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<journal-title><![CDATA[Revista de la Facultad de Medicina (México)]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento farmacológico de la migraña]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Bolet&iacute;n de la ANMM</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Tratamiento farmacol&oacute;gico de la migra&ntilde;a<a href="#notas">*</a></b></font></p> 	    <p align="center">&nbsp;</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Pharmacological Therapy for Migraine</b></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medicamentos disponibles antiinflamatorios no esteroideos</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su eficacia demostrada y su tolerancia hacen de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) un tratamiento de primera l&iacute;nea para todos los ataques de migra&ntilde;a, incluidos ataques graves que han respondido a los AINE anteriormente. Entre los AINE, la evidencia m&aacute;s firme que existe en cuanto a eficacia es para la aspirina, ibuprofeno, naproxeno, &aacute;cido tolfen&aacute;mico y la combinaci&oacute;n de acetaminof&eacute;n, aspirina y cafe&iacute;na para el tratamiento agudo de la migra&ntilde;a. La evidencia muestra que el acetaminof&eacute;n solo no es efectivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agonistas de serotonina (triptanos)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe evidencia de la eficacia de los triptanos (agonistas serotonin&eacute;rgicos selectivos) orales, frovatript&aacute;n, almotript&aacute;n, eletript&aacute;n, naratript&aacute;n, rizatript&aacute;n, sumatript&aacute;n y zolmitript&aacute;n. Adem&aacute;s, existe evidencia de la efectividad del sumatript&aacute;n subcut&aacute;neo e intranasal, que pueden ser empleados en caso de que el paciente tenga n&aacute;usea y v&oacute;mito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los efectos adversos de los triptanos incluyen opresi&oacute;n y dolor tor&aacute;cico, pero los datos posteriores a su comercializaci&oacute;n indican que los verdaderos eventos isqu&eacute;micos son raros. Est&aacute;n contraindicados en los pacientes con riesgo de enfermedad cardiaca, migra&ntilde;a basilar o hemipl&eacute;jica e hipertensi&oacute;n arterial sistemica no controlada. El sumatript&aacute;n subcut&aacute;neo act&uacute;a muy r&aacute;pidamente, mientras que el inicio de la acci&oacute;n del naratript&aacute;n es lento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ergotaminas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hay evidencia de la eficacia y seguridad de la dihidroergotamina (DHE) (agonista serotonin&eacute;rgico no selectivo) intranasal o subcutaneo como monoterapia para los eventos de migra&ntilde;a. Los estudios en que se compar&oacute; la DHE intravenosa con placebo no han establecido claramente su eficacia en el tratamiento agudo de la migra&ntilde;a. La evidencia fue contradictoria para apoyar la eficacia de la ergotamina o ergotamina&#150;cafe&iacute;na, y los estudios documentaron efectos adversos frecuentes. La DHE est&aacute; contraindicada en pacientes con enfermedad coronaria y en embarazadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Opioides</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha reconocido que los opioides son buenos analg&eacute;sicos, pero s&oacute;lo hay evidencia para el butorfanol en aerosol nasal. Aunque se usan con mucha frecuencia, es sorprendente que pocos estudios relacionados al uso de opioides en cefalea documenten si se utilizan excesivamente o propician el desarrollo de dependencia tan frecuentemente como se percibe en la cl&iacute;nica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hasta que no dispongamos de m&aacute;s datos, debe reservarse su empleo cuando otros medicamentos est&eacute;n contraindicados, siempre y cuando la sedaci&oacute;n no sea un efecto indeseable o se haya discutido el riesgo de abuso.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Otros medicamentos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hay evidencia clara que sugiere que el antiem&eacute;tico metoclopramida (un bloqueador de los receptores dopamin&eacute;rgicos) administrado por v&iacute;a oral o intravenosa puede ser una elecci&oacute;n adecuada como monoterapia para los ataques agudos de migra&ntilde;a, particularmente en los pacientes con n&aacute;usea y v&oacute;mito, cuando la sedaci&oacute;n puede ser &uacute;til. El isometeptene y las combinaciones de isometeptene s&oacute;lo han tenido un efecto m&iacute;nimo en el alivio de la cefalea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros medicamentos usados en la pr&aacute;ctica, como los corticoesteroides intravenosos y la lidoca&iacute;na intranasal, no son eficaces.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Elecci&oacute;n del tratamiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En vista de que la respuesta a estos tratamientos no es siempre predecible, el tratamiento individualizado es importante. Su elecci&oacute;n debe basarse, entre otras caracter&iacute;sticas, en la frecuencia y la gravedad de las cr&iacute;sis, la presencia y el grado de incapacidad temporal, y los s&iacute;ntomas asociados, como la n&aacute;usea y el v&oacute;mito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n deben tomarse en cuenta la respuesta y la tolerancia del paciente para medicamentos espec&iacute;ficos. Las enfermedades coexistentes pueden limitar la elecci&oacute;n del tratamiento (p. ej., las cardiopat&iacute;as, el embarazo y la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica no controlada).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existen estudios que documenten la eficacia de los diferentes programas de tratamiento, pero los expertos sugieren que el tratamiento agudo debe limitarse a no m&aacute;s de 2 veces por semana para prevenir la cefalea por exceso de medicamentos (o cefalea inducida por medicamentos).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se piensa que la cefalea por exceso de medicamentos es el resultado del uso frecuente de f&aacute;rmacos durante los eventos agudos y se caracteriza por el aumento de la frecuencia de la cefalea, a menudo con a cefaleas diarias. En quienes se sospeche uso excesivo de medicamentos o en riesgo de uso excesivo de medicamentos, se debe considerar dar tratamiento preventivo de la migra&ntilde;a.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque algunos usan el t&eacute;rmino cefalea de rebote de manera intercambiable con el de cefalea por uso excesivo de medicamentos, la primera es una entidad distinta. La cefalea de rebote est&aacute; asociada con el retiro de analg&eacute;sicos o medicamentos que intentan "abortar" la crisis al iniciar esta.</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/facmed/v55n3/a10ct1.jpg"></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existe un acuerdo uniforme con respecto a los medicamentos que pueden causarla, aunque se considera, en general, que la ergotamina (no la DHE), los opioides, triptanos y los analg&eacute;sicos solos o combinados que contengan butalbital, cafe&iacute;na o isometheptene pueden provocarla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La opini&oacute;n es menos uniforme respecto a otros medicamentos antimigra&ntilde;osos. Otra consideraci&oacute;n cl&iacute;nica es el uso de medicamentos de rescate, autoadministrados en los pacientes con una crisis grave que no est&aacute; respondiendo a otros tratamientos. Un medicamento de rescate es un f&aacute;rmaco, por ejemplo, un opioide, o un compuesto que contenga butalbital, y que el paciente pueda usar en su casa cuando han fracasado otros tratamientos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque los medicamentos de rescate a menudo no eliminan completamente el dolor y, por lo tanto, no le permiten al paciente regresar a sus actividades normales, s&iacute; le permiten obtener alivio sin la incomodidad y el gasto de una visita al m&eacute;dico o al servicio de urgencias. El acuerdo entre el m&eacute;dico tratante y el paciente puede extenderse al uso de medicamentos de rescate en las situaciones apropiadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen del tratamiento agudo de la migra&ntilde;a</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hay evidencia de que existen f&aacute;rmacos para el tratamiento del ataque agudo de migra&ntilde;a de primera y segunda l&iacute;nea. M&aacute;s all&aacute; de la elecci&oacute;n del medicamento est&aacute; la elecci&oacute;n de la estrategia de tratamiento. Recientemente se ha visto un aumento en el inter&eacute;s y en la investigaci&oacute;n del tratamiento por etapas contra el tratamiento estratificado.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/facmed/v55n3/a10f1.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/facmed/v55n3/a10f1_th.jpg">    <br>     <font face="verdana" size="2">Haga clic para agrandar imagen</font></a><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/facmed/v55n3/a10f1.jpg" target="_blank"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tratamiento por etapas se refiere al uso inicial, en los eventos agudos de cualquier intensidad, de medicamentos seguros, efectivos y baratos, por ejemplo, los AINE.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si el medicamento inicial falla, se usa un medicamento de segunda l&iacute;nea, espec&iacute;fico para migra&ntilde;a, m&aacute;s caro. El modelo estratificado clasifica las crisis de migra&ntilde;a por su intensidad, recomendando los medicamentos espec&iacute;ficos para migra&ntilde;a en los ataques de intensidad moderada a grave, sin tomar en cuenta la respuesta previa a otros f&aacute;rmacos. Todav&iacute;a no existe bastante evidencia para decir cu&aacute;l de estos 2 enfoques es m&aacute;s efectivo, pero podemos concluir que para la mayor&iacute;a de los migra&ntilde;osos los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son el tratamiento de primera l&iacute;nea. En caso de que los pacientes no respondan a los AINE, se deben usar medicamentos espec&iacute;ficos para la migra&ntilde;a (triptanos, DHE).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las combinaciones orales de opioides y butorhanol pueden considerarse en la migra&ntilde;a aguda cuando la sedaci&oacute;n y el riesgo de abuso no sean un riesgo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seleccione una v&iacute;a de administraci&oacute;n parenteral cuando el ataque de migra&ntilde;a se presente con n&aacute;usea o v&oacute;mito como un componente importante del complejo sintom&aacute;tico. Trate la n&aacute;usea y el v&oacute;mito con un antiem&eacute;tico, que no deben ser restringidos a los pacientes que vomiten o que probablemente lo hagan durante las crisis de dolor. La n&aacute;usea por s&iacute; sola es uno de los s&iacute;ntomas m&aacute;s molestos e incapacitantes de una crisis migra&ntilde;osa y debe tratarse de manera adecuada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se debe evaluar a todo paciente migra&ntilde;oso si tiene indicaciones para tratamiento preventivo. Ed&uacute;quelo acerca del control de los ataques agudos y del tratamiento preventivo, y capte su inter&eacute;s en la formulaci&oacute;n del plan de tratamiento. El tratamiento debe reevaluarse regularmente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamiento profil&aacute;ctico de la migra&ntilde;a</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez que el paciente y su m&eacute;dico han decidido c&oacute;mo tratar los ataques agudos, se debe considerar el tratamiento preventivo. En general, las indicaciones aceptadas para el tratamiento preventivo incluyen:</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.&nbsp;Dos o m&aacute;s ataques al mes que producen incapacidad con duraci&oacute;n de 3 o m&aacute;s d&iacute;as por mes.</font></p>  		    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.&nbsp;Tratamiento agudo contraindicado o que no haya respuesta al mismo.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.&nbsp;Uso de medicamentos "abortivos" de la crisis m&aacute;s de 2 veces por semana.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.&nbsp;Presencia de condiciones migra&ntilde;osas no comunes, como la migra&ntilde;a hemipl&eacute;jica, migra&ntilde;a con aura prolongada o infarto secundario a migra&ntilde;a.</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros factores que deben tomarse en cuenta son los efectos adversos del tratamiento agudo, la preferencia del paciente y el costo del tratamiento agudo y preventivo. La terapia conductual y otras estrategias no farmacol&oacute;gicas para la prevenci&oacute;n de la cefalea pueden ser de utilidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe amplia variedad de tratamientos preventivos eficaces de modo variable. La revisi&oacute;n de la literatura, especialmente de los ensayos cl&iacute;nicos controlados, proporciona una lista de los tratamientos que han demostrado eficacia en la prevenci&oacute;n de la cefalea migra&ntilde;osa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medicamentos disponibles bloqueadores beta</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Invariablemente se ha mostrado eficacia del propanolol, 80 a 240 mg/d, y del timolol, 20 a 30 mg/d en la prevenci&oacute;n de los ataques agudos. Un ensayo en que se compar&oacute; propanolol con amitriptilina sugiere que el propanolol es m&aacute;s eficaz en los pacientes con migra&ntilde;a sola; la amitriptilina es superior en los pacientes con cefalea mixta, migra&ntilde;osa y tensional.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe evidencia limitada sobre el efecto moderado del atenolol, metoprolol y nadolol. Los bolqueadores beta con actividad simpatomim&eacute;tica intr&iacute;nseca (acebutolol, alprenolol, oxprenolol, pindolol) parecen no ser efectivos como tratamiento preventivo. Los efectos adversos encontrados m&aacute;s frecuentemente con los bloqueadores beta fueron fatiga, depresi&oacute;n, n&aacute;usea, mareos e insomnio. Estos s&iacute;ntomas parecen ser bien tolerados y rara vez causan abandono prematuro del tratamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antidepresivos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La amitriptilina y la mirtazapina son los f&aacute;rmacos m&aacute;s estudiados y son los &uacute;nicos en los que existe evidencia de eficacia en la prevenci&oacute;n de las crisis. Las dosis m&aacute;s eficaces en los ensayos cl&iacute;nicos variaron de 30 a 150 mg/d para la amitriptilina y 15 a 30 mg/d para la mirtazapina.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los efectos secundarios m&aacute;s frecuentes con el uso de antidepresivos tric&iacute;clicos, incluyendo amitriptilina y nortriptilina, fueron somnolencia, aumento de peso y s&iacute;ntomas anticolin&eacute;rgicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existe evidencia para el uso de protriptilina, doxepina, clorimipramina o imipramina. Hay evidencia limitada del efecto moderado de la fluoxetina a dosis que van de 20 mg en d&iacute;as alternos o 40 mg por d&iacute;a, y no existe evidencia a partir de ensayos cl&iacute;nicos controlados para el uso de fluvoxamina, paroxetina, sertralina, fenelzina, bupropion, trazodone ni venlafaxina.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anticonvulsivos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los anticonvulsivos, existe evidencia de la eficacia del topiramato. En el caso del valproato de sodio los efectos adversos no son raros e incluyen aumento de peso, p&eacute;rdida de pelo, temblor y su potencial teratogenia, como defectos del tubo neural. Estos f&aacute;rmacos pueden ser especialmente &uacute;tiles en los pacientes con aura prolongada o at&iacute;pica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha demostrado que la carbamacepina y la vigabatrina no son eficaces, y hay evidencia limitada de eficacia moderada de la gabapentina.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AINE</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un metan&aacute;lisis se mostr&oacute; que en 5 de 7 estudios en los que se compar&oacute; la sustancia activa con placebo existe un efecto moderado del naprox&eacute;n en la prevenci&oacute;n de las crisis. Se observaron tendencias similares en ensayos cl&iacute;nicos controlados del flurbiprofen, indobufen, ketoprofeno, lornoxicam y &aacute;cido tolfen&aacute;mico. Los ensayos cl&iacute;nicos en que se compar&oacute; placebo contra aspirina, aspirina m&aacute;s dipiridamol, fenoprofeno e indometacina no fueron concluyentes. No existe evidencia de que el ibuprofen o la nabumetona sean eficaces en la prevenci&oacute;n de la migra&ntilde;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los efectos colaterales del naprox&eacute;n no fueron significativamente mayores de los del placebo. Los m&aacute;s comunes con todos los AINE fueron los s&iacute;ntomas gastrointestinales como n&aacute;usea, v&oacute;mito, gastritis y sangre en heces. En los ensayos cl&iacute;nicos revisados, estos s&iacute;ntomas se presentaron en 3&#150;45% de los participantes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Serotonin&eacute;rgicos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De estos medicamentos, la dehidroergotamina intranasal tuvo la evidencia m&aacute;s firme en 4 ensayos controlados con placebo. No existe evidencia suficiente sobre la eficacia de la ergotamina, la combinaci&oacute;n de ergotamina con cafe&iacute;na, butalbital, alcaloides de la belladona, la metilergonovina para la prevenci&oacute;n de los ataques. Hay informaci&oacute;n limitada sobre los efectos adversos de estos f&aacute;rmacos, los m&aacute;s frecuentes fueron los s&iacute;ntomas gastrointestinales. Existe evidencia s&oacute;lida de la eficacia de la metisergida, alcaloide ergotam&iacute;nico semisint&eacute;tico, sin embargo, se ha informado del desarrollo de fibrosis retroperitoneal y retropleural con el uso prolongado sin interrupciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El fabricante sugiere que el tratamiento con metisergida se interrumpa durante 3 a 4 semanas cada 6 meses de tratamiento. Otros efectos adversos incluyen s&iacute;ntomas gastrointestinales y en miembros inferiores (dolor o inquietud).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros agentes serotonin&eacute;rgicos que han sido valorados en la prevenci&oacute;n de la migra&ntilde;a incluyen pizotifen, lisuride, oxitriptan, iprazochrome y tropisetron. S&oacute;lo existe evidencia de la eficacia en la prevenci&oacute;n de los ataques de migra&ntilde;a para el lisuride y el pizotifeno. No existe informaci&oacute;n suficiente publicada sobre los efectos adversos asociados con el lisuride, y el psizotifeno a menudo se asocia con aumento de peso y somnolencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bloqueadores de los canales de calcio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evidencia para la nifedipina, nimodipina, ciclandelato y el verapamil es de poca calidad y dif&iacute;cil de interpretar, lo que sugiere solamente un efecto moderado. No existe evidencia para el uso del diltiazem en la prevenci&oacute;n de la migra&ntilde;a. Los s&iacute;ntomas secundarios de estos f&aacute;rmacos son mareo, edema, bochornos y constipaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha demostrado que la flunarizina, a dosis de 10 mg/d, es eficaz en la prevenci&oacute;n de la migra&ntilde;a, y se usa con mucha frecuencia en los pa&iacute;ses en que se encuentra disponible. Los efectos adversos de la flunarizina incluyen sedaci&oacute;n, aumento de peso y dolor abdominal. Se pueden observar s&iacute;ntomas extrapiramidales y depresi&oacute;n, particularmente en los ancianos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>a2&#150;agonistas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe evidencia de que la clonidina, agonista a<sub>2</sub>, no es eficaz en la prevenci&oacute;n de los ataques de migra&ntilde;a. Existe evidencia limitada de eficacia moderada de la guanfacina.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Terapia hormonal, magnesio y riboflavina</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe evidencia clara de una eficacia leve de estos agentes en algunas circunstancias, pero son necesarios m&aacute;s estudios. La mayor&iacute;a de los trabaos existentes se efectuaron con muestras peque&ntilde;as, en pacientes autorreferidos, o con muestras de pacientes especiales, o con errores metodol&oacute;gicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen del tratamiento preventivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para aliviar el sufrimiento de muchos pacientes con migra&ntilde;a, el m&eacute;dico necesita conocer las indicaciones aceptadas para el tratamiento profil&aacute;ctico e iniciar una terap&eacute;utica efectiva. Aunque hay muchos f&aacute;rmacos disponibles para el tratamiento preventivo de la migra&ntilde;a, s&oacute;lo unos cuantos tienen eficacia probada.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez elegido el medicamento se debe iniciar el tratamiento con una dosis baja y aumentarla lentamente hasta que se logren beneficios cl&iacute;nicos en ausencia de efectos adversos o hasta que la terapia se vea limitada por ellos. Debido a que el beneficio cl&iacute;nico puede observarse 2 o 3 meses despu&eacute;s de iniciado el tratamiento, &eacute;ste se debe continuar por un tiempo adecuado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de un periodo de estabilidad, el m&eacute;dico debe considerar disminuir o interrumpir el tratamiento. Cuando se trate de elegir, disminuir o suspender los medicamentos, es necesario entablar un di&aacute;logo continuo con el paciente en el que se tomen en cuenta sus expectativas y las metas del tratamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la mayor&iacute;a de los pacientes migra&ntilde;osos los AINE son el tratamiento de primera l&iacute;nea para las crisis de dolor. En caso de que los pacientes no respondan ellos, use medicamentos espec&iacute;ficos para la migra&ntilde;a (triptanos, DHE).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las combinaciones orales de opioides y butorfanol pueden considerarse en la migra&ntilde;a aguda cuando la sedaci&oacute;n y el posible abuso no representen un riesgo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se seleccionar&aacute; una v&iacute;a de administraci&oacute;n parenteral o nasal cuando la crisis de migra&ntilde;a se presente con n&aacute;usea o v&oacute;mito como un componente importante del complejo sintom&aacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se tratar&aacute;n la n&aacute;usea y el v&oacute;mito con un antiem&eacute;tico, que no deben ser restringidos a los pacientes que vomiten o que probablemente lo hagan durante la crisis de dolor, la n&aacute;usea por s&iacute; sola es uno de los s&iacute;ntomas m&aacute;s molestos e incapacitantes de una crisis migra&ntilde;osa y debe tratarse de manera adecuada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se debe evaluar en todo paciente migra&ntilde;oso si tiene indicaciones para tratamiento preventivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hay que educar al paciente acerca del control de las crisis agudas y del tratamiento preventivo y captar su inter&eacute;s en la formulaci&oacute;n del 2 plan de tratamiento. El tratamiento debe reevaluarse peri&oacute;dicamente.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="notas"></a>NOTAS</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Publicado en el <i>Bolet&iacute;n de Informaci&oacute;n Cl&iacute;nica Terap&eacute;utica de la Academia Nacional de Medicina</i>. Tratamiento farmacol&oacute;gico de la migra&ntilde;a. <i>Bolet&iacute;n de Informaci&oacute;n Cl&iacute;nica Terap&eacute;utica</i>. 2009;18(2):6&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6914988&pid=S0026-1742201200030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> Los art&iacute;culos publicados en el <i>Bolet&iacute;n de Informaci&oacute;n Terap&eacute;utica</i> son fruto de la labor de los integrantes del Comit&eacute;, por ello no tienen autor&iacute;a personal ni referencias bibliogr&aacute;ficas.</font></p>      ]]></body><back>
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<collab>Academia Nacional de Medicina^dBoletín de Información Clínica Terapéutica</collab>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento farmacológico de la migraña]]></article-title>
<source><![CDATA[Boletín de Información Clínica Terapéutica]]></source>
<year>2009</year>
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