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<publisher-name><![CDATA[Asociación Mexicana de Mastozoología A.C.]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Áreas de actividad de la ardilla endémica de Perote Xerospermophilus perotensis]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Ecología, A.C  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The home ranges of 24 squirrels (Xerospermophilus perotensis) were analyzed and compared in three sampling sites with different degree of ground use in Valle de Perote, Veracruz, México. We found that the largest areas corresponded to the sites with natural vegetation by using the mark-recapture method and calculating the home ranges with minimum convex polygons, In contrast, the number of captures and recaptures were greater and the home ranges were smaller in the site with the greatest ground use. The home ranges of males and females overlapped.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>&Aacute;reas de actividad de la ardilla end&eacute;mica de Perote</b> <b><i>Xerospermophilus perotensis</i></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Cesia del Carmen Castillo&#45;Castillo<sup>1</sup> y Alberto Gonz&aacute;lez&#45;Romero<sup>1*</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup>*Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C. Carretera Antigua a Coatepec No. 351, El Haya. AP 63. Xalapa, Veracruz, CP 91070,</i> E&#45;mail: <a href="mailto:cesia.castillo@hotmail.com">cesia.castillo@hotmail.com</a> <i>(CSCC)</i>, <a href="mailto:alberto.gonzalez@inecol.edu.mx">alberto.gonzalez@inecol.edu.mx</a> <i>(AGR)</i>, autor corresponsal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sometido: 5 octubre 2009.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Revisado: 18 diciembre 2009.    <br> 	Aceptado: 18 febrero 2010.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron y compararon las &aacute;reas de actividad de 24 ardillas <i>(Xerospermophilus perotensis)</i> en tres sitios de muestreo con distinto grado de uso de suelo en el valle de Perote, Veracruz, M&eacute;xico. Utilizando el m&eacute;todo de marcaje&#45;recaptura y calculando las &aacute;reas de actividad mediante pol&iacute;gonos m&iacute;nimos convexos, se encontr&oacute; que las &aacute;reas mayores correspondieron al sitio con vegetaci&oacute;n natural. En contraste, en el sitio con mayor uso de suelo, el n&uacute;mero de capturas y recapturas fueron mayores y las &aacute;reas de actividad fueron menores. Las &aacute;reas de actividad de machos y hembras se sobrelapan.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> &Aacute;reas de actividad, marcaje&#45;recaptura, perturbaci&oacute;n, <i>Xerospermophilus perotensis.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The home ranges of 24 squirrels <i>(Xerospermophilus perotensis)</i> were analyzed and compared in three sampling sites with different degree of ground use in Valle de Perote, Veracruz, M&eacute;xico. We found that the largest areas corresponded to the sites with natural vegetation by using the mark&#45;recapture method and calculating the home ranges with minimum convex polygons, In contrast, the number of captures and recaptures were greater and the home ranges were smaller in the site with the greatest ground use. The home ranges of males and females overlapped.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> home ranges, mark&#45;recapture, perturbation, <i>Xerospermophilus perotensis.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea de actividad o <i>home range</i> se define como el sitio donde un animal normalmente realiza sus actividades rutinarias (Burt 1943). Es importante conocer &eacute;stas &aacute;reas cuando se trabaja con especies en riesgo, con &aacute;reas limitadas de distribuci&oacute;n y cuyo h&aacute;bitat se encuentra reducido. La ardilla terrestre de Perote o moto <i>(Xerospermophilus perotensis)</i> es una especie diurna, generalista, esta activa nueve meses del a&ntilde;o y se desconocen distintos aspectos sobre su biolog&iacute;a y ecolog&iacute;a. Es una especie end&eacute;mica de la zona semi&aacute;rida del estado de Veracruz que se encuentra clasificada como amenazada en la Norma Oficial Mexicana NOM&#45;059&#45;SEMARNAT&#45;2001 (SEMARNAT 2002) y en peligro de extinci&oacute;n seg&uacute;n la IUCN (IUCN 2009). El conocer los requerimientos ecol&oacute;gicos de un organismo y obtener informaci&oacute;n necesaria para el manejo de sus poblaciones son aspectos de gran importancia al estudiar el h&aacute;bitat de un organismo o su restauraci&oacute;n (Brower et al. 1990). Debido a lo cual que se decidi&oacute; analizar las &aacute;reas de actividad de la ardilla de Perote con el fin de conocer uno de sus requerimientos ecol&oacute;gicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se establecieron tres sitios de muestreo independientes entre s&iacute;, en el valle de Perote, Veracruz. En un gradiente de perturbaci&oacute;n, considerado de acuerdo al uso del suelo realizados en los mismos, como el tiempo en que el terreno no ha sido sembrado. Se determin&oacute; como sitio 1 (Matorral), un &aacute;rea de vegetaci&oacute;n natural dentro de un valle, en el &aacute;rea del Malpa&iacute;s, perteneciente al Ejido de Totalco, Municipio de Totalco. La vegetaci&oacute;n correspondi&oacute; principalmente a pastos <i>(Sitpa ichu, Dichondra argentea, Bouteloua scorpiodes, Aristida divaricata, Bouteloua pedicellata).</i> El sitio 2 (Pastizal reciente), correspondi&oacute; a terrenos que tienen entre dos y cuatro a&ntilde;os de no haber sido sembrados y la vegetaci&oacute;n secundaria es dominante <i>(Bidens anthemoides, Nama undulatum, Gnaphalium stramineum, Argemone mexicana, Brassica campestris).</i> El sitio 3 (Pastizal antiguo) correspondi&oacute; a terrenos que tienen hasta 10 a&ntilde;os sin haber sido sembrados, por lo que cuentan con especies de vegetaci&oacute;n primaria y secundaria <i>(Aristida divaricata, Cardionema ramosissima, Lepidium virginicum, Parthenium bipinnatifidum, Cryptantha albida).</i> Los sitios 2 y 3 se ubicaron en el valle de Perote, Municipio del mismo nombre, separados por tramo carretero Perote&#45;Amozoc y localizados hacia el lado suroeste y noroeste de esta carretera, respectivamente; ambos sitios presentaron en su mayor&iacute;a especies de vegetaci&oacute;n secundaria, debido a que fueron utilizados como campos de cultivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada sitio de muestreo se delimitaron dos cuadrados de 100 metros por lado (1 ha). En cada cuadrado se colocaron 36 trampas Sherman (30 x 10 x 8 cm), separadas veinte metros una de otra formando una red de trampas en cada &aacute;rea. En cada muestreo las trampas se colocaron durante tres d&iacute;as consecutivos. Se cebaron con avena y crema de cacahuate por la ma&ntilde;ana y fueron revisadas al atardecer. Los muestreos se realizaron en forma bimestral, iniciando en el mes de junio de 2008 y concluyendo en junio de 2009. El esfuerzo de muestreo total fue de 3,240 d&iacute;as/trampa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El marcaje de los individuos se llev&oacute; a cabo por medio de microchips pasivos, colocados en su dorso, los cuales no emiten se&ntilde;ales por s&iacute; solos; para su lectura se utiliz&oacute; un lector que emite ondas de radio, recibiendo en forma de emisi&oacute;n de rebote la se&ntilde;al que se convierte en un n&uacute;mero desplegado en una pantalla de cristal l&iacute;quido. Se registraron las recapturas de cada individuo en el esquema individual de la rejilla de trampas y cada trampa fue georeferenciada. En el programa Arcview 3.2 (ESRI 2002) se introdujo la georeferencia de la trampa donde ocurri&oacute; la recaptura, s&oacute;lo se tomaron en cuenta aquellos individuos con m&aacute;s de tres recapturas. Se obtuvo el Pol&iacute;gono M&iacute;nimo Convexo con la extensi&oacute;n <i>Animal Movement</i> (Hooge y Eichenlaub 2000) y se calcul&oacute; el &aacute;rea ocupada por este pol&iacute;gono. Se utiliz&oacute; este m&eacute;todo debido a que las recapturas fueron pocas. Los datos de las &aacute;reas obtenidas se compararon entre sitios y sexos por medio de un an&aacute;lisis de varianza de dos v&iacute;as sin r&eacute;plica. Las recapturas de juveniles no fueron tomadas en cuenta para este apartado debido a la falta de datos (recapturas) en algunos sitios de muestreo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se capturaron y marcaron un total de 213 ardillas (130 machos y 83 hembras) en los tres sitios de muestreo. La mayor cantidad de capturas (97) y recapturas (32) se registr&oacute; en el sitio 2, Pastizal reciente (<a href="/img/revistas/therya/v1n1/a5t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). Se recapturaron a lo largo del estudio un total de 79 ardillas. Para calcular las &aacute;reas de actividad s&oacute;lo se consideraron los individuos recapturados en m&aacute;s de tres ocasiones, lo que correspondi&oacute; a 24 ardillas (<a href="/img/revistas/therya/v1n1/a5t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). El n&uacute;mero de ardillas recapturadas en 1, 2, 3, 4 o m&aacute;s ocasiones durante el periodo de estudio para machos y hembras se muestra en la <a href="/img/revistas/therya/v1n1/a5t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se calcularon las &aacute;reas de actividad de 24 ardillas (14 hembras y 10 machos) en los tres sitios de muestreo considerando seis ardillas para el Matorral (tres hembras, tres machos), nueve para el Pastizal reciente (cinco hembras, cuatro machos) y nueve para el Pastizal antiguo (seis hembras, tres machos). Las &aacute;reas de actividad m&aacute;ximas, promedios y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para machos y hembras en cada uno de los sitios de muestreo se muestran en la <a href="/img/revistas/therya/v1n1/a5t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se encontraron diferencias significativas en &aacute;reas de actividad entre machos y hembras (F = 0.858, <i>P</i> = 0.452, g.l. = 1). Sin embargo, entre sitios de muestreo si existi&oacute; diferencia significativa (F = 4.26, <i>P</i> = 0.030, g.l. = 2). Las ardillas presentaron un &aacute;rea de actividad mayor en el sitio 1 (Matorral) con un promedio anual de 2,255.29 m<sup>2</sup>, seguido del sitio 3 (Pastizal antiguo) con 1,105.90 m2, y el sitio 2 (Pastizal reciente) con 376.96 m2.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las &aacute;reas de actividad de nueve ardillas, se pueden observar gr&aacute;ficamente en el sitio 3 (Pastizal antiguo), en donde, un macho adulto (MD 1) present&oacute; un &aacute;rea de actividad mayor (<a href="/img/revistas/therya/v1n1/a5f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se encontraron diferencias significativas entre las &aacute;reas de actividad de machos y hembras de <i>X. perotensis,</i> lo cual contrasta en general con los resultados de otros estudios, que indican que los machos adultos tienen mayores &aacute;reas de actividad que las hembras (Rongstand 1965; Mc Carley 1966; Quanstrom 1968; Yeaton 1969; Slade y Balph 1974; Michener y Michener 1977). Sin embargo, los resultados del presente estudio deben tomarse con reserva, ya que el n&uacute;mero de recapturas fue reducido (79). En el sitio 1 (Matorral) menos perturbado o malpa&iacute;s, se observaron las mayores &aacute;reas de actividad de las ardillas, lo cual podr&iacute;a deberse a que presenta condiciones menos favorables para las mismas, como lo son la disponibilidad de alimento, mayor cobertura vegetal que pudiese impedir la vigilancia desde ciertos puntos y una mayor pedregosidad. Johnson <i>et al.</i> (2002) sugieren que un incremento en el &aacute;rea de actividad es el resultado en un decremento en la disponibilidad de recursos. Lurz <i>et al.</i> (1997) observaron que las hembras ten&iacute;an movimientos mayores cuando los h&aacute;bitats eran inestables y de baja calidad. Otra explicaci&oacute;n puede ser que el sitio Matorral present&oacute; una menor densidad de ardillas en comparaci&oacute;n con el Pastizal reciente donde las &aacute;reas de actividad fueron las menores, debido a que la densidad de ardillas fue mayor y probablemente a que existe mayor competencia por recursos, refugio y por acceso a las hembras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; un sobrelapamiento entre las &aacute;reas de actividad de machos y hembras. El &aacute;rea de un macho comprende parte del &aacute;rea de actividad de varias hembras, lo que indicar&iacute;a que la ardilla de Perote es una especie altamente sociable (Michener 1983). En cuya estructura social existen probablemente harenes polig&iacute;nicos con un macho dominante o harenes igualitarios con muchas hembras, donde los machos no dominan y el contacto con los j&oacute;venes es permitido.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existieron diferencias significativas entre las &aacute;reas de actividad de machos y hembras, pero si las hubo entre sitios con diferente uso del suelo. El sobrelapamiento de &aacute;reas de actividad indica que existe un cierto grado de sociabilidad en las ardillas <i>Xerospermophilus perotensis.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a, al Instituto de Ecolog&iacute;a A.C., a la Direcci&oacute;n General de Vida Silvestre, SEMARNAT por el permiso de colecta otorgado n&uacute;mero SGP/ DGVS105833108. Agradecemos los comentarios de tres revisores an&oacute;nimos, y en particular a Consuelo Lorenzo cuyos comentarios mejoraron el manuscrito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Brower, J. E, J. H. Zar, y C. N. Von Ende.</b> 1990. Field and Laboratory Methods for General Ecology. Third Ed. Wm.C. Brown Publishers. USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848831&pid=S2007-3364201000010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Burt, W. H.</b> 1943. Territoriality and home range concepts as applied to mammals. Journal of Mammalogy 24:346&#45;352.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848833&pid=S2007-3364201000010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Esri (Environmental Systems Research Institute, Inc). Arc View GIS Version 3.2 &copy;</b> 1999-2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848835&pid=S2007-3364201000010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hooge, P. N., y W. M. Eichenlaub.</b> 2000. Animal movements extension to ArcView. Alaska Biological Center, US Geological Survey, Anchorage.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848837&pid=S2007-3364201000010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Jonhson, R., J. W. H. Ferguson, A. S. Van Jaarsveld, G. N. Brooner, y C. T. Chimimba.</b> 2002. Delayed responses of small&#45;mammal assemblages subject to afforestation&#45;induced grassland fragmentation. Journal of Mammalogy 83:290&#45;302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848839&pid=S2007-3364201000010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>IUCN.</b> 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. <a href="http://www.iucnredlist.org" target="_blank">www.iucnredlist.org</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848841&pid=S2007-3364201000010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lurz, P. W.W., P. J. Garson, y LA. Wauters</b>.1997. Effects of temporal and spatial variation in habitat quality on red squirrel dispersal behavior. Animal Behavior 54:427&#45;435.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848843&pid=S2007-3364201000010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mccarley, H.</b> 1966. Annual cycle, population dynamics and adaptative behavior of <i>Citellus tridecemlineatus.</i> Journal of Mammalogy 47:249&#45;316.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848845&pid=S2007-3364201000010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Michener, G. R., y D. Michener.</b> 1977. Population structure and dispersal in Richardon's ground squirrels. Ecology 58:359&#45;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848847&pid=S2007-3364201000010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Michener, G. R.</b> 1983. Kin identification, matriarchies and evolution of sociality in ground&#45;dwelling sciurids. Pp. 528&#45;572 in Advances in the study of mammalian behavior (Eisenberg, J. F., y D. G. Kleiman, eds.). Special publications No. 7, American Society of Mammalogists.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848849&pid=S2007-3364201000010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Quanstrom, W. R.</b> 1968. Some aspects of ethoecology of Richardson's grund squirrel in east North Dakota. Ph. D. Thesis. Universidad de Oklahoma. Norman.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848851&pid=S2007-3364201000010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rongstand, O. J.</b> 1965. A life story study of thirteen&#45;lined ground squirrels in southern Wisconsin. Journal of Mammalogy 49:76&#45;87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848853&pid=S2007-3364201000010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SEMARNAT.</b> 2002. Norma Oficial Mexicana NOM&#45;059&#45;SEMARNAT&#45;2001, Protecci&oacute;n ambiental&#45;especies nativas de M&eacute;xico de flora y fauna silvestre&#45;Categor&iacute;as de riesgo y especificaciones para su inclusi&oacute;n, exclusi&oacute;n o cambio&#45; Lista de especies en riesgo. Diario Oficial de la Naci&oacute;n, segunda secci&oacute;n.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Slade, N. &#913;., y D. F. Balph.</b> 1974. Population ecology of Uinta ground squirrels. Ecology 55:989&#45;1003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848856&pid=S2007-3364201000010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Yeaton, R. I.</b> 1969. Social behavior, social organization and daily and seasonal activity patterns in the Richardon's ground squirrel, <i>Spermophilus richardsonii.</i> M. S. Thesis. Universidad de Saskatchewan Regina Campus. 106 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9848858&pid=S2007-3364201000010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Editor asociado Consuelo Lorenzo.</font></p>      ]]></body><back>
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