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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Impacto de Phellinus pini (Brot.) Bondartsev & Singer en bosques de Pinus greggii Engelm. del estado de Nuevo León]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Phellinus pini is widely distributed in the Northern Hemisphere, causes the red ring rot and is the most important agent that affects softwood trees. In recent years the death of many Pinus greggi examples has been detected in Santiago Municipalitiy, Nuevo Leon State, which has been linked to it, with the resulting tree mass deterioration of the Monterrey Heights National Park. Thus, and due to what forests are worth in the State, the following objectives were proposed for this study: to determine the impact of Phellinus pini, its association with some forestry variables and the pathological rotation age. Circular sampling lots were placed in various locations; rottenness was assessed through samples taken by a Pressler boarer, and its eventual laboratory cultivation in Petri boxes. Forestry variables were taken from all the sampled trees to determine the factors that favor the incidence of this pathogen and, finally, the pathological rotation age. Age was the highest correlation variable, which was confirmed with the eldest examples, over which the most severe damages were observed. Incidence and severity were 11.66 and 12.3%, respectively; the pathological rotation age was 50 years.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Impacto de <i> Phellinus pini</i>  (Brot.) Bondartsev &amp; Singer en bosques de <i> Pinus greggii</i>  Engelm. del estado de Nuevo Le&oacute;n </b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Impact of <i> Phellinus pini</i>  (Brot.) Bondartsev &amp; Singer in <i> Pinus greggii</i>  Engelm. forests of Nuevo Le&oacute;n state</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jos&eacute; G. Marmolejo<sup>1</sup>&#42;, Heriberto M&eacute;ndez Cort&eacute;s<sup>1</sup> y C&eacute;sar Cant&uacute; A.<sup>1</sup></b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Facultad de Ciencias Forestales. Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n.</i> &#42;Correo&#45;e: <a href="mailto:jmarmole@gmail.com">jmarmole@gmail.com</a></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 16 de mayo de 2011    <br>Fecha de aceptaci&oacute;n: 4 de agosto de 2011</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Phellinus pini </i> es un hongo ampliamente distribuido en el hemisferio norte, el causante de la pudrici&oacute;n roja anular y el m&aacute;s importante que afecta a los &aacute;rboles en pie de las pin&aacute;ceas. En a&ntilde;os recientes se ha detectado la muerte del muchos ejemplares de <i> Pinus greggii</i>  en el municipio de Santiago, N. L., lo que se atribuye a la acci&oacute;n de este organismo, con el consecuente deterioro de la masa arbolada del Parque Nacional Cumbres de Monterrey. Por esto, y debido al valor de los bosques de pino en el Estado, se plantearon como objetivos de estudio la determinaci&oacute;n del impacto de<i>  Phellinus pini</i> , su asociaci&oacute;n con algunas variables silv&iacute;colas y la estimaci&oacute;n del turno patol&oacute;gico. Se establecieron parcelas de muestreo circulares en varias localidades; se evalu&oacute; la presencia de pudrici&oacute;n mediante la toma de muestras por medio del taladro de Pressler y su posterior cultivo en cajas Petri en laboratorio. Se tomaron las variables silv&iacute;colas de todos los &aacute;rboles muestreados para determinar los factores que favorecen la incidencia del agente causal y, por &uacute;ltimo, el turno patol&oacute;gico. La edad fue la variable de mayor correlaci&oacute;n, que se confirma con los individuos de edad avanzada, sobre los cuales se advirti&oacute; el mayor da&ntilde;o. La incidencia y severidad fue de 11.66 y 12.3% respectivamente; el turno patol&oacute;gico propuesto es de 50 a&ntilde;os.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Incidencia, <i> Phellinus pini</i> , <i> Pinus greggii,</i>  pudrici&oacute;n blanca, turno patol&oacute;gico, variables silv&iacute;colas.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Phellinus pini</i>  is widely distributed in the Northern Hemisphere, causes the red ring rot and is the most important agent that affects softwood trees. In recent years the death of many <i> Pinus greggi</i>  examples has been detected in Santiago Municipalitiy, Nuevo Leon State, which has been linked to it, with the resulting tree mass deterioration of the Monterrey Heights National Park. Thus, and due to what forests are worth in the State, the following objectives were proposed for this study: to determine the impact of <i> Phellinus pini,</i>  its association with some forestry variables and the pathological rotation age.  Circular sampling lots were placed in various locations; rottenness was assessed through samples taken by a Pressler boarer, and its eventual laboratory cultivation in Petri boxes. Forestry variables were taken from all the sampled trees to determine the factors that favor the incidence of this pathogen and, finally, the pathological rotation age. Age was the highest correlation variable, which was confirmed with the eldest examples, over which the most severe damages were observed. Incidence and severity were 11.66 and 12.3%, respectively; the pathological rotation age was 50 years.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Disease incidence, <i> Phellinus pini, Pinus greggii,</i>  white rot, pathological rotation age, forestry variables.</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques de con&iacute;feras son frecuentemente atacados por organismos pat&oacute;genos que se convierten en plagas y causan enfermedades que reducen el rendimiento de la producci&oacute;n de madera en pie. Entre ellos, los hongos inciden sobre la ra&iacute;z, el fuste, las ramas y las hojas, provocando graves problemas.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aun cuando muchas especies de ellos est&aacute;n adaptadas a vivir en pinos vivos, <i> Phellinus pini </i> (Brot.) Bondartsev &amp; Singer (syn: <i> Fomes pini </i> (Thore) P. Karst.), est&aacute; ampliamente distribuido en el hemisferio norte y es el responsable de la pudrici&oacute;n roja anular, y de la de &aacute;rboles en pie en las pin&aacute;ceas (Haddow, 1938).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta especie es muy ubicua y tiene presencia cosmopolita (Blanchette, 1980), aunque Fisher (1994) asegura que no existe en Norteam&eacute;rica. Se le ha identificado en asociaci&oacute;n con m&aacute;s de 100 especies de aciculares (Larsen y Melo, 1996).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> P. pini</i>  debe su &eacute;xito de colonizaci&oacute;n a su capacidad para degradar y mineralizar la lignina, prefiriendo las traqueidas de oto&ntilde;o por ser las m&aacute;s lignificadas (Blanchette, 1980); tambi&eacute;n lo hacen con la celulosa y la hemicelulosa en etapas avanzadas (Blanchette <i> et al</i> ., 1987), para lo cual estos hongos poseen un complejo de enzimas oxidasas y peroxidasas que usan para romper esas uniones complejas (Leandro <i> et al., </i> 2003), ocasionando con ello una oxidaci&oacute;n de los az&uacute;cares debido a la ruptura de estas mol&eacute;culas (Rodr&iacute;guez, 1998).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este tipo de hongos se desarrolla con m&aacute;s frecuencia en &aacute;rboles viejos (Basham y Morawsky, 1964); sin embargo, se registraron pudriciones en <i> Pinus banksiana </i> Lambert a los diecisiete a&ntilde;os de edad (Blanchette, 1982). Esto se explica por la formaci&oacute;n de duramen existente en el &aacute;rbol, que var&iacute;a seg&uacute;n la especie; en algunas se inicia en los primero a&ntilde;os, mientras que en otras s&oacute;lo se produce cuando alcanzan mayor edad o di&aacute;metros de cierta envergadura.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, la variaci&oacute;n del di&aacute;metro del duramen aumenta desde la base del &aacute;rbol hacia el DAP, para luego decrecer con la altura del fuste, lo que no siempre es posible advertir (D&iacute;az&#45;Vaz, 2003). La degradaci&oacute;n del duramen puede ser tanto hacia arriba como hacia abajo de donde fue el punto de entrada del hongo, mientras que la pudrici&oacute;n en la albura es relativamente limitada (Basham, 1975).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a y Montero (1998) hicieron notar la escasez de trabajos sobre los factores que influyen sobre la incidencia de <i> P. pini, </i> y mencionan la edad, la altura, el &aacute;rea basal y el &iacute;ndice de sitio como los m&aacute;s relacionados con este tipo de pudrici&oacute;n.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, aunque se reconoce la importancia de <i> P. pini</i> , ning&uacute;n estudio se ha hecho que detalle los s&iacute;ntomas, signos, impacto y manejo de los rodales afectados. Los hasta ahora conocidos solo se han limitado al conocimiento de su distribuci&oacute;n, teniendo registros bibliogr&aacute;ficos en los estados de Hidalgo, Morelos, Nuevo Le&oacute;n, Valle de M&eacute;xico y Veracruz, aunque su distribuci&oacute;n pudiera ser m&aacute;s amplia (Bandala <i> et al</i> ., 1993).</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha detectado la muerte del arbolado de <i> Pinus greggii</i>  Engelm. en el municipio de Santiago, N L con los consecuentes graves da&ntilde;os a la masa arbolada, que es muy significativo porque esta es una especie de gran importancia ecol&oacute;gica en el Parque Nacional Cumbres de Monterrey. La causa de la mortalidad se atribuye a este hongo. Es por esto, y debido al valor de los bosques de pino en el estado, que los objetivos del estudio fueron la determinaci&oacute;n del impacto de<i>  Phellinus pini</i> , su asociaci&oacute;n con algunas variables silv&iacute;colas y la estimaci&oacute;n del turno patol&oacute;gico.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para este estudio se delimitaron 120 parcelas circulares siguiendo el m&eacute;todo propuesto por Garc&iacute;a y Montero (1998); que considera un di&aacute;metro de la parcela variable, pero que incluya 20 &aacute;rboles. Cada una de ellas fue georreferenciada con la ayuda del GPS Margellan Triton 400, adem&aacute;s se anot&oacute; la altura sobre el nivel del mar, exposici&oacute;n, fecha y pendiente con equipo convencional de medici&oacute;n.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De cada &aacute;rbol se tom&oacute; el di&aacute;metro a la altura del pecho (DAP), altura e inspecci&oacute;n visual de su condici&oacute;n f&iacute;sica, y se anot&oacute; la presencia de basidiocarpos, puntas rotas o muertas, bifurcadas, ramas muertas, cicatrices y resinaciones.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de cada parcela se sortearon al azar cinco &aacute;rboles de cada uno de los cuales se obtuvieron dos muestras con el taladro de incremento (de Pressler Hagl&ouml;f de 5.15mm/450 mm). Una de ellas fue tomada a 0.3 m y la otra a la altura del pecho (1.3 m); con este material se determin&oacute; la edad y el nivel de pudrici&oacute;n.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recolectaron los basidiocarpos que estaban creciendo sobre &aacute;rboles vivos dentro de la parcela y se fotografiaron los signos y los s&iacute;ntomas.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para tener la certeza de la presencia de <i> P. pini,</i>  se analizaron las muestras obtenidas a 0.3 m, las cuales fueron debidamente etiquetadas y llevadas al Laboratorio de Patolog&iacute;a y Micolog&iacute;a Forestal de la Facultad de Ciencias Forestales de la UANL para su procesamiento. Por cada muestra (viruta) se extrajeron seis submuestras a lo largo de &eacute;sta y se aislaron en dos cajas Petri con extracto de malta agar al 2 %. Las cajas se mantuvieron en incubaci&oacute;n por el tiempo necesario hasta la obtenci&oacute;n de un desarrollo adecuado de las colonias. La identificaci&oacute;n se realiz&oacute; siguiendo las t&eacute;cnicas rutinarias en micolog&iacute;a, tomando en cuenta las estructuras morfol&oacute;gicas, su crecimiento en medio de cultivo y la literatura especializada correspondiente (Gilbertson, 1974; Gilbertson y Ryvarden 1986, 1987; Marmolejo <i> et al.</i> , 1981). Dicha bibliograf&iacute;a se us&oacute;, igualmente, para determinar a los hongos recolectados en cambo, despu&eacute;s de haberlos deshidratado y herborizado. Se hicieron cultivos de referencia en extracto de malta agar al 2 % para compararlos con los cultivos obtenidos.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  La informaci&oacute;n conjunta se emple&oacute; para cuantificar la enfermedad mediante la incidencia y severidad. La incidencia se define como el n&uacute;mero de unidades de la planta que est&aacute;n visiblemente enfermas, por lo general en relaci&oacute;n al n&uacute;mero total evaluado (Madden y Hughes, 1995); se determina mediante porcentajes o proporci&oacute;n de plantas enfermas en una muestra o poblaci&oacute;n, partiendo de la evaluaci&oacute;n de par&aacute;metros sintomatol&oacute;gicos a nivel individual, tales como: hojas clor&oacute;ticas, desecaci&oacute;n apical, presencia de basidiocarpos y la resinaci&oacute;n producida, aplicando la siguiente f&oacute;rmula:</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8fx1.jpg"></font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La severidad determina el nivel de intensidad de una crisis fitopatol&oacute;gica con el fin de estimar la efectividad de las pr&aacute;cticas de manejo del problema para  toma de decisiones (Nutter<i>  et al</i> ., 1993). Esta severidad expresa la proporci&oacute;n del tejido afectado por la enfermedad y se obtiene mediante la observaci&oacute;n de las muestras sacadas a 1.3 m. Con este dato y mediante una escala de severidad propuesta por Garc&iacute;a y Montero (1998), se conoci&oacute; el grado en que estaban da&ntilde;ados esos &aacute;rboles (<a href="/img/revistas/remcf/v2n6/a8t1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Con estos datos, se aplic&oacute; la siguiente f&oacute;rmula para calcular esa proporci&oacute;n:</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8fx2.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar las variables independientes asociadas a la pudrici&oacute;n blanca, se tomaron en cuenta el di&aacute;metro, la altura, la edad y la calidad de sitio de las parcelas. La edad se estim&oacute; mediante el conteo de anillos de las muestras tomadas a 1.3 m. Los datos obtenidos fueron procesados y analizados estad&iacute;sticamente por medio de an&aacute;lisis de regresi&oacute;n utilizando el programa Statistica (7.1) (StatSoft, 2005).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables altura, di&aacute;metro y edad se analizaron mediante el modelo de regresi&oacute;n lineal simple, mediante el m&eacute;todo de m&iacute;nimos cuadrados para determinar el coeficiente de correlaci&oacute;n, de determinaci&oacute;n, error est&aacute;ndar absoluto y el porcentual. El modelo lineal simple utilizado fue el siguiente:</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2">Y = <i> &alpha;</i>  + <i> &beta;</i> X</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>         <blockquote>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Y = incidencia de la enfermedad          </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">X = Variable de inter&eacute;s          </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&alpha;</i> = Intercepci&oacute;n al origen          </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&beta;</i> = Pendiente de la recta</font></p>     </blockquote>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se construyeron curvas anam&oacute;rficas de &iacute;ndice de sitio con el objetivo de establecer la capacidad productiva de estos bosques y la relaci&oacute;n que tiene con la pudrici&oacute;n blanca. Esta capacidad est&aacute; en funci&oacute;n de la edad y altura de los &aacute;rboles y para ello se utilizaron cuatro modelos matem&aacute;ticos no lineales descritos por Kiviste <i> et al.</i>  (2002), y se eligi&oacute; aquel que tuviera mayor ajuste con base al cuadrado medio residual, coeficiente de determinaci&oacute;n, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar residual y coeficiente de variaci&oacute;n. Los modelos fueron los siguientes:</font></p>         <blockquote>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8tx1.jpg"></font></p>     </blockquote>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>         <blockquote>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">h = altura          </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">t = a&ntilde;os          </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">exp = exponente </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&alpha;</i> + <i> &beta;</i> = par&aacute;metros del modelo</font></p>     </blockquote>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El turno patol&oacute;gico se define como la edad a la cual el &aacute;rbol pierde lo mismo por pudrici&oacute;n de la madera que lo que gana por incremento anual. Para calcularlo fue necesario tomar en cuenta la severidad presentada a nivel individual, con la finalidad de conocer la proporci&oacute;n de &aacute;rboles con da&ntilde;o en las diferentes categor&iacute;as de edad.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al hacer las comparaciones entre las colonias de las submuestras y aquellas que proven&iacute;an de los basidiocarpos, se observ&oacute; que <i> Phellinus pini</i>  es el agente causal de la pudrici&oacute;n y mortandad de los &aacute;rboles de <i> Pinus greggii</i> , y se determin&oacute; que las colonias fueron iguales morfol&oacute;gicamente. Se identific&oacute; un caso en el cual <i> Phellinus chrysoloma </i> (Fr.) Donk estaba generando una pudrici&oacute;n central, pero no represent&oacute; un problema econ&oacute;mico para esos bosques.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia fue diferente entre parcelas, de 11.66 %, en promedio. Los &aacute;rboles menores a 30 a&ntilde;os no presentaron ninguna manifestaci&oacute;n de da&ntilde;os, sin embargo, conforme aument&oacute; la edad, la incidencia fue mayor, pues a partir de 50 a 60 a&ntilde;os o m&aacute;s, lleg&oacute; a 25 % (<a href="#a8f1">Figura 1</a>).</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a8f1"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8f1.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La severidad del ataque por <i> Phellinus pini</i>  en &aacute;rboles de <i> Pinus greggii</i>  fue similar a la incidencia; esta severidad caus&oacute; una p&eacute;rdida de madera en pie de 12.38 % por el da&ntilde;o que infligi&oacute; en el duramen de la madera de los anillos m&aacute;s internos. De igual manera, &aacute;rboles menores a 30 a&ntilde;os, no presentaron afectaciones, pero la destrucci&oacute;n de material estructural se increment&oacute; con la edad, alcanzando valores de hasta 26 % en &aacute;rboles de 60 a 80 a&ntilde;os de edad (<a href="#a8f2">Figura 2</a>).</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a8f2"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8f2.jpg"></font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor frecuencia de edades se observ&oacute; en a&ntilde;os menores a la media (<a href="#a8f3">Figura 3</a>); si hubiera mayores frecuencias en edades avanzadas, tanto la incidencia como la severidad aumentar&iacute;an considerablemente. </font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a8f3"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8f3.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es probable que uno o m&aacute;s factores est&eacute;n interactuando con la pudrici&oacute;n blanca; sin embargo, en esta investigaci&oacute;n no se consideran aquellos de tipo abi&oacute;tico y se enfoc&oacute; el inter&eacute;s en las variables dasom&eacute;tricas a nivel de rodal como altura, di&aacute;metro, edad y calidad de sitio, con una correlaci&oacute;n positiva en todos los casos, siendo diferente en cada una de ellas.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La altura present&oacute; una media de 13.43 m, con valores m&aacute;ximos y m&iacute;nimos de 29.2 y 6.2 respectivamente, y una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 2.9; sin embargo, el valor de correlaci&oacute;n fue de 63.77 % y el coeficiente de determinaci&oacute;n de 40.67 % (<a href="/img/revistas/remcf/v2n6/a8t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), lo que indica que la incidencia puede estar influida por otros factores. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El di&aacute;metro de los &aacute;rboles present&oacute; una media de 28 cm, 15 como valor m&iacute;nimo y 71 cm  como m&aacute;ximo y una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 8.28 %. No se tomaron en cuenta &aacute;rboles menores a 15 cm de di&aacute;metro para efecto de este estudio, ya que est&aacute;n poco desarrollados o son muy j&oacute;venes, y, por lo general, no portan manifestaciones de pudrici&oacute;n central. Esta variable present&oacute; una mayor correlaci&oacute;n que la altura y, por ende, un mayor coeficiente de determinaci&oacute;n, con valores de 78.64 y 61.84 %, respectivamente (<a href="/img/revistas/remcf/v2n6/a8t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad tuvo una influencia mucho mayor que las dos variables anteriores, ya que su correlaci&oacute;n fue de 92.85 %, un coeficiente de determinaci&oacute;n del 86.21 y un bajo error; por ello, se considera que la incidencia de la enfermedad est&aacute; estrechamente relacionada con la edad, tal y como lo mencionaron Garc&iacute;a y Montero (1998) (<a href="/img/revistas/remcf/v2n6/a8t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El valor medio de la edad fue de 45 a&ntilde;os, con intervalos de 20 y 26 a&ntilde;os y una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar del 13 %.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n existente entre incidencia e &iacute;ndice de sitio fue baja. El modelo utilizado fue el de Korsun, debido a que es el que mejor se ajust&oacute; a los datos y, con base en ello, se construyeron las l&iacute;neas gu&iacute;as, a partir de tres calidades de sitio. Al analizar los datos, se observa que el &iacute;ndice de sitio no es un indicador de la presencia de <i> Phellinus pini</i>  sobre <i> Pinus greggii</i> , debido a que la enfermedad se pudo constatar tanto en sitios con &iacute;ndices buenos, como en aquellos con un &iacute;ndice de sitio muy bajo (<a href="#a8f4">Figura 4</a>).</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a8f4"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8f4.jpg"></font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar el turno patol&oacute;gico, se tom&oacute; en cuenta la severidad del da&ntilde;o que este hongo causa en madera en pie. En la <a href="#a8f5">Figura 5</a> se puede advertir que los porcentajes en p&eacute;rdida de este material cambian conforme se surgen diferentes categor&iacute;as de edad, siendo el punto m&aacute;s cr&iacute;tico los &aacute;rboles mayores a 50 a&ntilde;os, ya que a partir de entonces el valor es de 45.7 %, casi la mitad de lo que se gana en incremento. Es por esto que estos individuos son considerados los m&aacute;s susceptibles a ser atacados por <i> P. pini</i> , lo que asemeja a este turno al propuesto por Baudin (1963) sobre <i> Pinus pinea </i> L , en el que la p&eacute;rdida de madera se incrementaba casi en 50%.</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a8f5"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v2n6/a8f5.jpg"></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Phellinus pini</i>  es el causante de la mortalidad del arbolado de <i> Pinus greggii</i>  en los bosques de pino estudiados del estado de Nuevo Le&oacute;n, lo que se manifiesta en resinaciones, pudrici&oacute;n central, presencia de basidiocarpos, puntas muertas y clorosis. </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia y la severidad estuvieron fuertemente influidas por las diferentes categor&iacute;as de edad, la m&aacute;s intensa se registr&oacute; en &aacute;rboles de edad avanzada y los j&oacute;venes menores a 30 a&ntilde;os no mostraron problemas.  Aunque la relaci&oacute;n existente se dio en las tres variables (altura, di&aacute;metro y edad), la edad fue la que evidenci&oacute; una mayor correlaci&oacute;n con la incidencia de la enfermedad, lo que indica que el problema aumenta mientras la edad de los &aacute;rboles avanza. La calidad de sitio no tuvo ning&uacute;n efecto en la presencia de <i> P. pini</i> .</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estim&oacute; un turno fitopatol&oacute;gico de 50 a&ntilde;os.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece a la CONAFOR (Proyecto: CONAFOR&#45;2003&#45;C03&#45;10178) por el apoyo otorgado para la realizaci&oacute;n de este estudio.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bandala, V. M., G. Guzm&aacute;n y L. Montoya 1993. Los hongos del grupo de los polipor&aacute;ceos conocidos en M&eacute;xico. Facultad de Ciencias Forestales de la UANL. Linares, N.L. Reporte Cient&iacute;fico No. Esp. 13: 1&#45;55;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941291&pid=S2007-1132201100040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Basham, J. T. and Z. J. R Morawski. 1964. Cull studies. The defects and associated basidiomycete fungi in the heartwood of living trees in the forests of Ontario. Canadian Department of Forestry, Publication 1072, Contribution 1043. Ottawa, Ontario, Canada. 67 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941293&pid=S2007-1132201100040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Basham, J. T. 1975. Heart rot of jack pine in Ontario. IV. Heartwood&#45;inhabiting fungi, their entry and interactions within living trees. Can. J. For. Res. 5: 706&#45;721.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941295&pid=S2007-1132201100040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baudin, F. 1963. Transformaci&oacute;n de las masas de <i> Pinus pinea </i> atacadas por el <i> Trametes pini.</i>  Actas de la II Asamblea T&eacute;cnica forestal. MAPA, Madrid 112&#45;114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941297&pid=S2007-1132201100040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Blanchette, R. A. 1980. Wood decomposition by <i> Phellinus (Fomes) pini: </i> a scanning electron microscopy study. Can. J. Bot. 58: 1496&#45;1503.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941299&pid=S2007-1132201100040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Blanchette, R. A. 1982. <i> Phellinus (Fomes) pini </i> decay associated with sweetfern rust in sapwood of jack pine. Can. J. For. Res 12: 304&#45;310.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941301&pid=S2007-1132201100040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Blanchette, R. A., L. Otjen and M.C. Carlson. 1987. Lignin distribution in cell wall of birch wood decayed by white rot Basidiomycetes. Phytopathology, 77: 684 &#45; 690.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941303&pid=S2007-1132201100040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cartwright, K. S. G. and Findlay W.P.K. 1950. Decay of Timber and its prevention. Chemical Publ. Co., Brooklyn, NY, USA. 294 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941305&pid=S2007-1132201100040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&iacute;az&#45;Vaz, J. E. 2003. Anatom&iacute;a de maderas. Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile. 150 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941307&pid=S2007-1132201100040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fischer, M. 1994. Pairing tests in the <i> Phellinus pini </i> group. Mycologia 86(4): 524&#45;539.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941309&pid=S2007-1132201100040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, G., C. y G. Montero 1998.  Influencia de ciertas variables selv&iacute;colas en la pudrici&oacute;n provocada por <i> Phellinus pini</i>  sobre <i> Pinus pinea</i> . Invest. Agr.: Sist. Recurs. For.  7(1, 2): 204&#45;218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941311&pid=S2007-1132201100040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gilbertson, R. L. 1974. Fungi that decay Ponderosa Pine. The Universityof Arizona Press, Tucson, AZ USA.197p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941313&pid=S2007-1132201100040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gilbertson, R. L. and I. Ryvarden. 1986. North American Polypores. I.  Abortiporus&#45;Lindtneria. Fungiflora. Oslo, Norway. pp. 1&#45;433</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941315&pid=S2007-1132201100040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gilbertson R. L. and I. Ryvarden 1987. North American Polypores. II. Megasporoporia&#45;Wrightoporia. Fungiflora. Oslo, Norway. pp. 434&#45;835</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941316&pid=S2007-1132201100040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Haddow, R. 1938. On the classification, nomenclature, hosts and geographic range of <i> Trametes pini </i> (Thore) Fries. Transactions of the British Mycological Society 22: 182&#45;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941317&pid=S2007-1132201100040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kiviste, A., J. G. &Aacute;lvarez G., A. Rojo y A. D. Ruiz G. 2002. Funciones de crecimiento de aplicaci&oacute;n en el &aacute;mbito forestal. Monograf&iacute;as INIA: Forestal N<sup>o</sup> 4. Madrid, Espa&ntilde;a. 190 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941319&pid=S2007-1132201100040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Larsen, M. J. and I. Melo. 1996. Neotypification of <i> Phellinus pini</i> . Mycologia 88(5): 839 &#45; 843.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941321&pid=S2007-1132201100040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Leandro P., V., L. Diorio y F. Forchiassin. 2003. Degradaci&oacute;n de madera de &aacute;lamo por <i> Fomes sclerodermus</i> : producci&oacute;n de enzimas ligninol&iacute;ticas en aserr&iacute;n de &aacute;lamo y cedro. Revista Iberoamericana de Micolog&iacute;a 20: 16&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941323&pid=S2007-1132201100040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Madden, L. V. and G. Hughes 1995. Plant disease incidence: distributions, heterogeneity and temporal analysis. Annu. Rev. Phytopathol. 33: 529&#45;564.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941325&pid=S2007-1132201100040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marmolejo J., G., J. Castillo y G. Guzm&aacute;n. 1981. Descripci&oacute;n de especies de Telefor&aacute;ceos poco conocidas en M&eacute;xico. Bolet&iacute;n de Sociedad Mexicana de Micolog&iacute;a 15: 9&#45;66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941327&pid=S2007-1132201100040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Melo, R. y J. Paz. 1978. Procesos de obtenci&oacute;n de celulosa a partir de madera de <i> Eucalyptus globulus </i> Labill. Parte V. Proceso al Sulfito Neutro. Universidad de Concepci&oacute;n. Concepci&oacute;n, Chile. 46 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941329&pid=S2007-1132201100040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nutter, F. W., M. L. Gleason, J. H. Jenco and N. C. Christians 1993. Assessing the accuracy, intra&#45;rater repeatability, and inter&#45;rater reliability of disease assessment systems. Phytopathology 83(8): 806&#45;812.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941331&pid=S2007-1132201100040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otjen, L. and Blanchette R. A. 1986. A discussion of microstructural changes in wood during decomposition by white rot basiodiomycetes. Can. J. Bot. 64: 905&#45;911.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941333&pid=S2007-1132201100040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez B., J. 1998. Patolog&iacute;a de la madera. Fundaci&oacute;n Conde del Valle de Salazar. Ediciones Mundi&#45;Prensa. Madrid, Espa&ntilde;a. 349 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941335&pid=S2007-1132201100040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">StatSoft. 2005. Statistica (7.1). StatSoft, Inc. Tulsa, Oklahoma, USA. s/p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7941337&pid=S2007-1132201100040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>       ]]></body><back>
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