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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Reforzamiento concurrente de secuencias de respuestas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Deciding both, whether a response sequence is a different behavioral unit than the elements that constitute it, and if it obeys the same reinforcement rules than discrete responses, has been a difficult problem. A way to prove that a sequence is a behavioral unit is to determine if it behaves according to the principles of the matching law. With this purpose, four naïve experimentally rats were food-deprived and trained to lever press two operanda in a sequence to receive a drop of milk. Different concurrent variable interval (VI) schedules were used to reinforce each of four possible sequences. When the rats produced a non-reinforced sequence the lights of the experimental chamber were turned off during 2 s. In three consecutive phases of the experiment, the reinforcement rate for each sequence was different. Results showed that the rats were highly sensitive to the relative rates of reinforcement assigned to each sequence. However, the adjustment curves showed slopes that were smaller than one, thus under-matching was found. It was concluded that although a response sequence can behave as an integrated pattern of behavior, it does not necessarily represent an equivalent behavioral unit comparable to that of a discrete operant response.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Reforzamiento concurrente de secuencias de respuestas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Concurrent Reinforcement of Response Sequences</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Gustavo Bach&aacute; M&eacute;ndez &amp; Ixel Alonso Orozco<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><b>1</b></sup> <b>Enviar correspondencia al:</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <i>Dr. Gustavo Bach&aacute; M&eacute;ndez,    <br> 	Laboratorio de Adaptaci&oacute;n Animal.    <br> 	Facultad de Psicolog&iacute;a, UNAM,    <br> 	Edificio "D", cub&iacute;culo 22.    <br> 	Correo electr&oacute;nico:</i> <a href="mailto:bacha@unam.mx">bacha@unam.mx</a>.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Decidir si una secuencia de respuestas es una unidad conductual diferente a los elementos que la constituyen y que obedece a las mismas reglas de reforzamiento que respuestas discretas ha representado un problema dif&iacute;cil de resolver. Una forma de mostrar que una secuencia es una unidad de conducta, es observar si dicha secuencia cumple la relaci&oacute;n propuesta por la ley de igualaci&oacute;n. Con este prop&oacute;sito, se entren&oacute; a cuatro ratas privadas de alimento y experimentalmente ingenuas a apretar en secuencia dos operandos para recibir una gota de leche. Se usaron diferentes programas concurrentes de intervalo variable (VI) para reforzar cada una de cuatro posibles secuencias. Cuando las ratas produjeron una secuencia no reforzada, las luces de la c&aacute;mara experimental se apagaron durante 2 s. En tres diferentes fases se vari&oacute; la tasa de reforzamiento para cada secuencia. Los resultados mostraron que las ratas fueron altamente sensibles a las tasas relativas de reforzamiento. Sin embargo, las pendientes de las curvas de ajuste fueron menores a uno, mostrando sub&#45;igualaci&oacute;n. Se concluy&oacute; que una secuencia de respuestas puede comportarse como un patr&oacute;n integrado pero no representa una unidad conductual estrictamente equivalente a las operantes discretas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Secuencias, Unidad de respuesta, Programas concurrentes, Ley de igualaci&oacute;n, Ratas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deciding both, whether a response sequence is a different behavioral unit than the elements that constitute it, and if it obeys the same reinforcement rules than discrete responses, has been a difficult problem. A way to prove that a sequence is a behavioral unit is to determine if it behaves according to the principles of the matching law. With this purpose, four na&iuml;ve experimentally rats were food&#45;deprived and trained to lever press two operanda in a sequence to receive a drop of milk. Different concurrent variable interval (VI) schedules were used to reinforce each of four possible sequences. When the rats produced a non&#45;reinforced sequence the lights of the experimental chamber were turned off during 2 s. In three consecutive phases of the experiment, the reinforcement rate for each sequence was different. Results showed that the rats were highly sensitive to the relative rates of reinforcement assigned to each sequence. However, the adjustment curves showed slopes that were smaller than one, thus under&#45;matching was found. It was concluded that although a response sequence can behave as an integrated pattern of behavior, it does not necessarily represent an equivalent behavioral unit comparable to that of a discrete operant response.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key Words:</b> Sequences, Response unit, Concurrent schedules, Matching law, Rats.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cualquier &aacute;rea de conocimiento es importante contar con una unidad de an&aacute;lisis formal con la cual validar variables y relaciones importantes. En este sentido Skinner (1935) defini&oacute; una respuesta como una clase funcional de eventos sujeta al control de est&iacute;mulos reforzantes. En un trabajo posterior, Catania (1971) propuso que los reforzadores no afectan &uacute;nicamente a la respuesta a la que siguen sino que su efecto se extiende en el tiempo. Esta proposici&oacute;n es esencial para entender la adquisici&oacute;n de secuencias de respuestas ya que los elementos que constituyen la secuencia pueden estar separados tanto espacial como temporalmente. Desde los primeros trabajos realizados sobre la adquisici&oacute;n y mantenimiento de una secuencia de respuestas, una pregunta recurrente ha sido si la secuencia adquirida es una unidad conductual legal y diferente a sus componentes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este contexto, Zeiler (1977) identific&oacute; tres clases de unidades de respuesta. La llamada unidad formal es identificada con la definici&oacute;n operacional de la respuesta medida en un experimento, es decir, es la respuesta que el experimentador define como prerrequisito para la presentaci&oacute;n del reforzador. La unidad condicionable es lo que Skinner (1938) defini&oacute; como una operante. Si una conducta es la condici&oacute;n necesaria para la presentaci&oacute;n del reforzador y el reforzamiento incrementa la probabilidad de ocurrencia de esa conducta, entonces es una unidad de respuesta condicionable. Finalmente, Zeiler (1977) habl&oacute; de unidades te&oacute;ricas, que se refieren a unidades condicionables que nos ayudan a responder c&oacute;mo el reforzamiento organiza la conducta y qu&eacute; conducta es fortalecida. Seg&uacute;n este planteamiento la unidad te&oacute;rica podr&iacute;a ayudar a dar una definici&oacute;n de secuencias de respuesta como unidades formales de conducta. Autores como, Grayson y Wasserman (1979), Schwartz (1982), Reid, Chadwick, Dunham, y Miller, (2001) y Bach&aacute;, Reid, y Mendoza (2007), han analizado c&oacute;mo una serie de respuestas simples forman secuencias de respuestas condicionables que funcionan como nuevas unidades.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grayson y Wasserman (1979) reforzaron s&oacute;lo una de un conjunto de cuatro secuencias, encontrando que la secuencia reforzada present&oacute; consistentemente la frecuencia m&aacute;s alta. Los autores concluyeron que al asignar el reforzador a una secuencia en espec&iacute;fico &eacute;sta se comport&oacute; como una operante. Schwartz (1982) puso a prueba diferentes tipos de secuencias en programas de reforzamiento, analizando si el patr&oacute;n encontrado para respuestas simples es similar cuando se refuerza secuencias. Los resultados indican que las secuencias aunque con ciertas diferencias caen bajo el control de los par&aacute;metros del programa espec&iacute;fico. Por otro lado Reid et al. (2001) utilizaron est&iacute;mulos discriminativos para marcar la secuencia a las cual le asignaban el reforzador. Encontraron que la adquisici&oacute;n de la secuencia marcada se daba m&aacute;s r&aacute;pido que cuando la secuencia no estuvo marcada por un est&iacute;mulo discriminativo. Por su parte Bach&aacute; et al. (2007) adem&aacute;s de demostrar el resurgimiento de secuencias adquiridas en fases anteriores, propusieron que los efectos del reforzador tanto a nivel de las respuestas como de la secuencia coexisten a lo largo del experimento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uno de los desarrollos m&aacute;s importantes dentro del an&aacute;lisis experimental de la conducta es la relaci&oacute;n propuesta por Herrnstein (1970) entre la conducta y sus consecuencias. La ley de igualaci&oacute;n describe c&oacute;mo la frecuencia relativa de respuestas iguala la frecuencia relativa de reforzadores asignados a esa respuesta. Una de las pruebas m&aacute;s importantes que se han realizado para probar que una secuencia funciona como una unidad integrada de conducta es mostrar que esa secuencia se ajusta a la relaci&oacute;n predicha por la ley de igualaci&oacute;n (Feterman &amp; Stubbs, 1982; Schneider &amp; Morris, 1992; Schneider &amp; Davidson, 2005, 2006). En estos experimentos el procedimiento general fue reforzar en condiciones de operante libre secuencias de dos repuestas a dos operandos con programas concurrentes. Uno de los primeros trabajos en esta &aacute;rea fue el realizado por Fetterman y Stubbs (1982), en su experimento reforzaron secuencias de dos respuestas a dos operandos estableciendo cuatro posibles secuencias. Los autores demostraron que con un entrenamiento apropiado, la distribuci&oacute;n relativa de la conducta para las diferentes alternativas se igualaba a la distribuci&oacute;n relativa del reforzador. Adem&aacute;s sugirieron que las respuestas a la secuencia act&uacute;an como unidades funcionales y que la elecci&oacute;n de las distintas opciones no afecta a la estructura de la secuencia. Fetterman y Stubbs (1982) interpretaron estos hallazgos como evidencia de que la conducta puede ser organizada en unidades complejas. Schneider y Morris (1992) por su parte, reforzaron secuencias de dos y tres respuestas a dos operandos en programas concurrentes. El procedimiento general fue tener un IV60 s para las cuatro secuencias una vez que el tiempo del intervalo conclu&iacute;a se ten&iacute;a una probabilidad de reforzamiento diferente asociada a cada una de las posibles secuencias. Sus resultados mostraron que la frecuencia relativa de las secuencias se igual&oacute; a la frecuencia relativa de reforzamiento dependiendo del tiempo que exist&iacute;a entre las respuestas. En estudios m&aacute;s recientes, Schneider y Davidson (2005) analizaron dos tipos de modelos que intentan explicar en qu&eacute; nivel igualan los animales: si a nivel de respuesta o de unidad. Bas&aacute;ndose en estos resultados, Schneider (2008) propuso un modelo que describe la transici&oacute;n de respuestas individuales a unidades de secuencias de dos respuestas. Su modelo incluye un par&aacute;metro de cambio (CO) el cual incluye las respuestas a secuencias heterog&eacute;neas y un par&aacute;metro que incluye el tiempo que hay entre cada una de las respuestas que componen a la secuencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En todos los estudios mencionados, los autores presentaron sus resultados mostrando cierto grado de ajuste de los datos a las predicciones de modelos como el de ley de igualaci&oacute;n. Sin embargo, sus conclusiones no han sido concluyentes respecto a si las secuencias pueden actuar como unidades equivalentes a las respuestas discretas y se desconocen los mecanismos que producen esa diferencia. De lo anterior se puede derivar que es necesario que las secuencias cumplan con algunos criterios, si las secuencias funcionan como unidades conductuales entonces la tasa relativa de secuencias de respuesta igualar&aacute; la tasa relativa de reforzadores asignados a cada una de ellas. En el presente trabajo se propone mediante el reforzamiento concurrente de cuatro secuencias de respuestas confirmar el supuesto b&aacute;sico de que la frecuencia relativa de estos patrones conductuales, igualan la frecuencia relativa del reforzamiento programado para cada uno de ellos de manera similar a estudios que utilizan respuestas discretas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Sujetos</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron cuatro ratas hembras de la cepa Wistar, con tres meses de edad al inicio del experimento y sin experiencia en procedimientos experimentales. Todos los sujetos se mantuvieron al 85% de su peso ad libitum, dando una porci&oacute;n de alimento al final de cada sesi&oacute;n y manteniendo libre el acceso al agua fuera de las cajas experimentales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Aparatos</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dos c&aacute;maras experimentales de condicionamiento operante para ratas MED Associates Mod. ENV&#45;007. Cada c&aacute;mara se coloc&oacute; dentro de una caja sono&#45;amortiguadora de 60 x 90 x 80 cm que conten&iacute;a un ventilador que funcion&oacute; como ruido blanco. La luz general fue un foco de 28 v colocado a una distancia de 2 cm del techo en el panel posterior de la caja operante. En el panel frontal, a una altura de 7 cm desde el piso, hab&iacute;a dos palancas con una distancia horizontal entre ellas de 17 cm. A 7 cm sobre cada una de las palancas se encontraba un foco de 28 v. En la parte central del panel frontal y situado a una altura de 2 cm se encontraba una abertura cuadrada de 4 cm por lado que funcion&oacute; como recept&aacute;culo para el reforzador. Se utiliz&oacute; como reforzador 0.1 ml de leche (leche entera con 7.5 grasa). Las cajas estaban conectadas a una interfase (MED Associates Mod. 715) y &eacute;sta a una computadora Pentium a trav&eacute;s de la cual, mediante un programa elaborado en Medstate Notation (MSN), se controlaron las sesiones experimentales y se registraron las respuestas en tiempo real.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Procedimiento</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moldeamiento</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se entren&oacute; a los animales a realizar dos respuestas a dos operandos. Lo anterior implica la posibilidad de cuatro combinaciones. Las secuencias homog&eacute;neas estuvieron conformadas por dos respuestas sobre un mismo operando, izquierdo&#45;izquierdo (II) &oacute; derecho&#45;derecho (DD). Las secuencias heterog&eacute;neas incluyeron la alternaci&oacute;n entre los operandos, izquierdo&#45;derecho (ID) &oacute; derecho&#45;izquierdo (DI). Durante la primera parte de esta fase, cada vez que los animales respond&iacute;an a cualquiera de la cuatro secuencias se apagaron las luces durante 5 s y se entreg&oacute; 0.1 ml de leche e inici&oacute; un nuevo ensayo, esta etapa dur&oacute; cuatro d&iacute;as. Al t&eacute;rmino de este periodo se reforzaron &uacute;nicamente las secuencias que inclu&iacute;an alternaci&oacute;n; si los sujetos ejecutaban una secuencia homog&eacute;nea las luces se apagaban 2 s y continu&oacute; la sesi&oacute;n. Esta fase se mantuvo durante ocho d&iacute;as.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pre&#45;entrenamiento</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez que termin&oacute; el moldeamiento, se program&oacute; el reforzamiento concurrente de las cuatro secuencias. Es decir, con el inicio de la sesi&oacute;n empezaba a correr, de forma independiente, el tiempo de cada uno de los IVs para cada una de las secuencias. Cuando se cumpl&iacute;a el requisito temporal de algunos de los IVs, la ejecuci&oacute;n de esa secuencia en particular produc&iacute;a la entrega de 0.1 ml de leche. Cada vez que los animales ejecutaban una secuencia antes de que se cumpliera el tiempo del IV hab&iacute;a un tiempo fuera (TO) de 2 s, que consisti&oacute; en que se apagaron las luces. Este tiempo fuera facilit&oacute; la discriminaci&oacute;n de las secuencias. Los valores de los programas IV se fueron incrementando de la siguiente forma IV 10 s, IV 15 s, IV 20 s, IV 30 s, IV 45 s, hasta llegar a su valor final, un IV 60 s. Fase 1.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En esta fase, los animales trabajaron en un programa IV 60 s independiente para cada una de las secuencias durante 30 sesiones. Esta fase represent&oacute; la posibilidad de tasas de reforzamiento iguales para las cuatro secuencias posibles (Ver <a href="#t1">Tabla 1</a> para los valores en las tres fases experimentales). Fase 2.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/aip/v1n1/a9t1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al terminar la fase anterior, los animales fueron enfrentados a un arreglo de reforzamiento concurrente diferente: para cada una de las secuencias homog&eacute;neas (II y DD) oper&oacute; un IV 300 s y para cada secuencia heterog&eacute;nea (ID, DI) un programa IV 33 s. De esta forma, el 90% de los reforzadores totales fue programado para las secuencias heterog&eacute;neas y s&oacute;lo el 10% para las secuencias homog&eacute;neas. La entrega del reforzador se realiz&oacute; de igual forma que en el pre&#45;entrenamiento. Esta fase se mantuvo durante 30 sesiones y cada sesi&oacute;n concluy&oacute; al cumplirse 30 min. Fase 3.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la &uacute;ltima fase se invirti&oacute; la asignaci&oacute;n de los programas utilizados en la fase anterior. Entonces, las secuencias homog&eacute;neas fueron reforzadas mediante un IV 33 s y para las secuencias heterog&eacute;neas se asign&oacute; un IV 300 s. La entrega del reforzador se mantuvo como las fases anteriores. Esta fase tambi&eacute;n dur&oacute; 30 sesiones y cada una de ellas terminaba al transcurrir 30 min.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/aip/v1n1/a9f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a> muestra el promedio de la frecuencia de cada secuencia en cada una de las tres fases. Para cada una de las gr&aacute;ficas se incluyeron los datos de los cuatro sujetos y cada barra presenta el promedio de los &uacute;ltimos cinco d&iacute;as de la fase. El asterisco que acompa&ntilde;a a cada barra representa el promedio de reforzadores obtenidos durante esos cinco d&iacute;as. La primera gr&aacute;fica muestra la Fase 1 en la que los valores del intervalo fueron los mismos para las cuatro secuencias (IV 60 s). Esto quiere decir que el 25% de los reforzadores fue asignado a cada secuencia. Es posible apreciar que a pesar de que la cantidad de reforzadores fue muy semejante para las cuatro secuencias se observa una mayor frecuencia de las secuencias homog&eacute;neas. Las secuencias homog&eacute;neas tuvieron un promedio de 140 con 22 reforzadores obtenidos para cada una. En el caso de las secuencias heterog&eacute;neas el promedio fue de 60 con 20 reforzadores obtenidos con cada secuencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La gr&aacute;fica central muestra la segunda fase, en la cual el 90% de los reforzadores fueron programados para las secuencias heterog&eacute;neas y el 10% a secuencias homog&eacute;neas. En esta ocasi&oacute;n, el promedio de la frecuencia de las secuencias heterog&eacute;neas fue de 100 aproximadamente con 32 reforzadores obtenidos y un promedio de 80 para las secuencias homog&eacute;neas con s&oacute;lo cinco reforzadores obtenidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La &uacute;ltima gr&aacute;fica muestra la tercera fase la cual proporcion&oacute; el 90% de reforzadores a secuencias homog&eacute;neas y el 10% a secuencias heterog&eacute;neas. En esta fase la frecuencia de las secuencias homog&eacute;neas fue de 200 con 38 reforzadores obtenidos y se presentaron valores menores a 40 para secuencias heterog&eacute;neas con cuatro reforzadores obtenidos para cada una de ellas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En resumen, se observ&oacute; que cuando los valores del IV fueron iguales (Fase 1) la frecuencia observada fue mayor para las secuencias homog&eacute;neas en comparaci&oacute;n con las heterog&eacute;neas. Este patr&oacute;n se acentu&oacute; en la tercera fase cuando la cantidad de reforzamiento fue mayor en secuencias homog&eacute;neas, as&iacute; la frecuencia de estas se triplico en relaci&oacute;n a las secuencias heterog&eacute;neas. El patr&oacute;n de respuesta fue distinto en la segunda fase cuando la cantidad de reforzamiento fue mayor en secuencias heterog&eacute;neas. En esta fase se registr&oacute; una diferencia apenas superior en las secuencias heterog&eacute;neas. En la <a href="/img/revistas/aip/v1n1/a9t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a> se muestran los porcentajes de cada una de las secuencias. Cada valor es el promedio de los &uacute;ltimos cinco d&iacute;as de cada una de las tres fases. En cada fase se indica el porcentaje de reforzador programado junto con el porcentaje de los reforzadores obtenidos por cada sujeto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/aip/v1n1/a9f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a> presenta la frecuencia relativa de cada secuencia en funci&oacute;n de la frecuencia relativa de los reforzadores asignados a esa secuencia. Cada gr&aacute;fica muestra por separado los valores obtenidos durante las tres fases, cada punto representa a un sujeto. Se observa que la distribuci&oacute;n de los puntos no coincide totalmente con la l&iacute;nea de igualaci&oacute;n. La pendiente parece ser menor a uno en todos los casos y existe un sesgo diferente para secuencias homog&eacute;neas y heterog&eacute;neas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/aip/v1n1/a9f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a> se presentan los datos obtenidos por los cuatro sujetos en las tres fases. Cada punto representa el promedio de los &uacute;ltimos cinco d&iacute;as de cada una de las fases. La gr&aacute;fica representa la frecuencia relativa de cada secuencia en funci&oacute;n de la frecuencia relativa de los reforzadores asignados a cada una de ellas. En esta gr&aacute;fica se puede observar que los puntos que representan a las secuencias homog&eacute;neas presentan una distribuci&oacute;n diferente a los puntos de las secuencias heterog&eacute;neas. La pendiente general permanece menor a uno y el grado de variabilidad es muy grande.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el siguiente an&aacute;lisis se agruparon a las secuencias por su estructura: homog&eacute;neas (II y DD) en un grupo y secuencias heterog&eacute;neas (ID y DI) en otro. Con este nuevo arreglo se calcul&oacute; el logaritmo de las razones de secuencias homog&eacute;neas sobre secuencias heterog&eacute;neas y tambi&eacute;n de heterog&eacute;neas sobre homog&eacute;neas en funci&oacute;n de sus respectivas razones de reforzamiento. La <a href="/img/revistas/aip/v1n1/a9f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a> muestra los datos para las dos categor&iacute;as junto con su l&iacute;nea de ajuste, la ecuaci&oacute;n correspondiente y el grado de ajuste o <i>R<sup>2</sup>.</i> Los c&iacute;rculos representan las secuencias homog&eacute;neas y los cuadros las secuencias heterog&eacute;neas. Es posible apreciar que la pendiente para las secuencias homog&eacute;neas fue de 0.57 y una <i>R<sup>2</sup></i> de 0.95, mientras que para las secuencias heterog&eacute;neas la pendiente es de 0.55 y una <i>R<sup>2</sup></i> de 0.96. Ambas pendientes tuvieron valores muy por debajo de uno, lo que se interpreta como una condici&oacute;n de sub&#45;igualaci&oacute;n, esto es que existe una menor sensibilidad a la tasa relativa de reforzamiento que lo predicho (Domjan, 2010). Los sesgos fueron diferentes para ambos grupos, ya que se present&oacute; un sesgo mayor para las secuencias homog&eacute;neas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de los resultados revel&oacute; que en la Fase 1, al programar un porcentaje igual de reforzamiento para cada secuencia posible no se observaron en correspondencia porcentajes iguales de secuencias. Fue necesario que en la Fase 2, los porcentajes favorecieran claramente a las secuencias heterog&eacute;neas para observar porcentajes similares entre las cuatro secuencias. Es posible que la estructura misma de las secuencias sea un factor que causa estas diferencias. En un trabajo con secuencias semejantes a las utilizadas en el presente trabajo Bach&aacute; et al. (2007) mostraron que la estructura de las secuencias genera efectos de interacci&oacute;n que afectan la frecuencia de secuencias homog&eacute;neas cuando se refuerza una secuencia heterog&eacute;nea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando se analizaron los resultados en t&eacute;rminos de la ley de igualaci&oacute;n, &eacute;stos concordaron con el hallazgo general de que los animales a los que se les refuerza de manera concurrente una serie de secuencias de respuestas, son sensibles a la frecuencia relativa del reforzador asignado a cada una de ellas. Sin embargo, esta sensibilidad no se cumple de manera estricta. En el presente estudio la pendiente fue menor a uno, lo que implica una preferencia o raz&oacute;n de respuestas menor a la esperada ante razones de reforzamiento ricas (De Villiers, 1977). Este efecto se manifest&oacute; sin importar si la estimaci&oacute;n se hizo con una secuencia homog&eacute;nea, una heterog&eacute;nea o con agregados de estos dos tipos de patrones. Estos hallazgos confirman de manera parcial los resultados de Feterman y Stubbs, (1982) y de Schneider y Davidson (2005, 2006). En el caso de Schneider y Davidson encontraron que las secuencias que requieren de alternaci&oacute;n en comparaci&oacute;n con aquellas que no lo requieren son sensibles de manera diferencial a la frecuencia relativa de reforzadores asignados a estos patrones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo se propuso agrupar las secuencias en dos patrones o categor&iacute;as: secuencias homog&eacute;neas y heterog&eacute;neas. Es importante considerar que estas categor&iacute;as propuestas cumplen con las caracter&iacute;sticas de <i>exhaustividad</i> con respecto al conjunto definido por dos respuestas a dos operandos y que tambi&eacute;n cumplen con la calidad de ser excluyentes, ya que son claramente identificables entre s&iacute;. Sin embargo, derivado de este experimento se puede considerar una tercera caracter&iacute;stica de estas categor&iacute;as: los resultados obtenidos demuestran que las categor&iacute;as propuestas no son independientes entre s&iacute;. Como mostraron Bach&aacute; et al. (2007) existe una alta probabilidad de observar secuencias homog&eacute;neas inmediatamente despu&eacute;s del reforzamiento de una secuencia heterog&eacute;nea. Un ejemplo de lo anterior es el efecto de errores asociados a la contig&uuml;idad, esto es cada vez que los animales realizan la secuencia ID y esta es reforzada la probabilidad de que los animales ejecuten la secuencia DD es muy alta. Lo anterior significa que la probabilidad o frecuencia de la categor&iacute;a homog&eacute;nea depende al menos de dos factores: el reforzador asignado a esa categor&iacute;a y al llamado aqu&iacute; efecto de contig&uuml;idad. Este efecto representa una variable adicional a la frecuencia de reforzamiento en el control de la frecuencia observada de las secuencias. De lo anterior se deriva que en estudios que utilicen secuencias de respuestas debe considerarse adem&aacute;s del control ejercido por las consecuencias programadas, la estructura misma de la conducta (e.g., Schneider, 2008). Es posible concluir que las secuencias de respuestas pueden integrarse como una unidad diferente a sus componentes y obedecen a los principios b&aacute;sicos de reforzamiento, sin embargo debe aceptarse que existen diferencias que ameritan ser analizadas y en su caso, integradas a un modelo con mayor validez ecol&oacute;gica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bach&aacute;&#45;M&eacute;ndez, G. Reid, A. K., &amp; Mendoza&#45;Soylovna, A. (2007). Resurgence of complex behavioral units. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior,</i> 87, 5&#45;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091313&pid=S2007-4832201100010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Catania, A. C. (1971). Reinforcement schedules: The role of responses preceding the one that produces the reinforcer. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 15,</i> 271&#45;287.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091315&pid=S2007-4832201100010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Villiers, P. (1977). Elecci&oacute;n de los programas concurrentes y una formulaci&oacute;n cuantitativa de la ley del efecto. En W. K. Honig, J. E. R. Staddon (Eds.). <i>Manual de conducta operante</i> (pp. 314 &#45; 385). M&eacute;xico: Trillas.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091317&pid=S2007-4832201100010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Domjan, M. (2010). <i>Principios de Aprendizaje y Conducta.</i> M&eacute;xico: Wadsworth Cengage Learning.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091319&pid=S2007-4832201100010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fetterman, J. G., &amp; Stubbs, D. A. (1982). Matching, maximizing, and the behavioral unit: Concurrent reinforcement of response sequences. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 37,</i> 97&#45;114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091321&pid=S2007-4832201100010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grayson, R. J., &amp; Wasserman, E. A. (1979). Conditioning of two&#45;response patterns of key pecking in pigeons. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior,</i> <i>31,</i> 23&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091323&pid=S2007-4832201100010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrnstein, R. J. (1970). On the law of effect. <i>Journal of the Experimental Analysis</i> <i>of Behavior,</i> 13, 243&#45;266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091325&pid=S2007-4832201100010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reid, A. K., Chadwick, C. Z., Dunham, M., &amp; Miller, A. (2001). The development of functional response units: The role of demarcating stimuli. <i>Journal of the</i> <i>Experimental Analysis of Behavior, 76,</i> 303&#45;320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091327&pid=S2007-4832201100010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider, S. (2008). A two&#45;stage model for concurrent sequences. <i>Behavioral</i> <i>Processes,</i> 78, 429&#45;441.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091329&pid=S2007-4832201100010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider, S. M., &amp; Morris, E. K. (1992). Sequences of spaced responses: Behavioral units and the role of contiguity. <i>Journal of the Experimental Analysis</i> <i>of Behavior, 58,</i> 537&#45;555.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091331&pid=S2007-4832201100010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider, S., &amp; Davidson, M. (2005). Demarcated response sequences and generalized matching. <i>Behavioral Processes, 70,</i> 51&#45;61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091333&pid=S2007-4832201100010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider, S., &amp; Davidson, M. (2006). Molecular order in concurrent response sequences. <i>Behavioral Processes, 73,</i> 187&#45;198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091335&pid=S2007-4832201100010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider, S., &amp; Davidson, M. (2008). A two&#45;stage model for concurrent sequences. <i>Behavioral Processes, 78,</i> 429&#45;441.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091337&pid=S2007-4832201100010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schwartz, B. (1982). Interval and ratio reinforcement of a complex, sequential operant in pigeons. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 37,</i> 349&#45;357.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091339&pid=S2007-4832201100010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1935). The generic nature of the concepts of stimulus and response. <i>Journal of General Psychology, 12,</i> 40&#45;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=091341&pid=S2007-4832201100010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1938). <i>Behavior of Organisms: An Experimental Analysis.</i> New York, E. 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