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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de funciones cognitivas: atención y memoria en pacientes con trastorno de pánico]]></article-title>
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Moreover, in some cases, it may lead to a suicide risk. PD is characterized by recurrent, unexpected panic attacks, and is commonly associated with agoraphobia. A panic attack is defined as a discrete period of fear or discomfort that includes physical, cognitive and behavioral symptoms. Physical symptoms comprise short breath, palpitations, sweating, dizziness, gastrointestinal discomfort, and chest pain. Cognitive symptoms are associated with catastrophic interpretation of bodily sensations; behavioral symptoms are mainly avoidant of different places, situations and actions that patient had associated with fear of loss of control. In the past few years there has been a growing interest in the neuropsychology of anxiety disorders. Neuropsychological evaluation is relevant because it implies an objective assessment of the cognitive and behavioral abilities and weaknesses that make possible the prediction of the course of the disorder and the effects of treatment modalities. One of the most important contributions of neuropsychological evaluation is the identification of stable patterns of cognitive profiles of a specific disorder considered as neurocognitive endophenotypes. Some recent studies have demonstrated the relationship between neuropsychological alterations and anxiety; nevertheless, most of them were observed in obsessive-compulsive disorder patients. On the other hand, studies examining neuropsychological functioning in PD patients are scarce and report conflicting results. The main objective of the present study was to evaluate whether PD patients with and without agoraphobia, who attended the National Institute of Psychiatry <<Ramón de la Fuente&gt;&gt; in Mexico City, showed neuropsychological impairments relative to healthy controls in attention, memory and executive functions. We studied a total sample of 48 subjects (24 patients with PD, the patients sample was selected according to a psychiatric evaluation, based on DSM-IV-TR criteria. Inclusion criteria were age between 19 and 56, men or women, without previous pharmacological or psychotherapeutically treatment; and 24 gender, age and education matched healthy control subjects). A neuropsychological test battery (Neuropsi Attention and Memory) in Spanish with norms by age and educational level was administered. The Neuropsi assesses orientation, attention and concentration, executive functions, working memory and immediate and delayed verbal and visual memory. Likewise, all patients were assessed with the Anxiety Sensitivity Index, Beck's Anxiety Inventory and Panic Disorder Severity Scale. According to this psychometric evaluation, the PD patients showed severe anxiety, high anxiety sensitivity, as well as a severe degree of panic symptoms. The differences between PD patients and control subjects in neuropsychological performance were determined through one way analysis of variance (p<0.05) with the assistance of the SPSS 12. The results of the present study indicate that the neuropsychological test performance of patients with PD is diminished relative to that of the health control. According to obtained results, there were significant differences in the total score of executive functions and attention, memory and global attention and memory between patients and healthy controls. In the analysis of different subscales, it was found that patients had reduced performance in visual search, digit backward span, world list free recall, Rey-Ostereith Complex Figure Test encoding and retrieval, word list cued recall, faces retrieval and in diverse executive functions like category formation test, semantic and phonological verbal fluency, as well as design fluency. This suggests that PD is associated with alterations in tasks that require flexibility in the mental processes, short-term memory, working memory, and in the generation of strategies to solve problems. However, it is possible that these alterations were present before the onset of panic disorder and predispose the ulterior development of this disorder. In the visual detection subscale, that evaluates selective attention, there were also differences in latency of response because patients were slower than healthy controls trying to find the correct figure. This deficiency is associated with the difficulty of PD patients to perceive important details of the environment due to the extreme attention in the corporal sensations. Besides, no group differences were found in orientation, attention and concentration. These findings are consistent with previous studies with PD patients, where impairments in verbal memory, executive functions and visuospatial memory were found. Nevertheless, these findings differ from the reported by others studies, where neuropsychological alterations in PD patients were found. These discrepancies could be due to methodological procedures in the sample selection, pharmacological treatment, intensity of anxiety, and the use of different neuropsychological instruments. In the present study, the clinical sample was characterized by absence of pharmacological and psychotherapeutic treatments before neuropsychological evaluation was done with the Neuropsi. A notable finding was that, in the face recognition subscale, patients had better scores than controls. This can be related to a previous reported finding, which suggested that PD patients pay more attention to the details of a face to evaluate if these are safe or unsafe before the possibility of having a panic attack. Also, it is possible to consider it like an special ability developed by these patients as a compensatory behavior before the disability caused by this disorder and the vulnerability they experience when not having control of their symptoms. In conclusion, we have demonstrated deficits in the visuospatial and verbal memory, and executive functions in PD patients. This finding supported a disturbance in the amygdaline fronto-temporal neural network in the disorder, related in the conditioned fear network involved in the etiology of panic disorder. Future neuropsychological studies will benefit from use of neuroimaging studies to examine pattern of brain activation and elucidate the pathophysiology features of the disorder. As well as determine whether cognitive performance varies as a function of severity of panic symptoms.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[De acuerdo a Kessler, el 4.7% de la población general presenta Trastorno de Pánico (TP) a lo largo de la vida, específicamente en la Ciudad de México el TP tiene una prevalencia en la vida de 1.1% en los hombres y de 2.5% en las mujeres, por lo que se considera un problema de gran relevancia. Aunado a esto, uno de los grandes problemas de este padecimiento es el alto índice de comorbilidad que presenta con otros trastornos psiquiátricos como la depresión mayor, la fobia social, el trastorno por ansiedad generalizada y el abuso de sustancias. De acuerdo con el DSM-IV-TR, el TP se caracteriza por la aparición de crisis de angustia inesperadas y recurrentes, inquietud persistente por la posibilidad de tener más crisis, preocupación por las implicaciones de las mismas o sus consecuencias y/o un cambio significativo del comportamiento relacionado con ellas. La evaluación neuropsicológica es relevante, ya que a través de ésta es posible obtener una valoración objetiva que permite conocer las habilidades y déficits cognoscitivos y conductuales de los pacientes con trastornos psiquiátricos para hacer una predicción sobre el curso de la enfermedad, elegir el tipo de tratamiento de forma objetiva, identificar patrones estables de déficits neuropsicológicos así como establecer estrategias que mejoren el pronóstico del trastorno. Diversos estudios han demostrado recientemente la relación entre algunas alteraciones neuropsicológicas y la ansiedad; sin embargo, la mayoría de éstos se han centrado en el trastorno obsesivo-compulsivo. Aunado a esto, los resultados encontrados en investigaciones que han evaluado las funciones cognitivas en el TP, no han sido consistentes. El objetivo del presente estudio fue determinar si existen déficits neuropsicológicos en pacientes diagnosticados con TP con o sin agorafobia que acudieron al servicio de preconsulta del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente, en comparación con sujetos control en los dominios de atención, memoria y funciones ejecutivas. Se seleccionaron dos grupos: uno de 24 sujetos diagnosticados con TP, de acuerdo al DSM-IV-TR, sin tratamiento farmacológico y/o psicoterapéutico previo; y otro de 24 sujetos sanos comparados formando pares por sexo, edad y escolaridad con el primero. Se les aplicó una batería neuropsicológica (Neuropsi Atención y Memoria) que evalúa orientación, atención y concentración, memoria de trabajo, memoria verbal y visual, y funciones ejecutivas y motoras. El Neuropsi Atención y Memoria cuenta con normas obtenidas en la población mexicana, considerando la edad y la escolaridad. Las diferencias en el desempeño cognitivo entre el grupo control y el grupo con TP fueron analizadas por medio de un Análisis de Varianza (con p<0.05). Los resultados mostraron que los sujetos con TP puntuaron significativamente más bajo que los controles en el puntaje total de atención y memoria, en el puntaje del total de atención y funciones ejecutivas, y el total de memoria. El análisis de las subpruebas específicas reveló déficits en la memoria verbal, la memoria visoespacial inmediata y la evocada, y en diversas funciones ejecutivas: formación de categorías, fluidez verbal semántica y fonológica, y fluidez no verbal. Los hallazgos encontrados en este estudio apoyan la noción de que la ansiedad (específicamente el TP) afecta la memoria verbal y la visoespacial así como las funciones ejecutivas. Los pacientes con TP mostraron alteraciones significativas en tareas que requieren de la capacidad de cambiar de foco de atención, flexibilidad en los procesos cognitivos, capacidad de inhibir respuestas inadecuadas, memoria a corto plazo y memoria de trabajo.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Evaluaci&oacute;n de funciones cognitivas: atenci&oacute;n y memoria en pacientes con trastorno de p&aacute;nico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Cognitive function evaluation: attention and memory in panic disorder patients </b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Elizabeth Palomares Castillo,<sup>1</sup> Patricia Edith Campos Coy,<sup>1</sup> Feggy Ostrosky Shejet,<sup>2 </sup>Elsa Tirado Duran,<sup>1</sup> Danelia Mendieta Cabrera<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Laboratorio de Neuropsicolog&iacute;a y Psicofisiolog&iacute;a. Facultad de Psicolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> Psic. Elizabeth Palomares Castillo.     <br> Servicio de Psicofisiolog&iacute;a Aplicada.     <br> Direcci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos.     <br> Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente.     <br> Calz. M&eacute;xico&#150;Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco,     <br> Tlalpan, 14370, M&eacute;xico, D.F.     <br> E&#150;mail: <a href="mailto:elishesa@yahoo.com.mx">elishesa@yahoo.com.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 24 de junio de 2010.    <br> Aceptado: 4 de octubre de 2010.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Evidence from recent studies about the epidemiology of panic disorder (PD) indicates that it is present in 4.7% of general population. In Mexico City, 2.9% of females and 1.9% of males are affected by this disease. Due to the incidence cited above, it is considered an important mental health problem that has impacted social, labor and familiar areas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">On the other hand, PD is frequently present in comorbidity with other disorders like major depression, social phobia and generalized anxiety disorder. Moreover, in some cases, it may lead to a suicide risk.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">PD is characterized by recurrent, unexpected panic attacks, and is commonly associated with agoraphobia. A panic attack is defined as a discrete period of fear or discomfort that includes physical, cognitive and behavioral symptoms. Physical symptoms comprise short breath, palpitations, sweating, dizziness, gastrointestinal discomfort, and chest pain. Cognitive symptoms are associated with catastrophic interpretation of bodily sensations; behavioral symptoms are mainly avoidant of different places, situations and actions that patient had associated with fear of loss of control.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In the past few years there has been a growing interest in the neuropsychology of anxiety disorders.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Neuropsychological evaluation is relevant because it implies an objective assessment of the cognitive and behavioral abilities and weaknesses that make possible the prediction of the course of the disorder and the effects of treatment modalities.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">One of the most important contributions of neuropsychological evaluation is the identification of stable patterns of cognitive profiles of a specific disorder considered as neurocognitive endophenotypes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Some recent studies have demonstrated the relationship between neuropsychological alterations and anxiety; nevertheless, most of them were observed in obsessive&#150;compulsive disorder patients. On the other hand, studies examining neuropsychological functioning in PD patients are scarce and report conflicting results.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The main objective of the present study was to evaluate whether PD patients with and without agoraphobia, who attended the National Institute of Psychiatry &lt;&lt;Ram&oacute;n de la Fuente&gt;&gt; in Mexico City, showed neuropsychological impairments relative to healthy controls in attention, memory and executive functions.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">We studied a total sample of 48 subjects (24 patients with PD, the patients sample was selected according to a psychiatric evaluation, based on DSM&#150;IV&#150;TR criteria. Inclusion criteria were age between 19 and 56, men or women, without previous pharmacological or psychotherapeutically treatment; and 24 gender, age and education matched healthy control subjects). A neuropsychological test battery (Neuropsi Attention and Memory) in Spanish with norms by age and educational level was administered. The Neuropsi assesses orientation, attention and concentration, executive functions, working memory and immediate and delayed verbal and visual memory.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Likewise, all patients were assessed with the Anxiety Sensitivity Index, Beck's Anxiety Inventory and Panic Disorder Severity Scale. According to this psychometric evaluation, the PD patients showed severe anxiety, high anxiety sensitivity, as well as a severe degree of panic symptoms.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The differences between PD patients and control subjects in neuropsychological performance were determined through one way analysis of variance (p&lt;0.05) with the assistance of the SPSS 12.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The results of the present study indicate that the neuropsychological test performance of patients with PD is diminished relative to that of the health control.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">According to obtained results, there were significant differences in the total score of executive functions and attention, memory and global attention and memory between patients and healthy controls.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In the analysis of different subscales, it was found that patients had reduced performance in visual search, digit backward span, world list free recall, Rey&#150;Ostereith Complex Figure Test encoding and retrieval, word list cued recall, faces retrieval and in diverse executive functions like category formation test, semantic and phonological verbal fluency, as well as design fluency.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This suggests that PD is associated with alterations in tasks that require flexibility in the mental processes, short&#150;term memory, working memory, and in the generation of strategies to solve problems. However, it is possible that these alterations were present before the onset of panic disorder and predispose the ulterior development of this disorder.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In the visual detection subscale, that evaluates selective attention, there were also differences in latency of response because patients were slower than healthy controls trying to find the correct figure. This deficiency is associated with the difficulty of PD patients to perceive important details of the environment due to the extreme attention in the corporal sensations.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Besides, no group differences were found in orientation, attention and concentration.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">These findings are consistent with previous studies with PD patients, where impairments in verbal memory, executive functions and visuospatial memory were found. Nevertheless, these findings differ from the reported by others studies, where neuropsychological alterations in PD patients were found.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">These discrepancies could be due to methodological procedures in the sample selection, pharmacological treatment, intensity of anxiety, and the use of different neuropsychological instruments.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In the present study, the clinical sample was characterized by absence of pharmacological and psychotherapeutic treatments before neuropsychological evaluation was done with the Neuropsi.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A notable finding was that, in the face recognition subscale, patients had better scores than controls. This can be related to a previous reported finding, which suggested that PD patients pay more attention to the details of a face to evaluate if these are safe or unsafe before the possibility of having a panic attack. Also, it is possible to consider it like an special ability developed by these patients as a compensatory behavior before the disability caused by this disorder and the vulnerability they experience when not having control of their symptoms.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In conclusion, we have demonstrated deficits in the visuospatial and verbal memory, and executive functions in PD patients. This finding supported a disturbance in the amygdaline fronto&#150;temporal neural network in the disorder, related in the conditioned fear network involved in the etiology of panic disorder.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Future neuropsychological studies will benefit from use of neuroimaging studies to examine pattern of brain activation and elucidate the pathophysiology features of the disorder. As well as determine whether cognitive performance varies as a function of severity of panic symptoms.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key</b> <b>words: </b>Panic disorder, neuropsychological assessment, memory, attention, executive functions.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a Kessler, el 4.7% de la poblaci&oacute;n general presenta Trastorno de P&aacute;nico (TP) a lo largo de la vida, espec&iacute;ficamente en la Ciudad de M&eacute;xico el TP tiene una prevalencia en la vida de 1.1% en los hombres y de 2.5% en las mujeres, por lo que se considera un problema de gran relevancia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunado a esto, uno de los grandes problemas de este padecimiento es el alto &iacute;ndice de comorbilidad que presenta con otros trastornos psiqui&aacute;tricos como la depresi&oacute;n mayor, la fobia social, el trastorno por ansiedad generalizada y el abuso de sustancias.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con el DSM&#150;IV&#150;TR, el TP se caracteriza por la aparici&oacute;n de crisis de angustia inesperadas y recurrentes, inquietud persistente por la posibilidad de tener m&aacute;s crisis, preocupaci&oacute;n por las implicaciones de las mismas o sus consecuencias y/o un cambio significativo del comportamiento relacionado con ellas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica es relevante, ya que a trav&eacute;s de &eacute;sta es posible obtener una valoraci&oacute;n objetiva que permite conocer las habilidades y d&eacute;ficits cognoscitivos y conductuales de los pacientes con trastornos psiqui&aacute;tricos para hacer una predicci&oacute;n sobre el curso de la enfermedad, elegir el tipo de tratamiento de forma objetiva, identificar patrones estables de d&eacute;ficits neuropsicol&oacute;gicos as&iacute; como establecer estrategias que mejoren el pron&oacute;stico del trastorno.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos estudios han demostrado recientemente la relaci&oacute;n entre algunas alteraciones neuropsicol&oacute;gicas y la ansiedad; sin embargo, la mayor&iacute;a de &eacute;stos se han centrado en el trastorno obsesivo&#150;compulsivo. Aunado a esto, los resultados encontrados en investigaciones que han evaluado las funciones cognitivas en el TP, no han sido consistentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue determinar si existen d&eacute;ficits neuropsicol&oacute;gicos en pacientes diagnosticados con TP con o sin agorafobia que acudieron al servicio de preconsulta del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente, en comparaci&oacute;n con sujetos control en los dominios de atenci&oacute;n, memoria y funciones ejecutivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se seleccionaron dos grupos: uno de 24 sujetos diagnosticados con TP, de acuerdo al DSM&#150;IV&#150;TR, sin tratamiento farmacol&oacute;gico y/o psicoterap&eacute;utico previo; y otro de 24 sujetos sanos comparados formando pares por sexo, edad y escolaridad con el primero. Se les aplic&oacute; una bater&iacute;a neuropsicol&oacute;gica (Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria) que eval&uacute;a orientaci&oacute;n, atenci&oacute;n y concentraci&oacute;n, memoria de trabajo, memoria verbal y visual, y funciones ejecutivas y motoras. El Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria cuenta con normas obtenidas en la poblaci&oacute;n mexicana, considerando la edad y la escolaridad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias en el desempe&ntilde;o cognitivo entre el grupo control y el grupo con TP fueron analizadas por medio de un An&aacute;lisis de Varianza (con p&lt;0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados mostraron que los sujetos con TP puntuaron significativamente m&aacute;s bajo que los controles en el puntaje total de atenci&oacute;n y memoria, en el puntaje del total de atenci&oacute;n y funciones ejecutivas, y el total de memoria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de las subpruebas espec&iacute;ficas revel&oacute; d&eacute;ficits en la memoria verbal, la memoria visoespacial inmediata y la evocada, y en diversas funciones ejecutivas: formaci&oacute;n de categor&iacute;as, fluidez verbal sem&aacute;ntica y fonol&oacute;gica, y fluidez no verbal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos encontrados en este estudio apoyan la noci&oacute;n de que la ansiedad (espec&iacute;ficamente el TP) afecta la memoria verbal y la visoespacial as&iacute; como las funciones ejecutivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes con TP mostraron alteraciones significativas en tareas que requieren de la capacidad de cambiar de foco de atenci&oacute;n, flexibilidad en los procesos cognitivos, capacidad de inhibir respuestas inadecuadas, memoria a corto plazo y memoria de trabajo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Trastorno de p&aacute;nico, evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica, atenci&oacute;n, memoria, funciones ejecutivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prevalencia del trastorno de p&aacute;nico (TP) a lo largo de la vida es del 4.7%,1 en M&eacute;xico se ha reportado una prevalencia de 3.6% en la poblaci&oacute;n general.<sup>2</sup> Debido a la relevancia cl&iacute;nica del TP, surge la necesidad de contar con estudios confiables que nos permitan obtener una valoraci&oacute;n objetiva acerca de las habilidades y d&eacute;ficits cognoscitivos de este padecimiento, con el fin de contar con datos que sustenten el dise&ntilde;o y la aplicaci&oacute;n de intervenciones psicoterap&eacute;uticas as&iacute; como la evaluaci&oacute;n del impacto de &eacute;stas en la mejor&iacute;a de los pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunado a esto, uno de los grandes problemas del TP es el alto &iacute;ndice de comorbilidad que presenta con otros trastornos psiqui&aacute;tricos. El 15.5% de los pacientes con TP con agorafobia presenta comorbilidad con fobia social, el 20.2% con trastorno obsesivo compulsivo, el 2.6% con trastorno de ansiedad generalizada, el 2.5% con depresi&oacute;n mayor, el 13.6% con trastorno bipolar y el 5.6 % con abuso o dependencia al alcohol.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo al DSM&#150;IV&#150;TR,<sup>3</sup> el TP se caracteriza por la aparici&oacute;n de crisis de angustia inesperadas y recurrentes que se componen de episodios de miedo, aprehensi&oacute;n o malestar intenso que surgen de forma repentina y alcanzan su m&aacute;xima intensidad en los primeros 10 minutos, las cuales van acompa&ntilde;adas de cuatro o m&aacute;s de los siguientes s&iacute;ntomas: 1) palpitaciones, sacudidas del coraz&oacute;n o elevaci&oacute;n de la frecuencia cardiaca; 2) sudoraci&oacute;n, 3) temblores o sacudidas, 4) sensaci&oacute;n de ahogo o falta de aliento, 5) sensaci&oacute;n de atragantamiento, 6) opresi&oacute;n o malestar tor&aacute;cico, 7) n&aacute;useas o molestias abdominales, 8) inestabilidad, mareo o desmayo; 9) desrealizaci&oacute;n o despersonalizaci&oacute;n, 10) miedo a perder el control o volverse loco, 11) miedo a morir, 12) parestesias o 13) escalofr&iacute;os o sofocaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tras la aparici&oacute;n de las crisis aparecen, durante al menos un mes, otras complicaciones como inquietud persistente ante la posibilidad de tener m&aacute;s crisis, lo que se conoce como ansiedad anticipatoria; as&iacute; como preocupaci&oacute;n por las implicaciones de las crisis o sus consecuencias, como miedo a perder el control, a sufrir un infarto del miocardio o a &lt;&lt;volverse loco&gt;&gt;. Adem&aacute;s existe un cambio significativo del comportamiento como las conductas de evitaci&oacute;n.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Asimismo, el TP se acompa&ntilde;a con frecuencia de agorafobia, miedo a quedarse solo en lugares p&uacute;blicos, en especial en lugares de los que podr&iacute;a ser dif&iacute;cil salir en forma r&aacute;pida si la persona experimentara una crisis de angustia, o ante aquellas situaciones o lugares en los que han presentado un ataque de p&aacute;nico. La agorafobia a menudo complica el TP e interfiere de forma importante en la calidad de vida de los pacientes. El 23.4% de los pacientes con TP presenta agorafobia.<sup>1</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la etiolog&iacute;a, se ha propuesto que las crisis de angustia se originan por la existencia de una &lt;&lt;red del miedo&gt;&gt; extremadamente sensible, que se centra en la am&iacute;gdala y sus interacciones con el hipocampo y la corteza prefrontal medial. La alteraci&oacute;n en esta &lt;&lt;red del miedo&gt;&gt; podr&iacute;a tomar diversas formas, incluyendo la hiperactivaci&oacute;n auton&oacute;mica o una alteraci&oacute;n neurocognitiva que propicia la interpretaci&oacute;n inapropiada de las respuestas som&aacute;ticas, as&iacute; como la retroalimentaci&oacute;n incorrecta para inhibir las respuestas de ansiedad y p&aacute;nico.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A este respecto, la neuropsicolog&iacute;a permite estudiar la relaci&oacute;n entre el funcionamiento cerebral y la conducta,<sup>5</sup> ya que permite la identificaci&oacute;n de patrones estables de d&eacute;ficits neuropsicol&oacute;gicos que contribuyen al desarrollo de hip&oacute;tesis etiol&oacute;gicas sobre trastornos como las crisis de angustia.<sup>6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este sentido, diversos estudios han mostrado alteraciones cognitivas en el TP, sin embargo los resultados encontrados no han sido consistentes. Algunos estudios han reportado fallas en diversas funciones neuropsicol&oacute;gicas, mientras que otros no han encontrado deficiencias en ninguna de las funciones cognoscitivas evaluadas. Por ejemplo, Airaksinen et al.<sup>7</sup> encontraron en el TP alteraciones en la memoria verbal y las funciones ejecutivas, al evaluar a 33 sujetos con ese diagn&oacute;stico, a 32 sujetos con fobia social, a siete con trastorno de ansiedad generalizada, a 16 con trastorno obsesivo compulsivo y a 24 con fobia espec&iacute;fica, en comparaci&oacute;n con 19 sujetos control. A su vez, Toni y su grupo<sup>8</sup> reportaron alteraciones en la memoria visoespacial y tambi&eacute;n en las funciones ejecutivas, al examinar a 19 pacientes con TP sin tratamiento farmacol&oacute;gico previo y a 16 sujetos control.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En contraste, existen investigaciones que s&oacute;lo han encontrado d&eacute;ficit en la memoria verbal, como el de Asmundson et al.,<sup>9</sup> en el que examinaron las funciones neurocognitivas de 18 pacientes con TP y 18 con fobia social, en comparaci&oacute;n con 16 sujetos control. En tanto que Lucas et al.<sup>10</sup> observaron alteraciones en la memoria visoespacial al evaluar, mediante una bater&iacute;a neuropsicol&oacute;gica, a sujetos con TP y sujetos control. Boldrini et al.,<sup>11 </sup>observaron resultados similares al examinar a 25 pacientes con trastorno obsesivo compulsivo, a 15 con TP y a 15 sujetos control.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lautenbacher et al.<sup>12</sup> se enfocaron a evaluar la atenci&oacute;n selectiva y dividida en pacientes con TP y con trastorno depresivo mayor. Los resultados de esta investigaci&oacute;n mostraron que pacientes con TP y depresi&oacute;n respondieron significativamente m&aacute;s lento que sujetos control en la prueba para atenci&oacute;n dividida, mientras que no se encontraron diferencias para la atenci&oacute;n selectiva.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, en las investigaciones de Gladsjo et al.<sup>13 </sup>y Purcell et al.<sup>14</sup> no se observaron alteraciones en ninguna de las funciones cognitivas evaluadas. En la primera de ellas se valor&oacute; el funcionamiento neuropsicol&oacute;gico de 69 pacientes con TP en comparaci&oacute;n con 19 sujetos normales, mediante pruebas que evaluaron fluidez verbal, habilidades visoespaciales, atenci&oacute;n, memoria y aprendizaje verbal, memoria y aprendizaje visual, funciones ejecutivas y habilidades motoras. Mientras que en la segunda investigaci&oacute;n, la muestra consisti&oacute; de 30 pacientes con trastorno obsesivo compulsivo, 30 con TP, 20 con depresi&oacute;n unipolar y 39 sujetos control, quienes completaron una bater&iacute;a neuropsicol&oacute;gica computarizada que determina con precisi&oacute;n la latencia en las funciones ejecutivas, la memoria visual y las funciones atencionales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las discrepancias en los resultados de las diversas investigaciones se pueden deber a diferencias metodol&oacute;gicas, ya que en estos estudios las muestras evaluadas recibieron tratamiento farmacol&oacute;gico y presentaron niveles bajos de ansiedad. Por tanto, es importante controlar estos factores, lo que permitir&aacute; obtener resultados con mayor validez; as&iacute;, el objetivo del presente estudio fue investigar los d&eacute;ficits neuropsicol&oacute;gicos en pacientes diagnosticados con TP, comparados con sujetos sanos con el rigor metodol&oacute;gico no considerado en investigaciones previas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&Eacute;TODO </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Participantes</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Participaron dos grupos: el primero incluy&oacute; 24 pacientes que asistieron al servicio de pre&#150;consulta del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente (INPRF), diagnosticados con TP por un psiquiatra, de acuerdo a los criterios diagn&oacute;sticos del DSM&#150;IV&#150;TR. Dentro de los criterios de inclusi&oacute;n se consider&oacute; que los pacientes no hubieran tenido tratamiento farmacol&oacute;gico ni psicoterap&eacute;utico previo. El grupo control incluy&oacute; 24 sujetos sanos comparados formando pares, por sexo, edad y escolaridad con el grupo con TP, sin problemas neurol&oacute;gicos o psiqui&aacute;tricos, abuso de drogas o alcohol.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de los pacientes con TP y los sujetos control se muestran en el <a href="#c1">cuadro 1</a>.    <br> </font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v33n6/a2c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Procedimiento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada participante fue evaluado en dos sesiones en el Departamento de Psicolog&iacute;a, en la Unidad de Psicofisiolog&iacute;a Aplicada del INPRF. En la primera sesi&oacute;n se aplic&oacute; el Inventario de Ansiedad de Beck, el &Iacute;ndice de Sensibilidad a la Ansiedad y la Escala de Severidad del Trastorno de P&aacute;nico. En la segunda sesi&oacute;n se llev&oacute; a cabo la aplicaci&oacute;n del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria, con una duraci&oacute;n aproximada de 60 minutos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Instrumentos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Inventario de Ansiedad de Beck: </i>El Inventario de Ansiedad de Beck es una escala de 21 reactivos que mide la intensidad de s&iacute;ntomas ansiosos, estandarizada y validada para el tipo de poblaci&oacute;n estudiada.<sup>15</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&Iacute;ndice de Sensibilidad a la Ansiedad: </i>Eval&uacute;a la creencia de los sujetos respecto a que la experiencia de la ansiedad tiene implicaciones catastr&oacute;ficas, estandarizada para la poblaci&oacute;n mexicana.<sup>16</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Escala de Severidad del Trastorno de P&aacute;nico (ESTP): </i>Es un instrumento cl&iacute;nico de evaluaci&oacute;n a trav&eacute;s de entrevistas de 7 &iacute;tems, que clasifica las caracter&iacute;sticas principales del TP.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los &iacute;tems incluyen la frecuencia de los ataques de p&aacute;nico y de los episodios de s&iacute;ntomas limitados, el distr&eacute;s provocado por los ataques de p&aacute;nico y los episodios de s&iacute;ntomas limitados, la ansiedad anticipatoria, la evasi&oacute;n/miedo agoraf&oacute;bico, la sensaci&oacute;n de evasi&oacute;n/miedo relacionada con el p&aacute;nico, y el deterioro social y en el trabajo. Los an&aacute;lisis preliminares sugieren que la ESTP tiene propiedades psicom&eacute;tricas adecuadas para la poblaci&oacute;n que padece TP.<sup>17 </sup><i>Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria: </i>Es una prueba neuropsicol&oacute;gica que eval&uacute;a un amplio espectro de funciones cognoscitivas, las cuales incluyen: orientaci&oacute;n, atenci&oacute;n y concentraci&oacute;n, memoria de trabajo, memoria verbal y visual, y funciones ejecutivas y motoras. El Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria cuenta con normas obtenidas en la poblaci&oacute;n mexicana, considerando la edad y la escolaridad.<sup>18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de datos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias en el desempe&ntilde;o cognitivo entre el grupo control y el grupo con TP fueron analizadas por medio de un an&aacute;lisis de varianza de una v&iacute;a (con p&lt;0.05), con el uso del SPSS versi&oacute;n 12.00</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a la evaluaci&oacute;n psicom&eacute;trica, los sujetos con TP tuvieron una media en el inventario de ansiedad de Beck de 38.20 (SD=12.61), una media de 38.50 (SD=10.04) en el inventario de sensibilidad a la ansiedad y una media de 19.75 (SD=5.25) en la escala de severidad de s&iacute;ntomas de p&aacute;nico, lo cual indica que presentaron ansiedad intensa, alta sensibilidad a la ansiedad, as&iacute; como un grado elevado de s&iacute;ntomas de p&aacute;nico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en el puntaje Total de Atenci&oacute;n y Memoria entre los dos grupos (F1, <sub>46</sub>=27.48; P=.000), as&iacute; como en el puntaje del Total de Atenci&oacute;n y Funciones Ejecutivas (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=42.04; P=.000), y el Total de Memoria (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=11.89; P=.001)en donde los sujetos con TP calificaron m&aacute;s bajo en comparaci&oacute;n con el grupo de sujetos control.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los puntajes de las subescalas del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria se presentan en el <a href="/img/revistas/sm/v33n6/a2c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a>. El grupo con TP obtuvo menores puntajes en las subescalas de detecci&oacute;n visual (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=8.98; P=.004), formaci&oacute;n de categor&iacute;as (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=61.71; P=.000), fluidez verbal sem&aacute;ntica (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=11.04; P=.002), fluidez verbal fonol&oacute;gica (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=5.73; P=.021), fluidez no verbal (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=4.37; P=.042), d&iacute;gitos en regresi&oacute;n (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=10.48; P=.002), codificaci&oacute;n curva de memoria volumen promedio (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=.642; P=.015), codificaci&oacute;n figura compleja de Rey (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=11.81; P=.001), evocaci&oacute;n memoria verbal espont&aacute;nea (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=17.04; P=.000), evocaci&oacute;n memoria verbal por claves (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=9.70; P=.003), evocaci&oacute;n figura compleja de Rey (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=6.95; P=.007).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En contraste, en Evocaci&oacute;n reconocimiento de caras (F<sub>1</sub>,<sub>46</sub>=6.89; P=.012) el grupo con TP obtuvo mayor puntaje.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/sm/v33n6/a2f1.jpg" target="_blank">figura 1</a> se muestra el perfil neuropsicol&oacute;gico de cada uno de los grupos, el cual nos permite observar gr&aacute;ficamente las puntuaciones normalizadas correspondientes a cada una de las subpruebas del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria; para contrastar los perfiles de ambos grupos. Se se&ntilde;alan las pruebas en las que se encuentran diferencias significativas entre ellos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar los puntajes obtenidos en cada una de las subescalas del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria, los pacientes con TP mostraron deficiencias en la memoria verbal y visoespacial inmediata y evocada, as&iacute; como en diversas funciones ejecutivas: formaci&oacute;n de categor&iacute;as, fluidez verbal sem&aacute;ntica y fonol&oacute;gica, y fluidez no verbal. Por otra parte, las funciones de atenci&oacute;n y concentraci&oacute;n se encontraron conservadas. En la prueba de detecci&oacute;n visual, la cual eval&uacute;a atenci&oacute;n selectiva, se observaron diferencias en la latencia, ya que los pacientes tardaron m&aacute;s tiempo para detectar la figura correcta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">figura 2 </a>se grafica el puntaje total de atenci&oacute;n y memoria, as&iacute; como la diferencia entre atenci&oacute;n y memoria en cada uno de los grupos. Cabe subrayar que aun cuando el valor promedio en el total de atenci&oacute;n y memoria difiri&oacute; significativamente entre los grupos, el nivel de ejecuci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica de &eacute;stos se considera como normal de acuerdo a la clasificaci&oacute;n del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v33n6/a2f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se detectaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre el grupo control y el grupo TP en distintas pruebas del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria. De manera espec&iacute;fica, el grupo control obtuvo mejores puntajes en las pruebas de detecci&oacute;n visual, formaci&oacute;n de categor&iacute;as, fluidez sem&aacute;ntica, fluidez fonol&oacute;gica, fluidez no verbal, retenci&oacute;n d&iacute;gitos en regresi&oacute;n, curva de memoria volumen promedio, codificaci&oacute;n de la Figura Compleja de Rey, memoria verbal espont&aacute;nea total, memoria verbal claves, as&iacute; como en la evocaci&oacute;n de la Figura Compleja de Rey. En contraste, en reconocimiento de caras los pacientes con TP obtuvieron mejores puntaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo con TP obtuvo puntajes significativamente m&aacute;s bajos que el grupo control en los puntajes globales del Total de Atenci&oacute;n y Funciones Ejecutivas, Total de Memoria, y Total de Atenci&oacute;n y Memoria del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, para saber de manera espec&iacute;fica cu&aacute;les son los procesos afectados en los pacientes con TP, es necesario realizar el an&aacute;lisis de cada una de las pruebas afectadas. Los pacientes mostraron mayor dificultad para realizar una tarea que implica atenci&oacute;n visual como se requiere en la subprueba denominada detecci&oacute;n visual, esto indica que muestran mayor dificultad para seleccionar est&iacute;mulos relevantes. Esta deficiencia se asocia con la sintomatolog&iacute;a del trastorno de p&aacute;nico relacionada con la dificultad para percibir los detalles relevantes del entorno, debido a la extrema atenci&oacute;n en las sensaciones corporales y en la preocupaci&oacute;n de las posibles consecuencias de las mismas en la salud f&iacute;sica y mental.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Relacionado a lo anterior la memoria de trabajo, evaluada por medio de d&iacute;gitos en regresi&oacute;n, tambi&eacute;n se ve afectada. Esta etapa de la memoria declarativa implica la representaci&oacute;n mental transitoria, es decir la visualizaci&oacute;n de informaci&oacute;n para poder realizar distintas operaciones de &iacute;ndole cognitiva. Esto puede asociarse al hecho de que estos pacientes, casi de manera constante, ocupan el contenido de su cognici&oacute;n en la imaginaci&oacute;n de grandes tragedias y cat&aacute;strofes, inclusive la posibilidad de su propia muerte; por ende, la capacidad para encauzar sus recursos cognitivos en otro tipo de actividad de mayor beneficio en la vida cotidiana, como lo es la memoria de trabajo, se altera en forma significativa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De manera particular, tambi&eacute;n se encontraron deficiencias en lo que se refiere a los procesos m&aacute;s tempranos de la memoria a corto plazo relacionados con la codificaci&oacute;n, lo que se ve reflejado en los puntajes de la curva de memoria y el recuerdo de la Figura de Rey. Esto implica que los pacientes no pueden lograr la fijaci&oacute;n de material, tanto a nivel verbal como visual, lo que involucra las regiones mediales del l&oacute;bulo temporal. Estos sectores cerebrales se encuentran implicados en los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos de esta enfermedad, mediante las conexiones entre la am&iacute;gdala y el hipocampo.<sup>4,19&#150;23</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la Memoria Verbal con claves de &iacute;ndole sem&aacute;ntica, se pudo observar en los pacientes la dificultad para transformar distintos tipos de est&iacute;mulos para su posterior recuerdo a partir del significado. Esto se asocia, a su vez, con su escasa habilidad para formar categor&iacute;as verbales, lo cual se relaciona con su pobre capacidad de abstracci&oacute;n, hecho que se corrobora con el bajo puntaje obtenido por los pacientes con respecto a los controles en la prueba de Formaci&oacute;n de Categor&iacute;as. De hecho, es importante se&ntilde;alar que esta prueba fue la &uacute;nica que no se ubic&oacute; en el rango normal de esta bater&iacute;a a diferencia del resto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El recuerdo deficiente de material de manera libre o espont&aacute;nea, tanto de est&iacute;mulos verbales como visuales, involucra a los sectores mediales de ambos l&oacute;bulos temporales, claramente involucrados en la etiopatolog&iacute;a del TP. En este trastorno la am&iacute;gdala y el hipocampo forman parte de la red del miedo condicionado, misma que interact&uacute;a con la corteza prefrontal medial para dar lugar a una serie de respuestas fisiol&oacute;gicas, propias del miedo, ante est&iacute;mulos que se perciben como peligrosos o amenazantes, aunque sean inocuos.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, los niveles elevados de ansiedad que estos pacientes presentan en su vida cotidiana pueden afectar el funcionamiento neurocognitivo m&aacute;s complejo como el que se requiere en las funciones ejecutivas; de tal modo que se ven afectadas la generaci&oacute;n de estrategias para resolver problemas que requieren la b&uacute;squeda estrat&eacute;gica interna de palabras y sonidos, as&iacute; como la generaci&oacute;n de dise&ntilde;os. Este d&eacute;ficit, aunado a la dificultad ya mencionada en la creaci&oacute;n de categor&iacute;as, se relaciona con el funcionamiento de &aacute;reas prefrontales, mismo que est&aacute; involucrado, en su parte medial, con la am&iacute;gdala, como parte de la mencionada red neuroanat&oacute;mica del miedo condicionado.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante mencionar que la &uacute;nica prueba en la que el grupo TP obtuvo puntajes significativamente mayores que el grupo control fue la de reconocimiento de caras. Esto se relaciona con el hallazgo de Lundh et al.,<sup>24</sup> quienes propusieron que las personas con TP se fijan m&aacute;s en los detalles de una cara, para evaluar si resultan seguras o no ante la posibilidad de sufrir un ataque de p&aacute;nico. Tambi&eacute;n se puede considerar como una habilidad que estos pacientes han tenido que desarrollar, como forma compensatoria, ante la invalidez que ocasiona su trastorno en su quehacer cotidiano y ante la vulnerabilidad que sienten al no tener control sobre sus s&iacute;ntomas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante mencionar que de acuerdo a la normalizaci&oacute;n del Neuropsi Atenci&oacute;n y Memoria, la ejecuci&oacute;n de los pacientes se encuentra dentro de la normalidad con excepci&oacute;n de la formaci&oacute;n de categor&iacute;as. Sin embargo, de manera individual cada prueba, al compararla con los puntajes obtenidos por el grupo control, permiti&oacute; encontrar las fallas neurocognitivas espec&iacute;ficas que caracterizan este trastorno. De esta manera se observaron deficiencias que involucran sectores temporales mediales as&iacute; como frontales de ambos hemisferios. Esto se puede relacionar con la red neural fronto&#150;temporal&#150;amigdalina relacionada con la generaci&oacute;n de ataques de p&aacute;nico, as&iacute; como con el condicionamiento cl&aacute;sico entre los est&iacute;mulos percibidos como peligrosos y la activaci&oacute;n de respuestas propias del miedo ante est&iacute;mulos inocuos.<sup>4,19,23</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo anterior tambi&eacute;n conlleva la conceptualizaci&oacute;n de este trastorno como una alteraci&oacute;n en la memoria de procedimientos, ya que son respuestas altamente automatizadas de cambios psicosifiol&oacute;gicos y cognitivos ante la presencia de est&iacute;mulos internos como contextuales, y la activaci&oacute;n subsecuente de este circuito neural. Por lo tanto valdr&iacute;a la pena considerar este hallazgo en futuras investigaciones, proponiendo una evaluaci&oacute;n m&aacute;s completa con resonancia magn&eacute;tica funcional durante paradigmas espec&iacute;ficos de miedo condicionado, y as&iacute; conocer de manera m&aacute;s precisa c&oacute;mo es que se activa esta red neural para facilitar la creaci&oacute;n de tratamientos m&aacute;s espec&iacute;ficos, tanto farmacol&oacute;gicos como de &iacute;ndole psicol&oacute;gica, y mejorar la calidad de vida de las personas que sufren de este padecimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Kessler RC, Chiu WT, Jin R, Ruscio AM et al. The epidemiology of panic attacks, panic disorder, and agoraphobia in the national comorbidity survey replication. Arch Gen Psychiatry 2006;63:415&#150;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051972&pid=S0185-3325201000060000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Caraveo&#150;Anduaga JJ, Colmenares BE, Saldivar HG. Morbilidad psiqui&aacute;trica en la Ciudad de M&eacute;xico: prevalencia y comorbilidad a lo largo de la vida. Salud Mental 1992;2:62&#150;67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051974&pid=S0185-3325201000060000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder. Cuarta edici&oacute;n. Washington; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051976&pid=S0185-3325201000060000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Gorman JM, Kent JM, Sullivan GM, Coplan JD: Neuroanatomical hypothesis of panic disorder, revised. Am J Psychiatry 2000;157:493&#150;505.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051978&pid=S0185-3325201000060000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Luria A. El cerebro en acci&oacute;n. M&eacute;xico: Ediciones Roca; 1974.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051980&pid=S0185-3325201000060000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Keefe R. The contribution of neuropsychology to psychiatry. Am J Psychiatry 1995;152(1):6&#150;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051982&pid=S0185-3325201000060000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.&nbsp; Airaksinen E, Larsson M, Forsell Y. Neuropsychological functions in anxiety disorders in population&#150;based samples: evidence of episodic memory dysfunction. J Psychiatric Research 2005;39:207&#150;214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051984&pid=S0185-3325201000060000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Toni C, Cappa S, Boldrini M, Frare F et al. Selective neuropsychological dysfunction in patients with panic disorder&#150;agoraphobia. Biological Psychiatry 1997;42(Supl 1):17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051986&pid=S0185-3325201000060000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Asmundson GJG, Stein MB, Larsen DK, Walker JR. Neurocognitive function in panic disorder and social phobia patients. Anxiety 1994;1(5):201&#150;205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051988&pid=S0185-3325201000060000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Lucas J, Telch M, Bigler E. Memory functioning in panic disorder: A neuropsychological perspective. J Anxiety Disorders 1991;5(1):1&#150;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051990&pid=S0185-3325201000060000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Boldrini M, Del Pace L, Placidi GPA, Keilp J et al. Selective cognitive deficits in obsessive compulsive disorder compared to panic disorder with agoraphobia. Acta Psychiatr Scand 2005;111:150&#150;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051992&pid=S0185-3325201000060000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Lautenbacher S, Spernal J, J&uuml;rgen KC. Divided and selective attention in panic disorder: A comparative study of patients with panic disorder, major depression and healthy controls. European Archives Psychiatry Clinical Neuroscience 2002;252:210&#150;213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051994&pid=S0185-3325201000060000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Gladsjo JA, Rapaport MH, Mckinney R, Lucas JA et al. A neuropsychological study of panic disorder: negative findings. J Affect Disord 1998;49:123&#150;131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051996&pid=S0185-3325201000060000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Purcell R, Maruff P, Kyrios M, Pantelis C. Neuropsychological deficits in obsessive&#150; compulsive disorder: A comparison with unipolar depression, panic disorder, and normal controls. Arch Gen Psychiatry 1998;55:415&#150;423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9051998&pid=S0185-3325201000060000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Robles R, Varela R, Jurado S, P&aacute;ez F. Versi&oacute;n mexicana del Inventario de Ansiedad de Beck: Propiedades psicom&eacute;tricas. Revista Mexicana Psicolog&iacute;a 2001;18(2):211&#150;218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9052000&pid=S0185-3325201000060000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. By Taylor S, Zvolensky MJ, Cox BJ, Heimberg RG et al. Robust dimensions of anxiety sensitivity: Development and initial validation of the anxiety sensitivity index&#150;3. Psychological Assessment 2007;19(2):176&#150;188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9052002&pid=S0185-3325201000060000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Shear MK, Brown TA, Barlow DH, Money R et al. Multicenter collaborative  panic disorder severity scale.  American J Psychiatry 1997;154:1571&#150;1575.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9052004&pid=S0185-3325201000060000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Ostrosky&#150;Solis F, G&oacute;mez&#150;P&eacute;rez E, Matute E, Roselli M et al. Neuropsi Attention and Memory: a neuropsychological test battery in Spanish with norms by age and educational level. Applied Neuropsychology 2007;14(3):156&#150;170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9052006&pid=S0185-3325201000060000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Coplan JD, Lydiard RB. The Neurobiology of Anxiety Disorders. Brain circuits in panic disorder. Biol Psychiatry 1998;44:1264&#150;1276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9052008&pid=S0185-3325201000060000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Vythilingam M, Anderson ER, Goddard A, Woods SW et al. Temporal lobe volume in panic disorder a quantitative magnetic resonance imaging study. Psychiatry Res 2000;99(2):75&#150;82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9052010&pid=S0185-3325201000060000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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