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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4">Cartas al editor</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En esta ocasión presentamos aquí dos notas breves del Dr. Fidel Márquez Sánchez, fundador de la RFM y actualmente profesor de la Universidad Autónoma Chapingo en el Centro Regional Universitario de Occidente, en Guadalajara, Jalisco, México (<a href="mailto:fidelmqz@hotmail.com">fidelmqz@hotmail.com</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>DOS M&Eacute;TODOS PARA CALCULAR LA ENDOGAMIA EN UN H&Iacute;BRIDO TRILINEAL DE MA&Iacute;Z</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo 1</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&aacute;rquez&#150;S&aacute;nchez (2010) calcul&oacute; la endogamia de un sint&eacute;tico de ma&iacute;z hecho con varios h&iacute;bridos de tres l&iacute;neas, llamados trilineales. De acuerdo con Falconer (1960), la endogamia es igual a la coancestr&iacute;a (r<sub>OW</sub>). En un h&iacute;brido trilineal (HT), en particular A(B x C), su coancestr&iacute;a es: A(B x C) x A(B x C). Por tanto: r<sub>OW</sub>(HT) = F(HT) = A(B x C) x A(B x C) = &#91;A x A + 2 A x (B x C)/2 + (B x C) x (B x C)/4&#93;/4. Como: A x A = 1, A x (B x C) = 0, y (B x C) x (B x C)&#93;/4 = (B x B + 0 + C x C)/4 = 1/2, entonces F(HT) = (1 + 1/2)/4 = 3/8.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo 2</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Puesto que el h&iacute;brido trilineal se obtiene mediante las siguientes dos cruzas:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2">A x B = HS</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">HS x C = HT</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entonces la endogamia de HT se calcula con el conocimiento de que los progenitores comunes A y B transmiten sus genes a trav&eacute;s del h&iacute;brido simple (HS) con probabilidad de &frac12;. De manera que, al adaptar la f&oacute;rmula de Falconer (1960):</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rfm/v34n3/a3e1.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">en donde <i>n<sub>1</sub> </i>y <i>n<sub>2</sub> </i>representan el n&uacute;mero de generaciones de HT hacia los progenitores comunes A y B a trav&eacute;s de HS, y &eacute;ste transmite dichos genes a HT con probabilidad de 1/2, entonces: F(HT) = (1/2)&#91;1 + 1/2&#93;(1/2)<sup><sup>1+1</sup></sup> + (1/2)&#91;1 + 1/2&#93;(1/2)<sup>1+1</sup> = (3/4 x 1/4) + (3/4 x 1/4) = 3/16 + 3/16 = 6/16 = 3/8.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font><font face="verdana" size="2"><b>Falconer D S (1960) </b>Introduction to Quantitative Genetics. 365 p.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&aacute;rquez&#150;S&aacute;nchez F (2010) </b>Inbreeding coefficient and mean prediction of maize synthetics of three&#150;way lines hybrids. Maydica 55:227&#150;229.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>ENDOGAMIA EN LA GENERACI&Oacute;N F<sub>2</sub> EN TRES TIPOS DE H&Iacute;BRIDOS DE MA&Iacute;Z</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con frecuencia es necesario calcular experimentalmente el rendimiento de la generaci&oacute;n F<sub>2</sub> de h&iacute;bridos de ma&iacute;z. Falconer (1964) describe las f&oacute;rmulas para estimar la endogamia en la generaci&oacute;n F<sub>2</sub> de h&iacute;bridos simples y dobles, que son 1/2 y 1/4, respectivamente. Dichas f&oacute;rmulas no toman en cuenta la cantidad de plantas necesarias para calcularlas, ya que el planteamiento es totalmente te&oacute;rico. Por ello aqu&iacute; se considera la cantidad de plantas necesarias de los h&iacute;bridos para lograr los resultados del planteamiento te&oacute;rico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&aacute;rquez&#150;S&aacute;nchez (2010) calcul&oacute; la endogamia para los sint&eacute;ticos hechos con <i>n </i>h&iacute;bridos y <i>m </i>plantas por h&iacute;brido, con los siguientes resultados: F(HS) = 1/2<i>n</i>; F(HD) = (<i>m</i> + 1)/(4<i>nm</i>); y F(HT) = (3<i>m</i> + 1)/(8<i>nm</i>); donde HS, HD y HT corresponden a los h&iacute;bridos simple, doble y triple, respectivamente. Puede apreciarse que en HS la endogamia es la misma independientemente del n&uacute;mero de plantas, y que en HT es el promedio de la endogamia en HS y HD. Si se calcula la endogamia en un h&iacute;brido, es decir con <i>n </i>= 1, entonces para los mismos tres tipos de h&iacute;brido queda: F(HS) = 1/2; F(HD) = (<i>m</i> + 1)/4<i>m</i>; y F(HT) = (3<i>m</i> + 1)/8<i>m</i>. Estos valores son las endogamias de los respectivos sint&eacute;ticos formados a partir de "un" h&iacute;brido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ahora, si <i>m </i>= 1 en los tres h&iacute;bridos la endogamia debe ser 1/2, porque con una planta por h&iacute;brido la &uacute;nica forma de polinizaci&oacute;n es la autofecundaci&oacute;n. Pero si <i>m </i>se incrementa, la endogamia crece paulatinamente y se aproxima a: F(HD) = 1/4 y F(HT) = 3/8. &Eacute;ste &uacute;ltimo resultado fue encontrado por M&aacute;rquez&#150;S&aacute;nchez (2010).</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Veamos ejemplos con <i>m </i>= 100, <i>m </i>= 1000 y <i>m </i>= 10000, para h&iacute;bridos HD y HT:    <br>     F(HD)<sub>100</sub> = 101/400 = 0.2525; F(HT)<sub>100</sub> = 301/800 = 0.37625    <br>     F(HD)<sub>1000</sub> = 1001/4000 = 0.25025; F(HT)<sub>1000</sub> = 3001/8000 = 0.375125    <br>     F(HD)<sub>10000</sub> = 10001/40000 = 0.250025; F(HT)<sub>10000</sub> = 30001/80000 = 0.3750125</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En teor&iacute;a, los resultados esperados son 0.25 y 0.375. Es decir, para que la teor&iacute;a se cumpla la cantidad de plantas F<sub>1</sub> debe ser muy grandes en ambos h&iacute;bridos. Lo que se cumple en la pr&aacute;ctica comercial con la siembra de h&iacute;bridos, son las endogamias aqu&iacute; calculadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Falconer D S (1960) </b>Introduction to Quantitative Genetics. 365 p.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&aacute;rquez&#150;S&aacute;nchez F (2010) </b>Inbreeding coefficient and mean prediction of maize synthetics of three&#150;way lines hybrids. Maydica 55:227&#150;229.</font></p>     ]]></body>
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