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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Deterioro cognoscitivo y factores asociados en adultos mayores en México]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0036-36342007001000006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0036-36342007001000006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0036-36342007001000006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[OBJETIVO: Reportar la prevalencia de deterioro cognoscitivo en el adulto mayor y su relación con factores sociodemográficos y de salud en la población mexicana. MATERIAL Y MÉTODOS: Del Estudio Nacional sobre Salud y Envejecimiento en México (ENASEM), realizado en el año 2001 en toda la República Mexicana, se seleccionaron todos los sujetos mayores de 65 años que hubieran completado la evaluación cognoscitiva, los cuales se clasificaron en dos grupos: presencia/ausencia de deterioro cognoscitivo, tomando como referencia el punto de corte correspondiente al percentil 10 de la puntuación total en la prueba cognoscitiva aplicada por edad y escolaridad. Todos los sujetos con deterioro cognoscitivo que además presentaron dificultad en, por lo menos, una actividad instrumental de la vida diaria fueron clasificados en un tercer grupo: con deterioro cognoscitivo más dependencia funcional. Se calcularon las prevalencias de deterioro cognoscitivo y de deterioro cognoscitivo más dependencia funcional y se analizó la asociación con las variables sociodemográficas y de salud, mediante el análisis de regresión logística. RESULTADOS: Del total de la población analizada, 7% tuvo deterioro cognoscitivo y 3.3% tuvo deterioro cognoscitivo más dependencia funcional. No se encontró asociación entre las variables sociodemográficas y de salud y la probabilidad de deterioro cognoscitivo; sin embargo, la probabilidad de deterioro cognoscitivo más dependencia funcional fue mayor en las mujeres, aumentó con la edad, fue menor en los sujetos casados y se asoció con la presencia de diabetes, enfermedad cerebral, enfermedad cardiaca y depresión. CONCLUSIONES: La alta prevalencia del deterioro cognoscitivo en lapoblación mexicana, y su relación con enfermedades crónicas frecuentes en la vejez, señala la importancia que tiene la identificación temprana de ambas condiciones en la población adulta mayor.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVE: To determine the prevalence of cognitive impairment in the elderly and its relation with sociodemographic and health factors in the Mexican population. MATERIAL AND METHODS: From the first wave data of the National Aging and Health Study, collected in 2001 in Mexico, subjects 65 years or older and who had completed a cognitive assessment were selected. Subjects were classified according to two groups: with and without cognitive impairment, based on the cutoff point corresponding to the 10th percentile of the total cognitive assessment score, adjusted for age and educational level. All subjects with cognitive impairment that also had difficulty with one of the activities of daily living were classified as a third group: with cognitive impairment and functional dependency. Prevalence rates were calculated, and an association with demographic and health variables was established through regression analysis. RESULTS: Seven percent of the population had cognitive impairment while 3.3% had both conditions. The probability of cognitive impairment was not significantly associated with any demographic or health variables. Cognitive impairment and functional dependency indicated an association with gender, age, marital status, diabetes, stroke, heart disease and depression. CONCLUSIONS: The high prevalence of cognitive impairment and its relation with chronic disease frequently observed in the Mexican elderly suggest the need to increase early identification of both conditions in the population.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULO    ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Deterioro cognoscitivo    y factores asociados en adultos mayores en M&eacute;xico </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Cognitive impairment    and associated factors in older adults in Mexico</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Silvia Mej&iacute;a-Arango,    PhD; Alejandro Miguel-Jaimes, MD; Antonio Villa, MD; Liliana Ruiz-Arregui, M    en C; Luis Miguel Guti&eacute;rrez-Robledo, MC, PhD</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Instituto Nacional    de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n. M&eacute;xico</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1" "noshade">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>OBJETIVO: </b>Reportar    la prevalencia de deterioro cognoscitivo en el adulto mayor y su relaci&oacute;n    con factores sociodemogr&aacute;ficos y de salud en la poblaci&oacute;n mexicana.        <br>   <b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS: </b>Del Estudio Nacional sobre Salud y Envejecimiento    en M&eacute;xico (ENASEM), realizado en el a&ntilde;o 2001 en toda la Rep&uacute;blica    Mexicana, se seleccionaron todos los sujetos mayores de 65 a&ntilde;os que hubieran    completado la evaluaci&oacute;n cognoscitiva, los cuales se clasificaron en    dos grupos: presencia/ausencia de deterioro cognoscitivo, tomando como referencia    el punto de corte correspondiente al percentil 10 de la puntuaci&oacute;n total    en la prueba cognoscitiva aplicada por edad y escolaridad. Todos los sujetos    con deterioro cognoscitivo que adem&aacute;s presentaron dificultad en, por    lo menos, una actividad instrumental de la vida diaria fueron clasificados en    un tercer grupo: con deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional.    Se calcularon las prevalencias de deterioro cognoscitivo y de deterioro cognoscitivo    m&aacute;s dependencia funcional y se analiz&oacute; la asociaci&oacute;n con    las variables sociodemogr&aacute;ficas y de salud, mediante el an&aacute;lisis    de regresi&oacute;n log&iacute;stica.     <br>   <b>RESULTADOS: </b>Del total de la poblaci&oacute;n analizada, 7% tuvo deterioro    cognoscitivo y 3.3% tuvo deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional.    No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre las variables sociodemogr&aacute;ficas    y de salud y la probabilidad de deterioro cognoscitivo; sin embargo, la probabilidad    de deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional fue mayor en las    mujeres, aument&oacute; con la edad, fue menor en los sujetos casados y se asoci&oacute;    con la presencia de diabetes, enfermedad cerebral, enfermedad cardiaca y depresi&oacute;n.    <br>   <b>CONCLUSIONES: </b>La alta prevalencia del deterioro cognoscitivo en lapoblaci&oacute;n    mexicana, y su relaci&oacute;n con enfermedades cr&oacute;nicas frecuentes en    la vejez, se&ntilde;ala la importancia que tiene la identificaci&oacute;n temprana    de ambas condiciones en la poblaci&oacute;n adulta mayor. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras clave:</b>    envejecimiento; cognici&oacute;n; M&eacute;xico </font></p> <hr size="1" "noshade">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>OBJECTIVE:</b>    To determine the prevalence of cognitive impairment in the elderly and its relation    with sociodemographic and health factors in the Mexican population.     <br>   <b>MATERIAL AND METHODS: </b>From the first wave data of the National Aging    and Health Study, collected in 2001 in Mexico, subjects 65 years or older and    who had completed a cognitive assessment were selected. Subjects were classified    according to two groups: with and without cognitive impairment, based on the    cutoff point corresponding to the 10th percentile of the total cognitive assessment    score, adjusted for age and educational level. All subjects with cognitive impairment    that also had difficulty with one of the activities of daily living were classified    as a third group: with cognitive impairment and functional dependency. Prevalence    rates were calculated, and an association with demographic and health variables    was established through regression analysis.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b> RESULTS: </b>Seven percent of the population had cognitive impairment while    3.3% had both conditions. The probability of cognitive impairment was not significantly    associated with any demographic or health variables. Cognitive impairment and    functional dependency indicated an association with gender, age, marital status,    diabetes, stroke, heart disease and depression.    <br>    <b>CONCLUSIONS:</b>    The high prevalence of cognitive impairment and its relation with chronic disease    frequently observed in the Mexican elderly suggest the need to increase early    identification of both conditions in the population. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words:</b>    aging; cognition; Mexico </font></p> <hr size="1" "noshade">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El aumento en la    expectativa de vida ha tenido implicaciones importantes para los sistemas de    salud en el &aacute;mbito mundial. Las proyecciones se&ntilde;alan que, entre    1980 y el a&ntilde;o 2050, la expectativa de vida para las personas mayores    de 60 a&ntilde;os aumentar&aacute; 77%.<sup>1 </sup>Con ello se incrementar&aacute;n    las enfermedades asociadas con la edad entre las que el deterioro cognoscitivo    sin demencia y la demencia representan condiciones que afectan de manera directa    la calidad de vida de la poblaci&oacute;n adulta mayor y determinan un mayor    uso de los servicios de salud. El deterioro cognoscitivo sin demencia constituye    una condici&oacute;n de alto riesgo para la aparici&oacute;n de la demencia,    si se considera que la probabilidad que tiene un individuo de desarrollarla    es de 10 a 15% anual, en comparaci&oacute;n con sujetos de controles sanos,    donde la conversi&oacute;n a demencia es de 1 a 2% anual.<sup>2 </sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Latinoam&eacute;rica,    se han reportado tasas de prevalencia de demencia que oscilan entre 3 y 6%:    Uruguay (4.03%), Chile (5.96%) y Brasil (3.42%).<sup>3-5 </sup>En la poblaci&oacute;n    mexicana se espera un crecimiento explosivo de la poblaci&oacute;n geri&aacute;trica    y, en consecuencia, un aumento significativo de casos de demencia. Actualmente    se cuenta con algunos reportes cl&iacute;nicos sobre la presencia de 500 mil    a 700 mil personas con demencia, de las cuales se estima que 25% no han sido    diagnosticadas.<sup>6 </sup>Son pocos los reportes cient&iacute;ficos sobre    la prevalencia de la demencia en la poblaci&oacute;n mexicana. En un estudio    realizado en la Ciudad de M&eacute;xico,<sup>7 </sup>se encontr&oacute; una    prevalencia de 4.7%, mientras que en otro realizado en una comunidad de Jalisco,<sup>8</sup>    se report&oacute; 3.3 por mil habitantes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunas variables    sociodemogr&aacute;ficas que se han asociado con una mayor probabilidad de demencia    son la edad, el g&eacute;nero femenino y la baja escolaridad.<sup>9-11 </sup>Asimismo,    algunas enfermedades cr&oacute;nicas de la vejez como diabetes, enfermedad pulmonar    obstructiva, enfermedad cardiaca y cerebral, as&iacute; como hipertensi&oacute;n,    han mostrado una fuerte relaci&oacute;n con el desarrollo de la demencia por    sus efectos directos o indirectos en el estado del cerebro.<sup>12 </sup>Estas    enfermedades, junto con la cirrosis, constituyen las seis principales causas    de mortalidad en la poblaci&oacute;n mexicana: enfermedades isqu&eacute;micas    del coraz&oacute;n (14.9%), diabetes mellitus (13.3%), enfermedad cerebro vascular    (8.6%), enfermedad pulmonar obstructiva (6.2%) e hipertensi&oacute;n (3.5 por    ciento).<sup>13 </sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El an&aacute;lisis    de los datos del Estudio Nacional de Salud y Envejecimiento en M&eacute;xico    permitir&aacute; examinar la importancia que tienen el deterioro cognoscitivo    individual y el deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional en la    poblaci&oacute;n mexicana, as&iacute; como la relaci&oacute;n que ambos trastornos    tienen con algunas enfermedades cr&oacute;nicas caracter&iacute;sticas del adulto    mayor. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Material y m&eacute;todos    </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El ENASEM es un    estudio prospectivo tipo panel realizado en sujetos mexicanos nacidos antes    de 1951, y en sus parejas. Fue realizado por el Centro de Estudios de Poblaci&oacute;n    de la Universidad de Pensilvania, el Centro de Investigaciones de Poblaci&oacute;n    de la Universidad de Maryland y el Centro de Demograf&iacute;a y Ecolog&iacute;a    de la Universidad de Wisconsin.<sup>14 </sup>El Instituto Nacional de Estad&iacute;stica,    Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica (INEGI) de M&eacute;xico realiz&oacute;    el trabajo de campo. En el estudio se recoge informaci&oacute;n relacionada    con diversos aspectos como son din&aacute;mica de la salud, estructura familiar    y transferencias intergeneracionales, comportamientos migratorios y diferencias    socioecon&oacute;micas seg&uacute;n ingresos y posesi&oacute;n de bienes. Es    representativo del componente no institucionalizado de la poblaci&oacute;n mayor    de 50 a&ntilde;os en el a&ntilde;o 2000. La recolecci&oacute;n de los datos    concluy&oacute; en el verano del 2001, y en el 2003 se realiz&oacute; una segunda    vuelta del estudio. En el 2001 participaron 15 230 sujetos, los cuales representan    a 13 millones de mexicanos. Los factores de ponderaci&oacute;n se definieron    de acuerdo con cuatro criterios: a) por hogar, b) por sujeto de 50 a&ntilde;os    o m&aacute;s, con pareja de 50 a&ntilde;os o m&aacute;s en el mismo hogar, c)    por sujetos de 50 a&ntilde;os o m&aacute;s, sin pareja, y d) por sujetos menores    de 50 a&ntilde;os, con pareja de 50 a&ntilde;os o m&aacute;s en el mismo hogar.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la selecci&oacute;n    de la muestra se analiz&oacute; el archivo de cognici&oacute;n de las bases    de datos del ENASEM, el cual contiene informaci&oacute;n de 14 129 sujetos.    Se seleccionaron todos los que cumplieran con los siguientes criterios: a) ser    mayores de 65 a&ntilde;os; b) que hubieran completado la evaluaci&oacute;n cognoscitiva    (que no tuvieran un d&eacute;ficit sensorial que impidiera la realizaci&oacute;n    de la prueba), y c) que hubieran reportado el n&uacute;mero de a&ntilde;os de    estudio. El n&uacute;mero total de sujetos que conformaron la muestra fue de    4 182. Para todos los sujetos que participaron en el estudio se obtuvo el consentimiento    informado de acuerdo con lo que establecen los "Principios &eacute;ticos para    las investigaciones m&eacute;dicas en seres humanos" de la Declaraci&oacute;n    de Helsinki. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se construyeron    dos variables dependientes: presencia/ausencia de deterioro cognoscitivo y presencia/ausencia    de deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional. Para la clasificaci&oacute;n    del deterioro cognoscitivo se tom&oacute; como referencia la variable que conten&iacute;a    la puntuaci&oacute;n total en la prueba cognoscitiva aplicada en el estudio    (versi&oacute;n reducida del Examen Cognoscitivo Transcultural &#91;Cross-Cultural    Cognitive Examination&#93;). Esta prueba tiene una puntuaci&oacute;n m&aacute;xima    de 80 puntos e incluye la evaluaci&oacute;n de las siguientes funciones cognoscitivas:    a) memoria verbal primaria (repetici&oacute;n de ocho palabras; b) atenci&oacute;n    selectiva (detecci&oacute;n visual de un est&iacute;mulo blanco); c) memoria    verbal secundaria (evocaci&oacute;n de las ocho palabras); d) praxias visoconstruccionales    (copia de dos figuras geom&eacute;tricas); e) memoria visual (evocaci&oacute;n    de las figuras geom&eacute;tricas). Con base en el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    neurol&oacute;gico de un grupo de sujetos con demencia y sin demencia, se calcul&oacute;    la sensibilidad (100%) y la especificidad (83%) de la versi&oacute;n reducida.<sup>15    </sup>Se analiz&oacute; la distribuci&oacute;n percentilar de la puntuaci&oacute;n    total en la prueba dividiendo a los sujetos en cuatro rangos de escolaridad    (0, 1-4, 5-9 y 10 a&ntilde;os o m&aacute;s) dentro de tres rangos de edad (65-74,    75-84 y 85 a&ntilde;os y m&aacute;s). Se tomaron los puntos de corte correspondientes    al percentil 10 dentro de cada uno de los 12 estratos (edad x escolaridad) y    se clasific&oacute; con deterioro cognoscitivo a todos los sujetos por debajo    del punto de corte correspondiente. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la clasificaci&oacute;n    de los sujetos con alteraci&oacute;n funcional se tomaron las variables que    registraban la necesidad de ayuda para realizar alguna de las siguientes actividades    instrumentales de la vida diaria (AIVD): a) manejar dinero, b) hacer compras    solo, c) preparar una comida, d) administrar sus medicamentos. Se encontr&oacute;    que 38.9% de los sujetos no requer&iacute;an ayuda para realizar las AIVD; 22.5%    la requer&iacute;an para llevar a cabo una AIVD; 20.2% la requer&iacute;an para    dos; 7.8%, para tres, y 10.6%, para el total de las AIVD consideradas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se seleccionaron    todos los sujetos que, por lo menos, requer&iacute;an ayuda en una AIVD, y en    combinaci&oacute;n con la variable de deterioro cognoscitivo se clasificaron    en cuatro grupos: a) sin alteraci&oacute;n cognoscitiva y sin alteraci&oacute;n    funcional, b) con alteraci&oacute;n funcional, c) con alteraci&oacute;n cognoscitiva    y d) con alteraci&oacute;n cognoscitiva m&aacute;s alteraci&oacute;n funcional.    Para el an&aacute;lisis posterior se compararon los siguientes grupos: a) sin    alteraci&oacute;n cognoscitiva y sin alteraci&oacute;n funcional, b) con alteraci&oacute;n    cognoscitiva y c) con alteraci&oacute;n cognoscitiva m&aacute;s alteraci&oacute;n    funcional. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como variables    independientes se seleccionaron dos grupos de variables: </font></p>     <blockquote> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. <i>Variables    demogr&aacute;ficas: </i>g&eacute;nero, edad, escolaridad, estado civil y tipo    de ocupaci&oacute;n, que a su vez fueron categorizadas en tres estratos de edad    (65-74, 75-84 y 85 a&ntilde;os y m&aacute;s), cuatro niveles de escolaridad    (0, 1-4, 5-9 y 10 a&ntilde;os o m&aacute;s), y cuatro categor&iacute;as de estado    civil (soltero, casado, divorciado-separado, viudo).     <br>   2. <i>Variables de salud: </i>se seleccionaron las que registr&oacute; el autorreporte    de enfermedad: hipertensi&oacute;n o presi&oacute;n alta, diabetes o nivel de    az&uacute;car alto en sangre, c&aacute;ncer, enfermedad pulmonar, enfermedad    card&iacute;aca (ataque al coraz&oacute;n), enfermedad cerebral (embolia, derrame    cerebral o isquemia cerebral transitoria). Para su registro, los sujetos respondieron    a la pregunta sobre presencia/ausencia de diagn&oacute;stico m&eacute;dico de    las diferentes enfermedades. Tambi&eacute;n se incluy&oacute; la variable depresi&oacute;n    que corresponde a la puntuaci&oacute;n total (0-9) obtenida por cada sujeto    en un cuestionario de nueve preguntas sobre s&iacute;ntomas depresivos. </font>  </blockquote>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el an&aacute;lisis    de los datos se calcul&oacute; la prevalenciade deterioro cognoscitivo y de    deterioro cognoscitivo m&aacute;sdependencia funcional en la muestra total,    y en la muestra estratificada por sexo, edad y escolaridad. Se realiz&oacute;un    an&aacute;lisis univariado para determinar la distribuci&oacute;n delas variables    independientes en cada grupo. Finalmentese calcul&oacute; un modelo multivariado    con todas las variables independientes, por medio de la regresi&oacute;n log&iacute;stica    porpasos (stepwise) en cada uno de los grupos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Resultados </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se analiz&oacute;    un total de 4 183 sujetos adultos mayores del ENASEM. La proporci&oacute;n de    mujeres es un poco mayor que la de hombres. Las edades se encuentran en un rango    de 65 a 105 a&ntilde;os, con una edad promedio de 72.5 a&ntilde;os (DE=6.3).    La mayor&iacute;a de los sujetos tiene entre 65 y 74 a&ntilde;os; aproximadamente    30% tiene entre 75 y 84 a&ntilde;os, y s&oacute;lo una proporci&oacute;n peque&ntilde;a    (5.7%) tiene m&aacute;s de 85 a&ntilde;os. La escolaridad promedio fue de 3.3    a&ntilde;os (DE=3.8) con un rango entre 0 y 19 a&ntilde;os de estudio. De la    muestra, 70% es analfabeta o tiene menos de cinco a&ntilde;os de escolaridad.    El estado civil est&aacute; caracterizado por una mayor proporci&oacute;n de    sujetos casados y viudos (<a href="#qd1">cuadro I</a>). En el <a href="#qd2">cuadro    II</a> pueden observarse las prevalencias totales por sexo, edad y escolaridad    en los dos grupos de sujetos: con deterioro cognoscitivo y con deterioro cognoscitivo    m&aacute;s dependencia funcional. La prevalencia del primero en los sujetos    sin dependencia funcional es de 7.1% (IC95% 0.063-0.078). No se observan diferencias    por g&eacute;nero, edad, escolaridad y estado civil, ni un cambio en la probabilidad    de deterioro asociado con estas variables (<a href="#qd3">cuadro III</a>). Ninguna    de las comorbilidades autorreportadas mostr&oacute; asociaci&oacute;n significativa    con el deterioro cognoscitivo (<a href="#qd4">cuadro IV</a>).</font></p>     <p><a name="qd1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v49s4/a06qd01.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="qd2"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v49s4/a06qd02.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><a name="qd3"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v49s4/a06qd03.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="qd4"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v49s4/a06qd04.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La prevalencia    de deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional es de 3.3% (IC95%    0.027-0.038). El an&aacute;lisis univariado muestra diferencias por g&eacute;nero,    edad y estado civil seg&uacute;n puede observarse en el cuadro enfermedad cerebral    y depresi&oacute;n, la probabilidad de deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia    funcional es significativamente mayor (<a href="#qd4">cuadro IV</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El resultado del    an&aacute;lisis multivariado muestra que el modelo que explica la presencia    de deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional est&aacute; conformado    por el g&eacute;nero femenino, mayor edad y las comorbilidades: diabetes, enfermedad    cerebral y depresi&oacute;n (<a href="#qd5">cuadro V</a>). </font></p>     <p><a name="qd5"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v49s4/a06qd05.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conclusiones    </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados    sugieren que el deterioro cognoscitivoes una condici&oacute;n importante en    la poblaci&oacute;n de adultos mayores mexicanos. La prevalencia de 7% encontrada    en nuestro estudio es similar a la reportada por otros.<sup>16-17 </sup>Para    ambas condiciones (deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional),    la prevalencia fue de 3.3%, similar a la reportada para demencia en algunos    pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica.<sup>3-5 </sup>Aunque en el presente estudio    no se emplearon criterios cl&iacute;nicos para clasificar a los sujetos con    demencia, la presencia de deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional    constituyen dos de los criterios principales para el diagn&oacute;stico de demencia,    de acuerdo con los sistemas de clasificaci&oacute;n m&aacute;s empleados.<sup>18    </sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En relaci&oacute;n    con la escolaridad, frecuentemente se ha reportado que tanto la prevalencia    como la incidencia del deterioro cognoscitivo es mayor en sujetos con bajo logro    educativo.<sup>9-11 </sup>La mayor&iacute;a de los estudios que reportan este    efecto emplean puntos de corte &uacute;nicos para la clasificaci&oacute;n de    los sujetos con deterioro cognoscitivo. Generalmente son puntos de corte que    provienen de estudios hechos en poblaciones con pocas variaciones en la escolaridad.    Sin embargo, en poblaciones con bajo nivel escolar, como la poblaci&oacute;n    mexicana, la aplicaci&oacute;n de estos puntos de corte da como resultado una    sobre estimaci&oacute;n del deterioro cognoscitivo.<sup>19 </sup>El c&aacute;lculo    de las prevalencias de deterioro cognoscitivo con los puntos de corte &uacute;nicos    en sujetos analfabetas considerados en diferentes estudios, incluyendo el ENASEM,<sup>20    </sup>son desproporcionadamente altas; clasifican con deterioro a sujetos con    bajas puntuaciones en las pruebas cognoscitivas, lo cual est&aacute; determinado    principalmente por el efecto de la baja escolaridad sobre el desempe&ntilde;o    en las pruebas,<sup>21 </sup>m&aacute;s que por un d&eacute;ficit cognoscitivo.    En consecuencia, en el presente estudio se aplic&oacute; la metodolog&iacute;a    de percentiles, ajustando los puntos de corte por edad y escolaridad, sin tomar    en cuenta el efecto de esta &uacute;ltima en el deterioro cognoscitivo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el grupo de    sujetos con deterioro cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional, la probabilidad    es mayor en las mujeres, aumenta con la edad y es menor en los sujetos casados.    Estos resultados coinciden con los reportados por diversos estudios<sup>17,22-23    </sup>llevados a cabo en Latinoam&eacute;rica, Estados Unidos y Europa. En relaci&oacute;n    con las variables de salud, se encontr&oacute; que la probabilidad de deterioro    cognoscitivo m&aacute;s dependencia funcional era mayor en sujetos con autorreporte    de diabetes, enfermedad pulmonar obstructiva, enfermedad cardiaca, enfermedad    cerebral y depresi&oacute;n. El peso significativo de la diabetes, enfermedad    pulmonar obstructiva, enfermedad cardiaca, enfermedad cerebral y depresi&oacute;n    en forma individual y conjunta (diabetes, enfermedad cerebral y depresi&oacute;n),    dentro de un modelo con la edad y el g&eacute;nero, coincide con algunos estudios.    La alta prevalencia de diabetes y enfermedad cerebral en pacientes con demencia    ha sido reportada en poblaciones m&eacute;xico-americanas.<sup>23 </sup>Consideradas    como seis de las primeras causas de mortalidad en la poblaci&oacute;n mexicana,<sup>13    </sup>la diabetes, enfermedad cerebral, enfermedad cardiaca y enfermedad pulmonar    obstructiva representan enfermedades cr&oacute;nicas importantes durante la    vejez, cuyos efectos micro y macrovasculares sobre el cerebro,<sup>12 </sup>pueden    se&ntilde;alar un aumento en el riesgo de demencia. El peso mayor de algunas    comorbilidades como la diabetes en la poblaci&oacute;n m&eacute;xico-americana    ha llevado a algunos autores a plantear que, aunque las cifras de prevalencia    de demencia son similares, la etiolog&iacute;a puede ser diferente al de otras    poblaciones, donde el peso de factores gen&eacute;ticos es mayor.<sup>23 </sup>De    igual manera, se ha reportado una alta prevalencia de depresi&oacute;n en la    poblaci&oacute;n mexicana. Las cifras van desde 10 hasta 40%, dependiendo del    tipo de poblaci&oacute;n estudiada y del instrumento de clasificaci&oacute;n    empleado.<sup>24-26 </sup>Su fuerte asociaci&oacute;n con la demencia ha sido    tambi&eacute;n una evidencia ampliamente reportada en diversos estudios, en    los que se plantea el papel de la depresi&oacute;n como s&iacute;ntoma precl&iacute;nico    y asociado a la demencia.<sup>27-28 </sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el grupo de    sujetos que presentan deterioro cognoscitivo sin alteraci&oacute;n funcional,    no se observaron asociaciones significativas con variables sociodemogr&aacute;ficas    y de salud. Este grupo es similar al descrito por varios autores como sujetos    con "deterioro cognoscitivo sin demencia", en el que se ha reportado una alta    heterogeneidad tanto en su presentaci&oacute;n cl&iacute;nica como en su etiolog&iacute;a.<sup>29-32    </sup>La ausencia de un patr&oacute;n t&iacute;picode la demencia sugiere que    este grupo es altamente heterog&eacute;neo, tanto en la distribuci&oacute;n    de las variables sociodemogr&aacute;ficas como en la presencia de algunas comorbilidades    frecuentemente asociadas con la demencia. La aparici&oacute;n de alteraciones    en actividades dela vida diaria y la asociaci&oacute;n con algunas comorbilidades    constituyen caracter&iacute;sticas que diferencian a losdos grupos analizados.    Su presencia podr&iacute;a determinarel alto riesgo de convertirse en demencia    que tiene un subgrupo de sujetos, mientras que otro podr&iacute;a estar representando    un subtipo con baja probabilidad deconversi&oacute;n. Sin embargo este resultado    solo podr&aacute; considerarse una vez que se analice la evoluci&oacute;n de los    sujetos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La clasificaci&oacute;n    del deterioro cognoscitivo por medio de la metodolog&iacute;a de los percentiles,    y el uso de informaci&oacute;n autorreportada sobre la presencia de algunas    enfermedades, constituyen limitaciones del presente estudio, si se comparan    con los procedimientos de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico empleados en otras    investigaciones. Sin embargo, en estudios poblacionales como el presente, dise&ntilde;ados    para recoger una amplia diversidad de datos sobre la salud y el envejecimiento,    no es posible aplicar procedimientos est&aacute;ndar de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico,    y es recomendable el uso de estos m&eacute;todos.<sup>33 </sup>A pesar de lo    anterior, los resultados de nuestra investigaci&oacute;n representan un aporte    valioso para la comprensi&oacute;n de la importancia que tiene el deterioro    cognoscitivo y la demencia en la poblaci&oacute;n mexicana, as&iacute; como    su asociaci&oacute;n con enfermedades altamente prevalentes en los adultos mayores    de M&eacute;xico. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <!-- ref --><p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Referencias    </b></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289327&pid=S0036-3634200700100000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Petersen RC,    Doody R, Kurz A, Mohs R, Morris JC, Rabins P, <i>et al</i>. Current concepts    in mild cognitive Impairment. Arch Neurol 2001;58:1985-1992. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289328&pid=S0036-3634200700100000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Ketzoian C,    Romero S, Dieguez E, Cairolo G, Rega Y, Caseres R, <i>et al</i>. Prevalence    of demential sindromes in a population of Uruguay. Study of "Villa del Cerro".    J Neurol Sci 1997;150-155. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289329&pid=S0036-3634200700100000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Quiroga P. Dementia    Prevalence in Concepci&oacute;n Chile. Dementia Project-WHO-Chile. World Congress    of Geriatrics and Gerontology: 1997. Adelaida, Australia. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289330&pid=S0036-3634200700100000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Herrera E, Caramelli    P, Silveira AS, Mathias SC, Nitrini R. Population epidemiology survey of dementia    in Catanduva, Brazil. Preliminary Results. J Neurol Sci 1997;150:155-156. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289331&pid=S0036-3634200700100000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Navarrete H,    Rodr&iacute;guez-Leyva I. La demencia. &iquest;Subdiagnosticada o ignorada?    Rev Mex de Neurociencias 2003;4:11-12. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289332&pid=S0036-3634200700100000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Guti&eacute;rrez    LM, Ostrosky F, Sanchez S,Villa A. Prevalence of dementia and mild cognitive    impairment in subjects 65 years older in Mexico City: An Epidemiological Survey.    Gerontology 2001;47:145. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289333&pid=S0036-3634200700100000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Cruz-Alcal&aacute;    L. Prevalencia de algunas enfermedades neurol&oacute;gicas en la Ciudad de Tepatitl&aacute;n,    Jalisco. Rev Mex de Neurociencias 2002;3:71-76. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289334&pid=S0036-3634200700100000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Fabrigoule C,    Letteneur L, Dartigues JF, Zarrouk M, Commenges D, Barberger-Gateau P. Social    and leisure activities and risk of dementia: A prospective longitudinal study.    Journal of the American Geriatric Society 1995;43:485-490. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289335&pid=S0036-3634200700100000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Bonaiuto S,    Rocca WA, Lippi A, Giannandrea E, Mele M, Cavarzeran F, <i>et al</i>. Education    and occupation as risk factors for dementia: a population-based case-control    study. Neuroepidemiology 1995;14(3):101-109. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289336&pid=S0036-3634200700100000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Scarmeas N,    Levy G, Tang MX, Manly J, Stern Y. Influence of leisure activity on the incidence    of Alzheimer's Disease. Neurology 2001;57:2236-2242. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289337&pid=S0036-3634200700100000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Whitmer RA,    Sydney S, Selby J, Claiborne-Johnston S,Yaffe K. Midlife cardiovascular risk    factors and risk of dementia in late life. Neurology 2005; 64:277-281. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289338&pid=S0036-3634200700100000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Instituto Nacional    de Estad&iacute;stica, Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica. Conteo de poblaci&oacute;n    y vivienda 2000. Resultados definitivos nacionales. M&eacute;xico, DF: INEGI;    2000. Disponible en: <a href="http://www.inegi.gob.mx" target="_blank">http//www.inegi.gob.mx</a>.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289339&pid=S0036-3634200700100000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Palloni A,    Soldo B,Wong R. Health status in a nacional sample ofelderly Mexicans. Paper    prepared for presentation at the Gerontological Society of America Conference;    noviembre, 2002. Boston, EUA. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289340&pid=S0036-3634200700100000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Glosser G,    Wolfe N, Albert ML, Lavine L, Steele JC, Calne DB, <i>et al</i>. Cross-cultural    cognitive examination: Validation of a dementia screening instrument for neuroepidemiological    research. J Am Geriatr Soc 1993;41:931-939. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289341&pid=S0036-3634200700100000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Di Carlo A,    Balderaschi M,Amaducci L. Factores de riesgo y de protecci&oacute;n en la enfermedad    de Alzheimer. En: Mangone CA, Allegri R F, Arizaga RL, Ollarri JA, eds. Enfoque    multidisciplinario. Buenos Aires: Sagitario, 1997. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289342&pid=S0036-3634200700100000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Unverzagt FW,    Gao S, Baiyewu O, Ogunniyi AO, Gureje O, Perkins A, <i>et al</i>. Prevalence    of cognitive impairment: data from the Indianapolis Study of Health and Aging.    Neurology 2001;57:1655-1662. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289343&pid=S0036-3634200700100000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. American Psychiatric    Association: Diagnostic and statistical manual of mental sisorders, 4th edition.    Washington, DC: American Psychiatric Association, 1994. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289344&pid=S0036-3634200700100000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Mej&iacute;a    S, Gutierrez LM, Villa A, Ostrosky-Solis F. Cognition, functional status, education    and the diagnosis of dementia and mild cognitive impairment in Spanish speaking    elderly. Appl Neuropsychol 2004;11:196-203. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289345&pid=S0036-3634200700100000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Guti&eacute;rrez    LM, Mej&iacute;a S, Miguel A, Villa A, Ostrosky F. Uso de metodolog&iacute;as    conocidas y desarrollo de nuevas herramientas para la evaluaci&oacute;n internacional    y comparativa de la salud y el bienestar de los adultos mayores. Compatibilizaci&oacute;n,    estandarizaci&oacute;n y validaci&oacute;n de instrumentos existentes para detectar    deficiencias cognitivas entre adultos mayores hispanohablantes; 2004. Proyecto    Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. (<a href="http://www.paho.org" target="_blank">www.paho.org</a>)    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289346&pid=S0036-3634200700100000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Ardila A, Ostrosky-Solis    F, Rosselli M, G&oacute;mez C. Age-related cognitive decline during normal aging:    the complex effect of education. Arch Clin Neuropsychol 2000;5:495-513. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289347&pid=S0036-3634200700100000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Launer LJ,    Andersen K, Dewey ME, Letenneur L, Ott A, Amaducci LA, <i>et al</i>. Neurology    1999;52: 78-84 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289348&pid=S0036-3634200700100000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Nguyen HT,    Black SA, Ray LA, Espino DV, Markides KS. Predictors of decline in MMSE scores    among older Mexican-Americans. J Gerontol: Medical Sciences 2002;57:181-185.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289349&pid=S0036-3634200700100000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Reyes S. Population    ageing in the Mexican Institute of Social Security. Health policy and economic    implications. M&eacute;xico: IMSS-Fundaci&oacute;n Mexicana para la Salud, 2001.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289350&pid=S0036-3634200700100000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Garc&iacute;a-Pe&ntilde;a    C. Unidad de Investigaci&oacute;n Epidemiol&oacute;gica y en Servicios de Salud/    Area Envejecimiento. M&eacute;xico DF: Centro M&eacute;dico Nacional XXI/Instituto    Mexicano del Seguro Social, 2006. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289351&pid=S0036-3634200700100000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26. Ocegueda-Azpeitia    G, Pichardo-Fuster A. Prevalencia de la depresi&oacute;n en ancianos mexicanos.    Arch Geri&aacute;trico 2003;6:78-81. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289352&pid=S0036-3634200700100000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27. Mejia S, Giraldo    M, Pineda D, Ardila A, Lopera F. Nongenetic factors as modifiers of age of onset    of familial Alzheimer's disease. Int Psychogeriatr 2003;15:337-349. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289353&pid=S0036-3634200700100000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Jorm AF. Is    depression a risk factor for dementia or cognitive decline? Neurobiol Aging    2000;21(Suppl1): S215. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289354&pid=S0036-3634200700100000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Ritchie K,    Artero S, Touchon J. Classification criteria for mild cognitive impairment:    Apopulation-basedvalidation study. Neurology 2001;56:37-42. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289355&pid=S0036-3634200700100000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30. Lopez OL, Jagust    WJ, DeKosky ST, Becker JT, Fitzpatrick A, Dulberg C, <i>et al</i>. Prevalence    and classification of mild cognitive impairment in the Cardiovascular Health    Study. Cognition study. Arch Neurol 2003;60:1385-1389. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289356&pid=S0036-3634200700100000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31. Unverzagt FW,    Gao S, Baiyewu O, Ogunniyi AO, Gureje O, Perkins A, , <i>et al</i>. Prevalence    of cognitive impairment: data from the Indianapolis Study of Health and Aging.    Neurology 2003;13(57):1655-1662. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289357&pid=S0036-3634200700100000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32. Petersen RC,    Morris JC. Clinical features. In: Petersen RC ed. Mild cognitive impairment:    Aging to Alzheimer's disease. New York: Oxford University Press, 2003. </font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289358&pid=S0036-3634200700100000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33. Feinstein AL.    Principles of Medical statistics. Boca Raton, Florida: Chapman &amp; Hall/CRC,    2002. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9289359&pid=S0036-3634200700100000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fecha de recibido:    22 de septiembre de 2005    <br>   Fecha de aceptado: 31 de enero de 2007</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Solicitud de sobretiros:    Dra. Silvia Mej&iacute;a-Arango. Cl&iacute;nica de Geriatr&iacute;a. Instituto    Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n.    Vasco de Quiroga 15, col. Secci&oacute;n XVI. 14000 Tlalpan, M&eacute;xico,    DF, M&eacute;xico. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:silviamejiaa@hotmail.com">silviamejiaa@hotmail.com</a>    </font></p>      ]]></body><back>
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