<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0065-1737</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Acta zoológica mexicana]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Acta Zool. Mex]]></abbrev-journal-title>
<issn>0065-1737</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Instituto de Ecología A.C.]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0065-17372006000300003</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de una fuente de alimento experimental sobre una asociación hormiga-hemiptero]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rico-Gray]]></surname>
<given-names><![CDATA[Victor]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Morais]]></surname>
<given-names><![CDATA[Helena C.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto de Ecología, A.C Departamento de Ecología Aplicada ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Jalapa Veracruz]]></addr-line>
<country>México</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidade de Brasilia Departamento de Ecología ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Brasilia Distrito Federal]]></addr-line>
<country>Brasil</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<volume>22</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>23</fpage>
<lpage>28</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0065-17372006000300003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0065-17372006000300003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0065-17372006000300003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Estudiamos la asociación entre el arbusto sin nectarios extraflorales (NEF) Solanum lycocarpum (Solanaceae), la hormiga Camponotus crassus (Hymenoptera: Formicidae) y dos especies de membrácidos (Enchenopa spp., Hemiptera: Membracidae) productores de ambrosía, para determinar si las hormigas abandonarían a los membrácidos al ofrecerles experimentalmente una fuente de alimento considerablemente rica y abundante. El estudio se realizó en septiembre de 1999 en la Reserva Ecológica del Instituto Brasileiro de Geografía y Estadística (IBGE) (ca. 35 km al sur de Brasilia-DF, Brasil). Los resultados muestran que las hormigas fueron atraídas tanto al nectario experimental como a los membrácidos. Más aún, el número promedio de hormigas visitando a los nectarios experimentales fue significativamente mayor que el de las que visitaron a los membrácidos. Sin embargo, los membrácidos nunca fueron abandonados, lo que sugiere que las hormigas, a pesar de explotar una fuente abundante de alimento, no abandonan otras fuentes. Lo anterior puede explicarse por un incremento en la tasa de producción de ambrosía por los membrácidos, por lo que los niveles de atención de las hormigas hacia ellos no varía aún en la presencia de una fuente alternativa de alimento. Otra posibilidad puede ser la lealtad de las obreras por un recurso y su ubicación; algunos individuos retornan siempre a un sitio con una fuente de alimento. El poder demostrar que las hormigas cambian de recurso alimenticio basadas en cantidad y/o calidad, y no solamente basadas en la presencia o ausencia de los mismos, requiere de investigaciones futuras, tanto para plantas con como sin NEF.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to assess if ants attracted to honeydew-producing Hemiptera switched food sources when offered an additional, considerably rich and abundant food source, we studied the interaction between the plant Solanum lycocarpum (Solanaceae), an efn-lacking shrub, the predominantly diurnal ant Camponotus crassus (Hymenoptera: Formicidae), and two species of membracids (Enchenopa spp.; Homoptera: Membracidae). The study was done during September of 1999 at the Reserva Ecológica of IBGE (ca. 35 km S of Brasilia-DF, Brasil). The results show that ants were attracted both to the experimental food source and to the membracids. Moreover, the mean number of ants visiting the experimental nectary was significantly higher than those visiting the membracids. However, the membracids were never left unattended, which suggests that ants, even though presented with an abundant and rich food source, do not abandon other sources. The latter can be explained due to an increment in the honeydew production rate by the membracids, thus the attention levels of ants does not vary Another possibility is the fidelity of worker ants to a food source and its location. To show that ants switch food sources based on quality and/or quantity, and not merely based of their presence and/or absence, requires future research, both for plants with and without extrafloral nectaries.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Hemiptera]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[interacciones hormiga-planta]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[nectarios extraflorales]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ant-plant interactions]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[extrafloral nectaries]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hemiptera]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos originales</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Efecto de una fuente de alimento experimental sobre una asociaci&oacute;n hormiga&#45;hemiptero</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Victor Rico&#45;Gray<sup>1</sup> y Helena C. Morais<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Departamento de Ecolog&iacute;a Aplicada, Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C. Apdo. postal 63, Xalapa, Veracruz 91070, M&eacute;xico</i> <a href="mailto:ricogray@ecologia.edu.mx" target="_blank">ricogray@ecologia.edu.mx</a></font>.</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Departamento de Ecolog&iacute;a, Universidade de Brasilia, 70910&#45;900, Brasilia &#45; DF, Brasil</i> <a href="mailto:morais@unb.br" target="_blank">morais@unb.br</a></font>.</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 2 de septiembre 2005.    <br> 	Aceptado: 25 de abril 2006.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudiamos la asociaci&oacute;n entre el arbusto sin nectarios extraflorales (NEF) <i>Solanum lycocarpum</i> (Solanaceae), la hormiga <i>Camponotus crassus</i> (Hymenoptera: Formicidae) y dos especies de membr&aacute;cidos (<i>Enchenopa</i> spp., Hemiptera: Membracidae) productores de ambros&iacute;a, para determinar si las hormigas abandonar&iacute;an a los membr&aacute;cidos al ofrecerles experimentalmente una fuente de alimento considerablemente rica y abundante. El estudio se realiz&oacute; en septiembre de 1999 en la Reserva Ecol&oacute;gica del Instituto Brasileiro de Geograf&iacute;a y Estad&iacute;stica (IBGE) (<i>ca.</i> 35 km al sur de Brasilia&#45;DF, Brasil). Los resultados muestran que las hormigas fueron atra&iacute;das tanto al nectario experimental como a los membr&aacute;cidos. M&aacute;s a&uacute;n, el n&uacute;mero promedio de hormigas visitando a los nectarios experimentales fue significativamente mayor que el de las que visitaron a los membr&aacute;cidos. Sin embargo, los membr&aacute;cidos nunca fueron abandonados, lo que sugiere que las hormigas, a pesar de explotar una fuente abundante de alimento, no abandonan otras fuentes. Lo anterior puede explicarse por un incremento en la tasa de producci&oacute;n de ambros&iacute;a por los membr&aacute;cidos, por lo que los niveles de atenci&oacute;n de las hormigas hacia ellos no var&iacute;a a&uacute;n en la presencia de una fuente alternativa de alimento. Otra posibilidad puede ser la lealtad de las obreras por un recurso y su ubicaci&oacute;n; algunos individuos retornan siempre a un sitio con una fuente de alimento. El poder demostrar que las hormigas cambian de recurso alimenticio basadas en cantidad y/o calidad, y no solamente basadas en la presencia o ausencia de los mismos, requiere de investigaciones futuras, tanto para plantas con como sin NEF.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b> Hemiptera, interacciones hormiga&#45;planta, nectarios extraflorales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In order to assess if ants attracted to honeydew&#45;producing Hemiptera switched food sources when offered an additional, considerably rich and abundant food source, we studied the interaction between the plant <i>Solanum lycocarpum</i> (Solanaceae), an efn&#45;lacking shrub, the predominantly diurnal ant <i>Camponotus crassus</i> (Hymenoptera: Formicidae), and two species of membracids (<i>Enchenopa</i> spp.; Homoptera: Membracidae). The study was done during September of 1999 at the Reserva Ecol&oacute;gica of IBGE (<i>ca.</i> 35 km S of Brasilia&#45;DF, Brasil). The results show that ants were attracted both to the experimental food source and to the membracids. Moreover, the mean number of ants visiting the experimental nectary was significantly higher than those visiting the membracids. However, the membracids were never left unattended, which suggests that ants, even though presented with an abundant and rich food source, do not abandon other sources. The latter can be explained due to an increment in the honeydew production rate by the membracids, thus the attention levels of ants does not vary Another possibility is the fidelity of worker ants to a food source and its location. To show that ants switch food sources based on quality and/or quantity, and not merely based of their presence and/or absence, requires future research, both for plants with and without extrafloral nectaries.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key Words:</b> ant&#45;plant interactions, extrafloral nectaries, Hemiptera.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es com&uacute;nmente aceptado que los nectarios extraflorales (NEF) evolucionaron como una defensa generalizada de las plantas, atrayendo hormigas que a cambio remover&iacute;an o auyentar&iacute;an a herb&iacute;voros (Koptur 1991). Sin embargo, los resultados de los estudios de campo han sido contradictorios, y la defensa de las plantas por hormigas no ha sido demostrada para todos los casos (Koptur 1992). Una hip&oacute;tesis alterna es que los NEF pudieron haber evolucionado como una defensa espec&iacute;fica contra los mutualismos hormiga&#45;Hemiptera (Becerra &amp;&nbsp;Venable 1989). As&iacute;, las plantas provocar&iacute;an un cambio en la atenci&oacute;n de las hormigas, de los hem&iacute;pteros productores de ambros&iacute;a a una fuente alterna de alimento, el n&eacute;ctar producido por los NEF. Sin embargo, varios estudios no apoyan esta hip&oacute;tesis (<i>e.g.</i> Del&#45;Claro &amp;&nbsp;Oliveira 1993, Rico&#45;Gray &amp;&nbsp;Thien 1989a), demostrando que algunas especies de hormigas prefieren el ambros&iacute;a producida por los hem&iacute;pteros (en general de mejor calidad que el n&eacute;ctar extrafloral) al alimento ofrecido por la planta (Katayama &amp;&nbsp;Suzuki 2003), o que forrajean por ambos de manera oportunista.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una situaci&oacute;n similar puede encontrarse en ciertas asociaciones hormiga&#45;planta&#45;oruga (Lepidoptera) (Horvitz &amp;&nbsp;Schemske 1984). Por ejemplo, en la vegetaci&oacute;n de cerrado cercano a Brasilia, Brasil, un n&uacute;mero mayor de especies de orugas fueron encontradas forrajeando en hojas de plantas con NEF, que en plantas sin estas gl&aacute;ndulas (H.C. Morais, datos no publ.). Observaciones del comportamiento de larvas mirmec&oacute;filas de mariposas que poseen '&oacute;rganos para hormigas' sugieren que las orugas son m&aacute;s atractivas para las hormigas que los NEF (DeVries &amp;&nbsp;Baker 1989). La hip&oacute;tesis m&aacute;s aceptada es que las orugas, o las hembras durante la ovipisici&oacute;n, buscan la protecci&oacute;n de las hormigas para defenderse de depredadores y parasitoides (Attsatt 1981).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las hormigas que atienden a los hem&iacute;pteros productores de ambros&iacute;a pueden no abandonar su fuente de alimento como resultado de ofrecerles una opci&oacute;n alternativa y rica. Al contrario, las plantas con NEF pueden indirectamente beneficiar a las agregaciones de hem&iacute;pteros al atraer a hormigas que potencialmente atender&iacute;an hem&iacute;pteros, que plantas sin NEF (Cushman &amp;&nbsp;Addicott 1991). Del&#45;Claro &amp;&nbsp;Oliveira (1993) registraron que el descubrimiento por las hormigas (<i>Camponotus crassus</i> y <i>C. rufipes</i>) de una fuente alternativa de alimento presentada experimentalmente sobre la planta hospedera (<i>Didymopanax vinosum</i>) no provoca la deserci&oacute;n de las hormigas, quienes continuaron atendiendo casi al mismo ritmo a las agregaciones de los membr&aacute;cidos productores de ambros&iacute;a (<i>Guayaquila xiphias</i>). Estudiamos la asociaci&oacute;n entre el arbusto sin nectarios extraflorales <i>Solanum lycocarpum</i> (Solanaceae), la hormiga predominantemente diurna <i>Camponotus crassus</i> (Hymenoptera: Formicidae) y dos especies de membr&aacute;cidos (<i>Enchenopa</i> spp., Hemiptera: Membracidae) productores de ambros&iacute;a, con el fin de determinar si las hormigas abandonar&iacute;an a los membr&aacute;cidos al ofrecerles experimentalmente una fuente de alimento considerablemente rica y abundante. En particular, si hab&iacute;a variaci&oacute;n en la densidad de las hormigas entre el d&iacute;a y la noche y sobre los dos tipos de fuentes de alimento (nectario experimental y membr&aacute;cidos), y si las hormigas dejaban de visitar a los membr&aacute;cidos ante la presencia de la fuente alternativa de alimento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se llev&oacute; a cabo en septiembre de 1999 en la Reserva Ecol&oacute;gica del Instituto Brasileiro de Geograf&iacute;a y Estad&iacute;stica (IBGE), ubicada a 35 km al sur de Brasilia&#45;DF, Brasil (15&deg; 56' 41" S, 47&deg; 53' 07" W; altitud 1048&#45;1150 m.s.n.m.) (RECOR 2002). El clima es t&iacute;picamente estacional, la precipitaci&oacute;n anual promedio es de 1453 mm, siendo el periodo m&aacute;s lluvioso entre noviembre y marzo, donde ocurre el 75% de la precipitaci&oacute;n total anual (RECOR 2002). El trabajo se desarroll&oacute; en uno de los periodos m&aacute;s secos del a&ntilde;o, algunos d&iacute;as la humedad del aire solo alcanz&oacute; el 11%, aunque la humedad relativa promedio del aire para septiembre es de 50% (promedio 1975&#45;1999). La temperatura promedio anual es de 22<sup>o</sup>C, siendo septiembre y octubre los meses m&aacute;s calientes, con una temperatura promedio mensual de 25.6<sup>o</sup>C (RECOR 2002). La vegetaci&oacute;n predominante es el cerrado, el estudio se realiz&oacute; en una mezcla de las variedades conocidas como <i>campo sujo</i> y <i>campo cerrado</i> (ver Oliveira&#45;Filho &amp;&nbsp;Ratter 2002 para una descripci&oacute;n detallada sobre los tipos de cerrado).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo consisti&oacute; en poner y fijar sobre una hoja en 15 plantas un gran nectario experimental (i.e. un pedazo de papel filtro de 7 cm de di&aacute;metro), saturado permanentemente con una soluci&oacute;n de una parte de miel por cinco partes de agua (1:5). Los individuos de <i>Solanum lycocarpum</i> seleccionados eran aproximadamente de la misma altura (<i>ca.</i> 1.30 &#45; 1.40 m) y cobertura (radio a partir del eje central de 1 m), presentaban la misma fase fenol&oacute;gica (con flores y frutos), se encontraban ubicados a lo largo de uno de los senderos de la reserva (lo que nos permit&iacute;a su mejor ubicaci&oacute;n durante los censos nocturnos) y ten&iacute;an presentes tanto a los membr&aacute;cidos como a <i>Camponotus crassus</i>. Esta especie de hormiga era la &uacute;nica asociada tanto a la planta como a los membr&aacute;cidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los nectarios experimentales se colocaron sobre las hojas y se dej&oacute; un periodo de 15 min para permitir el retorno a la actividad normal de hormigas y membr&aacute;cidos, y tambi&eacute;n para permitir el reconocimiento de 'los nectarios' por parte de las hormigas y el reclutamiento de obreras. A partir de ese momento se hicieron las observaciones y los censos (5 min x 15 min x 2.5 h). Las plantas fueron revisadas de d&iacute;a (09:00&#45;11:30) y de noche (20:00&#45;23:30) por tres d&iacute;as, contando el n&uacute;mero de hormigas forrajeando tanto de los 'nectarios' experimentales como de los membr&aacute;cidos; durante las visitas agregamos soluci&oacute;n de miel para mantener la humedad y la saturaci&oacute;n del papel filtro. Los datos se analizaron usando el programa SigmaStat (SigmaStat 1997).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de hormigas fue significativamente mayor durante la noche que durante el d&iacute;a, ya sea para los nectarios experimentales (Mann&#45;Whitney <i>T</i> = 294209, <i>n</i> = 450, <i>P</i> &lt;&nbsp;0.001) como para los membr&aacute;cidos (Mann&#45;Whitney <i>T</i> = 253463, <i>n</i> = 450, <i>P</i> &lt;&nbsp;0.001). El n&uacute;mero de hormigas (ind/5 min) que visitaron los nectarios experimentales (d&iacute;a: 5.14 &#177; d.e. 3.35; noche: 38.61 &#177; d.e. 25.17, <i>n</i> = 450) fue significativamente mayor que el n&uacute;mero de hormigas visitando a los membr&aacute;cidos (d&iacute;a: 2.05 &#177; d.e. 1.36; noche: 5.26 + d.e. 4.31, <i>n</i> = 450) (<i>n</i> = 1800, Kruskall&#45;Wallis <i>H</i> = 1769.906, g.l. = 2, <i>P</i> &lt;&nbsp;0.001); los membr&aacute;cidos nunca fueron abandonados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de hormigas fue mayor durante la noche que durante el d&iacute;a, tanto para los nectarios experimentales como para los membr&aacute;cidos, lo que suguiere una clara respuesta a las condiciones de baja humedad prevalencientes durante el estudio. Por otra parte, los resultados muestran que las hormigas fueron atra&iacute;das tanto al nectario experimental como a los membr&aacute;cidos. M&aacute;s a&uacute;n, el n&uacute;mero promedio de hormigas visitando a los nectarios experimentales fue significativamente mayor que el de las que visitaron a los membr&aacute;cidos. Sin embargo, los membr&aacute;cidos nunca fueron abandonados, lo que sugiere que las hormigas, a pesar de explotar una fuente abundante de alimento, no abandonan otras fuentes. Lo anterior puede explicarse por un incremento en la tasa de producci&oacute;n de ambros&iacute;a por los membr&aacute;cidos, por lo que los niveles de atenci&oacute;n de las hormigas hacia ellos no var&iacute;a a&uacute;n en la presencia de una fuente alternativa de alimento (Del&#45;Claro &amp;&nbsp;Oliveira 1993). Otra posibilidad por la que las hormigas no abandonan una fuente de alimento puede ser la lealtad de las obreras por un recurso y su ubicaci&oacute;n; algunos individuos (no los 'scouts') retornan siempre a un sitio con una fuente de alimento (Fowler 1983). Por otra parte, Katayama &amp;&nbsp;Suzuki (2003) demostraron que las hormigas cambian su patr&oacute;n de colecta de n&eacute;ctar extrafloral a ambros&iacute;a al incrementarse la densidad de &aacute;fidos por planta. Ser&iacute;a razonable asumir que el ambros&iacute;a es m&aacute;s atractivo para las hormigas que el n&eacute;ctar extrafloral ante altas densidades de &aacute;fidos, pues las hormigas reaccionan sensiblemente a las diferencias en cantidad y/o calidad tanto de n&eacute;ctar como de ambros&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados anteriores no deber&iacute;an de sorprender, pues las hormigas seleccionan y prefieren soluciones azucaradas que contengan una compleja mezcla de amino &aacute;cidos (Bl&uuml;thgen &amp;&nbsp;Fiedler 2004a, b), o pueden discriminar entre ambros&iacute;a de baja y alta calidad (V&ouml;lkl <i>et al</i>. 1999, Bl&uuml;thgen <i>et al</i>. 2004). M&aacute;s a&uacute;n, el da&ntilde;o producido por los herb&iacute;voros puede inducir a que la planta produzca n&eacute;ctar extrafloral en mayor cantidad y de mejor calidad (i.e. concentraci&oacute;n de az&uacute;cares y amino &aacute;cidos) (Lanza 1988; Smith <i>et al</i>. 1990; Swift &amp;&nbsp;Lanza 1993), lo que, a su vez, incrementa la atracci&oacute;n de la planta para las hormigas y, consecuentemente, el patrullaje defensivo por parte de las hormigas (Rico&#45;Gray &amp;&nbsp;Thien 1989b; Swift <i>et al</i>. 1994). Por otra parte, el 38% de las especies de hormigas en un bosque tropical deciduo en la costa de Veracruz, M&eacute;xico son hospederos de asociaciones hormiga&#45;Hemiptera y en m&aacute;s de un tercio de esos casos, las hormigas tambi&eacute;n forrajean por n&eacute;ctar (ya sea floral, circum&#45;floral, o asociado a hojas) (Rico&#45;Gray 1993). Asi, el n&eacute;ctar constituye el recurso alimenticio m&aacute;s importante para las hormigas (Rico&#45;Gray <i>et al</i>. 1998), pero cambios estacionales en disponibilidad de alimentos (o la presencia temporal de un recurso m&aacute;s rico) aparentemente permite a las hormigas usar una amplia variedad de recursos alimenticios. Tales cambios estacionales, a su vez, pueden cambiar el nivel de defensa (si la hubiese) por hormigas en especies particulares de plantas. Finalmente, que las hormigas cambien de recurso alimenticio basadas en cantidad y/o calidad, y no solamente basadas en la presencia o ausencia de los mismos, requiere de investigaciones futuras, tanto para plantas con como sin NEF.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecemos el apoyo de las autoridades de la Reserva Ecol&oacute;gica do IBGE por las facilidades para usar las instalaciones de la estaci&oacute;n. El trabajo de campo se realiz&oacute; gracias al apoyo del Programa de P&oacute;s Gradua&ccedil;&atilde;o em Ecologia da Universidade de Bras&iacute;lia, Brasil y del Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., M&eacute;xico.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Atsatt, P.R.</b> 1981. Ant&#45;dependent food plant selection by the mistletoe butterfly <i>Ogyris amaryllis</i> (Lycaenidae). <i>Oecologia</i> 48:60&#45;63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336062&pid=S0065-1737200600030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Becerra, J.X. &amp;&nbsp;D.L. Venable.</b> 1989. Extrafloral nectaries: a defense against ant&#45;Homoptera mutualisms? <i>Oikos</i> 55: 276&#45;280.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336064&pid=S0065-1737200600030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bl&uuml;thgen, N. &amp;&nbsp;K. Fiedler.</b> 2004a. Competition for composition: lessons from nectar&#45;feeding ant communities. <i>Ecology</i> 85:1479&#45;1485.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336066&pid=S0065-1737200600030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;</b> 2004b. Preferences for sugars and amino acids and their conditionality in a diverse nectar&#45;feeding ant community. <i>J. An. Ecol.</i> 73:155&#45;166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336068&pid=S0065-1737200600030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bl&uuml;thgen, N., G Gottsberger &amp;&nbsp;K. Fiedler.</b> 2004. Sugar and amino acid composition of ant&#45;attended nectar and honeydew sources from an Australian rainforest. <i>Austral Ecol.</i> 29:418&#45;429.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336070&pid=S0065-1737200600030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cushman, J.H. &amp;&nbsp;J.F. Addicott.</b> 1991. Conditional interactions in ant&#45;plant&#45;herbivore mutualisms. Pp. 92&#45;103. <i>In:</i> C.R. Huxley &amp;&nbsp;D.F. Cutler (eds). <i>Ant&#45;plant interactions</i>. Oxford University Press. Oxford.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336072&pid=S0065-1737200600030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Del&#45;Claro, K. &amp;&nbsp;P.S. Oliveira.</b> 1993. Ant&#45;Homoptera interaction: do alternative sugar sources distract tending ants? <i>Oikos</i> 68:202&#45;206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336074&pid=S0065-1737200600030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DeVries, PJ. &amp;&nbsp;I. Baker.</b> 1989. Butterfly exploitation of an ant&#45;plant mutualism: adding insult to herbivory. <i>J. New York Entomol. Soc.</i> 97:332&#45;340.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336076&pid=S0065-1737200600030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fowler, H.G.</b> 1983. Individual specialization on nectaries of <i>Euphorbia esula</i> by <i>Formica pallidefulva</i> workers. <i>Sociobiology</i> 8:99&#45;103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336078&pid=S0065-1737200600030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Horvitz, C.C. &amp;&nbsp;D.W. Schemske.</b> 1984. Effects of ants and an ant&#45;tended herbivore on seed production of a neotropical herb. <i>Ecology</i> 65:1369&#45;1378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336080&pid=S0065-1737200600030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Katayama, N. &amp;&nbsp;N. Suzuki</b>. 2003. Changes in the use of extrafloral nectaries of <i>Vicia faba</i> (Leguminosae) and honeydew of aphids by ants with increasing aphid density. <i>Ann. Entomol. Soc. America</i> 96:579&#45;584.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336082&pid=S0065-1737200600030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Koptur, S.</b> 1991. Extrafloral nectaries of herbs and trees: modelling the interaction with ants and parasitoids. Pp. 213&#45;230. <i>In:</i> C.R. Huxley &amp;&nbsp;D.F. Cutler (eds). <i>Ant&#45;plant interactions</i>. Oxford University Press. Oxford.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336084&pid=S0065-1737200600030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;</b> 1992. Extrafloral nectary&#45;mediated interactions between insects and plants. Pp. 81&#45;129. <i>In:</i> E. Bernays (ed). <i>Insect&#45;plant interactions, Volume IV</i>. CRC Press, Boca Raton. Florida.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336086&pid=S0065-1737200600030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lanza, J.</b> 1988. Ant preferences for <i>Passiflora</i> nectar mimics that contain amino acids. <i>Biotropica</i> 20:341&#45;344.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336088&pid=S0065-1737200600030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Oliveira&#45;Filho A.T. &amp;&nbsp;J.A. Ratter.</b> 2002. Vegetation physiognomies and woody flora of the cerrado biome. Pp. 91&#45;120. <i>In:</i> P.S. Oliveira &amp;&nbsp;R.J. Marquis (eds). <i>The cerrados of Brazil.</i> Columbia University Press. New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336090&pid=S0065-1737200600030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RECOR,</b> 2002. Reserva ecol&oacute;gica do IBGE. <a href="http://www.recor.org.br" target="_blank">www.recor.org.br</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336092&pid=S0065-1737200600030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rico&#45;Gray, V.</b> 1993. Use of plant&#45;derived food resources by ants in the dry tropical lowlands of coastal Veracruz, Mexico. <i>Biotropica</i> 25:301&#45;315.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336094&pid=S0065-1737200600030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rico&#45;Gray, V. &amp;&nbsp;L.B. Thien.</b> 1989a. Ant&#45;mealybug interaction decreases reproductive fitness of <i>Schomburgkia tibicinis</i> Bateman (Orchidaceae) in Mexico. <i>J. Trop. Ecol.</i> 5:109&#45;112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336096&pid=S0065-1737200600030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;&#45;</b> 1989b. Effect of different ant species on reproductive fitness of <i>Schomburgkia tibicinis</i> (Orchidaceae). <i>Oecologia</i> 81:487&#45;489</font>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336098&pid=S0065-1737200600030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rico&#45;Gray, V., J.G. Garc&iacute;a&#45;Franco, M. Palacios&#45;Rios C. D&iacute;az&#45;Castelazo, V. Parra&#45;Tabla &amp;&nbsp;J.A. Navarro</b>. 1998. Geographical and seasonal variation in the richness of ant&#45;plant interactions in Mexico. <i>Biotropica</i> 30:190&#45;200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336100&pid=S0065-1737200600030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SigmaStat.</b> 1997. <i>SigmaStat, v. 2.0.</i> SPSS, Inc. Chicago.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336102&pid=S0065-1737200600030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Smith, L.L., J. Lanza &amp;&nbsp;G.C. Smith.</b> 1990. Amino acid concentrations in extrafloral nectar of <i>Impatiens sultani</i> increase after simulated herbivory. <i>Ecology</i> 71:107&#45;115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336104&pid=S0065-1737200600030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Swift, S., J. Bryant &amp;&nbsp;J. Lanza.</b> 1994. Simulated herbivory on <i>Passiflora incarnata</i> causes increased ant attendance. <i>Bull. Ecol. Soc. America</i> 75:225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336106&pid=S0065-1737200600030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Swift, S. &amp;&nbsp;J. Lanza.</b> 1993. How do <i>Passiflora</i> vines produce more extrafloral nectar after simulated herbivory. <i>Bull. Ecol. Soc. America</i> 74: 451.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336108&pid=S0065-1737200600030000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>V&ouml;lkl, W., J. Woodring, M. Fischer, M.W. Lorenz &amp;&nbsp;K.H. Hoffmann.</b> 1999. Ant&#45;aphid mutualisms: the impact of honeydew production and honeydew sugar composition on ant preferences. <i>Oecologia</i> 118:483&#45;491.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=336110&pid=S0065-1737200600030000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Atsatt]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ant-dependent food plant selection by the mistletoe butterfly Ogyris amaryllis (Lycaenidae)]]></article-title>
<source><![CDATA[Oecologia]]></source>
<year>1981</year>
<volume>48</volume>
<page-range>60-63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Becerra]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.X.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Venable]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.L.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Extrafloral nectaries: a defense against ant-Homoptera mutualisms?]]></article-title>
<source><![CDATA[Oikos]]></source>
<year>1989</year>
<volume>55</volume>
<page-range>276-280</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blüthgen]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fiedler]]></surname>
<given-names><![CDATA[K.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Competition for composition: lessons from nectar-feeding ant communities]]></article-title>
<source><![CDATA[Ecology]]></source>
<year>2004</year>
<volume>85</volume>
<page-range>1479-1485</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blüthgen]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Preferences for sugars and amino acids and their conditionality in a diverse nectar-feeding ant community]]></article-title>
<source><![CDATA[J. An. Ecol.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>73</volume>
<page-range>155-166</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blüthgen]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gottsberger]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fiedler]]></surname>
<given-names><![CDATA[K.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Sugar and amino acid composition of ant-attended nectar and honeydew sources from an Australian rainforest]]></article-title>
<source><![CDATA[Austral Ecol.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>29</volume>
<page-range>418-429</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cushman]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.H.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Addicott]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.F.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Conditional interactions in ant-plant-herbivore mutualisms]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Huxley]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cutler]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.F.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Ant-plant interactions]]></source>
<year>1991</year>
<page-range>92-103</page-range><publisher-loc><![CDATA[Oxford ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Oxford University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Del-Claro]]></surname>
<given-names><![CDATA[K.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Oliveira]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.S.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ant-Homoptera interaction: do alternative sugar sources distract tending ants?]]></article-title>
<source><![CDATA[Oikos]]></source>
<year>1993</year>
<volume>68</volume>
<page-range>202-206</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[DeVries]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baker]]></surname>
<given-names><![CDATA[I.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Butterfly exploitation of an ant-plant mutualism: adding insult to herbivory]]></article-title>
<source><![CDATA[J. New York Entomol. Soc.]]></source>
<year>1989</year>
<volume>97</volume>
<page-range>332-340</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fowler]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Individual specialization on nectaries of Euphorbia esula by Formica pallidefulva workers]]></article-title>
<source><![CDATA[Sociobiology]]></source>
<year>1983</year>
<volume>8</volume>
<page-range>99-103</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Horvitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.C.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schemske]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.W.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of ants and an ant-tended herbivore on seed production of a neotropical herb]]></article-title>
<source><![CDATA[Ecology]]></source>
<year>1984</year>
<volume>65</volume>
<page-range>1369-1378</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Katayama]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suzuki]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Changes in the use of extrafloral nectaries of Vicia faba (Leguminosae) and honeydew of aphids by ants with increasing aphid density]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann. Entomol. Soc. America]]></source>
<year>2003</year>
<volume>96</volume>
<page-range>579-584</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koptur]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Extrafloral nectaries of herbs and trees: modelling the interaction with ants and parasitoids]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Huxley]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cutler]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.F.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Ant-plant interactions]]></source>
<year>1991</year>
<page-range>213-230</page-range><publisher-loc><![CDATA[Oxford ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Oxford University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koptur]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Extrafloral nectary-mediated interactions between insects and plants]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Bernays]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Insect-plant interactions, Volume IV]]></source>
<year>1992</year>
<page-range>81-129</page-range><publisher-loc><![CDATA[Boca Raton^eFlorida Florida]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[CRC Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lanza]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ant preferences for Passiflora nectar mimics that contain amino acids]]></article-title>
<source><![CDATA[Biotropica]]></source>
<year>1988</year>
<volume>20</volume>
<page-range>341-344</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Oliveira-Filho]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.T.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ratter]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Vegetation physiognomies and woody flora of the cerrado biome]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Oliveira]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.S.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Marquis]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The cerrados of Brazil]]></source>
<year>2002</year>
<page-range>91-120</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Columbia University Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<nlm-citation citation-type="">
<collab>RECOR</collab>
<source><![CDATA[Reserva ecológica do IBGE]]></source>
<year>2002</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rico-Gray]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of plant-derived food resources by ants in the dry tropical lowlands of coastal Veracruz, Mexico]]></article-title>
<source><![CDATA[Biotropica]]></source>
<year>1993</year>
<volume>25</volume>
<page-range>301-315</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rico-Gray]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thien]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.B.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ant-mealybug interaction decreases reproductive fitness of Schomburgkia tibicinis Bateman (Orchidaceae) in Mexico]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Trop. Ecol.]]></source>
<year>1989</year>
<volume>5</volume>
<page-range>109-112</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rico-Gray]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of different ant species on reproductive fitness of Schomburgkia tibicinis (Orchidaceae)]]></article-title>
<source><![CDATA[Oecologia]]></source>
<year>1989</year>
<volume>81</volume>
<page-range>487-489</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rico-Gray]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García-Franco]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.G.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Palacios-Rios C. Díaz-Castelazo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Parra-Tabla]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Navarro]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Geographical and seasonal variation in the richness of ant-plant interactions in Mexico]]></article-title>
<source><![CDATA[Biotropica]]></source>
<year>1998</year>
<volume>30</volume>
<page-range>190-200</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<nlm-citation citation-type="book">
<collab>SigmaStat.</collab>
<source><![CDATA[SigmaStat]]></source>
<year>1997</year>
<volume>2.0</volume>
<publisher-loc><![CDATA[Chicago ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[SPSS, Inc.]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lanza]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.C.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Amino acid concentrations in extrafloral nectar of Impatiens sultani increase after simulated herbivory]]></article-title>
<source><![CDATA[Ecology]]></source>
<year>1990</year>
<volume>71</volume>
<page-range>107-115</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Swift]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bryant]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lanza]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Simulated herbivory on Passiflora incarnata causes increased ant attendance]]></article-title>
<source><![CDATA[Bull. Ecol. Soc. America]]></source>
<year>1994</year>
<volume>75</volume>
<page-range>225</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Swift]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lanza]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[How do Passiflora vines produce more extrafloral nectar after simulated herbivory]]></article-title>
<source><![CDATA[Bull. Ecol. Soc. America]]></source>
<year>1993</year>
<volume>74</volume>
<page-range>451</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Völkl]]></surname>
<given-names><![CDATA[W.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Woodring]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fischer]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lorenz]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.W.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hoffmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[K.H.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ant-aphid mutualisms: the impact of honeydew production and honeydew sugar composition on ant preferences]]></article-title>
<source><![CDATA[Oecologia]]></source>
<year>1999</year>
<volume>118</volume>
<page-range>483-491</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
