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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad para establecer diagnóstico y severidad de los síntomas y signos más frecuentes en la paciente preeclámptica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Our aim was to determine that signs and symptoms are tools in establishing diagnosis and severity of preeclampsia. Materials and Methods: Our study design was prolective, comparative, cross-sectional for evaluation of diagnosis. Our sample included 408 patients. The study employed classification criteria of the American College of Obstetricians and Gynecologists. One blinded family physician interrogatedandexaminedeach patient. The sample included patients with recent diagnosis and without treatment. Patients with HELLP syndrome, eclampsia, and those in Intensive Care were excluded. Clinical signs evaluated included headache, Phosphenes, acuphenes, tinnitus, vomiting, epigastric pain, right hypochondrium pain, ecchymosis, hematomas, and hyperreactive reflexes. Results: A total of 192 patients without preeclampsia, 63 with mild, and 153 with severe preeclampsia were included. Clinical manifestations were absent in 60,21 and 8% respectively of patients in each group. Presence of three or more signs or symptoms had sensitivity of 60% (CL95% 53-67), specificity of 84% (CL95% 79-89), and positive likelihood ratio of 3.8 and negative, 0.48. Most usefulness data for diagnosis of preeclampsia are hyperreactive reflexes, phosphenes, acuphenes, right hypochondrium pain, and epigastric pain. Conclusions: The symptoms and signs taken alone are tools for evaluation of severity but not for detection of preeclampsia. There is necessary to develop new way for it's diagnosis during prenatal care.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos originales</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Utilidad para establecer diagn&oacute;stico y severidad de los s&iacute;ntomas y signos m&aacute;s frecuentes en la paciente </b><b>preecl&aacute;mptica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Usefulness of Establishing Diagnosis and Severity of the Most Frequent Signs and Synptoms in Preeclamptic Patients</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mar&iacute;a Luisa Peralta&#150;Pedrero,* Mar&iacute;a de los &Aacute;ngeles Guzm&aacute;n&#150;lbarra,** Agles Cruz&#150;Avelar,*** Ma. Antonia Basavilvazo&#150;Rodr&iacute;guez,**** Silvia S&aacute;nchez&#150;Ambr&iacute;z,***** Ma. del Carmen Mart&iacute;nez&#150;Garc&iacute;a******</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* M&eacute;dico Familiar. Maestra en Ciencias Unidad de Medicina Familiar 93, IMSS.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>**Ginecoobstetra. Hospital de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia 3, Centro M&eacute;dico La Raza IMSS.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** M&eacute;dico Cirujano. Jefe del Departamento de la Coordinaci&oacute;n de Programas Acad&eacute;micos, Divisi&oacute;n de Estudios de Posgrado e Investigaci&oacute;n, Facultad de Medicina, UNAM.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>**** Ginecoobstetra. Hospital de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia 3, Centro M&eacute;dico La Raza IMSS.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>***** M&eacute;dico Familiar. Unidad de Medicina Familiar 5, IMSS.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>****** Pediatra. Maestra en Ciencias Unidad de Investigaci&oacute;n Epidemiol&oacute;gica Hospital de Pediatr&iacute;a, CMN S XXI IMSS.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia y solicitud de sobretiros:</b>     <br>     <i>Dra. Mar&iacute;a Luisa Peralta&#150;Pedrero,     <br>   Boulevard de los Dioses Manzana 319 lote 13,     <br>   Ciudad Azteca Primera Secci&oacute;n,     <br>   Municipio de Ecatepec de Morelos Estado de M&eacute;xico     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Tel&eacute;fono y fax: 5775 7784 y 5776 0963 Celular 044 55 1975 9010. </i>    <br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:luisaperalta@netscape.net">luisaperalta@netscape.net</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recepci&oacute;n versi&oacute;n modificada: 4 de diciembre de 2003    <br>   Aceptaci&oacute;n: 8 de diciembre de 2004</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Objetivo: </b>determinar qu&eacute; s&iacute;ntomas y signos son m&aacute;s &uacute;tiles para establecer el diagn&oacute;stico y la gravedad de la preeclampsia.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Material y m&eacute;todos:</b> estudio anal&iacute;tico, transversal comparativo prolectivo para evaluar una prueba diagn&oacute;stica. Muestreo no probabil&iacute;stico. Tama&ntilde;o de muestra 408 pacientes. Se usaron los criterios de clasificaci&oacute;n del </i>American College of Obstetricians and Gynecologists. <i>Un m&eacute;dico familiar en forma ciega e independiente interrog&oacute; y explor&oacute; a cada paciente.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Se incluyeron pacientes de reciente diagn&oacute;stico y sin tratamiento. Se excluyeron pacientes con s&iacute;ndrome Hellp, eclampsia y de terapia intensiva. Se evalu&oacute;: cefalea, ac&uacute;fenos, fosfenos, tinnitus, v&oacute;mito, dolor epig&aacute;strico, dolor en hipocondrio derecho, disuria, polaquiuria y tenesmo vesical, equimosis, hematomas e hiperreflexia</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Resultados: </b>192 pacientes sin preeclampsia, 63 con preeclampsia leve y 153 con preeclampsia severa. Fueron asintom&aacute;ticas 60, 21 y 8% respectivamente. La presencia de 3 &oacute; m&aacute;s s&iacute;ntomas o signos tiene sensibilidad de 60% (IC<sub>95%</sub> 53&#150;67) especificidad de 84% (IC<sub>95%</sub> 79&#150;89) cociente de probabilidad positivo de 3.8 y negativo de 0.48. Para evaluar gravedad son &uacute;tiles hiperreflexia, fosfenos, ac&uacute;fenos, dolor en hipocondrio derecho o epigastrio</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Conclusiones: </b>existe una proporci&oacute;n de pacientes preecl&aacute;mpticas sin manifestaciones cl&iacute;nicas (29%); los s&iacute;ntomas y signos descritos son &uacute;tiles para evaluar gravedad pero no para diagn&oacute;stico de preeclampsia.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Preeclampsia, s&iacute;ntomas, signos, diagn&oacute;stico, pruebas diagn&oacute;sticas.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Objective:</b> Our aim was to determine that signs and symptoms are tools in establishing diagnosis and severity of preeclampsia.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Materials and Methods: </b>Our study design was prolective, comparative, cross&#150;sectional for evaluation of diagnosis. Our sample included 408 patients. The study employed classification criteria of the American College of Obstetricians and Gynecologists.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>One blinded family physician interrogatedandexaminedeach patient. The sample included patients with recent diagnosis and without treatment. Patients with HELLP syndrome, eclampsia, and those in Intensive Care were excluded. Clinical signs evaluated included headache, Phosphenes, acuphenes, tinnitus, vomiting, epigastric pain, right hypochondrium pain, ecchymosis, hematomas, and hyperreactive reflexes.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Results:</b> A total of 192 patients without preeclampsia, 63 with mild, and 153 with severe preeclampsia were included. Clinical manifestations were absent in 60,21 and 8% respectively of patients in each group. Presence of three or more signs or symptoms had sensitivity of 60% (CL<sub>95%</sub> 53&#150;67), specificity of 84% (CL<sub>95%</sub> 79&#150;89), and positive likelihood ratio of 3.8 and negative,  0.48. Most usefulness data for diagnosis of preeclampsia are hyperreactive reflexes, phosphenes, acuphenes, right hypochondrium pain, and epigastric pain. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Conclusions: </b>The symptoms and signs taken alone are tools for evaluation of severity but not for detection of preeclampsia. There is necessary to develop new way for it's diagnosis during prenatal care.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b><i>Preeclampsia, symptoms, signs, diagnostic, diagnosis test.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud estima que existen anualmente m&aacute;s de 166 mil muertes por preeclampsia. Su incidencia nacional e internacional es similar (5 a 10% de los embarazos); pero la mortalidad es 5 a 9 veces mayor en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo.<sup>1</sup> En M&eacute;xico el Instituto de Estad&iacute;stica, Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica y la Direcci&oacute;n General de Estad&iacute;stica e Inform&aacute;tica de la Secretar&iacute;a de Salud, ha dado a conocer que de 1980 a la fecha, ha disminuido el n&uacute;mero de muertes maternas, no obstante, la muerte por estes&iacute;ndromese ha incrementado de 22 a 33%; permaneciendo a&uacute;n como la primera causa de muerte materna.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El diagn&oacute;stico de preeclampsia se establece al demostrar hipertensi&oacute;n arterial y proteinuria a partirde la semanas 20 de la gestaci&oacute;n, o antes, cuando se asocia a enfermedades del trofoblasto y hasta seis semanas despu&eacute;s del parto.<sup>3</sup> Sin embargo, estos criterios son insuficientes como prueba de <i>screening en </i>el primer nivel de atenci&oacute;n m&eacute;dica.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <i>National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy, </i>recomienda que cuando se presente elevaci&oacute;n tensional durante el embarazo, aun cuando no se documente la presencia de proteinuria si se acompa&ntilde;a de cefalea, visi&oacute;n borrosa, dolor abdominal o alteraciones en las pruebas de laboratorio (principalmente plaquetopenia o incremento de enzimas hep&aacute;ticas), se debe considerar como muy probable la preeclampsia; y que es necesario desarrollar estudiosde investigaci&oacute;n para determinar los valores predictivos de estos s&iacute;ntomas y signos para el diagn&oacute;stico de preeclampsia.<sup>5,</sup><sup>6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La alteraci&oacute;n hep&aacute;tica, usualmente es subcl&iacute;nica aunque puede manifestarse con n&aacute;usea, v&oacute;mito y dolor epig&aacute;stricoo en hipocondrio derecho y con menos frecuencia ictericia, esto, secundario a distensi&oacute;n de la c&aacute;psula de Glisson, por obstrucci&oacute;n al flujo sangu&iacute;neo en los sinusoides hep&aacute;ticos por dep&oacute;sitos de fibrina.<sup>7,8</sup> Se ha encontrado valor pron&oacute;stico a estos s&iacute;ntomas porque son m&aacute;s frecuentes en la preeclampsia grave y m&aacute;s a&uacute;n cuando &eacute;sta se complica con s&iacute;ndrome de Hellp; tambi&eacute;n se ha encontrado que las pacientes con estos s&iacute;ntomas pueden tener alteraciones en los tiempos de coagulaci&oacute;n, deshidrogenasa l&aacute;ctica, aminotrasferasa de alanina y de aspartato.<sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros s&iacute;ntomas referidos son ac&uacute;fenos, fosfenos, cefalea e hiperreflexia, asociados a vasoespasmo con o sin alteraci&oacute;n neurol&oacute;gica, tambi&eacute;n relacionados con la severidad del s&iacute;ndrome. El porcentaje de pacientes preecl&aacute;mpticas asint&oacute;maticas var&iacute;a de 40 a 70%.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo es determinar la utilidad diagn&oacute;stica y pronostica de los s&iacute;ntomas y signos m&aacute;s frecuentes en la paciente preecl&aacute;mptica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en el Hospital de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia N&uacute;mero 3, Centro M&eacute;dico "La Raza" del Instituto Mexicano del Seguro Social, de enero a diciembre de 2000; el dise&ntilde;o fue transversal prolectivo para validar una prueba diagn&oacute;stica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en los criterios del Colegio Americano de Ginecoobstetricia 1996 se formaron tres grupos de pacientes; el primero de 196 pacientes sin preeclampsia, el segundo de 63 con preeclampsia leve y el &uacute;ltimo con 153 con preeclampsia severa (est&aacute;ndar de oro).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los tres grupos se incluyeron pacientes de primera vez de la consulta externa y hospitalizaci&oacute;n de ginecoobstetricia, con 20 o m&aacute;s semanas de gestaci&oacute;n de acuerdo a fecha de &uacute;ltima menstruaci&oacute;n. Se eliminaron pacientes que ya hab&iacute;an recibido tratamiento o en las cuales ya se hab&iacute;a practicado la extracci&oacute;n del producto. Se excluyeron pacientes con edad gestacional dudosa y las que se encontraban en terapia intensiva.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un m&eacute;dico familiar que desconoc&iacute;a a que grupo pertenec&iacute;a cada paciente (independiente y cegado en relaci&oacute;n al est&aacute;ndar de oro), las interrog&oacute; y explor&oacute; para obtener los s&iacute;ntomas y signos de inter&eacute;s para el estudio. Los s&iacute;ntomas fueron v&oacute;mito (2 o m&aacute;s en 24 horas), dolor epig&aacute;strico, dolor hipocondrio derecho, cefalea, ac&uacute;fenos, fosfenos y tinnitus. Como signos se buscaron hematomas, x.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se describieron las principales caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas con frecuencias simples. Para determinar si la proporci&oacute;n de pacientes que presenta cada s&iacute;ntoma y signo es diferente en las no preecl&aacute;mpticas, preecl&aacute;mpticas leves y graves se utiliz&oacute; la prueba Z para la diferencia entre porcentajes para datos no correlacionados. Se calcul&oacute; intervalo de confianza para proporciones para sensibilidad y especificidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los grupos se integraron por 192 pacientes sin preeclampsia, 63 con preeclampsia leve y 153 con preeclampsia grave.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No hubo diferencias entre los grupos con respecto a la edad cronol&oacute;gica (<a href="#f1">Figura 1</a>). En relaci&oacute;n a la edad gestacional, las pacientes no preecl&aacute;mpticas tuvieron un promedio de 31 semanas (IC<sub>g5</sub> 30&#150;32), las preecl&aacute;mpticas leves de 35 (IC<sub>g5</sub> 34&#150;36) y las preecl&aacute;mpticas graves de 34 (IC<sub>g5</sub>33&#150;35), mostrando diferencia de las no preecl&aacute;mpticas con respecto a los otros dos grupos (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/gmm/v140n5/a6f1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/gmm/v140n5/a6f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La proporci&oacute;n de pacientes que vive con su pareja (uni&oacute;n libre o casada), fue similar en los tres grupos. En cuanto a ocupaci&oacute;n, la de pacientes que se dedica al hogar apenas rebas&oacute; 50% en los tres grupos. La escolaridad mas frecuente fue nivel bachillerato o t&eacute;cnico (<a href="#c1">Cuadro I</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/gmm/v140n5/a6c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A excepci&oacute;n de v&oacute;mito y hematomas, todos los dem&aacute;s s&iacute;ntomas y signos presentaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre preecl&aacute;mpticas y no preecl&aacute;mpticas. Los s&iacute;ntomas o signos que presentaron mayor diferencia entre no preecl&aacute;mpticas y preecl&aacute;mpticas fueron la hiperreflexia, fosfenos, ac&uacute;fenos, y dolor en hipocondrio derecho o en epigastrio (<a href="/img/revistas/gmm/v140n5/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro II</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Considerando s&oacute;lo las pacientes sintom&aacute;ticas, 84% de las no preecl&aacute;mpticas presentaron menos de tres datos, en cambio, m&aacute;s de 50% de las pacientes preecl&aacute;mpticas tanto leves como graves presenta tres o m&aacute;s s&iacute;ntomas o signos. La presencia de 3 o m&aacute;s de estos s&iacute;ntomas o signos tuvo sensibilidad de 60% (IC<sub>g5%</sub>53&#150;67) y especificidad de 84% (IC<sub>95%</sub> 76&#150;92), cociente de probabilidad positivo de 3.8 (CPP) y cociente de probabilidad negativo (CPN) de 0.48 (<a href="/img/revistas/gmm/v140n5/a6c3.jpg" target="_blank">Cuadro III</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron varias combinaciones de s&iacute;ntomas y signos; la de mayor sensibilidad fue la cefalea, v&oacute;mito e hiperreflexia, la presencia de 2 o 3 de estos datos tiene sensibilidad de 53% (IC<sub>95O/</sub> 46&#150;60), especificidad de 99% (IC<sub>95%</sub> 97&#150;100), CPP de 41&deg; y CPN de 0.46. (<a href="#c4">Cuadro IV</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/gmm/v140n5/a6c4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Combinando los datos cl&iacute;nicos que presentaron la mayordiferencia entre no preecl&aacute;mpticasy preecl&aacute;mpticas (hiperreflexia, fosfenos, ac&uacute;fenos, dolor en hipocondrio o epigastrio) se obtuvo sensibilidad de 36% (IC<sub>g5%</sub>30&#150;41) con especificidad de 99% (IC<sub>g5%</sub> 98&#150;100) con cociente de probabilidad positivo de 28 y negativo de 0.65.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El 60% de las pacientes sin preeclampsia, 21 % de las preecl&aacute;mpticas leves y el 8% graves, no presentaron ning&uacute;n s&iacute;ntoma ni signo de los mencionados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Discusi&oacute;n</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prevenci&oacute;n primaria efectiva de la preeclampsia a&uacute;n no es posible porque se desconoce su causa. Para la prevenci&oacute;n secundaria es necesario conocer su fisiopatolog&iacute;a y contar con m&eacute;todos de detecci&oacute;n oportuna.<sup>11 </sup>Para esto, es necesario detectar la hipertensi&oacute;n arterial y la proteinuria. Las lecturas convencionales de la tensi&oacute;n arterial durante la atenci&oacute;n prenatal de rutina, tienen tendencia a la imprecisi&oacute;n, no s&oacute;lo por error del observador o del esfigmoman&oacute;metro, sino tambi&eacute;n por la inherente variabilidad de la presi&oacute;n arterial.<sup>12</sup> En cuanto a la detecci&oacute;n de la proteinuria por medio del m&eacute;todo semicuantitativo de tira reactiva, se considera que carece de contabilidad.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por los cambios fisiol&oacute;gicos propios del embarazo, las pacientes con embarazos no complicados pueden presentar algunos s&iacute;ntomas similares a los que presentan las pacientes preeci&aacute;mpticas,<sup>14</sup> de ello deriv&oacute; nuestro inter&eacute;s por incluir en este estudio un grupo de pacientes sin preeclampsia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar los tres grupos estudiados no se observaron diferencias sociodemogr&aacute;ficas que tuvieran significancia cl&iacute;nica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al considerar en forma aislada cada s&iacute;ntoma o signo, los que tuvieron mayor poder de discriminaci&oacute;n fueron, hiperreflexia, fosfenos, ac&uacute;fenos, dolor en hipocondrio derecho o epigastrio. La cefalea fue de pobre utilidad diagn&oacute;stica porque es muy frecuente en los tres grupos de pacientes. En estos datos, al igual que en el resto de s&iacute;ntomas y signos se observa que la frecuencia con que se manifiestan est&aacute; en relaci&oacute;n con la gravedad del padecimiento; esto coincide con investigaciones previas.<sup>15</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de tres o m&aacute;s de los s&iacute;ntomas o signos investigados permite reconocer de 60% de las pacientes sintom&aacute;ticas con alta certeza, porque aproximadamente de cada cinco pacientes una ser&aacute; falso positivo (CP+), en cambio, para descartar el diagn&oacute;stico es menos &uacute;til debido a la cantidad de falsos negativos, que afecta al cociente de probabilidad negativo, por lo cual, de cada tres pacientes con menos de tres de estos datos ser&aacute;n dos verdaderos negativos y un falso negativo (de cada tres pacientes en que se descarta preeclampsia, existe una omisi&oacute;n del diagn&oacute;stico).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio la combinaci&oacute;n con mayor <a href="#c5">sensibilidad</a> fue: cefalea, v&oacute;mito e hiperreflexia, se pueden identificar con alta certeza, en 53% de las preecl&aacute;mpticas, de cada 42 pacientes con al menos dos de estos tres datos s&oacute;lo una ser&aacute; un falso positivo. En los estudios previos, s&oacute;lo se han descrito manifestaciones cl&iacute;nicas en forma aislada y no se realizan las mediciones con ceguedad e independencia.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/gmm/v140n5/a6c5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe insuficiente informaci&oacute;n acerca de la frecuencia de pacientes preecl&aacute;mpticas asintom&aacute;ticas, sin embargo, se refiere que pueden ser de 40 a 70% (Villanueva, Matin). En nuestro estudio fue menor, seguramente porque se investig&oacute; mayor cantidad de manifestaciones cl&iacute;nicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, hiperreflexia, dolor en hipocondrioderecho, dolor en epigastrio, fosfenos o ac&uacute;fenos en forma aislada, son &uacute;tiles para evaluar severidad de la preeclampsia pero no para hacer el diagn&oacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La combinaci&oacute;n de cefalea, v&oacute;mito e hipereflexia, tiene pobre sensibilidad y alta especificidad por lo cual no es &uacute;til para detecci&oacute;n de preeclampsia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta deficiente utilidad de las manifestaciones cl&iacute;nicas y el elevado porcentaje de pacientes asintom&aacute;ticas da como consecuencia alta probabilidad de omisi&oacute;n del diagn&oacute;stico en pacientes preecl&aacute;mpticas; por lo que, contin&uacute;a siendo una necesidad el desarrollo de nuevas alternativas diagn&oacute;sticas que puedan ser aplicadas en el primer nivel de atenci&oacute;n durante el control prenatal de rutina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos:</b> agradecemos a la Dra. Griselda G&oacute;mez Ortega (Jefa Delegacional de Investigaci&oacute;n Regi&oacute;n 1 IMSS) por el apoyo incondicional brindado para la realizaci&oacute;n de este trabajo de investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.<b> </b><b>Zhang I, Zeisler J, Hatch MC, Berkowitz G. </b>Epidemiology of pregnancy&#150;induced  Hypertension.  Epidemiol  Rev 1997; 19:218&#150;232.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828093&pid=S0016-3813200400050000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Estad&iacute;sticas de mortalidad relacionada con la salud reproductiva. Salud P&uacute;blica Mex  1999; 41 M38&#150;146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828094&pid=S0016-3813200400050000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.<b> Helewa ME, Burrows RF, Smith J, Williams K, Brain P, Rabkin SW. </b>Report of the Canadian Hypertension Society Consensus Conference:1. Definitions, evaluation and classification of hypertensive disorders in pregnancy. Can Med Assoc J  1997; 157:715&#150;725.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828095&pid=S0016-3813200400050000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.<b> Sibai BM. </b>Pitfalls in diagnosis and management of preeclampsia. Am J Obstet  Gynecol  1988; 159:1&#150;5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828096&pid=S0016-3813200400050000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Report of the Nationall High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood  Presure in  Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183(1):S&#150;122.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828097&pid=S0016-3813200400050000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. ACOG technical bulletin. Hypertension in pregnancy. No. 219&#150;january 1996 (remplaces no. 91, February 1988). Committee on Technical Bulletins of the American College of obstetricians and gynecologists. Int J Gynaecol obstet  1996; 53:174&#150;183.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828098&pid=S0016-3813200400050000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.<b> Rolfes D, Ishak K. </b>Liver Disease in Toxemia of Pregnancy. Am J Gastroenterol  1986; 81:1138&#150;1144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828099&pid=S0016-3813200400050000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.<b> Barry C, Fox R, Stirrat G. </b>Upper abdominal pain in pregnancy may indicate preeclampsia.  BMJ  1994; 308:1 562&#150;1563.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828100&pid=S0016-3813200400050000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.<b> Martin JN, May WL, Magann EF, Terrone DA, Rinehart B, Blake G. </b>Early risk assessment of severe preeclampsia: Admission battery of symptoms and laboratory test to predict likelihood of subsequent significant maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol  1999; 180:1407&#150;1414.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828101&pid=S0016-3813200400050000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.<b> Villanueva EA, Alanis LP. </b>Factores pron&oacute;sticos asociados a la progresi&oacute;n de preeclampsia a eclampsia. Ginecolog&iacute;a y Obstetricia de M&eacute;xico 2000; 67:312&#150;316.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828102&pid=S0016-3813200400050000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.<b> Dekker GA, Sibai BM. </b>Primary, secondary, and tertiary prevention of preeclampsia.  Lancet 2001;2 0:209&#150;212.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828103&pid=S0016-3813200400050000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.<b> Higgins JR, Swiet M. </b>Blood&#150;pressure measurement and classification in pregnancy.  Lancet 2001; 357:131&#150;135.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828104&pid=S0016-3813200400050000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.<b> Meyer NL, Mercer BM, Friedman SA, Sibai BM. </b>Urinary dipstick protein: A poor predictor of absent or severe proteinuria 1994; 170:137&#150;141.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3828105&pid=S0016-3813200400050000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.<b> Cuningham J, MacDonald P, Gant NF, Leveno KS, Glistrap IILC, Hankins GD. </b>Obstetricia. 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