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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Respuestas de Antirrhinum majus (L.) para flor de corte al potencial osmótico de la solución nutritiva en dos estaciones de crecimiento]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Due to the limited information for hydroponic production of snapdragon (Antirrhinum majus L.) more research is required for the proper management of this species. In this study, a summer material (group IV) Potomac series cv. Rose was used to determine the effects of the osmotic potential (OP) in the nutrient solution (-0.036, -0.054, -0.072, -0.090 and -0.108 MPa) on biomass and commercial quality in winter and summer crops. In general, most of the evaluated variables such as biomass, vase life, days to harvest, and leaf area were affected by the PO and the growing season. The total biomass was higher in winter compared to summer (20 and 12 g/plant respectively), solutions with -0.072 and -0.090 MPa, in winter, and -0.036 MPa in the summer, which allowed higher accumulation of biomass. The days to harvest increased from 25-40 days in the winter than in the summer, while increasing vase life 5 days. The quality of the Society of American Florists (SAF) was lower in the winter because the stem did not reach the required standard, being classified as sophisticated. In the summer all got better quality treatments (special). In general, the plants grown in the summer showed a tendency to decrease the biomass as the PO solution got negative; suggesting that at this station requires less concentrated nutrient solutions. In the winter, biomass tended to increase slightly to raise the PO of -0036 to -0072 and -0090 MPa, suggesting that in this season the solutions for the optimal growth of the plants should be more concentrated.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Respuestas de <i>Antirrhinum majus</i> (L.) para flor de corte al potencial osm&oacute;tico de la soluci&oacute;n nutritiva en dos estaciones de crecimiento*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Responses of <i>Antirrhinum majus</i> (L.) for cut flowers to the osmotic potential of a nutrient solution in two growing seasons</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;ngel N. Rojas&#45;Vel&aacute;zquez<sup>1</sup></b><sup><b>&sect;</b></sup><b>, Luis Alonso Valdez&#45;Aguilar<sup>2</sup>, Lucero del Mar Ruiz&#45;Posadas<sup>3</sup>, Manuel Sandoval&#45;Villa<sup>3</sup> y Vicenzo Bertolini<sup>4</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Aut&oacute;noma de San Luis Potos&iacute;. Carretera San Luis Potos&iacute;, Matehuala, km 14.5 Ejido Palma de la Cruz, Soledad de Graciano S&aacute;nchez, San Luis Potos&iacute;, S. L. P. A. P. 32, C. P. 78321. Tel. 444 8524056.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup>Departamento de Horticultura, Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro, Calzada Antonio Narro 1923, Saltillo, Coahuila, M&eacute;xico. C. P. 25315. Tel. 844 4110200.</i> (<a href="mailto:luisalonso.valdez@uaaan.mx">luisalonso.valdez@uaaan.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup><i>Botanica y Edafolog&iacute;a. Colegio de Postgraduados. Tel. 595 9520200, Montecillo, Texcoco Estado de M&eacute;xico</i> (<a href="mailto:lucpo@colpos.mx">lucpo@colpos.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>4</i></sup> <i>El Colegio de la Frontera Sur, 962 6289800, Tapachula Chiapas</i> (<a href="mailto:rtolini@ecosur.mx">rtolini@ecosur.mx</a>). <sup>&sect;</sup>Autor para correspondencia: <a href="mailto:angel.rojas@uaslp.mx">angel.rojas@uaslp.mx</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: enero de 2013    <br> 	Aceptado: septiembre de 2013</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la limitada informaci&oacute;n para el cultivo hidrop&oacute;nico de perrito <i>(Antirrhinum majus</i> L.) se requiere de m&aacute;s investigaci&oacute;n para el adecuado manejo de esta especie. En el presente estudio se utiliz&oacute; un material de verano (grupo IV) serie Potomac cv. Rose, para determinar los efectos del potencial osm&oacute;tico (PO) en la soluci&oacute;n nutritiva (&#45;0.036, &#45;0.054, &#45;0.072, &#45;0.090 y &#45;0.108 MPa) sobre la biomasa y calidad comercial en cultivos de invierno y verano. En general, la mayor&iacute;a de las variables evaluadas: biomasa a&eacute;rea, vida de florero, d&iacute;as a cosecha, y &aacute;rea foliar, fueron afectadas por el PO y por la estaci&oacute;n de crecimiento. La biomasa a&eacute;rea total fue mayor en el invierno comparado con el verano (20 y 12 g/planta respectivamente), siendo las soluciones con &#45;0.072 y &#45;0.090 MPa, en invierno, y &#45;0.036 MPa en el verano, las que permitieron mayor acumulaci&oacute;n de biomasa. Los d&iacute;as a cosecha aumentaron de 25 a 40 d&iacute;as m&aacute;s en invierno que en verano, en tanto que la vida de florero aument&oacute; 5 d&iacute;as. La calidad de la Sociedad de Floristas Americanos (SAF) fue menor en el invierno ya que el tallo no alcanz&oacute; el est&aacute;ndar requerido, clasific&aacute;ndose como sofisticada. En verano todos los tratamientos obtuvieron mejor calidad (especial). En general, las plantas crecidas en verano mostraron una tendencia a disminuir la biomasa conforme se hace m&aacute;s negativo el PO de la soluci&oacute;n, lo que sugiere que en esta estaci&oacute;n se requiere de soluciones nutritivas menos concentradas. En el invierno, la biomasa tendi&oacute; a aumentar ligeramente al elevarse el PO de &#45;0.036 a &#45;0.072 y &#45;0.090 MPa, sugiriendo que en esta estaci&oacute;n las soluciones para el &oacute;ptimo crecimiento de los perritos debe ser m&aacute;s concentradas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> cultivos de invernadero, floricultura, hidrop&oacute;nia, nutrici&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Due to the limited information for hydroponic production of snapdragon <i>(Antirrhinum majus</i> L.) more research is required for the proper management of this species. In this study, a summer material (group IV) Potomac series cv. Rose was used to determine the effects of the osmotic potential (OP) in the nutrient solution (&#45;0.036, &#45;0.054, &#45;0.072, &#45;0.090 and &#45;0.108 MPa) on biomass and commercial quality in winter and summer crops. In general, most of the evaluated variables such as biomass, vase life, days to harvest, and leaf area were affected by the PO and the growing season. The total biomass was higher in winter compared to summer (20 and 12 g/plant respectively), solutions with &#45;0.072 and &#45;0.090 MPa, in winter, and &#45;0.036 MPa in the summer, which allowed higher accumulation of biomass. The days to harvest increased from 25&#45;40 days in the winter than in the summer, while increasing vase life 5 days. The quality of the Society of American Florists (SAF) was lower in the winter because the stem did not reach the required standard, being classified as sophisticated. In the summer all got better quality treatments (special). In general, the plants grown in the summer showed a tendency to decrease the biomass as the PO solution got negative; suggesting that at this station requires less concentrated nutrient solutions. In the winter, biomass tended to increase slightly to raise the PO of &#45;0036 to &#45;0072 and &#45;0090 MPa, suggesting that in this season the solutions for the optimal growth of the plants should be more concentrated.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> greenhouse crops, floriculture, hydroponics, nutrition.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cultivo hidrop&oacute;nico es una tecnolog&iacute;a que eficientiza los esquemas de producci&oacute;n y permite disminuir el uso de agua, fertilizantes y la contaminaci&oacute;n de los recursos naturales (Sonneveld, 2004). En un sistema hidrop&oacute;nico los nutrimentos esenciales son suministrados mediante una soluci&oacute;n nutritiva preparada disolviendo en agua sales qu&iacute;micas, las cuales se disocian quedando elementos en forma i&oacute;nica (Urrestarazu, 2004). Para el &eacute;xito en el cultivo hidrop&oacute;nico es importante considerar la composici&oacute;n de la soluci&oacute;n nutritiva, la cual depende de varios factores como, entre otros, de la especie cultivada, el estado de desarrollo de la planta, el prop&oacute;sito comercial, el clima, la calidad del agua y la estaci&oacute;n del a&ntilde;o (Rouphael <i>et al,</i> 2006). Es por esta raz&oacute;n por la que no existe una formulaci&oacute;n &uacute;nica de la soluci&oacute;n nutritiva.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steiner (1966) desarroll&oacute; un m&eacute;todo para definir la concentraci&oacute;n &oacute;ptima de los elementos nutrimentales denominada "soluci&oacute;n nutritiva universal". La universalidad se refiere s&oacute;lo a las relaciones mutuas entre aniones y cationes, dando diferentes formulaciones al variar el potencial osm&oacute;tico (PO) y el pH. Un adecuado PO de la soluci&oacute;n nutritiva es el factor m&aacute;s importante para el crecimiento, desarrollo y producci&oacute;n de algunas especies ornamentales (Steiner, 1968; Sonneveld, 2004) y var&iacute;a dependiendo de la &eacute;poca de cultivo. En general, se recomienda utilizar soluciones nutritivas con un PO m&aacute;s alto en invierno que en verano (Steiner, 1968; Salas y Urrestarazu, 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El PO de la soluci&oacute;n nutritiva afecta a las plantas de diferentes maneras. Un efecto general es el aumento del contenido de la materia seca con el incremento de la conductividad el&eacute;ctrica (CE) (Sonneveld, 2004), par&aacute;metro relacionado directamente con el PO. Entre los aspectos negativos de un PO demasiado alto en especies para flor de corte es que este ocasiona una reducci&oacute;n del tama&ntilde;o de las mismas, un descenso de la longitud y grosor de tallo y falta de color de las hojas (Ehret <i>et al,</i> 2005). Un aumento excesivo en la CE de la soluci&oacute;n nutritiva reduce la tasa de crecimiento relativo, el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (Far&iacute;as <i>et al,</i> 2006), y el peso fresco y seco (Soneveld y Voogt, 2008). De Kreij y Van Os (1989) y Urban <i>et al.</i> (1995) mencionan que una alta salinidad, relacionada a su vez con una alta CE y PO, no afecta la vida media de florero, pero en algunos casos, como en <i>Ranunculus asiaticus,</i> si se detect&oacute; una disminuci&oacute;n en la vida de florero (Valdez&#45;Aguilar <i>et al.,</i> 2009), lo cual debe estar asociado con la toxicidad debido a iones espec&iacute;ficos que componen la soluci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El perrito <i>(Antirrhinum majus</i> L.) para flor de corte es una especie de reciente ingreso al mercado de flores en M&eacute;xico. Entre las ventajas que ofrece su cultivo es que tiene una gran variedad de colores, adem&aacute;s de que se puede cultivar durante todo el a&ntilde;o, debido a que est&aacute; clasificado en cuatro grupos de respuesta a la temperatura y a la luz. (Miranda <i>et al.,</i> 2008). A pesar de la informaci&oacute;n existente sobre la implementaci&oacute;n de sistemas hidrop&oacute;nicos y su influencia sobre el crecimiento, desarrollo y calidad comercial en otras especies, la informaci&oacute;n para el cultivo hidrop&oacute;nico de perrito es escasa, por lo que se requiere de m&aacute;s investigaci&oacute;n para lograr el adecuado manejo del cultivo en estos sistemas. Con base a lo anterior, el objetivo del presente estudio fue el de determinar como la acumulaci&oacute;n de materia seca y calidad comercial de plantas de perrito son afectadas cuando son irrigadas con soluciones nutritivas de diferente PO en dos &eacute;pocas de cultivo: verano e invierno.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trabajo se realiz&oacute; durante 2007 a 2008, y verano en los invernaderos del Colegio de Postgraduados en el <i>Campus</i> Montecillo 19&deg; 29' latitud norte y 98&deg; 53' longitud oeste. Las condiciones ambientales durante ambas estaciones fueron, durante el invierno, temperatura media diurna y nocturna de 24 &deg;C y 18 C, respectivamente, mientras que en el verano estas fueron 32 &deg;C y 22 &deg;C, respectivamente. Pl&aacute;ntulas de perrito <i>(Antirrhinum majus</i> L.) de la serie Potomac cv. Rose (Pan American Seeds Co), considerado como un cultivar de verano (Grupo IV), fueron generadas de semilla y tras desarrollar dos pares de hojas verdaderas (5 semanas) se trasplantaron en tezontle rojo (roca volc&aacute;nica) tamizado de 4 a 6 mm de di&aacute;metro. Como contenedores se usaron bolsas de polietileno negro de calibre 700 (5 L). Habiendo transcurrido 30 d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante, fue colocada una malla pl&aacute;stica para tutoreo con tejido de 17.5 x 17.5 cm. El riego con la soluci&oacute;n nutritiva se aplic&oacute; dos veces por d&iacute;a (600 ml/riego/contenedor) mediante un sistema de goteo por gravedad con un coeficiente de uniformidad de 95%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las soluciones nutritivas en estudio comprendieron cinco PO (&#45;0.036, &#45;0.054, &#45;0.072, &#45;0.090 y &#45;0.108 MPa) (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), los cuales se basaron en la composici&oacute;n de la soluci&oacute;n de Steiner (1966). Para obtener los diferentes PO se usaron concentraciones crecientes de nutrimentos ajustadas tomando en cuenta la concentraci&oacute;n de los iones contenidos en el agua de riego, la cual ten&iacute;a una conductividad el&eacute;ctrica de 0.39 dS m<sup>&#45;1</sup>. El pH de las soluciones se ajust&oacute; diariamente a 5.5 con H2SO4 1N. Las fuentes fertilizantes utilizadas para proporcionar los macronutrimentos fueron: nitrato de calcio, nitrato de potasio, sulfato de magnesio, sulfato de potasio y fosfato monopot&aacute;sico. Los micronutrimentos se suplementaron en la misma concentraci&oacute;n en todos los tratamientos, la cual fue la siguiente (en mg L<sup>&#45;1</sup>): Fe 5.0, Mn 1.6, Zn 0.023, Cu 0.011 y B 0.865. Las fuentes de micronutrimentos se prepararan con las siguientes sales grado reactivo: &aacute;cido b&oacute;rico, sulfato de manganeso, sulfato de zinc, sulfato de cobre, molibdato de sodio y el hierro se suministr&oacute; en forma de quelato Fe&#45;EDTA.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro del invernadero se colocaron cuatro plantas por contenedor, teniendo 10 contenedores en cada tratamiento distribuidos completamente al azar, con lo que se tuvo una densidad de 60 plantas m<sup>&#45;2</sup>. Al finalizar el experimento las plantas se secaron en una estufa con aire forzado (Precisi&oacute;n 17 GCA Corp.) a 70 &deg;C de 48 a 72 h, obteni&eacute;ndose el peso seco con una balanza electr&oacute;nica (Explorer 0.001 g, Ohaus Corp., USA).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras variables que se midieron fueron la vida de florero, d&iacute;as a cosecha y la calidad comercial seg&uacute;n la Sociedad Americana de Floristas (SAF), para lo cual se utiliz&oacute; el peso de materia fresca, longitud del tallo y el n&uacute;mero de floretes. La vida de florero fue determinada en ambas estaciones de crecimiento, para lo cual se utilizaron 12 tallos que se cortaron a 50 cm de longitud y a los cuales se les removi&oacute; las hojas en los 15 cm basales. Se colocaron dos tallos en vasos de pl&aacute;stico transparente de un litro y se les agreg&oacute; 500 ml de agua destilada, la cual se cambiaba cada dos d&iacute;as. La vida de florero fue definida por el n&uacute;mero de d&iacute;as de la cosecha hasta que 50% de los floretes de la espiga estuvieron abiertos y con color caf&eacute;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; un ANOVA con un modelo para un experimento bifactorial, siendo los factores la estaci&oacute;n de crecimiento y el PO de la soluci&oacute;n nutritiva, con 2 y 5 niveles, respectivamente. Los tratamientos contaron con 6 repeticiones para el peso seco de ra&iacute;z, tallo, hojas y flores y 12 repeticiones para d&iacute;as a cosecha, vida de florero, y variables SAF. Se realiz&oacute;; asimismo, un an&aacute;lisis de tendencia mediante polinomios ortogonales considerando los efectos lineal, cuadr&aacute;tico y c&uacute;bico. En caso de significancia estad&iacute;stica se aplic&oacute; una prueba de comparaci&oacute;n de medias m&uacute;ltiple mediante el procedimiento de Tukey (p&lt; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estaci&oacute;n de crecimiento tuvo un efecto significativo en la acumulaci&oacute;n de biomasa total y en los &oacute;rganos de la planta (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En el verano, las plantas mostraron una mayor acumulaci&oacute;n de biomasa en tallo, hojas, y espiga, superando estad&iacute;sticamente a la biomasa obtenida por las plantas cultivadas en invierno, con excepci&oacute;n de la ra&iacute;z (<a href="#f1">Figura 1</a>). &Eacute;stos resultados coinciden con los reportados por Khattack, y Pearson (2005), y sugieren que la temperatura promedio diaria determina la tasa de desarrollo del cultivar en estudio, mientras que el fotoperiodo afecta los procesos de desarrollo. La menor temperatura prevaleciente en el invierno explicar&iacute;a la menor biomasa acumulada en este cultivar durante esta estaci&oacute;n. La mayor acumulaci&oacute;n de biomasa en hojas y tallo durante el verano puede ser atribuida a que estos &oacute;rganos presentaron una mayor demanda de fotosintatos comparado con la ejercida por espiga y ra&iacute;z (Cocksull y Hughes, 1968), los cuales pueden ser suplementados durante la estaci&oacute;n con temperatura y radiaci&oacute;n adecuada para las plantas de un cultivar de verano como el utilizado en este estudio.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a3f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Independientemente de la estaci&oacute;n de cultivo, las ra&iacute;ces de los perritos mostraron una menor acumulaci&oacute;n de biomasa comparado con los restantes &oacute;rganos; sin embargo, la ra&iacute;z de plantas evaluadas en el invierno mostraron una acumulaci&oacute;n significativamente mayor que las evaluadas en verano (<a href="#f1">Figura 1</a>). Lo anterior sugiere que existe un cambio en la distribuci&oacute;n de la biomasa en funci&oacute;n de la estaci&oacute;n de crecimiento, la cual es destinada preferentemente hacia la producci&oacute;n de tallos en el verano mientras que en el invierno se dirige menos hacia este &oacute;rgano y m&aacute;s hacia hojas, ra&iacute;ces y espigas. Los cambios en la acumulaci&oacute;n de biomasa pueden ser consecuencia de una baja capacidad de la ra&iacute;z para competir por asimilados durante el verano, en comparaci&oacute;n con la de la parte a&eacute;rea de la planta (Wareing y Patrick, 1975).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto del PO tuvo una interacci&oacute;n significativa con la estaci&oacute;n de crecimiento (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Revisando las tendencias por efecto del PO de la soluci&oacute;n nutritiva en cada una de las estaciones de crecimiento evaluadas, se observ&oacute; que durante el verano la mayor&iacute;a de las variables de biomasa, como la biomasa total a&eacute;rea (<a href="#f2">Figura 2</a>), disminu&iacute;an linealmente conforme se disminu&iacute;a el PO mientras que en el invierno se observ&oacute; una tendencia c&uacute;bica increment&aacute;ndose la biomasa al disminuir el PO de &#45;0.036 a &#45;0.72 MPa, pero un PO m&aacute;s negativo estuvo relacionado con una reducci&oacute;n en la biomasa.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a3f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los par&aacute;metros de calidad solo se detect&oacute; significancia de la interacci&oacute;n en el n&uacute;mero de floretes (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). En base a estos resultados se deduce que en verano se podr&iacute;a emplear una soluci&oacute;n nutritiva con un PO de &#45;0.036 MPa, lo que permitir&iacute;a reducir el uso de fertilizantes sin afectar la biomasa en los diferentes &oacute;rganos de las plantas. Adem&aacute;s, con soluciones de bajo PO podr&iacute;a presentarse una mayor eficiencia en el uso del agua ya que en estas se presenta una menor restricci&oacute;n para la absorci&oacute;n por parte de las ra&iacute;ces.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esto ser&iacute;a de importancia sobre todo durante el verano, como lo se&ntilde;ala Sonneveld (2004), en &eacute;pocas de intensa radiaci&oacute;n la CE de la soluci&oacute;n del sustrato aumenta por la excesiva evapotranspiraci&oacute;n, por lo que debe disminuirse el PO de las soluciones ya que una alta salinidad restringe la absorci&oacute;n de agua.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salas y Urrestarazu (2001) mencionan que en &eacute;pocas fr&iacute;as la CE del sustrato es menor puesto que se acumulan menos sales debido a la menor frecuencia de riego; por esta raz&oacute;n, se debe aumentar la concentraci&oacute;n de la soluci&oacute;n nutritiva para compensar las necesidades de las plantas. En el presente trabajo, durante el invierno la acumulaci&oacute;n de biomasa en perritos se increment&oacute; cuando fueron irrigadas con soluciones con un PO de &#45;0.072 y &#45;0.090 MPa (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), lo cual es tambi&eacute;n corroborado con las tendencias cubicas en estas variables, pudiendo atribuirse esto al incremento de la CE en la riz&oacute;sfera en el sustrato (Schwarz y Kuchenbuch, 1997).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo referente a d&iacute;as a cosecha, en el verano las plantas formaron tallos de calidad comercial 37 d&iacute;as antes que las plantas crecidas durante el invierno (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>), lo cual coincide con lo observado por otros autores(as), quienes indican que cultivares de la serie Potomac cultivados durante esa estaci&oacute;n alargaron de 20 a 45 d&iacute;as su ciclo de cultivo (Miranda <i>et al,</i> 2008). En su h&aacute;bitat natural, los perritos originalmente son plantas de d&iacute;a largo (de floraci&oacute;n en el verano) y se clasifican como cuantitativas de d&iacute;a largo en su respuesta a la duraci&oacute;n diaria de luz (Hedley, 1974). Los d&iacute;as largos aceleran la floraci&oacute;n en la mayor&iacute;a de los cultivares en tanto que los d&iacute;as cortos la retardan, pero no la evitan completamente (Noto y Romano, 1989).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En plantas cultivadas en el verano desarrollaron un &aacute;rea foliar significativamente mayor en comparaci&oacute;n con la de las plantas de invierno (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El desarrollo de una mayor cubierta foliar puede significar un aumento en el contenido total de clorofila, lo que se refleja en una mayor actividad fotosint&eacute;tica y consecuente acumulaci&oacute;n de biomasa (Reyes&#45;Santamar&iacute;a <i>et al,</i> 2000), como se pudo observar en las plantas de verano. Reyes&#45;Santamar&iacute;a <i>et al.</i> (2000) indican que un aumento en el &aacute;rea foliar se correlaciona positivamente con la producci&oacute;n de biomasa y la consecuente actividad fotosint&eacute;tica. En el presente estudio, las plantas desarrolladas en verano mostraron un aumento significativo en el &aacute;rea foliar conforme se elev&oacute; el PO de la soluci&oacute;n nutritiva, mientras que en el invierno la elevaci&oacute;n del PO estuvo asociada con una disminuci&oacute;n en el &aacute;rea foliar (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La longitud del tallo en plantas cultivadas durante el verano mostr&oacute; una tendencia similar al &aacute;rea foliar ya que esta fue mayor que las de invierno, aunque no se detect&oacute; significancia por efecto del PO (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Esto coincide con lo reportado por Noto y Romano (1989) quienes indican que el alargamiento del tallo fue mayor y el bot&oacute;n visible se alcanz&oacute; precozmente cuando los perritos eran crecidos en condiciones de d&iacute;a largo. En contraste, Cavins <i>et al.</i> (2000) y Reyes <i>et al.</i> (2009) mencionaron que en perritos la producci&oacute;n en bajas temperaturas aumentar&oacute;n la longitud del tallo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La vida en florero fue significativamente m&aacute;s prolongada en plantas cultivadas durante el invierno comparado con el verano, sin embargo, no se detect&oacute; un efecto significativo del PO de la soluci&oacute;n nutritiva (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Reportes similares han sido publicados por De Kreij y Van Os (1989) en gerbera y Urban <i>et al.</i> (1995) en rosa, quienes indicaron que la salinidad en la soluci&oacute;n, la cual est&aacute; asociada con un alto PO de la misma, no afecta la vida media en el florero. En cuanto a la calidad comercial (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>) est&aacute; se vio afectada negativamente en la estaci&oacute;n de invierno ya que se redujo a la segunda categor&iacute;a (sofisticada) debido a que la longitud del tallo no fue mayor de los 91 cm requeridos para considerarse como especial, la m&aacute;s alta de todas las categor&iacute;as (Miranda <i>et al.</i> 2008). En cambio, en el verano se obtuvo una mejor clasificaci&oacute;n (especial) porque tanto en longitud de tallo, biomasa fresca y n&uacute;mero de floretes estuvieron por encima de los requerimientos demandados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, las plantas de perritos fueron afectadas por el PO, obteni&eacute;ndose la mejor respuesta cuando las soluciones ten&iacute;an una presi&oacute;n de &#45;0.072 y &#45;0.090 MPa en invierno. En el verano, result&oacute; m&aacute;s conveniente la soluci&oacute;n con un PO de &#45;0.036 MPa pues con esta se obtienen resultados similares a los logrados con soluciones de mayor PO. La estaci&oacute;n de crecimiento tuvo un efecto marcado sobre el desarrollo de las plantas, las cuales resultaron con mayor biomasa, longitud del tallo y &aacute;rea foliar en el verano, adem&aacute;s de una mejor calidad de tallos y precocidad de la floraci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cavins, T. J.; Dole, J. M. and Stamback. V. 2000. Unheatedand minimally heated winter greenhouse production of specialty cut flowers. HortTechnology. 10:793&#45;799.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794882&pid=S2007-0934201300080000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cockshull, K. E. and Hughes, A. P. 1968. Accumulation of dry matter by Chrysanthemum morifolium after flower removal. Nature. 217:979&#45;980.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794884&pid=S2007-0934201300080000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Kreij, C. and Van Os, P. C. 1989. Production and quality of gerbera in rockwool as affected by electrical conductivity of the nutrient solution. 7<sup>th</sup> International Congress on Soiless Culture, Flevohof. The Netherlands. 255&#45;264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794886&pid=S2007-0934201300080000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Far&iacute;as&#45;Arias, A.; Chaparro&#45;Torres, L. A.; Fl&oacute;rez&#45;Roncacnio, V. J. and Chaves&#45;C&oacute;rdoba, B. 2006. Growth rates of rose cv. 'Charlotte' in both soil and soilless crop systems in the Bogot&aacute; plateau, Colombia. Acta Horticulturae. 718:607&#45;614.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794888&pid=S2007-0934201300080000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ehret, D. L., J. G. Menzies, T. Helmer. 2005. Production and quality of greenhouse roses in recirculating nutrient systems. Sci. Hort.106:103&#45;113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794890&pid=S2007-0934201300080000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hedley, C. L. 1974. Response to light intensity and day&#45;length of two contrasting flower varieties <i>of Antirrhinum majus</i> L., J. Hortic. Sci. Biotechnol. 49:105&#45;112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794892&pid=S2007-0934201300080000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Khattack, A. M. and Pearson, S. 2005. Light quality and temperature effects on anthirrinum growth and development. J. Zheijiang University Science. 6:119&#45;124.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794894&pid=S2007-0934201300080000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Miranda&#45;Medina, A.; Guti&eacute;rrez&#45;Espinosa, J. A.; Colinas&#45;Le&oacute;n, M. T.; Ar&eacute;valo&#45;Galarza, L. and Gayt&aacute;n&#45;Acu&ntilde;a, E.A. 2008. Producci&oacute;n invernal de perrito de corte <i>(Antirrhinum majus</i> L.) en el Valle de M&eacute;xico. Rev. Fitotec. Mex. 31:251&#45;256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794896&pid=S2007-0934201300080000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Noto, G. and Romano, D. 1989. Timing of snapdragon <i>(Antirrhinum majus</i> L.) in cold greenhouse cultivation. Acta Horticulturae. 246:175&#45;181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794898&pid=S2007-0934201300080000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reyes&#45;Montero, J. A.; Guti&eacute;rrez&#45;Espinosa, J. A.; Garc&iacute;a&#45;Villanueva E.; Carrillo&#45;Salazar, J. A.; Aguilar&#45;Luna, J. M. E. y Gayt&aacute;n&#45;Acu&ntilde;a, E. A. 2009. Desarrollo y calidad de inflorescencias de <i>Antirrhinum majus</i> L. cultivados en intemperie. Rev. Chapingo Serie Horticultura. 15:57&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794900&pid=S2007-0934201300080000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reyes&#45;Santamar&iacute;a, M. I.; Villegas&#45;Monte, A.; Colinas&#45;Le&oacute;n M. T. y Calder&oacute;n&#45;Zavala, G. 2000. Peso espec&iacute;fico, contenido de prote&iacute;na y de clorofila, en hojas de naranjo y tangerino. Agrociencia. 34:49&#45;55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794902&pid=S2007-0934201300080000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rouphael, Y.; Cardarelli, M.; Rea, E.; Battistelli, A. and Colla, G. 2006. Comparison of the subirrigation and drip&#45;irrigation systems for greenhouse zucchini squash production using saline and non&#45;saline nutrient solutions. Agric. Water Management. 82:99&#45;117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794904&pid=S2007-0934201300080000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salas, M. C. y Urrestarazu, M. 2001. T&eacute;cnicas de fertirrigaci&oacute;n en cultivo sin suelo. Manuales de la Universidad de Almeria, Servicios y Publicaciones de la Universidad de Almeria. Espa&ntilde;a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794906&pid=S2007-0934201300080000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schwarz, D. and Kuchenbuch, K. 1997. Growth analysis of tomato in a closed recirculating system in relation to the EC&#45;value nutrient solution. Acta Horticulturae. 450:169&#45;176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794908&pid=S2007-0934201300080000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sonneveld, C. 2004. La nutrici&oacute;n mineral y salinidad en los cultivos sin suelo: su manejo. <i>In:</i> Urrestarasu, G. M. (Ed.). Tratado de cultivo sin suelo. Ediciones Mundi&#45;Prensa. Espa&ntilde;a. 305&#45;368 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794910&pid=S2007-0934201300080000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sonneveld, C. and Voogt, W. 2008. Nutrient concentrations of plant tissues of greenhouse crops as affected by the EC of the external nutrient solution. Acta Horticulturae. 779:313&#45;320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794912&pid=S2007-0934201300080000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steiner, A. A. 1966. The influence of the chemical composition of a nutrient solution on the production of tomato plants. Plant and Soil. 24:454&#45;466.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794914&pid=S2007-0934201300080000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steiner, A. A. 1968. Soiles culture. Proceding of the 6<sup>th</sup> colloquium of International Potash Institute. Florence Italy. Published by: Int. Potash Inst. Berne Switzerland. 324&#45;341 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794916&pid=S2007-0934201300080000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Urban, I.; Brun, R. and Urban, L. 1995. Influence of electrical conductivity, relative humidity and seasonal variations of the behaviour of cut roses produced in soiless culture. Acta Horticulturae. 408:101&#45;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794918&pid=S2007-0934201300080000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Urrestarazu, G. M. 2004. Tratado de cultivo sin suelo. Ediciones Mundi&#45;Prensa. Espa&ntilde;a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794920&pid=S2007-0934201300080000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valdez&#45;Aguilar L. A.; Grieve C. M. and Poss, J. 2009. Hypersensitivity <i>of Ranunculus asiaticus</i> to salinity and alkaline pH in Irrigation water in sand cultures. HortScience. 44:138&#45;144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794922&pid=S2007-0934201300080000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wareing P. F. and Patrick, J. 1975. Source&#45;sink relations and the partition of assimilates in the plant. In: Cooper, J. P. (Ed.). Phtosynthesis and productivity in different environments. Cambridge University Press. 481&#45;499 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7794924&pid=S2007-0934201300080000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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