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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tuberculosis activa en una cohorte de reclusos infectados por VIH en una cárcel de la Ciudad de México: características clínicas y epidemiológicas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVE: To determine the clinical and epidemiological characteristics of prison inmates with active tuberculosis in HIV-positive prison populations. MATERIALS AND METHODS: We conducted a cohort study in HIV-infected subjects in a prison in Mexico City, with the aim of determining clinical and epidemiological characteristics of cases with active TB. RESULTS: We detected 172 HIV infected inmates and TB in 28 of them (16.3%) - 21 (12.2) with pulmonary TB - with an incidence rate of 7.7/100 persons/year for active TB and 4.7/100 persons/year for pulmonary TB. No drug resistance was found. Two clusters (4 and 2 subjects) were observed after RFLP-typing of 18 isolates, with a transmission rate of 11% by molecular and clinical analysis. CONCLUSIONS: The prevalence of active TB was found to be a thousand times greater than in the general population. Evidence of transmission inside the prison was also found]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="4"><b>Tuberculosis activa en una cohorte de reclusos    infectados por VIH en una c&aacute;rcel de la Ciudad de M&eacute;xico: caracter&iacute;sticas    cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Active tuberculosis in a cohort of HIV-infected    inmates in a prison in Mexico City: clinical and epidemiological characteristics</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Christian Hern&aacute;ndez-Le&oacute;n, MC<sup>I</sup>;    Florentino Badial-Hern&aacute;ndez, MC, M en C, M en FS<sup>III</sup>; Alfredo    Ponce-de-Le&oacute;n, MC<sup>I</sup>; Juan G Sierra-Madero, MC<sup>I</sup>;    Areli Mart&iacute;nez-Gamboa, QFB, Dr en C<sup>I</sup>; Brenda Crabtree-Ram&iacute;rez,    MC<sup>I</sup>; Sergio Bautista-Arredondo, M en C<sup>II</sup>; Adri&aacute;n    Gonz&aacute;lez-Aguirre, MC<sup>I</sup>; Mar&iacute;a de Lourdes Guerrero-Almeida,    MC, M en C<sup>I</sup>; J Miriam Bobadilla del Valle, QFB, Dr en C<sup>I</sup>;    Andrea Gonz&aacute;lez-Rodr&iacute;guez, MC<sup>III</sup>; Jos&eacute; Sifuentes-Osornio,    MC<sup>I</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>I</sup>Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas    y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n. M&eacute;xico    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>II</sup>Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica. M&eacute;xico    <br>   <sup>III</sup>Cl&iacute;nica Especializada Condesa. M&eacute;xico</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#end">Autor de correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>OBJETIVO:</b> Determinar las caracter&iacute;sticas    cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas de los casos con tuberculosis (TB)    activa en poblaci&oacute;n de c&aacute;rceles con VIH, que se ve especialmente    afectada por ambas epidemias. La infecci&oacute;n por VIH incrementa significativamente    la probabilidad del desarrollo de TB.    <br>   <b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS:</b> Se realiz&oacute; un estudio de cohorte en    sujetos infectados por VIH e internados en un reclusorio de la Ciudad de M&eacute;xico.    <br>   <b>RESULTADOS:</b> Se encontraron 172 pacientes con VIH, 28 con TB activa (16.3%)    - 21 (12.2%) con afecci&oacute;n pulmonar - con una tasa de incidencia    de 7.7 por 100 sujetos/a&ntilde;o para TB activa y de 4.7 por 100 sujetos/ a&ntilde;o    para TB pulmonar. No se encontr&oacute; drogorresistencia. Dieciocho aislados    fueron tipificados por RFLP, con una tasa de transmisi&oacute;n calculada de    11%.    <br>   <b>CONCLUSI&Oacute;N:</b> Se encontr&oacute; una prevalencia de TB en esta poblaci&oacute;n    mil veces superior a la observada en la poblaci&oacute;n general y datos sugerentes    de transmisi&oacute;n al interior de la c&aacute;rcel.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> tuberculosis; prisiones;    VIH; epidemiolog&iacute;a; M&eacute;xico</font>.</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>OBJECTIVE:</b> To determine the clinical and    epidemiological characteristics of prison inmates with active tuberculosis    in HIV-positive prison populations.    <br>   <b>MATERIALS AND METHODS:</b> We conducted a cohort study in HIV-infected subjects    in a prison in Mexico City, with the aim of determining clinical and epidemiological    characteristics of cases with active TB.    <br>   <b>RESULTS:</b> We detected 172 HIV infected inmates and TB in 28 of    them (16.3%) - 21 (12.2) with pulmonary TB - with an incidence rate    of 7.7/100 persons/year for active TB and 4.7/100 persons/year for pulmonary    TB. No drug resistance was found. Two clusters (4 and 2 subjects) were observed    after RFLP-typing of 18 isolates, with a transmission rate of 11% by molecular    and clinical analysis.    <br>   <b>CONCLUSIONS:</b> The prevalence of active TB was found to be a thousand times    greater than in the general population. Evidence of transmission inside the    prison was also found.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> tuberculosis; prisons; HIV;    epidemiology; Mexico</font>.</p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hasta un tercio de la poblaci&oacute;n mundial    est&aacute; infectada por <i>Mycobacterium tuberculosis</i><sup>1</sup> y 90%    de ella tiene la infecci&oacute;n en su forma latente (TBIL).<sup>2</sup> La </font><font face="Verdana" size="2">probabilidad de que la TBIL se active incrementa    significativamente cuando el individuo est&aacute; coinfectado por el virus    de la inmunodeficiencia humana (VIH), con una tasa anual de 10%.<sup>3</sup>    Se ha observado que la tuberculosis (TB) es un problema de salud en el &aacute;mbito    carcelario,<sup>4,5</sup> con rangos de incidencia y prevalencia en prisiones    que exceden de manera significativa a los observados en la poblaci&oacute;n    general.<sup>6,7</sup> Del mismo modo, los rangos de coinfecci&oacute;n TB-VIH    se han encontrado m&aacute;s elevados en comparaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n    general.<sup>8,9</sup> La prevalencia de TB activa en la poblaci&oacute;n mexicana    es de 16.3 por cada 100 000 habitantes.<sup>10</sup> Sin embargo, la informaci&oacute;n    acerca de esta infecci&oacute;n en prisiones de M&eacute;xico es escasa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En febrero de 2009, la Cl&iacute;nica Especializada    Condesa (CEC), el Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n    Salvador Zubir&aacute;n (INNSZ) y el Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica    (INSP) iniciaron un programa de atenci&oacute;n para internos VIH+ del Sistema    Penitenciario de la Ciudad de M&eacute;xico (SPCM) en el Centro de Readaptaci&oacute;n    Social Masculino de Santa Martha Acatitla (CRSM-SMA). En este centro se han    concentrado los internos infectados por VIH (VIH+) que requieren tratamiento.    Entre febrero de 2009 y diciembre de 2010 el programa atendi&oacute; a 172 internos    (<a href="#fig1">figura 1</a>). Adem&aacute;s, 105 internos VIH+ detectados    por un protocolo del INSP que a&uacute;n se encuentra en curso continuaban en    sus centros por diferentes razones.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="/img/revistas/spm/v54n6/a02fig1.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La poblaci&oacute;n del CRSM-SMA fue de 2 553    internos, 108 de ellos (4.23%) VIH+ en diciembre de 2010. Todo esto indica un    riesgo elevado para la transmisi&oacute;n y desarrollo de TB activa en este    centro. Por ello, se llev&oacute; a cabo este estudio cuyo objetivo fue determinar    las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas de los casos    de TB en internos VIH+ del CRSM-SMA.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Dise&ntilde;o</i>. Estudio de cohorte retrospectivo    realizado en sujetos VIH+ concentrados en el CRSM-SMA y anidado en el    proyecto "Intervenci&oacute;n sanitaria en Centros Penitenciarios/Detecci&oacute;n,    atenci&oacute;n y prevenci&oacute;n de enfermedades en Centros Penitenciarios    de la Ciudad de M&eacute;xico (CM)", iniciativa hecha por INSP, INNSZ    y el gobierno de la CM. Las principales variables de salida fueron TB activa    y la sospecha de transmisi&oacute;n reciente dentro de la c&aacute;rcel por    datos epidemiol&oacute;gicos cl&iacute;nicos y moleculares. El estudio fue evaluado    y aprobado por los comit&eacute;s de investigaci&oacute;n y de &eacute;tica    de las instituciones participantes. Se obtuvo el consentimiento informado de    todos pacientes en prisi&oacute;n entre noviembre de 2010 y febrero de 2011.    Con la aprobaci&oacute;n pertinente se incluyeron los casos de los pacientes    previamente liberados o muertos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Poblaci&oacute;n y sitio de estudio</i>. Todos    los internos VIH+ del CRSM-SMA fueron atendidos por el programa y, a    su ingreso, fueron sometidos al protocolo de detecci&oacute;n de TB (historia    cl&iacute;nica y exploraci&oacute;n f&iacute;sica, radiograf&iacute;a de t&oacute;rax    y baciloscop&iacute;a en tres muestras de expectoraci&oacute;n). Posteriormente,    en los internos con datos compatibles con TB pulmonar -tos con expectoraci&oacute;n    durante m&aacute;s de dos semanas, radiograf&iacute;a de t&oacute;rax sugerente-    se tomaron cultivos de expectoraci&oacute;n, de lavado bonquioalveolar o de    aspirado endotraqueal. En aquellos pacientes con datos sugerentes de TB extrapulmonar    en quienes no se hubiera demostrado previamente TB pulmonar se solicit&oacute;    cultivo y estudio histopatol&oacute;gico de las muestras cl&iacute;nicas pertinentes.    Todos los pacientes incluidos en la cohorte fueron citados a consultas de seguimiento    para el control de la infecci&oacute;n por VIH -cada 3 a 6 meses como    m&iacute;nimo, dependiendo de cada paciente- o cuando el paciente solicitaba    la consulta; si &eacute;ste presentaba alg&uacute;n s&iacute;ntoma o signo sugerente    de TB, se repet&iacute;a el protocolo de detecci&oacute;n. Se siguieron las    recomendaciones de la NOM-006-SSA2-1993<sup>11</sup> para las definiciones de    TB pulmonar y extrapulmonar, as&iacute; como en las variables relacionadas con    el tratamiento (curaci&oacute;n, abandono, reca&iacute;da y traslado). Durante    su estancia en prisi&oacute;n el tratamiento fue administrado bajo el esquema    TAES.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos los internos VIH+ habitan en grupos de    cuatro o cinco en estancias dise&ntilde;adas para dos o tres personas. Tanto    los dormitorios como los pasillos de acceso carecen de ventanas o puertas -fuera    de la puerta principal del pasillo- para iluminaci&oacute;n natural o    ventilaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><i>Procedimientos</i>. Los datos cl&iacute;nicos    se obtuvieron por revisi&oacute;n del expediente cl&iacute;nico (n=10)    o por entrevista directa (n=18). Se realiz&oacute; revisi&oacute;n del expediente    radiogr&aacute;fico por un m&eacute;dico radi&oacute;logo del INNSZ.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Microbiolog&iacute;a</i>. El procesamiento    de las muestras se llev&oacute; a cabo mediante t&eacute;cnicas estandarizadas    (tinci&oacute;n de Ziehl -Neelsen, cultivo en medios de Lowenstein-Jensen y    MGIT),<sup>12</sup> y la identificaci&oacute;n y las pruebas de susceptibilidad    antimicrobiana con m&eacute;todos aceptados internacionalmente.<sup>13</sup>    Los aislados de <i>M. tuberculosis</i> fueron genotipificados mediante la t&eacute;cnica    de an&aacute;lisis del polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricci&oacute;n    (RFLP) utilizando como sonda la secuencia de inserci&oacute;n 6110 (IS6110)<sup>14</sup>    y por espoligotipificaci&oacute;n si el aislado mostraba un patr&oacute;n de    RFLP con menos de seis bandas.<sup>15</sup> Se consideraron como aislados pertenecientes    a un conglomerado de transmisi&oacute;n reciente cuando compart&iacute;an todas    y cada una de las copias de IS6110, cuya posici&oacute;n fuera id&eacute;ntica.    Los aislados con patr&oacute;n de RFLP diferente se consideraron como &uacute;nicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i>. Se    utilizaron los programas Excel para Windows 2007 para la captura de los    datos y STA-TA 8.0 para su an&aacute;lisis. Se calcularon las prevalencias y    las tasas de incidencia. Para el an&aacute;lisis de los datos se utilizaron    medidas de tendencia central (media y mediana) y de dispersi&oacute;n (desviaci&oacute;n    est&aacute;ndar, rangos) para las variables de tipo cuantitativo, en tanto que    para las variables de tipo cualitativo se utilizaron medidas de frecuencia y    proporciones.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Durante el periodo de estudio, se identificaron    172 internos VIH+ con un seguimiento en conjunto de 2 137 meses-paciente (175.7    a&ntilde;os -paciente o 64 124 d&iacute;as-paciente, mediana 292.5 d&iacute;as    y rango intercuartilar 128.0 a 292.5) (<a href="/img/revistas/spm/v54n6/a02qua1.jpg">cuadro&nbsp;I</a>). Se diagnosticaron 28 casos    de TB activa (atendidos por el programa de VIH en las c&aacute;rceles del DF);    21 fueron TB pulmonar, ocho de ellos con evidencia de infecci&oacute;n diseminada,    y siete m&aacute;s TB extrapulmonar sin evidencia de compromiso pulmonar (<a href="/img/revistas/spm/v54n6/a02fig2.jpg">figura 2</a>). As&iacute;, la prevalencia de TB activa en cualquiera de sus presentaciones    entre la poblaci&oacute;n VIH+ del SPCM fue de 28/277, es decir, 10.11 por cada    100 personas, mientras que la prevalencia de TB pulmonar -con o sin evidencia    de infecci&oacute;n diseminada- en la misma poblaci&oacute;n fue de 21/277,    es decir, 7.58 por cada 100 personas. Al considerar &uacute;nicamente a los    internos VIH+ del CRSM-SMA -sometidos al protocolo de detecci&oacute;n    de TB- las prevalencias fueron de 28/172, es decir, 16.28 por cada 100    pacientes y 21/172 &oacute; 12.21 por cada 100 personas, respectivamente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las tasas de incidencia fueron calculadas con    base en la cohorte de pacientes VIH+ asintom&aacute;ticos al momento de la    inclusi&oacute;n y seguidos. Para este an&aacute;lisis se sustrajo el tiempo    de seguimiento de los 15 pacientes que ingresaron a la cohorte con TB activa.    La incidencia de TB activa fue de 13 casos en 168.7 a&ntilde;os/persona (13/2053.1    meses/persona), es decir, una tasa de incidencia de 7.7 casos/100 sujetos/a&ntilde;o    o 6.3 casos/1000 sujetos/mes. En el caso de TB pulmonar fueron de ocho casos    en 168.7 a&ntilde;os/persona (8/2053.1 meses/persona) y de 4.7 casos/100 sujetos/a&ntilde;o    o 3.9 casos/1000 sujetos/ mes, respectivamente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Fue un grupo joven con una mediana de edad de    33.5 a&ntilde;os; 27 pacientes (96.5%) con estancia previa en reclusorios. Los    hallazgos cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes fueron: p&eacute;rdida de peso    (92%), tos (88%), diaforesis (84%), fiebre (78.6%), disnea (56.5%) y dolor tor&aacute;cico    (36.4%); otros hallazgos fueron linfadenopat&iacute;a (81.5%), signos pulmonares    (52.2%) y hepato o esplenomegalia (29.2%). En 15/28 (53.5%) casos se hizo el    diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por VIH y de TB de manera simult&aacute;nea.    Los pacientes presentaron s&iacute;ntomas sugestivos por tiempo variable previo    al diagn&oacute;stico con una mediana de 42 d&iacute;as (rango 10-96). Los otros    13 casos (46.5%) fueron diagnosticados con infecci&oacute;n por VIH 41 meses    (mediana) antes del inicio de los s&iacute;ntomas de TB (rango 14-188 meses);    tres de &eacute;stos recib&iacute;an tratamiento antirretroviral (ARV) al momento    del diagn&oacute;stico de TB, todos en falla virol&oacute;gica por mal apego    terap&eacute;utico; cinco de los 10 restantes eran v&iacute;rgenes a ARV.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente de    la TB fue pulmonar, con afecci&oacute;n pulmonar exclusiva en 13 casos (46.4%)    y formas diseminadas con afecci&oacute;n pulmonar en otros ocho (28.6%), y los    siete restantes (25%) fueron extrapulmonares (<a href="/img/revistas/spm/v54n6/a02fig2.jpg">figura 2</a>). Se revis&oacute; la    radiograf&iacute;a de t&oacute;rax de 23 pacientes (20/21 con afecci&oacute;n    pulmonar y 3/7 con TB extrapulmonar); los infiltrados alveolares fueron los    cambios m&aacute;s frecuentes (30.4%), seguido de patr&oacute;n miliar (13%)    e intersticial (4.3%); tambi&eacute;n se observaron cavernas (13%), n&oacute;dulos    m&uacute;ltiples (4.3%), n&oacute;dulo pulmonar solitario (13%), derrame pleural    (13%), cambios cicatriciales (8.7%). En 5/23 pacientes la radiograf&iacute;a    fue normal (21.7%), dos de ellos con cultivo positivo en expectoraci&oacute;n    y los otros tres con afecci&oacute;n puramente ganglionar.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los 28 pacientes se inici&oacute; tratamiento    antiTB; 26 recibieron tratamiento primario (92.9%) y dos retratamiento primario    (7.1%), uno por abandono y el otro por fracaso. Trece se encontraban con tratamiento    al t&eacute;rmino del estudio (46.4%); otros siete lo completaron (25%), todos    con curaci&oacute;n; ocho no lo completaron (28.6%), cinco por abandono, ya    que fueron liberados y no acudieron a la cl&iacute;nica de referencia, y otros    tres fallecieron, dos por TB y otro por probable toxoplasmosis cerebral.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Veintitr&eacute;s pacientes (82.1%) recibieron    tratamiento ARV concomitante con el tratamiento antiTB. De los cinco que no    lo recibieron, tres rehusaron tomarlo de manera simult&aacute;nea y lo iniciaron    al t&eacute;rmino del tratamiento antiTB; uno m&aacute;s falleci&oacute; a    los cuatro d&iacute;as del inicio de tratamiento y el otro fue liberado y perdido    para seguimiento. Los esquemas utilizados fueron tenofovir + emtricitabina +    efavirenz en 16 pacientes y tenofovir + emtricitabina + zidovudina + abacavir    en siete, con dos fallas virol&oacute;gicas documentadas, una en cada grupo;    9/23 pacientes con ARV desarrollaron s&iacute;ndrome inflamatorio de reconstituci&oacute;n    inmune (SIRI) asociado con TB, cuatro desenmascarante y cinco parad&oacute;jico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En seis pacientes no fue posible procesar muestra    para cultivo por cuestiones log&iacute;sticas. Se obtuvieron 20 cultivos positivos    (<a href="/img/revistas/spm/v54n6/a02fig2.jpg">figura 2</a>), 15 de expectoraci&oacute;n    y cinco de tejido o de otras muestras, y dos cultivos negativos; 18 aislados    fueron genotipificados, 12 (66%) con un patr&oacute;n &uacute;nico de IS6110    y seis (33%) formaron dos conglomerados, uno con cuatro aislados (8 copias de    IS6110) -que se confirm&oacute; por espoligotipificaci&oacute;n- y el otro con    dos aislados (10 copias de IS6110) (<a href="#fig3">figura 3</a>). De los dos    aislados no tipificados, uno proven&iacute;a de un cultivo mixto con <i>M. tuberculosis</i>    y <i>M. kansasii</i> y el otro fue <i>M. bovis</i>. Por otro lado, se realiz&oacute;    segunda tipificaci&oacute;n por espoligotipificaci&oacute;n en el aislado 19    por mostrar menos de seis copias de IS6110 y en los aislados 13 y 14 por presentar    m&aacute;s de 15 copias. El aislado 19 fue tipificado como variante T1, y los    aislados 13 y 14 como pertenecientes a las familias Manu y LAM9, respectivamente.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="fig3"></a><img src="/img/revistas/spm/v54n6/a02fig3.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el primer conglomerado, el primer caso inici&oacute;    s&iacute;ntomas dentro del CRSM-SMA en septiembre de 2009 e inici&oacute; tratamiento    al mes siguiente (<a href="/img/revistas/spm/v54n6/a02fig4.jpg">figura 4</a>). Los casos 2 y 3 ingresaron al CRSM-SMA en abril    y mayo de 2010, respectivamente; desarrollaron s&iacute;ntomas en junio. En    cambio, el caso 4 inici&oacute; s&iacute;ntomas en otro reclusorio (donde ninguno    de los otros tres sujetos hab&iacute;a estado) y es trasladado al CRSM-SMA en    julio de 2010. La &uacute;nica relaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica entre los    cuatro individuos fue que los casos 1 y 3 trabajaban en el servicio sexual antes    de ingresar a prisi&oacute;n en la Ciudad de M&eacute;xico y el caso 4 report&oacute;    ser usuario del servicio sexual en la misma delegaci&oacute;n. En el conglomerado    2, el caso 1 inici&oacute; s&iacute;ntomas cuando conviv&iacute;a en el dormitorio    con el caso 2, quien desarroll&oacute; s&iacute;ntomas ocho meses despu&eacute;s    de la muerte del primero. As&iacute;, por la presencia de dos genotipos id&eacute;nticos    que incluyeron a seis de los 18 aislados tipificados, es decir, un caso &iacute;ndice    para cada conglomerado y cuatro casos secundarios, se puede decir que hubo transmisi&oacute;n    reciente y progresi&oacute;n r&aacute;pida en los cuatro casos secundarios (22.2%).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este estudio observamos que los internos VIH+    de uno de los reclusorios de la CM desarrollaron TB activa con caracter&iacute;sticas    propias como una tasa de transmisi&oacute;n reciente con progresi&oacute;n    r&aacute;pida a enfermedad de 22%, una prevalencia muy elevada (16.3%), una    incidencia alta (7.7 por 100 sujetos-a&ntilde;o), y una proporci&oacute;n elevada    de abandono del tratamiento (18%). Varias caracter&iacute;sticas ayudan a entender    esta situaci&oacute;n: 1) se trata de individuos con infecci&oacute;n avanzada    por VIH; 2) la afecci&oacute;n pulmonar fue la m&aacute;s frecuente (75%), con    retraso por m&aacute;s de tres meses en el diagn&oacute;stico y con mayor riesgo    de transmisi&oacute;n, y 3) la mayor&iacute;a de los individuos refirieron tambi&eacute;n    alcoholismo, uso de drogas y desnutrici&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los reclusos suelen tener una prevalencia m&aacute;s    elevada de TB en comparaci&oacute;n con la comunidad. Recientemente, Fazel    y Baillargeon<sup>16</sup> reportaron prevalencias elevadas en pa&iacute;ses    pobres. La mediana en 13 pa&iacute;ses de Europa Occidental fue de 90 casos    por 100 000 reclusos en 2002, mientras que en EUA (entre 1993 y 2003) se ha    observado una prevalencia de 29.4 por cada 100 000 reclusos en las c&aacute;rceles    federales y de 24.2 por 100 000 en las estatales, en comparaci&oacute;n con    s&oacute;lo 6.7 casos por 100 000 en la poblaci&oacute;n general. Estas tasas    elevadas de TB son atribuibles a la concentraci&oacute;n de factores de riesgo    entre los reclusos (infecci&oacute;n por VIH, uso de drogas intravenosas, entre    otras), aunado a las pobres condiciones de vida en las prisiones que facilitan    la transmisi&oacute;n. Adem&aacute;s los retrasos en el diagn&oacute;stico o    en el tratamiento se han relacionado con diversos brotes. Por ello, los centros    penitenciarios act&uacute;an como reservorios de la infecci&oacute;n con riesgo    de transmisi&oacute;n hacia las comunidades vecinas.<sup>16-18</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Algunos otros ejemplos son: a) en c&aacute;rceles    espa&ntilde;olas se encontr&oacute; una tasa de incidencia de 2 775 casos en    100 000 reclusos, 77% con infecci&oacute;n por VIH;<sup>17</sup> b) en Bostwana    fue de 3 797 por 100 000, con 30% de coinfecci&oacute;n,<sup>18</sup> c) en    Brasil de 2 065 por 100 000, con 48.3% de coinfecci&oacute;n,<sup>19</sup> y    d) en Nueva York (1990-1991), una tasa de incidencia de 156.2 casos por 100    000 y coinfecci&oacute;n en 95%.<sup>20</sup> En Tijuana, BC se observ&oacute;    una tasa de prevalencia de 2 460 por 100 000 y de coinfecci&oacute;n en 7.6%.<sup>21</sup>    Los resultados de la prisi&oacute;n de Tijuana y los de este estudio muestran    problemas de transmisi&oacute;n de TB en las prisiones mexicanas que ameritan    un estudio profundo con el prop&oacute;sito de controlar la transmisi&oacute;n,    particularmente hacia poblaci&oacute;n de riesgo elevado (VIH+).<sup>22,23</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De los reclusos con TB pulmonar, 78% present&oacute;    alteraciones en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, lo que apoyar&iacute;a    su uso como m&eacute;todo de escrutinio. A diferencia de otros reportes recientes,<sup>17,24</sup>    la baciloscopia y el cultivo fueron positivos en 90% de los casos con TB pulmonar.    El beneficio del cultivo es grande porque permite realizar la susceptibilidad    antimicrobiana y el an&aacute;lisis molecular. La transmisi&oacute;n reciente    de TB se ha analizado en varios estudios en prisiones a trav&eacute;s de genotipificaci&oacute;n    con IS6110. En este estudio encontramos dos conglomerados compuestos por seis    aislados cl&iacute;nicos. Aun cuando no se pueda encontrar una liga epidemiol&oacute;gica    de transmisi&oacute;n en todos los casos, al encontrar clonas id&eacute;nticas    con dos marcadores moleculares &uacute;tiles, la &uacute;nica posibilidad plausible    es que hayan sido resultado de un evento de transmisi&oacute;n. As&iacute;,    cuatro casos fueron secundarios a transmisi&oacute;n reciente entre los 18 aislados    tipificados, es decir, una tasa de transmisi&oacute;n reciente baja (22%) en    comparaci&oacute;n con otras prisiones. En Nueva York reportaron como id&eacute;nticos    31/39 aislados (79.5%) de MDR-TB.<sup>20</sup> En Barcelona 126/257 (51%), con    conglomerados integrados hasta por 25 sujetos y se identificaron 14 cadenas    de transmisi&oacute;n que involucraron a 65 individuos (52%).<sup>17</sup> En    Madrid 30/73 (41%) formaron nueve conglomerados y se encontr&oacute; parentesco    epidemiol&oacute;gico en 37%.<sup>25</sup> En Brasil, 39 aislados se agruparon    en seis conglomerados cuya informaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica sugiri&oacute;    transmisi&oacute;n en la misma prisi&oacute;n.<sup>19</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al t&eacute;rmino de este estudio, solamente    2/7 pacientes liberados acudieron a la cl&iacute;nica de referencia para la    continuaci&oacute;n del tratamiento, lo cual muestra falla en el seguimiento    por parte de las autoridades de salud. En Costa de Marfil de 108 casos, 74.1%    curaron, 24% fallecieron y 1.8% presentaron falla.<sup>26</sup> En un estudio    en Rusia s&oacute;lo 26.3%, de 80 reclusos liberados con TB activa, continu&oacute;    su tratamiento.<sup>27</sup> En Taiw&aacute;n de 107 casos, 80.4% complet&oacute;    tratamiento, 15.9% perdi&oacute; seguimiento al ser liberados y 3.7% muri&oacute;.<sup>28</sup>    En Espa&ntilde;a se ha demostrado que una buena coordinaci&oacute;n entre los    programas intra y extrapenitenciarios puede lograr una tasa elevada de adherencia    al tratamiento (97% en prisi&oacute;n y 79% en libertad).<sup>29</sup> No encontramos    resistencia antimicrobiana en este estudio en contraste con los reportes de    otras series.<sup>8,30,31</sup> Que la mayor&iacute;a de los pacientes abandone    el tratamiento al ser liberados es un factor de riesgo para el desarrollo de    resistencia y de transmisi&oacute;n hacia la poblaci&oacute;n general, por ello    creemos que estos hallazgos deben alertar a las autoridades de salud y facilitar    la coordinaci&oacute;n en el manejo de los pacientes con TB o VIH una vez liberados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este estudio tiene varias limitaciones: 1) En    diez casos contamos s&oacute;lo con el expediente cl&iacute;nico, y no pudimos    determinar los factores de riesgo; 2) En ocho casos no realizamos cultivo y    no fue posible determinar transmisi&oacute;n reciente o resistencia; 3) S&oacute;lo    se estudi&oacute; a la poblaci&oacute;n VIH+ y no a todos los internos de esa    prisi&oacute;n; la inclusi&oacute;n de toda la poblaci&oacute;n de esta prisi&oacute;n    ayudar&iacute;a a un mejor entendimiento del fen&oacute;meno; 4) Los mecanismos    de reinserci&oacute;n de estos individuos tienen debilidades, dado que se perdi&oacute;    70%; 5) Finalmente, el estudio de los pacientes no fue homog&eacute;neo por    cuestiones log&iacute;sticas, en algunos casos se realiz&oacute; s&oacute;lo    biopsia de ganglio sin muestras respiratorias, por consiguiente no se pudo medir    la carga de enfermedad en cada uno de ellos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, la frecuencia alarmante    de TB en esta poblaci&oacute;n de alto riesgo obliga a realizar un estudio m&aacute;s    amplio para conocer la prevalencia general de TB en &eacute;sta y otras prisiones,    con lo que se podr&iacute;an mejorar los programas de control y seguimiento.    El servicio m&eacute;dico penitenciario debe vincularse estrechamente con el    programa nacional de control de TB para asegurar la adherencia al tratamiento    de los pacientes liberados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Declaraci&oacute;n de conflicto de intereses</i>.    Los autores declararon no tener conflicto de intereses.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Raviglione MC, Snider DE Jr, Kochi A. Global    epidemiology of tuberculosis. Morbidity and mortality of a worldwide epidemic.    JAMA 1995;273:220-226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504037&pid=S0036-3634201200060000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Horsburgh CR Jr. Priorities for the treatment    of latent tuberculosis infection in the United States. N Engl J Med 2004;350:2060-2067.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504039&pid=S0036-3634201200060000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Selwyn PA, Hartel D, Lewis VA, <i>et al</i>.    A prospective study of the risk of tuberculosis among intravenous drug users    with human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med 1989;320:545-555.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504041&pid=S0036-3634201200060000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Reyes H. Pitfalls of TB management in prisons,    revisited. Int J Prison Health 2007;3:43-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504043&pid=S0036-3634201200060000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Tulsky JP, White MC, Dawson C, <i>et al</i>.    Screening for tuberculosis in jail and clinic follow-up after release. Am J    Public Health 1998;88:223-226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504045&pid=S0036-3634201200060000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Aerts A, Habouzit M, Mschiladze L, <i>et al</i>.    Pulmonary tuberculosis in prisons of the ex-USSR state Georgia: results of a    nation-wide prevalence survey among sentenced inmates. Int J Tuberc Lung Dis    2000;4:1104-1110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504047&pid=S0036-3634201200060000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Slavuckij A, Sizaire V, Lobera L, <i>et al</i>.    Decentralization of the DOTS programme within a Russian penitentiary system.    How to ensure the continuity of tuberculosis treatment in pretrial detention    centres. Eur J Public Health 2002;12:94-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504049&pid=S0036-3634201200060000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Pleumpanupat W, Jittimanee S, Akarasewi P,    <i>et al</i>. Resistance to anti-tuberculosis drugs among smear-positive cases    in Thai prisons 2 years after the implementation of the DOTS strategy. Int J    Tuberc Lung Dis 2003;7:472-477.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504051&pid=S0036-3634201200060000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Jittimanee SX, Ngamtrairai N, White MC, Jittimanee    S. A prevalence survey for smear-positive tuberculosis in Thai prisons. Int    J Tuberc Lung Dis 2007;11:556-561.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504053&pid=S0036-3634201200060000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10.Secretar&iacute;a de Salud. Sistema Nacional    de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica 2008;25:1-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504055&pid=S0036-3634201200060000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11.Modificaci&oacute;n a la Norma Oficial Mexicana    NOM-006-SSA2-1993, para la prevenci&oacute;n y control de la tuberculosis en    la atenci&oacute;n primaria a la salud. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n;    27 de septiembre de 2005. Secretar&iacute;a de Salud.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504057&pid=S0036-3634201200060000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12.Nolte FS, Metchock B. Murray PR, Baron EJ,    Pfaller MA, Tenover FC, et al. Manual of clinical microbiology. 6th. ed. Washington,    DC: ASM Press,1995:400-437.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504059&pid=S0036-3634201200060000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13.Instituto Nacional de Diagn&oacute;stico y    Referencia Epidemiol&oacute;gicas. Manual de T&eacute;cnicas y Procedimientos    de Laboratorio en Tuberculosis. M&eacute;xico: Secretar&iacute;a de Salud, 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504061&pid=S0036-3634201200060000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14.Van Embden JD, Cave MD, Crawford JT, <i>et    al</i>. Strain identification of Mycobacterium tuberculosis by DNA fingerprinting:    recommendations for a standardized methodology. J Clin Microbiol 1993;31:406-409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504063&pid=S0036-3634201200060000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15.Yang ZH, Ijaz K, Bates JH, <i>et al</i>. Spoligotyping    and polymorphic GC-rich repetitive sequence fingerprinting of Mycobacterium    tuberculosis strains having few copies of IS6110. J Clin Microbiol 2000;38:3572-3576.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504065&pid=S0036-3634201200060000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16.Fazel S, Baillargeon J. The health of prisoners:    Review. Lancet 2011; 377: 956-965.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504067&pid=S0036-3634201200060000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17.March F, Coll P, Guerrero RA, <i>et al</i>.    Predictors of tuberculosis transmission in prisons: an analysis using conventional    and molecular methods. AIDS 2000;14:525-535.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504069&pid=S0036-3634201200060000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18.Centers for Disease Control and Prevention    (CDC). Rapid assessment of tuberculosis in a large prison system-Botswana,    2002. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2003;52:250-252.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504071&pid=S0036-3634201200060000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19.Moreira-Oliveira MS, Oliveira HB, Pace F,    <i>et al</i>. Molecular genotyping and epidemiology of Mycobacterium tuberculosis    isolates obtained from inmates of correctional institutions of Campinas, Southeast    Brazil. Braz J Infect Dis 2008;12:487-493.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504073&pid=S0036-3634201200060000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20.Valway SE, Greifinger RB, Papania M, <i>et    al</i>. Multidrug-resistant tuberculosis in the New York State prison system,    1990-1991. J Infect Dis 1994;170:151-156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504075&pid=S0036-3634201200060000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21.Cerecer-Call&uacute; P, Aranda-Lozano JL,    M&aacute;rquez-Fiol AR, <i>et al</i>. Tuberculosis en un centro de readaptaci&oacute;n    social del noreste de M&eacute;xico: estudio retrospectivo periodo 1999-2000,    Tijuana, Baja California. Enf Inf Microbiol 2006;26:94-100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504077&pid=S0036-3634201200060000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Garc&iacute;a-Garc&iacute;a ML, Sifuentes-Osornio    J, Jim&eacute;nez-Corona ME, <i>et al</i>. Drug resistance of Mycobacterium    tuberculosis in Orizaba, Veracruz. Implications for the tuberculosis prevention    and control program. Rev Invest Clin 2001;53:315-323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504079&pid=S0036-3634201200060000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Mohammad Z, Naing NN. Characteristics of    HIV-infected tuberculosis patients in Kota Bharu Hospital, Kelantan from 1998    to 2001. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2004;35:140-143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504081&pid=S0036-3634201200060000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Rutta E, Mutasingwa D, Ngallaba S, Mwansasu    A. Tuberculosis in a prison population in Mwanza, Tanzania (1994-1997). Int    J Tuberc Lung Dis 2001;5:703-706.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504083&pid=S0036-3634201200060000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Fern&aacute;ndez JI, Fern&aacute;ndez K,    Catal&aacute;n S, <i>et al</i>. Transmisi&oacute;n de la tuberculosis en las    prisiones de Madrid. Med Clin 2000;115:246-250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504085&pid=S0036-3634201200060000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Koffi N, Ngom AK, Aka-Danguy E, <i>et al</i>.    Smear positive pulmonary tuberculosis in a prison setting: experience in the    penal camp of Bouake, Ivory Coast. Int J Tuberc Lung Dis 1997;1:250-253.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504087&pid=S0036-3634201200060000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Fry RS, Khoshnood K, Vdovichenko E, <i>et    al</i>. Barriers to completion of tuberculosis treatment among prisoners and    former prisoners in St. Petersburg, Russia. Int J Tuberc Lung Dis 2005;9:1027-1033.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504089&pid=S0036-3634201200060000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Chiang CY, Hsu CJ, Hsu PK, <i>et al</i>.    Pulmonary tuberculosis in the Taiwanese prison population. J Formos Med Assoc    2002;101:537-541.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504091&pid=S0036-3634201200060000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Marco A, Cayl&agrave; JA, Serra M, <i>et    al</i>. Predictors of adherence to tuberculosis treatment in a supervised therapy    programme for prisoners before and after release. Study Group of Adherence to    Tuberculosis Treatment of Prisoners. Eur Respir J 1998;12:967-971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504093&pid=S0036-3634201200060000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Ruddy M, Balabanova Y, Graham C, <i>et al</i>.    Rates of drug resistance and risk factor analysis in civilian and prison patients    with tuberculosis in Samara Region, Russia. Thorax 2005;60:130-135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504095&pid=S0036-3634201200060000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Spradling P, Nemtsova E, Aptekar T, <i>et    al</i>. Anti-tuberculosis drug resistance in community and prison patients,    Orel Oblast, Russian Federation. Int J Tuberc Lung Dis 2002;6:757-762.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9504097&pid=S0036-3634201200060000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="end" href="#top"><img src="/img/revistas/spm/v54n6/seta.jpg" border="0"></a> <font face="Verdana" size="2"><b>Autor de correspondencia:</b>    <br>   Dr. Jos&eacute; Sifuentes Osornio    <br>   Laboratorio de Microbiolog&iacute;a Cl&iacute;nica, Instituto Nacional de Ciencias    M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n    <br>   Vasco de Quiroga 15, colonia Secci&oacute;n XVI. 14000 Delegaci&oacute;n Tlalpan,    M&eacute;xico, DF, M&eacute;xico    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:sifuentesosornio@gmail.com">sifuentesosornio@gmail.com</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Fecha de recibido: </b>29 de noviembre de    2011    <br>   <b>Fecha de aceptado: </b>28 de agosto de 2012</font></p>      ]]></body><back>
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