Brúquidos (Coleoptera: Bruchidae) del estado de Tabasco, México

Bruchids (Coleoptera: Bruchidae) of the state of Tabasco, Mexico

Aracely DE LA CRUZ PÉREZ,¹ Jesús ROMERO NÁPOLES², José Luis CARRILLO SANCHEZ², Eustolia GARCÍA LÓPEZ², Rosaura GRETHER GONZALEZ³, Saúl SANCHEZ SOTO², y Manuel PÉREZ DE LA CRUZ¹

¹ Universidad Juárez Autónoma de Tabasco- DACBIOL Carretera Villahermosa-Cárdenas Km. 0.5 S/N entronque a bosques de saloya C.P. 86150 <aracely.delacruz@ujat.mx>

³ Universidad Autónoma Metropolitana. Av. San Rafael Atlixco No.186, Col. Vicentina Del. Iztapalapa, México D.F. C.P. 09340

Recibido: 04/04/2011;
aceptado: 11/10/2012.

RESUMEN

Con el fin de determinar la diversidad de especies de Bruchidae del estado de Tabasco, se realizaron colectas a través de (1) muestras de semillas secas, y (2) colecta manual directa. Un total de 3578 ejemplares en 14 géneros y 49 especies fueron registradas de las cuales 37 especies son nuevas para Tabasco. De las 35 plantas hospederas colectadas, nueve fueron registradas como nuevas hospederas asociadas. Se presenta una diagnosis y clave con esquemas de genitalia para las especies de Bruchidae de Tabasco.

Palabras clave: Gorgojos, taxonomía, clave dicotómica, diversidad, clave para brúquidos.

In order to determine the species diversity of the Bruchidae of the state of Tabasco, collections were made via (1) dry seeds samples, and (2) direct hand collections. A total of 3578 speci-mens in 14 genera and 49 species were recorded of which 37 species are new for Tabasco. Of the 35 host plants collected, 9 were recorded as new host associations. A diagnostic key to bruchid species of Tabasco is presented.

Key words: Weevils, taxonomy, dichotomic key, diversity, diagnostic key for bruchids.

INTRODUCCIÓN

Los brúquidos son coleópteros conocidos como "gorgojos" o "escarabajos de las semillas" y sus estados inmaduros se alimentan de semillas de alrededor de 34 familias de plantas, principalmente de leguminosas (Romero & Johnson 2004); este grupo de plantas destaca entre las angiospermas por su diversidad debido a sus hábitos, encontrándose desde hierbas, arbustos, lianas y árboles, se encuentran en la mayoría de los tipos de vegetación del mundo y colonizan áreas marginales o perturbadas (Grether 2005). Incluso algunas especies del género Aeschynomene y Andira se han adaptado a ambientes acuáticos (Weaver 1989). En México se reporta a las leguminosas como la cuarta familia más diversa después de las Asteraceae, Poaceae y Orchidaceae (Villaseñor 2003, 2004). Debido a la relación estrecha de los brúquidos y sus plantas hospederas, principalmente leguminosas, estos insectos tienen impacto en las áreas agroalimentaria, medicinal, industria confitera, textil y forestal al tener un amplio rango de hospederos de utilidad para el hombre, como es el caso de Caryedon serratus que se alimenta de semillas de los géneros Acacia, Bauhinia, Cassia, Piliostigma, Prosopis y Tamarindus; Callosobruchus maculatus ataca especies de Abelmoschus, Acacia, Arachis, Cajanus, Cercis, Cicer, Dolichos, Ebenus, Glycine, Gossypium, Lablab, Lathyrus, Lens, Macrotyloma, Medicago, Phaseolus, Pisum, Pueraria, Sphenostylis, Vicia, Vigna y Voandzeia; Acanthoscelides obtectus y Zabrotes subfasciatus se alimentan de semillas de Phaseolus y Vigna, por mencionar algunas. Estos insectos a pesar de afectar a más de un género de diferente familia de planta no se ha evaluado en todos los casos el daño e impacto que pueden tener, ya que también más de una especie de brúquido se alimenta de las semillas de una misma especie de planta; por ejemplo, se ha registrado más de una especie de brúquido afectando las semillas de un hospedero, causando daños del 50% y en casos extremos de hasta 90% e incluso 100% (Romero 2002b); tienen impacto sobre colecciones de semillas, en el almacenamiento de granos comestibles o afectando la germinación. Económicamente este grupo destaca como una plaga primaria o secundaria al producir daños leves e incluso la pérdida total. Aunque la mayoría de las especies de esta familia de insectos se encuentra regulando las poblaciones de plantas silvestres, con toda seguridad en el futuro se incorporan algunas de ellas al ámbito productivo, por lo que el conocimiento y grado de daño de sus insectos asociados es muy importante para la toma de decisiones en el manejo de los productos o subproductos generados (Romero et al. 2005); sobre todo cuando se desean establecer bancos de germoplasma o de alimentos ya sea con fines de conservación o mejoramiento de especies, por tal motivo, la finalidad del trabajo fue obtener una lista de las especies de Bruchidae y de sus hospederos; conocer la diversidad de brúquidos en las subregiones Centro, Chontalpa, Ríos, Pantanos y Sierra del estado de Tabasco y elaborar una clave dicotómica para la identificación de los géneros y especies para el estado.

MATERIAL Y MÉTODOS

El estado de Tabasco se localiza al sureste de la República Mexicana (SEDESPA 2001), sus coordenadas geográficas son 17°15' y 18°39' de latitud norte y 91°00' y 94°17' de longitud oeste, colinda al norte con el Golfo de México y Campeche; al este con Campeche y la República de Guatemala; al sur con Chiapas y al oeste con Veracruz. Tabasco se encuentra integrado por 17 municipios que se reparten en dos grandes regiones, la región del Grijalva y la Región del Usumacinta. La región del Grijalva se divide en tres subregiones: la subregión del Centro integrada por los municipios de Villahermosa, Jalpa de Méndez y Nacajuca, la subregión de la Chontalpa formada por los municipios de Huimanguillo, Cárdenas, Cunduacán, Comalcalco y Paraíso y la subregión Sierra por los municipios de Teapa, Jalapa y Tacotalpa. La región del Usumacinta se divide en dos subregiones, la subregión de los Ríos, formada por los municipios de Balancán, Centla, Emiliano Zapata, Jonuta y Tenosique y la subregión de los Pantanos, integrada por los municipios de Macuspana, Jonuta y Centla (Fig. 1).

Colecta directa. Se realizaron recorridos al azar entre la vegetación a campo abierto con la finalidad de capturar formas adultas de brúquidos; para tal efecto se utilizó una red entomológica, después de 10 a 20 redadas los organismos fueron colocados en bolsas de plástico transparente para facilitar su separación, posteriormente se colocaron en tubos de ensayo de plástico con alcohol al 70% con sus respectivos datos de colecta.

Colecta indirecta. La colecta de semillas fué dirigida a la recolección de frutos secos, los cuales fueron colocados en bolsas de papel con sus respectivos datos georeferenciados; el material se conservó en el laboratorio de entomología del Colegio de Postgraduados Campus Tabasco, donde se revisaron cada tercer día hasta observar la emergencia de las formas adultas de los insectos las cuales fueron preservados en alcohol al 70%. Durante este mismo período se realizó un estudio a la par sobre insectos en cacao en Tabasco, los brúquidos que eran colectados en las trampas de alcohol se integraron a este trabajo.

Colecta, procesamiento y determinación de plantas hospederas. Para la identificación de los hospederos se hicieron colectas botánicas, cortando una parte de la planta (rama, flor y fruto) o la planta completa (herbáceas), las muestras fueron colocadas en una prensa botánica y etiquetadas con sus datos georeferenciados, posteriormente se mantuvieron en la secadora de 3 a 4 días en el Herbario Centro Superior de Agrícultura Tropical (CSAT) del Campus Tabasco, siguiendo la metodología de Lot & Chiang (1986); el material fue identificado con la ayuda de literatura taxonómica y florística para las familias, géneros y especies, así como por comparación con la Colección del Herbario CSAT (Centro Superior de Agrícultura Tropical).

Procesamientos y determinación del material entomológico. Los insectos capturados en la colecta directa y aquellos emergidos de las semillas se transportaron al laboratorio de Taxonomía del Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo para su determinación taxonómica; para tal efecto fue necesario la extracción de la genitalia del macho, para esto se utilizó la metodología propuesta por Kingsolver & Whitehead (1974a) y Kingsolver (1970). Para la interpretación de las estructuras de la genitalia se siguió la nomenclatura propuesta por Romero & Johnson (1999). Los datos de las especies determinadas se incorporaron a la base de datos de Bruchidae (BRUCOL) (Romero & Johnson 2002a). Todo el material fue depositado en la Colección Entomológica del Colegio de Postgraduados (CEAM).

Para la elaboración de los esquemas de las genitalias, se utilizaron las ilustraciones originales y se modificaron; para esto se usaron las siguientes fuentes: Acanthoscelides (Johnson 1990), Amblycerus (Romero et al. 1996), Callosobruchus (Kingsolver 2004), Caryedes (Kingsolver & Whitehead 1974b), Caryedon (Johnson et al. 2004), Ctenocolum (Kingsolver & Whitehead 1974a), Gibbobruchus (Whitehead & Kingsolver 1975), Megacerus (Teran & Kingsolver 1977), Meibomeus (Kingsolver & Whitehead 1976), Merobruchus (Kingsolver 1988), Mimosestes (Kingsolver & Johnson 1978), Sennius (Johnson & Kingsolver 1973), Stator (Johnson & Kingsolver 1976), Zabrotes (Romero & Johnson 2000).

Análisis de la diversidad. Se analizó la diversidad alfa y beta en las subregiones del estado, para cuantificar a las especies se utilizó la riqueza especifica, para conocer la estructura de las comunidad se aplicaron los índices de Shannon-Wiener (H') y Pieou (J'); para conocer la similitud o disimilitud entre las subregiones se utilizó el índice de Morisita de Horn (IM-Horn) utilizando el programa Biodap (Thomas & Clay 2005).

RESULTADOS

Durante los años 2007 a 2009 se realizaron recorridos en el estado de Tabasco lográndose colectar en 11 municipios un total de 58 puntos de colecta, mismos que cubrieron la mayor parte de la superficie del estado, como se muestra en la Figura 2.

Los análisis de diversidad indicaron que la subregión Chontalpa fue la más diversa y la que registró el mayor numero de especies; Zabrotes subfasciatus fue abundante en la subregión Sierra; en la subregión Pantanos la abundancia de las especies fue más equitativa, por otro lado la menor diversidad se observo en la subregión Centro, esto se debe a la diferencia existente entre el número de especies y la abundancia relativa entre las cinco subregiónes, ya que esta zona fue afectada por fenómenos climatológicos durante los años de realización de la investigación (Cuadro 2). Las subregiones con el mayor grado de similitud fueron Centro-Pantanos al obtener el valor de 0.724 a diferencia de las otras subregiones que obtuvieron valores menores a 0.1 (Cuadro 3).

Se listan 35 plantas de las cuales 29 se determinaron hasta especie y tres a género; en el Cuadro 4, se listan las especies de brúquidos y las plantas hospederas registradas para cada especie, de las cuales 9 registros son nuevos hospederos; se confirmó el hospedero Calopogonium caeruleum para las especies del género Caryedes; Albizia lebbeck como hospedera de Amblycerus cistelinus (Cuadro 4).

Clave para especies de la familia Bruchidae. A continuación se proporciona una clave dicotómica, mediante la cual se pueden determinar las 49 especies para el estado de Tabasco, para mayor comprensión de ésta en la Figura 3 se muestra la morfología básica de este grupo de insectos.

Taxonomía de las especies de Bruchidae del estado de Tabasco

Esta subfamilia está formada por los géneros Amblycerus, Zabrotes y Spermophagus. Las especies del género Amblycerus son plagas de árboles forestales, arbustos y plantas ornamentales, ninguna de estas especies afecta cultivos agrícolas. Amblycerus se reconoce porque el sinus es cuando más 1/3 de la longitud del ojo y presentan un surco en el metepisterno. El género Zabrotes se caracteriza por presentar el sinus más conspicuo, por lo menos la mitad de la longitud del ojo, además no presentan surco metepisternal; con lo que respecta al género Spermophagus, éste es endémico del Viejo Mundo y no hay registros de su presencia en México (Romero et al. 1996).

TRIBU AMBLYCERINI

Amblycerus cistelinus (Gyllenhal), 1833

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 5.3-7.2 mm, ancho 3.2-4.1 mm; integumento rojo o rojo obscuro; élitros con pequeñas manchas negras; cuerpo cubierto con pubescencia blanca, amarilla y café arreglada en un patrón finamente moteado; pigidio con una mancha central grande de pubescencia café, rodeado de pubescencia blanca, sin pequeñas depresiones en el pigidio; frente con carina linear media; superficie dorsal del pronoto finamente puntuado con depresiones laterales en un tercio de cada lado; surco cervical fino, con tres setas cervicales; prosternon finamente puntuado, constreñido entre las coxas; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 4-5.

Hospederos. Guazuma ulmifolia Lam. es la especie preferida; para Tabasco se registra un nuevo hospedero, Albizia lebbeck (L.) Benth., que resultó ser un hospedero marginal ya que se registró una emergencia muy reducida. La planta Apeiba tibourbou Aubl. (Tiliaceae) se registra en la literatura como hospedero (Zacher 1952), aunque se requiere su corroboración. En la colección TAMU se encuentra un especimen colectado en Venezuela (3 km S Machiques, Zulia, 27/I/1985, Johnson C.D. col.) que fue obtenido de la leguminosa Platypodium elegans Vogel (Ex: CDJ#3811-85) y constituye también un nuevo registro de hospedero.

Distribución. Brasil, Costa Rica, Cuba, Guatemala, Honduras, México (Campeche, Chiapas, Jalisco, Morelos, Oaxaca, Quintana Roo, San Luis Potosí, Tabasco, Veracruz, Yucatán), Panamá, Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Campo Experimental COLPOS km 21 carr. fed. Cárdenas, Tabasco-Coatzacoalcos, Veracruz, 10 m, 17°37'19" N, 92°27'56" W, 29/ III/2007, Col. De La Cruz P. A., ex. Guazuma ulmifolia Lam. (Sterculiaceae) (16 ex); Ejido Río Seco, Cárdenas, 10 m, 18°02'34" N, 93°22'44" W, 15/V/2007, col. Pérez De La Cruz M., capturado en trampa de alcohol en cacaotal, (1 ex); mismos datos excepto 29/VII/2007, (1 ex); El Bajío 2da sección, Cárdenas, 11 m, 17°58'22" N, 93°20'53" W; 15/V/2007, col. De La Cruz P. A., capturados en trampas de alcohol en cacaotal (1 ex); Periférico Carlos A. Molina, Cárdenas, 10 m, 17°58'43" N; 93°23'00" W, 2/III/2007, col. Pérez De La Cruz M. ex. Albizia lebbeck (L.) Benth. (1 ex).

Amblycerus marmoratus (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 5.0-5.9 mm, ancho 3.2-3.7 mm; cuerpo con integumento amarillo excepto la cabeza, antenas, escutelo, prosterno, procoxa, mesos-terno, región mesal del metasterno, parte anterior de metepisterno, metacoxa, parte basal del metafémur y los primeros tres esternitos abdominales negros o marrón oscuro; cabeza alargada y densamente punteada, frente sin una carina linear media o con una línea punteada; pronoto cubierto con pequeñas foveolas solamente en áreas laterales, surco cervical fino con tres setas cervicales; eje transversal del surco metepisternal curvado; eje transversal del sulcus metepisternal sin alcanzar los márgenes laterales; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 6-7.

Hospedero. No determinado.

Distribución. Costa Rica, Honduras, México (Tabasco y Veracruz) y Panamá.

Material examinado. TABASCO. 30 mi. W Cárdenas, 4/VII/1971, col. Clark, Rocan, Hart y Schaffner (1 ex).

Discusión. De esta especie nunca se ha colectado su planta hospedera; de acuerdo a Johnson & Kingsolver (1981) su distribución es amplia, de México hasta Panamá; sin embargo no se le ha colectado en países intermedios y está pobremente representada en las colecciones.

Amblycerus obscurus (Sharp), 1885

Hospederos. Senna alata, Senna bicapsularis, Senna indecora, Senna leptocarpa, Senna obtusifolia, Senna occidentales, Senna uniflora, Sennapendula.

Distribución. Belice, Colombia, Costa Rica, Guatemala, México (Campeche, Chiapas, Guerrero, Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Sinaloa, Tabasco, Veracruz) y Panamá.

Material examinado. TABASCO. Laguna Colorada, Balancan, 17°44'30" N, 91°31'34'W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Senna occidentalis (L.) Link (Le-guminoseae: Caesalpinioideae) (8 ex); Pozo Costero 24, Frontera, Centla, 1/IV/2009, UTM X-552474, Y-2059548, col. Pérez De La C. M., ex. Senna bicapsularis (L.) Roxb. (14 ex).

Discusión. Esta especie está relacionada con Amblycerus nigromarginatus, ambas forman el grupo obscurus. Presentan el mismo tipo y patrón de vestidura y la morfología externa es muy similar; sin embargo, A. obscurus presenta en el saco interno la espina basal más ancha y la cantidad de espínulas es mayor (Romero et al. 1996).

TRIBU SPERMOPHAGINI

Zabrotes subfasciatus (Boheman), 1833

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 2.28-2.46 mm, ancho 1.74-1.86 mm; integumento del cuerpo y apéndices negros; cabeza cubierta con una pubescencia blanca, excepto por unos puntos marrón amarillentos sobre el vértex; élitros con una banda de pubescencia blanca mesal y otra transversal; metasterno con una fosa cubierta de pubescencia castaña; metacoxa cubierta con una pubescencia marrón; pigidio con pubescencia amarillenta con una línea media longitudinal de pubescencia blanca; ojos emarginados, cuando menos la mitad de su longitud; sin surco metepisternal; coxa lisa, sin un grupo de puntuaciones cerca de la articulación trocanteral; con un par de carinas sobre la parte externa de la metatibia; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 10-11.

Hospederos. Cajanus cajan, C. indicus, Cicer arietinum, Dipogon, Dolichos lablab, D. lignosus, D. sesquipedalis, Glycine hispida, G. max, Lablab níger, L. purpureus, Phaseolus acutifolius, P. angulares, P. articulatus, P. coccineus, P. lunatus, P. multiflorus, P. mungo, P. vulgaris, Pisum arvense, P. sativum, Vicia faba, V. sebastiana, Vigna mungo, V. sinensis, V. subterranea, V. unguiculata, Voandzeia subterranea.

Distribución. Originaria del Nuevo Mundo, pero ahora es una plaga cosmopolita.

Material examinado. TABASCO. Cárdenas, 17/IX/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Phaseolus vulgaris L. (Leguminosae: Papilionoideae) (91 ex); Teapa, 29/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Phaseolus vulgaris (Leguminosae: Papilionoideae) (996 ex).

Discusión. Esta especie está relacionada con Z. silvestris, ambas son similares en la morfología externa y presentan dimorfismo sexual (Romero & Johnson 1999), pero es fácil separarlas por las genitalias tanto de machos como de hembras; aunque es muy común encontrar Z. subfasciatus en frijol almacenado, a las dos especies se les puede encontrar en frijol silvestre.

SUBFAMILIA BRUCHINAE

Esta subfamilia es la más grande, está formada por 46 géneros, de los cuales Acanthoscelides es el más diverso en el nuevo mundo, contiene cerca de 250 especies. Este género ha sido usado para incluir a las especies que no entran en los límites de otros géneros de la subfamilia (Johnson 1983). El género Sennius se distingue porque presentar la carina lateral del pronoto incompleta ya que el lóbulo medio de la genitalia del macho presenta un par de escleritos lineales en la parte anterior (Johnson & Kingsolver 1973). Stator se distingue por presentar la carina lateral del pronoto completa y a que el lóbulo medio de la genitalia del macho carece de un par de escleritos lineales en la parte anterior (Johnson & Kingsolver 1976). En el género Mimosestes, la cabeza tiene un área glabra en la frente, que se extiende hacia el vértex; el fémur posterior está profundamente acanalado en el macho, la valva dorsal del lóbulo medio de la genitalia del macho no está articulada (Kingsolver & Johnson 1978). Meibomeus se distingue porque el pronoto acampanado con lados cóncavos, fémur posterior grande con pecten de 4-8 espinas grandes y 1 a 3 más pequeñas anteriores al pecten y el lóbulo medio es muy largo y delgado (Kingsolver & White-head 1976, Romero 2002a). Gibbobruchus se caracteriza porque presenta un pronoto campaniforme con gibas, tibia posterior muy arqueada y carinada, y áreas glabras en pigidio y esternitos abdominales (Whitehead & Kingsolver 1975). Caryedes presenta un pronoto con gibas y con lados cóncavos, fémur posterior con pecten de 3-6 espinas grandes y 2 o más espinas pequeñas antes del pecten, tibia posterior muy arqueada, carinada y mucronada apicalmente (Kingsolver & Whitehead 1974b). Se distingue de Ctenocolum porque éste tiene de 7-16 espinas grandes y 2 o más espinas pequeñas antes del pecten (Kingsolver & Whitehead 1974a). El género Merobruchus presenta el pronoto campaniforme, con el disco sin gibas y carina lateral obsoleta; estría 3-4 o 3-6 con pequeñas gibas o dentículos; fémur posterior grande conuna espina grande seguida de 2-3 espinas más pequeñas; tibia posterior arqueada basalmente, carinada, mucro más largo que el dentículo coronal lateral (Kingsolver 1988).

TRIBU ACANTHOSCELIDINI

Acanthoscelides clandestinus (Motschulsky), 1874

Hospederos. Cajanus cajan, Mysanthus uleanus, Phaseolus vulgaris, Vigna adenantha.

Distribución. Brasil, Colombia, Guatemala, Hondura, México (Campeche, Michoacán, Morelos, Oaxaca, Tabasco) y Panamá, Surinam y Venezuela.

Material examinado: TABASCO. 16 mi. N Cárdenas, 3/VIII/1974, col. O'Brien C.W., L.B. O'Brien, G.B. Marshall (1 ex, CEAM); Laguna Colorada, Balancan, 18°02'34" N, 93°22'44" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., Vigna adenantha (G. Mey.) Marechal, Mascherpa y Stainier (Leguminosae: Papilionoideae) (10 ex).

Discusión. Esta especie se encuentra emparentada con A. amabilis, A. chiapas, A. clandestinus, A. jardin, A. palmasola, A. surrufus y A. rhynchosiestes; sin embargo, se distingue de éstas por el patrón de la vestidura en la superficie dorsal y que los ojos son al menos 2.5 veces tan amplios como la frente.

Acanthoscelides cordifer (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.7-2.5 mm, ancho 1.0-1.6 mm; integumento de la cabeza marrón rojizo o marrón oscuro, sin mancha postocular obscura; cabeza corta y ancha, densamente punteado; frente con una carina media fuerte extendiéndose de la sutura frontoclipeal al vertex, terminando en un área glabra formando una "V"; la antena se extiende de 0.3 a 0.5 la longitud de los élitros; frecuentemente una mácula de pubescencia negra semicircular entre la estría 1-4, ocupando 0.3 la parte apical de los élitro; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 14-15.

Hospederos. Mimosa albida Humb. & Bonpl. ex Willd., M. guanacastensis Standl., M. albida var. strigosa (Willd.) B.L. Rob., M. xanti A. Gray, M. velloziana Mart. En la colección CEAM se encuentra un especimen colectado en Veracruz (10 mi. E Acayucan, 15/VI/1968, Johnson C.D. col.) que fue obtenido de la leguminoas Leucaena esculenta (Moc. & Sesse ex DC.) Benth. (Ex: CDJ#115-68) y constituye un nuevo registro de hospedero, aunque éste se puede considerar como un hospedero marginal.

Distribución. Costa Rica, Guatemala, Honduras, México (Chiapas, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Morelos, Oaxaca, Tabasco Tlaxcala y Veracruz).

Material examinado. TABASCO. La Candelaria, Huimanguillo, 17°19'39" N, 93°36'08" W, 13/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Mimosa albida var. Strigosa (Willd.) B.L. Rob. (Leguminosae: Mimosoideae), (18 ex); Poblado Zúnu y Patasta, Tacotalpa, 17°27'57" N, 92°48'57" W, 3/IV/2007, col De La Cruz P. A., Mimosa albida var. strigosa, (5 ex).

Discusión. Esta especie está integrada en el grupo Mexicanus, con las especies A. mexicanus, A. speciosus, A. lapsanae, A. piceoapicalis, A. leucaenicola, A. clitella rius, A. mankinsi y A. cordifer. Se distingue de estás especies por la genitalia del macho que tiene la valva ventral acuminada en el ápice y la armadura del saco interno de la genitalia del macho.

Acanthoscelides difficilis (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.5-2.4 mm, ancho 1.1-1.7 mm; cabeza con integumento negro con manchas postoculares rojo-naranja; frente con una línea glabra media o carina extendiéndose de la sutura frontoclipeal al vertex; ojos 1.4 veces el ancho de la frente; sinus ocular 0.7 el ancho del ojo; fémur posterior constreñido basal y apicalmente, armado sobre el borde interno con espinas subapical acuminada cerca de 1.3 veces tan larga como el ancho de la base tibial seguido por 3 a 4 espinas cerca de 0.5 tan larga como la primera espina; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 16-17.

Hospedero. Mimosa albida, M. albida var. strigosa, M. arenosa, M. arenosa var. arenosa, M.camporum, M. casta, M. guanacastensis, M. pigra, M. polycarpa, M. pudica, M. quadrivalvis, M. quadrivalvis var. leptocarpa, M. sensitiva, M. velloziana, M. xanti. En la colección TAMU se encuentra varios especímenes colectados en Venezuela (Estación Biológica de los Llanos, Calabozo, 15/IX/1979, Ramirez N. col.) que fue obtenido de la malvácea Sida sp., ésta constituye un nuevo registro de hospedero, aunque se puede considerar como un hospedero marginal.

Material examinado. TABASCO. La Candelaria, Huimanguillo, 17°19'39" N, 93°36'08" W, 13/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Mimosa pudica L. (Leguminosae: Mimosoideae) (44 ex); La Candelaria, Huimanguillo, 17° 19' 39" N, 93° 36' 08" W, 3/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Mimosa pudica L. (Leguminosae: Mimosoideae) (1 ex); Poblado Zúnu y Patasta, Tacotalpa, 17° 27' 57" N, 92° 48' 57" W, 3/IV/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Mimosa albida var. strigosa (Willd.) B.L. Rob. (Leguminosae: Mimosoideae) (10 ex).

Discusión. A. difficilis y A. mimosicola son especies similares; sin embargo, a A. difficilis se puede separar fácilmente debido a que los ojos son 1.4 veces el ancho de la frente, el escutelo es cuadrado y las antenas alcanzan 0.25 la longitud de los élitros, también los escleritos del saco interno de la genitalia del macho son muy característicos.

Acanthoscelides elevatus (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 2.2-2.6 mm, ancho 1.5-1.8 mm; pronoto usualmente con el integumento café rojizo contrastando con élitros café obscuro; pigidio con pubescencia densa y uniforme de color blanco amarillento, interrumpida por pequeñas máculas de color marrón a los lados de la línea media cerca de 0.4 de la base; espina subapical del fémur posterior cerca de 1.6 veces más larga que el ancho de la base de la tibia; genitalia del macho con la base de la valva ventral cerca de 0.9 tan ancha como el ápice del lóbulo medio; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 18-19.

Hospedero. Pavonia schiedeana.

Distribución. Belice, Costa Rica, Guatemala, Honduras, México (Chiapas, Oaxaca, Puebla, San Luis Potosí, Tabasco y Veracruz), Nicaragua y Panamá.

Material examinado. TABASCO. Teapa, 23/VI/1963, col. Doyen J., (1 ex, CEAM); Ejido Villa de Guadalupe, Huimanguillo, 17°21'38" N, 93°35'59" W, 19/X/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Pavonia sp. (Malvaceae) (9 ex).

Acanthoscelides flavescens (Fahraeus), 1839

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.7-2.7 mm, ancho 1.1-1.8 mm; cabeza, cuerpo y apéndices con integumento generalmente rojo-naranja; anchura entre los ojos igual a la anchura de la frente; antenas extendiéndose a la base de los élitros; metafémur con una espina grande cerca de 2 veces el ancho de la base de la metatibia, seguida por 2 espinas más pequeñas 0.3 de la longitud de la espina grande; con 3 espinulas coronales, la dorsal más larga y con pequeño sinus; mucro 0.3 de la longitud del primer tarsómero; genitalia con la base de la valva ventral del lóbulo medio cerca de 0.9 tan ancho como el ápice de esta estructura; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 20-21.

Hospedero. Crotalaria mollicula, Eriosema violaceum, Galactia striata, Rhynchosia longeracemosa, R. minima, R. phaseoloides, R. precatória, R. pyramidalis, Tephro-sia cinerea. En la coleccion TAMU se encuentra un especimen colectado en Ecuador (1 km S Babahoyo, Guayas, 8/IX/1983, Johnson C.D. col.) que fue obtenido de la leguminosa Aeschynomene americana L. (EX: CDJ#2796-83) y constituye también un nuevo registro de hospedero, aunque por el número de especímes emergidos se puede considerar como un hospedero marginal.

Distribución. Antigua, Bahamas, Bonaire, Brasil, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Estados Unidos, Guatemala, Guayana Francesa, Granada, Granadinas, Guadalupe, Guatemala, Guyana, Honduras, Islas Cayman, Islas Vírgenes, Jamaica, México (Campeche, Chiapas, Colima, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Nuevo León, Oaxaca, Quintana Roo, San Luis Potosí, Sinaloa, Tabasco, Veracruz y Yucatán), Montserrat, Nicaragua, Panamá, Perú, Puerto Rico y República Dominicana, San Vicente y Las Granadinas, Trinidad & Tobago y Venezuela.

Material examinado: TABASCO. 500 m hacia el centro de Balancan, 17°46'37" N, 91°31'49" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Crotalaria mollicula Kunth (Leguminosae: Papilionoideae) (9 ex); El Bajío 2da sección, Cárdenas, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Rhynchosia minima L. (D.C) (Leguminosae: Papilionoideae) (72 ex).

Discusión. Este brúquido es muy similar A. campeche, A. distinguendus, A. burkei y A. zeteki; sin embargo, por la estructura de la genitalia se puede separar fácilmente de las otras especies. A. flavescens se alimenta principalmente de especies del género Rhynchosia; aunque, en este estudio se registra a Crotalaria mollicula como un nuevo hospedero. Kingsolver (1969), registró a la malvácea Abutilon hypoleucum como hospedero; sin embargo, esta información es ambigua ya que se indica como "in Abutilon hypoleucum" sin especificar claramente si se encontró entre el follaje de la planta o se obtuvieron a partir de las semillas, por lo que esta información deberá corroborarse en el futuro.

Acanthoscelides guazumae Johnson & Kingsolver, 1971

Hospedero. Guazuma tomentosa, Guazuma ulmifolia, Leucaena leucocephala. Se registra como nuevo hospedero a L. leucocephala y también su rango de alimentación se amplía para este insecto, ya que para éste sólo se habían registrado plantas de la familia Sterculiaceae como hospederos y ahora incursiona en leguminosas; aunque por la baja densidad de organismos emergidos de las semillas de esta planta se puede inferir que se trata de un hospedro marginal para este brúquido.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, México (Campeche, Chiapas, Jalisco, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Sonora, Tabasco, Tamaulipas y Veracruz), Nicaragua y Panamá.

Material examinado. TABASCO. 500 m hacia el centro de Balancan, 12 m, 17°46'37" N, 91°31'49" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit (Leguminosae: Mimosoideae) (1 ex); Campo Experimental COLPOS, km 21 carr. federal Cárdenas, Tabasco-Coatzacoalcos, 10 m, 17°37'19" N, 92°27'56" W, 29/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Guazuma ulmifolia Lam. (Sterculiaceae) (12 ex); Ejido Río Seco, Cárdenas, 10 m; 18°02'34" N, 93°22'44" W, 16/V/2007, col. De La Cruz P. A., atraído en trampa de alcohol en cacaotal (1 ex); Km 30 carr. El Ceibo, Ej. Benito Juárez, Emiliano Zapata, 17°21'00" N, 91°11'23" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit (Leguminosae: Mimosoideae) (1 ex).

Discusión. Johnson (1983) considera que A. aequalis, A. anoditus, A. elkinsae, A. guazumae, A. guerrero, A. merida y A. tepic forman un subgrupo debido a que la genitalia del macho presenta la valva ventral redondeada con un lóbulo ventral medio o quilla ya que la armadura del saco interno tiene muchas espinas, aunque éstas son distintas para cada especie.

Acanthoscelides hectori Kingsolver, 1980

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 2.3-2.75 mm, ancho 1.6-1.9 mm; integumento de la cabeza rojo-naranja en la base y café-rojiza de la frente hacia el ápice, antena de anaranjado a café, pronoto y élitros café rojizo, aunque pueden variar de negro a rojo-naranja; élitros con pubescencia en los intervalos entre las estrías 1- 2 marrón, manchas marrón aproximadamente 0.2 de la base entre la estría 1- 4 y 6- 8, cerca de 0.5 de la base entre la estría 1- 4 y 4- 9; ápice completamente cubierto por pubescencia marrón; estría 3 y 4 con pequeñas espinas en la base; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 24-25.

Hospederos. Calopogonium caeruleum, Macroptilium atropurpureum, Rhynchosia minima.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, México (Tabasco, Veracruz) y Panamá.

Material examinado. TABASCO. El Bajío 2da sección, Cárdenas, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2009, col. De La Cruz P. A., ex. Calopogonium caeruleum (Leguminosae: Papilionoideae) (37 ex); Teapa, 1/III/1908, col. Salvin (3 ex, USNM).

Discusión. Es una especie similar a A. flavescens pero se puede separar por las características en la clave y por la armadura de la genitalia.

Acanthoscelides macrophthalmus (Schaeffer), 1907

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 2.3-3.6 mm, ancho 1.6-2.2 mm; integumento de la cabeza, cuerpo y apéndices rojo-naranja o marrón rojizo; antena con los segmentos expandidos lateralmente o flabelada, alcanzando de 0.5 a 0.8 la longitud de los élitros; con una carina media fuerte sobre la frente; ojos cerca de 12 veces la anchura de la frente; vestidura de la superficie dorsal variegada; genitalia del macho con lóbulos medios alargados; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 26-27.

Hospederos. Falcataria moluccana, Leucaena collinsii, L. glauca, L. guatemalensis, L. leucocephala, L. pulverulenta, L. retusa, L. shannoni.

Material examinado. TABASCO. Carr. fed. El Ceibo, Tenosique, 12 m, 17°16"34" N, 91°03''53'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A. (2 ex); Champechito, Huimanguillo, 13 m, 17°55'11" N, 93°22'13" W, 22/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit (Leguminosae: Mimosoideae) (2 ex); El Bajío 2da sección, Cárdenas, 11 m, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 29/I/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit; (Leguminosae: Mimosoideae) (3 ex); Hacia el centro de Balancan, orilla del Río Usumacinta, 17°46'37" N, 91°31'49" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit (Leguminosae: Mimosoideae) (19 ex); Km 30 carr. El Ceibo, Ej. Benito Juárez Emiliano Zapata, 17°21'00" N, 91°11'23" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit (Leguminosae: Mimosoideae) (6 ex); Km 30 carr. El Ceibo, Ej. Benito Juárez Emiliano Zapata, 17°21'00" N, 91°11'23" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit (Leguminosae: Mimosoideae) (2 ex).

Discusión. Esta especie es similar a A. boneti, pero se caracteriza porque tiene ojos muy grandes, 12 veces tan anchos como la frente y las antenas se extienden 0.4 a 0.5 la longitud de los élitros, a diferencia de A. boneti que tiene los élitros rojo naranja con estrías negras en los márgenes laterales entre las estrías 6 y 10.

Acanthoscelides mundulus (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.7-3.0 mm, ancho 1.1-2.0 mm; integumento con la cabeza, protórax, élitros y cuerpo de café obscuro a negro, patas rojo-naranja; pronoto con una mancha triangular media de pubescencia densa blanca en la base; pigidio con un mancha moderadamente ancha de pubescencia densa blanca sobre la línea media, extendiéndose de la base aproximadamente 0.5 la longitud del pigidio; estrías elitrales 3, 4 y 5 abreviadas en la base; estría 4 y 5 más cercanas una a la otra que la estría adyacente; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 28-29.

Hospedero. Chaetocalux latisiliqua, Nissolia fruticosa, N. schottii, N. wislizeni.

Distribución. El Salvador, Estados Unidos, México (Chiapas, Guanajuato, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Morelos, Oaxaca, Puebla, San Luis Potosí, Sonora, Tabasco, Veracruz y Yucatán) y Panamá.

Material examinado. TABASCO. 1 km de Zúnu y Patasta, Tacotalpa, 560 m, 17°28'11" N, 92°49'16" W, 3/IV/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Nissolia fruticosa Jacq. (Leguminosae: Papilionoideae) (1 ex).

Acanthoscelides oblongoguttatus (Fahraeus). 1839

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.7-2.5 mm, ancho 1.0-1.6 mm; mandíbulas largas y rectas cruzándose en el ápice, en las hembras son más grandes que en los machos; mucro de 1-6 veces más largo que el primer tarsomero; pigidio sin una mancha de pubescencia obscura en forma de "V"; insecto grande de más de 5.2 mm de largo; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 30-31.

Hospedero. Acacia collinsii, A. cornigera, A. sphaerocephala. A. collinsii constituye un nuevo registro de hospederos para esta especie de brúquido.

Distribución. Belice, El Salvador, Guatemala, Honduras, México (Campeche, Guerrero, Hidalgo, Oaxaca, San Luis Potosí, Tabasco, Tamaulipas y Veracruz).

Material examinado. TABASCO. Arroyo El Triunfo, 2da Sec. Balancan, 17°43'29'' N, 91°02'46'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (Leguminosae: Mimosoideae) (50 ex); Campo Experimental COLPOS, km 21 carr. Federal Cárdenas, Tabasco-Coatzacoalcos, 12 m, 17° 59' 10" N, 93° 35' 11" W, 23/ IX/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd (Leguminosae: Mimosoideae) (27 ex.); Carr. fed. El Ceibo, Tenosique, 12 m, 17°16'34'' N, 91°03'53'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff. (Leguminosae: Mimosoideae) (100 ex); Carr. fed. El Ceibo Tenosique, 12 m, 17°16'34" N, 91°03'53" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff. (Leguminosae: Mimosoideae) (11 ex); Km 21 carr. Fed. Cárdenas-Coatzacoalcos, Campo Exp. COL-POS, 10 m, 17°59'10'' N, 93°35'11'' W, 23/IX/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (Leguminosae: Mimosoideae) (6 ex); Laguna Colorada, Balancan, 17°44'30'' N, 91°31'34'' W, 8/II/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (Leguminosae: Mimosoideae) (75 ex).

Discusión. Esta especie fácilmente se puede confuindir con A. sauli, debido a que en ocasiones se les puede observar emerger de la misma planta; sin embargo, las mandíbulas grandes de las hembras de A. oblongoguttatus contrastan notablemente con las mandíbulas pequeñas de las hembras de A. sauli.

Acanthoscelides obtectus (Say), 1831

Hospedero. Cajanus indicus, Cicer arietinum, Lathyrus odoratus, Lens esculenta, Mucuna pruriens, Phaseolus glabellus, P. mungo, P. acutifolius latifolius, P. cocci-neus, P. lunatus, P. vulgaris, Sesbania sesban, Vicia faba, V. sativa, Vigna caracalla, V. sesquipedalis, V. caracalla, V. umbellata, V. unguiculata, Voandzeia subterranea.

Distribución. Se trata de una especie endémica de América, pero que debido al comercio intenso ahora se considera con una plaga de productos almacenados con una distribución cosmopolita.

Material examinado. TABASCO. Inf. Deportiva, Cárdenas, 2/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Phaseolus vulgaris L. (Leguminosae: Papilionoideae) (6 ex).

Discusión. A. obtectus está relacionado con A. argillaceus y A. obvelatus, se diferencia de éstas porque los segmentos antenales del 1- 4 y 11 son rojo naranjas, la pata posterior es rojo-naranja excepto la mitad de la cara ventral que es de color negro y el pigidio rojo-naranja.

Acanthoscelides quadridentatus (Schaeffer), 1907

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 2.2-2.8 mm, ancho 1.4-1.7 mm; integumento de cabeza, cuerpo y apéndices rojo-naranja; protórax, élitros y pigidio con pubescencia blanca, amarilla y café formando un patrón variegado; antenas cortas, extendiéndose cerca de la base de los élitros; estría elitrales profundamente impresas, punteadas, con los intervalos estriales punteados; estría 3-4 y 5-6 más cerca una de otras en la base que las estrías adyacentes; metafémur armando con una espina subapical grande 1.2 veces tan larga como el ancho de la base de la metatibia, seguida de 4 espinas 0.5 del largo de la primera espina; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 34-35.

Hospederos. Mimosa asperata, Mimosa pigra, M. pigra var. berlandieri, M. pigra var. pigra, M. strigillosa, M. vellosiella.

Distribución. Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Estados Unidos, Guatemala, Honduras, México (Campeche, Chiapas, Guerrero, Morelos, Oaxaca, Tabasco, Tamaulipas y Veracruz), Nicaragua, Panamá, Paraguay y Venezuela. Esta especie ahora se encuentra en Australia y Tailandia, debido a que se ha considerado como un agente de control biológico para combatir especies de Mimosa, a las cuales se les considera como plantas invasivas en estos países.

Material examinado. TABASCO. Carlos A. Madrazo, Huimanguillo, 17° 22' 14" N, 93° 37' 12" W, 19/X/2007, col. De La Cruz P. A., Redeo sobre malváceas (1 ex); Laguna Colorada, Balancan, 17° 44' 30" N, 91° 31' 34" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Mimosa pigra L. (Leguminosae: Mimosoideae) (1 ex); Las Flores, Huimanguillo, 17° 21' 59" N, 93° 35' 44" W, 19/X/2007, col. De La Cruz P. A., Redeo sobre malváceas (38 ex); Reserva de la Biosfera Pantanos de Centla, Estación 3 Brazos, 0 m, 18° 28' 17" N, 92° 32' 16" W, 4/VI/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Mimosa pigra L. (Leguminosae: Mimosoideae) (101 ex); Villa Ocuiltzapotlan, R/A Miramar, 10/IV/1994, Niño S. & R. Castro (1 ex, MIFA); 10 mi. W Villahermosa, 17/VIII/1965, Raske A. G. (45 ex, TAMU).

Discusión. Según Johnson (1983) el grupo Quadridentatus está formado por ocho especies, aunque las siguientes cinco forman un subgrupo que es muy difícil de separar: A. devriesi, A. pigricola, A. puniceus, A. quadridentatus y A. zebratus; sin embargo, con la estructura de la genitalia es posible identificarlas fácilmente.

Acanthoscelides sauli Romero, Cruz y Kingsolver, 2009

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 4.4-5.0 mm, ancho 2.7-3.1 mm; integumento de la cabeza, cuerpo y apéndices rojo-naranja a marrón rojizo; élitros con pubescencia variegada blanca, amarilla y café; pigidio con una mácula de pubescencia oscura en forma de "V"; mandíbulas cortas y curvas, nunca se cruzan en el ápice en ambos sexos; mucro de 2-6 veces más largo que el primer tarsómero; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 36-37.

Hospedero. Acacia cornigera, Acacia collinsii.

Material examinado. TABASCO. Arrollo El Triunfo 2° Secc., Balancan, 12 m, 17°45'56'' N, 91°02'46'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (Leguminosae: Mimosoideae) (10 ex); carr. fed. al Ceibo, Tenosique, 12 m, 17°16'34'' N, 91°03'53'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff. (Leguminosae: Mimosoideae) (16 ex); Ejido Miraflores, Sierra de Ta-pijulapa, Tlacotalpa, 20 m, 17°27'44'' N, 92°41'47'' W, 26/IX/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (Leguminosae: Mimosoideae) (14 ex); Km 21 carr. fed. Cárdenas-Coatzacoalcos, Campo Exp. COLPOS, 10 m, 17°59'10'' N, 93°35'11'' W, 23/IX72007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (12 ex).

Discusión. A. sauli por mucho tiempo permaneció como especie críptica junto con A. oblongoguttatus compartiendo el mismo nicho; sin embargo, después de su descripción se tienen algunas características que permiten separarlas con morfología externa. Machos y hembras de A. sauli tienen mandíbulas cortas, redondeadas en forma de "herradura" y nunca se entrecruzan en el ápice y el patrón de pubescencia en los élitros es muy contrastante; en A. oblongoguttatus las hembras tienen mandíbulas muy largas, rectas y se cruzan en el ápice; también a nivel de genitalia de hembras es posible separar las especies, las hembras de A. sauli presentan una genitalia membranosa y poco quitinizada, en contraste con A. oblongoguttatus que la genitalia está muy quitinizada y transformada en ovipositor que le sirve para introducir los huevos al interior de la vaina.

Acanthoscelides schubertae Johnson, 1983

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.4-1.9 mm, ancho 0.9-1.1 mm; pronoto y élitros con pubescencia blanca, amarilla y café en patrones muy contrastantes; antenas extendiéndose de 0.25 a 0.3 la longitud de los élitros; metafémur armando con una espina subapical 1.5 veces la longitud del ancho de la base de la metatibia, seguida de dos espinas 0.3 la longitud de la primera espina; mucro 0.4 la longitud del primer tarsómero, con un sinus poco pronunciado en la base del mucro; primer esternito abdominal del macho ligeramente o medianamente cóncavo, concavidad pubescente, con pelos más largos en el ápice; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 38-39.

Hospedero. Desmodium incanum.

Distribución. Belice, Guatemala; Honduras; México (Quintana Roo, San Luis Potosí, Tabasco, Veracruz y Yucatán).

Material examinado. TABASCO. Ejido El Bajío 2da sección, Cárdenas, 10 m, 17°58'09" N, 93°20'55" W, 28/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Desmodium incanum DC. (Leguminosae: Mimosoideae) (22 ex); Emiliano Zapata; 17°21'00" N, 91°11'23" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A., (1 ex); La Candelaria, Huimanguillo, 17°19'39" N, 93°36'08" W, 13/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Desmodium incanum DC. (Leguminosae: Mimosoideae) (34 ex); Reserva de la Biósfera Pantanos de Centla, Estación 3 Brazos, 0 m, 18°24'23" N, 92°38'47" W, 4/VI/2007, col. De La Cruz P. A. (7 ex).

Acanthoscelides sousai Johnson, 1983

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 3.1-4.0 mm, ancho 2.0-2.5 mm; integumento de la cabeza, pronoto y la mayor parte del élitro café rojizo; pronoto con una mancha mesal en forma de "V" invertida de pubescencia densa amarilla; antenas extendiéndose a la base de los élitros; escutelo transversal; carina protoráxica lateral extendiéndose de la base hasta 0.6 de la distancia a la cavidad coxal; metafemur armando con una espina subapical 1.7 veces la longitud del ancho de la base de la metatibia, seguida de dos espinas 0.4 la longitud de la primera espina; corona tibial con 4-5 espinulas; mucro 0.25 la longitud del primer tarsómero, sin sinus en la base del mucro; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 40-41.

Hospedero. Acacia collinsii, Acacia cornigera, Acacia gentlei y Mimosa dormiens. A. collinsii es un nuevo registro de hospedero para este brúquido.

Distribución. Costa Rica, Guatemala, México (Chiapas, Tabasco y Veracruz).

Material examinado. TABASCO. Campo Exp. Colegio de Postgraduados, km 21 carr. Cárdenas-Coatzacoalcos, 11 m, 17°59'10'' N, 93°35'11'' W, 23/X/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. (1 ex); carr. fed. El Ceibo, Te-nosique, 12 m, 17°16'34'' N, 91°03'53'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff. (1 ex).

Discusión. De acuerdo a Johnson (1983, 1990) A. sousai se encuentra en el grupo Al-bopygus junto con otras nueve especies más, todas se caracterizan por tener cuerpos robustos y patrones de pubescencia contrastantes, aunque el patrón de pubescencia que presenta el protorax de A. sousai es particular de la especie.

Acanthoscelides taboga Johnson, 1983

Hospedero. Calopogonium caeruleum, C. mucunoides, Macroptilium sp., Pachyrhizus erosus, P. tuberosus, Tephrosia sp.

Distribución. Belice, Colombia, Costa Rica, El Salvador, Honduras, México (Tabasco, Veracruz y Yucatán), Perú, Panamá, Surinam, Tobago y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Ejido el Bajío 2da sección, Cárdenas, 11 m, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Calopogonium caeruleum (ex 49).

Discusión. A. taboga está incluido en el grupo Puellus, que es uno de los más grandes y actualmente cuenta con 30 especies. Johnson (1983) dividió al grupo en 7 subgrupos, de tal manera que A. taboga y A. aureolus forman un subgrupo debido a la similitud en la genitalia; aunque la primera especie es de distribución tropical, en tanto que la segunda sólo se le ha registrado en Norteamérica.

Acanthoscelides zeteki Kingsolver, 1969

Diagnosis. Longitud (pronoto-élitros) 1.8-2.6 mm, ancho 1.2-2.0 mm; integumento de la cabeza, pronoto, élitros y pigidio café rojizo; antenas extendiéndose en la base de los élitros o ligeramente más allá, espina coronal dorsal de la tibia posterior más larga que otras espinas coronales, con sinus en la base, pronoto y élitros rojo naranja a marrón rojizo; genitalia del macho con lóbulos medios de longitud moderada, en vista ventral valva ventral corta, lados convexos, ápice con una protuberancia sobresaliente, base de la valva ventral cerca de 0.9 tan ancha como el ápice del lóbulo medio, ligeramente arqueado en vista lateral; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 44-45.

Hospederos. Cajanus cajan, Fleminga strobilifera, Rhynchosia calycosa, R. longe-racemosa, R. minima, R. pyramidalis, R. reticulata, R. schomburgkii.

Distribución. Colombia, Costa Rica, Estados Unidos, Guatemala, Honduras, México (Campeche, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Veracruz y Yucatán), Nicaragua, Trinidad & Tobago, Panamá y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Miahuatlán, Cunduacán, 16 m, 18°03'12" N, 93° 11'41" W, 3/V/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Rhynchosia minima (L.) DC. (6 ex).

Discusión. El grupo Flavescens está integrado por 14 especies; sin embargo, las especies estrechamente relacionadas y similares son: A. burkei, A. campeche, A. dis-tinguendus y A. zeteki, de tal manera que se requiere del análisis de la genitalia para poder separarlas.

Caryedes clitoriae (Gyllenhal), 1839

Diagnosis. Longitud 2.5-3.2 mm, ancho 1.6-2.0 mm; integumento del cuerpo rojizo; pronoto con una mancha de pubescencia café o café obscuro; élitro con pubescencia variegada gris y amarilla; pata posterior cubierta uniformemente con pubescencia amarilla; cabeza pequeña y ovalada; ojos grandes prominentes; mandíbulas cortas; estría elitral tres sin tocar el gibosito basal; lóbulo postocular abreviado; radio interocular de más de 0.22 mm; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 46-47.

Hospedero. Calopogonium caeruleum, C. velutinum.

Material examinado. TABASCO. El Bajío 2da sección, Cárdenas, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Calopogonium caeruleum (Benth.) Sauvalle (5 ex).

Discusión. El registro de C. clitoriae para México, es el primer reporte de la especie para el estado y para el país; al parecer se trata de una especie con afinidad Neotropical y su distribución más al norte justamente es el estado de Tabasco. A esta especie se le encontró de manera simpátrica con C. paradisensis en las semillas de Calopogonium caeruleum.

Caryedes helvinus (Motschulsky), 1874

Diagnosis. Longitud 2.8-3.7 mm, ancho 1.9-2.4 mm; integumento del cuerpo obscuro o rojizo, o rojo obscuro con el húmero elitral obscuro; patas de color castaño, excepto metatibia rojiza; vestidura en general de color blanca amarillenta, áreas laterales sin contrastar con pubescencia café y negro, dorso con pubescencia variegata amarillo y café; metatibia con mucro alrededor de la anchura del ápice de la tibia; corona tibial con el diente lateral fuerte; metacoxa uniformemente punteada; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 48-49.

Hospederos. Centrosema macrocarpa, C. pubescens, C. virginianum.

Distribución. Belice, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Estados Unidos, Honduras, México (Oaxaca, Tabasco y Tamaulipas), Nicaragua, Panamá, Perú, St. Vincent & Grenadines, Trinidad y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Teapa (USNM, 1 ex).

Caryedes paradisensis Kingsolver y Whitehead, 1974

Diagnosis. Longitud 2.7-3.2 mm, ancho 1.9-2.2 mm; integumento mayormente de color rojizo, antenas amarillentas excepto los segmentos 7-10 que son obscuros; cuerpo cubierto con pubescencia variegada, blanca, amarillenta y café obscuro; cabeza corta, con apariencia cuadrada, ojos prominentes, mandíbulas pequeñas y redondeadas; metasterno poco profundo, ligeramente arqueado en vista lateral, gena corta, escrobo antenal glabro, disco elitral convexo mesalmente, gibosito basal levantado encima del plano del gibosito humeral; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 50-51.

Hospedero. Rhynchosia sp., Calopogonium caeruleum, C. velutinum, Pachyrhizus sp., Phaseolus vulgaris.

Distribución. Colombia, Costa Rica, México (Tabasco) y Panamá.

Material examinado. TABASCO. El Bajío 2da sección, Cárdenas, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Calopogonium caeruleum (15 ex).

Discusión. El registro de C. paradisensis para México, es el primer reporte de la especie para el estado y para el país; al parecer se trata de una especie con afinidad Neotropical y su distribución más al norte justamente es el estado de Tabasco.

Ctenocolum podagricus (Fabricius), 1801

Hospedero. Lonchocarpus costaricensis, L. eriocarinalis, L. hondurensis, L. margaritensis, L. minimiflorus, L. muehlbergianus, L. nitidus, L. parviflorus, L. pentaphyllus, L. rugosus, Piscidia carthagenensis, P. piscipula.

Distribución. Argentina, Bolivia, Brasil, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Guyana, Jamaica, México (Campeche, Chiapas, Jalisco, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Tabasco, Veracruz), Nicaragua, Paraguay, Perú, Puerto Rico, Trinidad & Tobago, Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Cascadas de Reforma, Balancan, 13 m, 17°37'19" N, 92°27'56" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P.A. ex. Piscidiapiscipula (L.) Sarg, Det. (5 ex); Ejido Benito Juárez, Tenosique, 12 m, 17°23'35" N, 91°11'46" W, 17/ VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Lonchocarpus rugosus Benth. (13 ex); Emiliano Zapata, 17°40'57" N, 91°39'07" W, 8/II/2007, col. De La Cruz P. A, ex. Lonchocarpus rugosus Benth. (2 ex).

Discusión. Según Kingsolver & Whitehead (1974a) el grupo Crotonae está formado por C. crotonae, C.biolleyi, C. colburni y C. martiale; sin embargo, Johnson y Nilsson (1990) ponen en sinonimía a C. crotonae, de tal manera que consideran que la especie válida debe ser C. podagricus. Con el cambio anterior también se tiene que ajustar el nombre del grupo, por tal motivo el grupo Crotonae se substituye por grupo Podagricus.

Gibbobruchus divaricatae Whitehead & Kingsolver, 1975

Diagnosis. Longitud 2.6-4.1 mm, ancho 1.8-2.6 mm; integumento mayormente de color obscuro; antena amarillenta, con los segmentos 7-10 ligeramente más obcuros; tarsos amarillos, excepto el basitarso posterior obscuro; profémur, mesofémur y tibias bandeadas; vestidura mayormente escasa, obscura, ligeramente variegada, de naranja a obscuro; sutura elitral con una banda de pubescencia obscura; élitros con gibositos y tubérculos fuertemente levantados; pecten con 3-4 dientes posteriores separados de un diente grande anterior por un espacio; metatibia arqueada; pigidio del macho con un gibosito en la parte media apical; pigidio de la hembra con un espejo (área lustrosa) grande, redondeado, convexo, micropunteado; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 54-55.

Hospederos. Bauhinia divaricata, B. pescaprae y B. ungulata.

Distribución. Estados Unidos, Honduras y México (Campeche, Estado de México, Guerrero, Nayarit, Oaxaca, Quintana Roo, San Luis Potosí, Tabasco, Tamaulipas y Veracruz).

Material examinado. TABASCO. 15 mi. NE Villahermosa, 13/VI/1965, Burke et al. (USNM, 1 ex); Villahermosa, 15 mi. NE, 5 mi. S, 13/VI/1965, ex. Bauhinia divaricata L. (USNM, 1 ex.).

Discusión. G. divaricatae y G. cristicollis son dos especies muy cercanas, aunque G. cristicollis no se registró en Tabasco, es muy posible que en el futuro se colecte, ya que existen registros en Veracruz y Chiapas; sin embargo se le podrá separar muy fácilmente por las estructuras de la genitalia.

Gibbobruchus guanacaste Whitehead & Kingsolver, 1975

Diagnosis. Longitud 2.4-3.6 mm, ancho 1.6-2.4 mm; integumento con dimorfismo sexual, machos de color marrón rojizo, hembras amarillentas; élitros variegados con pubescencia blanca, café y negra, dorso del metafémur con un patrón de pubescencia blanca y café; primer esternito abdominal del macho con una mancha de pubescencia muy densa y notoria; pecten de metafémur con 3 a 4 dientes pequeños bien separados, seguido por un diente grande después de un espacio equivalente a la longitud de éste; pigidio de la hembra con un espejo grande, casi redondo, convexo, truncado o ligeramente emergiendo basalmente, micropunteado, con un fleco de pubescencia apicalmente; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 56-57.

Hospederos. Bauhinia aculeata, B. divaricata, B. glabra, B. pauletia, B. pescaprae, B. pringeli, B. ungulata, Lonchocarpus rugosus. L. rugosus es un nuevo registro de hospedero para este brúquido.

Material examinado. TABASCO. Ejido Benito Juárez, Tenosique, 12 m, 17°23'35" N, 91°11'46" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Lonchocarpus rugosus Benth., CEAM (6 ex).

Discusión. A G. guanacaste sólo se le había registrado en hospederos del género Bauhinia; sin embargo, L. rugosus al parecer se trata de un hospedero marginal, como ocurre en muchas especies de la familia Bruchidae.

Meibomeus apicicornis (Pic), 1933

Diagnosis. Longitud 1.4-2.2 mm, ancho 0.9-1.3 mm; integumento negro, no metálico; la mayoría de los segmentos antenales terminales amarillos en el macho y obscuros en la hembra; segmentos antenales basales 1-4 o 1-5, tibia anterior, media, tarsos, mitad apical o casi todo el fémur anterior, ápice del fémur medio, tarso posterior, excepto la mitad basal o más del basitarso, amarillos; vestidura elitral poco densa de color blanco, por lo general con una mancha de pubescencia densa blanca sobre el intervalo elitral 3; élitro con un gibosito basal vago, estría elitral 4 notablemente abreviada basalmente y terminando con un diente fuerte, estrías 3 y 5 menos abreviadas; metafémur con diminutos dientes basales, pecten con un diente grande seguidos inmediatamente por 3 a 5 dientes más pequeños; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 58-59.

Hospedero. Desmodium incanum.

Distribución. Belice, Costa Rica, El Salvador, Estados Unidos, Guatemala, Honduras, México (Aguascalientes, Campeche, Campeche, Chiapas, Hidalgo, Oaxaca, Querétaro, Quintana Roo, San Luis Potosí, Sinaloa, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz), Nicaragua y Panamá.

Material examinado. TABASCO. Ej. Miraflores, Sierra de Tapijulapa, Tacotalpa, 26/IX/2007, 17°27'44" N, 92°41'47" W, col. De La Cruz P. A., redeando sobre malváceas CEAM (1 ex); Las Delicias, Teapa, 27/XII/2007, 20 m, 17°59'23" N, 93°37'09" W, col. De La Cruz P. A., ex. Desmodium sp. (Leguminosae: Papilionoideae), CEAM (2 ex).

Merobruchus columbinus (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud 4.0-5.4 mm, ancho 2.3-2.9 mm; integumento obscuro rojizo a amarillento, antena rojo-café excepto los segmentos 8-10 que son amarillentos; pubescencia gris, café y bronceado formando un patrón variegado tenue en pronoto y élitros; base de las estrías elitrales 3, 4 y 5 con dientes; margen basal de las estrías 3 y 4 sin gibosidades; estría 6 y 7 conectadas basalmente con una carina en forma de "U"; metafémur con un diente basal grande, seguido inmediatamente de 3 dientes más pequeños; metatibia ligeramente arqueada; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 60-61.

Hospedero. Samanea saman.

Distribución: Colombia, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, México (Chiapas, Quintana Roo y Tabasco), Nicaragua, Panamá, Trinidad & Tobago, Venezuela,

Material examinado: TABASCO. Av. Lázaro Cárdenas Infonavit deportiva, Cárdenas, 10 m, 25/III/2007, Col. De La Cruz P. A., ex. Samanea saman (Jacq) Merrill, CEAM (2 ex); Campo Experimental COLPOS, km 21 carr. Federal Cárdenas, Tabasco-Coatzacoalcos, 10 m, 17°37'19" N, 92°27'56" W, 14/IV/2007, col. Pérez De La Cruz M., atraido en trampa de alcohol en cacaotal, CEAM (1 ex); Campo Experimental COLPOS, km 21 carr. Federal Cárdenas, Tabasco-Coatzacoalcos, 10 m, 17°37'19" N, 92°27'56" W, 19/IV/2007, col. Pérez De La Cruz M., atraido en trampa de alcohol en cacaotal, CEAM (3 ex); Cascadas de Agua Blanca, Macuspana, 17°37'19" N, 92°27'56" W, 7/V/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Samanea saman (Jacq) Merrill, Det. Romero Nápoles J. 3 ind., Colecc. CEAM. Ejido las Delicias, Teapa, 20 m, 17° 33' 16.5" N, 92° 56' 51.4" W, 16/VI/2007, Col. De La Cruz P. A., Atraido en trampa de alcohol en cacaotal, CEAM (1 ex); Ejido las Delicias, Teapa, 20 m, 17°33'16.5" N, 92°56'51.4" W, 31/VIII/2007, col. De La Cruz P. A., atraido en trampa de alcohol en cacaotal, CEAM (1 ex).

Discusión. Hasta el momento la única especies de Merobruchus que ha sido registrada en Samanea saman es M. columbinus; sin embargo, si se han citado cinco especies de Stator para Centro y Sudamérica en este mismo hospedero.

Merobruchus placidus (Horn), 1873

Hospedero. Acacia angustissima, A. angustissima var. texensis, A. angustissima var. hirta, A. angustissima var. suffrutescens, A. genistifolia, A. goldmanii, A. hayesii, A. rosei, A. villosa. En la coleccion TAMU se encuentra un especimen colectado en Colombia (Cundinamarca 5 km SW Anapoima, 17/X/1984, Johnson C.D. col.) que fue obtenido de la leguminosa Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit (Ex: CDJ#3542-84) y constituye también un nuevo registro de hospedero. Por el número reducido de individuos emergidos de este hospedero se puede considerar marginal para este insecto.

Distribución. Belize, Colombia, Costa Rica, Estados Unidos, Guatemala, Honduras, México (Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Chihuahua, Colima, Durango, Estado de México, Guanajuato, Guerrero, Jalisco, Morelos, Nayarit, Nuevo León, Oaxaca, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Veracruz, Yucatán) y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Agua Blanca, TAMU (2 ex); Agua Blanca, Macuspana, 17°37'19" N, 92°23'56" W, 7/V/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acaciella angustissima var. angustissima (Mill.) Kuntze, CEAM (2 ex); Ejido el Bajío 2da sección, Cárdenas, 10 m, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acaciella angustissima var. Angustissima (Mill.) Kuntze, CEAM (3 ex); La Candelaria, Agua selva, Huimanguillo, 17°19'39" N, 93°36'08" W, 13/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acaciella angustissima var. Angustissima (Mill.) Kuntze, CEAM (24 ex).

Discusión. De acuerdo con Kingsolver (1988) esta especie tiene poca variación en la morfología externa entre los especímenes colectados en Estados Unidos y Costa Rica; sin embargo, la genitalia es muy variable ya que los escleritos apicales pueden o no tener espinas accesorias y el ápice de las espinas puede ser recto o curvo; el esclerito medio siempre con la base amplia pero variable en su forma; los escleritos basales siempre con espinas grandes, pero difieren en su ápice.

Merobruchus sonorensis Kingsolver, 1980

Diagnosis. Longitud 2.9-3.5 mm, ancho 1.6-2.0 mm; la mayor parte del integumento es café rojizo, con algunas pequeñas áreas en la cabeza, pronoto y pigidio amarillo, antena amarillo rojizo con los segmentos 8-10 obscuros, patas anteriores y medias amarillo rojizo; escutelo con pubescencia densa de color blanco, pigidio con un triángulo basal de pubescencia densa blanca, estrechamente conectado con una mancha blanca media en forma de diamante; ápice del quinto esternito abdominal con una muesca ancha, con carinas laterales moderadamente prominentes; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 64-65.

Hospederos. Albizia adinocephala, A. caribaea, A. lebbek, A. occidentales A. orte-gae, A. tomentosa, A. sinaloenses, Acacia occidentales, Chloroleucon mangense, Ch. tenuiflorum, Havardia sonorae, Lysiloma divaricata.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, Honduras, México (Campeche, Chiapas, Guanajuato, Guerrero, Jalisco, Nayarit, Oaxaca, Quintana Roo, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Veracruz) y Nicaragua.

Material examinsado. TABASCO. Periférico Carlos A. Molina, Cárdenas, 10 m, 17°58'43" N, 93°23'00" W, 2/III/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Albizia lebbeck (L.) Benth., CEAM (784 ex); Poblado C-20, Plan Chontalpa, Cárdenas, 12 m, 22/ IV/2007, col. Romero N. J., CEAM (1 ex).

Discusión. Actualmente el género Merobruchus cuenta con 26 especies, de las cuales sólo tres son citadas para este trabajo; en todos los casos las plantas hospederas del grupo son leguminosas. Dado que es un género que se encuentra principalmente en áreas xéricas de regiones tropicales y subtropicales, con toda seguridad el número de especies se incrementará en el futuro para el estado de Tabasco.

Mimosestes cinerifer (Fahraeus), 1839

Diagnosis. Longitud 3.0-3.9 mm, ancho 1.9-2.3 mm; el integumento del cuerpo varía de rojo-anaranjado a negro, aunque por lo general café rojizo, antenas con los cuatro segmentos basales rojo-naranja, segmentos restantes negros; vestidura de pubescencia blanca uniforme o amarillo y dorado mezclado sin formar patrones específicos; ocular sinus 0.50 a 0.66 la longitud del ancho del ojo; espinas en la base de la estría 3 y 4 fuertes, espinas en la base de la estría 5 y 6 vestigiales; metafémur con un canal profundo en la superficie ventral de 0.33 a 0.50 la longitud del metafémur; metafémur armado basalmente con una mesoventral espina grande, seguida de 2 a 4 (generalmente 3) espinas más pequeñas 0.33 de la longitud de la primera; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 66-67.

Hospederos. Acacia cornigera, A. macracantha y A. collinsii. A. collinsii constituye un nuevo registro de hospedero para el brúquido.

Material examinado. TABASCO. carr. fed. El Ceibo, Tenosique; 12 m, 17°16'34'' N, 91°03'53'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff, CEAM (18 ex); carr. fed. El Ceibo, Tenosique, 12 m, 17°16'34" N, 91°03'53" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff., CEAM (2 ex); Ejido Miraflores Tacotalpa, 53 m, 17°27'44" N, 92°41'47" W, 26/IX/2007, col. De La Cruz P.A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd., CEAM (27 ex); Ejido Miraflores, Sierra de Tapijulapa, Tlacotalpa, 20 m, 17°27'44'' N, 92°41'47'' W, 26/IX/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd., CEAM (14 ex); Km 21 carr. fed. Cárdenas-Coatzacoalcos, Campo Exp. COLPOS, 10 m, 17°59'10'' N, 91°35'11'' W, 23/IX72007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd., CEAM (3 ex); Laguna Colorada, Balancan, 17°44'30'' N, 91°31'34'' W, 8/II/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd., CEAM (9 ex).

Discusión. Según Kingsolver y Johnson (1978) esta especie es muy similar a M. mimosae; sin embargo, los escleritos del saco interno de la genitalia permiten separar fácilmente a estas especies.

Mimosestes obscuriceps (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud 3.5-4.7 mm, ancho 2.6-3.3 mm; integumento de cuerpo y apéndices variando de rojo-naranja a negro; antena con los cuatro segmentos basales rojo-naranja, resto de los segmentos negros; pronoto generalmente con vestidura densa y uniforme de pubescencia amarilla, élitro ligeramente variegado de pubescencia café, amarilla y blanca; élitros con estrías profundas, punteadas, ocasionalmente los intervalos estriales con pequeñas espinas seguidas por punturas; estrías subiguales en la base, espinas débiles en la base de las estrías 3-5 y algunas veces en la estría 6; metafémur con un canal profundo en la superficie ventral de 0.50 la longitud del metafémur; metafémur armado con una espina grande subapical, tan larga como 1.33 la longitud del ancho de la base de la metatibia, seguida de 3 espinas más pequeñas 0.33 a 0.50 de la longitud de la primera espina; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 68-69.

Hospedero. Acacia cornigera, A. collinsii, A. sphaerocephala.

Distribución. Honduras, México (Chiapas, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz).

Material examinado. TABASCO. Carlos A. Madrazo, Huimanguillo, 17°22'14" N, 93°37'12" W, 19/X/2007, col. De La Cruz P. A., CEAM (1 ex); carr. fed. El Ceibo, Tenosique, 12 m, 17°16'34'' N, 91°03'53'' W, 17/VII/2007, col. De la Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff., CEAM (2 ex); carr. fed. El Ceibo Tenosique, 17°16'34" N, 91°03'53" W, 17/VII/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff., CEAM (1 ex); Ejido Miraflores Tacotalpa, 17°27'44" N, 92°41'47" W, 26/IX/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd., CEAM (3 ex).

Sennius auricomus Johnson & Kingsolver, 1973

Diagnosis. Longitud 1.6-2.5 mm, ancho 1.1-1.4 mm; integumento del protórax rojo-naranja a negro, élitros variando de negro con una pequeña mancha media rojo-naranja a élitros totalmente naranjas, mayormente negro con una mancha basal -rojo-naranja; cuerpo con pubescencia blanca y dorada o entremezclada; élitros con la estría 3 y 4 más cercana una de otra en la base que el resto; metafémur armando con una espina subapical 0.5 del ancho de la metatibia; corona tibial con tres espinulas, mucro 0.10 de la longitud del basitarso; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 70-71.

Hospederos. Cassia leptocarpa, Senna galegifolia, S. holwayana, S. multijuga, S. mutisiana, Senna pallida var. quiedondilla, S. polyphylla. S. multijuga constituye un nuevo registro de hospedero para el brúquido.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, México (Guerrero, Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Sinaloa, Sonora, Tabasco y Yucatán) y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Poblado Zúnu y Patasta, Tacotalpa, 17°27'57" N, 92°48'57" W, 3/IV/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Senna multijuga (L. C. Rich) Irwin y Barneby (Leguminosae: Caesalpinioideae), CEAM (3 ex).

Discusión. Sennius es un género complicado debido a la similitud entre las especies y a la variabilidad de las mismas, también es importante indicar que muchas especies comparten hospederos, por lo que en ocasiones se torna complicado su separación; sin embargo el uso de la genitalia es indispensable para discriminar a las especies. Precisamente el epiteto genérico Sennius hace referencia a especies que se encuentran de plantas del género Senna.

Sennius fallax (Boheman), 1839

Hospederos. Cassia hintonii, Senna bicapsularis, S. foetidissima, S. guatemalensis var. chiapensis, S. fruticosa, S. galegifolia, S. hayesiana, S. occidentales, S. obtusi-folia, S. pendula var. advena, S. polyantha, S. reticulata, S. siamea, S. Tora, S. wislizeni. En la colección TAMU se encuentra un especimen colectado en Michoacán, 16 mi. E Jiquilpan, 9/VII/1968, Johnson C.D., que fue obtenido de la leguminosa Acacia riparia Kunth (Ex: CDJ#256-68) y constituye un nuevo registro de hospedero; por el número reducido de individuos emergidos de este hospedero se puede considerar marginal para este insecto.

Distribución. Cuba, Estados Unidos, Guatemala, Honduras, Jamaica, México (Chiapas, Colima, Estado de México, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacán, Nayarit, Oaxaca, San Luis Potosí, Sinaloa, Tabasco y Veracruz) y Panamá.

Material examinado. TABASCO. Aquiles Serdán, Paraíso, 4/VI/2007, 18°24'46" N, 93°00'47" W, col. De La Cruz P. A., ex. Senna occidentalis (L.) Link (Legumino-sae: Caesalpinioideae), CEAM (309 ex).

Discusión. Comentario indicado en Sennius auricomus.

Sennius guttifer (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud 1.9-2.7 mm, ancho 1.3-2.0 mm; integumento del protórax generalmente rojo-naranja con márgenes laterales negros; élitro uniformemente rojo-naranja, café rojizo, ocasionalmente café obscuro, patas y pigidio generalmente rojo-naranja; vestidura del cuerpo con pubescencia blanca y dorada, algunas veces se presentan péqueñas manchas de pubescencia densa blanca en la base de los élitros; estrías 2-3 y 4-5 más cercanas unas de otras en la base que las estrías adyacentes, con una espina pequeña en la base de la estría 2, 3, 4 y a veces en la 5; metafémur armado con una espina subapical grande de longitud similar al ancho de la base de la metatibia o ligeramente más pequeña, la espina con el margen posterior con una a tres serrulaciones; corona tibial con tres espinulas; mucro más largo que las espinulas, 0.10 de la longitud del basitarso; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 74-75.

Hospederos. Cassia sp., Senna bicapsularis, S. nicaraguensis, S. pendula var. advena.

Distribución. Belice, Guatemala y México (Campeche, Chiapas, Campeche, Jalisco, Oaxaca, Sinaloa y Veracruz).

Material examinado. TABASCO. Pozo Costero 24, Frontera, Centro, 1/IV/2009, UTM X-552474, Y-2059548, col. Pérez De La C. M., ex. Senna bicapsularis (L.) Roxb., CEAM (25 ex).

Discusión. Comentario indicado en Sennius auricomus.

Sennius lebasi (Fahraeus), 1839

Diagnosis. Longitud 1.5-2.8 mm, ancho 0.9-1.9 mm; integumento de los élitros variando de café a negro con una banda media que llega a los márgenes laterales, ocacionalmente alcanza la estría 3 medialmente; pigidio rojo-naranja a negro; vestidura del cuerpo con pubescencia blanca y dorada mezclada; élitro con una banda densa de pubescencia blanca cubriendo la banda roja; estrías 3 y 4 más cercana una de otras en la base que las estrías adyacentes; metafémur armado con una espina subapical grande con una longitud similar al ancho de la base de la metatibia; corona tibial con tres espinulas, mucro 0.12 de la longitud del basitarso; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 76-77.

Hospedero. Cassia leptocarpa, Senna bicapsularis, S. cobanensis, S. hirsuta var. leptocarpa, S. occidentalis, S. obtusifolia, S. pendula var. advena, S. septemtrionalis, S. sophera, S. uniflora, Sesbania herbacea.

Material examinado. TABASCO. Boulevar, al lado de Aurrerá, Teapa, 26/IX/2007, 17°33'16.5" N, 92°56'51.4" W, 42 m, col. De La Cruz P. A., ex. Senna occidentalis (L.) Link., CEAM (12 ex).

Discusión. Comentario indicado en Sennius auricomus.

Sennius morosus (Sharp), 1885

Diagnosis. Longitud 1.3-2.6 mm, ancho 0.9-1.7 mm; integumento del protórax negro, patas usualmente rojo-naranja excepto la base del metafémur que es negra, antena con todos los segmentos rojo naranja o negros, algunas veces el segmento apical de color más claro que el resto de los segmentos; vestidura del cuerpo de pubescencia blanca y dorada mezclada o amarillenta; estrías 3 y 4 más cercana una de otras en la base que las estrías adyacentes; metafémur armado con una espina subapical grande con una longitud similar al ancho de la base de la metatibia, margen posterior de la espina generalmente crenulado o serrado; corona tibial con cuatro espinulas, mucro 0.16 de la longitud del basitarso o menor; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 78-79.

Hospederos. Cassia leptocarpa, Lysiloma acapulcense, Senna bauhinioides, S. covesii, S. durangensis, S. hirsuta var. leptocarpa, S. obtusifolia, S. polyphylla, S. roemeriana, S. uniflora, S. villosa, S. wislizeni. L. acapulcense y S. wislizeni constituyen nuevos registros de hospedero para el brúquido.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, Estados Unidos, Guatemala, Honduras, México (Campeche, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima, Durango, Estado de México, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Nuevo León, Oaxaca, Puebla, Quintana Roo, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatán), Nicaragua, Panamá y Taboga.

Material examinado. TABASCO. Pichucalco a 6 km de Teapa, Villahermosa, 6/ IV/1985, Vertiz M., (CNIN 1ex).

Sennius rufomaculatus (Motschulsky), 1874

Diagnosis. Longitud 1.5-2.4 mm, ancho 1.0-1.6 mm; integumento del protórax, pro-coxa, área ventral y pigidio negros; élitros negros con una mancha rojo-naranja del tamaño de la mitad del élitro y se extiende de la estría 2 a la 9, ocasionalmente los élitros completamente negros o rojo-naranja; vestidura del cuerpo de pubescencia blanca, café y dorada; estrías 3 y 4 más cercana una de otras en la base que las estrías adyacentes; metafémur armado con una espina subapical grande con una longitud similar al ancho de la base de la metatibia o más pequeña; corona tibial con tres espinulas, mucro 0.16 de la longitud del basitarso o menor; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 80-81.

Hospederos. Cassia leptocarpa, Senna alata, S. bicapsularis, S. cobanensis, S. gale-gifolia, S. hirsuta var. leptocarpa, S. hirsuta var. hirta, S. obtusifolia, S. occidentalis, S. polyphylla, S. uniflora.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, Granada, Guadalupe, Guatemala, Honduras, Hispaniola, Jamaica, México (Chiapas, Chihuahua, Colima, Durango, Guanajuato, Guerrero, Jalisco Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz, Yucatán y Zacatecas), Nicaragua, Panamá, Puerto Rico, República Dominicana, San Vicente y Las Granadinas, Trinidad & Tobago y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Boulevard al lado de Aurrerá, Teapa, 26/IX/2007, 17°33'16.5" N, 92°56'51.4" W, 42 m, col. De La Cruz P. A., CEAM (17 ex).

Discusión. Comentario indicado en Sennius auricomus.

Sennius trinotaticollis (Pic), 1930

Hospederos. Senna hayesiana, S. oxyphylla.

Distribución. Colombia, Costa Rica, Guatemala, México (Tabasco), Panamá, Trinidad y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Villa Ocuilatzapotla R/A Miramar, 1/II/1994, Niño S. & J.A. Castro, CEAM (1 ex).

Discusión. Comentario indicado en Sennius auricomus.

Stator limbatus (Horn), 1873

Diagnosis. Longitud 1.6-2.7 mm, ancho 1.1-2.0 mm; integumento de los élitros variando de completamente anaranjados a negros con manchas naranjadas en la porción apical y basal, el resto del cuerpo puede variar entre negro y naranja; cuerpo cubierto por pubecencia blanca moderadamente densa; estrías elitrales profundas y punteadas, intervalos estríales punteados, estría 3-4 y 5-6 más cercanas unas de otras en la base que las estrías adyacentes; estrías 3-6 algunas veces abreviadas en la base; metfémur armada con una espina subapical grande, con una longitud similar al ancho de la base de la metatibia; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 84-85.

Hospederos. Acacia acatlensis, A. angustissima, A. adinocephala, A. angustissima, A. baileyana, A. berlandieri, A. confusa, A. coulteri, A. cultriformis, A. farnesiana, A. furcatispina, A. gaumeri, A. greggii, A. glomerosa, A. goldmanii, A. greggii, A. koa, A. macmurphyi, A. melanoxylon, A. millefolia, A. picachensis, A. polyphylla, A. occidentales, A. retinodes, A. retusa, A. riparia, A. roemeriana; A. tenuifolia, A. willardiana, A. wrightii, Albizia adinocephala, A. caribaea, A. chinensis, A. guacha pele, A. lebbek, A. niopoides var. niopoides, A. plurijuga, A. sinaloensis, Calliandra houstoniana, Cercidium floridum, C. microphyllum, C. torreyanum, Chloroleucon tenuiflorum, Ebenopsis confinis, Havardia acatlensis, H. mexicana, H. pallens, H. sonorae, Leucaena leucocephala, L. pulverulenta, L. trichandra, Lysiloma acapulcense, L. divaricata, L. latisiliquum, L. microphyllum, L. tergeminum, Parkinsonia aculeata, P. praecox, P. texana var. macra, Pithecellobium brevifolium, P. dulce, P. excelsum, P. flexicaulis, P. fragrans, P. oblongum, Piptadenia flava, Pseudopiptade-nia inaequalis, Samanea saman, Sesbania sp. Sphinga platyloba.

Distribución. Antillas, Argentina, Brasil, Colombia, Costa Rica, Curacao, Ecuador, Granada, Guatemala, El Salvador, Estados Unidos, Honduras, Jamaica, México (Baja California Sur, Campeche, Coahuila, Chiapas, Chihuahua, Colima, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Nuevo León, Oaxaca, Puebla, Querétaro, Quintana Roo, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatán), Nicaragua, Panamá, Perú, San Vicente y Las Granadinas, Trinidad & Tobago, Uruguay y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Ra. José Ma. Morelos y Pavón, Teapa, 26/ IX/2007, 17°59'23" N, 93°37'09" W, 20 m, col. De La Cruz P. A., ex. Albizia le bbeck, CEAM (15 ex).

Discusión. S. limbatus es la especie más polífaga en el género y la más ampliamente distribuida. El trabajo elaborado por Morse y Farrell (2005) nos brinda un excelente explicación sobre los procesos de especiación en el grupo y como esta especie dio origen a su especie hermana S. geali.

Stator subaeneus (Schaeffer), 1907

Diagnosis. Longitud 2.4-2.8 mm, ancho 1.8-2.0 mm; integumento del cuerpo totalmente negro, excepto patas anteriores, medias y antenas anaranjadas; vestidura de color cobre, con setas blancas en bandas irregulares y manchas sobre pronoto y élitros; margen caudal y dorsal de los ojos contiguos con el vertex y lados de la cabeza; la antena se extiende a la mitad del metepisterno; metacoxa uniformemente punteada; metafémur armado con una espina subapical grande, con una longitud similar al ancho de la base de la metatibia; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 86-87.

Hospederos. Acacia collinsii, A. cornigera, A. farnesiana.

Material examinado. TABASCO. Carr. El Ceibo Tenosique, 17/VII/2007, 17°16'34" N, 91°03'53" W, 12 m, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia cornigera (L.) Willd. CEAM (1 ex); carr. El Ceibo Tenosique, 17/VII/2007, 17°16'34" N, 91°03' 53" W, 12 m, col. De La Cruz P. A., ex. Acacia collinsii Saff, CEAM (3 ex); Laguna Colorada, Balancan, 8/II/2007, 17°44'30'' N, 91°31'34'' W, Col. De la Cruz P. A., Acacia cornigera (L.) Willd, CEAM (8 ex).

Discusión. De acuerdo con Johnson y Kingsolver (1976) S. subaeneus pertenece al grupo Subaeneus, junto con las especies S. mexicanus, S. chalcodermus y S. bottime-ri; difícil de separar de las dos primeras, en contraste con B. bottimeri que presenta el metafémur anaranjado y se puede identificar con mayor facilidad.

Stator vachelliae Bottimer, 1973

Diagnosis. Longitud 2.0-2.8 mm, ancho 1.4-1.9 mm; integumento del cuerpo totalmente negro, excepto los cuatro segmentos antenas basales, patas anteriores y medias, y 0.2 de las patas posteriores que son anaranjado; vestidura de pronoto y élitros con pubescencia amarilla y matizada con pubescencia café y gris; metasterno densamente punteado, con punturas grandes y conspicuas lateralmente; metacoxa uniformemente punteada; metafémur armada con una espina subapical grande, con una longitud ligeramente más ancha que la base de la metatibia; carina lateroventral emerginada apicalmente y con una angulación roma; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 88-89.

Hospederos. Acacia cochliacantha, A. collinsii, A. farnesiana, A. macracantha, A. pennatula, A. roemeriana, A. tortuosa, Mimosa arenosa, Parkinsonia aculeata, Samanea saman.

Distribución. Brasil, Colombia, Costa Rica, El Salvador, Estados Unidos, Honduras, México (Aguascalientes, Baja California Sur, Chiapas, Coahuila, Colima, Durango, Estado de México, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Nuevo León, Oaxaca, Puebla, Querétaro, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas y Veracruz), Nicaragua, Panamá y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. Ocotlán, (Macuspana), col. Weld L.H., CAS (1 ex).

TRIBU BRUCHIDIINI

Callosobruchus maculatus (Fabricius), 1775

Diagnosis de formas normales o no voladoras. Longitud 2.7-3.1 mm, ancho 1.5-1.9 mm; integumento de la cabeza negro, con una mancha rojiza atrás de los ojos, antena mayormente rojo oscuro, pronoto amarillento con márgenes rojizos, élitro rojo con una pequeña mácula sobre el húmero y margen lateral, patas amarillo rojizo; vestidura amarillenta sobre la superficie dorsal, área ventral con pubescencia blanca, lóbulo basal del pronoto con una mancha blanca densa, pigidio con una linea media blanca; machos con antenas pectinadas y en la hembras serradas; pronoto convexo con el lóbulo basal prominente y surcado mesalmente; escutelo diminuto y lobulado; estría 3 y 4 con una gibosidad basal; margen ventral del metafémur surcado con la carina ventrolateral y ventromesal dentada; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 90-91.

Diagnosis de formas anormales o voladoras. Longitud y anchura similar a las formas normales; en general estos especímenes se parecen mucho a la forma normal, excepto el color del integumento del área ventral que es más obscuro, los ocho o nueve segmentos antenales distales amarillentos, patas posteriores amarillentas con el margen dorsal café amarillento, patas anteriores y medio amarillentas y la mácula del élitros es más grande; la armadura del saco interno de la genitalia del macho tiene una variante y se ilustra en las Figs. 92-93.

Hospederos. Acacia nilotica, Cajanus cajan, Cicer arietinum, Dolichos biflorus, D. lablab, D. monachalis, Glycine max, Lablab niger, L. purpureus, Lathyrus aphaca, L. clymenum, L. odoratus, L. sativus, Lens culinaris, Phaseolus acutifolius, P. au reus, P. lunatus, P. mungo, P. vulgaris, Pisum sativum, Pueraria lobata, Sphenostylis stenocarpa, Vicia ervilia, V. faba, V. lutea, V. sativa, Vigna angularis, V. luteola, V. radiata, V. subterranea, V. umbellata, V. unguiculata. Esta especie tiene la habilidad de infestar y reinfestar muchas especies de granos almacenados y ocasionar grandes pérdiadas en éstos; en México sólo se le ha registrado en Cicer arietinum y Vigna unguiculata subsp. unguiculata.

Material examinado. TABASCO. Cárdenas, 21/VI/2007, col. De La Cruz P. A., ex. Vigna sp. (Leguminosae: Papilionoideae), CEAM (186 ex); Ejido las Delicias, Ranchería José Ma. Morelos y Pavón, Teapa, 29/IX/2007, 17°59'23" N, 93°37'09" W, 20 m, col. De La Cruz P. A., Vigna sp., CEAM (6 ex); Teapa, 29/IX/2007, 17°33'16.5" N, 92°56'51.4" W, 20 m, col. De La Cruz P. A., ex. Vigna sp., CEAM (2 ex).

Discusión. Las formas normales presentan alas y son capaces de volar pero prefieren permanecer en el substrato de las semillas en relativa obscuridad; sin embargo, una alta infestación por lo general resulta en una sobrepoblación en un granero y debido al incremento en la temperatura ocasionado por la actividad metabólica larvaria, se dispara un mecanismo a través del cual aparecen las formas anormales que son voladoras y que buscan la luz. Las hembras voladoras tienen un peso menor y sus ovariolas están pobremente desarrolladas y sus abdómenes están llenos de grasa y posteriormente desarrollan pocos huevos fértiles; por otro lado los testículos de los machos voladores también son inmaduros después de la emergencia, pero gradualmente se transforman en individuos fértiles (Kingsolver 2004). Los términos "forma voladora" y "forma no voladora" fueron utilizados por primera vez por Utida (1954, 1981); en tanto que los términos "normal" y "activa" o anormal fueron utilizados por Caswell (1960).

TRIBU MEGACERINI

Megacerus alabani Teran & Kingsolver, 1977

Diagnosis. Longitud 3.0 mm, ancho 2.0 mm; integumento negro, moderadamente brillante; vestidura en el lóbulo basal y ángulos posteriores del pronoto, escutelo, una pequeña mancha en la mitad de la primera interestría del élitro, mesoepímero, metasternon uroesternitos y pigidio con densa pubescencia blanca; élitros con estrías profundamente marcadas, intervalos estriales punteados, ligeramente rugoso y sinuosos, primer intervalo dilatado en su parte media; metatibia con mucro largo; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 94-95.

Hospedero. Ipomoea seducta. Esta planta es el primer registro para este brúquido, además es la primera vez que se documenta la asociación de la planta con este grupo de insectos.

Distribución. México (Colima, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Oaxaca, Quintna Roo, Tabasco).

Discusión. M. alabani es una especie rara, muy poco representada en las colecciones, debido principalmente a que no se le conocían sus planta hospedras, hasta el momento es una especie endémica de México.

Megacerus cubiculus (Casey), 1884

Diagnosis. Longitud 1.5-2.5 mm, ancho 0.8-1.7 mm; integumento de la cabeza negro, protórax rojo con manchas negras, élitros rojos con algunas manchas negras, aunque la coloración puede tener una amplia variabilidad; vestidura de pubescencia amarilla y blanca en diferentes densidades en el cuerpo; ojos casi contiguos, con carina frontal ocupando la totalidad del espacio interocular; escotadura ocular llegando hasta la mitad de la longitud del ojo; élitros con húmeros no tan salientes, sin aspecto constreñido detrás del área humeral; sexto intervalo elitral de la misma anchura en toda su longitud; en vista lateral los élitros no sobrepasan al abdomen; ancho máximo del metafémur sensiblemente mayor que la mitad del ancho de la metacoxa; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 96-97.

Hospederos. Convolvulus sp., Ipomoea batatas, I. cordatotriloba, I. cholulensis, I. hederifolia, I. incarnata, I. lacunosa, I. nil, I. purpurea, I. trifida, I. triloba, Merremia aegyptia, M. cissoides, M. quinquefolia. I. cholulensis es un nuevo hospedero que se registró para Honduras; también I. cordatotriloba es un nuevo hospedero pero para Estados Unidos; material de ambas especies se encuentra depositado en FSCA.

Distribución. Bahamas, Estados Unidos, Honduras, México (Campeche, Chiapas América Central, Campeche, Chiapas, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Querétaro, Sinaloa, Tabasco, Tamaulipas y Yucatán), Nicaragua, Tobago y Venezuela. Bahamas y Tobago constituyen nuevos registros de distribución para este brúquido, el material de referencia se encuentra depositado en FSCA.

Material examinado. TABASCO. Agua Blanca, Macuspana, 7/V/2007, 17°37'19" N, 92°27'56" W, col. De La Cruz P. A., CEAM (38 ex).

Discusión. Esta especie se encuentra muy íntimamente relacionada con M. impiger; aunque esta última no se ha registrado para Tabasco, con toda seguridad en el futuro se podrá documentar debido a que se le ha colectado en áreas adyascentes al estado; sin embargo, con las características indicadas en la diagnosis se podrá separa fácilmente a la especie.

Diagnosis. Longitud 3.0-3.2 mm, ancho 2.0-2.2 mm; integumento rojo, excepto cabeza, antenas, patas anteriores, patas medias, tarso posterior y cara externa de la me-tatibia negros; gran parte del pronoto, mitad anterior del borde sutural de los élitros, parte anterior del lóbulo epipleural, mesoepímero y la mitad anterior del metaespis-terno cubiertos por una densa pubscencia amarilla; élitros con 2/3 del intervalo elitral 1, intervalo 2, 4/5 de la parte anterior de la intervalo 4, base y % de la parte apical del intervalo 6 y la mitad posterior del intervalo 8 con una densa pubescencia blanquecina; mucro de la metatibia más largo que el ancho del ápice de ese segmento; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 98-99.

Hospedero. Ipomoea cairica, I. carnea subsp. fistulosa, I. carnea subsp. carnea, I. pescaprae.

Distribución. Colombia, Costa Rica, El Salvador, Estados Unidos, Guayana Francesa, Honduras, México (Campeche, Chiapas, Guerrero, Michoacán, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Quintana Roo, Tabasco, Tamaulipas y Veracruz), Nicaragua y Panamá.

Material examinado. TABASCO. 3 mi. N Chable, 4/VIII/1974, col. O'Brien C. W. L. B. O'Brien y G. B. Marshall, CEAM (1 ex).

Discusión. Esta especie es muy característica debido a los patrones de su pubescencia, aunque su genitalia presenta muy pocos caracteres de diagnosis.

Megacerus tricolor (Suffrian), 1870

Diagnosis. Longitud 1.8-2.7 mm, ancho 1.2-1.8 mm; integumento del cuerpo negro, excepto bordes laterales y anteriores del clípeo y patas anteriores que son castañas, élitros rojo violáceao bordeados de negro; vestidura de pubescencia blanca y amarilla; pigidio con densa pubescencia blanca, excepto en dos pequeñas áreas glabras medias y otras dos periapicales que tocan los bordes laterales; estrías elitrales profundas, con puntos grandes, redondeados, no confluentes y de diámetro mayor que el ancho de aquellas; interestrías con la superficie finamente punteada, los bordes ondulantes y una línea de puntos sólo en la novena estría; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 100-101.

Hospedero. Argyreia nervosa, Calystegia sepium, Convolvulus sp., Ipomoea alba, I. arborescens, I. cairica, I. carnea, I. crinicalyx, I. cholulensis, I. hederifolia, I. meyeri, I. murucoides, I. nil, I. purpurea, I. tricolor, I. triloba, Merremia aegyptia, M. quinquefolia, Turbina corymbosa, T. racemosa.

Distribución. Antillas, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica Cuba, Estados Unidos, República Dominicana, Ecuador, Guatemala, Honduras, México (Baja California Sur, Chiapas, Distrito Federal, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Quintana Roo, Sinaloa, Tabasco, Tamaulipas y Yucatán), Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Trinidad & Tobago y Venezuela.

Material examinado. TABASCO. El Bajío 2da sección, Cárdenas, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 28/III/2009, Col. De La Cruz P. A., ex. Ipomoea purpurea (L.) Roth Convolvulaceae, CEAM (1 ex).

Discusión. Esta especie es muy característica debido al patron de su pubescencia, principalmente el pigidio que presenta una pubescencia densa de color blanco, excepto en dos pequeñas áreas glabras medias y otras dos periapicales que tocan los bordes laterales; su genitalia presenta muy pocos caracteres de diagnosis.

SUBFAMILIA PACHYMERINAE

Se considera como la subfamilia más primitiva, las especies adjudicadas a este grupo son de tamaño mediano a grande y se les localiza principalmente en áreas subtropicales y tropicales de todo el mundo, excepto en Australia; está integrada por tres tribus: Caryopemini, Caryedini y Pachymerini. Las dos primeras tribus son endémicas del Viejo Mundo y se alimentan principalmente de especies de la familia Leguminosae y Combretaceae; en tanto que Pachymerinae es endémica del Nuevo Mundo y se alimenta casi exclusivamente se semillas de palmas (Nilsson & Johnson 1993).

TRIBU CARYEDINI

Como se indicó anteriormente la tribu Caryedini es endémica del Viejo Mundo y está integrada por cinco géneros: Afroredon, Caryedon, Caryotrypes, Exoctenophorus, Mimocaryedon; sin embargo, una especie del género Caryedon se introdujo accidentalmente al Nuevo Mundo, misma que se indica a continuación.

Diagnosis. Longitud 3.5-6.8 mm, ancho 1.8-3.0 mm; integumento café obscuro con manchas negras; pubescencia amarillenta sobre las manchas negras; disco del pronoto generalmente circundado por una carina o línea marginal; borde elitral posterior glabro; proceso prosternal corto, sin separar a las coxas por completo, si las llega a separar entonces el proceso es muy delgado y agudo; carina lateral del pronoto indistinta lateralmente; metafémur con prepecten serrulado; pecten con la primera espina grande, seguda por 12-13 dientes más pequeños de un tamaño de 0.5 de la longitud del primer diente; armadura del saco interno de la genitalia del macho como en las Figs. 102-103.

Hospedero. Se trata de una especie altamente polífaga, de tal manera que a continuación sólo se indicarán las especies hospederas que se han registrado en México: Bauhinia variegata, Cassia moschata y Tamarindus indica.

Distribución. Originario del Viejo Mundo, pero se introdujo accidentalmente en el intercambio comercial del fruto del tamarindo al Nuevo Mundo y ahora presenta una distribución cosmopolita, principalmente en área subtropicales y tropicales.

Material examinado. TABASCO. Los Reyes Loma Alta, Cárdenas, 7/IV/1999, Sánchez S., ex. Tamarindus indica L. Caesalpinioideae, CEAM (2 ex); El Bajío 2da sección, Cárdenas, 28/III/2007, 17°58'22" N, 93°20'53" W, 11 m, col. De La Cruz P. A., ex. Tamarindus indica L. Caesalpinioideae, CECT (2 ex).

Discusión. Clarence D. Johnson por primera vez reporta a esta especie en México en 1966, en posteriores citas se decribió paulatinamente su expansión en el territorio nacional y en general en América (Romero & Johnson 2002b). Al parecer C. serratus cuenta actualmente con una especie hermana, C. gonagra; al respecto Delobel et al. (2003) indican que después de hacer exámenes de DNA y morfología de la genitalia de ambas especies, concluyen reviviendo la vieja sinonimía de C. serratus y ahora considerada como especie válida, C. gonagra. Ambas especies se pueden alimentar de semillas de tamarindo, pero al parecer C. gonagra no se alimenta de semillas de cacahuate (Arachis hypogaea), no así C. serratus, que en el Viejo Mundo si lo hace; sin embargo, la especie que se ha registrado para México es C. serratus y hasta el momento no existen registros de que se alimente de las semillas de esta planta. Tal vez sea necesario hacer un estudio en el futuro para determinar con exactitud que especie fue la que se introdujo al Nuevo Mundo.

DISCUSIÓN GENERAL

AGRADECIMIENTOS

Al CONACYT (Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia), por el financia-miento para la realización del postgrado y del trabajo de investigación; debe decir: a María de los Ángeles por su apoyo en la identificación de material botánico; a los revisores y editor por los comentarios para la mejora del manuscrito, en especial a Arturo Bonet.

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