<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0034-8376</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista de investigación clínica]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. invest. clín.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0034-8376</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0034-83762004000200011</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Epidemiología de las anormalidades metabólicas en pacientes con infección por VIH]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiology of the metabolic abnormalitis in patients with HIV infections]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mehta]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rhopa]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Loredo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Beatriz]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sañudo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ma. Elena]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Jiménez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Sergio]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez Carranza]]></surname>
<given-names><![CDATA[Sandra I]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gómez Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Francisco J]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rull]]></surname>
<given-names><![CDATA[Juan A.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aguilar Salinas]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carlos A.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán Departamento de Endocrinología y Metabolismo ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[México D.F.]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2004</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2004</year>
</pub-date>
<volume>56</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>209</fpage>
<lpage>221</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-83762004000200011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-83762004000200011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-83762004000200011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Analizamos la epidemiología de las complicaciones metabólicas del tratamiento antirretroviral. Resultan de la interacción de factores del individuo y de los efectos del tratamiento. Resultados divergentes son frecuentes en este campo debido a limitaciones metodológicas. La prevalencia depende de la actividad de la infección y del tipo de tratamiento. En casos no tratados, la dislipidemia más común es colesterol-HDL bajo (< 35 mg/dL, 25.5%), seguido de la hipertrigliceridemia (> 200 mg/dL, 15.2%). La prevalencia de hipercolesterolemia es tres veces mayor en los casos tratados, en especial cuando se incluye inhibidores de proteasa (IPs). La prevalencia de hipertensión se ha reportado como baja debido al uso de definiciones con puntos de corte muy altos. La diabetes se observa en 6-7% de los casos. Prevalencias similares se encontraron en un estudio retrolectivo realizado en 464 casos. En individuos no tratados, la hipertrigliceridemia se observó preferentemente en sujetos por debajo de su peso ideal; lo opuesto se observó después del tratamiento. Después de un año, las prevalencias de hipertensión (&#8805; 130/85), hipertrigliceridemia (&#8805; 150), hipercolesterolemia (> 200 mg/dL), diabetes y colesterol HDL bajo (< 35 mg/dL) fueron 38.5, 71.1, 47.6, 2.2 y 36%. Las prevalencias fueron aún mayores en los casos con un IP. El tabaquismo fue otro factor de riesgo modificable frecuente (42.3%). Así, son muchos los aspectos que permanecen por ser analizados; se requieren de cohortes prospectivas cuyo análisis sirva para el diseño de estrategias preventivas. En población mexicana la hipertrigliceridemia, la hipertensión y el consumo de tabaco son los factores de riesgo cardiovascular más frecuentes en los pacientes con VIH.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The epidemiology of the metabolic complications of antiretroviral agents is discussed here. Contradictory findings are common in this field due to methodological problems.The prevalence depends on the activitiy of the infection and on the type of treatment. Before treatment, the most common lipid abnormalities are low HDL-cholesterol (< 35 mg/dL, 25.5%) and hypertriglyceridemia (> 200 mg/dL, 15.2%). The prevalence of hypercholesterolemia is 3 times higher during treatment, espacially if a protease inhibitor (IP) is used. Hypertension has been described as not common because high thresholds have been used in previous reports. Diabetes has been found in 6-7%. Similar prevalences were found in a retrolective study including 464 cases. Before treatment, hypertriglyceridemia was found mainly in cases with a body weight below normal; the opposite trend was found after treatment. After one year of treatment the prevalence of hypertension (&#8805; 130/85), hypertriglyceridemia (&#8805; 150), hypercholesterolemia (> 200 mg/dL), diabetes and low HDL cholesterol (< 35 mg/dL) were 38.5, 71.1, 47.6, 2.2% and 36%, respectively. The frequencies were even greater in IP-treated cases. Smoking was a frequent modifiable risk factor in this group (42.3%). Thus, many aspects remain to be explored; the follow-up of multicentric cohorts will provide evidence for preventive actions. In Mexican HIV infected patients, hypertriglyceridemia, arterial hypertension and smoking are the most common cardiovascular risk factors.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Virus de inmunodeficiencia humana]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Dislipidemias]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Antirretrovirales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Inhibidores de proteasas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[México]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Human immunodeficiency virus]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Dyslipidemias]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Antiretroviral agents]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Protease inhibitors]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Mexico]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p><font size="2" face="Verdana">Rev Invest Cl&iacute;n 2004; Vol. 56(2):209-221    <br>     <b>ART&Iacute;CULO ESPECIAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="4" face="Verdana">Epidemiolog&iacute;a de las anormalidades metab&oacute;licas en pacientes con infecci&oacute;n por VIH</font></b></p>     <p><i><b>Epidemiology of the metabolic abnormalitis in patients with HIV infections</b></b></i></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Rhopa Mehta<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    <BR>   Beatriz Loredo<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    <BR>   Ma. Elena Sa&ntilde;udo<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    <BR>   Sergio Hern&aacute;ndez Jim&eacute;nez<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>   Sandra I. Rodr&iacute;guez Carranza<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    <BR>   Francisco J. G&oacute;mez P&eacute;rez<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    <BR>   Juan A. Rull<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font>    <BR>   Carlos A. Aguilar Salinas<font size="2" face="Verdana"><b><sup>*</sup></b></font><font size="2" face="Verdana"><b></b></font></b>    <BR> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">*Departamento de Endocrinolog&iacute;a y Metabolismo   Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n</font>    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Reimpresos:     <br>   Dr. Carlos A. Aguilar Salinas    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Departamento de Endocrinolog&iacute;a y Metabolismo Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n</font>    <br>   <font size="2" face="Verdana">Vasco de Quiroga 15, Tlalpan. 14000, M&eacute;xico, D.F.     <br> Tel.: 5513-3891 Fax: 5513-0002    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:caguilarsalinas@yahoo.com">caguilarsalinas@yahoo.com</a></font><font size="2" face="Verdana">  </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Analizamos la epidemiolog&iacute;a de las complicaciones metab&oacute;licas del tratamiento antirretroviral. Resultan de la interacci&oacute;n de factores del individuo y de los efectos del tratamiento. Resultados divergentes son frecuentes en este campo debido a limitaciones metodol&oacute;gicas. La prevalencia depende de la actividad de la infecci&oacute;n y del tipo de tratamiento. En casos no tratados, la dislipidemia m&aacute;s com&uacute;n es colesterol-HDL bajo (&lt; 35 mg/dL, 25.5%), seguido de la hipertrigliceridemia (&gt; 200 mg/dL, 15.2%). La prevalencia de hipercolesterolemia es tres veces mayor en los casos tratados, en especial cuando se incluye inhibidores de proteasa (IPs). La prevalencia de hipertensi&oacute;n se ha reportado como baja debido al uso de definiciones con puntos de corte muy altos. La diabetes se observa en 6-7% de los casos. Prevalencias similares se encontraron en un estudio retrolectivo realizado en 464 casos. En individuos no tratados, la hipertrigliceridemia se observ&oacute; preferentemente en sujetos por debajo de su peso ideal; lo opuesto se observ&oacute; despu&eacute;s del tratamiento. Despu&eacute;s de un a&ntilde;o, las prevalencias de hipertensi&oacute;n (&ge; 130/85), hipertrigliceridemia (&ge; 150), hipercolesterolemia (&gt; 200 mg/dL), diabetes y colesterol HDL bajo (&lt; 35 mg/dL) fueron 38.5, 71.1, 47.6, 2.2 y 36%. Las prevalencias fueron a&uacute;n mayores en los casos con un IP. El tabaquismo fue otro factor de riesgo modificable frecuente (42.3%). As&iacute;, son muchos los aspectos que permanecen por ser analizados; se requieren de cohortes prospectivas cuyo an&aacute;lisis sirva para el dise&ntilde;o de estrategias preventivas. En poblaci&oacute;n mexicana la hipertrigliceridemia, la hipertensi&oacute;n y el consumo de tabaco son los factores de riesgo cardiovascular m&aacute;s frecuentes en los pacientes con VIH.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>PALABRAS CLAVE.</b> Virus de inmunodeficiencia humana. Dislipidemias. Antirretrovirales. Inhibidores de proteasas. M&eacute;xico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><i>ABSTRACT</i></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><font size="2" face="Verdana">The epidemiology of the metabolic complications of antiretroviral agents is discussed here. Contradictory findings are common in this field due to methodological problems.The prevalence depends on the activitiy of the infection and on the type of treatment. Before treatment, the most common lipid abnormalities are low HDL-cholesterol (&lt; 35 mg/dL, 25.5%) and hypertriglyceridemia (&gt; 200 mg/dL, 15.2%). The prevalence of hypercholesterolemia is 3 times higher during treatment, espacially if a protease inhibitor (IP) is used. Hypertension has been described as not common because high thresholds have been used in previous reports. Diabetes has been found in 6-7%. Similar prevalences were found in a retrolective study including 464 cases. Before treatment, hypertriglyceridemia was found mainly in cases with a body weight below normal; the opposite trend was found after treatment. After one year of treatment the prevalence of hypertension (&ge; 130/85), hypertriglyceridemia (&ge; 150), hypercholesterolemia (&gt; 200 mg/dL), diabetes and low HDL cholesterol (&lt; 35 mg/dL) were 38.5, 71.1, 47.6, 2.2% and 36%, respectively. The frequencies were even greater in IP-treated cases. Smoking was a frequent modifiable risk factor in this group (42.3%). Thus, many aspects remain to be explored; the follow-up of multicentric cohorts will provide evidence for preventive actions. In Mexican HIV infected patients, hypertriglyceridemia, arterial hypertension and smoking are the most common cardiovascular risk factors.</font></i></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana"><b>KEY WORDS.</b>  Human immunodeficiency virus. Dyslipidemias. Antiretroviral agents. Protease inhibitors. Mexico.</font></i></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>LAS ANORMALIDADES METAB&Oacute;LICAS DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL </span> </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La terapia antirretroviral de alta efectividad (TARAE) en pacientes con infecci&oacute;n por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) disminuy&oacute; la morbimortalidad del padecimiento. <SUP>1</SUP> Sin embargo, los antirretrovirales producen alteraciones metab&oacute;licas cuya consecuencia esperable es aceleraci&oacute;n de la ateroesclerosis. <SUP>2-5</SUP> Los efectos son similares a lo observado en el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, patolog&iacute;a considerada como el principal problema de salud en M&eacute;xico. Las anormalidades incluyen dislipidemia, lipodistrofia o lipoatrofia, intolerancia a la glucosa o diabetes, acidosis l&aacute;ctica, hiperfibrinogenemia, concentraciones altas de prote&iacute;na C-reactiva, apolipoprote&iacute;na B, inhibidor del activador de plasmin&oacute;geno tipo 1, disminuci&oacute;n en la vasodilataci&oacute;n arterial mediada por flujo y aumento en el grosor de la &iacute;ntima de la arteria car&oacute;tida. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La aparici&oacute;n de las complicaciones metab&oacute;licas resulta de la interacci&oacute;n de factores inherentes al individuo y de los efectos del tratamiento. No todos los sujetos expuestos sufren las anormalidades metab&oacute;licas del TARAE. La frecuencia con que se presentan ha sido evaluada en m&uacute;ltiples estudios, sin embargo, es frecuente encontrar resultados contradictorios o con una gran variabilidad. <SUP>6,7</SUP> Limitaciones metodol&oacute;gicas o diferencias entre las poblaciones estudiadas son algunas de las posibles explicaciones para la diversidad de los resultados. Por ello, se requiere un an&aacute;lisis cr&iacute;tico de la informaci&oacute;n, que tome en cuenta la influencia de posibles confusores. El objetivo de esta revisi&oacute;n es describir la epidemiolog&iacute;a de las complicaciones m&aacute;s relevantes (diabetes, lipodistrofia, dislipidemia e hipertensi&oacute;n arterial) y comparar los datos obtenidos de la literatura con la informaci&oacute;n existente en M&eacute;xico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="2" face="Verdana">EPIDEMIOLOG&Iacute;A DE LAS COMPLICACIONES METAB&Oacute;LICAS EN POBLACIONES CAUC&Aacute;SICAS</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Hiperlipidemia </B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los pacientes afectados por el VIH tienen anormalidades en el metabolismo de las lipoprote&iacute;nas que var&iacute;an en su expresi&oacute;n cl&iacute;nica dependiendo del estadio de la enfermedad. La infecci&oacute;n por VIH causa una disminuci&oacute;n de las concentraciones plasm&aacute;ticas de colesterol transportado en las lipoprote&iacute;nas de alta densidad (C-HDL), <SUP>8</SUP> part&iacute;culas encargadas del transporte del colesterol de los tejidos perif&eacute;ricos hacia el h&iacute;gado y que potencialmente tienen acciones protectoras contra la ateroesclerosis. La progresi&oacute;n hacia enfermedad sintom&aacute;tica causa mayor disminuci&oacute;n del colesterol HDL y del colesterol total, adem&aacute;s de elevaci&oacute;n de los triglic&eacute;ridos. La severidad de las alteraciones es mayor en presencia de cuentas bajas de linfocitos CD4. <SUP>9</SUP> Estos cambios se observan en cualquier infecci&oacute;n con repercusi&oacute;n sist&eacute;mica; no son espec&iacute;ficos a la infecci&oacute;n por VIH. El inicio del TARAE causa recuperaci&oacute;n del estado de nutrici&oacute;n. Por ello, las concentraciones de los l&iacute;pidos sangu&iacute;neos regresan a las concentraciones previas a la infecci&oacute;n. La magnitud de los cambios es a&uacute;n mayor en los casos que desarrollan efectos adversos al tratamiento. Los antirretrovirales son causa de dislipidemia en sujetos sanos o afectados: sus acciones se observan pocos d&iacute;as despu&eacute;s del inicio del tratamiento. Desafortunadamente, en muchos estudios no han tomado en cuenta el efecto de la recuperaci&oacute;n nutricional por contar con informaci&oacute;n previa a la infecci&oacute;n; en consecuencia, se sobreestima la magnitud de los efectos adversos del tratamiento. Si se toma en cuenta este fen&oacute;meno, la diferencia promedio atribuible al tratamiento es de 18 mg/dL para el colesterol, de 5 mg/dL para el colesterol LDL y un d&eacute;ficit de 10 mg/dL en el colesterol HDL. <SUP>10</SUP> La severidad y/o la frecuencia de las dislipidemias es mayor cuando el paciente desarrolla lipodistrofia. Los mecanismos por los que los antirretrovirales causan dislipidemia se escapan de los objetivos de este manuscrito; la informaci&oacute;n ha sido revisada en detalle en otra publicaci&oacute;n por los autores. <SUP>11</SUP></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">De la descripci&oacute;n anterior se deduce que la prevalencia y el fenotipo de la dislipidemia var&iacute;a dependiendo del estadio de la enfermedad. Limitaciones metodol&oacute;gicas de los reportes han contribuido a que los datos sean confusos. La mayor&iacute;a de las poblaciones estudiadas no son representativas del grupo &eacute;tnico al que pertenecen: provienen de casos seleccionados de unos cuantos centros especializados. Las prevalencias observadas han sido consideradas como &quot;bajas&quot; en reportes en que la poblaci&oacute;n est&aacute; constituida por adultos j&oacute;venes; sin embargo, los valores son significativamente mayores al compararse con controles de la misma edad y sexo. Adem&aacute;s es d&iacute;ficil comparar los datos entre los distintos reportes, ya que se han empleado m&uacute;ltiples definiciones. Con base en lo anterior la informaci&oacute;n debe ser derivada de estudios de poblaci&oacute;n y los datos deben ser estratificados por la presencia o no de tratamiento, por el tipo de tratamiento y por la existencia o no de lipodistrofia. Otros determinantes de la variabilidad como el tiempo de administraci&oacute;n y alteraciones pre-existentes en el perfil de l&iacute;pidos tambi&eacute;n deben ser tomados en cuenta. El efecto del tabaquismo, factor de riesgo muy com&uacute;n en esta poblaci&oacute;n, no ha sido tomado en cuenta como confusor. Finalmente, se requiere de definiciones homog&eacute;neas para identificar los desenlases cl&iacute;nicos a evaluar. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La prevalencia de las dislipidemias encontrada en estudios reportados en diversos grupos &eacute;tnicos se muestra en el <a href="/img/revistas/ric/v56n2/n2a11c1.jpg" target="_blank">cuadro 1</a>. Uno de los reportes m&aacute;s representativos es el estudio DAD (Data collection of adverse events of antiHIV drugs) que incluye 11 cohortes provenientes de m&aacute;s de 20,000 casos de Europa, Estados Unidos y Australia. <SUP>12</SUP> En los pacientes v&iacute;rgenes a tratamiento (n = 2,315), la dislipidemia m&aacute;s com&uacute;n fue niveles bajos de colesterol HDL (&lt; 35 mg/dL, 25.5%), seguido de la hipertrigliceridemia (&gt; 200 mg/dL, 15.2%); s&oacute;lo 7.7% ten&iacute;a valores de colesterol &gt; 240 mg/dL. Este grupo tuvo las prevalencias m&aacute;s bajas de toda la cohorte; esta observaci&oacute;n se explica por la menor edad de los casos (2-3 a&ntilde;os menos que el resto de los grupos) y el estadio de la enfermedad. Ten&iacute;an la carga viral m&aacute;s alta, sin embargo, su peso no era distinto al resto de la poblaci&oacute;n. El efecto de la infecci&oacute;n sobre la concentraci&oacute;n de triglic&eacute;ridos tambi&eacute;n puede ser observada en estos datos; la cuenta viral se asoci&oacute; a mayores concentraciones de triglic&eacute;ridos en pacientes v&iacute;rgenes a tratamiento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el estudio DAD, la prevalencia de hipercolesterolemia es tres veces mayor en los casos tratados, en especial cuando se incluye un inhibidor de proteasa (IP). Las concentraciones de los casos que suspendieron el tratamiento eran similares al de los que no lo hab&iacute;an recibido; este dato sugiere que el efecto es reversible. La prevalencia mayor de dislipidemia se observ&oacute; en los pacientes tratados con una combinaci&oacute;n de inhibidores no nucle&oacute;sido de la transcriptasa reversa (NNRTI por sus siglas en ingl&eacute;s) m&aacute;s IP. En ellos, la hipertrigliceridemia se encontr&oacute; en 54.3%, la hipercolesterolemia en 44.1% y el colesterol HDL bajo en 23.8%. Este grupo fue el de mayor edad y ten&iacute;a la mayor prevalencia de lipodistrofia (35.1%), diabetes (4.2%), hipertensi&oacute;n arterial (10.1%), condiciones que contribuyen a la mayor prevalencia de las anormalidades de los l&iacute;pidos sangu&iacute;neos. La prevalencia de hipertrigliceridemia fue mayor en cualquier esquema que incluyera un IP. M&uacute;ltiples casos de hipertrigliceridemia extrema (&gt; 1,000 mg/dL) han sido informados en casos tratados con ritonavir, el IP asociado con m&aacute;s frecuencia a dislipidemia. <SUP>13-16</SUP> La detecci&oacute;n y el tratamiento oportuno de la hipertrigliceridemia extrema evita la aparici&oacute;n de pancreatitis aguda, dolor abdominal con enzimas pancre&aacute;ticas normales, disnea, lipemia retinalis y xantomas eruptivos. <SUP>17</SUP></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los efectos de la recuperaci&oacute;n nutricional pueden ser observados en los datos del estudio DAD. Se encontr&oacute; una relaci&oacute;n inversa entre el colesterol y la concentraci&oacute;n de linfocitos CD4, en los casos bajo tratamiento. La misma relaci&oacute;n se encontr&oacute; entre el colesterol HDL y la cuenta de CD4. Estas asociaciones se explican por la recuperaci&oacute;n de la funci&oacute;n inmune y la resultante recuperaci&oacute;n nutricional; estas asociaciones no se observan en los sujetos v&iacute;rgenes a tratamiento. La prevalencia de hipercolesterolemia y de hipertrigliceridemia aument&oacute; en proporci&oacute;n directa a la duraci&oacute;n del tratamiento; este efecto fue mayor entre los tratados con NNRTI+IP. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los efectos de los IP var&iacute;an entre ellos. El ritonavir es el que tiene un efecto mayor; en el extremo opuesto est&aacute; el indinavir. <SUP>18</SUP> Un inhibidor de proteasas en desarrollo, el atazanavir, tiene un efecto neutro en el perfil de l&iacute;pidos. A&uacute;n m&aacute;s, al combinarse con el ritonavir disminuye la incidencia de dislipidemia causada por el ritonavir. <SUP>19</SUP> Este efecto ben&eacute;fico no ha sido observado con otros antirretrovirales. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El efecto de los IP sobre los l&iacute;pidos debe ser disecado de la acci&oacute;n de otros confusores. Por ello, Sav&eacute;s y cols. <SUP>20</SUP> compararon la prevalencia de dislipidemia en casos tratados con IPs contra sujetos &quot;sanos&quot; pareados por edad y g&eacute;nero obtenidos de un estudio de poblaci&oacute;n (MONICA). Desafortunadamente algunas de las definiciones empleadas son distintas a las usadas en el estudio DAD. Comparado con los controles, los sujetos tratados con IPs ten&iacute;an una mayor prevalencia de hipertrigliceridemia (&gt; 200 mg/dL, 32.3 <i>   vs. </I> 13.5%) y de colesterol HDL bajo (&lt; 40 mg/dL, 44.9 vs. 23.1%); los niveles de colesterol LDL y total no fueron diferentes entre los grupos. Los autores, adem&aacute;s, controlaron el efecto confusor del &iacute;ndice de masa corporal (IMC). En ambos grupos la prevalencia de las anormalidades aument&oacute; en relaci&oacute;n directa con el IMC; sin embargo, el impacto de un IMC por arriba de 25 kg/m <SUP>2</SUP> fue mucho mayor en los casos que recib&iacute;an IPs. Por ejemplo, el porcentaje de los hombres con hipertrigliceridemia aument&oacute; 2.7 veces al comparar sujetos con IMC &lt; 20 <i>   vs </I> . IMC &gt; 25 (20.8 <i>   vs </I>    . 56.3%). La magnitud del cambio fue significativamente menor en los controles (1.6 veces; 10 <i> vs. </I> 16.5%) En las mujeres se encontraron las mismas tendencias, pero con prevalencias significativamente menores. Estos datos demuestran que la edad, el g&eacute;nero y el IMC son factores determinantes de la prevalencia de la dislipidemia asociada a IPs. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La asociaci&oacute;n entre los inhibidores nucle&oacute;sidos de la transcriptasa reversa (NRTI por sus siglas en ingl&eacute;s) y la dislipidemia es menos clara. En estudios con dise&ntilde;o cruzado se ha asociado la estavudina a valores mayores de colesterol y triglic&eacute;ridos. <SUP>21,22</SUP>   Sin embargo, en otros estudios longitudinales y controlados, en ausencia de lipodistrofia, los ITRN no son causa frecuente de hipertrigliceridemia.    <SUP>23,24</SUP></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En ausencia de lipodistrofia, ninguno de los NNRTI se asocia a dislipidemia. Por ello es frecuente que se sustituyan IPs por NNRTIs para el manejo de la dislipidemia.    <SUP>25</SUP> En muchos casos, esta estrategia disminuye el nivel de triglic&eacute;ridos; su efecto sobre el nivel de colesterol es variable <SUP>26</SUP> y en ocasiones se observa un colesterol HDL mayor. Tambi&eacute;n puede disminuir la lipodistrofia despu&eacute;s de cambiar un IP por nevirapina. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los factores identificados como predictores de dislipidemia var&iacute;an notablemente entre los estudios. Los m&aacute;s comunes son carga viral baja, CD4 altos, preexistencia de dislipidemia, diabetes y la lipodistrofia. <SUP>27-29</SUP> Otro posible factor es la etnicidad, ya que algunas poblaciones tienen predisposici&oacute;n para tener dislipidemias. Este factor ha sido poco explorado; se han publicado resultados contradictorios en poblaciones asi&aacute;ticas. Por ejemplo, en Corea se observ&oacute; en la experiencia de un centro (n = 156) que la prevalencia de dislipidemia y lipodistrofia (3.5%) era menor a la descrita en otras poblaciones. <SUP>30</SUP> Estas observaciones contrastan con lo descrito en Singapur (n = 410) en que se observaron prevalencias similares a lo descrito en cauc&aacute;sicos de hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y lipodistrofia (46%). <SUP>31</SUP> Problemas metodol&oacute;gicos son la explicaci&oacute;n m&aacute;s probable de esta discrepancia. Las poblaciones asi&aacute;ticas tienen en com&uacute;n con los originarios de Latinoam&eacute;rica su predisposici&oacute;n para el desarrollo de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, hipertrigliceridemia y colesterol HDL bajo. La prevalencia en M&eacute;xico del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es de 26.6% (limitada a adultos entre 20 y 69 a&ntilde;os que viven en zonas urbanas); la hipertrigliceridemia y el colesterol HDL bajo afectan a casi la mitad de la poblaci&oacute;n. <SUP>32</SUP> Por ello, es alta la probabilidad de que muchos casos que reciben TARAE en M&eacute;xico tengan predisposici&oacute;n gen&eacute;tica para sufrir dislipidemias. Los resultados de la interacci&oacute;n entre la predisposici&oacute;n gen&eacute;tica y el tratamiento antirretroviral se desconoce; de existir un efecto aditivo se esperar&iacute;a que el porcentaje de casos que tuviesen dislipidemias durante el uso de TARAE sea mayor en M&eacute;xico que lo descrito en sujetos cauc&aacute;sicos. Esta hip&oacute;tesis debe ser explorada en estudios prospectivos multic&eacute;ntricos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B>Hipertensi&oacute;n arterial </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La hipertensi&oacute;n arterial no es frecuente en pacientes que reciben TARAE. Sin embargo, los mismos problemas metodol&oacute;gicos descritos en el estudio de la dislipidemia son aplicables a la hipertensi&oacute;n arterial. Por ejemplo, en el estudio DAD, la definici&oacute;n de hipertensi&oacute;n es poco convencional (&ge; 150/100 mm Hg o uso de antihipertensivos). En dicho estudio la prevalencia global de hipertensi&oacute;n fue de 8.5%. Esta cifra fue menor en los casos que no hab&iacute;an iniciado tratamiento (6.1%) y mayor en los que recib&iacute;an una combinaci&oacute;n de NNRTI e IPs (10.1%). Los principales factores asociados fueron la edad y el peso; el uso de medicamentos pierde la independencia de su asociaci&oacute;n al controlar por el efecto de estos confusores. Otros estudios tambi&eacute;n han informado una prevalencia baja. En Francia en pacientes que reciben IPs la prevalencia global fue de 2%; sin embargo, este dato no es comparable con el estudio DAD, ya que se emple&oacute; una definici&oacute;n distinta (&ge; 160/95 mm Hg o uso de antihipertensivos). <SUP>20</SUP> El uso de definiciones con puntos de corte muy altos y la edad de los sujetos afectados (adultos j&oacute;venes) son posibles explicaciones para la baja prevalencia. <SUP>33</SUP> Por ello es esperable que futuros estudios encuentren prevalencias mayores. Apoyo a esta aseveraci&oacute;n se encuentra en la prevalencia observada (24%) en veteranos de guerra. <SUP>34</SUP></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B>Diabetes </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La resistencia a la insulina es un efecto adverso de los medicamentos antirretrovirales. Los mecanismos que lo explican son parcialmente conocidos y descritos en detalle en otras publicaciones. La consecuencia a largo plazo es un incremento en la incidencia de diabetes con su empleo. Dos estudios retrospectivos fueron los primeros en confirmar este fen&oacute;meno; 6-7% de los casos tratados tuvieron diabetes despu&eacute;s de iniciar un IP. <SUP>35,36</SUP> En un estudio prospectivo que incluy&oacute; 1,785 mujeres infectadas se observ&oacute; un aumento del doble en la incidencia de diabetes entre el grupo que recibi&oacute; IPs comparado con mujeres sanas o que recib&iacute;an esquemas sin IPs (2.8 <i>   vs </I> . 1.4 casos/100 personas a&ntilde;o, p &lt; 0.001). La incidencia fue a&uacute;n mayor en las mujeres con sobrepeso u obesidad. <SUP>37</SUP>   Al comparar mu-jeres de peso normal la incidencia fue ligeramente mayor en las tratadas con un IP (1.6 <i> vs. </I> 1.1 casos/100 personas a&ntilde;o), sin embargo, esta diferencia no alcanz&oacute; significancia estad&iacute;stica. Una limitante de este informe es el m&eacute;todo de diagn&oacute;stico de la diabetes (reporte del paciente); diversos estudios transversales demuestran que la mayor&iacute;a de los diagn&oacute;sticos de diabetes se hacen con el empleo de la curva de tolerancia a la glucosa en pacientes tratados con TARAE. Por ello, las incidencias antes mencionadas son una infraestimaci&oacute;n de las tasas reales. Incidencias mayores (3.5 casos/100 personas a&ntilde;o) fueron reportadas cuando se emple&oacute; la glucemia de ayuno como m&eacute;todo de diagn&oacute;stico (un mejor m&eacute;todo, pero menos sensible que la curva de tolerancia a la glucosa). <SUP>38</SUP> La coexistencia de la infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis B fue uno de los factores asociados a la aparici&oacute;n de la diabetes; su presencia aumenta al doble la incidencia. El poder estad&iacute;stico de este factor fue a&uacute;n mayor que el del empleo de TARAE. Este hallazgo es relevante para el cl&iacute;nico, ya que 25-50% de los pacientes con VIH tambi&eacute;n est&aacute;n infectados por el virus de la hepatitis B. Otros factores asociados al desarrollo de diabetes fueron la edad, la glucosa basal, elevaci&oacute;n de transaminasas y cuentas bajas de linfocitos CD40. Por ello es esperable que el n&uacute;mero de casos con diabetes aumente como la poblaci&oacute;n con VIH aumente su edad. El m&eacute;todo de elecci&oacute;n para su diagn&oacute;stico es la curva de tolerancia a la glucosa; la prueba est&aacute; indicada en todo sujeto que tenga una glucemia de ayuno &gt; 95 mg/dL.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B>S&iacute;ndrome de lipodistrofia </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La lipodistrofia inicia con la p&eacute;rdida del tejido adiposo subcut&aacute;neo en la cara, en la pared abdominal y en las extremidades. M&aacute;s adelante, la grasa se deposita en sitios anormales como las v&iacute;sceras intraabdominales, el cuello, sobre la columna dorsocervical (giba de b&uacute;falo) y en el t&oacute;rax superior. Estos cambios se asocian a disminuci&oacute;n de la acci&oacute;n de la insulina y dislipidemia. <SUP>39,40</SUP> La prevalencia de lipodistrofia es muy variable (8-84%) debido a las diferencias en los criterios diagn&oacute;sticos, en la selecci&oacute;n de la poblaci&oacute;n estudiada y la duraci&oacute;n del seguimiento. En promedio, la prevalencia es de 42% en pacientes tratados con IPs. La prevalencia es proporcional a la duraci&oacute;n del tratamiento (17% en aquellos tratados con IP por menos de un a&ntilde;o <i>   vs </I> . 43% en aquellos con m&aacute;s de un a&ntilde;o de tratamiento). Por cada seis meses de tratamiento con TARAE el riesgo de lipodistrofia aumenta 45%. La incidencia es mayor con indinavir que con amprenavir, en pacientes que reciben inhibidores de proteasas, en mujeres, y con la adici&oacute;n de IP al tratamiento dual con ITR (riesgo 13 veces mayor). </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Hasta hace poco tiempo, no exist&iacute;an criterios objetivos de diagn&oacute;stico. Por ello, los datos publicados no son comparables entre s&iacute;. Recientemente se desarroll&oacute; una escala objetiva que incorpora 10 variables cl&iacute;nicas, metab&oacute;licas y de composici&oacute;n corporal y que puede diagnosticar lipodistrofia con una eficacia de 80%, adem&aacute;s de ser &uacute;til tanto en mujeres como en hombres. <SUP>41,42</SUP> Cada variable tiene una puntuaci&oacute;n. El total de los puntos se resta de una constante, si el resultado es igual o mayor a cero se considera como positivo el diagn&oacute;stico. Utilizando esta escala, la proporci&oacute;n de pacientes con VIH y lipodistrofia v&iacute;rgenes a TARAE, con TARAE, pero sin IP y con IP, fue de 5, 39 y 59%, respectivamente. <SUP>42</SUP> Esta escala permitir&aacute; una comparaci&oacute;n adecuada entre diferentes estudios; tiene como limitante que el patr&oacute;n de oro sobre la que fue construida fue la apreciaci&oacute;n subjetiva del m&eacute;dico o del paciente. <SUP>42</SUP></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESULTADOS DE UN ESTUDIO RETROLECTIVO EN POBLACI&Oacute;N MEXICANA</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Todos los expedientes de pacientes afectados por la infecci&oacute;n por HIV tratados en el Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n de 1992 a 2002 fueron identificados y revisados. La localizaci&oacute;n de los pacientes se logr&oacute; mediante la revisi&oacute;n en los archivos de la Instituci&oacute;n usando una base computarizada de diagn&oacute;sticos principales. Los casos debieron tener una edad igual o mayor de 18 a&ntilde;os y tener demostrada la infecci&oacute;n por medio de ex&aacute;menes de laboratorio (usando la prueba de ELISA (dos determinaciones) y por Western Blot (s&oacute;lo en pacientes asintom&aacute;ticos)). Se excluyeron casos en que el expediente estuviese incompleto o perdido (n = 40), sujetos en que los efectos del tratamiento antirretroviral recibido al momento de la evaluaci&oacute;n no pudiesen ser evaluados adecuadamente (por cambios recientes en el tipo de f&aacute;rmaco o por no conocer el nombre del f&aacute;rmaco, n = 39) o personas que tomasen medicamentos que interfieren con el metabolismo de las lipoprote&iacute;nas (glucocorticoides, n = 3). Se incluyeron 468 casos.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En este informe se incluye la descripci&oacute;n de los casos en la visita inicial y el an&aacute;lisis de un subgrupo de casos (n = 440) que contaban por lo menos de dos visitas consecutivas recibiendo tratamiento con un periodo no mayor de seis meses entre cada visita.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B>M&eacute;todos </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La informaci&oacute;n fue obtenida de los expedientes empleando un cuestionario estructurado con opciones de respuesta preestablecidas. S&oacute;lo las variables continuas (ej. colesterol, edad) fueron manejadas como campos abiertos. La informaci&oacute;n registrada incluy&oacute; historia familiar de diabetes, cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica o dislipidemia, historia personal de consumo de tabaco, diabetes, enfermedades cardiovasculares o de dislipidemias. Tambi&eacute;n se registraron datos demogr&aacute;ficos y los relacionados con la infecci&oacute;n por HIV. En la exploraci&oacute;n f&iacute;sica se registr&oacute; el peso, la estatura, la presi&oacute;n arterial, la existencia o no de acantosis nigricans o de cambios en la distribuci&oacute;n de la grasa corporal. En los sujetos que recib&iacute;an tratamiento antirretroviral se registr&oacute; la dosis y el tipo del medicamento empleado. Los f&aacute;rmacos fueron estratificados en grupos (inhibidores nucle&oacute;sidos de la transcriptasa reversa, inhibidores de proteasas e inhibidores no nucle&oacute;sidos de la transcriptasa reversa). La carga viral m&aacute;s cercana al momento de la evaluaci&oacute;n fue registrada; valores por debajo del l&iacute;mite de detecci&oacute;n fueron manejados como &ge; 50 copias/mL en el an&aacute;lisis estad&iacute;stico. S&oacute;lo los inhibidores de proteasas fueron analizados por separado; los f&aacute;rmacos de este grupo incluyen indinavir, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, lopinavir/ritonavir o amprenavir. Los datos de laboratorio registrados fueron: colesterol, triglic&eacute;ridos, colesterol HDL, colesterol LDL, glucemia de ayuno, &aacute;cido &uacute;rico, transaminasas y fosfatasa alcalina. Estos ex&aacute;menes est&aacute;n incluidos en la evaluaci&oacute;n inicial de todo paciente que inicia su atenci&oacute;n en este Instituto. Por ello, la mayor&iacute;a de los casos contaban con al menos una medici&oacute;n de estos par&aacute;metros. Todos los estudios se realizaron en los laboratorios de la Instituci&oacute;n, los cuales est&aacute;n certificados por el American College of Pathology.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B>Definiciones </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La lipodistrofia fue considerada como presente si en el expediente se registraron cambios en la distribuci&oacute;n de la grasa corporal, en el h&aacute;bitus o en los rasgos faciales de la persona. Esta anormalidad incluye una o m&aacute;s de las siguientes anormalidades: acumulaci&oacute;n centr&iacute;peta de la grasa, dep&oacute;sitos focales de grasa (giba dorsal o ginecomastia), p&eacute;rdida de grasa en las extremidades o en la cara. El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico fue definido empleando los criterios del Programa Nacional de Educaci&oacute;n en Colesterol de los Estados Unidos. <SUP>43</SUP> El diagn&oacute;stico se establece con la presencia de tres o m&aacute;s de los siguientes factores: </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Glucemia de ayuno &ge; 110 mg/dL.     <br> </font><font size="2" face="Verdana">2. Obesidad central definida por un per&iacute;metro de cintura &gt; 102 cm en los hombres o &gt; 88 cm en las mujeres. Si no se hab&iacute;a registrado el per&iacute;metro de la cintura se utiliz&oacute; como equivalente al &iacute;ndice de masa corporal (IMC &ge; 30 kg/m <SUP>2</SUP> ).     <br> </font><font size="2" face="Verdana">3. Hipertensi&oacute;n arterial (&ge; 130/85 mm Hg)     <br> </font><font size="2" face="Verdana">4. Hipertrigliceridemia (&ge; 150 mg/dL).     <br> </font><font size="2" face="Verdana">5. Colesterol HDL bajo (&lt; 40 en hombres y &lt; 50 mg/dL en mujeres). </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los resultados son presentados como promedio ± desviaci&oacute;n est&aacute;ndar o como porcentajes. Las diferencias entre los grupos fueron comparadas utilizando ANOVA para las variables continuas o la prueba de Ji cuadrada para las variables categ&oacute;ricas.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B>Resultados </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B><i>Evaluaci&oacute;n inicial </I> </B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se incluyeron 468 casos, de los cuales 88.5% (n = 413) eran hombres. La edad promedio fue de 34.3 a&ntilde;os (rango 17-64). La mayor&iacute;a de los casos no hab&iacute;an recibido tratamiento antirretroviral al momento de su evaluaci&oacute;n (77.3%). La carga viral promedio fue 140,170 copias/mL (rango 50-987,500). Un alto porcentaje de la poblaci&oacute;n ten&iacute;a factores preexistentes a la infecci&oacute;n por HIV que predispone a la aparici&oacute;n de complicaciones metab&oacute;licas. M&aacute;s de la tercera parte de los casos ten&iacute;an un familiar de primer grado afectado por la diabetes (35.2%). Historia familiar de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica fue reportada por 20.6% de los participantes; un porcentaje menor ten&iacute;a familiares con alguna dislipidemia (7.8%). Cincuenta por ciento de los casos fumaban habitualmente al momento de la evaluaci&oacute;n. La prevalencia de la hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica &gt; 130 fue 23.5%; la cifra para la hipertensi&oacute;n diast&oacute;lica &gt; 85 fue 15.5%. El IMC promedio fue 23.05 ± 3.86 kg/m <SUP>2</SUP> . Un &iacute;ndice de masa corporal &lt; 25 fue observado en 75% de los casos. La lipodistrofia fue reportada en 19.7% y la acantosis nigricans en 22.1%. La prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en la poblaci&oacute;n total fue 6.6%. Los valores promedio de las variables metab&oacute;licas y la prevalencia de sus anormalidades se muestran en el <a href="/img/revistas/ric/v56n2/n2a11c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a>. Las anormalidades m&aacute;s frecuentes fueron la hipertrigliceridemia y los niveles bajos de colesterol HDL (36.7 y 40.4%, respectivamente). Estos valores contrastan con las bajas prevalencias de hipertensi&oacute;n arterial, diabetes y obesidad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los pacientes se estratificaron en dos grupos: </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Sujetos que no hab&iacute;an recibido tratamiento antirretroviral (n = 297).     <br> </font><font size="2" face="Verdana">2. Individuos que al momento de la evaluaci&oacute;n ya eran tratados con uno o m&aacute;s medicamentos antirretrovirales (n = 171). </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B><i>&bull; Caracter&iacute;sticas de los sujetos sin tratamiento antirretroviral en la evaluaci&oacute;n inicial. </I> </B> En este grupo, la prevalencia de las anormalidades en estudio fue: hipertrigliceridemia 35.1%; colesterol HDL &lt; 35 mg/dL 37.9%; hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica 27.8%; hipertensi&oacute;n diast&oacute;lica 6.8% y diabetes 2.7%. El &iacute;ndice de masa corporal fue menor de 20 kg/m <SUP>2</SUP> en 19.2% de los casos; en contraste, 22.4% ten&iacute;a obesidad o sobrepeso </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B><i>&bull; Caracter&iacute;sticas de los sujetos bajo tratamiento antirretroviral en la evaluaci&oacute;n inicial. </I> </B> En el grupo de los pacientes en tratamiento, 66.7% tomaba inhibidores nucle&oacute;sidos de la transcriptasa reversa (NRTI), 11.5% recib&iacute;a inhibidores no nucle&oacute;sidos de la transcriptasa reversa (NNRTI) y 29.7% un inhibidor de proteasas (IPs). Estos f&aacute;rmacos se administraban combinados; m&uacute;ltiples esquemas fueron utilizados en los casos incluidos en este reporte. De los PI, indinavir fue el m&aacute;s empleado (14.7%), seguido de saquinavir (8.1%), ritonavir (6.8%), nelfinavir (5.3%), lopinavir/ritonavir (0.4%) y amprenavir (0.6%). </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La prevalencia de las anormalidades en estudio fue: hipertrigliceridemia 53.6%; colesterol HDL &lt; 35 mg/dL 44.4%; hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica 17.4%, hipertensi&oacute;n diast&oacute;lica 8.2% y diabetes 3.6%. El &iacute;ndice de masa corporal fue menor de 20 kg/m <SUP>2</SUP> en 17% de los casos; en contraste, 26.7% ten&iacute;a obesidad o sobrepeso. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La influencia de las clases de terapia antirretroviral sobre los cambios metab&oacute;licos fue analizada. Los NNRTIs fueron asociados significativamente con colesterol total, HDL colesterol y LDL colesterol; mientras el uso de PIs fueron correlacionados con anormalidades en colesterol total y HDL colesterol. Ning&uacute;n PI individual represent&oacute; mayor riesgo de anormalidades metab&oacute;licas. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B><i>&bull; Diferencias entre los grupos con y sin tratamiento en la visita inicial. </I> </B> En los casos tratados se observ&oacute; un aumento en la prevalencia del sobrepeso y menor frecuencia de sujetos con peso bajo. La prevalencia de hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica fue mayor en los pacientes sin tratamiento, sin embargo, la prevalencia de hipertensi&oacute;n diast&oacute;lica fue mayor en aquellos en tratamiento. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La prevalencia de hipertrigliceridemia fue significativamente mayor en los pacientes en tratamiento (35.1 vs. 53.6%, p = 0.001). La misma tendencia se observ&oacute; para la prevalencia de hipercolesterolemia (8.4 <i>   vs </I>    . 11.0%), colesterol HDL bajo (37.9 <i>   vs </I>    . 44.4%), intolerancia a la glucosa (3.1 <i>   vs </I>    . 3.6%) y diabetes (2.7 <i>   vs </I> . 3.6%), sin embargo, estas diferencias no alcanzaron significancia estad&iacute;stica. La prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico fue baja en ambos grupos, sin embargo, su frecuencia fue mayor en los casos sin tratamiento (9.4 vs. 6.7%). La mayor&iacute;a de los casos lo presentaron teniendo un &iacute;ndice de masa corporal normal. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">El &iacute;ndice de masa corporal juega un papel importante en la fisiopatolog&iacute;a de la hipertrigliceridemia. Se observaron diferencias entre los grupos en la distribuci&oacute;n del IMC en casos con hipertrigliceridemia. En pacientes sin tratamiento, la hipertrigliceridemia ocurri&oacute; con mayor frecuencia en casos con IMC &lt; 25 (70.5%). Por el contrario, esta anormalidad se observ&oacute; en los casos bajo tratamiento, en los individuos con IMC &gt; 25(50%, p &lt; 0.05) (<a href="#f1">Figura 1</a>). La misma tendencia se observ&oacute; para la hipercolesterolemia y los niveles bajos de colesterol HDL, sin embargo, la diferencia no alcanz&oacute; significancia estad&iacute;stica.</font></p>     <p align="center"><a name="f1" id="f1"></a></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/ric/v56n2/n2a11f1.jpg">  </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La asociaci&oacute;n de carga viral con las anormalidades metab&oacute;licas en ambos grupos fue estudiada. No se encontr&oacute; ninguna correlaci&oacute;n significativa entre carga viral e hipertrigliceridemia o hipercolesterolemia. </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><B><i>Seguimiento</i></B></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El tratamiento m&aacute;s com&uacute;n indicado en la visita inicial fue NRTI con o sin inhibidor de proteasa (223 (50.6%) y 197 (44.7%) casos, respectivamente). S&oacute;lo 14 casos (3.1%) recibieron al inicio la combinaci&oacute;n de un IP m&aacute;s un NRTI m&aacute;s un NNRTI. Al final del periodo de evaluaci&oacute;n 196 de los 223 casos que recib&iacute;an IP m&aacute;s NRTI continuaban recibiendo el mismo esquema. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En el <a href="/img/revistas/ric/v56n2/n2a11c3.jpg" target="_blank">cuadro 3</a> se muestran los valores promedio de diversas variables metab&oacute;licas observados en el periodo de evaluaci&oacute;n. Tambi&eacute;n se muestra la prevalencia de las principales comorbilidades metab&oacute;licas. Por la naturaleza retrospectiva del estudio no se encontr&oacute; informaci&oacute;n de todos los par&aacute;metros. En el <a href="/img/revistas/ric/v56n2/n2a11c3.jpg" target="_blank">cuadro 3</a> se muestra la informaci&oacute;n de los 440 casos describiendo el n&uacute;mero de casos del que se deriva cada par&aacute;metro. Se presentan en forma complementaria los resultados de los casos en que se tuvo resultados en todas las visitas. La significancia estad&iacute;stica de los cambios fue estimada s&oacute;lo en este &uacute;ltimo subgrupo. Los datos demuestran la eficacia del tratamiento demostrada por decremento en la carga viral y recuperaci&oacute;n del peso. En paralelo aument&oacute; la concentraci&oacute;n de glucosa, triglic&eacute;ridos y colesterol. Se observ&oacute; un incremento en el colesterol HDL explicado probablemente por la recuperaci&oacute;n nutricional. No hubo diferencias relevantes entre las conclusiones derivadas de la poblaci&oacute;n total o de los casos con todas las mediciones. Los factores de riesgo m&aacute;s comunes, despu&eacute;s de un a&ntilde;o de tratamiento, fueron la hipertrigliceridemia (71.1%), la hipercolesterolemia y el consumo de tabaco. La prevalencia de hipertensi&oacute;n es mayor a la descrita en otras series debido al uso de puntos de corte m&aacute;s sensibles. El porcentaje de casos con diabetes se duplic&oacute; en un a&ntilde;o de tratamiento.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">En el <a href="/img/revistas/ric/v56n2/n2a11c4.jpg" target="_blank">cuadro 4</a> se muestran los valores promedio de diversas variables metab&oacute;licas observados en los casos que recibieron IPs m&aacute;s NRTI durante el periodo de estudio (n = 196). Se practic&oacute; el mismo an&aacute;lisis descrito en el p&aacute;rrado anterior. Los efectos adversos del tratamiento fueron m&aacute;s comunes que lo descrito en la poblaci&oacute;n total. Este subgrupo tuvo una mayor prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial, lipodistrofia y diabetes (p &lt; 0.001 vs. casos no tratados con IPs). Las concentraciones promedio de colesterol y de triglic&eacute;ridos tambi&eacute;n fueron significativamente mayores.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N Y CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las alteraciones metab&oacute;licas asociadas a TARAE ser&aacute;n una de las principales causas de morbimortalidad en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os. Pese a ello, existen grandes vac&iacute;os en su estudio. Muchos de los reportes tienen problemas metodol&oacute;gicos o son cohortes peque&ntilde;as no representativas. Los datos informados aqu&iacute; son los primeros publicados en poblaci&oacute;n mexicana; por su naturaleza retrolectiva requieren de complementaci&oacute;n con datos prospectivos. Para evaluar la epidemiolog&iacute;a de las alteraciones metab&oacute;licas en nuestra poblaci&oacute;n, se requiere de registros regionales o nacionales de pacientes con VIH. La interacci&oacute;n entre endocrin&oacute;logos, infect&oacute;logos y otros especialistas ser&aacute; cada vez m&aacute;s frecuente e indispensable en este campo. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En pa&iacute;ses, como M&eacute;xico, en que la prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, dislipidemias, hipertensi&oacute;n arterial y diabetes tipo 2 es alta, es esperable que un factor ambiental (como TARAE) haga evidente la predisposici&oacute;n gen&eacute;tica para sufrir las anormalidades metab&oacute;licas. Al comparar nuestros datos con los resultados del estudio DAD, la poblaci&oacute;n aqu&iacute; informada es cinco a&ntilde;os m&aacute;s joven en promedio; su proporci&oacute;n de hombres y mujeres es similar. En los pacientes v&iacute;rgenes a tratamiento las concentraciones de colesterol y colesterol HDL son menores; en contraste, el valor promedio de triglic&eacute;ridos es similar. Estas diferencias son acordes con las concentraciones menores de colesterol y colesterol HDL reportadas en estudios de poblaci&oacute;n hechos en M&eacute;xico o en Mexico-Americanos respecto a lo descrito en sujetos cauc&aacute;sicos. <SUP>32</SUP> Por lo tanto, estas diferencias probablemente se deben a las caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas y/o ambientales de la poblaci&oacute;n mexicana. Por otra parte, nuestros datos son concordantes con los efectos conocidos del tratamiento antirretroviral. Su empleo, sin importar el tipo de esquema, se asocia a recuperaci&oacute;n nutricional y aumento de la concentraci&oacute;n de glucosa, colesterol, triglic&eacute;ridos y &aacute;cido &uacute;rico. Las concentraciones de colesterol encontradas despu&eacute;s de un a&ntilde;o de tratamiento en esta serie son similares a las observadas en el estudio DAD. En contraste, los valores de triglic&eacute;ridos son significativamente mayores; la diferencia entre los promedios es de 100 mg/dL (250.8 <i>   vs </I> . 151 mg/dL). La prevalencia de hipertrigliceridemia es muy alta (71.1%); este valor es superior al observado en la poblaci&oacute;n general. Estos datos sugieren que la respuesta hiperlipemiante promedio al tratamiento antirretroviral es probablemente mayor en mexicanos. Estos datos requieren de confirmaci&oacute;n por un estudio prospectivo. Obtener conclusiones sobre posibles diferencias entre nuestra poblaci&oacute;n y otras previamente publicadas es riesgoso debido a diferencias metodol&oacute;gicas. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Nuestros datos tambi&eacute;n demuestran una prevalencia mayor a la descrita en hipertensi&oacute;n arterial. Esta diferencia se explica por los criterios empleados para definirla. Si se emplean los criterios del estudio DAD, nuestra prevalencia despu&eacute;s de un a&ntilde;o de tratamiento es tambi&eacute;n baja (7.0% en este informe vs. 8.5% en el estudio DAD). La definici&oacute;n empleada en este informe se basa en la versi&oacute;n 2001 del Programa Nacional de Educaci&oacute;n en Colesterol de los Estados Unidos. Los puntos de corte empleados en otros informes son poco sensibles y dejan sin diagn&oacute;stico un alto porcentaje de los sujetos en riesgo cardiovascular por su presi&oacute;n arterial. Su empleo debe ser evitado, ya que dejan la falsa impresi&oacute;n de que la hipertensi&oacute;n arterial no es una complicaci&oacute;n frecuente del tratamiento antirretroviral. La hipertensi&oacute;n afecta a casi la mitad de los casos despu&eacute;s de un a&ntilde;o de tratamiento; esta prevalencia es mayor a la observada en poblaci&oacute;n general pertenecientes al mismo grupo etario. <SUP>44</SUP> Por lo tanto, la detecci&oacute;n y tratamiento oportuno de la hipertensi&oacute;n juega una parte central de la prevenci&oacute;n de complicaciones vasculares en pacientes con VIH. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La prevalencia observada de lipodistrofia es similar a la descrita en otras poblaciones. Es mayor en los casos tratados con IPs. Su prevalencia real debe ser mayor, ya que se consider&oacute; presente si el m&eacute;dico tratante lo refiri&oacute; en el expediente. Con la descripci&oacute;n reciente de criterios estandarizados ser&aacute; posible hacer comparaciones prospectivas entre tratamientos o grupos &eacute;tnicos. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El porcentaje de casos con diabetes no fue distinto a lo descrito en otros estudios retrospectivos. Fue mayor en los sujetos con IPs y el n&uacute;mero de casos aument&oacute; cerca de tres veces en un a&ntilde;o. La prevalencia est&aacute; infraestimada, ya que el m&eacute;todo m&aacute;s sensible para el diagn&oacute;stico de diabetes (la curva de tolerancia a la glucosa) no fue utilizado. La prevalencia es similar a la descrita en poblaci&oacute;n mexicana entre 30 y 40 a&ntilde;os. <SUP>45</SUP> Los datos justifican la medici&oacute;n repetida de la glucemia de ayuno; si es mayor de 95 y menor de 126 mg/dL, la realizaci&oacute;n de la curva de tolerancia a la glucosa es necesaria. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Por &uacute;ltimo, casi la mitad de los casos consum&iacute;an tabaco regularmente. El riesgo cardiovascular asociado a este h&aacute;bito ha sido demostrado por m&uacute;ltiples grupos y es reversible con su suspensi&oacute;n. Su prevalencia fue mayor que la reportada en la poblaci&oacute;n general. Pese a ello, poca atenci&oacute;n se ha prestado al tratamiento del tabaquismo en las acciones preventivas de pacientes con VIH. Su eliminaci&oacute;n tiene efectos favorables en la concentraci&oacute;n de triglic&eacute;ridos, colesterol HDL y en la sensibilidad a la insulina. Este h&aacute;bito debe ser explorado en todo caso y su eliminaci&oacute;n debe estar incorporada entre las metas de tratamiento a alcanzar. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En conclusi&oacute;n, son muchas las preguntas que a&uacute;n requieren de respuesta en el estudio de la epidemiolog&iacute;a de las complicaciones metab&oacute;licas del tratamiento con antirretrovirales. La interacci&oacute;n de factores gen&eacute;ticos y ambientales con el tratamiento debe ser evaluada en distintos grupos &eacute;tnicos. Los datos presentados sugieren que la concentraci&oacute;n promedio de triglic&eacute;ridos durante el tratamiento es mayor en poblaci&oacute;n mexicana. La hipertensi&oacute;n arterial y el consumo de tabaco son otros factores de riesgo modificables muy frecuentes. Condiciones adicionales (ej. diabetes) se agregar&aacute;n como los pacientes prolonguen su sobrevida. Por ello, todo cl&iacute;nico que trate pacientes con infecci&oacute;n por VIH debe ser capaz de diagnosticar y tratar las complicaciones metab&oacute;licas. La creaci&oacute;n de grupos interdisciplinarios y de cohortes prospectivas es indispensable; sus resultados aportar&aacute;n lo necesario para dise&ntilde;ar las mejores estrategias preventivas posibles.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Palella FJ, Delaney KM, Moorman AC, Loveless MO, Fuhrer J, Satten GA. Declining morbidity and mortality among patients with advanced human immunodeficiency virus infection: HIV outpatient study investigators. <i>   N Engl J Med </I> 1998; 338: 853-60. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796200&pid=S0034-8376200400020001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Mercie P, Thiebaut R, Lavingnolle V, et al. Evaluation of cardiovascular risk factors in HIV-1 infected patients using carotid intima-media thickness measurement. <i>   Ann Med </I> 2002; 34: 55-63. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796201&pid=S0034-8376200400020001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Carr A, Samaras K, Thorisdottir A, Kaufmann GR, Chisholm DJ, Cooper DA. Diagnosis, prediction, and natural course of HIV-1 protease-inhibitor-associated lipodystrophy, hyperlipidaemia, and diabetes mellitus: a cohort study. <i>   Lancet </I> 1999; 353: 2093-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796202&pid=S0034-8376200400020001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Barbaro G. Cardiovascular manifestations of HIV infection. <i>   Circulation </I> 2002; 106(11): 1420-7. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796203&pid=S0034-8376200400020001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5. Bisson G, Gross R, Miller V, Weller I, Walker A on behalf of the writing group. Monitoring of long term toxicities of HIV treatments: an international perspective. <i>   AIDS </I> 2003; 17: 2407-17. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796204&pid=S0034-8376200400020001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Jain RG, Furfine ES, Pedneault L, White AJ, Lenhard JM. Metabolic complications associated with antiretroviral therapy. <i>   Antiviral Research </I> 2001; 51(3): 151-77. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796205&pid=S0034-8376200400020001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Penzak SR, Chuck SK. Hyperlipidemia associated with HIV protease inhibitors use; pathophysiology, prevalence, risk factors and treatment. <i>   Scand J Infect Dis </I> 2000; 32: 111-23. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796206&pid=S0034-8376200400020001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Zangerle R, Sarcletti M, Gallati H, Reibnegger G, Wachter H, Fuchs D. Decreased plasma concentrations of HDL cholesterol in HIV-infected individuals are associated with immune activation. <i>   J Acquir Immune Defic Syndr </I> 1994; 7: 1149-56. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796207&pid=S0034-8376200400020001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Green ML. Evaluation and management of dyslipidemia in patients with HIV infection. <i>   JGIM </I> 2002; 17: 797-810. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796208&pid=S0034-8376200400020001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Riddler S, Smit E, Cole S, at al. Impact of HIV infection and HAART on serum lipids in men. <i>   JAMA </I> 2003; 289: 2978-82. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796209&pid=S0034-8376200400020001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Mooser V, Carr A. Antiretroviral therapy-associated hyperlipidaemia in HIV disease <i>   . Curr Opin Lipidol </I> 2001; 12: 313-19. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796210&pid=S0034-8376200400020001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Friis-Moller N, Weber R, Reiss P, et al. Cardiovascular disease risk factors in HIV patients- association with antiretroviral therapy. Results from the DAD study. <i>   AIDS </I> 2003; 17: 1179-93. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796211&pid=S0034-8376200400020001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. Echevarria KL, Hardin TC, Smith JA. Hyperlipidemia associated with protease inhibitor therapy. <i>   Ann Pharmacother </I> 1999; 33: 859-63. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796212&pid=S0034-8376200400020001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. Sullivan AK, Nelson MR. Marked hyperlipidaemia on ritonavir therapy. <i>   AIDS </I> 1997; 11: 938-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796213&pid=S0034-8376200400020001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">15. Koppel K, Bratt G, Eriksson M, Sandstrom E. Serum lipid levels associated with increased risk of cardiovascular disease is associated with increased risk for cardiovascular disease is associated with highly active antiretroviral therapy (HAART) in HIV-1 infection. <i>   Int J STD AIDS </I> 2000; 11: 451-5. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796214&pid=S0034-8376200400020001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">16. Periard D, Talenti A, Sudre P, Cheseaux JJ, Halfon P, Reymond MJ. Atherogenic dyslipidemia in HIV-infected individuals treated with protease inhibitors. <i>   Circulation </I> 1999; 100: 700-5. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796215&pid=S0034-8376200400020001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">17. Grunfled C, Kotler D, et al. Hypertriglyceridemia in the acquired immunodeficiency syndrome. <i>   Am J Med </I> 1989; 86: 27-31. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796216&pid=S0034-8376200400020001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">18. Vergis EN, Paterson DL, Wagener MM, Swindells S, Singh N. Dyslipidaemia in HIV-infected patients: association with adherence to potent antiretroviral therapy. <i>   Int J STD AIDS </I> 2001; 12: 463-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796217&pid=S0034-8376200400020001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">19. Badaro R, DeJesus E, Lazzarin A, Jemsek J, Clotet B, Rightmire A, Thiry A, Wilber R. Atazanavir with ritonavir or saquinavir vs. lopinavir/ritonavir in patients with multiple virologic failures. Memories of 5 <SUP>th</SUP> International Workshop on Adverse Drug Reactions and Lipodystrophy in HIV, July 8-11, Paris, France. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796218&pid=S0034-8376200400020001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">20. Sav&eacute;s M, Chene G, Ducimetiere P, et al. Risk factors for coronary heart disease in patients treated for human immunodeficiency virus infection compared with the general population. <i>   Clin Infect Dis </I> 2003; 37: 292-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796219&pid=S0034-8376200400020001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">21. Martinez E, Garc&iacute;a-Viejo M, Blanco JL, Bianchi L, Buira E, Conget I. Impact of switching from human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors to efavirenz in succesfully treated adults with lipodystrophy. <i>   Clin Infect Dis </I> 2000; 31: 1266-73. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796220&pid=S0034-8376200400020001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">22. Saint-Marc T, Partisani M, Poizot-Martin I, Rouviere O, Bruno F, Avellaneda R. Fat distribution evaluated by computed tomography and metabolic abnormalities in patients undergoing antiretroviral therapy:preliminary results of LIPOCO study. <i>   AIDS </I> 2000; 14: 37-49. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796221&pid=S0034-8376200400020001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">23. Galli M, Ridolfo AL, Adorni F, Gervasoni C, Ravasio 1L, Corsico L, Gianelli E, Piazza M, Vaccarezza M, d'Arminio Monforte A, Moroni M. Body habitus changes and metabolic alterations in protease inhibitor-naive HIV-1 infected patients treated with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors. <i>   J Acquir Immune Defic Syndr </I> 2002; 29: 21-31. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796222&pid=S0034-8376200400020001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">24. Rakotoambinina B, Medioni J, Rabian C, Jubault V, Jais JP, Viard JP. Lipodystrophic syndromes and hyperlipidemia in a cohort of HIV-1 infected patients receiving triple combination antiretroviral therapy with a protease inhibitor. <i>   J Acquir Immune Defic Syndr </I> 2001; 27: 443-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796223&pid=S0034-8376200400020001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">25. Barreiro P, Soriano V, Blanco F, Casimiro C, de la Cruz JJ, Gonzalez-Lahoz J. Risks and benefits of replacing protease inhibitors by nevirapine in HIV-infected subjects Ander long-term succesful triple combination therapy. <i>   AIDS </I> 2000; 14: 807-12. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796224&pid=S0034-8376200400020001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">26. Casado JL, Arrizabalaga J, Antela A. Long-term efficacy and tolerance of switching the protease inhibitor for non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: a 52 week, multicenter, prospective study. Eight Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Chicago, February 1999 (abstract 673). </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796225&pid=S0034-8376200400020001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">27. Kosmiski LA, Kuritzkes DR, Lichteinstein KA, Glueck DH, Gourley PJ, Stamm ER. Fat distribution and metabolic changes are strongly correlated and energy expenditure is increased in the HIV lipodystrophy syndrome. <i>   AIDS </I> 2001; 15: 1993-2000. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796226&pid=S0034-8376200400020001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">28. Hadigan C, Meigs JB, Corcoran C, Rietschel P, Piecuch S, Basgoz N. Metabolic abnormalities and cardiovascular risk factors in adults with human immunodeficiency virus infection and lipodystrophy. <i>   Clin Infect Dis </I> 2001; 32: 130-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796227&pid=S0034-8376200400020001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">29. Gervasoni C, Ridolfo AL, Trifiro G, Santambrogio S, Norbiato G, Musicco M, Clerici M, Galli M, Moroni M. Redistribution of body fat in HIV-infected women undergoing combined antiretroviral therapy. <i>   AIDS </I> 1999; 13: 465-71. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796228&pid=S0034-8376200400020001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">30. Chang KH, Kim JM, Song YG, et al, Does race protect an oriental population from developing lipodystrophy in HIV-infected individuals on HAART <i>   . J Infect </I> 2002; 44: 33-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796229&pid=S0034-8376200400020001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">31. Paton N, Earnest A, Ming Y, Karim F, Aboulhab. Lipodystrophy in a cohort of human immunodeficiency virus-infected Asian patients: prevalence, associated factors and psychological impact. <i>   Clin Infect Dis </I> 2002; 35: 1244-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796230&pid=S0034-8376200400020001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">32. Aguilar-Salinas CA, Olaiz G, Valles V, R&iacute;os JM, G&oacute;mez P&eacute;rez FJ, Rull JA, Rojas R, Franco A, Sep&uacute;lveda J. High prevalence of low HDL cholesterol concentrations and mixed hyperlipidemia in a mexican nation wide survey. <i>   J Lipid Research </I> 2001; 42: 1298-307. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796231&pid=S0034-8376200400020001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">33. Chobonian AV, Bakris GL, Black HR, et al and the National High Blood Pressure Program Coordinating Committee. The seventh report of the Joint National Committee on prevention, detection and treatment of high blood pressure. <i>   JAMA </I> 2003; 289: 2560-72. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796232&pid=S0034-8376200400020001100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">34. Kilbourne AM, Justice AC, Rabeneck L, et al. General medical and psychiatric comorbidity among HIV/infected veterans in the post/HAART era. <i>   J Clin Epidemiol </I> 2001; 54(Suppl. 1): S22-S28. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796233&pid=S0034-8376200400020001100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">35. Dever LL, Onwari PA, Figueroa WE, et al. Hyperglycemia associated with protease inhibitors in an urban HIV/infected minority based population. <i>   Ann Pharmacother </I> 2000; 34: 580-4. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796234&pid=S0034-8376200400020001100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">36. Carr A. Samaras K, Thorisdottir A, et al. Diangosis, prediction and natural course of HIV-1 protease inhibitor associated lipodystrophy, hyperlipidemia and DM: a cohort study. <i>   Lancet </I> 1999; 353: 2093-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796235&pid=S0034-8376200400020001100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">37. Justman J, Benning L, Danoff A, et al. Protease inhibitor use and the incidence of diabetes mellitus in a large cohort of HIV-infected women. <i>   JAIDS </I> 2003: 32: 298-302. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796236&pid=S0034-8376200400020001100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">38. Mehta S, Moore R, Thomas D, Chaisson R, Sulkowski M. The effect of HAART and HCV infection on the development of hyperglycemia among HIV infected persons. <i>   JAIDS </I> 2003; 33: 577-84. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796237&pid=S0034-8376200400020001100038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">39. Gazzaruso C, Bruno R, Garzaniti A, Giordanetti S, Fratino P, Sacchi P, Filice G. Hypertension among HIV patients: prevalence and relationships to insulin resistance and metabolic syndrome. <i>   J Hypert </I> 2003; 21(7):1377-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796238&pid=S0034-8376200400020001100039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">    40. Chen D, Misra A, Abhimanyu G. Lipodystrophy in human immunodeficiency virus-infected patients. <i>   J Clin Endocrinol Metab </I> 2002; 87(11): 4845-56. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796239&pid=S0034-8376200400020001100040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">41. HIV lipodystrophy case definition study group. An objective case definition of lipodystrophy in HIV-infected adults: a case-control study <i>   . Lancet </I> 2003; 361(9359): 726-35. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796240&pid=S0034-8376200400020001100041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">42. Carr A, Law M. An objective lipodystrophy severity grading scale derived from the lipodystrophy case definition score. <i>   JAIDS </I> 2003; 33: 571-6. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796241&pid=S0034-8376200400020001100042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">43. Expert panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults. Executive summary of the third report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert panel on detection, evaluation and treatment of high cholesterol. <i>   JAMA </I> 2001; 285: 2486-97. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796242&pid=S0034-8376200400020001100043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">44. Sanchez-Castillo C, Velazquez O, Berber A, et al. Anthropometric cutoff points for predicting chronic diseases in the Mexican National Health Survey 2000. <i>   Obesity Res </I> 2003; 11: 442-51. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796243&pid=S0034-8376200400020001100044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">45. Aguilar-Salinas CA, Velazquez Monroy O, G&oacute;mez-P&eacute;rez FJ, et al. Characteristics of the patients with type 2 diabetes in M&eacute;xico: results from a large population-based, nation-wide survey. <i>   Diabetes Care </I> 2003; 26: 2021-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6796244&pid=S0034-8376200400020001100045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Palella]]></surname>
<given-names><![CDATA[FJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delaney]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moorman]]></surname>
<given-names><![CDATA[AC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Loveless]]></surname>
<given-names><![CDATA[MO]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fuhrer]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Satten]]></surname>
<given-names><![CDATA[GA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Declining morbidity and mortality among patients with advanced human immunodeficiency virus infection: HIV outpatient study investigators]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1998</year>
<numero>338</numero>
<issue>338</issue>
<page-range>853-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mercie]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thiebaut]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lavingnolle]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of cardiovascular risk factors in HIV-1 infected patients using carotid intima-media thickness measurement]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Med]]></source>
<year>2002</year>
<numero>34</numero>
<issue>34</issue>
<page-range>55-63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carr]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Samaras]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thorisdottir]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kaufmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[GR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chisholm]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cooper]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis, prediction, and natural course of HIV-1 protease-inhibitor-associated lipodystrophy, hyperlipidaemia, and diabetes mellitus: a cohort study]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>1999</year>
<numero>353</numero>
<issue>353</issue>
<page-range>2093-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barbaro]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cardiovascular manifestations of HIV infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2002</year>
<volume>106</volume>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>1420-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bisson]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gross]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miller]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weller]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Walker]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Monitoring of long term toxicities of HIV treatments: an international perspective]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>2003</year>
<numero>17</numero>
<issue>17</issue>
<page-range>2407-17</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jain]]></surname>
<given-names><![CDATA[RG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Furfine]]></surname>
<given-names><![CDATA[ES]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[edneault]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lenhard]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic complications associated with antiretroviral therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[Antiviral Research]]></source>
<year>2001</year>
<volume>51</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>151-77</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Penzak]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chuck]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hyperlipidemia associated with HIV protease inhibitors use: pathophysiology, prevalence, risk factors and treatment]]></article-title>
<source><![CDATA[Scand J Infect Dis]]></source>
<year>2000</year>
<numero>32</numero>
<issue>32</issue>
<page-range>111-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zangerle]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sarcletti]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gallati]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reibnegger]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wachter]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fuchs]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Decreased plasma concentrations of HDL cholesterol in HIV-infected individuals are associated with immune activation]]></article-title>
<source><![CDATA[J Acquir Immune Defic Syndr]]></source>
<year>1994</year>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>1149-56</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Green]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation and management of dyslipidemia in patients with HIV infection]]></article-title>
<source><![CDATA[JGIM]]></source>
<year>2002</year>
<numero>17</numero>
<issue>17</issue>
<page-range>797-810</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Riddler]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smit]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cole]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Impact of HIV infection and HAART on serum lipids in men]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2003</year>
<numero>289</numero>
<issue>289</issue>
<page-range>2978-82</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mooser]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carr]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antiretroviral therapy-associated hyperlipidaemia in HIV disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Opin Lipidol]]></source>
<year>2001</year>
<numero>12</numero>
<issue>12</issue>
<page-range>313-19</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Friis-Moller]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weber]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reiss]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cardiovascular disease risk factors in HIV patients- association with antiretroviral therapy: Results from the DAD study]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>2003</year>
<numero>17</numero>
<issue>17</issue>
<page-range>1179-93</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Echevarria]]></surname>
<given-names><![CDATA[KL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hardin]]></surname>
<given-names><![CDATA[TC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hyperlipidemia associated with protease inhibitor therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Pharmacother]]></source>
<year>1999</year>
<numero>33</numero>
<issue>33</issue>
<page-range>859-63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sullivan]]></surname>
<given-names><![CDATA[AK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nelson]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Marked hyperlipidaemia on ritonavir therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>1997</year>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>938-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koppel]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bratt]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Eriksson]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sandstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serum lipid levels associated with increased risk of cardiovascular disease is associated with increased risk for cardiovascular disease is associated with highly active antiretroviral therapy (HAART) in HIV-1 infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Int J STD AIDS]]></source>
<year>2000</year>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>451-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Periard]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Talenti]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sudre]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cheseaux]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Halfon]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reymond]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Atherogenic dyslipidemia in HIV-infected individuals treated with protease inhibitors]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>1999</year>
<numero>100</numero>
<issue>100</issue>
<page-range>700-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grunfled]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Am J Med]]></source>
<year>1989</year>
<numero>86</numero>
<issue>86</issue>
<page-range>27-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vergis]]></surname>
<given-names><![CDATA[EN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wagener]]></surname>
<given-names><![CDATA[MM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Swindells]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Singh]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dyslipidaemia in HIV-infected patients: association with adherence to potent antiretroviral therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[Int J STD AIDS]]></source>
<year>2001</year>
<numero>12</numero>
<issue>12</issue>
<page-range>463-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="confpro">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Badaro]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DeJesus]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lazzarin]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jemsek]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Clotet]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rightmire]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thiry]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wilber]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Atazanavir with ritonavir or saquinavir vs. lopinavir/ritonavir in patients with multiple virologic failures]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
<conf-name><![CDATA[5 International Workshop on Adverse Drug Reactions and Lipodystrophy in HIV]]></conf-name>
<conf-date>July 8-11</conf-date>
<conf-loc>Paris </conf-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Savés]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chene]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ducimetiere]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Risk factors for coronary heart disease in patients treated for human immunodeficiency virus infection compared with the general population]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Infect Dis]]></source>
<year>2003</year>
<numero>37</numero>
<issue>37</issue>
<page-range>292-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martinez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García-Viejo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bianchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Buira]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Conget]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Impact of switching from human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors to efavirenz in succesfully treated adults with lipodystrophy]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Infect Dis]]></source>
<year>2000</year>
<numero>31</numero>
<issue>31</issue>
<page-range>1266-73</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Saint-Marc]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Partisani]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Poizot-Martin]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rouviere]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bruno]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Avellaneda]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fat distribution evaluated by computed tomography and metabolic abnormalities in patients undergoing antiretroviral therapy: preliminary results of LIPOCO study]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>2000</year>
<numero>14</numero>
<issue>14</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Galli]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ridolfo]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Adorni]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gervasoni]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ravasio]]></surname>
<given-names><![CDATA[1L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Corsico]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gianelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piazza]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vaccarezza]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[d'Arminio Monforte]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moroni]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Body habitus changes and metabolic alterations in protease inhibitor-naive HIV-1 infected patients treated with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors]]></article-title>
<source><![CDATA[J Acquir Immune Defic Syndr]]></source>
<year>2002</year>
<numero>29</numero>
<issue>29</issue>
<page-range>21-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rakotoambinina]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Medioni]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rabian]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jubault]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jais]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Viard]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lipodystrophic syndromes and hyperlipidemia in a cohort of HIV-1 infected patients receiving triple combination antiretroviral therapy with a protease inhibitor]]></article-title>
<source><![CDATA[J Acquir Immune Defic Syndr]]></source>
<year>2001</year>
<numero>27</numero>
<issue>27</issue>
<page-range>443-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barreiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soriano]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Casimiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de la Cruz]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gonzalez-Lahoz]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Risks and benefits of replacing protease inhibitors by nevirapine in HIV-infected subjects Ander long-term succesful triple combination therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>2000</year>
<numero>14</numero>
<issue>14</issue>
<page-range>807-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="confpro">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Casado]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arrizabalaga]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Antela]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Long-term efficacy and tolerance of switching the protease inhibitor for non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: a 52 week, multicenter, prospective study]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
<conf-name><![CDATA[Eight Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections]]></conf-name>
<conf-date>February 1999</conf-date>
<conf-loc>Chicago </conf-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kosmiski]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kuritzkes]]></surname>
<given-names><![CDATA[DR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lichteinstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[KA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Glueck]]></surname>
<given-names><![CDATA[DH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gourley]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stamm]]></surname>
<given-names><![CDATA[ER]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fat distribution and metabolic changes are strongly correlated and energy expenditure is increased in the HIV lipodystrophy syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>2001</year>
<numero>15</numero>
<issue>15</issue>
<page-range>1993-2000</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hadigan]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meigs]]></surname>
<given-names><![CDATA[JB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Corcoran]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rietschel]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piecuch]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Basgoz]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic abnormalities and cardiovascular risk factors in adults with human immunodeficiency virus infection and lipodystrophy]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Infect Dis]]></source>
<year>2001</year>
<numero>32</numero>
<issue>32</issue>
<page-range>130-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gervasoni]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ridolfo]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Trifiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Santambrogio]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Norbiato]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Musicco]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Clerici]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Galli]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moroni]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Redistribution of body fat in HIV-infected women undergoing combined antiretroviral therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>1999</year>
<numero>13</numero>
<issue>13</issue>
<page-range>465-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chang]]></surname>
<given-names><![CDATA[KH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Song]]></surname>
<given-names><![CDATA[YG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Does race protect an oriental population from developing lipodystrophy in HIV-infected individuals on HAART]]></article-title>
<source><![CDATA[J Infect]]></source>
<year>2002</year>
<numero>44</numero>
<issue>44</issue>
<page-range>33-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B31">
<label>31</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Paton]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Earnest]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ming]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Karim]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aboulhab]]></surname>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lipodystrophy in a cohort of human immunodeficiency virus-infected Asian patients: prevalence, associated factors and psychological impact]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Infect Dis]]></source>
<year>2002</year>
<numero>35</numero>
<issue>35</issue>
<page-range>1244-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B32">
<label>32</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aguilar-Salinas]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Olaiz]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Valles]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ríos]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gómez Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[FJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rull]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rojas]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Franco]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sepúlveda]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[High prevalence of low HDL cholesterol concentrations and mixed hyperlipidemia in a mexican nation wide survey]]></article-title>
<source><![CDATA[J Lipid Research]]></source>
<year>2001</year>
<numero>42</numero>
<issue>42</issue>
<page-range>1298-307</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B33">
<label>33</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chobonian]]></surname>
<given-names><![CDATA[AV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bakris]]></surname>
<given-names><![CDATA[GL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Black]]></surname>
<given-names><![CDATA[HR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The seventh report of the Joint National Committee on prevention, detection and treatment of high blood pressure]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2003</year>
<numero>289</numero>
<issue>289</issue>
<page-range>2560-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B34">
<label>34</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kilbourne]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Justice]]></surname>
<given-names><![CDATA[AC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rabeneck]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[General medical and psychiatric comorbidity among HIV/infected veterans in the post/HAART era]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Epidemiol]]></source>
<year>2001</year>
<volume>54</volume>
<numero>^s1</numero>
<issue>^s1</issue>
<supplement>1</supplement>
<page-range>S22-S28</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B35">
<label>35</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dever]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Onwari]]></surname>
<given-names><![CDATA[PA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Figueroa]]></surname>
<given-names><![CDATA[WE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hyperglycemia associated with protease inhibitors in an urban HIV/infected minority based population]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Pharmacother]]></source>
<year>2000</year>
<numero>34</numero>
<issue>34</issue>
<page-range>580-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B36">
<label>36</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carr]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Samaras]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thorisdottir]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diangosis, prediction and natural course of HIV-1 protease inhibitor associated lipodystrophy, hyperlipidemia and DM: a cohort study]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>1999</year>
<numero>353</numero>
<issue>353</issue>
<page-range>2093-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B37">
<label>37</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Justman]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Benning]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Danoff]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Protease inhibitor use and the incidence of diabetes mellitus in a large cohort of HIV-infected women]]></article-title>
<source><![CDATA[JAIDS]]></source>
<year>2003</year>
<numero>32</numero>
<issue>32</issue>
<page-range>298-302</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B38">
<label>38</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mehta]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moore]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thomas]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chaisson]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sulkowski]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effect of HAART and HCV infection on the development of hyperglycemia among HIV infected persons]]></article-title>
<source><![CDATA[JAIDS]]></source>
<year>2003</year>
<numero>33</numero>
<issue>33</issue>
<page-range>577-84</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B39">
<label>39</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gazzaruso]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bruno]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Garzaniti]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Giordanetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fratino]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sacchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Filice]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hypertension among HIV patients: prevalence and relationships to insulin resistance and metabolic syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[J Hypert]]></source>
<year>2003</year>
<volume>21</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>1377-82</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B40">
<label>40</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chen]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Misra]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Abhimanyu]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lipodystrophy in human immunodeficiency virus-infected patients]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>2002</year>
<volume>87</volume>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>4845-56</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B41">
<label>41</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>HIV lipodystrophy case definition study group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An objective case definition of lipodystrophy in HIV-infected adults: a case-control study]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2003</year>
<volume>361</volume>
<numero>9359</numero>
<issue>9359</issue>
<page-range>726-35</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B42">
<label>42</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carr]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Law]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An objective lipodystrophy severity grading scale derived from the lipodystrophy case definition score]]></article-title>
<source><![CDATA[JAIDS]]></source>
<year>2003</year>
<numero>33</numero>
<issue>33</issue>
<page-range>571-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B43">
<label>43</label><nlm-citation citation-type="journal">
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Expert panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults.: Executive summary of the third report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert panel on detection, evaluation and treatment of high cholesterol]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2001</year>
<numero>285</numero>
<issue>285</issue>
<page-range>2486-97</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B44">
<label>44</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sanchez-Castillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Velazquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berber]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anthropometric cutoff points for predicting chronic diseases in the Mexican National Health Survey 2000]]></article-title>
<source><![CDATA[Obesity Res]]></source>
<year>2003</year>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>442-51</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B45">
<label>45</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aguilar-Salinas]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Velazquez Monroy]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gómez-Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[FJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Characteristics of the patients with type 2 diabetes in México: results from a large population-based, nation-wide survey]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care]]></source>
<year>2003</year>
<numero>26</numero>
<issue>26</issue>
<page-range>2021-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
