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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Concordancia entre procedimientos diagnósticos invasivos para la infección por Helicobacter pylori en adultos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. Compare the strength of concordance between culture, histology, rapid urease test for diagnosis of Helicobacter pylori infection and histopathological findings relationship and frequency of positivity among such diagnostic procedures. Materials and methods. Diagnostic test study. The study population were subjects with endoscopy and take samples of gastric antral. Rapid urease test (one sample), histology (two samples) and culture (two samples), and histopathological findings of gastric mucosa were performed. Statistical design with Student's t, Fisher exact test, Kappa coefficient. Results. We reviewed 108 subjects, 28 (25.9%) men, 80 (74.1%) women, mean age was 49.1 years (SD 15.1). The Kappa coefficient was 0.729 and 0.377 between culture with histology and rapid urease test, respectively; likewise the Kappa coefficient was 0.565 between histology and rapid urease test. Conclusions. The strength of concordance was higher between histology with culture and rapid urease test; the most recommended being histology in clinical practice for the detection of Helicobacter pylori infection.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[procedimientos diagnósticos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Concordancia entre procedimientos diagn&oacute;sticos invasivos para la infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i> en adultos</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Concordance among invasive diagnostic procedures for <i>Helicobacter pylori</i> infection in adults</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jaime Alberto S&aacute;nchez&#45;Cu&eacute;n, MSc,<b><b><b><b><b><b><b><sup>(1,2)</sup></b></b></b></b></b></b></b> Vicente Adri&aacute;n Canizalez&#45;Rom&aacute;n, PhD,<b><b><b><b><b><b><b><sup>(2)</sup></b></b></b></b></b></b></b> Nidia Maribel Le&oacute;n&#45;Sicairos, PhD,<b><b><b><b><b><b><b><sup>(2)</sup></b></b></b></b></b></b></b> Ana Bertha Irineo&#45;Cabrales, PhD,<b><b><b><b><b><b><b><sup>(1)</sup></b></b></b></b></b></b></b> Gregorio Bernal&#45;Maga&ntilde;a, MD.<b><b><b><b><b><b><b><sup>(1)</sup></b></b></b></b></b></b></b></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>(1) Departamento de Gastroenterolog&iacute;a, Hospital Regional del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Culiac&aacute;n, Sinaloa, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>(2) Departamento de posgrado, Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma de Sinaloa. Sinaloa, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="email1"></a><a href="#email2">Autor de correspondencia</a></font></p>      <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo.</b> Comparar la concordancia entre cultivo, histolog&iacute;a y prueba r&aacute;pida de la ureasa para el diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i>, as&iacute; como la relaci&oacute;n de hallazgos histopatol&oacute;gicos y frecuencia de positividad entre dichos procedimientos diagn&oacute;sticos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos.</b> Estudio de pruebas diagn&oacute;sticas. Poblaci&oacute;n de sujetos con endoscop&iacute;a digestiva y toma de muestras g&aacute;stricas antrales en un hospital de especialidades en M&eacute;xico. Se realiz&oacute; prueba r&aacute;pida de la ureasa (una muestra), histolog&iacute;a (dos muestras) y cultivo (dos muestras). An&aacute;lisis estad&iacute;stico con coeficiente de Kappa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados.</b> Se estudiaron 108 sujetos: 28 (25.9%) hombres y 80 (74.1%) mujeres; la edad promedio fue 49.1 (DE 15.1) a&ntilde;os. El coeficiente de Kappa fue 0.729 y 0.377 entre cultivo con histolog&iacute;a y prueba r&aacute;pida de la ureasa respectivamente; asimismo, el coeficiente de Kappa fue 0.565 entre histolog&iacute;a y prueba r&aacute;pida de la ureasa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones.</b> La fuerza de concordancia fue mayor entre histolog&iacute;a con cultivo y la prueba r&aacute;pida de la ureasa, por lo cual la histolog&iacute;a es lo m&aacute;s recomendable en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para la detecci&oacute;n de la infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> procedimientos diagn&oacute;sticos; Helicobacter pylori; infecci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective.</b> Compare the strength of concordance between culture, histology, rapid urease test for diagnosis of <i>Helicobacter pylori</i> infection and histopathological findings relationship and frequency of positivity among such diagnostic procedures.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materials and methods.</b> Diagnostic test study. The study population were subjects with endoscopy and take samples of gastric antral. Rapid urease test (one sample), histology (two samples) and culture (two samples), and histopathological findings of gastric mucosa were performed. Statistical design with Student's <i>t</i>, Fisher exact test, Kappa coefficient.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results.</b> We reviewed 108 subjects, 28 (25.9%) men, 80 (74.1%) women, mean age was 49.1 years (SD 15.1). The Kappa coefficient was 0.729 and 0.377 between culture with histology and rapid urease test, respectively; likewise the Kappa coefficient was 0.565 between histology and rapid urease test.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusions.</b> The strength of concordance was higher between histology with culture and rapid urease test; the most recommended being histology in clinical practice for the detection of <i>Helicobacter pylori</i> infection.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> diagnostic procedures; Helicobacter pylori; infection.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marshall BJ y Warren JR aislaron de muestras de biopsias g&aacute;stricas antrales un bacilo espiral, en el cual, a trav&eacute;s de cultivo, se identific&oacute; el <i>Helicobacter pylori</i> (<i>H. pylori</i>), del g&eacute;nero <i>Campylobacter</i>. Dicho organismo estaba presente en sujetos con gastritis cr&oacute;nica activa, &uacute;lcera duodenal, &uacute;lcera g&aacute;strica y, por tanto, podr&iacute;a ser un factor importante en la etiolog&iacute;a de estas enfermedades.<sup>1</sup> El <i>H. pylori</i> es el factor de riesgo etiol&oacute;gico m&aacute;s importante para el c&aacute;ncer g&aacute;strico y la patog&eacute;nesis implica los efectos combinados de la gen&eacute;tica del hu&eacute;sped, la virulencia bacteriana y los factores ambientales.<sup>2</sup> S&oacute;lo 15% de los organismos colonizados por <i>H. pylori</i> desarrollar&aacute; la enfermedad. Entre los factores de virulencia m&aacute;s importantes se incluye la isla de patogenicidad <i>cag</i>&#45;PAI, que se ha asociado con la inducci&oacute;n de citocinas proinflamatorias y con la alteraci&oacute;n de algunas v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n de las c&eacute;lulas epiteliales; con la citotoxina <i>vac</i>A, causante de da&ntilde;o epitelial, y con una adhesina, BabA, que induce cambios celulares que permiten la infiltraci&oacute;n de c&eacute;lulas inflamatorias.<sup>3</sup> Se considera que cerca de la mitad de la poblaci&oacute;n del mundo presenta infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>, pero la prevalencia de &eacute;sta est&aacute; disminuyendo en los pa&iacute;ses desarrollados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La infecci&oacute;n cr&oacute;nica por <i>H. pylori</i> est&aacute; etiol&oacute;gicamente ligada al adenocarcinoma g&aacute;strico, especialmente de tipo no cardial, y al linfoma g&aacute;strico de bajo grado del tejido linfoide asociado con la mucosa (MALT).<sup>4</sup> Aunque las cepas de <i>H. pylori</i> son vistas como un grupo de organismos homog&eacute;neos, cada vez es m&aacute;s claro que existe mucha diversidad. Esta heterogeneidad se puede analizar en dos niveles diferentes: la variaci&oacute;n genot&iacute;pica entre las cepas y las variaciones en las poblaciones de <i>H. pylori</i>. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os las observaciones sobre la biolog&iacute;a fundamental de <i>H. pylori</i> tienen una relevancia cl&iacute;nica considerable; varios marcadores de genotipo (por ejemplo, <i>cag</i>A, <i>vac</i>A, <i>s1a,ice</i>A1) se asocian con un mayor riesgo de enfermedad.<sup>5</sup> La prevalencia de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> var&iacute;a seg&uacute;n edad, estratos socioecon&oacute;micos y regiones geogr&aacute;ficas. Las prevalencias m&aacute;s altas se presentan en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo con cifras de entre 7 y 87%; las m&aacute;s bajas en pa&iacute;ses europeos.<sup>6</sup> En estudios recientemente realizados en M&eacute;xico se han demostrado prevalencias de 70.1 y 84.7% para la infecci&oacute;n por <i>H.pylori</i>.<sup>7</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el III Consenso Mexicano sobre <i>H. pylori</i>, la Sociedad Mexicana de Gastroenterolog&iacute;a recomienda para el manejo de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>, de &uacute;lcera p&eacute;ptica g&aacute;strica o duodenal, activa o no, con o sin complicaciones asociadas, de gastritis atr&oacute;fica y metaplasia intestinal, de linfoma g&aacute;strico tipo B de la zona marginal (tipo MALT) posterior de una resecci&oacute;n g&aacute;strica parcial por c&aacute;ncer, y en familiares de primer grado de personas que han tenido c&aacute;ncer g&aacute;strico y presencia de <i>H. pylori</i>, el uso cr&oacute;nico de inhibidores de la bomba de protones y de antinflamatorios no esteroideos (AINE) en pacientes con o sin antecedentes de &uacute;lcera p&eacute;ptica, con o sin complicaciones y factores de riesgo asociados, con p&uacute;rpura trombocitop&eacute;nica idiop&aacute;tica y anemia por deficiencia de hierro de causa no explicada, por solicitud expresa de la persona.<sup>8</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> s&oacute;lo debe ser diagnosticada si existe la indicaci&oacute;n para aplicar tratamiento erradicador. En la actualidad se dispone de una amplia variedad de m&eacute;todos para diagnosticar esta infecci&oacute;n, algunos invasivos como la toma de biopsia de la mucosa g&aacute;strica (histolog&iacute;a, prueba r&aacute;pida de la ureasa y cultivo) cuando se requiere la endoscopia para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico. La prueba r&aacute;pida de la ureasa es el test de primera elecci&oacute;n para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> en pacientes que requieren la realizaci&oacute;n de una endoscopia digestiva alta. Debe realizarse sobre una &uacute;nica muestra de biopsia, de preferencia tomada del antro g&aacute;strico. El estudio histol&oacute;gico de muestras g&aacute;stricas para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n est&aacute; indicado en todo paciente que requiera de la realizaci&oacute;n de una endoscopia digestiva alta, cuyo test de ureasa haya sido negativo. El diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> debe realizarse sobre dos muestras de biopsia, una procedente de antro y otra de cuerpo g&aacute;strico, ambas por su mayor sensibilidad. Se recomienda el uso de una tinci&oacute;n de Giemsa en caso de negatividad del estudio con hematoxilina&#45;eosina. El cultivo de muestras g&aacute;stricas es el m&eacute;todo m&aacute;s espec&iacute;fico, pero su complejidad, costo y retraso diagn&oacute;stico provocaron que se le relegara de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. La realizaci&oacute;n de cultivo y antibiograma de biopsias de mucosa g&aacute;strica puede realizarse en caso de fracaso de dos pautas de erradicaci&oacute;n (tratamiento primario y de rescate), con el fin de estudiar resistencias del germen a antibi&oacute;ticos. No obstante, este procedimiento ofrece dudosa repercusi&oacute;n pr&aacute;ctica, por lo que su uso queda relegado al contexto de estudios epidemiol&oacute;gicos y de investigaci&oacute;n cl&iacute;nica.<sup>9</sup> Las directrices de Maastricht sugieren cultivos de biopsias g&aacute;stricas para realizar pruebas de sensibilidad despu&eacute;s del fracaso de las terapias de segunda l&iacute;nea; as&iacute;, las pruebas de sensibilidad pre&#45;tratamiento deben ser parte de una estrategia personalizada dirigida a superar la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>.<sup>10</sup> En la actualidad, una sola prueba no puede ser de absoluta confianza para detectar la colonizaci&oacute;n por <i>H. pylori</i> y, si es posible, se recomienda una combinaci&oacute;n de dos pruebas. Dada la asociaci&oacute;n entre <i>H. pylori</i> y la &uacute;lcera p&eacute;ptica, c&aacute;ncer g&aacute;strico y linfoma de c&eacute;lulas B tipo MALT, se han desarrollado estrategias de diagn&oacute;stico. Sin embargo, no siempre se cuenta con todos los procedimientos diagn&oacute;sticos invasivos en un servicio de endoscop&iacute;a, por lo que existe la necesidad de evaluar la concordancia entre ellos y establecer el grado de acuerdo entre los resultados de las pruebas diagn&oacute;sticas, y as&iacute; determinar si las pruebas producen resultados lo suficientemente comparables para hacerlos intercambiables, con el fin de identificar la necesidad cl&iacute;nica de su aplicaci&oacute;n, reducir los costos y obtener mayor exactitud. El objetivo del estudio fue comparar la fuerza de concordancia entre cultivo, histolog&iacute;a, prueba r&aacute;pida de la ureasa para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>, as&iacute; como la relaci&oacute;n de hallazgos histopatol&oacute;gicos y frecuencia de positividad entre dichos procedimientos diagn&oacute;sticos en adultos en un hospital de especialidades.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o fue observacional, transversal, comparativo y prospectivo, con estudio de pruebas diagn&oacute;sticas de concordancia. El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n y &Eacute;tica en Investigaci&oacute;n del hospital Regional del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) en Culiac&aacute;n. Se estudiaron sujetos de ambos g&eacute;neros a los que se les realiz&oacute; endoscop&iacute;a digestiva alta y biopsias g&aacute;stricas en el servicio de gastroenterolog&iacute;a del Hospital Regional del ISSSTE en la ciudad de Culiac&aacute;n, Sinaloa, M&eacute;xico, en el periodo de enero 2013 a julio 2014, los cuales reunieron los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: entre 18 y 80 a&ntilde;os de edad, derechohabientes de la instituci&oacute;n, originarios del estado de Sinaloa y que hubieran firmado el consentimiento informado. Los criterios de exclusi&oacute;n fueron ingesti&oacute;n de omeprazol y sucralfato dos semanas antes del estudio de endoscop&iacute;a, pacientes con tratamiento con antibi&oacute;ticos durante el mes anterior al estudio de endoscop&iacute;a y pacientes con antecedentes de cirug&iacute;a g&aacute;strica duodenal o vagotom&iacute;a. Se consider&oacute; como criterio de eliminaci&oacute;n el resultado de la prueba r&aacute;pida de la ureasa no definido as&iacute; como errores en los resultados de cultivo o histolog&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Muestra.</i> El tama&ntilde;o de la muestra fue de 108 sujetos, con una potencia de 80% para detectar una diferencia (sensibilidad) entre las proporciones hipot&eacute;tica y la alternativa de 0.08 (Delta). La proporci&oacute;n de hip&oacute;tesis nula fue de 0.98 y bajo la alternativa de 0.90 asumida por la revisi&oacute;n de un estudio en Suecia.<sup>11</sup> El estad&iacute;stico de prueba usado fue la prueba de una cola de Z. El nivel de significancia de la prueba fue de 0.05 y potencia de 0.80. El muestreo fue no probabil&iacute;stico por conveniencia por sujetos consecutivos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Operacionalizaci&oacute;n de las variables</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se defini&oacute; infecci&oacute;n (prueba positiva) o ausencia de infecci&oacute;n (prueba negativa) por <i>H. pylori</i> en biopsia de mucosa g&aacute;strica en las siguientes condiciones:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prueba r&aacute;pida de la ureasa se consider&oacute; negativa cuando no cambi&oacute; de color en presencia de la muestra de mucosa g&aacute;strica y positiva con el cambio en el color indicador de pH, de amarillo a rosa, en el t&eacute;rmino de minutos a una hora, como m&aacute;ximo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio histol&oacute;gico de biopsia de mucosa g&aacute;strica con cortes histol&oacute;gicos coloreados con hematoxilina&#45;eosina, de acuerdo con los criterios del sistema Sydney modificado y la tinci&oacute;n de Giemsa, se consider&oacute; negativo con ausencia de visualizaci&oacute;n de bacilos de <i>H. pylori</i> y positivo con visualizaci&oacute;n de bacilos de <i>H. pylori</i>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cultivo se consider&oacute; negativo en ausencia de crecimiento de cepas de <i>H. pylori</i> y positivo el crecimiento de cepas de <i>H. pylori</i> en placas de agar Columbia chocolate a 37 &deg;C en condiciones microaerof&iacute;licas durante 3 a 5 d&iacute;as.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Recolecci&oacute;n de los datos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos se recolectaron por fuente primaria a trav&eacute;s de la observaci&oacute;n en la detecci&oacute;n del <i>H. pylori</i> por biopsias de mucosas g&aacute;stricas antrales por endoscop&iacute;a tomadas a los sujetos de estudio; se realiz&oacute; la prueba r&aacute;pida de la ureasa (una muestra de mucosa g&aacute;strica antral), histolog&iacute;a (dos muestras g&aacute;stricas antrales) y cultivo (dos muestras g&aacute;stricas antrales), as&iacute; como los hallazgos histopatol&oacute;gicos a trav&eacute;s del estudio histol&oacute;gico de la mucosa g&aacute;strica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Manejo de equipo, muestras biol&oacute;gicas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Identificaci&oacute;n de H. pylori</i>. Se utilizaron tres pruebas diagn&oacute;sticas (no se consider&oacute; patr&oacute;n de oro):</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Prueba r&aacute;pida de la ureasa (Clotest). Biopsia de mucosa g&aacute;strica (una muestra antral) por endoscop&iacute;a con prueba r&aacute;pida de la ureasa; se considera negativo (ausencia de infecci&oacute;n de <i>H. pylori</i>) si el test no cambia de color y positivo (presencia de infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>) un cambio en el color indicador de pH, de amarillo a rosa, en el t&eacute;rmino de minutos a una hora, como m&aacute;ximo. Sensibilidad 95%, especificidad 95%.<sup>8</sup></font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Histolog&iacute;a (dos muestras de mucosa g&aacute;strica antral y cuerpo). Cortes histol&oacute;gicos coloreados con hematoxilina&#45;eosina, de acuerdo con los criterios del sistema Sydney modificado y la tinci&oacute;n de Giemsa para la visualizaci&oacute;n de bacilos de <i>H. pylori</i>. Sensibilidad 90%, especificidad 95%.8 Adem&aacute;s, este procedimiento fue realizado para el diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Cultivo de bacteria de <i>H. pylori</i>. Dos muestras g&aacute;stricas de biopsias antrales de cada paciente se mantuvieron en soluci&oacute;n salina est&eacute;ril (0.9%) a 4&deg;C y fueron procesadas para cultivo en las primeras dos horas. Las biopsias se inocularon en la superficie de las placas de agar Columbia chocolate enriquecidas con suplemento Dent (Oxoid, Inglaterra), el cual contene vancomycina (5.0 mg), trimetoprima (2.5 mg), cefsulodina (2.5 mg), anfotericina B (2.5 mg) y 1% de suero fetal de ternera (Gibco, EUA). Se incubaron en una atm&oacute;sfera microaerof&iacute;lica utilizando una jarra con un sistema de generaci&oacute;n de gas que produce 5% de O<sub>2</sub> y 14% de CO<sub>2</sub> (CampyGen gas packs, Oxoid, Hampshire, England) a 37&ordm;C de 3 a 5 d&iacute;as. Los cultivos primarios de <i>H. pylori</i> fueron conservados a &#45;80&deg;C en medio liquido infusi&oacute;n de cerebro coraz&oacute;n (BHI) con 20% de glicerol.<sup>12</sup> El cultivo tiene una sensibilidad 98%, especificidad 100%.<sup>13</sup></font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o estad&iacute;stico</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Hip&oacute;tesis estad&iacute;stica</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hip&oacute;tesis nula</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existe concordancia entre cultivo, histolog&iacute;a y prueba r&aacute;pida de la ureasa para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> en adultos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hip&oacute;tesis alternativa</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fuerza de concordancia entre cultivo, histolog&iacute;a y prueba r&aacute;pida de la ureasa para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> es buena (<i>K</i> de 0.61 a 0.80) en adultos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de la recolecci&oacute;n de los datos, se hizo una revisi&oacute;n escrupulosa para detectar errores y se hicieron las correcciones pertinentes; despu&eacute;s se ingresaron los datos estad&iacute;sticos al paquete SPSS versi&oacute;n 16 (SPSS, inc., Chicago IL, EUA). En el an&aacute;lisis de estad&iacute;stica descriptiva para variables cuantitativas, los datos se presentaron con medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n, y para variables cualitativas, en porcentajes. En estad&iacute;stica inferencial para la comparaci&oacute;n de variables categ&oacute;ricas se utiliz&oacute; la prueba exacta de Fisher. La fuerza de concordancia entre las pruebas diagn&oacute;sticas se valor&oacute; con el &iacute;ndice de Kappa de Cohen, y se evalu&oacute; con la escala de Landis y Koch.<sup>14</sup> Se consider&oacute; una significancia estad&iacute;stica de 0.05 con una confianza de 95%. Los datos se presentaron en cuadros y figuras.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; un total de 108 sujetos, de los cuales 80 fueron mujeres (74.1%) y 28 hombres (25.9 %), con una edad promedio de 49.1 a&ntilde;os (DE 15.1) (<a href="#c1">cuadro I</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/spm/v57n4/a14c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las indicaciones de endoscopia digestiva alta m&aacute;s frecuentes fueron la dispepsia no investigada en 57 sujetos (52.8%) y la &uacute;lcera p&eacute;ptica en 26 (24.1%) (<a href="#f1">figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/spm/v57n4/a14f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos histopatol&oacute;gico m&aacute;s frecuentes fueron la gastritis cr&oacute;nica en 72 sujetos (66.7%) y la inflamaci&oacute;n m&iacute;nima de la mucosa g&aacute;strica en 23 (21.3%) (<a href="#f2">figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/spm/v57n4/a14f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prueba diagn&oacute;stica con resultados positivos a la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> m&aacute;s frecuente fue la histolog&iacute;a en 70 sujetos (64.8%) (<a href="#c2">cuadro II</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/spm/v57n4/a14c2.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concordancia del cultivo con la histolog&iacute;a y la prueba r&aacute;pida de la ureasa determinada por el &iacute;ndice de Kappa (<i>K</i>) fue de 0.729 y 0.377, respectivamente. Asimismo, la concordancia entre la histolog&iacute;a y la prueba r&aacute;pida de la ureasa es de 0.565 (<a href="#c3">cuadro III</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/spm/v57n4/a14c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos histopatol&oacute;gicos en cultivos positivos para la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> fueron gastritis cr&oacute;nica en 50/62 (80.6%), gastritis cr&oacute;nica con metaplasia en 5/62 (8.1%), inflamaci&oacute;n m&iacute;nima de mucosa g&aacute;strica en 3/62 (4.8%), gastritis atr&oacute;fica en 2/62 (3.2%) y gastritis cr&oacute;nica con metaplasia y displasia en 2/62 (3.2%) (<i>p</i>=0.000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos histopatol&oacute;gicos en estudios histol&oacute;gicos positivos para la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> fueron gastritis cr&oacute;nica en 60/70 (85.7%), gastritis cr&oacute;nica con metaplasia en 6/70 (8.6%), gastritis atr&oacute;fica en 2/70 (2.9%) y gastritis cr&oacute;nica con metaplasia y displasia en 2/70 (2.9%) (<i>p</i>=0.000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos histopatol&oacute;gicos en prueba r&aacute;pida de la ureasa positiva fueron gastritis cr&oacute;nica en 42/50 (84%), gastritis cr&oacute;nica con metaplasia en 4/50 (8%), gastritis atr&oacute;fica en 2/40 (4%), gastritis cr&oacute;nica con metaplasia y displasia en 1/50 (2%) e inflamaci&oacute;n m&iacute;nima de la mucosa g&aacute;strica en 1/50 (2%) (<i>p</i>=0.000).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <i>H. pylori</i> es el factor causal m&aacute;s importante de la &uacute;lcera g&aacute;strica y duodenal, y el de mayor implicaci&oacute;n como factor de riesgo para el c&aacute;ncer g&aacute;strico y el linfoma g&aacute;strico MALT; de ah&iacute; la importancia en la evaluaci&oacute;n diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>. Los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos invasivos como la prueba r&aacute;pida de la ureasa, la histolog&iacute;a y el cultivo se realizan cuando existe indicaci&oacute;n de endoscopia digestiva (en la actualidad se encuentran bien definidas las indicaciones de cada una de ellas); sin embargo, no siempre se cuenta con el insumo o el personal especializado para la realizaci&oacute;n de dichas pruebas en algunos hospitales que tienen el servicio de endoscopias, por lo que es necesario tener el conocimiento de la concordancia entre los estudios invasivos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. En este estudio la concordancia entre el cultivo y la histolog&iacute;a fue buena (<i>K</i>= 0.729); entre el cultivo y la prueba r&aacute;pida de la ureasa fue aceptable (<i>K</i>= 0.377) y entre histolog&iacute;a y la prueba r&aacute;pida de la ureasa fue moderada (<i>K</i>= 0.565).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estudios anteriores sobre la concordancia entre histolog&iacute;a y la prueba r&aacute;pida de la ureasa, Bermejo F y colaboradores<sup>15</sup> y Arismendi&#150;Morillo G y colaboradores16 obtuvieron una concordancia moderada (<i>K</i>= 0.46 y <i>K</i>= 0.56, respectivamente) que es similar a la de este estudio; sin embargo, Tepes B<sup>17</sup> y Red&eacute;en S y colabodarores<sup>11</sup> encontraron una concordancia casi perfecta (<i>K</i>= 0.81 y <i>K</i>= 0.86, respectivamente) y Alarc&oacute;n Rivera y colaboradores<sup>18</sup> una concordancia buena (<i>K</i>= 0.62).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la concordancia entre histolog&iacute;a y cultivo, Arismendi&#45;Morillo G y colaboradores<sup>15</sup> y Red&eacute;en S y colaboradores<sup>11</sup> encontraron una concordancia moderada y casi perfecta (<i>K</i>= 0.60 y <i>K</i>= 0.88, respectivamente), dato diferente al de este estudio en el que la concordancia fue buena (<i>K</i>= 0.729).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existi&oacute; una diferencia entre la concordancia observada como aceptable entre el cultivo y prueba r&aacute;pida de la ureasa en este estudio (<i>K</i>= 0.377) y la observada por Arismendi&#150;Morillo G y colaboradores<sup>16</sup> y Red&eacute;en S y colaboradores,<sup>11</sup> al ser la concordancia moderada y casi perfecta (<i>K</i>= 0.64 y <i>K</i>= 0.90, respectivamente).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias observadas en la concordancia en los diferentes estudios podr&iacute;an deberse al n&uacute;mero heterog&eacute;neo de biopsias g&aacute;stricas recogidas y a la porci&oacute;n g&aacute;strica muestreada por los diferentes autores.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una dificultad encontrada en este estudio se debi&oacute; a que con el transporte de la biopsia g&aacute;strica para el cultivo, el <i>H. pylori</i> es un organismo l&aacute;bil, por lo cual el procesamiento de la muestra debe realizarse de forma r&aacute;pida una vez que ha sido obtenida. El tiempo promedio de su procesamiento fue de 2 a 4 horas, ya que el laboratorio de biolog&iacute;a molecular se encuentra fuera del nosocomio. El traslado fue en tubo est&eacute;ril con 0.5 ml de soluci&oacute;n salina en una nevera con hielo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concordancia entre los procedimientos diagn&oacute;sticos fue menor cuando se compar&oacute; la histolog&iacute;a y el cultivo con la prueba r&aacute;pida de la ureasa, por lo que se sugiere la toma de dos muestras antrales en esta &uacute;ltima prueba y tomarlo en consideraci&oacute;n para futuras investigaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se concluye que la fuerza de concordancia fue mayor al comparar histolog&iacute;a con el cultivo y la prueba r&aacute;pida de la ureasa, lo que lo hace el estudio histol&oacute;gico m&aacute;s recomendable en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para la detecci&oacute;n de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Programa de Fortalecimiento de Proyectos de Investigaci&oacute;n (PROFAPI/UAS 2012) y al ISSSTE (Programa E015) por el apoyo financiero recibido; a la ayuda t&eacute;cnica recibida por el personal adscrito al Laboratorio de Biolog&iacute;a Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad Aut&oacute;noma de Sinaloa y al servicio de endoscop&iacute;a del Hospital Regional ISSSTE de Culiac&aacute;n.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Marshall BJ, Warren JR. Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration. Lancet 1984;1(8390):1311&#45;1315.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485746&pid=S0036-3634201500040001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Lochhead P, El&#45;Omar EM. Gastric cancer. Br Med Bull 2008;85:87&#45;100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485748&pid=S0036-3634201500040001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Atherton JC. The pathogenesis of <i>Helicobacter pylori</i>&#45;induced gastro&#45;duodenal diseases. Annu Rev Pathol 2006;1:63&#45;96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485750&pid=S0036-3634201500040001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Mbulaiteye SM, Hisada M, El&#45;Omar EM. Helicobacter pylori associated global gastric cancer burden. Front Biosci (Landmark Ed) 2009;14:1490&#45;504.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485752&pid=S0036-3634201500040001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Blaser MJ. Heterogeneity of Helicobacter pylori. Eur J Gastroenterol Hepatol 2012;9 Suppl 1:S3&#45;6; discussion S6&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485754&pid=S0036-3634201500040001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Pilotto A, Franceschi M. Helicobacter pylori infection in older people. World J Gastroenterol 2014;20(21):6364&#45;6373.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485756&pid=S0036-3634201500040001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Greenberg ER, Anderson GL, Morgan DR, Torres J, Chey WD, Bravo LE, et al. 14&#45;day triple, 5&#45;day concomitant, and 10&#45;day sequential therapies for Helicobacter pylori infection in seven Latin American sites: a randomised trial. Lancet 2011;378(9790):507&#45;514.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485758&pid=S0036-3634201500040001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Abdo&#45;Francis JM, Uscanga&#45;Dom&iacute;nguez LF, Sobrino&#45;Cossio S, Rivera&#45;Ramos JF, Huerta&#45;Iga FM, Tamayo&#45;de la Cuesta JL. Tercer Consenso Mexicano de <i>Helicobacter pylori</i>. Rev Gastroenterol Mex 2007;72(3):321&#45;338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485760&pid=S0036-3634201500040001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Mon&eacute;s J, Gisbert JP, Borda F, Dom&iacute;nguez&#45;Mu&ntilde;oz E; Grupo Conferencia Espa&ntilde;ola de Consenso Sobre <i>Helicobacter pylori</i>. Indications, diagnostic tests and Helicobacter pylori eradication therapy. Recommendations by the 2nd Spanish Consensus Conference. Rev Esp Enferm Dig 2005;97(5):348&#45;374.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485762&pid=S0036-3634201500040001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Cammarota G, Ianiro G, Bibb&ograve; S, Di Rienzo TA, Masucci L, Sanguinetti M, et al. Culture&#45;guided treatment approach for <i>Helicobacter pylori</i> infection: review of the literature. World J Gastroenterol 2014;20(18):5205&#45;5211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485764&pid=S0036-3634201500040001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Red&eacute;en S, Petersson F, T&ouml;rnkrantz E, Levander H, M&aring;rdh E, Borch K. Reliability of diagnostic tests for <i>Helicobacter pylori</i> infection. Gastroenterol Res Pract 2011; 2011: 940650. doi: 10.1155/2011/940650.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485766&pid=S0036-3634201500040001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Allahverdiyev AM, Bagirova M, Caliskan R, Tokman HB, Aliyeva H, Unal G, et al. Isolation and diagnosis of <i>Helicobacter pylori</i> by a new method: microcapillary culture. World J Gastroenterol 2015;21(9):2622&#45;8262.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485768&pid=S0036-3634201500040001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. L&oacute;pez&#45;Brea M, Alarc&oacute;n T, Baquero M, Domingo D, Royo G. Diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico de la infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i>. Procedimientos en Microbiolog&iacute;a Cl&iacute;nica 2004;17:1&#45;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485770&pid=S0036-3634201500040001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Landis JR, Koch GG. The measurement of observer agreement for categorical data. Biometrics 1977; 33(1):159&#45;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485772&pid=S0036-3634201500040001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Bermejo F, Boixeda D, Gisbert JP, Defarges V, Sanz JM, Redondo C, <i>et al</i>. Plaza A. Rapid urease test utility for <i>Helicobacter pylori</i> infection diagnosis in gastric ulcer disease. Hepatogastroenterology 2002;49(44):572&#45;575.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485774&pid=S0036-3634201500040001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Arismendi&#45;Morillo G, Hern&aacute;ndez I, Mengual E, Fuenmayor A, Romero G, Lizarz&aacute;bal M. Comparison of three methods based on endoscopic gastric biopsies for diagnosis of <i>Helicobacter pylori</i> active infection in a clinical setting. Arq Gastroenterol 2011;40(3):190&#45;194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485776&pid=S0036-3634201500040001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Tepes B. Comparison of two invasive diagnostic tests for <i>Helicobacter pylori</i> after antimicrobial therapy. Scand J Gastroenterol 2007;42(3):330&#45;332.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485778&pid=S0036-3634201500040001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Alarc&oacute;n&#45;Rivera G, V&aacute;zquez&#45;Jim&eacute;nez G, De la Cruz&#45;Pati&ntilde;o E, Abarca M, Leyva E, Delgado F, et al. Un an&aacute;lisis comparativo entre prueba de aliento, serolog&iacute;a y prueba de ureasa r&aacute;pida para la detecci&oacute;n de infecci&oacute;n por Helicobacter pylori en pacientes mexicanos con dispepsia no investigada. Rev Gastroenterol Mex 2011; 76(4):322&#45;329.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9485780&pid=S0036-3634201500040001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fecha de recibido:</b> 19 de enero de 2015    <br> 	<b>Fecha de aceptado:</b> 5 de junio de 2015</font></p>  	    ]]></body>
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