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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hongos micorrízicos arbusculares y la fitorremediación de plomo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Amongst the heavy metals, lead (Pb) is a potential and in many cases an actual contaminant in several areas of the world as it accumulates easily in soil and sediment. Its presence in the environment is mainly due to anthropogenic activities. Pb is not an essential element for plants, animals and humans. High concentrations of Pb in humans causes different symptoms of toxicity such as the lack of growth and an impact on the nervous system, amongst others. Phytoremediation is an alternative environmental technology that is low in cost and environmentally sustainable. Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) offer an attractive system to assist in phytoremediation because the symbiotic interaction increases the root system of plants and thereby the potential of the bioavailability of Pb in soil is increased. AMF also confer high resistance to drought, salinity and others stresses. When the highest concentration of Pb in plants grown in contaminated soil is found in the roots, the fungus-plant interaction is considered as a phytostabilization system. Some studies have shown that mycorrhizal plants accumulate high amounts of Pb in their above-ground parts. According to these reports the plant-fungus interaction could also be suitable for phytoextraction. The mechanisms involved in the remediation of Pb contaminated soils are unknown. Therefore in this paper an overview of the use of arbuscular mycorrhizal fungi and the mechanism involved in phytoremediation of soils contaminated by Pb is presented.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[metales pesados]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Revisi&oacute;n</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Hongos micorrízicos arbusculares y la fitorremediación de plomo</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Arbuscular mycorrhizal fungi and the phytoremediation of lead </b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Carlos J. ALVARADO<sup>1</sup>, Nabanita DASGUPTA&#150;SCHUBERT<sup>1</sup>, Enrique AMBRIZ<sup>2</sup>, Juan M. S&Aacute;NCHEZ&#150;YA&Ntilde;EZ<sup>1</sup> y Javier VILLEGAS<sup>1</sup></b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Instituto de Investigaciones Qu&iacute;mico Biol&oacute;gicas, Universidad Michoacana de San Nicol&aacute;s de Hidalgo, Cd. Universitaria, Morelia, C.P. 58060, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Tel: +52 443 326 5788 ext. 128; Fax: +52 443 326 5790; Email:</i> <a href="mailto:charliealvarado@gmail.com">charliealvarado@gmail.com</a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Facultad de Ingenier&iacute;a en Tecnolog&iacute;a de la Madera, Universidad Michoacana de San Nicol&aacute;s de Hidalgo, Cd. Universitaria, Morelia, C.P. 58060, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Tel: +52 443 326 0379</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido agosto 2010    <br>     Aceptado agosto 2011</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los metales pesados, el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. La presencia de Pb en el ambiente se debe principalmente a las actividades antr&oacute;picas. El Pb no es un elemento esencial para las plantas, los animales o para los seres humanos, por lo que concentraciones elevadas de este metal pesado en los humanos causan diferentes s&iacute;ntomas de toxicidad tales como: retraso del crecimiento, impacto al sistema nervioso, entre otros. La fitorremediaci&oacute;n es una tecnolog&iacute;a alternativa de bajo costo que consiste en la utilizaci&oacute;n de plantas para descontaminar los suelos. Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo mecanismo de fitorremediaci&oacute;n, debido a que durante la interacci&oacute;n simbi&oacute;tica, el sistema radical de las plantas micorrizadas se incrementa y con esto se aumenta el potencial para tomar Pb. Algunos reportes muestran que la mayor concentraci&oacute;n de Pb en plantas micorrizadas que crecen en suelos contaminados se encuentra en las ra&iacute;ces, funcionando la micorriza como un sistema fitoestabilizador. Tambi&eacute;n se ha observado que la inoculaci&oacute;n de plantas con HMA permite la acumulaci&oacute;n de Pb en tallos y hojas. Los mecanismos por los cuales se logra almacenar el Pb en la ra&iacute;z y en la parte a&eacute;rea de la planta son desconocidos. Por lo que en este trabajo se hace una revisi&oacute;n breve del uso de HMA en la fitorremediaci&oacute;n de suelos contaminados por Pb y se comentan los posibles mecanismos relacionados con la remediaci&oacute;n de suelos contaminados con Pb mediante la utilizaci&oacute;n de HMA.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> metales pesados, micorrizas, fitoacumulaci&oacute;n, biorremediaci&oacute;n</font>.</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Amongst the heavy metals, lead (Pb) is a potential and in many cases an actual contaminant in several areas of the world as it accumulates easily in soil and sediment. Its presence in the environment is mainly due to anthropogenic activities. Pb is not an essential element for plants, animals and humans. High concentrations of Pb in humans causes different symptoms of toxicity such as the lack of growth and an impact on the nervous system, amongst others. Phytoremediation is an alternative environmental technology that is low in cost and environmentally sustainable. Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) offer an attractive system to assist in phytoremediation because the symbiotic interaction increases the root system of plants and thereby the potential of the bioavailability of Pb in soil is increased. AMF also confer high resistance to drought, salinity and others stresses. When the highest concentration of Pb in plants grown in contaminated soil is found in the roots, the fungus&#150;plant interaction is considered as a phytostabilization system. Some studies have shown that mycorrhizal plants accumulate high amounts of Pb in their above&#150;ground parts. According to these reports the plant&#150;fungus interaction could also be suitable for phytoextraction. The mechanisms involved in the remediation of Pb contaminated soils are unknown. Therefore in this paper an overview of the use of arbuscular mycorrhizal fungi and the mechanism involved in phytoremediation of soils contaminated by Pb is presented.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> heavy metals, mycorrhyza, phytoaccumulation, bioremediation</font>.</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El plomo (Pb) es un metal gris azulino que se presenta en forma natural en la corteza terrestre. El Pb es t&oacute;xico para el sistema nervioso y se asocia con la depresi&oacute;n de muchas funciones end&oacute;crinas. El uso m&aacute;s amplio de este es para la fabricaci&oacute;n de acumuladores; aunque tambi&eacute;n es empleado para la fabricaci&oacute;n de tetraetilo de plomo, pinturas, cer&aacute;micas, forros para cables, elementos de construcci&oacute;n, vidrios especiales, pigmentos, soldadura suave y municiones. El Pb se encuentra naturalmente en tres estados de oxidaci&oacute;n, Pb<sup>0</sup>, Pb<sup>2+</sup> y Pb<sup>4+</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Pb al ser ingerido, inhalado o absorbido por la piel a niveles entre 10 y 100 &micro;g/dL, resulta ser muy t&oacute;xico para los seres vivos en general y para los humanos en particular. Se sospecha que este metal pesado es t&oacute;xico para los sistemas end&oacute;crino, cardiovascular, respiratorio, inmunol&oacute;gico, neurol&oacute;gico y gastrointestinal adem&aacute;s de poder afectar la piel y los ri&ntilde;ones (<b><a href="#c1">Cuadro I</a></b>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rica/v27n4/a8c1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando el plomo se encuentra presente en el suelo puede entrar en la ra&iacute;z a trav&eacute;s de la difusi&oacute;n pasiva. Estudios de absorci&oacute;n de Pb en plantas han demostrado que la mayor parte de &eacute;ste se queda en las ra&iacute;ces (Kumar <i>et al.</i> 1995). La retenci&oacute;n de Pb en las ra&iacute;ces se basa en la uni&oacute;n de Pb a los sitios de intercambio i&oacute;nico en la pared celular (Gaur y Andholeya 2004).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos de toxicidad por Pb en las plantas son la inhibici&oacute;n del crecimiento de la ra&iacute;z, retraso en el crecimiento de la planta y clorosis (Burton <i>et al.</i> 1984). Cuando el Pb entra en las c&eacute;lulas de la planta, produce varios efectos adversos en los procesos fisiol&oacute;gicos, entre los que se encuentra la inhibici&oacute;n de la actividad enzim&aacute;tica, alteraci&oacute;n de la nutrici&oacute;n mineral, desequilibrio h&iacute;drico, cambios en el estado hormonal y alteraci&oacute;n en la permeabilidad de la membrana celular. Estos trastornos fisiol&oacute;gicos por las altas concentraciones de Pb pueden llevar a la planta a la muerte (Ernst 1998, Seregin e Ivanov 2001). Sin embargo, existen plantas que tienen resistencia a la toxicidad del Pb y no muestran gran disminuci&oacute;n de sus propiedades fisiol&oacute;gicas en la presencia de altos niveles. Este hecho forma la base de la biotecnolog&iacute;a ambiental de fitorremediaci&oacute;n.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al no ser un elemento biodegradable el Pb se convierte en una amenaza para el ambiente. Las t&eacute;cnicas de remediaci&oacute;n convencionales se basan principalmente en la excavaci&oacute;n del suelo contaminado y posterior procesamiento fisicoqu&iacute;mico del mismo. Sin embargo, estos procesos son costosos, poco pr&aacute;cticos y causan da&ntilde;os secundarios al ambiente. En contraste el uso de plantas como estrategia de remediaci&oacute;n (fitorremediaci&oacute;n), es una alternativa econ&oacute;mica y sustentable (Salt <i>et al.</i> 1995, Kramer 2005, Peuke y Rennenberg 2005). Existen dos mecanismos principales mediante los cuales puede llevarse a cabo la fitorremediaci&oacute;n de suelos contaminados con Pb. La fitoestabilizaci&oacute;n, en la cual el Pb es inmovilizado en el suelo por las ra&iacute;ces de la planta y la fitoextracci&oacute;n, en la que el Pb es tomado por la ra&iacute;z y transportado a la parte a&eacute;rea (Mucciarelli <i>et al.</i> 1998, Khan <i>et al.</i> 2000, Lavania y Lavania 2000, Shu <i>et al.</i> 2002). Las plantas con alta capacidad de tolerar y absorber metales pesados como Pb, se dividen en tres tipos: los hiperacumuladores (HA) de metales pesados, los acumuladores &oacute; indicadores (A) y los exclusores (E) (Baker 1981). Los A absorben y almacenan menos que los HA y sirven como indicadores de la presencia de metales pesados en el suelo. Los E son plantas que absorben y almacenan los metales pesados casi exclusivamente en sus ra&iacute;ces. Hasta ahora no se ha descubierto ning&uacute;n HA de Pb. La mayor&iacute;a de las plantas que absorben el Pb (sin intervenci&oacute;n humana) son los E. Por esta raz&oacute;n los procesos en la rizosfera contribuyen de manera importante en la fitorremediaci&oacute;n del Pb. Un proceso que probablemente puede servir a este fin es la simbiosis con microorganismos del suelo tales como los hongos micorr&iacute;zicos.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>HONGOS MICORRIZICOS ARBUSCULARES EN SUELOS CONTAMINADOS CON PLOMO</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los HMA son un componente natural de los suelos en la mayor&iacute;a de los ecosistemas terrestres. Se sabe que m&aacute;s del 80 % de las plantas terrestres son capaces de presentar una asociaci&oacute;n simbi&oacute;tica con ellos y pueden ser considerados como una extensi&oacute;n de las ra&iacute;ces de las plantas ya que ampl&iacute;an considerablemente el volumen de suelo que puede ser explorado y por ende se incrementa la cantidad de nutrientes que pueden ser obtenidos por la planta (Harrison 1999). El incremento de nutrimentos es m&aacute;s evidente cuando las plantas micorrizadas se encuentran en condiciones adversas para su crecimiento, como es el caso de suelos contaminados con plomo. Bajo esta condici&oacute;n, se ha reportado que en algunos casos las plantas micorrizadas pueden mostrar mayor captaci&oacute;n de metales pesados por la ra&iacute;z y aumentar el transporte de estos a la parte a&eacute;rea de la planta (fitoextracci&oacute;n) (Rabie 2005), mientras que en otros casos el uso de HMA contribuye a la inmovilizaci&oacute;n del metal en las ra&iacute;ces de las plantas (Gaur y Andholeya 2004) o en el suelo (Gonz&aacute;lez&#150;Ch&aacute;vez <i>et al.</i> 2004) (fitoestabilizaci&oacute;n) (<b><a href="#f1">Fig. 1</a></b>). Esto muestra que el resultado de la micorrizaci&oacute;n de plantas con fines de fitorremediaci&oacute;n de suelos contaminados depende de la combinaci&oacute;n planta&#150;hongo&#150;metal y est&aacute; influenciado por las condiciones del suelo.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rica/v27n4/a8f1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las esporas de los HMA normalmente tienen diferente nivel de sensibilidad a la presencia de metales pesados en ausencia de las plantas dependiendo de la especie del hongo. En la fase presimbi&oacute;tica, <i>Glomus intrarradices</i> es uno de los hongos micorr&iacute;zicos que ha mostrado mayor tolerancia a metales como Cd y Pb (Pawlowska y Charvat 2004). En fase simbi&oacute;tica, este hongo tambi&eacute;n ha mostrado tolerancia a metales pesados; un ejemplo de ello es la mayor acumulaci&oacute;n de Pb en las ra&iacute;ces micorrizadas de <i>Vetiveria zizanioides</i> con dicho hongo (Wong <i>et al.</i> 2007).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los mecanismos de transporte de Pb en el micelio externo de los HMA han sido poco estudiados. Sin embargo, existen datos que sugieren que el movimiento del Pb hacia el micelio interno podr&iacute;a ser a trav&eacute;s del f&oacute;sforo. El f&oacute;sforo en HMA es transportado del micelio externo al interno principalmente en forma de polifosfato (Harrison y Van Buuren 1995, Maldonado&#150;Mendoza <i>et al.</i> 2001). La uni&oacute;n del Pb y polifosfato ha sido observada como un mecanismo de estabilizaci&oacute;n de Pb en suelo (Gaur y Adholeya 2004). El complejo Pb&#150;polifosfato tambi&eacute;n ha sido observado en el micelio interno de HMA (Turnau <i>et al.</i> 1993). Por lo tanto, existe la posibilidad de que el Pb sea transportado a la ra&iacute;z micorrizada v&iacute;a el micelio externo. Sin embargo, se requiere profundizar aun m&aacute;s en el estudio de los mecanismos del transporte de Pb a trav&eacute;s del micelio de HMA.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>HONGOS MICORRIZICOS ARBUSCULARES EN LA FITOESTABILIZACI&Oacute;N DE PLOMO</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fitoestabilizaci&oacute;n consiste en inmovilizar metales pesados mediante el uso de especies de plantas tolerantes, con un sistema radicular que provea una buena cobertura de suelo. Las plantas con este tipo de sistemas radiculares pueden acumular una gran cantidad de Pb en las ra&iacute;ces. Adem&aacute;s la presencia de HMA puede contribuir a una mayor inmovilizaci&oacute;n del metal. Entre las posibles estrategias de inmovilizaci&oacute;n de Pb por el hongo se encuentran: la inmovilizaci&oacute;n del Pb soluble mediante glicoprote&iacute;nas secretadas por el hongo, la adsorci&oacute;n del Pb en las paredes celulares y la quelaci&oacute;n de metales al interior de la hifa, siendo estas estrategias similares a las utilizadas por las plantas (Gaur y Andholeya 2004).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La glomalina es una glicoprote&iacute;na insoluble secretada por el hongo que se ha encontrado en el suelo ligada a metales pesados. Para el caso espec&iacute;fico de suelos contaminados con Pb se ha logrado extraer hasta 1.12 mg de Pb por gramo de glomalina (Gonz&aacute;lez&#150;Ch&aacute;vez <i>et al.</i> 2004) y recientemente se ha observado que la concentraci&oacute;n de Pb en la glomalina puede variar entre 0.8 y 15.5 % del total de Pb en el suelo (Vodnik <i>et al.</i> 2008).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, es ampliamente conocido que los HMA pueden producir una gran cantidad de micelio externo. Tambi&eacute;n es conocido que la pared celular de este micelio est&aacute; compuesta mayormente por quitina y que este compuesto estructural provee una eficiente superficie para la adsorci&oacute;n de los metales pesados del suelo (Galli <i>et al.</i> 1994, Gonz&aacute;lez&#150;Ch&aacute;vez <i>et al. </i>2004). Este potencial de adsorci&oacute;n se debe a que las hifas del hongo presentan una mayor afinidad (2 a 4 veces m&aacute;s) que las ra&iacute;ces (Joner <i>et al.</i> 2000), por lo que la inoculaci&oacute;n de plantas tolerantes con HMA podr&iacute;an incrementar significativamente la estabilizaci&oacute;n de metales pesados contenidos en el suelo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros agentes potenciales de retenci&oacute;n del Pb en el micelio de los HMA son las metalotioneinas. En plantas acumuladoras de metales (Clemens 2001) y en hongos ectomicorr&iacute;zicos (Morselt <i>et al.</i> 1986, Galli <i>et al.</i> 1994) se ha observado la presencia de estos polip&eacute;ptidos capaces de adsorber metales pesados. Aunque estos compuestos no han sido a&uacute;n observados en uni&oacute;n con Pb, se ha detectado en el micelio de HMA una alta expresi&oacute;n de un gen que codifica para la s&iacute;ntesis de este tipo de polip&eacute;ptido en presencia de metales pesados (Lanfranco <i>et al.</i> 2002).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La absorci&oacute;n e inmovilizaci&oacute;n del Pb es mayor por las ra&iacute;ces que se encuentran micorrizadas en comparaci&oacute;n con las ra&iacute;ces no micorrizadas (Gaur y Andholeya 2004, Chen <i>et al.</i> 2005). La forma en que el metal se incorpora al interior de la ra&iacute;z micorrizada es desconocida. Sin embargo, el hecho de que se ha observado un aumento en el n&uacute;mero de ves&iacute;culas con el incremento de concentraci&oacute;n de Pb en el suelo (Joner <i>et al.</i> 2000) sugiere que el Pb en las ra&iacute;ces micorrizadas podr&iacute;a ser inmovilizado en las ves&iacute;culas o en el interior del micelio interno.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha documentado la acumulaci&oacute;n de metales pesados, tales como Cd, Zn y Cu, en el interior del micelio interno de HMA especialmente en gr&aacute;nulos de polifosfato en el interior de la vacuola (Turnau <i>et al.</i> 1993). En el caso de hongos micorr&iacute;zicos arbusculares no se ha observado la acumulaci&oacute;n de Pb en gr&aacute;nulos de polifosfato. Sin embargo los HMA se caracterizan por adquirir una gran cantidad de f&oacute;sforo y transportarlo de la soluci&oacute;n del suelo al interior de la ra&iacute;z en forma de polifosfato. Una vez que el polifosfato llega a los arb&uacute;sculos, es liberado en la reacci&oacute;n de hidr&oacute;lisis del polifosfato en las vacuolas de las c&eacute;lulas (Capaccio y Callow 1982, Saito 1995, Kojima <i>et al.</i> 1998, Ezawa <i>et al.</i> 2001). Lo anterior refleja el gran potencial de los HMA con fines de fitoestabilizaci&oacute;n. Sin embargo, se desconoce si la mayor estabilizaci&oacute;n de Pb en las ra&iacute;ces micorrizadas se realiza mediante: a) acumulaci&oacute;n de Pb en ves&iacute;culas, b) absorci&oacute;n en pared celular y en vacuolas en micelio interno, y c) absorci&oacute;n en pared celular y en polip&eacute;ptidos en micelio externo. Probablemente la estabilizaci&oacute;n podr&iacute;a darse a trav&eacute;s de un mecanismo como el propuesto por Ezawa <i>et al.</i> (2001) para el f&oacute;sforo, donde el metal pesado podr&iacute;a quedarse en la vacuola o incorporarse a la pared celular del micelio (<b><a href="#f2">Fig. 2</a></b>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rica/v27n4/a8f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se debe tener en cuenta que el sistema es muy complejo y que el mecanismo no puede ser predicho de antemano, ya que cada sitio contaminado tiene sus caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas, por lo que la elecci&oacute;n de los genotipos de la planta y el hongo podr&iacute;an determinar el comportamiento del sistema como fitoestabilizador o como fitoextractor. Ejemplo de todo lo anterior es la inoculaci&oacute;n de <i>Vetiveria zizanioides</i> con <i>Glomus intrarradices</i> creciendo en suelo contaminado con concentraciones crecientes de Pb, donde se observ&oacute; que a baja concentraci&oacute;n de Pb (10 a 100 mg Pb kg<sup>&#150;1</sup> suelo) est&aacute; funcionando esta relaci&oacute;n simbi&oacute;tica como fitoestabilizador, mientras que a elevada concentraci&oacute;n de Pb (1000 mg Pb kg<sup>&#150;1</sup> suelo) se obtuvo un aumento en la concentraci&oacute;n de Pb en las partes a&eacute;reas (Wong 2007), lo cual indica que tambi&eacute;n esta relaci&oacute;n simbi&oacute;tica puede posiblemente ayudar en el proceso de fitoextracci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>HONGOS MICORR&Iacute;ZICOS Y FITOEXTRACCI&Oacute;N DE PLOMO</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fitoextracci&oacute;n es la tecnolog&iacute;a m&aacute;s atractiva para limpiar suelos contaminados con metales pesados (Kramer 2005). Mediante esta tecnolog&iacute;a los metales son adquiridos por las ra&iacute;ces de las plantas y transportados a las partes a&eacute;reas (hojas y tallos), posteriormente hojas y tallos conteniendo los metales pesados pueden ser cosechadas, logrando as&iacute; la remoci&oacute;n del contaminante e incluso su posterior recuperaci&oacute;n (fitominer&iacute;a). Para esto se busca emplear plantas con caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas, como son las hiperacumuladoras de metales pesados que que son muy tolerantes a los metales pesados y tambi&eacute;n gran capacidad para acumularlas. La desventaja encontrada en plantas con dichas caracter&iacute;sticas es que no tienen una buena generaci&oacute;n de biomasa en un tiempo corto (Ernst 1998). Una de las principales limitaciones que encuentra la fitoextracci&oacute;n es la biodisponibilidad de los metales pesados para ser obtenidos por la planta. Una de las formas m&aacute;s comunes de mejorar esta deficiencia es la adici&oacute;n de quelantes sint&eacute;ticos para aumentar la biodisponibiladad de los metales (Salt <i>et al.</i> 1995). Blaylock <i>et al.</i> (1997) demostraron la alta capacidad del quelante sint&eacute;tico EDTA (acido etilendiamino tetraac&eacute;tico) para aumentar la fitoextracci&oacute;n de Pb usando la planta <i>Brassicaj&uacute;ncea,</i> esto debido a que el EDTA presenta una afinidad por el Pb y contribuye a ponerlo en forma biodisponible para la planta. Sin embargo, se considera que este m&eacute;todo causa un da&ntilde;o secundario en el ambiente por la lixiviaci&oacute;n del Pb hacia los mantos acu&iacute;feros (Chaney 2008), ya que los metales no pueden ser absorbidos por la planta a la misma velocidad en que son quelados.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la finalidad de volver estos procesos m&aacute;s amigables con el ambiente, se est&aacute; buscado utilizar nuevas estrategias para mejorar la fitoextracci&oacute;n, como puede ser la utilizaci&oacute;n de HMA. Estos hongos podr&iacute;an ayudar a incrementar la tolerancia de las plantas al Pb, el transporte de &eacute;ste a la parte a&eacute;rea debido a una mejor adquisici&oacute;n de nutrientes del suelo y contribuir en general al mejor desarrollo de la planta (G&ouml;hre y Paszkowski 2006).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cantidad de Pb transportado a la parte a&eacute;rea podr&iacute;a depender de factores como la combinaci&oacute;n de planta y hongo, as&iacute; como de la cantidad de Pb en el suelo. En este sentido se observ&oacute; que la simbiosis <i>Glomus deserticola</i> &#150; <i>Eucalyptus globulus</i> increment&oacute; significativamente la concentraci&oacute;n de Pb en hojas y tallo en comparaci&oacute;n con la simbiosis <i>G. mosseae</i> &#150; <i>E. globulus.</i> Esta tolerancia a metales pesados por parte de las plantas micorrizadas podr&iacute;a estar relacionada con la acumulaci&oacute;n en zonas metab&oacute;licamente menos activas como lo es el tallo (Arriagada <i>et al.</i> 2005). Con relaci&oacute;n a la especie de planta, se observ&oacute; que en suelos con una concentraci&oacute;n de Pb de 1500 mg Pb Kg<sup>&#150;1</sup> suelo (Rabie 2005), las platas de frijol inoculadas con <i>G. mosseae</i> acumulan mayor cantidad de Pb en la parte a&eacute;rea con relaci&oacute;n a su ra&iacute;z, mientras que las plantas de trigo tratadas con la misma concentraci&oacute;n de Pb e inoculadas con el hongo acumulan menor cantidad de Pb en la parte a&eacute;rea en relaci&oacute;n a la ra&iacute;z (Rabie 2005). Esta mayor acumulaci&oacute;n de Pb en la parte a&eacute;rea de las plantas de frijol podr&iacute;a estar relacionada con la mayor absorci&oacute;n de f&oacute;sforo, mejorando con ello la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas y de enzimas antioxidantes.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se ha observado el incremento del transporte de Pb hacia la parte a&eacute;rea en suelos con valores inferiores a 1500 mg Pb kg<sup>&#150;1</sup> (Arriagada <i>et al.</i> 2005, Nowak 2007). Este comportamiento en el transporte de Pb coincide con la absorci&oacute;n de nutrientes como nitr&oacute;geno y f&oacute;sforo, lo cual sugiere que la fitoextracci&oacute;n podr&iacute;a depender en gran medida de una mayor toma de nutrientes por parte de la planta micorrizada.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>PERSPECTIVAS DE LA APLICACI&Oacute;N DE HONGOS MICORR&Iacute;ZICOS ARBUSCULARES EN LA FITORREMEDIACI&Oacute;N DE PLOMO</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de metales pesados en la soluci&oacute;n del suelo altera la disponibilidad de nutrimentos para las plantas. La baja disponibilidad de f&oacute;sforo provoca una reducci&oacute;n del crecimiento y por ende un menor potencial de fitorremediaci&oacute;n. La utilizaci&oacute;n de hongos micorr&iacute;zicos arbusculares en procesos de fitorremediaci&oacute;n ha sido propuesta debido a que mejora la adquisici&oacute;n de f&oacute;sforo v&iacute;a el micelio externo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hasta el momento se pueden encontrar observaciones contradictorias, con una amplia variaci&oacute;n en los resultados, como lo muestran las revisiones recientes (Gaur y Adholeya 2004, Khan 2005). Sin embargo, es importante llevar a cabo m&aacute;s estudios en torno a la interacci&oacute;n HMA&#150;planta en suelos contaminados, con el objeto de aumentar la eficacia de la fitorremediaci&oacute;n (G&ouml;hre y Paszkowski 2006). Los HMA podr&iacute;an adem&aacute;s tener un impacto a nivel de fitoestabilizaci&oacute;n debido a la aparente incapacidad de los hongos para transportar el Pb a la interfase hongo&#150;planta, quedando la mayor&iacute;a del Pb unido al micelio interno del hongo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al respecto, en nuestro grupo de trabajo se est&aacute; estudiando la interacci&oacute;n simbi&oacute;tica entre <i>Tagetes erecta</i> y el HMA <i>Glomus intrarradices</i> utilizando una forma insoluble de Pb. Los resultados hasta ahora obtenidos muestran una buena tolerancia de <i>T. erecta</i> en presencia de altas concentraciones de Pb, as&iacute; como un aumento en la concentraci&oacute;n de Pb en las ra&iacute;ces micorrizadas con relaci&oacute;n a las ra&iacute;ces no micorrizadas (datos no publicados).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque la mayor&iacute;a de los resultados indican que los hongos promueven la fitoestabilizaci&oacute;n, existen algunos indicios de que tambi&eacute;n podr&iacute;an participar activamente en la fitoextracci&oacute;n. En este contexto se ha observado que la obtenci&oacute;n de hierro en suelos contaminados con Pb disminuye significativamente a 1500 mg Pb Kg<sup>&#150;1</sup> de suelo, mientras que otros elementos como el f&oacute;sforo no reducen su acumulaci&oacute;n (Arriagada <i>et al.</i> 2005). Dicha disminuci&oacute;n altera directamente la asimilaci&oacute;n de carbono, puesto que el hierro es parte importante de la clorofila, lo cual podr&iacute;a dar lugar a una disminuci&oacute;n en el transporte de Pb a la parte a&eacute;rea. Con relaci&oacute;n en esto, Punamiya <i>et al.</i> (2008) observaron que la inoculaci&oacute;n de pasto con hongos micorr&iacute;zicos facilita el transporte de Pb a la parte a&eacute;rea y que esto tal vez fue producto de la elevada actividad de la clorofila. La fitoextracci&oacute;n con hongos micorr&iacute;zicos arbusculares podr&iacute;a darse tambi&eacute;n en combinaci&oacute;n con otros organismos reductores de hierro, sin embargo, hay que realizar m&aacute;s estudios para confirmar esta hip&oacute;tesis.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de hongos micorr&iacute;zicos asociados a plantas le&ntilde;osas con fines de fitorremediaci&oacute;n es un campo que ha sido poco explorado. No obstante, existen trabajos (Arriagada <i>et al.</i> 2005) en los que se ha observado que dicha combinaci&oacute;n cuenta con un futuro promisorio para fines de fitoextracci&oacute;n. Por lo que tambi&eacute;n es necesario evaluar en trabajos futuros el efecto de estas asociaciones en la fitorremediaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">Arriagada M.A., Herrera M.A. y Ocampo J.A. (2005). Contribution of arbuscular mycorrhizal and saprobe fungi to the tolerance of <i>Eucalyptus globulus</i> to Pb. Water Air Soil Poll. 166, 31&#150;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208394&pid=S0188-4999201100040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baker A.J.M. (1981). Accumulators and excluders&#150;strategies in the response of plants to heavy metals. J. Plant Nutr. 3, 643&#150;654.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208396&pid=S0188-4999201100040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Blaylock M.J., Salt D.E., Dushenkov S., Zakharova O., Gussman C., Kapulnik Y., Ensley B.D. y Raskin I. (1997). Enhanced accumulation of Pb in Indian mustard by soil&#150;applied chelating agents. Environ. Sci. Technol. 31, 860&#150;865.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208398&pid=S0188-4999201100040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burton K.W., Morgan E. y Roig A. (1984). The influence of heavy metals on the growth of <i>sitkaspruce</i> in South Wales forests in greenhouse experiments. Plant Soil. 78, 271&#150;282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208400&pid=S0188-4999201100040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Capaccio L.V.M. y Callow J.A. (1982). The enzymes of polyphosphate metabolism in vesicular&#150;arbuscular mycorrhizas. New Phytol. 91, 81&#150;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208402&pid=S0188-4999201100040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Chaney R.L. (2008). Anthropogenic contamination of urban soils: sources, risks, remediation. Joint Meeting of the Geological Society of America, Soil Science Society etc., Hoston, Texas, USA. 7 de Octubre de 2008. <a href="http://gsa.confex.com/gsa/2008AM/finalprogram/abstract_149953.htm" target="_blank">http://gsa.confex.com/gsa/2008AM/finalprogram/abstract_149953.htm</a> (ultimo acceso 19 de Oct. de 2011).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208404&pid=S0188-4999201100040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Chen X., Wu C., Tang J. y Hu S. (2005). Arbuscular mycorrhizae enhance metal lead uptake and growth of host plants under a sand culture experiment. Chemosphere 60, 665&#150;671.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208406&pid=S0188-4999201100040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clemens S. (2001). Molecular mechanisms of plant metal tolerance and homeostasis. Planta 212, 475&#150;486.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208408&pid=S0188-4999201100040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ernst W.H.O. (1998). Effects of heavy metals in plants at the cellular and organismic levels. En: <i>Ecotoxicology: Ecological Fundamentals, Chemical Exposure and Biological Effects</i> (G. Schuurmann y B. Markert, Eds.). Wiley, Heidelberg, pp. 587&#150;620.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208410&pid=S0188-4999201100040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ezawa T., Smith S.E. y Smith F.A. (2001). Differentiation of polyphosphate metabolism between the extra&#150; and intraradical hyphae of arbuscular mycorrhizal fungi. New Phytol. 149, 555&#150;563.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208412&pid=S0188-4999201100040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Galli U., Sch&uuml;epp H. y Brunold C. (1994). Heavy metal binding by mycorrhizal fungi. Physiol. Plantarum. 926, 364&#150;368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208414&pid=S0188-4999201100040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gaur A. y Adholeya A. (2004). Prospects of arbuscular mycorrhizal fungi in phytoremediation of heavy metal contaminated soils. Current Sci. 86, 528&#150;534.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208416&pid=S0188-4999201100040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">G&ouml;hre V. y Paszkowski U. (2006). Contribution of the arbuscular mycorrhizal symbiosis to heavy metal phytoremediation. Planta 223, 1115&#150;1122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208418&pid=S0188-4999201100040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez&#150;Ch&aacute;vez M.C., Carrillo&#150;Gonz&aacute;lez R., Wright S.F. y Nichols K.A. (2004). The role of glomalin, a protein produced by arbuscular mycorrhizal fungi, in sequestering potentially toxic elements. Environ. Pollut. 130, 317&#150;323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208420&pid=S0188-4999201100040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Harrison M.J. y Van Buuren M.L. (1995). A phosphate transporter from the mycorrhizal fungus <i>Glomus versiforme.</i> Nature 378, 626&#150;629.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208422&pid=S0188-4999201100040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Harrison M.J. (1999). Molecular and cellular aspects of the arbuscular mycorrhizal symbiosis. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 50, 361&#150;389.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208424&pid=S0188-4999201100040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Joner E.J., Briones R. y Leyval C. (2000). Metal&#150;binding capacity of arbuscular mycorrhizal mycelium. Plant Soil. 226, 227&#150;234.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208426&pid=S0188-4999201100040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Khan A.G., Kuek C., Chaudhry T.M., Khoo C.S. y Hayes W.J. (2000). Role of plants, mycorrhizae and phytochelators in heavy metal contaminated land remediation. Chemosphere 41, 197&#150;207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208428&pid=S0188-4999201100040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Khan A.G. (2005). Role of soil microbes in the rhizospheres of plants growing on trace metal contaminated soils in phytoremediation. J. Trace Elem. Med. Biol. 18, 355&#150;364.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208430&pid=S0188-4999201100040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kojima T., Hayatsu M. y Saito M. (1998). Intraradical hyphae phosphatase of the arbuscular mycorrhizal fungus, <i>Gigaspora margarita.</i> Biol. Fert. Soils. 26, 331&#150;335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208432&pid=S0188-4999201100040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kramer U. (2005). Phytoremediation: novel approaches to cleaning up polluted soils. Curr. Opin. Biotechnol. 16, 133&#150;141.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208434&pid=S0188-4999201100040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kumar N.P.B.A., Dushenkov V., Motto H., Raskin I. (1995). Phytoextraction: the use of plants to remove heavy metals from soils. Environ. Sci. Technol. 29, 1232&#150;1238.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208436&pid=S0188-4999201100040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lanfranco L., Bolchi A., Ros E.C., Ottonello S. y Bonfante P. (2002). Differential expression of a metallothionein gene during the presymbiotic versus the symbiotic phase of an arbuscular mycorrhizal fungus. Plant Physiol. 130, 58&#150;67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208438&pid=S0188-4999201100040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lavania U.C. y Lavania S. (2000). Vetiver grass technology for environmental technology and sustainable development. Current Sci. 78, 944&#150;946.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208440&pid=S0188-4999201100040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Maldonado&#150;Mendoza I.E., Dewbre G.R. y Harrison M.J. (2001). A phosphate transporter gene from the extraradical mycelium of an arbuscular mycorrhizal fungus <i>Glomus intraradices</i> is regulated in response to phosphate in the environment. Mol. Plant Microbe In. 14, 1140&#150;1148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208442&pid=S0188-4999201100040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morselt A.F.W., Smits W.T.M. y Limonard T. (1986). Histochemical demonstration of heavy metal tolerance in ectomycorrhizal fungi. Plant Soil. 96, 417&#150;420.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208444&pid=S0188-4999201100040000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mucciarelli M., Bertea C.M., Scannerini S. y Gallino M. (1998). <i>Vetiveria zizanioides</i> as a tool for environmental engineering. Acta Hortic. 457, 261&#150;269.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208446&pid=S0188-4999201100040000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nowak J. (2007). Effects of cadmium and lead concentrations and arbuscular mycorrhizal on growth, flowering and heavy metal accumulation in scarlet sage <i>(Salvia splendens</i> sello 'torreador'). Acta Agrobot. 60, 79&#150;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208448&pid=S0188-4999201100040000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pawlowska T.E. y Charvat I. (2004). Heavy&#150;metal stress and developmental patterns of arbuscular mycorrhizal fungi. Appl. Environ. Microbiol. 70, 6643&#150;6649.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208450&pid=S0188-4999201100040000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peuke A.D. y Rennenberg H. (2005). Phytoremediation. EMBO Rep. 6, 497&#150;501.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208452&pid=S0188-4999201100040000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Punamiya P., Datta R., Sarkar D., Barber S., Patel M. y Das P. (2010). Symbiotic role of <i>Glomus mosseae</i> in lead phytoextraction using vetiver grass <i>&#91;Chrysopogon zizanioides</i> (L.)&#93;. J. Hazard. Mat., 177, 465&#150;474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208454&pid=S0188-4999201100040000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rabie G.H. (2005). Contribution of arbuscular mycorrhizal fungus to red kidney and wheat plants tolerance grown in heavy metal&#150;polluted soil. African J. Biotechnol. 4, 332&#150;345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208456&pid=S0188-4999201100040000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Saito M. (1995). Enzyme activities of the internal hyphae and germinated spores of an arbuscular mycorrhizal fungus, <i>Gigaspora margarita</i> Becker &amp; Hall. New Phytol. 129, 425&#150;431.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208458&pid=S0188-4999201100040000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salt D.E., Blaylock M., Kumar P.B.A.N., Dushenkov V., Ensley B.D., Chet I. y Raskin I. (1995). Phytoremediation: a novel strategy for the removal of toxic metals from the environment using plants. Nat. Biotechnol. 13, 468&#150;175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208460&pid=S0188-4999201100040000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seregin I.V. e Ivanov VB. (2001). Physiological aspects of cadmium and lead toxic effects on higher plants. Russian J. Plant Physiol. 48, 523&#150;544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208462&pid=S0188-4999201100040000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Shu W.S., Xia H.P., Zhang Z.Q., Lan C.Y. y Wong M.H. (2002). Use of vetiver and three other grasses for revegetation of Pb/Zn mine tailings: field experiment. Inter. J. Phyto. 4, 47&#150;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208464&pid=S0188-4999201100040000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Turnau K., Kottke I. y Oberwinkler F. (1993). Elemental localization in mycorrhizal roots of <i>Pteridium aquilinum</i> (L.) Kuhn collected to experimental plots treated with cadmium dust. New Phytol. 123, 313&#150;324.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208466&pid=S0188-4999201100040000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vodnik D., Grcman H., Macek I., Van Elteren J.T. y Kovacevic M. (2008). The contribution of glomalinrelated soil protein to Pb and Zn sequestration in pol&#150;luted soil. Sci. Total Environ. 392, 130&#150;136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208468&pid=S0188-4999201100040000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wong C.C., Wu S.C., Kuek C., Khan A.G. y Wong M.H. (2007). The role of mycorrhizae associated with vetiver grown in Pb&#150;/Zn&#150;contaminated soils: Greenhouse study. Restor. Ecol. 15, 60&#150;67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7208470&pid=S0188-4999201100040000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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