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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio comparativo de psicopatología en hijos de padres con trastorno bipolar]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background The offspring of patients with bipolar disorder (BD) constitute a high risk population for multiple psychiatric disorders that require an early systematic evaluation and longitudinal follow up. Objective To describe and compare the psychopathology profile in children and adolescents who are offsprings of parents with BD versus offspring of non-BD parents from a community sample. Material and methods Parents were evaluated with the Mini International Diagnostic Interview (MINI). Based on the results of the interview, two groups were created: parents with or without BD. Offspring evaluation was carried out with the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-age Children Present and Lifetime Version (K-SADS-PL). The functioning was evaluated with the Clinical Global Assessment Scale (C-GAS). Results Ninety-three percent of the bipolar parents' offspring had a long life psychiatric disorder. Externalizing disorders were the most frequent (81%). BD parents' offspring showed higher risk for externalizing disorder (RM=4.44; IC=95%; 1.43-13.84) and for attention-deficit hyperactivity disorder (RM=4.44; IC=95%; 1.43-13.84; p=.01) and oppositional defiant disorder (RM=3.06; IC=95%; 1.05-8.93). Conclusions Bipolar parents' offspring have a higher prevalence for psychiatric disorders, especially in the externalized area. The longitudinal course of early onset psychopathology suggests that this population requires early diagnostic and strategies of treatment to change the trajectories of these disabling chronic disorders.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estudio comparativo de psicopatolog&iacute;a en hijos de padres con trastorno bipolar</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Comparative study of psychopathology among bipolar offsprings</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Patricia Zavaleta&#45;Ram&iacute;rez,<sup>1</sup> Francisco R. de la Pe&ntilde;a Olvera,<sup>2</sup> Manuel Alejandro Vargas&#45;Soberanis,<sup>3</sup> Miriam Feria Aranda,<sup>3</sup> Liz Sosa Mora,<sup>3</sup> Adriana Arias Caballero,<sup>3</sup> Claudia Becerra Palars,<sup>4</sup> Lino Palacios&#45;Cruz<sup>5</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Unidad en Hospital, Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos, Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz (INPRFM).</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Fomento a la Investigaci&oacute;n, INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Cl&iacute;nica de la Adolescencia, Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos, INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Cl&iacute;nica de Trastornos del Afecto, Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos, INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>5</sup> Subdirecci&oacute;n de Investigaciones Cl&iacute;nicas, INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> 	<i>Francisco R. de la Pe&ntilde;a,    <br> 	Departamento de Fomento a la Investigaci&oacute;n,    <br> 	Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos, INPRFM.    <br> 	Calz. M&eacute;xico&#45;Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Tlalpan, 14370, M&eacute;xico, DF.</i>    <br> 	<i>E&#45;mail:</i> <a href="mailto:adolesc@imp.edu.mx">adolesc@imp.edu.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 7 de julio de 2014.    <br> 	Segunda versi&oacute;n: 11 de agosto de 2014.    <br> 	Tercera versi&oacute;n: 10 de octubre de 2014.    <br> 	Aceptado: 13 de octubre de 2014.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hijos de padres con diagn&oacute;stico de trastorno bipolar constituyen una poblaci&oacute;n de alto riesgo para la presentaci&oacute;n de m&uacute;ltiples trastornos psiqui&aacute;tricos que requieren una evaluaci&oacute;n sistem&aacute;tica temprana y un seguimiento longitudinal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Describir y comparar el perfil psicopatol&oacute;gico en hijos de padres con trastorno bipolar <i>versus</i> hijos de padres sin trastorno bipolar en una muestra comunitaria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n de la psicopatolog&iacute;a en los padres se realiz&oacute; con la Entrevista Mini International Diagnostic Interview (MINI). Con base en los resultados, se crearon los grupos de padres con y sin trastorno bipolar (TBP). Posterior a la misma, se realiz&oacute; la valoraci&oacute;n de psicopatolog&iacute;a en sus hijos con el Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School&#45;aged Children Present and Lifetime Version (K&#45;SADS&#45;PL) y el funcionamiento con la Escala de Funcionamiento Global en ni&ntilde;os (C&#45;GAS).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El 90% de los hijos de padres con TBP ha presentado un trastorno psiqui&aacute;trico a lo largo de la vida; el grupo de trastornos externalizados fue el m&aacute;s frecuente (81%). Los hijos de padres con TBP mostraron mayor riesgo de presentar cualquier trastorno externalizado (RM=4.44; IC=95%; 1.43&#45;13.84), mayor riesgo para trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n e hiperactividad (RM=3.38; IC=95%; 1.18&#45;8.93) y trastorno negativista y desafiante (RM=3.06; IC=95%; 1.05&#45;8.93).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hijos de padres con TBP presentan una alta prevalencia de trastornos psiqui&aacute;tricos, especialmente en el &aacute;rea de los externalizados. El curso longitudinal de la psicopatolog&iacute;a de inicio temprano sugiere que esta poblaci&oacute;n requiere estrategias tempranas de diagn&oacute;stico y tratamiento para cambiar las trayectorias discapacitantes de los trastornos cr&oacute;nicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Trastorno bipolar, hijos, psicopatolog&iacute;a.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The offspring of patients with bipolar disorder (BD) constitute a high risk population for multiple psychiatric disorders that require an early systematic evaluation and longitudinal follow up.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">To describe and compare the psychopathology profile in children and adolescents who are offsprings of parents with BD versus offspring of non&#45;BD parents from a community sample.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material and methods</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Parents were evaluated with the Mini International Diagnostic Interview (MINI). Based on the results of the interview, two groups were created: parents with or without BD. Offspring evaluation was carried out with the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School&#45;age Children Present and Lifetime Version (K&#45;SADS&#45;PL). The functioning was evaluated with the Clinical Global Assessment Scale (C&#45;GAS).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ninety&#45;three percent of the bipolar parents' offspring had a long life psychiatric disorder. Externalizing disorders were the most frequent (81%). BD parents' offspring showed higher risk for externalizing disorder (RM=4.44; IC=95%; 1.43&#45;13.84) and for attention&#45;deficit hyperactivity disorder (RM=4.44; IC=95%; 1.43&#45;13.84; p=.01) and oppositional defiant disorder (RM=3.06; IC=95%; 1.05&#45;8.93).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusions</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bipolar parents' offspring have a higher prevalence for psychiatric disorders, especially in the externalized area. The longitudinal course of early onset psychopathology suggests that this population requires early diagnostic and strategies of treatment to change the trajectories of these disabling chronic disorders.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Bipolar disorder, offspring, psychopathology.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trastorno bipolar (TBP) es un trastorno del estado de &aacute;nimo de curso cr&oacute;nico, fluctuante, con altas tasas de discapacidad,<sup>1</sup> disfunci&oacute;n,<sup>2</sup> comorbilidad psiqui&aacute;trica<sup>3</sup> e intentos suicidas,<sup>4</sup> que genera altos costos en salud para la sociedad.<sup>5</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios retrospectivos realizados en adultos con TBP han reportado que de 20 a 30% de los casos iniciaron antes de los 20 a&ntilde;os de edad;<sup>6</sup> sin embargo, la mayor&iacute;a de ellos no fueron detectados tempranamente. El retraso en el diagn&oacute;stico se atribuye a que antes del inicio de las alteraciones afectivas existen otras manifestaciones de psicopatolog&iacute;a en la infancia, como el trastorno disocial (TD) y el trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n con hiperactividad (TDAH), que pueden enmascarar los cuadros afectivos y/o de elevaci&oacute;n del estado del &aacute;nimo.<sup>7&#45;9</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hijos de padres con TBP se consideran un grupo de alto riesgo para el desarrollo del mismo trastorno, como lo indican estudios que muestran que la probabilidad de desarrollar este trastorno es del 10%, cuando se tiene un padre afectado, y de 40%, cuando ambos padres lo est&aacute;n.<sup>10</sup> Asimismo, estudios en gemelos han mostrado que de 70 a 80% de las manifestaciones cl&iacute;nicas se explican por factores gen&eacute;ticos.<sup>11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El riesgo que corre esta poblaci&oacute;n no es &uacute;nicamente el de desarrollar TBP, pues los estudios reportan que 50% de los hijos de padres con TBP cumplen criterios para al menos un trastorno psiqui&aacute;trico,<sup>12&#45;15</sup> lo que muestra un perfil heterog&eacute;neo, pero con mayores tasas de trastornos de conducta disruptiva, trastornos de ansiedad y del sue&ntilde;o, as&iacute; como trastornos del &aacute;nimo, cuando se comparan con los hijos de padres sin TBP.<sup>16&#45;18</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es as&iacute; que, en comparaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n general, los hijos de padres con TBP corren un riesgo 2.5 veces mayor de desarrollar cualquier trastorno psiqui&aacute;trico y cuatro veces mayor probabilidad de presentar un trastorno del estado de &aacute;nimo.<sup>10</sup> Cuando consideramos la perspectiva del desarrollo, los estudios realizados en preescolares reportan una prevalencia ocho veces mayor para la presencia de TDAH, as&iacute; como mayor frecuencia de s&iacute;ntomas depresivos y maniacos subumbrales, en comparaci&oacute;n con los hijos de padres sin TBP.<sup>19</sup> En la adolescencia se observa un incremento en la prevalencia del diagn&oacute;stico de TBP (de 3 a 10%) y en mayor proporci&oacute;n para cualquier trastorno del &aacute;nimo (40%).<sup>20</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio de esta poblaci&oacute;n es interesante debido a las necesidades de atenci&oacute;n, disfunci&oacute;n y psicopatolog&iacute;a temprana que influyen, en una trayectoria heterot&iacute;pica, en otros trastornos cr&oacute;nicos y discapacitantes. Este estudio es importante tambi&eacute;n para dise&ntilde;ar algoritmos de intervenci&oacute;n temprana y evaluar su desenlace.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Describir y comparar la psicopatolog&iacute;a en ni&ntilde;os y adolescentes hijos de padres con TBP <i>versus</i> hijos de padres sin TBP en una muestra comunitaria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Muestra</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Padres con trastorno bipolar.</i> Se reclutaron por medio de una cl&iacute;nica especializada en el diagn&oacute;stico y tratamiento de los trastornos del &aacute;nimo de un hospital de psiquiatr&iacute;a de tercer nivel, de octubre de 2009 a julio de 2010. Se invit&oacute; a participar a los pacientes con hijos biol&oacute;gicos de seis a 18 a&ntilde;os de edad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se excluy&oacute; a los padres con diagn&oacute;stico de TBP secundario a uso de sustancias o causa m&eacute;dica y a aquellos padres que presentaron durante la evaluaci&oacute;n alg&uacute;n estado psiqui&aacute;trico que les impidiera otorgar su consentimiento informado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Padres sin TBP de la comunidad.</i> Se reclutaron en una escuela primaria y secundaria particular aleda&ntilde;a a la zona geogr&aacute;fica en que se llev&oacute; a cabo el estudio. Se convoc&oacute; a los padres para recibir un curso informativo sobre trastornos de ansiedad y despu&eacute;s del mismo se les invit&oacute; a participar en el estudio. Se incluyeron todos los padres que aceptaron participar voluntariamente. Se excluy&oacute; a aquellos a quienes durante la evaluaci&oacute;n se les diagnostic&oacute; TBP y/o que tuvieran familiares conocidos de primer grado con este diagn&oacute;stico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Entrevistas diagn&oacute;sticas.</i> Para la confirmaci&oacute;n y/o el diagn&oacute;stico de los padres, se utiliz&oacute; la <i>Mini International Neuropsychiatric Interview</i> (MINI), adaptada para Centro y Sudam&eacute;rica.<sup>21</sup> &Eacute;sta es una entrevista diagn&oacute;stica estructurada que eval&uacute;a los principales trastornos psiqui&aacute;tricos del Eje I de acuerdo con el <i>DSM&#45;IV</i> y la CIE&#45;10. Tiene una confiabilidad interevaluador de 0.67 a 0.95 para las distintas categor&iacute;as diagn&oacute;sticas. Fue aplicada por un evaluador independiente a las evaluaciones de los hijos.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar la psicopatolog&iacute;a en los menores, se utiliz&oacute; el <i>Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School&#45;Age Children Present and Lifetime Version</i> (K&#45;SADS&#45;PL). &Eacute;sta es una entrevista semiestructurada que eval&uacute;a 46 diagn&oacute;sticos psiqui&aacute;tricos en el presente y a lo largo de la vida. La confiabilidad interevaluador se ha reportado entre 0.66 y 1.0, dependiendo del diagn&oacute;stico.<sup>22</sup> Todos los evaluadores fueron psiquiatras de ni&ntilde;os y adolescentes que contaban con la capacitaci&oacute;n requerida para la aplicaci&oacute;n del instrumento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El funcionamiento psicosocial se eval&uacute;o con la Escala de Evaluaci&oacute;n Global para Ni&ntilde;os (C&#45;GAS), la cual se encuentra incluida en el &uacute;ltimo apartado del K&#45;SADS&#45;PL. Consta de una puntuaci&oacute;n del 1 al 100, donde el mayor puntaje corresponde a un mejor funcionamiento en las &aacute;reas acad&eacute;mica, familiar y social.<sup>22</sup> Para la evaluaci&oacute;n de la variable de Funcionamiento Global, se crearon tres categor&iacute;as: a) sin disfunci&oacute;n (GAF de 71&#45;100); b) disfunci&oacute;n moderada (GAF de 41&#45;60), con interferencia en al menos un &aacute;rea y/o en la mayor parte de las &aacute;reas sociales; y c) disfunci&oacute;n grave (GAF 11&#45;40), que incluy&oacute; deterioro grave en el funcionamiento de diversas &aacute;reas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute; mismo, se evalu&oacute; el mejor nivel de funcionamiento actual (&uacute;ltimas dos semanas), en el episodio m&aacute;s severo en el pasado (EMSP), as&iacute; como el mejor nivel de funcionamiento en el pasado (durante el a&ntilde;o pasado).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Procedimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El protocolo fue sometido y aprobado a los comit&eacute;s cient&iacute;ficos y de &eacute;tica de la instituci&oacute;n donde se llev&oacute; a cabo el estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvo el consentimiento informado de los padres y el asentimiento de los hijos. Los primeros se evaluaron con la MINI, tras lo cual se asignaron al grupo de TBP o sin TBP de la comunidad. En una segunda cita se aplicaron el K&#45;SADS&#45;PL y el C&#45;GAS a sus hijos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para describir las variables demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas se utilizaron medidas de tendencia central. A su vez, para las variables categ&oacute;ricas se usaron la &#967;<sup>2</sup> y la prueba exacta de Fisher cuando el n&uacute;mero de observaciones fue inferior a 5. Tambi&eacute;n se utiliz&oacute; la t de Student en variables continuas para comparar porcentajes y medias entre los grupos. Se utilizaron cuadros de 2 por 2 para estimar la raz&oacute;n de momios. Se estableci&oacute; la significancia estad&iacute;stica con un valor de p&lt;0.05 a dos colas. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; con el programa estad&iacute;stico IBM SPSS Statistics, versi&oacute;n 20.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La muestra incluy&oacute; a 62 ni&ntilde;os y adolescentes: 31 hijos de padres con TBP y 31 hijos de padres sin TBP. En los hijos de padres con TBP, la edad promedio fue significativamente mayor que en el grupo de comparaci&oacute;n (12.2 &#91;DE &plusmn; 3.55&#93; <i>vs</i>. 10.1 &#91;DE &plusmn; 1.55&#93;, t=&#45;2.895, p=.006). El grupo de hijos de padres con TBP alcanz&oacute; una proporci&oacute;n significativamente menor de participantes del sexo masculino (19 &#91;61%&#93; <i>vs</i>. 26 &#91;84%&#93;, &#967;<sup>2</sup>=.397, p=.046), mientras que la mayor&iacute;a de los hijos de padres sin TBP proven&iacute;a de familias biparentales (13 &#91;42%&#93; <i>vs</i>. 24 &#91;77%&#93;, &#967;<sup>2</sup>=8.11, p=0.04). Al comparar si hab&iacute;an recibido alg&uacute;n tratamiento farmacol&oacute;gico a lo largo de la vida, no hubo diferencias significativas entre los grupos (7 &#91;22.58%&#93; <i>vs</i>. 3 &#91;9.7%&#93;, p=0.116) (<a href="/img/revistas/sm/v37n6/a5c1.jpg" target="_blank">cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Diagn&oacute;sticos psiqui&aacute;tricos en hijos de padres con trastorno bipolar <i>versus</i> hijos de padres sin trastorno bipolar</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el objetivo de reducir la probabilidad de un error tipo II para la variable trastornos psiqui&aacute;tricos, en un primer an&aacute;lisis se decidi&oacute; agrupar los trastornos en las siguientes categor&iacute;as: cualquier trastorno externalizado (TDAH, trastorno negativista y desafiante &#91;TND&#93; y TD), cualquier trastorno afectivo (distimia, trastorno depresivo mayor y/o TBP), cualquier trastorno de ansiedad (ansiedad generalizada, ansiedad de separaci&oacute;n, fobia social, fobia espec&iacute;fica, trastorno obsesivo&#45;compulsivo y estr&eacute;s postraum&aacute;tico) y cualquier trastorno de eliminaci&oacute;n (enuresis y/o encopresis) (<a href="/img/revistas/sm/v37n6/a5c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; que 90% de los hijos de padres con TBP y 87% de los hijos de padres sin TBP hab&iacute;an presentado alg&uacute;n trastorno psiqui&aacute;trico a lo largo de la vida (&#967;<sup>2</sup>=0.161, p=0.602). Los hijos de padres con TBP presentaron mayor frecuencia para cualquier trastorno externalizado que los hijos de padres sin TBP (25 &#91;80.6%&#93; <i>vs</i>. 15 &#91;48.4%&#93;, &#967;<sup>2</sup>=7.045, p=0.008). No se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre grupos para el resto de las categor&iacute;as (<a href="#f1">figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n6/a5f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el an&aacute;lisis para cada diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico, los hijos de padres con TBP presentaron mayor frecuencia de TDAH (22 &#91;71%&#93; <i>vs</i>. 13 &#91;41.9%&#93;, &#967;<sup>2</sup>=5.314, p=0.021) TND (16 &#91;51.6%&#93; <i>vs</i>. 8 &#91;25.8%&#93;, &#967;<sup>2</sup>=4.351, p=.037, OR=3.06, IC=95%, 1.05&#45;8.93) y una tendencia para TD (4 &#91;13%&#93; <i>vs</i>. 0 p=0.076). Dos hijos de padres con TBP (6.5%) presentaron diagn&oacute;stico de TBP no especificado. El grupo de hijos de padres sin TBP present&oacute; mayor frecuencia de fobia social (n=9 &#91;29%&#93; <i>vs</i>. n=2 &#91;6.5%&#93; <i>vs</i>. EF=0.043, p=.020).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de riesgo mediante la raz&oacute;n de momios (R.M.) mostr&oacute; que el grupo de hijos de padres con TBP ten&iacute;a mayor riesgo de presentar cualquier trastorno externalizado (R.M.=4.44, IC 95%, 1.43&#45;13.84, p=.01), TDAH (R.M.=3.38, IC 95%, 1.18&#45;8.93, p=0.04) y TND (R.M.=3.07, IC 95%, 1.05&#45;8.93, p=.06).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Funcionamiento global de hijos de padres con TBP <i>versus</i> grupo de comunidad</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El 64.5% de los hijos de padres con TBP presentaron disfunci&oacute;n moderada en el episodio actual en comparaci&oacute;n con 29% de los hijos de padres sin TBP, lo cual represent&oacute; una diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre grupos (20 &#91;64.5%&#93; vs. 9 &#91;29%&#93;&#967;<sup>2</sup>=.783, p=.005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio compar&oacute; los trastornos psiqui&aacute;tricos en hijos de padres con trastorno bipolar tratados en un hospital de tercer nivel de atenci&oacute;n con hijos de padres sin TBP de comunidad. Los resultados mostraron que ambos grupos presentaron una alta tasa de psicopatolog&iacute;a. Sin embargo, en el grupo de hijos de padres con TBP, &eacute;sta fue m&aacute;s del doble a la esperada para el grupo de edad (90% de los participantes tuvo un trastorno psiqui&aacute;trico). Este hallazgo es de relevancia debido a que coloca a esta poblaci&oacute;n en una posici&oacute;n de alto riesgo para presentar cualquier trastorno psiqui&aacute;trico a lo largo de la vida. As&iacute; tambi&eacute;n, los hijos de padres con TBP constituyeron un grupo con un mayor n&uacute;mero de trastornos com&oacute;rbidos (de tres a siete diagn&oacute;sticos) y mayor disfunci&oacute;n, lo cual los ubica como una poblaci&oacute;n diferente en t&eacute;rminos de gravedad cuando se les compara con hijos de padres sin TBP.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al realizar la comparaci&oacute;n por grupo de diagn&oacute;sticos, se observ&oacute; que hubo una mayor frecuencia de padecimientos del espectro externalizado para los hijos de padres con TBP, quienes tuvieron 4.44 veces mayor riesgo de presentar cualquier trastorno externalizado; 3.38 y 3.07 veces mayor riesgo de presentar TDAH y TND, respectivamente. Este hallazgo es interesante debido a que, a pesar de que la muestra total de ni&ntilde;os y adolescentes fue obtenida de la comunidad, en el presente estudio la frecuencia de trastornos externalizados en hijos de padres con TBP fue casi 15 veces m&aacute;s alta que la reportada en otros estudios con poblaci&oacute;n general<sup>23</sup> y casi 50 veces m&aacute;s alta que la reportada en la encuesta nacional de adolescentes.<sup>24</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados tambi&eacute;n son consistentes con otros estudios internacionales que reportan tasas elevadas de trastornos de conducta disruptiva y TDAH en los hijos de padres con TBP cuando se comparan con hijos de padres sanos<sup>19</sup> y/o con otra psicopatolog&iacute;a diferente al TBP.<sup>14</sup> La relevancia de la presencia de TDAH en poblaci&oacute;n de riesgo para desarrollar TBP se ha demostrado con los seguimientos longitudinales, los cuales reportan que la asociaci&oacute;n de TDAH con trastorno de conducta y episodios depresivos incrementa significativamente el riesgo de un viraje hacia la man&iacute;a en ni&ntilde;os y adolescentes.<sup>25</sup> Por este motivo, algunos autores han planteado que, en poblaciones de riesgo, el TDAH puede constituir una fase prodr&oacute;mica o una manifestaci&oacute;n temprana de TBP, acorde a la etapa del desarrollo.<sup>1626</sup> Otra de las hip&oacute;tesis propuestas es que el TBP y el TDAH comparten un sustrato biol&oacute;gico para la etiolog&iacute;a de la enfermedad.<sup>26</sup> Sin embargo se requieren estudios de cohortes, gen&eacute;ticos y de neuroimagen que ayuden a aclarar esta asociaci&oacute;n. Es importante que los ni&ntilde;os y adolescentes incluidos en estudios como &eacute;ste puedan tener un seguimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, los trastornos del &aacute;nimo fueron m&aacute;s frecuentes en el grupo de hijos de padres con TBP; no hubo, sin embargo, diferencias con los hijos de padres sin TBP. Una probable explicaci&oacute;n de lo anterior es que en el presente estudio la mayor&iacute;a de los evaluados no hab&iacute;a alcanzado la edad de mayor riesgo para la presencia de trastornos afectivos.<sup>18,23</sup> Los ni&ntilde;os que presentaron s&iacute;ntomas de elevaci&oacute;n del estado de &aacute;nimo no cumplieron con el criterio de tiempo de acuerdo con el DSM&#45;IV para confirmar el diagn&oacute;stico de TBP&#45;I o II. No obstante, las investigaciones muestran que estos ni&ntilde;os pueden diagnosticarse con TBP no especificado, el cual tiene un comportamiento similar a los subtipos I y II en relaci&oacute;n con la cronicidad y disfunci&oacute;n.<sup>27</sup> Algunos autores han modificado los criterios diagn&oacute;sticos para TBP pedi&aacute;trico tomando en consideraci&oacute;n el n&uacute;mero de horas en que se presentan los s&iacute;ntomas de elevaci&oacute;n del estado de &aacute;nimo y durante d&iacute;as distintos.<sup>27</sup> Sin embargo, esta modalidad diagn&oacute;stica incrementa la prevalencia del TBP pedi&aacute;trico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los trastornos de ansiedad se presentaron con mayor frecuencia en los hijos de padres sin TBP. Este hallazgo estuvo probablemente relacionado con una mayor sensibilidad al reconocimiento de psicopatolog&iacute;a por los padres al aceptar que sus hijos fueran evaluados. Por otra parte, los resultados concuerdan con estudios de muestras comunitarias mexicanas, donde los trastornos de ansiedad son los m&aacute;s prevalentes, pero tambi&eacute;n los menos discapacitantes,<sup>28</sup> y finalmente un porcentaje de la muestra proveniente de la escuela fue referida por profesores, quienes pudieron haber detectado una manifestaci&oacute;n de conducta anormal en un ni&ntilde;o y sugerir su participaci&oacute;n en el estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hijos de padres con TBP tuvieron un menor nivel de funcionamiento global en el presente, con deterioro en al menos un &aacute;rea de acuerdo con el C&#45;GAS. A pesar de lo anterior, la mayor&iacute;a de estos ni&ntilde;os no hab&iacute;a recibido intervenciones terap&eacute;uticas y aquellos que s&iacute; contaron con el antecedente de tratamiento m&eacute;dico, recibieron el grupo de f&aacute;rmacos m&aacute;s utilizado que fue el de los estimulantes. Lo anterior sugiere que los s&iacute;ntomas externalizados fueron el principal motivo de disfunci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La interpretaci&oacute;n de los resultados del presente estudio entra&ntilde;a algunas limitaciones dado que el diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico s&oacute;lo pudo evaluarse en el padre participante. No se obtuvo informaci&oacute;n sobre el otro padre biol&oacute;gico. Cabe mencionar tambi&eacute;n la dificultad para reclutar padres de la comunidad sin psicopatolog&iacute;a, lo cual se ha reportado en otros estudios con dise&ntilde;os similares, en que 50% de los padres de comunidad tienen al menos un diagn&oacute;stico psiqui&aacute;trico.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque los evaluadores de los ni&ntilde;os y adolescentes no fueron ciegos al diagn&oacute;stico de los padres, el uso de una entrevista semiestructurada validada en poblaci&oacute;n mexicana y aplicada por psiquiatras de ni&ntilde;os y adolescentes, capacitados y con amplia experiencia en el uso de la entrevista, as&iacute; como haber contado con un grupo de comparaci&oacute;n, fortalece los resultados obtenidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n nuestro conocimiento, el presente es el segundo reporte de psicopatolog&iacute;a en ni&ntilde;os y adolescentes mexicanos considerados como grupos de riesgo para presentar trastorno bipolar. Dado que replica los resultados de estudios hechos en este campo en otras partes del mundo, puede servir como marco te&oacute;rico para elaborar estudios subsecuentes, planes de detecci&oacute;n y manejo de poblaciones especiales, as&iacute; como de sustento para la implementaci&oacute;n de programas de tamizaje en poblaciones de alto riesgo, como lo constituyen los hijos de padres con cualquier psicopatolog&iacute;a que acuden a recibir tratamiento psiqui&aacute;trico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio reporta la psicopatolog&iacute;a en hijos de pacientes con TBP. La elevada frecuencia de padecimientos psiqui&aacute;tricos encontrada en esta poblaci&oacute;n, espec&iacute;ficamente para los trastornos externalizados, genera la necesidad de enfocar en el &aacute;rea cl&iacute;nica la atenci&oacute;n en programas de prevenci&oacute;n, diagn&oacute;stico y/o tratamiento oportuno para este grupo de alto riesgo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecemos y expresamos nuestro reconocimiento a todos los padres, ni&ntilde;os y adolescentes de las familias participantes que hicieron posible este trabajo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Judd LL, Akiskal H. The prevalence and disability of bipolar spectrum disorders in the US population: re&#45;analysis of the ECA database taking into account subthreshold cases. J Affective Disorders 2003;73:123&#45;131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109620&pid=S0185-3325201400060000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Coryell W, Scheftner W, Keller M, Endicott J et al. The enduring psychosocial consequences of mania and depression. American J Psychiatry 1993;150:720&#45;727.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109622&pid=S0185-3325201400060000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Kessler RC, Nelson CB, McGonagle KA, Edlund MJ et al. The epidemiology of co&#45;occurring addictive and mental disorders: implications for prevention and service utilization. American J Orthopsychiatry 1996;66:17&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109624&pid=S0185-3325201400060000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Dalton EJ, Cate&#45;Carter TD, Mundo E, Parikh SV et al. Suicide risk in bipolar patients: the role of co&#45;morbid substance use disorders. Bipolar Disorders 2003;5:58&#45;61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109626&pid=S0185-3325201400060000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Stensland MD, Zhu B, Ascher&#45;Svanum H, Ball DE. Costs associated with attempted suicide among individuals with bipolar disorder. J Ment Health Policy 2010;13(2):87&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109628&pid=S0185-3325201400060000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Leboyer M, Henry C Paillere&#45;Martinot ML, Bellivier F. Age at onset in bipolar affective disorders: a review. Bipolar Disorder 2005;7:111&#45;118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109630&pid=S0185-3325201400060000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Winokur G, Coryell W, Endicott J, Akiskal H. Further distinctions between manic&#45;depressive illness (bipolar disorder) and primary depressive disorder (unipolar depression). American J Psychiatry 1993;150:1176&#45;1181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109632&pid=S0185-3325201400060000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Henin A, Biederman J, Mick E, Dina R et al. Childhood antecedent disorders to bipolar disorder in adults: A controlled study. J Affective Disorders 2007;99:51&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109634&pid=S0185-3325201400060000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Carlson GA, Bromet EJ, Driessens C, Mojtabai R et al. Age at onset, childhood psychopathology and 2 year outcome in psychotic bipolar disorder. American J Psychiatry 2002;159:307&#45;309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109636&pid=S0185-3325201400060000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Lapalme M, Hodgind S, Laroche C. Children of parents with bipolar disorder: a meta&#45;analysis of risk for mental disorders. Can J Psychiatry 1997;42:623&#45;631.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109638&pid=S0185-3325201400060000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Craddock N, Jones I. Genetics of bipolar disorder. J Medicine Genetics 1999;36:585&#45;594.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109640&pid=S0185-3325201400060000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Chang K, Steiner H, Ketter T. Psychiatric Phenomenology of Child and Adolescent Bipolar Offspring. American Academy Child Adolescent Psychiatry 2000;39:453&#45;460.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109642&pid=S0185-3325201400060000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Reichart C, Wals M, Hillegers M, Ormel J et al. Psychopathology in the adolescent offspring of bipolar parents. J Affective Disorders 2004;78:67&#45;71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109644&pid=S0185-3325201400060000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Henin A, Biederman J, Mick E, Sachs G et al. Psychopahology in the offspring of parents with bipolar disorder: A controlled study. Biological Psychiatry 2005;58:554&#45;561.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109646&pid=S0185-3325201400060000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Birmaher B, Axelson D, Monk K, Kalas C et al. Lifetime psychiatric disorders in school&#45;aged offspring of parents with bipolar disorder. The Pittsburgh bipolar offspring study. Arch Gen Psychiatry 2009;66:287&#45;297.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109648&pid=S0185-3325201400060000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Hirshfeld Becker D, Biederman J, Henin A, Faraone S et al. Psychopathology in the young offspring of parents with bipolar disorder: A controlled pilot study. Psychiatry Research 2006;145:155&#45;167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109650&pid=S0185-3325201400060000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Duffy A, Alda M, Hajek T, Grof P. Early course of bipolar disorder in high&#45;risk offspring: prospective study. British J Psychiatry 2009;195:457&#45;458.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109652&pid=S0185-3325201400060000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Duffy A, Alda M, Crawford L, Milin R, Grof P. The early manifestations of bipolar disorder: a longitudinal prospective study of the offspring of bipolar parents. Bipolar Disorder 2007;9:828&#45;838.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109654&pid=S0185-3325201400060000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Birmaher B, Axelson D, Goldstein B, Monk K et al. Psychiatric disorders in preschool offspring of parents with bipolar disorder: The Pittsburgh bipolar offspring study (BIOS). Am J Psychiatry 2010;167:321&#45;330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109656&pid=S0185-3325201400060000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Hillegers MH, Reichart CG, Wals M, Verhulst FC et al. Five&#45;year prospective outcome of psychopathology in the adolescent offspring of bipolar parents. Bipolar Disorder 2005;7:344&#45;350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109658&pid=S0185-3325201400060000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P et al. The Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM&#45;IV and ICD&#45;10. J Clin Psychiatry 1998;59(Sup l20):22&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109660&pid=S0185-3325201400060000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Ulloa RE, Ortiz S, Higuera F, Nogales I et al. Interrater reliability of the Spanish version of Schedule for Affective Disorders and schizophrenia for school&#45;age children&#45;&#45;present and lifetime version (K&#45;SADS&#45;PL). Actas Esp Psiquiatr 2006;34:36&#45;40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109662&pid=S0185-3325201400060000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Merikangas K, He J, Burstein M, Swanson S et al. Lifetime prevalence of mental disorders in U.S. adolescents: results from the national comorbidity survey adolescent supplement (NCSA&#45;A). J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2010;49(10):980&#45;989.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109664&pid=S0185-3325201400060000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Benjet C, Borges G, Medina&#45;Mora ME, Zambrano J et al. Youth mental health in a populous city of the developing world: results from the Mexican adolescent mental health survey. J Child Psychol Psychiatry 2009;50:386&#45;395.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109666&pid=S0185-3325201400060000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Biederman J, Petty C, Byrne D, Wong P et al. Risk for switch from unipolar to bipolar disorder in youth with ADHD: A long term prospective controlled study. J Affective Disorders 2009;119:116&#45;121.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109668&pid=S0185-3325201400060000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Singh MK, Del Bello MP, Kowatch RA, Strakowski SM. Co&#45;ocurrence of bipolar and attention&#45;deficit hyperactivity disorders in children. Bipolar Disorder 2006;8:710&#45;720.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109670&pid=S0185-3325201400060000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Birmaher B, Axelson D, Goldstein B, Strober M et al. Four&#45;year longitudinal course of children and adolescents with bipolar spectrum disorders: The course and outcome of bipolar youth (COBY) study. American J Psychiatry 2009;166:795&#45;804.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109672&pid=S0185-3325201400060000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Medina ME, Borges G, Lara C, Benjet C. Prevalencia de trastornos mentales y uso de servicios: Resultados de la encuesta nacional de epidemiolog&iacute;a psiqui&aacute;trica en M&eacute;xico. Salud Mental 2003;26(4):1&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9109674&pid=S0185-3325201400060000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="center">&nbsp;</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Art&iacute;culo sin conflicto de intereses</b></font></p>      ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Judd]]></surname>
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<surname><![CDATA[Akiskal]]></surname>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The prevalence and disability of bipolar spectrum disorders in the US population: re-analysis of the ECA database taking into account subthreshold cases]]></article-title>
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<year>2003</year>
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<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The enduring psychosocial consequences of mania and depression]]></article-title>
<source><![CDATA[American J Psychiatry]]></source>
<year>1993</year>
<volume>150</volume>
<page-range>720-727</page-range></nlm-citation>
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