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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Incidencia de bacteriemia y neumonía nosocomial en una unidad de pediatría]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Mexicano del Seguro Social Hospital Regional de Zona No. 1 Durango Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To determine the incidence of catheter-related bacteremia and ventilator-associated pneumonia in children admitted to a secondary care hospital. Material and Methods. A prospective active surveillance system was conducted from January 1999 to June 2000, at the Hospital General of Instituto Mexicano del Seguro Social in Durango, Mexico. Daily visits to the pediatric ward were conducted to detect episodes of bacteremia and pneumonia, according to the Official Mexican Norm. Hospitalized patients under mechanical ventilation and/or with a central venous catheter, were followed from the first day of exposure, until a nosocomial infection was detected, or until the invasive device was removed. Blood and tracheal aspirate cultures were obtained from all exposed patients. Incidence rates with 95% confidence intervals were calculated for ventilator-associated pneumonia and bacteremia/sepsis per 1000 exposure days. Also, the monthly infection rate is presented for days of exposure, using statistical control graphs. Results. A total of 47 episodes of bacteremia/sepsis and 44 of ventilator associated pneumonia were recorded. The incidence rate of pneumonia and bacteremia/sepsis was 28 and 26 cases respectively, per 1000 days of exposure to and invasive device. The gram-positive rods (61.11%) were more common than the gram negative rods (38.88%). Conclusions. The most striking finding of this study was the higher incidence of these two nosocomial infections in children, as compared to that reported elsewhere. These findings call for preventive strategies and guidelines for handling intravenous catheters and mechanical ventilation in Mexico. The English version of this paper is available at: <A HREF="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</A>]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[infección hospitalaria]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><b><font size="2"><a name="top"></a>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size=5>Incidencia de bacteriemia y neumon&iacute;a    nosocomial en una unidad de pediatr&iacute;a</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center">Gerardo Mart&iacute;nez-Aguilar, MC, M en C,<SUP>(<a href="#back">1</a>)</SUP>    Mar&iacute;a del Carmen Anaya-Arriaga, Lic en Enf,<SUP>(<a href="#back">2</a>)</SUP>    Carlos Avila-Figueroa, MC, Dr en C.<SUP>(<a href="#back">3</a>)</SUP> </p>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>Mart&iacute;nez-Aguilar G, Anaya-Arriaga MC, Avila-Figueroa C.    <br>   Incidencia de bacteriemia y neumon&iacute;a nosocomial en una unidad de pediatr&iacute;a.    <br>   Salud Publica Mex 2001;43:515-523    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>El texto completo en ingl&eacute;s de este art&iacute;culo est&aacute; disponible    en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </b>     <P>     <P><b>Resumen</b>    <br>   <B>Objetivo</B>. Determinar la incidencia de bacteriemia relacionada con cat&eacute;ter    y neumon&iacute;a asociada a ventilador en ni&ntilde;os hospitalizados. <B>Material    y m&eacute;todos</B>. Estudio prospectivo. En el servicio de Pediatr&iacute;a    del Hospital General Regional (HGR) No 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social    (IMSS), de Durango, M&eacute;xico, durante 18 meses, de enero de 1999 a junio    del 2000, se implement&oacute; un sistema de vigilancia epidemiol&oacute;gica    activa para identificar episodios de neumon&iacute;a y bacteriemia nosocomial    de acuerdo a las definiciones operacionales de la Norma Oficial Mexicana (NOM).    A los pacientes hospitalizados que por su patolog&iacute;a requirieron de ventilaci&oacute;n    mec&aacute;nica o de cat&eacute;ter intravenoso central se les hizo seguimiento    desde el primer d&iacute;a de exposici&oacute;n hasta la detecci&oacute;n del    episodio de infecci&oacute;n o su retiro. Se efectuaron hemocultivos y cultivos    de aspirado traqueal. Se calcularon tasas de incidencia para la neumon&iacute;a    asociada a ventilador y de bacteriemia/sepsis por 1 000 d&iacute;as de exposici&oacute;n    con sus respectivos intervalos de confianza al 95%. Tambi&eacute;n se presenta    la tasa mensual de la infecci&oacute;n por d&iacute;as de exposici&oacute;n    por medio de gr&aacute;ficas de control estad&iacute;stico. <B>Resultados</B>.    Se identificaron 47 episodios de bacteriemia/sepsis relacionada con cat&eacute;ter    y 44 de neumon&iacute;a asociada a ventilador. La tasa de incidencia de neumon&iacute;a    fue de 28 eventos por 1 000 d&iacute;as de exposici&oacute;n a ventilador y    la de bacteriemia/sepsis fue de 26 eventos por 1 000 d&iacute;as de exposici&oacute;n    a cat&eacute;ter intravenoso central. Los microrganismos gram positivos (61.11%)    predominaron sobre los gram negativos (38.88%). <B>Conclusiones</B>. Este estudio    document&oacute; tasas de neumon&iacute;a y bacteriemia en ni&ntilde;os, sustancialmente    m&aacute;s elevadas que en otros informes, lo que hace necesario establecer    lineamientos para la prevenci&oacute;n de infecciones en ni&ntilde;os con cat&eacute;teres    intravasculares y sobre los cuidados que requieren los ni&ntilde;os sometidos    a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. El texto completo en ingl&eacute;s de    este art&iacute;culo est&aacute; disponible en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    <br>   Palabras clave: infecci&oacute;n hospitalaria; bacteriemia; neumon&iacute;a;    ni&ntilde;o hospitalizado; M&eacute;xico      <P>     <P>&nbsp;     <P>Mart&iacute;nez-Aguilar G, Anaya-Arriaga MC, Avila-Figueroa C.    <br>   Incidence of nosocomial bacteremia and pneumonia in a pediatric ward.    <br>   Salud Publica Mex 2001;43:515-523.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>The English version of this paper is available at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </b>     <P>     <P><b>Abstract    <br>   </b><B>Objective</B>. To determine the incidence of catheter-related bacteremia    and ventilator-associated pneumonia in children admitted to a secondary care    hospital. <B>Material and Methods</B>. A prospective active surveillance system    was conducted from January 1999 to June 2000, at the Hospital General of Instituto    Mexicano del Seguro Social in Durango, Mexico. Daily visits to the pediatric    ward were conducted to detect episodes of bacteremia and pneumonia, according    to the Official Mexican Norm. Hospitalized patients under mechanical ventilation    and/or with a central venous catheter, were followed from the first day of exposure,    until a nosocomial infection was detected, or until the invasive device was    removed. Blood and tracheal aspirate cultures were obtained from all exposed    patients. Incidence rates with 95% confidence intervals were calculated for    ventilator-associated pneumonia and bacteremia/sepsis per 1000 exposure days.    Also, the monthly infection rate is presented for days of exposure, using statistical    control graphs. <B>Results.</B> A total of 47 episodes of bacteremia/sepsis    and 44 of ventilator associated pneumonia were recorded. The incidence rate    of pneumonia and bacteremia/sepsis was 28 and 26 cases respectively, per 1000    days of exposure to and invasive device. The gram-positive rods (61.11%) were    more common than the gram negative rods (38.88%).<B> Conclusions</B>. The most    striking finding of this study was the higher incidence of these two nosocomial    infections in children, as compared to that reported elsewhere. These findings    call for preventive strategies and guidelines for handling intravenous catheters    and mechanical ventilation in Mexico. The English version of this paper is available    at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    <br>   Key words: cross infection; bacteremia; pneumonia; child, hospitalized; Mexico      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font size="6"><b>L</b></font>as infecciones de adquisici&oacute;n nosocomial    tienen un fuerte impacto social y econ&oacute;mico; asimismo, constituyen un    indicador de la calidad de atenci&oacute;n en hospitales. La informaci&oacute;n    disponible en M&eacute;xico acerca de estas infecciones en pediatr&iacute;a,    generalmente proviene de centros del tercer nivel de atenci&oacute;n.<SUP>1</SUP>    Estos hospitales tienen una infraestructura diferente y proporcionan atenci&oacute;n    a pacientes con mayor complejidad y gravedad que los hospitales generales, los    cuales son catalogados como de segundo nivel de atenci&oacute;n m&eacute;dica.    Sin embargo, es justamente en estos hospitales generales donde se proporciona    atenci&oacute;n medica a la mayor parte de la poblaci&oacute;n mexicana.<SUP>2</SUP>      <P>     Diferentes estudios han demostrado que hasta 10% de los ni&ntilde;os ingresados a hospitales en nuestro pa&iacute;s  adquirir&aacute;n una Infecci&oacute;n Nosocomial (IN) durante su hospitalizaci&oacute;n. La neumon&iacute;a y la bacteriemia nosocomial no s&oacute;lo han  sido se&ntilde;aladas como la primera y segunda causa de infecci&oacute;n nosocomial en  ni&ntilde;os,<SUP>3-5</SUP> sino que ambas causan una  mortalidad muy elevada.<SUP>6</SUP>     <P>     Debido a la heterogeneidad en el registro de las IN, actualmente es dif&iacute;cil hacer comparaciones entre  diferentes instituciones. Esta situaci&oacute;n es muy diferente a la de pa&iacute;ses desarrollados, en donde se colecta informaci&oacute;n de  m&uacute;ltiples hospitales empleando protocolos espec&iacute;ficos para pacientes con riesgos similares de infecci&oacute;n. La informaci&oacute;n as&iacute;  obtenida ha permitido el desarrollo de programas para la prevenci&oacute;n y control de infecciones intrahospitalarias, los cuales  han reducido en forma importante la incidencia de estas  infecciones.<SUP>7,8</SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     Las IN de alg&uacute;n modo reflejan el tipo de  atenci&oacute;n m&eacute;dica que proporciona un hospital. Es por ello que  el conocimiento sobre las tasas de infecci&oacute;n nosocomial en ni&ntilde;os sometidos a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y al uso de cat&eacute;teres  intravenosos, consideradas estas dos circunstancias como los principales factores de riesgo para el desarrollo de bacteriemia  y neumon&iacute;a nosocomial,<SUP>9,10</SUP> permitir&aacute; establecer medidas de prevenci&oacute;n.     <P>     Actualmente la informaci&oacute;n microbiol&oacute;gica disponible sobre estas infecciones proviene de pa&iacute;ses industrializados  y centros del tercer nivel de  atenci&oacute;n,<SUP>11-14</SUP> ya que hay pocos hospitales del segundo nivel que tengan laboratorios de  microbiolog&iacute;a con la capacidad de proporcionar resultados que cumplan con los controles de calidad establecidos por el  Comit&eacute; Nacional para Normas del Laboratorio Cl&iacute;nico (NCCLS) de los Estados Unidos de  Am&eacute;rica.<SUP>15</SUP>     <P>     Reconociendo que cada unidad hospitalaria debe conocer la epidemiolog&iacute;a y microbiolog&iacute;a de sus IN, se realiz&oacute;  este estudio con el objetivo de determinar las tasas ajustadas de incidencia de bacteriemia y neumon&iacute;a nosocomial de  acuerdo a los d&iacute;as de exposici&oacute;n a cat&eacute;ter intravascular y a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica.     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center"><font size="4">Material y m&eacute;todos </font>     <P>Se efectu&oacute; un estudio observacional prospectivo para determinar la tasa de incidencia de bacteriemia relacionada  con cat&eacute;ter intravenoso y de neumon&iacute;a asociada a ventilador. Para ello, se estableci&oacute; un sistema de vigilancia  epidemiol&oacute;gica prospectiva en el servicio de pediatr&iacute;a, de enero de 1999 a junio de 2000. Se incluyeron pacientes hospitalizados,  desde reci&eacute;n nacidos hasta los 16 a&ntilde;os de edad. El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; Institucional de Investigaci&oacute;n y Etica.     <P>     <P><I>Caracter&iacute;sticas del Hospital.</I> El HGR No. 1 del IMSS es una instituci&oacute;n de segundo nivel de atenci&oacute;n que sirve como  centro de referencia de la delegaci&oacute;n No 1 de Durango. Tiene una cobertura de 221 560 derechohabientes, cuenta con 265  camas y un promedio anual de 15 000 egresos. Del servicio de pediatr&iacute;a egresan aproximadamente 2 500 ni&ntilde;os por a&ntilde;o,  cuenta con 45 camas divididas en cinco salas de pediatr&iacute;a general y una sala de cuidados especiales donde se ingresan  pacientes que requieren ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y monitorizaci&oacute;n cardiaca, y seis aislados donde ingresan principalmente  pacientes con problemas hemato-oncol&oacute;gicos. La unidad de neonatolog&iacute;a, con capacidad para 15 reci&eacute;n nacidos, se  encontraba dividida en dos secciones: una sala con capacidad para seis pacientes que por su gravedad requer&iacute;an cuidados  intensivos, y otra secci&oacute;n donde se admit&iacute;an reci&eacute;n nacidos prematuros sin  complicaciones. Las secciones se encontraban separadas por una pared de madera y vidrio; sin embargo, el intercambio de personal era frecuente y la capacidad de  la unidad en diversas ocasiones era rebasada, alcanz&aacute;ndose ocupaciones de 110 a 130%. Despu&eacute;s de seis meses de  iniciada la vigilancia la unidad fue cambiada a otra secci&oacute;n del hospital con la misma capacidad, pero con mayor amplitud, y  con la creaci&oacute;n de dos espacios para manejo de pacientes que requer&iacute;an estar en cuarto aislado.     <P><I>Sistema de vigilancia.</I> Despu&eacute;s de un periodo de dos meses de entrenamiento del personal para la unificaci&oacute;n de  criterios, y familiarizarse con la hoja de seguimiento, se instituy&oacute; un sistema de  vigilancia activo con recorrido diario del servicio de pediatr&iacute;a  (sala general y neonatolog&iacute;a) para la detecci&oacute;n de  episodios de neumon&iacute;a y bacteriemia  nosocomial. A todos los pacientes que por indicaci&oacute;n m&eacute;dica  requirieron ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y/o un cat&eacute;ter venoso  central, se les realiz&oacute; seguimiento desde el primer d&iacute;a de exposici&oacute;n (inserci&oacute;n del cat&eacute;ter o intubaci&oacute;n endotraqueal), hasta la  detecci&oacute;n del episodio de IN o el retiro del procedimiento invasivo.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     La presencia de bacteriemia primaria/sepsis cl&iacute;nica (BP/SC) se diagnostic&oacute; en aquellos pacientes con cat&eacute;ter  intravascular y que no presentaron evidencia de infecci&oacute;n localizada en otro sitio. En todos los pacientes considerados  casos de neumon&iacute;a asociada a ventilador (NAV), el diagn&oacute;stico se estableci&oacute; con datos cl&iacute;nicos, de laboratorio y de  radiograf&iacute;a de t&oacute;rax. Ambos diagn&oacute;sticos se apegaron a los lineamientos de la Norma Oficial Mexicana para la Vigilancia  Epidemiol&oacute;gica, Prevenci&oacute;n y Control de las Infecciones  Nosocomiales (NOM-026-SSA2-1998).<SUP>16</SUP> El diagn&oacute;stico  de bacteriemia (CIE-10) se establece en un paciente con fiebre, hipotermia o distermia, con hemocultivo  positivo. Este diagn&oacute;stico tambi&eacute;n puede darse aun en  pacientes con menos de 48 horas de estancia hospitalaria, si se les practican  procedimientos de diagn&oacute;sticos invasivos o reciben terapia intravascular.  Un hemocultivo positivo para Gram negativos,  <I>Staphylococcus aureus</I> u hongos, es suficiente para hacer  el diagn&oacute;stico. En caso de aislamiento de un bacilo Gram positivo o de  estafilococo coagulasa negativa, puede considerarse bacteriemia si se cuenta con dos o m&aacute;s de los siguientes criterios:  alteraciones hemodin&aacute;micas, trastornos respiratorios, leucocitosis o leucopenia no inducida por f&aacute;rmacos,  alteraciones de la coagulaci&oacute;n (incluyendo trombocitopenia), aislamiento del mismo microrganismo en otro sitio anat&oacute;mico. La  bacteriemia primaria se define como la identificaci&oacute;n, en hemocultivo, de un microrganismo en pacientes hospitalizados,  o dentro de los primeros tres d&iacute;as posteriores al egreso, con manifestaciones cl&iacute;nicas de infecci&oacute;n y en quienes no es  posible identificar un foco infeccioso que explique los s&iacute;ntomas. La bacteriemia no demostrada en ni&ntilde;os (sepsis en este  trabajo) corresponde a pacientes con fiebre, hipotermia o distermia, y uno o m&aacute;s de los siguientes datos: taquipnea o  apnea, calosfr&iacute;os, taquicardia, ictericia, rechazo al alimento e hipoglucemia, m&aacute;s  cualquiera de lo siguiente: leucocitosis o leucopenia, relaci&oacute;n bandas/neutr&oacute;filos &gt;0.15, plaquetopenia &lt;100  000, respuesta a tratamiento antimicrobiano. La  bacteriemia relacionada con l&iacute;neas y terapia intravascular se define con hemocultivo positivo, con dos o m&aacute;s de  los siguientes criterios: relaci&oacute;n temporal entre la administraci&oacute;n de terapia intravascular y la aparici&oacute;n de  manifestaciones cl&iacute;nicas, ausencia de foco evidente, identificaci&oacute;n de contaminaci&oacute;n de cat&eacute;ter o soluci&oacute;n endovenosa, desaparici&oacute;n  de signos y s&iacute;ntomas al retirar el cat&eacute;ter o la soluci&oacute;n sospechosa y cultivo de punta de cat&eacute;ter &gt;15 UFC/ml.     <P>     La NOM establece el diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a (CIE-10) bas&aacute;ndose en cuatro de los siguientes criterios: (1)  fiebre, hipotermia o distermia, (2) tos, (3) esputo purulento o drenaje purulento a trav&eacute;s de c&aacute;nula endotraqueal que al  examen microsc&oacute;pico en seco d&eacute;bil muestre &lt;10 c&eacute;lulas y &gt; 20 leucocitos por campo,  (4) signos cl&iacute;nicos de infecci&oacute;n de  v&iacute;as a&eacute;reas inferiores, (5) radiograf&iacute;a de t&oacute;rax compatible con neumon&iacute;a, (6) identificaci&oacute;n de microrganismo pat&oacute;geno  en esputo, secreci&oacute;n endotraqueal o hemocultivo. A todos los pacientes intubados, se les realiz&oacute; estudio de la  secreci&oacute;n bronquial, que incluy&oacute; tinci&oacute;n de gram y cultivo. Aquellos pacientes con cultivo negativo deber&iacute;an cumplir con  otros criterios como secreci&oacute;n purulenta con m&aacute;s de 20 leucocitos polimorfonuclares y menos de 10 c&eacute;lulas epiteliales  por campo.<SUP>17</SUP> El papel que la bacteria aislada del aspirado traqueal desempe&ntilde;&oacute;, en un paciente con un episodio de NAV,  fue determinado por el m&eacute;dico responsable con la asesor&iacute;a de un especialista en infectolog&iacute;a. Toda la informaci&oacute;n se  recolect&oacute; en formatos espec&iacute;ficos por dos de los autores.     <P><I>Captaci&oacute;n de la  informaci&oacute;n.</I> La informaci&oacute;n se capt&oacute; en hojas dise&ntilde;adas para registrar diariamente los siguientes  par&aacute;metros: total d&iacute;as-paciente, d&iacute;as de exposici&oacute;n a cat&eacute;ter, d&iacute;as de exposici&oacute;n a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, d&iacute;a exacto cuando  se detect&oacute; la bacteriemia primaria/sepsis cl&iacute;nica, (BP/SC) y neumon&iacute;a, as&iacute; como el total de egresos mensuales.     <P><I>Estudios microbiol&oacute;gicos.</I> De acuerdo a los lineamientos del protocolo y a las definiciones operacionales de la NOM,  se tomaron muestras para hemocultivos y cultivos de aspirado traqueal. La sangre fue inoculada en medio de cultivo  de tipo &quot;Peds Plus/F&#187; para equipo BACTEC 9050 (Becton Dickinson), y posteriormente sembrada en gelosa chocolate,  agar sangre y Mac Conkey. Para el lavado bronquial se administr&oacute; 1 ml de soluci&oacute;n salina est&eacute;ril a trav&eacute;s de la c&aacute;nula  endotraqueal, y posteriormente se aspir&oacute; con jeringa y sonda est&eacute;riles. En el laboratorio de microbiolog&iacute;a se hicieron  tinci&oacute;n de gram e inoculaci&oacute;n en agar chocolate, sangre y MacConkey. La identificaci&oacute;n y la susceptibilidad a  antimicrobianos se establecieron por bioqu&iacute;micas tradicionales y Kirby Bauer, y se confirmaron por medio de un sistema  automatizado (Touch Scan) mediante paneles comerciales (AutoScan) para determinar g&eacute;nero, especie y concentraci&oacute;n m&iacute;nima  inhibitoria. La interpretaci&oacute;n se realiz&oacute; de acuerdo a las recomendaciones del NCCLS, de los Estados Unidos de  Am&eacute;rica.<SUP>15</SUP>     <P><I>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</I> Se calcularon tasas de incidencia mediante m&eacute;todos convencionales tanto para la neumon&iacute;a  asociada a ventilador por 1 000 d&iacute;as de exposici&oacute;n a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica y de bacteriemia/sepsis cl&iacute;nica relacionada con 1  000 d&iacute;as de exposici&oacute;n a cat&eacute;ter intravascular, con sus respectivos intervalos de confianza al 95%. Asimismo, se  calcularon las razones de utilizaci&oacute;n de cat&eacute;teres y ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. La tasa mensual de las infecciones por d&iacute;as de  exposici&oacute;n a ventilaci&oacute;n y a cat&eacute;ter intravascular se muestran por medio de gr&aacute;ficas de control estad&iacute;stico con sus  correspondientes l&iacute;mites de control  (p-chart).<SUP>18,19</SUP> Estas gr&aacute;ficas se basan en m&eacute;todos estad&iacute;sticos empleados para el control de calidad en  la industria. El termino control estad&iacute;stico se refiere a la estabilidad y predictibilidad de un proceso a trav&eacute;s del tiempo.  Las gr&aacute;ficas de control presentan tres l&iacute;neas horizontales de referencia; la l&iacute;nea central representa el promedio  y las l&iacute;neas superior e inferior indican tres desviaciones  est&aacute;ndar por arriba o por abajo del promedio y representan los l&iacute;mites  de control dentro de los cuales se puede presentar una variaci&oacute;n esperada del fen&oacute;meno observado.     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center"><font size="4">Resultados </font>     <P>Entre enero de 1999 y junio de 2000 egresaron del servicio de pediatr&iacute;a 2 895 ni&ntilde;os, de los cuales a 186 (6.4%) se  les practic&oacute; un procedimiento invasivo. De los 2 469 hospitalizados en la sala de pediatr&iacute;a general, 39 ten&iacute;an cat&eacute;ter  central y 47 ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica para un total de 86, de estos 63 (73.25%) estaban expuestos a ambos procedimientos.  Con relaci&oacute;n a los 426 neonatos hospitalizados, a 40 se les coloc&oacute; un cat&eacute;ter intravascular y a 101 se les expuso a  ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica; a 123 (87.23%) reci&eacute;n nacidos se les expuso a ambos factores. Las tasas de mortalidad en aquellos  pacientes con neumon&iacute;a y bacteriemia/sepsis fueron de 39 y 41%, respectivamente, en neonatolog&iacute;a, y de 33 y  30% en el servicio de pediatr&iacute;a.     <P> Durante los 18 meses de seguimiento se incluyeron 79 ni&ntilde;os expuestos    a 1 779 d&iacute;as-cat&eacute;ter y 148 a 1 570 d&iacute;as-ventilador. En    promedio, un paciente fue expuesto a un cat&eacute;ter por 21 d&iacute;as y    sometido a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica durante ocho d&iacute;as. Las    caracter&iacute;sticas y cl&iacute;nicas de los pacientes se muestran en el    <a href="#cuadro1">cuadro I</a>.      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="cuadro1"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7526c1.gif">      <P align="center">&nbsp;     <P>     En promedio, el tiempo de inducci&oacute;n para  desarrollar bacteriemia/sepsis a partir de la colocaci&oacute;n  de un cat&eacute;ter intravenoso fue de 7.9 d&iacute;as, y para desarrollar neumon&iacute;a, de 4.9 d&iacute;as desde el inicio de la intubaci&oacute;n endotraqueal.     <P> En el servicio de neonatolog&iacute;a la tasa de incidencia de bacteriemia/sepsis    fue de 30.54 por 1 000-d&iacute;as de exposici&oacute;n a cat&eacute;ter, y    la de neumon&iacute;a asociada a ventilador fue de 26.85 por 1 000-d&iacute;as    de exposici&oacute;n, mientras en la sala de pediatr&iacute;a la tasa de bacteriemia/sepsis    fue de 21.32 por 1 000-d&iacute;as de exposici&oacute;n a cat&eacute;ter, y    la de neumon&iacute;a fue de 30.61 por 1 000-d&iacute;as de exposici&oacute;n    a ventilador. En total, se identificaron 47 episodios de bacteriemia/sepsis    relacionados con cat&eacute;ter y 44 casos de neumon&iacute;a asociados a ventilador,    con una tasa de incidencia de neumon&iacute;a de 28.02 eventos por 1 000 d&iacute;as    de exposici&oacute;n a ventilador, y de bacteriemia/sepsis de 26.41 eventos    por 1 000 d&iacute;as de exposici&oacute;n a cat&eacute;ter intravenoso central.    (<a href="/img/revistas/spm/v43n6/7526c2.gif">cuadro II</a>).      <P>Con el prop&oacute;sito de monitorizar la variaci&oacute;n mensual de estas    infecciones por 1 000 d&iacute;as de exposici&oacute;n, en relaci&oacute;n con    la tasa promedio de referencia, se elaboraron gr&aacute;ficas de control estad&iacute;stico.    Estas gr&aacute;ficas nos permitieron documentar, durante el curso de este estudio,    una epidemia nosocomial en el mes de abril, definida como un aumento estad&iacute;sticamente    significativo (<I>p</I>&lt;0.05) en n&uacute;mero de casos observados. Las <a href="#figura1">figuras    1</a> y <a href="#figura2">2</a> exhiben los l&iacute;mites de seguridad de    acuerdo con las recomendaciones para el uso de este tipo de gr&aacute;ficas.    El estudio de este brote permiti&oacute; identificar una conglutinaci&oacute;n    de infecciones de neumon&iacute;a y bacteriemia con alta mortalidad (66%) relacionadas    en persona, lugar y tiempo, en las que se identific&oacute; y se caracteriz&oacute;    molecularmente una clona &uacute;nica de <I>K pneumoniae</I> multirresistente    a antibi&oacute;ticos. Otras bacterias aisladas durante el seguimiento de la    cohorte se presentan en el <a href="#cuadro3">cuadro III</a>. Tanto en reci&eacute;n    nacidos como en pacientes pedi&aacute;tricos con BP se observ&oacute; un predominio    de microrganismos gram positivos sobre los gram negativos como agentes causales    de infecci&oacute;n nosocomial (61.11% <I>vs</I> 38.88%). <I>Klebsiella pneumoniae    y Pseudomonas aeruguinosa </I>fueron los principales microrganismos que se aislaron    en pacientes con NAV. Todas las cepas de <I>Staphylococcus aureus</I> fueron    sensibles a oxacilina. El 30% de las cepas de enterobacterias mostraron resistencia    al menos a una cefalosporina de tercera generaci&oacute;n y a un aminogluc&oacute;sido.    El 100% de las cepas aisladas de aspirados traqueales (3) y hemocultivos (2)    durante el mes del brote fueron resistentes a m&uacute;ltiples antibi&oacute;ticos    y s&oacute;lo sensibles a imipenen/cilastat&iacute;n y ciprofloxacina     <P align="center"><a name="figura1"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7526f1.gif">      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="figura2"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7526f2.gif">      <P align="center"><a name="cuadro3"></a>     <P align="center">&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/spm/v43n6/7526c3.gif">      <P align="center">&nbsp;      <P align="center"><font size="4">Discusi&oacute;n </font>     <P>La bacteriemia y la neumon&iacute;a nosocomial constituyen por su frecuencia    y mortalidad las principales IN que afectan a ni&ntilde;os mexicanos,<SUP>4</SUP>    siendo el uso de cat&eacute;teres intravenosos<SUP>20 </SUP>y la ventilaci&oacute;n    mec&aacute;nica<SUP>10</SUP> los principales factores de riesgo reconocidos    para su desarrollo. En este estudio se documentaron tasas de incidencia de neumon&iacute;a    asociada a ventilador y de bacteriemia relacionada a cat&eacute;ter intravascular    en ni&ntilde;os sustancialmente m&aacute;s altas que las informadas por el National    Nosocomial Infection Surveillance System (NNISS) en los Estados Unidos de Am&eacute;rica.<SUP>21</SUP>    Como se presenta en el <a href="/img/revistas/spm/v43n6/7526c2.gif">cuadro II</a>, el uso de    cat&eacute;ter intravenoso y de ventilador mec&aacute;nico fue menor en nuestro    estudio que el informado por el NNISS. La raz&oacute;n de utilizaci&oacute;n    de estos dispositivos se obtiene al dividir el n&uacute;mero de d&iacute;as    de exposici&oacute;n a un procedimiento invasivo sobre el n&uacute;mero total    de d&iacute;as-paciente. Esto significa que aun cuando utilizamos menos cat&eacute;teres    intravenosos tenemos tasas de infecciones relacionadas con su uso varias veces    mayores.      <P>     La colocaci&oacute;n y cuidado de un cat&eacute;ter debe efectuarse por equipos entrenados para su  manejo.<SUP>22</SUP> En nuestro hospital s&oacute;lo excepcionalmente disponemos  de cat&eacute;teres de polivinilo para colocaci&oacute;n por venopunci&oacute;n; generalmente los  cat&eacute;teres venosos son de silastic (silicona) y se colocan por venodisecci&oacute;n. Este procedimiento se ha relacionado con  un riesgo de bacteriemia 2.9 veces m&aacute;s alto que cuando se colocan cat&eacute;teres por  venopunci&oacute;n.<SUP>23 </SUP>En pa&iacute;ses desarrollados  no se colocan cat&eacute;teres por venodisecci&oacute;n; sin embargo, en M&eacute;xico, la disponibilidad de cat&eacute;teres de alta calidad para  colocaci&oacute;n percut&aacute;nea, as&iacute; como de personal capacitado es limitada; por ello, la venodisecci&oacute;n es una pr&aacute;ctica com&uacute;n.  Estos factores pudieron contribuir a las elevadas tasas de infecci&oacute;n nosocomial observadas en este estudio. El uso de  cat&eacute;teres de mejor calidad y colocados por punci&oacute;n percut&aacute;nea, aunque de mayor costo, generan gastos considerablemente  menores que los originados por un episodio de bacteriemia nosocomial.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     Adem&aacute;s del papel que el tipo de cat&eacute;ter y la forma de colocaci&oacute;n del mismo puedan desempe&ntilde;ar en la  presentaci&oacute;n de BC/SC, es muy importante tener en cuenta que en nuestro pa&iacute;s se han documentado otros factores asociados  con bacteriemia nosocomial pedi&aacute;trica. Los estudios sobre bacteriemia nosocomial  en ni&ntilde;os, realizados por Mac&iacute;as y colaboradores en  Guanajuato,<SUP>24</SUP> y posteriormente por  Hern&aacute;ndez y colaboradores<SUP>14 </SUP>en ocho unidades de pediatr&iacute;a  de hospitales generales y pedi&aacute;tricos de M&eacute;xico, han documentado que existe un nivel end&eacute;mico de contaminaci&oacute;n  de soluciones endovenosas.     <P>     Los resultados globales de la microbiolog&iacute;a muestran que en nuestro hospital el  <I>S. aureus</I> y <I>S epidermidis </I>fueron los g&eacute;rmenes predominantes en bacteriemias  relacionadas con cat&eacute;ter intravascular. Estas bacterias  muy probablemente se relacionan con el tipo de abordaje empleado para la colocaci&oacute;n y los cuidados proporcionados a los cat&eacute;teres, ya  que se considera que la piel es la fuente m&aacute;s com&uacute;n de microrganismos que  causan infecciones relacionadas con  cat&eacute;teres. Estos resultados son consistentes con la literatura, ya  que, tanto el <I>Staphilococcus  coagulasa</I><SUP>25</SUP> negativo como el <I>S.  aureus,</I> son los g&eacute;rmenes m&aacute;s  frecuentemente identificados.<SUP>26</SUP> Sin embargo, al analizar la bacteriolog&iacute;a del &aacute;rea de  neonatolog&iacute;a encontramos que m&aacute;s de 50% de los g&eacute;rmenes aislados de hemocultivos de pacientes con bacteriemia primaria  pertenecen a la tribu <I>Klebsielleae. </I>Estos resultados son consistentes con la microbiolog&iacute;a reportada por  Mac&iacute;as<SUP>24</SUP> y  Hern&aacute;ndez<SUP>14</SUP> en los estudios anteriormente mencionados, enfatizando el car&aacute;cter multifactorial de la bacteriemia nosocomial pedi&aacute;trica.     <P>     En cuanto a la neumon&iacute;a asociada a ventilador, hay m&uacute;ltiples factores que influyen en su presentaci&oacute;n, los  cuales pueden ser atribuidos al hospedero, al personal de salud y al ambiente  hospitalario.<SUP>27</SUP> Con el prop&oacute;sito de prevenir  la neumon&iacute;a, en el paciente sometido a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, es necesario garantizar la esterilidad del equipo, de las  bolsas de ventilaci&oacute;n y la correcta aspiraci&oacute;n de secreciones. La disponibilidad de equipos para su cambio peri&oacute;dico, as&iacute;  como la disponibilidad de personal capacitado para su manejo, es limitada. La falta de procedimientos estandarizados,  el insuficiente abasto de materiales para lavado de manos y la reutilizaci&oacute;n de c&aacute;nulas y  falta de equipos de repuesto es frecuente. Todos estos  factores sin duda contribuyen a la elevada incidencia de neumon&iacute;a a pesar de que la tasa de  uso de ventilaci&oacute;n sea menor a las referidas en la literatura  internacional.<SUP>21</SUP>     <P>     La etiolog&iacute;a de las neumon&iacute;as asociadas a ventilador en M&eacute;xico es poco conocida, en parte por la dificultad  para establecer su diagn&oacute;stico, as&iacute; como por la falta de protocolos espec&iacute;ficos de vigilancia epidemiol&oacute;gica. Las bacterias  gram negativas han sido los principales agentes involucrados, tanto  <I>Klebsiella pneumoniae </I>como<I> Pseudomonas  sp</I> se han identificado como colonizantes en ni&ntilde;os sometidos a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica en unidades de cuidados  intensivos.<SUP>28</SUP> Esto es consistente con los g&eacute;rmenes que aislamos de  cultivos traqueales en pacientes con neumon&iacute;a asociada  a ventilador, as&iacute; como con la epidemia de NAV en el  Hospital General de M&eacute;rida en donde las enterobacterias gramnegativas fueron  los g&eacute;rmenes involucrados.<SUP>29</SUP> Se sabe que los pacientes sometidos a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica se colonizan por la flora  intrahospitalaria propia de las unidades de cuidados intensivos y que esto refleja fallas en las medidas de prevenci&oacute;n, as&iacute;  como de desinfecci&oacute;n y esterilizaci&oacute;n del equipo respiratorio.     <P>     Una vez que se diagnostica o se sospecha de sepsis o neumon&iacute;a nosocomial, el tratamiento debe instituirse lo  m&aacute;s temprano posible debido a su alta mortalidad. Desgraciadamente, los laboratorios de microbiolog&iacute;a en muchos  hospitales de segundo nivel de atenci&oacute;n no cuentan con los recursos suficientes y no existen procedimientos est&aacute;ndar  para asegurar el control de calidad de los  resultados,<SUP>30 </SUP>por lo que, en muchas ocasiones, el m&eacute;dico responsable de la  atenci&oacute;n del paciente con un episodio de IN no dispone de informaci&oacute;n microbiol&oacute;gica ni de los patrones de susceptibilidad de  su hospital y basa sus decisiones terap&eacute;uticas en los reportes de la literatura, la cual se&ntilde;ala a los cocos gram positivos  como los principales agentes causantes de IN en hospitales del extranjero y hospitales de tercer nivel de atenci&oacute;n en  M&eacute;xico.<SUP>13,25,26</SUP> En contraste, un estudio de prevalencia de IN en ni&ntilde;os de 21 hospitales mexicanos identific&oacute; a las  enterobacterias como los agentes m&aacute;s importantes de  IN.<SUP>4</SUP> La bacteriolog&iacute;a de las infecciones nosocomiales es diferente en  cada unidad hospitalaria y est&aacute; en relaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas propias del paciente, el padecimiento motivo de la  hospitalizaci&oacute;n, la duraci&oacute;n de &eacute;sta, los procedimientos invasivos realizados y la eficiencia del laboratorio cl&iacute;nico. Por lo  tanto, un buen laboratorio de microbiolog&iacute;a que disponga de procedimientos est&aacute;ndar y de control de calidad incrementa  la documentaci&oacute;n microbiol&oacute;gica de los episodios de IN y favorece la elecci&oacute;n racional de antimicrobianos. Por  ello la elecci&oacute;n del tratamiento emp&iacute;rico debe basarse  en el conocimiento de la microbiolog&iacute;a y del patr&oacute;n de resistencia  propio de cada unidad hospitalaria.<SUP>31</SUP>     <P>     Debido al grave problema que constituyen las  infecciones intrahospitalarias en ni&ntilde;os atendidos  en hospitales mexicanos, la captaci&oacute;n y reporte de informaci&oacute;n a la Red de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica Hospitalaria  (RHOVE)<SUP>32</SUP> nos permitir&aacute; disponer de tasas de referencia, realizar comparaciones interhospitalarias, evaluar tendencias y permitir&aacute;  medir el impacto de las medidas de control. Si bien el apego a las pol&iacute;ticas para el control de infecciones es muy importante,  la vigilancia epidemiol&oacute;gica y la identificaci&oacute;n de brotes permitir&aacute;n el desarrollo de estrategias para su prevenci&oacute;n que,  en el caso de sepsis y neumon&iacute;a, son de gran trascendencia por su incidencia y mortalidad. La disponibilidad de  recursos humanos y econ&oacute;micos en hospitales generales muchas veces es limitada por lo que los programas dirigidos a  infecciones espec&iacute;ficas, a pacientes de alto riesgo y a servicios de terapia intensiva con alta frecuencia de  procedimientos invasivos impactar&aacute; en forma importante la incidencia de estas infecciones. Los resultados de nuestro estudio se&ntilde;alan  la necesidad urgente de establecer estrategias para la supervisi&oacute;n, vigilancia y manejo de cat&eacute;teres intravasculares,  as&iacute; como para el cuidado especial que requiere el ni&ntilde;o sometido a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. El an&aacute;lisis de estos procesos  de atenci&oacute;n, la capacitaci&oacute;n del personal, as&iacute; como el conocimiento de su microbiolog&iacute;a contribuir&aacute;n a mejorar la calidad  de atenci&oacute;n m&eacute;dica, y a abatir los altos costos que genera cada  episodio de infecci&oacute;n  nosocomial<SUP>33</SUP> pero, sobre todo, evitar&aacute;n en hospitales la ocurrencia de infecciones potencialmente fatales.     <P>     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center"><font size="4">Referencias </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <!-- ref --><P>1. Avila-Figueroa R, Ram&iacute;rez Galv&aacute;n  L, Alpuche-Aranda C, Arredondo Garc&iacute;a JL, Santos Preciado JI. Infecciones nosocomiales en un hospital pedi&aacute;trico. Salud  Publica Mex 1986;28:616-622.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146000&pid=S0036-3634200100060000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Secretar&iacute;a de Salud, Subsecretar&iacute;a de Prevenci&oacute;n y Control de Enfermedades, Direcci&oacute;n General de Estad&iacute;stica en Inform&aacute;tica. Recursos para la salud en  unidades de la Secretar&iacute;a de Salud, 1999. Salud Publica Mex. 2000;42:252-259.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146001&pid=S0036-3634200100060000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Ibarra-Colado JE, M&eacute;ndez-Hern&aacute;ndez S, Cort&eacute;s-Castillo LF. Infecciones Hospitalarias en ni&ntilde;os en un Hospital General. Bol Med Hosp Infant Mex 1991;11:820-825.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146002&pid=S0036-3634200100060000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Avila-Figueroa C, Cashat CM, Aranda PE. Prevalencia de infecciones nosocomiales en ni&ntilde;os: encuesta de 21 hospitales en M&eacute;xico. Salud Publica Mex 1999; 41:  suppl 1:S18-S25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146003&pid=S0036-3634200100060000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Jarvis WR, Robles B. Nosocomial infections in pediatric patients. En: Aranoff SC, Hughes WT, Hohl S, Wald ER, eds. Advances in Pediatric Infectious Diseases.  Editorial Mosby, Nueva York 1996;12:243-278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146004&pid=S0036-3634200100060000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Craven DE, Steger LM, Duncan B. Nosocomial pneumonia: Epidemiology and infection control. Intensive Care Med 1992:18:53-59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146005&pid=S0036-3634200100060000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Emori TG, Culver DH, Horan TC, Jarvis WR, White JW, Olson DR  <I>et al</I> National Nosocomial Infections Surveillance System (NNIS): Description of  surveillance methods. Am J Infect Control 1991;19:19-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146006&pid=S0036-3634200100060000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Haley RW, Culver DH, White JW, Morgan WM, Emori TG, Munn VP  <I>et al</I>. The efficacy in infection surveillance and control programs in preventing  nosocomial infections in US hospitals. Am J Epidemiol 1985;121:182-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146007&pid=S0036-3634200100060000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. P&eacute;rez DMA, Cashat CM, Avila-Figueroa C. Infecciones relacionadas a cat&eacute;teres intravasculares. Bol Med Hosp Infant Mex 1998;55(6):341-347.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146008&pid=S0036-3634200100060000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Ortiz GE, Cashat CM, Nandi LE, Cervantes AY, Hern&aacute;ndez PA, Avila-Figueroa C. Factores de riesgo asociados a neumon&iacute;a nosocomial. Bol Med Hosp Infant  Mex<U> </U>2000;57:195-198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146009&pid=S0036-3634200100060000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Medina MM, Hern&aacute;ndez RI, Nandi LE, Avila-Figueroa C. Infecciones nosocomiales en una unidad de cuidados intensivos neonatales. Perinatol Reprod  Hum 2000;14:142-149.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146010&pid=S0036-3634200100060000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Brodie S, Sands K, Gray J, Parker R, Goldman DA, Davis R  <I>et al</I>. Ocurrence of nosocomial bloodstream infections in six neonatal intensive care units. Pediatr  Infect Dis J 2000;19:56-65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146011&pid=S0036-3634200100060000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Zamora-Castore&ntilde;a S, Murgu&iacute;a de Sierra MT. Cinco a&ntilde;os de experiencia con sepsis neonatal en un centro pedi&aacute;trico. Rev Invest Clin 1998; 50:463-470.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146012&pid=S0036-3634200100060000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Hern&aacute;ndez RI, Gait&aacute;n MJ, Garc&iacute;a GE, Le&oacute;n RA, Justiniani CN, Avila-Figueroa C. Extrinsic contamination of intravenous infusates administrated to  hospitalized children in Mexico. Pediatric Infect Dis J 2000;19:889-891.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146013&pid=S0036-3634200100060000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that  growth aerobically. 4<SUP>th</SUP> ed. Wayne (PA): National Comitte for Clinical Laboratory Standards, 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146014&pid=S0036-3634200100060000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n, enero 23, 2001. Norma Oficial Mexicana NOM-026-SSA2-1998, para la Vigilancia Epidemiol&oacute;gica, Prevenci&oacute;n y Control de  las Infecciones Nosocomiales. Secretar&iacute;a de Salud, M&eacute;xico, 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146015&pid=S0036-3634200100060000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Chastre J, Fagon JY, Trouillet JL. Diagnosis and treatment of nosocomial pneumonia among patients in intensive care units. Clin Infect Dis 1995;21(Suppl  3):S226-S237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146016&pid=S0036-3634200100060000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Benneyan JC. Statistical quality control methods in infection control and hospital epidemiology, part I: Introduction and basic theory. Infect Control  Hosp Epidemiol 1998;19:194-214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146017&pid=S0036-3634200100060000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Benneyan JC. Statistical quality control methods in infection control and hospital epidemiology, part II: Chart use, statistical properties, and research issues.  Infect Control Hosp Epidemiol 1998;19:265-283.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146018&pid=S0036-3634200100060000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Avila-Figueroa C. Bacteremia nosocomial en ni&ntilde;os. Enf Infec Microbiol 1998;18(3):95-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146019&pid=S0036-3634200100060000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Centers for Disease Control and Prevention. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) Report, data Summary from October 1986-April 1997,  issued may 1997: A report from the NNIS system. Am J Infect Control 1997;25:477-487.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146020&pid=S0036-3634200100060000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Ponce de Le&oacute;n S. Manual de prevenci&oacute;n y control de infecciones hospitalarias. 1998. M&eacute;xico, D.F.: Instituto Nacional de la Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n,  SSA, 1988;Cap. 5:133.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146021&pid=S0036-3634200100060000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. P&eacute;rez DMA, Cashat CM, Avila-Figueroa C. Riesgo de infeccion en cat&eacute;teres intravasculares insertados por venodisecci&oacute;n. Enf Infec Microbiol 1998;18(3):98-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146022&pid=S0036-3634200100060000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Mac&iacute;as-Hern&aacute;ndez A, Hern&aacute;ndez-Ramos I, Mu&ntilde;oz-Barret J, Vargas-Salado E, Guerrero-Mart&iacute;nez E, Medina-Valdovinos H  <I>et al.</I> Pediatric primary gram-negative nosocomial bacteremia: A possible relationship with infauste contamination. Infec Control Hosp Epidemiol 1996;17:276-280.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146023&pid=S0036-3634200100060000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Avila-Figueroa C, Goldmann DA, Richardson DK, Gray JE, Freeman J. Intravenous lipid emulsions are the major determinant of coagulase negative  staphylococcal bacteremia in very low birth weight newborns. Pediatr Infect Dis J 1998; 17:10-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146024&pid=S0036-3634200100060000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Norwood S, Ruby A, Civetta J, Cort&eacute;s V. Catheter-related infections and associated septicemia. Chest 1991;99:968-975.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146025&pid=S0036-3634200100060000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. David DJ, Rutala WA. Environment issues and nosocomial infections. En: Wenzel R, eds. Prevention and control of nosocomial infections.  3<SUP>rd</SUP> ed. Baltimore (MA): Williams and Wilkins;1997:491-514.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146026&pid=S0036-3634200100060000100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Miranda NG, Gadea AT, Lea&ntilde;os MB, Villas&iacute;s KMA, Sol&oacute;rzano-Santos F. Cultivos endobronquiales en ni&ntilde;os con asistencia ventilatoria mec&aacute;nica en una unidad  de terapia intensiva. En: Memorias VIII Reuni&oacute;n Nacional de Investigaci&oacute;n M&eacute;dica. M&eacute;xico, D.F.: IMSS, 1999;(resumen No. 86).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146027&pid=S0036-3634200100060000100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. Zaidi M, Mart&iacute;n G, Rosado R. Epidemia de neumon&iacute;a asociada a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica en M&eacute;rida, Yucat&aacute;n. Salud Publica Mex 1999;41:S38-S43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146028&pid=S0036-3634200100060000100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. Ledesma MP, Guti&eacute;rrez-Topete G, Guiscafr&eacute; GH. Infecci&oacute;n intrahospitalaria: un problema en hospitales de segundo nivel de atenci&oacute;n m&eacute;dica. Rev Med Inst  Mex Seguro Soc 1991;29:45-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146029&pid=S0036-3634200100060000100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>31. Navarrete NS, Hern&aacute;ndez SF, Avila-Figueroa C, Santos PJI. Vigilancia del uso de antimicrobianos en un hospital pediatrico. Gac Med Mex 1999; 135:383-389.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146030&pid=S0036-3634200100060000100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. Direcci&oacute;n General de Epidemiolog&iacute;a. Manual del Sistema Automatizado de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica Hospitalaria: Epi-RHOVE. M&eacute;xico, D.F.: Secretar&iacute;a de  Salud, Marzo, 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146031&pid=S0036-3634200100060000100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>33. Navarrete S, Armengol G, Avila-Figueroa C. Evaluaci&oacute;n econ&oacute;mica de Infecciones nosocomiales en unidades de cuidados intensivos pedi&aacute;tricos. Enf Infect  Microbiol 1996;16:26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9146032&pid=S0036-3634200100060000100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>     <P>Este estudio fue hecho con recursos del Fondo de Fomento a la Investigaci&oacute;n    de la Coordinaci&oacute;n de Investigaci&oacute;n M&eacute;dica del Instituto    Mexicano del Seguro Social (FP0038/612).      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P><a name="back"></a>(<a href="#top">1</a>) Unidad de Investigaci&oacute;n M&eacute;dica    en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Hospital Regional de Zona No. 1 Durango.    Instituto Mexicano del Seguro Social.      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>(<a href="#top">2</a>) Comit&eacute; de Infecciones Intrahospitalarias, Hospital    Regional de Zona No. 1 Durango. Instituto Mexicano del Seguro Social.      <P>(<a href="#top">3</a>) Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez.      <P>     <P>     <P>&nbsp;     <P align="center"><B>Fecha de recibido: </B>8 de enero de 2001 &#149; <B>Fecha    de aprobado:</B> 12 de julio de 2001    <br>   Solicitud de sobretiros: Dr. Carlos Avila-Figueroa, Hospital Infantil de M&eacute;xico    Federico G&oacute;mez. Dr. M&aacute;rquez 162 Colonia Doctores 06720    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:carlosavilaf@usa.net">carlosavilaf@usa.net</a>       ]]></body><back>
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