo (SNA). Este &uacute;ltimo, es altamente adaptable y permite al organismo mantener su equilibrio cuando se experimenta estr&eacute;s. La falta de flexibilidad y un sistema r&iacute;gido puede conducir a patolog&iacute;as som&aacute;ticas y psicol&oacute;gicas.<sup>7</sup> Una de las formas como se mide esta respuesta es por medio de la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC); &eacute;sta puede estudiarse en su <i>dimensi&oacute;n tiempo</i> (milisegundos), sea por medio de la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (SDNN) de todas las poblaciones de los intervalos entre latidos, o por medio del porcentaje de pares adyacentes de estos intervalos que difieren en m&aacute;s de 50 milisegundos uno del otro (pNN50) durante un periodo de tiempo determinado. Un mayor &iacute;ndice de variabilidad en la dimensi&oacute;n temporal significa una mayor influencia parasimp&aacute;tica. Otro &iacute;ndice para evaluar la variabilidad de la frecuencia cardiaca es la ra&iacute;z cuadrada de la media sucesiva de las diferencias de la frecuencia cardiaca (rMSSD). Su medici&oacute;n respecto a la <i>dimensi&oacute;n frecuencia</i>, se realiza mediante un an&aacute;lisis espectral y brinda informaci&oacute;n sobre la varianza (poder) en el ritmo cardiaco explicado a trav&eacute;s de oscilaciones peri&oacute;dicas de la frecuencia cardiaca (FC) en diferentes bandas de frecuencia (BF).<sup>8,9</sup> La banda de alta frecuencia (HF) representa la acci&oacute;n del Sistema Nervioso Parasimp&aacute;tico (SNP), mientras que la banda de baja frecuencia (LH) refleja un mayodimensi&oacute;n frecuencia predominio de la actividad simp&aacute;tica.<sup>8,10</sup> Un estudio<sup>11</sup> revel&oacute; que ante un estresor ortost&aacute;tico, al comparar a los pacientes con FM con controles, los primeros no pudieron aumentar la BF en respuesta a ponerse de pie. En otro estudio,<sup>12</sup> se evalu&oacute; el comportamiento circadiano del SNA mediante un Holter durante 24 horas mientras desarrollaban sus actividades diarias y tanto el an&aacute;lisis en la dimensi&oacute;n tiempo como en el de la frecuencia, demostraron que las pacientes con FM ten&iacute;an alteraciones compatibles con una hiperactividad simp&aacute;tica incesante durante el d&iacute;a, pero particularmente evidente durante la noche. De all&iacute; que varios estudios reporten que las pacientes con FM presentan una disautonom&iacute;a consistente en una hiperactividad del Sistema Nervioso Simp&aacute;tico (SNS) que se torna hiporreactivo al estr&eacute;s.<sup>13&#45;15</sup> Sin embargo, las alteraciones de la VFC tambi&eacute;n se ha documentado en otros padecimientos psiqui&aacute;tricos. En comparaci&oacute;n con controles sanos y controles no psiqui&aacute;tricos se ha encontrado un &iacute;ndice LH/HF mayor en los pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM) y trastornos de ansiedad<sup>16,17</sup> lo que indica una disminuci&oacute;n del tono vagal, reflejando un d&eacute;ficit en la flexibilidad de los mecanismos fisiol&oacute;gicos.<sup>7</sup> Algunos estudios<sup>18</sup> se&ntilde;alan la asociaci&oacute;n entre la depresi&oacute;n, la reducci&oacute;n de VFC y el uso de antidepresivos,<sup>19</sup> enfatizando la relaci&oacute;n entre depresi&oacute;n mayor y trastornos cardiovasculares, mediado esto, en parte, por la reducci&oacute;n de la VFC.<sup>20</sup> La alta prevalencia reportada entre FM y TDM,<sup>21&#45;26</sup> junto con los hallazgos de una VFC disminuida en pacientes con alguna condici&oacute;n de dolor cr&oacute;nico,<sup>27</sup> obliga a tomar en cuenta tratamientos como la terapia cognitivo conductual (TCC), la estimulaci&oacute;n magn&eacute;tica transcraneal (EMT) y la retroalimentaci&oacute;n biol&oacute;gica (RB)para aumentar la VFC<sup>28</sup> y ayudar a controlar los s&iacute;ntomas depresivos.<sup>29,30</sup> Un punto de partida importante es identificar las diferencias de la VFC en controles y en pacientes con FM que adem&aacute;s presentan trastornos psiqui&aacute;tricos como pretende este estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es un estudio comparativo y transversal con dos muestras independientes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Participantes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La muestra se obtuvo con pacientes del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz que asist&iacute;an a la terapia grupal cognitivo conductual para pacientes con fibromialgia. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: mujeres, de edad entre 30 y 60 a&ntilde;os con el diagn&oacute;stico de FM y como criterios de exclusi&oacute;n: comorbilidad con otra condici&oacute;n reumatol&oacute;gica o cardiovascular, estados psic&oacute;ticos o embarazo. As&iacute;, la muestra se conform&oacute; de cuarenta mujeres en dos grupos: 20 pacientes con FM y 20 controles apareadas por edad (&plusmn; 2 a&ntilde;os).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las controles fueron profesionales de la salud (psic&oacute;logas, m&eacute;dicos, trabajadoras sociales, nutri&oacute;logas y enfermeras) y personal administrativo del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a. Cabe mencionar que ninguna de ellas, principalmente enfermeras, laboraba en jornada nocturna. Durante el registro, pacientes y controles evitaron el consumo de refrescos de cola, as&iacute; como de tabaco y cafe&iacute;na. Todas las participantes firmaron su consentimiento informado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Procedimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las participantes fueron evaluadas con la Entrevista Internacional Neuropsiqui&aacute;trica (M.I.N.I.)<sup>31</sup> &#45;basada en el DSM&#45;IV y en el CIE&#45;10 en su versi&oacute;n en espa&ntilde;ol y computarizada&#45; la cual fue aplicada por un psiquiatra para determinar si presentaban alg&uacute;n diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico. En un consultorio de la Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos, se cit&oacute; dos veces a cada una de las participantes, la primera para la explicaci&oacute;n del procedimiento, firma de su consentimiento y colocaci&oacute;n de una grabadora Holter (monitor ambulatorio para el registro electrocardiogr&aacute;fico de 24 horas), modelo DMS 300&#45;7. En la segunda se retir&oacute; la grabadora y se descargaron los datos en un software para su posterior revisi&oacute;n y an&aacute;lisis. El registro inici&oacute; entre las 8 y las 8.30 hrs.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables categ&oacute;ricas se presentan en frecuencia y porcentajes, las dimensionales con medias y desviaciones est&aacute;ndar. La unidad de an&aacute;lisis const&oacute; de segmentos de cinco minutos. Para el an&aacute;lisis del dominio de la frecuencia se determin&oacute; el logaritmo natural de la raz&oacute;n LF/HF. Se analiz&oacute; la esfericidad de los datos encontrando que su matriz de covarianza difer&iacute;a de la matriz identidad por lo que los datos se consideraron independientes a lo largo del tiempo. Se utiliz&oacute; ANOVA simple para dos grupos y para las variables dimensionales en estudio. Para el an&aacute;lisis se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 18.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La media de edad para el grupo con FM fue de 49.8 a&ntilde;os y para el grupo control fue de 47.5 a&ntilde;os. En cuanto a su escolaridad, las pacientes ten&iacute;an en promedio 14.3 a&ntilde;os de estudio, mientras que el grupo control contaba con 15.9 a&ntilde;os. De las pacientes, 13 ten&iacute;an pareja y siete no contaban con ella, en tanto que en el grupo control 11 s&iacute; la ten&iacute;an y nueve no. El grupo control estuvo conformado b&aacute;sicamente por empleadas (19) mientras que s&oacute;lo 12 de &eacute;stas ten&iacute;an trabajo remunerado (<a href="#c1">cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7c1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pacientes fueron diagnosticadas seg&uacute;n los criterios del Colegio Americano de Reumatolog&iacute;a<sup>32</sup> con severidad de moderada a severa y con evoluci&oacute;n media de siete a&ntilde;os. Nueve pacientes presentaron diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico. Como primer diagn&oacute;stico se encontr&oacute; al trastorno depresivo mayor (TDM) en un 77.7%, seguido del trastorno por ansiedad generalizada (TAG) con un 22.3%. Ocho de las nueve pacientes presentaron m&aacute;s de un diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico. La mayor comorbilidad fue con el trastorno de angustia (44.3%) y con TAG y distimia (22.3%) (<a href="#c2">cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tratamiento psiqui&aacute;trico empleado fue con inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) en un 50%, con antidepresivos tric&iacute;clicos en un 20%, antidepresivos duales en otro 20% y el 10% restante corresponde a otros antidepresivos. El 30% de las pacientes tomaba modulador del dolor y s&oacute;lo una paciente usaba benzodiacepinas (<a href="#c3">cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al &iacute;ndice LF/HF, se encontr&oacute; una diferencia altamente significativa entre ambos grupos (F=24.45, p&lt;0.001) para el per&iacute;odo de las 22 a las 24 hrs, siendo la media m&aacute;s alta para el grupo de las pacientes, lo que refleja mayor activaci&oacute;n simp&aacute;tica. De las 0 a las 2am tambi&eacute;n se encontr&oacute; diferencia significativa (F=5.01, p&lt;0.05) entre los grupos, con mayor activaci&oacute;n para las pacientes. Entre las 4 y 6am se observ&oacute; una tendencia a la significancia (F=3.17, p=0.0754) que tambi&eacute;n indica mayor actividad simp&aacute;tica en las pacientes. En el periodo comprendido entre las 8 y 10 de la ma&ntilde;ana hubo una tendencia a la significancia (F=3.36, p=0.0670) lo que indica una activaci&oacute;n ligeramente mayor para el grupo control (<a href="#f1">figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &iacute;ndice SDNN se encontraron diferencias significativas entre los grupos b&aacute;sicamente para la mayor&iacute;a de los per&iacute;odos(en nueve de un total de 12) que comprendieron las 24 hrs de medici&oacute;n. S&iacute; hubo diferencia entre los grupos para el per&iacute;odo entre las 8 y 10am as&iacute; como para el per&iacute;odo entre las 20 y 22 hrs (<a href="#f2">figura 2</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &iacute;ndice pNN50 se encontr&oacute; que los grupos difirieron en varios periodos de la medici&oacute;n, destac&aacute;ndose los intervalos matutinos de las 6 a 8 hrs (F=52.44, p=0.001), de las 8 a 10 hrs (F=15.89, p=0.001) y de las 10 a 12 hrs (F=10.64,p=0.001). De las 12 a 14 hrs se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa (F=5.60, p=0.0183). No se observ&oacute; diferencia entre los grupos de las 14 a 16 hrs. Por la tarde, de las 16 a 18 hrs, se encontr&oacute; diferencia significativa (F=31.6, p=0.001) y la variaci&oacute;n nocturna se observ&oacute; desde las 22 hrs (F=22.37, p=0.001) abarcando tambi&eacute;n de las 0 a 2 a.m. (F=40.91, p=0.001). En el per&iacute;odo entre las 2 y 4am se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa (F=5.24, p=0.0224) as&iacute; como en el per&iacute;odo de las 4 a 6 a.m. (F=30.27, p=0.001) (<a href="#f3">figura 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, para el indicador rMSSD se obtuvieron valores m&aacute;s altos de las medias (en casi la totalidad de los per&iacute;odos) para el grupo control sobre todo hacia la noche presentando diferencias significativas de las 20 a las 22 hrs (F=11.72, p=0.006); de las 22 a las 24 hrs (F=67.71, p=0.001); de las 0 a 2 a.m. (F=87.16, p=0.001); de las 2 a 4 a.m. (F=38.35,p=0.001) y de las 4 a 6 a.m. (F=80.35, p=0.001). No se encontraron diferencias en el periodo comprendido entre las 18 a 20 hrs (<a href="#f4">figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4" id="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v38n2/a7f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se corrobora que el &iacute;ndice pNN50 est&aacute; altamente correlacionado con el rMSSD, r=0.974 para FM y r=0.986 para el grupo control.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N Y CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de nuestro estudio confirman el fen&oacute;meno de la disautonom&iacute;a en pacientes con fibromialgia. Se observan claras diferencias en el &iacute;ndice LF/HF entre las pacientes y el grupo control en la fase nocturna del registro, espec&iacute;ficamente a partir de las 22 hrs manteni&eacute;ndose hasta las 2am. Al existir un aumento en el influjo del sistema simp&aacute;tico en las horas de sue&ntilde;o, es comprensible que una de las molestias m&aacute;s frecuentes que reporten estas pacientes sea el sue&ntilde;o de mala calidad; fen&oacute;meno que tambi&eacute;n se ha confirmado en otros estudios con FM y con poblaci&oacute;n masculina y femenina.<sup>12,15,33,34</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tanto en la medici&oacute;n del &iacute;ndice SDNN como en el de rMSSD, las diferencias significativas se encuentran en el per&iacute;odo comprendido entre las 22 hrs y las 8am. Este resultado confirma lo que algunos autores reportan como hiperactividad simp&aacute;tica,<sup>35</sup> una hiperactividad que resulta altamente disfuncional ya que al alterarse el ciclo de sue&ntilde;o, se facilita la presencia de mayor dolor o cansancio, y con ello, una disminuci&oacute;n de las actividades a lo largo del d&iacute;a. Una noche con sue&ntilde;o no reparador entre las personas con FM, es seguida de altos &iacute;ndices de dolor y alteraciones en la atenci&oacute;n dirigida al d&iacute;a siguiente.<sup>36</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias encontradas entre los grupos en el &iacute;ndice pNN50 en los per&iacute;odos de medici&oacute;n de las 6 a las 12 hrs, donde el grupo control tiene los valores m&aacute;s altos, reflejan la otra caracter&iacute;stica de la disautonom&iacute;a<sup>12,13</sup> es decir, la disminuci&oacute;n del influjo simp&aacute;tico en las pacientes durante un periodo en el que se necesita estar preparados para la acci&oacute;n. Esto lo han reportado la mayor&iacute;a de las pacientes que acuden a tratamiento dentro del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz, al describir la dificultad que tienen para iniciar sus actividades antes del mediod&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestra muestra de pacientes con FM, casi la mitad de ellas cursaba con depresi&oacute;n, lo que confirma la alta prevalencia reportada en este padecimiento.<sup>21&#45;26</sup> &Eacute;sta es una de las razones por las que dentro de esta instituci&oacute;n psiqui&aacute;trica, se tiene desde el 2007 un espacio designado para el tratamiento multidisciplinario de las pacientes con fibromialgia.<sup>37</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dado que la FM y el uso de antidepresivos alteran la VFC,<sup>19,20</sup> pensamos que las pacientes que adem&aacute;s cursaban con alg&uacute;n trastorno psiqui&aacute;trico, podr&iacute;an haber potencializado a&uacute;n m&aacute;s una VFC reducida en comparaci&oacute;n con personas sanas y con pacientes s&oacute;lo con FM, sin embargo en nuestro estudio no hubo diferencias significativas para ninguna de las variables entre quienes ten&iacute;an un diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico y quienes s&oacute;lo padec&iacute;an FM. Aun as&iacute;, resulta dif&iacute;cil determinar hasta d&oacute;nde la baja VFC depende de una u otra condici&oacute;n. Aunque se requiere de estudios m&aacute;s controlados y con mayores muestras independientes, la asociaci&oacute;n que se ha encontrado entre la disautonom&iacute;a y la depresi&oacute;n, hace necesario que esta relaci&oacute;n sea tomada en cuenta en los tratamientos farmacol&oacute;gicos y no farmacol&oacute;gicos que actualmente se consideran como pilares para su manejo, tales como los antidepresivos y la terapia cognitivo conductual ya que, si bien los medicamentos han demostrado una reducci&oacute;n en algunos s&iacute;ntomas de la depresi&oacute;n, no impactan en la flexibilidad de la VFC. Adem&aacute;s, es importante considerar que las pacientes con FM frecuentemente presentan m&aacute;s de un diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s de la efectividad que ha mostrado la TCC para mejorar la sintomatolog&iacute;a de estas pacientes<sup>38</sup> existe evidencia de que la EMT y la RB pueden aumentar la VFC despu&eacute;s de controlarse los s&iacute;ntomas depresivos<sup>28&#45;30</sup> lo que las posiciona como t&eacute;cnicas no invasivas que coadyuvan en el bienestar del paciente al incidir directamente sobre un cambio en la VFC, evitando as&iacute; la polifarmacia, condici&oacute;n frecuente en estas pacientes por la gran cantidad de s&iacute;ntomas que reportan.<sup>39</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como lo han sugerido algunos estudios<sup>35,40</sup> la medici&oacute;n de la VFC puede ser un biomarcador para la FM, sin embargo parece tambi&eacute;n ser &uacute;til en la depresi&oacute;n y otras condiciones de dolor cr&oacute;nico,<sup>27</sup> ya que como lo refieren algunos autores<sup>41,42</sup> la FM podr&iacute;a ser parte de los trastornos del espectro afectivo, que comparte, junto con la depresi&oacute;n y otras condiciones m&eacute;dicas y psiqui&aacute;tricas, elementos patofisiol&oacute;gicos comunes. Es importante que los profesionales de la salud tomen en cuenta esta respuesta en la evaluaci&oacute;n y los tratamientos que actualmente ofrecen para estas enfermedades, haciendo uso de las estrategias complementarias para potenciar su efecto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es necesario replantearse el impacto del buen funcionamiento del coraz&oacute;n sobre la salud, ya que como lo refieren los hallazgos de la neurocardiolog&iacute;a, el coraz&oacute;n parece estar &iacute;ntimamente involucrado en la coherencia psicofisiol&oacute;gica;<sup>43</sup> se comunica con el cerebro influyendo en el procesamiento de la informaci&oacute;n, las percepciones, las emociones y la salud,<sup>44</sup> enviando mensajes significativos al cerebro que &eacute;ste entiende y obedece.<sup>45</sup> Por lo tanto, s&oacute;lo un modelo hol&iacute;stico que permita una mejor comprensi&oacute;n y manejo de la interacci&oacute;n mente&#45;coraz&oacute;n junto con el conocimiento y empleo de t&eacute;cnicas no invasivas para el an&aacute;lisis y manejo terap&eacute;utico de pacientes con enfermedades complejas como la FM, podr&aacute; hacer m&aacute;s efectivos los tratamientos, disminuir el riesgo de comorbilidad y mejorar la calidad de vida de estas pacientes.</font></p>          <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Limitaciones y sugerencias</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante considerar en futuros estudios la comparaci&oacute;n de la VFC en pacientes con depresi&oacute;n <i>vs</i>. pacientes con FM solamente vs. pacientes con FM m&aacute;s depresi&oacute;n, aplicando una clinimetr&iacute;a que incluya el grado de severidad tanto de los trastornos psiqui&aacute;tricos, como de la FM. Se sugiere ampliar la muestra y controlar el tipo de antidepresivo y dosis para tener una mayor precisi&oacute;n en los resultados obtenidos. As&iacute; tambi&eacute;n, se sugiere contar con datos que den cuenta de la forma c&oacute;mo las pacientes experimentan los s&iacute;ntomas para confirmar y/o aclarar los datos obtenidos con los instrumentos empleados. Por ejemplo, llevar una hoja de registro donde se consideren variables como la hora de acostarse, la hora del despertar, la presencia de actividad f&iacute;sica, y la alimentaci&oacute;n, as&iacute; como la presencia de eventos estresantes y la forma como se afrontaron.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&nbsp;</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Financiamiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ninguno.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declararon no tener conflicto de intereses.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&nbsp;</i></font></p>  	    <p align="justify"><b><font size="2" face="verdana">REFERENCIAS</font></b></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Goldenberg D. Fibromialgia. Una gu&iacute;a completa para comprender y aliviar el dolor. Barcelona, Espa&ntilde;a: Paid&oacute;s; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117631&pid=S0185-3325201500020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Singh KD, Stauth C. Curar el dolor. M&eacute;xico: Urano; 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117633&pid=S0185-3325201500020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Bennett RM. Clinical manifestations and diagnosis of fibromyalgia. Rheum Dis Clin North Am 2009;35:215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117635&pid=S0185-3325201500020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Podolecki T, Podolecki A, Hrycek A. Fibromyalgia: pathogenic, diagnostic and therapeutic concerns. Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej 2009;119(3):157&#45;160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117637&pid=S0185-3325201500020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Fietta P. Fibromyalgia: state of the art. Minerva Medica 2004;95(1):35&#45;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117639&pid=S0185-3325201500020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Staud R, Spaeth M. Psychophysical and neurochemical abnormalities of pain processing in fibromyalgia. CNS Spectr 2008;13(3)(suppl 5):12&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117641&pid=S0185-3325201500020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Servant D, Logier R, Mouster Y, Goudemand M. Heart rate variability. Applications in psychiatry. Encephale 2009;35(5):423&#45;428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117643&pid=S0185-3325201500020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Stein PK, Kleiger RE. Insights from the study of heart rate variability. Annual Reviews Medicine 1999;50:249&#45;261.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117645&pid=S0185-3325201500020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Tarvainen MP, Georgiadis SD, Ranta&#45;aho PO, Karjalainen PA. Time&#45;varying analysis of heart rate variability signals with Kalman smoother algorithm. Physiological Measurements 2006;27(3):225&#45;239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117647&pid=S0185-3325201500020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Andreassi J. Psychophysiology. Human behavior &amp; physiological response. New Jersey: Erlbaum; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117649&pid=S0185-3325201500020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Mart&iacute;nez&#45;Lav&iacute;m M, Hermosillo AG, Mendoza C, Ortiz R et al. Orthostatic sympathetic derangement in subject with fibromyalgia. J Rheumatology 1997;24:714&#45;718.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117651&pid=S0185-3325201500020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Mart&iacute;nez&#45;Lavm M, Hermosillo AG, Rosas M, Soto ME. Circadian studies of autonomic nervous balance in patients with fibromyalgia. A heart rate variability analysis. Arthritis Rheumatism 1998;42:1966&#45;1971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117653&pid=S0185-3325201500020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Mart&iacute;nez&#45;Lavm M, Hermosillo, AG. Autonomic nervous system dysfunction may explain the multisystem features of fibromyalgia. Seminars Arthritis Rheumatism 2000;29:197&#45;199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117655&pid=S0185-3325201500020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Cohen H, Neumann L, Shore M, Amir M et al. Autonomic dysfunction in patients with fibromyalgia; application of power spectral analysis of heart rate variability. Semin Arthritis Rheum 2000;29:217&#45;227.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117657&pid=S0185-3325201500020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Raj RR, Brouillard D, Simpsom CS, Hopman WM et al. Dysautonomia among patients with fibromyalgia: A noninasive assessment. J Rheumatology 2000;27:2660&#45;2665.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117659&pid=S0185-3325201500020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Udupa K, Sathyaprabha TN, Thirthalli J, Kishore KR et al. Modulation of cardiac autonomic functions in patients with major depression treated with repetitive transcranial magnetic stimulation. J Affect Disord 2007;104:231&#45;236.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117661&pid=S0185-3325201500020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Van der Kooy KG, Van Flout HP, Van Marwijk HW, de Haan M et al. Differences in heart rate variability between depressed and nondepressed elderly. Int J Geriatr Psychiatry 2006;21:147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117663&pid=S0185-3325201500020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Licht CMM, de Geus EJC, Zitman FG, Hoogendijk WIG et al. Association between major depressive disorder and heart rate variability in the Netherlands study of depression and anxiety (NESDA). Arch Gen Psychiatry 2008;65:1358&#45;1367.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117665&pid=S0185-3325201500020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Kemp AH, Quintana DS, Gray MA, Felmingham KL et al. Impact of depression and antidepressant treatment on heart rate variability: a review and meta&#45;analysis. Biol Psychiatry 2010;67(11):1067&#45;1074.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117667&pid=S0185-3325201500020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Glassman AH, Bigger JT, Gaffney M, Van Zyl LT. Heart rate variability in acute coronary syndrome patients with major depression: influence of sertraline and mood improvement. Arch Gen Psychiatry 2007;64(9):1025&#45;1031.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117669&pid=S0185-3325201500020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Ahles TA, Khan SA, Yunus MB, Spiegel DA et al. Psychiatric status of patients with primary fibromyalgia, patients with rheumatoid arthritis, and subjects without pain: a blind comparison of DSM&#45;III diagnoses. Am J Psychiatry 1991;148(12):1721&#45;1726.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117671&pid=S0185-3325201500020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Epstein SA, Kay G, Clauw D, Heaton R et al. Psychiatric disorders in patients with fibromyalgia. A multicenter investigation. Psychosomatics 1999;40(1):57&#45;63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117673&pid=S0185-3325201500020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Hudson JI, Arnold LM, Keck PE Jr, Auchenbach MB et al. Family study of fibromyalgia and affective spectrum disorder. Biol Psychiatry 2004;56(11):884&#45;891.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117675&pid=S0185-3325201500020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Arnold LM, Hudson JI, Keck PE, Auchenbach MB et al. Comorbidity of fibromyalgia and psychiatric disorders. J Clin Psychiatry 2006;67(8):1219&#45;1225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117677&pid=S0185-3325201500020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. McBeth J, Silman AJ. The role of psychiatric disorders in fibromyalgia. Curr Rheumatol Rep 2001;3(2):157&#45;164.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117679&pid=S0185-3325201500020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Martinez JE, Ferraz MB, Fontana AM, Atra E. Psychological aspects of Brazilian women with fibromyalgia. J Psychosom Res 1995;39(2):167&#45;174.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117681&pid=S0185-3325201500020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Mostoufi S, Afar N, Ahumada M, Reis V et al. Health and distress predictors of heart rate variability in Fibromyalgia and other forms of chronic pain. J Psychosomatic Researh 2012;72:39&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117683&pid=S0185-3325201500020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Lehrer PM, Vaschillo E, Vaschillo B. Resonant frequency biofeedback training to increase cardiac variability: Rationale and manual for training. Applied psychophysiology Biofeedback 2012;25(3):177&#45;191.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117685&pid=S0185-3325201500020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Udupa K, Sathyaprabha TN, Thirthalli I, Kishore KR et al. Alteration of cardiac autonomic functions in patients with major depression: A study using heart rate variability measures. J Affect Disord 2007;100:137&#45;141.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117687&pid=S0185-3325201500020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Nahshoni E, Aizenberg D, Sigler M, Zalsman G et al. Heart rate variability in elderly patients before and after electroconvulsive therapy. Am J Geriatr Psychiatry 2001;9:255&#45;260.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117689&pid=S0185-3325201500020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim Pet al. The Mini&#45;International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM&#45;IV and ICD&#45;10. J Clinical Psychiatry 1998;59(Suppl 20):34&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117691&pid=S0185-3325201500020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Wolfe F, Smythe HA, Yunus MB, Bennett RM et al. American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of fibromyalgia. Arthritis Rheumatism 1990;33(2):160&#45;172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117693&pid=S0185-3325201500020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Mart&iacute;nez&#45;Lav&iacute;n M. A novel holistic explanation for the fibromyalgia enigma. Autonomic nervous system dysfunction. Fibromyalgia Frontiers 2002;10(1):3&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117695&pid=S0185-3325201500020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Cohen H, Neumann L, Alhosshle A. Abnormal sympathovagal balance in men with fibromyalgia. J Rheumatology 2001;28:581&#45;589.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117697&pid=S0185-3325201500020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Lerma C, Mart&iacute;nez A, Ruiz N, Vargas A et al. Nocturnal heart rate variability parameters as potential fibromyalgia biomarker. Correlation with symptoms severity. Arthritis Research Therapy 2011;13:R185.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117699&pid=S0185-3325201500020000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Moldofsky H. The significance, assessment and management of nonrestorative sleep in fibromyalgia syndrome. CNS Spectr 2008;13(3)(Suppl 5):22&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117701&pid=S0185-3325201500020000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Barrera MI. Programa de intervenci&oacute;n multimodal en pacientes con fibromialgia. Tesis de doctorado, Facultad de Psicolog&iacute;a, UNAM, M&eacute;xico; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117703&pid=S0185-3325201500020000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Goldenberg D. Manejo cl&iacute;nico de la fibromialgia. M&eacute;xico: Intersistemas, S.A: de C.V.; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117705&pid=S0185-3325201500020000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Mart&iacute;nez&#45;Lav&iacute;n M. Fibromialgia. Cuando el dolor se convierte en enfermedad. Espa&ntilde;a: Santillana Ediciones Generales; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117707&pid=S0185-3325201500020000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Staud R. Heart rate variability as a biomarker of fibromyalgia syndrome. Fut Rheumatolog 2008;3(5):475&#45;483.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9117709&pid=S0185-3325201500020000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Hudson JI, Pope HG Jr. Fibromyalgia and psychopathology: is fibromyalgia a form of "affective spectrum disorder"? 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