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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ensayo clínico de asignación aleatoria, para evaluar la eficacia de dos técnicas de compresión en la disminución de complicaciones en el sitio de acceso vascular femoral, posterior a cateterismo diagnóstico y terapéutico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To compare the incidence of hemostatic failure and rate of vascular events during and after vascular compression using two different techniques. Methods: Patients were randomized to mechanical or manual compression after a therapeutic or diagnostic catheterization procedure. Results: One hundred patients were enrolled in the mechanical compression group (group one) and 112 patients in the manual compression group (group two). Failed hemostasis was observed in 48% of patients in group 1 and 19.7% in group two (p<0.001). A tendency towards a greater incidence for hematoma (&gt;4cm) formation was found on ultrasound follow-up in group 1 (11.4% vs 4.6%, p=0.062). Logistic regression analysis found that the only independent factors for hemostatic failure were: use of mechanical compression device (OR 4.34, 95% CI 2.24-8.43, p<0.001) and age greater than 61 years (OR 2.44, 95% CI 1.3-4.7, p=0.008). A body mass index <26 was found to reduce the risk for hemostatic failure (OR 0.84, 95% CI 0.78-0.94, p=0.001). Conclusion: After introducer sheath removal, manual compression is superior to mechanically-assisted hemostasis in avoiding hemostatic failure at vascular access site. This study was not able, however, to show the superiority of either method to reduce the rate of vascular complications due to the small sample size of patients enrolled at the time of early study termination for safety reasons.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ensayo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Ensayo cl&iacute;nico de asignaci&oacute;n aleatoria, para evaluar la eficacia de dos t&eacute;cnicas de compresi&oacute;n en la disminuci&oacute;n de complicaciones en el sitio de acceso vascular femoral, posterior a cateterismo diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Randomized, controlled trial, to assess the efficacy of two vascular compression techniques in reducing complications at vascular access sites after therapeutic or diagnostic catheterization</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;lvaro Eduardo Ram&iacute;rez&#150;Guti&eacute;rrez,<sup>1</sup> Guering Eid&#150;Lidt,<sup>1</sup> Juan Carlos Esquinca&#150;Vera,<sup>1 </sup>F&eacute;lix Damas&#150;de los Santos,<sup>1</sup> Alberto P&eacute;rez&#150;Gonz&aacute;lez,<sup>1</sup> Eric Kimura&#150;Hayama,<sup>2</sup> Ulises Bacilio&#150;P&eacute;rez,<sup>2</sup> Jorge Gaspar&#150;Hern&aacute;ndez.<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Departamento de Hemodin&aacute;mica, Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez. M&eacute;xico D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Tomograf&iacute;a, Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez. M&eacute;xico D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b>    <br>   Dr. &Aacute;lvaro Eduardo Ram&iacute;rez Guti&eacute;rrez.     <br>   Av. Hidalgo 1601, Col. Martock. Tampico, Tamps, M&eacute;xico.     <br>   Tel&eacute;fono de oficina: 833 241 28 02.     <br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:ealvaro11@yahoo.com">ealvaro11@yahoo.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 21 de junio de 2011.    <br> Aceptado el 16 de noviembre de 2011.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Objetivo: </i></b>Comparar la incidencia de falla en la hemostasia y frecuencia de eventos vasculares, durante y despu&eacute;s de la compresi&oacute;n con dos maniobras diferentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>M&eacute;todos: </i></b>Se realiz&oacute; un ensayo cl&iacute;nico de asignaci&oacute;n aleatoria a compresi&oacute;n mec&aacute;nica o compresi&oacute;n manual, para el retiro de introductor en arteria femoral posterior a cateterismo diagn&oacute;stico o terap&eacute;utico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Resultados: </i></b>Se incluyeron 100 pacientes en el grupo de compresi&oacute;n con compresor (grupo uno) y 112 de forma manual (grupo dos). La falla para lograr hemostasia se present&oacute; en 48% del grupo uno <i>vs </i>19.7% en el grupo dos (<i>p</i>&lt;0.001). Existi&oacute; una tendencia a presentar con m&aacute;s frecuencia hematomas &gt;4 cm durante el seguimiento con ultrasonido, en el grupo con compresor 11.4% <i>vs </i>el grupo manual 4.6% (<i>p</i>=0.062). En el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica s&oacute;lo se encontr&oacute; que los factores independientes para falla en la hemostasia fueron: uso de compresor con OR 4.34 (IC 95%, 2.24&#150;8.43, <i>p</i>&lt;0.001) y edad mayor a 61 a&ntilde;os con OR 2.44 (IC 95%, 1.3&#150;4.7, <i>p</i>=0.008), el &iacute;ndice de masa corporal &lt; 26 disminuy&oacute; el riesgo con OR 0.86 (IC 95%, 0.78&#150;0.94, <i>p</i>=0.001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Conclusiones: </i></b>Para el retiro de introductores, la compresi&oacute;n manual es superior al empleo del compresor mec&aacute;nico para evitar la falla de hemostasia en el sitio de punci&oacute;n. Una limitaci&oacute;n es que no se puede asegurar cu&aacute;l de los dos m&eacute;todos es superior para disminuir complicaciones vasculares, dado que no se complet&oacute; el tama&ntilde;o de muestra calculado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabra clave:</b> Ensayo; Introductor; Compresor; Compresi&oacute;n manual; M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Objective: </b></i>To compare the incidence of hemostatic failure and rate of vascular events during and after vascular compression using two different techniques.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Methods:</b> </i>Patients were randomized to mechanical or manual compression after a therapeutic or diagnostic catheterization procedure.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Results:</b> </i>One hundred patients were enrolled in the mechanical compression group (group one) and 112 patients in the manual compression group (group two). Failed hemostasis was observed in 48% of patients in group 1 and 19.7% in group two (<i>p</i>&lt;0.001). A tendency towards a greater incidence for hematoma (&gt;4cm) formation was found on ultrasound follow&#150;up in group 1 (11.4% vs 4.6%, <i>p</i>=0.062). Logistic regression analysis found that the only independent factors for hemostatic failure were: use of mechanical compression device (OR 4.34, 95% CI 2.24&#150;8.43, <i>p</i>&lt;0.001) and age greater than 61 years (OR 2.44, 95% CI 1.3&#150;4.7, <i>p</i>=0.008). A body mass index &lt;26 was found to reduce the risk for hemostatic failure (OR 0.84, 95% CI 0.78&#150;0.94, <i>p</i>=0.001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Conclusion: </b></i>After introducer sheath removal, manual compression is superior to mechanically&#150;assisted hemostasis in avoiding hemostatic failure at vascular access site. This study was not able, however, to show the superiority of either method to reduce the rate of vascular complications due to the small sample size of patients enrolled at the time of early study termination for safety reasons.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Clinical trial; Introductor; Compressor; Manual compression; Mexico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las complicaciones m&aacute;s comunes en cardiolog&iacute;a intervencionista son las relacionadas al sitio de punci&oacute;n arterial, que incrementan la estancia hospitalaria as&iacute; como los costos del procedimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La arteria femoral es utilizada con mayor frecuencia por ser una arteria grande, accesible y que se puede comprimir f&aacute;cilmente. La frecuencia reportada de las complicaciones vasculares depende de la definici&oacute;n empleada y de los m&eacute;todos utilizados para medirlas. La detecci&oacute;n cl&iacute;nica de las complicaciones vasculares en el sitio de punci&oacute;n se reporta del 2.8% al 8%, esta incidencia incrementa cuando utilizan ultrasonido hasta el 12%.<sup>1</sup> Los factores de riesgo para estas complicaciones son <b>m&uacute;ltiples: edad &gt;70 a&ntilde;os, </b>g&eacute;nero femenino, &aacute;rea de superficie corporal &lt;1.6 m<sup>2</sup>, historia de insuficiencia cardiaca, enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica, insuficiencia renal cr&oacute;nica, enfermedad arterial perif&eacute;rica, enfermedad hemorr&aacute;gica, urgencia, infarto al miocardio, estado de choque, lesiones coronarias complejas, enfermedad trivascular y uso de tienopiridinas o uso de inhibidores IIb/IIIa.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&eacute;todos para lograr la hemostasia del sitio de punci&oacute;n arterial son diversos, la compresi&oacute;n manual es el m&eacute;todo de referencia, las otras alternativas son: compresi&oacute;n mec&aacute;nica con compresor, compresi&oacute;n neum&aacute;tica, tapones vasculares, suturas percut&aacute;neas y aceleradores de la hemostasia t&oacute;picos. En el Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez, los m&eacute;todos m&aacute;s utilizados son la compresi&oacute;n mec&aacute;nica con compresor y la compresi&oacute;n manual. El objetivo de nuestro estudio fue comparar dos m&eacute;todos de compresi&oacute;n empleados para la hemostasia del sitio de punci&oacute;n arterial a nivel femoral.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron a los pacientes que acudieron al Departamento de Hemodin&aacute;mica del Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez, de manera consecutiva en el periodo comprendido entre julio a noviembre de 2009. Los grupos asignados fueron:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Compresi&oacute;n mec&aacute;nica con compresor, a los pacientes sometidos a estudio diagn&oacute;stico o terap&eacute;utico.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Compresi&oacute;n manual a los pacientes sometidos a estudio diagn&oacute;stico o terap&eacute;utico.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fueron incluidos pacientes mayores de 18 a&ntilde;os, que requer&iacute;an de un cateterismo diagn&oacute;stico o terap&eacute;utico de manera electiva, por acceso arterial femoral y sin complicaciones durante la punci&oacute;n o el procedimiento en la arteria femoral. Los <i>criterios de exclusi&oacute;n </i>fueron: inestabilidad hemodin&aacute;mica, uso de bal&oacute;n intra&#150;a&oacute;rtico de contrapulsaci&oacute;n, di&aacute;tesis hemorr&aacute;gica, enfermedad arterial perif&eacute;rica previamente documentada, que no aceptaran ser incluidos en el estudio y quienes no pudieran continuar con el seguimiento en el Instituto. Los <i>criterios de eliminaci&oacute;n </i>fueron: cualquier complicaci&oacute;n vascular durante la realizaci&oacute;n de la punci&oacute;n de la arteria femoral. Con el fin de determinar la altura de la punci&oacute;n, y confirmar la ausencia de complicaciones vasculares durante la punci&oacute;n o el cateterismo, se realizaron grabaciones flurosc&oacute;picas con la aguja y la gu&iacute;a met&aacute;lica flexible dentro de la misma, realiz&aacute;ndose control angiogr&aacute;fico a trav&eacute;s del introductor al inicio y al final del cateterismo. Se registr&oacute; la altura de la punci&oacute;n, ausencia o presencia de complicaciones durante la punci&oacute;n (aparici&oacute;n de trayectos paralelos, o un doble lumen separado por un &aacute;rea radiol&uacute;cida o persistencia del contraste por fuera del lumen). En ese momento se realiz&oacute; la asignaci&oacute;n aleatoria de la maniobra.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <i>objetivo primario </i>fue comparar la incidencia de falla en la hemostasia y eventos vasculares mayores, durante y despu&eacute;s de la compresi&oacute;n, con las dos t&eacute;cnicas de hemostasia: compresi&oacute;n manual y compresi&oacute;n mec&aacute;nica. <i>Los objetivos secundarios </i>fueron comparar la incidencia de eventos vasculares menores, y determinar los factores de riesgo para complicaciones en el sitio de acceso vascular. </font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Definiciones: Las complicaciones fueron definidas de acuerdo a los estudios que comparan efectividad de m&eacute;todos para el retiro de introductores.<sup>3</sup> a) Falla en la hemostasia: definida como la incapacidad para lograr la hemostasia despu&eacute;s de 15 minutos de la compresi&oacute;n. b) Complicaciones menores: hipotensi&oacute;n pasajera por reacci&oacute;n vagal (menor de cinco minutos que responde a l&iacute;quidos y/o atropina), hemorragia capilar que no requiera compresi&oacute;n, hematoma &lt;4 cm, equimosis aislada, disminuci&oacute;n de hemoglobina menor de 2 g/dL y ausencia de cualquier complicaci&oacute;n mayor. c) Complicaciones mayores: necesidad de reparaci&oacute;n quir&uacute;rgica, hemorragia que provoque disminuci&oacute;n del nivel de hemoglobina mayor de 2 g/dL, o que requiera de trasfusi&oacute;n, hematoma &gt;4 cm, pseudoaneurismas, f&iacute;stula arteriovenosa, evidencia cl&iacute;nica de isquemia en el miembro p&eacute;lvico.<sup>4,5</sup> Se defini&oacute; hematoma por ultrasonido como una masa localizado por fuera del espacio vascular confinada a los tejidos blandos. Pseudoaneurisma como una masa ecol&uacute;cida sobre la arteria en el modo B, que muestra una expansi&oacute;n y contracci&oacute;n (de al menos 1 cm), en el doppler se observa un flujo bidireccional en el cuello del pseudoaneurisma que comunica a esta cavidad con la luz del vaso, lo que es patognom&oacute;nico. F&iacute;stula arteriovenosa como una comunicaci&oacute;n anormal entre la arteria y la vena femoral, por medio de flujo doppler identificando turbulencias en el flujo.<sup>6</sup> Trombosis como la oclusi&oacute;n total o parcial de la arteria femoral por una masa consistente con un co&aacute;gulo, con disminuci&oacute;n o desaparici&oacute;n del flujo anter&oacute;grado, detectado mediante ultrasonido bidimensional y doppler. La altura de la punci&oacute;n se defini&oacute; como adecuada cuando se localizaba la aguja y el introductor arterial, a una separaci&oacute;n de 2 cm entre el bode inferior de la cabeza femoral y la bifurcaci&oacute;n de la arteria femoral com&uacute;n y por arriba de la de la misma, comprobado con fluroscop&iacute;a y angiograf&iacute;a, se defini&oacute; como alta cuando se encontraban por arriba del cuadrante superior de la cabeza femoral y baja, cuando suced&iacute;a cerca o por debajo de la bifurcaci&oacute;n.<sup>7</sup></font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Procedimiento para el retiro del introductor arterial femoral</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se entren&oacute; a los m&eacute;dicos residentes de tercer a&ntilde;o de cardiolog&iacute;a, para retirar los introductores con las dos t&eacute;cnicas y se incluyeron s&oacute;lo a aquellos que tuvieran una curva de aprendizaje, con al menos 10 retiros con cada t&eacute;cnica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al t&eacute;rmino, en caso de intervenci&oacute;n coronaria se suspendi&oacute; la heparina como m&iacute;nimo por cuatro horas. En estudios diagn&oacute;sticos se retir&oacute; el introductor por lo menos una hora, despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de la misma. Si el paciente se encontraba bajo tratamiento con anticoagulantes orales estos se suspend&iacute;an al menos 72 horas previas a la punci&oacute;n, todos con INR (&iacute;ndice internacional normalizado, a partir del tiempo de protrombina) menor a 1.5 para la realizaci&oacute;n del procedimiento diagn&oacute;stico o terap&eacute;utico. Se realiz&oacute; tiempo de coagulaci&oacute;n activado (TCA) o tiempo de tromboplastina parcial activado (TPPa) previo al retiro del introductor, se llev&oacute; a cabo s&oacute;lo si el TCA de control fue &lt;150 segundos o un TTPa &lt;45 segundos. En caso de encontrarse m&aacute;s prolongado se realiz&oacute; 30&#150;60 minutos despu&eacute;s un nuevo TCA o TTPa, y de la misma manera hasta que se encontrara en el tiempo deseado. Posterior al retiro del introductor, los pacientes permanecieron en reposo absoluto con elevaci&oacute;n de la cabecera 30&deg; por seis horas y permanecieron en reposo relativo hasta el d&iacute;a siguiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El compresor mec&aacute;nico que se us&oacute; en este estudio es el CompressAR&reg;. Consiste de una base met&aacute;lica que se colocaba debajo del colch&oacute;n de la cama del paciente para estabilizar el dispositivo, el cual tiene un brazo en forma de C, con un disco que se conecta con el mismo, donde se aplica la presi&oacute;n (este &uacute;ltimo se colocaba sobre el sitio a comprimir, con el centro del disco exactamente en el sitio de la punci&oacute;n arterial). Una vez estabilizado en ese sitio, se retira el introductor y se ejerce la presi&oacute;n suficiente para evitar hemorragia externa y lograr una disminuci&oacute;n significativa en la amplitud del pulso pedio. La presi&oacute;n se ejerce de esta forma por 15 minutos, reduci&eacute;ndose de forma gradual hasta completar los 20 minutos del procedimiento (tiempo total) y se determin&oacute; despu&eacute;s de este periodo, la presencia o ausencia de hemorragia y /o hematoma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La t&eacute;cnica de la compresi&oacute;n manual consisti&oacute; en identificar el sitio de punci&oacute;n arterial femoral, y ejercer presi&oacute;n con los dedos &iacute;ndice medio y anular sobre el sitio de mayor amplitud del pulso. Posterior al retiro del introductor, la presi&oacute;n digital ejercida fue suficiente para evitar hemorragia externa y reducir la amplitud del pulso pedio de manera significativa. El tiempo total de compresi&oacute;n manual fue de 20 minutos, 15 minutos de presi&oacute;n constante (al final de la cual se realiza la primera evaluaci&oacute;n de la maniobra), y cinco minutos de reducci&oacute;n gradual y paulatina de dicha presi&oacute;n, palpando el pulso pedio. En ese momento se evalu&oacute; la presencia o ausencia de hemorragia y/o hematoma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al final se coloc&oacute; sobre el sitio de punci&oacute;n, un peso de 2 Kg con sacos de arena por cuatro horas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n (cl&iacute;nica y angiogr&aacute;fica) del sitio de punci&oacute;n se llev&oacute; a cabo por un cl&iacute;nico distinto al que retir&oacute; el introductor, y de manera ciega a la t&eacute;cnica utilizada, en los siguientes momentos: a) inmediatamente despu&eacute;s del t&eacute;rmino del estudio angiogr&aacute;fico o la intervenci&oacute;n coronaria, b) inmediatamente posterior al retiro del introductor, c) entre 12 a 24 horas posteriores al retiro de introductor y d) a la semana de la punci&oacute;n, momento en que se realiz&oacute; tambi&eacute;n la revisi&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica por un m&eacute;dico radi&oacute;logo ciego, al tipo de procedimiento realizado y a la t&eacute;cnica de compresi&oacute;n realizada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se dise&ntilde;&oacute; como un ensayo cl&iacute;nico de asignaci&oacute;n aleatoria. Se asignaron de manera aleatoria en bloques de 20, a una de las dos t&eacute;cnicas diferentes. Las maniobras se analizaron por intenci&oacute;n a tratar, en el programa SPSS. Las caracter&iacute;sticas basales de los sujetos en estudio se expresaron como frecuencias y porcentajes para las variables categ&oacute;ricas, y como medias y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE) para variables continuas. Para investigar las diferencias en la presencia o ausencia de eventos vasculares compuestos entre los grupos, se utiliz&oacute; prueba de <i>ji cuadrada. </i>La prueba de <i>t </i>de Student para muestras no pareadas, se utiliz&oacute; para identificar diferencias entre los grupos de acuerdo al tipo de procedimiento. Con el fin de detectar factores de riesgo para el desarrollo de eventos, se utiliz&oacute; el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que el tama&ntilde;o de muestra calculado, para una diferencia del 5% entre las maniobras, con un alfa de 0.05 y un beta de 0.20 fue de 196 pacientes por grupo para complicaciones mayores, el estudio se detuvo antes de completarlo (por el comit&eacute; evaluador de protocolos del Departamento de Hemodin&aacute;mica de nuestra Instituci&oacute;n), por el alto &iacute;ndice de falla para lograr la hemostasia en el grupo de compresi&oacute;n con compresor, esto por razones de seguridad hacia los pacientes. Al final se incluyeron 100 pacientes en el grupo de compresor y 112 en el grupo de compresi&oacute;n manual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de ambos grupos se muestran en la <a href="/img/revistas/acm/v82n2/a5t1.jpg" target="_blank"><b>Tabla 1</b></a>. La media de la edad fue de 57.7&plusmn;23 a&ntilde;os en el grupo uno y 58.14&plusmn;12.5 en el grupo dos. No se documentaron diferencias en las medidas antropom&eacute;tricas y caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de procedimientos diagn&oacute;sticos (66% compresor <i>vs </i>74%, <i>p</i>=0.07) y terap&eacute;uticos (34% <i>vs </i>26%, <i>p</i>=0.07) fueron similares. La altura de la punci&oacute;n fue adecuada en el 80% de los pacientes en el grupo de compresor y de 81.3% (<i>p</i>=0.7) en el grupo de compresi&oacute;n manual. Los introductores de 6 Fr fueron utilizados con mayor frecuencia en el grupo de compresor, sin diferencia estad&iacute;sticamente significativa (93% vs 84%; <i>p</i>=0.07). La experiencia del que realiz&oacute; la maniobra durante tres periodos del estudio divididos por bimestres est&aacute; descrita en la <a href="/img/revistas/acm/v82n2/a5t2.jpg" target="_blank"><b>Tabla 2</b></a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El compuesto de falla para lograr la hemostasia y presencia de hematoma durante el retiro del introductor, se present&oacute; en 48% del grupo de compresor mec&aacute;nico con prensa y del 19.7% manual (<i>p</i>&lt;0.001). Tambi&eacute;n el tiempo para lograr la hemostasia fue significativamente mayor, en el grupo del compresor mec&aacute;nico 35.11&plusmn;12.3 <i>vs </i>24.84&plusmn;9.3 (<i>p</i>=0.04). Excluyendo la falla t&eacute;cnica, la tasa de complicaciones mayores relacionadas con ambas t&eacute;cnicas de hemostasia fue similar (3% <i>vs </i>0.9%, <i>p</i>=0.1). En el grupo de compresi&oacute;n mec&aacute;nica se present&oacute; con mayor frecuencia dolor en nivel &gt;4 en la escala visual an&aacute;loga (37% <i>vs </i>17%, <i>p</i>=0.04). En el grupo uno, el seguimiento con ultrasonido document&oacute; tendencia a presentar hematomas &gt;4 cm con mayor frecuencia, 11.4% <i>vs </i>4.6% (<i>p</i>=0.062) (<a href="/img/revistas/acm/v82n2/a5t3.jpg" target="_blank"><b>Tabla 3</b></a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El hallazgo cl&iacute;nico de hematoma en el sitio de punci&oacute;n inmediatamente despu&eacute;s del retiro de introductores fue en el 4.2% de pacientes, en ambos grupos y de 11.5% durante el seguimiento por ultrasonido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica se encontr&oacute; que los factores que contribuyen a la falla en la hemostasia son: hemostasia con el compresor OR 4.34 (IC 95%, 2.24&#150;8.43, <i>p</i>&lt;0.001) y edad mayor a 61 a&ntilde;os con OR 2.44 (IC 95%, 1.3&#150;4.7, <i>p</i>=0.008). El &iacute;ndice de masa corporal menor de 26 disminuye el riesgo de esta complicaci&oacute;n, con OR 0.86 (IC 95%, 0.78&#150;0.94, <i>p</i>=0.001). El an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica en pacientes con seguimiento por ultrasonido encontr&oacute;, que la ausencia de falla t&eacute;cnica en la hemostasia fue un factor de protecci&oacute;n para desarrollar complicaciones OR 0.42 (IC 95%, 0.18&#150;0.99, <i>p</i>=0.048).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&eacute;todos hemost&aacute;ticos del sitio de punci&oacute;n arterial utilizado como acceso vascular para realizar procedimientos diagn&oacute;sticos e intervencionistas coronarios son diversos. Estos m&eacute;todos se pueden dividir en superficiales y profundos, los primeros incluyen a todos los sistemas de compresi&oacute;n, parches y ultrasonido, y los segundos a los dispositivos de cierre vascular que por su mecanismo de acci&oacute;n se dividen en activos y pasivos.<sup>8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La compresi&oacute;n manual se considera el m&eacute;todo de referencia, porque adem&aacute;s de prevenir la hemorragia, mantiene la perfusi&oacute;n distal, permite observar de forma directa, continua y existe la posibilidad de modular la compresi&oacute;n vascular. Sin embargo, esta t&eacute;cnica tiene la desventaja de requerir una persona especial que en todo momento utilice la fuerza para comprimir la arteria femoral.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las prensas vasculares (compresores) pueden sustituir a la compresi&oacute;n manual. Estos dispositivos tienen una base met&aacute;lica, un pivote met&aacute;lico sobre la base y un brazo ajustable con marcas para el nivel de presi&oacute;n deseada. Esto tiene la ventaja de que permite realizar al mismo tiempo otras tareas. Sus limitaciones son la incapacidad para modular f&aacute;cilmente la presi&oacute;n, y mayor incomodidad para el paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen pocos ensayos cl&iacute;nicos que comparen la efectividad de la compresi&oacute;n mec&aacute;nica con la manual. Los resultados publicados en la literatura m&eacute;dica son contradictorios, y la falla para lograr hemostasia despu&eacute;s de la compresi&oacute;n por un tiempo considerable no ha sido evaluada de manera adecuada. Este ensayo cl&iacute;nico que compara las dos t&eacute;cnicas para la hemostasia m&aacute;s empleadas en nuestra poblaci&oacute;n, fue dise&ntilde;ado para establecer cu&aacute;les son los factores de riesgo para la presentaci&oacute;n de las complicaciones, y cu&aacute;l de los dos m&eacute;todos es superior para disminuir las complicaciones vasculares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados m&aacute;s importantes de nuestro estudio son: a) la falla de la maniobra hemost&aacute;tica fue mayor en el grupo sometido a compresi&oacute;n mec&aacute;nica, b) la incidencia de complicaciones vasculares mayores fue comparable con los dos m&eacute;todos y c) la tasa de hematomas mayores, pseudoaneurismas y f&iacute;stulas arteriovenosas, detectados con ultrasonido durante el seguimiento fue estad&iacute;sticamente similar (12.6% <i>vs </i>8.1%, <i>p</i>= No significativa NS).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En muchos estudios, la incidencia de complicaciones vasculares mayores se ha reportado en menor proporci&oacute;n que en este estudio. El empleo de m&eacute;todos m&aacute;s adecuados de diagn&oacute;stico, como el ultrasonido, en el seguimiento y la evaluaci&oacute;n de la falla de la maniobra, definida por tiempo de compresi&oacute;n, podr&iacute;an explicar esta diferencia en la tasa de eventos vasculares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Berry y colaboradores<sup>9</sup> han reportado hematoma en el sitio de punci&oacute;n femoral en el 22% de los procedimientos diagn&oacute;sticos, y en el 41% de los procedimientos intervencionistas. La incidencia de hematomas mayores reportada en este estudio fue del 6% y 11%, respectivamente. Estos resultados son comparables a la tasa de hematomas mayores detectados por ultrasonido en nuestro estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia de complicaciones mayores como hematomas, f&iacute;stulas arteriovenosas y pseudoaneurismas ya ha sido reportada previamente por Semler HJ y colaboradores, as&iacute; como por Pracyk JB y colaboradores en dos estudios diferentes, ellos encontraron que con la t&eacute;cnica de compresi&oacute;n manual dicha complicaci&oacute;n era m&aacute;s frecuente, pues se presentaba en 6% y 8% <i>vs </i>2 % y 3%, <i>p</i>&lt;0.01 y <i>p</i>=0.041, respectivamente.<sup>10,11</sup> Esto tambi&eacute;n se observ&oacute; en un meta&#150;an&aacute;lisis donde se encontr&oacute; un riesgo incrementado OR de 7.26 (IC 95&deg;%, 1.62&#150;32.45; <i>p</i>=0.009), para presentar hematoma posterior al retiro de introductor con compresi&oacute;n manual.<sup>12</sup> La diferencia con nuestros resultados se pueden explicar porque en nuestra Instituci&oacute;n, el personal encargado del retiro de los introductores son los m&eacute;dicos residentes de Cardiolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, es importante mencionar que nuestros resultados son comparables a los reportados por McAlpine y colaboradores, quienes en otro ensayo cl&iacute;nico de asignaci&oacute;n aleatoria a uno de tres t&eacute;cnicas de compresi&oacute;n del sitio de punci&oacute;n arterial femoral, Compressar&reg;, Femostop&reg; o compresi&oacute;n manual, encontraron complicaciones vasculares en el 22.5% en el grupo de compresi&oacute;n con Compressar&reg; <i>vs </i>0% en el de compresi&oacute;n manual digital (<i>p</i>=0.04).<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestro estudio, el retiro manual del introductor fue superior al mec&aacute;nico cuando se evalu&oacute; el tiempo requerido para la hemostasia y el dolor provocado durante el procedimiento. La falla de la maniobra hemost&aacute;tica con compresor mec&aacute;nico en este ensayo cl&iacute;nico no est&aacute; relacionada a la experiencia del operador (<a href="/img/revistas/acm/v82n2/a5t2.jpg" target="_blank"><b>Tabla 2</b></a>). Sin embargo, el dise&ntilde;o del estudio no permite tener una conclusi&oacute;n definitiva, pues es probable que para esto se requiera de un dise&ntilde;o factorial en relaci&oacute;n al tiempo de entrenamiento por periodos de tiempo. Por an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica, encontramos que los &uacute;nicos factores independientes que aumentan el riesgo de falla para lograr la hemostasia son la edad mayor a 61 a&ntilde;os y el uso de compresor. Por otro lado, los factores independientes que lo disminuyen fueron el IMC menor a 26 y el empleo de introductores &lt;7 Fr, como se observa en la <a href="#t4"><b>Tabla 4</b></a>. En los pacientes con seguimiento empleando ultrasonido, se encontr&oacute; que el no presentar falla para la hemostasia fue el &uacute;nico factor de protecci&oacute;n para desarrollar complicaciones, con OR 0.42 (IC 95%, 0.18&#150;0.99, <i>p</i>=0.048).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v82n2/a5t4.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la gran frecuencia de falla en la hemostasia con la compresi&oacute;n mec&aacute;nica, el comit&eacute; evaluador de protocolos del Departamento de Hemodin&aacute;mica de nuestra Instituci&oacute;n, suspendi&oacute; el estudio antes de lo planeado. Con la poblaci&oacute;n final reclutada, el poder estad&iacute;stico del estudio fue de 25% para este punto final primario, no as&iacute; para la falla en la maniobra que logr&oacute; un poder estad&iacute;stico del 93%. Esto no nos permite emitir conclusiones definitivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La compresi&oacute;n manual es superior al empleo de compresi&oacute;n mec&aacute;nica, para evitar la falla de hemostasia en el sitio de punci&oacute;n (arteria femoral). Sin embargo, no se puede concluir cu&aacute;l de los dos m&eacute;todos es superior para disminuir complicaciones vasculares, dado que no se complet&oacute; el tama&ntilde;o de muestra calculado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Pracyk JB, Wall TC, Longabaugh JP, et al. A Randomized Trial of Vascular Hemostasis Techniques to Reduce Femoral Vascular ComplicationsAfter Coronary Intervention. Am J Cardiol 1998;81:970&#150;976.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115705&pid=S1405-9940201200020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Piper WD, Malenka DJ, Ryan TJ, et al. Predicting vascular complications in percutaneous coronary interventions. Am Heart J 2003;145:1022&#150;1029.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115707&pid=S1405-9940201200020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. De Swart H, Dijkman L, Hofstra L, et al. A new hemostatic puncture closure device for the immediate sealing of arterial puncture sites. Am J Cardiol 1993;72:445&#150; 449.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115709&pid=S1405-9940201200020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Kussmaul W, Buchbinder M, Whitlow P, et al. Rapid arterial hemostasis and drecreased access site complications after cardiac catheterization an angioplasty: results of a randomized trial of a novel hemostatic dev'ce. J Am Coll Cardiol 1995;25:1685&#150;1692.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115711&pid=S1405-9940201200020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Doyle BJ, Ting HH, Bell MR, et al. Major Femoral Bleeding Complications After Percutaneous Coronary Intervention Incidence, Predictors, and Impact on Long&#150;Term Survival Among 17,901 Patients Treated at the Mayo Clinic From 1994 to 2005. J Am Coll Cardiol Intv 2008;1:202&#150;209.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115713&pid=S1405-9940201200020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Mansour L. Vascular diagnosis. Filadelfia, USA. Elsevier. 2005. 429&#150;438.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115715&pid=S1405-9940201200020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Fitts J, Ver LP, Hofmaster P, et al. Fluoroscopy&#150;Guided Femoral Artery Puncture Reduces the Risk of PCI&#150;Related Vascular Complications. J Interven Cardiol 2008;21:273&#150;278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115717&pid=S1405-9940201200020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Turi Z. Overview of vascular disclosure. Endovasc Today 2006;4:40&#150;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115719&pid=S1405-9940201200020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Berry C, Kelly J, Cobbe S, et al. Comparison of femoral bleeding complications after coronary angiography versus percutaneous coronary intervention. Am J Cardiol 2004;94:361&#150;363.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115721&pid=S1405-9940201200020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Semler HJ. Transfemoral catheterization: mechanical versus manual control of bleeding. Radiology 1985;154:234&#150;235.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115723&pid=S1405-9940201200020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Pracyk JB, Wall TC, Longabaugh JP, et al. A Randomized Trial of Vascular Hemostasis Techniques to Reduce Femoral Vascular Complications After Coronary Intervention. Am J Cardiol 1998;81:970&#150;976.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115725&pid=S1405-9940201200020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Jones T, McCutcheon H. Effectiveness of mechanical compression devices in attaining hemostasis after femoral sheath removal. Am J Critical Care 2002;11:155&#150;162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115727&pid=S1405-9940201200020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. McAlpine BL, Wunderly D, Perry B, et al. Determining best practice: Comparison of three methods of femoral sheath removal after cardiac interventional procedures. Heart Lung 2005;34:115&#150;121.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1115729&pid=S1405-9940201200020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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