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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Escarificación química de semilla de papaya]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Late germinating and erratic seed from papaya is affected by the presence of sarcotesta, membrane containing phenolic compounds inducing latency same which inhibits the exchange of liquids and gases, prolongs the drying period and facilitates colonization of pathogens. The techniques used in benefit of the papaya seed to eliminate the sarcotesta are limited, therefore the aim of this study was to obtain useful technology in this aspect, which was compared to other treatments with sodium hydroxide, sulfuric acid and hydrochloric acid and assessed its effect on the physical, health and physiological quality of the seed. The research was conducted at the Seed Testing Laboratory of the Graduate College, Campus Montecillo, State of Mexico, in 2011. NaOH to 25% and 15 min of immersion, removed 98% of sarcotesta, presented just 2% of incidence of micoflora, an increased and homogenized germination. H2SO4 to 100% removed the sarcotesta, inhibited fungal colonization with only 6% when used in concentrated form, but negatively affected the germination. The HCl was ineffective in eliminating sarcotesta (9.6%) had the highest fungal colonization (97% incidence) and the lowest germination percentage (7%). The positive effects of the use of NaOH in the benefit of papaya seed, is that simulates natural degradation of sarcotesta and improves the condition of the seed, so it is a viable alternative for use in conditioning seed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Escarificaci&oacute;n qu&iacute;mica de semilla de papaya*</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Chemical scarification of papaya seed</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jorge Arturo Romero Rodr&iacute;guez<sup>1</sup>, Jos&eacute; Apolinar Mej&iacute;a Contreras<sup>1&sect;</sup>, Aquiles Carballo Carballo<sup>1</sup>, Alfredo L&oacute;pez Jim&eacute;nez<sup>2</sup>, Jos&eacute; Antonio Rangel Lucio<sup>3</sup> y Catarino &Aacute;vila Res&eacute;ndiz<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Recursos Gen&eacute;ticos y Productividad.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Fruticultura y Agroecosistemas Tropicales. Colegio de Postgraduados. Carretera M&eacute;xico Texcoco, km 35.5. 56230 Montecillos Texcoco, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</i> (<a href="mailto:j_romero2@yahoo.com.mx">j_romero2@yahoo.com.mx</a>; <a href="mailto:carballo@colpos.mx">carballo@colpos.mx</a>; <a href="mailto:lopezja@colpos.mx">lopezja@colpos.mx</a>; <a href="mailto:cavire@colpos.mx">cavire@colpos.mx</a>). <sup>&sect;</sup>Autor para correspondencia: <a href="mailto:mapolina@colpos.mx">mapolina@colpos.mx</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup> <i>Instituto Tecnol&oacute;gico de Roque. Carretera Celaya&#45;Juventino Rosas, km 8. A. P. 508. C. P. 38110. Tel. 01 461 61 17757.</i> (<a href="mailto:arangen_l@yahoo.com">arangen_l@yahoo.com</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: octubre de 2012    <br> 	Aceptado: mayo de 2013</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La germinaci&oacute;n tard&iacute;a y err&aacute;tica de semilla de papaya es afectada por la presencia de la sarcotesta, membrana que contiene compuestos fen&oacute;licos inductores de latencia, misma que inhibe el intercambio de l&iacute;quidos y gases, prolongar el per&iacute;odo de secado y facilitar la colonizaci&oacute;n de fitopat&oacute;genos. Las t&eacute;cnicas utilizadas en el beneficio de semilla de papaya para eliminar la sarcotesta son limitadas, por tanto, el objetivo del presente estudio fue obtener tecnolog&iacute;a &uacute;til en &eacute;ste aspecto, para lo cual se compar&oacute; tratamientos a base de hidr&oacute;xido de sodio, &aacute;cido sulf&uacute;rico y clorh&iacute;drico, y evalu&oacute; su efecto en la calidad f&iacute;sica, sanitaria y fisiol&oacute;gica de la semilla. La investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en el Laboratorio de An&aacute;lisis de Semillas del Colegio de Postgraduados, <i>Campus</i> Montecillo, Estado de M&eacute;xico, en 2011. El NaOH al 25 % y 15 min de inmersi&oacute;n, elimin&oacute; 98% de sarcotesta, present&oacute; s&oacute;lo 2% de incidencia de micoflora, incremento y homogeneiz&oacute; la germinaci&oacute;n. El H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> elimin&oacute; al 100% la sarcotesta, inhibi&oacute; la colonizaci&oacute;n de hongos con s&oacute;lo 6%, cuando se emple&oacute; en forma concentrada, pero afecto negativamente la germinaci&oacute;n. El HCl fue ineficiente en eliminar la sarcotesta (9.6%), present&oacute; la m&aacute;s alta colonizaci&oacute;n de hongos (97% de incidencia) y el menor porcentaje de germinaci&oacute;n (7%). Los efectos positivos del uso de NaOH en el beneficio de semilla de papaya, simula la degradaci&oacute;n natural de la sarcotesta y mejora la condici&oacute;n de la semilla por lo que resulta una alternativa viable para su empleo en el acondicionamiento de semilla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Carica papaya</i> L., sarcotesta, latencia, germinaci&oacute;n, sanidad, vigor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Late germinating and erratic seed from papaya is affected by the presence of sarcotesta, membrane containing phenolic compounds inducing latency same which inhibits the exchange of liquids and gases, prolongs the drying period and facilitates colonization of pathogens. The techniques used in benefit of the papaya seed to eliminate the sarcotesta are limited, therefore the aim of this study was to obtain useful technology in this aspect, which was compared to other treatments with sodium hydroxide, sulfuric acid and hydrochloric acid and assessed its effect on the physical, health and physiological quality of the seed. The research was conducted at the Seed Testing Laboratory of the Graduate College, Campus Montecillo, State of Mexico, in 2011. NaOH to 25% and 15 min of immersion, removed 98% of sarcotesta, presented just 2% of incidence of micoflora, an increased and homogenized germination. H2SO4 to 100% removed the sarcotesta, inhibited fungal colonization with only 6% when used in concentrated form, but negatively affected the germination. The HCl was ineffective in eliminating sarcotesta (9.6%) had the highest fungal colonization (97% incidence) and the lowest germination percentage (7%). The positive effects of the use of NaOH in the benefit of papaya seed, is that simulates natural degradation of sarcotesta and improves the condition of the seed, so it is a viable alternative for use in conditioning seed.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Carica papaya</i> L., sarcotesta, dormancy, germination, health, vigor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La papaya se propaga principalmente por semilla y el &eacute;xito de la producci&oacute;n depende, en gran medida, del manejo que se le d&eacute; durante el beneficio y germinaci&oacute;n (Reboucas, 2000). El beneficio permite conservar o mejorar la condici&oacute;n f&iacute;sica, proceso que var&iacute;a seg&uacute;n la especie y tipo de semilla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La semilla de papaya se caracteriza por ser bitegumentada, pues el tegumento interno origina el tegmen y el externo a la testa, la cual es multiplicativa hasta con 60 capas y tres estratos distintivos: endotesta, mesotesta y exotesta (sarcotesta). &Eacute;sta &uacute;ltima de consistencia semipermeable, humedad alta y concentra compuestos fen&oacute;licos que, en conjunto, inducen latencia (Kubitzki, 2003). Lo anterior, ocasiona la inhibici&oacute;n del intercambio de l&iacute;quidos y gases, deshidrataci&oacute;n tard&iacute;a y colonizaci&oacute;n de microorganismos pat&oacute;genos (Tokuhisa <i>et al,</i> 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos m&eacute;todos se han desarrollado para aumentar la germinaci&oacute;n de la semilla de papaya (Constantino <i>et al</i>., 2010) y en la mayor&iacute;a de ellos resulta positivo el desprendimiento de la sarcotesta. Procedimientos empleados para escarificar la semilla de papaya, incluyen m&eacute;todos f&iacute;sicos, biol&oacute;gicos y qu&iacute;micos (Schmildt <i>et al,</i> 1993). Los dos primeros requieren mayor tiempo, son laboriosos e inadecuados para acondicionar grandes cantidades de semilla; mientras que el &uacute;ltimo aun demanda mayor investigaci&oacute;n. Por lo anterior, la investigaci&oacute;n tuvo como objetivo generar tecnolog&iacute;a mediante el beneficio de la semilla de papaya con tratamientos qu&iacute;micos para eliminar la sarcotesta, sin afectar la calidad f&iacute;sica, sanitaria y fisiol&oacute;gica de la misma.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento se realiz&oacute; en el Laboratorio de An&aacute;lisis de Semillas del Colegio de Postgraduados, <i>Campus</i> Montecillo, Estado de M&eacute;xico, en 2011 y se utiliz&oacute; semilla de papaya 'Maradol', colectada en una parcela del municipio de Soledad de Doblado, Veracruz a 184 msnm (19&deg; 04' 38.20'' latitud norte y 96&deg; 29' 39.06''longitud oeste). Se muestrearon 15 frutos al azar de un lote de producci&oacute;n comercial de aproximadamente 5 ha (2 222 plantas ha<sup>&#45;1</sup>), que mostraban m&aacute;s de 90% de madurez comercial, de tama&ntilde;o homog&eacute;neo (&plusmn; 2 kg) y obtenidos de plantas hermafroditas. La semilla se extrajo del fruto y se depur&oacute; de los restos de mesocarpio, placenta y semillas vanas. A la vez, se logr&oacute; homogeneizar el lote de semilla; posteriormente se procedi&oacute; a pesar la semilla en estado fresco.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tratamientos estuvieron compuestos por los reactivos H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> al 95&#45;98%, NaOH al 96% y HCl al 37.3%, concentraciones de 25, 50 y 100% v/v en el caso del H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, mientras que para los otros reactivos fue de 10, 25 y 50% v/v y tiempo de inmersi&oacute;n de 5, 15 y 25 min., que originaron en total 27 tratamientos m&aacute;s un testigo. Se colocaron 230 g de semilla fresca por tratamiento en vasos de precipitado de cristal de 50 mL, con el reactivo correspondiente y se agit&oacute;. Inmediatamente despu&eacute;s, se enjuagaron con agua corriente a presi&oacute;n por 1 min, extendieron sobre papel y expusieron a temperatura ambiente de laboratorio (26 &plusmn; 1 &deg;C) para su deshidrataci&oacute;n durante 7 d. El tratamiento testigo consisti&oacute; en remojar en agua la semilla por 72 h y la fricci&oacute;n de la semilla entre la yema de los dedos, el secado fue el mismo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La calidad f&iacute;sica fue determinada por el porcentaje de semillas sin sarcotesta y aspecto f&iacute;sico de la semilla: grado de secado, coloraci&oacute;n y da&ntilde;o externo a 7 d del tratamiento, en comparaci&oacute;n al testigo. Dos repeticiones de 50 semillas por tratamiento se utilizaron. Mientras que la calidad fisiol&oacute;gica se determin&oacute; por el porcentaje de germinaci&oacute;n con el m&eacute;todo sobre papel, con dos repeticiones de 50 semillas cada una, distribuidas sobre doble capa de papel secante ("sanitas"), humedecido con agua destilada y colocada al interior de recipiente pl&aacute;stico transparente (14 x 22 x 5 cm). Previamente, a la semilla se aplic&oacute; un tratamiento desinfestante por 5 min, con una soluci&oacute;n hecha al 1% de hipoclorito de sodio (NaOCl/ 5.25% i.a.). La incubaci&oacute;n se hizo en c&aacute;mara germinadora CLELAND, modelo 1000 FAATR&#45;1500, 80% de humedad relativa, 30 &plusmn; 2 &deg;C y luz continua. Los caracteres evaluados fueron porcentaje de germinaci&oacute;n 30 d despu&eacute;s de la siembra, con base al n&uacute;mero de pl&aacute;ntulas normales (ISTA, 1985).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A las semillas sin germinar resultantes de la prueba de germinaci&oacute;n, se les realiz&oacute; la prueba de viabilidad con Tetrazolio al 1% (cloruro 2, 3, 5, trifenil&#45;2H, tetrazolio) con remojo por 17 h en oscuridad y a 24&plusmn;2 &deg;C, y que adem&aacute;s permiti&oacute; verificar la presencia del embri&oacute;n en la semilla. El vigor de la semilla se estim&oacute; por la velocidad de germinaci&oacute;n con la formula citada por Scott <i>et al.</i> (1984), con recuentos realizados cada 48 h y que finaliz&oacute; 3 0 despu&eacute;s de la siembra. Se consider&oacute; a la semilla germinada, cuando la protrusi&oacute;n radicular fue &gt; 1 mm. La calidad sanitaria se determin&oacute; mediante la observaci&oacute;n de las evidencias del desarrollo de micoflora sobre la semilla, durante el ensayo de germinaci&oacute;n; al s&eacute;ptimo d&iacute;a de la siembra se decidi&oacute; cambiar el papel absorbente de las cajas y se aplic&oacute; una soluci&oacute;n de 2 g L<sup>&#45;1</sup> de Captan 50 PH&reg; (N&#45;triclorometiltio&#45;4&#45; ciclohexeno&#45;1, 2&#45;dicarboximida), debido a la manifestaci&oacute;n visual de una actividad fungosa intensa en el sustrato de ciertos tratamientos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o experimental empleado fue completamente al azar, con arreglo factorial 3<sup>3</sup>, m&aacute;s el testigo. Para determinar los factores determinantes en las variables estudiadas. Los datos obtenidos del porcentaje de eliminaci&oacute;n de sarcotesta por alg&uacute;n producto qu&iacute;mico y colonizaci&oacute;n de hongos, fueron transformados por el m&eacute;todo arco&#45;seno (%/100)<sup>1/2</sup>, mientras que la germinaci&oacute;n y el coeficiente de velocidad de germinaci&oacute;n (CVG) con arco&#45;seno &#91;(%/100)+0.5&#93;<sup>1/2</sup>, a fin de cumplir los supuestos de las varianzas. El an&aacute;lisis de varianza y comparaci&oacute;n de medias (Duncan; a, 0.05), as&iacute; como el an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n entre variables y la prueba de Pearson, se realiz&oacute; con el programa estad&iacute;stico SAS V9 (2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eliminaci&oacute;n de sarcotesta y colonizaci&oacute;n de la microbiota en la semilla de papaya, respondi&oacute; significativamente a efectos simples y de interacci&oacute;n provocados por los reactivos (R), concentraci&oacute;n (C) y tiempo de inmersi&oacute;n (T) de la semilla. Mientras que, para la germinaci&oacute;n y CVG, los efectos principales de R, C y la combinaci&oacute;n de R x C, fueron de igual forma significativos. La comparaci&oacute;n de medias de los efectos principales, mostr&oacute; al Hidr&oacute;xido de Sodio, a la concentraci&oacute;n de la soluci&oacute;n y tiempo de inmersi&oacute;n m&aacute;s altos, como los tratamientos con mayor eficacia para eliminar por completo la sarcotesta de la semilla de papayo (<a href="/img/revistas/remexca/v4n6/a10c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, la manifestaci&oacute;n de significancia en las interacciones indica que los efectos de los factores no son independientes entre s&iacute;; por lo que cada compuesto qu&iacute;mico podr&iacute;a responder de manera diferente al cambio de concentraci&oacute;n y per&iacute;odo de inmersi&oacute;n. En este sentido, H2SO4 al 100% y tres tiempos de inmersi&oacute;n, fueron estad&iacute;sticamente iguales al eliminar la sarcotesta de la semilla de papaya. Efecto semejante al H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> ocurri&oacute; al emplear NaOH en combinaciones de 50% con tiempo de inmersi&oacute;n de 5, 15 y 25 min, y una m&aacute;s con la concentraci&oacute;n al 25% y tiempo de inmersi&oacute;n de 25 min. Con lo anterior, se observa que los reactivos no siguen la misma tendencia respecto a la concentraci&oacute;n (interacci&oacute;n R x C) y que el NaOH requiere menor concentraci&oacute;n y tiempo para eliminar la sarcotesta de la semilla de papaya, lo que denota su mayor grado corrosivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las semillas que conservaron la sarcotesta no se decoloraron con la soluci&oacute;n de NaCl, a diferencia de aquellas que si lo hicieron. De acuerdo con Lange (1961) y Tokuhisa <i>et al.(</i> 2007), esto es debido a la funci&oacute;n de barrera que cumple la sarcotesta, contra el intercambio de sustancias; con lo que se evita la lixiviaci&oacute;n de compuestos inhibitorios de la germinaci&oacute;n (&aacute;cido p&#45;Hidroxibenzoico), imbibici&oacute;n r&aacute;pida y contacto con sustancias estimulantes de la germinaci&oacute;n. Adem&aacute;s, evidencio al t&eacute;rmino del per&iacute;odo de secado, que los tratamientos que no lograron eliminar la cubierta externa de la semilla, permanecieran con mayor humedad; lo que concuerda con los resultados de Schildt <i>et al.</i> (1993).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al tercer d&iacute;a de iniciada la prueba de germinaci&oacute;n se apreci&oacute; a simple vista el desarrollo de tres tipos de hongos; sin embargo, s&oacute;lo uno de ellos se logr&oacute; identificar, el cual pertenece al g&eacute;nero <i>Rhizopus</i> sp., hongo considerado de almac&eacute;n. El &aacute;cido clorh&iacute;drico fue el de mayor incidencia; tambi&eacute;n fue el tratamiento con el menor porcentaje de sarcotesta eliminada. El testigo no present&oacute; desarrollo de hongos, a simple vista. La colonizaci&oacute;n de hongos en la semilla, pudo ocurrir debido a que sus estructuras reproductivas se encuentran suspendidas en el aire de la atmosfera y que con la temperatura, humedad, luz, nutrientes y pH con los cuales se manej&oacute; la semilla (o propios de ella), facilitaron su desarrollo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los efectos principales muestran a los tratamientos a base de NaOH y H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> con una misma tendencia al minimizar la colonizaci&oacute;n de microbiota, cuando se aumenta la concentraci&oacute;n de R y tiempo de inmersi&oacute;n de la semilla. Lo anterior, se explica debido al grado de eliminaci&oacute;n de sarcotesta, pues al relacionar &eacute;sta con la presencia de hongos, se encontr&oacute; un valor para R= &#45;0.77**; lo que indica que las semillas que conservaron la sarcotesta, se caracterizaron por mayor presencia de hongos. Ello es posible debido a la naturaleza endozoocoria de la semilla de papaya, donde la sarcotesta, pulposay compuesta de reservas (con alto contenido de prote&iacute;nas), permite la atracci&oacute;n de agentes de dispersi&oacute;n y, a la vez un medio apropiado para la colonizaci&oacute;n y desarrollo de la microbiota (Takhtajan, 2009).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La germinaci&oacute;n de la semilla de papaya tuvo respuesta significativa a los efectos principales de los productos qu&iacute;micos (R) y concentraci&oacute;n (C), as&iacute; como al efecto simple de la combinaci&oacute;n R x C (<a href="/img/revistas/remexca/v4n6/a10f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El valor de R de la correlaci&oacute;n existente entre remoci&oacute;n de sarcotesta y germinaci&oacute;n, fue bajo y significativo (0.26*); lo que permite asumir que la mayor germinaci&oacute;n de semilla de papaya, fue debida a la mayor y mejor remoci&oacute;n de la sarcotesta con el NaOH; respuesta que tambi&eacute;n fue encontrada por Lange (1961). En general, los promedios de germinaci&oacute;n fueron bajos, tal es el caso del tratamiento con 25% de NaOH y 15 min de imbibici&oacute;n, que present&oacute; el mayor porcentaje con s&oacute;lo 47%, que si bien fue 20 veces superior a los valores de germinaci&oacute;n obtenidos con el testigo, es menor al que se pudiera considerar para una semilla de papaya de buena calidad; es decir, 70% como m&iacute;nimo (Quintero <i>et al,</i> 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tokuhisa <i>et al.</i> (2007) suponen que resultados como los aqu&iacute; obtenidos se deben a la expresi&oacute;n de latencia combinada en la semilla de papaya, aun sin sarcotesta; por lo que sugieren lixiviar previamente los compuestos que acompa&ntilde;an a la semilla y que inhiben la germinaci&oacute;n. Otro hecho que pudo conducir a la germinaci&oacute;n baja del ensayo, es que no se hayan brindado las condiciones adecuadas de temperatura y luminosidad, pues estas se mantuvieron constantes, y tal vez se haya inducido latencia secundaria, pues el testigo tampoco germin&oacute; adecuadamente.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prueba de viabilidad con Tetrazolio, result&oacute; ineficaz, pues la ausencia de tinci&oacute;n de los embriones en los tratamientos qu&iacute;micos y testigo, as&iacute; lo confirman. En posteriores trabajos de investigaci&oacute;n se deber&aacute; analizar el adecuado desarrollo de &eacute;sta t&eacute;cnica. No obstante, el corte realizado en la semilla permiti&oacute; confirmar que la proporci&oacute;n de &eacute;stas sin embri&oacute;n fue inferior a 1%; valor que descarta que &eacute;sta hubiese sido la raz&oacute;n de la germinaci&oacute;n baja.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El NaOH tendr&iacute;a un efecto estimulante de la germinaci&oacute;n, al actuar como posible oxidante como lo sugieren Bewley y Black (1994) en algunas semillas. Sin embargo, las concentraci&oacute;n al 5 0% del NaOH y H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> al 100% probablemente da&ntilde;en el embri&oacute;n, con la consecuente falta de germinaci&oacute;n. En trabajo similar Cossa <i>et al.</i> (2009), mencionan la remoci&oacute;n exitosa de sarcotesta de semilla de <i>Jacaratia spinosa</i> (Caricaceae), mediante NaOH al 20% y remojo de 15 min, sin causar da&ntilde;o a la viabilidad; mientras que la aplicaci&oacute;n de HCl y H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, provoc&oacute; la colonizaci&oacute;n de hongos y redujo la viabilidad de la semilla; lo que coincide con los resultados obtenidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tratamientos a base de NaOH, adem&aacute;s de producir el mayor porcentaje de emergencia, demostraron inducir mayor vigor a la semilla de papaya (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n6/a10f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los efectos positivos de la utilizaci&oacute;n de compuestos qu&iacute;micos, simula la degradaci&oacute;n natural de la sarcotesta (paso por el tracto digestivo o degradaci&oacute;n por microorganismos del suelo), por lo que podr&iacute;a sustituir la destrucci&oacute;n manual que con regularidad realizan los productores de papaya, pues la evidencia estad&iacute;stica muestra lo eficiente que puede ser su utilizaci&oacute;n en el beneficio de semilla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bewley, J. D. and Black, M. 1994. Seeds: physiology of development and germination. 2<sup>nd</sup> (Ed.). Plenum Press. New York, 445 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790505&pid=S2007-0934201300060001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Constantino, M.; G&oacute;mez&#45;&Aacute;lvarez, R.; &Aacute;lvarez&#45;Sol&iacute;s, J. R.; Pat&#45;Fern&aacute;ndez, J. y Esp&iacute;n, G. 2010. Efecto de la biofertilizaci&oacute;n y los biorreguladores en la germinaci&oacute;n y el crecimiento de <i>Carica papaya</i> L. Rev. Colomb. Biotecnol. 2:103&#45;115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790507&pid=S2007-0934201300060001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cossa, C. A.; Lima, B. C.; Osipi, F. E. A.; Sorace, F. M. A.; Batista, A. N.; Lourenfo, C. C. e Pol&oacute;nio, U. V. D. 2009. Remofao da mucilagem e an&aacute;lise da viabilidade de sementes de <i>Jacaratia spinosa</i> (Aubl.) A. DC. Rev. Bras. Agroecol. 4:41&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790509&pid=S2007-0934201300060001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">International Seed Testing Association (ISTA). 2004. International rules for seed testing. (Ed.) Bassersdorf, CH&#45;Switzerland, 243 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790511&pid=S2007-0934201300060001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kubitzki, K. 2003. Caricaceae <i>In:</i> Kubitzki, K. and Bayer, C. (Eds.). The families and genera of vascular plants. Vol. 5. Springer&#45;Verlag. Berlin. 57&#45;61 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790513&pid=S2007-0934201300060001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lange, A. H. 1961. Effect of sarcotesta on the germination of papaya (C. <i>papaya)</i> Bot. Gaz. 122:305&#45;311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790515&pid=S2007-0934201300060001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Quintero, F. S.; Rodr&iacute;guez, N. A. y Didut, A. 2006. Estimulaci&oacute;n de la germinaci&oacute;n de la semilla de la fruta bomba <i>(Carica papaya</i> L.). Agrotecnia 30(2):117&#45;123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790517&pid=S2007-0934201300060001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reboucas, S. J. A. 2000. Aspectos sobre la producci&oacute;n de la papaya.  Chemonics International. Managua, Nicaragua. 9 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790519&pid=S2007-0934201300060001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Statistical Analysis System Institute (SAS). 2002. SAS/SAT User's Guide. Version 9. Cary, N.C. USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790521&pid=S2007-0934201300060001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schmildt, R. E.; Fronza, V.; Saavedra, D. J. L.; Un&eacute;da, S. L. e Mantovani, A. E. 1993. Compara&ccedil;&atilde;o de m&eacute;todos f&iacute;sicos de remo&ccedil;&atilde;o da sarcotesta e de m&eacute;todos de secagem de sementes de mamoeiro <i>(Carica papaya</i> L.). Rev. Bras. Sem. 15:147&#45;151.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790523&pid=S2007-0934201300060001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Scott, S. J.; Jones, R. A. and Williams, W. A. 1984. Review of data analysis methods for seed germination. Crop Sci. 24:1192&#45;1199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790525&pid=S2007-0934201300060001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Storey, B. W. 1987. Papayo. In: Genotecnia de cultivos tropicales perennes. Ferwerda, P. F. y Wit, F. (Ed.). AGT. M&eacute;xico. 374&#45; 391 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790527&pid=S2007-0934201300060001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Takhtajan, A. 2009. Flowering plants. Springer&#45;Verlag, New York. 871 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790529&pid=S2007-0934201300060001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tokuhisa, D.; Dias, D. C. F. S.; Alvarenga, E. M.; Dias, L. A. S. e Marin, S. L. D. 2007. Tratamentos para supera&ccedil;&atilde;o da dorm&eacute;ncia em sementes de mam&atilde;o. Rev. Bras. Sem. 29:131&#45;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7790531&pid=S2007-0934201300060001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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