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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo de la intoxicación por plomo en la niñez]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Pediatric Environmental Sciences Clinics Children's Hospital  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This paper reviews the clinical management of children with lead poisoning. A first step is to define the measures to be used in their assessment and be aware of the limitations. Measurements of blood lead levels can be made on anti-coagulated whole blood samples using either: atomic absorption spectroscopy or anodic stripping voltametry. However a more accurate method is fluorescent RX'ray of the skeleton or systematic biochemical tests of lead levels in urine. Remedies include elimination of lead in the environment, changes in children's behavior and dietary checks for adequate calcium and iron intake. Chelation therapy, using Ca edetate and succimer eliminates lead from the skeleton, which is then quickly excleted using a cathartic to help prevent re-absorption. Chelation may save lives where BLLs are very high. There is usually a short term reduction of BLLs with a subsequent rise. Serious cases may require repeat therapies. Chelation should be considered in children with BLLs  > or = 45 µg/dl. Chelation therapy reduces BLLs and associated symptoms. However cognitive decline may be irreversible, indicating that emphasis should be on prevention rather than cure.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULO    DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Manejo de la    intoxicaci&oacute;n por plomo en la ni&ntilde;ez </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Managing childhood    lead poisoning</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Morri E Markowitz,    MC</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Pediatric Environmental    Sciences Clinics Children's Hospital at Montefiore. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El presente art&iacute;culo    hace una revisi&oacute;n del manejo cl&iacute;nico de la intoxicaci&oacute;n    por plomo en la ni&ntilde;ez. Se menciona las definiciones de las diferentes    t&eacute;cnicas de medici&oacute;n usadas para la determinaci&oacute;n de plomo,    y se destacan sus ventajas y posibles limitaciones. La medici&oacute;n de los    niveles de plomo sangu&iacute;neo puede realizarse utilizando muestra de sangre    anticoagulada por espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica    voltametr&iacute;a an&oacute;dica. Sin embargo, un m&eacute;todo m&aacute;s    eficiente para medir las concentraciones de plomo en hueso es mediante fluorescencia    de Rayos X o para la determinaci&oacute;n sist&eacute;mica en un nivel bioqu&iacute;mico    una t&eacute;cnica adecuada es la determinaci&oacute;n de los niveles de plomo    en orina. El tratamiento incluye la eliminaci&oacute;n de la fuente de exposici&oacute;n,    cambios en los h&aacute;bitos de los ni&ntilde;os y una dieta adecuada en calcio    y hierro. La quelaci&oacute;n con edetato de calcio y succimer elimina el plomo    del esqueleto, el cual es eliminado por ri&ntilde;&oacute;n; puede salvar vidas    cuando la intoxicaci&oacute;n es importante, y existe una reducci&oacute;n a    corto plazo seguida de un aumento subsecuente de los niveles de plomo sangu&iacute;neo.    En casos graves suele requerirse de dosis repetidas. La terapia de quelaci&oacute;n    puede ser necesaria en casos de niveles de plomo sangu&iacute;neo por arriba    de 45 &#181;g/dl. La quelaci&oacute;n reduce los niveles de plomo sangu&iacute;neo    y los s&iacute;ntomas asociados, sin embargo, la disminuci&oacute;n cognoscitiva    puede ser irreversible, por lo que la utilizaci&oacute;n de medidas preventivas    es mucho mejor que las de curaci&oacute;n. El texto completo en ingl&eacute;s    de este art&iacute;culo est&aacute; disponible en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    envenenamiento por plomo/terapia; ni&ntilde;o </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">This paper reviews    the clinical management of children with lead poisoning. A first step is to    define the measures to be used in their assessment and be aware of the limitations.    Measurements of blood lead levels can be made on anti-coagulated whole blood    samples using either: atomic absorption spectroscopy or anodic stripping voltametry.    However a more accurate method is fluorescent RX'ray of the skeleton or systematic    biochemical tests of lead levels in urine. Remedies include elimination of lead    in the environment, changes in children's behavior and dietary checks for adequate    calcium and iron intake. Chelation therapy, using Ca edetate and succimer eliminates    lead from the skeleton, which is then quickly excleted using a cathartic to    help prevent re-absorption. Chelation may save lives where BLLs are very high.    There is usually a short term reduction of BLLs with a subsequent rise. Serious    cases may require repeat therapies. Chelation should be considered in children    with BLLs &gt;=45 &#181;g/dl. Chelation therapy reduces BLLs and associated    symptoms. However cognitive decline may be irreversible, indicating that emphasis    should be on prevention rather than cure. The English version of this paper    is available at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    lead poisoning/therapy; child </font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En este trabajo    se har&aacute; una revisi&oacute;n del manejo cl&iacute;nico de los ni&ntilde;os    que padecen intoxicaci&oacute;n por plomo. Con tal fin, es necesario comenzar    por definir las medidas que deben aplicarse en su evaluaci&oacute;n y tomar    conciencia de sus limitaciones. El siguiente paso consiste en tomar nota de    que, para que el tratamiento tenga &eacute;xito, se requiere de un enfoque multifac&eacute;tico    y multidisciplinario. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Mediciones del    plomo </b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los niveles de    plomo en sangre (NPS) constituyen la regla de oro para determinar el tratamiento    que se debe aplicar a los ni&ntilde;os expuestos a este metal.<SUP>1</SUP> Para    fines cl&iacute;nicos, esta medici&oacute;n se lleva a cabo en una muestra de    sangre completa anticoagulada, empleando cualquiera de las siguientes dos t&eacute;cnicas:    la espectroscop&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica, o bien, la voltimetr&iacute;a    an&oacute;dica. M&aacute;s de 97% del plomo que se llega a encontrar en una    muestra de sangre est&aacute; asociado con los gl&oacute;bulos rojos. Por ende,    esta medici&oacute;n refleja el contenido de plomo de un solo compartimento,    esto es, el espacio vascular. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Existen limitaciones    importantes en el uso de las mediciones de NPS cuando constituyen el m&eacute;todo    principal para evaluar la intoxicaci&oacute;n por &eacute;ste. Cuando los NPS    son de tal magnitud que se pueden llegar a detectar, entonces constituyen un    indicio de que hubo exposici&oacute;n, as&iacute; como absorci&oacute;n. No    obstante, los NPS tienen una correlaci&oacute;n m&iacute;nima con los s&iacute;ntomas    y la intoxicaci&oacute;n. No indican ni la duraci&oacute;n ni el alcance de    la exposici&oacute;n, y tampoco predicen, necesariamente, la cantidad que se    ha absorbido. El esqueleto<SUP>2</SUP> es la parte del organismo donde llega    a acumularse la mayor cantidad de plomo. Las mediciones simples no proporcionan    indicadores de su contenido en hueso tan claros como los que se pueden obtener    <I>in vivo </I>mediante la metodolog&iacute;a de la fluorescencia de rayos X.    Las poblaciones con contenidos elevados de plomo en hueso pueden llegar a presentar    NPS aceptables, i.e. &lt;10 &#181;g/dl.<SUP>3</SUP> Si la detecci&oacute;n se    basa &uacute;nicamente en los NPS, esas poblaciones pasar&aacute;n desapercibidas.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se han aplicado    otras medidas para evaluar el grado de intoxicaci&oacute;n por el metal. Adem&aacute;s    de su presencia en sangre y en hueso, tambi&eacute;n se encuentra en la orina.    Es poca la informaci&oacute;n que se obtiene al valorar el plomo excretado espont&aacute;neamente,    sin embargo, se obtiene m&aacute;s informaci&oacute;n a partir de los resultados    de las pruebas de estimulaci&oacute;n. En esas circunstancias, una persona que    ha estado expuesta al metal recibe una dosis de alguna sustancia que se enlaza    con el plomo, y posteriormente se le toma una muestra de orina (entre 6 y 8    horas m&aacute;s tarde) para determinar su contenido.<SUP>4</SUP> Los niveles    elevados de plomo en orina, resultantes de esas pruebas de reto presentan una    correlaci&oacute;n con los NPS y en hueso m&aacute;s elevados, y con las mediciones    bioqu&iacute;micas de intoxicaci&oacute;n.<SUP>5</SUP> En los adultos se asocian    con exposiciones ocupacionales a largo plazo. En el sentido m&aacute;s literal,    las pruebas de reto permiten estimar las posibilidades de &eacute;xito que tendr&aacute;    un tratamiento con base en medicamentos, para poder eliminar el elemento del    organismo de una persona. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La valoraci&oacute;n    bioqu&iacute;mica de los efectos del plomo tambi&eacute;n puede servir como    gu&iacute;a para descubrir el grado de intoxicaci&oacute;n. La prueba m&aacute;s    ampliamente disponible es la medici&oacute;n del nivel de protoporfirina eritroc&iacute;tica    (PE). La protoporfirina es el sustrato de la hierroquelasa que constituye la    &uacute;ltima enzima del grupo hem. Este grupo est&aacute; distribuido de manera    ubicua. Por ende, los niveles de PE constituyen un indicador de los efectos    del plomo en todos los tejidos. En general, existe una correlaci&oacute;n entre    estos niveles y los de la sangre cuando estos &uacute;ltimos superan los 20    &#181;g/dl.<SUP>6</SUP> Si bien se trata de una prueba para medir los efectos    del plomo cuyo costo no es elevado, tiene, por otra parte, el inconveniente    de que los niveles elevados de EP tambi&eacute;n pueden presentarse en caso    de existir una deficiencia de hierro o bien alguna enfermedad inflamatoria.    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&#191;Qu&eacute;    resume esta discusi&oacute;n? B&aacute;sicamente que los NPS constituyen un    punto de partida id&oacute;neo para determinar si ha ocurrido la intoxicaci&oacute;n    por el metal. Como se indica m&aacute;s adelante, los NPS se utilizan ampliamente    para determinar la terapia que habr&aacute; de aplicarse. Sin embargo, no representan    el &uacute;nico elemento determinante para iniciar un tratamiento o bien para    conocer su carga de plomo en el organismo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Componentes    del tratamiento </b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El plomo en sangre    tiene una vida media medida en semanas.<SUP>7</SUP> Por el contrario, el del    hueso tiene una vida media que se mide en a&ntilde;os. En los ni&ntilde;os intoxicados    por plomo, cerca de los dos tercios de &eacute;ste almacenados en su organismo    se ubican en el esqueleto. Esa proporci&oacute;n aumenta a m&aacute;s de 90%    en los adultos.<SUP>2</SUP> Existe una clara correlaci&oacute;n entre los s&iacute;ntomas    y los NPS: los s&iacute;ntomas de tipo gastrointestinal son m&aacute;s comunes    en los ni&ntilde;os que presentan NPS &gt;20 &#181;g/dl; en aquellos con NPS    pr&oacute;ximos a los 25 &#181;g/dl se observa hiperactividad, y la encefalopat&iacute;a    rara vez se presenta en ni&ntilde;os con niveles NS inferiores a los 100 &#181;g/dl.    Los objetivos de la terapia son evitar una mayor intoxicaci&oacute;n, revertir    este efecto, reducir el contenido de plomo en el organismo, y, en primer lugar,    evitar que ocurra la intoxicaci&oacute;n por &eacute;ste. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El primer principio    rector del tratamiento es la prevenci&oacute;n. Una vez que el plomo se ha alojado    en el hueso, el tratamiento para eliminarlo no es muy efectivo. Cuando se ha    alojado en el cerebro, el tratamiento puede resultar demasiado tard&iacute;o    para ser eficaz. No obstante, puede prevenir con la progresi&oacute;n de los    s&iacute;ntomas y salvar la vida. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Los componentes    del tratamiento</I> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Existen cuatro    aspectos en la terapia para los ni&ntilde;os expuestos a plomo: eliminaci&oacute;n    de la exposici&oacute;n ambiental; modificaci&oacute;n de las actividades mano-boca    que llevan el plomo del ambiente al organismo del ni&ntilde;o; administraci&oacute;n    de suplementos nutricionales, en particular con aquellos metales esenciales    que compiten con el plomo, y tratamiento m&eacute;dico para estimular la excreci&oacute;n.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los primeros tres    aspectos de la intervenci&oacute;n &#150;ambiente, conducta y nutrici&oacute;n&#150;    son los indicados para todos los ni&ntilde;os que se encuentran en riesgo de    exposici&oacute;n a plomo, pero que no necesariamente est&aacute;n intoxicados    por dicho metal. El &uacute;ltimo aspecto, la terapia de quelaci&oacute;n, est&aacute;    restringido &uacute;nicamente a los casos de ni&ntilde;os que presentan elevados    NPS. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ambiente </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La erradicaci&oacute;n    de las fuentes de exposici&oacute;n a plomo, en una comunidad, constituye el    aspecto m&aacute;s importante del tratamiento. Desafortunadamente las fuentes    de exposici&oacute;n a plomo en el ambiente son innumerables. Al ser un metal    sumamente &uacute;til se le han dado m&uacute;ltiples usos industriales, por    ejemplo, en la fabricaci&oacute;n de pigmentos, pl&aacute;sticos y bater&iacute;as    para autom&oacute;viles. De esa situaci&oacute;n a menudo ha resultado la contaminaci&oacute;n    de amplias &aacute;reas geogr&aacute;ficas a partir de la producci&oacute;n,    el uso y el desecho de dichos productos. A los ministerios de salud p&uacute;blica    les corresponde determinar las fuentes locales de exposici&oacute;n a plomo,    ya sea de actividades industriales actuales, o bien de usos que se hicieron    en el pasado, como por ejemplo, la gasolina y la pintura, respectivamente; o    bien debido al dep&oacute;sito en terrenos y caminos de materiales contaminados    por plomo. Ning&uacute;n intento para solucionar este problema podr&aacute;    resultar efectivo a largo plazo si no se eliminan las fuentes de exposici&oacute;n    a dicho metal. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">H&aacute;bitos    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las actividades    mano-boca forman parte del comportamiento exploratorio normal de la mayor&iacute;a    de los ni&ntilde;os entre los 2 y los 3 a&ntilde;os de edad, y que desaparece    en casi todos ellos. En Estados Unidos de Am&eacute;rica (EUA) este fen&oacute;meno    presenta una correlaci&oacute;n con los periodos de prevalencia pico de intoxicaci&oacute;n    por plomo en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica. La persistencia de este    h&aacute;bito, cuando los ni&ntilde;os crecen, los expone a un riesgo continuo    respecto de los contaminantes ambientales. La modificaci&oacute;n de los h&aacute;bitos    o conductas est&aacute; indicada para aquellos ni&ntilde;os que viven en &aacute;reas    contaminadas. Al igual que el aprendizaje del control de los esf&iacute;nteres,    el &eacute;xito de este enfoque depender&aacute; de la madurez del desarrollo    infantil. Los reforzamientos positivos, por ejemplo los premios que se le pueden    dar al ni&ntilde;o cuando no se lleva a la boca objetos que no sean alimentos,    podr&iacute;an empezar a aplicarse en edades tempranas, mediante el lenguaje    receptivo. Es una tarea ardua... </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Otra versi&oacute;n    de la modificaci&oacute;n de la conducta est&aacute; destinada a la persona    encargada de cuidar al ni&ntilde;o. El hecho de prestarle m&aacute;s atenci&oacute;n    a &eacute;ste podr&iacute;a dar como resultado la terminaci&oacute;n temprana    de una actividad mano-boca particular. Puesto que el polvo que contiene plomo    puede adherirse f&aacute;cilmente a las manos, el hecho simple de morderse las    u&ntilde;as puede dejar algo de &eacute;ste en la boca. El h&aacute;bito de    lavarse las manos antes de ingerir alimentos reduce el contenido que pudiera    existir en las manos, pero s&oacute;lo por un tiempo muy breve, apenas el necesario    para comer. Por &uacute;ltimo, lavar las superficies para eliminar el polvo    contaminado con plomo puede reducir el riesgo si esta actividad se lleva a cabo    de manera asidua y presupone la disponibilidad de los productos de limpieza    adecuados, as&iacute; como de agua limpia. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Nutrici&oacute;n    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Diversos estudios    han mostrado la interacci&oacute;n que existe entre elementos esenciales como    el calcio y el hierro.<SUP>8</SUP> Se ha asociado una deficiencia de cualquiera    de &eacute;stos con un incremento en la absorci&oacute;n y retenci&oacute;n    del plomo. La intoxicaci&oacute;n neuronal por plomo puede resultar m&aacute;s    grave si existe, adem&aacute;s, una deficiencia de hierro.<SUP>9</SUP> Por ello,    son necesarias la ingesta adecuada de estos nutrientes y la modificaci&oacute;n    de las carencias org&aacute;nicas. En el caso de los ni&ntilde;os de m&aacute;s    de un a&ntilde;o de edad la ingesta diaria de alrededor de un gramo de calcio    deber&iacute;a satisfacer sus necesidades. Los productos l&aacute;cteos son    alimentos ricos en calcio. Los anti&aacute;cidos son una fuente barata de calcio    si no se tolera la ingesta de productos l&aacute;cteos, o bien &eacute;stos    no est&aacute;n al alcance de la poblaci&oacute;n. La carne es la fuente m&aacute;s    segura de hierro asimilable. Puede recurrirse a los suplementos de hierro para    corregir su deficiencia cuando est&aacute; comprobada por niveles bajos de hemoglobina    o ferritina. Actualmente se investiga si la administraci&oacute;n de suplementos    de calcio o hierro a ni&ntilde;os intoxicados por plomo, y que no presentan    deficiencias con respecto a estos metales, constituye una buena medida terap&eacute;utica.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Terapia de quelaci&oacute;n    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Definici&oacute;n    y medicamentos. </I>El t&eacute;rmino quelaci&oacute;n se refiere al enlace    de un metal con, al menos, dos sitios de una mol&eacute;cula para formar una    estructura en forma de anillo. Esta definici&oacute;n no dice nada acerca de    lo que sucede posteriormente con el metal quelado, una vez establecido el enlace.    En el mejor de los casos, el tratamiento de quelaci&oacute;n incrementar&aacute;    la excreci&oacute;n del metal t&oacute;xico con la consiguiente regresi&oacute;n    de la intoxicaci&oacute;n asociada con el metal. En el peor de los casos, el    tratamiento quelante anular&aacute; la posibilidad de que el metal siga causando    sus efectos t&oacute;xicos. Sin embargo, es de primordial importancia que la    administraci&oacute;n de una terapia quelante no ocasione un efecto pernicioso    m&aacute;s grave que el que produce el metal mismo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La mayor experiencia    cl&iacute;nica tiene que ver con cuatro sustancias: edetato de calcio, succimer,    BAL y penicilamina. Cada una de estas sustancias tiene diversas denominaciones,    como puede apreciarse en el <a href="#qua1">cuadro I</a>. Las dosis y su posible    toxicidad se indican en el <a href="/img/revistas/spm/v45s2/a09q02.gif">cuadro    II</a>. Con excepci&oacute;n de la penicilamina, las dosis de las dem&aacute;s    sustancias se calculan con base en la superficie del &aacute;rea corporal del    ni&ntilde;o (m<SUP>2</SUP>) y no del peso (por kilogramo). La comparaci&oacute;n    de las dosis basadas en los dos m&eacute;todos muestra una diferencia de hasta    25% entre ambos. Puesto que la mayor&iacute;a de los estudios pedi&aacute;tricos    se hicieron tomando en cuenta el &aacute;rea de la superficie del cuerpo, este    es el m&eacute;todo preferido para determinar la dosis a administrar. La dosificaci&oacute;n    por kilogramo es adecuada en el caso de los adultos. </font></p>     <p><a name="qua1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v45s2/a09q01.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La preferencia    por una sustancia, o bien por una combinaci&oacute;n particular de sustancias,    ha variado con el tiempo. Todas pueden reducir los NPS, incrementar la excreci&oacute;n    del plomo y reducir su toxicididad bioqu&iacute;mica, por lo menos durante alg&uacute;n    tiempo. Sin embargo, en general, si se aplica un solo tipo de tratamiento se    podr&aacute; eliminar s&oacute;lo un porcentaje muy reducido del que se encuentra    en el organismo de un ni&ntilde;o al momento de hacer el diagn&oacute;stico.    Es posible que se requieran distintos tipos de tratamientos en la terapia de    quelaci&oacute;n para poder mantener los NPS por debajo del umbral encontrado    al inicio del tratamiento. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Indicaciones    en la utilizaci&oacute;n de medicamentos. </I>En los EUA existe consenso en    el sentido de que la terapia de quelaci&oacute;n est&aacute; indicada en aquellos    casos de ni&ntilde;os que tengan NPS <u>&gt;</u> a 45 &#181;g/dl.<SUP>1</SUP> Los    ni&ntilde;os que recibieron tratamiento con succimer, y que presentaban inicialmente    NPS de 20 a 44 &#181;g/dl, no mostraron avances cognitivos mayores que aquellos    que mostraron los ni&ntilde;os tratados con placebo.<SUP>10</SUP> No obstante,    es posible que existan subgrupos de ni&ntilde;os en este rango de NPS que tambi&eacute;n    hayan recibido terapia de quelaci&oacute;n. Para poder identificar a esos ni&ntilde;os,    ser&aacute; necesario llevar a cabo m&aacute;s estudios. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a href="/img/revistas/spm/v45s2/a09q03.gif">Cuadro    III</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Actualmente, uno    de los grupos puede caracterizarse como de grandes excretores de plomo, de acuerdo    con la prueba de reto de edetato de calcio. Dicha prueba permite predecir si    los ni&ntilde;os llegar&aacute;n o no a excretar grandes cantidades durante    la terapia de quelaci&oacute;n. Se desconoce si los ni&ntilde;os seleccionados    para recibir terapia de quelaci&oacute;n, de acuerdo con esta prueba, obtendr&aacute;n    alg&uacute;n beneficio a largo plazo, a pesar de que pueden demostrarse<SUP>11</SUP>    los efectos bioqu&iacute;micos a corto plazo. Los candidatos a esta prueba deber&aacute;n    cumplir con las siguientes tres condiciones: tener un NPS entre 25 y 44 &#181;g/dl    (y no de 20 a 24), una PE &gt;50 &#181;g/dl, y reservas de hierro adecuadas,    con un nivel de hemoglobina de &gt; 10.5 &#181;g/dl, adem&aacute;s de un volumen    corpuscular medio (VCP) &gt;73 fl. Uno de cada tres ni&ntilde;os que cumpla    con estos requerimientos tendr&aacute; resultados positivos en la prueba de    reto, por ejemplo, excretar&aacute; una cantidad significativa de plomo durante    la misma. Por otra parte, menos de 5% de los ni&ntilde;os tendr&aacute;n resultados    positivos si no cumplen con cualesquiera de los tres requerimientos: un NPS    &lt;25, o bien que ese nivel se encuentre en el rango 25-44 pero con una PE&lt;50,    o un NPS de 25 a 44 y una PE&gt;50, pero con niveles de hemoglobina &lt;10.5    o un VCP&lt;73. Los ni&ntilde;os cuyos resultados en las pruebas de reto son    positivos pueden ser sometidos a toda la serie de tratamientos que comprende    la terapia de quelaci&oacute;n. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Qu&eacute; medicamento    utilizar y en qu&eacute; momento. </I>Los siguientes escenarios permitir&aacute;n    ilustrar qu&eacute; medicamentos habr&aacute;n de utilizarse y en qu&eacute;    circunstancias. </font></p> <ul>       <li>          <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ni&ntilde;o        con NPS de 45 a 69 &#181;g/dl. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En este caso        el succimer constituye el medicamento adecuado; si el ni&ntilde;o no lo        tolera, puede ser sustituido por el edetato de calcio. En caso de no disponer        de ninguno de los dos medicamentos se puede emplear, con precauci&oacute;n,        la penacilamina. </font></p>   </li>       <li>          <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ni&ntilde;o        con NPS de 70 a 100 &#181;g/dl. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Son dos los        medicamentos indicados en este caso: el edetato de calcio y el succimer.        El BAL puede sustituir al succimer, en caso de que este &uacute;ltimo no        est&eacute; disponible o bien que no sea tolerado. Cuando existe evidencia        de encefalopat&iacute;a, por ejemplo, convulsiones vinculadas con la intoxicaci&oacute;n        por plomo, deber&aacute; recurrirse al BAL en vez del succimer. En ambos        casos, el succimer o bien el BAL, deber&aacute;n ser administrados cuatro        horas antes de aplicar la primera dosis de edetato de calcio, ya que esta        medida puede ofrecer cierta protecci&oacute;n para el cerebro durante el        tratamiento. </font></p>   </li>       <li>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Ni&ntilde;o        con NPS mayores a los 100 &#181;g/dl. </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Es poca la informaci&oacute;n        disponible acerca de los riesgos que implica administrar succimer en este        rango de NPS. En el caso de los niveles aproximados a este rango, 120 &#181;g/dl,        pueden seguirse los mismos principios que en el caso del ni&ntilde;o con        NPS de 70 a 100 &#181;g/dl. Para los ni&ntilde;os con niveles &gt;~ a 120        &#181;g/dl, deber&aacute; administrarse la combinaci&oacute;n de BAL/edetato        de calcio en dosis elevadas. </font></p>   </li>       <li>          <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Ni&ntilde;o        con NPS de 25 a 44 &#181;g/dl y resultados positivos en la prueba de reto.        </font>    <br>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se puede aplicar        cualquiera de los siguientes tres productos: edetato de calcio, succimer,        o bien penicilamina. La decisi&oacute;n de optar por alguno de los tres        es arbitraria, pues se ha observado que la eficacia de todos es de corto        plazo en estos casos. Considerando la seguridad y la facilidad de uso, personalmente        recomendar&iacute;a la administraci&oacute;n, en primer t&eacute;rmino,        de succimer; como segunda opci&oacute;n, el edetato de calcio y, en tercer        lugar, la penicilamina. </font></p>   </li>     </ul>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Atenci&oacute;n:    al utilizar estos medicamentos es necesario tomar en cuenta que todos pueden    incrementar el nivel de absorci&oacute;n de plomo en el intestino. Por lo tanto,    el tratamiento deber&aacute; aplicarse en un entorno donde no haya dicho metal.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Despu&eacute;s.    </I>Los tratamientos de quelaci&oacute;n pueden salvar la vida de un paciente;    sin embargo, sus efectos sobre los NPS generalmente son pasajeros. Despu&eacute;s    de transcurridos algunos d&iacute;as o semanas a partir de terminado el tratamiento,    el NPS volver&aacute; a ascender porque se trata, en principio, del plomo que    se ha almacenado en hueso y que se est&aacute; liberando en el torrente sangu&iacute;neo.    De no ocurrir un nuevo episodio de absorci&oacute;n de plomo, o bien otro ciclo    de tratamiento, el nivel lograr&aacute; estabilizarse de cuatro a seis semanas    despu&eacute;s del tratamiento de quelaci&oacute;n, con valores inferiores al    nivel pico previo al tratamiento. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El momento indicado    para verificar los NPS depende del nivel que originalmente presentaba el paciente.    Se puede obtener un nivel bastante bajo un d&iacute;a despu&eacute;s de haber    terminado el tratamiento, y este dato permitir&aacute; documentar la efectividad    de ese ciclo de tratamiento. Los pacientes con NPS mayores a los 100 &#181;g/dl    antes del tratamiento, presentar&aacute;n un rebote en los mismos de m&aacute;s    de 45 &#181;g/dl a los pocos d&iacute;as. Se recomienda dejar transcurrir un    lapso de tres d&iacute;as entre cada serie de tratamiento, con el fin de reducir    los efectos t&oacute;xicos propios de cada medicamento, y esto deber&aacute;    ocurrir si la encefalopat&iacute;a est&aacute; bajo control. Es muy probable    que los ni&ntilde;os con NPS superiores a los 70 &#181;g/dl tengan un rebote    superior a los 45 &#181;g/dl en unas cuantas semanas; es entonces cuando debe    hacerse una nueva detecci&oacute;n de los NPS; si &eacute;stos resultan superiores    o iguales a los 45 &#181;g/dl, deber&aacute; reiniciarse otra serie de tratamiento.    Los lineamientos para esta serie subsecuente de tratamiento son los mismos que    para la primera serie. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Aspectos de    particular consideraci&oacute;n </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Preparaci&oacute;n    de las v&iacute;sceras</I> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tomando en cuenta    que la t&iacute;pica ruta de entrada del plomo al organismo pasa por las v&iacute;sceras,    es prudente administrar un cat&aacute;rtico para incrementar la motilidad intestinal    y reducir el tiempo de una posterior absorci&oacute;n del plomo. El citrato    de magnesio a menudo resulta efectivo para lograr tal prop&oacute;sito. Tan    pronto como se inicie un movimiento en el intestino, se puede dar comienzo a    la terapia de quelaci&oacute;n. Si el paciente es sintom&aacute;tico, se le    pueden administrar los agentes de quelaci&oacute;n por v&iacute;a parenteral,    al mismo tiempo que se lleva a cabo la limpieza del intestino. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Fluidos</I>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En general, los    agentes de quelaci&oacute;n incrementan la excreci&oacute;n del plomo a trav&eacute;s    del ri&ntilde;&oacute;n, si bien algunos tambi&eacute;n pueden aumentar la excreci&oacute;n    a trav&eacute;s del intestino. Por ende, cuando los NPS son elevados, habr&aacute;    grandes cantidades del metal que pasar&aacute;n por los ri&ntilde;ones y parte    de &eacute;ste puede quedarse ah&iacute;. Con el fin de reducir la toxicidad    renal vinculada con este tratamiento, que a pesar de no ser com&uacute;n s&iacute;    se ha llegado a manifestar cuando se aplica terapia con edetato de calcio, podr&iacute;a    resultar ben&eacute;fica una mayor diuresis. Cuando la funci&oacute;n renal    es normal al inicio, y en el an&aacute;lisis de orina no se observa la presencia    de c&eacute;lulas ni de prote&iacute;nas, la liberaci&oacute;n de fluidos para    conservar una densidad espec&iacute;fica de la orina &lt;1.015 deber&iacute;a    evitar, en principio, la toxicidad renal. En el caso de pacientes que no presentan    encefalopat&iacute;a, los fluidos pueden administrarse por v&iacute;a oral.    El cambio en la carga de volumen basal constituye un riesgo para aumentar la    presi&oacute;n intercraneal, particularmente en los ni&ntilde;os que presentan    niveles iniciales de plomo en sangre &gt;100 &#181;g/dl. Para mantener un control    entre estas posibles complicaciones del tratamiento, la ingesta de l&iacute;quidos    de mantenimiento no deber&aacute; ser riesgosa pero s&iacute; en cantidades    suficientes. En caso de existir encefalopat&iacute;a, o bien cuando &eacute;sta    se desarrolla durante el tratamiento, es necesario restringir los fluidos para    controlar la presi&oacute;n intracraneal. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Encefalopat&iacute;a</I>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Aun cuando no ocurre    con frecuencia, la encefalopat&iacute;a &#150;convulsiones, coma&#150; es un    hallazgo prem&oacute;rbido. Es imperativo administrar un tratamiento con monitoreo    intensivo. Los pacientes corren el riesgo de sufrir obstrucci&oacute;n y herniaci&oacute;n    ventricular.<SUP>12 </SUP>Ser&aacute; necesario administrarles anticonvulsivantes,    adem&aacute;s de otros agentes que permitan reducir la presi&oacute;n intracraneal,    as&iacute; como para otras causas de inflamaci&oacute;n del cerebro. El BAL    deber&aacute; administrarse en una dosis m&aacute;xima de 500 mg/m2/d&iacute;a,    dividida y administrada cada cuatro horas por v&iacute;a intramuscular. Cuatro    horas despu&eacute;s de haberse administrado la primera dosis de BAL, puede    comenzar a administrarse el edetato de calcio en una dosis de 1 500 mg/ m2/d&iacute;a,    en una infusi&oacute;n continua, o bien, si es necesario restringir los l&iacute;quidos,    se puede aplicar por v&iacute;a intramuscular de manera combinada 1:1 con 1%    de procaina, dividido en dosis para cada seis horas. Es necesario prestar mucha    atenci&oacute;n a los electrolitos s&eacute;ricos y a los resultados de las    pruebas de funciones hep&aacute;ticas; asimismo, verificar los niveles por lo    menos cada tercer d&iacute;a. Los efectos secundarios de la medicaci&oacute;n,    incremento de la creatinina, obligar&iacute;an a reducir las dosis. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En resumen, el    tratamiento para el envenenamiento por plomo debe ser previsivo e incluir medidas    para eliminar la exposici&oacute;n, evitar conductas que propicien la ingesti&oacute;n    de este metal, disminuir las deficiencias nutricionales provocadas por su absorci&oacute;n,    as&iacute; como su retenci&oacute;n y toxicidad, y eliminarlo del organismo    mediante terapia de quelaci&oacute;n. Todos los medicamentos utilizados en esta    terapia tienen m&aacute;rgenes de seguridad aceptables cuando se administran    con precauci&oacute;n y bajo una estricta supervisi&oacute;n. Todos pueden revertir    los efectos t&oacute;xicos bioqu&iacute;micos del plomo, al menos, temporalmente.    Con el tratamiento aumentan los s&iacute;ntomas gastrointestinales. Sin embargo,    sus d&eacute;ficits cognitivos atribuibles son de naturaleza permanente. Por    ende, los principales esfuerzos deben orientarse a prevenir la intoxicaci&oacute;n    por este metal. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Referencias    </b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Centers for    disease Control and Prevention. Preventing lead poisoning in young children:    A statement by the Centers for Disease Control. Atlanta (GA): CDC, US. Dept.    of Health and Human Services, 1991. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221399&pid=S0036-3634200300080000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Barry PSI. Distribution    and storage of lead in human tissues. En: Nriagu JO, Ed. The biogeochemistry    of lead in the environment amsterdam. Elsevier/North Holland Biomedical Press,    1978: 97-150. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221400&pid=S0036-3634200300080000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Rosen JF, Crocetti    AF, Balbi K, Balbi J, Bailey C, Clemente I <I>et al</I>. Bone lead content assessed    by L-line x-ray fluorescence in lead-exposed and non-lead exposed suburban populations    in the United States. Proc Natl Acad Sci USA 1993;90: 2789-2792. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221401&pid=S0036-3634200300080000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Markowitz ME,    Rosen JF. Need for the lead mobilization test in children with lead poisoning.    J Pediatr 1991; 19:305-310. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221402&pid=S0036-3634200300080000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Rosen JF, Markowitz    ME, Bijur PE, Jenks ST, Wielopolski L, Kalef-Ezra JA <I>et al</I>. L-line X-ray    florescencse of cortical bone lead compared with the CaNa2EDTA test in lead-toxic    children: Public health implications. Proc Natl Acad Sci USA 1989; 86:685-689.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221403&pid=S0036-3634200300080000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.Piomelli S. Free    erythrocyte porphyrins in the detection of undue absorption of lead and iron    deficiency. Clin Chem 1977;23:249-259. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221404&pid=S0036-3634200300080000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Rabinowitz MB,    Wetherill GW, Kopple JD. Kinetic analysis of lead metabolism in healthy humans.    J Clin Invest 1976;58:260-270. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221405&pid=S0036-3634200300080000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Markowitz ME,    Rosen JF, Bijur PE. Effects of iron deficiency on lead metabolism in moderately    lead toxic children. J Pediatr 1990;116: 360-364. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221406&pid=S0036-3634200300080000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Ruff HA, Markowitz    ME, Kurtzberg D, Bijur PE, Rosen JF. Relationships among blood lead levels,    iron deficiency, and cognitive development in two-year-old children. Environ    Health Perspect 1996;104:180-185. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221407&pid=S0036-3634200300080000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Roan WJ, Dietrich    KN, Ware JH, Dockery WD <I>et al.</I> The effect of chelation therapy with succimed    on neuropsychological development in children exposed to lead. N Engl J Med    2001;344:1421-1426. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221408&pid=S0036-3634200300080000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Morris V, Markowitz    ME, Rosen JF. Serial measurements of aminolevulinic acid dehydratase in children    with lead toxicity. J Pediatr 1988;112:916-919. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221409&pid=S0036-3634200300080000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Fatal pediatric    lead poisoning &#150;New Hampshine, 2000. MMWR Morb Mortal WKly Rep June 8 2001;50(22):457-459.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9221410&pid=S0036-3634200300080000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Solicitud de    sobretiros:</b>     <br>   MC. Morri Markowitz    <br>   Pediatric Environmental Sciences Clinics Children's Hospital at Montefiore    <br>   111 E. 210<sup>th </sup>Street    <br>   Bronx, NY 10467    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:markowit@aecom.yu.edu">markowit@aecom.yu.edu</a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Fecha de recibido:    </b>1 de febrero de 2002 <b>    ]]></body>
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