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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bioterrorismo: apuntes para una agenda de lo inesperado]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The vulnerability of human populations to chemical, biological, radiological, and nuclear terrorism has been widely discussed but insufficiently studied. Current public health policies are not guided by solid and relevant information to design cost-effective programs for preventing or controlling this kind of incidents in the future. Governmental budgets are insufficient to respond to bioterrorist attacks. To face these threats, developing countries like Mexico should frame strategies and devise specific preventive actions that consider the transmission dynamics of potential infectious agents likely to be used in a bioterrorist attack. Proposals. The international reaction to a biological attack must be supported by international agreements that ban the use of biological agents for warfare and/or defense purposes, as well as on academic and technological exchange for the prevention of bioterrorist attacks. At the national level, the recommendations in the event of a biological attack are: a) establishing a legal defense strategy against bioterrorism; b) implementing education programs as a key strategy for defense against bioterrorism; c) devising a national program of interinstitutional antibioterrorist coordination that includes medical emergency assistance and collection of medical forensic evidence; d) including a biological weapon registry in epidemiological surveillance systems; e) implementing a laboratory for biological material analysis related to terrorist incidents; f) devising public health information campaigns, g) assuring the supply of diagnostic testing, special protection, and emergency treatment materials; h) decentralizing alert systems for the timely detection of bioterrorist attacks; i) responding to bioterrorist actions addressed against animals and plants, and j) organizing Ethics Committees in case of urgent events derived from a biological attack. Conclusions. The proper response to sudden and unexpected events of emergent or unusual infectious diseases involved in a bioterrorist attack requires an adequate public health infrastructure. Modern technology allows the timely identification of multiple infectious agents by nucleic acid analyses and should be widely available in reference laboratories. All these measures require sufficient funding to respond to this potential threat. Resource allocation to respond to bioterrorist attacks must be consonant with their potential public health consequences. The English version of this paper is available at: <A HREF="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</A>]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[bioterrorismo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font size="2"><b>ART&Iacute;CULO ESPECIAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size=5>Bioterrorismo: apuntes para una agenda de    lo inesperado </font></b></p>     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center">Samuel Ponce de Le&oacute;n-Rosales, MC, M en C,<SUP>(<a href="#back">1</a>)</SUP>    Eduardo Lazcano-Ponce, Dr en C,<SUP>(<a href="#back">2</a>) </SUP>Manuel Sigfrido    Rangel-Frausto, M en C, MSP,<SUP>(<a href="#back">1</a>)</SUP> Luis Antonio    Sosa-Lozano, MC,<SUP>(<a href="#back">1</a>) </SUP>Martha Asunci&oacute;n Huerta-Jim&eacute;nez,    Lic en Enf.<SUP>(<a href="#back">1</a>)</SUP>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>Ponce de Le&oacute;n-Rosales S, Lazcano-Ponce E, Rangel-Frausto MS, Sosa-Lozano    LA, Huerta-Jim&eacute;nez MA.    <br>   Bioterrorismo: apuntes para una agenda de lo inesperado.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Salud Publica Mex 2001;43:589-603.    <br>   <b>El texto completo en ingl&eacute;s de este art&iacute;culo est&aacute; disponible    en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </b>     <P>      <P><b>Resumen    <br>   </b>La vulnerabilidad de las poblaciones humanas a terrorismo qu&iacute;mico,    biol&oacute;gico, radiol&oacute;gico y nuclear ha sido ampliamente discutida    pero insuficientemente analizada. Las pol&iacute;ticas de salud p&uacute;blica    carecen de informaci&oacute;n s&oacute;lida y relevante para dise&ntilde;ar    programas costo-efectivos para prevenir o mitigar este tipo de incidentes en    el futuro. Los gobiernos tienen insuficiencia presupuestal para hacer frente    a este tipo de ataques. Por lo anterior, en pa&iacute;ses en desarrollo, como    M&eacute;xico, es conveniente reflexionar sobre las acciones preventivas particulares,    los agentes potenciales y la prevenci&oacute;n de la transmisi&oacute;n. <B>Propuestas.</B>    La respuesta internacional ante un ataque biol&oacute;gico debe basarse en acuerdos    internacionales que prohiben el uso de agentes biol&oacute;gicos con fines de    guerra o defensa; as&iacute; como intercambio acad&eacute;mico y tecnol&oacute;gico    para la prevenci&oacute;n de ataques bioterroristas. Las recomendaciones, a    escala nacional, ante un ataque biol&oacute;gico son: a) una estrategia legal    de defensa contra bioterrorismo; b) educaci&oacute;n, como clave para defensa    contra bioterrorismo; c) creaci&oacute;n de un programa nacional de coordinaci&oacute;n    interinstitucional antibioterrorista, que incluya asistencia de urgencias m&eacute;dicas    y la obtenci&oacute;n de evidencia m&eacute;dica forense; d) instalaci&oacute;n    de un sistema de vigilancia epidemiol&oacute;gica ante el uso de armas biol&oacute;gicas;    e) instauraci&oacute;n de un laboratorio de an&aacute;lisis de material biol&oacute;gico    asociado con incidentes terroristas; f) preparaci&oacute;n de campa&ntilde;as    p&uacute;blicas de informaci&oacute;n; g) garant&iacute;a de abasto de material    diagn&oacute;stico, protecci&oacute;n especial y tratamiento de urgencias ante    ataques biol&oacute;gicos; h) descentralizaci&oacute;n de sistemas de alerta    para detecci&oacute;n oportuna de terrorismo biol&oacute;gico; i) respuesta    a acciones bioterroristas dirigidas contra animales y plantas, y j) creaci&oacute;n    de Comit&eacute;s de Etica ante situaciones de urgencia por un ataque biol&oacute;gico.    <B>Conclusiones.</B> El cambiante panorama epidemiol&oacute;gico requiere de    una infraestructura suficiente para establecer diagn&oacute;sticos de enfermedades    emergentes o ins&oacute;litas como ser&iacute;a el caso de una agresi&oacute;n    bioterrorista. La tecnolog&iacute;a permite ahora identificar, en pocas horas,    a m&uacute;ltiples agentes infecciosos por an&aacute;lisis de &aacute;cidos    nucleicos y deber&iacute;a ser accesible en laboratorios de referencia. Todas    las acciones requieren de presupuestos suficientes para enfrentar esta posible    eventualidad. La situaci&oacute;n es potencialmente de extrema gravedad y as&iacute;    deber&aacute; considerarse al cuantificar la inversi&oacute;n. El texto completo    en ingl&eacute;s de este art&iacute;culo est&aacute; disponible en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html    <br>   </a>Palabras clave: bioterrorismo; agentes para guerra biol&oacute;gica; respuesta    institucional; M&eacute;xico     <P>     <P>&nbsp;     <P>Ponce de Le&oacute;n-Rosales S, Lazcano-Ponce E,Rangel-Frausto MS, Sosa-Lozano    LA, Huerta-Jim&eacute;nez MA.    <br>   Preparedness against bioterrorist attacks in Mexico.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Salud Publica Mex 2001;43:589-603.    <br>   <b>The English version of this paper is available at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </b>     <P>      <P><b>Abstract    <br>   </b>The vulnerability of human populations to chemical, biological, radiological,    and nuclear terrorism has been widely discussed but insufficiently studied.    Current public health policies are not guided by solid and relevant information    to design cost-effective programs for preventing or controlling this kind of    incidents in the future. Governmental budgets are insufficient to respond to    bioterrorist attacks. To face these threats, developing countries like Mexico    should frame strategies and devise specific preventive actions that consider    the transmission dynamics of potential infectious agents likely to be used in    a bioterrorist attack. <B>Proposals.</B> The international reaction to a biological    attack must be supported by international agreements that ban the use of biological    agents for warfare and/or defense purposes, as well as on academic and technological    exchange for the prevention of bioterrorist attacks. At the national level,    the recommendations in the event of a biological attack are: a) establishing    a legal defense strategy against bioterrorism; b) implementing education programs    as a key strategy for defense against bioterrorism; c) devising a national program    of interinstitutional antibioterrorist coordination that includes medical emergency    assistance and collection of medical forensic evidence; d) including a biological    weapon registry in epidemiological surveillance systems; e) implementing a laboratory    for biological material analysis related to terrorist incidents; f) devising    public health information campaigns, g) assuring the supply of diagnostic testing,    special protection, and emergency treatment materials; h) decentralizing alert    systems for the timely detection of bioterrorist attacks; i) responding to bioterrorist    actions addressed against animals and plants, and j) organizing Ethics Committees    in case of urgent events derived from a biological attack.<B> Conclusions. </B>The    proper response to sudden and unexpected events of emergent or unusual infectious    diseases involved in a bioterrorist attack requires an adequate public health    infrastructure. Modern technology allows the timely identification of multiple    infectious agents by nucleic acid analyses and should be widely available in    reference laboratories. All these measures require sufficient funding to respond    to this potential threat. Resource allocation to respond to bioterrorist attacks    must be consonant with their potential public health consequences. The English    version of this paper is available at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    <br>   Key words: bioterrorism; biological warfare agents; institutional response;    Mexico      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><b><font size="6">P</font></b>ocos d&iacute;as despu&eacute;s de los acontecimientos    del 11 de septiembre de 2001, a inicios de octubre, el panorama de la medicina    se enfrenta con un nuevo escenario: la amenaza del uso de agentes biol&oacute;gicos    con prop&oacute;sitos criminales, que hoy se presenta en un contexto de terrorismo,    haciendo ciertos los pron&oacute;sticos que desde hace varios a&ntilde;os indicaban    la inminencia de este tipo de agresiones. La distribuci&oacute;n del carbunco    (&aacute;ntrax) por correo, hasta ahora ha afectado a 10 pacientes en los Estados    Unidos de Am&eacute;rica (EUA) entre el 4 de octubre y el 2 de noviembre de    2001, y ha causado una extraordinaria movilizaci&oacute;n de los sistemas de    protecci&oacute;n social y de recursos para la salud, no s&oacute;lo en EUA    sino en todo el mundo. Este es el primer aviso de una ins&oacute;lita situaci&oacute;n.<SUP>1,2</SUP>      <P>     Este n&uacute;mero de casos puede interpretarse como resultado de una respuesta institucional muy deficiente puesto  que en realidad son muy pocos los enfermos. Pero considerada la respuesta de los medios de comunicaci&oacute;n y el miedo  del p&uacute;blico, el ataque ha sido muy exitoso, puesto que moviliza a grandes sectores a realizar intervenciones y es motivo  de miedo, p&aacute;nico e histeria en grandes sectores, insistimos, no s&oacute;lo de EUA sino del mundo.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     El uso de agentes infecciosos usados intencionalmente no es nuevo en las actividades militares. Uno de los  primeros antecedentes son los efectuados en el siglo XIV por los t&aacute;rtaros para romper el sitio de Kaffa (Feodossia) catapultando  los cuerpos de sus soldados, infectados de peste bub&oacute;nica, sobre los muros de la ciudad. Con este hecho, acaecido entre  1348 y 1350, posiblemente se inici&oacute; la mayor epidemia de peste negra en el &aacute;mbito mundial, estim&aacute;ndose que caus&oacute; la  muerte de 30% de la poblaci&oacute;n europea. En nuestro continente sabemos del caso de la distribuci&oacute;n de cobijas de enfermos  con viruela a los ind&iacute;genas norteamericanos por el ej&eacute;rcito americano, o la contaminaci&oacute;n intencional con c&oacute;lera del  r&iacute;o Mississippi durante la guerra civil, y como ejemplo de la eficacia de los agentes infecciosos tenemos las epidemias  de sarampi&oacute;n y viruela que asolaron a la poblaci&oacute;n mexicana en la guerra de la conquista, y que para algunos  autores fueron la explicaci&oacute;n de la eficiencia militar de  los conquistadores.<SUP>3</SUP> Recientemente, dos circunstancias han sido  motivo de preocupaci&oacute;n para los estrategas militares, uno fue el accidente de una planta  de Biopreparat en Sverdlovsk, ciudad de la entonces Uni&oacute;n de Rep&uacute;blicas Socialistas Sovi&eacute;ticas (URSS), en donde un accidente de ventilaci&oacute;n  permiti&oacute; el escape de esporas de <I>Bacillus  anthracis</I> hacia los alrededores ocasionando 69 muertes. La publicaci&oacute;n de  informes conservados subrepticiamente, por m&eacute;dicos que ah&iacute; trabajaron, permiti&oacute; conocer los datos epidemiol&oacute;gicos m&aacute;s  importantes.<SUP>4</SUP> M&aacute;s recientemente, el conflicto entre EUA e Irak revel&oacute; la existencia de  plantas productoras de agentes biol&oacute;gicos infecciosos para  ser usados como armas dispersables inclusive en misiles, lo que hipot&eacute;ticamente podr&iacute;a resultar  en una cat&aacute;strofe, no s&oacute;lo para los pa&iacute;ses en conflicto sino para la  humanidad.<SUP>5</SUP> Imagine el lector un ataque con el virus  de viruela que vendr&iacute;a a echar abajo el esfuerzo que globalmente se hizo para erradicarla y que, en magnitud,  podr&iacute;a equipararse a un ataque nuclear masivo con la agravante de que la viruela persistir&iacute;a extendi&eacute;ndose hacia todo el  planeta.     <P>     Adem&aacute;s, el actual desarrollo biotecnol&oacute;gico permite imaginar escenarios escalofriantes ante la potencial creaci&oacute;n  de organismos que combinen alta transmisibilidad, elevada mortalidad y ausencia de tratamientos eficientes. Esta es  una realidad con la que tendremos que vivir de ahora en adelante y que ejemplifica una vez m&aacute;s los riesgos del  desarrollo tecnol&oacute;gico en situaci&oacute;n de desequilibrio social.     <P>     Otra situaci&oacute;n a considerar es la posibilidad de producir &quot;en casa&quot; algunos de estos agentes en tanto la  tecnolog&iacute;a para hacerlo es accesible, y la &uacute;nica limitaci&oacute;n es el conocimiento  t&eacute;cnico.<SUP>6</SUP>     <P>     La distribuci&oacute;n de esporas de <I>Bacillus  anthracis</I> por el correo norteamericano hace real una situaci&oacute;n muy  grave y confirma la preocupaci&oacute;n constante mantenida  desde hace casi una d&eacute;cada. Cada vez que revisemos un enfermo  con una infecci&oacute;n inusual o de diagn&oacute;stico dif&iacute;cil, o que semeje alguna de las entidades identificadas en asociaci&oacute;n  con terrorismo se tendr&aacute; que considerar la posibilidad de estos diagn&oacute;sticos y, en consecuencia, de bioterrorismo.     <P>     Ante lo ins&oacute;lito de la situaci&oacute;n, los  autores intentamos exponer esquem&aacute;ticamente informaci&oacute;n que invite a  la reflexi&oacute;n y a la instalaci&oacute;n de sistemas  que nos permitan una temprana identificaci&oacute;n, en el caso de que esta  remota posibilidad se concrete.     <P>     La vulnerabilidad de las poblaciones humanas a terrorismo qu&iacute;mico, biol&oacute;gico, radiol&oacute;gico y nuclear ha sido  ampliamente discutida pero insuficientemente analizada. Las pol&iacute;ticas de salud p&uacute;blica carecen de  informaci&oacute;n s&oacute;lida y relevante para dise&ntilde;ar programas  costo-efectivos para prevenir o mitigar este tipo de incidentes en el  futuro.<SUP>3</SUP> Los gobiernos tienen insuficiencia presupuestal para hacer frente a este tipo de ataques; modelos matem&aacute;ticos han evaluado el  impacto econ&oacute;mico de un ataque bioterrorista con viruela en la frontera M&eacute;xico-EUA, prediciendo una estimaci&oacute;n de costos  de $26.2 billones de d&oacute;lares por 100 000 personas  expuestas.<SUP>7</SUP>     <P>     Por lo anterior, es conveniente reflexionar sobre las acciones preventivas particulares, los agentes potenciales y  la prevenci&oacute;n de la transmisi&oacute;n.     <P>      <P><b>Acciones institucionales </b>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En el <a href="#cuadro1">cuadro I</a> se muestran las principales acciones    institucionales que se deben dise&ntilde;ar como respuesta de los sistemas de    salud ante un ataque biol&oacute;gico. Sin embargo, en pa&iacute;ses desarrollados    existe actualmente controversia en establecer si estos eventos podr&iacute;an    ser cuantificados con alg&uacute;n tipo de precisi&oacute;n, y caracterizados    los agentes biol&oacute;gicos utilizados. Asimismo, ser&iacute;a dif&iacute;cil    disponer de informaci&oacute;n sobre la escala del ataque y la magnitud de los    efectos. Particularmente, se debate si existe una infraestructura disponible    para ofrecer una respuesta efectiva, y si las acciones propuestas, o actualmente    en planeaci&oacute;n, ser&iacute;an proporcionales al da&ntilde;o causado. Adicionalmente,    no se han establecido criterios de eficacia, seguridad y reservas financieras    para dar respuesta a los elevados costos de prevenci&oacute;n y atenci&oacute;n    m&eacute;dica.<SUP>8,9</SUP>      <P align="center"><a name="cuadro1"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7537c1.gif">      <P align="center">&nbsp;     <P>      <P><b>Medidas internacionales </b>     <P>     <P>Las leyes b&aacute;sicas internacionales prohiben el uso de agentes biol&oacute;gicos en los conflictos armados y el primer  antecedente lo registra, en 1925, el Protocolo de  Ginebra.<SUP>1</SUP> Posteriormente, en 1969, La Asamblea General de las Naciones  Unidas emiti&oacute; una resoluci&oacute;n que hace recomendaciones a dicho Protocolo. Adicionalmente, se desarroll&oacute; la Convenci&oacute;n  Mundial de Armas Biol&oacute;gicas y Toxinas en 1972, que fue revisada en 1975, 1980, 1986, 1991 y 1996. Esta convenci&oacute;n est&aacute;  en contra del desarrollo, producci&oacute;n, adquisici&oacute;n y ac&uacute;mulo  de microrganismos y sus productos, excepto para  fines pac&iacute;ficos.     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>Recomendaciones en el &aacute;mbito nacional ante un posible ataque bioterrorista    </b>     <P>     <P>Las recomendaciones generales en el &aacute;mbito nacional para dar respuesta a una sospecha de un evento bioterrorista  se describen a continuaci&oacute;n:     <P>     <P> <I>Necesidad de una estrategia legal de defensa contra bioterrorismo</I>      <P>     <P>El bioterrorismo es causa de urgencia en la salud p&uacute;blica, por lo que constituye un estado de excepci&oacute;n, donde se  pueden abandonar principios elementales de la legislaci&oacute;n por conveniencia. La implementaci&oacute;n de cambios no s&oacute;lo deber&aacute;  ser en las leyes, sino tambi&eacute;n en los valores sociales y normas, as&iacute; como en la imparcialidad y equidad; necesarias para  que los tomadores de decisiones distribuyan adecuadamente los escasos recursos ante la presencia de un ataque  biol&oacute;gico.<SUP>11</SUP>     <P>     <P><I>Educaci&oacute;n es la clave para la defensa contra el bioterrorismo</I>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las enfermedades que potencialmente los servicios  de salud deben enfrentar no son parte de la pr&aacute;ctica diaria,  y eventualmente son condiciones que muchos de nosotros conocimos te&oacute;ricamente en las escuelas de medicina. Por  esta raz&oacute;n, en primera instancia se deben adiestrar profesionales de urgencias  m&eacute;dicas, preparados para establecer estrategias de  defensa contra la posibilidad de v&iacute;ctimas masivas, p&aacute;nico, as&iacute; como trastornos producidos por carbunco  (&aacute;ntrax), peste bub&oacute;nica, viruela, tularemia, entre  otros.<SUP>12</SUP> Estos profesionales deber&aacute;n tener la capacidad no s&oacute;lo de  identificar cambios en los patrones epidemiol&oacute;gicos, sino de establecer y coordinar los sistemas de vigilancia epidemiol&oacute;gica  creados para minimizar y controlar la elevada morbilidad y mortalidad que se puede provocar. Adicionalmente, la  organizaci&oacute;n de programas de entrenamiento continuo altamente especializado para ataques bioterroristas, dirigidos no s&oacute;lo  al personal de urgencias, sino a profesionales de la salud de los tres niveles de atenci&oacute;n m&eacute;dica, se constituye como  una necesidad impostergable. El entrenamiento debe incluir principios epidemiol&oacute;gicos b&aacute;sicos, tales como  informaci&oacute;n cl&iacute;nica sobre diagn&oacute;stico y  tratamiento de los agentes que pueden ser la m&aacute;s alta  amenaza, as&iacute; como el aislamiento de sujetos y material que ha sido  expuesto.<SUP>13</SUP> Los programas de educaci&oacute;n deber&aacute;n ser continuos para mantener la  vigencia de los conocimientos y las acciones permanentes a desarrollar.     <P>     <P> <I>Creaci&oacute;n de un programa nacional de coordinaci&oacute;n interinstitucional  anti-bioterrorista, que incluya asistencia de urgencias m&eacute;dicas y obtenci&oacute;n  de evidencia m&eacute;dica forense</I>      <P>     <P>Una respuesta efectiva nacional a los incidentes qu&iacute;micos o biol&oacute;gicos ser&aacute; resultado de la capacidad federal para  coordinar, capacitar y subsidiar todas las acciones, donde las l&iacute;neas prestablecidas de comunicaci&oacute;n y mando son un  elemento cr&iacute;tico.<SUP>14</SUP> Todas las acciones deber&aacute;n considerar los principios de la salud p&uacute;blica, en ese sentido, una  respuesta inapropiada por la comunidad m&eacute;dica puede empeorar una situaci&oacute;n ca&oacute;tica y devastadora.     <P>     En M&eacute;xico se ha creado la Comisi&oacute;n Interinstitucional para la Protecci&oacute;n de la Salud ante el Uso de Armas  Biol&oacute;gicas, cuyo principal objetivo es reforzar  la vigilancia epidemiol&oacute;gica, mejorar el diagn&oacute;stico y  la atenci&oacute;n oportuna, as&iacute; como fortalecer los sistemas de informaci&oacute;n y coordinaci&oacute;n. Esta Comisi&oacute;n Interinstitucional est&aacute; constituida por  un grupo de trabajo formado por la Secretar&iacute;a de Salud, la Secretar&iacute;a de Gobernaci&oacute;n <font face="Symbol" size="2">¾</font>incluyendo la Direcci&oacute;n de  Protecci&oacute;n Civil y Centro de Inteligencia de Seguridad Nacional<font face="Symbol" size="2">¾</font>, la Secretar&iacute;a de Comunicaciones y  Transportes <font face="Symbol" size="2">¾</font>a trav&eacute;s del Servicio Postal Mexicano<font face="Symbol" size="2">¾</font>, la Secretar&iacute;a de Seguridad y Protecci&oacute;n <font face="Symbol" size="2">¾</font>mediante la Polic&iacute;a  Federal Preventiva<font face="Symbol" size="2">¾</font>, la Secretar&iacute;a del Medio Ambiente  y Recursos Naturales, la Procuradur&iacute;a General de la Rep&uacute;blica, el Sistema Nacional  de Salud en su conjunto, la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico y el Instituto Polit&eacute;cnico Nacional.     <P>     <P><I>Instalaci&oacute;n de un sistema de vigilancia epidemiol&oacute;gica ante el uso de armas biol&oacute;gicas</I>     <P>     <P>Los agentes biol&oacute;gicos y qu&iacute;micos son diferentes en diversas maneras. Desde el punto de vista de la salud p&uacute;blica  este hecho es muy importante, porque los efectos de agentes qu&iacute;micos usualmente son inmediatos, mientras que los  agentes biol&oacute;gicos tienen un per&iacute;odo de incubaci&oacute;n y producen efectos en horas o com&uacute;nmente d&iacute;as despu&eacute;s de la  exposici&oacute;n. Muchos agentes qu&iacute;micos son vol&aacute;tiles y producen un vapor peligroso, mientras que los agentes biol&oacute;gicos no lo son  y no producen este tipo de da&ntilde;o. Los agentes biol&oacute;gicos de hecho requieren energ&iacute;a a trav&eacute;s del aire en  movimiento. Muchos de los agentes qu&iacute;micos pueden producir efectos fisiopatol&oacute;gicos por penetraci&oacute;n de piel intacta; los  agentes biol&oacute;gicos, con la posible excepci&oacute;n de las T-2 micotoxinas, no producen efecto alguno cuando llegan a estar en  contacto con un tegumento intacto, a diferencia de un ataque qu&iacute;mico donde la respuesta es inmediata y debe apoyarse en  polic&iacute;as, bomberos y adicionalmente, en personal m&eacute;dico y param&eacute;dico, en un ataque biol&oacute;gico la respuesta inmediata debe  ser ofrecida por los servicios de salud.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     Se deber&aacute;n establecer todas las fases de un programa de vigilancia epidemiol&oacute;gica, incluidas las visitas a salas  de urgencias, uso de datos de laboratorio, disponibilidad de tratamiento m&eacute;dico, monitoreo de ausentismo escolar y  laboral, y algunos otros datos que nos permitan sospechar del incremento de una enfermedad infecciosa. Asimismo,  son esenciales los sistemas de vigilancia epidemiol&oacute;gica robustos para detectar algunas enfermedades emergentes o  remergentes, pues el r&aacute;pido reconocimiento de alg&uacute;n cambio en el patr&oacute;n de enfermedad facilitar&aacute; la determinaci&oacute;n de  la fuente y prevenci&oacute;n de la nueva exposici&oacute;n. Al respecto, en M&eacute;xico se ha reforzado el sistema de vigilancia  epidemiol&oacute;gica mediante una red de 133 unidades de salud &quot;centinelas&quot;. Desgraciadamente, los sistemas actuales de  vigilancia epidemiol&oacute;gica para detectar agentes infecciosos emergentes no son adecuados para identificar potenciales agentes  bioterroristas.<SUP>15</SUP>     <P>     El abordaje epidemiol&oacute;gico en la evaluaci&oacute;n de un potencial ataque bioterrorista no difiere de la investigaci&oacute;n  epidemiol&oacute;gica est&aacute;ndar. El primer problema que se puede presentar es la falta de coordinaci&oacute;n de oficinas  gubernamentales y dificultad para hacer frente a un n&uacute;mero significativo de posibles muertes. Afortunadamente, la probabilidad  de un ataque biol&oacute;gico o qu&iacute;mico para la Rep&uacute;blica mexicana es extremadamente baja. En este contexto, sin embargo,  deben implementarse acciones comunitarias para enfrentar este gran reto, entre las que se incluyen:     <P>     <P>a) Evidencias epidemiol&oacute;gicas     <P>     <P>Las evidencias descritas en el <a href="#cuadro2">cuadro II</a> pueden ayudar    a determinar la posibilidad de un ataque bioterrorista. Cuando estamos en presencia    de m&aacute;s de uno de estos indicadores podemos sospechar la presencia de    un ataque intencional, y el sistema de vigilancia epidemiol&oacute;gica debe    ponerse en alerta.      <P align="center"><a name="cuadro2"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7537c2.gif">      <P align="center">&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>b) Reconocimiento y notificaci&oacute;n del evento     <P>     <P>Cada servicio de salud deber&aacute; contar con una lista de n&uacute;meros telef&oacute;nicos para notificaci&oacute;n de un posible evento  bioterrorista y un plan de acci&oacute;n preparado. La r&aacute;pida respuesta a un ataque bioterrorista depende de la identificaci&oacute;n  del evento, porque la r&aacute;pida progresi&oacute;n a enfermedad y potencial diseminaci&oacute;n de algunos de estos agentes no hacen  pr&aacute;ctico esperar la confirmaci&oacute;n del laboratorio. As&iacute;, el reconocimiento de  s&iacute;ndromes de alto riesgo es imperativo, por  lo que se deben realizar las siguientes acciones epidemiol&oacute;gicas:     <P>      <P>Definici&oacute;n de caso     <P>     <P>El primer paso es usar el laboratorio y los hallazgos cl&iacute;nicos para confirmar que la enfermedad ha ocurrido. La  definici&oacute;n de caso debe establecerse para determinar el n&uacute;mero de casos y la tasa de ataque. El uso de criterios objetivos en  el desarrollo de una definici&oacute;n de caso es muy importante para estimar el n&uacute;mero exacto de casos, ya que el n&uacute;mero  de &eacute;stos puede incrementarse y algunos otros pueden ser descartados, especialmente los producidos por confusi&oacute;n e  histeria con la actual enfermedad.     <P>     Una vez que la definici&oacute;n de caso y la tasa de ataque han sido determinadas, el evento resultado puede ser  caracterizado en su convencional contexto de tiempo, lugar y persona. Esta informaci&oacute;n ser&aacute; crucial para determinar la  fuente potencial de exposici&oacute;n.     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Evaluaci&oacute;n de curvas epid&eacute;micas      <P>     <P>Usando los datos obtenidos en un tiempo determinado, se deber&aacute; construir una curva epid&eacute;mica. El patr&oacute;n de  enfermedad es un factor importante para diferenciar entre un brote natural y un ataque intencional. En la mayor&iacute;a de las  epidemias que ocurren naturalmente, el n&uacute;mero de casos se incrementa progresiva y gradualmente de acuerdo con  el n&uacute;mero de personas que han estado en contacto con otros pacientes, fomites y vectores que pueden diseminar la  enfermedad. Contrariamente, un ataque bioterrorista ser&aacute; causado por una fuente puntual, donde los individuos  llegar&aacute;n a estar en contacto con el agente aproximadamente al mismo tiempo; en este caso, la curva epid&eacute;mica estar&aacute;  comprimida, con un pico de s&oacute;lo unas cuantas horas o d&iacute;as y sin que existan muchas diferencias en las manifestaciones cl&iacute;nicas  y periodos de exposici&oacute;n; si el agente biol&oacute;gico es contagioso, es posible observar un segundo pico despu&eacute;s del  primero, derivado de la exposici&oacute;n al agente de personas no expuestas originalmente.     <P>     El exceso esperado en la curva epid&eacute;mica en un ataque bioterrorista es similar al que puede observarse con  otras exposiciones de fuente puntual, tales como las de origen alimenticio.     <P>     Si un grupo espec&iacute;fico ha sido expuesto, la curva epid&eacute;mica puede indicar el tiempo de exposici&oacute;n. Con esta  informaci&oacute;n se puede calcular un posible periodo de incubaci&oacute;n, esto ayuda a determinar la causa potencial de  enfermedad, que puede ser sugestiva de un ataque intencional si el periodo de incubaci&oacute;n es m&aacute;s corto que el usual.     <P>     Calcular el periodo de incubaci&oacute;n puede ayudar  a determinar si la enfermedad se disemina de persona  a persona, lo que es extremadamente importante para establecer medidas efectivas de control de  enfermedad.<SUP>16</SUP>     <P>     <P>c) Cerco epidemiol&oacute;gico     <P>     <P>Tradicionalmente, en los brotes epid&eacute;micos se ha utilizado como una herramienta de campo la construcci&oacute;n de  cercos epidemiol&oacute;gicos para facilitar el trabajo de identificaci&oacute;n de casos y delimitar la epidemia. En  presencia de epidemias asociadas a bioterrorismo, es  necesario realizar actividades que delimiten r&aacute;pidamente la posible expansi&oacute;n del  cuadro, identificar el agente, y proteger de la exposici&oacute;n a poblaciones cercanas a la fuente de infecci&oacute;n, todo ello de  forma inmediata y coordinada entre los servicios de protecci&oacute;n civil.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><I>Instauraci&oacute;n de un laboratorio de an&aacute;lisis de material biol&oacute;gico asociado con incidentes terroristas</I>     <P>     <P>Los laboratorios cl&iacute;nicos deber&aacute;n estar preparados para proveer un diagn&oacute;stico r&aacute;pido, oportuno y altamente  sensible, necesario para dise&ntilde;ar estrategias de  tratamiento.<SUP>17</SUP> Al respecto, en EUA los criterios que se han establecido para  laboratorios cl&iacute;nicos que deben procesar agentes de posible origen bioterrorista son:     <P>     <P>Nivel A: con capacidad para identificaci&oacute;n m&iacute;nima de agentes     <P>Nivel B: cuentan con pruebas para identificaci&oacute;n y confirmaci&oacute;n de agentes     <P>Nivel C: laboratorios con capacidad avanzada para diagn&oacute;stico, incluyendo tecnolog&iacute;as moleculares     <P>Nivel D: aquellos laboratorios con gran capacidad y t&eacute;cnicas avanzadas de tipificaci&oacute;n molecular.     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     Por esta raz&oacute;n, en los pa&iacute;ses, se deben de caracterizar los laboratorios cl&iacute;nicos de acuerdo a esta  clasificaci&oacute;n. En la Rep&uacute;blica mexicana, la SSA  cuenta con siete laboratorios regionales para el diagn&oacute;stico oportuno en Chihuahua,  Jalisco, Nuevo Le&oacute;n, San Luis Potos&iacute;, Sonora, Quintana Roo y Veracruz, bajo la  coordinaci&oacute;n del Instituto de Diagn&oacute;stico  y Referencia Epidemiol&oacute;gica y el Laboratorio Nacional de  Salud P&uacute;blica.     <P>     <P><I>Preparaci&oacute;n de campa&ntilde;as p&uacute;blicas de informaci&oacute;n</I>     <P>     <P>Una adecuada estrategia de comunicaci&oacute;n p&uacute;blica  es importante para minimizar la propagaci&oacute;n de  agentes infecciosos y evitar confusi&oacute;n. A este respecto, es importante prevenir que el p&aacute;nico se apodere de la poblaci&oacute;n y organizar  el desalojo para evitar caos en el &aacute;rea afectada. En este contexto, los servicios p&uacute;blicos de salud deben difundir  anuncios por radio y televisi&oacute;n posterior al ataque biol&oacute;gico, informando a la poblaci&oacute;n general acerca de la naturaleza del  ataque, los s&iacute;ntomas que pueden generarse, y c&oacute;mo ellos pueden minimizar la exposici&oacute;n, as&iacute; como posibilidades de  tratamiento.     <P>     En M&eacute;xico, la SSA ha establecido un n&uacute;mero de informaci&oacute;n telef&oacute;nica en la Ciudad de M&eacute;xico  (01-800-00-44-800) donde la poblaci&oacute;n puede solicitar  informaci&oacute;n de exposici&oacute;n ante agentes biol&oacute;gicos  de origen posiblemente terrorista.     <P>     <P><I>Garant&iacute;a de abasto de material diagn&oacute;stico, protecci&oacute;n especial y tratamiento de urgencia ante ataques biol&oacute;gicos</I>     <P>     <P>Es indispensable el establecimiento de una infraestructura de equipo m&eacute;dico, abasto de ant&iacute;dotos, antibi&oacute;ticos de  amplio espectro, drogas antivirales y vacunas, en las principales &aacute;reas metropolitanas. Este programa en particular ser&aacute;  muy costoso, porque se requerir&aacute; de equipo especializado, suplementos y elevados est&aacute;ndares de sofisticaci&oacute;n.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><I>Descentralizaci&oacute;n de sistemas de alerta para detecci&oacute;n oportuna de terrorismo biol&oacute;gico</I>     <P>     <P>Se requiere instalar, en el &aacute;mbito nacional, mecanismos de descentralizaci&oacute;n temprana de sistemas de alerta para  la detecci&oacute;n oportuna de ataques bioterroristas. La elaboraci&oacute;n de un plan nacional contra un ataque bioterrorista es  fundamental, y el sistema de vigilancia epidemiol&oacute;gica debe incluir las instituciones del sistema nacional de salud en el  &aacute;mbito municipal y estatal, instituciones de salud privadas, organizaciones civiles y gubernamentales, particularmente de  protecci&oacute;n civil.     <P>     <P><I>Respuesta a acciones bioterroristas dirigidas contra animales y plantas</I>     <P>     <P>Existe una necesidad de respuesta inmediata a enfermedades como influenza en aves, encefalomielitis equina  venezolana y la enfermedad de Newcastle; la desplegada en estas &uacute;ltimas ha sido ampliamente reconocida por las  estrategias comunitarias globales de urgencia, y ha dado lugar a modelos de erradicaci&oacute;n y  control.<SUP>18</SUP>     <P>     <P><I>Creaci&oacute;n de Comit&eacute;s de Etica ante situaciones de urgencia por un ataque biol&oacute;gico</I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>Los posibles ataques bioterroristas deber&aacute;n tener un efecto sobre muchos sectores de la sociedad, pero  particularmente sobre la provisi&oacute;n de los servicios de salud. Se encontrar&aacute;n situaciones en que la demanda de los recursos  claramente exceder&aacute; la infraestructura y suplemento de los mismos; por esta raz&oacute;n, los proveedores y administradores de los  servicios m&eacute;dicos, junto con organizaciones gubernamentales y civiles, necesitar&aacute;n abordar este posible hecho y tomar  decisiones para establecer prioridades en la distribuci&oacute;n de los recursos ante la manifestaci&oacute;n de un ataque  bioterrorista.<SUP>19</SUP>     <P>      <P><b>Principales microrganismos que se pueden utilizar con fines bioterroristas    </b>     <P>     <P>Para que un microrganismo pueda ser utilizado con estos prop&oacute;sitos debe    cumplir con estas caracter&iacute;sticas: ser f&aacute;cil de manipular en laboratorio,    tener bajos costos de producci&oacute;n, poder sobrevivir durante largo tiempo    bajo condiciones adversas y diseminarse en forma de aerosoles o a trav&eacute;s    de alimentos.<SUP>6,20, 21</SUP> En el <a href="#cuadro3">cuadro III</a> se    muestran agentes que cumplen estos requisitos independientemente del mecanismo    natural de transmisi&oacute;n.      <P align="center"><a name="cuadro3"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7537c3.gif">      <P align="center">&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><I>Carbunco (&aacute;ntrax)</I>     <P>     <P>Es la enfermedad producida por <I>Bacillus  anthracis</I>, bacilo gram positivo esporulado causante de infecci&oacute;n en  herb&iacute;voros y que accidentalmente produce enfermedad en el hombre. El microrganismo puede permanecer en la naturaleza  en forma de esporas que son muy resistentes por largos periodos de tiempo. Debido a sus caracter&iacute;sticas como son:  alta potencia, f&aacute;cil accesibilidad y relativa f&aacute;cil contaminaci&oacute;n, podr&iacute;a utilizarse como arma biol&oacute;gica. Una millon&eacute;sima  de un gramo es la dosis letal. Un kilogramo, dependiendo de las condiciones del ambiente, tiene el potencial de  matar cientos de miles de personas en un &aacute;rea metropolitana.     <P>     En casos naturales, m&aacute;s de 95% de los casos son cut&aacute;neos y 5% respiratorios. El periodo de incubaci&oacute;n va de 1 a  60 d&iacute;as. El carbunco cut&aacute;neo es muy caracter&iacute;stico, se presenta principalmente en manos y brazos, seguido de la cara y  el cuello. Consiste en una p&aacute;pula que da mucha comez&oacute;n, semejando una picadura por un insecto, &eacute;sta crece en los  siguientes 1 a 2 d&iacute;as y se convierte en una &uacute;lcera rodeada de ves&iacute;culas, la lesi&oacute;n es de 1 a 3 cm de di&aacute;metro, redonda y  regular, se produce una cicatrizaci&oacute;n central de color negro. Despu&eacute;s de 1 a 2 semanas la lesi&oacute;n empieza a secar y la cicatriz  se cae, no es raro que existan crecimientos de los ganglios regionales.     <P>     La forma respiratoria es secundaria a la germinaci&oacute;n de la espora al ser transportada por macr&oacute;fagos a los  ganglios hiliares y mediastinales, donde producen hemorragia e inflamaci&oacute;n muy importantes; &eacute;sta se extiende hacia la  pleura produciendo derrame. Los s&iacute;ntomas se inician con manifestaciones generales que duran de 1 a 3 d&iacute;as y que se  caracterizan por mal estado general, fiebre moderada, tos seca y en ocasiones la sensaci&oacute;n de opresi&oacute;n subesternal, seguidas  de una fase de inicio s&uacute;bito acompa&ntilde;ada de choque s&eacute;ptico en 1 a 2 d&iacute;as. Los s&iacute;ntomas predominantes en esta fase  son disnea en reposo, estridor, tos seca, taquicardia, fiebre elevada, sudoraci&oacute;n profusa, en ocasiones acompa&ntilde;ada de  sangrado del tubo digestivo. Aproximadamente 20% del &aacute;ntrax cut&aacute;neo puede ser mortal, mientras que la forma  respiratoria casi siempre lo es.     <P>     En los 10 casos confirmados de carbunco (&aacute;ntrax) por inhalaci&oacute;n que se han presentado en EUA, el periodo  de incubaci&oacute;n tuvo un promedio de cuatro d&iacute;as, los s&iacute;ntomas iniciales fueron fiebre, escalofr&iacute;os, diaforesis, fatiga, tos  no productiva, disnea, nausea y v&oacute;mito. Todos presentaron anormalidades en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax de las cuales  siete tuvieron ensanchamiento mediastinal. El 60% sobrevivieron con  antibi&oacute;ticos.<SUP>1</SUP>     <P>     En cuanto al tratamiento para carbunco por inhalaci&oacute;n, el Center for Disease Control and Prevention (CDC)  recomienda utilizar de primera elecci&oacute;n  ciprofloxacina 400 mg/IV c/12 h o doxiciclina 100   mg/IV c/12 h y posteriormente se cambia a v&iacute;a oral. Anteriormente el agente de primera l&iacute;nea para carbunco por inhalaci&oacute;n era penicilina, sin embargo, en  las cepas recientemente aisladas de los ataques bioterroristas ocurridos en EUA se ha encontrado actividad  b-lactamasa. En caso de sospecha de carbunco, como resultado de bioterrorismo o por exposici&oacute;n, se recomienda profilaxis con  ciprofloxacina 500 mg dos veces al d&iacute;a o doxiciclina 100 mg c/12 h, por lo menos durante seis semanas.     <P>     Los ap&oacute;sitos de las lesiones deben ser incinerados, esterilizados por autoclave,  asimismo los pacientes con lesiones cut&aacute;neas deben ser puestos en aislamiento de contacto. No se ha descrito transmisi&oacute;n persona a persona.     <P>     Existe una vacuna de filtrados de cepas  avirulentas de una cepa no encapsulada. Tiene una  efectividad de 92.5% y debe utilizarse para todas las personas expuestas a materiales contaminados; la  dosis es de 0.5 ml subcut&aacute;neos a las 0, 2 y 4 semanas y nuevamente a los 6, 12 y 18 meses, seguida de una dosis de refuerzo  anual.<SUP>22-24</SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><I>Peste</I>     <P>     <P>Es producida por el microrganismo <I>Yersinia  pestis</I>, que es un bacilo gram negativo. Se trata de una enfermedad  primariamente de animales y es transmitida de los reservorios animales, principalmente roedores, a trav&eacute;s de pulgas o la  ingesti&oacute;n de tejidos animales contaminados. Los humanos se infectan por la exposici&oacute;n a la pulga; menos frecuentemente, la  infecci&oacute;n puede transmitirse de persona a persona en la forma neum&oacute;nica a trav&eacute;s de gotitas de Fl&uuml;gge. La transmisi&oacute;n puede  ocurrir tambi&eacute;n durante el manejo de tejidos o l&iacute;quidos contaminados con el microrganismo.     <P>     La forma cl&aacute;sica, o bub&oacute;nica, ocurre despu&eacute;s de un periodo de incubaci&oacute;n de 2 a 8 d&iacute;as despu&eacute;s de la infecci&oacute;n y  se caracteriza por el inicio s&uacute;bito de fiebre, escalofr&iacute;os, debilidad y cefalea; casi inmediatamente el paciente nota el  crecimiento de un ganglio muy doloroso, generalmente en axila, ingle o cuello; estos ganglios pueden ser de 1 a 10 cm. El  paciente desarrolla sepsis grave, 25% de ellos pueden desarrollar lesiones  en la piel que consisten en ves&iacute;culas, p&uacute;stulas o  p&aacute;pulas cerca del ganglio o bub&oacute;n. Tambi&eacute;n  puede acompa&ntilde;arse de p&uacute;rpura.     <P>     La forma neum&oacute;nica es la forma de presentaci&oacute;n m&aacute;s probable que se da en caso de un ataque bioterrorista;  es producida por la aspiraci&oacute;n de gotitas de Fl&uuml;gge o por la invasi&oacute;n hemat&oacute;gena secundaria de los pulmones. Es  altamente contagiosa y tiene una muy elevada mortalidad. Despu&eacute;s de un periodo de incubaci&oacute;n de 2 a 3 d&iacute;as se produce  una neumon&iacute;a que produce lesiones confluentes y en ocasiones cavitadas, se acompa&ntilde;a de tos productiva, en  ocasiones hemoptisis, cuyo esputo contiene los bacilos. Esta forma es casi invariablemente fatal a menos que se inicie  tratamiento dentro de las 24 horas luego de iniciados los s&iacute;ntomas. El paciente fallece de insuficiencia respiratoria aguda o choque.     <P>     El tratamiento consiste en estreptomicina 30  mg/kg/d&iacute;a divididos en dos dosis por 10 d&iacute;as. Tetraciclinas 2 a 4  g/d&iacute;a/10 d&iacute;as es una alternativa adecuada. En pacientes con meningitis puede utilizarse cloranfenicol. Se ha descrito  al menos un caso de resistencia a estreptomicina, tetraciclinas y cloranfenicol, pero sensible a  trimetoprim-sulfametoxasol.     <P>     Todos los pacientes deben ser puestos en aislamiento, y aquellos con tos, en aislamiento  respiratorio.<SUP>21,22</SUP>     <P>     <P><I>Tularemia</I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>Es producida por un cocobacilo gram negativo llamado  <I>Francisella tularensis</I> que produce infecci&oacute;n principalmente  en animales. Existen reportes del potencial de este microrganismo en una guerra biol&oacute;gica debido a que la tasa de  ataque despu&eacute;s de una exposici&oacute;n masiva a&eacute;rea es de 82.5% y la mortalidad de 6.2%, con costos para los servicios de salud  entre 456 y 562 millones de d&oacute;lares.<SUP>19,22</SUP>     <P>     Esta es una enfermedad principalmente del hemisferio norte que afecta a conejos, ardillas y roedores. La  transmisi&oacute;n al humano ocurre generalmente por mordeduras de artr&oacute;podos y pulgas o el contacto o ingesti&oacute;n de  productos contaminados; aunque es posible la transmisi&oacute;n en aerosoles, no se ha reportado transmisi&oacute;n humano a humano.     <P>     Las manifestaciones dependen de la virulencia del microrganismo, la puerta de entrada, y el estado  inmunol&oacute;gico del paciente. Las variedades sintom&aacute;ticas incluyen: ulceroglandular, glandular, oculoglandular, far&iacute;ngea, tifo&iacute;dica  y neum&oacute;nica, aunque las manifestaciones con mucha frecuencia son de m&aacute;s de un tipo.     <P>     Los s&iacute;ntomas se inician 3 a 5 d&iacute;as despu&eacute;s de la exposici&oacute;n. Inicia con cefalea, fiebre, escalofr&iacute;os, mal estado  general, disminuci&oacute;n del apetito. Pueden aparecer adem&aacute;s tos, dolor en t&oacute;rax, v&oacute;mitos, disfagia, dolor abdominal y diarrea.  Sin tratamiento la fiebre dura hasta 32 d&iacute;as.     <P>     La forma neum&oacute;nica es posible que sea la m&aacute;s com&uacute;n en caso de una exposici&oacute;n por bioterrorismo, ya que  es producida por la inhalaci&oacute;n del organismo, aunque tambi&eacute;n puede ocurrir por la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena al  pulm&oacute;n. Se caracteriza por s&iacute;ntomas respiratorios progresivos que pueden llegar hasta s&iacute;ndrome de insuficiencia  respiratoria progresiva del adulto; el esputo no sugiere el diagn&oacute;stico; puede acompa&ntilde;arse de derrame pleural. El diagn&oacute;stico  debe sospecharse ante una neumon&iacute;a at&iacute;pica de la comunidad que no responde a tratamiento.     <P>     El tratamiento de elecci&oacute;n es con estreptomicina, 30 mg/kg IM en dos dosis por 10 a 14 d&iacute;as. La gentamicina  tambi&eacute;n es efectiva.     <P>     Los pacientes hospitalizados no requieren m&aacute;s que precauciones est&aacute;ndar ya que no existe transmisi&oacute;n persona  a persona. Se recomienda manejar con precauci&oacute;n drenajes de heridas o exudados oculares.  <SUP>21,22</SUP>     <P>     <P><I>Brucelosis</I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>Se produce por cocobacilos gramnegativos aerobios no toxig&eacute;nicos y no formadores de esporas. Existen seis especies  de brucela y cada una infecta a diferentes hu&eacute;spedes animales en los que usualmente provoca aborto e infertilidad.  Solamente cuatro especies son pat&oacute;genas para el humano,  <I>Brucella melitensis, Brucella suis, Brucella abortus y Brucella  canis</I>.      <P>     El humano se infecta por contacto con tejidos de animales infectados o la ingesti&oacute;n de productos animales  contaminados. No se produce transmisi&oacute;n de persona a persona, pero es altamente infectante en aerosol; los EUA procesaron  <I>B. suis</I> como arma biol&oacute;gica en los a&ntilde;os de las d&eacute;cadas de 1940 y 1950 en la forma de aerosol seco.     <P>     Es un par&aacute;sito de neutr&oacute;filos, intracelular, y se localiza dentro de &oacute;rganos (pulm&oacute;n, bazo, h&iacute;gado, sistema  nervioso central <font face="Symbol" size="2">¾</font>SNC<font face="Symbol" size="2">¾</font>, m&eacute;dula &oacute;sea y membranas sinoviales). Los s&iacute;ntomas son similares en pacientes con infecci&oacute;n oral,  por aerosol o percut&aacute;nea. Usualmente hay fiebre, escalofr&iacute;os y malestar. Las manifestaciones respiratorias se presentan en  20% de los pacientes y se manifiestan por tos seca y dolor pleur&iacute;tico. Sacroileitis y osteomielitis vertebral son las  manifestaciones osteoarticulares m&aacute;s comunes. La endocarditis y afecci&oacute;n del SNC son raras pero constituyen las principales causas  de mortalidad. Aun sin antibi&oacute;ticos la mayor&iacute;a de los pacientes se recuperan en un a&ntilde;o, pero son comunes las reca&iacute;das.     <P>     El diagn&oacute;stico se hace con pruebas de aglutinaci&oacute;n; tambi&eacute;n los cultivos de sangre, m&eacute;dula &oacute;sea y sitios focales  de infecci&oacute;n pueden resultar positivos.     <P>     Se recomienda usar combinaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos para el tratamiento, ya que la monoterapia tiene pobre  respuesta. La combinaci&oacute;n de 200 mg/d&iacute;a de doxiciclina oral y 600 a 900 mg de rifampicina oral es el tratamiento de elecci&oacute;n.  Se puede substituir la rifampicina por  trimetropin-sulfametoxasol.<SUP>20-22</SUP>     <P>     <P><I>Fiebre Q</I>     <P>     <P>Se trata de una enfermedad zoon&oacute;tica de distribuci&oacute;n mundial que resulta de la exposici&oacute;n al ganado. El  microrganismo causal es la <I>Coxiella  burnetti</I>, es un par&aacute;sito intracelular obligado, de baja virulencia pero muy infectante, productor  de esporas que puede causar infecci&oacute;n despu&eacute;s de una exposici&oacute;n indirecta con animales infectados.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     Actualmente la fiebre Q se reconoce como un agente potencial para bioterrorismo dado que comparte algunas  caracter&iacute;sticas con el carbunco.      <P>     En un gran porcentaje de las personas infectadas la enfermedad puede ser asintom&aacute;tica. El inicio de la  sintomatolog&iacute;a suele ser insidioso con fiebre, escalofr&iacute;os, cefalea, diaforesis, malestar, fatiga y anorexia. Frecuentemente  hay mialgias. Se presentan erupciones cut&aacute;neas pero no se ha descrito un exantema particular. Se produce fiebre  fluctuante en 25% de los casos, con picos de 39.4 &#176;C a 40.6 &#176;C.     <P>     Los estertores son un hallazgo com&uacute;n, al igual que derrame pleural y consolidaci&oacute;n. Puede haber  hepato-esplenomegalia pero no en la fase aguda de la enfermedad. En las pruebas de funci&oacute;n hep&aacute;tica es com&uacute;n la elevaci&oacute;n de  la aspartato aminotransferasa (AST) a 2 o 3 veces el valor normal. El diagn&oacute;stico se hace mediante detecci&oacute;n de  anticuerpos por la prueba ELISA.      <P>     El tratamiento acorta la evoluci&oacute;n, las tetraciclinas son de primera elecci&oacute;n. Tambi&eacute;n los macr&oacute;lidos,  quinolonas, cloranfenicol y trimetoprim-sulfametoxasol son  efectivos.<SUP>21,22</SUP>     <P>     <P><I>Encefalitis virales</I>     <P>     <P>Los virus de la encefalitis venezolana, encefalitis equina del este y del oeste, son alfavirus de la familia  <I>Togaviridae</I>. Poseen varias caracter&iacute;sticas que los hacen aptos para utilizarse como armas biol&oacute;gicas. Aunque se transmiten por  vectores como mosquitos, son altamente infectantes en forma de aerosol. No se requiere de sistemas sofisticados ni de  altos costos para producirlos en grandes cantidades. Tambi&eacute;n pueden someterse a manipulaci&oacute;n gen&eacute;tica mediante  modernas t&eacute;cnicas de DNA recombinante, para producir vacunas muy seguras y efectivas.     <P>     El virus de la encefalitis venezolana tiene 11 subtipos, el IA, IB y IC, son epizo&oacute;ticos y afectan principalmente a  los caballos; tambi&eacute;n son patog&eacute;nicos para el hombre. Hay cepas enzo&oacute;ticas que tienen ciclos de transmisi&oacute;n que  involucran a roedores y mosquitos del g&eacute;nero  <I>Melanoconion</I>. Tienen una distribuci&oacute;n end&eacute;mica por lo que un brote de esta  enfermedad fuera de sus &aacute;reas end&eacute;micas, o en zonas donde no exista el vector o donde no exista enfermedad en equinos,  debe ser sospechoso de una introducci&oacute;n del virus fuera de su ambiente natural.     <P>     Los alfavirus suelen manifestarse en un principio, como un s&iacute;ndrome viral que consiste en fiebre, cefalea y  mialgias, con progresi&oacute;n al deterioro neurol&oacute;gico. Var&iacute;an ampliamente en las secuelas neurol&oacute;gicas que pueden llegar a  producir. En general, el s&iacute;ndrome encef&aacute;lico se manifiesta con cefalea, fiebre, confusi&oacute;n, obnubilaci&oacute;n, disfasia,  convulsiones, paresia, ataxia, mioclon&iacute;a y par&aacute;lisis de nervios craneales.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     La infecci&oacute;n por encefalitis equina venezolana siempre es sintom&aacute;tica en el humano. Los pacientes desarrollan  fiebre alta (38 a 40.5 &#176;C), escalofr&iacute;os, cefalea y malestar. Tambi&eacute;n son comunes la odinofagia, la fotofobia, las mialgias y  los v&oacute;mitos. S&oacute;lo un peque&ntilde;o porcentaje desarrolla manifestaciones neurol&oacute;gicas (0.5% a 4%).     <P>     Las encefalitis equina del este y del oeste son muy parecidas en su presentaci&oacute;n. En adultos se manifiesta un  pr&oacute;dromo febril de aproximadamente 11 d&iacute;as antes de las manifestaciones neurol&oacute;gicas. Los s&iacute;ntomas inician con  malestar, cefalea, fiebre, n&aacute;usea y v&oacute;mito. Posteriormente aparecen somnolencia o  <I>delirium </I>que pueden progresar a coma.     <P>     La encefalitis equina del este es la m&aacute;s severa, con altas tasas de mortalidad y secuelas neurol&oacute;gicas. La tasa  de mortalidad se estima en 50 a 75%. El 30% de los pacientes quedan con secuelas neurol&oacute;gicas como: convulsiones,  par&aacute;lisis esp&aacute;stica y neuropat&iacute;as craneales.     <P>     El diagn&oacute;stico espec&iacute;fico requiere aislamiento del virus y pruebas serol&oacute;gicas; la detecci&oacute;n de anticuerpos por  ELISA es posible desde la segunda semana de inicio de la sintomatolog&iacute;a.     <P>     No hay tratamiento espec&iacute;fico y s&oacute;lo se manejan s&iacute;ntomas como convulsiones y fiebre.  <SUP>21,22</SUP>     <P>     <P><I>Viruela</I>     <P>     <P>El virus de la viruela pertenece a la familia de  <I>Poxvirus</I>. Esta enfermedad no existe ya que el &uacute;ltimo caso en el  mundo ocurri&oacute; en Somalia en 1977; en M&eacute;xico el &uacute;ltimo caso ocurri&oacute; en 1951. El hecho de que sea altamente infectante en  aerosol y que es un virus relativamente estable, lo hace un buen candidato como arma biol&oacute;gica.     <P>     De todos los agentes infecciosos potencialmente utilizables, el virus de viruela es el m&aacute;s temible dado que su  eficacia para transmitirse provocar&iacute;a una diseminaci&oacute;n mundial en pocas semanas.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     Los s&iacute;ntomas se inician despu&eacute;s de un periodo de incubaci&oacute;n de 12 d&iacute;as con manifestaciones prodr&oacute;micas (2 a 4  d&iacute;as) caracterizadas por malestar general; posteriormente aparece el exantema, caracterizado por m&aacute;culas y p&aacute;pulas, que  progresa uniformemente a ves&iacute;culas, p&uacute;stulas y costras; las lesiones son m&aacute;s abundantes en la cara y en las extremidades.  Una caracter&iacute;stica importante es que el exantema es centr&iacute;fugo y sincr&oacute;nico. En la forma fulminante la muerte puede  ocurrir antes de que aparezca el exantema. El contagio requiere de contacto cercano aunque puede ocurrir por v&iacute;a a&eacute;rea. El  paciente es contagioso desde el d&iacute;a 3 al 6 de inicio de la fiebre, hasta que desaparecen las costras. La mortalidad es de 20 a 50%.     <P>     Los pacientes se deben mantener en aislamiento de contacto hasta que desaparezcan las costras. Se requiere  estricta cuarentena, con aislamiento respiratorio durante 17 d&iacute;as, para todas las personas en contacto directo con el caso  &iacute;ndice.<SUP>21,22</SUP>     <P>     <P><I>Botulismo</I>     <P>     <P>Resulta de la intoxicaci&oacute;n por las neurotoxinas producidas por  <I>Clostridium botulinum</I>; se han descrito siete toxinas  basadas en diferencias antig&eacute;nicas. Los serotipos A, B, E y F producen enfermedad en el hombre mientras que C y D  casi exclusivamente producen enfermedad en animales. Es un microrganismo anaerobio, que produce esporas  altamente resistentes al calor y la desecaci&oacute;n; la ebullici&oacute;n estimula su crecimiento, por lo que su destrucci&oacute;n requiere de  altas temperaturas a presi&oacute;n.     <P>     La forma de infecci&oacute;n es la gastrointestinal, donde la toxina es absorbida en duodeno y yeyuno, desde donde pasa  a la sangre y alcanza los nervios perif&eacute;ricos en la uni&oacute;n neuromuscular, all&iacute; previene la liberaci&oacute;n de acetilcolina.  Tambi&eacute;n produce su toxicidad al ser inhalada.     <P>     El inicio de la sintomatolog&iacute;a var&iacute;a de la cantidad de toxina ingerida, pero se puede esperar desde 24 a 36  horas, hasta var&iacute;os d&iacute;as despu&eacute;s de la exposici&oacute;n. Los s&iacute;ntomas incluyen par&aacute;lisis craneal (bilateral) acompa&ntilde;ada de  midriasis, diplopia, ptosis, fotofobia, disartria, disfon&iacute;a, disfagia. Posteriormente se presenta par&aacute;lisis sim&eacute;trica descendente,  que puede culminar en falla respiratoria. La progresi&oacute;n desde el inicio de los s&iacute;ntomas hasta la falla respiratoria suele  durar 24 horas.     <P>     El diagn&oacute;stico debe sospecharse cuando adem&aacute;s el paciente no tiene fiebre, las manifestaciones neurol&oacute;gicas  son sim&eacute;tricas, el paciente permanece conciente, el ritmo cardiaco est&aacute; normal (a menos que haya hipotensi&oacute;n) y no  presenta d&eacute;ficit sensorial.     <P>     El tratamiento de apoyo es fundamental, adem&aacute;s de la administraci&oacute;n de antitoxina (trivalente: A, B y E), se  administra un vial en forma intravenosa y uno intramuscular; no son necesarias dosis subsiguientes. La alergia puede  ocurrir en 9 a 20% de los casos por lo que se recomienda prueba cut&aacute;nea antes de iniciarlo, y desensibilizar si es  necesario.<SUP>20-22</SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><I>Fiebres hemorr&aacute;gicas virales</I>     <P>     <P>Las fiebres hemorr&aacute;gicas son producidas por un diverso grupo de virus    RNA que pertenecen a distintas familias. En general comparten algunas caracter&iacute;sticas    cl&iacute;nicas inespec&iacute;ficas que no permiten reconocerlas hasta que    surge la hemorragia, como: fiebre, leucopenia, exantema, alteraciones del estado    mental y di&aacute;tesis hemorr&aacute;gica. Requieren de reservorios animales    ya sea roedores o artr&oacute;podos para reproducirse, por lo que no ser&iacute;an    de primera elecci&oacute;n para un ataque bioterrorista. Los principales agentes    etiol&oacute;gicos de las fiebres hemorr&aacute;gicas, que pueden llegar a utilizarse    con fines bioterroristas, se muestran en el <a href="#cuadro4">cuadro IV</a>.    <SUP>6,20,,22,23</SUP>      <P align="center"><a name="cuadro4"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7537c4.gif">      <P align="center">&nbsp;     <P>     <P><I>Virus Hanta</I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P>Los virus Hanta son de RNA e incluyen un gran n&uacute;mero de miembros. Algunos de ellos pueden producir fiebre  hemorr&aacute;gica con s&iacute;ndrome renal. El virus se encuentra en t&iacute;tulos altos en las excretas de roedores por lo que la enfermedad  se adquiere por la inhalaci&oacute;n de excretas de roedor con part&iacute;culas virales. En general tienen un periodo de incubaci&oacute;n de 2 a  3 semanas, posterior al cual hay un inicio abrupto de fiebre, asociado a malestar general, cefalea, dolor lumbar, dolor  abdominal, n&aacute;usea y v&oacute;mito. Es com&uacute;n que se presente hemorragia o inyecci&oacute;n conjuntival con petequias en la conjuntiva tarsal  y en el paladar. Durante esta fase es caracter&iacute;stico que se presente un exantema que  desaparece con la digitopresi&oacute;n en cara, cuello y t&oacute;rax. Esta fase febril suele durar de 3 a 7 d&iacute;as, posterior a la cual puede presentarse hipotensi&oacute;n y choque  debido a manifestaciones hemorr&aacute;gicas. Alrededor de 20% de  los pacientes desarrollan enfermedad grave y 5 a 10%  presentan choque e insuficiencia renal. El tratamiento se limita a medidas de sost&eacute;n. Tienen la limitante de que se reproducen  pobremente en cultivos celulares por lo que ser&iacute;a dif&iacute;cil utilizarlos como armas  biol&oacute;gicas.<SUP>21,22</SUP>     <P>     <P><I>Virus Ebola</I>     <P>     <P>Pertenece a la familia <I>Filoviridae</I>. El virus Ebola es muy virulento y produce una enfermedad grave de r&aacute;pida  evoluci&oacute;n, con alta mortalidad. Recientemente el virus se ha aislado de los macacos y se cree que son el reservorio natural.  Se desconoce el mecanismo de transmisi&oacute;n, pero una vez establecida la infecci&oacute;n, se presentan casos en la poblaci&oacute;n  principalmente en personas que mantienen contacto &iacute;ntimo con los enfermos y en los trabajadores de la salud. El periodo  de incubaci&oacute;n va de 5 a 10 d&iacute;as, posterior al cual los  pacientes se presentan con un inicio s&uacute;bito de fiebre,  cefalea frontal severa, anorexia, malestar y mialgias. Dos a tres d&iacute;as despu&eacute;s se presenta un deterioro cl&iacute;nico manifestado por  faringitis, conjuntivitis, n&aacute;usea,  v&oacute;mito, dolor abdominal y diarrea l&iacute;quida. Cinco d&iacute;as  despu&eacute;s se presenta un exantema m&aacute;culo-papular en tronco y posteriormente aparecen petequias, equimosis,  hemorragia subconjuntival, epistaxis, hemoptisis, hematemesis y melena. Suele presentarse choque hipovol&eacute;mico que progresa a la muerte. No hay  tratamiento efectivo, pero se ha visto que el plasma que contiene anticuerpos contra el virus puede ofrecer alguna esperanza.  Se requiere aislamiento de contacto en casos sospechosos o  confirmados.<SUP>21,22,25</SUP>     <P>     <P><I>Fiebre amarilla</I>     <P>     <P>Es producida por el virus de la fiebre amarilla que es un arbovirus del grupo B. Es end&eacute;mica en Africa y  Sudam&eacute;rica y se transmite de persona a  persona, por mosquitos, entre ellos el  <I>Aedes</I>. El virus requiere replicarse previamente dentro  del mosquito. El periodo de incubaci&oacute;n es de 3 a 6 d&iacute;as y las manifestaciones cl&iacute;nicas inician con malestar, cefalea, dolor  retrorbitario, n&aacute;usea, v&oacute;mito, fotofobia y bradicardia. Alrededor de 15% de los pacientes desarrollan enfermedad grave  que, adem&aacute;s de las manifestaciones previas, presenta hipotensi&oacute;n, ictericia, delirio y puede progresar a coma y  hemorragia gastrointestinal, nasal y oral.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     El tratamiento se limita a medidas de sost&eacute;n ya que no hay terapia antiviral espec&iacute;fica. A pesar de que es  altamente infectante por aerosoles, el amplio uso y disponibilidad de una vacuna muy efectiva limita su uso como  arma.<SUP>21,26</SUP>     <P>     <P><I>Fiebre Lassa</I>     <P>     <P>Es una enfermedad muy contagiosa y virulenta. Como la mayor&iacute;a de las fiebres hemorr&aacute;gicas, los roedores son muy  importantes para la diseminaci&oacute;n de la  enfermedad. La rata <I>Mastomys natalensis</I> es el reservorio. El humano contrae la  enfermedad al ingerir alimentos con orina contaminada de la rata. El periodo de  incubaci&oacute;n va de 7 a 18 d&iacute;as. El inicio suele ser  insidioso con fiebre, escalofr&iacute;os, cefalea, y mialgias; posteriormente aparecen anorexia, n&aacute;usea, v&oacute;mitos, mialgias, dolor tor&aacute;cico y  tos seca. A la exploraci&oacute;n suele observarse  rubefacci&oacute;n facial en regi&oacute;n V del cuello, faringitis muy dolorosa, con placas  blanquecinas confluentes. Las manifestaciones hemorr&aacute;gicas no son tan pronunciadas como en otras enfermedades de  este grupo, ya que pueden limitarse a epistaxis e inyecci&oacute;n conjuntival. La administraci&oacute;n de plasma inmune de  pacientes convalecientes produce mejor&iacute;a. Tambi&eacute;n la ribavirina administrada dentro de los primeros siete d&iacute;as de iniciado el  cuadro cl&iacute;nico es efectiva.<SUP>21</SUP>     <P>     <P><b>Profilaxis</b>      <P>     <P>Para la mayor&iacute;a de estos agentes biol&oacute;gicos existe quimioprofilaxis    que aunque no garantiza que no se presente la enfermedad, puede disminuir la    severidad de las manifestaciones cl&iacute;nicas cuando se administra a los    contactos, o ante la sospecha de manifestaciones cl&iacute;nicas. En el <a href="#cuadro5">cuadro    V</a> se muestra la profilaxis recomendada ante contacto con diversos agentes.      <P align="center"><a name="cuadro5"></a>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7537c5.gif">      <P align="center">&nbsp;     <P>      <P><b>Medidas de protecci&oacute;n en trabajadores de la salud ante armas biol&oacute;gicas    </b>     <P>     <P>Las medidas de protecci&oacute;n en trabajadores de la salud tienen como finalidad reducir los riesgos de transmisi&oacute;n  de pacientes con sospecha o diagn&oacute;stico de enfermedades infecciosas potencialmente transmisibles.      <P>     La importancia de estas medidas es no s&oacute;lo para los trabajadores, sino para la comunidad en general, puesto que  al ser el hospital un sitio de concentraci&oacute;n de casos, se debe evitar la transmisi&oacute;n del hospital a la comunidad por  los propios trabajadores de la salud que se infectaran. Esta situaci&oacute;n ha sido demostrada en las epidemias del Ebola.     <P>     Estas medidas de protecci&oacute;n han existido desde siglos pasados, y se conocen pr&aacute;cticamente como sistemas  de aislamiento. Desde 1877 se han separado los pacientes infectados de los pacientes sin infecci&oacute;n aparente, pero es  hasta la d&eacute;cada de los a&ntilde;os 50 (siglo XX) cuando se establecen precauciones, de acuerdo con  los diagn&oacute;sticos, y que  van refin&aacute;ndose conforme el conocimiento de la transmisi&oacute;n de pat&oacute;genos ha aumentado, hasta las actuales que  aqu&iacute; describimos.<SUP>27</SUP>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>Mecanismos de transmisi&oacute;n </b>     <P>     <P>Existen cuatro rutas para la transmisi&oacute;n de los microrganismos:     <P>     <blockquote>       <p>&#149; Contacto directo: ocurre al tocar directamente al paciente sin que      se tenga ning&uacute;n tipo de barrera </p>       <p>&#149; Contacto indirecto: sucede sin que se tenga ninguna protecci&oacute;n      cuando se tocan superficies, equipo m&eacute;dico o mobiliario </p>       <p>&#149; Gotas: esta transmisi&oacute;n se da cuando se inhalan gotas mayores      a cinco micras, es decir al toser, estornudar, hablar o en alg&uacute;n procedimiento      como broncoscop&iacute;as </p>       <p>&#149; Aire: la transmisi&oacute;n por gotas ocurre cuando se aspiran gotas      menores a cinco micras, que de igual manera se expulsan al toser, estornudar,      hablar o en alg&uacute;n procedimiento invasivo.<SUP>16,28</SUP> </p> </blockquote>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>Precauciones est&aacute;ndar </b>     <P>     <P>Las precauciones est&aacute;ndar deben aplicarse para el cuidado de todos los pacientes dentro y fuera del hospital, sin  tomar en cuenta su diagn&oacute;stico. Esta pr&aacute;ctica tiene como objetivo reducir las posibilidades de contacto con sangre,  l&iacute;quidos corporales y secreciones. &Eacute;stas consisten en:     <P>     <blockquote>       <p>&#149; Lavado de manos antes y despu&eacute;s del contacto con pacientes,      superficies, y despu&eacute;s del uso de guantes </p>       <p>&#149; Uso de guantes no est&eacute;riles, ante la sospecha de tener contacto      con sangre, l&iacute;quidos o cualquier secreci&oacute;n, o para tener contacto      con objetos contaminados </p>       <p>&#149; Uso de cubreboca y lentes en procedimientos que puedan generar salpicaduras    </p>       <p>&#149; Uso de bata no est&eacute;ril y de preferencia impermeable para proteger      la piel en procedimientos que puedan generar salpicaduras o derrames </p>       <p>&#149; El cuidado de la ropa: para la manipulaci&oacute;n, transporte y proceso      de la ropa usada, deber&aacute; realizarse previniendo exposici&oacute;n a      membranas mucosas. Se deber&aacute; utilizar bolsa para su transporte y en      el caso de ropa con sangre o secreciones utilizar guantes </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&#149; Uso de recolectores: para depositar objetos punzocortantes; asimismo      nunca rencapuchar, doblar, quitar, romper o manipular objetos punzocortantes    </p>       <p>&#149; Para la limpieza del cuarto del paciente, la sala del quir&oacute;fano      o la de necropsia, hacerla &uacute;nicamente con agua, jab&oacute;n y posteriormente      agua con hipoclorito de sodio al 0.5% </p>       <p>&#149; En caso de derrames de sangre o l&iacute;quidos corporales, desinfectar      con hipoclorito de sodio al 5% directamente sobre el derrame.<SUP>16,28</SUP>    </p> </blockquote>     <P>      <P><b>Precauciones para contacto </b>     <P>     <P>Adem&aacute;s de utilizar las precauciones est&aacute;ndar, deber&aacute;n utilizarse las de contacto en pacientes conocidos o con  sospecha de infecci&oacute;n por microorganismos transmitidos por contacto directo o indirecto.     <P>     <blockquote>       <p>&#149; De preferencia un cuarto aislado </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&#149; Guantes no est&eacute;riles al entrar al cuarto, durante el contacto      con el paciente y deber&aacute;n retirarse al salir del cuarto </p>       <p>&#149; El traslado del paciente debe realizarse lo menos posible </p>       <p>&#149; Ejemplos: <I>Estafilococo aureus, Enterococo sp</I>, heridas infectadas,      &uacute;lceras por presi&oacute;n. </p> </blockquote>     <P> </p>     <p>En el <a href="/img/revistas/spm/v43n6/7537c6.gif">cuadro VI</a> se describen las precauciones    que se recominenda tomar ante organismos utilizados como armas biol&oacute;gicas.<SUP>16,28</SUP></p>     <P>      <P><b>Precauciones para transmisi&oacute;n por gotas </b>      <P>     <P>Adem&aacute;s de las precauciones est&aacute;ndar, utilizar estas precauciones en pacientes con padecimientos transmitidos por gotas:     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>       <p>&#149; Cuarto aislado </p>       <p>&#149; Cubreboca con filtro de 95% de efectividad cuando se encuentra a menos      de 1 m de distancia del paciente </p>       <p>&#149; Ejemplos: enfermedad invasiva por <I>Haemophilus influenzae, Neisseria      meningitidis</I>, difteria, tos ferina, parotiditis, rub&eacute;ola, influenza,      parvovirus. </p> </blockquote>     <P>      <P><b>Precauciones para v&iacute;a a&eacute;rea </b>     <P>     <P>Adem&aacute;s de las precauciones est&aacute;ndar utilice estas precauciones en pacientes con padecimientos transmitidos por  v&iacute;a a&eacute;rea:     <P>     <blockquote>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&#149; Cuarto con presi&oacute;n negativa </p>       <p>&#149; Cubreboca con filtros de 95 % de efectividad </p>       <p>&#149; Evitar el traslado del paciente </p>       <p>&#149; Ejemplos: tuberculosis pulmonar, varicela, sarampi&oacute;n </p> </blockquote>     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center"><font size="4">Conclusiones </font>     <P>     <P>M&eacute;xico comparte una extensa frontera con los EUA y, adem&aacute;s de la extensi&oacute;n, su tr&aacute;nsito es muy intenso. Ante las  precauciones establecidas en los EUA una posibilidad obvia es intentar un ataque a trav&eacute;s de nuestro territorio, lo que nos  convierte en el segundo blanco potencial. Por esto, aun considerando que un ataque con estas caracter&iacute;sticas es muy remoto,  es necesario establecer una organizaci&oacute;n m&iacute;nima que permita la identificaci&oacute;n m&aacute;s temprana posible, el diagn&oacute;stico  correcto y las acciones preventivas inmediatas.     <P>     Si bien nuestro sistema de vigilancia se ha fortalecido paulatinamente, es claro que tiene limitaciones entre las  que destacan una grave falta de recursos para diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico y tambi&eacute;n de apoyo forense, particularmente  para el diagn&oacute;stico de agentes infecciosos no habituales. Simult&aacute;neamente, existe escasa participaci&oacute;n de los cl&iacute;nicos en  actividades de reporte epidemiol&oacute;gico, lo que puede implicar un retraso muy grave en el caso de situaciones de  urgencia epidemiol&oacute;gica.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     El cambiante panorama epidemiol&oacute;gico requiere de una infraestructura suficiente para establecer diagn&oacute;sticos  de enfermedades emergentes o ins&oacute;litas, como ser&iacute;a el caso de una agresi&oacute;n bioterrorista. La tecnolog&iacute;a permite  ahora establecer identificaciones, en pocas horas, de m&uacute;ltiples agentes infecciosos, por an&aacute;lisis de &aacute;cidos nucleicos y  deber&iacute;a ser accesible en laboratorios de referencia localizados estrat&eacute;gicamente y, simult&aacute;neamente, mejorar las capacidades  de los actuales.     <P>     Todas las acciones requieren de presupuestos suficientes para ampliar plazas, equipos e instalaciones, por lo  que deber&aacute;n existir asignaciones particulares y no esperar que con lo ya asignado se realicen otras actividades. La  situaci&oacute;n es potencialmente de extrema gravedad y as&iacute; deber&aacute; considerarse al  cuantificar la inversi&oacute;n.     <P>     <P>     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center"><font size="4">Referencias </font>     <P>     <!-- ref --><P>1. Jernigan JA, Stephens DS, Ashrord DA, Omenaca C, Topiel MS, Galbraith M. Bioterrorism-related inhalational Anthrax: The first 10 cases reported in the  United States. Emerg Infect Dis 2001;6(7):1-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148690&pid=S0036-3634200100060001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Update: Investigation of bioterrorism-related Anthrax and interim guidelines for clinical evaluation of persons with possible Anthrax. MMWR. Morb Mortal  Wkly Rep 2001 November 2;50(43):941-948.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148691&pid=S0036-3634200100060001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Tucker J. Historical trends related to bioterrorism: An empirical analisis. Emerg Infect Dis 1999;5(4):498-504.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148692&pid=S0036-3634200100060001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Meselson M, Guillemin J, Hugh-Jones M, Lagmuir A, Popova Ilona, Shelokov A  <I>et al</I>. The Sverdlovsk anthrax outbreak of 1979. Science 1994 November  18;34(266):1202-1207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148693&pid=S0036-3634200100060001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Zilinskas RA. Iraq&#180;s biological weapons. JAMA 1997;278(5):418-424.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148694&pid=S0036-3634200100060001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Cole LA. The specter of biological weapons. Sci Am 1996;275(6):30-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148695&pid=S0036-3634200100060001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Kaufmann AF, Meltzler MI, Schmid GP. The economic impact of a bioterrorist attack. Emerg Infect Dis 1997;3:83-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148696&pid=S0036-3634200100060001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Tucker JB. National health and medical services response to incidents of chemical and biological terrorism. JAMA 1997;278(5):362-368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148697&pid=S0036-3634200100060001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Geiger HJ. Terrorism, biological weapons, and bonanzas: Assessing the real threat to public health. Am J Public Health 2001;91(5):708-709.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148698&pid=S0036-3634200100060001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Spencer RC, Lightfoot NF. Preparedness and response to bioterrorism. J Infect 2001;43:104-110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148699&pid=S0036-3634200100060001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Fidler DP. The malevolent use of microbes and the rule of law: Legal challenges presented by bioterrorism. Confronting Biological Weapons 2001;33:686-689.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148700&pid=S0036-3634200100060001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Eitzen EM Jr. Education is the key to defense against bioterrorism. Ann Emerg Med 1999;34:221-223.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148701&pid=S0036-3634200100060001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Keim M. Principles for emergency response to bioterrorism. Ann Emerg Med 1999;34(2):177-182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148702&pid=S0036-3634200100060001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Waeckerle JF. Disaster planning and response. N Engl J Med 1991;324:815-821.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148703&pid=S0036-3634200100060001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Waeckerle JF. Domestic preparedness for events involving weapons of mass destruction. JAMA 2000;283(2):252-254.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148704&pid=S0036-3634200100060001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Secretar&iacute;a de Salud. Subsecretar&iacute;a de Prevenci&oacute;n y Protecci&oacute;n de la Salud. Direcci&oacute;n General de Epidemiolog&iacute;a. Lineamientos para la vigilancia, prevenci&oacute;n,  control, toma y manejo de muestras de laboratorio de enfermedades asociadas a riesgos biol&oacute;gicos. M&eacute;xico, D.F.: SSA, 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148705&pid=S0036-3634200100060001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Jortani SA, Zinder JW, Valdes R. The role of the clinical laboratory in managing chemical or biological terrorism. Clin Chem 2000;46:1883-1893.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148706&pid=S0036-3634200100060001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Williams JL, Sheesley D. Response to bioterrorism directed against animals. Ann N Y Acad Sci 2000;916:117-120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148707&pid=S0036-3634200100060001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Pesik N, Keim ME, Iserson KV. Terrorism and the ethics of emergency medical care. Ann Emerg Med 2001;37:642-646.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148708&pid=S0036-3634200100060001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Balk SJ, Abramson JS, Baker CJ, Peter G. Chemical-biological terrorism and its impact on children: A subject review. Pediatrics 2000;105(3).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148709&pid=S0036-3634200100060001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Mandell. Principles and practice of infectious diseases. 5a. edici&oacute;n, Londres (UK): Churchill Livingstone, Inc, 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148710&pid=S0036-3634200100060001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Franz DR, Jahrling PB, Friedlander AM, McClain DJ, Hoover DL, Bryne WR  <I>et al</I>. Clinical recognition and management of patients exposed to biological  warfare agents. JAMA 1997 August 6;278(5):399-411.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148711&pid=S0036-3634200100060001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. Biological and chemical terrorism: Strategic plan for preparedness and response. Recommendations of the CDC Strategic Planning Workgroup. MMWR  Morb Mortal Wkly Rep 2000;49(RR-4): 1-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148712&pid=S0036-3634200100060001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Update: Investigation of bioterrorism-related Anthrax and interim guidelines for exposure management and antimicrobial therapy. MMWR Morb Mortal Wkly  Rep 2001 October 26;50(42):909-919.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148713&pid=S0036-3634200100060001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Gradon J. An outbreak of Ebola virus: Lessons for everyday activities in the intensive care unit. Crit Care Med. 2000;28(1):284-285.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148714&pid=S0036-3634200100060001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Roberson SE, Hull BP, Tomor LO, Bele O, LeDuc JW, Esteves K. Yellow fever: A decade of reemergence. JAMA 1996 Oct 9;276(14):1157-1162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148715&pid=S0036-3634200100060001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. Klietmann WF. Bioterrorism: Implications for the clinical microbiologist. Clin Microbiol Rev 2001;14(2):364-381.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148716&pid=S0036-3634200100060001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Kortepeter M, Christopher G, Cieslak T, Culpepper R, Darling R, Pavlin J  <I>et al</I>. USAMRIID'S Medical management of biological casualties handbook. 4a. edici&oacute;n.  Fort Detrick (MD): US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USA-MRIID), 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148717&pid=S0036-3634200100060001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. Spencer RC, Lightfoot NF. Preparedness and response to bioterrorism. J Infet 2001;43:104-110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9148718&pid=S0036-3634200100060001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     ]]></body>
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