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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ajuste de ecuaciones de biomasa para Pinus durangensis (Martínez M.) en la región de El Salto, Durango]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this study was to formulate linear and nonlinear equations to estimate biomass by component, for leaves, branches, stem and total, for trees from three to ten years old, in the region of El Salto, Dgo. The results indicate that the work best at the Individual level. The total component shows the best statistical adjustment, whereas the greates variations are found in the branch and stem components. In addition percentage of biomass is analyzed by component where it is observed that the stem contributes 46.9 % of the biomass, the leaves 35.6 % and the branches only 17.3 % of the total biomass. Within the age range analyzed, the biomass in the stem increases by 2.96 % annually, the biomass in the leaves decreases by 3.13 % and the biomass in the branches increases by 0.17 %.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Ajuste de ecuaciones de biomasa para <i>Pinus durangensis</i> (Mart&iacute;nez M.) en la regi&oacute;n de El Salto, Durango</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Fitting biomass equations for <i>Pinus durangensis</i>  in the region of El Salto, Durango</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>E. Montes de Oca&#150;Cano<sup>3</sup>; P. Garc&iacute;a&#150;Ram&iacute;rez<sup>3</sup>; J. A. N&aacute;jera&#150;Luna<sup>1</sup>; J. M&eacute;ndez&#150;Gonz&aacute;lez<sup>2</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Profesor Investigador. Instituto Tecnol&oacute;gico de El Salto, El Salto, Durango, Durango. M&Eacute;XICO.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2 </sup>Profesor Investigador. Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro, Coahuila, Saltillo. M&Eacute;XICO.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3 </sup>Tesistas de la Maestr&iacute;a en Ciencias en Desarrollo Forestal Sustentable. Instituto Tecnol&oacute;gico de El Salto, El Salto, Mesa del Tecnol&oacute;gico s/n, Durango, Durango. C. P. 34942. M&Eacute;XICO. Correo&#150;e: </i><a href="mailto:montesdeoca_cano@hotmail.com">montesdeoca_cano@hotmail.com</a>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 11 de Noviembre, 2008    <br>     Aceptado: 01 de Mayo, 2009</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue ajustar ecuaciones lineales y no lineales para estimar biomasa por componente de hojas, ramas, fuste y total, para &aacute;rboles con edades entre tres y diez a&ntilde;os, en la regi&oacute;n de El Salto, Dgo. Los resultados indican que las ecuaciones se ajustan mejor a nivel individual, el componente total muestra los mejores estad&iacute;sticos de ajuste, mientras que las mayores variaciones se detectan en las ramas y en el fuste. Adicionalmente se analizan porcentajes de biomasa por componente donde se observa que el fuste aporta 46.9 % de la biomasa, las hojas 35.6 % y las ramas solamente 17.3 % de la biomasa total. As&iacute; mismo, dentro del rango de edad analizado, la biomasa en el fuste aumenta anualmente 2.96 %; la biomasa en las hojas disminuye 3.13 % y la biomasa en las ramas aumenta 0.17 %.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> componentes, modelos, CO<sub>2</sub>, <i>Pinus durangensis.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objective of this study was to formulate linear and nonlinear equations to estimate biomass by component, for leaves, branches, stem and total, for trees from three to ten years old, in the region of El Salto, Dgo. The results indicate that the work best at the Individual level. The total component shows the best statistical adjustment, whereas the greates variations are found in the branch and stem components. In addition percentage of biomass is analyzed by component where it is observed that the stem contributes 46.9 % of the biomass, the leaves 35.6 % and the branches only 17.3 % of the total biomass. Within the age range analyzed, the biomass in the stem increases by 2.96 % annually, the biomass in the leaves decreases by 3.13 % and the biomass in the branches increases by 0.17 %.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> component, models, CO<sub>2</sub>, <i>Pinus durangensis.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n la Convenci&oacute;n Marco de las Naciones Unidas Sobre el Cambio Clim&aacute;tico CMNUCC, el t&eacute;rmino "sumidero", se define como el proceso, actividad o mecanismo que absorbe o remueve los gases de efecto invernadero (GEI) como un aerosol o un precursor de un GEI de la atm&oacute;sfera. En el caso espec&iacute;fico del CO<sub>2</sub> atmosf&eacute;rico, este GEI es absorbido por las plantas y fijado en la biomasa (UN, 1992). Aunque una parte del carbono es respirado, otro queda retenido en la biomasa y se conoce como carbono fijado, dep&oacute;sito o reservorio de carbono. Por tanto, de acuerdo a la CMNUCC se define como dep&oacute;sito de carbono a todo componente del sistema clim&aacute;tico que almacena un gas de efecto invernadero o un precursor de un GEI. En este contexto, la permanencia o periodo en el que el carbono est&aacute; absorbido en la biomasa fuera de la atm&oacute;sfera es un aspecto cr&iacute;tico y controversial. La permanencia depende de varios factores tales como la respiraci&oacute;n, los aclareos, los incendios y plagas, el aprovechamiento maderable, la deforestaci&oacute;n y el cambio de uso de la tierra, que regulan la p&eacute;rdida de carbono acumulado (UN, 1992).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen diferentes procedimientos para la estimaci&oacute;n de biomasa en los diferentes componentes vegetales. Las t&eacute;cnicas de estimaci&oacute;n de biomasa han sido ampliamente explicadas por varios autores (Satoo, 1970; Brown <i>et al.,</i> 1996; Schelregel <i>et al.,</i> 2001).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n adecuada de la biomasa de un bosque, es un elemento de gran importancia que permite determinar los montos de carbono y otros elementos qu&iacute;micos existentes en cada uno de los componentes del bosque y representa la cantidad potencial de carbono que puede ser liberado a la atm&oacute;sfera, o conservado y fijado en una determinada superficie cuando los bosques son manejados para alcanzar los compromisos de mitigaci&oacute;n de gases de efecto invernadero (Brown <i>et al.,</i> 1996).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de la biomasa, permite estimar el contenido del carbono secuestrado, asumiendo que la biomasa vegetal forestal reduce CO<sub>2</sub> por unidad de biomasa (Gustavsson <i>et al.,</i> 1995, Marland y Schlamadinger, 1995).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La justificaci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n radica en entender la productividad con modelos convencionales de rendimiento e incremento (Pastor y Bockheim, 1981) y en la estimaci&oacute;n de biocombustibles (Agee, 1983). Por lo anterior el presente estudio tiene como objetivo la estimaci&oacute;n de la biomasa de hojas, ramas, fuste y total, en la regeneraci&oacute;n natural de Pinus durangensis de la regi&oacute;n de El Salto, Durango.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ubicaci&oacute;n del &Aacute;rea de Estudio</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea donde se llev&oacute; a cabo el estudio fue la regi&oacute;n de El Salto, Durango, y se localiza en el ejido San Esteban y Anexos, ubicado en el macizo monta&ntilde;oso denominado Sierra Madre Occidental dentro del municipio de Pueblo Nuevo, al suroeste del estado. El acceso al predio se ubica en el km 101 de la carretera Durango&#150;Mazatl&aacute;n (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8f1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Toma de muestras para el an&aacute;lisis destructivo.</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la toma de muestras se seleccionaron 72 &aacute;rboles dentro del &aacute;rea de estudio, &aacute;rboles libres de plagas y enfermedades, que representar&aacute;n las categor&iacute;as de edad, considerados dentro de la etapa de regeneraci&oacute;n. Se extrajeron un promedio de nueve &aacute;rboles completos por categor&iacute;a de edad, desde tres a&ntilde;os hasta 10 a&ntilde;os. Se etiquetaron todas las muestras con una clave de identificaci&oacute;n con el n&uacute;mero de &aacute;rbol, categor&iacute;a de edad y fecha. Una vez obtenidos los individuos, se introdujeron en bolsas de pl&aacute;stico para evitar la p&eacute;rdida de humedad excesiva y conservar un orden para el an&aacute;lisis de datos. Despu&eacute;s se trasladaron al laboratorio para realizar posteriores mediciones.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimaci&oacute;n de biomasa</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudiaron destructivamente 72 individuos de la especie <i>Pinus durangensis</i> cubriendo el rango observado de las categor&iacute;as de edad. A cada individuo se le midieron las siguientes variables: di&aacute;metro a la base del suelo (DB), altura total (HT) y edad (E), para determinar la edad se contaron el n&uacute;mero de verticilos para cada &aacute;rbol (<a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c1.jpg"></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada &aacute;rbol fue separado en los componentes: hojas, ramas y fuste, posteriormente cada componente fue pesado para obtener el peso fresco. Las muestras se introdujeron en una estufa de secado de tipo convencional, manteniendo la muestra a temperaturas superiores a 75 &deg;C durante 8 d&iacute;as (Van Laar y Akca, 1997) hasta obtener el peso constante de cada componente (seg&uacute;n muestras monitoreadas). El peso seco de cada uno de los componentes de cada &aacute;rbol, se obtuvo utilizando b&aacute;sculas con capacidad de 0.32, 10 y 25 kg, con precisi&oacute;n de 0.001, 10 y 50 g, respectivamente.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para este estudio se utiliz&oacute; el m&eacute;todo directo de estimaci&oacute;n de la biomasa, que consisti&oacute; en cortar el &aacute;rbol y pesar la biomasa directamente, determinando su peso seco. Posteriormente se estim&oacute; la biomasa con el m&eacute;todo indirecto aplicando ecuaciones y modelos matem&aacute;ticos calculados por medio de an&aacute;lisis de regresi&oacute;n entre las variables colectadas en campo y las mediciones efectuadas en laboratorio.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ajuste de modelos de regresi&oacute;n de biomasa de hojas, ramas y fuste</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ajustaron los modelos propuestos por Gayoso <i>et al.</i> (2002), utilizando el programa estad&iacute;stico SIGMA PLOT para la determinaci&oacute;n de la biomasa para las variables independientes (di&aacute;metro a la base del suelo, altura, hojas, ramas, fuste y total) de la regeneraci&oacute;n natural de <i>P durangensis</i> y mediante ponderaci&oacute;n de los modelos (<a href="#c2">Cuadro 2</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Criterios de selecci&oacute;n de modelos</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los criterios utilizados para determinar el mejor modelo fueron la R<sup>2</sup>, el error est&aacute;ndar, coeficiente de variaci&oacute;n, sesgo, F calculada, as&iacute; como la probabilidad del modelo y de los par&aacute;metros de regresi&oacute;n. Otro criterio tomado en cuenta fue la sencillez del modelo y n&uacute;mero de variables consideradas.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa por componentes de <i>Pinus durangensis</i></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los 13 modelos probados para estimar biomasa en los componentes hojas, ramas, fuste y total de la regeneraci&oacute;n natural de <i>P. durangensis,</i> se observa que los modelos se ajustaron mejor al componente de biomasa total, seguido por la biomasa en el fuste, en las hojas y finalmente el componente de las ramas (<a href="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la estimaci&oacute;n de biomasa en las hojas en la regeneraci&oacute;n natural de <i>P. durangensis</i> el modelo que mejor ajuste present&oacute; de acuerdo a los criterios estad&iacute;sticos de selecci&oacute;n, fue el modelo 1 el cual presenta una R<sup>2</sup> de 0.7445, menor error (6.1817), F&#150;calculada de 199.1802.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a los criterios estad&iacute;sticos de selecci&oacute;n, el modelo que mostr&oacute; mejor ajuste en la estimaci&oacute;n de biomasa en las ramas en la regeneraci&oacute;n natural de <i>P. durangensis</i> fue el modelo 1 por presentar mayor R<sup>2</sup> (0.7429), menor error, mayor F&#150;calculada (<a href="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la estimaci&oacute;n de la biomasa en el fuste en la regeneraci&oacute;n natural de <i>P. durangensis,</i> el modelo que mejor ajuste mostr&oacute; fue el 13, de acuerdo a los criterios estad&iacute;sticos de selecci&oacute;n, por presentar mayor R<sup>2</sup> (0.8607), un error de 6.4254. (<a href="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la estimaci&oacute;n de biomasa total en la regeneraci&oacute;n natural de <i>P. durangensis,</i> el modelo 3 mostr&oacute; mejor ajuste de acuerdo a los criterios estad&iacute;sticos de selecci&oacute;n, por presentar una R<sup>2</sup> de 0.8645, un error de 8.8509 y un menor sesgo de (1.5164) (<a href="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Porcentaje de biomasa por edad&#150;componente en <i>Pinus durangensis</i></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los puntos que se muestran en la <a href="#f2">Figura 2</a>, corresponden a la biomasa promedio (por componente) de nueve &aacute;rboles por categor&iacute;a de edad, mientras que las l&iacute;neas indican las tendencias a lo largo de la edad del &aacute;rbol.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8f2.jpg"></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de biomasa promedio (35.64) que presentan las hojas en el intervalo de edad de tres a 10 a&ntilde;os va de un m&aacute;ximo de 54.26 % a un m&iacute;nimo de 19.52 %; presentando un coeficiente de variaci&oacute;n de 28.89 %. La gr&aacute;fica muestra que a medida que el &aacute;rbol crece presenta una disminuci&oacute;n de biomasa en este componente de 3.1362 % por a&ntilde;o, adem&aacute;s dicha tendencia puede ser explicada mediante regresi&oacute;n lineal simple.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las ramas se presenta un porcentaje promedio de 17.38 % de biomasa, variando desde 9.26 % a un m&aacute;ximo de 25.25 %, presentando un coeficiente de variaci&oacute;n de 24.96 en el intervalo de tres a 10 a&ntilde;os. Contrariamente al componente hojas, se observa que a medida que el &aacute;rbol crece, el porcentaje de biomasa en ramas va aumentando (0.17 % por a&ntilde;o).</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a> </font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el fuste el porcentaje de biomasa promedio (46.95 %) que se presenta en el intervalo de 3 a 10 a&ntilde;os cambia de un m&iacute;nimo de 36.14 % a un m&aacute;ximo de 63.53 %, mostrando menor variaci&oacute;n en este componente. La tendencia general indica que a medida que el &aacute;rbol crece, el porcentaje de biomasa se incrementa, la regresi&oacute;n lineal ajustada a estas observaciones indican que tal incremento es del orden de 2.96 % por a&ntilde;o (<a href="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c8.jpg" target="_blank">Cuadro 8</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados muestran una clara tendencia de incremento de biomasa en fuste, decremento de biomasa en hojas, mientras que el componente ramas, no se muestra una tendencia a trav&eacute;s del tiempo; ya que en el intervalo de edad analizado, permanece relativamente constante. Es importante mencionar que las tasas de cambio (incremento o decremento de biomasa) estimada mediante regresi&oacute;n lineal son v&aacute;lidas en este rango de edad; conforme se incremente el rango de edad, esta tasa ser&aacute; diferente.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pascoa <i>et al.</i> (s/f), utilizando la ecuaci&oacute;n 5 para la estimaci&oacute;n de la biomasa en ramas de <i>Pinheiro bravo;</i> obtuvo un coeficiente de determinaci&oacute;n ajustado de 0.6788, mencionando que no fue el modelo que mejor se ajust&oacute;, adem&aacute;s utiliz&oacute; el di&aacute;metro cuadrado y la altura de la copa como variables independientes. En contraste, Gayoso <i>et al.</i> (2002), aplicando el mismo modelo (5) obtuvieron en la estimaci&oacute;n de la biomasa a&eacute;rea la segunda R<sup>2</sup> ajustada de 0.9750 y el segundo menor error de 22.70 en la especies de <i>Amomyrtus luma</i> (luma) en la precordillera andina y la cordillera de la costa en Valdivia Chile.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez (1997) utiliz&oacute; cuatro modelos matem&aacute;ticos (lineal, logar&iacute;tmico, exponencial y de potencia) para la estimaci&oacute;n de la biomasa en ramas secas de la especie de <i>Atriplex canescens,</i> concluyendo que el mejor modelo fue el de potencia con un coeficiente de variaci&oacute;n que oscil&oacute; entre 91.5 a 93.5 % y coeficiente de variaci&oacute;n de 8.2 a 7.2 %.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se muestra en la tabla anterior los modelos obtenidos poseen altos coeficientes de determinaci&oacute;n de acuerdo con lo expresado por Gujarati (1999) que plantea que un modelo es satisfactorio si el valor de este coeficiente es razonablemente alto alrededor de 0,8. Seg&uacute;n Alder (1980) las mejores funciones pueden tener coeficientes de solamente 0.7 y 0.8.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, en t&eacute;rminos de biomasa, los modelos seleccionados mostraron los mejores ajustes al componente biomasa total, seguida por biomasa de fuste, hojas y finalmente biomasa de ramas de regeneraci&oacute;n natural de <i>Pinus durangensis.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos 1 y 2 fueron los que mejor ajuste presentaron para estimar la biomasa en las hojas, los modelos 1 y 8 mostraron mejores ajustes en el componente ramas; en el componente fuste, los modelos que mejor ajuste presentaron fue el 13 y 3 mientras para el componente total, los mejores modelos fueron el 3, 5, 6, 9 y 13 en la regeneraci&oacute;n de P <i>durangensis,</i> de la regi&oacute;n de El Salto, Durango.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n1/a8c9.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observa que los modelos 1 y 8, registran estad&iacute;sticos de ajuste muy similares, en los componentes de hojas y ramas, por lo que dichos componentes pueden ser estimados con cualquiera de estas ecuaciones. El modelo 1 muestra ajustes satisfactorios.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los porcentajes de biomasa promedio en regeneraci&oacute;n natural de <i>P. durangensis,</i> muestran que a edades entre 3 y 10 a&ntilde;os, el fuste aporta 46.9 % de la biomasa, las hojas 35.6 % y las ramas solamente 17.3 % de la biomasa total.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados indican que dentro de este rango de edades analizado (3&#150;12 a&ntilde;os) la biomasa en el fuste aumenta 2.96 %, la biomasa en las hojas disminuye 3.13 % y la biomasa en las ramas aumenta 0.17 % todos a escalas anuales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AGEE, J. K. 1983. Field Weights of understory&#150;grown conifers in southern Oregon. Canadian Journal of Forest. Research 13: 648&#150;656.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600038&pid=S2007-4018200900010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ALDER, D. 1980. Estimaci&oacute;n del volumen forestal y predicci&oacute;n del rendimiento con referencia especial a los tr&oacute;picos. Estudios FAO Montes 22/2. Roma, Italia. 118 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600040&pid=S2007-4018200900010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BROWN, S. J.; SATHAYE, M. CANNELL; KAUPPI, P. 1996. Mitigation of carbon emissions to the atmosphere by forest management. Commonwealth Forestry Review 75(1): 80&#150;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600042&pid=S2007-4018200900010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GAYOSO, J.; GUERRA J.; ALARCON D. 2002. Contenido de carbono y funciones de biomasa en especies nativas y ex&oacute;ticas. Medici&oacute;n de la capacidad de captura de carbono en bosques de Chile y promoci&oacute;n en el mercado mundial. Universidad Austral de Chile. Valdivia, Chile.157 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600044&pid=S2007-4018200900010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GUJARATI, D. N. 1999. Econometr&iacute;a Segunda parte. Estados Unidos. p 120&#150;131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600046&pid=S2007-4018200900010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GUSTAVSSON L.; B&Ouml;RJESSON, P.; JOHANSSON, B.; SVENNINGSSON, P. 1995. <i>Reducing CO2&#150;Emissions by Substituting Biomass for Fossil Fuels. Energy &#150; the International Journal</i> 20(11): 1097&#150;1113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600048&pid=S2007-4018200900010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MARLAND G.; SCHLAMADINGER, B. 1995. <i>Biomass Fuels and Forest&#150;Management Strategies: How Do We Calculate the Greenhouse Gas Emission Benefits? Energy &#150; the International Journal</i> 20(11): 1131&#150;1140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600050&pid=S2007-4018200900010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PASCOA, F.; MARTINS, F; GONZ&Aacute;LEZ, R. S.; JOAO, C. s/f. Establecimiento simult&aacute;neo de equacoes de biomassa para o pinheiro bravo.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600052&pid=S2007-4018200900010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PASTOR, J.; BOCKHEIM J., G. 1981. Biomass and production of an aspen mixed hardwood&#150;spodosol ecosystem in northern Wisconsin. Can. J. for. Res. 11: 132.138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600054&pid=S2007-4018200900010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&Aacute;NCHEZ, M. R. 1997. Ecuaciones para estimar la Fitomasa de <i>Atriplex canescens</i> (costilla de vaca). Revista de ciencia forestal en M&eacute;xico. Vol. 22. Num. 81. Saltillo, Coahuila. 26&#150;39 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600056&pid=S2007-4018200900010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SATOO, T. A. 1970.; Synthesis of studies by the harvest method: primary production telation in the temperate deciduos forest of japan. In Analysis of temperate forests ecosystems. Springer Verlag, Berlin. 55&#150;72 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600058&pid=S2007-4018200900010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SCHELRGEL, B.: JORGE GAYOSO J.; GUERRA J. 2001. Manual de procedimientos para inventarios de carbono en ecosistemas forestales. Medici&oacute;n de la capacidad de captura de carbono en bosques de Chile y promoci&oacute;n en el mercado mundial. Universidad Austral de Chile. Valdivia Chile 15 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600060&pid=S2007-4018200900010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">UN (NACIONES UNIDAS). 1992. Convenci&oacute;n Marco de las Naciones Unidas Sobre el Cambio Clim&aacute;tico. 50 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600062&pid=S2007-4018200900010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VAN LAAR, A.; AKCA. A. 1997. Forest. Mensurasi&oacute;n. Cuvillier Verlag, G&oacute;ttingen, germany, 418 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600064&pid=S2007-4018200900010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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