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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis preliminar de la diversidad y estructura arbórea-arbustiva del bosque mesófilo en el Sistema Volcánico Transversal de Michoacán, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this study was to analyze the biodiversity and structure of Cloud Mountain Forest (CMF) located in the Trans Volcanic System in Michoacán (TVSM), Mexico, which is threatened by current land use changes. We sampled a variable number of 50 x 2 m transects depending on the total area in each of 11 CMF fragments. We found a total of 2 083 individuals representing 57 tree and shrub species. Results obtained with species abundance, Shannon Index, Similitude (Jaccard with 45% and Sorensen with 31%, as maxim values for both), normalized diameter, vertical structure and cover showed an important heterogeneity in the fragments but with floristic elements from CMF. Fifty percent of reported species had normalized diameters between 2.5-9.49 cm, and 13% had normalized diameters < 38 cm. Estimated Basal area ranged from 7.59 (fragment 3) to 114.4 m² ha-1 (fragment 6). Styrax argenteus, Pinus pseudostrobus and Ternstroemia lineata were dominant in terms of the relative importance value in all CMF fragments sampled. We observed that CMF in the TVSM is confined to ravines, and that area of fragments reported by Inegi was overestimated. Comparisons between the occurrence of species in the CMF analyzed and in nearby and regional sites with the same ecosystem, showed a low similitude, with a higher dissimilitude the distance to the CMF we studied was larger.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ecolog&iacute;a</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>An&aacute;lisis preliminar de la diversidad y estructura arb&oacute;rea&#45;arbustiva del bosque mes&oacute;filo en el Sistema Volc&aacute;nico Transversal de Michoac&aacute;n, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Preliminary analysis of the biodiversity and structure for tree and scrubs in the mountain cloud forest on the Transversal Volcanic System from Michoac&aacute;n, Mexico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Gerardo Santana<sup>1*</sup>, Manuel Mendoza<sup>2</sup>, Vicente Salinas<sup>1</sup>, Diego P&eacute;rez&#45;Salicrup<sup>3</sup>, Yolotzin Mart&iacute;nez<sup>1</sup> e Isela Aburto<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Instituto Tecnol&oacute;gico del Valle de Morelia. Km 6.5 Carretera Morelia&#45;Salamanca, Col. &Aacute;ngeles, 58100 Morelia, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico.</i></font> <font face="verdana" size="2">*<a href="mailto:ehuicochea@yahoo.com.mx"> ehuicochea@yahoo.com.mx</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2 </i></sup><i>Centro de Investigaciones en Geograf&iacute;a Ambiental, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Antigua Carretera a P&aacute;tzcuaro N&uacute;m. 8701, Col. Ex&#45;Hacienda de San Jos&eacute; de la Huerta, 58190 Morelia, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup><i> Centro de Investigaciones en Ecosistemas, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Antigua Carretera a P&aacute;tzcuaro N&uacute;m. 8701, Col. Ex&#45;Hacienda de San Jos&eacute; de la Huerta, 58190 Morelia, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 30 agosto 2013    <br> 	Aceptado: 24 junio 2014</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente an&aacute;lisis es determinar la biodiversidad y estructura del bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a (BMM) ubicado en el Sistema Volc&aacute;nico Transversal de Michoac&aacute;n (SVTM), actualmente amenazado por los intensos cambios de uso de suelo. A trav&eacute;s de muestreos en transectos de 50 x 2 m en un n&uacute;mero variable de acuerdo con la superficie de los 11 fragmentos muestreados. Se encontraron 2 083 individuos que representaron a 57 especies arb&oacute;reas y arbustivas. Los resultados obtenidos con el &iacute;ndice de Shannon, los de similitud (Jaccard con 45% y Sorensen con 31% m&aacute;ximos), el di&aacute;metro normalizado, la estructura vertical y de copa demuestran una importante heterogeneidad en los fragmentos, pero con elementos flor&iacute;sticos de BMM. El 50% de las especies reportadas presentan un di&aacute;metro normalizado promedio entre 2.5&#45;9.49 cm y el 13% tienen &lt; 38 cm. El &aacute;rea basal estimada va de 7.59 (fragmento 3) a 114.4 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup> (fragmento 6). Considerando el valor de importancia relativa sobresalen <i>Styrax argenteus</i>, <i>Pinus pseudostrobus</i> y <i>Ternstroemia lineata</i> como las especies dominantes en todo el BMM. En cada fragmento se observ&oacute; que el BMM en el SVTM se encuentra confinado a barrancas y que la superficie de los fragmentos reportados por el Inegi est&aacute;n sobrestimados en su &aacute;rea. La comparaci&oacute;n de las especies que se presentaron en los BMM analizados contra sitios cercanos y regionales del mismo ecosistema, result&oacute; en una baja similitud, encontr&aacute;ndose que a mayor distancia mayor es la disimilitud de especies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>: fragmentos, &iacute;ndice de Shannon, similitud, valor de importancia relativa, di&aacute;metro normalizado, estructura vertical.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objective of this study was to analyze the biodiversity and structure of Cloud Mountain Forest (CMF) located in the Trans Volcanic System in Michoac&aacute;n (TVSM), Mexico, which is threatened by current land use changes. We sampled a variable number of 50 x 2 m transects depending on the total area in each of 11 CMF fragments. We found a total of 2 083 individuals representing 57 tree and shrub species. Results obtained with species abundance, Shannon Index, Similitude (Jaccard with 45% and Sorensen with 31%, as maxim values for both), normalized diameter, vertical structure and cover showed an important heterogeneity in the fragments but with floristic elements from CMF. Fifty percent of reported species had normalized diameters between 2.5&#45;9.49 cm, and 13% had normalized diameters &lt; 38 cm. Estimated Basal area ranged from 7.59 (fragment 3) to 114.4 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup> (fragment 6). <i>Styrax argenteus</i>, <i>Pinus pseudostrobus</i> and <i>Ternstroemia lineata</i> were dominant in terms of the relative importance value in all CMF fragments sampled. We observed that CMF in the TVSM is confined to ravines, and that area of fragments reported by Inegi was overestimated. Comparisons between the occurrence of species in the CMF analyzed and in nearby and regional sites with the same ecosystem, showed a low similitude, with a higher dissimilitude the distance to the CMF we studied was larger.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b>: fragments, Shannon index, similitude, relative importance value, normalized diameter, vertical structure.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques mes&oacute;filos de monta&ntilde;a (BMM) a nivel mundial ocupan 380 000 km<sup lang="es&#45;ES">2</sup>, de los cuales el 25.3% se encuentran en el continente americano, distribuy&eacute;ndose en altitudes que van desde los 500 a 3 500 m snm, dependiendo de su ubicaci&oacute;n con respecto a la costa, y recibiendo precipitaciones entre los 500 y 6 000 mm anuales (Bubb et al., 2004). Al igual que en el resto del mundo, en M&eacute;xico son comunidades vegetales que se han desarrollado con base en historias evolutivas diversas (Rzedowski, 1996; Challenger, 1998; Williams&#45;Linera, 2007), lo que aunado a su marcada insularidad les hacen albergar una diversidad biol&oacute;gica singularmente importante (Challenger, 1998; Rzedowski, 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta diversidad representa apenas el 10% del total en M&eacute;xico, pero es alta si se considera de manera proporcional a la superficie total del bosque mes&oacute;filo. Los BMM en el territorio mexicano presentan divergencias flor&iacute;sticas; sobre todo, arb&oacute;reas y arbustivas; y ambientales, ya que, aunque por lo regular poseen humedades y nubosidades elevadas, el intervalo de variaci&oacute;n es amplio entre regiones, aunque es conspicua la presencia de ep&iacute;fitas y lianas (Williams&#45;Linera, 2002; L&oacute;pez&#45;Mata et al., 2011). As&iacute;, se han analizado las relaciones fitogeogr&aacute;ficas entre diversas comunidades vegetales en M&eacute;xico y no se encontraron relaciones unitarias en las floras mesof&iacute;licas existentes en las grandes formaciones monta&ntilde;osas del pa&iacute;s (Luna et al., 1999; Ruiz&#45;Jim&eacute;nez et al., 2012), demostrando una diversidad de or&iacute;genes evolutivos de los diferentes BMM mexicanos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El BMM del Sistema Volc&aacute;nico Transversal de Michoac&aacute;n (SVTM) presenta una disminuci&oacute;n en su superficie original a causa de su conversi&oacute;n a huertas aguacateras (Mendoza et al., 2010), por lo que est&aacute;n seriamente amenazados. La superficie total del BMM en la entidad es de 85 km<sup lang="es&#45;ES">2</sup> (Palacio&#45;Prieto et al., 2000), pero existe incertidumbre sobre la naturaleza mesof&iacute;lica de esta comunidad vegetal y su estado de conservaci&oacute;n ante la escasa disponibilidad de informaci&oacute;n (Conabio, 2010). Los estudios o listados flor&iacute;sticos existentes est&aacute;n reportados para sitios muy puntuales, en donde se ha estudiado al mes&oacute;filo en conjunto con otras asociaciones vegetales (Medina y Rodr&iacute;guez, 1993; P&eacute;rez&#45;Calix, 1996; Garc&iacute;a, 2001), pero no encontramos publicaciones previas sobre la diversidad y estructura a nivel del SVTM.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este contexto, este estudio tiene como objetivo analizar la diversidad arb&oacute;rea y arbustiva, as&iacute; como la estructura en el bosque mes&oacute;filo ubicado en el SVTM, contribuyendo con informaci&oacute;n que conduzca a establecer estrategias de conservaci&oacute;n apropiadas a futuro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&Aacute;rea de estudio</i>. De acuerdo con los levantamientos de cobertura vegetal y uso del suelo del inventario forestal nacional (IFN) reportados por Palacio&#45;Prieto et al. (2000) y la Comisi&oacute;n Forestal de Michoac&aacute;n (2003), se determinaron 13 fragmentos de bosque mes&oacute;filo en el SVTM distribuidos en 8 municipios (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>), cubriendo una superficie que var&iacute;a de 12 a 1 523 ha. Se eligi&oacute; trabajar con este inventario (serie II) por tener una continuidad metodol&oacute;gica y, pr&aacute;cticamente, el mismo equipo de expertos que participaron en la elaboraci&oacute;n de la serie I.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El intervalo altitudinal del BMM michoacano va de 1 865 a 2 650 m snm y de acuerdo con las normales climatol&oacute;gicas hist&oacute;ricas (SMN, <a href="http://smn.cna.gob.mx/" target="_blank">http://smn.cna.gob.mx/</a>), la temperatura anual promedio es muy variable en funci&oacute;n de las condiciones topogr&aacute;ficas existentes, pero se estima en 18<sup lang="es&#45;ES">o</sup> C, con m&aacute;ximos y m&iacute;nimos de 30<sup lang="es&#45;ES">o</sup> y 2<sup lang="es&#45;ES">o</sup> C, respectivamente. La precipitaci&oacute;n registrada en el &aacute;rea var&iacute;a de 1 200 a 1 500 mm, concentr&aacute;ndose la mayor cantidad en los meses de junio a septiembre. De acuerdo con la clasificaci&oacute;n de Garc&iacute;a (2004), el clima predominante es Cw2, caracterizado por ser templado con lluvias en verano y con bajo porcentaje de lluvia invernal (menor al 5% de la anual). Los grupos de suelos predominantes son luvisoles, andosoles y regosoles (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Le&oacute;n&#45;Paniagua et al. (2010) incluyen al &aacute;rea de estudio en la regi&oacute;n VI: cuenca alta del Balsas, y mencionan que el BMM est&aacute; inmerso en una matriz de pino&#45;encino y de encino. Recientemente, &Aacute;lvarez (2013) report&oacute; que los usos de suelo y cobertura adyacentes al BMM estudiado, son cultivos de aguacate, otros cultivos agr&iacute;colas, pastizal, bosque de pino y pino&#45;encino.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los 13 fragmentos reportados por el IFN, 2 no fueron muestreados por su grado de perturbaci&oacute;n. El resto de ellos en adelante ser&aacute;n referidos indistintamente como fragmentos o F, seguido del n&uacute;mero respectivo. Por razones de ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica, el BMM del SVTM se dividi&oacute; en 3 sub&aacute;reas, denominadas ventanas, cada una con diferentes caracter&iacute;sticas ambientales (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). La ventana con mayor humedad relativa (datos no mostrados) es la de Zirahu&eacute;n (Z), la cual contiene los lagos de P&aacute;tzcuaro y Zirahu&eacute;n, mientras que la de Tac&aacute;mbaro&#45;Villa Madero (TV) y Mil Cumbres (MC) est&aacute;n influidas por la cercan&iacute;a de la zona c&aacute;lida y por tanto, tienen menor humedad relativa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El muestreo se hizo siguiendo la metodolog&iacute;a propuesta por Gentry, la cual permite conocer de forma r&aacute;pida y concisa la diversidad biol&oacute;gica presente en un sitio (Phillips y Miller, 2002), y que consiste en muestrear 10 transectos de 50 x 2 m cada uno, dando as&iacute; un punto independiente de muestreo de 0.1 ha. Los puntos geogr&aacute;ficos, a partir de los cuales se establecieron los transectos fueron elegidos al azar sobre las los mapas que contienen a los fragmentos y fueron ubicados en campo con ayuda de un GPS. Se evit&oacute; tomar muestras en los bordes de los fragmentos, donde generalmente dominan especies secundarias y ruderales, tomando como referencia una distancia m&iacute;nima de 50 m, a partir del borde (Phillips y Miller, 2002; Mu&ntilde;iz&#45;Castro et al., 2006). Se identific&oacute; y midi&oacute; el di&aacute;metro normalizado (DN; medido a 1.30 m de altura) de cada &aacute;rbol y arbusto, cuya ra&iacute;z estuvo incluida en el subtransecto, considerando que tuviesen como m&iacute;nimo un DN de &#8805; 2.5 cm. Para estas 2 formas de vida se midi&oacute;, adem&aacute;s, la dimensi&oacute;n de la copa a fin de estimar la cobertura en m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>, esto se realiz&oacute; en sentido norte&#45;sur y este&#45;oeste, tomando como l&iacute;mite m&aacute;ximo la proyecci&oacute;n vertical de las &uacute;ltimas hojas del individuo medido. Cuando fue posible, se identificaron las especies en campo, con la ayuda de bibliograf&iacute;a especializada y orientada a especies presentes en el bosque mes&oacute;filo en el pa&iacute;s. En caso contrario, se colectaron muestras para posteriormente ser identificadas en gabinete o en herbarios, como el del Instituto de Ecolog&iacute;a, A. C. en &aacute;tzcuaro y el de la Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Morelos (HUMO).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la finalidad de conocer el estado de conservaci&oacute;n ecol&oacute;gica y la pertinencia al bosque mes&oacute;filo en el estado de las especies encontradas, se consult&oacute; el trabajo de Gonz&aacute;lez&#45;Espinoza et al. (2011). El listado flor&iacute;stico (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12ap.jpg" target="_blank">Ap&eacute;ndice 1</a>) fue construido siguiendo The International Plant Names Index (<a href="http://www.ipni.or/ipni" target="_blank">www.ipni.or/ipni</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para contar con superficies de muestreo representativas, se dividieron los 11 fragmentos con BMM en 3 clases: <i>a)</i> en 4 fragmentos con &aacute;reas &#8805; 900 ha, en los que se realizaron 3 sitios; cada sitio de muestreo est&aacute; compuesto de 10 transectos tipo Gentry; <i>b)</i> en 4 fragmentos con &aacute;rea entre 400&#45;900 ha se establecieron 2 sitios, y <i>c)</i> en 5 fragmentos &lt; 400 ha se muestreo un solo sitio. Cada uno de estos fragmentos fue ambientalmente caracterizado, a partir de datos obtenidos <i>in situ</i> durante los muestreos<i>.</i> Se anot&oacute; la orientaci&oacute;n de cada transecto pendiente &#151;con un clin&oacute;metro Brunton&#151; y tipo de suelo. Adem&aacute;s, se consultaron las bases hist&oacute;ricas de datos anuales de temperaturas y precipitaci&oacute;n del estado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez obtenida la informaci&oacute;n, se construy&oacute; una matriz de abundancia por especies, con los siguientes objetivos: <i>a)</i> conocer la distribuci&oacute;n de la abundancia de las especies a trav&eacute;s de todos los fragmentos, con &eacute;nfasis en las especies indicadoras de BMM de acuerdo con Rzedowski (1996) y el an&aacute;lisis de Alc&aacute;ntara et al. (2002), y si &eacute;sta se distribuye de forma homog&eacute;nea entre los fragmentos. El gr&aacute;fico se construy&oacute; homogeneizando el esfuerzo de muestreo en cada fragmento a una hect&aacute;rea; <i>b)</i> estimar el &iacute;ndice de Shannon considerado como de diversidad alfa en cada uno de los fragmentos del BMM; <i>c)</i> analizar la similitud entre muestras de la riqueza pertenecientes a cada fragmento, a trav&eacute;s de los &iacute;ndices de Jaccard y Sorensen (Magurran, 2004; Moreno, 2002). Para tener un escenario visual entre las potenciales relaciones de estos &uacute;ltimos &iacute;ndices estimados entre pares de fragmentos, que se ubican en las 3 ventanas antes se&ntilde;aladas, fueron graficados en un dendrograma con el m&eacute;todo cl&uacute;ster de vinculaci&oacute;n completa en el programa PRIMER v5 (Clarke y Gorley, 2006) y conocer si las condiciones ambientales de cada ventana permiten una agrupaci&oacute;n espec&iacute;fica. En este caso, los datos se transformaron con la funci&oacute;n ra&iacute;z cuadrada y tomando como medida la distancia euclidiana. Se realizaron gr&aacute;ficos de la distribuci&oacute;n de altura (m) y copa (m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>) de los espec&iacute;menes muestreados por especie y fragmento, con la finalidad de que estas variables dieran una idea del estado estructural del BMM en el SVTM.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estim&oacute; el valor de importancia relativa (VIR), tanto en general como por fragmento, de acuerdo con la siguiente ecuaci&oacute;n (Matteucci y Colma, 1988; Franco et al., 1998):</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">VIR= DR+FR+ABR/3</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde DR es la densidad relativa, FR la frecuencia relativa y ABR el &aacute;rea basal relativa. Este es un &iacute;ndice que denota el grado de importancia o dominancia de una especie en una comunidad. Cada t&eacute;rmino tiene un valor que se acota entre 0 y 100, por lo que al dividirse entre 3, el resultado puede expresarse como el promedio de estos 3 atributos. Los valores VIR se graficaron en el programa BioDiversity Pro usando el m&eacute;todo de jerarquizaron por abundancia y observando el comportamiento de las curvas resultantes, estas gr&aacute;ficas se realizaron por ventanas y los fragmentos que agruparon.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para analizar la estructura del mes&oacute;filo se determinaron las clases diam&eacute;tricas (cm) y de altura (m) de cada individuo en los transectos de cada fragmento, esta &uacute;ltima se midi&oacute; con reglas de madera graduadas y en &aacute;rboles muy altos, se us&oacute; un clin&oacute;metro de manera complementaria. Posteriormente, estos datos se ordenaron en una base de datos por clases de acuerdo con la regla de Sturge (Fowler y Cohen, 1999). Finalmente, se realiz&oacute; una comparaci&oacute;n de la diversidad flor&iacute;stica encontrada en este estudio y la de otros realizados en zonas aleda&ntilde;as.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se llev&oacute; a cabo un muestreo de 2 083 individuos que representan un total de 57 especies arb&oacute;reas y arbustivas distribuidas en 41 g&eacute;neros y 31 familias. Los fragmentos 1, 10 y 11 tuvieron el mayor n&uacute;mero de familias (<a href="#c2">Cuadro 2</a>). Las familias con mayor n&uacute;mero de especies fueron Fagaceae (10 especies), Pinaceae (7), Ericaceae y Asteraceae con 3 especies cada una. El fragmento 10 tambi&eacute;n tuvo el mayor n&uacute;mero de g&eacute;neros y de especies (20 y 25, respectivamente, en tanto que el fragmento 6 fue el de menor n&uacute;mero de g&eacute;neros y especies (8 y 10). Finalmente, los g&eacute;neros con mayor riqueza de especies fueron <i>Quercus</i> y <i>Pinus</i> con 10 y 6 cada una.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La composici&oacute;n de especies mostr&oacute; un predominio de 2 taxa, en cuanto a su abundancia a lo largo de todos los transectos, <i>Styrax argenteus</i> y <i>Ternstroemia lineata</i> (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>); estas especies fueron las m&aacute;s abundantes en todo el BMM analizado. Destacaron tambi&eacute;n <i>Clethra mexicana</i>, <i>Pinus pseudostrobus</i>, <i>Alnus acuminata</i> y algunas especies del g&eacute;nero <i>Quercus</i>, aunque su ocurrencia en los fragmentos es menor a las antes mencionadas, pero que en conjunto representan casi el 60% de la abundancia en toda el &aacute;rea de estudio. Fueron raras las especies: <i>Podocarpus reichei</i>, <i>Fraxinus udhei</i>, <i>Carpinus carolineana</i>, <i>Parathesis villosa</i>, <i>Garrya longifolia</i> y <i>Saurauia serrata</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Diversidad de especies.</i> De acuerdo con el &iacute;ndice de Shannon (<a href="#c2">Cuadro 2</a>), la diversidad fue mayor para los fragmentos 8 y 10 situados en las inmediaciones del lago de Zirahu&eacute;n, hacia el sur del SVTM. La abundancia tuvo una media general de 191&#177;130.94 individuos, con un m&aacute;ximo de 508 individuos en el fragmento 10 y m&iacute;nimo de 62 individuos en el fragmento 3. Haciendo el ajuste del esfuerzo de muestreo por el tama&ntilde;o del fragmento, la media fue de 858 ind ha<sup>&#45;1</sup>, pero el m&aacute;ximo valor por fragmento se estim&oacute; para el 7 (1 660 ind ha<sup>&#45;1</sup>) y el m&iacute;nimo valor en el fragmento 3 (530 ind ha<sup>&#45;1</sup>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Similitud de fragmentos.</i> Los &iacute;ndices de similitud calculados presentan, por lo general, valores no mayores a 45% para Sorensen y de 31% para Jaccard, denotando la heterogeneidad ambiental presente en el BMM analizado (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>). En este escenario, los valores del &iacute;ndice de similitud de Sorensen permiten definir 2 grupos, el primero comprende a los fragmentos 8, 9 (ventana Z) 1 (MC), 12 (TV); el segundo, a los fragmentos 11 (TV), 3 (MC), 10 (Z). El resto de los fragmentos tiene valores muy bajos de similitud, por lo que no se agruparon (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>). En an&aacute;lisis cl&uacute;ster, basado en los valores de &iacute;ndice de Jaccard, tambi&eacute;n defini&oacute; 2 grupos que incluyen todos los fragmentos, aunque con menor similitud promedio, grupo 1: 4, 2, 6 (MC), 7 (Z) y grupo 2: 11, 12 (TV), 1, 3 (MC), 8, 9, 10 (Z). Es evidente que el doble peso dado por Sorensen a las especies compartidas, se refleja en una mayor separaci&oacute;n entre fragmentos.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Estructura arb&oacute;rea y arbustiva.</i> Con respecto al DN, 30 especies (50%) se ubican en un promedio de 2.5 a 9.49 cm, que sumadas a las 7 de la siguiente clase (hasta 16.49 cm) conforman el 61.7%, contra un 13.3% (8 especies) que tienen di&aacute;metros mayores a 38.5 cm (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>; <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>). Si se considera el DN de las especies arb&oacute;reas y arbustivas con mayor abundancia en el BMM, la tendencia es el predominio de aquellas con origen hol&aacute;rtico, como <i>Pinus pseudostrobus</i> que alcanz&oacute; los 34.1&#177;29.14 cm de DN en promedio a lo largo de todos los fragmentos, donde fue muestreada, <i>Quercus</i> <i>rugosa</i> con 20.2&#177;9.87 cm y <i>Q. glaucoides</i> de 20.1&#177;17.6 cm. Las especies neotropicales como <i>Styrax argenteus</i> (7.3&#177;4.63 cm), <i>Ternstroemia lineata</i> (12.1&#177;9.63 cm) y una de origen asi&aacute;tico como <i>Clethra mexicana</i> (21.6&#177;33.4 cm) son de menor DN, aunque con frecuencias altas en todo el BMM (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea Basal estimada en cada fragmento muestran valores que van desde los 7.59 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> ha<sup lang="es&#45;ES">&#45;1</sup> en el fragmento 3 hasta 114.4 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> ha<sup lang="es&#45;ES">&#45;1</sup> en el fragmento 6, con una media de 40.95&#177;31.02 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> ha<sup lang="es&#45;ES">&#45;1</sup> (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El alto valor para el F6 estuvo aportado b&aacute;sicamente por los individuos de los g&eacute;neros <i>Pinus</i>, <i>Arbutus</i>, <i>Clethra</i> y <i>Quercus</i>. De acuerdo con estos resultados de DN y AB, as&iacute; como a las observaciones realizadas en campo, la heterogeneidad observada en el BMM es atribuible al incremento en la tala de especies maderables para poste y/o le&ntilde;a, aunque debe ser un factor que debe ser estudiado de manera sistem&aacute;tica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Asimismo, igual lectura se le da a los datos de estratificaci&oacute;n con una mayor frecuencia de especies con las alturas m&aacute;s bajas (hasta 6.99 m), representando el 72% del total de las especies considerando su promedio en todos los fragmentos. No se encontraron individuos de ninguna especies con altura mayor a 35 m.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La comparaci&oacute;n en la altura y copa de todos los fragmentos muestra que el fragmento 6 alberga los valores promedio m&aacute;s altos para ambos factores (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f5.jpg" target="_blank">Figs. 5</a> y <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f6.jpg" target="_blank">6</a>). Para la altura no se encontr&oacute; diferencia significativa entre los fragmentos (K&#45;W= 13.21, <i>p</i>= 0.212), pero es notable la variaci&oacute;n existente del par&aacute;metro altura dentro de cada fragmento (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>). Entre las especies de mayor abundancia a lo largo de los fragmentos muestreados, se encontraron <i>Pinus pseudostrobus</i> (17.66&#177;7.66 m), <i>Quercus laurina</i> (16.91&#177;3.74 m), <i>Clethra mexicana</i> (12.95&#177;8.87 m) y <i>Alnus acuminata</i> (12.69&#177;7.61 m) como dominantes del dosel. En el subdosel, <i>Crataegus pubescens</i> (7.01&#177;2.85 m), <i>Styrax argenteus</i> (6.9&#177;1.68 m) y <i>Ternstroemia lineata</i> (8.03&#177;3.88 m), y en el estrato arbustivo a <i>Oreopanax xalapensis</i>, <i>Verbesina klatii</i>, <i>Cnidoscolus</i> sp., <i>Fuchsia obconica</i>, <i>Bocconia frutecens</i> y <i>Acacia</i> spp., entre otros, pero es importante observar la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para cada media de las especies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de copa s&iacute; mostraron diferencia significativa entre los fragmentos (K&#45;W= 52.4, <i>p</i>&lt; 0.001), pero s&oacute;lo para el fragmento 6 con el resto. Aunque, los valores promedio son muy diferentes entre ellos, observ&aacute;ndose valores desde 1 a 46 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> con un promedio general de 12.48 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>. Los fragmentos con menor promedio de copa fueron el 2 y el 12, con 5.49 y 5.53 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>, respectivamente; en tanto el de mayor promedio fue el fragmento 6 con casi 40 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>, el siguiente en valor fue el fragmento 7 con 15.8 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>. Sobresalen especies de <i>Pinus gregii</i> y <i>P. teocote</i> con m&aacute;s de 40 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> y <i>Cornus disciflora</i> con 32 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup>, pero esta especie s&oacute;lo se encontr&oacute; en 2 fragmentos. Ahora bien, al analizar esta variable por especies de mayor abundancia en cada uno de los fragmentos (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f6.jpg" target="_blank">Fig. 6</a>) se encontr&oacute; una heterogeneidad alta, en general no hubo un tax&oacute;n que tuviera valores similares durante su distribuci&oacute;n en los fragmentos, con excepci&oacute;n de <i>P. pseudostrobus</i> (23.83&#177;15.54 m) y, por tanto, la variabilidad intraespec&iacute;fica fue alta. <i>S. argenteus</i> tuvo 6.29&#177;3.84 m y <i>T. lineata</i> 10.53&#177;10.33 m.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La jerarquizaci&oacute;n del valor de importancia relativa (VIR) para las especies arb&oacute;reas y arbustivas del BMM michoacano (n= 61), tanto en general como por fragmento, indica que <i>S. argenteus</i>, <i>P. pseudostrobus</i>, <i>T. lineata</i>, <i>Clethra mexicana</i>, <i>P. pseudostrobus</i>, adem&aacute;s de varias especies de <i>Quercus</i> representaron los valores m&aacute;s altos y frecuentes (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v85n4/a12f7.jpg" target="_blank">Fig. 7</a>). Ahora bien, las pendientes de las curvas que resultan de los valores VIR por fragmento en todo el BMM est&aacute;n determinadas por la dominancia de los primeros 4 o 5 taxones; mientras que a nivel de ventanas sobresalen los fragmentos 1 y 2 para Mil Cumbres, 7 y 9 para Zirahu&eacute;n y los 2 de la ventana Tac&aacute;mbaro&#45;Villa Madero con las especies de mayor dominancia en t&eacute;rminos de los par&aacute;metros que definen el VIR. Las especies con mayor VIR general en el BMM fueron <i>Styrax argenteus</i> (10.44), <i>Pinus pseudostrobus</i> (8.76) y <i>Ternstroemia lineata</i> (6.62). Este escenario tiene implicaciones para determinar el estado ecol&oacute;gico del BMM y saber qu&eacute; especies propias de esta comunidad vegetal no estuvieron presentes entre las especies de mayor VIR.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El BMM que se enclava en el SVT de Michoac&aacute;n tiene una ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica que le confiere caracter&iacute;sticas diferentes a muchos BMM mexicanos, es decir, tiene un clima m&aacute;s c&aacute;lido y seco, posee una estacionalidad de lluvias muy marcada, por lo que no se crean condiciones de niebla apropiadas como ocurre en BMM ubicados m&aacute;s al sureste y sobre las vertientes cercanas al golfo de M&eacute;xico. As&iacute;, su distribuci&oacute;n se observ&oacute; en barrancas o ca&ntilde;adas donde se conserva una mayor humedad, debido a que las pendientes pronunciadas limitan la radiaci&oacute;n solar (Challenger, 1998; Rzedowski, 2006). Por otro lado, la ubicaci&oacute;n con respecto a la costa y la manifestaci&oacute;n del efecto Massenerhebung (Bruijnzeel et al., 2010; L&oacute;pez&#45;Mata et al., 2011), restringen la humedad costera que llega al SVTM y que puede considerarse como residual, una vez que ha atravesado la sierra Madre del Sur y la Depresi&oacute;n del Balsas (Jardel&#45;Pel&aacute;ez et al., 2014). La &uacute;nica fuente de humedad regional es la proveniente de los lagos Zirahu&eacute;n y P&aacute;tzcuaro. Por tanto, la diversidad vegetal observada y su estructura fison&oacute;mica son distintivas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La limitante de datos ambientales precisos disponibles para la zona estudiada est&aacute; asociada con la inexistencia de registros de estaciones meteorol&oacute;gicas que proporcionen los d&iacute;as de niebla presentes en los fragmentos analizados, lo que permitir&iacute;a ahondar en la explicaci&oacute;n de la heterogeneidad bi&oacute;tica del BMM estudiado. En este escenario, este es el primer reporte sobre la estructura y an&aacute;lisis de la comunidad del BMM en Michoac&aacute;n, aportando as&iacute; informaci&oacute;n estructural para un &aacute;rea con falta de datos precisos sobre su estado de conservaci&oacute;n (Conabio, 2010).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La escasa superficie de BMM registrada (85 km<sup lang="es&#45;ES">2</sup>) por Palacio&#45;Prieto et al. (2000), el patr&oacute;n de fragmentaci&oacute;n y el acceso a ellos, intensifica el efecto de varios factores que amenazan a los BMM en Michoac&aacute;n. Los factores principales son usos no maderables y tala para cambios de uso de suelo reportados para el &aacute;rea de estudio (Mendoza et al., 2011), b&aacute;sicamente se trata de actividades agr&iacute;colas y frut&iacute;colas, como el cultivo de aguacate, que demandan suelos y &aacute;reas de asentamiento donde se encuentra el BMM, a&uacute;n en pendientes superiores a los 25&#186;. En t&eacute;rminos generales, esta problem&aacute;tica es com&uacute;n en todos los BMM mexicanos (Toledo&#45;Aceves et al., 2011; Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa et al., 2012).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las 57 especies reportadas en este estudio, 15 son se&ntilde;aladas por Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa et al. (2011) como amenazadas y 20 como de menor preocupaci&oacute;n. En el primer grupo sobresalen <i>Podocarpus reichei</i>, <i>Cleyera integrifolia</i> y <i>Ternstroemia lineata</i> consideradas end&eacute;micas para M&eacute;xico. De las 30 familias encontradas, representantes de Actinidaceae, Clethraceae, Cornaceae, Garryaceae, Magnoliaceae, Myrsinaceae, Styricaceae y Theaceae son de distribuci&oacute;n preferente en el BMM, mientras que Podocarpaceae es de distribuci&oacute;n exclusiva (Rzedowski, 1996). Adem&aacute;s, los g&eacute;neros arb&oacute;reos <i>Carpinus</i>, <i>Chiranthodendron</i>, <i>Cornus</i>, <i>Oreopanax</i>, <i>Quercus</i>, <i>Styrax</i> y <i>Ternstroemia</i> son considerados tanto por Rzedowski (1996) como por Alc&aacute;ntara y Luna (1997) t&iacute;picos del BMM y que est&aacute;n presentes en el &aacute;rea analizada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute;, no est&aacute; claro si la baja similitud de especies entre los fragmentos del BMM que se ha analizado, es originada por la diferencia de los factores ambientales que caracterizan a cada una las 3 sub&aacute;reas o ventanas, a la condici&oacute;n fragmentada y/o por actividades antropog&eacute;nicas, que han llevado a las comunidades hacia un ensamblaje de especies diferenciado, aunque se ha demostrado que el tipo y grado de fragmentaci&oacute;n ejercen una influencia importante (Williams&#45;Linera, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la composici&oacute;n y distribuci&oacute;n de especies encontradas en el &aacute;rea del BMM michoacano, <i>Alnus acuminata</i>, <i>Styrax argenteus</i> y <i>Clethra mexicana</i> est&aacute;n asociadas a elementos de climas templado&#45;fr&iacute;o como <i>Abies religiosa</i>, <i>Pinus pseudostrobus</i>, <i>Magnolia</i> sp., <i>Quercus</i> spp. y <i>Arbutus xalapensis</i>. De igual manera, se observa una mezcla de elementos subtropicales mezclados con aquellos de origen templado&#45;fr&iacute;o, pero que denotan la presencia de espec&iacute;menes propios de &aacute;reas perturbadas como son <i>Ternstroemia lineata</i>, <i>Roldana</i> sp., <i>Senecio</i> sp. y <i>Solanum</i> sp., pero que tambi&eacute;n agrupa especies con mayor afinidad en el BMM como son <i>Cornus disciflora</i>, <i>Budleja cordata</i>, <i>Tilia americana</i>, <i>Oreopanax xalapensis</i>, <i>Carpinus carolineana</i> y <i>Podocarpus reichei</i> (Rzedowski, 1996; Alc&aacute;ntara y Luna, 1997). El origen evolutivo de los componentes para un tercer grupo es similar al anterior con <i>Erythrina</i> sp., <i>Garrya longifola</i>, <i>Podocarpus reichei</i>, <i>Saurauia serrata</i> por el lado subtropical y tropical, as&iacute; como especies de Fagaceae y Pinaceae de origen templado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor frecuencia en el BMM del SVTM de <i>S. argenteus</i> y <i>T. lineata</i> concuerda con los resultados de Alc&aacute;ntara et al. (2002), en el sentido de que si bien son especies que se distribuyen en otros tipos de bosques (Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa et al., 2011), es com&uacute;n que su mayor abundancia se encuentre en el bosque mes&oacute;filo. En el registro que hacen Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa et al. (2011) se menciona a <i>Chiranthodendron pentadactylum</i> para otros estados, pero no para Michoac&aacute;n; sin embargo, es necesario corroborar 2 espec&iacute;menes encontrados en el &aacute;rea de Zirahu&eacute;n (fragmento 10), ubicados en una barranca, pues en el momento de muestrear no ten&iacute;an flor ni fruto. Esta tambi&eacute;n es una especie que tipifica al BMM y es de importancia medicinal para otras &aacute;reas del pa&iacute;s (Rzedowski, 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &aacute;mbito regional, se comparten 26 especies arb&oacute;reas y arbustivas de un total de 88 con Av&aacute;ndaro, Valle de Bravo (L&oacute;pez&#45;P&eacute;rez et al., 2011), 17 de 79 con las sierras de Igualatlaco y Tlampa en Guerrero (Catal&aacute;n et al., 2003) y 8 de 101 especies con Manantl&aacute;n, tal diferencia se puede explicar por la influencia costera de esta &aacute;rea (S&aacute;nchez&#45;Rodr&iacute;guez et al., 2003). Esta misma tendencia de poca similitud se presenta en estudios realizados para Quer&eacute;taro e Hidalgo enclavados en el mismo SVT y en la sierra Madre Oriental (Alc&aacute;ntara y Luna, 1997; Cartujano et al., 2002). Sin embargo, estas bajas similitudes de especies son comunes de observar en las biocenosis de los diferentes BMM en M&eacute;xico, aun entre regiones adyacentes (Alc&aacute;ntara y Luna, 1997; Ruiz&#45;Jim&eacute;nez et al., 2012).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios descriptivos realizados en &aacute;reas a&uacute;n m&aacute;s cercanas como la cuenca del r&iacute;o Chiquito (Medina y Rodr&iacute;guez, 1993) documentan 35 de las especies encontradas en este estudio; sin embargo, la definici&oacute;n de las comunidades vegetales es ambigua, pues muchas de las especies del BMM son registradas en la categor&iacute;a de bosque de galer&iacute;a. Mientras que en la cuenca del lago de Zirahu&eacute;n (P&eacute;rez&#45;Calix, 1996) en un &aacute;rea de 136 ha de BMM, encontraron 42 especies arb&oacute;reas y arbustivas, 17 de las cuales se documentan en este estudio. Finalmente, el BMM que estudi&oacute; Garc&iacute;a (2001) en el Parque Nacional Pico de Tanc&iacute;taro comparte 29 especies. Resalta que estos estudios presentan divergencia de criterios para determinar la forma biol&oacute;gica de algunas especies, o bien su ubicuidad en las formaciones vegetales que describen un factor que puede estar concatenado al grado de perturbaci&oacute;n y posterior sucesi&oacute;n ecol&oacute;gica, que est&aacute; bien documentado y que no siempre siguen los mismos patrones de la comunidad original, por tanto, difiere potencialmente en cuanto a la composici&oacute;n y estructura de las especies (Mu&ntilde;iz et al., 2006; Lawrence et al., 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de estructura demostr&oacute; que el &aacute;rea basal promedio estimada para los fragmentos del BMM michoacano en el SVT, es similar a los valores registrados en otras &aacute;reas del pa&iacute;s (Catal&aacute;n et al., 2003; S&aacute;nchez et al., 2003). Las especies con mayor valor fueron diferentes a las obtenidas en estos estudios: <i>Pinus pseudostrobus</i> (103 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> ha<sup lang="es&#45;ES">&#45;1</sup>), <i>Q. globulosa</i> (81.6 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> ha<sup lang="es&#45;ES">&#45;1</sup>) y <i>Q. scytophylla</i> (72.5 m<sup lang="es&#45;ES">2</sup> ha<sup lang="es&#45;ES">&#45;1</sup>), pero que no presentan una gran abundancia, s&oacute;lo son algunos individuos aislados y que se encuentran de manera m&aacute;s abundante en las masas forestales de bosque de pino o pino&#45;encino que rodean al BMM (&Aacute;lvarez, 2013).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir del an&aacute;lisis con im&aacute;genes satelitales del 2009, se observ&oacute; en la imagen de sat&eacute;lite (SPOT 5), que el fragmento 3 ten&iacute;a a&uacute;n una textura y color que denotaba una cobertura vegetal tipo BMM, pero para el 2011, durante el tiempo de muestreo en campo, el fragmento estaba fuertemente deforestado y con presencia de caminos de extracci&oacute;n de madera reci&eacute;n abiertos. Las evidencias de campo indican que la apertura de caminos en los fragmentos se ha realizado expresamente para la tala y la extracci&oacute;n de madera, lo que ha perturbado con diferentes intensidades la estructura en t&eacute;rminos de DN, AB, altura y copa del BMM analizado. El nivel de afectaci&oacute;n podr&iacute;a ser una funci&oacute;n de la accesibilidad, pendientes y distancia a la comunidad, criterios utilizados en la modelaci&oacute;n del peligro de deforestaci&oacute;n en Michoac&aacute;n y otras &aacute;reas en M&eacute;xico (Mas et al., 2004; Mertens et al., 2004). Lo anterior sugiere que futuros estudios deben analizar la percepci&oacute;n de los usuarios y propietarios de estas &aacute;reas sobre el BMM.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, la estructura vertical en los fragmentos del BMM michoacano es poco compleja en comparaci&oacute;n con los resultados obtenidos para otras partes de M&eacute;xico (Challenger, 1998; V&aacute;zquez y Givnish, 1998). Pero hay &aacute;reas conservadas, como la parte este de SVT (Mil Cumbres) y Zirahu&eacute;n, donde se distinguen entre 3&#45;4 estratos altern&aacute;ndose una dominancia entre <i>Quercus</i> spp. y <i>Pinus</i> spp., caso especial es la parte sur del F9 (ventana Z) con una codominancia de <i>Carpinus carolineana</i>, <i>Roldana</i> sp. y <i>Podocarpus reichei</i> en una ca&ntilde;ada bien conservada. La distribuci&oacute;n de altura y copa por especies m&aacute;s abundantes a lo largo de los fragmentos implica otra interpretaci&oacute;n, ya que la variabilidad biom&eacute;trica observada llega a ser amplia, lo que significa diferentes estadios de sucesi&oacute;n ecol&oacute;gica, como ha sido documentado por Mart&iacute;nez (2013) recientemente para el fragmento 1.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El VIR estimado por especie por fragmento y, en general, permiten visualizar criterios potenciales para la recuperaci&oacute;n del BMM, que pueden ser complementarios a otros como el uso de grupos funcionales (Ram&iacute;rez&#45;Marcial et al., 2008), pero que para este estudio no destacan entre los de mayor VIR, como pueden ser <i>C. caroliniana</i> u <i>Oreopanax xalapensis</i>. Una v&iacute;a de recuperaci&oacute;n del BMM es considerar la presencia de especies dominantes como <i>S. argenteus</i>, <i>T. lineata</i> y <i>Clethra mexicana</i> en algunos fragmentos, favoreciendo su regeneraci&oacute;n natural. Una segunda es que, a partir de los fragmentos con dosel dominante de <i>Quercus</i> y/o <i>Pinus</i> se induzca el establecimiento de especies &oacute;mbrofilas, acelerando el proceso de recuperaci&oacute;n de acuerdo con las teor&iacute;as actuales de la restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica (Mu&ntilde;iz et al., 2006; Lawrence et al., 2007). En ambos casos, y despu&eacute;s de un estudio diagn&oacute;stico sobre la viabilidad t&eacute;cnica de una restauraci&oacute;n, se deben generar mecanismos de participaci&oacute;n comunitaria que permitan un uso, conservaci&oacute;n y restauraci&oacute;n del BMM en forma sustentable, tomando ejemplos de otros BMM en el continente (Bubb et al., 2004; Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa et al., 2012).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Basados en el an&aacute;lisis de cobertura y cambio de uso de suelo con im&aacute;genes 2010, realizado por &Aacute;lvarez (2103) para la ventana Zirahu&eacute;n, el BMM analizado presenta una tendencia hacia una fragmentaci&oacute;n mayor a la registrada en las series II y III (Palacio&#45;Prieto et al., 2000; Inegi, 2002) y se explica por el grado de disturbio actual, b&aacute;sicamente tala para cambio de uso de suelo, que est&aacute; ocasionando la potencial p&eacute;rdida no s&oacute;lo de superficie, tambi&eacute;n de muchas especies de distribuci&oacute;n restringida a esta comunidad vegetal, cuando menos en el &aacute;mbito local, y que han sido registradas con anterioridad (P&eacute;rez&#45;Calix, 1996; Garc&iacute;a, 2001). Por ejemplo, se han registrado a especies como <i>Dendropanax arboreus</i>, <i>Meliosma dentata</i>, <i>Symplocos prionophylla</i>, <i>Liquidambar styraciflua</i>, <i>Alcoernia latifolia</i> (Medina y Rodr&iacute;guez, 1993; P&eacute;rez&#45;Calix, 1996; Garc&iacute;a&#45;De la Cruz et al., 2013) que no fueron encontradas en este estudio, o bien la aparici&oacute;n de otras como <i>Cornus disciflora</i>, <i>Podocarpus reichei</i> o <i>Magnolia schiedeana</i> en s&oacute;lo 1 o 2 fragmentos. De esta forma, el BMM analizado de manera preliminar, fision&oacute;micamente definido por las condiciones ambientales m&aacute;s bien secas que prevalecen (Le&oacute;n&#45;Paniagua et al., 2010), difiere, en cuanto a la diversidad biol&oacute;gica y estructura con respecto a otros mes&oacute;filos mexicanos, pero que de acuerdo con Ruiz&#45;Jim&eacute;nez et al. (2012) est&aacute;n cercanos a los de Jalisco, en cuanto a diversidad y condiciones ambientales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los BMM en Michoac&aacute;n se diferencian de las comunidades estudiadas anteriormente; dicha diferenciaci&oacute;n est&aacute; relacionada con su distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica, es decir, las diferentes condiciones clim&aacute;ticas, asociadas a procesos de largo plazo, y las condiciones meteorol&oacute;gicas, asociadas a procesos de corto plazo, que est&aacute;n modificando la presencia y magnitud de los procesos de car&aacute;cter hidrol&oacute;gico y ecol&oacute;gico registrados en Chiapas, Veracruz, Oaxaca o Puebla. Aun cuando la superficie en Michoac&aacute;n cubierta con BMM es peque&ntilde;a comparada con otras &aacute;reas de su distribuci&oacute;n, la aportaci&oacute;n que este estudio hace para el conocimiento de la riqueza biol&oacute;gica regional es relevante. La descripci&oacute;n de la estructura y conservaci&oacute;n del BMM michoacano, no documentada con anterioridad, demandan una atenci&oacute;n prioritaria en algunas &aacute;reas de su distribuci&oacute;n en la que se encuentra, ya que est&aacute; en potencial desaparici&oacute;n. Los VIR estimados por fragmento y por especie, en general, permiten visualizar criterios potenciales para la recuperaci&oacute;n del BMM en el estado de Michoac&aacute;n. Por lo que se debe continuar con estudios sobre su estado de conservaci&oacute;n, as&iacute; como abordar aspectos ambientales que permitan tomar decisiones robustas en t&eacute;rminos de restauraci&oacute;n y recuperaci&oacute;n ecol&oacute;gica con la participaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n que directamente hace uso de sus recursos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen el apoyo del proyecto "Din&aacute;mica espacio temporal de los fragmentos de bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a del Sistema Volc&aacute;nico Transversal del estado de Michoac&aacute;n bajo un enfoque de paisaje", financiado por DGAPA&#45;PAPIIT (IN1118119). Al Bi&oacute;l. Gabriel Flores, Jefe del Herbario HUMO&#45;UAEM y al Dr. Eleazar Carranza del Herbario INECOL&#45;P&aacute;tzcuaro, por la identificaci&oacute;n de una parte de las especies. De igual forma, a dos revisores an&oacute;nimos por las excelentes observaciones que contribuyeron a mejorar sustantivamente el art&iacute;culo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alc&aacute;ntara, O. e I. Luna. 1997. Flor&iacute;stica y an&aacute;lisis biogeogr&aacute;fico del bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a de Tenango de Doria, Hidalgo, M&eacute;xico. Anales del Instituto de Biolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Serie Bot&aacute;nica 68:57&#45;106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640339&pid=S1870-3453201400050001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alc&aacute;ntara, O., I. Luna y A. Vel&aacute;zquez. 2002. Altitudinal distribution patterns of Mexican Cloud Forest based upon preferential characteristic genera. Plant Ecology 161:167&#45;174.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640341&pid=S1870-3453201400050001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez, V. M. 2013. Evaluaci&oacute;n espacio&#45;temporal de los cambios de cobertura y uso del terreno en los fragmentos de bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a del estado de Michoac&aacute;n. Tesis, Centro de Investigaciones en Geograf&iacute;a Ambiental Instituto de Geograf&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, D. F. 175 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640343&pid=S1870-3453201400050001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bruijnzeel, L. A., F. N. Scatena y L. S. Hamilton (eds.). 2010. Tropical montane Cloud Forests. International Hydrology Series, Cambridge University Press, Cambridge. 768 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640345&pid=S1870-3453201400050001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bubb, P., I. May, L. Miles y J. Sayer. 2004. Cloud Forest Agenda. UNEP&#45;WCMC, Cambridge, . <a href="http://www.unep-wcmc.org/resources/publications/UNEP_WCMC_bio_series/20.htm" target="_blank">www.unep&#45;wcmc.org/resources/publications/UNEP_WCMC_bio_series/20.htm</a>; &uacute;ltima consulta: 24.II.2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640347&pid=S1870-3453201400050001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cartujano, S., S. Zamudio, O. Alc&aacute;ntara e I. Luna. 2002. El bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a en el municipio de Landa de Matamoros, Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico 70:13&#45;43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640349&pid=S1870-3453201400050001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Catal&aacute;n, C. C., L. L&oacute;pez&#45;Mata y T. Terrazas. 2003. Estructura, composici&oacute;n flor&iacute;stica y diversidad de especies le&ntilde;osas de un bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a de Guerrero, M&eacute;xico. Anales del Instituto de Biolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Serie Bot&aacute;nica 74:209&#45;230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640351&pid=S1870-3453201400050001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Challenger, A. 1998. Utilizaci&oacute;n y conservaci&oacute;n de los ecosistemas terrestres de M&eacute;xico, pasado, presente y futuro. Conabio, Instituto de Biolog&iacute;a, Sierra Madre. 845 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640353&pid=S1870-3453201400050001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clarke, K. R. y R. N. Gorley. 2006. PRIMER v6: User Manual/Tutorial. PRIMER&#45;E, Plymouth.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640355&pid=S1870-3453201400050001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conabio (Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad). 2010. El bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a en M&eacute;xico: amenazas y oportunidades para su conservaci&oacute;n y manejo sostenible<i>.</i> M&eacute;xico, D. F. 197 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640357&pid=S1870-3453201400050001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a&#45;De la Cruz, Y., L. A. Olivares&#45;L&oacute;pez y J. M Ramos&#45;Prado. 2013. Estructura y composici&oacute;n arb&oacute;rea de un fragmento de bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a en el estado de Veracruz. Revista Chapingo. Serie Ciencias Forestales y del Ambiente 19:91&#45;101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640359&pid=S1870-3453201400050001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fowler, J. y L. Cohen. 1999. Estad&iacute;stica b&aacute;sica en Ornitolog&iacute;a. SEO/BIRDLIFE. Madrid. 144 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640361&pid=S1870-3453201400050001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Franco, L. J., A. G. De la Cruz, G. A. Cruz, R. A. Rocha, S. N. Navarrete, M. G. Flores, M. E. Kato, C. S. S&aacute;nchez, A. L. Abarca y S. C. Bedia. 1998. Manual de Ecolog&iacute;a. Segunda edici&oacute;n,Trillas, M&eacute;xico, D. F. 266 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640363&pid=S1870-3453201400050001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, R. I. 2001. Flora del Parque Nacional Pico de Tanc&iacute;taro, Michoac&aacute;n. Instituto Polit&eacute;cnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Investigaci&oacute;n para el Desarrollo Integral Regional&#45;Michoac&aacute;n. Informe final SNIB&#45;Conabio, proyecto N&uacute;m. H304, M&eacute;xico, D. F. 58 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640365&pid=S1870-3453201400050001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. 2004. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Instituto de Geograf&iacute;a, Serie Libros N&uacute;m. 6, M&eacute;xico, D. F. 90 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640367&pid=S1870-3453201400050001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa, M., J. A. Meave, F. G. Lorea&#45;Hern&aacute;ndez, G. Ibarra&#45;Manr&iacute;quez y A. C. Newton (eds.). 2011. The Red List of Mexican cloud forest trees. Fauna and Flora International, Cambridge. 149 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640369&pid=S1870-3453201400050001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa, M., J. A. Meave, N. Ram&iacute;rez&#45;Marcial, T. Toledo&#45;Aceves, F. G. Lorea&#45;Hern&aacute;ndez y G. Ibarra&#45;Manr&iacute;quez. 2012. Los bosques de niebla de M&eacute;xico: conservaci&oacute;n y restauraci&oacute;n de su componente arb&oacute;reo. Ecosistemas 21:36&#45;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640371&pid=S1870-3453201400050001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">International Plant Names Index. <a href="http://www.ipni.or/ipni" target="_blank">www.ipni.or/ipni</a>; &uacute;ltima consulta: 23.VII.2013.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jardel&#45;Pel&aacute;ez, E., R. Cuevas&#45;Guzm&aacute;n, A. L. Santiago&#45;P&eacute;rez y J. M. Rodr&iacute;guez&#45;G&oacute;mez. 2014. Ecolog&iacute;a y manejo de bosques mes&oacute;filos de monta&ntilde;a en M&eacute;xico. <i>In</i> Bosques mes&oacute;filos de monta&ntilde;a de M&eacute;xico, diversidad, ecolog&iacute;a y manejo, M. Gual&#45;D&iacute;az y A. Rend&oacute;n&#45;Correa (comps.). Conabio, M&eacute;xico, D. F. p. 141&#45;188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640374&pid=S1870-3453201400050001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lawrence, R. W., J. Walker y R. J. Hobbs. 2007. Linking restoration and ecological succession. Springer, New York. 190 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640376&pid=S1870-3453201400050001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Le&oacute;n&#45;Paniagua, L., V. I. Luna, M. A. Mart&iacute;nez&#45;Morales y J. D. Tejero&#45;D&iacute;ez. 2010. VI: Cuenca Alta del Balsas. <i>In</i> El bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a en M&eacute;xico: amenazas y oportunidades para su conservaci&oacute;n y manejo sostenible. Conabio, M&eacute;xico, D. F. p. 88&#45;97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640378&pid=S1870-3453201400050001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#45;Mata, L., J. L. Villase&ntilde;or, G. Cruz&#45;C&aacute;rdenas, E. Ortiz y C. Ortiz&#45;Solorio. 2011. Predictores ambientales de la riqueza de especies de plantas del bosque h&uacute;medo de monta&ntilde;a de M&eacute;xico. Botanical Sciences 90:27&#45;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640380&pid=S1870-3453201400050001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#45;P&eacute;rez, Y., J. D. Tejero&#45;D&iacute;ez, A. N. Torres&#45;D&iacute;az e I. Luna&#45;Vega. 2011. Flora del bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a y vegetaci&oacute;n adyacente en Av&aacute;ndaro, Valle de Bravo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico 88:35&#45;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640382&pid=S1870-3453201400050001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Luna, V. I., A. O. Alc&aacute;ntara, D. O. Espinosa y J. J. Morrone. 1999. Historical relationship of the Mexican cloud forest: a preliminary model applying parsimony analysis of endemicity to vascular plant taxa. Journal of Biogeography 26:1299&#45;1305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640384&pid=S1870-3453201400050001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Magurran, A. E. 2004. Measuring biological diversity. Blackwell Publishing, Oxford. p. 101&#45;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640386&pid=S1870-3453201400050001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez, R. Y. 2013. Caracterizaci&oacute;n sucesional del bosque mes&oacute;filo y su din&aacute;mica espacio&#45;temporal en el Sistema Volc&aacute;nico Transversal de Michoac&aacute;n. Tesis, Instituto Tecnol&oacute;gico del Valle de Morelia, Morelia, Michoac&aacute;n. 74 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640388&pid=S1870-3453201400050001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mas, J. F., H. Puig, J. L. Palacio y A. Sosa&#45;L&oacute;pez. 2004. Modelling deforestation using GIS and artificial neural networks. Environmental Modelling Software 19:461&#45;471.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640390&pid=S1870-3453201400050001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matteucci, S. y A. Colma. 1982. Metodolog&iacute;a para el estudio de la vegetaci&oacute;n. Secretar&iacute;a General de los Estados Americanos&#45;Programa Regional de Desarrollo Cient&iacute;fico y Tecnol&oacute;gico, Washington, D. C. 167 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640392&pid=S1870-3453201400050001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Medina, G. C. y J. S. Rodr&iacute;guez. 1993. Estudio flor&iacute;stico de la cuenca del r&iacute;o Chiquito de Morelia, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Flora del Baj&iacute;o y de regiones adyacentes. Fasc&iacute;culo complementario IV, INECOL, A. C., P&aacute;tzcuaro. 71 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640394&pid=S1870-3453201400050001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mendoza, M. E., E. L&oacute;pez&#45;Granados, D. Geneletti, D. R. P&eacute;rez&#45;Salicrup y V. Salinas. 2011. Analysing land cover and land use change processes at watershed level: a multitemporal study in the lake Cuitzeo Watershed, Mexico (1975&#45;2003). Applied Geography 31:237&#45;250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640396&pid=S1870-3453201400050001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mertens, B., D. Kaimowitz, A. P. Puntodewo, J. Vanclay y P. M&eacute;ndez. 2004. Modeling deforestation at distinct geographic scales and time periods in Santa Cruz, Bolivia. International Regional Science Review 27:271&#45;296.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640398&pid=S1870-3453201400050001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moreno, C. 2002. M&eacute;todos para medir la biodiversidad. CYTED&#45;ORCYT&#45;SEA, Zaragoza. 83 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640400&pid=S1870-3453201400050001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mu&ntilde;iz&#45;Castro, M. A., G. Williams&#45;Linera y J. M. Rey&#45;Benayas. 2006. Distance effect from cloud forest fragments on plant community abandoned pastures in Veracruz, Mexico. Journal of Tropical Ecology 22:431&#45;440.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640402&pid=S1870-3453201400050001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Palacio&#45;Prieto, J. L., G. Bocco, A. Vel&aacute;zquez, J. F. Mas, F. Takaki&#45;Takaki, A. Victoria, L. Luna&#45;Gonz&aacute;lez, G. G&oacute;mez&#45;Rodr&iacute;guez, J. L&oacute;pez&#45;Garc&iacute;a, M. M. Palma, H. A. Peralta, J. Prado&#45;Molina, A. Rodr&iacute;guez&#45;Aguilar, R. Mayorga&#45;Saucedo y M. F. Gonz&aacute;lez. 2000. La condici&oacute;n actual de los recursos forestales en M&eacute;xico: resultados del Inventario Forestal Nacional 2000. Investigaciones Geogr&aacute;ficas, Bolet&iacute;n del Instituto de Geograf&iacute;a&#45;UNAM 43:183&#45;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640404&pid=S1870-3453201400050001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez&#45;Calix, E. 1996. Flora y vegetaci&oacute;n de la cuenca del lago de Zirahu&eacute;n, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Fasc&iacute;culo complementario XIII. Flora del Baj&iacute;o y de regiones adyacentes. Instituto de Ecolog&iacute;a, A. C. Centro Regional del Baj&iacute;o. P&aacute;tzcuaro. 73 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640406&pid=S1870-3453201400050001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Phillips, O. y J. S. Miller. 2002. Global patterns of plant diversity. Missouri Botanical Garden Press, San Luis Missouri. 312 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640408&pid=S1870-3453201400050001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ram&iacute;rez&#45;Marcial, N., A. Camacho&#45;Ruiz y M. Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa. 2008. Clasificaci&oacute;n de grupos funcionales vegetales para la restauraci&oacute;n del bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a. <i>In</i> Ecolog&iacute;a, manejo y conservaci&oacute;n de los ecosistemas de monta&ntilde;a en M&eacute;xico, L. R. S&aacute;nchez&#45;Vel&aacute;zquez, J. Galindo&#45;Gonz&aacute;lez y F. D&iacute;az&#45;Fleischer (eds.). Mundi&#45;Prensa, M&eacute;xico, D. F. p. 51&#45;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640410&pid=S1870-3453201400050001200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruiz&#45;Jim&eacute;nez, C. A., O. T&eacute;llez&#45;Vald&eacute;s e I. Luna&#45;Vega. 2012. Clasificaci&oacute;n de los bosques mes&oacute;filos de monta&ntilde;a de M&eacute;xico: afinidades de la flora. Revista Mexicana de Biodiversidad 83:1110&#45;1114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640412&pid=S1870-3453201400050001200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. 2006. Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico: bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a, (versi&oacute;n digital en CD). Limusa. p. 328&#45;339.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640414&pid=S1870-3453201400050001200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. 1996. An&aacute;lisis preliminar de la flora vascular de los bosques mes&oacute;filos de monta&ntilde;a de M&eacute;xico. Acta Botanica Mexicana 35:25&#45;44</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640416&pid=S1870-3453201400050001200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez, R. E., M. L. L&oacute;pez, M. E. Garc&iacute;a y G. R. Cuevas. 2003. Estructura, composici&oacute;n flor&iacute;stica y diversidad de especies le&ntilde;osas de un bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a en la sierra de Manantl&aacute;n, Jalisco. Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico 73:17&#45;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640417&pid=S1870-3453201400050001200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">SMN (Servicio Meteorol&oacute;gico Nacional). <a href="http://smn.cna.gob.mx/" target="_blank">http://smn.cna.gob.mx/</a>; &uacute;ltima consulta: 15.VII.2012.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Toledo&#45;Aceves, T., J. A. Meave, M. Gonz&aacute;lez&#45;Espinosa y N. Ram&iacute;rez&#45;Marcial. 2011. Tropical montane cloud forests: current threats and opportunities for their conservation and sustainable management in Mexico. Journal of Environmental Management 92:974&#45;981.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640420&pid=S1870-3453201400050001200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">V&aacute;zquez, J. A. y T. J. Givnish. 1998. Altitudinal gradient in tropical forest composition, structure and diversity in sierra de Manantl&aacute;n. Journal of Ecology 86:999&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640422&pid=S1870-3453201400050001200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams&#45;Linera, G. 2002. Tree species richness complementarity, disturbance and fragmentation in a Mexican tropical montane cloud forest. Biodiversity and Conservation 11:1825&#45;1843.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640424&pid=S1870-3453201400050001200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams&#45;Linera, G. 2007. El bosque de niebla del centro de Veracruz: ecolog&iacute;a, historia y destino en tiempos de fragmentaci&oacute;n y cambio clim&aacute;tico. Instituto de Ecolog&iacute;a, A. C.&#45;Conabio. Xalapa. 208 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7640426&pid=S1870-3453201400050001200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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