Números cromosómicos de Asteraceae de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel (REPSA), México, Distrito Federal

Chromosome numbers in Asteraceae of the Ecological Reserve of the Pedregal de San Ángel (REPSA), Mexico City, Mexico

Fabiola Soto-Trejo^{1, 2}*, Guadalupe Palomino¹ y José Luis Villaseñor²

¹ Laboratorio de Citogenética, Jardín Botánico, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Apartado postal 70-367, 04510 México, D.F., México. *Correspondencia: fsoto@ibiologia.unam.mx

Recibido: 21 noviembre 2009
Aceptado: 04 noviembre 2010

Resumen

Se registraron los números cromosómicos mitóticos o meióticos de 31 especies de Asteraceae en la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel (REPSA), y por primera vez, los conteos cromosómicos de 3 especies endémicas de México: Acourtia cordata (2n= 54), Ageratina cylindrica (2n= 34) y Viguiera buddleiiformis (n= 17). Se discuten los resultados obtenidos de acuerdo con los datos disponibles para cada especie analizada.

Palabras clave: números cromosómicos, Asteraceae, Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, México, Distrito Federal.

Abstract

Key words: chromosome numbers, Asteraceae, Ecological Reserve of the Pedregal de San Ángel, Mexico City, Distrito Federal.

Introducción

Entre las angiospermas, la familia Asteraceae (o Compositae) es la que mayor diversidad taxonómica presenta con cerca de 1 535 géneros y 23 000 especies distribuidas en todo el mundo y prácticamente en todos los tipos de vegetación (Bremer, 1994). En México, uno de sus principales centros de diversificación, hay alrededor de 361 géneros y 3 021 especies, de las cuales más del 60% son endémicas (Turner y Nesom, 1998; Villaseñor, 2003; Villaseñor et al., 2004).

Además de su gran diversidad de especies y amplia distribución geográfica, Asteraceae presenta una considerable variación de números cromosómicos y números cromosómicos básicos (el número cromosómico básico (x) representa el número haploide de cromosomas más pequeño en una serie poliploide). En Asteraceae, el número cromosómico más bajo que se ha registrado es 2n= 4 en Brachyscome (= Brachycome) dichromosomatica C.R. Carter (Carter, 1978; Watanabe et al., 1999) y en Xanthisma gracile (Nutt.) D.R. Morgan et R.L. Hartm. (=Haplopappus gracilis (Nutt.) A. Gray) (Pinkava y Keil, 1977); y el más alto es 2n= ca. 432 para Olearia albida Hook. f. (Beuzenberg y Hair, 1984). El número cromosómico básico x= 9 se propone como ancestral en Asteraceae, pues los grupos basales en la filogenia de la familia, así como las familias más cercanamente relacionadas (Calyceraceae y Goodeniaceae) registran este número básico con mayor frecuencia (Funk et al. 2005; Semple y Watanabe, 2009). En la filogenia de Asteraceae, Funk et al. (2005) reconocen 36 clados ; entre ellos se encuentran aquellos con número cromosómico básico de x= 9, 10 o 11 y otros clados (incluyendo tribus) con números mayores, como x= 17, 18, 19, 24, 25 o 27. Además, existe una marcada correlación geográfica entre los clados, encontrándose un número básico de x=9 en clados de América del Sur, x= 10 en el Viejo Mundo y x= 19 en México y Norteamérica (Funk et al., 2005; Semple y Watanabe, 2009).

La gran variación de números cromosómicos y de números cromosómicos básicos en Asteraceae se atribuye principalmente a eventos de poliploidía, disploidía y aneuploidía (Solbrig, 1977; Robinson et al., 1981; Stuessy et al., 2004; Semple y Watanabe, 2009).

Existen diversos estudios sobre números cromosómicos para especies de Asteraceae de México (por ejemplo, Turner et al., 1961; Turner y Johnston, 1961; Turner y King, 1964; Turner et al., 1973; Keil y Pinkava, 1976; Sundberg et al., 1986; Keil et al., 1988; Lane y Li, 1993; Strother y Panero, 2001). Sin embargo, hasta la fecha no hay estudios que muestren la variación en los números cromosómicos para alguna flora o hábitat en particular. La información es relevante como apoyo en investigaciones sobre evolución y diversificación en floras y hábitats, y para desarrollar y establecer estrategias adecuadas para la conservación (Kenton, 1986; Martínez y Parker, 1995; Palomino, 2000).

En México hay regiones que por sus características ecológicas, geográficas o geológicas presentan una gran biodiversidad; tal es el caso del Valle de México (Rzedowski, 1954; Rzedowski y Rzedowski 1989, 1993, 2001; Carrillo, 1995). Sin embargo, debido al rápido e intenso proceso de destrucción y fragmentación de sus ecosistemas, al ser la región del país con mayor presión y afectación por las actividades humanas, solo quedan remanentes en áreas naturales protegidas. Una de estas áreas naturales protegidas es la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel (de aquí en adelante referida como REPSA), localizada dentro del campus de la Universidad Nacional Autónoma de México, con una extensión de 237.3 hectáreas (Gaceta UNAM, 2005). El tipo de vegetación principal es un matorral xerófilo, denominado por Rzedowski (1954) Senecionetum praecoxis en referencia a la especie dominante Senecio praecox (Cav.) DC. (=Pittocaulon praecox (Cav.) H. Rob. et Brettel). No obstante su pequeña superficie, la REPSA alberga una gran diversidad de plantas vasculares; el recuento más reciente registró 377 especies, 27.8% de las cuales pertenecen a la familia Asteraceae (Castillo-Argüero et al., 2009). Las investigaciones citogenéticas en plantas de la REPSA son escasas y sólo se han estudiado algunas especies de las familias Cactaceae (como Mammillaria haageana Pfeiff. subsp. elegans D.R. Hunt, registrada con el nombre de Mammillaria sanangelensis Sánchez-Mej., Palomino et al., 1999), Commelinaceae (como Commelina coelestis Willd., C. communis L., C. diffusa Burm. f., Cymbispatha commelinoides (Schult. et Schult. f.) Pichon, Gibasis schiedeana (Kunth) D.R. Hunt y Tradescantia crassifolia Cav., Palomino et al., 1990; Martínez y Palomino, 1997); Fabaceae (como Crotalaria pumila Ortega, Palomino y Vázquez, 1991) y Solanaceae (como Datura stramonium L., Ramírez, 1999). Hasta la fecha, no se ha realizado ningún estudio citológico de especies de Asteraceae de la REPSA, no obstante que esta familia es la de mayor presencia y varias de sus especies son dominantes en la fisonomía del matorral xerófilo.

La falta de información citogenética básica, importante en el mantenimiento y monitoreo de áreas naturales protegidas, así como la destrucción de las comunidades naturales del Valle de México motivaron el presente estudio con el objetivo de determinar el número cromosómico de especies de la familia Asteraceae registradas en la REPSA y así incrementar el conocimiento citológico de su flora.

Material y métodos

Las especies de Asteraceae estudiadas fueron recolectadas en la REPSA localizada en el sur de la ciudad de México (19° 18' 31"- 19° 19' 17" N; 99° 10' 20"- 99° 11' 52" O, Fig. 1), en un intervalo altitudinal de 2 200 a 2 277 m snm (Castillo-Argüero et al., 2004). Durante los años 2005 a 2008 se recolectaron inflorescencias y semillas de diferentes especies; los ejemplares que respaldan las recolecciones fueron determinados y depositados en el Herbario Nacional de México (MEXU) del Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México.

El número cromosómico en mitosis fue determinado a partir de ápices de raíz obtenidos de semillas germinadas en cajas de Petri sobre papel filtro húmedo a temperatura ambiente (18 °C a 22 °C). Los meristemos radicales fueron pretratados con solución acuosa de 8-hidroxiquinoleína (0.002 M) por 5 horas a 18 °C y fijados en Farmer (3:1 v/v alcohol absoluto: ácido acético) durante 24 horas. Después, el material fue hidrolizado en ácido clorhídrico (1N) durante 15 minutos a 60 ºC y teñido con Feulgen por 15 minutos (García, 1990). Las raíces teñidas fueron procesadas con la técnica de aplastamiento con propiono-orceína al 1.8%.

Para la obtención de cromosomas meióticos, se fijaron in situ inflorescencias inmaduras y se conservaron en Carnoy (6:1:1 v/v/v alcohol absoluto: ácido acético: cloroformo). Las anteras jóvenes fueron analizadas usando la técnica de aplastamiento con propiono-orceína al 1.8%, identificando células en profase y metafase 1 de la meiosis (García, 1990).

Las preparaciones citológicas de cromosomas mitóticos y meióticos se fijaron siguiendo la técnica del hielo seco (Conger y Fairchild, 1953) y se montaron en bálsamo de Canadá. Las mejores metafases fueron fotografiadas con un fotomicroscopio FOMI II Carl Zeiss. La determinación de los números cromosómicos mitóticos y meióticos se basaron en conteos de 5 a 10 células de 3 o más individuos por especie.

Resultados

De las 105 especies de Asteraceae registradas en la REPSA por Castillo-Argüero et al. (2009), se estudiaron cerca del 30%. Los números cromosómicos mitóticos o meióticos se determinaron para 38 muestras que representan 31 especies de diferentes géneros de Asteraceae (Cuadro 1, Figs. 2 -5)(3,4).

Los números cromosómicos registrados en el presente estudio muestran una amplia variación, desde 2n= 10 en Picris echioides L. hasta 2n= 60 en Barkleyanthus salicifolius (Kunth) H. Rob. et Brettell y Pittocaulon praecox. De igual manera, los números cromosómicos básicos muestran una gran diversidad (x= 5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 16, 17, 19, 27 y 30). Además, el tamaño de los cromosomas varía notablemente a diferentes niveles taxonómicos (entre miembros de distintas tribus, entre miembros de la misma tribu, e inclusive entre miembros del mismo género; véase Figs. 2-5).

Entre estos números cromosómicos destacan los conteos obtenidos por primera vez para 3 especies endémicas de México: Acourtia cordata (Cerv.) B. L. Turner (2n= 54), Ageratina cilyndrica (McVaugh) R.M. King et H. Rob. (2n= 34) y Viguiera buddleiiformis (DC.) Benth. et Hook. f. ex Hemsl. (DC.) (n= 17).

Los resultados obtenidos muestran una amplia variedad de números cromosómicos para las especies estudiadas de Asteraceae presentes en la REPSA, reflejando la compleja evolución cromosómica de la familia. El principal mecanismo de evolución cromosómica en Asteraceae es la poliploidía, aunque también son frecuentes la disploidía y la aneuploidía (Solbrig, 1977; Robinson et al., 1981; Stuessy et al., 2004; Semple y Watanabe, 2009). Usualmente, la poliploidía se infiere a partir de los números cromosómicos: una especie poliploide posee 2 o más juegos de cromosomas homólogos y puede ser triploide (3x), tetraploide (4x), pentaploide (5x), hexaploide (6x), etc. Además, considerando que el número cromosómico básico x= 9 es ancestral en Asteraceae, probablemente los números básicos mayores se derivaron de eventos de poliploidía y disploidía (Semple y Watanabe, 2009).

En los siguientes párrafos se discuten por tribu los resultados que se obtuvieron en relación con estudios previos y la información citológica disponible para cada especie.

Tribu Astereae.

Los conteos cromosómicos n= 9 y 2n= 18 (Fig. 2A) para Baccharis sordescens DC. coinciden con los conteos previos registrados por Keil y Stuessy (1977).

Tribu Eupatorieae.

El número cromosómico 2n= 2x= 34 determinado para Ageratina petiolaris (Moc. et Sessé ex DC.) R.M. King et H. Rob. confirma el número que previamente determinaron King et al. (1976); en esta investigación se observó el mismo número para A. cylindrica (2n= 34; Fig. 2B), el cual se registra por primera vez para esta especie. Los números en las 2 especies, ambas endémicas de México, apoyan el número cromosómico básico x= 17 sugerido para Ageratina por Watanabe et al. (1995).

Los números cromosómicos 2n= 2x= 18 observados en Brickellia secundiflora (Lag.) A. Gray var. secundiflora (Fig. 2C) y en B. veronicifolia (Kunth) A. Gray (Fig. 2D) concuerdan con los registros previos para ambas especies (Turner y King, 1964; King et al., 1976). Sin embargo, difieren en el tamaño de los cromosomas, mayores en B. secundiflora var. secundiflora que en B. veronicifolia .

Con anterioridad, fueron registrados los números cromosómicos n= 10 (Sundberg et al., 1986), n= 20 (Turner et al., 1962; King et al., 1976), n= 30 (King et al., 1976) y n= 40 (Robinson et al., 1989) para Fleischmannia pycnocephala (Less.) R.M. King et H. Rob., especie ampliamente distribuida desde el suroeste de los Estados Unidos hasta Perú en Sudamérica. Tales registros muestran una serie poliploide basada en n= 10, con poblaciones diploides, tetraploides, hexaploides y octoploides (Robinson et al., 1989). La población analizada en este estudio es tetraploide, con n= 20 (Fig. 2E); el nivel tetraploide es el más frecuente a lo largo de su distribución geográfica, mientras que citotipos diploides, hexaploides y octoploides tienen una frecuencia menor y distribución más restringida (Turner et al., 1962; King et al., 1976; Robinson et al., 1989).

El número cromosómico obtenido para Stevia salicifolia Cav. var. salicifolia (2n= 2x= 24, Fig. 2F), confirma las observaciones previas de Zhao y Turner (1993) para la misma variedad. Por otro lado, el 2n= 3x= 33 observado en S. origanoides Kunth (Fig. 2G) y S. tomentosa Kunth, corresponde a citotipos triploides, basados en x= 11 y concuerda con los registros de Watanabe et al. (2001). En estudios previos, S. origanoides, una especie morfológicamente variable y distribuida en México con amplitud, se ha mostrado la existencia de poblaciones diploides (2n= 22-24), triploides (2n= 33) y tetraploides (2n= 44), siendo el citotipo triploide el más frecuente y ampliamente distribuido (Soejima et al., 2001). Las plantas triploides de S. origanoides son estériles y su persistencia en la naturaleza depende de la propagación asexual o agamospermia (Soejima et al., 2001). Stevia es un género que incluye complejos de especies diploides y poliploides basados en x= 11 o 12; contiene más de 200 especies, distribuidas desde Norteamérica hasta Sudamérica, con su principal centro de diversificación en México (Grashoff, 1974; Watanabe et al., 2001). De acuerdo con Soejima et al. (2001) y Watanabe et al. (2001), la poliploidía acompañada por agamospermia ha contribuido a la diversificación y especiación en Stevia.

El número cromosómico n= 36 determinado para Ambrosia psilostachya DC., especie herbácea de amplia distribución en las zonas templadas de México y Norteamérica, corresponde al citotipo tetraploide, registrado de manera frecuente en el centro y norte de México (Payne et al., 1964; Keil y Stuessy, 1975). Para esta especie se han registrado poblaciones diploides con n= 18, tetraploides con n= 36 y hexaploides con n= 54 (Payne et al., 1964).

El número cromosómico 2n= 2x= 24, determinado en Bidens bigelovii A. Gray var. angustiloba (DC.) Ballard y en B. odorata Cav. var. odorata (Fig. 3A) confirma conteos anteriores (Olsen, 1980; Keil et al., 1988), aunque el conteo para B. bigelovii var. angustiloba representa el primero para México. Ambas especies son diploides con números basados en x= 12; sin embargo, también en Bidens se han registrado especies con número básico x= 10, 11 y 14 (Solbrig et al., 1972; Robinson et al., 1989).

El número cromosómico n= 12 determinado en este trabajo para Cosmos bipinnatus Cav. y C. paviflorus (Jacq.) Kunth, 2 hierbas anuales ampliamente distribuidas en México, coinciden con registros previos para ambas especies (Keil y Stuessy, 1975; Carr et al., 1999).

En Dahlia, un género con más de 35 especies distribuidas principalmente en México, se han registrado diferentes números cromosómicos, incluyendo 2n= 32, 34 y 36 (Sorensen, 1969; Gatt et al., 1998). En la REPSA se encuentran 2 especies de este género, D. coccinea Cav. y D. sorensenii H.V. Hansen et Hjert. Los estudios previos en D. coccinea, una especie morfológicamente muy variable, muestran poblaciones diploides con 2n=2x= 32 (Sorensen, 1969; Gatt et al., 1998) y tetraploides con 2n= 4x= 64 (Sundberg et al., 1986; Gatt et al., 1998), y al parecer las poblaciones diploides se distribuyen en áreas distintas a las ocupadas por los tetraploides (Sorensen, 1969; Soto-Trejo, 2007). Las plantas analizadas aquí para D. coccinea corresponden a un citotipo diploide (2n= 32). El número cromosómico determinado en D. sorensenii es tetraploide (2n= 4x= 64; Fig. 3B), basado en x= 16, que concuerda con los conteos hechos por Hansen y Hjerting (1996).

Se han registrado conteos cromosómicos de n= 8 (Canne, 1983), n= 16 (Lane y Li, 1993) y n= 24 (Strother y Panero, 2001) para Galinsoga parviflora Cav., una hierba anual con gran variación morfológica a lo largo de su amplia distribución geográfica en América. El número cromosómico determinado aquí en G. parviflora es un diploide 2n= 2x= 16 (Fig. 3C) y concuerda con los conteos para otras poblaciones del centro de México (Canne, 1983).

El número cromosómico 2n= 2x= 34 (Fig. 3D) para Lagascea rigida (Cav.) Stuessy concuerda con conteos previos (Stuessy, 1978). Por otra parte, Montanoa grandiflora Alamán ex DC. con 2n= 38 (Fig. 3E) y M. tomentosa Cerv. subsp. tomentosa con n= 19 (Fig. 3F), ambas endémicas de México, son diploides basadas en x= 19 (Solbrig et al., 1972; Keil et al., 1988).

El conteo cromosómico de 2n= 2x= 34 determinado para Tithonia tubiformis (Jacq.) Cass. (Fig. 4A) y para Verbesina virgata Cav. var. virgata (Fig. 4B), variedad endémica de México, concuerda con el número básico x= 17 ya establecido antes para ambos géneros (Turner et al., 1961).

El número cromosómico n= 17 (Fig. 4C), constituye el primer registro para Viguiera buddleiiformis, especie endémica de México. Este conteo coincide con el número básico de x=17 establecido para el género Viguiera por Robinson et al. (1981).

El número cromosómico 2n= 24 (Fig. 4D), determinado para Zinnia peruviana (L.) L. confirma conteos previos (Torres, 1963; Lane y Li, 1993). Esta especie es diploide, con un número cromosómico basado en x= 12; sin embargo, también en Zinnia se han registrado especies con x= 8, 9, 10 y 11 (Solbrig et al., 1972).

El conteo cromosómico 2n= 2x= 18 determinado para Lactuca serriola L. (Fig. 4E) y 2n= 2x= 10 para Picris echioides (Fig. 4F), 2 malezas introducidas a México provenientes de Europa y Asia, respectivamente, son los primeros registros para poblaciones del país y concuerdan con conteos precedentes (Keil y Pinkava, 1976; Tomb et al., 1978). El conteo obtenido para Sonchus oleraceus L., otra maleza introducida de Europa, confirma el número cromosómico tetraploide 2n= 4x= 32 (Fig. 4G) observado por Tomb et al. (1978).

Tribu Mutisieae.

Los conteos cromosómicos n= 27 y 2n= 54 (Fig. 5A) en Acourtia cordata son los primeros para esta especie endémica de México y coinciden con los de otras especies del género, como A. carpholepis (Sch. Bip. ex A. Gray) Reveal et R.M. King (Strother y Panero, 2001), A. microcephala DC. (Vuilleumier, 1969), A. nana (A. Gray) Reveal et R.M. King (Powell y Powell, 1978), A. nudicaulis (A. Gray) B.L. Turner (Powell, et al., 1974), A. fruticosa (La Llave) B.L. Turner (registrada como A. rigida DC. por Carr et al., 1999), A. scapiformis (Bacig.) B.L. Turner (Carr et al., 1999), A. mexicana (Lag. ex D. Don) H. Rob. (registrada como A. thurberii (A. Gray) Reveal et R.M. King por Pinkava y Keil, 1977) y A. wrightii (A. Gray) Reveal et R.M. King (Pinkava y Keil, 1977). Powell y Sikes (1970) proponen que x= 9 podría ser el número básico en Acourtia; sin embargo, los números cromosómicos conocidos hasta el momento en 10 de las 85 especies reconocidas para el género sugieren x= 27 como el número básico.

Tribu Senecioneae.

Barkleyanthus es un género monotípico (B. salicifolius) y constituye junto con Pittocaulon, Psacalium y Robinsonecio un grupo monofilético caracterizado citológicamente por tener un número cromosómico básico de x= 30 (Bain y Golden, 2000; Robinson et al., 1997). El conteo cromosómico diploide 2n= 60 (Fig. 5B) determinado en este estudio para B. salicifolius coincide con el número n= 30 previamente registrado (Turner et al., 1962; Turner y Flyr, 1966; Powell et al., 1974). El primer estudio cromosómico de B. salicifolius fue hecho bajo el sinónimo de Senecio salignus DC. por Turner et al. (1962).

El número cromosómico obtenido para Pittocaulon praecox fue el de un citotipo diploide 2n= 60 (Fig. 5C), basado en x= 30 y es hasta ahora la única especie estudiada citológicamente de las 5 que conforman el género (Robinson y Brettell, 1973; Strother, 1983).

Tribu Tageteae.

El conteo de 2n= 2x= 26 (Fig. 5D) para Dyssodia papposa (Vent.) Hitchc., una hierba ampliamente distribuida desde Canadá hasta Guatemala, concuerda con los registros precedentes (Grashoff et al., 1972; Keil et al., 1988).

En estudios previos, Tagetes tenuifolia Cav. mostró poblaciones diploides (n= 12) (Keil et al., 1988) y tetrapolides (n= 24) (Strother, 1983). El material de T. tenuifolia analizado en el presente estudio corresponde a un citotipo diploide (2n= 2x= 24, Fig. 5E).

Agradecimientos

A Enrique Ortiz por su ayuda en la recolecta del material biológico; a Javier Martínez, por su asistencia técnica en la obtención de los números cromosómicos y a Ingrid Brunner por su colaboración durante la limpieza y germinación de semillas. La primera autora agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), la beca otorgada para los estudios de posgrado (maestría) y al Posgrado en Ciencias Biológicas de la UNAM, por la oportunidad y facilidades brindadas para realizar esta investigación dentro de su programa. A PAPIIT-UNAM (Proyecto: IN214408) por el financiamiento parcial de esta investigación.

Literatura citada

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