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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Trasplante de córnea: Criterio clínico quirúrgico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cornea transplantation: Clinic surgical criteria]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo especial</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Trasplante de c&oacute;rnea. Criterio cl&iacute;nico quir&uacute;rgico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Cornea transplantation. Clinic surgical criteria</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Hur&iacute; Hawa&#150;Montiel*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Miembro de la Sociedad Mexicana de Oftalmolog&iacute;a.    <br> Corneal Fellow of University of Gainesville Florida. Corneal Fellow of Eye Center Santa Maria State of California. Miembro fundador del Centro Mexicano de C&oacute;rnea. Miembro del Consejo Mexicano de Oftalmolog&iacute;a.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Reimpresos</b><i>    <br>   </i><i>Dra. Hur&iacute; Hawa&#150;Montiel    <br>   Quer&eacute;taro No. 80&#150;04    <br>   Col. Roma    <br>   06700, M&eacute;xico, D.F    <br>   Tel.: 5574&#150;9200</i>    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:huri14@yahoo.com.mx">huri14@yahoo.com.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trasplante de &oacute;rganos y otras piezas anat&oacute;micas ha sido uno de los sue&ntilde;os de la medicina desde tiempos remotos, que se ha hecho realidad en los &uacute;ltimos a&ntilde;os del siglo XX.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trasplante de &oacute;rganos se define como: "la sustituci&oacute;n de un &oacute;rgano enfermo que ha perdido su funcionalidad, por un &oacute;rgano sano procedente de un donador, donde la farmacolog&iacute;a, la medicina y cirug&iacute;a convencional han fracasado."</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; 10,000 a&ntilde;os hace que los m&eacute;dicos&#150;brujos de entonces eran capaces de trepanar y horadar el cr&aacute;neo para aliviar al enfermo. Otra faceta en la que nuestros primitivos antepasados intentaron aliviar un mal muy com&uacute;n fue la de los trasplantes de dientes, de los que se han encontrado restos arqueol&oacute;gicos en Egipto, Grecia y en las culturas precolombinas; aunque parece que no tuvieran mucho &eacute;xito.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; 700 a. de C. Susruta Sanhita, hind&uacute;, dej&oacute; un documento donde indicaba la forma de construir las partes del cuerpo perdidas (orejas, nariz,...) mediante tiras de piel del mismo paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En el siglo XVI, Tagliacozzi, cirujano italiano, copiando los m&eacute;todos de los griegos y romanos, forma la base de las reconstrucciones nasales efectuadas en los pacientes que hab&iacute;an perdido la nariz en combate o por la s&iacute;filis.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; 1510&#150;1590, Ambroise Par&eacute;, cirujano franc&eacute;s, dise&ntilde;a un brazo artificial, que sujeto al mu&ntilde;&oacute;n mediante ataduras y gracias a una rueda dentada y un ret&eacute;n, fijaba el codo en cualquier posici&oacute;n; otro conjunto de muelles y engranajes permit&iacute;a abrir y cerrar los dedos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En el siglo XVIII, John Hunter, cirujano ingl&eacute;s, reemprende las antiguas t&eacute;cnicas de reimplantaci&oacute;n de dientes, empleando para ello dientes del propio paciente o de donantes. En 1770, Missa consigue trasplantar el tend&oacute;n del m&uacute;sculo extensor del dedo medio al &iacute;ndice, devolvi&eacute;ndole as&iacute; su movimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Es el Siglo XIX que marcar&aacute; una etapa decisiva en la historia de la medicina en general, y sentar&aacute; las bases del desarrollo cient&iacute;fico del trasplante. Dos pilares fundamentales permitir&aacute;n el avance de las grandes intervenciones. Por un lado el descubrimiento de la anestesia por parte de H. Wells, y por el otro, Morton, que librar&aacute;n al paciente de horribles y peligrosas horas de angustia en la mesa de operaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En 1865, Lister entra en el conocimiento de la teor&iacute;a de Pasteur sobre que la mayor&iacute;a de las enfermedades estaban producidas por g&eacute;rmenes, y desarrolla un m&eacute;todo qu&iacute;mico para tratar de eliminarlos: el &aacute;cido f&eacute;nico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el gran descubrimiento del m&eacute;todo antis&eacute;ptico, por parte de Lister, salv&oacute; miles de vidas y sent&oacute; las bases de la cirug&iacute;a antis&eacute;ptica, que permitir&iacute;a cada vez m&aacute;s largas y complicadas intervenciones, ya que era frecuente que, tras superar una penosa y dolorosa operaci&oacute;n, el paciente muriese de una infecci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; La &eacute;poca propiamente cient&iacute;fica de los trasplantes de &oacute;rganos empieza en el siglo XX. Es en este siglo en el que surge un auge importante en la realizaci&oacute;n de los trasplantes, gracias a la elaboraci&oacute;n de nuevas t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas, que coadyuvan a mejorar la calidad en la preservaci&oacute;n de &oacute;rganos <i>in vitro </i>e <i>in vivo, </i>logrando as&iacute; mejorar la esperanza de vida para gran n&uacute;mero de enfermos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>NOMENCLATURA INTERNACIONAL DE TRASPLANTES DE &Oacute;RGANOS EN 1969</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; <b>Autog&eacute;nicos (autotrasplante). </b>Cuando procede del mismo individuo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; <b>Isog&eacute;nicos (isotrasplante)</b>. Cuando el donante y el receptor son gen&eacute;ticamente id&eacute;nticos, como en el caso de gemelos univitelinos (gemelos id&eacute;nticos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &bull; <b>Alog&eacute;nicos (homotrasplante o alotrasplan</b><b>te). </b>Cuando procede de un ser de la misma especie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; <b>Xenog&eacute;nicos (heterotrasplante o xenotras&#150;</b><b>plante). </b>Cuando procede de un ser de diferente especie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En 1906, el oftalm&oacute;logo Eduard Konrad Zirm realiz&oacute; el primer trasplante de c&oacute;rnea penetrante, que se mantuvo trasparente, y quien indica las reglas a seguir para obtener el &eacute;xito en la cirug&iacute;a de trasplante de c&oacute;rnea, una de las principales; que el tejido donador sea humano, joven y saludable, y la cirug&iacute;a sea realizada con anestesia adecuada y asepsia estricta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los a&ntilde;os siguientes fueron pocos los galenos que realizaron trasplantes de c&oacute;rnea en forma exitosa:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En 1930 se public&oacute; una revisi&oacute;n de 176 trasplantes de c&oacute;rnea reportando 20% de &eacute;xito.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En 1937 se da a conocer otra revisi&oacute;n, reportando 58% de &eacute;xito, y es a finales de la Segunda Guerra Mundial en que se incrementa la cirug&iacute;a de trasplantes de c&oacute;rnea.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En 1940 el Dr. R. Townley Pat&oacute;n, entonces presidente  del hospital Manhattan  Eye,  Ear and Throat de New York City, utiliza c&oacute;rneas donadoras de los prisioneros sentenciados a muerte.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En octubre de 1940 se realiza el primer trasplante de c&oacute;rnea en la Cl&iacute;nica Barraquer en Espa&ntilde;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En Chile, en 1943, el oftalm&oacute;logo Dr. Carlos Camino, en el Hospital San Vicente de Pa&uacute;l en Valpara&iacute;so, fue quien realiz&oacute; el primer trasplante de c&oacute;rnea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; En M&eacute;xico, en 1945, el Dr. Antonio Torres Estrada lleva a cabo el primer trasplante de c&oacute;rnea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ojo tiene un sistema &oacute;ptico equivalente a una c&aacute;mara fotogr&aacute;fica donde el lente m&aacute;s anterior equivale a la c&oacute;rnea, el lente interno al cristalino y la pel&iacute;cula fotogr&aacute;fica a la retina, cualquier alteraci&oacute;n en la transparencia de estos medios afecta la visi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La c&oacute;rnea constituye el elemento m&aacute;s importante del sistema &oacute;ptico ocular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La c&oacute;rnea es la primera lente transparente del ojo. Ocupa la parte anterior del globo ocular, con su zona m&aacute;s externa de forma el&iacute;ptica y la m&aacute;s interna de forma circular, tiene un di&aacute;metro horizontal de 11.7 mm y un meridiano vertical algo menor debido a la intrusi&oacute;n del limbo. El v&eacute;rtice corneal tiene un radio de curvatura anterior de 7.8 mm, el espesor central es de 0.5 a 0.7 mm y la periferia de 0.7 a 1.1 mm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La c&oacute;rnea tambi&eacute;n es una lente convergente de 43 dioptr&iacute;as de poder refractivo, lo que le confiere 65 a 75% del poder de refracci&oacute;n axial del ojo, y esta funci&oacute;n &oacute;ptica es s&oacute;lo posible si se mantiene la transparencia de la misma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El reci&eacute;n nacido tiene muchas c&eacute;lulas endoteliales, estas c&eacute;lulas son las que mantienen transparente la c&oacute;rnea. El endotelio es una capa &uacute;nica de c&eacute;lulas hexagonales que no se reproducen <i>in vivo </i>y consta de 3,500 a 4,000 c&eacute;lulas por mil&iacute;metro cuadrado, cifra que disminuye paulatinamente en relaci&oacute;n con el aumento de la edad. Es la preservaci&oacute;n de la capa de c&eacute;lulas endoteliales lo m&aacute;s importante para la viabilidad del injerto corneal, por lo que podemos obtener donantes de hasta 70 u 80 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La c&oacute;rnea tiene tres funciones principales:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>1.</b><b> Transmisi&oacute;n de la luz. </b>Que debe lograrse con la m&iacute;nima distorsi&oacute;n y absorci&oacute;n de la luz.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2.</b><b> Refracci&oacute;n. </b>La principal interfase de refracci&oacute;n es la que existe entre el aire y la pel&iacute;cula lagrimal precorneal. Esta superficie debe de estar libre de imperfecciones para evitar distorsi&oacute;n de la imagen visual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>3.</b><b> Protecci&oacute;n. </b>De la porci&oacute;n anterior del globo ocular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las funciones antes mencionadas han dado como resultado que la c&oacute;rnea sea un tejido avascular, cuyas necesidades metab&oacute;licas son satisfechas a trav&eacute;s del humor acuoso, que proporciona a las c&eacute;lulas corneales la glucosa como fuente de energ&iacute;a, y el aporte de ox&iacute;geno que proviene en parte del humor acuoso, y principalmente del ox&iacute;geno atmosf&eacute;rico disuelto en la pel&iacute;cula lagrimal, as&iacute; como una peque&ntilde;a contribuci&oacute;n perif&eacute;rica de los vasos l&iacute;mbicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La c&oacute;rnea es la &uacute;nica parte del ojo que puede ser trasplantada (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cirug&iacute;a de trasplante de c&oacute;rnea o queratoplastia puede ser de grosor parcial y se denomina trasplante de c&oacute;rnea lamelar, o de espesor total y se denomina queratoplastia penetrante (<a href="#f2">Figura 2</a>). Consiste en remover la parte central de la c&oacute;rnea da&ntilde;ada y reemplazarla con una c&oacute;rnea transparente obtenida de un ojo donado (<a href="#f3">Figura 3</a>). Es el recurso terap&eacute;utico principal para restaurar la visi&oacute;n disminuida.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, los trastornos que se generan en la c&oacute;rnea se deben a una opacidad que dificulta u obstruye el paso de la luz, o a una deformidad en su curvatura, que provoca que la imagen no se forme correctamente en la retina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las causas que pueden afectar la c&oacute;rnea y alterar su transparencia que la caracteriza son de origen m&uacute;ltiple:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>1. Infecciones. </b>Causadas por bacterias, hongos y virus (herpes). En estos casos infecciosos lo mejor es esperar que el paciente se recupere de la afecci&oacute;n y luego realizar el trasplante, de acuerdo con la opacidad secundaria que se presente. En ocasiones la c&oacute;rnea puede llegar a perforarse, por lo que la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica debe efectuarse de inmediato. Este trasplante tiene la finalidad de curar la infecci&oacute;n (se le denomina trasplante tect&oacute;nico) y luego se realiza un nuevo injerto para que la c&oacute;rnea quede transparente. Si el paciente tuvo una infecci&oacute;n provocada por el virus del herpes (<a href="#f4">Figura 4</a>), las probabilidades de repetici&oacute;n son muy elevadas, por lo que ser&aacute; necesario esperar un periodo de un a&ntilde;o sin actividad, y posteriormente realizar el trasplante de c&oacute;rnea.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2.</b><b> Traumatismos. </b>Golpes, heridas, cicatrices y quemaduras oculares (por &aacute;cidos y &aacute;lcalis), el trasplante se recomienda cuando la lesi&oacute;n ha sido grave o la cicatriz compromete el eje visual (es la l&iacute;nea imaginaria que va desde el objeto hasta la zona central de la retina en donde se forma la imagen).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>3.</b><b> Procedimientos quir&uacute;rgicos. </b>Extracci&oacute;n de catarata, cirug&iacute;a de glaucoma y de retina, donde al fallar los mecanismos que controlan la hidra&#150;taci&oacute;n de la c&oacute;rnea se produce edema, que cl&iacute;nicamente corresponde a una alteraci&oacute;n del epitelio (edema circunscrito) o del endotelio (edema difuso). La manifestaci&oacute;n secundaria m&aacute;s frecuente es la queratopat&iacute;a bulosa o ampollosa, resultado de la lesi&oacute;n del endotelio durante la cirug&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>4.</b><b> Distrofias corneales. </b>Son enfermedades de origen gen&eacute;tico que aparecen, por lo general, durante la adolescencia o despu&eacute;s de los 20 a&ntilde;os y hacen que la c&oacute;rnea se vuelva opaca o se deforme. Pueden clasificarse por su tipo de herencia, y por su localizaci&oacute;n anat&oacute;mica en la c&oacute;rnea.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las manifestaciones cl&iacute;nicas se dan de acuerdo con la presencia de la distrofia que se desarrolle, existen las que afectan predominantemente al epitelio, donde la c&oacute;rnea aparece deslustrada, y hay p&eacute;rdida de la transparencia con posibilidad de formaci&oacute;n de ves&iacute;culas o vacuolas subepiteliales, al estroma anterior, donde la c&oacute;rnea adquiere una coloraci&oacute;n blanco gris&aacute;cea con formaci&oacute;n de estr&iacute;as radiales y del endotelio, con la presencia de peque&ntilde;as gotas que dan un aspecto biomicrosc&oacute;pico de "roc&iacute;o endotelial" o precipitados endoteliales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>5. Degeneraciones marginales de la c&oacute;rnea. </b>Se presenta en ambos sexos y se inicia en la porci&oacute;n superior de la c&oacute;rnea, como una opacidad tenue del estroma perif&eacute;rico, con una vascularizaci&oacute;n superficial, que progresa hacia el adelgazamiento del estroma de forma arqueada, paralela al limbo, en fases avanzadas, este adelgazamiento puede llevar a la c&oacute;rnea a una ectasia y posteriormente a la perforaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las alteraciones corneales de este grupo son:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) La degeneraci&oacute;n marginal de Terrien.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) La &uacute;lcera de Moren.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c) La &uacute;lcera marginal asociada a enfermedades de la col&aacute;gena.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ectasia corneal</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su representante es el queratocono (<a href="#f5">Figuras 5</a> y <a href="#f6">6</a>), deformidad t&iacute;pica de la c&oacute;rnea que consiste en una alteraci&oacute;n bilateral de su curvatura, se caracteriza por el adelgazamiento y deformaci&oacute;n de la porci&oacute;n central e inferior de la c&oacute;rnea con el v&eacute;rtice cada vez m&aacute;s prominente, aparece durante la segunda o tercera d&eacute;cada de la vida, el deterioro visual es lento y progresivo, debido a la miop&iacute;a y astigmatismo cada vez m&aacute;s elevados, inicialmente la correcci&oacute;n es con anteojos, despu&eacute;s con lentes de contacto, y finalmente con trasplante de cornea, con &eacute;xito quir&uacute;rgico de hasta 95%.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f5.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f6.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cirujano oftalm&oacute;logo competente puede dominar la t&eacute;cnica de la queratoplastia lamelar y penetrante en muy poco tiempo. No obstante, un injerto de c&oacute;rnea bien practicado t&eacute;cnicamente puede fracasar por falta de una adecuada vigilancia a las alteraciones preoperatorias y a las complicaciones postoperatorias. Es esencial conocer estos problemas para conseguir el &eacute;xito del trasplante a largo plazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ALTERACIONES PREOPERATORIAS QUE INFLUYEN EN LA ACEPTACI&Oacute;N DEL TRASPLANTE DE C&Oacute;RNEA</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segmento anterior, si se encuentra en las condiciones m&aacute;s pr&oacute;ximas a la normalidad, aumenta las probabilidades de &eacute;xito en la queratoplastia penetrante, por ejemplo, el excelente pron&oacute;stico en el queratocono, y las reservas en un leucoma adherente con hipertensi&oacute;n intraocular o una c&oacute;rnea muy vascularizada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El criterio de valoraci&oacute;n preoperatorio asertivo da como resultado el &eacute;xito definitivo de una queratoplastia penetrante, y est&aacute; condicionado por el conocimiento en la resoluci&oacute;n adecuada de las alteraciones presentes en la c&oacute;rnea receptora, as&iacute; como la realizaci&oacute;n de una t&eacute;cnica quir&uacute;rgica impecable, en el ojo receptor y en el injerto corneal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>C&oacute;rneas muy adelgazadas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aposici&oacute;n borde a borde de un injerto penetrante resultar&aacute; precaria y se manifestar&aacute; como edema del injerto. En casos extremos se normalizar&aacute; el espesor mediante una queratoplastia lamelar previa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>C&oacute;rneas receptoras engrosadas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El endotelio del injerto y del receptor al no coincidir, podr&iacute;a ser la causa de formaci&oacute;n de membranas retrocorneales, sin embargo, si la sutura de la uni&oacute;n hu&eacute;sped&#150;injerto es correcta, la evoluci&oacute;n postoperatoria puede ser satisfactoria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sinequias posteriores</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La existencia de sinequias posteriores (adherencia del iris al cristalino) es signo de una antigua iridociclitis, que puede reactivarse con la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Si las sinequias son escasas, basta intensificar el tratamiento con esteroides locales y efectuar una iridectomia perif&eacute;rica (resecci&oacute;n del iris) durante la queratoplastia. Si las sinequias son m&uacute;ltiples es aconsejable practicar una iridectomia en sector para evitar una seclusion pupilar y la administraci&oacute;n de corticoides locales y generales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Vascularizaci&oacute;n de la c&oacute;rnea</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Puede ser superficial, profunda o estar localizada en un cuadrante, si la c&oacute;rnea est&aacute; muy vascularizada y en peligro de perforarse, se puede realizar en forma inicial un recubrimiento conjuntival y posteriormente una queratoplastia penetrante cuya funci&oacute;n ser&aacute; reconstructiva. No se espera que el injerto se mantenga transparente ni avascular.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Glaucoma secundario</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Generalmente la hipertensi&oacute;n del ojo es secundaria a goniosinequias postinflamatorias, y es causa de complicaciones graves, como ectasia del injerto, opacificaci&oacute;n, etc. La presi&oacute;n intraocular debe normalizarse con tratamiento quir&uacute;rgico antes de practicar el trasplante de c&oacute;rnea y una vez que se normaliza, se puede practicar la queratoplastia. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Leucoma adherente</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es la adherencia del iris a la cara posterior de la c&oacute;rnea opaca, actualmente el empleo de los corticosteroides nos permite efectuar la liberaci&oacute;n de la sinequia o la resecci&oacute;n del iris (en sector o total) simult&aacute;neamente a la queratoplastia. Si la sinequia es muy grande o el iris muy atr&oacute;fico, Paufique aconseja practicar la resecci&oacute;n de todo el iris afectado, con lo que se evita la liberaci&oacute;n de pigmento iridiano que puede obstruir al &aacute;ngulo iridocorneal y desencadenar glaucoma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ojo seco</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La escasa producci&oacute;n de l&aacute;grimas es una afecci&oacute;n que debe descubrirse antes de la operaci&oacute;n, si no es detectada se manifiesta despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n, como defecto epitelial persistente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los defectos epiteliales que persisten semanas o meses acaban produciendo la opacificaci&oacute;n del estroma corneal, con p&eacute;rdida de transparencia &oacute;ptica, reblandecimiento de la c&oacute;rnea, separaci&oacute;n de la herida y aflojamiento de las suturas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ojo seco moderado se puede tratar con &eacute;xito mediante el uso frecuente de l&aacute;grimas artificiales o gel lubricante. Sin embargo, los casos graves pueden precisar una tarsorrafia (cierre temporal de los p&aacute;rpados) parcial para proteger la superficie del trasplante corneal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Inflamaci&oacute;n del segmento anterior</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Realizar la queratoplastia en un ojo inflamado no es una buena elecci&oacute;n, porque el endotelio es muy sensible a la inflamaci&oacute;n. Estos ojos pueden desarrollar sinequias anteriores (adherencia de iris a la c&oacute;rnea) provocando glaucoma de &aacute;ngulo cerrado progresivo e irreversible. La inflamaci&oacute;n moderada puede afectar al endotelio, produciendo edema corneal y el fracaso del trasplante corneal, por lo que es importante tratar completamente la afecci&oacute;n inflamatoria antes de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cierre de p&aacute;rpados inadecuado</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cierre incompleto de los p&aacute;rpados puede inducir al desarrollo de &uacute;lcera y perforaci&oacute;n del injerto corneal, en tal caso se proceder&aacute; al cierre temporal (tarsorrafia) de los bordes de los p&aacute;rpados que puede ser central, interna o externa, y la aplicaci&oacute;n t&oacute;pica de gel y ung&uuml;entos lubricantes, protegiendo as&iacute; el trasplante corneal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ALTERACIONES POSTOPERATORIAS QUE AFECTAN LA VIABILIDAD DEL INJERTO CORNEAL</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Var&iacute;an en gravedad y pueden ocasionar cambios &oacute;pticos y estructurales y ser: transitorios o permanentes, y las alteraciones m&aacute;s frecuentes son:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Rechazo del injerto o reacci&oacute;n inmune</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es el problema postoperatorio m&aacute;s frecuente a la incidencia del rechazo del injerto, se le conoce como la respuesta inmunol&oacute;gica al tejido donante que se ha mantenido transparente durante el postoperatorio inmediato.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Hallazgos cl&iacute;nicos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La reacci&oacute;n inflamatoria puede afectar al epitelio, al estroma o al endotelio del injerto, por separado o todos a la vez.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El rechazo de la capa epitelial puede pasar inadvertido al paciente y al examen m&eacute;dico, a menos que se sospeche. En tal caso, la tinci&oacute;n con fluoresce&iacute;na en la c&oacute;rnea mostrar&aacute; un defecto epitelial lineal que d&iacute;a a d&iacute;a aumenta; otra forma de manifestaci&oacute;n de rechazo del epitelio son los infiltrados subepiteliales. Esta reacci&oacute;n tiene una respuesta positiva a la medicaci&oacute;n frecuente con esteroides t&oacute;picos, dexametasona al 0.1%, una gota cada dos horas, durante los dos primeros d&iacute;as en las horas de vigilia. Si se observa mejor&iacute;a se puede cambiar la frecuencia de la medicaci&oacute;n a cada cuatro horas, posteriormente se reducir&aacute; a una gota al d&iacute;a, y se continuar&aacute; con esta frecuencia durante un mes o m&aacute;s tiempo de acuerdo con la evoluci&oacute;n del proceso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El rechazo estromal se observa frecuentemente en ojos con vascularizaci&oacute;n profunda del hu&eacute;sped. Cuando tiene lugar el edema del injerto se desarrolla un r&aacute;pido crecimiento hacia dentro de los vasos y las c&eacute;lulas inflamatorias (linfocitos&#150;c&eacute;lulas plasm&aacute;ticas).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El rechazo del estroma suele producirse en etapas avanzadas de la reacci&oacute;n, apareciendo antes de que se haya destruido el endotelio o durante un rechazo total grave y prominente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El rechazo de la capa endotelial es causado por una reacci&oacute;n inmune mediada por c&eacute;lulas, contra los ant&iacute;genos presentes en las c&eacute;lulas endoteliales corneales. Para mantener la transparencia corneal se requiere como m&iacute;nimo una capa de c&eacute;lulas endoteliales funcionante de aproximadamente 1,500 c&eacute;lulas/ mm cuadrado. El rechazo es muy com&uacute;n y ocurre al menos en 15 a 20% de todos los trasplantes. Su incidencia es alta, dependiendo de la indicaci&oacute;n original de la cirug&iacute;a y de la presencia de inflamaci&oacute;n pasada o existente. Cada episodio de rechazo lleva a un da&ntilde;o de la capa de c&eacute;lulas endoteliales, que acumulativamente puede llevar a falla del injerto.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Inicialmente puede manifestarse en la periferia del injerto, a menudo en el borde del mismo, inmediatamente por detr&aacute;s de los puntos de sutura, o en la cicatriz, y aparece como una acumulaci&oacute;n de c&eacute;lulas inflamatorias y pigmentadas sobre el endotelio del injerto (precipitados quer&aacute;ticos). Suele transcurrir varios d&iacute;as antes de que estas c&eacute;lulas de rechazo se observen en forma de opacidad en la parte transparente del trasplante. Por lo que es necesario explorar la periferia del injerto con la l&aacute;mpara de hendidura, especialmente cuando el riesgo de rechazo es elevado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El tipo lineal de rechazo tiende a migrar de la periferia al centro y a veces de forma circular, ocasionando la destrucci&oacute;n del endotelio y el edema corneal sin que el paciente se d&eacute; cuenta por qu&eacute; el centro puede seguir transparente, cuando el edema es importante (0.58 a 0.60 mm) en el injerto corneal, puede haber m&uacute;ltiples precipitados quer&aacute;ticos sobre una l&iacute;nea de rechazo. Con la l&aacute;mpara de hendidura puede apreciarse una l&iacute;nea de precipitados celulares que separa la zona transparente de la c&oacute;rnea con la opacidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Este tipo de rechazo tiene como s&iacute;ntomas: fotofobia, molestias oculares o lagrimeo, y a veces enrojecimiento. La presi&oacute;n intraocular a menudo est&aacute; elevada por la inflamaci&oacute;n del segmento anterior, lo que puede requerir una vigilancia estrecha y tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El diagn&oacute;stico de rechazo implica que el tratamiento sea urgente, si la reacci&oacute;n se descubre pronto (en menos de 48 horas), hay muchas posibilidades de recuperar todo el injerto. Idealmente el rechazo del trasplante puede ser prevenido, por ejemplo, en queratoplastias penetrantes de bajo riesgo, como en los casos de queratocono, donde el rechazo endotelial se presenta con una incidencia de 13.5% en los primeros dos a&ntilde;os despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, o un injerto fallido previo, donde se requiere monitorizaci&oacute;n cercana a trav&eacute;s de la medici&oacute;n del espesor de la c&oacute;rnea con paquimetr&iacute;a, permitiendo de esta forma seguir el comportamiento postoperatorio del injerto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es importante reconocer los injertos de alto riesgo, es bien sabido que cuanto mayor sea el di&aacute;metro del trasplante de c&oacute;rnea o mas pr&oacute;ximo est&eacute; al limbo, m&aacute;s f&aacute;cil es estimular la reacci&oacute;n inmune, y que se opacifique el injerto, por la presencia de c&eacute;lulas inmunocompetentes. Son factores desencadenantes: la inflamaci&oacute;n en el momento de la cirug&iacute;a del trasplante, injertos de di&aacute;metro mayor a 8 mm, neovascularizaci&oacute;n corneal, afaquia, la presencia de nudos de sutura de nylon expuestos y la aparici&oacute;n de sinequias de iris.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es poco frecuente el rechazo temprano (de una a tres semanas), y su desarrollo puede indicar la sensibilizaci&oacute;n por trasplantes corneales previos, debido a la presencia de los ant&iacute;genos compartidos, este tipo de rechazo precoz, que a menudo es muy grave, est&aacute; mediado por anticuerpos humorales en lugar de anticuerpos mediados por c&eacute;lulas, que son los que est&aacute;n presentes en la forma usual de rechazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El rechazo del injerto corneal se puede desarrollar despu&eacute;s de tres meses (<a href="#f7">Figura 7</a>), o en cualquier momento durante el primer a&ntilde;o posterior a la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, a partir de este momento disminuye la incidencia, aunque la reacci&oacute;n inmune puede aparecer incluso ocho o diez a&ntilde;os despu&eacute;s.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f7.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El injerto que presenta rechazo grave afecta en su totalidad la transparencia del bot&oacute;n corneal, y su tratamiento es con esteroides orales (prednisona, 60&#150;80 mg al d&iacute;a durante dos d&iacute;as, y disminuci&oacute;n gradual si el ojo responde). Los esteroides t&oacute;picos se emplean con una frecuencia de cada hora durante dos o m&aacute;s d&iacute;as, y despu&eacute;s se reducen cuando mejora el trasplante para disminuir el edema corneal se aplica gotas hipert&oacute;nicas a 5%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Cuando el rechazo se desarrolla dentro de los 10 o 12 meses posteriores a la queratoplastia, y las suturas est&aacute;n todav&iacute;a en su sitio, la presencia de vasos a su alrededor indica que se pueden quitar sin riesgo a una dehiscencia en la uni&oacute;n hu&eacute;sped&#150;injerto, cuando se observan vasos superficiales alrededor de los puntos de sutura al principio del postoperatorio (tres a cinco meses) no indica que hay que retirarlos, pues los vasos superficiales no suelen inducir el fen&oacute;meno del rechazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Cuando se desarrolla el rechazo en los injertos corneales de alto riesgo: reinjertos, c&oacute;rneas muy vascularizadas o injertos grandes, adem&aacute;s de los esteroides orales pueden precisar el empleo de azatioprina 1 mg/kg y localmente ciclosporina al 0.05% conjuntamente con esteroides.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Regeneraci&oacute;n defectuosa del epitelio</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Se relaciona frecuentemente con un defecto de producci&oacute;n del epitelio a nivel del limbo del receptor, o a las malas condiciones del injerto, que impiden la adherencia del epitelio del receptor a su superficie, eventualmente se puede reemplazar el epitelio de la c&oacute;rnea donadora por la del hu&eacute;sped. La presencia de un defecto epitelial durante la primera semana pos&#150;quir&uacute;rgica al trasplante corneal, y con producci&oacute;n normal de l&aacute;grimas son sugestivos de posible intolerancia por toxicidad a las gotas t&oacute;picas, por lo que ser&aacute; necesaria la interrupci&oacute;n de todos los medicamentos que tengan conservadores e iniciar el tratamiento t&oacute;pico con antibi&oacute;ticos y esteroides sin conservadores, tambi&eacute;n se puede requerir el uso permanente de oclusi&oacute;n con ung&uuml;entos o geles lubricantes hasta que se recupere la integridad del epitelio corneal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es frecuente observar en ojos secos falla epitelial de la c&oacute;rnea, con reacci&oacute;n t&oacute;xica a los medicamentos, en cuyo caso la oclusi&oacute;n permanente ser&aacute;, con el empleo de lentes de contacto blandos de alto contenido de agua o tarsorrafia parcial en los ojos muy secos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Endoftalmitis</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Se presenta como consecuencia del empleo de material corneal contaminado con la introducci&oacute;n de g&eacute;rmenes en el ojo o en el fondo de saco conjuntival, durante o despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. Tambi&eacute;n puede presentarse como complicaci&oacute;n de una &uacute;lcera corneal en el injerto. El tratamiento se realizar&aacute; inicialmente con cultivos de la secreci&oacute;n y al mismo tiempo aplicaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos orales y t&oacute;picos de amplio espectro.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Infecci&oacute;n en el trasplante de c&oacute;rnea</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Se presenta en la uni&oacute;n hu&eacute;sped&#150;injerto (por el mal estado de la c&oacute;rnea del hu&eacute;sped, con defectos del epitelio y/o con ojo seco) alrededor de las suturas corneales (nudos de la sutura expuestos) y en el centro del trasplante de la c&oacute;rnea (por defectos epiteliales persistentes del mismo). Las infecciones bacterianas que se presentan con m&aacute;s frecuencia son: <i>Staphylococcus aureus, Pneumococcus </i>y <i>Streptococcus, </i>y menos frecuente las de origen mic&oacute;tico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La infecci&oacute;n viral herp&eacute;tica puede presentarse semanas o meses despu&eacute;s de la queratoplastia y aparece como una zona peque&ntilde;a, irregular, coloreada, cerca de la cicatriz que se extiende hacia el injerto, puede ser tomada err&oacute;neamente como un defecto epitelial. Sin embargo, si el paciente tiene antecedentes de una queratitis herp&eacute;tica previa, tambi&eacute;n puede desarrollar queratouve&iacute;tis herp&eacute;tica, y en esta circunstancia hay un alto riesgo de que fracase el injerto por la gran inflamaci&oacute;n ocular, acompa&ntilde;ada con frecuencia por el aumento de la presiona intraocular. El tratamiento se da con antivirales t&oacute;picos y sist&eacute;micos en casos iniciales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Est&aacute; contraindicado practicar una queratoplastia penetrante mientras est&eacute; presente una infecci&oacute;n bacteriana o f&uacute;ngica activa. Sin embargo, cabe la posibilidad de que se tenga que realizar un trasplante de urgencia en infecciones bacterianas o f&uacute;ngicas por perforaci&oacute;n corneal, donde las bacterias se encuentran regularmente en el borde de la &uacute;lcera, por lo que un injerto con un margen de varios mil&iacute;metros de tejido normal suele extirpar toda la parte afectada, pero no ocurre lo mismo con las infecciones f&uacute;ngicas, pues una trepanaci&oacute;n para trasplante de c&oacute;rnea ejecutada en una c&oacute;rnea libre y aparentemente sana puede contener elementos f&uacute;ngicos. No obstante, estos casos son extremadamente raros.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Dehiscencia de sutura</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Se produce cuando se rompen las suturas o se quitan antes de haber completado la cicatrizaci&oacute;n, si la dehiscencia abarca menos de un cuadrante, se pueden reemplazar las suturas, y el injerto, por lo general, sigue transparente. La separaci&oacute;n de la cicatriz con ectasia del injerto consecutiva a la eliminaci&oacute;n de la sutura puede suceder incluso un a&ntilde;o despu&eacute;s de la operaci&oacute;n a causa de una cicatrizaci&oacute;n deficiente provocada por el uso frecuente de esteroides. En estos pacientes es conveniente dejar las suturas m&aacute;s tiempo y quitar unos cuantos puntos cada vez, a intervalos de tres o cuatro semanas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Los antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos son necesarios para prevenir la endoftalmitis en los casos de reapertura de la herida con p&eacute;rdida de humor acuoso. Ante un traumatismo directo al globo ocular se produce la apertura de la cicatriz corneal con la consecuente descompresi&oacute;n del ojo present&aacute;ndose: prolapso del iris, p&eacute;rdida del contenido intraocular, da&ntilde;o irreversible al trasplante de c&oacute;rnea, y consecuentemente ptisis bulbi.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Sinequia del iris</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Son adherencias del iris a la c&oacute;rnea en la cicatriz del injerto, cuando son peque&ntilde;as no se deben tocar si no deforman la pupila, ni tienen tendencia a dispersarse. Sin embargo, muy a menudo las sinequias aumentan alrededor de la cicatriz, y es cuando las adherencias del iris a la cicatriz del injerto pueden actuar como una puerta de entrada al rechazo por lo que es necesario romperlas mec&aacute;nicamente. Las sinequias que comprometen un sector de m&aacute;s de 60&deg; deben separase en el quir&oacute;fano, despu&eacute;s de haber colocado material viscoel&aacute;stico en la c&aacute;mara anterior.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Glaucoma</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Los pacientes con historia de glaucoma o riesgo de desarrollarlo requieren la vigilancia y medici&oacute;n frecuente de la presi&oacute;n intraocular, as&iacute; como el uso de una medicaci&oacute;n t&oacute;pica apropiada para controlarla. El glaucoma grave que no responde al tratamiento t&oacute;pico se encuentra en ojos con grandes sinequias perif&eacute;ricas o con una combinaci&oacute;n de glaucoma de &aacute;ngulo abierto y amplias sinequias. En estos casos es necesaria la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Se tiene que evitar la lesi&oacute;n del endotelio corneal, provocada por la presi&oacute;n intraocular aumentada y persistente, para que el injerto tenga &eacute;xito y no se opacifique. Esta afecci&oacute;n suele observarse frecuentemente en ojos af&aacute;quicos o pseudoaf&aacute;quicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Astigmatismo alto</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es otra de las complicaciones frecuentes de la queratoplastia, el astigmatismo bajo (cinco dioptr&iacute;as o menos) se puede tratar con anteojos o lentes de contacto, los de mayor grado suelen ser de dif&iacute;cil tratamiento y requieren alg&uacute;n tipo de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica o el uso de lentes de contacto r&iacute;gidos. Una de las formas m&aacute;s simples para reducir la magnitud de la distorsi&oacute;n por astigmatismo (m&aacute;s de cinco dioptr&iacute;as) es reemplazar los puntos de sutura en el meridiano m&aacute;s plano. Los meridianos alto y bajo se identifican por queratometr&iacute;a, lo ideal es disponer en el quir&oacute;fano de un microscopio con un querat&oacute;metro de proyecci&oacute;n, pero si esto no es posible, se dar&aacute;n los puntos de sutura por encima y debajo del eje identificado. Si queda un astigmatismo residual se pueden realizar incisiones relajantes en la cicatriz.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Pron&oacute;stico de la queratoplastia penetrante</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es evidente que es importante tanto para el cirujano como para el paciente la evaluaci&oacute;n objetiva que se espera posterior a la cirug&iacute;a de un injerto corneal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El Dr. Polack propone un &iacute;ndice de diez factores para calificar el pron&oacute;stico del trasplante corneal (<a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El pron&oacute;stico de &eacute;xito (<a href="#f8">Figura 8</a>) en la queratoplastia penetrante se muestra en el <a href="#c2">cuadro 2</a>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33f8.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ric/v57n2/a33c2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El factor de mayor importancia es la c&oacute;rnea donadora, cuya puntuaci&oacute;n no deber&aacute; ser menor a 8.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>BANCO DE OJOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En 1944, Pat&oacute;n, <i>et al. </i>formaron el primer Banco de Ojos en la Ciudad de Nueva York, elabor&aacute;ndose leyes espec&iacute;ficas para la donaci&oacute;n de &oacute;rganos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En 1975 se crea el primer Banco de Ojos en la Ciudad de M&eacute;xico, en el Hospital General de Xoco, inicialmente prove&iacute;a de tejido corneal a los cirujanos de toda la Rep&uacute;blica Mexicana, a partir de 1995 dej&oacute; de existir.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Aunque existen otros bancos de ojos en la Rep&uacute;blica Mexicana, no es posible, a niveles tanto institucionales como privados, obtener suficientes c&oacute;rneas, por lo que es necesario traerlas de EUA, donde existe el Proyecto Internacional de C&oacute;rnea (ICP), manejado por el Banco de Ojos de San Diego y desde 1984 ha proporcionado c&oacute;rneas a los oftalm&oacute;logos a nivel mundial. Anualmente esta instituci&oacute;n provee 2,500 c&oacute;rneas al mundo. Desde su inicio a la fecha 30,000 pacientes han sido beneficiados en todo el orbe.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> S&oacute;lo en Estados Unidos el a&ntilde;o pasado se realizaron 47,425 trasplantes de c&oacute;rnea y la demanda de tejido corneal no fue satisfecha, ya que existen m&aacute;s de 5,000 pacientes en lista de espera en todo el pa&iacute;s.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Desde 1960 a la fecha se han realizado 700,000 trasplantes de c&oacute;rnea, recuperando la visi&oacute;n m&aacute;s de 90% de los pacientes. El trasplante de c&oacute;rnea es el &oacute;rgano con mejor pron&oacute;stico en el campo de los trasplantes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En Colombia los oftalm&oacute;logos realizan m&aacute;s de 3,000 trasplantes de c&oacute;rnea cada a&ntilde;o.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En M&eacute;xico una de las instituciones m&aacute;s representativas en el volumen de cirug&iacute;as de trasplantes de c&oacute;rnea es la "Asociaci&oacute;n para Evitar la Ceguera en M&eacute;xico", reportan un promedio anual de 1,000 procedimientos quir&uacute;rgicos anuales. Con el apoyo de env&iacute;o de c&oacute;rneas de los Bancos de Ojos de Denver, Mid America y Houston.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En La Fundaci&oacute;n "Hospital Nuestra Sra. de La Luz", la Dra. Regina Velazco Ramos, Jefe del Departamento de C&oacute;rnea, reporta 534 trasplantes de c&oacute;rnea de 1999 a la fecha.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En el Hospital General "Dr. Manuel Gea Gonz&aacute;lez" de la SSA, el Dr. Gustavo Aguilar, Director del Banco de Ojos, e iniciador de la cirug&iacute;a de trasplante de c&oacute;rnea del mismo nosocomio, ha realizado 407 procedimientos quir&uacute;rgicos de julio de 1999 a la fecha.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En el Hospital General de M&eacute;xico de la SSA la autora inicia en forma regular la cirug&iacute;a de trasplantes de c&oacute;rnea de 1975 a 1981. Posteriormente la Dra. Leticia V&aacute;zquez Maya, actual Jefe de Servicio del Departamento de C&oacute;rnea, los reinicia llevando a cabo 60 procedimientos quir&uacute;rgicos a partir de agosto del 2002 a la fecha, apoyada por el Banco de Ojos de Tampa, Florida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Los autoinjertos constituyen el mejor material disponible para el &eacute;xito de una queratoplastia desde todos los puntos de vista. Sin embargo, s&oacute;lo se dispone de ellos en los raros casos en que coexiste, en un ojo, patolog&iacute;a corneal con retina y nervio &oacute;ptico sanos y, en el ojo contralateral, una c&oacute;rnea normal con ceguera.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En la pr&aacute;ctica se emplean los homoinjertos (aloinjertos), frescos o conservados, que procedan de un cad&aacute;ver.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Aunque el material para homoinjertos puede obtenerse de cad&aacute;veres de reci&eacute;n nacidos, ni&ntilde;os, j&oacute;venes, adultos o ancianos, no existe acuerdo sobre cu&aacute;l es la edad &oacute;ptima. Hay autores que no dan importancia alguna a la edad, raza, sexo, tipo de sangre y color de iris, en todo caso es preferible la c&oacute;rnea de un donante joven. Sin embargo, es evidente que las c&oacute;rneas de los prematuros o de los reci&eacute;n nacidos, por su delgadez, curvatura y flexibilidad se adaptan dif&iacute;cilmente al receptor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La c&oacute;rnea re&uacute;ne condiciones excepcionales para un homotrasplante, que se explican porque, es avascular y tiene escasas propiedades antig&eacute;nicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Las queratoplastias lamelares pueden realizarse con homoinjertos frescos o conservados, las queratoplastias penetrantes, para que permanezcan transparentes, precisan necesariamente de un homoinjerto vivo (fresco) con un endotelio viable.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Normas b&aacute;sica en los bancos de ojos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La recolecci&oacute;n del material donador debe realizarse en las m&aacute;ximas condiciones de asepsia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La enucleaci&oacute;n se efect&uacute;a dentro de las primeras seis a ocho horas posmortem, los ojos donantes se examinaron en la l&aacute;mpara de hendidura, lo que permite excluir de inmediato las c&oacute;rneas con opacidades, alteraciones de las membranas limitantes, cicatrices, signos de infecci&oacute;n o de sufrimiento endotelial.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Conteo de c&eacute;lulas endoteliales por microscop&iacute;a especular, con lo que sabemos la poblaci&oacute;n celular por mil&iacute;metro corneal, as&iacute; como la detecci&oacute;n de alteraciones del endotelio que puedan comprometer la vida del injerto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La c&oacute;rnea debe conservarse en c&aacute;mara h&uacute;meda a + 4 &deg;C, y utilizarla antes de las primeras 24 horas posmortem, cuando no se separ&oacute; del globo ocular. Cuando se realiza la separaci&oacute;n de la c&oacute;rnea, conservarla en medio de McCarey&#150;Kaufman (medio M&#150;K) y en c&aacute;mara h&uacute;meda a + 4 &deg;C, lo que permite alargar el plazo de su utilizaci&oacute;n, de cuatro a ocho d&iacute;as, para queratoplastias penetrantes. Las c&oacute;rneas donadas son examinadas para excluir aquellas que tienen enfermedades transmisibles. Por ejemplo, es una especial precauci&oacute;n, que a todos los donadores se les realizan ex&aacute;menes de laboratorio para descartar que son portadores del virus del SIDA, hepatitis o serolog&iacute;a (+).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Los bancos de ojos tienen por objeto la obtenci&oacute;n, preparaci&oacute;n y distribuci&oacute;n de globos oculares frescos, o la c&oacute;rnea en medio M&#150;K procedentes de cad&aacute;veres, para queratoplastias.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> "La donaci&oacute;n de &oacute;rganos es la decisi&oacute;n de ofrecer, sin recompensa alguna, una parte del cuerpo de una persona para la salud y el bienestar de otra persona".</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Amano S, Kimura C, Sato T, Fujita N, Kagaya F, Kaji Y, Oshika T, Araie M. Long&#150;term effects of topical cyclosporine. A treatment  after penetrating.   <i>Ophthalmology </i>2000;  44(3):   302&#150;5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757938&pid=S0034-8376200500020003300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Foulks  G.  Glaucoma associated with penetrating keratoplasty. <i>Ophthalmol  </i>1987;  94(7):   871&#150;4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757939&pid=S0034-8376200500020003300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Polack  FM.   Corneal  transplantation.   Grune &amp; Stratton.   Inc.; 1977.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757940&pid=S0034-8376200500020003300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. McCarey BE, Kaufman HE.  Improved corneal storage,  Invest. <i>Ophthal </i>1974;  13:   165.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757941&pid=S0034-8376200500020003300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Oliva MS,  Taylor H.   Complicaciones  inminentes  en  los trasplantes de c&oacute;rnea: diagnostico y manejo parte  1. <i>Highlights of</i><i>&nbsp;<i>Ophthalmology </i></i>2004; 32(4): 2&#150;6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757942&pid=S0034-8376200500020003300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Rumelt S, Bersudsky V, Blum&#150;Hareuveni T, Rehany U. Systemic cyclosporine. A in high failure risk, repeated corneal transplantation. <i>Br J Ophthalmology </i>2002; 8(9): 9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757943&pid=S0034-8376200500020003300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Spalton DJ, Hitchings RA, Hunter PA. Oftalmolog&iacute;a Cl&iacute;nica. 2a.  Ed.;  1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757944&pid=S0034-8376200500020003300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Thompson P, Price R. Risk factors for various causes of failure in initial corneal grafts. <i>Arch Ophthalmol </i>2003; 121(8): 1087&#150;92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757945&pid=S0034-8376200500020003300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Thompson R, Price M, Bowers P. Long term graft survival after penetrating  keratoplasty.   <i>Ophthalmol </i>2003; 110(7): 1396&#150;402.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757946&pid=S0034-8376200500020003300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Wilson S, Kaufman H. Graft failures after Penetrating Kerato plasty.  Surv.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757947&pid=S0034-8376200500020003300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Xic L, Shi W, Wang Z, Bei J, Wang S. Prolongation of corneal allograft   survival   using   cyclosporine   in   a   polylacticde&#150;coglycolide polymer.  <i>Cornea </i>2001;    20(7):  752.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6757948&pid=S0034-8376200500020003300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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