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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Definición e impacto de las depresiones resistentes/refractarias al tratamiento]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El trastorno depresivo mayor (TDM) se acompaña de altas tasas de morbilidad médica, baja productividad, disminución de la esperanza de vida, altas tasas de suicidio y ha sido considerado como la primera causa de discapacidad laboral en las Américas. Por ello, la atención al paciente deprimido implica, entre otras cosas, el diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado del padecimiento. Aunque un número creciente de agentes antidepresivos está disponible para tratar la depresión, aproximadamente la mitad de los pacientes no responden y hasta dos tercios no logran la remisión después del tratamiento de primera línea. Para este proyecto se llevó a cabo una revisión detallada utilizando varias bases de datos como MEDLINE, PsycINFO, EMBASE, the Cochrane Library y LILACS, desde 1949 hasta marzo 2011, cruzando términos por medio de un sistema de búsqueda predefinido que permitió incluir artículos relevantes en relación al diagnóstico e impacto de las DRT. Desafortunadamente, las publicaciones originales en América Latina sobre DRT son escasas y los resultados y conclusiones de esta revisión han debido basarse casi en su totalidad en la producción científica anglosajona. En forma análoga a lo descrito por la microbiología médica, un episodio depresivo mayor (EDM) puede ser considerado como resistente al tratamiento cuando no ha respondido a un tratamiento adecuado con una terapia establecida. Lo que constituye una respuesta inadecuada ha sido objeto de considerable debate, pero la mayoría de los expertos hoy en día probablemente dirían que es el fracaso en el logro de la remisión. La justificación de este enfoque es que no conseguir la remisión, a pesar del tratamiento sugerido, suele dar lugar a la presencia de síntomas depresivos residuales (como insomnio, fatiga, dolores y ansiedad), que se han asociado de manera consistente con un peor efecto antidepresivo, alteraciones en el rendimiento laboral y un mayor riesgo de recurrencias, cronicidad, suicidio y deterioro del funcionamiento social en comparación con los pacientes cuya depresión está totalmente en remisión. Cuando se inicia una terapia con antidepresivos, los clínicos deben mantener la prudencia terapéutica para no sobre-estimarla. Los pacientes deben saber que la mayoría de las personas no alcanzan la remisión con rapidez y que los síntomas residuales son comunes. Según la intensidad de los síntomas residuales y otros factores, como la comorbilidad y el número de ensayos antes del fracaso terapéutico, una estrategia tan simple como la continuación del tratamiento con antidepresivos por algunas semanas más puede ser suficiente para alcanzar la remisión. En muchos casos, sin embargo, puede ser necesario el cambio a otro antidepresivo, la adición de otros medicamentos o la combinación con otro antidepresivo. Un artículo publicado en este número de la revista describe en detalle las estrategias terapéuticas para pacientes con depresión refractaria/ resistente al tratamiento (DRT) (Tamayo et al., 2011). Antes de proceder a clasificar un paciente deprimido como refractario/resistente al tratamiento es necesario confirmar el diagnóstico de TDM unipolar, descartando otros trastornos psiquiátricos como el trastorno bipolar u otras enfermedades médicas no psiquiátricas. Luego de la aclaración diagnóstica, y ante la ausencia de remisión, el médico se ve enfrentado a una gran diversidad en las definiciones y criterios clínicos sugeridos para las DRT. Esta variedad de alternativas diagnósticas, antes que enriquecer el portafolio de opciones terapéuticas, suele llevar a serias discrepancias que entorpecen la eficacia de su manejo, especialmente en países como los latinoamericanos donde los consensos basados en las necesidades regionales son escasos. Desafortunadamente, a más de 50 años del descubrimiento de los primeros antidepresivos y de un mayor conocimiento sobre los mecanismos neurobiológicos del TDM y sus interacciones con el entorno, no existen por ahora directrices uniformes sobre la definición y tratamiento de los pacientes con DRT. En la última década se ha publicado un número creciente de estudios de intervención en pacientes con este diagnóstico pero sin criterios operacionales consensuados y con más de 10 definiciones dispares. Quizá la definición más utilizada en la literatura médica es la de una respuesta insuficiente posterior a uno o dos esquemas de tratamiento antidepresivo que ha sido optimizado en dosis, administrado por un tiempo adecuado (usualmente entre ocho y 12 semanas) y en el que se tiene un nivel de certeza elevado sobre la adherencia y cumplimiento del mismo por parte del paciente. Las dosis subterapéuticas de los antidepresivos han sido reconocidas como una de las principales causas de la falta de remisión al tratamiento. Con el transcurso del tiempo la recomendación de dosis adecuadas ha aumentado de 150 mg/día a 250-300 mg/día de imipramina o su equivalente. La mayoría de los estudios, o bien no proporcionan la dosis máxima que se necesita para describir un tratamiento previo como un fracaso o un éxito, o sólo se refieren a ellas de forma genérica con frases como <<las dosis adecuadas&gt;&gt;. Respecto a la duración óptima del tratamiento farmacológico en el TDM, muchos estudios clínicos aleatorizados y controladosutilizan un límite arbitrario de ocho semanas para la obtención de respuesta y/o remisión. Esto puede sesgar la toma de decisiones sobre el tratamiento de pacientes con TDM si se tiene en cuenta que estudios más prolongados (por encima de 10 semanas) pueden dar lugar a la aparición de la remisión clínica en pacientes que serían considerados previamente como resistentes o refractarios. Otro paso importante hacia la evaluación del nivel de resistencia/refractariedad en un paciente con TDM se refiere al nivel de adherencia o cumplimiento con la medicación, lo que puede representar hasta un 20% de los diagnósticos de DRT. Sin embargo, pocos estudios han tenido en cuenta esta variable. Entre los modelos propuestos para el diagnóstico de la DRT, el de Thase y Rush ha sido considerado una herramienta muy útil, pero su valor predictivo con respecto a los resultados del tratamiento todavía no se ha evaluado sistemáticamente y parte de premisas que requieren de mayor sustentación clínica. Está basado en cinco pasos o niveles en los que se asume arbitrariamente que la falta de remisión a un solo ensayo farmacológico adecuado es suficiente para hacer el diagnóstico de DRT. Además, ciertas intervenciones como el uso de antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminoxidasa se consideran superiores a las estrategias de primera línea disponibles. El Modelo europeo de etapas para clasificar las DRT las define, a diferencia del modelo de Thase y Rush, como la falta de respuesta a dos o más ensayos adecuados con antidepresivos diferentes en dosis adecuadas durante un período de seis a ocho semanas. Además, el modelo europeo propone la existencia de una enfermedad llamada depresión resistente crónica, la cual se define como un episodio de DRT que dura más de un año, a pesar de las intervenciones adecuadas. El problema del modelo europeo sigue siendo que la duración de los tratamientos adecuados y la distinción entre las DRT y la depresión crónica resistente fueron establecidas en forma arbitraria. Por último, el modelo de clasificación de DRT del Hospital General de Massachusetts, tiene en cuenta tanto el número de ensayos clínicos fallidos previos así como la intensidad y optimización de cada ensayo, pero sin asumir nada respecto a una jerarquía de clases de antidepresivos.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Actualizaci&oacute;n por temas</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Definici&oacute;n e impacto de las depresiones resistentes/refractarias al tratamiento</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Definition and impact of treatment&#150;resistant depression</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jorge M. Tamayo,<sup>1</sup> Juan I. Rosales&#45;Barrera,<sup>2</sup> Sergio J. Villase&ntilde;or&#45;Bayardo,<sup>3</sup> Carlos Rojas&#45;Malpica<sup>4</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Departamento de Psiquiatr&iacute;a, Universidad CES, Medell&iacute;n, Colombia.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anahuac, Edo. de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> <i>Universidad de Guadalajara y Hospital Civil &lt;&lt;Fray Antonio Alcalde&gt;&gt;, Guadalajara, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>4</sup> <i>Departamento de Salud Mental, Universidad de Carabobo, Valencia, Venezuela.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> 	Jorge M. Tamayo. CII 7 # 39&#45;197    <br> 	Torre Interm&eacute;dica, Of. 1619, Medell&iacute;n, Colombia.    <br> 	Tel. (574) 352 5749. E&#45;mail: <a href="mailto:tamayojm@gmail.com">tamayojm@gmail.com</a></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Major depressive disorder (MDD) is characterized by high rates of medical morbidity, low productivity, low life expectancy, and high rates of suicide. Therefore, the treatment of depressed patients involves, among others, an early diagnosis and treatment of the disease. Although an increasing number of antidepressants to treat MDD are available, approximately half of the patients do not respond, and near of two&#45;thirds do not achieve remission after a first treatment attempt.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">For this project, it was conducted a detailed review using several databases such as MEDLINE, PsycINFO, EMBASE, the Cochrane Library, and LILACS from 1949 to March 2011 crossing terms related to the diagnosis and impact of the DRT. Unfortunately, original publications on DRT in Latin America are scarce and the findings and conclusions of this review have been based almost entirely on Anglo&#45;Saxon scientific evidence.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In a similar manner as described by medical microbiology, a major depressive episode (MDE) can be considered refractory when it has not responded to an adequate treatment with an established therapy. What constitutes an inadequate treatment has been the subject of considerable debate, but most experts would probably say it is the failure to achieve remission. The rationale for this approach is that not achieving remission often results in changes in work performance, increased risk of recurrences, chronicity, suicide, and impaired social functioning.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Before considering a patient as TRD, is necessary to confirm the diagnosis of unipolar MDD ruling out other psychiatric disorders such as bipolar disorder, or other non&#45;psychiatric medical diseases. After clarifying the diagnosis, and in the absence of remission, the physician is confronted with a great diversity of definitions and clinical criteria suggested for DRT. This variety of diagnostic alternatives, rather than enrich the portfolio of treatment options for DRT, often leads to serious discrepancies that hinder the effective management of the DRT.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Unfortunately, more than 50 years after the discovery of the first antidepressants and increased knowledge about the neurobiological mechanisms of MDD and their interactions with the environment, for now there are no uniform guidelines on the definition and treatment of patients with DRT. Perhaps, the most accepted definition of DRT in the literature is that in which an inadequate response after one or two courses of antidepressant treatment with dose optimization, appropriate time of administration (usually between 8 and 12 weeks) and high level of adherence and compliance can be assured.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Among the models proposed for the diagnosis of the DRT, Thase and Rush developed a frequently used tool, although with a predictive value, regarding the outcome of treatment, not systematically evaluated. It is based on five steps or levels that arbitrarily assume that the lack of remission after one single trial with an appropriate treatment is just enough to make a diagnosis of DRT. In addition, certain interventions such as tricyclic antidepressants or monoamine oxidase inhibitors are considered superior to first&#45;line strategies available today.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This review also defines the differential diagnosis of DRT such as pseudo&#45;resistance, chronic depression, bipolar depression and tachyphylaxis, and describes the costs and consequences of DRT with an inadequate intervention.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Refractory&#45;depression, resistant&#45;depression, pseudoresistance, chronic depression, bipolar depression, tachyphylaxis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trastorno depresivo mayor (TDM) se acompa&ntilde;a de altas tasas de morbilidad m&eacute;dica, baja productividad, disminuci&oacute;n de la esperanza de vida, altas tasas de suicidio y ha sido considerado como la primera causa de discapacidad laboral en las Am&eacute;ricas. Por ello, la atenci&oacute;n al paciente deprimido implica, entre otras cosas, el diagn&oacute;stico oportuno y el tratamiento adecuado del padecimiento. Aunque un n&uacute;mero creciente de agentes antidepresivos est&aacute; disponible para tratar la depresi&oacute;n, aproximadamente la mitad de los pacientes no responden y hasta dos tercios no logran la remisi&oacute;n despu&eacute;s del tratamiento de primera l&iacute;nea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para este proyecto se llev&oacute; a cabo una revisi&oacute;n detallada utilizando varias bases de datos como MEDLINE, PsycINFO, EMBASE, the Cochrane Library y LILACS, desde 1949 hasta marzo 2011, cruzando t&eacute;rminos por medio de un sistema de b&uacute;squeda predefinido que permiti&oacute; incluir art&iacute;culos relevantes en relaci&oacute;n al diagn&oacute;stico e impacto de las DRT. Desafortunadamente, las publicaciones originales en Am&eacute;rica Latina sobre DRT son escasas y los resultados y conclusiones de esta revisi&oacute;n han debido basarse casi en su totalidad en la producci&oacute;n cient&iacute;fica anglosajona.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En forma an&aacute;loga a lo descrito por la microbiolog&iacute;a m&eacute;dica, un episodio depresivo mayor (EDM) puede ser considerado como resistente al tratamiento cuando no ha respondido a un tratamiento adecuado con una terapia establecida. Lo que constituye una respuesta inadecuada ha sido objeto de considerable debate, pero la mayor&iacute;a de los expertos hoy en d&iacute;a probablemente dir&iacute;an que es el fracaso en el logro de la remisi&oacute;n. La justificaci&oacute;n de este enfoque es que no conseguir la remisi&oacute;n, a pesar del tratamiento sugerido, suele dar lugar a la presencia de s&iacute;ntomas depresivos residuales (como insomnio, fatiga, dolores y ansiedad), que se han asociado de manera consistente con un peor efecto antidepresivo, alteraciones en el rendimiento laboral y un mayor riesgo de recurrencias, cronicidad, suicidio y deterioro del funcionamiento social en comparaci&oacute;n con los pacientes cuya depresi&oacute;n est&aacute; totalmente en remisi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando se inicia una terapia con antidepresivos, los cl&iacute;nicos deben mantener la prudencia terap&eacute;utica para no sobre&#45;estimarla. Los pacientes deben saber que la mayor&iacute;a de las personas no alcanzan la remisi&oacute;n con rapidez y que los s&iacute;ntomas residuales son comunes. Seg&uacute;n la intensidad de los s&iacute;ntomas residuales y otros factores, como la comorbilidad y el n&uacute;mero de ensayos antes del fracaso terap&eacute;utico, una estrategia tan simple como la continuaci&oacute;n del tratamiento con antidepresivos por algunas semanas m&aacute;s puede ser suficiente para alcanzar la remisi&oacute;n. En muchos casos, sin embargo, puede ser necesario el cambio a otro antidepresivo, la adici&oacute;n de otros medicamentos o la combinaci&oacute;n con otro antidepresivo. Un art&iacute;culo publicado en este n&uacute;mero de la revista describe en detalle las estrategias terap&eacute;uticas para pacientes con depresi&oacute;n refractaria/ resistente al tratamiento (DRT) (Tamayo et al., 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Antes de proceder a clasificar un paciente deprimido como refractario/resistente al tratamiento es necesario confirmar el diagn&oacute;stico de TDM unipolar, descartando otros trastornos psiqui&aacute;tricos como el trastorno bipolar u otras enfermedades m&eacute;dicas no psiqui&aacute;tricas. Luego de la aclaraci&oacute;n diagn&oacute;stica, y ante la ausencia de remisi&oacute;n, el m&eacute;dico se ve enfrentado a una gran diversidad en las definiciones y criterios cl&iacute;nicos sugeridos para las DRT. Esta variedad de alternativas diagn&oacute;sticas, antes que enriquecer el portafolio de opciones terap&eacute;uticas, suele llevar a serias discrepancias que entorpecen la eficacia de su manejo, especialmente en pa&iacute;ses como los latinoamericanos donde los consensos basados en las necesidades regionales son escasos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desafortunadamente, a m&aacute;s de 50 a&ntilde;os del descubrimiento de los primeros antidepresivos y de un mayor conocimiento sobre los mecanismos neurobiol&oacute;gicos del TDM y sus interacciones con el entorno, no existen por ahora directrices uniformes sobre la definici&oacute;n y tratamiento de los pacientes con DRT. En la &uacute;ltima d&eacute;cada se ha publicado un n&uacute;mero creciente de estudios de intervenci&oacute;n en pacientes con este diagn&oacute;stico pero sin criterios operacionales consensuados y con m&aacute;s de 10 definiciones dispares. Quiz&aacute; la definici&oacute;n m&aacute;s utilizada en la literatura m&eacute;dica es la de una respuesta insuficiente posterior a uno o dos esquemas de tratamiento antidepresivo que ha sido optimizado en dosis, administrado por un tiempo adecuado (usualmente entre ocho y 12 semanas) y en el que se tiene un nivel de certeza elevado sobre la adherencia y cumplimiento del mismo por parte del paciente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las dosis subterap&eacute;uticas de los antidepresivos han sido reconocidas como una de las principales causas de la falta de remisi&oacute;n al tratamiento. Con el transcurso del tiempo la recomendaci&oacute;n de dosis adecuadas ha aumentado de 150 mg/d&iacute;a a 250&#45;300 mg/d&iacute;a de imipramina o su equivalente. La mayor&iacute;a de los estudios, o bien no proporcionan la dosis m&aacute;xima que se necesita para describir un tratamiento previo como un fracaso o un &eacute;xito, o s&oacute;lo se refieren a ellas de forma gen&eacute;rica con frases como &lt;&lt;las dosis adecuadas&gt;&gt;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la duraci&oacute;n &oacute;ptima del tratamiento farmacol&oacute;gico en el TDM, muchos estudios cl&iacute;nicos aleatorizados y controladosutilizan un l&iacute;mite arbitrario de ocho semanas para la obtenci&oacute;n de respuesta y/o remisi&oacute;n. Esto puede sesgar la toma de decisiones sobre el tratamiento de pacientes con TDM si se tiene en cuenta que estudios m&aacute;s prolongados (por encima de 10 semanas) pueden dar lugar a la aparici&oacute;n de la remisi&oacute;n cl&iacute;nica en pacientes que ser&iacute;an considerados previamente como resistentes o refractarios.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro paso importante hacia la evaluaci&oacute;n del nivel de resistencia/refractariedad en un paciente con TDM se refiere al nivel de adherencia o cumplimiento con la medicaci&oacute;n, lo que puede representar hasta un 20&#37; de los diagn&oacute;sticos de DRT. Sin embargo, pocos estudios han tenido en cuenta esta variable.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los modelos propuestos para el diagn&oacute;stico de la DRT, el de Thase y Rush ha sido considerado una herramienta muy &uacute;til, pero su valor predictivo con respecto a los resultados del tratamiento todav&iacute;a no se ha evaluado sistem&aacute;ticamente y parte de premisas que requieren de mayor sustentaci&oacute;n cl&iacute;nica. Est&aacute; basado en cinco pasos o niveles en los que se asume arbitrariamente que la falta de remisi&oacute;n a un solo ensayo farmacol&oacute;gico adecuado es suficiente para hacer el diagn&oacute;stico de DRT. Adem&aacute;s, ciertas intervenciones como el uso de antidepresivos tric&iacute;clicos o inhibidores de la monoaminoxidasa se consideran superiores a las estrategias de primera l&iacute;nea disponibles. El Modelo europeo de etapas para clasificar las DRT las define, a diferencia del modelo de Thase y Rush, como la falta de respuesta a dos o m&aacute;s ensayos adecuados con antidepresivos diferentes en dosis adecuadas durante un per&iacute;odo de seis a ocho semanas. Adem&aacute;s, el modelo europeo propone la existencia de una enfermedad llamada depresi&oacute;n resistente cr&oacute;nica, la cual se define como un episodio de DRT que dura m&aacute;s de un a&ntilde;o, a pesar de las intervenciones adecuadas. El problema del modelo europeo sigue siendo que la duraci&oacute;n de los tratamientos adecuados y la distinci&oacute;n entre las DRT y la depresi&oacute;n cr&oacute;nica resistente fueron establecidas en forma arbitraria. Por &uacute;ltimo, el modelo de clasificaci&oacute;n de DRT del Hospital General de Massachusetts, tiene en cuenta tanto el n&uacute;mero de ensayos cl&iacute;nicos fallidos previos as&iacute; como la intensidad y optimizaci&oacute;n de cada ensayo, pero sin asumir nada respecto a una jerarqu&iacute;a de clases de antidepresivos. Este modelo genera una variable continua que refleja el grado de resistencia/refractariedad de la depresi&oacute;n, con puntajes m&aacute;s altos para indicar una mayor resistencia/refractariedad al tratamiento. Sin embargo la fiabilidad de los datos sigue estando limitada por la precisi&oacute;n del recuerdo de los pacientes y la calidad de los registros m&eacute;dicos. Adem&aacute;s, las puntuaciones atribuidas a cada enfoque de tratamiento parecen un tanto arbitrarias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el texto tambi&eacute;n se definen los diagn&oacute;sticos diferenciales de DRT como la pseudo&#45;resistencia, la depresi&oacute;n cr&oacute;nica, la depresi&oacute;n bipolar y los fen&oacute;menos de taquifilaxia, y se describen los costos y consecuencias de una DRT con un inadecuado manejo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En &uacute;ltima instancia, y debido a la ausencia de una definici&oacute;n estandarizada del concepto de DRT y de criterios adecuados de respuesta terap&eacute;utica, la decisi&oacute;n de esperar para hacer un cambio de antidepresivo, potenciar o combinar antidepresivos con otros medicamentos, depender&aacute; en buena medida de la propia experiencia del cl&iacute;nico, la gravedad de los s&iacute;ntomas y los efectos adversos asociados a los tratamientos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Depresi&oacute;n refractaria, depresi&oacute;n resistente, pseudoresistencia, depresi&oacute;n cr&oacute;nica, depresi&oacute;n bipolar, taquifilaxia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La medicina y todas sus &aacute;reas de especializaci&oacute;n se caracterizan por una evoluci&oacute;n y cambio constantes debidos, en un amplio porcentaje, a la influencia de nuevas y mejores tecnolog&iacute;as, a la disponibilidad de nuevos y mejores medicamentos y al renovado inter&eacute;s en la relaci&oacute;n m&eacute;dico&#45;paciente y en el &aacute;rea de la salud comunitaria, entre otros. Dado que el especialista en psiquiatr&iacute;a se ve en la necesidad constante de actualizar sus conocimientos con el fin de implementar cada vez m&aacute;s, mejores y oportunas intervenciones diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas en sus pacientes, surge la necesidad de desarrollar estrategias que permitan no s&oacute;lo una selecci&oacute;n adecuada del material que se nos ofrece sino tambi&eacute;n la estandarizaci&oacute;n de pr&aacute;cticas cl&iacute;nicas efectivas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trastorno depresivo mayor (TDM) es una enfermedad cuya cronicidad y discapacidad ocasionan una importante disminuci&oacute;n en el funcionamiento del individuo que la padece y conlleva enormes costos a nivel personal, familiar y social. Esto es especialmente cierto para un determinado grupo de pacientes con depresi&oacute;n que no responden adecuadamente al tratamiento implementado: los pacientes con depresi&oacute;n refractaria/resistente al tratamiento (DRT).<sup>1</sup> El TDM ha sido considerado, adem&aacute;s, como la primera causa de incapacidad laboral en las Am&eacute;ricas.<sup>2</sup> Por ello, la atenci&oacute;n al paciente deprimido implica entre otras cosas el diagn&oacute;stico oportuno y el tratamiento adecuado del padecimiento. Sin embargo hay que considerar que en ocasiones, a pesar de un tratamiento adecuado, cabe la posibilidad de que el paciente no tenga una respuesta favorable al mismo. Por ello la atenci&oacute;n al paciente deprimido implica, entre otras cosas, el diagn&oacute;stico oportuno y el tratamiento adecuado del padecimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque un n&uacute;mero creciente de agentes antidepresivos est&aacute; disponible para tratar la depresi&oacute;n, aproximadamente la mitad de los pacientes no responden y hasta dos tercios no logran la remisi&oacute;n despu&eacute;s del tratamiento de primera l&iacute;nea.<sup>3</sup> Se considera que existe una remisi&oacute;n cuando se registra una disminuci&oacute;n en el puntaje total de la escala de Hamilton para depresi&oacute;n (HAM&#45;D) igual o inferior al umbral de siete puntos al final del tratamiento agudo que suele ser de seis a 12 semanas en la mayor&iacute;a de los estudios controlados y aleatorizados. La remisi&oacute;n cl&iacute;nica tambi&eacute;n puede definirse como un estado en el que el paciente no refiere s&iacute;ntoma alguno, o cuando hay dos o menos s&iacute;ntomas leves reportados, o cuando el paciente regresa a su nivel de funcionamiento psicosocial previo.<sup>3</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se llev&oacute; a cabo una b&uacute;squeda exhaustiva de los art&iacute;culos originales y de revisi&oacute;n publicados hasta marzo de 2011 por medio de sistemas de b&uacute;squeda como MEDLINE (desde 1950), PsycINFO (desde 1949), EMBASE (desde 1988), the Cochrane Library (actualizaci&oacute;n enero 2011) y LILACS (desde 1982).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para seleccionar los art&iacute;culos relevantes para esta revisi&oacute;n se cruzaron t&eacute;rminos como &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente&gt;&gt; o &lt;&lt;depresi&oacute;n refractaria&gt;&gt; (&lt;&lt;treatment&#45;resistant depresi&oacute;n&gt;&gt;) con t&eacute;rminos como &lt;&lt;definici&oacute;n&gt;&gt;, &lt;&lt;clasificaci&oacute;n&gt;&gt;, &lt;&lt;modelos&gt;&gt;, &lt;&lt;diagn&oacute;stico diferencial&gt;&gt;, &lt;&lt;prevalencia&gt;&gt;, &lt;&lt;curso&gt;&gt;, &lt;&lt;impacto&gt;&gt;, entre otros.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DEFINICIONES DE LAS DRT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En forma an&aacute;loga a lo descrito por la microbiolog&iacute;a m&eacute;dica, un episodio depresivo mayor (EDM) puede ser considerado como resistente/refractario al tratamiento cuando no ha respondido a un tratamiento adecuado con una terapia establecida.<sup>4</sup> Qu&eacute; constituye una respuesta inadecuada ha sido objeto de considerable debate, pero la mayor&iacute;a de los expertos hoy en d&iacute;a probablemente dir&iacute;an que es el fracaso en el logro de la remisi&oacute;n.<sup>5&#45;7</sup> La justificaci&oacute;n de este enfoque es que no conseguir la remisi&oacute;n, a pesar del tratamiento sugerido, suele dar lugar a la presencia de s&iacute;ntomas depresivos residuales (como insomnio, fatiga y ansiedad), que se han asociado de manera consistente con un pobre efecto antidepresivo, mayor riesgo de recurrencias y de deterioro del funcionamiento psicosocial.<sup>8</sup> Adem&aacute;s, en comparaci&oacute;n con los pacientes cuya depresi&oacute;n est&aacute; totalmente en remisi&oacute;n, los pacientes con respuesta incompleta tienen un mayor riesgo de recurrencias,<sup>9</sup> de cronicidad con una duraci&oacute;n cada vez m&aacute;s corta entre los episodios,<sup>9</sup> de alteraciones en el rendimiento laboral<sup>10</sup> y de suicidio.<sup>11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando se inicia una terapia con antidepresivos, los cl&iacute;nicos deben mantener la prudencia terap&eacute;utica para no sobrevalorar ninguna terapia. Los pacientes deben saber que la mayor&iacute;a de las personas no alcanzan la remisi&oacute;n con rapidez y que los s&iacute;ntomas residuales son comunes. Seg&uacute;n la intensidad de los s&iacute;ntomas residuales y otros factores, como la comorbilidad y el n&uacute;mero de ensayos antes del fracaso terap&eacute;utico, una estrategia tan simple como la continuaci&oacute;n del tratamiento con antidepresivos por algunas semanas m&aacute;s puede ser suficiente para alcanzar la remisi&oacute;n. En muchos casos, sin embargo, puede ser necesario el cambio a otro antidepresivo, la adici&oacute;n de otros medicamentos o la combinaci&oacute;n con otro antidepresivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la &uacute;ltima d&eacute;cada se ha publicado un n&uacute;mero creciente de estudios de intervenci&oacute;n en la DRT. Sin embargo, un problema importante ha sido la falta de criterios operacionales consensuados para las DRT pues se pueden encontrar m&aacute;s de 10 definiciones dispares en una b&uacute;squeda de la literatura m&eacute;dica especializada.<sup>12,13</sup> Estas definiciones van desde la falta de respuesta a un proceso adecuado de un antidepresivo por un m&iacute;nimo de cuatro semanas, a un resultado fallido de al menos un ensayo con terapia electro&#45;convulsiva (TEC). Sin embargo, ninguna de estas definiciones ha sido examinada de manera sistem&aacute;tica. Adem&aacute;s, los estudios disponibles han utilizado criterios diferentes a la hora de precisar el n&uacute;mero y las caracter&iacute;sticas de las intervenciones farmacol&oacute;gicas previas en t&eacute;rminos de dosis, titulaci&oacute;n y duraci&oacute;n.<sup>13</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una revisi&oacute;n reciente encontr&oacute; once t&eacute;rminos o expresiones diferentes para denominar las depresiones que no remiten al tratamiento: &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente al tratamiento&gt;&gt; (n=17), &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente a la medicaci&oacute;n&gt;&gt; (n=10), &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente&gt;&gt; (n=5), &lt;&lt;depresi&oacute;n refractaria&gt;&gt; (n=4), &lt;&lt;depresi&oacute;n refractaria al tratamiento&gt;&gt; (n=3), &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente a la terapia&gt;&gt; (n=2), &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente a los medicamentos&gt;&gt; (n=2), &lt;&lt;depresi&oacute;n refractaria a los antidepresivos&gt;&gt; (n=1), &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente a la farmacoterapia&gt;&gt; (n=1), &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente a los antidepresivos&gt;&gt; (n=1) y &lt;&lt;depresi&oacute;n refractaria a la farmacoterapia&gt;&gt; (n=1). La distinci&oacute;n entre &lt;&lt;resistente&gt;&gt; y &lt;&lt;refractaria&gt;&gt; parece ser arbitraria, ya que estas construcciones est&aacute;n superpuestas y sem&aacute;nticamente tanto &lt;&lt;refractariedad&gt;&gt; como &lt;&lt;resistencia&gt;&gt; son sin&oacute;nimos y podr&iacute;an, en principio, ser intercambiables.<sup>14</sup> Una revisi&oacute;n en LILACS, entidad que se especializa en indizar las revistas latinoamericanas y del Caribe del &aacute;rea de la salud, muestra que la mayor&iacute;a de los autores latinoamericanos prefiere el t&eacute;rmino &lt;&lt;refractario&gt;&gt;.<sup>15</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se ha logrado tampoco un acuerdo con respecto al n&uacute;mero m&iacute;nimo de ensayos previos con antidepresivos ni al tipo de antidepresivos. En consecuencia, los estudios oscilan entre un tratamiento con antidepresivo previo fallido (n=5) y al menos dos ensayos previos con medicamentos de diferentes clases terap&eacute;uticas (n=8). Por otra parte, la mayor&iacute;a de los ensayos controlados aleatorios s&oacute;lo tienen en cuenta el EDM actual, sin considerar episodios de refractariedad previos.<sup>14</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las dosis sub&#45;terap&eacute;uticas de los antidepresivos se ha reconocido hist&oacute;ricamente como una de las principales causas de la falta de remisi&oacute;n al tratamiento y, con el transcurso del tiempo, la recomendaci&oacute;n de dosis optimizadas ha aumentado de 150 mg/d&iacute;a a 250&#45;300 mg/d&iacute;a de imipramina o su equivalente.<sup>16</sup> La mayor&iacute;a de los estudios sobre DRT, o bien no proporcionan la dosis m&aacute;xima que se necesita para describir un tratamiento previo como un fracaso o &eacute;xito (n=22), o s&oacute;lo se refieren a ellas de forma gen&eacute;rica (n=12), por ejemplo: &lt;&lt;las dosis adecuadas&gt;&gt;. Adem&aacute;s, mientras algunos estudios utilizaron los niveles en sangre para determinar la idoneidad del tratamiento con antidepresivos tric&iacute;clicos (ATC), otros s&oacute;lo utilizaron esquemas de dosis &lt;&lt;en el rango terap&eacute;utico&gt;&gt;.<sup>14</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La duraci&oacute;n &oacute;ptima del tratamiento farmacol&oacute;gico necesario para obtener una respuesta en los pacientes con DRT puede ser considerablemente m&aacute;s larga que las cuatro o seis semanas de duraci&oacute;n que suelen usarse en los estudios cl&iacute;nicos aleatorizados y controlados.<sup>5</sup> Esto representa una dificultad si se tiene en cuenta que estudios m&aacute;s prolongados (por encima de 10 semanas) pueden dar lugar a una respuesta terap&eacute;utica en algunos casos considerados previamente como resistentes o refractarios.<sup>17</sup> En la revisi&oacute;n de Berlim y Turecki,<sup>14</sup> la duraci&oacute;n m&iacute;nima del tratamiento de los ensayos controlados aleatorios incluidos va desde &gt;4 semanas (n=18) a &gt;8 semanas (n=3), con ocho estudios con una duraci&oacute;n de &gt;6 semanas. Adem&aacute;s, un n&uacute;mero significativo de estudios (n=18) no presentaron informaci&oacute;n sobre la duraci&oacute;n de los per&iacute;odos de tratamiento previo. Por &uacute;ltimo, ninguno de los ensayos controlados aleatorios evaluados precis&oacute; si los per&iacute;odos de titulaci&oacute;n de las dosis de los antidepresivos se consideraban o no como parte de la duraci&oacute;n total del estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s, como ser&aacute; mencionado m&aacute;s adelante, el nivel de adherencia o cumplimiento con la medicaci&oacute;n puede comprometer la evaluaci&oacute;n del nivel de resistencia/ refractariedad.<sup>13</sup> Por lo tanto, los estudios futuros deber&iacute;an ser m&aacute;s consistentes en la tarea de determinar el nivel de cumplimiento de los tratamientos antes de emitir cualquier conclusi&oacute;n sobre el nivel de resistencia/refractariedad, teniendo cuidado de no incluir en sus muestras los casos sospechosos de baja adherencia en los intentos de tratamiento antidepresivo previos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MODELOS DE ETAPAS DE TRATAMIENTO DE LAS DRT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque se han utilizado diferentes criterios para definir las DRT, parece que se est&aacute; llegando a un consenso general respecto a que la resistencia/refractariedad al tratamiento es cl&iacute;nicamente significativa cuando un episodio de depresi&oacute;n mayor no ha mejorado despu&eacute;s de al menos dos intentos adecuados con distintas clases de antidepresivos.<sup>6,8,17</sup> S&oacute;lo dos (4.25%) de los estudios revisados por Berlim y Turecki<sup>14</sup> no incluyen los intentos de tratamiento de EDM previos en sus definiciones de DRT.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos m&aacute;s utilizados a nivel mundial son:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>1. Thase y Rush:</i> Este modelo ha sido uno de los m&aacute;s utilizados<sup>18</sup> (<a href="#c1">cuadro 1</a>), pero su valor predictivo con respecto a los resultados del tratamiento todav&iacute;a no se ha evaluado sistem&aacute;ticamente y se han se&ntilde;alado varias imprecisiones metodol&oacute;gicas con respecto a este modelo de clasificaci&oacute;n:<sup>5</sup> 1. No tiene en cuenta la dosis y/o duraci&oacute;n de cada intento terap&eacute;utico (un ensayo con altas dosis de un antidepresivo durante 12 semanas pueda considerarse an&aacute;logo a uno con las dosis de antidepresivos est&aacute;ndar durante seis semanas); 2. Asume una jerarquizaci&oacute;n impl&iacute;cita de los tratamientos antidepresivos al considerar superiores a los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) sobre los ATC; 3. No tiene en cuenta la importancia de la adici&oacute;n de otros medicamentos o las estrategias de combinaci&oacute;n con dos o m&aacute;s antidepresivos (un paciente con EDM que no ha respondido a dos ensayos previos con un inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina &#91;ISRS&#93; m&aacute;s litio, estimulantes o antipsic&oacute;ticos de segunda generaci&oacute;n &#91;ASG&#93; puede ser considerado menos resistente/refractario que un paciente con EDM que no ha respondido a dos antidepresivos de diferentes clases); 4. Asume adem&aacute;s que la falta de respuesta a dos agentes de diferentes clases es m&aacute;s significativa que la falta de respuesta a dos agentes de la misma clase e, indirectamente, que el cambio de antidepresivo en la misma clase es menos eficaz que el cambio a un antidepresivo de un clase diferente.</font></p> </blockquote>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n3/a8c1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>2. Modelo europeo de etapas para clasificar las DRT:</i> De acuerdo a este modelo, las DRT se definen como la falta de respuesta a dos ensayos adecuados con antidepresivos diferentes en dosis adecuadas durante un per&iacute;odo de seis a ocho semanas<sup>19</sup> (<a href="#c2">cuadro 2</a>). Esto contrasta con la clasificaci&oacute;n de Thase y Rush, en la que la resistencia/ refractariedad se refiere al fracaso de al menos un ensayo adecuado. Adem&aacute;s, el modelo europeo propone la existencia de una enfermedad llamada &lt;&lt;depresi&oacute;n resistente cr&oacute;nica&gt;&gt;, la cual se define como un episodio de DRT que dura m&aacute;s de un a&ntilde;o, a pesar de las intervenciones adecuadas. El problema del modelo europeo sigue siendo que la duraci&oacute;n de los &lt;&lt;tratamientos adecuados&gt;&gt; y la distinci&oacute;n entre las DRT y la depresi&oacute;n cr&oacute;nica resistente fueron establecidas en forma arbitraria.</font></p> </blockquote>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n3/a8c2.jpg"></font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>3. Modelo de etapas de tratamiento del Hospital General de Massachusetts para la clasificaci&oacute;n de las DRT:</i> El modelo de clasificaci&oacute;n del Hospital General de Massachusetts (HGM)<sup>5</sup> (<a href="#c3">cuadro 3</a>) tiene en cuenta tanto el n&uacute;mero de ensayos cl&iacute;nicos fallidos previos as&iacute; como la intensidad y optimizaci&oacute;n de cada ensayo, pero sin asumir nada respecto a una jerarqu&iacute;a de clases de antidepresivos. Este modelo genera una variable continua que refleja el grado de resistencia/refractariedad de la depresi&oacute;n, con puntajes m&aacute;s altos para indicar una mayor resistencia/ refractariedad al tratamiento. Sin embargo, la fiabilidad de los datos se ve afectada por la precisi&oacute;n del recuerdo de los pacientes y la calidad de los registros m&eacute;dicos. Adem&aacute;s, las puntuaciones atribuidas a cada enfoque de tratamiento parecen un tanto arbitrarias y no est&aacute; claro, por ejemplo, por qu&eacute; el n&uacute;mero de intentos con antidepresivos aumenta la puntuaci&oacute;n global en 0.5 puntos, mientras que la terapia electro&#45;convulsiva lo hace en tres puntos, valores que no parecen haber sido validados emp&iacute;ricamente sino, m&aacute;s bien, elegidos en forma arbitraria.<sup>20</sup></font></p> 	      <p align="center"><a name="c3"></a></p> 	      <p align="center"><img src="/img/revistas/sm/v34n3/a8c3.jpg"></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente, Petersen et al.<sup>21</sup> publicaron el primer esfuerzo para poner a prueba emp&iacute;ricamente el m&eacute;todo de clasificaci&oacute;n del Hospital General de Massachusetts y el de Thase y Rush. Para ello evaluaron ambos enfoques en la predicci&oacute;n del estado de remisi&oacute;n en una muestra de 115 pacientes ambulatorios con un EDM actual. Sus resultados sugieren, en primera instancia, que ambos modelos est&aacute;n altamente correlacionados, pero con el uso del an&aacute;lisis multivariado el modelo del HGM demostr&oacute; una capacidad significativamente mayor para predecir el estado de falta de remisi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DIAGN&Oacute;STICO DIFERENCIAL DE LAS DRT</b></font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>1. Pseudo&#45;resistencia:</i> El t&eacute;rmino pseudo&#45;resistencia<sup>22</sup> hace referencia a la falta de respuesta a un tratamiento inadecuado, en t&eacute;rminos de duraci&oacute;n o de la dosis de los antidepresivos utilizados. Es necesario explorar primero si cualquier paciente que presente una respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo ha recibido una intervenci&oacute;n adecuada durante al menos ocho a 12 semanas, con dosis prescritas en el rango terap&eacute;utico y con adecuado nivel de cumplimiento o adherencia.<sup>5</sup> El uso concomitante de inductores metab&oacute;licos (por ejemplo, f&aacute;rmacos que pueden aumentar el metabolismo y la tasa de eliminaci&oacute;n del antidepresivo) o la presencia de polimorfismos que conducen a un metabolismo r&aacute;pido de los medicamentos, pueden estar asociados con una reducci&oacute;n relativa de los niveles sangu&iacute;neos de antidepresivos y producir una respuesta insuficiente. En estas circunstancias puede ser de ayuda medir los niveles plasm&aacute;ticos del antidepresivo.<sup>5</sup> El problema con los antidepresivos m&aacute;s nuevos es que la relaci&oacute;n de las dosis con los niveles sangu&iacute;neos no ha sido bien estudiada o no ha sido establecida, ni se ha investigado adecuadamente su papel en las DRT. Por lo tanto es dif&iacute;cil para los m&eacute;dicos saber cu&aacute;ndo alguien no est&aacute; respondiendo a un tratamiento con antidepresivos espec&iacute;ficos debido a factores farmacocin&eacute;ticos. Sin embargo, la falta de respuesta en ausencia de cualquier efecto secundario puede hacer considerar la posibilidad de un nivel s&eacute;rico inadecuado. La falta de adherencia o cumplimiento con la medicaci&oacute;n, por otro lado, puede dar cuenta de hasta un 20% de los supuestos casos de DRT. Sin embargo, pocos estudios han evaluado el cumplimiento por parte de los pacientes o lo ha considerado como un componente clave para la evaluaci&oacute;n del nivel de resistencia/refractariedad.<sup>13</sup></font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>2. Depresiones cr&oacute;nicas:</i> Debe hacerse una importante distinci&oacute;n entre los t&eacute;rminos DRT y depresi&oacute;n cr&oacute;nica porque con frecuencia se utilizan como sin&oacute;nimos para describir la falta de respuesta a un n&uacute;mero indeterminado de ensayos adecuados. Este tipo de terminolog&iacute;a a menudo causa confusi&oacute;n y lleva a la inclusi&oacute;n de una poblaci&oacute;n muy heterog&eacute;nea dentro de las muestras de DRT. La cronicidad implica un episodio depresivo mayor continuamente sostenido durante al menos dos a&ntilde;os en los que no necesariamente se ha utilizado terapia todo el tiempo. Por lo tanto, s&oacute;lo algunos casos de depresi&oacute;n cr&oacute;nica corresponden a pacientes con DRT, mientras otros son pacientes con cuadros de pseudo&#45;resistencia.<sup>20</sup></font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>3. Depresi&oacute;n bipolar:</i> Una revisi&oacute;n en pacientes ambulatorios consecutivos ingresados en los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os en un hospital de trastornos psiqui&aacute;tricos, en Canad&aacute;, mostr&oacute; que en el proceso de admisi&oacute;n, el 53% de los pacientes diagnosticados inicialmente como unipolares fueron re&#45;diagnosticados luego con un trastorno bipolar, y hasta el 80% de los pacientes con DRT exhib&iacute;an s&iacute;ntomas bipolares aislados en alg&uacute;n momento de sus vidas.<sup>23</sup> Seg&uacute;n Ghaemi et al.,<sup>24</sup> la falta de respuesta a corto plazo es m&aacute;s frecuente en la depresi&oacute;n bipolar que en la unipolar. Adem&aacute;s, la p&eacute;rdida de respuesta a largo plazo es 3.4 veces m&aacute;s frecuente y la recurrencia depresiva tras el retiro de los medicamentos es 4.7 veces menos frecuente en los pacientes bipolares, en comparaci&oacute;n con los unipolares. En el estudio polaco DEP&#45;BI, el porcentaje de pacientes con DRT fue significativamente mayor en pacientes bipolares que en los sujetos unipolares.<sup>25</sup> En otro estudio, de un total de 164 pacientes ambulatorios con DRT, 18% fueron considerados bipolares de una forma &lt;&lt;definitiva&gt;&gt;, &lt;&lt;muy probable&gt;&gt; o &lt;&lt;posible&gt;&gt; en la entrevista inicial.<sup>26</sup> Finalmente, un proyecto multic&eacute;ntrico de DRT (TRES&#45;DEP), tambi&eacute;n llevado a cabo en Polonia, mostr&oacute; que el porcentaje de pacientes con DRT con puntajes positivos para bipolaridad fue significativamente mayor que en el grupo sin DRT (43.9% <i>vs.</i> 30.05%; p=0.00001). El modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple mostr&oacute; que los factores de riesgo independientes para resistencia/refractariedad al tratamiento fueron: puntaje de 14 o m&aacute;s en la escala para exploraci&oacute;n de espectro bipolar, la HCL&#45;32 (OR=1.61, p=0.008), edad de aparici&oacute;n antes de los 20 a&ntilde;os (OR=2.30, p=0.036 ), m&aacute;s de tres episodios depresivos previos (OR = 1.52 entre 4 y 10 episodios previos; p=0.031 y OR=2.95 para &gt;11 episodios; p=0.038), la falta de remisi&oacute;n (OR=22.07, p=0.001) o la remisi&oacute;n parcial (OR=10.4, p=0.001).<sup>27</sup> <i>4. Taquifilaxia:</i> Una forma especial de DRT est&aacute; representada por la reaparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas depresivos durante el tratamiento antidepresivo continuo.<sup>28</sup> Las recurrencias durante el tratamiento antidepresivo continuo parecen suceder con tasas de entre 10 y 30%.<sup>29</sup> Los resultados de un estudio reciente muestran que la p&eacute;rdida tard&iacute;a de la respuesta antidepresiva fue significativamente m&aacute;s com&uacute;n en pacientes bipolares en comparaci&oacute;n con los deprimidos unipolares.<sup>30</sup></font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>PREVALENCIA Y CURSO DE LAS DRT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar del uso extendido de los antidepresivos, la DRT es un problema cl&iacute;nico com&uacute;n. Aunque las DRT pueden tener graves consecuencias cl&iacute;nicas y sociales, nuestro conocimiento de su curso a largo plazo se basa en un grupo heterog&eacute;neo de estudios de calidad limitada.<sup>31</sup> Aproximadamente un tercio de los pacientes tratados por depresi&oacute;n mayor no responden satisfactoriamente al primer ensayo con un antidepresivo.<sup>19</sup> Adem&aacute;s, una proporci&oacute;n considerable de los casos presentan una evoluci&oacute;n insatisfactoria en las observaciones de seguimiento, en las que hasta un 20% de los pacientes manifiestan s&iacute;ntomas activos dos a&ntilde;os despu&eacute;s de la aparici&oacute;n del primer EDM.<sup>5</sup> Un meta&#45;an&aacute;lisis de ensayos cl&iacute;nicos report&oacute; una tasa de respuesta parcial en el 1215% y de respuesta negativa en el 19&#45;34% de los pacientes tratados con antidepresivos.<sup>32</sup> Incluso una gran proporci&oacute;n de individuos (hasta el 15%) seguir&aacute;n sinti&eacute;ndose significativamente deprimidos a pesar de diversas intervenciones farmacol&oacute;gicas y psicoterap&eacute;uticas intensivas.<sup>33</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sobre la base de un grupo de pacientes moderadamente resistentes/refractarios al tratamiento que no hab&iacute;an respondido a entre dos y seis tratamientos para la depresi&oacute;n, Dunner et al.<sup>34</sup> observaron que, al cabo de uno y dos a&ntilde;os de seguimiento, la tasa de remisi&oacute;n con un tratamiento naturalista (no determinado por un ensayo cl&iacute;nico) fue de s&oacute;lo 3.6% y 7.8%, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de s&iacute;ntomas residuales y el n&uacute;mero de fracasos terap&eacute;uticos tienen un impacto significativo en el pron&oacute;stico de los pacientes con DRT. La tasa de recurrencias entre los que entran a seguimiento con s&iacute;ntomas residuales despu&eacute;s del tratamiento antidepresivo solo (aquellos con resistencia/refractariedad sub&#45;sindr&oacute;mica) fue de 58.6%. Esto es significativamente peor que la tasa de recurrencias de los que siguen en tratamiento tras lograr la remisi&oacute;n completa (47.4%) (p=0.01).<sup>31</sup> Aunque la tasa global de recidivas en pacientes que alcanzan la remisi&oacute;n aumenta con cada paso sucesivo de tratamiento (55.3% despu&eacute;s del paso dos, 64.6% despu&eacute;s del paso tres y 71.1% despu&eacute;s del paso cuatro)(p=0.0001), este aumento es a&uacute;n m&aacute;s pronunciado entre los que se incorporan al seguimiento sin alcanzar la remisi&oacute;n completa (67.7% despu&eacute;s del paso dos, 76% despu&eacute;s del paso tres y 83.3% despu&eacute;s del paso cuatro)(p=0.0001). La tendencia lineal para incrementos en recidivas es incluso m&aacute;s grande en los que contin&uacute;an con s&iacute;ntomas residuales que en los que utilizan combinaci&oacute;n de antidepresivos, tengan o no s&iacute;ntomas residuales.<sup>31</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros dos estudios confirman una mayor tasa de reca&iacute;das (76% <i>versus</i> 25%)<sup>35</sup> y de recurrencias (56% <i>versus</i> 42%) entre los que presentan s&iacute;ntomas residuales y aquellos que alcanzan la remisi&oacute;n a corto plazo.<sup>36</sup> A largo plazo no hubo diferencia significativa en la tasa de recurrencias entre los dos grupos (74% <i>versus</i> 70%). Sin embargo, aquellos con s&iacute;ntomas residuales fueron m&aacute;s propensos a tener s&iacute;ntomas persistentes (cr&oacute;nicos) durante el seguimiento.<sup>36</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La b&uacute;squeda de predictores, es decir variables socio&#45;demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas v&aacute;lidas y s&oacute;lidas de la resistencia/ refractariedad a un tratamiento antidepresivo, s&oacute;lo ha mostrado resultados contradictorios. Esto se debe en parte al hecho de que muchos estudios de predictibilidad publicados contaban con tama&ntilde;os de muestra bastante peque&ntilde;os. Adem&aacute;s, no est&aacute; claro si los predictores son independientes del tipo de tratamiento. Por ejemplo, la depresi&oacute;n at&iacute;pica, un subtipo de trastorno depresivo mayor, se ha asociado con una peor respuesta al tratamiento con ATC.<sup>37</sup> Las formas cr&oacute;nicas de la depresi&oacute;n, como las que tienen una duraci&oacute;n de dos a&ntilde;os o m&aacute;s, o la depresi&oacute;n doble (EDM superpuesto a un trastorno dist&iacute;mico), se han asociado tambi&eacute;n con un peor resultado en algunos estudios.<sup>38</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un factor com&uacute;n que contribuye a la aparici&oacute;n de las DRT es la comorbilidad psiqui&aacute;trica. El abuso de sustancias, e incluso el consumo moderado de alcohol, se han asociado con una peor respuesta al tratamiento antidepresivo,<sup>39</sup> al igual que los trastornos de ansiedad com&oacute;rbidos (depresi&oacute;n ansiosa)<sup>40</sup> y los trastornos de personalidad.<sup>16</sup> Tambi&eacute;n se ha asociado a las DRT la comorbilidad de enfermedades no psiqui&aacute;tricas (artritis, problemas circulatorios, hipotiroidismo, s&iacute;ndrome de Cushing, trastornos neurol&oacute;gicos, c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, trastornos del tejido conectivo, carencias vitam&iacute;nicas e infecciones virales), varios tipos de medicamentos (inmunosupresores, esteroides y sedantes), la disminuci&oacute;n subjetiva del apoyo social, un pobre ajuste social, relaciones interpersonales inadecuadas y los s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos asociados al EDM.<sup>5,16,20</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>IMPACTO DE LAS DRT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La meta para el tratamiento del TDM es lograr y mantener la remisi&oacute;n.<sup>41</sup> Una gran proporci&oacute;n de la carga social y econ&oacute;mica causada por la depresi&oacute;n puede ser atribuible a las DRT.<sup>42,43</sup> Hay varias razones para esto. En primer lugar, las DRT son frecuentes. La aplicaci&oacute;n de las definiciones usuales sugieren que las DRT afectan a un 20&#45;30% de las personas con TDM,<sup>3,44</sup> y esta cifra aumenta hasta un m&aacute;ximo de 60% si las DRT se definen (como probablemente deber&iacute;a ser) como la ausencia de remisi&oacute;n.<sup>3,42</sup> En segundo lugar, la duraci&oacute;n y gravedad del TDM, las cuales son mayores en las DRT, son determinantes importantes de la carga de morbilidad.<sup>45</sup> En tercer lugar, los pacientes con DRT son m&aacute;s propensos a sufrir de trastornos com&oacute;rbidos psiqui&aacute;tricos y no psiqui&aacute;tricos, a experimentar un deterioro funcional marcado y prolongado y a incurrir en mayores gastos m&eacute;dicos.<sup>5,6,12,46,47</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes con DRT tienen por lo menos dos veces m&aacute;s probabilidades de ser hospitalizados y asisten al menos un 12% m&aacute;s a consulta externa que los pacientes sin ese diagn&oacute;stico (p&lt;0.02). Los pacientes en el grupo hospitalizado con DRT representan m&aacute;s de seis veces la media total de los gastos m&eacute;dicos de los pacientes sin DRT (p&lt;0.001), mientras sus costos totales relacionados con la depresi&oacute;n son 19 veces mayores que los de los pacientes en el grupo de comparaci&oacute;n (p&lt;0.001). La DRT tambi&eacute;n se asocia con el uso de 1.4 a tres veces m&aacute;s medicamentos psicotr&oacute;picos (incluyendo antidepresivos) (p&lt;0.001).<sup>4,48</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La carencia de una definici&oacute;n estandarizada del concepto de DRT y de criterios adecuados de respuesta terap&eacute;utica, dificultan el manejo de pacientes con TDM que no logran la remisi&oacute;n con uno o m&aacute;s cursos de tratamiento. Todas las clasificaciones sugeridas hasta la fecha para definir las DRT son arbitrarias, parcialmente basadas en la evidencia, supeditadas a los hallazgos farmacol&oacute;gicos puntuales de la &eacute;poca en que se escriben y con serias incongruencias, lo que dificulta la construcci&oacute;n de un sistema diagn&oacute;stico universal y perdurable. Estos sistemas de clasificaci&oacute;n, en muchos casos, permiten que la decisi&oacute;n de esperar para hacer un cambio de antidepresivo o asociar otro medicamento, dependa en buena medida de la propia experiencia del cl&iacute;nico, la gravedad de los s&iacute;ntomas y los efectos adversos de los tratamientos seleccionados.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Considerando que el objetivo m&aacute;s importante al tratar un paciente con TDM debe ser la remisi&oacute;n y el retorno a la funcionalidad previa, que las DRT son a veces fruto de manejos inadecuados por parte de los m&eacute;dicos tratantes o del incumplimiento de los pacientes y que las DRT son frecuentes, costosas y con consecuencias devastadoras, la b&uacute;squeda de un sistema de clasificaci&oacute;n estandarizado y basado en la evidencia, junto con la b&uacute;squeda de nuevos medicamentos y la realizaci&oacute;n de estudios con una metodolog&iacute;a m&aacute;s rigurosa, permitir&aacute;n intervenciones oportunas y efectivas que conduzcan a la reducci&oacute;n de esa devastadora condici&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Panzarino P Jr. The costs of depression: direct and indirect; treatment versus nontreatment. J Clin Psychiatry 1998;59(supl 20):11&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060362&pid=S0185-3325201100030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Ust&uuml;n TB, Ayuso&#45;Mateos JL, Chatterji S et al. Global burden of depressive disorders in the year 2000. Br J Psychiatry 2004;184:386&#45;392.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060364&pid=S0185-3325201100030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Trivedi MH, Rush AJ, Wisniewski SR et al. Evaluation of outcomes with citalopram for depression using measurement&#45;based care in STAR*D: implications for clinical practice. Am J Psychiatry 2006;163:28&#45;40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060366&pid=S0185-3325201100030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Crown WH, Finkelstein S, Berndt ER et al. The impact of treatment&#45;resistant depression on health care utilization and costs. J Clin Psychiatry 2002;63:963&#45;971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060368&pid=S0185-3325201100030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Fava M. Diagnosis and definition of treatment&#45;resistant depression. Biol Psychiatry 2003;53:649&#45;659.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060370&pid=S0185-3325201100030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Keller MB. Issues in treatment&#45;resistant depression. J Clin Psychiatry 2005;66(supl 8):5&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060372&pid=S0185-3325201100030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Fava M, Rush AJ. Current status of augmentation and combination treatments for major depressive disorder: a literature review and a proposal for a novel approach to improve practice. Psychother Psychosom 2006;75:139&#45;153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060374&pid=S0185-3325201100030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Rush AJ, Trivedi JH, Wisniewski SR et al. Acute and longer&#45;term outcomes in depressed outpatients requiring one or several treatment steps: a STAR*D report. Am J Psychiatry 2006;163:1905&#45;1917.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060376&pid=S0185-3325201100030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Judd LL, Paulus MJ, Schettler PJ et al. Does incomplete recovery from first lifetime major depressive episode herald a chronic course of illness? Am J Psychiatry 2000;157:1501&#45;1504.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060378&pid=S0185-3325201100030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Miller IW, Keitner GI, Schatzberg AF et al. The treatment of chronic depression, pt 3: psychosocial functioning before and after treatment with sertraline or imipramine. J Clin Psychiatry 1998;59:608&#45;619.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060380&pid=S0185-3325201100030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Judd LL, Akiskal HS, Paulus MP. The role and clinical significance of subsyndromal depressive symptoms (SSD) in unipolar major depressive disorder. J Affect Disord 1997;45:5&#45;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060382&pid=S0185-3325201100030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Sackeim HA. The definition and meaning of treatment&#45;resistant depression. J Clin Psychiatry 2001;62(Supl 16):10&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060384&pid=S0185-3325201100030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Fagiolini A, Kupfer DJ. Is treatment&#45;resistant depression a unique subtype of depression? Biol Psychiatry 2003;53:640&#45;648.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060386&pid=S0185-3325201100030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Berlim MT, Turecki G. What is the meaning of treatment resistant/refractory major depression (TRD)? A systematic review of current randomized trials. Eur Neuropsychopharmacol 2007;17:696&#45;707.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060388&pid=S0185-3325201100030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> et al.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. BIREME/PAHO/WHO. Base de datos de Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud &#45; LILACS: <a href="http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&base=LILACS&lang=i&form=F" target="_blank">http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&amp;base=LILACS&amp;lang=i&amp;form=F</a> (&uacute;ltima b&uacute;squeda, marzo 2011).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060390&pid=S0185-3325201100030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Souery D, Lipp O, Massat I et al. The characterization and definition of treatment&#45;resistant mood disorders. En: Amsterdam JD, Hornig M, Nierenberg AA (eds.). Treatment&#45;resistant mood disorders. New York: Cambridge University Press; 2001; pp. 3&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060392&pid=S0185-3325201100030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Rush AJ, Thase ME, Dube S. Research issues in the study of difficult&#45;to&#45;treat depression. Biol Psychiatry 2003;53:743&#45;753.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060394&pid=S0185-3325201100030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Thase ME, Rush AJ. When at first you don't succeed: Sequential strategies for antidepressant non&#45;responders. J Clin Psychiatry 1997;58(Supl 13):23&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060396&pid=S0185-3325201100030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Souery D, Amsterdam J, de Montigny C et al. Treatment resistant depression: methodological overview and operational criteria. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:83&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060398&pid=S0185-3325201100030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Berlim MT, Turecki G. Definition, assessment, and ataging of treatment&#45;resistant refractory major depression: A review of current concepts and methods. Can J Psychiatry 2007;52:46&#45;54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060400&pid=S0185-3325201100030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Petersen T, Papakostas GI, Posternak MA et al. Empirical testing of two models for staging antidepressant treatment resistance. J Clin Psycho&#45;pharmacol 2005;25:336&#45;341.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060402&pid=S0185-3325201100030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Nierenberg AA, Amsterdam JD. Treatment&#45;resistant depression: Definition and treatment approaches. J Clin Psychiatry 1990;51(Supl):39&#45;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060404&pid=S0185-3325201100030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Sharma V, Khan M, Smith A. A closer look at treatment resistant depression: is it due to a bipolar diathesis? J Affect Disord 2005;84:251&#45;257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060406&pid=S0185-3325201100030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Ghaemi SN, Rosenquist KJ, Ko JY et al. Antidepressant treatment in bipolar versus unipolar depression. Am J Pychiatry 2004;161:163&#45;165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060408&pid=S0185-3325201100030000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Rybakowski JK, Suwalska A, Lojko D et al. Types of depression more frequent in bipolar than in unipolar affective illness: results of the Polish DEP&#45;BI study. Psychopathology 2007;40:153&#45;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060410&pid=S0185-3325201100030000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Parker GB, Malhi GS, Crawford JG et al. Identifying 'paradigm failures' contributing to treatment&#45;resistant depression. J Affect Disord 2005;87:185&#45;191.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060412&pid=S0185-3325201100030000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Dudek D, Rybakowski JK, Siwek M. Risk factors of treatment resistance in major depression: Association with bipolarity. J Affect Disord 2010;126:268&#45;271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060414&pid=S0185-3325201100030000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Nierenberg AA, Alpert JE. Depressive breakthrough. Psychiatr Clin North Am 2000;23:731&#45;742.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060416&pid=S0185-3325201100030000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Fava M, Kaji J. Continuation and maintenance treatments of major depressive disorder. Psychiatr Ann 1994;24:281&#45;290.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060418&pid=S0185-3325201100030000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Ghaemi SN, Ko JY, Goodwin FK. ''Cade's Disease'' and beyond: mis&#45;diagnosis, antidepressant use, and a proposed definition for bipolar spectrum disorder. Can J Psychiatry 2002;47:125&#45;134.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060420&pid=S0185-3325201100030000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Fekadu A, Wooderson SC, Markopoulo K et al. What happens to patients with treatment&#45;resistant depression? A systematic review of medium to long term outcome studies. J Affect Disord 2009;116:4&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060422&pid=S0185-3325201100030000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Fava M, Davidson KG. Definition and epidemiology of treatment&#45;resistant depression. Psychiatr Clin North Am 1996;19:179&#45;200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060424&pid=S0185-3325201100030000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Burrows GD, Norman TR. Treatment&#45;resistant unipolar depression. En: Lader M, Naber D (eds.). Difficult clinical problems in psychiatry. London: Martin Dunitz; 1999; pp. 57&#45;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060426&pid=S0185-3325201100030000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Dunner DL, Rush AJ, Russell JM et al. Prospective, long&#45;term, multicenter study of the naturalistic outcomes of patients with treatment resistant depression. J Clin Psychiatry 2006;67:688&#45;695.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060428&pid=S0185-3325201100030000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Paykel ES, Ramana R, Cooper Z et al. Residual symptoms after partial remission: an important outcome in depression. Psychol Med 1995;25:1171&#45;1180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060430&pid=S0185-3325201100030000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Kennedy N, Paykel ES. Residual symptoms at remission from depression: impact on long&#45;term outcome. J Affect Disord 2004;80:135&#45;144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060432&pid=S0185-3325201100030000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Joyce PR, Mulder RT, Luty SE et al. Patterns and predictors of remission, response and recovery in major depression treated with fluoxetine or nortriptyline. Aust N Z J Psychiatry 2002;36:384&#45;391.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060434&pid=S0185-3325201100030000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Mynors&#45;Wallis L, Gath D. Predictors of treatment outcome for major depression in primary care. Psychol Med 1997;27:731&#45;736.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060436&pid=S0185-3325201100030000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Worthington J, Fava M, Agustin C et al. Consumption of alcohol, nicotine, and caffeine among depressed outpatients. Relationship with response to treatment. Psychosomatics 1996;37:518&#45;522.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060438&pid=S0185-3325201100030000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Fava M, Uebelacker LA, Alpert JE et al. Major depressive subtypes and treatment response. Biol Psychiatry 1997;42:568&#45;576.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060440&pid=S0185-3325201100030000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Rush AJ, Trivedi MH. Treating depression to remission. Psychiatr Ann 1995;25:704&#45;705,709.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060442&pid=S0185-3325201100030000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. Greden JF. The burden of disease for treatment&#45;resistant depression. J Clin Psychiatry 2001;62(Supl 16):26&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060444&pid=S0185-3325201100030000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Malhi GS, Parker GB, Crawford J et al. Treatment&#45;resistant depression: resistant to definition? Acta Psychiatr Scand 2005;112:302&#45;309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060446&pid=S0185-3325201100030000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">44. Souery D, Papakostas GI, Trivedi MH. Treatment&#45;resistant depression. J Clin Psychiatry 2006;67 (Supl 6):16&#45;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060448&pid=S0185-3325201100030000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">45. Ust&uuml;n TB, Kessler RC. Global burden of depressive disorders: the issue of duration. Br J Psychiatry 2002;181:181&#45;183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060450&pid=S0185-3325201100030000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">46. Kornstein SG, Schneider RK. Clinical features of treatment&#45;resistant depression. J Clin Psychiatry 2001;62(Supl.16):18&#45;25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060452&pid=S0185-3325201100030000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">47. Nelsen MR, Dunner DL. Clinical and differential diagnostic aspects of treatment&#45;resistant depression. J Psychiatr Res 1995;29:43&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060454&pid=S0185-3325201100030000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">48. Russell JM, Hawkins K, Ozminkowski RJ et al. The cost consequences of treatment&#45;resistant depression. J Clin Psychiatry 2004;65:341&#45;347.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9060456&pid=S0185-3325201100030000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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