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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de infección por virus de papiloma humano (VPH) de alto riesgo y factores asociados en embarazadas derechohabientes del IMSS en el estado de Morelos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVE: Some studies suggest the possibility that the physiological process of pregnancy modifies certain characteristics of the mother, increasing the risk of both, infection and persistence of infection with HPV. This association, however, has not been firmly established. This study seeks to determine the prevalence of oncogenic HPV infecton in a sample of pregnant Mexican women and its possible risk factors. MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional study was conducted using a sample of 274 pregnant women sought first level of care services during the year 2000 at the antenatal clinic of the Mexican Institute of Social Security (IMSS) in Cuernavaca, Morelos, Mexico. Samples of vaginal cells were obtained through self-collected specimens, for the high-risk HPV DNA test using the Hybrid Capture 2 test (HC2). A structured questionnaire was administered regarding sociodemographic, gynecologic, obstetric and sexual behavior characteristics. RESULTS: The mean age was 25.7 years. The average time of pregnancy when the study was conducted was 6 months. The principal risk factors associated with high-risk HPV infection were: ages between 20 and 29 (OR= 2.82; CI95% 1.02-7.76)), age 30 and over (OR= 6.85,CI95% 1.22-38.2); partners having sexual relations with other partners (OR= 2.05; CI95% 1.2-3.7)); schooling less than 6 years (OR= 1.68 CI 95% 0.7-4.3); number of lifetime sexual partners > 2 (OR= 1.54 CI 95% 0.7-3.4); and current smoking (OR= 1.6 CI 95% 0.6-5.0). CONCLUSIONS: Our findings show a higher prevalence of high-risk HPV infection in pregnant women, more than double, that reported in studies of non-pregnant women. The associated risk factors are similar to those of the non-pregnant population. Follow-up in these women is recommended in order to evaluate the persistence or regression of the infection.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <HTML> <HEAD> <TITLE>a06v47n6</TITLE> </HEAD>     <p align="right"><font size="2" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="verdana"> <b>Prevalencia de infecci&oacute;n por virus    de papiloma humano (VPH) de alto riesgo y factores asociados en embarazadas    derechohabientes del IMSS en el estado de Morelos </b></font> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>The prevalence of high-risk HPV infection    in pregnant women from Morelos, M&eacute;xico</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Carlos Hern&aacute;ndez-Gir&oacute;n, MD,    MSc<sup>I</sup>; Jennifer S Smith, MPH, PhD<sup>II</sup>; Attila Lorincz, MD,    PhD<sup>III</sup>; Emilio Arreola Ch&aacute;idez, MD<sup>IV</sup>; Eduardo Lazcano,    MD, DSc<sup>I</sup>; Mauricio Hern&aacute;ndez-&Aacute;vila, MD, DSc<sup>I</sup>;    Jorge Salmer&oacute;n, MD, DSc<sup>V</sup></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>I</sup>Centro de Investigaciones en Salud    Poblacional. Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica. Cuernavaca, Morelos,    M&eacute;xico    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>II</sup>University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, USA    <br>   <sup>III</sup>Digene Corporation, Gaithersburg MD, USA    <br>   <sup>IV</sup>Escuela de Salud P&uacute;blica de M&eacute;xico. Instituto Nacional    de Salud P&uacute;blica. Cuernavaca, Morelos, M&eacute;xico    <br>   <sup>V</sup>Unidad de Investigaci&oacute;n Epidemiol&oacute;gica y en Servicios    de Salud. IMSS Cuernavaca, Morelos, M&eacute;xico</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>OBJETIVO:</b> Algunos estudios sugieren la    posibilidad de que el proceso fisiol&oacute;gico del embarazo modifique algunas    caracter&iacute;sticas del hospedero, lo que incrementa el riesgo de infecci&oacute;n    por VPH; sin embargo, esta asociaci&oacute;n no est&aacute; bien establecida.    Pocos estudios se han realizado para determinar la prevalencia de infecci&oacute;n    por VPH de alto riesgo en mujeres embarazadas, y sus factores relacionados.    El presente estudio busca determinar la prevalencia de infecci&oacute;n por    VPH de alto riesgo, en una muestra de mujeres embarazadas mexicanas, y sus posibles    factores de riesgo.    <br>   <B>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS: </B> Se realiz&oacute; un estudio epidemiol&oacute;gico    de tipo transversal en una muestra de 274 mujeres embarazadas que acudieron    a los servicios de primer nivel de atenci&oacute;n del Hospital General del    Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Cuernavaca, Morelos, durante    el a&ntilde;o 2000. Se obtuvieron muestras de exudado vaginal mediante autotoma,    y se aplic&oacute; un cuestionario estructurado sobre caracter&iacute;sticas    sociodemogr&aacute;ficas, ginecoobst&eacute;tricas y de comportamiento sexual.    La detecci&oacute;n de infecci&oacute;n por VPH de alto riesgo, se realiz&oacute;    empleando un m&eacute;todo de captura de h&iacute;bridos (Hybrid Capture II,    HCII, Digene Corp.).    <br>   <b>RESULTADOS:</b> La prevalencia de infecci&oacute;n por VPH fue de 37.2% (102/274).    En promedio acudieron a su primera cita prenatal al sexto mes de embarazo; la    media de edad fue 25.7 a&ntilde;os. Los principales factores de riesgo asociados    a infecci&oacute;n por VPH fueron: edad, entre 20 y 29 a&ntilde;os (<I>RM</I>    = 2.82; <I>IC</I>95% 1.02-7.76), 30 o m&aacute;s a&ntilde;os (<I>RM</I> ajustada    = 6.85; <I>IC</I>95% 1.22-38.2); compa&ntilde;eros sexuales con otras parejas    (<I>RM</I>= 2.05; <I>IC</I>95% 1.2-3.7). Mostraron asociaci&oacute;n positiva,    aunque marginalmente significativas: escolaridad menor de 6 a&ntilde;os (<I>RM</I>    = 1.67; <I>IC</I>95% 0.67-4.3); m&aacute;s de dos parejas sexuales en su vida    (<I>RM </I>= 1.54; <I>IC</I>95% 0.7-3.4); y tabaquismo actual (<I>RM</I>= 1.6;    <I>IC</I>95% 0.6-5.0).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>CONCLUSIONES: </b> Los hallazgos indican una mayor prevalencia de infecci&oacute;n    por VPH de alto riesgo en embarazadas que lo informado en estudios realizados    en no embarazadas. Los factores de riesgo relacionados son similares a la poblaci&oacute;n    de no embarazadas. Se recomienda el seguimiento de estas mujeres para evaluar    la persistencia o regresi&oacute;n de la infecci&oacute;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> prevalencia de VPH; embarazo;    factores de riesgo; M&eacute;xico </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>OBJECTIVE: </b> Some studies suggest the possibility    that the physiological process of pregnancy modifies certain characteristics    of the mother, increasing the risk of both, infection and persistence of infection    with HPV. This association, however, has not been firmly established. This study    seeks to determine the prevalence of oncogenic HPV infecton in a sample of pregnant    Mexican women and its possible risk factors.    <br>   <b>MATERIAL AND METHODS: </b>A cross-sectional study was conducted using a sample    of 274 pregnant women sought first level of care services during the year 2000    at the antenatal clinic of the Mexican Institute of Social Security (IMSS) in    Cuernavaca, Morelos, Mexico. Samples of vaginal cells were obtained through    self-collected specimens, for the high-risk HPV DNA test using the Hybrid Capture    2 test (HC2). A structured questionnaire was administered regarding sociodemographic,    gynecologic, obstetric and sexual behavior characteristics.    <br>   <b>RESULTS: </b> The mean age was 25.7 years. The average time of pregnancy    when the study was conducted was 6 months. The principal risk factors associated    with high-risk HPV infection were: ages between 20 and 29 (<I>OR</I>= 2.82;    <I>CI</I>95% 1.02-7.76)), age 30 and over (<I>OR</I>= 6.85,<I>CI</I>95% 1.22-38.2);    partners having sexual relations with other partners (<I>OR</I>= 2.05; CI95%    1.2-3.7)); schooling less than 6 years (<I>OR</I>= 1.68 <I>CI</I> 95% 0.7-4.3);    number of lifetime sexual partners &gt; 2 (<I>OR</I>= 1.54 <I>CI</I> 95% 0.7-3.4);    and current smoking (<I>OR</I>= 1.6 <I>CI</I> 95% 0.6-5.0).    <br>   <b>CONCLUSIONS: </b> Our findings show a higher prevalence of high-risk HPV    infection in pregnant women, more than double, that reported in studies of non-pregnant    women. The associated risk factors are similar to those of the non-pregnant    population. Follow-up in these women is recommended in order to evaluate the    persistence or regression of the infection. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> human papillomavirus (HPV);    pregnancy; epidemiology; Mexico</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">El c&aacute;ncer cervical (CC) representa 11%    de todos los c&aacute;nceres diagnosticados en mujeres en todo el mundo.<SUP>1</SUP>    Es el c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n en los pa&iacute;ses en v&iacute;as    de desarrollo, donde su incidencia llega hasta 40 por 100 000 mujeres.<SUP>2</SUP>    Anualmente se estima que se presentan aproximadamente 500 000 casos nuevos en    el mundo, de los cuales 80% ocurre en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo.<SUP>3</SUP>    A escala mundial, M&eacute;xico tiene una de las tasas m&aacute;s altas de mortalidad    por CC. En el a&ntilde;o 2001 la tasa anual de mortalidad fue de 19 por 100    000 y la incidencia de 50 por 100 000 mujeres mayores de 24 a&ntilde;os.<SUP>4</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Diversos estudios han propuesto que la infecci&oacute;n    por el virus del papiloma humano (VPH) es una de las infecciones de transmisi&oacute;n    sexual (ITS) m&aacute;s frecuentes y actualmente se considera a ese virus un    agente causal necesario para el CC. De m&aacute;s de 200 genotipos de VPH descubiertos,    12 de ellos representan m&aacute;s de 95% de tipos virales asociados a CC.<SUP>5</SUP>    Algunos predictores importantes de infecci&oacute;n por VPH en mujeres son:    edad, raza no blanca, alto consumo de bebidas alcoh&oacute;licas y tabaco, uso    de anticonceptivos orales, inicio temprano de relaciones sexuales, n&uacute;mero    de parejas sexuales, trauma cervical durante el parto, factores gen&eacute;ticos,    y ciertos factores hormonales end&oacute;genos asociados con el embarazo.<SUP>6-10</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estudios recientes han informado de prevalencias    de infecci&oacute;n por VPH en mujeres embarazadas que van desde 5 hasta 80%,    con mayor riesgo en menores de 26 a&ntilde;os, lo que sugiere la posibilidad    de que el proceso fisiol&oacute;gico del embarazo modifique algunas caracter&iacute;sticas    del hospedero e incremente el riesgo tanto de infecci&oacute;n como de persistencia    de la infecci&oacute;n por VPH. Recientemente, un estudio multic&eacute;ntrico    en 1 660 mujeres con CC de 4 continentes indic&oacute; que un mayor n&uacute;mero    de embarazos es factor de riesgo para CC (siete embarazos previos vs ninguno:    <I>RM</I> = 3.8; <I>IC</I>95% 2.7-9.5).<SUP>11-13 </SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Este trabajo tiene como objetivo describir la    prevalencia de la infecci&oacute;n por el VPH de alto riesgo, as&iacute; como    posibles factores de riesgo determinantes en una muestra de mujeres embarazadas    derechohabientes del IMSS en Morelos. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Metodolog&iacute;a </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Poblaci&oacute;n de estudio </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se llev&oacute; a cabo un estudio transversal    en una muestra de 274 mujeres embarazadas que acudieron a consulta en la Unidad    de Medicina Familiar N&uacute;m. 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social    (IMSS) en Cuernavaca, Morelos, durante abril y agosto del a&ntilde;o 2000. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se incluyeron embarazadas de entre 15 y 39 a&ntilde;os,    sin complicaciones m&eacute;dicas u obst&eacute;tricas, que aceptaron participar    (consentimiento informado) respondiendo un cuestionario sobre salud reproductiva    y facilitaron una muestra de c&eacute;lulas cervicovaginales, obtenidas mediante    autotoma vaginal, para la detecci&oacute;n de VPH DNA de alto riesgo. Se excluyeron    cuatro mujeres que no completaron el cuestionario o no brindaron la muestra    vaginal. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Recolecci&oacute;n y procesamiento de muestras    de c&eacute;lulas cervicovaginales </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Se invit&oacute; a las mujeres participantes    a que facilitaran una muestra de c&eacute;lulas de exudado cervical y vaginal,    mediante un procedimiento de autotoma, para detectar la infecci&oacute;n por    VPH de alto riesgo. Enfermeras previamente entrenadas explicaron el procedimiento    de autotoma vaginal a las embarazadas participantes: como insertar con sus propios    dedos un hisopo est&eacute;ril de 15 cm de longitud, dentro de su vagina, y    rotarlo de izquierda a derecha. Cada muestra se coloc&oacute; dentro de un medio    de transporte espec&iacute;fico &#91;specimen transport medium (STM) test-tube Digene,    Gaithersburg, MD&#93;, inmediatamente despu&eacute;s de la toma. Las muestras se    transportaron posteriormente al laboratorio del Centro sobre Enfermedades Infecciosas    del Intituto Nacional de Salud P&uacute;blica, donde se conservaron a una temperatura    de -20ºC hasta su procesamiento. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>T&eacute;cnica de detecci&oacute;n del DNA    del VPH </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La detecci&oacute;n de infecci&oacute;n por VPH    de alto riesgo se realiz&oacute; empleando el m&eacute;todo de captura de h&iacute;bridos    Hybrid Capture II (Digene Corp), que es una prueba que determina los tipos oncog&eacute;nicos    del VPH: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68. El resultado se    clasific&oacute; como positivo si la raz&oacute;n entre unidad relativa de luz    y control positivo (RLU/PC) era mayor o igual a uno, usando el kit correspondiente.<SUP>14</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis bivariado    para todas las variables considerando como variable resultado a la infecci&oacute;n    por VPH de alto riesgo (positivo, negativo), y como variables independientes    a las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, ginecol&oacute;gicas    y de comportamiento sexual. Como medida de asociaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica    se utiliz&oacute; la raz&oacute;n de momios (<I>RM</I>) con sus respectivos    intervalos de confianza al 95%. Para ello se elaboraron modelos de regresi&oacute;n    log&iacute;stica simple entre la prevalencia de infecci&oacute;n por VPH de    alto riesgo y los factores de riesgo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis log&iacute;stico    multivariado donde se incluyeron aquellas variables que tuvieron mayor plausibilidad    biol&oacute;gica o que fueron estad&iacute;sticamente significativas, y el control    se efectu&oacute; mediante potenciales variables confusoras (edad, escolaridad,    edad de inicio de vida sexual y ocupaci&oacute;n de los participantes). El an&aacute;lisis    estad&iacute;stico se realiz&oacute; utilizando el paquete Stata Versi&oacute;n    7.0. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Aspectos &eacute;ticos y de bioseguridad </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las comisiones de &eacute;tica, bioseguridad    e investigaci&oacute;n del INSP y del IMSS revisaron y aprobaron previamente    el protocolo de esta investigaci&oacute;n. Para la toma de muestras biol&oacute;gicas    (c&eacute;lulas vaginales por autotoma) y la aplicaci&oacute;n del cuestionario    sobre factores de riesgo, se obtuvo el consentimiento informado de las mujeres    participantes, de acuerdo con lo estipulado en el documento "Principios    &Eacute;ticos para las Investigaciones M&eacute;dicas en Seres Humanos",    surgido de la Declaraci&oacute;n de Helsinki (1964), lo que garantiz&oacute;    la confidencialidad y beneficio para las participantes. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resultados </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Participaron en el estudio 274 mujeres embarazadas    (tasa de participaci&oacute;n de 98.9%); se identificaron 102 positivas respecto    al VPH de alto riesgo y 173 negativas, una prevalencia de infecci&oacute;n por    VPH de 37.2% (102/274). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Caracter&iacute;sticas socioecon&oacute;micas    </b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El 56.2% (155) de las mujeres entrevistadas nacieron    en el estado de Morelos, 18.2% (50) en el estado de Guerrero, 10.8% (29) en    el Distrito Federal y 14.8% (41) en otros estados de la Rep&uacute;blica. El    rango de edad fue de 16 a 39 a&ntilde;os, con una media de 25.7 a&ntilde;os    (<I>DE </I>= 5.2 a&ntilde;os). Por grupos de edad (quinquenio), se observ&oacute;    mayor prevalencia de VPH en el grupo de 20-24 y en el de 30-34 a&ntilde;os,    sin mostrar una clara tendencia (<a href="#fig01">figura 1</a>). El 87% (239)    estaban casadas, y 4% (12) eran solteras. En relaci&oacute;n con el nivel educativo,    15% (42) refiri&oacute; 13 a&ntilde;os o m&aacute;s de escolaridad y 4.7%, tabaquismo    durante el embarazo (<a href="#qdr01">cuadro I</a>). </font></p>     <p><a name="fig01"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v47n6/a06fig01.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="qdr01"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v47n6/a06qdr01.gif"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En el an&aacute;lisis multivariado, se observ&oacute;    un mayor riesgo de detecci&oacute;n de infecci&oacute;n por VPH en las mujeres    entre 20 y 29 a&ntilde;os (<I>RM </I>= 2.82; <I>IC</I>95% 1.02-7.76) y en las    mujeres de entre 30 y 39 a&ntilde;os el riesgo fue a&uacute;n mayor (RM = 6.85;    IC95% 1.22-38.2), comparado con las menores de 20 a&ntilde;os. Las mujeres que    estudiaron hasta el nivel de primaria tuvieron 68% m&aacute;s riesgo de infecci&oacute;n    por VPH (<I>RM </I>ajustada = 1.68; <I>IC</I>95% 0.67-4.28), comparado con las    que estudiaron 13 a&ntilde;os o m&aacute;s. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Aunque la historia de tabaquismo durante el    embarazo se asocia al riesgo de infecci&oacute;n por VPH (<I>RM </I>ajustada    = 1.61; <I>IC</I>95% 0.5-5.01), la ingesta de alcohol no se relacion&oacute;    con un mayor riesgo de infecci&oacute;n (<I>RM</I> ajustada 0.91 <I>IC9</I>5%    0.42-1.99), si bien estos datos no fueron estad&iacute;sticamente significativos    (<a href="#qdr01">cuadro I</a>). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Caracter&iacute;sticas ginecol&oacute;gicas    </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El rango de edad en el que se present&oacute;    la menarca fue de 10 a 18 a&ntilde;os, con una media de 13 a&ntilde;os (<I>DE    </I>= 1.5 a&ntilde;os). El rango de edad del inicio de vida sexual (IVSA) fue    de 13 a 32 a&ntilde;os, con una media de 20 a&ntilde;os (<I>DE </I>= 4 a&ntilde;os).    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En los modelos multivariados, la menarca antes    de los 13 a&ntilde;os mostr&oacute; una asociaci&oacute;n positiva, aunque no    significativa, con posibilidad de detecci&oacute;n de infecci&oacute;n por VPH,    (<I>RM </I>ajustada = 1.21; <I>IC</I>95% 0.57-2.58). La variable IVSA no mostr&oacute;    asociaci&oacute;n positiva con el evento de inter&eacute;s (<a href="#qdr02">cuadro    II</a>). </font></p>     <p><a name="qdr02"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v47n6/a06qdr02.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> En cuanto al n&uacute;mero de parejas sexuales    en toda su vida, 72.6% (199) informaron de una pareja sexual, 19.3% (53) de    dos parejas y 8% (22) de tres o m&aacute;s parejas. A las mujeres participantes    se les pregunt&oacute; si su pareja actual ten&iacute;a otras parejas sexuales:    el 52% (142) respondi&oacute; que no, 15% (43) no sab&iacute;a y 33% (90) respondi&oacute;    que s&iacute; (<a href="#qdr02">cuadro II</a>). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En el an&aacute;lisis multivariado, las mujeres    que refirieron tres o m&aacute;s parejas sexuales tuvieron dos veces m&aacute;s    posibilidades de infectarse de VPH (<I>RM</I> = 2.19; <I>IC</I>95% 0.9-5.5),    en comparaci&oacute;n con quienes refirieron una pareja sexual. Las mujeres    que sab&iacute;an que su pareja actual ten&iacute;a otras parejas sexuales tambi&eacute;n    presentaron dos veces m&aacute;s riesgo de infecci&oacute;n por VPH (<I>RM </I>ajustada    = 1.95; <I>IC</I>95% 1.1-3.4). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las mujeres que refirieron el uso del cond&oacute;n    masculino presentaron 74% m&aacute;s de posibilidades de tener infecci&oacute;n    por VPH (<I>RM </I>ajustada = 1.74; <I>IC</I>95% 0.81-3.72), aunque esta relaci&oacute;n    no fue estad&iacute;sticamente significativa (<a href="#qdr02">cuadro II</a>).    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Caracter&iacute;sticas obst&eacute;tricas    </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La media de embarazos previos fue de 1.9 (<I>DE    </I>= 1.0) con un rango de 1 a 8 embarazos. En lo referente al n&uacute;mero    de embarazos en su vida (incluido el actual), 39% (108) de las mujeres participantes    refirieron que &eacute;ste era su primer embarazo, 38% (105) esperaban al segundo    hijo y 23% (64) hab&iacute;an tenido tres o m&aacute;s. El 17.9% (49) indicaron    que hab&iacute;an tenido dos o m&aacute;s partos vaginales en sus embarazos    previos; 12% (33) alguna ces&aacute;rea previa y 16.% (45) antecedente de alg&uacute;n    aborto. De las 274 participantes, 13% (37) se encontraban en el primer trimestre    de embarazo; 36% (98), en el segundo; y 51% (140), en el tercero (<a href="#qdr03">cuadro    III</a>). </font></p>     <p><a name="qdr03"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v47n6/a06qdr03.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Durante el embarazo actual, 44.4% (122) de las    participantes refiri&oacute; antecedentes de infecciones de v&iacute;as urinarias;    37.1% (102) mencion&oacute; flujo y ardor vaginal y 7.3% (35) se&ntilde;al&oacute;    sangrado vaginal. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> En el an&aacute;lisis multivariado, el antecedente    de alguna ces&aacute;rea mostr&oacute; una asociaci&oacute;n protectora en relaci&oacute;n    con el riesgo de infecci&oacute;n por VPH (<I>RM </I>= 0.54; <I>IC</I>95% 0.23-1.27),    aunque no fue estad&iacute;sticamente significativa (<a href="#qdr03">cuadro    III</a>). </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se ha postulado que los cambios fisiol&oacute;gicos    e inmunol&oacute;gicos que ocurren en el epitelio cervical durante el embarazo    predisponen a un incremento del riesgo de infecci&oacute;n por VPH y su progresi&oacute;n.<SUP>15,16</SUP>    Tambi&eacute;n se ha informado que mujeres infectadas con VPH muestran mayor    persistencia y progresi&oacute;n de la infecci&oacute;n durante y despu&eacute;s    del embarazo; sin embargo, no se encuentran bien documentados los mecanismos    por medio de los cuales el embarazo modifica el riesgo de la infecci&oacute;n    y la persistencia y progresi&oacute;n a lesiones cl&iacute;nicas.<SUP>17-19</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En este estudio se encontr&oacute; una prevalencia    de infecci&oacute;n de VPH de alto riesgo de 37.2%, que es una cifra similar    a las informadas en los estudios de Fife y colaboradores (29.5%) y Hangensse    y colaboradores (20%).<SUP>20,27</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Considerando que las prevalencias pueden variar    de acuerdo con la edad y el tiempo de gestaci&oacute;n, en este estudio no se    observa un patr&oacute;n claro, pero la mayor prevalencia observada fue en menores    de 26 a&ntilde;os, durante el &uacute;ltimo trimestre (43%). Por ejemplo, Fife    y colaboradores informaron de un incremento de prevalencia de VPH de alto riesgo    correspondiente a 31% en el primer trimestre y a 35.6% en el tercer trimestre.<SUP>21</SUP>    Morrison y colaboradores se&ntilde;alaron un incremento de 27.3% en el primer    trimestre a 39.7% en el tercer trimestre.<SUP>22</SUP> En ambos casos la media    de edad fue menor a 25 a&ntilde;os. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En este estudio se encontr&oacute; un mayor    riesgo de infecci&oacute;n por VPH en aquellas mujeres de menor escolaridad    (escolaridad de 0-6 a&ntilde;os: <I>RM </I>= 1.68; <I>IC</I>95% 0.66-4.28),    que es consistente con otros estudios; por ejemplo, Eppel y colaboradores informan    de un mayor riesgo en embarazadas de 20-25 a&ntilde;os y con escolaridad de    0-9 a&ntilde;os (<I>RM </I>= 2.2; <I>IC </I>95%1.5-4.3).<SUP>23</SUP> Morrison    y colaboradores tambi&eacute;n informaron de un mayor riesgo de infecci&oacute;n    en embarazadas de 20 a 24 a&ntilde;os (<I>RM</I> = 1.6; <I>IC </I>95% 0.7-3.6)    y con escolaridad menor a 12 a&ntilde;os (<I>RM</I> = 1.2 <I>IC </I>95% 0.6-2.3).<SUP>22</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Aunque se ha estudiado el efecto carcinog&eacute;nico    del h&aacute;bito tab&aacute;quico, que puede afectar la respuesta inmune del    epitelio cervical, se acepta que tambi&eacute;n est&aacute; relacionado con    estilos de vida. Este estudio mostr&oacute; una asociaci&oacute;n marginalmente    significativa del h&aacute;bito tab&aacute;quico durante el embarazo y la infecci&oacute;n    por VPH de alto riesgo (<I>RM</I> = 1.6; <I>IC </I>95% 0.5-5.1). Otros estudios    respaldan resultados similares. Chan y colaboradores informan de un mayor riesgo    en aquellas mujeres que fuman m&aacute;s de 20 cigarrillos al d&iacute;a (<I>RM    </I>= 1.8; <I>IC</I> 95% 0.7-4.5).<SUP>27</SUP> Kjellberg y colaboradores informan    de un mayor riesgo en fumadoras de 1-4, 5-14 y m&aacute;s de 14 cigarrillos    fumados al d&iacute;a (<I>RM</I> de 1-4 cigarrillos al d&iacute;a = 1.9; <I>IC</I>95%    0.6-6.0; <I>RM </I>de 5-14 cigarrillos = 2.4; <I>IC</I>95% 1.3-4.6; y <I>RM</I>    de m&aacute;s de 14 cigarrillos = 6.0; <I>IC</I>95% 2.7-13.3, respectivamente).<SUP>24    </SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En referencia a la edad de inicio de la vida    sexual, algunos estudios indican mayor riesgo de infecci&oacute;n por VPH en    quienes iniciaron relaciones sexuales a edades tempranas. Morrison y colaboradores    informan de mayor riesgo en quienes iniciaron su vida sexual activa antes de    los 17 a&ntilde;os (<I>RM</I> = 1.6; <I>IC</I>95% 0.8-3.0).<SUP>23 </SUP>En    este estudio en Morelos no se encontr&oacute; asociaci&oacute;n positiva. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El uso de cond&oacute;n masculino como m&eacute;todo    anticonceptivo se asoci&oacute; con el riesgo de infecci&oacute;n por VPH (<I>RM</I>    = 1.74 <I>IC</I> 95% 0.8-3.7), lo que podr&iacute;a ser variable indicadora    de comportamiento sexual (m&uacute;ltiples parejas). Sukvirach y colaboradores    informan un resultado similar en una muestra poblacional en Tailandia (<I>RM    </I>de uso cond&oacute;n = 1.3; <I>IC</I> 95% 0.6-2.8).<SUP>25</SUP> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Quienes indicaron m&aacute;s de dos parejas    sexuales en su vida, y que sus parejas actuales probablemente ten&iacute;an    otras parejas, mostraron mayor riesgo de infecci&oacute;n por VPH (<I>RM </I>=    2.2; <I>IC </I>95% 0.9-5.5 y <I>RM </I>= 2.0; <I>IC </I>95% 1.1-3.3, respectivamente).    Estos hallazgos son consistentes con otros estudios. Kjellberg y colaboradores    informan de riesgos hasta 5 veces mayores en quienes indicaron 2 o m&aacute;s    parejas sexuales en su vida.<SUP>24</SUP> Hangensee y colaboradores se&ntilde;alaron    tambi&eacute;n una asociaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de parejas sexuales    y la infecci&oacute;n por VPH en embarazadas (2-5 parejas sexuales <I>RM </I>=    1.6; <I>IC </I>95% 1.3-2.1).<SUP>26</SUP> Chang-Claude y colaboradores informaron    de mayor riesgo de infecci&oacute;n por VPH en quienes indicaron m&aacute;s    de tres parejas sexuales (<I>RM </I>= 2.2; <I>IC </I>95% 0.9-5.5).<SUP>27</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Todas las mujeres con resultados positivos de    VPH fueron enviadas a la cl&iacute;nica de medicina familiar del IMSS en Cuernavaca    para su vigilancia y seguimiento. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Respecto a la t&eacute;cnica de laboratorio    que se emple&oacute;, la prueba de HC2 mediante autotoma mostr&oacute; mayor    aceptabilidad y comodidad en este grupo de embarazadas. Por otra parte, mediante    este procedimiento se obtiene un n&uacute;mero adecuado de c&eacute;lulas vaginales    y cervicales para proceder a la detecci&oacute;n del ADN del VPH. Como limitante    se puede mencionar la falta de capacidad para determinar el tipo espec&iacute;fico    de VPH, por lo que no se puede distinguir entre una infecci&oacute;n de un tipo    de este virus y una infecci&oacute;n con m&uacute;ltiples tipos del mismo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Aunque se consider&oacute; un tama&ntilde;o    de muestra m&iacute;nimo para un estudio transversal, la mayor&iacute;a de las    asociaciones estad&iacute;sticas no fueron significativas, aunque son plausibles.    Esto podr&iacute;a resolverse si se incrementa el n&uacute;mero de embarazadas    incluidas en el estudio, punto que debe considerarse para futuras investigaciones    en este &aacute;mbito. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El papel que juega el embarazo en el riesgo    de infecci&oacute;n por el VPH constituye un tema todav&iacute;a controversial.    Sin embargo, los estudios sobre la historia natural de la infecci&oacute;n,    durante y despues del embarazo, son importantes herramientas para un mejor tamizaje    y detecci&oacute;n de mujeres en mayor riesgo de desarrollar neoplasias cervicales.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Agradecimientos </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A las enfermeras Norma Salazar Segura, Mar&iacute;a    Antonieta Fern&aacute;ndez Ortega, Blanca Fern&aacute;ndez Ortega de la Unidad    de Investigaci&oacute;n Epidemiol&oacute;gica y en Servicios de Salud, del IMSS    Cuernavaca, M&eacute;xico. Al maestro en ciencias Manuel Quiterio Trenado, a    las t&eacute;cn&iacute;cas Patricia Sagal Quezada, Margarita Zepeda Mendoza,    Mireya Sotelo Bahena y Mar&iacute;a del Pilar Hern&aacute;ndez Nevarez, del    Centro de Investigaciones sobre Enfermedades Infecciosas del Instituto Nacional    de Salud P&uacute;blica, por el procesamiento de las muestras. A la t&eacute;cnica    Nohem&iacute; Figueroa y al t&eacute;cnico Salvador Mej&iacute;a, del Centro    de Investigaciones sobre Salud Poblacional, del Instituto Nacional de Salud    P&uacute;blica, por la elaboraci&oacute;n de la base de datos. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Einstein MH, Goldberg GL. Human papillomavirus    and cervical neoplasia. Cancer Invest 2002;20(7-8):1080-5. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211796&pid=S0036-3634200500060000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. Franco EL, Franco ED, Ferenczy A: Cervical    cancer: epidemiology, prevention and the role of human papillomavirus infection.    CMAJ 2001; 164(7). </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211797&pid=S0036-3634200500060000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Vizca&iacute;no A, Moreno V, Bosch F, Mu&ntilde;oz    N, Barros X, Parkin D. International trends in the incidence of cervical cancer.    Int J Cancer; 1998;75:536-45. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211798&pid=S0036-3634200500060000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Direcci&oacute;n General de Informaci&oacute;n    y Evaluaci&oacute;n del Desempe&ntilde;o. Secretar&iacute;a de Salud. Salud:    M&eacute;xico 2001: Cancer Cervicouterino. SSA 2002. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211799&pid=S0036-3634200500060000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Mu&ntilde;oz N, Bosch F, Sanjos&eacute; S.    Valadui P, Tormo J, Ascunce N <I>et al</I>. El virus del papiloma humano en    la etiolog&iacute;a del c&aacute;ncer cervicouterino. Bol Of Sanit Panam 1993;115(84):301-308.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211800&pid=S0036-3634200500060000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Tay S, Jenkins D, Singer A. Natural killer    cells in cervical intraepithelial neoplasia and human infection. Br J Obst Gynecol    1987;94:901-906. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211801&pid=S0036-3634200500060000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Ho G, Bierman R, Beardsley L, Chang C, Burk    D. Natural history of cervical papillomavirus infection in young women. N Eng    J Med 1998;338:423-428. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211802&pid=S0036-3634200500060000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Ley C, Bauer H, Reighold A. Determinants of    HPV infections in young women. J Ntl Cancer Inst 1991;3:997-1000. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211803&pid=S0036-3634200500060000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Tchabo J, Brinton L, Copeland C. Epp J. Determinants    of genital human papillomaviruses infection in low-income women in Washington    D.C. Sex Trans Dis 1993;20(5):279-285. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211804&pid=S0036-3634200500060000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Syrjanen K. Human papillomavirus in genital    carcinogenesis. Sex Trans Dis 1994;21(2):86-89. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211805&pid=S0036-3634200500060000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Chang J, Scneider A, Smith E, Blettner M,    Wahrendorf J, Turek L. Longitudinal study of the effects of pregnancy and other    factors on detection of HPV. Gynecol Oncol 1996;60:355-362. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211806&pid=S0036-3634200500060000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. Smith E, Johnson S, Cripe T, Perlman S, MacGuiness    G. Perinatal transmission and maternal risk of human papillomavirus infection.    Cancer Detec Prev 1995;19:196-207. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211807&pid=S0036-3634200500060000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Pakarian F, Kaye J, Cason J, Kell B, Jewers    R, Derias N<I> et al</I>. Cancer associated human papillomaviruses: perinatal    transmission and persistence. British J Obst &amp; Gynaecol 1994; 101(6): 514-517.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211808&pid=S0036-3634200500060000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Lorincz A. Hybrid CaptureTM method for detection    of human papillomavirus DNA in clinical specimens. Papillomavirus Report 1996;    7:1-5. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211809&pid=S0036-3634200500060000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Soares VR, Nieminen P, Aho M, Vesterinen    E, Vaheri A, Pavoneen J: HPV DNA in unselected pregnant and non pregnant. Int    J STD AIDS. 1990;1(4):276-8 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211810&pid=S0036-3634200500060000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Armbruster-Moraes E, Ioshimoto L, Leao E,    Zugaib M. Prevalence of high-risk HPV in the lower genital tract of Brazilian    gravidas. Int J Gynaecol Obstet 2000;69(3):223-27. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211811&pid=S0036-3634200500060000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Hellman L, Prtichard J. Fisiolog&iacute;a    del Embarazo en Williams Obstetricia. M&eacute;xico: Editorial Salvat, 1980.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211812&pid=S0036-3634200500060000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. Nobbenhuis M, Helmorhorst T, van den Brule    A, Bezemer P, Voorhorst F, Meijer C. High-risk human papilloma clearance in    pregnant women: trends for lower clearance during pregnancy with a catch-up    postpartum. BJC 2002;87:75-80. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211813&pid=S0036-3634200500060000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Arena S, Marchoni M, Ubertosi M, Frega A,    Arena G, Villani C: HPV and pregnancy: diagnosis, methods, transmission and    evolution. Minerva Ginecol 2002;54(3):225-37. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211814&pid=S0036-3634200500060000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. Fife K, Katz P, Roush J, Handy VD, Brown    D, Hansell R: Cancer associated human papillomavirus types are selectively increased    in the cervic of women in the first trimester of pregnancy. Am J Obstet Gynecol    1996;174:1487-93 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211815&pid=S0036-3634200500060000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Fife K, Katz B, Brizendine E, Brown D. Cervical    HPV DNA persist through pregnancy and decreases in the postpartum period. Am    J Obstet Gynecol 1999;180:1110-14. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211816&pid=S0036-3634200500060000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. Morrison E, Gammon M, Goldberg G, Vermund    S, Burk R. Pregnancy and cervical infection with human papillomaviruses. Int    J Gynecol Obstet 1996;54(2):125-30. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211817&pid=S0036-3634200500060000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Eppel W, Worda C, Frigo P, Ulm M, Kucera    E, Czerwenka K. Human papillomavirus in the cervix and placenta. Obstet Gynecol    2000;96(3):337-41 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211818&pid=S0036-3634200500060000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. Kjellberg L, Hallmans G, Ahren A, Johansson    R, Bergman F, Wadell G <I>et al</I>. Smoking, diet, pregnancy and oral contraceptive    use as risk factors for cervical intra epithelial neoplasia in relation to human    papillomavirus infection. BJC 2000;82(7):1332-38. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211819&pid=S0036-3634200500060000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">25. Sukvirach S, Smith J, Tunsakul S, Mu&ntilde;oz    N, Keserarat V, Opasatian O <I>et al</I>. Population-based Human papillomavirus    prevalence in Lampang and Songkla, Thailand. J Infec Dis 2003;187:1246-56. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211820&pid=S0036-3634200500060000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">26. Hagensee M, Slavinski J, Gaffga C, Suros    J, Kissinger P, Martin D. Seroprevalence of human papillomavirus type 16 in    pregnant women. Obstet Gynecol 1999;94(5):653-58. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211821&pid=S0036-3634200500060000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">27. Chang-Claude J, Schneider A, Smith E, Blettner    M, Wahrendorf J, Turek L. Longitudinal study of the effects of pregnancy and    other factor on detection of HPV. Gynecologic Oncology 1996;60:355-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9211822&pid=S0036-3634200500060000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Solicitud de sobretiros:    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </b>Carlos A. Hern&aacute;ndez Gir&oacute;n    <br>   Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica    <br>   Av. Universidad 655, colonia Santa Mar&iacute;a Ahuacatitl&aacute;n    <br>   62508 Cuernavaca, Morelos, M&eacute;xico    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:chernand@correo.insp.mx">chernand@correo.insp.mx</a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Fecha de recibido: 20 de agosto de 2004    <br>   Fecha de aprobado: 3 de noviembre de 2005 </font></p>     </body> </HTML>      ]]></body><back>
<ref-list>
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