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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento adjunto con oxigenación hiperbárica en mucormicosis. Presentación de cinco casos tratados en la misma Institución y revisión de la literatura]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción. La mucormicosis es una infección micótica invasiva que se presenta principalmente en pacientes diabéticos descompensados, pacientes con afección del sistema inmune, e incluso en individuos previamente sanos. A pesar de los avances en medicamentos y técnicas quirúrgicas la morbimortalidad es todavía muy elevada. La terapia adjunta con oxígeno hiperbárico (OHB) ha sido sugerida con base en fundamentos fisiopatológicos y algunos reportes clínicos favorables. Material y métodos. Revisión de expedientes de pacientes referidos al Servicio de OHB con diagnóstico de infecciones micóticas invasivas. Búsqueda electrónica en Medline de literatura pertinente. Resultados. Cinco pacientes con diagnóstico clínico e histopatológico de mucormicosis con expediente completo fueron referidos a OHB para terapia adjunta. Cuatro presentaron afección craneofacial y uno afección de la extremidad superior izquierda. La enfermedad predisponente fue leucemia (n = 3), sarcoidosis y diabetes mellitus (n = 1) y trauma (n = 1). Todos fueron manejados con anfotericina B, debridación quirúrgica y OHB. La sobrevida fue 60% (3/5) tres meses después del diagnóstico. La literatura al respecto es escasa, pero favorece al OHB. Conclusión. Con base en la fisiopatología de la mucormicosis la terapia adjunta con OHB parece lógica. No obstante, la información clínica es todavía muy limitada para recomendar OHB rutinariamente en estos pacientes. Estudios prospectivos, aleatorios, controlados ayudarán a definir el papel del OHB en el manejo de esta devastadora infección.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Mucormycosis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="2" face="Verdana">Rev Invest Cl&iacute;n 2004; Vol. 56(1):51-55    <br> <b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><font size="4"><b>Tratamiento adjunto con oxigenaci&oacute;n hiperb&aacute;rica en mucormicosis. Presentaci&oacute;n de cinco casos tratados en la misma Instituci&oacute;n y revisi&oacute;n de la literatura</b></font></font> </p>     <p><font size="2"><b><i><font size="4" face="Verdana">Treatment of mucormycosis    <br> with adjunctive hyperbaric oxygen:    <br> five cases treated in the some institution    <br> and review of the literature</font></i></b></font></p>     <p>  <font size="2" face="Verdana"><b>Lisardo Garc&iacute;a-Covarrubias</b>    <br>   Departamento de Cirug&iacute;a. Tulane University School of Medicine. New Orleans, Louisiana, EUA.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Diana M. Barratt</b>    <br>   Departamento de Neurolog&iacute;a. Louisiana State University School of Medicine y Baromedical Research Institute, New Orleans, Louisiana, EUA.     <br>   <b>Robert Bartlett</b>    <br>   Departamento de Medicina de Urgencias y Medicina Hiperb&aacute;rica. University of South Carolina-Palmetto Richland Memorial Hospital. Columbia, South Carolina. EUA.     <br>   <b>Keith Van Meter</b>    <br> Departamento de Medicina, Secci&oacute;n de Medicina de Urgencias. Louisiana State University School of Medicine y Baromedical Research Institute New Orleans, Louisiana, EUA.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><i>Reimpresos:</i></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Lisardo Garc&iacute;a-Covarrubias, MD    <br>   </b>Departament of Surgery SL-22     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   1430 Tulane Avenue    <br>   New Orleans, LA 70112-2699 USA    <br>   Tel: (504) 588-5336 </font><font size="2" face="Verdana">Fax: (504) 269-4892    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lgarcia@tulane.edu">lgarcia@tulane.edu</a></font></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">Recibido el 5 de junio de 2003.    <br>   Aceptado el 29 de septiembre de 2003.</font></i><font size="2" face="Verdana">       <br>  </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><i>ABSTRACT</i></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i><B>Introduction. </B>        Mucormycosis is an invasive fungal infection that affects decompensated diabetics, immunosupressed patients and occasionally healthy individuals. Despite advances in anti-fungal therapy and surgical techniques, the morbidity and mortality remain high. Adjuvant hyperbaric oxygen therapy (HBO) has been proposed based on pathophysiology and several favorable clinical reports. <B>   Material and methods. </B>        A chart review of mucormycosis patients referred to the HBO service was performed. Also an electronic search in Medline of relevant literature was undertaken. <B>   Results. </B>        Five mucormycosis patients referred for HBO had complete charts available. Four had craniofacial involvement and one had left upper extremity involvement. The predisposing diseases were leukemia (n = 3), diabetes mellitus plus sarcoidosis (n = 1), and trauma (n = 1). All patients were managed with amphotericin B, surgical debridement and HBO. Survival was 60% (3/5) three months after the diagnosis was established. The literature was scarce but favors HBO. <B>   Conclusion. </B>        Considering the pathophysiology of mucormycosis adjuvant HBO therapy seems reasonable. However, the clinical experience is still too limited to make HBO part of the standard of care. Prospective, randomized, controlled trials will help to define the role of HBO in this devastating infection.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><font size="2" face="Verdana"><b>Key words.</b>  Mucormycosis. Zygomycosis. Treatment. Hyperbaric oxygen.</font></i></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n. </b> La mucormicosis es una infecci&oacute;n mic&oacute;tica invasiva que se presenta principalmente en pacientes diab&eacute;ticos descompensados, pacientes con afecci&oacute;n del sistema inmune, e incluso en individuos previamente sanos. A pesar de los avances en medicamentos y t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas la morbimortalidad es todav&iacute;a muy elevada. La terapia adjunta con ox&iacute;geno hiperb&aacute;rico (OHB) ha sido sugerida con base en fundamentos fisiopatol&oacute;gicos y algunos reportes cl&iacute;nicos favorables. <B> Material y m&eacute;todos. </B> Revisi&oacute;n de expedientes de pacientes referidos al Servicio de OHB con diagn&oacute;stico de infecciones mic&oacute;ticas invasivas. B&uacute;squeda electr&oacute;nica en Medline de literatura pertinente. <B>   Resultados. </B> Cinco pacientes con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico e histopatol&oacute;gico de mucormicosis con expediente completo fueron referidos a OHB para terapia adjunta. Cuatro presentaron afecci&oacute;n craneofacial y uno afecci&oacute;n de la extremidad superior izquierda. La enfermedad predisponente fue leucemia (n = 3), sarcoidosis y diabetes mellitus (n = 1) y trauma (n = 1). Todos fueron manejados con anfotericina B, debridaci&oacute;n quir&uacute;rgica y OHB. La sobrevida fue 60% (3/5) tres meses despu&eacute;s del diagn&oacute;stico. La literatura al respecto es escasa, pero favorece al OHB. <B> Conclusi&oacute;n. </B> Con base en la fisiopatolog&iacute;a de la mucormicosis la terapia adjunta con OHB parece l&oacute;gica. No obstante, la informaci&oacute;n cl&iacute;nica es todav&iacute;a muy limitada para recomendar OHB rutinariamente en estos pacientes. Estudios prospectivos, aleatorios, controlados ayudar&aacute;n a definir el papel del OHB en el manejo de esta devastadora infecci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave.</b> Mucormicosis. Zigomicosis. Tratamiento. Ox&iacute;geno hiperb&aacute;rico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La mucormicosis es una infecci&oacute;n oportunista causada por hongos del orden mucorales que suele ser muy agresiva. Esta enfermedad es relativamente poco frecuente y su presentaci&oacute;n es variable. <SUP>1</SUP> El perfil t&iacute;pico es el paciente diab&eacute;tico en cetoacidosis. Sin embargo, pacientes oncol&oacute;gicos recibiendo inmunosupresores, pacientes trasplantados e incluso pacientes previamente sanos pueden ser afectados. <SUP>2,3</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La forma rinocerebral o craneofacial es la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s com&uacute;n. La mortalidad es muy elevada. Antes del descubrimiento y uso de la anfotericina B, en 1960, la mortalidad era casi de 100%. <SUP>4</SUP> Los avances en la elaboraci&oacute;n de formas menos t&oacute;xicas de este medicamento en conjunto con extensos procedimientos quir&uacute;rgicos han contribuido a la disminuci&oacute;n en la mortalidad. Durante los &uacute;ltimos diez años algunos grupos han reportado tasas de mortalidad entre 28 y 76%. <SUP>5,6</SUP> El tratamiento incluye correcci&oacute;n del padecimiento predisponente, anfotericina B y debridaci&oacute;n quir&uacute;rgica que en la mayor&iacute;a de los casos es extensa y mutilante. <SUP>7</SUP> Por otro lado, los efectos secundarios de nuevos medicamentos antimic&oacute;ticos, incluyendo la forma lipos&oacute;mica de anfotericina B, son tambi&eacute;n bien conocidos. <SUP>8</SUP></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Las especies causantes de mucormicosis tienen una afinidad especial por los vasos sangu&iacute;neos, causando trombosis e hipoxia, lo cual favorece el desarrollo del hongo y disminuye el efecto fungicida de la anfotericina B. <SUP>9,10</SUP> La terapia con oxigenaci&oacute;n hiperb&aacute;rica (OHB) consiste en que el paciente respire ox&iacute;geno al 100% de manera continua o intermitente dentro de una c&aacute;mara presurizada. Uno de sus efectos principales es elevar la presi&oacute;n parcial de ox&iacute;geno en todos los tejidos. A nivel de los leucocitos, esta presi&oacute;n elevada de ox&iacute;geno genera una mayor producci&oacute;n de radicales libres de ox&iacute;geno, lo cual incrementa su capacidad para combatir infecciones. <SUP>11</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El prop&oacute;sito principal de este art&iacute;culo es resumir la informaci&oacute;n referente al manejo de estos pacientes con OHB al igual que describir nuestra experiencia en esta devastadora infecci&oacute;n utilizando OHB como tratamiento adjunto.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo de los pacientes tratados en el Servicio de Medicina Hiperb&aacute;rica del Hospital Palmetto Richland Memorial con el diagn&oacute;stico de infecciones invasivas por hongos durante el periodo del año 1985 al 2000. Este nosocomio localizado en la Ciudad de Columbia, Carolina del Sur, es un hospital de subespecialidad que cuenta con m&aacute;s de 800 camas censables incluyendo un centro oncol&oacute;gico activo en trasplantes de m&eacute;dula &oacute;sea.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El expediente cl&iacute;nico de cada paciente fue revisado, espec&iacute;ficamente incluyendo la siguiente informaci&oacute;n: datos demogr&aacute;ficos, padecimientos predisponentes, presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, m&eacute;todos diagn&oacute;sticos, tratamiento y evoluci&oacute;n. Tambi&eacute;n se incluy&oacute; el tiempo transcurrido entre la sospecha del diagn&oacute;stico de mucormicosis y el comienzo de cada intervenci&oacute;n terap&eacute;utica, as&iacute; como el tipo de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El protocolo de OHB, incluyendo n&uacute;mero de sesiones, presi&oacute;n barom&eacute;trica y complicaciones secundarias a esta terapia fueron registrados. Con referencia a la evoluci&oacute;n, el objetivo principal fue la mortalidad tres meses despu&eacute;s de haberse establecido el diagn&oacute;stico de mucormicosis. Este lapso de tiempo ha sido utilizado en otros estudios de infecciones oportunistas por hongos para evaluar la eficacia de intervenciones terap&eacute;uticas. <SUP>12</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Tambi&eacute;n realizamos b&uacute;squeda electr&oacute;nica en Medline de literatura pertinente y revisamos referencias relevantes de los art&iacute;culos encontrados en el mismo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESULTADOS </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Quince pacientes con diagn&oacute;stico de infecciones invasivas por hongos fueron referidos al Servicio de Medicina Hiperb&aacute;rica durante el periodo contemplado. De estos 15, cinco presentaron diagn&oacute;stico de mucormicosis y son presentados en este art&iacute;culo. Los 10 casos restantes tuvieron diagn&oacute;stico de aspergilosis y fueron presentados en otra publicaci&oacute;n. <SUP>13</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En todos los casos, el diagn&oacute;stico de mucormicosis se estableci&oacute; cl&iacute;nicamente y fue corroborado por histopatolog&iacute;a mostrando las caracter&iacute;sticas hifas no tabicadas formando &aacute;ngulos de 90°. La especie fue identificada por medio de cultivos en tres casos. Todos los pacientes presentaron padecimientos predisponentes asociados con inmunosupresi&oacute;n; tres con padecimientos hematooncol&oacute;gicos, uno recibiendo esteroides y otro con trauma m&uacute;ltiple severo. Tres pacientes fueron de sexo femenino y dos masculinos. El promedio de edad fue de 23 años con un rango de 3-39 años.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Todos los pacientes fueron tratados con anfotericina B, cirug&iacute;a y OHB. Adem&aacute;s, los pacientes 2 y 3 recibieron factor estimulante de colonias de macr&oacute;fagos. La anfotericina B y el primer procedimiento quir&uacute;rgico se iniciaron en promedio tres y cuatro d&iacute;as despu&eacute;s de la sospecha del diagn&oacute;stico, respectivamente. El primer tratamiento con OHB se inici&oacute; en promedio nueve d&iacute;as (rango 1-14 d&iacute;as) despu&eacute;s de la sospecha del diagn&oacute;stico. Dos pacientes se encontraban intubados, dependientes de ventilador al inicio de OHB. Ninguno de los cinco pacientes present&oacute; complicaciones debido al OHB.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Dos pacientes fallecieron; el primero (paciente 1) fue referido al Servicio de OHB como &uacute;ltimo recurso en vista de su mal pron&oacute;stico debido a severa inmunosupresi&oacute;n secundaria a quimioterapia e insuficiencia cardiaca. Esta paciente se encontr&oacute; intubada al inicio de OHB y mostr&oacute; poca respuesta al tratamiento por lo que despu&eacute;s de ocho sesiones de OHB la familia decidi&oacute; suspender la terapia. La paciente falleci&oacute; tres meses despu&eacute;s debido a sepsis. El segundo fallecimiento (paciente 2) ocurri&oacute; igualmente en un paciente con un padecimiento hematooncol&oacute;gico. La paciente recibi&oacute; un trasplante de m&eacute;dula &oacute;sea, complic&aacute;ndose dos semanas despu&eacute;s con infecci&oacute;n por mucormicosis de la mejilla izquierda, la cual progres&oacute; causando edema cerebral con herniaci&oacute;n del tallo y fallecimiento de la paciente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La informaci&oacute;n de los cinco pacientes se encuentra detallada en los cuadros <a href="/img/revistas/ric/v56n1/n1a09c1.jpg" target="_blank">1</a> y <a href="/img/revistas/ric/v56n1/n1a09c2.jpg" target="_blank">2</a>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">No obstante, los avances en medicamentos antimic&oacute;ticos, t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas y medicina cr&iacute;tica, la morbilidad y mortalidad por mucormicosis es todav&iacute;a muy elevada. En nuestra pequeña serie dos pacientes fallecieron y uno de los sobrevivientes sufri&oacute; desfiguraci&oacute;n de la regi&oacute;n fronto-temporal izquierda secundaria a m&uacute;ltiples debridaciones quir&uacute;rgicas, incluyendo exenteraci&oacute;n de la &oacute;rbita izquierda. Un estudio reciente report&oacute; mortalidad de 54% en pacientes con mucormicosis tratados con anfotericina B y cirug&iacute;a en un hospital de alta especialidad en la Ciudad de M&eacute;xico. <SUP>14</SUP> Por esto, consideramos que nuevas estrategias terap&eacute;uticas son necesarias.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El efecto del ox&iacute;geno en varias especies y procesos infecciosos ha sido estudiado extensamente. <SUP>15</SUP>   El tratamiento adjunto con OHB ha sido sugerido en otras enfermedades infecciosas como gangrena gaseosa,        <SUP>16</SUP>   facitis necrotizante,    <SUP>17</SUP> osteomielitis cr&oacute;nica <SUP>18</SUP>   y abscesos intracraneales.  <SUP>19</SUP></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En 1977 Cairney      <SUP>20</SUP> demostr&oacute; por medio de una serie de experimentos <i>   in vitro </i> que el crecimiento de especies mic&oacute;ticas como mucor y aspergillus es retardado cuando las colonias son expuestas a OHB. Estos experimentos dieron pie al empleo de OHB co-mo tratamiento adjunto en pacientes con mucormicosis. El primer caso fue descrito por primera vez en 1980 <SUP>21</SUP> en una paciente diab&eacute;tica con mucormicosis rinocerebral que rechaz&oacute; tener cirug&iacute;a radical y que se encontraba deteriorando r&aacute;pidamente a pesar del manejo de sus complicaciones metab&oacute;licas, altas dosis de anfotericina B y drenaje parasinusal. La paciente se estabiliz&oacute; poco tiempo despu&eacute;s de haberse iniciado tratamiento adjunto con OHB. Los cultivos para hongos se tornaron negativos despu&eacute;s de 22 tratamientos con OHB.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">En 1988, Ferguson y cols.,    <SUP>22</SUP> de la Universidad de Duke, reportaron 12 pacientes con mucormicosis rinocerebral. Todos fueron tratados con anfotericina B y debridaci&oacute;n quir&uacute;rgica; de estos 12, seis recibieron tratamiento adjunto con OHB. El tratamiento con OHB se inici&oacute; durante las primeras 12-24 horas de establecido el diagn&oacute;stico. La mortalidad fue 67% (4/6) en los pacientes que no recibieron OHB y 33% (2/6) en los que recibieron OHB. Al igual que en nuestra serie, estos pacientes no presentaron mayores complicaciones secundarias a OHB. Los autores resaltaron el uso de una presi&oacute;n no mayor de 2 atm&oacute;sferas absolutas debido a la potencial mayor susceptibilidad a toxicidad por ox&iacute;geno del sistema nervioso central. En nuestros pacientes los reg&iacute;menes utilizados variaron de 2 a 2.5 atm&oacute;sferas absolutas dependiendo de la preferencia del m&eacute;dico adscrito encargado.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En 1994, Yohai y cols.    <SUP>23</SUP> publicaron una recopilaci&oacute;n de 145 casos reportados con diagn&oacute;stico de mucormicosis rino-orbito-cerebral, tratando de determinar factores de sobrevivencia. Los factores asociados con baja sobrevivencia fueron retraso en el diagn&oacute;stico y tratamiento, hemiparesia o hemiplej&iacute;a, enfermedad sinusal bilateral, leucemia, enfermedad renal y tratamiento con deferoxamina. Adem&aacute;s, los autores encontraron que dentro del grupo de pacientes con enfermedad sinusal bilateral, el cual tiene una mayor mortalidad, los pacientes que recibieron tratamiento adjunto con OHB tuvieron una sobrevivencia de 83% comparado con 22% en los pacientes tratados s&oacute;lo con anfotericina B y cirug&iacute;a (p = 0.0285). Nuestro estudio concuerda con el de Yohai, en relaci&oacute;n con la leucemia como factor asociado con baja sobrevivencia, ya que los dos fallecimientos ocurrieron en pacientes con esta enfermedad.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Considerando la fisiopatolog&iacute;a de la mucormicosis, el uso de OHB como parte del esquema de tratamiento parece l&oacute;gico. No obstante, dos estudios controlados aleatorios prospectivos en ratones no mostraron diferencia significativa en sobrevivencia ni cuenta de colonias. <SUP>24,25</SUP></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La experiencia y evidencia cl&iacute;nica del beneficio de OHB en el tratamiento de mucormicosis es todav&iacute;a muy limitada para recomendarlo rutinariamente como parte del tratamiento de esta enfermedad en pacientes fuera de estudios cl&iacute;nicos.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En padecimientos infecciosos agudos como la gangrena gaseosa y la facitis necrotizante la recomendaci&oacute;n es iniciar OHB tan pronto como sea posible, siempre y cuando no se retarde la debridaci&oacute;n quir&uacute;rgica. <SUP>26</SUP> En nuestros pacientes el OHB se inici&oacute; en promedio nueve d&iacute;as despu&eacute;s de establecido el diagn&oacute;stico. Esta demora en el inicio de OHB contrasta con la reportada por el grupo de la Universidad de Duke (12-24 horas). Consideramos que la variaci&oacute;n en la prontitud del inicio de OHB puede reflejar el desconocimiento por parte de los m&eacute;dicos tratantes que en algunas ocasiones refieren al paciente con estados muy avanzados de la enfermedad y ven al OHB como &uacute;ltimo recurso. Idealmente, si se cuenta con la especialidad de Medicina Hiperb&aacute;rica, consideramos que el mayor beneficio se obtiene al iniciar OHB tan pronto como sea posible, sin que esto interfiera con el tratamiento m&eacute;dico y quir&uacute;rgico que est&aacute; bien establecido.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Tomando en cuenta la elevada morbimortalidad de esta infecci&oacute;n, y la informaci&oacute;n existente al respecto, consideramos que estudios prospectivos controlados multic&eacute;ntricos ser&iacute;an convenientes.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Lehrer RI, Howard DH, Sypherd PS, et al. Mucormycosis. <i>   Ann Intern Med </i>        1980; 93: 93-108.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823389&pid=S0034-8376200400010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Nussbaum ES, Hall WA. Rhinocerebral mucormycosis: changing patterns of disease. <i>   Surg Neurol </i> 1994; 41: 152-6. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823390&pid=S0034-8376200400010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Garc&iacute;a-Covarrubias L, Bartlett R, Barratt DM, Wasserman RJ. Rhino-orbitocerebral mucormycosis attributable to <i>   Apophysomyces elegans </i> in an immunocompetent individual: case report and review of the literature. <i>   J Trauma </i> 2001; 50: 353-7. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823391&pid=S0034-8376200400010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4 Ferry AP. Cerebral mucormycosis (phycomycosis). Ocular findings and review of the literature. <i>   Surv Ophthalmol </i> 1961; 6: 1-24. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823392&pid=S0034-8376200400010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5 Peterson KL, Wang M, Canalis RF, et al. Rhinocerebral mucormycosis: evolution of the disease and treatment options. <i>   Laryngoscope </i> 1997; 107: 855-62. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823393&pid=S0034-8376200400010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Pagano L, Ricci P, Tonso A, et al. Mucormycosis in patients with haematological malignancies: a retrospective clinical study of 37 cases. <i>   Br J Haematol </i> 1997; 99: 331-6. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823394&pid=S0034-8376200400010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Ferguson BJ. Mucormycosis of the nose and paranasal sinuses. <i>   Otolaryngol Clin North Am </i> 2000; 33: 349-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823395&pid=S0034-8376200400010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Walsh TJ, Pappas P, Winston DJ, et al. Voriconazole compared with liposomal amphotericin B for empirical antifungal therapy in patients with neutropenia and persistent fever. <i>   New Eng J Med </i> 2002; 346: 225-34. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823396&pid=S0034-8376200400010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Ferguson BJ, Mitchell TG, Moon R, et al. Adjunctive hyperbaric oxygen for treatment of rhinocerebral mucormycosis. <i>   Rev Infect Dis </i> 1988; 10: 551-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823397&pid=S0034-8376200400010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Sokol-Anderson ML, Brajtburg J, Medoff G. Amphotericin B-induced oxidative damage and killing of <i>   Candida albicans. J Infect Dis </i> 1986; 154: 76-83. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823398&pid=S0034-8376200400010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Garc&iacute;a-Covarrubias L, S&aacute;nchez-Rodriguez EC. Terapia con oxigenaci&oacute;n hiperb&aacute;rica, conceptos b&aacute;sicos. <i> Gac M&eacute;d M&eacute;x </i> 2000; 136: 45-56. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823399&pid=S0034-8376200400010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Denning DW. Therapeutic outcome in invasive aspergillosis. <i>   Clin Infect Dis </i> 1996; 23: 608-15. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823400&pid=S0034-8376200400010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. Garc&iacute;a-Covarrubias L, Barratt DM, Bartlett R, et al. Management of invasive aspergillosis with adjuvant hyperbaric oxygenation: a retrospective clinical series at a single institution. <i>   South Med J </i> 2002; 95: 450-6. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823401&pid=S0034-8376200400010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. Barron-Soto MA, Campos-Navarro LA, Barron-Rivas MA, et al. Morbilidad y mortalidad del paciente con mucormicosis rinorbitaria posterior al tratamiento m&eacute;dico quir&uacute;rgico oportuno. <i>   Cir Ciruj </i> 2001; 69: 8-11. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823402&pid=S0034-8376200400010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">15. Park MK, Myers RAM, Marzella L. Oxygen tensions and infections: modulations of microbial growth, activity of antimicrobial agents, and immunologic responses. <i>   Clin Infect Dis </i> 1992; 14:720-40. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823403&pid=S0034-8376200400010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">16. Hart GB, Lamb RC, Strauss M. Gas Gangrene: a collective review. <i>   J Trauma </i> 1983; 23: 991-1000. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823404&pid=S0034-8376200400010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">17. Hirn M. Hyperbaric oxygen in the treatment of gas gangrene and perineal necrotizing fasciitis. A clinical and experimental study. <i>   Eur J Surg </i> 1993; 570(Suppl.): 9-36. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823405&pid=S0034-8376200400010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">18. Mader JT, Adams KR, Wallace WR, et al. Hyperbaric oxygen as adjunctive therapy for osteomyelitis. <i>   Infect Dis Clin North Am </i> 1990; 4: 433-40. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823406&pid=S0034-8376200400010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">19. Lampl L, Frey G, Dietze T, et al. Hyperbaric oxygen in intracranial abscesses. <i>   J Hyper Med </i> 1989; 4: 111-26. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823407&pid=S0034-8376200400010000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">20. Cairney WJ. Developmental effects of hyperbaric oxygen on selected human pathogenic fungi in culture (PhD thesis). New York: Cornell University; 1977. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823408&pid=S0034-8376200400010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">21. Price JC, Stevens DL. Hyperbaric oxygen in the treatment of rhinocerebral mucormycosis <i>   . Laryngoscope </i> 1980; 90: 737-47. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823409&pid=S0034-8376200400010000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">22. Ferguson BJ, Mitchell TG, Moon R, et al. Adjunctive hyperbaric oxygen treatment of rhinocerebral mucormycosis. <i>   Rev Infect Dis </i> 1988; 10: 551-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823410&pid=S0034-8376200400010000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">23. Yohai RA, Bulock JD, Aziz AA, et al. Survival factors in rhino-orbital-cerebral mucormycosis. <i>   Surv Ophthalmol </i> 1994; 39: 3-22. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823411&pid=S0034-8376200400010000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">24. Barratt DM, VanMeter K, Asmar P, et al. Hyperbaric oxygen as an adjunct in Zygomycosis: randomized controlled trial in a murine model. <i>   Antimicrob Agents Chemother </i> 2001; 45: 3601-2. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823412&pid=S0034-8376200400010000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">25. Garcia-Covarrubias L, Barratt DM, Bartlett R, et al. Hyperbaric oxygen and amphotericin B in the management of mucormycosis: a randomized controlled trial in the murine model (abstract). <i>   Undersea Hyperb Med </i> 2002; 29: 141. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823413&pid=S0034-8376200400010000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">26. Hampson NB. (ed.). Hyperbaric oxygen therapy: 1999 committee report. Kensington, MD, USA. Undersea and Hyperbaric Medical Society. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6823414&pid=S0034-8376200400010000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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