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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asociación de comorbilidades y funcionamiento global en hijos de padres con trastorno bipolar]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La presencia de un trastorno psiquiátrico en los padres se asocia con una mayor frecuencia de psicopatología en sus hijos. Así, los hijos de padres con diagnóstico de Trastorno Bipolar (TB) comparados con aquellos hijos de padres sin psicopatología tienen mayor riesgo de presentar distintos trastornos psiquiátricos, a edades más tempranas, así como disminución en su funcionamiento global, sin embargo aún no se han determinado con precisión cuáles son los factores clínicos y socio demográficos asociados a la presentación de trastornos psiquiátricos en este grupo de niños y adolescentes en riesgo. El objetivo del presente estudio fue determinar y comparar las variables clínicas y socio demográficas asociadas a un menor funcionamiento global en una muestra de niños y adolescentes hijos de padres con TB. Previo asentimiento y consentimiento informado se reclutaron 61 menores de entre seis y 17 años de edad, hijos de padres con TB que fueran pacientes de la Clínica de Trastornos Afectivos del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. El diagnóstico de los menores se estableció mediante entrevista clínica utilizando el K-SADS-PL, y con la escala C-GAS se determinó el funcionamiento global. De los 61 evaluados, 62.3% fueron mujeres, el menor funcionamiento (definido por una puntuación <81) se encontró en el 44.3% de las mujeres vs. el 18% de los hombres (x²=3.29, p<0.043). Al evaluar la comorbilidad se encontró que los sujetos con trastorno depresivo mayor (TDM), trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y trastorno negativista desafiante (TND) presentaron 10 veces mayor riesgo de cursar con menor funcionamiento global. Ser mujer confiere tres veces mayor riesgo para un menor funcionamiento. Conclusión Se encontró que la comorbilidad con trastornos externalizados y depresión, así como el género femenino, son las características vinculadas al menor funcionamiento global en hijos de padres con TB]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Asociaci&oacute;n de comorbilidades y funcionamiento global en hijos de padres con trastorno bipolar</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Overall functioning in offsprings of parents with bipolar disorder and its association with clinical and sociodemographic variables</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Alfredo Licona&#45;Mart&iacute;nez,<sup>1</sup> Lino Palacios&#45;Cruz,<sup>1</sup> Miriam Feria&#45;Aranda,<sup>1</sup> Patricia Zavaleta&#45;Ram&iacute;rez,<sup>2</sup> Alejandro Vargas&#45;Soberanis,<sup>1</sup> Claudia Becerra&#45;Palars,<sup>3</sup> Francisco de la Pe&ntilde;a&#45;Olvera<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Cl&iacute;nica de la Adolescencia. Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Servicios Cl&iacute;nicos. INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Cl&iacute;nica de Trastornos Afectivos. INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia</b>:    <br> 	Dr. Francisco de la Pe&ntilde;a&#45;Olvera.    <br> 	Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.    <br> 	Calz. M&eacute;xico&#45;Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370.    <br> 	M&eacute;xico, D.F. E&#45;mail: <a href="mailto:adolesc@imp.edu.mx">adolesc@imp.edu.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido primera versi&oacute;n: 9 de noviembre de 2012.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Segunda versi&oacute;n: 29 de octubre de 2013.    <br> 	Aceptado: 12 de noviembre de 2013.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The presence of a psychiatric disorder in parents is associated with increased frequency of psychopathology in their offsprings. Children of parents diagnosed with bipolar disorder (BD) are at greater risk and lower function. However, it has not yet been determined precisely which clinical and sociodemographic factors are associated with the presentation of psychiatric disorders in this group of children and adolescents at risk. Under this framework, the aim of this study was to determine the clinical and sociodemographic variables associated with a lower function. We recruited 61 children and adolescents with ages ranging from six to 17. All of them were the children of parents with BD who were patients attended at the National Institute of Psychiatry Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz. Clinical evaluation was developed by the <i>Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School&#45;Age Children Present and Lifetime Version</i> (K&#45;SADS&#45;PL), and <i>Children's Global Assesment Scale</i> (C&#45;GAS) scale was used to established the overall functioning. Of the 61 evaluated 62.3% were women, the lowest function (defined by &lt;81 points C&#45;GAS) was found in 44.3% of women vs. 18% men (x<sup>2</sup>=3.29, p&lt;0.043). Comorbidity with major depressive disorder or attention deficit hyperactivity disorder or op&#45;positional defiant disorder conferred ten times greater risk of lower global function. Being a woman gives three times higher risk for a lower global function.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusion</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">We found that the comorbid externalizing disorders and depression, as well as the female gender characteristics are linked to lower function in children and adolescents of parents with BD.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Offsprings, bipolar disorder, comorbidity, function.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de un trastorno psiqui&aacute;trico en los padres se asocia con una mayor frecuencia de psicopatolog&iacute;a en sus hijos. As&iacute;, los hijos de padres con diagn&oacute;stico de Trastorno Bipolar (TB) comparados con aquellos hijos de padres sin psicopatolog&iacute;a tienen mayor riesgo de presentar distintos trastornos psiqui&aacute;tricos, a edades m&aacute;s tempranas, as&iacute; como disminuci&oacute;n en su funcionamiento global, sin embargo a&uacute;n no se han determinado con precisi&oacute;n cu&aacute;les son los factores cl&iacute;nicos y socio demogr&aacute;ficos asociados a la presentaci&oacute;n de trastornos psiqui&aacute;tricos en este grupo de ni&ntilde;os y adolescentes en riesgo. El objetivo del presente estudio fue determinar y comparar las variables cl&iacute;nicas y socio demogr&aacute;ficas asociadas a un menor funcionamiento global en una muestra de ni&ntilde;os y adolescentes hijos de padres con TB. Previo asentimiento y consentimiento informado se reclutaron 61 menores de entre seis y 17 a&ntilde;os de edad, hijos de padres con TB que fueran pacientes de la Cl&iacute;nica de Trastornos Afectivos del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz. El diagn&oacute;stico de los menores se estableci&oacute; mediante entrevista cl&iacute;nica utilizando el K&#45;SADS&#45;PL, y con la escala C&#45;GAS se determin&oacute; el funcionamiento global. De los 61 evaluados, 62.3% fueron mujeres, el menor funcionamiento (definido por una puntuaci&oacute;n &lt;81) se encontr&oacute; en el 44.3% de las mujeres <i>vs.</i> el 18% de los hombres (x<sup>2</sup>=3.29, p&lt;0.043). Al evaluar la comorbilidad se encontr&oacute; que los sujetos con trastorno depresivo mayor (TDM), trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n con hiperactividad (TDAH) y trastorno negativista desafiante (TND) presentaron 10 veces mayor riesgo de cursar con menor funcionamiento global. Ser mujer confiere tres veces mayor riesgo para un menor funcionamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; que la comorbilidad con trastornos externalizados y depresi&oacute;n, as&iacute; como el g&eacute;nero femenino, son las caracter&iacute;sticas vinculadas al menor funcionamiento global en hijos de padres con TB.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Hijos, trastorno bipolar, comorbilidad, funcionamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de un trastorno psiqui&aacute;trico en los padres se asocia con mayor frecuencia de presentaci&oacute;n del mismo en los hijos.<sup>1</sup> Se ha visto que la presencia de un trastorno afectivo en los padres aumenta el riesgo de padecer un trastorno similar en los hijos.<sup>2</sup> Espec&iacute;ficamente, los hijos de padres con trastorno bipolar (TB) tienen un riesgo cuatro veces mayor de desarrollar un trastorno afectivo y 2.7 veces mayor probabilidad de desarrollar cualquier trastorno psiqui&aacute;trico, que los hijos de padres sin un trastorno psiqui&aacute;trico.<sup>3</sup> Adem&aacute;s se ha reportado que, independientemente de la carga familiar para el TB, los eventos estresantes incrementan el riesgo a lo largo de la vida para presentar un trastorno del &aacute;nimo en hijos de padres con TB.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La interacci&oacute;n de los factores gen&eacute;ticos con los ambientales (interacci&oacute;n gen&#45;ambiente) participa en el desarrollo de psicopatolog&iacute;a en este grupo de alto riesgo, ya que no es s&oacute;lo la carga gen&eacute;tica conferida por el trastorno mismo la que act&uacute;a, sino que adem&aacute;s intervienen factores tales como los conflictos maritales, la calidad en la crianza, los periodos de ausencia de los padres durante las hospitalizaciones, entre otros.<sup>5</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Birmaher et al. han reportado que los hijos de pacientes con TB presentan 13.4 veces mayor riesgo de desarrollar TB que los hijos de los padres sanos, as&iacute; como 5.2 veces mayor riesgo para cualquier trastorno del &aacute;nimo y 2.3 veces mayor riesgo para cualquier trastorno de ansiedad. Los mismos autores tienen el primer reporte en preescolares, los cuales presentaron ocho veces mayor prevalencia a lo largo de la vida de TDAH, especialmente para los mayores de cuatro a&ntilde;os y mayor frecuencia de s&iacute;ntomas depresivos y maniacos subumbrales. Estos resultados fueron ajustados para psicopatolog&iacute;a en uno o ambos padres.<sup>6,7</sup> Hirshfeld et al. reportaron en hijos de padres con TB una elevada frecuencia de trastornos de ansiedad incluyendo el trastorno de ansiedad de separaci&oacute;n o el trastorno de ansiedad generalizada, concluyendo que los trastornos de ansiedad podr&iacute;an ser un probable marcador de riesgo para el desarrollo de TB en los propios hijos de padres con TB.<sup>8</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El funcionamiento global es una variable latente que intenta determinar el conjunto de funcionalidad en diferentes &aacute;reas de una persona, involucra diversas &aacute;reas como la propia rutina semanal, el repertorio social, acad&eacute;mico y las tendencias personales (como las reacciones ante situaciones de frustraci&oacute;n, espera, autocontrol) y motivacionales (como el estado biol&oacute;gico general y el funcionamiento intelectual).<sup>9</sup> Se ha reportado que un buen funcionamiento global pre&#45;m&oacute;rbido en los hijos de padres con TB es un factor predictor para el &eacute;xito del tratamiento de los mismos.<sup>10</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras investigaciones muestran que el nivel total de funcionamiento del adolescente hijo de padre o madre con TB no se diferencia del de los adolescentes de la poblaci&oacute;n general;<sup>11</sup> mientras que otras dos investigaciones describen lo contrario, una reporta que los hijos de padres con TB definitivamente presentan un nivel m&aacute;s bajo en el funcionamiento global,<sup>12</sup> y otra concluy&oacute; que los hijos de padres con TB presentan menor funcionamiento sobre todo psicosocial, el cual parece atribuible tanto al padecimiento del padre como a la propia psicopatolog&iacute;a del hijo.<sup>13</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio que evalu&oacute; eventos de estr&eacute;s cr&oacute;nico y agudo en una muestra de hijos de padres con TB se report&oacute; que estos pacientes experimentan mayores dificultades en distintos &aacute;mbitos de funcionamiento interpersonal aun si se controla un trastorno afectivo asociado, observando que resulta muy com&uacute;n que estos pacientes puedan presentar eventos estresantes en el &aacute;mbito interpersonal de moderada a severa intensidad.<sup>14</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Revisando la bibliograf&iacute;a en M&eacute;xico, y hablando sobre la prevalencia de pacientes con TB como un dato a tener en consideraci&oacute;n, tenemos que los estudios recientes reportan 2.0 para TB I y un 0.9 para TB II. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se reporta un 2% de pacientes en edad escolar que han presentado depresi&oacute;n destacando un promedio de siete episodios a lo largo de la vida comparado con tres episodios de depresi&oacute;n pero en la edad adulta.<sup>15,16</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute;, el primer estudio que evalu&oacute; en nuestro pa&iacute;s la psicopatolog&iacute;a en los hijos de pacientes con TB mostr&oacute; que la mayor&iacute;a de los hijos de padres con TB han presentado alg&uacute;n trastorno psiqui&aacute;trico a lo largo de la vida, con una interferencia moderada en su funcionamiento global.<sup>17</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en lo anterior existe controversia sobre los factores cl&iacute;nicos y socio demogr&aacute;ficos vinculados a un menor funcionamiento global en hijos de padres con TB. Dicha inconsistencia en los resultados puede ser atribuible a diferencias metodol&oacute;gicas, al tipo de informantes, a los tiempos en la evaluaci&oacute;n, al origen y tama&ntilde;o de las muestras, y al hecho de que algunos evaluadores tuvieron conocimiento del diagn&oacute;stico parental.<sup>18</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo principal de esta investigaci&oacute;n fue determinar cu&aacute;les son las variables cl&iacute;nicas y socio demogr&aacute;ficas asociadas a un menor funcionamiento global en el presente, en los hijos de padres con TB.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Participantes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La muestra estuvo constituida por 61 sujetos y los criterios de inclusi&oacute;n fueron: ni&ntilde;os y adolescentes de entre seis y 17 a&ntilde;os de edad, hijos biol&oacute;gicos de padre o madre con TB que fueran pacientes de la consulta externa de la Cl&iacute;nica de Trastornos Afectivos (CTA) del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz (INPRFM). El padre o la madre cumplieron criterios diagn&oacute;sticos establecidos por un psiquiatra certificado, de acuerdo al Texto Revisado de la IV edici&oacute;n del Manual Diagn&oacute;stico y Estad&iacute;stico (DSM&#45;IV&#45;TR), de la Asociaci&oacute;n Psiqui&aacute;trica Americana, para TB I y TB II, y que los hijos aceptaran participar bajo asentimiento y consentimiento informado del padre y/o la madre.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Instrumentos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School&#45;Age Children Present and Lifetime Version (K&#45;SADS&#45;PL).</i> Es una entrevista semi&#45;estructurada que brinda la posibilidad de evaluar transversal y longitudinalmente la psicopatolog&iacute;a de ni&ntilde;os y adolescentes, as&iacute; como evaluar alteraciones del funcionamiento tanto global (por medio del C&#45;GAS) como de diagn&oacute;sticos espec&iacute;ficos. Tambi&eacute;n proporciona informaci&oacute;n sobre historia del desarrollo, antecedentes familiares y patol&oacute;gicos del sujeto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eval&uacute;a la presencia de 46 diferentes diagn&oacute;sticos del Eje I de acuerdo a los criterios del DSM&#45;IV en sus versiones DSM&#45;III y IV, tanto en el momento actual como a lo largo de la vida. Los diagn&oacute;sticos se codifican como definitivos (m&aacute;s del 75% de criterios diagn&oacute;sticos), probables (&gt;75% de los criterios diagn&oacute;sticos de un trastorno y existe deterioro funcional) o ausentes.<sup>19</sup> En M&eacute;xico fue traducida al espa&ntilde;ol y evaluada en su confiabilidad inter&#45;evaluador; se reportaron coeficientes kappa para TDAH de 0.91, para TDM 0.76; para el trastorno de ansiedad generalizada (TAG) 0.53, para TND 0.71 y en general para cualquier trastorno internalizado en 0.84 y para cualquier trastorno externalizado en 0.87.<sup>20</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Children's Global Assesment Scale.</i> Es un instrumento para la valoraci&oacute;n del funcionamiento global o general en sujetos, que califica el cl&iacute;nico, despu&eacute;s de la entrevista del K&#45;SADS&#45;PL. El C&#45;GAS ofrece ejemplos de funcionamiento cada diez puntos. La escala se puede evaluar del 1 al 100. El 100 est&aacute; reservado para aquellos individuos que no s&oacute;lo est&aacute;n exentos de psicopatolog&iacute;a sino que muestran rasgos considerados como de salud mental positiva como un funcionamiento superior, elevados intereses, integridad, calidez, etc, y el 1 cuando se manifiestan ideas de muerte. La puntuaci&oacute;n de cero se reserva para cuando la informaci&oacute;n no es adecuada. Se ha considerado como un <i>mayor funcionamiento</i> cuando se reporta una puntaci&oacute;n por arriba de 81, mientras que cuando se reportan puntuaciones iguales y/ o por debajo de 80 se considera un <i>menor funcionamiento</i> o un deterioro en el funcionamiento global; finalmente cabe recordar que conforme va disminuyendo la puntuaci&oacute;n en la escala se considera que equivale a una interferencia moderada hasta severa, donde puntuaciones por debajo de 30 se traducen como una incapacidad para funcionar en la mayor&iacute;a de las &aacute;reas.<sup>21</sup> Se ha demostrado que la traducci&oacute;n al idioma espa&ntilde;ol presenta validez y confiabilidad adecuada (test&#45;retest e interevaluador), report&aacute;ndose un coeficiente de correlaci&oacute;n intraclase de 0.61 a 0.91.<sup>22</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Procedimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una invitaci&oacute;n directa a los pacientes de la consulta externa de la CTA del INPRFM que ten&iacute;an el diagn&oacute;stico de TB y tuvieran hijos biol&oacute;gicos con edades de entre seis y 17 a&ntilde;os de edad, para formar parte de este proyecto. Se </font><font face="verdana" size="2">particip&oacute; en los grupos psicoeducativos de los pacientes con TB, donde tambi&eacute;n se realizaron invitaciones para integrarse a la investigaci&oacute;n. A aquellos padres que aceptaron se les explic&oacute; en qu&eacute; consist&iacute;a la investigaci&oacute;n y posteriormente se les otorg&oacute; Carta de Consentimiento Informado para ellos y Carta de Asentimiento Informado para los ni&ntilde;os y adolescentes donde firmaron su participaci&oacute;n. Una vez que aceptaron participar en el estudio se procedi&oacute; a su evaluaci&oacute;n mediante la entrevista K&#45;SADS&#45;PL, as&iacute; como con la escala C&#45;GAS. Las evaluaciones fueron realizadas por tres investigadores, m&eacute;dicos especialistas en psiquiatr&iacute;a capacitados para la realizaci&oacute;n del K&#45;SADS y del C&#45;GAS. Los casos identificados fueron atendidos dentro de la consulta externa de la Cl&iacute;nica de la Adolescencia del INPRFM.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez completadas las evaluaciones se procedi&oacute; a la recopilaci&oacute;n e interpretaci&oacute;n de resultados mediante an&aacute;lisis estad&iacute;stico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron medidas de tendencia central para la descripci&oacute;n de las variables socio demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas, se utiliz&oacute; X<sup>2</sup> para comparar porcentajes. Se calcularon las razones de momios (OR) para la asociaci&oacute;n de riesgos, adem&aacute;s de que se efectu&oacute; un an&aacute;lisis multivariado por medio de regresi&oacute;n log&iacute;stica para predecir el comportamiento de las variables cl&iacute;nicas y socio demogr&aacute;ficas como factores de riesgo o protectores para el funcionamiento global. La significancia estad&iacute;stica se estableci&oacute; con p&lt;0.05. La captura y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se realiz&oacute; con el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 17.0.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Datos demogr&aacute;ficos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se entrevistaron a 61 ni&ntilde;os y adolescentes hijos de pacientes con diagn&oacute;stico de TB. Del total de la muestra, 62.3% fueron mujeres y 37.7% hombres; 47.5% escolares (seis a 12 a&ntilde;os de edad) y 52.5% adolescentes (13 a 17 a&ntilde;os de edad), 59% ten&iacute;a familia biparental y 41% monoparental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los detalles en cuanto a las variables cl&iacute;nicas se muestran en el <a href="#a2c1">cuadro 1</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a2c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n1/a2c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Funcionamiento global en el presente</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analiz&oacute; por g&eacute;nero, grupo de edad y tipo de familia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por g&eacute;nero, el mayor funcionamiento global (definido por &gt;81puntos) se encontr&oacute; en el 19.7% de los hombres <i>vs.</i> el 18% de las mujeres. El menor funcionamiento (definido por&lt;81 puntos) se encontr&oacute; con una diferencia significativa en el 44.3% de las mujeres vs. el 18% de los hombres (X<sup>2</sup>=3.29, p&lt;0.043).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al grupo de edad, se observ&oacute; un menor funcionamiento en el 24.6% de escolares y en el 37.7% de los adolescentes, sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al tipo de familia, la monoparental report&oacute; el 13.1% con mayor funcionamiento y 27.9% con menor funcionamiento, mientras que las familias biparentales reportaron 24.6% y 34.4% de mayor y menor funcionamiento, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&oacute;lo se obtuvieron diferencias significativas entre los porcentajes de hombres y mujeres con menor funcionamiento global.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los detalles de los porcentajes de mayor y menor funcionamiento seg&uacute;n las variables cl&iacute;nicas se muestran en el <a href="#a2c2">cuadro 2</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a2c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n1/a2c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Asociaci&oacute;n de riesgos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El TDM, el TDAH y el TND mostraron una raz&oacute;n de momios (RM) mayor de 10, s&oacute;lo el TAS y la fobia social no mostraron RM significativos. Los detalles se muestran en el <a href="#a2c3">cuadro 3</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a2c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n1/a2c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente se realiz&oacute; un an&aacute;lisis multivariado donde se reafirm&oacute; que el g&eacute;nero femenino presenta un riesgo tres veces mayor de exhibir un menor funcionamiento global, al igual que existe un mayor riesgo para el TDAH y TND, mostr&aacute;ndose los detalles en el <a href="#a2c4">cuadro 4</a>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a2c4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n1/a2c4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N Y CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los trastornos internalizados, espec&iacute;ficamente el TDM, el TAG y la fobia espec&iacute;fica, as&iacute; como los externalizados: el TDAH y el TND, as&iacute; como el g&eacute;nero femenino y la historia de abuso se asociaron con un menor funcionamiento global. El TDM, el TDAH y el TND se asocian en m&aacute;s de diez veces con el riesgo de presentar un menor funcionamiento global.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Encontramos que las variables cl&iacute;nicas como el TDM, el TAG, el TDAH, el TND, la fobia espec&iacute;fica y la historia de abuso tienen una mayor frecuencia de presentaci&oacute;n en los sujetos evaluados. En otras investigaciones estas variables se han visto asociadas de manera espec&iacute;fica con un menor funcionamiento interpersonal;<sup>23</sup> los datos previos concuerdan con lo ya reportado en investigaciones anteriores.<sup>11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se concluye que los hijos de pacientes con TB constituyen un grupo de alto riesgo para el desarrollo tanto de trastornos afectivos como de trastornos de conducta.<sup>24</sup> En este estudio no se encontraron asociaciones significativas entre el g&eacute;nero masculino y las variables cl&iacute;nicas como el TDAH, el TDM o el TND, y un menor funcionamiento global.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las edades de inicio para los trastornos externalizados se ubican en la infancia y para los internalizados, en la adolescencia.<sup>25</sup> Nuestros hallazgos vuelven a confirmar esta informaci&oacute;n. La presencia de TDAH y/o TND muestra una mayor asociaci&oacute;n con un menor funcionamiento global, dato que difiere de lo descrito previamente en la bibliograf&iacute;a.<sup>26</sup> Otro hallazgo muy interesante, contrario a nuestras expectativas, y que aparentemente resulta como reportado por primera vez en muestras de hijos de pacientes con TB, es el hecho de una mayor presentaci&oacute;n de psicopatolog&iacute;a en pacientes del g&eacute;nero femenino que, sin embargo, es un dato que deber&aacute; tomarse con las precauciones pertinentes dadas las caracter&iacute;sticas de la muestra utilizada. Contrario a lo esperado, los sujetos procedentes de familias monoparentales no presentaron un menor funcionamiento global en comparaci&oacute;n con los de familias biparentales, sin embargo, por los datos obtenidos no se puede llegar a ninguna conclusi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tuvimos un elevado reporte de historia de abuso (ya sea f&iacute;sico, psicol&oacute;gico o sexual) en los participantes en esta investigaci&oacute;n, por lo que se podr&iacute;a comentar que el abuso puede ser secundario a los problemas inherentes a la propia psicopatolog&iacute;a del padre como a la psicopatolog&iacute;a del menor que condicionan que haya una baja tolerancia con una agresi&oacute;n abierta, mismos que coinciden con una presentaci&oacute;n previa de alg&uacute;n trastorno psiqui&aacute;trico y que recientemente se ha comentado en la literatura m&eacute;dica.<sup>27</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute;, debemos tener en cuenta lo ya sabido desde a&ntilde;os atr&aacute;s y que mantiene su vigencia hasta la actualidad en cuanto a que generalmente los hijos de padres con diagn&oacute;stico de TB tendr&aacute;n los niveles m&aacute;s elevados de psicopatolog&iacute;a, as&iacute; como que su presentaci&oacute;n suele ser a edades m&aacute;s tempranas que en el resto de la poblaci&oacute;n,<sup>28&#45;30</sup> por lo que resulta prioritario llevar un seguimiento con la finalidad de identificar oportunamente trastornos psiqui&aacute;tricos que puedan ser prevenidos y, sobre todo, para limitar su efecto en el funcionamiento global del ni&ntilde;o o adolescente.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Limitaciones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o transversal de este estudio no permite establecer causalidad, y no es posible hacer mayor seguimiento de los pacientes en cuanto a sus diagn&oacute;sticos recordando la estabilidad temporal diferente en cada uno de ellos, e incluso en la evoluci&oacute;n del propio funcionamiento ya sea a la mejor&iacute;a o al empeoramiento. Se utiliz&oacute; un tipo de muestreo no probabil&iacute;stico por lo que el grado de representatividad o validez externa puede ser cuestionable, por lo que en investigaciones futuras deber&aacute; de buscarse expandir el universo de la poblaci&oacute;n a otras instituciones que atiendan a pacientes con diagn&oacute;stico de TB. Una limitaci&oacute;n muy importante es que no se cont&oacute; con un grupo control. Finalmente, las evaluaciones diagn&oacute;sticas y del funcionamiento global fueron hechas en distintos periodos de tiempo, situaci&oacute;n que podr&iacute;a influir en la distinta presentaci&oacute;n de psicopatolog&iacute;a en los sujetos que participaron en esta investigaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Mardomingo MJ, S&aacute;nchez P, Parra E, Espinosa A. Trastornos psiqui&aacute;tricos de los padres y psicopatolog&iacute;a en los hijos. Rev Psiq Inf Juv 2005;4:2&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097298&pid=S0185-3325201400010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Wals M, Verhulst F. Child and adolescent antecedents of adult mood disorders. Curr Opin Psychiatry 2005;18:15&#45;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097300&pid=S0185-3325201400010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Lapalme M, Hodgind S, Laroche C. Children of parents with bipolar disorder: a meta&#45;analysis of risk for mental disorders. Can J Psychiatry 1997;42:623&#45;631.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097302&pid=S0185-3325201400010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Manon HJ, Huibert B, Marjolein W, Catrien G. Impact of stressful life events, familial loading and their interaction on the onset of mood disorders: study in a high&#45;risk cohort of adolescents offspring of parents with bipolar disorder. Br J Psychiatry 2004;185:97&#45;101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097304&pid=S0185-3325201400010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. DelBello MP, Geller B. Review of studies of child and adolescents offspring of bipolar parents. Bipolar Disord 2001;3:325&#45;334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097306&pid=S0185-3325201400010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Birmaher B, Axelson D, Goldstein B, Monk K et al. Psychiatric disorders in preschool offspring of parents with bipolar disorder: The Pittsburgh Bipolar Offspring Study (BIOS). Am J Psychiatry 2010;167:321&#45;330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097308&pid=S0185-3325201400010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Birmaher B, Ehmann M, Axelson DA, Golstein BI et al. Schedule for affective disorders and schizophrenia for school&#45;age children (K&#45;SADS&#45;PL) for the assessment of preschool children &#45;A preliminary psychometry study. J Psychiat Research 2009;43:680&#45;686.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097310&pid=S0185-3325201400010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Hirshfeld&#45;Becker DR, Biederman J, Henin A, Faraone SV et al. Psychopathology in the young offspring of parents with bipolar disorder: A controlled pilot study. Psychiatry Research 2006;145:155&#45;167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097312&pid=S0185-3325201400010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Golstein BI, Shamseddeen W, Axelson DA, Kalas C et al. Clinical, demographic, and familial correlates of bipolar spectrum disorders among offspring of parents with bipolar disorder. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2010;49:388&#45;396.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097314&pid=S0185-3325201400010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Wals M, Hillegers MHJ, Reichart CG, Ormel J. Stressful life events and onset of mood disorders in children of bipolar parents during 14&#45; month follow&#45;up. J Affect Disord 2005;87:253&#45;263.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097316&pid=S0185-3325201400010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Reichart CG, van der Ende J, Wals M, Hillegers MH et al. Social functioning of bipolar offspring. J Affect Disord 2007;98:207&#45;213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097318&pid=S0185-3325201400010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Singh MK, DelBello MP, Stanford KE, Soutullo C et al. Psychopatology in children of bipolar parents. J Affect Disord 2007;102:131&#45;136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097320&pid=S0185-3325201400010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Bella T, Golstein T, Axelson D, Obreja M et al. Psychosocial functioning in offspring of parents with bipolar disorder. J Affect Disord 2011;133:204&#45;211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097322&pid=S0185-3325201400010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Ostiguy CS, Ellenbogen MA, Linnen AM, Walker EF et al. Chronic stress and stressful life events in the offspring of parents with bipolar disorder. J Affect Disord 2009;114:74&#45;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097324&pid=S0185-3325201400010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Medina&#45;Mora ME, Borges G, Lara C, Benjet C et al. Prevalencia de trastornos mentales y uso de servicios: Resultados de la encuesta nacional de epidemiolog&iacute;a psiqui&aacute;trica en M&eacute;xico. Salud Mental 2003;26:1&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097326&pid=S0185-3325201400010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Benjet C, Borges G, Medina&#45;Mora ME, Zambrano J et al. Youth mental health in a populous city of the developing world: results from the Mexican Adolescent Mental Health Survey. J Child Psychol Psychiatry 2009;50:386&#45;395.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097328&pid=S0185-3325201400010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Zavaleta P, De la Pe&ntilde;a F, Palacios L. Estudio comparativo de psicopatolog&iacute;a en ni&ntilde;os y adolescentes hijos de padres con y sin diagn&oacute;stico de trastorno bipolar. Tesis de especialidad en psiquiatr&iacute;a infantil y de la adolescencia. M&eacute;xico: UNAM; 2011; pp.18&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097330&pid=S0185-3325201400010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Leverton TJ. Parental psychiatric illness: the implications for children. Curr Opin Psychiatry 2003;16:395&#45;402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097332&pid=S0185-3325201400010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Kaufman J, Birmaher B, Brent D, Rao U et al. Schedule for affective disorders and schizophrenia for school&#45;age children&#45;present and lifetime version (K&#45;SADS&#45;PL): initial realibility and validity data. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1997;36:980&#45;988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097334&pid=S0185-3325201400010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Ulloa R, Ort&iacute;z S, Fresan A, De La Pe&ntilde;a F et al. Estudio de fiabilidad interevaluador de la versi&oacute;n en espa&ntilde;ol de la Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School&#45;Age Children Present and Lifetime Version (K&#45;SADS&#45;PL). Actas Esp Psiquiatr 2006;34:36&#45;40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097336&pid=S0185-3325201400010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Schaffer D, Gould MS, Brasic J, Ambrosini P et al. A children's Global Assessment Scale (C&#45;GAS). Arch Gen Psychiatry 1983;40:1228&#45;1231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097338&pid=S0185-3325201400010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Ezpeleta L, Granero R, De la Osa N. Evaluaci&oacute;n del deterioro en ni&ntilde;os y adolescentes a trav&eacute;s de la Children's Global Assessment Scale (C&#45;GAS). Rev Psiquiatr Infanto&#45;Juvenil 1999;1:18&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097340&pid=S0185-3325201400010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Reichart CG, Wals M, Hillegers MH, Ormel J et al. Psychopathology in the adolescent offspring of bipolar parents. J Affect Disord 2004;78:67&#45;71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097342&pid=S0185-3325201400010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Linnen AM, aan het Rot M, Ellenbogen MA, Young SN. Interpersonal functioning in adolescent offspring of parents with bipolar disorder. J Affect Disord 2009;114:122&#45;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097344&pid=S0185-3325201400010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Zappitelli MC, Bordin IA, Hatch JP, Caetano SC et al. Lifetime psychopathology among the offspring of bipolar I parents. Clinics 2011;66:725&#45;730.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097346&pid=S0185-3325201400010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Cosgrove VE, Rhee SH, Gelhorn HL, Boeldt D et al. Structure and etiology of co&#45;occurring internalizing and externalizing disorders in adolescents. J Abnorm Child Psychol 2011;39:109&#45;123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097348&pid=S0185-3325201400010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Birmaher B, Axelson D, Monk K, Kalas C et al. Lifetime psychiatric disorders in school&#45;aged offspring of parents with bipolar disorder: the Pittsburgh Bipolar Offspring study. Arch Gen Psychiatry 2009;66:287&#45;296.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097350&pid=S0185-3325201400010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. McLaughlin KA, Gadermann AM, Hwang I, Samson NA et al. Parent psychopathology and offspring mental disorders: results from the WHO World Mental Health Surveys. Br J Psychiatr 2012;200:290&#45;299.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097352&pid=S0185-3325201400010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Chang KD, Steiner H, Ketter TA. Psychiatric phenomenology of child and adolescent bipolar offspring. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2000;39:453&#45;460.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097354&pid=S0185-3325201400010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Diler RS, Birmaher B, Axelson D, Obreja M et al. Dimensional psychopathology in offspring of parents with bipolar disorder. Bipolar Disord 2011;13:670&#45;678.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9097356&pid=S0185-3325201400010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Art&iacute;culo sin conflicto de intereses</b></font></p>      ]]></body><back>
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